JP2615830B2 - Polyolefin composition - Google Patents

Polyolefin composition

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JP2615830B2
JP2615830B2 JP63113388A JP11338888A JP2615830B2 JP 2615830 B2 JP2615830 B2 JP 2615830B2 JP 63113388 A JP63113388 A JP 63113388A JP 11338888 A JP11338888 A JP 11338888A JP 2615830 B2 JP2615830 B2 JP 2615830B2
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polyolefin
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芳治 福井
和久 黒田
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住友化学工業株式会社
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は熱酸化安定性および光安定性に優れる無機充
填剤を含有するポリオレフィン組成物に関する。
The present invention relates to a polyolefin composition containing an inorganic filler having excellent thermal oxidation stability and light stability.

<従来の技術> ポリオレフィンの剛性,耐衝撃性,寸法安定性,耐熱
性等の機械的性質を改良する目的で無機充填剤を配合す
る方法が広く採用されている。しかしながら、無機充填
剤の配合によって熱酸化安定性、光安定性が充填剤未配
合のものに比べて著しく低下する欠点があり、その改良
が切望されていた。
<Prior Art> A method of blending an inorganic filler for the purpose of improving mechanical properties such as rigidity, impact resistance, dimensional stability and heat resistance of a polyolefin has been widely adopted. However, the blending of the inorganic filler has a disadvantage that the thermal oxidation stability and the light stability are remarkably reduced as compared with those in which the filler is not blended.

この点に関して、従来より熱酸化劣化および光劣化を
改良するために種々の方法が提案(例えば、特開昭52−
49254号公報、特開昭52−80345号公報、特開昭53−7993
8号公報、特開昭56−90844号公報、特開昭56−118437号
公報、特開昭56−141339号公報)されている。しかしな
がら、これら公知の方法では充分に改良されていない。
In this regard, various methods have been proposed to improve the thermal oxidative deterioration and the light deterioration.
49254, JP-A-52-80345, JP-A-53-7993
No. 8, JP-A-56-90844, JP-A-56-118437, and JP-A-56-141339. However, these known methods are not sufficiently improved.

無機充填剤を配合した系の熱酸化安定性および光安定
性が低下する原因として、熱酸化劣化や光劣化を防止す
るため添加している熱酸化安定剤や光安定剤が無機充填
剤によって不活性化されるため、その効果が充分に発揮
されないと考えられる。
One of the reasons that the thermal oxidative stability and light stability of the system containing the inorganic filler is reduced is that the thermal oxidative stabilizer and light stabilizer added to prevent thermal oxidative deterioration and light deterioration are not affected by the inorganic filler. Since it is activated, it is considered that the effect is not sufficiently exhibited.

<発明が解決しようとする課題> かかる現状において、本発明が解決すべき課題、すな
わち本発明の目的は、従来の無機充填物を配合したポリ
オレフィン組成物の欠点である、酸化安定性および光安
定性の改良されたポリオレフィン組成物を提供すること
にある。
<Problems to be Solved by the Invention> Under such circumstances, the problems to be solved by the present invention, that is, the object of the present invention is to obtain the oxidation stability and light stability, which are the drawbacks of the conventional polyolefin composition containing an inorganic filler. An object of the present invention is to provide a polyolefin composition having improved properties.

