JP2872065B2 - アクリル系エラストマ−組成物およびその加硫成形品 - Google Patents
アクリル系エラストマ−組成物およびその加硫成形品Info
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- JP2872065B2 JP2872065B2 JP3013295A JP3013295A JP2872065B2 JP 2872065 B2 JP2872065 B2 JP 2872065B2 JP 3013295 A JP3013295 A JP 3013295A JP 3013295 A JP3013295 A JP 3013295A JP 2872065 B2 JP2872065 B2 JP 2872065B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アクリル系エラストマ
ー組成物およびその加硫成形品に関する。更に詳しく
は、金属などに対して固着防止性を有するアクリル系エ
ラストマー組成物およびその加硫成形品に関する。
ー組成物およびその加硫成形品に関する。更に詳しく
は、金属などに対して固着防止性を有するアクリル系エ
ラストマー組成物およびその加硫成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術】アクリル系エラストマーは、パッキン、
Oリングなどのシール材料に成形して用いられている
が、シール材料はそれと直接接触する材料、例えば鋳
鉄、アルミニウム、SUS、軟鉄などの金属やポリアミド
樹脂、フェノール樹脂などの樹脂にゴムが固着し、シー
ル性能を低下させる現象のみられることがある。
Oリングなどのシール材料に成形して用いられている
が、シール材料はそれと直接接触する材料、例えば鋳
鉄、アルミニウム、SUS、軟鉄などの金属やポリアミド
樹脂、フェノール樹脂などの樹脂にゴムが固着し、シー
ル性能を低下させる現象のみられることがある。
【０００３】ここで、固着とはシール用ゴム材料と接触
材料とを約10〜40%圧縮し、空気中または使用油中に一
定温度、一定時間放置するとゴムと接触材料とが反応
し、強固に密着して剥がそうとしても剥がれない状態を
指しているが、上記の各種接触材料中、特に固着が問題
となるのは鋳鉄と軟鉄である。
材料とを約10〜40%圧縮し、空気中または使用油中に一
定温度、一定時間放置するとゴムと接触材料とが反応
し、強固に密着して剥がそうとしても剥がれない状態を
指しているが、上記の各種接触材料中、特に固着が問題
となるのは鋳鉄と軟鉄である。
【０００４】こうした固着の問題を解決する方法として
は、以下に述べるように種々の提案がなされているが、
いずれも満足されるものは見当らない。 (1)ゴム中に可塑剤、滑剤などを比較的多量に配合し、
ゴムからブリードあるいはブルームさせ、相手材と直接
接触させない方法 この方法は、経済的には一番すぐれているが、ブリード
あるいはブルームさせるだけでは固着防止が不十分であ
るばかりではなく、ゴム物性の低下も大きくなる。 (2)ゴムに固体潤滑剤やシリコーンコーティング剤を付
着させる方法 固体潤滑剤を付着させる方法では、グラファイト、二硫
化モリブデンなどの固体潤滑剤がとれ易く、性能が安定
しないばかりか、油中などにこれらの固体潤滑剤が混入
し、異物となる可能性がある。シリコーンコーティング
剤の場合にも、同様の問題がみられる。 (3)ゴム系バインダーと固体潤滑剤とをベースとし、溶
媒に分散させた組成物としてシール材をコーティングす
る方法 この方法は、概してシール材との密着性が悪く、固着防
止に対しても十分な効果がない。また、加工コストが非
常に高くなる。 (4)表面をフッ素ガス等でフッ素化する方法 この方法は、耐固着性の点ではすぐれているが、処理コ
ストの面での難点がみられる。 (5)表面を硬化させる方法 この方法は、ポリチオール化合物、アミン類、有機過酸
化物等で処理することにより、表面を硬化させるもので
あり、耐固着性の点ではすぐれているが、変形時に割れ
などの問題がみられる。 (6)フッ素化ホスホン酸ジエステル RfRnPO(OR´)2を用
いる方法 このジエステルに相当する化合物を内部離型剤として各
種のエラストマーに添加することが、特開平2-18430号
公報に記載されている。ところで、自動車エンジンの高
性能化に伴うエンジンの高温化ならびに自動車の保証期
間の延長化に対応するためには、少なくとも150℃、70
時間の条件下での固着力が、パッキン等の金属部品への
付着によるトラブルを防止する上からも、0 kgfである
ことが求められているが、上記フッ素化ホスホン酸ジエ
ステルではこのような要求をみたすことができない。
は、以下に述べるように種々の提案がなされているが、
いずれも満足されるものは見当らない。 (1)ゴム中に可塑剤、滑剤などを比較的多量に配合し、
ゴムからブリードあるいはブルームさせ、相手材と直接
接触させない方法 この方法は、経済的には一番すぐれているが、ブリード
あるいはブルームさせるだけでは固着防止が不十分であ
るばかりではなく、ゴム物性の低下も大きくなる。 (2)ゴムに固体潤滑剤やシリコーンコーティング剤を付
着させる方法 固体潤滑剤を付着させる方法では、グラファイト、二硫
化モリブデンなどの固体潤滑剤がとれ易く、性能が安定
しないばかりか、油中などにこれらの固体潤滑剤が混入
し、異物となる可能性がある。シリコーンコーティング
剤の場合にも、同様の問題がみられる。 (3)ゴム系バインダーと固体潤滑剤とをベースとし、溶
