JP3620236B2

JP3620236B2 - Micro blood collection kit

Info

Publication number: JP3620236B2
Application number: JP25281797A
Authority: JP
Inventors: 隆英岡本; 克之名倉
Original assignee: Nipro Corp
Current assignee: Nipro Corp
Priority date: 1997-09-02
Filing date: 1997-09-02
Publication date: 2005-02-16
Anticipated expiration: 2017-09-02
Also published as: JPH1176213A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、微量血液採取キットに関する。さらに詳しくは、感染症診断の際に血液を採取し、判定用診断キットのサンプルウェルに滴下するまでの操作を行う微量血液採取キットに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来は、微量の血液を採取するための専用キットはなく、つぎのようにして行われていた。
まず、脱脂綿をピンセットでつまんで、人体のわずかに出血させた部位に押し当てて血液を脱脂綿に吸収させ、その脱脂綿を溶解液に入れて血液を溶解する。ついで、溶解された血液検体をピペットまたはスポイトで分取し、Ｂ、Ｃ型肝炎、ＨＩＶなど、それぞれの判定用診断キットのサンプルウェルに滴下して、判定する。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
上記従来の方法で、一つの感染症を診断する場合は、とくに問題がないが、複数の感染症を診断する場合、または必要検体液量を確保する場合等では、何度か検体液を滴下する間に、検体液を漏らす心配がある。
【０００４】
本発明はかかる事情に鑑み、複数回血液を滴下判定する間に血液を漏らすような不都合がなく、手軽に複数回に分けて血液を滴下できるようにした操作性の良好な微量血液採取キットを提供することを目的とする。
また、本発明は、判定精度を向上させるため、検体採取量と滴下量の定量性を確保し、かつ衛生的に採取滴下できるようにした微量血液採取キットを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
請求項１の微量血液採取キットは、先端に吸液体を備えた採取棒と、溶解液が収容されており、先端に滴下孔を有するスポイト筒と、該スポイト筒の基端に着脱自在に取り付けられる可撓性のキャップとからなるスポイトと、前記スポイトのスポイト筒を収容して立てておくスポイトスタンドとからなり、前記スポイトは前記採取棒を内部に保持できるようにしたことを特徴とする。
請求項２の微量血液採取キットは、前記採取棒が、棒体の中間部にフランジを備えており、前記スポイトが、スポイト筒とスポイトキャップの間に前記採取棒のフランジを挾持し、かつその状態で採取棒の吸液体がスポイト筒内の溶解液に漬けられるようになっていることを特徴とする。
請求項３の微量血液採取キットは、前記採取棒の吸液体が、多孔質高分子材料製であることを特徴とする。
請求項４の微量血液採取キットは、前記多孔質高分子材料が親水化されたポリエチレンの焼結体であることを特徴とする。
【０００６】
請求項１の発明による操作方法はつぎのとおりである。まず、採取棒の吸液体を人体のわずかに出血させた部位に押し当てて吸液体に血液を吸収し、その採取棒をスポイトの内部に入れて溶解液に血液を溶解させる。ついで、種々の診断の度に、スポイトをスポイトスタンドから取り出し、キャップをつまんでスポイト筒内の溶解された検体血液を検査器具等に滴下させる。そして、複数種の検査をするときは、スポイトスタンドに立てているスポイトをそのつど取り出し、キャップをつまんで検体血液を滴下させる操作を、必要回数だけ繰り返せばよい。また、滴下しないときは、スポイトをスポイトスタンドに立てておけば、検体血液がスポイトから漏れ出すことはない。よって、操作性が向上する。そして、雑菌がスポイト中に入らないので衛生的である。
請求項２の発明によれば、採取棒のフランジをスポイト筒とキャップで挟んでおくと、スポイト筒内で採取棒を固定できるので、使用中安定して置いておけ、その間に採取血液を溶解液で溶解できるので、操作性が良い。
