JP3597210B2 - Hair restoration - Google Patents

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JP3597210B2
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聡 金澤
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Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、フラバノノール及びその誘導体並びにそれらの配糖体を含有する養毛料、詳しくは発毛の促進、脱毛の予防、ふけ・かゆみの抑制等に有効な養毛料に関し、更に詳細には、医薬品、医薬部外品、化粧品等、全ての毛髪用製剤として用いることができる脱毛防止および発毛促進効果の優れた新規な養毛料に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来より、男性型脱毛症の予防・治療に対して、各種の薬効成分を配合した養毛料が知られている。上記薬効成分は、頭皮の血管拡張、毛母細胞の活性化、皮脂分泌抑制、栄養補給等を促すものであり、例えば、アセチルコリン誘導体、センブリエキス、ニコチン酸ベンジル等の血管拡張剤;ペンタデカン酸グリセリド、プラセンタエキス等の代謝、毛根機能の改善・賦活剤;ビタミンE誘導体、パントテン酸誘導体、ニコチン酸類等のビタミン類;セリン、メチオニン等のアミノ酸類;グリチルレチン酸誘導体、酢酸ヒドロコルチゾン等の抗炎症剤;サリチル酸等の角質溶解剤;ヒノキチオール、レゾルシン、イソプロピルメチルフェノール等の殺菌剤;エチニルエストラジオール等のホルモン類が挙げられる。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、これまでに提供されている養毛料に用いられている上記薬効成分(各種の生薬抽出エキスおよび各種の化合物)は、顕著な効果を示さないか、または、ある程度の効果を呈しても皮膚炎を起こす程刺激が強く、連続使用が困難である等の欠点があった。
【0004】
従って、本発明の目的は、発毛・育毛効果に優れ、且つ長期に亘る使用にも十分耐えうる安全性および安定性を備えた養毛料を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく、種々の化合物の育毛効果をスクリーニングした結果、フラバノノール及びその誘導体並びにそれらの配糖体が優れた育毛効果を有すること、さらには、フラバノノール及びその誘導体並びにそれらの配糖体に皮膚末梢血管拡張作用を有する薬物及び/又は抗炎症作用を有する薬物を配合することで、より高い養毛活性を発現せしめることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【0006】
即ち、本発明は、3−ヒドロキシフラバノン、及び下記〔フラバノノール誘導体〕並びに下記〔フラバノノール誘導体の配糖体〕からなる群から選択された一種または二種以上を有効成分として含有することを特徴とする養毛料、さらには、皮膚末梢血管拡張作用を有する薬物及び/又は抗炎症作用を有する薬物を含有することを特徴とする養毛料を提供するものである。
〔フラバノノール誘導体〕;タキシフォリン、ジヒドロロビネチン、ジヒドロモリン、アロマデンドリン、アロマデンドリン5,7−ジメチルエーテル、アロマデンドリン7−メチルエーテル、アルピノン、ガルバンゾール、フスチン及びアンペロプチン並びにそれらのシス異性体、4’−ヒドロキシフラバノノール、7−ヒドロキシフラバノノール、5−ヒドロキシフラバノノール、4 ’, 5−ジヒドロキシフラバノノール、3 ’, 4’−ジヒドロキシフラバノノール、3 ’, ’, 5−トリヒドロキシフラバノノールのそれぞれのシスまたはトランス異性体。
〔フラバノノール誘導体の配糖体〕;アスチルビン、エンゲリチン及びイソエンゲリチン並びにそれらの立体異性体。
【0007】
以下、本発明の養毛料について詳細に説明する。
本発明の養毛料において有効成分として用いられるフラバノノール誘導体は、フラボン、フラボノール類に比較して、天然にあまり多くその存在は知られていない化合物であり、例えば、タキシフォリン(カラマツ、イスノキ、ヒザクラ等に存在する。以下同様である。)、アロマデンドリン(ユーカリ属数種、カツラ)、フスチン(ウルシ属)、アンペロプチン(センダンバウドカズラ)、ジヒドロロビネチン(ハリエンジュ)、ジヒドロモリン(クワ)、アロマデンドリン5,7−ジメチルエーテル(リモンユーカル)、アロマデンドリン7−メチルエーテル(ウラジロハコヤナギ)、アルピノン(ハナミョウガ)及びガルバンゾール(回回豆)等が天然物として知られている。さらに本発明の養毛料に用いられるフラバノノール誘導体としては、合成によって得られる4’−ヒドロキシフラバノノール、7−ヒドロキシフラバノノール、5−ヒドロキシフラバノノール、4’,5−ジヒドロキシフラバノノール、3’,4’−ジヒドロキシフラバノノール、3’,4’,5−トリヒドロキシフラバノノールのそれぞれのシスまたはトランス異性体を用いてもよい。
【0008】
また、本発明の養毛料において有効成分として用いられる上記フラバノノール誘導体の配糖体としては、例えば、アスチルビン(ユキノシタ科の根茎)、エンゲリチン(フジバシデ)及びイソエンゲリチン(レイボク)並びにそれらの異性体等が挙げられる。