媒に分散させた組成物としてシール材をコーティングす
る方法 この方法は、概してシール材との密着性が悪く、固着防
止に対しても十分な効果がない。また、加工コストが非
常に高くなる。 (4)表面をフッ素ガス等でフッ素化する方法 この方法は、耐固着性の点ではすぐれているが、処理コ
ストの面での難点がみられる。 (5)表面を硬化させる方法 この方法は、ポリチオール化合物、アミン類、有機過酸
化物等で処理することにより、表面を硬化させるもので
あり、耐固着性の点ではすぐれているが、変形時に割れ
などの問題がみられる。 (6)フッ素化ホスホン酸ジエステル RfRnPO(OR´)2を用
いる方法 このジエステルに相当する化合物を内部離型剤として各
種のエラストマーに添加することが、特開平2-18430号
公報に記載されている。ところで、自動車エンジンの高
性能化に伴うエンジンの高温化ならびに自動車の保証期
間の延長化に対応するためには、少なくとも150℃、70
時間の条件下での固着力が、パッキン等の金属部品への
付着によるトラブルを防止する上からも、0 kgfである
ことが求められているが、上記フッ素化ホスホン酸ジエ
ステルではこのような要求をみたすことができない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、固着
防止剤を配合したアクリル系エラストマー組成物および
その加硫成形品であって、少なくとも150℃/70時間の条
件下での固着力が 0 kgfであるように固着防止性の点で
すぐれかつ実質的にゴム物性の低下のないものを提供す
ることにある。
防止剤を配合したアクリル系エラストマー組成物および
その加硫成形品であって、少なくとも150℃/70時間の条
件下での固着力が 0 kgfであるように固着防止性の点で
すぐれかつ実質的にゴム物性の低下のないものを提供す
ることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる本発明の目的は、
アクリル系エラストマー１００重量部に、一般式ＲｆＲ
ｎＰＯ（ＯＨ）２で表わされるフッ素化ホスホン酸およ
び一般式ＲｆＲｎＰＯ（ＯＲ´）２で表わされるフッ素
化ホスホン酸ジエステルの両者、好ましくは更に一般式
ＨＰＯ（ＯＲ´）２で表わされるホスホン酸ジエステル
［これらの各一般式において、Ｒｆはポリフルオロカー
ボン基またはパーフルオロポリエーテル基であり、Ｒは
炭素数１〜６のアルキレン基、フェニレン基、オキシフ
ェニレン基またはスルホンアミド基であって、ｎは０ま
たは１であり、ただしｎが０のときＲｆはポリフルオロ
カーボン基であり、そしてＲ´は低級アルキル基、アリ
ール基、アルキルアリール基またはポリエーテル基であ
る］をそれぞれ約０．１〜２０重量部配合したアクリル
系エラストマー組成物およびその加硫成形品によって達
成される。
アクリル系エラストマー１００重量部に、一般式ＲｆＲ
ｎＰＯ（ＯＨ）２で表わされるフッ素化ホスホン酸およ
び一般式ＲｆＲｎＰＯ（ＯＲ´）２で表わされるフッ素
化ホスホン酸ジエステルの両者、好ましくは更に一般式
ＨＰＯ（ＯＲ´）２で表わされるホスホン酸ジエステル
［これらの各一般式において、Ｒｆはポリフルオロカー
ボン基またはパーフルオロポリエーテル基であり、Ｒは
炭素数１〜６のアルキレン基、フェニレン基、オキシフ
ェニレン基またはスルホンアミド基であって、ｎは０ま
たは１であり、ただしｎが０のときＲｆはポリフルオロ
カーボン基であり、そしてＲ´は低級アルキル基、アリ
ール基、アルキルアリール基またはポリエーテル基であ
る］をそれぞれ約０．１〜２０重量部配合したアクリル
系エラストマー組成物およびその加硫成形品によって達
成される。
【０００７】アクリル系エラストマーとしては、一般に
(a)炭素数1〜8のアルキル基を有するアルキルアクリレ
ート、(b)炭素数2〜8のアルコキシアルキレン基を有す
るアルコキシアルキルアクリレート、(c)一般式CH2＝CR
COO[(CH2)5COO]nCH2CH2CN(R：水素原子またはメチル
基、n：1以上の整数で平均1〜5)で表わされる(メタ)ア
クリル酸エステルまたは(d)一般式CH2＝CR1COO(R2COO)n
R3 (R1：水素原子またはメチル基、R2：炭素数3〜20の
アルキレン基、R3：炭素数1〜20の炭化水素基または置
換炭化水素基、n：1〜20)で表わされる(メタ)アクリル
酸エステルの少なくとも一種の(共)重合体が用いられる
が、好ましくは更に(e)少なくとも一種の次のような架
橋性基含有単量体を約10重量%以下、好ましくは約5重量
%以下共重合させた共重合体が用いられる。 (イ)反応性ハロゲン含有ビニル単量体 (ロ)エポキシ基含有ビニル単量体 (ハ)カルボキシル基含有ビニル単量体 (マレイン酸モノ
アルキルエステル等も含む) (ニ)ジエン系単量体 (ホ)水酸基含有ビニル単量体 (ヘ)アミド基含有ビニル単量体 これらの(共)重合体中には、(a)〜(c)成分の一部、具体
的には約35重量%程度迄を他の共重合性ビニル単量体と
置換し、共重合させることもできる。
(a)炭素数1〜8のアルキル基を有するアルキルアクリレ
ート、(b)炭素数2〜8のアルコキシアルキレン基を有す
るアルコキシアルキルアクリレート、(c)一般式CH2＝CR
COO[(CH2)5COO]nCH2CH2CN(R：水素原子またはメチル
基、n：1以上の整数で平均1〜5)で表わされる(メタ)ア
クリル酸エステルまたは(d)一般式CH2＝CR1COO(R2COO)n