請求項３の発明によれば、多孔質高分子材料の孔の容積によって、液体吸収量が決まるので、血液検体の定量性が向上する
請求項４の発明によれば、親水化されたポリエチレンの焼結体の多孔質材料の孔の容積が極めて均一であるので、液体吸収量の定量性がより向上する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
つぎに、本発明の実施形態を図面に基づき説明する。
図１は本発明の一実施形態に係る微量血液採取キットの断面図、図２は微量血液採取キットの診断中における保管状態を示す断面図、図３は微量血液採取キットの診断中における滴下操作の説明図である。
【０００８】
図１の（Ａ）図は採取棒１を示しており、棒体の先端（図中下端）に吸液体２が取り付けられ、中間部にフランジ３が形成され、基端部（図中上端部）がつまみ４となっている。
前記吸液体２は、毛細管現象で血液を吸引するもので、親水性のある多孔質高分子材料が用いられる。この多孔質高分子材料としては、ポリエチレンの焼結体を親水性処理したものや親水性ポリエステル、ポリアシドの焼結体が好適である。
【０００９】
これらの多孔質高分子材料の吸液体２は、直径１μ〜１００μ程度の空洞が選択的に形成され、その気孔率は、０．２〜０．７程度に調節可能であり、毛細管現象により血液を吸収保持する。気孔率は次式で定義され、吸液体の空隙率に相当するものであり、血液保持能力と関係する。
気孔率＝（ｄ−ｄ′）／ｄ
ｄ＝吸液体を構成する高分子密度
ｄ′＝吸液体の見掛密度
本発明で好適に用いられる親水化処理されたポリエチレン製吸液体２では、気孔率約４０％で約６０％前後の血液保持能力を示す。
一定の気孔率を有する吸液体２の体積を適当に選定すること、体積一定の吸液体２の気孔率を適当に選定することで、吸液量を一定にコントロールすることができる。通常、吸液量は、１０〜１００μｌで良いので、気孔率４０％の吸液体２を用いた場合の吸液体２の体積は、０．０３〜０．３０ｃｍ^３位である。
【００１０】
なお、ポリエチレン製吸液体２の具体例として下記が例示できる。
気孔率：４０％、吸水量：６０％、
１ｃｍ^３の吸液体２の重さ＝０．９５×０．６＝０．５７ｇ
１ｃｍ^３の吸液体２の吸収量重さ＝０．５７×０．６＝０．３４２ｇ≒３５０μｌ

【００１１】
前記採取棒１の棒体の材料は、とくに限定されないが、例えばポリエチレンやポリプロピレン、ＡＢＳ樹脂などの合成樹脂が用いられる。
前記フランジ３には、後述するスポイトを機能させるため、通気孔３ａが形成されている。
【００１２】
図１の（Ｂ）図は、スポイト５とスポイトスタンド２０を示している。スポイト５は、スポイト筒６とキャップ１０とから構成されている。
前記スポイト筒６は、円筒形の筒体の先端部がしだいに細くなり、先端に滴下孔７が形成されており、筒体の基端部外周には雄ネジ８が形成されている。そして、このスポイト筒６内には、生理食塩水、電解液、蒸留水など（防腐剤や、凝固防止剤を含んでいてもよい）の溶解液Ｑが２０μｌ〜３ｃｃ位入れられている。なお、前記滴下孔７は、内径が０．１〜３ｍｍ位で、内部の溶解液Ｑが自然に漏れ出すことはない。溶解液Ｑの容量からいって、スポイト筒６の大きさは、長さが５〜１０ｃｍ、直径が５〜２０ｍｍ程度でよい。また、スポイト筒６の材質は透明性を有するものであればよく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルなどが採用される。
【００１３】
前記キャップ１０は、可撓性材料、例えばゴム製のキャップ部１１とそれに連なる嵌合部１２とからなり、嵌合部１２の内周には雌ネジ１３が形成されている。したがって、キャップ１０の雌ネジ１３をスポイト筒６の雄ネジ８に螺合させると、キャップ１０をスポイト筒６に着脱自在に取り付けることができる。
キャップ１０のキャップ部１１は可撓性を有しているので、指でつまむと撓んで、内部の空気を押し出すことができる。このため、スポイト筒６にキャップ１０を取り付けると、公知のスポイトとして使用することができる。
【００１４】
前記スポイトスタンド２０は、スポイト５のスポイト筒６を緩く挿入して立てておく器具である。図示の例では、円筒状のスタンド２０の内壁にリブ２１が形成されているが、これは、スポイト５を挿入抜去自在に保持できれば、どのようなものでもよい。底部には突起２２が形成されているが、これはスポイト筒６の滴下孔７に挿入され、これを閉鎖するために設けられている。
前記スポイトスタンド２０の材質は、とくに限定するものでないが、例えば、ポリエチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ＡＢＳ樹脂、ポリ塩化ビニルなどが用いられる。
