JP2777279B2 - Wound dressing and a method of manufacturing the same - Google Patents

Wound dressing and a method of manufacturing the same

Info

Publication number
JP2777279B2
JP2777279B2 JP2271502A JP27150290A JP2777279B2 JP 2777279 B2 JP2777279 B2 JP 2777279B2 JP 2271502 A JP2271502 A JP 2271502A JP 27150290 A JP27150290 A JP 27150290A JP 2777279 B2 JP2777279 B2 JP 2777279B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wound dressing
alginate
zeolite
effect
metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2271502A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH04146218A (en
Inventor
洋 上嶋
和宏 宮里
良生 小林
Original Assignee
リンテック株式会社
工業技術院長
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by リンテック株式会社, 工業技術院長 filed Critical リンテック株式会社
Priority to JP2271502A priority Critical patent/JP2777279B2/en
Publication of JPH04146218A publication Critical patent/JPH04146218A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2777279B2 publication Critical patent/JP2777279B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Application status is Expired - Lifetime legal-status Critical

Links

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、創傷被覆材及びその製造方法に関するものである。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention [relates] is directed to a wound dressing and a method of manufacturing the same.

〔従来の技術〕 [Prior art]

従来、創傷被覆材としては、キチン粉末をアミド溶剤に溶解し、これを水溶液中に押し出し凝固させて繊維を得た後、この繊維を所定の長さに切断して乾式又は湿式法によって不織布としたものが知られている。 Conventionally, as a wound dressing, by dissolving chitin powder into an amide solvent, which after the obtain a fiber by extruding coagulated in an aqueous solution, and the nonwoven fabric by a dry or wet method by cutting the fibers to a predetermined length It has been known that. なお、キチンはN−アセチル−D−グルコサミンの1,4−結合よりなるムコ多糖類の一種で、セルロースのグルコース残基の水酸基のみがアミノアセチル基で置換された型である。 Incidentally, chitin is a kind of mucopolysaccharide consisting of 1,4-bonds of the N- acetyl -D- glucosamine, of the type only hydroxyl groups of the glucose residues of the cellulose is substituted with an amino-acetyl group.

また、海藻から抽出されるアルギン酸のナトリウム塩からアルギン酸カルシウム繊維を形成し、これを乾式又は湿式不織化したもの又は抄紙したものが包帯やばんそうこうに利用できることが知られている。 Further, to form a calcium alginate fibers from the sodium salt of alginate extracted from seaweed, which those things or paper was dry or wet nonwoven reduction are known to be used in bandages and plasters.

さらに、殺菌作用を有する金属イオンを保持するゼオライト系粒子を少なくとも繊維表層部に含有する抗菌性アクリル系繊維も知られている(特開平1−250413号公報)。 Furthermore, the antimicrobial acrylic fiber containing at least the fiber surface portion zeolitic particles retaining a metal ion having a bactericidal action are also known (JP-A-1-250413).

〔発明が解決しようとする課題〕 [Problems that the Invention is to Solve]

ところが、上記従来のキチンを利用したものやアルギン酸カルシウムを利用した創傷被覆材は、創傷治癒効果や血液凝固作用は認められるものの、特に創傷部における抗菌効果が発揮されないという問題点があった。 However, the above conventional chitin wound dressings using objects or calcium alginate using, although wound healing and blood coagulation is observed, there problem antibacterial effect can not be exhibited especially at the wound.

また、前記抗菌性アクリル系繊維は、殺菌作用は発揮されるものの創傷治癒効果や血液凝固作用が発揮されないという問題点があった。 Further, the antimicrobial acrylic fiber, the bactericidal action there is a problem that the wound healing effect and blood clotting effects of what is exhibited not be exhibited.

本発明の目的は、抗菌効果が発現されるとともに、創傷治癒効果や血液凝固作用が十分に発揮される創傷被覆材及びその製造方法に関するものである。 An object of the present invention, along with antimicrobial effect is expressed, it relates to a wound dressing and a method of manufacturing the wound healing effect and blood coagulation action is sufficiently exhibited.

〔課題を解決するための手段〕 [Means for Solving the Problems]

上記の問題点を解決するために、本発明の第1の発明の創傷被覆材では、抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物を配合してなるアルギン酸塩繊維より形成するという構成を採用している。 In order to solve the above problems, in the wound dressing of the first aspect of the present invention employs a configuration that forms from the alginate fibers by blending the zeolite-based compound containing a metal having an antimicrobial effect ing.

また、第2の発明では、第1の発明のアルギン酸塩繊維を乾式又は湿式の不織布製造法により面状に形成してなるという構成を採用している。 In the second invention, the alginate fibers of the first invention employs a configuration that is obtained by forming the surface by dry or wet nonwoven fabric manufacturing process.

第3の発明では、第1の発明又は第2の発明において前記抗菌作用を有する金属が銀又は亜鉛であるという構成を採用している。 In a third aspect of the present invention employs a structure that a metal having the antibacterial effect in the first or second aspect is a silver or zinc.