【0009】
本発明の養毛料における上記有効成分の使用量は、本発明の養毛料の全組成中に、通常0.0001〜20重量%(以下、単に「%」で示す)、好ましくは0.001〜10%、更に好ましくは0.01〜5%であり、また、特に本発明の養毛料の剤形を上記懸濁液等の液状もしくは軟膏等のペースト状とする場合には0.01〜5%であるのが好ましい。上記有効成分の使用量が0.0001%未満であると、充分な発毛・育毛効果が発現せず、20%を超えると、経済的に不利益であるので、好ましくない。
【0010】
さらに、本発明の養毛料は、相乗的に養毛効果を増大させるために、皮膚末梢血管拡張作用を有する薬物(以下、「皮膚末梢血管拡張剤」と称す)を含有するのが好ましい。該皮膚末梢血管拡張剤としては、塩化カルプロニウム、ミノキシジル、スピロノラクトン、ビタミンB塩酸塩、セファランチン、D−カンフル、DL−カンフル、DL−α−トコフェロール、ヨウ化ニンニクエキス、DL−α−トコフェロールリノレイン酸エステル、センブリエキス、イノシトールヘキサニコチン酸エステル、ビタミンE、デキストラン硫酸ナトリウム、ニコチン酸、DL−α−トコフェロールニコチン酸エステル、ニコチン酸ブトキシエチル、γ−オリザノール、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸メチル、ノナン酸バニリルアミド、コハク酸DL−α−トコフェロール、酢酸DL−α−トコフェロール、トウガラシチンキ、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキなどが挙げられ、特に、セファランチン、DL−α−トコフェロール、ヨウ化ニンニクエキス、センブリエキス、DL−α−トコフェロールニコチン酸エステル、ニコチン酸ベンジル、ノナン酸バニリルアミド、酢酸DL−α−トコフェロール、トウガラシチンキ、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキなどが好ましく用いられる。
【0011】
本発明の養毛料における上記皮膚末梢血管拡張剤の含有量は、全組成中に、0.0001〜5%が好ましく、さらに好ましくは、0.01〜3%である。0.0001%未満では、養毛効果が発揮できない場合があり、5%を超えても、それ以上の養毛効果を期待できない場合があるので好ましくない。
【0012】
また、本発明の養毛料は、相乗的に養毛効果を増大させるために、抗炎症作用を有する薬物(以下、「抗炎症剤」と称す)を含有するのが好ましい。該抗炎症剤としては、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、メフェナム酸、フェニルブタゾン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩が挙げられ、これらは単独または2種以上組み合わせて配合し使用することができる。
本発明の養毛料における上記抗炎症剤の含有量は、一般には0.0001〜5%、好ましくは0.01〜1%である。
【0013】
また、本発明の養毛料には、上記有効成分、及び必要に応じて用いられる皮膚末梢血管拡張剤、抗炎症剤に加えて、更に、通常用いられる養毛薬効剤、例えば、殺菌剤、細胞賦活剤、皮脂分泌抑制剤、清涼剤、ムコ多糖類、ホルモン類、核酸類、アミノ酸類、ビタミン類等を必要に応じて適宜配合することもできる。
【0014】
また、本発明の養毛料は、外用剤とするのが好ましく、その形状は、特に制限されないが、特に、軟膏、ローション、リキッド、トニック、スプレー、懸濁液、クリーム、乳剤等の塗布剤とするのが好ましい。
【0015】
本発明の養毛料を上述の如く外用剤として製剤するには、通常の方法により行うことができ、剤形等に応じて、上記有効成分以外に、蒸留水、エタノール等の低級アルコール類、セタノール類の高級アルコール類、ポリエチレングリコール、ポリピレングリコール等の多価アルコール類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース類、動物性、植物性および合成油脂成分、ワセリン、ロウ、シリコーン、界面活性剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
【0016】
【作用】
本発明の養毛料は、上記有効成分を含有するので、毛包周囲の血行を盛んにし、毛根代謝を活発化するばかりでなく、直接、毛包組織の増殖能を活性化せしめ、適用部位における発毛・育毛を促進する。
【0017】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0018】
〔実施例1〕
<組織培養毛包に対する効果>
SD系新生ラットの背部皮膚を表皮と真皮とにトリプシンを用いて酵素的に分離し、さらに得られた真皮からコラゲナーゼを用いて毛包組織を分離した。この毛包組織の培養液中にタキシフォリン、アスチルビンのそれぞれを最終濃度10ng/mlとなるように加えて2日間培養し、H−チミジンを用いたDNA合成活性を測定することにより細胞の増殖能を検討した。その結果を下記〔表1〕に示す。下記〔表1〕に示す結果から明らかなように、タキシフォリン、アスチルビンを添加した群は、無添加群に比較して細胞分裂促進活性の増大が認められた。
