JP2934012B2 - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- hair
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- lanolin fatty
- lanolin
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明はラノリン脂肪酸に係り、その目的は育毛養
毛効果と毛髪に艶を与える効果を有し、且つ生産性と安
定性がよく、しかも使用感のよい毛髪化粧料を提供する
ことにある。
毛効果と毛髪に艶を与える効果を有し、且つ生産性と安
定性がよく、しかも使用感のよい毛髪化粧料を提供する
ことにある。
尚、この明細書に於いて、イソ脂肪酸とは広義のイソ
脂肪酸（枝分かれのある脂肪酸）ではなく、次式１に示
す如く、一端部のカルボキシル基に対して他端部の次の
炭素原子がメチル基を持つ分枝脂肪酸のことをいい、ア
ンテイソ脂肪酸とは次式２に示す如く他端部から３番目
の炭素原子にメチル基を持つ分枝脂肪酸のことをいう。
脂肪酸（枝分かれのある脂肪酸）ではなく、次式１に示
す如く、一端部のカルボキシル基に対して他端部の次の
炭素原子がメチル基を持つ分枝脂肪酸のことをいい、ア
ンテイソ脂肪酸とは次式２に示す如く他端部から３番目
の炭素原子にメチル基を持つ分枝脂肪酸のことをいう。
（但し、式１、２に於いて、中間部の分子と水素原子と
を略して示す。） また、この明細書での化粧料とは、薬事上の化粧品、
医薬部外品、医薬品を含む。
を略して示す。） また、この明細書での化粧料とは、薬事上の化粧品、
医薬部外品、医薬品を含む。
（発明の背景） 毛髪化粧料として求められる多種多用の機能の中で、
最も要望されている機能は、脱毛等することなく常にふ
さふさした状態の毛髪を保ち且つ艶のある毛髪を保持し
て常に毛髪を健やかに保つという機能である。
最も要望されている機能は、脱毛等することなく常にふ
さふさした状態の毛髪を保ち且つ艶のある毛髪を保持し
て常に毛髪を健やかに保つという機能である。
特に、近年では若年層にも脱毛症が増加する傾向、或
いは毛髪の過度の洗浄やヘアードライヤーの使い過ぎ等
のために艶がない毛髪の者が増加する傾向があり、益々
毛髪の状態をよくして健やかに保つという機能は切実な
ものとなっている。
いは毛髪の過度の洗浄やヘアードライヤーの使い過ぎ等
のために艶がない毛髪の者が増加する傾向があり、益々
毛髪の状態をよくして健やかに保つという機能は切実な
ものとなっている。
（従来技術及びその問題点） 従来より、育毛養毛効果を有し、且つ毛髪に艶を与え
るという目的で使用されている毛髪化粧料はない。
るという目的で使用されている毛髪化粧料はない。
唯、このような目的で使用できる可能性がある毛髪化
粧料としては、特公昭63−41363号公報に開示された養
毛剤に関する技術がある。
粧料としては、特公昭63−41363号公報に開示された養
毛剤に関する技術がある。
この技術は、奇数炭素脂肪酸を養毛剤として使用する
という技術であって、炭素数の高い高級脂肪酸やその誘
導体等は、油性成分として毛髪の艶を与える目的に使用
できる可能性もあるが、実際はこの奇数炭素脂肪酸の中
には天然に存在しない脂肪酸等を多数含み、生産性が良
くないために、日常的に使用し且つ比較的大量に使用す
る必要のある艶出し剤としては、どうしてもその配合量
には限度があるため使用できなかった。
という技術であって、炭素数の高い高級脂肪酸やその誘
導体等は、油性成分として毛髪の艶を与える目的に使用
できる可能性もあるが、実際はこの奇数炭素脂肪酸の中
には天然に存在しない脂肪酸等を多数含み、生産性が良
くないために、日常的に使用し且つ比較的大量に使用す
る必要のある艶出し剤としては、どうしてもその配合量
には限度があるため使用できなかった。
しかも、この技術は不飽和脂肪酸をも含み、経時的に
酸化され、安定性が悪いという欠点もあった。
酸化され、安定性が悪いという欠点もあった。
更には、特開平２−86788号公報に炭素数14〜16の分