第4の発明の創傷被覆材の製造方法では、アルギン酸のアルカリ金属塩に、抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物が配合された混合物を、多価金属塩の溶液中へ押し出し、得られたアルギン酸塩繊維を乾式又は湿式の不織布製造法により面状に形成してなるという構成を採用している。 In the fourth method of manufacturing a wound dressing of the present invention, the alkali metal salts of alginic acid, a mixture zeolitic compound containing a metal having antimicrobial activity is blended, extruded into a solution of the multivalent metal salt, obtained was adopts the configuration that is formed by planarly formed alginate fibers by dry or wet nonwoven fabric manufacturing process.

第5の発明では、第4の発明においてアルギン酸のアルカリ金属塩がアルギン酸のナトリウム塩であり、多価金属塩がカルシウム塩であるという構成を採用している。 In the fifth aspect of the invention, the alkali metal salts of alginic acid in the fourth invention is the sodium salt of alginic acid, employs a configuration in which the polyvalent metal salt is a calcium salt.

次に、本発明の各構成要件について説明する。 Next, a description will be given of each constituent element of the present invention.

まず、アルギン酸のアルカリ金属塩について説明する。 First, a description will be given alkali metal salts of alginic acid. アルギン酸は、マンヌロン酸とグルコン酸が結合した天然の多糖類であり、こんぶ、かじめ、あらめ、わかめ等の褐藻類の細胞膜を形成しているもので、これらの中に20〜30重量%含まれている。 Alginate is a natural polysaccharide which mannuronic acid and gluconic acid are bonded, kelp, beforehand, Eisenia, those forming the cell membranes of brown algae seaweed such as 20 to 30% by weight of these include. アルギン酸のアルカリ金属塩はアルギン酸のナトリウム、カリウム等の塩であり、いずれも水溶性である。 Alkali metal salts of alginic acid sodium alginate, a salt, such as potassium, all of which are water soluble. これらのうち、特にアルギン酸のナトリウム塩が好適である。 Of these, it is preferred, especially sodium salts of alginic acid.

次に、抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物について説明する。 It will now be described zeolite-based compound containing a metal having an antimicrobial effect. この抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物は、アルミノ珪酸塩であるゼオライトに抗菌作用を有する金属、特に銀(Ag)及び亜鉛(Zn)を付着させたものであり、下記の化学式を有するものである。 Zeolitic compound containing a metal having the antibacterial action, a metal having antimicrobial activity into the zeolite is aluminosilicate, which was particularly attached silver (Ag) and zinc (Zn), having the chemical formula it is intended. なお、ゼオライトは天然品、合成品のいずれであってもよい。 Incidentally, the zeolite may be natural products, synthetic products. また、抗菌作用を有する金属は銅等の金属であってもよい。 The metal having antimicrobial activity may be a metal such as copper.

(Na 2 ,Ag 2 ,Z n ,2NH 4 )O・Al 2 O 3・SiO 2・nH 2 O 但し、Agとして2.0〜3.0%、Znとして13.0〜16.0%を含有し、粒径は1〜50μmであることが好ましい。 (Na 2, Ag 2, Z n, 2NH 4) O · Al 2 O 3 · SiO 2 · nH 2 O where 2.0 to 3.0% as Ag, contained 13.0 to 16.0% as Zn, the particle size is 1 to is preferably 50 [mu] m. これらの範囲を外れると製造が難しくなったり、着色したりする傾向がある。 Or it becomes manufacturing and outside these ranges is difficult, tends to or colored.

このゼオライトは白色又はわずかに着色した粉末で、 Powder The zeolite was white or slightly colored,
臭い及び味はない。 There is no smell and taste. また、水又はエタノールにほとんど溶けない。 In addition, practically insoluble in water or ethanol.

上記抗菌剤をゼオライト系化合物に含有させることによる特長は、第1に抗菌作用が発現されることであり、 Features due to the inclusion of the antibacterial agent to the zeolite-based compounds is that antimicrobial action on the first is expressed,
第2に耐熱性が発揮されるということである。 Second it is that the heat resistance is exhibited. 従って、 Therefore,
このゼオライト系化合物を配合したアルギン酸塩繊維を乾式不織布化又は抄紙して乾燥しても抗菌性等の効果が低減しない。 The alginate fibers blended with zeolite-based compound is effective antibacterial such be dried by dry nonwoven fabric or paper is not reduced. 従来の抗菌剤が有機金属化合物、有機系化合物を使用しているため、これら化合物が一般に融点が低く、揮発性が高いので、抗菌剤として使用する場合、 Conventional antimicrobial agents organometallic compounds, due to the use of organic compounds, these compounds generally low melting point, due to the high volatility, when used as an antibacterial agent,
熱に対して不安定であり、効果の持続性に問題があったのに対し、上記耐熱性は本発明の1つの特長である。 Unstable to heat, while there is a problem in the sustainability of the above heat resistance is one of the features of the present invention.