【0019】
【表1】

Figure 0003597210
【0020】
〔実施例2〕
<毛幹伸張に及ぼす効果>
SD系新生ラットの髭毛包器官を外科的に摘出した。次いで、器官培養用シャーレ(Falcon 3037)の外周部分に湿度維持のためのPBSを入れ、内皿上に置いた三角グリット上に得られた髭毛包器官(5本/dish)を並べた。次に、液体培地(RPMI 1640)中に下記〔表2〕に示す化合物のそれぞれを最終濃度10pg/mlとなるように加え、90%O、5%COの気相下にて、31℃で培養し、経日的毛伸長を観察した。その結果を下記〔表2〕に示す。下記〔表2〕から明らかなように、本発明に係る有効成分を添加した群は、無添加群に比較して毛幹伸長が顕著な促進が認められた。
【0021】
【表2】
Figure 0003597210
【0022】
〔実施例3〕
<育毛試験>
休止期にある生後7週齢のC3H系マウス(♂)の背部毛を皮膚を傷つけないように2×4cmにわたって電気バリカン、電気カミソリを用いて剃毛した。これらのマウスを一群20頭とし、1日1回20μlずつ剃毛部位に70%エタノールにアスチルビン(100μg/ml)を溶解したエタノール溶液を塗布した(アスチルビン塗布群)。毛再生の状態を観察するため、上記剃毛部位の写真を一定倍率で撮影し、画像解析装置を用いて再生毛面積率(再生毛面積/剃毛面積)を算出し、育毛活性を求めた。尚、溶剤(70%エタノール)のみを塗布した場合を対照品塗布群とした。
試料塗布開始後18日目の育毛活性(%)を下記〔表3〕に示す。下記〔表3〕に示す結果から明らかなように、対照品塗布群に比較してアスチルビン塗布群で有意かつ顕著な育毛促進が認められた。また、アスチルビン塗布群のマウスは、全て健康で、皮膚にも全く影響が認められなかった。
【0023】
【表3】
Figure 0003597210
【0024】
以下の実施例4〜6は、本発明の養毛料の具体的処方例を示すものであり、フラバノノール若しくはその誘導体又はそれらの配糖体(以下の実施例においては、「本発明に係る有効成分」という)として、タキシフォリン、ジヒドロロビネチン、ジヒドロモリン、アロマデンドリン、アロマデンドリン5,7−ジメチルエーテル、アロマデンドリン7−メチルエーテル、アルピノン、ガルバンゾール、フスチン、アンペロプチン、3−ヒドロキシフラバノン、4’−ヒドロキシフラバノノール、7−ヒドロキシフラバノノール、5−ヒドロキシフラバノノール、4’,5−ジヒドロキシフラバノノール、3’,4’−ジヒドロキシフラバノノール、3’,4’,5−トリヒドロキシフラバノノール、アスチルビン、エンゲリチン、イソエンゲリチンの化合物全てについて、それぞれ実施例4〜6に示した養毛料の処方例における「本発明に係る有効成分」として用いたものである。
【0025】
〔実施例4〕
ヘアクリーム養毛料:
(成分) (重量%)
(1) ミツロウ 1.0
(2) 流動パラフィン 50.0
(3) ステアリン酸 3.0
(4) セスキオレイン酸ソルビタン 2.0
(5) モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20 E.O) 1.5
(6) 本発明に係る有効成分 1.0
(7) パントテン酸カルシウム 0.2
(8) エチニルエストラジオール 0.0005
(9) 香料 0.2
(10)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(11)精製水 残量
【0026】
(製法)
A.(10)および(11)を混合攪拌した。
B.別に(1) 〜(8) を混合加熱、溶解した。
C.AにBを添加して乳化させ、冷却後、(9) を添加してヘアクリームタイプの養毛料を得た。
【0027】
〔実施例5〕
ヘアローションタイプ養毛料:
(成分) (重量%)
(1) サルチル酸 1.0
(2) 乳酸 0.01
(3) 乳酸ナトリウム 0.05
(4) エチルアルコール 10.0
(5) 本発明に係る有効成分 0.2
(6) リン酸−L−アスコルビン酸マグネシウム 3.0
(7) 酢酸−DL−α−トコフェロール 0.05
(8) グリチルレチン酸ジカリウム 0.1
(9) 香料 0.2
(10)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(11)精製水 残量
【0028】
(製法)
A.(1) 〜(3) 、(4) の一部(5.0重量%)、(5) および(9) を混合溶解した。
B.別に(4) の残り(5.0重量%)に(6) 〜(8) 、(10)および(11)を混合溶解した。
C.AにBを加えて混合攪拌し、ヘアローションタイプの養毛料を得た。
【0029】
〔実施例6〕
ヘアリキッドタイプ養毛料:
(成分) (重量%)
(1) ポリオキシプロピレンブチルエーテルリン酸(35 P.O) 9.0
(2) ポリオキシプロピレンモノブチルエーテル(60 P.O) 10.0
(3) トリエタノールアミン 1.0
(4) ヒアルロン酸ナトリウム 0.05
(5) 本発明に係る有効成分 0.1
(6) ビタミンE 0.05
(7) エチルアルコール 30.0
(8) 香料 0.2
(9) パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)精製水 残量
【0030】