<課題を解決するための手段> すなわち、本発明はポリオレフィン(ただし、ポリプ
ロピレン樹脂と直鎖状低密度ポリエチレン樹脂との組成
物、およびプロピレン−エチレンランダム共重合体樹脂
を除く)100重量部および無機充填剤1〜100重量部から
なる組成物に特定のフェノール系酸化防止剤0.01〜1.0
重量部、 一般式 R−CONH2(式中RはC5〜C21のアルキル基またはアルケ
ニル基を示す。) で表わされる化合物0.01〜1.0重量部を配合することを
特徴とするポリオレフィン組成物および該組成物にイオ
ウ系酸化防止剤0.01〜1.0重量部、または、光安定剤0.0
1〜2.0重量部を含有せしめた熱酸化安定性および光安定
性に優れる無機充填剤含有ポリオレフィン組成物であ
る。
<Means for Solving the Problems> That is, the present invention relates to 100 parts by weight of a polyolefin (however, excluding a composition of a polypropylene resin and a linear low-density polyethylene resin, and a propylene-ethylene random copolymer resin) and an inorganic material. Fillers 1 to 100 parts by weight of a specific phenolic antioxidant 0.01 to 1.0
Parts, the general formula R-CONH 2 polyolefin composition (in the formula R. Represents an alkyl or alkenyl group of C 5 -C 21) characterized by blending the compound 0.01 to 1.0 parts by weight represented by and 0.01 to 1.0 parts by weight of a sulfur-based antioxidant or a light stabilizer 0.0
An inorganic filler-containing polyolefin composition containing 1 to 2.0 parts by weight and having excellent thermal oxidation stability and light stability.

本発明において用いられるポリオレフィンとは、エチ
レン、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン1、4−メチ
ル−ベンテン−1、などのα−オレフィンの単独重合体
あるいは2種類以上からなるランダムおよびブロック共
重合体であり、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブ
テン−1、ポリイソブテン、ポリ−3−メチル−ブテン
−1、ポリ−4−メチル−ペンテン−1、エチレン−プ
ロピレン共重合体、エチレン−ブテン−1共重合体、プ
ロピレン−4−メチル−ペンテン1共重合体、プロピレ
ン−ブテン−1共重合体、デセン−1−4−メチル−ペ
ンテン−1共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン−
1共重合体などが例示される。共重合の場合は、α−オ
レフィンと共に共役ジエンや非共役ジエンのような多不
飽和化合物あるいはアクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビ
ニル等を共重合成分とするものも含まれる。これらの重
合体は酸変性されたもの、例えば、α,β−不飽和脂肪
酸、脂環族カルボン酸、またはこれらの誘導体でグラフ
ト変性された重合体であってもよく、ゴム状、脂肪状、
ワックス状の重合体も含む。
The polyolefin used in the present invention is a homopolymer of α-olefin such as ethylene, propylene, butene-1, hexene 1, 4-methyl-pentene-1, or a random or block copolymer composed of two or more kinds. Yes, polyethylene, polypropylene, polybutene-1, polyisobutene, poly-3-methyl-butene-1, poly-4-methyl-pentene-1, ethylene-propylene copolymer, ethylene-butene-1 copolymer, propylene- 4-methyl-pentene 1 copolymer, propylene-butene-1 copolymer, decene-1--4-methyl-pentene-1 copolymer, ethylene-propylene-butene-
One copolymer is exemplified. In the case of copolymerization, a copolymer containing a polyunsaturated compound such as a conjugated diene or a non-conjugated diene or acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetate or the like together with the α-olefin is also included. These polymers may be acid-modified, for example, α, β-unsaturated fatty acids, alicyclic carboxylic acids, or polymers graft-modified with derivatives thereof, and may be rubbery, fatty,
Also includes waxy polymers.

さらに本発明においては、用途に応じてこれらポリオ
レフィンに合成ゴムを添加した混合物を用いることがで
きる。本発明において用いることのできる合成ゴムとし
ては、エチレン−α−オレフィン共重合体ゴムが好まし
い。エチレン−α−オレフィン共重合体ゴムとしては、
エチレンとα−オレフィン、例えばプロピレン、ブテン
−1、ヘキセン−1などの共重合体ゴム、またはエチレ
ン−プロピレンの系に第三成分として非共役ジエン類、
例えばエチリデンノルボルネン、シクロペンタジエンな
どを共重合させた三元共重合体ゴム(以下「EPDM」と略
す)等があげられる。これらの内ではエチレン−プロピ
レン共重合体ゴムまたはEPDMが好ましい。
Further, in the present invention, a mixture obtained by adding a synthetic rubber to these polyolefins can be used according to the application. As the synthetic rubber that can be used in the present invention, an ethylene-α-olefin copolymer rubber is preferable. As the ethylene-α-olefin copolymer rubber,
Non-conjugated dienes as a third component in a copolymer rubber of ethylene and α-olefin, for example, propylene, butene-1, hexene-1, etc., or ethylene-propylene,
For example, terpolymer rubber (hereinafter abbreviated as “EPDM”) obtained by copolymerizing ethylidene norbornene, cyclopentadiene, or the like can be used. Of these, ethylene-propylene copolymer rubber or EPDM is preferred.