このゼオライト系化合物は、アルギン酸塩繊維に対して0.01〜15.0重量%の範囲で配合するのが好ましい。 The zeolite-based compound is preferably added in amounts of 0.01 to 15.0 wt% with respect to alginate fibers. 0. 0.
01重量%未満では、抗菌作用が確認できず、15.0重量% It is less than 01 wt%, not confirmed antibacterial action, 15.0 wt%
を越えると、繊維化が困難となりやすい。 When it exceeds, fibrosis is likely to be difficult.

次に、本発明のアルギン酸塩繊維の製造方法について説明する。 Next, a method for manufacturing the alginate fibers of the present invention.

まず、上述のアルギン酸のアルカリ金属塩、特にアルギン酸ナトリウムに対し抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物を配合した混合物を調製する。 First, to prepare a mixture of alkali metal salts of the above alginate, to especially sodium alginate by blending zeolite-based compound containing a metal having an antimicrobial effect. 次いで、これを多価金属塩、特に塩化カルシウムの溶液中へ押し出して紡糸した後、水洗することにより、アルギン酸カルシウム繊維が容易に得られる。 Then, this polyvalent metal salt, after spinning, especially extruded into a solution of calcium chloride, by washing with water, calcium alginate fibers can be easily obtained. 本発明におけるアルギン酸塩繊維は、このようなアルギン酸カルシウム繊維を代表とし、その他カルシウムに代えて亜鉛、鉄、 Alginate fibers in the present invention, a representative of such calcium alginate fibers, zinc instead of other calcium, iron,
マグネシウム等を用いた繊維をいう。 It refers to a fiber using magnesium, and the like.

このようにして得られたアルギン酸塩繊維は、乾式又は湿式の不織布製造法に準じてシート状に形成することによって包帯やばんそうこう等の創傷被覆材として利用に供される。 Thus alginate fiber obtained by is made available as a wound dressing bandages or plasters or the like by forming into a sheet according to a dry or wet nonwoven fabric manufacturing process.

〔作用〕 [Action]

前記構成を採用したことにより、第1の発明ではアルギン酸塩繊維とこれに配合されている抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物が相まって、優れた抗菌作用、殺菌作用を発現するとともに、創傷治癒作用や血液凝固作用をも有効に発現する。 By employing the above configuration, the zeolite-based compound in the first invention containing a metal having antimicrobial activity which are incorporated thereto and alginate fibers together, excellent antibacterial action, with expressing bactericidal action, wound also express effectively the healing effects or blood coagulation.

第2の発明では、第1の発明のアルギン酸塩繊維から形成された面状体が、例えば創傷被覆材等の医療用として使用される場合、面全体として患部を覆い優れた抗菌作用等が発現される。 In the second invention, the first alginate fibers formed from a planar member of the invention, for example when used as a medical wound dressing or the like, to cover the affected area as a whole a surface excellent antibacterial action and the like is expressed It is.

また、第3の発明では、第1又は第2の発明において前記抗菌作用を有する金属が銀又は亜鉛であることにより、特に抗菌作用及び殺菌作用が有効に発現される。 Further, in the third invention, the metal having the antibacterial effect in the first or second invention by a silver or zinc, antibacterial action and fungicidal action in particular is effectively expressed.

第4の発明ではアルギン酸のアルカリ金属塩に抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物を配合した混合物を、多価金属塩の溶液中へ押し出すことにより、アルギン酸塩繊維が容易に得られ、かかる繊維は優れた抗菌作用、殺菌作用を発現するとともに、創傷治癒作用や血液凝固作用を発現する。 The fourth mixture was blended with zeolite-based compound containing a metal having antimicrobial activity into the alkali metal salt of alginic acid in the invention, by extruding the solution of the multivalent metal salt, alginate fibers can be easily obtained, such fibers excellent antibacterial activity, as well as expressing bactericidal action, expressing wound healing effects or blood coagulation.

また、第5の発明ではアルギン酸のアルカリ金属塩がナトリウム塩であり、多価金属塩がカルシウム塩であることにより、上記第4の発明の作用が容易かつ確実に奏せられる。 Further, in the fifth aspect of the invention is an alkali metal salt is the sodium salt of alginic acid, by the polyvalent metal salt is a calcium salt, the effect of the fourth aspect is easily and is securely Sose.

〔実施例〕 〔Example〕

以下に本発明を具体化した一実施例について説明する。 It will be described an embodiment of the present invention is embodied as follows. なお、本実施例においては、重量部を部、重量%を%と表す。 In the present embodiment, refer to parts parts, by weight% percent.

まず、アルギン酸ナトリウムの5%の高粘度のゲル状物を調製する。 First, prepare the gel product of 5% of the high viscosity of the sodium alginate. このアルギン酸ナトリウムのゲル状物10 Gel product of the sodium alginate 10
0部に、下記一般式で示す銀及び亜鉛を含有するゼオライト0.25部を配合する。 0 parts, blending 0.25 parts of zeolite containing silver and zinc represented by the following general formula.