(製法)
A.(4) 、(6) および(9) を(10)に混合溶解した。
B.別に、(1) 〜(3) 、(5) および(7) 〜(8) を混合溶解した。
C.AにBを加えて混合攪拌し、ヘアリキッドタイプの養毛料を得た。
【0031】
〔実施例7〕
実施例4、実施例5及び実施例6で得られた養毛料について、毛髪の薄くなった30代〜50代のパネラー(男性)による試験を行った。塗布方法としては、毎日就寝前に洗髪を行った後、毛髪の薄くなった箇所に実施例4、実施例5及び実施例6のいずれかの養毛料を1〜2g程度擦り込み、頭皮を約5分間程度マッサージした。
上記塗布方法で本発明の養毛料を毎日使用したところ、使用開始1週間後に産毛状の毛髪が生えてきた。さらに本発明の養毛料を毎日使用しつづけたところ、個人により多少の相違はあるが、平均1〜2ヶ月で上記産毛状の毛髪が通常の毛髪と区別がつかない程度にまで成長した。この間、発疹やかぶれなどの副作用は皆無であった。
【0032】
【発明の効果】
本発明の養毛料は、発毛・育毛効果に優れ、且つ長期に亘る使用にも十分耐えうる安全性および安定性を備えたものであり、更には、症状や体質にかかわらず育毛を促進することができ、種々の脱毛症に有効なものである。[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to a hair nourishing agent containing flavanols and derivatives thereof and glycosides thereof, and more particularly to a hair nourishing agent effective for promoting hair growth, preventing hair loss, suppressing dandruff and itching, and more particularly, to a pharmaceutical product. The present invention relates to a novel hair nourishing agent having excellent hair loss preventing and hair growth promoting effects which can be used as all hair preparations such as quasi-drugs and cosmetics.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, hair nourishes containing various medicinal ingredients have been known for the prevention and treatment of male pattern baldness. The above-mentioned medicinal ingredients promote vasodilation of the scalp, activation of hair cells, suppression of sebum secretion, nutritional supplementation, and the like. For example, vasodilators such as acetylcholine derivatives, assembly extracts and benzyl nicotinate; glyceride pentadecanoate And vitamin C such as vitamin E derivatives, pantothenic acid derivatives and nicotinic acids; amino acids such as serine and methionine; anti-inflammatory agents such as glycyrrhetinic acid derivatives and hydrocortisone acetate; Keratolytic agents such as salicylic acid; bactericides such as hinokitiol, resorcinol and isopropylmethylphenol; and hormones such as ethinylestradiol.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, the above-mentioned medicinal components (extracts of various crude drugs and various compounds) used in hair restorations provided so far do not show a remarkable effect, or even if they show a certain effect, There are drawbacks such as irritation that is so strong that flames are generated and that continuous use is difficult.
