JP2993976B2 - Heat-resistant transparent sheet - Google Patents

Heat-resistant transparent sheet

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【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は,ポリカーボネート樹脂層とポリアリレートが60〜90重量%の範囲で共重合したポリエステル樹脂層とが相隣接して接合していることを特徴とするレトルト食品用多層プラスチックシートに関するものである。 BACKGROUND OF THE INVENTION (FIELD OF THE INVENTION) The present invention is, that the polyester resin layer polycarbonate resin layer and the polyarylate were copolymerized in the range of 60 to 90 wt% are bonded mutually adjacent the present invention relates to multilayer plastic sheet for retort food and said.

特にこの発明は,熱可塑性であって透明であり,耐熱性およびガスバリヤー性をも有するレトルト食品用多層プラスチックシートに関するものである。 In particular, this invention is a transparent be thermoplastic, it relates to multilayer plastic sheet for retort foods also having heat resistance and gas barrier property.

(従来の技術) 種々の熱可塑性樹脂を用いた透明シートは既に知られている。 Transparent sheet using the (prior art) various thermoplastic resins is known.

ポリエステルシートは透明性,衝撃強度,ガスバリヤー性および二次加工性から見てほぼ満足のゆくものであるが耐熱性に劣る。 Polyester sheet transparency, impact strength, but in which Yuku nearly satisfactory when viewed from the gas barrier and secondary processability poor heat resistance.

ポリカーボネートを用いたシートは,耐熱性,透明性,衝撃強度には優れるもののガスバリヤー性が極めて悪い。 Sheet using polycarbonate, heat resistance, transparency, extremely poor gas barrier properties are excellent in impact strength.

(発明が解決しようとする課題) 本発明は,レトルト処理を行っても透明性および形態保持性を有し,ガスバリヤー性をも有するレトルト食品用多層プラスチックシートを提供することを目的とするものである。 (0007) The present invention may be subjected to retort processing transparency and have a shape retention, it aims at providing a multilayer plastic sheet for retort foods also having a gas barrier property it is.

(課題を解決するための手段) 本発明者らはかかる目的で鋭意研究を重ねた結果,多数の熱可塑性樹脂の中から透明で高いガラス転移点を有するポリカーボネート(以下PCという)と同じく透明で高いガラス転移点およびガスバリヤー性を有するポリアリレートが60〜90重量%の範囲で共重合したポリエステル(以下PAR共重合ポリエステルというとの組合せを選択することによって,上記の目的を達成することを見出した。 (Summary of) the present inventors have found that intensive studies for such purposes, like a transparent polycarbonate (hereinafter referred to as PC) having a transparent high glass transition point from a number of thermoplastic resin by selecting a combination of a polyarylate having a high glass transition temperature and gas barrier property say copolymerized polyester (hereinafter PAR copolymerized polyester in the range of 60 to 90 wt%, found that to achieve the above objects It was.

すなわち,PCとPAR共重合ポリエステルとが相隣接した多層シートを作成することによって,サーモフォーミング等により成型した容器をレトルト処理しても,透明性,形態保持性およびガスバリヤー性が得られることを見出し,本発明に到達したものである。 That is, by the PC and the PAR copolymerized polyester to create a multi-layer sheet adjacent phases, even when the container is molded by thermoforming such retorted, transparency, that shape retention property and gas barrier property can be obtained heading is the present invention has been completed.

たとえば,中心層にPC,両外層にPAR共重合ポリエステルを位置せしめた構造,または中心層および両外層にP Eg, PC in the central layer, the both outer layers to the allowed position PAR copolymerized polyester structure or center layer and both outer layers, P
C,中間層にPAR共重合ポリエステルを位置せしめた耐熱透明多層シートが好ましい。 C, heat transparent multilayer sheet was allowed position PAR copolymerized polyester in the intermediate layer. また,中心層としては該多層シートの二次加工時発生の回収物を用いることができる。 As the central layer may be used to recover of secondary processing upon occurrence of the multilayer sheet.