(Na 2 ,Ag 2 ,Z n ,2NH 4 )O・Al 2 O 3・SiO 2・H 2 O 但し、このゼオライト0.25部中にAgとして0.00758 (Na 2, Ag 2, Z n, 2NH 4) O · Al 2 O 3 · SiO 2 · H 2 O However, as Ag in the zeolite in 0.25 parts 0.00758
部、Znとして0.03625部を含有する。 Parts, containing 0.03625 parts as Zn.

一方、5%の塩化カルシウムの水溶液を調製する。 On the other hand, to prepare an aqueous solution of 5% calcium chloride.

そして、前記銀及び亜鉛を含有するゼオライトを配合したアルギン酸ナトリウム水溶液を0.1mm(0.1〜0.5mm Then, the sodium alginate aqueous solution containing a combination of zeolite containing the silver and zinc 0.1 mm (0.1 to 0.5 mm
の範囲内であればよい)の孔口を通して塩化カルシウム水溶液中へ押し出す。 Extruded through holes port if it) within the range of the aqueous solution of calcium chloride. すると、水溶性のアルギン酸ナトリウムは不溶性のアルギン酸カルシウムに変化して無色透明の糸状に形成される。 Then, sodium alginate water-soluble is formed in string-like colorless changed to insoluble calcium alginate. この糸状体を取り出し、所定の寸法に切断することにより、アルギン酸カルシウム繊維が得られる。 The filament was taken out by cutting into a predetermined size, calcium alginate fibers is obtained.

次に、このアルギン酸カルシウム繊維を、乾式又は湿式の不織布化によりシート状に形成することができる。 Next, the calcium alginate fibers can be formed into a sheet by a nonwoven fabric of dry or wet.
また、アルギン酸カルシウム繊維を織ることにより、所定の布を形成することができる。 Further, by weaving calcium alginate fibers, it is possible to form a predetermined fabric. この紙や布を使用して創傷被覆効果、止血効果、抗菌効果等を確認するために、以下のような試験を行った。 Wound dressing effect by using this paper, cloth, hemostatic effect, in order to confirm the antibacterial effect and the like, was tested as follows.

(1)創傷治癒効果 抗菌性ゼオライトを含有するアルギン酸塩繊維を、ラット脊部皮膚切開部の筋肉と筋膜の間に挿入し、絹糸縫合糸にて縫合し、3、5、7日後に縫合糸を取り外し、 (1) the alginate fibers containing wound healing effect antibacterial zeolite, was inserted between the muscle and fascia of the rat 脊部 skin incision was sutured with silk sutures, the suture after 3, 5, 7 days Remove the yarn,
切開部が破壊するに要する抗張力を測定した。 Incision was measured tensile strength required to break. その結果を第1表に示す。 The results are shown in Table 1.

なお、比較例1はアルギン酸カルシウム繊維の代わりに綿を使用した例である。 Incidentally, Comparative Example 1 is an example of using the cotton in place of calcium alginate fibers.

第1表の結果から、実施例1の抗菌性ゼオライトを含有するアルギン酸カルシウム繊維は、比較例1に比べて抗張力が高く、創傷治癒効果に優れていることがわかる。 From the results of Table 1, calcium alginate fibers containing antibacterial zeolite of Example 1 has higher tensile strength than that of Comparative Example 1, it can be seen that excellent wound healing effect.

(2)止血効果 前記実施例1の抗菌性ゼオライトを含有するアルギン酸カルシウム繊維を傷当て材として使用すると、血液と接触する部分は即座にイオン化され、アルギン酸ナトリウムに置換される。 (2) The use of calcium alginate fibers containing antibacterial zeolite hemostatic effect Example 1 as scratches against material portion in contact with blood is ionized immediately, it is replaced by sodium alginate. 置換されたアルギン酸ナトリウムは血液に可溶であり、傷口において高粘度液になるか、又は保護ゲルの薄膜を形成することによって傷口を固定し、止血作用を発揮する。 Substituted sodium alginate is soluble in blood, the wound was fixed by forming a thin film of either becomes highly viscous liquid, or a protected gel in the wound, to exert a hemostatic activity.