R3 (R1：水素原子またはメチル基、R2：炭素数3〜20の
アルキレン基、R3：炭素数1〜20の炭化水素基または置
換炭化水素基、n：1〜20)で表わされる(メタ)アクリル
酸エステルの少なくとも一種の(共)重合体が用いられる
が、好ましくは更に(e)少なくとも一種の次のような架
橋性基含有単量体を約10重量%以下、好ましくは約5重量
%以下共重合させた共重合体が用いられる。 (イ)反応性ハロゲン含有ビニル単量体 (ロ)エポキシ基含有ビニル単量体 (ハ)カルボキシル基含有ビニル単量体 (マレイン酸モノ
アルキルエステル等も含む) (ニ)ジエン系単量体 (ホ)水酸基含有ビニル単量体 (ヘ)アミド基含有ビニル単量体 これらの(共)重合体中には、(a)〜(c)成分の一部、具体
的には約35重量%程度迄を他の共重合性ビニル単量体と
置換し、共重合させることもできる。
【０００８】またアクリル系エラストマーとしては、他
に次のようなものも用いられる。 エチレン-アクリル酸エステル共重合エラストマー：こ
れは、エチレン約60〜20重量%と炭素数1〜8のアルキル
基を含有するアルキル(メタ)アクリレート約40〜80重量
%との共重合エラストマーであって、前記(e)成分架橋性
基含有単量体を約10重量%以下の割合で共重合させるこ
とができる。 エチレン-アクリル酸エステル-酢酸ビニル共重合エラス
トマー：これは、エチレン約45〜5重量%、前記(a)〜(d)
成分の少なくとも一種約5〜90重量%および酢酸ビニル約
45〜5重量%の共重合エラストマーであって、前記(e)成
分架橋性基含有単量体を約10重量%以下の割合で共重合
させることができる。 アクリル酸エステル-不飽和ニトリル-共役ジエン共重合
エラストマーおよびその水素添加物：前記(a)〜(d)成分
の少なくとも一種約5〜75重量%、(メタ)アクリロニトリ
ル、エタクリロニトリル、α-クロロアクリロニトリ
ル、α-フルオロアクリロニトリルの如き不飽和ニトリ
ル60〜10重量%およびブタジエン、2-クロロブタジエ
ン、2-メチルブタジエンの如き共役ジエン単量体15〜85
重量%の共重合エラストマーまたはその不飽和結合を約1
0〜100%水素添加した水素添加物。
に次のようなものも用いられる。 エチレン-アクリル酸エステル共重合エラストマー：こ
れは、エチレン約60〜20重量%と炭素数1〜8のアルキル
基を含有するアルキル(メタ)アクリレート約40〜80重量
%との共重合エラストマーであって、前記(e)成分架橋性
基含有単量体を約10重量%以下の割合で共重合させるこ
とができる。 エチレン-アクリル酸エステル-酢酸ビニル共重合エラス
トマー：これは、エチレン約45〜5重量%、前記(a)〜(d)
成分の少なくとも一種約5〜90重量%および酢酸ビニル約
45〜5重量%の共重合エラストマーであって、前記(e)成
分架橋性基含有単量体を約10重量%以下の割合で共重合
させることができる。 アクリル酸エステル-不飽和ニトリル-共役ジエン共重合
エラストマーおよびその水素添加物：前記(a)〜(d)成分
の少なくとも一種約5〜75重量%、(メタ)アクリロニトリ
ル、エタクリロニトリル、α-クロロアクリロニトリ
ル、α-フルオロアクリロニトリルの如き不飽和ニトリ
ル60〜10重量%およびブタジエン、2-クロロブタジエ
ン、2-メチルブタジエンの如き共役ジエン単量体15〜85
重量%の共重合エラストマーまたはその不飽和結合を約1
0〜100%水素添加した水素添加物。
【０００９】また、これらの少なくとも一種のアクリル
系エラストマーは、それの100重量部中約95重量部以
下、好ましくは約50重量部以下をこれとブレンド可能な
エラストマー、例えば天然ゴム、ＳＢＲ、ポリブタジエ
ンゴム、ポリイソプレンゴム、ブチルゴム、ＮＢＲ、ク
ロロプレンゴム、ＥＰＤＭ、アクリルゴム、フッ素ゴ
ム、塩素化ポリエチレンゴム、ウレタンゴム、エピクロ
ルヒドリンゴム等で置換したブレンド体としても用いる
ことができる。
系エラストマーは、それの100重量部中約95重量部以
下、好ましくは約50重量部以下をこれとブレンド可能な
エラストマー、例えば天然ゴム、ＳＢＲ、ポリブタジエ
ンゴム、ポリイソプレンゴム、ブチルゴム、ＮＢＲ、ク
ロロプレンゴム、ＥＰＤＭ、アクリルゴム、フッ素ゴ
ム、塩素化ポリエチレンゴム、ウレタンゴム、エピクロ
ルヒドリンゴム等で置換したブレンド体としても用いる
ことができる。
【００１０】これらのアクリル系エラストマーまたはそ
れと他のエラストマーとのブレンド体には、それらの10
0重量部当りいずれも約0.1〜20重量部、好ましくは約0.
5〜10重量部のフッ素化ホスホン酸およびフッ素化ホス
ホン酸ジエステルが配合される。少なくとも150℃、70
時間の条件下での固着力を 0 kgfとするためには、ホス
ホン酸単独の場合にはその配合量を増やさなければなら
ず、フッ素化ホスホン酸ジエステルの場合にはその配合
量を5phr程度迄増加させても所望の程度の固着力とはな
らないが、両者を併用することにより、150℃、70時間
の条件はもとより、150℃、1000時間あるいは200℃、70
時間の条件下における固着力を 0 kgfとすることも可能
となる。更に、0.1〜20重量部、好ましくは約0.5〜10重
量部のホスホン酸ジエステルを配合した場合には、この
ようなよりシュビァな条件下での固着力を 0 kgfとする
ことはきわめて容易である。
れと他のエラストマーとのブレンド体には、それらの10
0重量部当りいずれも約0.1〜20重量部、好ましくは約0.