[0004]
Accordingly, it is an object of the present invention to provide a hair nourishing material that has excellent hair growth and hair growth effects and has sufficient safety and stability to withstand long-term use.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have screened the hair growth effect of various compounds in order to solve the above-mentioned problems, and found that flavanols and their derivatives and their glycosides have an excellent hair growth effect, and furthermore, flavanonol and its derivatives It has been found that a compound having a skin peripheral vasodilatory action and / or a drug having an anti-inflammatory action can be added to the derivatives and their glycosides to express a higher hair-growth activity, thereby completing the present invention. Was.
[0006]
That is, the present invention is characterized in that it contains, as an active ingredient, 3-hydroxyflavanone and one or more selected from the group consisting of the following [flavanonol derivatives] and the following [glycosides of flavanonol derivatives]. Another object of the present invention is to provide a hair restorer characterized by containing a hair restorer and a drug having a skin peripheral vasodilatory action and / or a drug having an anti-inflammatory action.
[Flavanonol derivative]; taxifolin, dihydrorobinetin, dihydromoline, aromadendrin, aromadendrin 5,7-dimethyl ether, aromadendrin 7-methyl ether, alpinone, galvanzole, fustin, amperoptin and their cis isomers 4,4′-hydroxyflavanonol, 7-hydroxyflavanonol, 5-hydroxyflavanonol, 4 ′, 5-dihydroxyflavanonol, 3 ′, 4′-dihydroxyflavanonol, 3 ′, 4 ′, The respective cis or trans isomer of 5-trihydroxyflavanonol.
[Glycosides of flavanonol derivatives]; Astilbin, engeritin, isoengeritin and stereoisomers thereof.
[0007]
Hereinafter, the hair restoration of the present invention will be described in detail.
Flavanonol derivatives used as an active ingredient in the hair restorer of the present invention are compounds which are not so naturally known as flavones and flavonols, and include, for example, taxifolin (Japanese larch, Japanese larch, Hizakura, etc.). present. on.), aroma Den polyhedrin (eucalyptus several, wig), fustin (Rhus sp) a Nperopuchin (neem bow de Kazura), dihydro lobby Ne Chin (locust), dihydro-morin (mulberry), Aromadendrin 5,7-dimethyl ether (Limoneucal), aromadendrin 7-methyl ether (Urajiroyanagi), alpinone (Hanamyoga), galvanzole (rounded beans) and the like are known as natural products. Further, the flavanonol derivatives used in the hair restorer of the present invention include 4′-hydroxyflavanonol, 7-hydroxyflavanonol, 5-hydroxyflavanonol, 4 ′, 5-dihydroxyflavanonol, which are obtained by synthesis. The respective cis or trans isomers of 3 ', 4'-dihydroxyflavanonol, 3', 4 ', 5-trihydroxyflavanonol may be used.
[0008]
Examples of the glycosides of the above-mentioned flavanonol derivatives used as an active ingredient in the hair restorer of the present invention include, for example, astilbin (rhizome of the family Saxifragaceae), engelitin (Fujibashide), isoengeritin (reiboku) and isomers thereof. Can be
[0009]
The amount of the active ingredient used in the hair restorer of the present invention is usually 0.0001 to 20% by weight (hereinafter simply referred to as “%”), preferably 0.001 to 20% by weight in the whole composition of the hair restorer of the present invention. 10%, more preferably 0.01 to 5%, and especially 0.01 to 5% when the dosage form of the hair restorer of the present invention is a liquid such as the suspension or a paste such as an ointment. %. If the amount of the active ingredient is less than 0.0001%, sufficient hair growth and hair growth effects are not exhibited, and if it exceeds 20%, it is economically disadvantageous, and thus it is not preferable.
[0010]
Furthermore, the hair restoration of the present invention preferably contains a drug having a skin peripheral vasodilatory action (hereinafter, referred to as “skin peripheral vasodilator”) in order to synergistically enhance the hair restoration effect. As the skin peripheral vasodilators, carpronium chloride, minoxidil, spironolactone, vitamin B 6 hydrochloride, cepharanthine, D- camphor, DL-camphor, DL-alpha-tocopherol, iodide garlic extract, DL-alpha-tocopherol Reno maleic acid Ester, assembly extract, inositol hexanicotinate, vitamin E, dextran sodium sulfate, nicotinic acid, DL-α-tocopherol nicotinate, butoxyethyl nicotinate, γ-oryzanol, benzyl nicotinate, methyl nicotinate, vanillyl nonanoate , DL-α-tocopherol succinate, DL-α-tocopherol acetate, pepper tincture, tincture tincture, ginger tincture, and the like, and particularly, cepharanthin, DL-α-tokoff Roll, iodide garlic extract, assembly extract, DL-alpha-tocopherol nicotinate, benzyl nicotinate, nonanoic acid vanillylamide, acetic DL-alpha-tocopherol, capsicum tincture, cantharides tincture, etc. ginger tincture are preferred.