(3)抗菌効果 前記抗菌性ゼオライトを1.0重量%含有するアルギン酸カルシウム繊維(実施例2)、抗菌性ゼオライトを3. (3) calcium alginate fibers (Example 2) containing 1.0 wt% of antimicrobial effect the antibacterial zeolite, 3 antibacterial zeolite.
0重量%含有するアルギン酸カルシウム繊維(実施例3)、抗菌性ゼオライトを5.0重量%含有するアルギン酸カルシウム繊維(実施例4)をそれぞれ1.5gとって細かく切り、60%アルコール液で殺菌し、200mlの三角フラスコに入れ、これに菌液を75ml加えた。 0 calcium alginate fibers (Example 3) containing by weight%, calcium alginate fibers containing antibacterial zeolite 5.0 wt% (Example 4) minced taking 1.5g respectively, sterilized with 60% alcohol solution, the 200ml placed in an Erlenmeyer flask, which in the Kin'eki was added 75ml. この三角フラスコを25℃、振とう回数150rpmで18時間振とう後、生菌数を菌試験紙(一般細菌用、大腸菌群用)にて測定した。 The Erlenmeyer flasks 25 ° C., after shaking for 18 hours in shake count 150 rpm, the number of surviving bacteria was measured by bacteria test paper (for general bacteria, for coliform). また、比較例2として綿糸を使用した試験及び比較例3として、菌液のみを振とうする試験も行った。 Further, as test and Comparative Example 3 was used cotton yarn as Comparative Example 2, was also tested shaking only bacterial solution. これらの結果を第2表に示す。 The results are shown in Table 2. なお、菌液はリン酸緩衝液に細菌を懸濁させた液である。 Note that bacterial suspension is a liquid suspension of bacteria in a phosphate buffer.

第2表の結果から、抗菌性ゼオライトを所定量含有する実施例2〜4では、いずれも18時間後には一般細菌は相当量減少し、大腸菌は存在しなくなった。 From the results of Table 2, in Examples 2-4 containing a predetermined amount of antibacterial zeolite, any general bacteria was considerably reduced amount even after 18 hours, E. coli longer exists. 一方、綿糸を用いた比較例2では、18時間後に一般細菌、大腸菌ともに増加した。 On the other hand, in Comparative Example 2 using cotton yarn, general bacteria after 18 hours, increased to E. coli both.

また、上記実施例2〜4と同様にして、銀を3.0重量%含有するゼオライトを5.0重量%配合したアルギン酸カルシウム繊維を用いた場合(実施例5)、亜鉛を14.3 In the same manner as in Example 2-4, the case of using the silver 3.0 wt% zeolite 5.0 calcium alginate fibers by weight% formulation containing (Example 5), zinc 14.3
重量%含有するゼオライトを5.0重量%配合したアルギン酸カルシウム繊維を用いた場合(実施例6)、銀を2. When using the zeolite 5.0 wt% blended calcium alginate fiber containing by weight% (Example 6), silver 2.
7重量%、亜鉛を14.5重量%含有するゼオライトを5.0重量%配合したアルギン酸カルシウム繊維を用いた場合(実施例7)、銀や亜鉛を含有しないゼオライトを5.0 7 wt%, in the case of using a zeolite 5.0 wt% blended calcium alginate fibers containing zinc 14.5 wt% (Example 7), a zeolite containing no silver or zinc 5.0
重量%配合したアルギン酸カルシウム繊維を用いた場合(比較例4)及びアルギン酸カルシウム繊維のみを用いた場合(比較例5)について抗菌効果を試験した。 It was tested antibacterial effect for the case of using calcium alginate fibers by weight% compounded when using only (Comparative Example 4) and calcium alginate fibers (Comparative Example 5). その結果を第3表に示す。 The results are shown in Table 3.

第3表の結果から、銀及び/又は亜鉛を含有するゼオライトを配合したアルギン酸カルシウム繊維を使用した実施例5〜7では、一般細菌、大腸菌群が大きく減少することがわかる。 From the results of Table 3, in Examples 5-7 using silver and / or calcium alginate fibers blended with zeolite containing zinc, general bacteria, it can be seen that the coliform bacteria is greatly reduced. それに対し、銀や亜鉛を含有していないゼオライトを配合したアルギン酸カルシウム繊維を用いた比較例4やアルギン酸カルシウム繊維のみを用いた比較例5では一般細菌及び大腸菌群の大きな減少は見られない。 In contrast, a large decrease in Comparative Example 4 and the calcium alginate fibers only Comparative Example 5 In general bacteria and coliform bacteria was used with calcium alginate fibers blended with zeolite non containing silver and zinc is not observed.

上記の結果から、本発明のアルギン酸塩繊維は優れた創傷被覆効果、止血効果及び抗菌効果が発現されたことがわかる。 From the above results, alginate fibers of the invention it can be seen that excellent wound dressing effect, hemostatic effect and antimicrobial effect was expressed. これは上記アルギン酸塩繊維には、前記銀及び亜鉛を有するゼオライトが全面にわたって分散され、 This is the above alginate fibers, zeolites having the silver and zinc are distributed over the entire surface,
かかるゼオライトとアルギン酸塩繊維が相乗的に作用しているためと考えられる。 Such zeolite and alginate fibers is considered to be due to act synergistically.

従って、本発明のアルギン酸塩繊維より形成される創傷被覆材は、ガーゼ、包帯、ばん創膏として使用される。 Therefore, wound dressings formed from the alginate fibers of the present invention, gauze, bandages, Route used as Soabura.

本発明は上記実施例に限定されるものではなく、例えば以下のように構成することもできる。 The present invention is not limited to the above embodiments may be configured, for example, as follows.

