JP2750048B2 - Ladle slag reforming method - Google Patents

Ladle slag reforming method

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JP2750048B2
JP2750048B2 JP4170826A JP17082692A JP2750048B2 JP 2750048 B2 JP2750048 B2 JP 2750048B2 JP 4170826 A JP4170826 A JP 4170826A JP 17082692 A JP17082692 A JP 17082692A JP 2750048 B2 JP2750048 B2 JP 2750048B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、高清浄度鋼を溶製する
際に有用な取鍋スラグの改質方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a ladle slag reforming method useful for smelting high cleanliness steel.

【0002】[0002]

【従来の技術】溶鋼の清浄度を向上させるためのスラグ
改質方法については、従来から種々の方法が提唱されて
いる。例えば、特公昭62-39205号公報では、出鋼時に、
脱酸剤およびフラックスに併せ、スラグ還元剤を添加す
ることによって、高清浄度鋼が溶製できると述べられて
いる。
2. Description of the Related Art Various slag reforming methods have been proposed for improving the cleanliness of molten steel. For example, in Japanese Patent Publication No. 62-39205, at the time of tapping,
It is stated that high cleanliness steel can be melted by adding a slag reducing agent in addition to the deoxidizing agent and the flux.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た特公昭62-39205号公報に記載の方法には、以下に述べ
るような問題があった。 (1) スラグ還元剤の添加量は、製鋼炉からの流出スラグ
量に応じて変更すべきであると考えられるところ、その
量が流出スラグ量との関連で規定されていないので、充
分な還元が達成されない。図1に、還元剤を 250kgと一
定量添加した場合における、転炉スラグ流出量とスラグ
中T.Fe%との関係を示す。同図に示したとおり、スラ
グ流出量の増加に伴ってスラグ中T.Fe%が増加してお
り、従って、スラグ流出量が多い場合には還元剤が不足
していることが判る。また、スラグ流出量の低下に伴い
スラグ中T.Fe%は低下しているが、ある一定量以下の
スラグ流出量では、スラグ中T.Fe%は一定となってい
る。上記の結果は、スラグ流出量に応じて還元剤投入量
を変化させる必要があることを示唆している。
However, the method described in JP-B-62-39205 has the following problems. (1) The amount of slag reducing agent added should be changed according to the amount of slag flowing out of the steelmaking furnace.However, since the amount is not specified in relation to the amount of slag flowing out, sufficient reduction Is not achieved. Figure 1 shows the amount of converter slag outflow and T.C. in slag when the reducing agent was added in a fixed amount of 250 kg. The relationship with Fe% is shown. As shown in the figure, T. in slag was increased with an increase in slag outflow. Fe% is increasing, and therefore, when the slag outflow is large, it can be seen that the reducing agent is insufficient. In addition, T.C. Although the Fe% decreases, the T.C. in slag is less than a certain amount of slag outflow. Fe% is constant. The above results suggest that it is necessary to change the reducing agent input amount according to the slag outflow amount.

【0004】(2) また最終スラグ成分が、 CaO:Al2O3
比で2:1の範囲にコントロールされているが、かよう
な CaO:Al2O3 比ではスラグの融点が高く、スラグが固
化してしまうために、十分な還元が得られない。このた
め、充分な清浄度を得ることができない。
(2) The final slag component is CaO: Al 2 O 3
The ratio is controlled in the range of 2: 1. However, with such a CaO: Al 2 O 3 ratio, the melting point of the slag is high and the slag is solidified, so that sufficient reduction cannot be obtained. For this reason, sufficient cleanliness cannot be obtained.

【0005】(3) さらに、単にスラグ還元剤を添加する
だけではスラグコントロールができず、充分な還元は望
み難い。
(3) Furthermore, slag control cannot be performed simply by adding a slag reducing agent, and it is difficult to expect sufficient reduction.

【0006】本発明の目的は、従来技術の抱える上述し
た問題を克服することにあり、いわゆる、出鋼の際に転
炉から流出するスラグ量に応じ、最終スラグ成分が Ca
O:40〜50%、かつ Al2O3:40〜50%となるように、ス
ラグ還元剤の量および組成を調整すると共に、スラグ撹
拌を利用することにより、安定したスラグの改質を達成
しようとするものである。
[0006] An object of the present invention is to overcome the above-mentioned problems of the prior art, and the final slag component is Ca depending on the amount of slag flowing out of the converter during tapping.
O: 40-50%, and Al 2 O 3: achieved such that 40-50%, with adjusting the amount and composition of the slag reductant, by utilizing slag agitation and modification of stable slag What you want to do.