枝飽和脂肪酸が育毛養毛剤として使用できるという技術
が開示されている。
枝飽和脂肪酸が育毛養毛剤として使用できるという技術
が開示されている。
しかしながら、例えばこの技術の中で特に効果がある
とされたイソミリスチン酸の融点が53℃であるように、
この炭素数14〜16の分枝飽和脂肪酸は融点が比較的高い
脂肪酸であるため、クリーム等の化粧料に配合すると経
時的に結晶が成長し易く、製剤の安定性が悪いという欠
点があった。
とされたイソミリスチン酸の融点が53℃であるように、
この炭素数14〜16の分枝飽和脂肪酸は融点が比較的高い
脂肪酸であるため、クリーム等の化粧料に配合すると経
時的に結晶が成長し易く、製剤の安定性が悪いという欠
点があった。
しかも、融点は高いため毛髪に硬さを与えるため、そ
の使用は使用者に歓迎されるものではなかった。
の使用は使用者に歓迎されるものではなかった。
更には、その製造法が菌体からの抽出法により得られ
るため、製品のバラツキ等の安定性に問題があった。
るため、製品のバラツキ等の安定性に問題があった。
（発明の解決課題） 上記事情に鑑み、業界では、育毛養毛効果と毛髪に艶
を与える効果を有し、且つ生産性と安定性がよく、しか
も使用感のよい毛髪化粧料の創造が望まれていた。
を与える効果を有し、且つ生産性と安定性がよく、しか
も使用感のよい毛髪化粧料の創造が望まれていた。
（発明の解決手段） この発明者は鋭意検討の結果、融点が40℃以下の低融
点ラノリン脂肪酸及び／又はその誘導体が必須成分であ
って、この低融点ラノリン脂肪酸は炭素数が19以下のイ
ソ脂肪酸及び炭素数が19以下のアンテイソ脂肪酸を合計
30重量％以下含有することを特徴とする毛髪化粧料が上
記課題を悉く解決することを見出して、この発明を完成
するに至った。
点ラノリン脂肪酸及び／又はその誘導体が必須成分であ
って、この低融点ラノリン脂肪酸は炭素数が19以下のイ
ソ脂肪酸及び炭素数が19以下のアンテイソ脂肪酸を合計
30重量％以下含有することを特徴とする毛髪化粧料が上
記課題を悉く解決することを見出して、この発明を完成
するに至った。
（発明の構成） 以下、この発明の構成について詳述する。
ラノリン脂肪酸とは、羊毛精錬の際に水媒洗液の廃液
から油分として回収されるウールグリース鹸化分解して
得られる脂肪酸で、100種類以上の脂肪酸からなる大変
な混合物である。
から油分として回収されるウールグリース鹸化分解して
得られる脂肪酸で、100種類以上の脂肪酸からなる大変
な混合物である。
このラノリン脂肪酸は、一般に融点が45〜55℃、淡黄
色〜黄褐色の軟らかい蝋状の物質で水には不溶であるが
アルコール類等の有機溶媒にはよく溶け、皮膚に対して
親和性、付着性、エモリエント性に優れ、しかも乳化性
にすぐれている脂肪酸である。
色〜黄褐色の軟らかい蝋状の物質で水には不溶であるが
アルコール類等の有機溶媒にはよく溶け、皮膚に対して
親和性、付着性、エモリエント性に優れ、しかも乳化性
にすぐれている脂肪酸である。
また、ラノリン脂肪酸は各脂肪酸の相互作用により、
安定性のよい脂肪酸である。
安定性のよい脂肪酸である。
この大変複雑な混合物であるラノリン脂肪酸の組成
は、羊の種類、年齢、産地、或いは個体差等によってバ
ラツキが生じるが、概略的な組成としては次の第１表に
示される組成が知られている。（E.V.Truter,J.Soc.Cos
m.Chem.,1962） この発明者は更に詳細にラノリン脂肪酸について以下
の条件によるガスクロマトグラフィーで分析し、次の第
２表に示す結果を得た。
は、羊の種類、年齢、産地、或いは個体差等によってバ
ラツキが生じるが、概略的な組成としては次の第１表に
示される組成が知られている。（E.V.Truter,J.Soc.Cos
m.Chem.,1962） この発明者は更に詳細にラノリン脂肪酸について以下
の条件によるガスクロマトグラフィーで分析し、次の第
２表に示す結果を得た。
カラム:OV−1.2％/chiromosord Ｗ−AW DMCS 80〜10