即ち、アルギン酸塩繊維に抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物を配合する方法としては、アルギン酸塩繊維を表面処理して繊維表面にこのゼオライト系化合物を含有させたりすることもできる。 That is, the method of blending zeolite compound containing a metal having antimicrobial activity into alginate fibers may be or the alginate fibers contain a zeolite-based compound in the surface treatment to the fiber surface.

〔発明の効果〕 〔Effect of the invention〕

本発明における第1の発明では、アルギン酸塩繊維自体が有する効果と抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物が有する効果とが相まって、優れた抗菌効果、殺菌効果に加え、創傷治癒効果と血液凝固効果が発揮される。 In the first invention in the present invention, together have an effect of zeolite compound containing a metal having an effect and antibacterial action with the alginate fiber itself has excellent antibacterial effect, in addition to bactericidal effect, wound healing and blood coagulation effect is exhibited.

第2の発明では、第1の発明のアルギン酸塩繊維によって形成された面状体が、第1の発明と同様の優れた効果を発揮する。 In the second invention, the first face formed by the alginate fibers like body of the invention, exhibits the same excellent effects as the first aspect of the invention.

また、第3の発明では、前記抗菌作用を有する金属が銀又は亜鉛であることにより、特に抗菌作用及び殺菌作用が有効に発現されるという効果を奏する。 Further, in the third invention, the metal having the antibacterial action is a silver or zinc, in particular an effect that antimicrobial activity and bactericidal effect is effectively expressed.

第4の発明のアルギン酸塩繊維の製造方法によれば、 According to the manufacturing method of the alginate fibers of the fourth invention,
アルギン酸のアルカリ金属塩に抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物を配合した溶液を、多価金属塩の溶液中へ押し出すことにより、アルギン酸塩繊維が容易に得られると同時に、この繊維は優れた抗菌作用、殺菌作用を発現することができ、しかも創傷治癒効果や血液凝固作用を発現できるという効果を奏する。 The solution containing a combination of zeolite-based compound containing a metal having antimicrobial activity into the alkali metal salts of alginic acid, simultaneously by extruding into a solution of the multivalent metal salt, the alginate fibers can be easily obtained, the fiber is excellent antibacterial action was, able to express a bactericidal action, yet there is an effect that it expresses wound healing and blood coagulation.

また、第5の発明ではアルギン酸のアルカリ金属塩がナトリウム塩であり、多価金属塩が塩化カルシウムであることにより、上記第4の発明の効果が容易かつ確実に発揮されるという効果を奏する。 Further, in the fifth aspect of the invention is an alkali metal salt is the sodium salt of alginic acid, by the polyvalent metal salt is calcium chloride, an effect that the effect of the fourth aspect can be easily and reliably achieved.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 6識別記号 FI D21H 21/14 D21H 5/20 Z 21/36 (56)参考文献 特開 昭63−42917(JP,A) 特開 昭64−52821(JP,A) 特開 平1−250413(JP,A) 特開 平2−160915(JP,A) 特開 昭64−15054(JP,A) 特開 平3−26254(JP,A) 特公 昭63−54013(JP,B2) (58)調査した分野(Int.Cl. 6 ,DB名) D01F 9/04 D01F 1/00 - 1/10 A61F 13/00 301 A61L 15/01 - 15/06 ────────────────────────────────────────────────── ─── front page continued (51) Int.Cl. 6 identifications FI D21H 21/14 D21H 5/20 Z 21/36 ( 56) references Patent Sho 63-42917 (JP, a) JP Akira 64 -52821 (JP, A) Patent Rights 1-250413 (JP, A) Patent Rights 2-160915 (JP, A) JP Akira 64-15054 (JP, A) Patent Rights 3-26254 (JP, A ) Tokuoyake Akira 63-54013 (JP, B2) (58 ) investigated the field (Int.Cl. 6, DB name) D01F 9/04 D01F 1/00 - 1/10 A61F 13/00 301 A61L 15/01 - 15/06