【0007】 このような目的の下に開発した本発明
は、2次精錬に先立ち、取鍋内スラグを改質するに際
し、製鋼炉からの出鋼時に取鍋内に流出したスラグ量に
応じて、取鍋内にAl、アルミナおよびCaO を添加して
鍋内スラグ中の Al2O3と CaO分とを調整し、引き続き
不活性ガスによってスラグを撹拌し、最終スラグ成分を
CaO:40〜50%でかつ Al2O3:40〜50%の範囲に調整す
ることを特徴とする取鍋スラグの改質方法である。
[0007] The present invention developed for such a purpose, when reforming the slag in the ladle prior to the secondary refining, according to the amount of slag flowing into the ladle during tapping from the steelmaking furnace. , collected by adding Al, alumina and CaO in a ladle
Adjust the Al 2 O 3 minutes and C aO-component in the slag pot, a slag is stirred by the inert gas continues, a final slag component
CaO: 40-50% at and Al 2 O 3: a method of modifying the ladle slag and adjusting the 40-50% range.

【0008】 また、本発明は、2次精錬に先立ち、取
鍋内スラグを改質するに際し、製鋼炉からの出鋼時に取
鍋内に流出したスラグ量およびスラグ組成に基づき下記
(1), (2)式で定まる取鍋内スラグ中の Al2O3分(A値)
と CaO分(B値)との比が 1.0〜1.3 となる量のAl源、
アルミナ源および CaO源とを投入し、引き続き不活性ガ
スによってスラグを撹拌し、最終スラグ成分を CaO:40
〜50%でかつ Al2O3:40〜50%の範囲に調整することを
特徴とする取鍋スラグの改質方法である。
Further, the present invention, prior to the secondary refining, upon modifying the ladle slag, based on the slag amount and the slag composition flowing out into the ladle upon tapping from the steelmaking furnace below
Al 2 O 3 minutes in slag in ladle determined by equations (1) and (2) (A value)
And an amount of the Al source in which the ratio of the CaO content (B value) is 1.0 to 1.3,
An alumina source and a CaO source were charged, and the slag was subsequently stirred with an inert gas, and the final slag component was changed to CaO: 40.
This is a method for reforming ladle slag, characterized in that it is adjusted to be in the range of 5050% and Al 2 O 3 : 40-50%.

【数2】 記 A=α×〔W×{(%T.Fe)/100 × 102/165 + (%MnO)/100 × 102/213 +(%SiO2)/100 × 102/90}+ WAL〕 …(1) B=β×〔W× (%CaO)/100 + WCA〕 …(2) ここで、α,β:製鋼炉に応じて定まる係数 W:流出スラグ量(kg) (%T.Fe):流出スラグ中のT.Fe濃度(%) (%MnO):流出スラグ中 MnO濃度(%) (%SiO2):流出スラグ中SiO2濃度(%) (%CaO):流出スラグ中 CaO濃度(%) WAL:出鋼時に投入するアルミナ源(kg) WCA:出鋼時に投入する CaO源(kg) A = α × [W × {(% T.Fe) / 100 × 102/165 + (% MnO) / 100 × 102/213 + (% SiO 2 ) / 100 × 102/90} + W AL ] ... (1) B = β x [W x (% CaO) / 100 + W CA ] ... (2) where α, β: Coefficients determined according to the steelmaking furnace W: Outflow slag amount (kg) (% T.Fe): T.Fe concentration in outflow slag (%) (% MnO): MnO concentration in outflow slag (%) (% SiO 2 ): SiO 2 concentration in outflow slag (%) (% CaO) : CaO concentration in effluent slag (%) W AL : Alumina source to be input at tapping (kg) W CA : CaO source to be input at tapping (kg)

【0009】[0009]