本発明に用いられる熱可塑性芳香族PCとは,ホスゲンと二価フェノールまたはその誘導体とから得られるものである。 The thermoplastic aromatic PC used in the present invention, is obtained from phosgene and a dihydric phenol or a derivative thereof.

好ましい二価フェノールの具体例としては,2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン,2,2−ビス(4− Specific examples of preferred dihydric phenol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-
ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン,2,2− Hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2
ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン,4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン,4,4′− Bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-
ジヒドロキシジフェニルエーテル,4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド,4,4′−ジヒドロキシジフェニルケトン,4,4′−ジヒドロキシジフェニルメタン,2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパン,1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン,1,1− Dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-dihydroxydiphenyl ketone, 4,4'-dihydroxydiphenyl methane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 1, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1
ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン,4,4′ Bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 4,4 '
−ジヒドロキシジフェニル,ハイドロキノン等が挙げられる。 - dihydroxydiphenyl, hydroquinone, and the like. これらは単独で使用しても良いし,また2種以上混合しても良い。 These may be used alone, or may be a mixture of two or more. またこれら二価フェノールはパラ置換体であるが他の異性体を使用しても良く,さらにこれら二価フェノールにエチレングリコール,プロピレングリコール等を併用しても良い。 Although these dihydric phenol is para substituted compound may be used of other isomers, further ethylene glycol these dihydric phenols may be used in combination with propylene glycol, and the like.

二価フェノールの中で最も代表的なものは,2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニルプロパン,通常ビスフェノールAと呼ばれているものであり,総合的な物性面から最も好ましい。 The most typical in the dihydric phenol is 2,2-bis (4-hydroxyphenyl propane, which normally is referred to as bisphenol A, and most preferably from a comprehensive physical properties.

本発明に用いられるPARは,芳香族ジカルボン酸またはその機能誘導体と二価フェノールまたはその機能誘導体とから得られるものである。 PAR used in the present invention are those derived from an aromatic dicarboxylic acid or a functional derivative thereof and a dihydric phenol or a functional derivative thereof.

PARの調製に用いられる芳香族ジカルボン酸としては,二価フェノールと反応し満足な重合体を与えるものであればいかなるものでもよく,1種または2種以上を混合して用いられる。 The aromatic dicarboxylic acid used in the preparation of PAR, as long as it gives a satisfactory polymer reacts with a dihydric phenol may be any, used in alone or in combination. 好ましい芳香族ジカルボン酸としてはテレフタル酸,イソフタル酸が挙げられるが,特にこれらの混合物が溶融加工性および総合的性能の面で好ましい。 Preferred terephthalic acid as aromatic dicarboxylic acids, there may be mentioned isophthalic acid, in particular mixtures thereof are preferred in view of melt processability and overall performance. かかる混合物のとき,その混合比は限定されるものではないが,テレフタル酸/イソフタル酸=9/1〜1 When such a mixture, the mixing ratio is not limited to, terephthalic acid / isophthalic acid = 9/1 to 1
〜9(モル比)が好ましく,特に溶融加工性,性能のバランスの点で7/3〜3/7(モル比),さらには1/1(モル比)が望ましい。 To 9 (molar ratio) are preferred, melt processability, point 7/3 to 3/7 (molar ratio) of the balance of performance, more 1/1 (molar ratio) is preferable.

好ましい二価フェノールの具体例としては2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン,2,2−ビス(4− Specific examples of preferred dihydric phenol 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-
ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン,2,2− Hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2
ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン,4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン,4,4′− Bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-
ジヒドロキシジフェニルエーテル,4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド,4,4′−ジヒドロキシジフェニルケトン,4,4′−ジヒドロキシジフェニルメタン,2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパン,1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン,1,1− Dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-dihydroxydiphenyl ketone, 4,4'-dihydroxydiphenyl methane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 1, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1
ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン,4,4′ Bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 4,4 '
−ジヒドロキシジフェニル,ハイドロキノン等が挙げられる。 - dihydroxydiphenyl, hydroquinone, and the like. これらは単独で使用しても良い。 These may be used alone. またこれら二価フェノールはパラ置換体であるが他の異性体を使用しても良く,さらにこれら二価フェノールにエチレングリコール,プロピレングリコール等を併用しても良い。 Although these dihydric phenol is para substituted compound may be used of other isomers, further ethylene glycol these dihydric phenols may be used in combination with propylene glycol, and the like.