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】 (57) [the claims]
  1. 【請求項1】抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物を配合してなるアルギン酸塩繊維より形成した創傷被覆材。 1. A wound dressing formed from alginate fibers made by blending a zeolite-based compound containing a metal having an antimicrobial effect.
  2. 【請求項2】請求項1に記載のアルギン酸塩繊維を乾式又は湿式の不織布製造法により面状に形成してなる創傷被覆材。 2. A obtained by forming the surface by dry or wet nonwoven fabric manufacturing method alginate fiber according to claim 1 wound dressing.
  3. 【請求項3】前記抗菌作用を有する金属が銀又は亜鉛であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の創傷被覆材。 3. A wound dressing according to claim 1 or claim 2, wherein the metal having the antibacterial action is a silver or zinc.
  4. 【請求項4】アルギン酸のアルカリ金属塩に、抗菌作用を有する金属を含有するゼオライト系化合物が配合された混合物を、多価金属塩の溶液中へ押し出し、得られたアルギン酸塩繊維を乾式又は湿式の不織布製造法により面状に形成してなる創傷被覆材の製造方法。 4. A alkali metal salt of alginic acid, a mixture zeolitic compound is formulated containing a metal having an antimicrobial effect, extruded into a solution of the multivalent metal salt, the resulting alginate fibers dry or wet method of manufacturing a wound dressing which is formed by planarly formed by the nonwoven fabric manufacturing method.
  5. 【請求項5】前記アルギン酸のアルカリ金属塩がアルギン酸のナトリウム塩であり、多価金属塩がカルシウム塩であることを特徴とする請求項4に記載の創傷被覆材の製造方法。 5. is an alkali metal salt is the sodium salt of alginic acid in the alginate, method of manufacturing a wound dressing according to claim 4, wherein the polyvalent metal salt is a calcium salt.
JP2271502A 1990-10-08 1990-10-08 Wound dressing and a method of manufacturing the same Expired - Lifetime JP2777279B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2271502A JP2777279B2 (en) 1990-10-08 1990-10-08 Wound dressing and a method of manufacturing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2271502A JP2777279B2 (en) 1990-10-08 1990-10-08 Wound dressing and a method of manufacturing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04146218A JPH04146218A (en) 1992-05-20
JP2777279B2 true JP2777279B2 (en) 1998-07-16

Family

ID=17500954

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2271502A Expired - Lifetime JP2777279B2 (en) 1990-10-08 1990-10-08 Wound dressing and a method of manufacturing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2777279B2 (en)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7595429B2 (en) 2003-09-12 2009-09-29 Z-Medica Corporation Calcium zeolite hemostatic agent
US7604819B2 (en) 2006-05-26 2009-10-20 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
CN102091345A (en) * 2010-12-28 2011-06-15 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 Sodium alga acid composition and application thereof
US7968114B2 (en) 2006-05-26 2011-06-28 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8202532B2 (en) 2006-05-26 2012-06-19 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8252344B2 (en) 2003-09-12 2012-08-28 Z-Medica Corporation Partially hydrated hemostatic agent
US8257731B2 (en) 2005-02-09 2012-09-04 Z-Medica Corporation Devices and methods for the delivery of molecular sieve materials for the formation of blood clots
US8938898B2 (en) 2006-04-27 2015-01-27 Z-Medica, Llc Devices for the identification of medical products
US9072806B2 (en) 2012-06-22 2015-07-07 Z-Medica, Llc Hemostatic devices
US9821084B2 (en) 2005-02-15 2017-11-21 Virginia Commonwealth University Hemostasis of wound having high pressure blood flow using kaolin and bentonite
US9889154B2 (en) 2010-09-22 2018-02-13 Z-Medica, Llc Hemostatic compositions, devices, and methods

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5531716A (en) * 1993-09-29 1996-07-02 Hercules Incorporated Medical devices subject to triggered disintegration
JP2660255B2 (en) * 1994-06-29 1997-10-08 工業技術院長 Alginate fibers, their preparation and their products
JP3594364B2 (en) * 1995-06-02 2004-11-24 リンテック株式会社 Biocompatible adhesive pad and manufacturing method thereof
US5820918A (en) * 1996-07-11 1998-10-13 Hercules Incorporated Medical devices containing in-situ generated medical compounds
US6060534A (en) 1996-07-11 2000-05-09 Scimed Life Systems, Inc. Medical devices comprising ionically and non-ionically crosslinked polymer hydrogels having improved mechanical properties
GB0026863D0 (en) * 2000-11-03 2000-12-20 Ssl Int Plc Polysaccharide fibres
US6913765B2 (en) 2001-03-21 2005-07-05 Scimed Life Systems, Inc. Controlling resorption of bioresorbable medical implant material
DE60223930T2 (en) * 2001-09-12 2008-11-06 ConvaTec Ltd., Deeside Antibacterial dressing
US20070154510A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-05 Wilcher Steve A Adsorbent-Containing Hemostatic Devices
US8883194B2 (en) 2007-11-09 2014-11-11 Honeywell International, Inc. Adsorbent-containing hemostatic devices
US8795718B2 (en) 2008-05-22 2014-08-05 Honeywell International, Inc. Functional nano-layered hemostatic material/device
CN102453968B (en) * 2010-11-03 2016-01-20 广东百合医疗科技股份有限公司 Antimicrobial metal nano fibers, fabrics and wound dressings and preparation method comprising
WO2015108100A1 (en) * 2014-01-20 2015-07-23 株式会社瑞光 Hemostatic material
CN103862749B (en) * 2014-04-01 2015-12-09 章国信 An antimicrobial method for manufacturing a composite fabric of radiation

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6342917A (en) * 1986-08-07 1988-02-24 Agency Of Ind Science & Technol Production of fiber with adsorption activity
JPS6354013A (en) * 1986-08-22 1988-03-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd Power supply device for electronic tuner
JPH034651B2 (en) * 1987-08-21 1991-01-23 Gifuken
JPH01250413A (en) * 1988-03-31 1989-10-05 Mitsubishi Rayon Co Ltd Antifungal acrylic fiber
JPH02160915A (en) * 1988-12-12 1990-06-20 Kanebo Ltd Antimicrobial acrylic synthetic fiber and production thereof