5〜10重量部のフッ素化ホスホン酸およびフッ素化ホス
ホン酸ジエステルが配合される。少なくとも150℃、70
時間の条件下での固着力を 0 kgfとするためには、ホス
ホン酸単独の場合にはその配合量を増やさなければなら
ず、フッ素化ホスホン酸ジエステルの場合にはその配合
量を5phr程度迄増加させても所望の程度の固着力とはな
らないが、両者を併用することにより、150℃、70時間
の条件はもとより、150℃、1000時間あるいは200℃、70
時間の条件下における固着力を 0 kgfとすることも可能
となる。更に、0.1〜20重量部、好ましくは約0.5〜10重
量部のホスホン酸ジエステルを配合した場合には、この
ようなよりシュビァな条件下での固着力を 0 kgfとする
ことはきわめて容易である。
【００１１】 前記各一般式で表わされるフッ素化ホス
ホン酸、フッ素化ホスホン酸ジエステルまたはホスホン
酸ジエステルにおいて、Ｒｆ、ＲおよびＲ´としては次
のようなものが用いられる。 Ｒｆ：ポリフルオロカーボン基としては、Ｃ６Ｆ１３，
Ｃ８Ｆ１７，Ｃ１０Ｆ２１，Ｃ１２Ｆ２５，Ｃ１４Ｆ
２９等のパーフルオロアルキル基が一般に用いられる
が、そこに一個の不飽和結合を導入したもの、フッ素原
子の一部を水素原子や塩素原子で置換したものなども用
いられる。また、パーフルオロアルキル基は、側鎖にト
リフルオロメチル基を有する Ｃ２Ｆ５［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２］ｎ（ＣＦ２ＣＦ２）
ｍ− ＣＦ（ＣＦ３）２（ＣＦ２ＣＦ２）ｎ− などであってもよい。これらのポリフルオロカーボン基
の炭素数は１〜３２、好ましくは４〜１６である。ま
た、パーフルオロポリエーテル基としては、例えば次の
ようなものが用いられる。ただし、Ｒｎ基のｎが１の場
合に限定される。 ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ− Ｃ２Ｆ５Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ− Ｃ３Ｆ７Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎ− Ｆ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ（ＣＦ２Ｏ）ｍ− ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ（ＣＦ２Ｏ）ｍ− ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ（ＣＦ２Ｏ）ｍ［ＣＦ
（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｋ− Ｃ２Ｆ５Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ（ＣＦ２Ｏ）ｍ［ＣＦ
（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｋ− ここで、ｎ，ｍ，ｋは１以上の整数、好ましくは１〜１
００である。 Ｒ：メチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレン−
ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、テトラメチレン、ヘキサメチ
レン等の炭素数１〜６のアルキレン基 フェニレン基またはオキシフェニレン基 −ＳＯ２ＮＨ−，−ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）−，−ＳＯ２Ｎ
（Ｃ３Ｈ７）−等のスルホンアミド基 Ｒ´：低級アルキル基 フェニル基等のアリール基 ｏ−，ｍ−またはｐ−メチルフェニル基等のアルキルア
リール基 ＣｎＨ２ｎ＋１（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｍ−，ＣｎＨ
２ｎ＋１［ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３］ｍ−等のポリェーテ
ル基、 ただしｎ：１〜１８、ｍ：１〜１２
ホン酸、フッ素化ホスホン酸ジエステルまたはホスホン
酸ジエステルにおいて、Ｒｆ、ＲおよびＲ´としては次
のようなものが用いられる。 Ｒｆ：ポリフルオロカーボン基としては、Ｃ６Ｆ１３，
Ｃ８Ｆ１７，Ｃ１０Ｆ２１，Ｃ１２Ｆ２５，Ｃ１４Ｆ
２９等のパーフルオロアルキル基が一般に用いられる
が、そこに一個の不飽和結合を導入したもの、フッ素原
子の一部を水素原子や塩素原子で置換したものなども用
いられる。また、パーフルオロアルキル基は、側鎖にト
リフルオロメチル基を有する Ｃ２Ｆ５［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２］ｎ（ＣＦ２ＣＦ２）
ｍ− ＣＦ（ＣＦ３）２（ＣＦ２ＣＦ２）ｎ− などであってもよい。これらのポリフルオロカーボン基
の炭素数は１〜３２、好ましくは４〜１６である。ま
た、パーフルオロポリエーテル基としては、例えば次の
ようなものが用いられる。ただし、Ｒｎ基のｎが１の場
合に限定される。 ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ− Ｃ２Ｆ５Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ− Ｃ３Ｆ７Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎ− Ｆ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ（ＣＦ２Ｏ）ｍ− ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ（ＣＦ２Ｏ）ｍ− ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ（ＣＦ２Ｏ）ｍ［ＣＦ
（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｋ− Ｃ２Ｆ５Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ（ＣＦ２Ｏ）ｍ［ＣＦ
（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｋ− ここで、ｎ，ｍ，ｋは１以上の整数、好ましくは１〜１
００である。 Ｒ：メチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレン−
ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、テトラメチレン、ヘキサメチ
レン等の炭素数１〜６のアルキレン基 フェニレン基またはオキシフェニレン基 −ＳＯ２ＮＨ−，−ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）−，−ＳＯ２Ｎ