また本発明において用いることのできる無機充填剤と
しては、タルク、マイカ、ワラストナイト、炭酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム、クレー、アル
ミナ、シリカ、硫酸カルシウム、炭素繊維、ガラス繊
維、金属繊維、けい砂、けし石、カーボンブラック、酸
化チタン、水酸化マグネシウム、アスベスト、ゼオライ
ト、モリブデン、けいそう土、セリサイト、シラス、水
酸化カルシウム、亜硫酸カルシウム、硫酸ソーダ、ベン
トナイト、黒鉛等があげられる。
Examples of the inorganic filler that can be used in the present invention include talc, mica, wollastonite, calcium carbonate, barium sulfate, magnesium carbonate, clay, alumina, silica, calcium sulfate, carbon fiber, glass fiber, metal fiber, and silica. Sand, poppy, carbon black, titanium oxide, magnesium hydroxide, asbestos, zeolite, molybdenum, diatomaceous earth, sericite, shirasu, calcium hydroxide, calcium sulfite, sodium sulfate, bentonite, graphite and the like.

これらの内、低温耐衝撃性、成形性、塗装性を向上さ
せるものとしては、タルク、マイカ、ガラス繊維、ワラ
ストナイト等が好ましい、配合量はポリオレフィン100
重量部に対して1〜100重量部、好ましくは5〜80重量
部である。配分量が100重量部を越えると、成形物を製
造するさい、成形性が乏しく、たとえ成形物を製造した
としても成形物の外観が良くない。一方1重量部未満で
は、得られる成形物の剛性、寸法安定性、耐熱性等の機
械的性質も向上させることができない。
Of these, talc, mica, glass fiber, wollastonite, etc. are preferable as those for improving low-temperature impact resistance, moldability, and coatability.
It is 1 to 100 parts by weight, preferably 5 to 80 parts by weight based on parts by weight. If the distribution amount exceeds 100 parts by weight, the moldability is poor when the molded product is produced, and even if the molded product is produced, the appearance of the molded product is not good. On the other hand, if the amount is less than 1 part by weight, it is not possible to improve mechanical properties such as rigidity, dimensional stability and heat resistance of the obtained molded product.

本発明に用いられる特定のフェノール系酸化防止剤と
しては、テトラキス〔メチレン−3−(3,5−ジ−第3
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メ
タン、ステアリル−β−(4−ヒドシ−3,5−ジ−第3
ブチルフェニル)プロピオネート、2,2′−チオージエ
チレビス〔3−(3,5−ジ−第3ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート〕、トリエチレングリコー
ルービス〔3−(3−第3ブチル−5−メチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート〕1,6ヘキサンジオ
ールビス〔3−(3,5−ジ−第3ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート〕、1,3,5−トリス(3,5−
ジ−第3ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌ
レート、1,3,5−トリス〔(3,5−ジ−第3ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシエチル〕イソ
シアヌレート、1,3,5−トリス(2,6−ジメチル−3−ヒ
ドロキシ−4−第3ブチルベンジル)イソシアヌレー
ト、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第3ブチル−4−ヒドロ
キシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼル等が好ま
しい。
Specific phenolic antioxidants used in the present invention include tetrakis [methylene-3- (3,5-di-tert.
Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, stearyl-β- (4-hydroxy-3,5-di-tert.
Butylphenyl) propionate, 2,2'-thiodiethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], triethylene glycol-bis [3- (3-tert-butyl -5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 1,6 hexanediol bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,3,5-tris (3,3 5−
Di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris [(3,5-di-tert-butyl-4-
Hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] isocyanurate, 1,3,5-tris (2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-tert-butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (3,5- Di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethylbenzel and the like are preferred.