【００１５】
つぎに、本実施形態の微量血液採取キットの使用方法を説明する。
使用前の状態では、図１のように採取棒１とスポイト５は別々に保管しておかれ、スポイト５には溶解液が注入され、スポイトスタンド２０に収容されている。
用時には、人体の出血させた部位（耳たぶ、歯ぐき、など）に採取棒１の吸液体２を押し当てて、血液を吸収する。この場合、吸液体２全体が血液色に染まるか、あるいは、所定の部位（例えば、先端から２ｍｍの所までなど）まで染まると、採取を止めれば、正確に所望の血液量を採取できる。
【００１６】
血液を採取すれば、図２に示すように、採取棒１をスポイト５の中に保管する。つまり、スポイト５のキャップ１０をスポイト筒６から外し、採取棒１を、その先端を下にしてスポイト筒６に収容した後、キャップ１０を再びスポイト筒６に螺合する。こうすると、吸液体２は溶解液Ｑに漬けられて、血液は溶解し、溶解血液となって保存される。そして、保存中、外部から細菌などが入らないので、衛生的である。
【００１７】
診断の際は、図３に示すように、スポイト５をスポイトスタンド２０から取り出し、スポイト５のキャップ１０を指でつまんで、溶解血液をスポイト筒６の滴下孔７から滴下させる。なお、３０はエイズや肝炎などの診断に使用する判定用診断キットのサンプルウェルである。
【００１８】
一種類の判定に使用した後は、再び、図２に示すようにスポイト５をスポイトスタンド２０に立てておけば、内部の溶解血液が外部に漏れ出ることもなく、溶解血液中に細菌が入ることもないので、衛生的である。
そして、次の種類の診断に使用するときは、再度図３に示すように、スポイト５を取り出し、キャップ１０を指でつまんで溶解血液を滴下させればよい。この場合、キャップ１０をつまんで押し出す溶解血液の量は一定であるので、判定用診断キット、例えばクロマトグラフィー法による簡便迅速診断キットによる判定が高精度に行え、かつ操作に気を使わなくてもよいので、便利である。
【００１９】
【発明の効果】
請求項１の発明によるれば、複数種の検査をするとき、スポイトスタンドに立てているスポイトをそのつど取り出し、キャップをつまんで検体血液を滴下させる操作を、必要回数だけ繰り返せばよい。また、滴下しないときは、スポイトをスポイトスタンドに立てておけば、検体血液がスポイトから漏れ出すことはない。よって、操作性が向上する。また、スポイト内に雑菌が入らないので衛生的である。
請求項２の発明によれば、採取棒のフランジをスポイト筒とキャップで挟んでおくと、スポイト筒内で採取棒を固定できるので、使用中安定して置いておけ、その間に採取血液を溶解液で溶解できるので、操作性が良い。
請求項３の発明によれば、多孔質高分子の体積によって、液体吸収量が決まるので、血液検体の定量性が向上する
請求項４の発明によれば、ポリエチレンの焼結体の多孔質の体積が極めて均一であるので、液体吸収量の定量性がより向上する。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施形態に係る微量血液採取キットの断面図である。
【図２】微量血液採取キットの診断中における保管状態を示す断面図である。
【図３】微量血液採取キットの診断中における滴下操作の説明図である。
【符号の説明】
１採取棒
２吸液体
５スポイト
６スポイト筒
１０キャップ
２０スポイトスタンド[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a micro blood sampling kit. More specifically, the present invention relates to a micro blood sampling kit that performs an operation until blood is collected at the time of infectious disease diagnosis and dropped into a sample well of a diagnostic kit for determination.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, there is no dedicated kit for collecting a small amount of blood, and it has been carried out as follows.