[0011]
The content of the skin peripheral vasodilator in the hair restorer of the present invention is preferably 0.0001 to 5%, more preferably 0.01 to 3%, in the whole composition. If it is less than 0.0001%, the hair growth effect may not be exhibited, and if it exceeds 5%, a further hair growth effect may not be expected, which is not preferable.
[0012]
Further, the hair restorer of the present invention preferably contains a drug having an anti-inflammatory action (hereinafter, referred to as "anti-inflammatory agent") in order to synergistically increase the hair restore effect. Examples of the anti-inflammatory agent include glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, mefenamic acid, phenylbutazone, indomethacin, ibuprofen, ketoprofen and derivatives thereof and salts thereof, and these may be used alone or in combination of two or more. be able to.
The content of the anti-inflammatory agent in the hair restorer of the present invention is generally 0.0001 to 5%, preferably 0.01 to 1%.
[0013]
In addition, the hair restorer of the present invention includes, in addition to the above-mentioned active ingredient and, if necessary, a skin peripheral vasodilator and an anti-inflammatory agent, further, a hair restorer which is generally used, for example, a bactericide, a cell, Activators, sebum secretion inhibitors, cooling agents, mucopolysaccharides, hormones, nucleic acids, amino acids, vitamins, and the like can be appropriately added as necessary.
[0014]
Further, the hair restorer of the present invention is preferably used as an external preparation, and the shape thereof is not particularly limited. In particular, ointments, lotions, liquids, tonics, sprays, suspensions, creams, emulsions, and other coating agents. Is preferred.
[0015]
Formulation of the hair restorer of the present invention as an external preparation as described above can be carried out by a usual method.Depending on the dosage form and the like, in addition to the above active ingredients, distilled water, lower alcohols such as ethanol, cetanol, etc. Higher alcohols, polyhydric alcohols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, celluloses such as carboxymethylcellulose and hydroxypropylcellulose, animal, vegetable and synthetic fats and oils, petrolatum, wax, silicone, surfactants, etc. Can be appropriately compounded within a range that does not impair the effects of the present invention.
[0016]
[Action]
Since the hair restorer of the present invention contains the above-mentioned active ingredient, it not only stimulates blood circulation around the hair follicle and activates hair root metabolism, but also directly activates the proliferation ability of hair follicle tissue, and at the application site. Promotes hair growth and hair growth.
[0017]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
[0018]
[Example 1]
<Effect on tissue culture hair follicle>
The dorsal skin of the newborn SD rat was enzymatically separated into epidermis and dermis using trypsin, and hair follicle tissue was separated from the obtained dermis using collagenase. Taxifolin and astilbin were each added to the culture solution of the hair follicle tissue to a final concentration of 10 ng / ml, cultured for 2 days, and measured for DNA synthesis activity using 3 H-thymidine, thereby proliferating the cells. It was investigated. The results are shown in Table 1 below. As is clear from the results shown in the following [Table 1], the group to which taxifolin and astilbin were added showed an increase in cell division promoting activity as compared to the group without addition.
[0019]
[Table 1]
Figure 0003597210
[0020]
[Example 2]
<Effect on hair shaft elongation>
The hair follicle organ of the SD newborn rat was surgically removed. Next, PBS for maintaining humidity was put in the outer peripheral portion of the organ culture dish (Falcon 3037), and the obtained hair follicle organs (5 pieces / dish) were arranged on a triangular grit placed on an inner dish. Next, each of the compounds shown in the following [Table 2] was added to a liquid medium (RPMI 1640) so as to have a final concentration of 10 pg / ml, and was added in a gas phase of 90% O 2 and 5% CO 2. C., and the daily hair growth was observed. The results are shown in Table 2 below. As is clear from the following [Table 2], the group to which the active ingredient according to the present invention was added showed remarkable promotion of hair shaft elongation as compared with the group without the addition.
[0021]
[Table 2]
Figure 0003597210
[0022]
[Example 3]
<Hair growth test>
The dorsal hair of a 7-week-old C3H mouse (♂) in the telogen period was shaved over 2 × 4 cm 2 using an electric clipper and an electric razor so as not to damage the skin. Each group consisted of 20 mice, and an ethanol solution of astilbin (100 μg / ml) dissolved in 70% ethanol was applied to the shaved site 20 μl once a day (astilbin application group). In order to observe the state of hair regeneration, a photograph of the shaved site was taken at a fixed magnification, and the ratio of the regenerated hair area (regenerated hair area / shaved area) was calculated using an image analyzer to determine the hair growth activity. . The case where only the solvent (70% ethanol) was applied was set as a control product application group.