0mesh,2m×3mm カラム温度:120℃→290℃ 昇温速度:4℃／分 検出器温度:320℃ 検出器温度：水素炎イオン化検出器 注入口温度:320℃ キャリアーガス及び流量:N2、50ml/分 注入量:1％クロロホルム溶液/5μｌ 但し、第２表において、ｎはノルマル脂肪酸、ｉはイ
ソ脂肪酸、ａはアンテイソ脂肪酸、（ｈ−ｎ）はヒドロ
キシルノルマル脂肪酸、（ｈ−ｉ）はヒドロキシイソ脂
肪酸を表し、この英記号の次に記載する数字は炭素数を
示し、その分析値の％単位を略し、まとめて記載した。
0mesh,2m×3mm カラム温度:120℃→290℃ 昇温速度:4℃／分 検出器温度:320℃ 検出器温度：水素炎イオン化検出器 注入口温度:320℃ キャリアーガス及び流量:N2、50ml/分 注入量:1％クロロホルム溶液/5μｌ 但し、第２表において、ｎはノルマル脂肪酸、ｉはイ
ソ脂肪酸、ａはアンテイソ脂肪酸、（ｈ−ｎ）はヒドロ
キシルノルマル脂肪酸、（ｈ−ｉ）はヒドロキシイソ脂
肪酸を表し、この英記号の次に記載する数字は炭素数を
示し、その分析値の％単位を略し、まとめて記載した。
この第１表と第２表とから、ラノリン脂肪酸の組成は
多少バラツキがあるが、イソ及びアンテイソ脂肪酸がそ
の約半分を占め、さらにそのイソ及びアンテイソ脂肪酸
の中で炭素数が19以下のイソ及びアンテイソ脂肪酸が約
半分含有されていることが判る。
多少バラツキがあるが、イソ及びアンテイソ脂肪酸がそ
の約半分を占め、さらにそのイソ及びアンテイソ脂肪酸
の中で炭素数が19以下のイソ及びアンテイソ脂肪酸が約
半分含有されていることが判る。
この発明に係る毛髪化粧料は、このようなラノリン脂
肪酸を蒸留法、再結晶法、又はそれらの組合せで低融点
部分を分融して得られ、炭素数19以下のイソ及びアンテ
イソ脂肪酸を30重量％以上含む融点が40℃以下の低融点
ラノリン脂肪酸、及び／又はこの低融点ラノリン脂肪酸
の誘導体を必須成分とすることを特徴とする。
肪酸を蒸留法、再結晶法、又はそれらの組合せで低融点
部分を分融して得られ、炭素数19以下のイソ及びアンテ
イソ脂肪酸を30重量％以上含む融点が40℃以下の低融点
ラノリン脂肪酸、及び／又はこの低融点ラノリン脂肪酸
の誘導体を必須成分とすることを特徴とする。
この低融点ラノリン脂肪酸を得る方法をより詳しく例
示すれば、ラノリン脂肪酸を100〜300℃、10-1〜10-3mm
Hgで減圧蒸留する方法が例示できる。
示すれば、ラノリン脂肪酸を100〜300℃、10-1〜10-3mm
Hgで減圧蒸留する方法が例示できる。
または、ラノリン脂肪酸又はラノリン脂肪酸誘導体を
メタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール
類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、
酢酸ブチル等のエステル類に溶解し、この溶解物を高融
点部分を結晶析出するまで冷却し、これを濾過分別した
後、溶媒を留去して得る方法等も例示できる。
メタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール
類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、
酢酸ブチル等のエステル類に溶解し、この溶解物を高融
点部分を結晶析出するまで冷却し、これを濾過分別した
後、溶媒を留去して得る方法等も例示できる。
低融点ラノリン脂肪酸誘導体としては、このラノリン
脂肪酸とアルコール類とのエステル類等が好適に使用で
きる。
脂肪酸とアルコール類とのエステル類等が好適に使用で
きる。
このエステル類を得るために用いるアルコール類は、
エステル化可能なアルコールであればよく、この具体例
としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イ
ソプロパノール、ブタノール、オクタノール、ラウリル
アルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、
２−オクチルドデカノール、ベヘニルアルコール等の一
価のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、
ショ糖、マルチトール等の多価アルコール等が例示でき
る。
エステル化可能なアルコールであればよく、この具体例
としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イ
ソプロパノール、ブタノール、オクタノール、ラウリル
アルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、
２−オクチルドデカノール、ベヘニルアルコール等の一
価のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、
ショ糖、マルチトール等の多価アルコール等が例示でき
る。
このようにして得た低融点ラノリン脂肪酸又はこの誘
導体は、後記実施例及び試験例で明らかな如く、育毛養
毛効果と毛髪に艶を与える効果を有する。
導体は、後記実施例及び試験例で明らかな如く、育毛養
毛効果と毛髪に艶を与える効果を有する。
また、この低融点ラノリン脂肪酸は後記試験例で明ら
かな如く、使用感のよい脂肪酸である。
かな如く、使用感のよい脂肪酸である。
更には、融点が40℃以下であり、且つラノリン脂肪酸
が本来有する乳化性がよいという機能との相乗効果で、
クリーム等に配合しても、結晶等が析出しない。
が本来有する乳化性がよいという機能との相乗効果で、
クリーム等に配合しても、結晶等が析出しない。
しかも、融点が40℃以下であるので入浴時等に確実に
洗い落とすことができ、過剰に使用しても毛髪に堆積し
て残存すること等がない。
洗い落とすことができ、過剰に使用しても毛髪に堆積し
て残存すること等がない。
従って、この低融点ラノリン脂肪酸及び／又はこの誘
導体はリンス、シャンプー、ヘアトニック、ヘアークリ
ーム等の毛髪化粧料に好適に使用できる。
導体はリンス、シャンプー、ヘアトニック、ヘアークリ
ーム等の毛髪化粧料に好適に使用できる。
以下、実施例及び試験例を示してこの発明の効果を明
確にする。
確にする。
（実施例１） 融点52℃、炭素数19以下のイソ及びアンテイソ脂肪酸
を22％含むラノリン脂肪酸を用いて常法によりラノリン
脂肪酸モノグリセライドを合成し、このラノリン脂肪酸
モノグリセライド１部に対して２部のメチルエチルケト
ンを加えて溶解した後、２℃にて24時間放置して高融点
部分を結晶化して濾別し、次いで溶媒を留去して0.3部
の低融点ラノリン脂肪酸モノグリセライドを得た。
を22％含むラノリン脂肪酸を用いて常法によりラノリン
脂肪酸モノグリセライドを合成し、このラノリン脂肪酸
モノグリセライド１部に対して２部のメチルエチルケト
ンを加えて溶解した後、２℃にて24時間放置して高融点
部分を結晶化して濾別し、次いで溶媒を留去して0.3部
の低融点ラノリン脂肪酸モノグリセライドを得た。
この得られた低融点ラノリンモノグリセライドを構成
する脂肪酸は、融点が32℃で炭素数19以下のイソ及びア
ンテイソ脂肪酸の合計が39重量％であった。
する脂肪酸は、融点が32℃で炭素数19以下のイソ及びア
ンテイソ脂肪酸の合計が39重量％であった。
尚、この融点の測定方法は、化粧品原料基準一般試験
法に記載の融点測定法第２法に規定されている通りの方
法で、溶融した試料を毛細管中に吸い上げ、冷後、水浴
中に入れて加温し、試料が毛細管中に浮き上がる温度を
融点とする方法で行なった。（以下の実施例も同様の方
法で行なった。） また、脂肪酸成分の測定は、以下の条件によるガスク
ロマトグラフィーで分析した。（以下の実施例も同様の
方法で行なった。） カラム:OV−1.2％/chiromosord Ｗ−AW DMCS 80〜10
0mesh,2m×3mm カラム温度:120℃→290℃ 昇温速度:4℃／分 検出器温度:320℃ 検出器温度：水素炎イオン化検出器 注入口温度:320℃ キャリアーガス及び流量:N2、50ml/分 注入量:1％クロロホルム溶液/5μｌ （実施例２） 実施例１で使用したラノリン脂肪酸を150℃、10-3mmH