（Ｃ３Ｈ７）−等のスルホンアミド基 Ｒ´：低級アルキル基 フェニル基等のアリール基 ｏ−，ｍ−またはｐ−メチルフェニル基等のアルキルア
リール基 ＣｎＨ２ｎ＋１（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｍ−，ＣｎＨ
２ｎ＋１［ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３］ｍ−等のポリェーテ
ル基、 ただしｎ：１〜１８、ｍ：１〜１２
【００１２】以上のアクリル系エラストマーまたはそれ
のブレンド体に、フッ素化ホスホン酸およびフッ素化ホ
スホン酸ジエステルの両者、好ましくは更にホスホン酸
ジエステルを配合したアクリル系エラストマー組成物中
には、架橋剤を始めとする必要な各種配合剤(加硫助
剤、補強剤、充填剤、安定剤、可塑剤、顔料等)が配合
され、ロール、バンバリーミキサー等で混練した後、一
般に用いられているアクリル系エラストマーまたはそれ
のブレンド体に適用される架橋条件に従って加硫が行わ
れる。架橋剤としては、アクリル系エラストマー中に含
まれる架橋性基の種類に応じて、特開昭63-218751号公
報に記載される如き、種々のものが用いられる。また、
架橋性基の有無にかかわらず、過酸化物加硫が可能であ
る。
のブレンド体に、フッ素化ホスホン酸およびフッ素化ホ
スホン酸ジエステルの両者、好ましくは更にホスホン酸
ジエステルを配合したアクリル系エラストマー組成物中
には、架橋剤を始めとする必要な各種配合剤(加硫助
剤、補強剤、充填剤、安定剤、可塑剤、顔料等)が配合
され、ロール、バンバリーミキサー等で混練した後、一
般に用いられているアクリル系エラストマーまたはそれ
のブレンド体に適用される架橋条件に従って加硫が行わ
れる。架橋剤としては、アクリル系エラストマー中に含
まれる架橋性基の種類に応じて、特開昭63-218751号公
報に記載される如き、種々のものが用いられる。また、
架橋性基の有無にかかわらず、過酸化物加硫が可能であ
る。
【００１３】
【発明の効果】アクリル系エラストマーまたはそれのブ
レンド体に、フッ素化ホスホン酸およびフッ素化ホスホ
ン酸ジエステルを配合することにより、その加硫成形品
が金属材料や樹脂成形品に直接接触した場合、ポリマー
の種類や加硫系に左右されることなく、そこに有効な固
着防止作用が発揮される。更に、そこにホスホン酸ジエ
ステルを配合した場合には、150℃、1000時間または200
℃、70時間といった条件下での完全な固着防止性も発揮
される。従って、このような固着防止作用のみられる本
発明のアクリル系エラストマー組成物からの加硫成形品
は、金属材料や樹脂成形品などに直接接触される部位に
使用されるシール材料などとして有効に使用される。
レンド体に、フッ素化ホスホン酸およびフッ素化ホスホ
ン酸ジエステルを配合することにより、その加硫成形品
が金属材料や樹脂成形品に直接接触した場合、ポリマー
の種類や加硫系に左右されることなく、そこに有効な固
着防止作用が発揮される。更に、そこにホスホン酸ジエ
ステルを配合した場合には、150℃、1000時間または200
℃、70時間といった条件下での完全な固着防止性も発揮
される。従って、このような固着防止作用のみられる本
発明のアクリル系エラストマー組成物からの加硫成形品
は、金属材料や樹脂成形品などに直接接触される部位に
使用されるシール材料などとして有効に使用される。
【００１４】
【実施例】次に、実施例について本発明を説明する。
【００１５】実施例１ (配合処方Ａ) 反応性塩素含有アクリルエラストマー 100 重量部 (日本メクトロン製品ノックスタイトPA402) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 55 加硫剤TCY 0.5 加硫促進剤BZ 1.5 ホスホン酸誘導体 (a) C8F17CH2CH2PO(OH)2 (所定量) (b) C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 (所定量) (c) HPO(OC2H5)2 (所定量) 以上の各配合成分を、通常の混練方法に従ってオープン
ロールミルで混練し、得られたアクリル系エラストマー
組成物を180℃で8分間プレス加硫(一次加硫)した後、17
5℃で4時間オーブン加硫(二次加硫)して、厚さ2mmのア
クリルゴムシートを得た。
ロールミルで混練し、得られたアクリル系エラストマー
組成物を180℃で8分間プレス加硫(一次加硫)した後、17
5℃で4時間オーブン加硫(二次加硫)して、厚さ2mmのア
クリルゴムシートを得た。
【００１６】得られたアクリルゴムシートから10×20mm
の試験片を切り出し、この試験片をメタノール洗浄した
後、２枚のメタノール洗浄金属板(表面を#150サンドペ
ーパーで研磨した25×25×0.6mmのS-20C板)の間に挾み
込み、150℃/70時間、150℃/1000時間または200℃/70時
間の条件下で25%圧縮した後室温下に24時間放置し、２
枚の金属板をアクリルゴムシートから100mm/分の速度で
剥がすときの剥離力を固着力として測定した。得られた
結果は、ホスホスン酸誘導体(a)、(b)、(c)の配合量と
共に、次の表１に示される。なお、No.１〜８は比較例
である。 表１ 配合量 固着力 (kgf) No. (ａ) (ｂ) (ｃ) 150℃/70hrs 150℃/1000hrs 200℃/70hrs １ - - - 14 - - ２ 0.25 - - 3.0 5.0 7.0 ３ 0.5 - - 1.0 4.0 5.0 ４ 1 - - 0 1.0 3.0 ５ 3 - - 0 0.5 1.5 ６ 5 - - 0 0.5 1.0 ７ - 5 - 1.0 4.0 8.0 ８ - - 5 18 - - ９ 0.25 2.75 - 0 0.5 1.0 10 0.25 2.75 0.5 0 0 0 11 0.25 4.75 - 0 0 0 12 0.5 2.5 - 0 0 0.5 13 0.5 2.5 0.5 0 0 0 14 0.5 4.5 - 0 0 0 15 1 2 - 0 0.5 1.0 16 1 2 0.5 0 0 0 17 1 4 - 0 0 0 18 3 2 - 0 0 0 19 3 2 0.5 0 0 0
の試験片を切り出し、この試験片をメタノール洗浄した
後、２枚のメタノール洗浄金属板(表面を#150サンドペ
ーパーで研磨した25×25×0.6mmのS-20C板)の間に挾み
込み、150℃/70時間、150℃/1000時間または200℃/70時
間の条件下で25%圧縮した後室温下に24時間放置し、２
枚の金属板をアクリルゴムシートから100mm/分の速度で
剥がすときの剥離力を固着力として測定した。得られた
結果は、ホスホスン酸誘導体(a)、(b)、(c)の配合量と
共に、次の表１に示される。なお、No.１〜８は比較例