【作用】さて、取鍋に流出したスラグの還元は、主とし
て以下の反応式で表される。 3(FeO) +2Al = (Al2O3) +3Fe 3(MnO) +2Al = (Al2O3) +3Mn 3(SiO2)+4Al =2(Al2O3) +3Si 従って、スラグ還元に必要なAl量および生成する (Al2O
3)量は、取鍋内に流出したスラグ量、並びに流出スラグ
中の (FeO)濃度、 (MnO)濃度および(SiO2)濃度から求め
ることができる。
The reduction of the slag flowing into the ladle is mainly represented by the following reaction formula. 3 (FeO) + 2Al = ( Al 2 O 3) + 3Fe 3 (MnO) + 2Al = (Al 2 O 3) + 3Mn 3 (SiO 2) + 4Al = 2 (Al 2 O 3) + 3Si Therefore, Al amount required for slag reduction And produce (Al 2 O
3 ) The amount can be determined from the amount of slag flowing out into the ladle and the (FeO), (MnO), and (SiO 2 ) concentrations in the outflowing slag.

【0010】従って、別途に添加するアルミナ量(
WAL)がわかっていれば、取鍋内のアルミナ量(A値)
は次式(1) で表される。
Therefore, the amount of alumina added separately (
If W AL ) is known, the amount of alumina in the ladle (A value)
Is represented by the following equation (1).

【数3】 ここで、添加するアルミナ源としては、AlとAl2O3 との
混合物であるアルミ灰がとりわけ有利に適合する。とい
うのは、アルミ灰中のAlとAl2O3 の比率を調整すること
により、スラグ還元に必要な量のAlとスラグ組成調整に
必要な量のAl 2O3 とが同時に得られるからである。
(Equation 3)Here, as the alumina source to be added, Al and AlTwoOThree With
The mixture aluminum ash is particularly advantageously suitable. To
Al and Al in aluminum ashTwoOThreeAdjusting the ratio of
To adjust the amount of Al required for slag reduction and slag composition
Required amount of Al TwoOThreeIs obtained at the same time.

【0011】以下、取鍋内に流出したスラグ量、並びに
流出スラグ中の (%FeO)、(%MnO)および(%SiO2) を
求める方法を示す。図2に、取鍋内に流出したスラグ量
W(kg/ch)と出鋼時間t(min) との関係を示す。図2
の関係を回帰したところ次式(3) が得られた。
Hereinafter, a method for determining the amount of slag flowing out into the ladle, and (% FeO), (% MnO) and (% SiO 2 ) in the slag flowing out will be described. Figure 2 shows the amount of slag flowing into the ladle
The relationship between W (kg / ch) and tapping time t (min) is shown. FIG.
When the relationship was regressed, the following equation (3) was obtained.

【数4】 (Equation 4)

【0012】図3に、出鋼スラグ中 (%T.Fe) と出鋼
(%C)×100 との関係を示す。出鋼スラグ中 (%T.Fe)
は、取鍋内に流出したスラグ中 (%T.Fe) と同じであ
るので、図3の関係を回帰すると次式(4) が得られた。 (%T.Fe)=40/(%C×100)+5 …(4)
FIG. 3 shows the tapping slag content (% T.Fe) and tapping.
(% C) × 100. During tapping slag (% T.Fe)
Is the same as that in the slag flowing out into the ladle (% T.Fe), so regression of the relationship in FIG. 3 yielded the following equation (4). (% T.Fe) = 40 / (% C × 100) +5 (4)

【0013】図4に、出鋼スラグ中 (%MnO)とI.Mn(kg/
t)/CaO(kg/t) との関係を示す。ここでI.Mn(kg/t)は、
製鋼炉吹錬時のインプットMnである。出鋼スラグ中 (%
MnO)は、取鍋内に流出したスラグ中 (%MnO)と同じであ
るので図4の関係を回帰すると次式(5) が得られた。な
お、I.Mn(kg/t)は (6)式で与えられる。
[0013] Fig. 4 shows that in the tapping slag (% MnO) and I.Mn (kg /
t) / CaO (kg / t). Where I.Mn (kg / t) is
This is the input Mn during the steelmaking furnace blowing. During tapping slag (%
MnO) is the same as the slag (% MnO) flowing out into the ladle, so regression of the relationship in FIG. 4 yielded the following equation (5). Note that I.Mn (kg / t) is given by equation (6).