First, the absorbent cotton is pinched with tweezers and pressed against the slightly bleeding part of the human body to absorb the blood into the absorbent cotton, and the absorbent cotton is put into a solution to dissolve the blood. Subsequently, the dissolved blood sample is collected with a pipette or a dropper and dropped into the sample wells of the respective diagnostic kits for determination such as B, hepatitis C, and HIV, and the determination is made.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
There is no particular problem when diagnosing a single infectious disease using the conventional method described above, but when diagnosing multiple infectious diseases or securing the required amount of sample liquid, the sample liquid is dropped several times. There is a risk of leaking the sample liquid during the process.
[0004]
In view of such circumstances, the present invention provides a micro blood sampling kit with good operability, which does not cause inconvenience of leaking blood during the determination of dropping blood multiple times, and can easily drop blood in multiple times. The purpose is to provide.
Another object of the present invention is to provide a micro blood sampling kit that ensures the quantitativeness of the sample collection amount and the dropping amount and can be hygienically collected and dropped in order to improve the determination accuracy.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The micro blood sampling kit according to claim 1 includes a collection rod having a liquid absorption at its tip, a dropper containing a lysing solution, and a detachable attachment to the base end of the dropper. A dropper comprising a flexible cap and a dropper stand for receiving and dropping the dropper cylinder, and the dropper is configured to hold the collection rod inside.
The micro blood collection kit according to claim 2, wherein the collection rod includes a flange at an intermediate portion of the rod body, and the dropper holds the flange of the collection rod between a dropper cylinder and a dropper cap, and In this state, the absorbing liquid of the sampling rod is immersed in the solution in the dropper cylinder.
The micro blood collection kit according to claim 3 is characterized in that the liquid absorption of the collection rod is made of a porous polymer material.
The micro blood sampling kit according to claim 4 is characterized in that the porous polymer material is a sintered body of polyethylene hydrophilized.
[0006]
The operation method according to the invention of claim 1 is as follows. First, the sucking liquid of the collecting rod is pressed against the slightly bleeding part of the human body to absorb the blood into the sucking liquid, and the collecting rod is put inside the dropper to dissolve the blood in the solution. Next, at each time of various diagnoses, the dropper is taken out from the dropper stand, and the sample blood dissolved in the dropper tube is dropped onto a test instrument or the like by pinching the cap. Then, when performing a plurality of types of tests, the operation of taking out the dropper standing on the dropper stand and pinching the cap and dropping the sample blood may be repeated as many times as necessary. When not dropping, if the dropper is placed on the dropper stand, the sample blood will not leak from the dropper. Therefore, operability is improved. And since miscellaneous bacteria do not enter into the dropper, it is hygienic.
According to the invention of claim 2, if the flange of the collection rod is sandwiched between the dropper tube and the cap, the collection rod can be fixed in the dropper tube, so that it can be stably placed during use, and the collected blood is dissolved during that time. Since it can be dissolved in a liquid, operability is good.
According to the invention of claim 3, since the amount of liquid absorption is determined by the pore volume of the porous polymer material, the quantitative property of the blood sample is improved. Since the pore volume of the porous material of the sintered body is extremely uniform, the quantitativeness of the liquid absorption amount is further improved.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
1 is a cross-sectional view of a micro blood sampling kit according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view showing a storage state during diagnosis of the micro blood sampling kit, and FIG. 3 is a dropping operation during diagnosis of the micro blood sampling kit. It is explanatory drawing of.
[0008]
1A shows a sampling rod 1, a liquid absorption 2 is attached to the distal end (lower end in the drawing) of the rod body, a flange 3 is formed in the middle portion, and a proximal end portion (upper end portion in the drawing). ) Is knob 4.
The liquid-absorbing liquid 2 sucks blood by a capillary phenomenon, and a hydrophilic porous polymer material is used. As the porous polymer material, a polyethylene sintered body obtained by hydrophilic treatment, a hydrophilic polyester, or a polyacid sintered body is suitable.