本発明に用いられるイオウ系酸化防止剤としては、ジ
ラウリル−チオ−ジプロピオネート、ジミリスチル−チ
オ−ジプロピオネート、ジステアリル−チオ−ジプロピ
オネート、ペンタエリスリトールテトラキス(β−ラウ
リルチオプロピオネート)等があげられる。
Examples of the sulfur-based antioxidant used in the present invention include dilauryl-thio-dipropionate, dimyristyl-thio-dipropionate, distearyl-thio-dipropionate, and pentaerythritol tetrakis (β-laurylthiopropionate).

配合量はフェノール系酸化防止剤およびイオウ系酸化
防止剤と共にポリオレフィン100重量部に対して0.01〜
1.0重量部、好ましくは0.05〜0.8重量部である。1.0重
量以上配合した場合、成形加工時に発煙したり、成形品
の表面にブリードアウトするなど悪影響を及ぼすことが
ある。また経済的にも不利である。
The amount is 0.01 to 100 parts by weight of polyolefin together with phenolic antioxidant and sulfuric antioxidant.
1.0 parts by weight, preferably 0.05 to 0.8 parts by weight. When added in an amount of 1.0 weight or more, adverse effects such as smoking during molding and bleeding out to the surface of the molded article may be caused. It is also disadvantageous economically.

0.01重量部以下の配合では本発明の効果を十分に達成で
きない。
If the amount is less than 0.01 parts by weight, the effects of the present invention cannot be sufficiently achieved.

また本発明で用いる光安定剤としては、サルチルエス
テル系、ベンゾフェノン系、ベンゾトアゾール系あるい
はニッケルキレート系、ヒンダードアミン系などの化合
物を単独または併用で用いる。これらの具体的化合物例
として、2,4−ジ−第3ブチルフェニル−3,5−ジ−第3
ブチル−4−ヒドロキシベンゾエイト、4−オクチルフ
ェニル−3,5−ジ−第3ブチル−4−ヒドロキシベンゾ
エイト、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノ
ン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、
2(2′−ヒドロキシ−3′−第3ブチル−5′−メチ
ルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2
(2′−ヒドロキシ−3′,5′−ジ−第3ブチルフェニ
ル)−5−クロロベンゾトリアゾール、ビス(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピルリジル)セバケート、コハク
酸ジメチル−1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒド
ロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン重縮合物、
ポリ〔{6(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−
1、1、3、5−トリアジン−2,4ジイル}{2,2,6,6−
テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレ
ン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イノ
ミ}〕、ニッケル−ビス(3,5−ジ−第3ブチル−4−
ヒドロキシベンジル)−2−n−ブチルマロネート、
〔2,2′−チオビス(4−第3オクリルフェノラー
ト)〕−n−ブチルアミンニッケルII等があげられる。
In addition, as the light stabilizer used in the present invention, a compound of saltyl ester type, benzophenone type, benzotoazole type, nickel chelate type, hindered amine type or the like is used alone or in combination. Specific examples of these compounds include 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl.
Butyl-4-hydroxybenzoate, 4-octylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone,
2 (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2
(2'-hydroxy-3 ', 5'-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, bis (2,2,6,6
-Tetramethyl-4-pyrrolidyl) sebacate, dimethyl succinate-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate,
Poly [{6 (1,1,3,3-tetramethylbutyl) imino-
1,1,3,5-triazine-2,4diyl {2,2,6,6-
Tetramethyl-4-piperidyl) imino {hexamethylene} (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) inomi}], nickel-bis (3,5-di-tert-butyl-4-)
(Hydroxybenzyl) -2-n-butylmalonate,
[2,2'-thiobis (4-tert-acrylylphenolate)]-n-butylamine nickel II and the like.