【数5】 (Equation 5)

【0014】図5に、出鋼スラグ中 (%SiO2) と(v.v+
1)との積 (但し、v.v は出鋼スラグの実塩基度であり、
v.v =( %CaO)/ (%SiO2) で定義されている。) と、
出鋼スラグ中の (%T.Fe) および (%MnO)以外の分すな
わち{ 100− (%T.Fe)×71/55− (%MnO)}との関係
を示す。出鋼スラグ中 (%SiO2) は、取鍋内に流出した
スラグ中 (%SiO2) と同じであるので図5の関係を回帰
すると次式が得られた。
FIG. 5 shows that (% SiO 2 ) in tapping slag and (v.v +
1) (where vv is the actual basicity of tapping slag,
vv = as defined in (% CaO) / (% SiO 2). ) When,
It shows the relationship between the components other than (% T.Fe) and (% MnO) in tapping slag, that is, {100 − (% T.Fe) × 71/55 − (% MnO)}. The following equation was obtained by regressing the relationship in FIG. 5 since the inside of the tapping slag (% SiO 2 ) is the same as the inside of the slag (% SiO 2 ) flowing into the ladle.

【数6】 (%SiO2)×(v.v+1)={100 −(%T.Fe)× 71/55−(%MnO)}−10 上掲式を変形すると次式(7) のとおりになる。なお上記
実塩基度(v.v)は、計算塩基度より{v.v(Cal)+0.5 }
で与えられるが、これは経験的に求められている関係で
ある。
(6) (% SiO 2 ) × (v.v + 1) = {100 − (% T.Fe) × 71/55 − (% MnO)} − 10 By transforming the above equation, the following equation (7) is obtained. become. The actual basicity (vv) is calculated from the calculated basicity as {vv (Cal) +0.5}.
Which is an empirically required relationship.

【数7】 (%SiO2)={100 −(%T.Fe) × 71/55−(%MnO)−10}/(v.v+1)… (7)(% SiO 2 ) = {100 − (% T.Fe) × 71/55 − (% MnO) −10} / (v.v + 1) (7)

【0015】一方、取鍋内の CaO分(B値)は、取鍋内
に流出したスラグ中 (%CaO)と出鋼時に投入する CaO分
(WCA)とにより次式 (2)式で示される。 B=β×〔W× (%CaO)/100 + WCA〕 …(2) なお取鍋内に流出したスラグ中 (%CaO)は、出鋼スラグ
中 (%CaO)と同じであり、 (7)式と実塩基度(v.v) より
(8)式で与えられる。
On the other hand, the CaO content (B value) in the ladle is calculated by the following equation (2) based on the slag (% CaO) flowing into the ladle and the CaO content (W CA ) charged during tapping. Is shown. B = beta × [W × (% CaO) / 100 + W CA ] ... (2) It should be noted that in the slag flowing out into the ladle (% CaO) is the same as in tapping slag (% CaO), ( From equation 7) and actual basicity (vv)
It is given by equation (8).

【数8】 (Equation 8)

【0016】次に、還元剤添加後のスラグ中T.Fe%と上
記のようにして求めたAとBとの比A/Bとの関係につ
いて調べた結果を、図6に示す。図より、A/Bが1〜
1.3 の範囲で最もスラグ中T.Fe%が低下していることが
判る。しかしながら、スラグ中T.Fe%の下限に限界があ
り、まだ充分に満足できる濃度とは言い難い。
Next, FIG. 6 shows the results of a study on the relationship between T.Fe% in the slag after the addition of the reducing agent and the ratio A / B of A and B determined as described above. From the figure, A / B is 1 to
It can be seen that T.Fe% in the slag is the lowest in the range of 1.3. However, there is a limit to the lower limit of T.Fe% in slag, and it is still difficult to say that the concentration is sufficiently satisfactory.