である。 表１ 配合量 固着力 (kgf) No. (ａ) (ｂ) (ｃ) 150℃/70hrs 150℃/1000hrs 200℃/70hrs １ - - - 14 - - ２ 0.25 - - 3.0 5.0 7.0 ３ 0.5 - - 1.0 4.0 5.0 ４ 1 - - 0 1.0 3.0 ５ 3 - - 0 0.5 1.5 ６ 5 - - 0 0.5 1.0 ７ - 5 - 1.0 4.0 8.0 ８ - - 5 18 - - ９ 0.25 2.75 - 0 0.5 1.0 10 0.25 2.75 0.5 0 0 0 11 0.25 4.75 - 0 0 0 12 0.5 2.5 - 0 0 0.5 13 0.5 2.5 0.5 0 0 0 14 0.5 4.5 - 0 0 0 15 1 2 - 0 0.5 1.0 16 1 2 0.5 0 0 0 17 1 4 - 0 0 0 18 3 2 - 0 0 0 19 3 2 0.5 0 0 0
【００１７】実施例２ 実施例１のNo.13において、C8F17CH2CH2PO(OH)2に代え
て、次のような各種のフッ素化ホスホン酸を用いてアク
リルゴムシートを作製し、金属板との間の剥離力を測定
すると、それらの固着力はいずれの条件下でもすべて 0
kgfであった。 C8F17PO(OH)2 n-C3F7O[CF(CF3)CF2O]3C2H4PO(OH)2 n-C3F7O[CF(CF3)CF2O]mC2H4PO(OH)2 (m：20〜50) CF3(CFClCF2)3C2H4PO(OH)2 CF(CF3)2(CF2CF2)3C2H4PO(OH)2 C2F5[CF(CF3)(CF2)]3C2H4PO(OH)2 C8F17(CH2CH2)2PO(OH)2 C8F17CH(CH3)CH2PO(OH)2 C8F15O(p-C6H4)PO(OH)2 C8F17(p-C6H4)PO(OH)2 C8F17SO2NHC2H4PO(OH)2
て、次のような各種のフッ素化ホスホン酸を用いてアク
リルゴムシートを作製し、金属板との間の剥離力を測定
すると、それらの固着力はいずれの条件下でもすべて 0
kgfであった。 C8F17PO(OH)2 n-C3F7O[CF(CF3)CF2O]3C2H4PO(OH)2 n-C3F7O[CF(CF3)CF2O]mC2H4PO(OH)2 (m：20〜50) CF3(CFClCF2)3C2H4PO(OH)2 CF(CF3)2(CF2CF2)3C2H4PO(OH)2 C2F5[CF(CF3)(CF2)]3C2H4PO(OH)2 C8F17(CH2CH2)2PO(OH)2 C8F17CH(CH3)CH2PO(OH)2 C8F15O(p-C6H4)PO(OH)2 C8F17(p-C6H4)PO(OH)2 C8F17SO2NHC2H4PO(OH)2
【００１８】実施例３ 実施例１のNo.13において、C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2に代
えて、次のような各種のフッ素化ホスホン酸ジエステル
を用いてアクリルゴムシートを作製し、金属板との間の
剥離力を測定すると、それらの固着力はいずれの条件下
でもすべて0kgfであった。 C8F17PO(OC2H5)2 n-C3F7O[CF(CF3)CF2O]3C2H4PO(OC2H5)2 n-C3F7O[CF(CF3)CF2O]mC2H4PO(OC2H5)2 (m：20〜50) CF3(CFClCF2)3C2H4PO(OC2H5)2 CF(CF3)2(CF2CF2)3C2H4PO(OC2H5)2 C2F5[CF(CF3)(CF2)]3C2H4PO(OC2H5)2 C8F17(CH2CH2)2PO(OC2H5)2 C8F17CH(CH3)CH2PO(OC2H5)2 C8F15O(p-C6H4)PO(OC2H5)2 C8F17(p-C6H4)PO(OC2H5)2 C8F17SO2NHC2H4PO(OC2H5)2 C8F17CH2CH2PO(OC6H4CH3)2 C8F17CH2CH2PO[O(CH2CH2O)8C8H17]2
えて、次のような各種のフッ素化ホスホン酸ジエステル
を用いてアクリルゴムシートを作製し、金属板との間の
剥離力を測定すると、それらの固着力はいずれの条件下
でもすべて0kgfであった。 C8F17PO(OC2H5)2 n-C3F7O[CF(CF3)CF2O]3C2H4PO(OC2H5)2 n-C3F7O[CF(CF3)CF2O]mC2H4PO(OC2H5)2 (m：20〜50) CF3(CFClCF2)3C2H4PO(OC2H5)2 CF(CF3)2(CF2CF2)3C2H4PO(OC2H5)2 C2F5[CF(CF3)(CF2)]3C2H4PO(OC2H5)2 C8F17(CH2CH2)2PO(OC2H5)2 C8F17CH(CH3)CH2PO(OC2H5)2 C8F15O(p-C6H4)PO(OC2H5)2 C8F17(p-C6H4)PO(OC2H5)2 C8F17SO2NHC2H4PO(OC2H5)2 C8F17CH2CH2PO(OC6H4CH3)2 C8F17CH2CH2PO[O(CH2CH2O)8C8H17]2
【００１９】実施例４ 実施例１のNo.13において、下記配合処方Ｂ〜Ｆのアク
リル系エラストマー組成物を用いてアクリルゴムシート
を作製し、金属板との間の剥離力を測定すると、それら
の固着力はいずれの条件下でもすべて 0 kgfであった。 (配合処方Ｂ) エポキシ基含有アクリルエラストマー 100 重量部 (日本メクトロン製品ノックスタイトPA302) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 55 加硫剤AB 2 C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5 (配合処方Ｃ) エチレン-アクリル酸エステル共重合エラストマー 100 重量部 (デュポン社製品Vamac HG) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 50 加硫促進剤D 4 加硫剤 1.25 (日本メクトロン製品ケミノックスAC-6) C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5 (配合処方Ｄ) 反応性塩素含有アクリルエラストマー(PA402) 50 重量部 エチレン-アクリル酸エステル共重合エラストマー 50 (Vamac HG) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 50 加硫剤TCY 0.5 加硫促進剤BZ 1.5 C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5 (配合処方Ｅ) 反応性塩素含有アクリルエラストマー(PA402) 50 重量部 中ニトリル含量ＮＢＲ(日本合成ゴム製品N241) 50 ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 40 加硫剤TCY 0.5 加硫促進剤BZ 1.5 C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5 (配合処方Ｆ) 架橋性基非含有アクリルエラストマー 100 重量部 (エチルアクリレート40重量%、n-ブチルアクリレート30重量%および 2-メトキシエチルアクリレート30重量%の乳化重合体) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 60 共架橋剤PM 6 加硫剤F40 1.3 C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5