[0009]
In these porous polymer material liquid-absorbing liquids 2, cavities having a diameter of about 1 μ to 100 μ are selectively formed, and the porosity thereof can be adjusted to about 0.2 to 0.7. Keep absorbing. The porosity is defined by the following equation, which corresponds to the porosity of the liquid-absorbing liquid, and is related to the blood holding ability.
Porosity = (d−d ′) / d
d = density of polymer constituting the liquid absorbing liquid d '= apparent density of the liquid absorbing liquid The hydrophilic liquid-treated polyethylene liquid absorbing liquid 2 preferably used in the present invention has a porosity of about 40% and blood of about 60%. Indicates retention ability.
By appropriately selecting the volume of the liquid absorbing liquid 2 having a constant porosity and appropriately selecting the porosity of the liquid absorbing liquid 2 having a constant volume, the liquid absorption amount can be controlled to be constant. Usually, the liquid absorption amount may be 10 to 100 μl, and therefore the volume of the liquid absorption 2 when using the liquid absorption 2 with a porosity of 40% is about 0.03 to 0.30 cm ³ .
[0010]
In addition, the following can be illustrated as a specific example of the polyethylene liquid absorption 2.
Porosity: 40%, water absorption: 60%,
Weight of liquid absorption 2 of 1 cm ³ = 0.95 × 0.6 = 0.57 g
Absorption amount of liquid absorption 2 of 1 cm ³ Weight = 0.57 × 0.6 = 0.342 g≈350 μl

[0011]
Although the material of the rod body of the collection rod 1 is not particularly limited, for example, synthetic resins such as polyethylene, polypropylene, and ABS resin are used.
The flange 3 is formed with a vent hole 3a for functioning a later-described dropper.
[0012]
FIG. 1B shows a dropper 5 and a dropper stand 20. The dropper 5 includes a dropper cylinder 6 and a cap 10.
The dropper cylinder 6 is formed such that a tip end portion of a cylindrical cylinder gradually becomes thinner, a drip hole 7 is formed at the tip end, and a male screw 8 is formed on the outer periphery of the base end portion of the cylinder body. In the dropper cylinder 6, about 20 μl to 3 cc of a solution Q such as physiological saline, electrolytic solution, distilled water (which may contain a preservative or an anticoagulant) is placed. The dropping hole 7 has an inner diameter of about 0.1 to 3 mm, and the internal solution Q does not naturally leak out. Considering the capacity of the solution Q, the size of the dropper cylinder 6 may be about 5 to 10 cm in length and about 5 to 20 mm in diameter. The material of the dropper cylinder 6 may be any material as long as it has transparency. For example, polyethylene, polypropylene, polyester, or the like is employed.
[0013]
The cap 10 includes a cap portion 11 made of a flexible material, for example, rubber, and a fitting portion 12 connected thereto, and a female screw 13 is formed on the inner periphery of the fitting portion 12. Therefore, when the female screw 13 of the cap 10 is screwed into the male screw 8 of the dropper cylinder 6, the cap 10 can be detachably attached to the dropper cylinder 6.
Since the cap part 11 of the cap 10 has flexibility, it can be bent when pinched with a finger to push out the internal air. For this reason, if the cap 10 is attached to the dropper cylinder 6, it can be used as a known dropper.
[0014]
The dropper stand 20 is an instrument for loosely inserting the dropper cylinder 6 of the dropper 5 and standing up. In the example shown in the figure, the rib 21 is formed on the inner wall of the cylindrical stand 20, but this may be anything as long as the dropper 5 can be inserted and removed freely. A projection 22 is formed at the bottom, which is provided to be inserted into the dropping hole 7 of the dropper cylinder 6 and closed.
The material of the dropper stand 20 is not particularly limited. For example, polyethylene, polyethylene, polypropylene, ABS resin, polyvinyl chloride, or the like is used.
[0015]
Next, a method for using the micro blood sampling kit of this embodiment will be described.
In the state before use, as shown in FIG. 1, the collecting rod 1 and the dropper 5 are stored separately, and the solution is injected into the dropper 5 and accommodated in the dropper stand 20.