【0017】そこで次に、撹拌効果について調査した。
図7に、A/Bを1〜1.3 の範囲に調整した上で、スラ
グ撹拌を実施した場合としない場合とのヒストグラムを
示す。同図より明らかなように、スラグ撹拌を実施しな
い場合には(T.Fe%)の平均値が4%であったのに対
し、スラグ撹拌を実施することにより、2%まで低減す
ることができた。従って、充分な還元効果を得るために
は、A/Bを1〜1.3 の範囲に調整した上でスラグ撹拌
を実施することが肝要であることが判る。
Next, the stirring effect was investigated.
FIG. 7 shows histograms when A / B is adjusted to the range of 1 to 1.3 and slag stirring is performed and when it is not performed. As is clear from the figure, the average value of (T.Fe%) was 4% when slag agitation was not performed, but it could be reduced to 2% by performing slag agitation. did it. Therefore, in order to obtain a sufficient reducing effect, it is important to adjust the A / B to be in the range of 1 to 1.3 and then perform the slag stirring.

【0018】なお、スラグ撹拌は、不活性ガスを取鍋の
底部より吹き込む方法をはじめとして、インジェクショ
ンランスより吹き込む方法あるいはスターラーのような
もので機械的に撹拌する方法、などのいずれの方法によ
っても同等の効果を得ることができる。
The slag is stirred by any method such as a method of blowing an inert gas from the bottom of a ladle, a method of blowing from an injection lance, or a method of mechanically stirring with a stirrer or the like. An equivalent effect can be obtained.

【0019】ところで、上記のような充分満足のいく還
元効果が得られたときのスラグ成分について調べたとこ
ろ、いずれも CaO:40〜50%、Al2O3 :40〜50%の範囲
を満足していた。そこで、次に最終スラグ成分が還元効
果に及ぼす影響を調査すべく、わざとスラグ中の CaO成
分およびAl2O3 成分の組成を、上記の好適範囲からずら
してみたところ、還元効果の劣化を招いた。そこで、本
発明では、最終スラグ成分につき、 CaO:40〜50%でか
つ、Al2O3:40〜50%の範囲に限定したのである。
By the way, when the slag components when a sufficiently satisfactory reducing effect as described above was obtained were examined, all of them satisfied the ranges of CaO: 40 to 50% and Al 2 O 3 : 40 to 50%. Was. Then, in order to investigate the effect of the final slag component on the reduction effect, the composition of the CaO component and Al 2 O 3 component in the slag was intentionally shifted from the above-mentioned preferred range, and the reduction effect was degraded. Was. Therefore, in the present invention, per final slag component, CaO: and a 40-50%, Al 2 O 3: it was limited to 40-50% range.

【0020】[0020]

【実施例】【Example】

実施例1 ヒートサイズが250tの転炉において、1次精錬後、取鍋
に出鋼した後、スラグ還元を実施した。この時の出鋼時
間は 6.0分、出鋼(%C)は 0.045%、転炉吹錬時に使
用したCaO原単位は5.0 kg/t、転炉吹錬時に使用したMn
鉱石原単位は8kg/t( Mn=15%) 、転炉吹錬時の計算塩
基度は 3.5、溶銑Mnは0.15%であった。またアルミナ源
としては、Al:18%,アルミナ:80%を含む組成になる
アルミ灰を300kg/chの割合で、また CaO源としては CaO
を300kg/chの割合で添加した。この時のA値およびB値
はそれぞれ、670 ,782 であり、従ってA/Bは1.17で
あった。( α=1,β=1) その後、鍋底部よりArガスを吹き込み、5分間の撹拌処
理を行った。最終スラグ組成は、 CaO:42%、Al2O3
48%であった。その結果、処理前にはスラグ中T.Fe%が
3.5%であったのに対し、処理後にはスラグ中T.Fe%を
0.5%まで低減することができた。
Example 1 In a converter with a heat size of 250 ton, after primary refining, and after tapping into a ladle, slag reduction was performed. The tapping time at this time was 6.0 minutes, tapping (% C) was 0.045%, the basic unit of CaO used during converter blowing was 5.0 kg / t, and the Mn used during converter blowing.
The ore unit consumption was 8 kg / t (Mn = 15%), the calculated basicity during converter blowing was 3.5, and the hot metal Mn was 0.15%. Further, as an alumina source, aluminum ash having a composition containing Al: 18% and alumina: 80% was supplied at a rate of 300 kg / ch, and a CaO source was CaO
Was added at a rate of 300 kg / ch. At this time, the A value and the B value were 670 and 782, respectively, and the A / B was 1.17. (α = 1, β = 1) Thereafter, Ar gas was blown from the bottom of the pot, and a stirring process was performed for 5 minutes. The final slag composition is as follows: CaO: 42%, Al 2 O 3 :
48%. As a result, T.Fe% in slag before treatment
After treatment, T.Fe% in slag was 3.5%
It could be reduced to 0.5%.