リル系エラストマー組成物を用いてアクリルゴムシート
を作製し、金属板との間の剥離力を測定すると、それら
の固着力はいずれの条件下でもすべて 0 kgfであった。 (配合処方Ｂ) エポキシ基含有アクリルエラストマー 100 重量部 (日本メクトロン製品ノックスタイトPA302) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 55 加硫剤AB 2 C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5 (配合処方Ｃ) エチレン-アクリル酸エステル共重合エラストマー 100 重量部 (デュポン社製品Vamac HG) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 50 加硫促進剤D 4 加硫剤 1.25 (日本メクトロン製品ケミノックスAC-6) C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5 (配合処方Ｄ) 反応性塩素含有アクリルエラストマー(PA402) 50 重量部 エチレン-アクリル酸エステル共重合エラストマー 50 (Vamac HG) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 50 加硫剤TCY 0.5 加硫促進剤BZ 1.5 C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5 (配合処方Ｅ) 反応性塩素含有アクリルエラストマー(PA402) 50 重量部 中ニトリル含量ＮＢＲ(日本合成ゴム製品N241) 50 ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 40 加硫剤TCY 0.5 加硫促進剤BZ 1.5 C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5 (配合処方Ｆ) 架橋性基非含有アクリルエラストマー 100 重量部 (エチルアクリレート40重量%、n-ブチルアクリレート30重量%および 2-メトキシエチルアクリレート30重量%の乳化重合体) ステアリン酸 1 老化防止剤CD 2 HAFカーボンブラック 60 共架橋剤PM 6 加硫剤F40 1.3 C8F17CH2CH2PO(OH)2 0.5 C8F17CH2CH2PO(OC2H5)2 2.5 HPO(OC2H5)2 0.5
【００２０】注) 老化防止剤CD：大内新興化学製品ノ
クラックCD；4,4´-ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフ
ェニルアミン 加硫剤TCY：三協化成製品Zisnet F；トリチオール-s-ト
リアジン 加硫促進剤BZ：大内新興化学製品ノクセラーBZ；ジブチ
ルジチオカルバミン酸亜鉛 加硫剤AB：大内新興化学製品バルノックAB；安息香酸ア
ンモニウム 加硫促進剤D：大内新興化学製品ノクセラーD；1,3-ジフ
ェニルグアニジン 共架橋剤PM：大内新興化学製品バルノックPM；N,N´-m-
フェニレンビスマレイミド 加硫剤F40：日本油脂製品ペロキシモンF40；α,α´-ビ
ス(第3ブチルペルオキシ-m-イソプロピル)ベンゼン
クラックCD；4,4´-ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフ
ェニルアミン 加硫剤TCY：三協化成製品Zisnet F；トリチオール-s-ト
リアジン 加硫促進剤BZ：大内新興化学製品ノクセラーBZ；ジブチ
ルジチオカルバミン酸亜鉛 加硫剤AB：大内新興化学製品バルノックAB；安息香酸ア
ンモニウム 加硫促進剤D：大内新興化学製品ノクセラーD；1,3-ジフ
ェニルグアニジン 共架橋剤PM：大内新興化学製品バルノックPM；N,N´-m-
フェニレンビスマレイミド 加硫剤F40：日本油脂製品ペロキシモンF40；α,α´-ビ
ス(第3ブチルペルオキシ-m-イソプロピル)ベンゼン
【００２１】比較例１ 実施例４の配合処方Ｆにおいて、フッ素化ホスホン酸エ
ステルを配合しないものの固着力は、150℃/70時間の条
件下で12.0kgfであった。
ステルを配合しないものの固着力は、150℃/70時間の条
件下で12.0kgfであった。
【００２２】実施例５ 実施例１のNo.９〜19において、アクリルゴムシートで
はなく、内径9.8mm、太さ2.4mmのOリングを加硫成形
し、これをメタノール洗浄した後、実施例１と同様にし
て(ただし、圧縮率は40%)、金属板との間の剥離力を測
定した。
はなく、内径9.8mm、太さ2.4mmのOリングを加硫成形
し、これをメタノール洗浄した後、実施例１と同様にし
て(ただし、圧縮率は40%)、金属板との間の剥離力を測
定した。
【００２３】150℃/70時間および150℃/1000時間の条件
下では、すべて固着力は 0 kgfであった。また、200℃/
70時間の条件下では、No.９およびNo.15に対応するもの
は0.5kgfであったが、他はすべて 0 kgfであった。
下では、すべて固着力は 0 kgfであった。また、200℃/
70時間の条件下では、No.９およびNo.15に対応するもの
は0.5kgfであったが、他はすべて 0 kgfであった。
【００２４】実施例６ 実施例２において、アクリルゴムシートではなく、実施
例５の如くOリングを加硫成形し、同様に金属板との間
の剥離力を測定すると、それらの固着力はいずれの条件
下でもすべて 0 kgfであった。
例５の如くOリングを加硫成形し、同様に金属板との間
の剥離力を測定すると、それらの固着力はいずれの条件
下でもすべて 0 kgfであった。
【００２５】実施例７ 実施例３において、アクリルゴムシートではなく、実施
例５の如くOリングを加硫成形し、同様に金属板との間
の剥離力を測定すると、それらの固着力はいずれの条件
下でもすべて 0 kgfであった。
例５の如くOリングを加硫成形し、同様に金属板との間
の剥離力を測定すると、それらの固着力はいずれの条件
下でもすべて 0 kgfであった。
【００２６】実施例８ 実施例４の各配合処方のアクリル系エラストマー組成物