The hair growth activity (%) on the 18th day after the start of sample application is shown in the following [Table 3]. As is clear from the results shown in the following [Table 3], significant and significant promotion of hair growth was observed in the group to which astilbin was applied as compared to the group to which the control product was applied. The mice in the astilbin-applied group were all healthy and had no effect on the skin.
[0023]
[Table 3]
Figure 0003597210
[0024]
The following Examples 4 to 6 show specific formulation examples of the hair restorer of the present invention, and include flavanonol or a derivative thereof or a glycoside thereof (in the following examples, the "active ingredient according to the present invention" ), Taxifolin, dihydrolobinetin, dihydromoline, aromadendrin, aromadendrin 5,7-dimethyl ether, aromadendrin 7-methyl ether, alpinone, galvanzol, fustin, amperoptin, 3-hydroxyflavanone, 4'-hydroxyflavanonol, 7-hydroxyflavanonol, 5-hydroxyflavanonol, 4 ', 5-dihydroxyflavanonol, 3', 4'-dihydroxyflavanonol, 3 ', 4', 5 - trihydroxy flava Roh Nord, astilbin, Engerichin, of Isoengerichin The compounds all are those used as "active ingredient according to the present invention" in the Formulation Examples of hair tonic fees shown, respectively, in Examples 4-6.
[0025]
[Example 4]
Hair cream hair restoration:
(Component) (% by weight)
(1) Beeswax 1.0
(2) Liquid paraffin 50.0
(3) Stearic acid 3.0
(4) Sorbitan sesquioleate 2.0
(5) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20 EO) 1.5
(6) Active ingredient according to the present invention 1.0
(7) Calcium pantothenate 0.2
(8) ethinylestradiol 0.0005
(9) Fragrance 0.2
(10) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(11) Remaining amount of purified water
(Production method)
A. (10) and (11) were mixed and stirred.
B. Separately, (1) to (8) were mixed and heated and dissolved.
C. B was added to A to emulsify, and after cooling, (9) was added to obtain a hair cream type hair restorer.
[0027]
[Example 5]
Hair lotion type hair restoration:
(Component) (% by weight)
(1) Salicylic acid 1.0
(2) Lactic acid 0.01
(3) Sodium lactate 0.05
(4) Ethyl alcohol 10.0
(5) Active ingredient according to the present invention 0.2
(6) Magnesium phosphate-L-ascorbate 3.0
(7) Acetic acid-DL-α-tocopherol 0.05
(8) dipotassium glycyrrhetinate 0.1
(9) Fragrance 0.2
(10) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(11) Remaining amount of purified water
(Production method)
A. (1) to (3), a part (5.0% by weight) of (4), (5) and (9) were mixed and dissolved.
B. Separately, (6) to (8), (10) and (11) were mixed and dissolved in the remainder (5.0% by weight) of (4).
C. B was added to A and mixed and stirred to obtain a hair lotion type hair nourishing material.
[0029]
[Example 6]
Hair liquid type hair restoration:
(Component) (% by weight)
(1) Polyoxypropylene butyl ether phosphoric acid (35 PO) 9.0
(2) Polyoxypropylene monobutyl ether (60 PO) 10.0
(3) Triethanolamine 1.0
(4) Sodium hyaluronate 0.05
(5) Active ingredient according to the present invention 0.1
(6) Vitamin E 0.05
(7) Ethyl alcohol 30.0
(8) Fragrance 0.2
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Remaining amount of purified water
(Production method)
A. (4), (6) and (9) were mixed and dissolved in (10).
B. Separately, (1) to (3), (5) and (7) to (8) were mixed and dissolved.
C. B was added to A and mixed and stirred to obtain a hair liquid type hair nourishing material.
[0031]
[Example 7]
About the hair nourishes obtained in Example 4, Example 5, and Example 6, a test was conducted by a paneler (male) in their thirties to fifties with thinned hair. As an application method, after washing the hair every day before going to bed, the hair thinner of any of Examples 4, 5 and 6 is rubbed about 1-2 g into the thinned part of the hair, and the scalp is washed about 5 times. Massaged for about a minute.
When the hair nourishing agent of the present invention was used every day by the above-mentioned application method, hair in a hair-like state grew one week after the start of use. Further, when the hair restoration of the present invention was continuously used every day, although there were some differences among individuals, the hair in the form of hair growth grew to such an extent that it could not be distinguished from ordinary hair in an average of 1 to 2 months. During this time, there were no side effects such as rash and rash.