At the time of use, blood is absorbed by pressing the liquid absorption 2 of the sampling rod 1 against the part of the human body that has been bled (such as ear lobe, gum). In this case, the desired blood volume can be accurately collected if the collection is stopped when the entire liquid absorption 2 is stained with blood color or when it is stained to a predetermined site (for example, up to 2 mm from the tip).
[0016]
When blood is collected, the collection rod 1 is stored in the dropper 5 as shown in FIG. That is, the cap 10 of the dropper 5 is removed from the dropper cylinder 6, and the sampling rod 1 is accommodated in the dropper cylinder 6 with its tip down, and then the cap 10 is screwed into the dropper cylinder 6 again. In this way, the liquid absorption 2 is immersed in the solution Q, and the blood is dissolved and stored as dissolved blood. And during storage, it is hygienic because no bacteria enter from outside.
[0017]
At the time of diagnosis, as shown in FIG. 3, the dropper 5 is taken out from the dropper stand 20, the cap 10 of the dropper 5 is pinched with a finger, and the dissolved blood is dropped from the dropping hole 7 of the dropper cylinder 6. Reference numeral 30 denotes a sample well of a diagnostic kit for determination used for diagnosis of AIDS or hepatitis.
[0018]
After being used for one kind of determination, if the dropper 5 is stood on the dropper stand 20 again as shown in FIG. 2, the lysed blood inside does not leak to the outside, and bacteria enter the lysed blood. It is hygienic because there is nothing.
Then, when used for the next type of diagnosis, as shown in FIG. 3 again, the dropper 5 may be taken out and the cap 10 may be pinched with a finger to drop the dissolved blood. In this case, since the amount of the lysed blood to be pushed out by pinching the cap 10 is constant, determination by a diagnostic kit for determination, for example, a simple and quick diagnostic kit by the chromatography method can be performed with high accuracy and care is not taken in operation. It is convenient because it is good.
[0019]
【The invention's effect】
According to the first aspect of the present invention, when a plurality of types of tests are performed, the operation of taking out the dropper standing on the dropper stand and dropping the sample blood by holding the cap may be repeated as many times as necessary. When not dropping, if the dropper is placed on the dropper stand, the sample blood will not leak from the dropper. Therefore, operability is improved. Further, since no germs enter the dropper, it is hygienic.
According to the invention of claim 2, if the flange of the collection rod is sandwiched between the dropper tube and the cap, the collection rod can be fixed in the dropper tube, so that it can be stably placed during use, and the collected blood is dissolved during that time. Since it can be dissolved in a liquid, operability is good.
According to the invention of claim 3, since the amount of liquid absorption is determined by the volume of the porous polymer, the quantitativeness of the blood sample is improved. According to the invention of claim 4, the porous sintered body of polyethylene Since the volume is extremely uniform, the quantitativeness of the liquid absorption amount is further improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a micro blood sampling kit according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a storage state during diagnosis of a micro blood sampling kit.
FIG. 3 is an explanatory diagram of a dropping operation during diagnosis of a micro blood sampling kit.
[Explanation of symbols]
1 Collection rod 2 Absorbing liquid 5 Dropper 6 Dropper cylinder 10 Cap 20 Dropper stand

Claims

A collection rod with liquid absorption at the tip;
A dropper comprising a dropper tube containing a solution and having a drip hole at the tip; and a flexible cap removably attached to the base end of the dropper tube;
A micro blood collection kit comprising a dropper stand for accommodating and dropping the dropper cylinder of the dropper, wherein the dropper can hold the collection rod inside.

The sampling rod has a flange in the middle of the rod;
The dropper is configured to hold the flange of the collection rod between the dropper cylinder and the dropper cap, and in that state, the liquid absorption of the collection rod is immersed in the solution in the dropper cylinder. The micro blood sampling kit according to claim 1.

The micro blood collection kit according to claim 1 or 2, wherein the liquid absorption of the collection rod is made of a porous polymer material.

4. The micro blood sampling kit according to claim 3, wherein the porous polymer material is a sintered body of polyethylene made hydrophilic.