gで蒸留し、融点31℃、炭素数19以下のイソ及びアンテ
イソ脂肪酸の合計が38重量％の低融点ラノリン脂肪酸を
得た。
法に記載の融点測定法第２法に規定されている通りの方
法で、溶融した試料を毛細管中に吸い上げ、冷後、水浴
中に入れて加温し、試料が毛細管中に浮き上がる温度を
融点とする方法で行なった。（以下の実施例も同様の方
法で行なった。） また、脂肪酸成分の測定は、以下の条件によるガスク
ロマトグラフィーで分析した。（以下の実施例も同様の
方法で行なった。） カラム:OV−1.2％/chiromosord Ｗ−AW DMCS 80〜10
0mesh,2m×3mm カラム温度:120℃→290℃ 昇温速度:4℃／分 検出器温度:320℃ 検出器温度：水素炎イオン化検出器 注入口温度:320℃ キャリアーガス及び流量:N2、50ml/分 注入量:1％クロロホルム溶液/5μｌ （実施例２） 実施例１で使用したラノリン脂肪酸を150℃、10-3mmH
gで蒸留し、融点31℃、炭素数19以下のイソ及びアンテ
イソ脂肪酸の合計が38重量％の低融点ラノリン脂肪酸を
得た。
尚、この低融点ラノリン脂肪酸の収率は39％であっ
た。
た。
（実施例３） 実施例２で得た低融点ラノリン脂肪酸を用いて、常法
によりモノグリセライドを合成し、このモノグリセライ
ド１部に対して２部のイソプロピルアルコールを加え溶
解した後、−２℃にて24時間放置し高融点部分を結晶化
して濾別し、次いで溶媒を留去して0.6部の低融点ラノ
リン脂肪酸モノグリセライドを得た。
によりモノグリセライドを合成し、このモノグリセライ
ド１部に対して２部のイソプロピルアルコールを加え溶
解した後、−２℃にて24時間放置し高融点部分を結晶化
して濾別し、次いで溶媒を留去して0.6部の低融点ラノ
リン脂肪酸モノグリセライドを得た。
この得られた低融点ラノリン脂肪酸モノグリセライド
を構成する脂肪酸は、融点が22℃で炭素数19以下のイソ
及びアンテイソ脂肪酸の合計が60重量％であった。
を構成する脂肪酸は、融点が22℃で炭素数19以下のイソ
及びアンテイソ脂肪酸の合計が60重量％であった。
（実施例４） 実施例１で使用したラノリン脂肪酸１部にイソプロピ
ルアルコール３部を加えて溶解した後、５℃において24
時間放置し、高融点部分を結晶化して濾別した。
ルアルコール３部を加えて溶解した後、５℃において24
時間放置し、高融点部分を結晶化して濾別した。
次いで、溶媒を留去して、0.5部の低融点ラノリン脂
肪酸を得た。
肪酸を得た。
この低融点ラノリン脂肪酸は、融点が40℃、炭素数19
以下のイソ及びアンテイソ脂肪酸の合計が30重量％であ
った。
以下のイソ及びアンテイソ脂肪酸の合計が30重量％であ
った。
（試験例１） 前記実施例１、２、３で得た低融点ラノリン脂肪酸及
びその誘導体、比較例としてラノリン脂肪酸（炭素数19
以下のイソ及びアンテイソ脂肪酸の合計が23％、融点53
℃）（比較例１）、ラノリン脂肪酸（炭素数19以下のイ
ソ及びアンテイソ脂肪酸の合計が26％、融点45℃）（比
較例２）をそれぞれ5.0重量％エタノールに溶解して試
験液を調整した。
びその誘導体、比較例としてラノリン脂肪酸（炭素数19
以下のイソ及びアンテイソ脂肪酸の合計が23％、融点53
℃）（比較例１）、ラノリン脂肪酸（炭素数19以下のイ
ソ及びアンテイソ脂肪酸の合計が26％、融点45℃）（比
較例２）をそれぞれ5.0重量％エタノールに溶解して試
験液を調整した。
背部を除毛した体重２〜3Kgのニュージランドホワイ
ト雑種ウサギ10匹を一群として、試験液を0.2mlずつ30
日間毎日塗布して、育毛養毛効果について調べた。
ト雑種ウサギ10匹を一群として、試験液を0.2mlずつ30
日間毎日塗布して、育毛養毛効果について調べた。
何も塗布しないウサギに較べて育毛養毛効果があるも
のを有効と判定した。
のを有効と判定した。
尚、対照として試験液に用いたエタノールをウサギの
除毛背部に塗布した。
除毛背部に塗布した。
この結果を第２表に示す。
（試験例２） 下記処方のヘアトニックに実施例１、２、３、４で得