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8252344B2 (en) 2003-09-12 2012-08-28 Z-Medica Corporation Partially hydrated hemostatic agent
US7595429B2 (en) 2003-09-12 2009-09-29 Z-Medica Corporation Calcium zeolite hemostatic agent
US8512743B2 (en) 2005-02-09 2013-08-20 Z-Medica, Llc Devices and methods for the delivery of molecular sieve materials for the formation of blood clots
US8257731B2 (en) 2005-02-09 2012-09-04 Z-Medica Corporation Devices and methods for the delivery of molecular sieve materials for the formation of blood clots
US8557278B2 (en) 2005-02-09 2013-10-15 Z-Medica, Llc Devices and methods for the delivery of blood clotting materials to bleeding wounds
US9821084B2 (en) 2005-02-15 2017-11-21 Virginia Commonwealth University Hemostasis of wound having high pressure blood flow using kaolin and bentonite
US8938898B2 (en) 2006-04-27 2015-01-27 Z-Medica, Llc Devices for the identification of medical products
US9078782B2 (en) 2006-05-26 2015-07-14 Z-Medica, Llc Hemostatic fibers and strands
US7968114B2 (en) 2006-05-26 2011-06-28 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8343537B2 (en) 2006-05-26 2013-01-01 Z-Medica, Llc Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8383148B2 (en) 2006-05-26 2013-02-26 Z-Medica, Llc Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8460699B2 (en) 2006-05-26 2013-06-11 Z-Medica, Llc Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US9867898B2 (en) 2006-05-26 2018-01-16 Z-Medica, Llc Clay-based hemostatic agents
US7604819B2 (en) 2006-05-26 2009-10-20 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8257732B2 (en) 2006-05-26 2012-09-04 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8784876B2 (en) 2006-05-26 2014-07-22 Z-Medica, Llc Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8846076B2 (en) 2006-05-26 2014-09-30 Z-Medica, Llc Hemostatic sponge
US8114433B2 (en) 2006-05-26 2012-02-14 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US9333117B2 (en) 2006-05-26 2016-05-10 Z-Medica, Llc Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US8202532B2 (en) 2006-05-26 2012-06-19 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US10086106B2 (en) 2006-05-26 2018-10-02 Z-Medica, Llc Clay-based hemostatic agents
US9889154B2 (en) 2010-09-22 2018-02-13 Z-Medica, Llc Hemostatic compositions, devices, and methods
CN102091345B (en) 2010-12-28 2013-12-25 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 Sodium alga acid composition and application thereof
CN102091345A (en) * 2010-12-28 2011-06-15 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 Sodium alga acid composition and application thereof
US9352066B2 (en) 2012-06-22 2016-05-31 Z-Medica, Llc Hemostatic devices
US9603964B2 (en) 2012-06-22 2017-03-28 Z-Medica, Llc Hemostatic devices
US9072806B2 (en) 2012-06-22 2015-07-07 Z-Medica, Llc Hemostatic devices

Also Published As

Publication number Publication date
JPH04146218A (en) 1992-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6696077B2 (en) Silver alginate foam compositions
JP4450871B2 (en) Skin surface preparation compositions of the surgical site
EP1152013B1 (en) Functional chitosan derivative
US4390519A (en) Bandage with hemostatic agent and methods for preparing and employing the same
US4238480A (en) Method for preparing an improved hemostatic agent and method of employing the same
US4659700A (en) Chitosan-glycerol-water gel
Lawrence Dressings and wound infection
US6471982B1 (en) Wound dressing
CN102657894B (en) Light stabilized antimicrobial material
EP1465673B1 (en) Wound dressings comprising metallic silver
US6187347B1 (en) Composition for arresting the flow of blood and method
JP2617260B2 (en) Wound care gel formulations
EP0586260B1 (en) Alginate gel
DE60127613T2 (en) Metal-containing compounds antimicrobial wound dressings
DE69737741T2 (en) The wound dressing materials containing collagen and oxidized cellulose
CA1277910C (en) Color stabilized hydrogel dressing and process
US20030190346A1 (en) Composite sponge wound dressing made of beta-chitin and chitosan and method for producing the same
US4772501A (en) Wet wiper natural acid preservation system
DE60029761T2 (en) A process for crosslinking hyaluronic acid with polymeric
DE60017196T2 (en) A topical non-cytotoxic antimicrobial hydrogel with thixotropic properties
DE69817574T2 (en) A manufacturing method of a fiber-free, porous material
EP0048323B1 (en) Product in powder form for the treatment of wounds, and method for the preparation thereof
JP2974906B2 (en) Water-soluble wound dressing material
US5902798A (en) Method of promoting dermal wound healing with chitosan and heparin or heparin sulfate
US6468521B1 (en) Stabilized compositions having antibacterial activity

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100501

Year of fee payment: 12

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

EXPY Cancellation because of completion of term