から、アクリルゴムシートではなく、実施例５の如くO
リングを加硫成形し、同様に金属板との間の剥離力を測
定すると、それらの固着力はいずれの条件下でもすべて
0 kgfであった。
から、アクリルゴムシートではなく、実施例５の如くO
リングを加硫成形し、同様に金属板との間の剥離力を測
定すると、それらの固着力はいずれの条件下でもすべて
0 kgfであった。
【００２７】比較例２ 実施例５において、ホスホン酸誘導体の代わりに、下記
の化合物5重量部を用いてOリングを作製し、金属板との
間の剥離力を測定すると、次の表２に示されるような結
果が得られた。 表２ 固 着 力 (kgf) 化合物 150℃/70hrs 150℃/1000hrs 200℃/70hrs ジメチルシロキサン油(500cst) 5.0 10.0 11.5 (信越シリコンオイルKF96) アジピン酸エステル系可塑剤 7.0 15.0 18.0 (アデカサイザーRS700) リン酸エステル系可塑剤 4.0 8.0 9.0 (大八化学製品TBP) エチレンビスステアロアミド 2.0 5.0 14.0 (カオーワックスEB-P) なし 10.0 18.0 19.5
の化合物5重量部を用いてOリングを作製し、金属板との
間の剥離力を測定すると、次の表２に示されるような結
果が得られた。 表２ 固 着 力 (kgf) 化合物 150℃/70hrs 150℃/1000hrs 200℃/70hrs ジメチルシロキサン油(500cst) 5.0 10.0 11.5 (信越シリコンオイルKF96) アジピン酸エステル系可塑剤 7.0 15.0 18.0 (アデカサイザーRS700) リン酸エステル系可塑剤 4.0 8.0 9.0 (大八化学製品TBP) エチレンビスステアロアミド 2.0 5.0 14.0 (カオーワックスEB-P) なし 10.0 18.0 19.5
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 33/04 - 33/12 C08J 3/24 C08K 5/5317 - 5/5373
Claims (4)
- 【請求項１】 アクリル系エラストマー１００重量部
に、一般式ＲｆＲｎＰＯ（ＯＨ）２で表わされるフッ素
化ホスホン酸および一般式ＲｆＲｎＰＯ（ＯＲ´）２で
表わされるフッ素化ホスホン酸ジエステル［これらの各
一般式において、Ｒｆはポリフルオロカーボン基または
パーフルオロポリエーテル基であり、Ｒは炭素数１〜６
のアルキレン基、フェニレン基、オキシフェニレン基ま
たはスルホンアミド基であって、ｎは０または１であ
り、ただしｎが０のときＲｆはポリフルオロカーボン基
であり、そしてＲ´は低級アルキル基、アリール基、ア
ルキルアリール基またはポリエーテル基である］をそれ
ぞれ約０．１〜２０重量部配合してなるアクリル系エラ
ストマー組成物。 - 【請求項２】 請求項１記載のアクリル系エラストマー
組成物から加硫成形された加硫成形品。 - 【請求項３】 更に一般式ＨＰＯ（ＯＲ´）２［ここ
で、Ｒ´は低級アルキル基、アリール基、アルキルアリ
ール基またはポリエーテル基である］で表わされるホス
ホン酸ジエステルがアクリル系エラストマー１００重量
部当り約０．１〜２０重量部配合された請求項１記載の
アクリル系エラストマー組成物。 - 【請求項４】 請求項３記載のアクリル系エラストマー
組成物から加硫成形された加硫成形品。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3013295A JP2872065B2 (ja) | 1995-01-26 | 1995-01-26 | アクリル系エラストマ−組成物およびその加硫成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3013295A JP2872065B2 (ja) | 1995-01-26 | 1995-01-26 | アクリル系エラストマ−組成物およびその加硫成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08199034A JPH08199034A (ja) | 1996-08-06 |
| JP2872065B2 true JP2872065B2 (ja) | 1999-03-17 |
Family
ID=12295258
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3013295A Expired - Fee Related JP2872065B2 (ja) | 1995-01-26 | 1995-01-26 | アクリル系エラストマ−組成物およびその加硫成形品 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2476533A4 (en) * | 2009-09-11 | 2015-09-02 | Unimatec Co Ltd | DISMANTLING AGENT |
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| US8377188B2 (en) | 2009-09-11 | 2013-02-19 | Unimatec Co., Ltd. | Polyfluoroalkylphosphonic acid oxyalkylene ester, method for producing the same, and mold-releasing agent comprising the same as active ingredient |
| JP4711011B2 (ja) * | 2009-09-11 | 2011-06-29 | ユニマテック株式会社 | ポリフルオロアルキルホスホン酸オキシアルキレンエステルおよびその製造法 |
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| KR102322019B1 (ko) * | 2016-09-08 | 2021-11-05 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 퍼플루오로(폴리)에테르기 함유 실란 화합물을 포함하는 조성물 |
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-
1995
- 1995-01-26 JP JP3013295A patent/JP2872065B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2476533A4 (en) * | 2009-09-11 | 2015-09-02 | Unimatec Co Ltd | DISMANTLING AGENT |
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