二価フェノールの中で最も代表的なものは,2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン,通常ビスフェノールAと呼ばれているものであり,総合的な物性面から最も好ましい。 The most typical in the dihydric phenol is 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, which normally is referred to as bisphenol A, and most preferably from a comprehensive physical properties.

従って本発明におけるPARとして最も好ましいものは,テレフタル酸とイソフタル酸またはこれらの機能誘導体の混合物(ただしテレフタル酸基とイソフタル酸基のモル比は9:1ないし1:9,特に7:3ないし3:7)と二価フェノール,特にビスフェノールAまたはその機能誘導体とより得られるものである。 Thus Most preferred as PAR in the present invention, a mixture of terephthalic acid and isophthalic acid or functional derivative thereof (provided that the molar ratio of terephthalic acid and isophthalic acid groups 9: 1 to 1: 9, in particular 7: 3- to 3 : 7) a dihydric phenol, and in particular more obtained bisphenol a or a functional derivative thereof. PARの分子量は約7,000〜10 The molecular weight of the PAR is about 7,000~10
0,000の範囲が物性および押出加工性から好ましい。 Range of 0,000 is preferred from the physical properties and extrudability. 該P The P
ARと共重合する樹脂として熱可塑性ポリエステルを用いることができる。 It may be a thermoplastic polyester as AR copolymerized with the resin.

該熱可塑性ポリエステルとは,ジカルボン酸とジオールから得られる重合体を意味し,種々の酸成分,ジオール成分を使用することができる。 The thermoplastic polyester means a polymer obtained from a dicarboxylic acid and a diol, the various acid components, the diol component may be used.

たとえば酸成分としては,テレフタル酸,フタル酸, For example, as the acid component, terephthalic acid, phthalic acid,
イソフタル酸,コハク酸,アジピン酸,セバシン酸,ドデカンジカルボン酸,ヘキサヒドロテレフタル酸,2,6− Isophthalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, dodecane dicarboxylic acid, hexahydroterephthalic acid, 2,6
ナフタレンジカルボン酸,2,5−ジブロムテレフタル酸, Naphthalene dicarboxylic acid, 2,5-bromo terephthalic acid,
ジフェニルジカルボン酸,トリメリット酸,トリメシン酸,ピロメリット酸等を挙げることができ,グリコール成分としては,エチレングリコール,プロピレングリコール,ジエチレングリコール,テトラメチレングリコール,ポリエチレングリコール,ポリテトラメチレングリコール,1,6−ヘキサンジオール,トリメチレングリコール,ネオペンチルグリコール,p−キシリレングリコール,1,4−シクロヘキサンジメタノール,ビスフェノール Diphenyl dicarboxylic acid, trimellitic acid, trimesic acid, can be mentioned pyromellitic acid and the like, as the glycol component, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, tetramethylene glycol, polyethylene glycol, polytetramethylene glycol, 1,6 hexanediol, trimethylene glycol, neopentyl glycol, p- xylylene glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, bisphenol
A,グリセリン,ペンタエリスリトール,トリメタノールプロパン,トリメタノールベンゼン,トリエタノールベンゼン等を挙げることができる。 A, glycerin, may be mentioned pentaerythritol, trimethanolpropane, trimethanol benzene, triethanolamine benzene. 熱可塑性ポリエステルの分子量は約10,000〜100,000の範囲が物性上および押出加工性から好ましい。 The molecular weight of the thermoplastic polyester in the range of about 10,000 to 100,000 are preferred from the physical properties and on the extrudability. PAR共重合ポリエステルを得るには,前記したPARと熱可塑性ポリエステルをとを用いて,溶融下でエステル交換反応する。 To obtain a PAR copolymerized polyester, the PAR and thermoplastic polyesters described above using the city, ester exchange reaction under melting. この際,PARと熱可塑性ポリエステルの重量比率は耐熱性および容器加工性等の観点から60:40〜90:10の範囲が好ましい。 At this time, PAR thermoplastic weight ratio of the polyester is 60 from the viewpoint of heat resistance and container workability: 40-90: range of 10 is preferred.