【0021】[0021]

【比較例】同様の転炉において、取鍋に出鋼した後、同
様にしてスラグ還元を実施した。なお、この時の出鋼時
間は 6.5分、出鋼 (%C)は 0.042%、転炉吹錬時に使
用した CaO原単位は6.0 kg/t、転炉吹錬時に使用したMn
鉱石原単位は9kg/t、転炉吹錬時の計算塩基度は 3.5、
溶銑Mnは0.14%であった。なお、このときにおけるアル
ミナ源の投入量は300kg/ch、一方 CaOの投入量は150kg/
chであった。この時のA値およびB値はそれぞれ、695
, 870 であり、従ってA/Bは0.80であった。その
後、鍋底部よりArガスを吹き込み、7分間の撹拌処理を
行った。最終スラグ組成は、 CaO:40.0%、Al2O3 :5
1.0%であった。その結果、処理前にはスラグ中T.Fe%
が14.0%であったのに対し、処理後には4.5 %に達して
いた。
Comparative Example In a similar converter, slag was reduced in the same manner after tapping into a ladle. The tapping time was 6.5 minutes, tapping (% C) was 0.042%, the basic unit of CaO used during converter blowing was 6.0 kg / t, and the Mn used during converter blowing was Mn.
Ore intensity is 9 kg / t, calculated basicity at the time of converter blowing is 3.5,
Hot metal Mn was 0.14%. At this time, the input amount of the alumina source was 300 kg / ch, while the input amount of CaO was 150 kg / ch.
ch. The A value and the B value at this time are 695, respectively.
, 870 and therefore the A / B was 0.80. Thereafter, Ar gas was blown from the bottom of the pot, and a stirring process was performed for 7 minutes. The final slag composition is as follows: CaO: 40.0%, Al 2 O 3 : 5
1.0%. As a result, T.Fe% in slag before treatment
Was 14.0%, but reached 4.5% after treatment.

【0022】[0022]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
2次精錬時に製鋼炉から取鍋へ出鋼する際、出鋼流に帯
同して取鍋に流出したスラグを効果的に改質することが
でき、その結果、溶鋼中のトータル酸素が 25ppm以下の
清浄溶鋼の安定した溶製が可能となった。
As described above, according to the present invention,
When tapping from the steelmaking furnace to the ladle during secondary refining, the slag that has flowed out to the ladle along with the tapping flow can be effectively reformed, and as a result, the total oxygen in the molten steel is 25 ppm or less. Stable smelting of clean molten steel is now possible.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】還元剤を 250kgと一定量添加した場合におけ
る、転炉スラグ流出量とスラグ中T.Fe%との関係を示
すグラフである。
FIG. 1 shows the amount of converter slag outflow and T.C. in slag when a fixed amount of a reducing agent is added at 250 kg. 4 is a graph showing a relationship with Fe%.

【図2】取鍋内に流出したスラグ量と出鋼時間との関係
を示すグラフである。
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the amount of slag flowing into a ladle and tapping time.

【図3】出鋼スラグ中 (%T.Fe) と出鋼 (%C)×100
との関係を示すグラフである。
Fig. 3 During tapping slag (% T.Fe) and tapping (% C) x 100
6 is a graph showing a relationship with the graph.

【図4】出鋼スラグ中 (%MnO)とI.Mn(kg/t)/CaO(kg/
t) との関係を示すグラフである。
Fig. 4 In tapping slag (% MnO) and I. Mn (kg / t) / CaO (kg /
12 is a graph showing the relationship with (t).

【図5】出鋼スラグ中 (%SiO2) と実塩基度(v.v+1)と
の積と、出鋼スラグ中の (%T.Fe) および (%MnO)以外
の分{ 100− (%T.Fe)× 71/55− (%MnO)}との関係
を示すグラフである。
FIG. 5: The product of (% SiO 2 ) in tapping slag and actual basicity (v.v + 1), and the fraction of tapping slag other than (% T.Fe) and (% MnO) {100− ( It is a graph which shows the relationship with (% T.Fe) * 71/55-(% MnO)}.