られた低融点ラノリン脂肪酸及びその誘導体、比較例と
してイソミリスチン酸（比較例３）、イソミリスチン酸
モノグリセライド（比較例４）、ヘプタデシル酸（比較
例５）をそれぞれ５重量％ヘアトニック用基剤に配合し
た。
られた低融点ラノリン脂肪酸及びその誘導体、比較例と
してイソミリスチン酸（比較例３）、イソミリスチン酸
モノグリセライド（比較例４）、ヘプタデシル酸（比較
例５）をそれぞれ５重量％ヘアトニック用基剤に配合し
た。
このヘアトニック用基剤の組成は、80％エタノール水
94.0重量％、酢酸トコフェロール0.2重量％、オリーブ
油0.8重量％とした。
94.0重量％、酢酸トコフェロール0.2重量％、オリーブ
油0.8重量％とした。
このヘアトニックを20名のパネラーに使用させて、毛
髪に艶を与える効果及び使用感について問診で調べた。
髪に艶を与える効果及び使用感について問診で調べた。
尚、対照としてヘアトニック用基剤を使用した。
これらの結果を第３表に示す。
（発明の効果） この発明に係る毛髪化粧料は、融点が40℃以下の低融
点ラノリン脂肪酸及び／又はその誘導体が必須成分があ
って、この低融点ラノリン脂肪酸は炭素数が19以下のイ
ソ脂肪酸及び炭素数が19以下のアンテイソ脂肪酸を合計
30重量％以上含有することを特徴とする毛髪化粧料であ
るから、育毛養毛効果と毛髪に艶を与える効果を有し、
且つ生産性と安定性がよく、しかも使用感のよい毛髪化
粧料である。
点ラノリン脂肪酸及び／又はその誘導体が必須成分があ
って、この低融点ラノリン脂肪酸は炭素数が19以下のイ
ソ脂肪酸及び炭素数が19以下のアンテイソ脂肪酸を合計
30重量％以上含有することを特徴とする毛髪化粧料であ
るから、育毛養毛効果と毛髪に艶を与える効果を有し、
且つ生産性と安定性がよく、しかも使用感のよい毛髪化
粧料である。
Claims (1)
- 【請求項１】融点が40℃以下の低融点ラノリン脂肪酸及
び／又はその誘導体が必須成分があって、この低融点ラ
ノリン脂肪酸は炭素数が19以下のイソ脂肪酸及び炭素数
が19以下のアンテイソ脂肪酸を合計30重量％以上含有す
ることを特徴とする毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29325890A JP2934012B2 (ja) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29325890A JP2934012B2 (ja) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04164014A JPH04164014A (ja) | 1992-06-09 |
| JP2934012B2 true JP2934012B2 (ja) | 1999-08-16 |
Family
ID=17792501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29325890A Expired - Fee Related JP2934012B2 (ja) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2934012B2 (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3448669B2 (ja) * | 1992-06-22 | 2003-09-22 | 日本精化株式会社 | ラノリン脂肪酸エステル類、化粧料及び外用薬 |
| JP3133642B2 (ja) * | 1995-05-19 | 2001-02-13 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| GB9700671D0 (en) * | 1997-01-14 | 1997-03-05 | Croda Int Plc | Woolgrease |
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