また,中心層の中心部にさらに別の層としてガスバリヤー性の高いエチレン−ビニルアルコール共重合物(EV Also, high ethylene of gas barrier property as additional layers in the center of the central layer - vinyl alcohol copolymer (EV
OH)ポリメタキシリレンジアミンアジパミド(MXD− OH) poly m-xylylenediamine adipamide (MXD-
6),非晶性ポリアミド樹脂等のガスバリヤー材層を設けることにより,耐熱性および高度のガスバリヤー性を有する容器の製造も可能である。 6), by providing the gas barrier material layer such as amorphous polyamide resin, it is also possible the manufacture of containers having heat resistance and high gas barrier property. この場合は,ガスバリヤー材層の外側には接着剤層として無水マレイン酸グラフト変性エチレン−酢酸ビニル共重合物や高密度ポリエチレン,低密度ポリエチレン,直鎖状低密度ポリエチレンおよびポリプロピレンまたはこれを主体とする組成物を用いるのが好ましい。 In this case, maleic anhydride-grafted modified ethylene as an adhesive layer on the outside of the gas barrier material layer - vinyl acetate copolymer and high-density polyethylene, low density polyethylene, low density polyethylene and polypropylene or this linear principal It preferred to use a composition that is.

本発明において,PCとPAR共重合ポリエステルのガラス転移温度は120℃以上であることが必要である。 In the present invention, the glass transition temperature of the PC and PAR copolymerized polyester is required to be 120 ° C. or higher. その理由は食品容器等に用いた場合,レトルト殺菌処理を行っても容器の変形を起こさせなくするためである。 The reason is when it is used in food containers and the like, in order to not be subjected to retort sterilization treatment to cause a deformation of the container. ガラス転移温度以下のガラス状態にある熱可塑性プラスチックの弾性率は一般に約10 10 dyne/cm 2程度の値である。 Modulus of thermoplastics in the following glassy state glass transition temperature is generally about 10 10 dyne / cm 2 about values. しかし,温度が上昇しガラス転移温度近傍になると急激に弾性率は低下し,ゴム弾性に基づく平衡弾性率(10 6 〜10 7 However, rapid elastic modulus decreases when the temperature is a glass transition temperature near rises, the equilibrium modulus rubber based elastic (10 6 to 10 7
dyne/cm 2 )に近づく。 closer to the dyne / cm 2). 弾性率を温度に対してプロットするとガラス転移温度を挟んで10数℃の温度範囲で約3桁もの絶対値の低下を示すことがわかる。 Plotting the elastic modulus against temperature it can be seen that a reduction in the absolute value of about three orders of magnitude in the temperature range of 10 number ℃ across the glass transition temperature. 従って熱可塑性プラスチックの単層からなるシートはそのガラス転移温度で耐熱温度が定まる。 Therefore sheet composed of a single layer of thermoplastic heat-resistant temperature is determined by its glass transition temperature.