【図6】A/Bと還元剤添加後のスラグ中T.Fe%との関
係を示すグラフである。
FIG. 6 is a graph showing the relationship between A / B and T.Fe% in slag after adding a reducing agent.

【図7】A/Bを1〜1.3 の範囲に調整した上で、スラ
グ撹拌を実施した場合としない場合とのヒストグラムで
ある。
FIG. 7 is a histogram when A / B is adjusted to a range of 1 to 1.3 and slag agitation is performed;

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 2次精錬に先立ち、取鍋内スラグを改質
するに際し、製鋼炉からの出鋼時に取鍋内に流出したス
ラグ量に応じて、取鍋内にAl、アルミナおよびCaO を添
加して取鍋内スラグ中のAl2O3 と CaO分とを調整し、
引き続き不活性ガスによってスラグを撹拌し、最終スラ
グ成分を CaO:40〜50%でかつAl2O3:40〜50%の範囲
に調整することを特徴とする取鍋スラグの改質方法。
1. Prior to secondary refining, in reforming slag in a ladle, Al, alumina and CaO are introduced into the ladle according to the amount of slag flowing into the ladle during tapping from a steelmaking furnace. added to adjust the Al 2 O 3 minutes and C aO-content of ladle slag,
Continuing the slag is stirred by an inert gas, the final slag composition CaO: 40-50% at and Al 2 O 3: reforming method of ladle slag and adjusting the 40-50% range.
【請求項2】 2次精錬に先立ち、取鍋内スラグを改質
するに際し、製鋼炉からの出鋼時に取鍋内に流出したス
ラグの量および組成に基づき、下記(1), (2)式で定まる
取鍋内スラグ中の Al2O3分(A値)と CaO分(B値)と
の比が 1.0〜1.3 となる量のAl源、アルミナ源および C
aO源とを取鍋内に投入し、引き続き不活性ガスによって
スラグを撹拌し、最終スラグ成分を CaO:40〜50%でか
つ Al2O3:40〜50%の範囲に調整することを特徴とする
取鍋スラグの改質方法。 【数1】 記 A=α×〔W×{(%T.Fe)/100 × 102/165 + (%MnO)/100 × 102/213 +(%SiO2)/100 × 102/90}+ WAL〕 …(1) B=β×〔W× (%CaO)/100 + WCA〕 …(2) ここで、α,β:製鋼炉に応じて定まる係数 W:流出スラグ量(kg) (%T.Fe):流出スラグ中のT.Fe濃度(%) (%MnO):流出スラグ中 MnO濃度(%) (%SiO2):流出スラグ中SiO2濃度(%) (%CaO):流出スラグ中 CaO濃度(%) WAL:出鋼時に投入するアルミナ源(kg) WCA:出鋼時に投入する CaO源(kg)
(2) Prior to the secondary refining, in reforming the slag in the ladle, the following (1), (2) based on the amount and composition of the slag flowing into the ladle during tapping from the steelmaking furnace. Determined by the formula
An amount of Al source, alumina source and C in which the ratio of Al 2 O 3 content (A value) to CaO content (B value) in the slag in the ladle is 1.0 to 1.3
and aO source were charged into a ladle, the slag is stirred by the inert gas continues, a final slag composition CaO: and a 40-50% Al 2 O 3: characterized in that to adjust the 40-50% range Ladle slag reforming method. A = α × [W × {(% T.Fe) / 100 × 102/165 + (% MnO) / 100 × 102/213 + (% SiO 2 ) / 100 × 102/90} + W AL ] ... (1) B = β x [W x (% CaO) / 100 + W CA ] ... (2) where α, β: Coefficients determined according to the steelmaking furnace W: Outflow slag amount (kg) (% T.Fe): T.Fe concentration in outflow slag (%) (% MnO): MnO concentration in outflow slag (%) (% SiO 2 ): SiO 2 concentration in outflow slag (%) (% CaO) : CaO concentration in effluent slag (%) W AL : Alumina source to be input at tapping (kg) W CA : CaO source to be input at tapping (kg)
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