[0032]
【The invention's effect】
The hair restorer of the present invention has excellent hair growth and hair growth effects, and has safety and stability enough to withstand long-term use, and furthermore, promotes hair growth regardless of symptoms and constitution. It is effective for various alopecia.

Claims (3)

3−ヒドロキシフラバノン、及び下記〔フラバノノール誘導体〕並びに下記〔フラバノノール誘導体の配糖体〕からなる群から選択された一種または二種以上を有効成分として含有することを特徴とする養毛料。
〔フラバノノール誘導体〕;タキシフォリン、ジヒドロロビネチン、ジヒドロモリン、アロマデンドリン、アロマデンドリン5,7−ジメチルエーテル、アロマデンドリン7−メチルエーテル、アルピノン、ガルバンゾール、フスチン及びアンペロプチン並びにそれらのシス異性体、4’−ヒドロキシフラバノノール、7−ヒドロキシフラバノノール、5−ヒドロキシフラバノノール、4 ’, 5−ジヒドロキシフラバノノール、3 ’, 4’−ジヒドロキシフラバノノール、3 ’, ’, 5−トリヒドロキシフラバノノールのそれぞれのシスまたはトランス異性体。
〔フラバノノール誘導体の配糖体〕;アスチルビン、エンゲリチン及びイソエンゲリチン並びにそれらの立体異性体。
A hair restorer comprising 3-hydroxyflavanone and one or more selected from the group consisting of the following [flavanonol derivatives] and the following [flavanonol derivative glycosides] as active ingredients.
[Flavanonol derivative]; taxifolin, dihydrorobinetin, dihydromoline, aromadendrin, aromadendrin 5,7-dimethyl ether, aromadendrin 7-methyl ether, alpinone, galvanzole, fustin, amperoptin and their cis isomers 4,4′-hydroxyflavanonol, 7-hydroxyflavanonol, 5-hydroxyflavanonol, 4 ′, 5-dihydroxyflavanonol, 3 ′, 4′-dihydroxyflavanonol, 3 ′, 4 ′, The respective cis or trans isomer of 5-trihydroxyflavanonol.
[Glycosides of flavanonol derivatives]; Astilbin, engeritin, isoengeritin and stereoisomers thereof.
さらに皮膚末梢血管拡張作用を有する薬物を含有する請求項1記載の養毛料。 The hair restorer according to claim 1, further comprising a drug having a skin peripheral vasodilatory action. さらに抗炎症作用を有する薬物を含有する請求項1記載の養毛料。 The hair restorer according to claim 1, further comprising a drug having an anti-inflammatory action.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3131105B2 (en) * 1994-12-02 2001-01-31 花王株式会社 Hair restoration / hair restoration
US5958946A (en) * 1998-01-20 1999-09-28 Styczynski; Peter Modulation of hair growth
DE19845271A1 (en) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological formulation containing flavone, flavanone and/or flavonoid, useful e.g. in skin and hair cosmetics, contains alkylglucoside and optionally alkanol
JP4577596B2 (en) * 1999-04-12 2010-11-10 日本農薬株式会社 Hair restorer or hair growth agent and method of use thereof
EP1452167A1 (en) * 2003-02-28 2004-09-01 Cognis France S.A. Cosmetic, pharmaceutical and/or dermatological composition comprising an extract of Eperua falcata
JP4469617B2 (en) * 2004-01-16 2010-05-26 花王株式会社 Hair restoration
JP5041569B2 (en) * 2004-09-01 2012-10-03 丸善製薬株式会社 Tyrosinase activity inhibitor, whitening agent and skin cosmetic
JP4496063B2 (en) * 2004-11-19 2010-07-07 花王株式会社 Hair nourishing and hair restoration
FR2881953A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-18 Greenpharma Sa Sa USE OF TAXIFOLINE DERIVATIVES AS PIGMENTANTS AND PROTECTIVE AGENTS FOR SKIN OR HAIR
JP4589799B2 (en) * 2005-04-26 2010-12-01 花王株式会社 Hair restorer
JP5366358B2 (en) * 2006-09-29 2013-12-11 株式会社コーセー Agent for acting on skin aging mechanism, anti-aging skin external preparation, and anti-aging method
JP5000964B2 (en) * 2006-09-29 2012-08-15 株式会社コーセー Testosterone 5α-reductase activity inhibitor, androgen receptor antagonist, use thereof, and method for suppressing androgen activity expression
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