一方,本発明の多層シートに用いられるPCおよびPAR On the other hand, PC and PAR used in the multilayer sheet of the present invention
共重合ポリエステルはガラス転移温度が共に120℃以上であるので,該シートを成型した容器をレトルト殺菌処理(120℃)しても,結晶化による白化および変形を起こさない。 Since copolyester is the glass transition temperature of both 120 ° C. or higher, even if the container was molded to the sheet subjected to retort sterilization treatment (120 ° C.), it does not cause whitening and deformation due to crystallization. PAR共重合ポリエステルはPCよりもガスバリヤー性に優れているので,本発明の多層シートはガスバリヤー性を有している。 Since PAR copolyester is excellent in gas barrier property than PC, the multilayer sheet of the present invention has a gas barrier property. また,PCは紫外線により微小亀裂を生じ,ガスバリヤー性に劣る。 Also, PC is caused microcracking by ultraviolet, poor gas barrier property. ところが,PAR共重合ポリエステルは紫外線吸収能に優れることが公知であるので,本発明の多層シートはPAR共重合ポリエステルを含むことより紫外線遮断効果にすぐれ,PCの欠点を補うことができ,かつ紫外線劣化を生じる食品の包装等に適している。 However, since the PAR copolymerized polyester are known to be excellent in ultraviolet absorptivity, the multilayer sheet of the present invention is excellent in ultraviolet screening effect than that containing the PAR copolyester, it can compensate for the shortcomings of the PC, and ultraviolet is suitable for packaging such as food caused the deterioration.

本発明の多層シートにおいては,PC層とPAR共重合ポリエステル層の接着は極めて良好で何等接着剤層も必要としない。 In the multilayer sheet of the present invention, the adhesive of the PC layer and the PAR copolyester layer does not require anything like the adhesive layer is very good. 一般に多層シートにおいては接着剤層を用いるのが普通であるから本発明の多層シートは極めて異例のケースである。 In general, the multilayer sheet multilayer sheet of the present invention because it is common to use an adhesive layer is extremely unusual case.

(実施例) 次に実施例および比較例により本発明を詳細に説明するが,本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 (Example) following Examples and Comparative Examples illustrate the present invention in detail, but the present invention is not limited to these examples.

実施例1 両外側・中心層にPC樹脂(三菱瓦斯化学(株)製ユーピロン),中間層にPAR−ポリエチレンテレフタレート共重合樹脂(重量比7:3,ユニチカ(株)製Uポリマー) Example 1 both outside-center layer PC resin (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd. IUPILON), the intermediate layer PAR- polyethylene terephthalate copolymer resin (weight ratio of 7: 3, manufactured by Unitika Ltd. U polymer)
を用いて,表1のような構成で多層押出成形機により5 Using a 5 by a multilayer extrusion molding machine in the configuration shown in Table 1
層シートを次の成形条件で共押出した。 It was coextruded layer sheet under the following molding conditions.

押出機は全て65φのスクリューを用い,ダイ合流方式はフィードブロック方式による。 All extruder using a screw 65Fai, die confluence system by the feed block method. ダイ温度290℃,冷却ロール30℃,引取速度2.4m/分の条件にて5層合計1.0mm Die temperature 290 ° C., a cooling roll 30 ° C., 5 layers total 1.0mm at take-up speed 2.4 m / min Conditions
厚のシートを作製した。 The thickness of the sheet was prepared.

実施例2 両外側にPAR−ポリエチレンテレフタレート共重合樹脂(重量比7:3,ユニチカ(株)製Uポリマー)を中心層にPC樹脂(三菱瓦斯化学(株)製ユーピロン)を用いて3層にした以外は全て実施例1と同条件でシートを作製した。 Example 2 Both outward PAR- polyethylene terephthalate copolymer resin (weight ratio of 7: 3, manufactured by Unitika Ltd. U polymer) to the central layer PC resin (Mitsubishi Gas Chemical Co. Iupilon) three layers with a sheet was produced in all but that the example 1 under the same conditions.

比較例1 ポリエチレンテレフタレート樹脂を用いて,実施例1 With Comparative Example 1 Polyethylene terephthalate resin, Example 1
と同様にして単層シートを作製した。 To prepare a single-layer sheet in the same manner as.

比較例2 PC樹脂を用いて,実施例1と同様にして単層シートを作製した。 With Comparative Example 2 PC resin, to prepare a single-layer sheet in the same manner as in Example 1.

比較例3 両外層・中間層にポリエチレンテレフタレート樹脂, Comparative Example 3 Polyethylene terephthalate resin both outer layers and intermediate layers,
中間層にPAR−ポリエチレンテレフタレート共重合樹脂を用いて実施例1と同様にして5層シートを作製した。 And the intermediate layer using the PAR- polyethylene terephthalate copolymer resin in the same manner as in Example 1 to prepare a five-layer sheet.

表1 Table 1 (注)厚み比:5層 25/5/40/5/25(%) 3層 5/90/5 (%) (a)容器の白化および変形の発現により決定 (b)酸素透過度(1mm厚,20℃) ○:1.0cc/m 2・day・atm未満 ×:1.0cc/m 2・day・atm以上 (c)紫外線遮断性 ○:350nm以下のUVを遮断 ×:350nm以下のUVをを透過 表1からわかるように,比較例では耐熱性が優れていても,酸素バリヤー性および紫外線バリヤー性が劣っている。 Note thickness ratio: 5 layers 25/5/40/5/25 (%) 3 layers 5/90/5 (%) (a) determined by the expression of whitening and variations of the container (b) oxygen permeability (1mm thick, 20 ℃) ○: 1.0cc / m 2 · day · atm under ×: 1.0cc / m 2 · day · atm or more (c) ultraviolet screening property ○: blocking the following UV 350 nm ×: 350 nm the following UV the as can be seen from the transmissive table 1, even in the comparative example have excellent heat resistance, oxygen barrier properties and ultraviolet barrier property is inferior. ところが実施例では,レトルト殺菌処理可能な12 In However embodiment, possible retort sterilization 12
0℃の耐熱性を有し,かつ酸素バリヤー性および紫外線バリヤー性にも優れている。 It has 0 ℃ heat resistance, and is also excellent in oxygen barrier property and ultraviolet barrier property.

(発明の効果) 本発明によるシートを用いて成型した包装容器は,従来具現し得なかった透明かつレトルト殺菌処理可能という高機能性を有し,かつ食品包装には不可欠な酸素バリヤー性をも有する。 Packaging container molded by using the sheet according to the present invention (the effect of the invention), has a high functionality as a conventional implemented with transparent could not and retorting possible, and even essential oxygen barrier properties for food packaging a.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−248741(JP,A) 特開 平1−200959(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl. 6 ,DB名) B32B 1/00 - 35/00 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (56) reference Patent Sho 61-248741 (JP, a) JP flat 1-200959 (JP, a) (58 ) investigated the field (Int.Cl. 6, DB name) B32B 1/00 ​​- 35/00

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】 (57) [the claims]
  1. 【請求項1】ポリカーボネート樹脂層と,ポリアリレートが60〜90重量%の範囲で共重合したポリエステル樹脂層とが相隣接して接合していることを特徴とするレトルト食品用多層プラスチックシート。 1. A polycarbonate resin layer, multilayer plastic sheet for retort food and a polyester resin layer polyarylate was copolymerized in the range of 60 to 90% by weight, characterized in that the joined adjacent to each other.
  2. 【請求項2】中心層にはポリカーボネート,両外層にポリアリレートが60〜90重量%の範囲で共重合したポリエステルが位置した3層構造であることを特徴とする請求項(1)記載のレトルト食品用多層プラスチックシート。 2. A claims the central layer of polycarbonate, the two outer layers polyarylate characterized in that it is a three-layer structure in which the copolymerized polyester is positioned in a range of 60 to 90% by weight (1) retort according food for multilayer plastic sheet.
  3. 【請求項3】中心層および両外層にはポリカーボネート,中心層と両外層の間の両中間層には,ポリアリレートが60〜90重量%の範囲で共重合したポリエステルを位置せしめた5層構造であることを特徴とする請求項(1)記載のレトルト食品用多層プラスチックシート。 3. A central layer and the both outer layers of polycarbonate, on both the intermediate layer between the center layer and both outer layers, five layers polyarylate was allowed position copolymerized polyester in the range of 60 to 90 wt% structural claim (1) for retort pouch food multilayer plastic sheet, wherein a is.
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