配合量はポリオレフィン100重量部に対して0.01〜2.0
重量部、好ましくは0.05〜1.5重量部である。2.0重量部
以上配合した場合、成形加工時に発煙したり、成形品の
表面にブリードアウトするなど悪影響を及ぼすことがあ
る。また経済的にも不利である。
The amount is 0.01 to 2.0 parts by weight per 100 parts by weight of polyolefin.
Parts by weight, preferably 0.05 to 1.5 parts by weight. When added in an amount of 2.0 parts by weight or more, adverse effects such as smoking during molding and bleeding out to the surface of the molded article may be caused. It is also disadvantageous economically.

0.01重量部以下の配合では本発明の効果を十分に達成で
きない。
If the amount is less than 0.01 parts by weight, the effects of the present invention cannot be sufficiently achieved.

なお、光安定剤とイオウ系酸化防止剤を併用しても良
い。
Note that a light stabilizer and a sulfur-based antioxidant may be used in combination.

本発明において用いる一般式R−CONH2で表わされる
化合物の具体例として、ラウリン酸アマイド、ステアリ
ン酸アマイド、オレイン酸アマイド、ベヘニ酸アマイ
ド、エルカ酸アマイド等があげられる。配合量はポリオ
レフィン100重量部に対して0.01〜1.0重量部、好ましく
は0.05〜0.8重量部である。1.0重量部以上配合した場
合、成形加工時に発煙したり、成形品の表面にブリード
アウトするなど悪影響を及ぼすことがある。また経済的
にも不利である。0.01重量部以下の配合では本発明の効
果を十分に達成できない。
Specific examples of the general formula R-CONH compounds represented by 2 for use in the present invention, amide laurate, amide stearate, amide oleate, Beheni acid amide, amide erucic acid and the like. The amount is 0.01 to 1.0 part by weight, preferably 0.05 to 0.8 part by weight, per 100 parts by weight of the polyolefin. When added in an amount of 1.0 part by weight or more, adverse effects such as smoke emission during molding and bleeding out to the surface of the molded article may be caused. It is also disadvantageous economically. If the amount is less than 0.01 parts by weight, the effects of the present invention cannot be sufficiently achieved.

また、リン系酸化防止剤を添加すると熱酸化安定性お
よび光安定性が改良され好ましい。リン系酸化防止剤の
具体例として、ジステアリルペンタエリストールジホス
ファイト、トリス(2,4−ジ−第3ブチルフェニル)ホ
スファイト、ビス(2,4−ジ−第3ブチルフェニル)ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、テトラキス(2,4
−ジ−第3ブチルフェニル)4,4′−ビフェニレンジホ
スホナイト、トリノニルフェニルホスファイト等があげ
られる。
The addition of a phosphorus-based antioxidant is preferable because the thermal oxidation stability and the light stability are improved. Specific examples of the phosphorus-based antioxidant include distearyl pentaerythritol diphosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, bis (2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol Diphosphite, tetrakis (2,4
-Di-tert-butylphenyl) 4,4'-biphenylenediphosphonite, trinonylphenylphosphite and the like.

その他本発明組成物には、その特性を害さない限り、
他の添加剤、例えばプロセス油、可塑剤、潤滑油、中和
剤、酸化防止剤、重金属不活性化剤、滑油、造核剤、帯
電防止剤、離型剤、顔料、防かび剤等を添加することが
できる。
Other compositions of the present invention, as long as the properties are not impaired,
Other additives such as process oils, plasticizers, lubricating oils, neutralizing agents, antioxidants, heavy metal deactivators, lubricating oils, nucleating agents, antistatic agents, release agents, pigments, fungicides, etc. Can be added.

本発明組成物は一軸押出機、二軸押出機、バンバリー
ミキサー、ロール、ブラベンダー、ニーダー等の通常の
混練機を用いて加熱溶融状態で混練することによって得
られる。
The composition of the present invention can be obtained by kneading in a heated and melted state using a usual kneader such as a single-screw extruder, a twin-screw extruder, a Banbury mixer, a roll, a Brabender, or a kneader.

以上本発明の無機充填剤含有ポリオレフィン組成物よ
り得られた製品は極めて優れた熱酸化安定性と光安定性
を有している。
The product obtained from the inorganic filler-containing polyolefin composition of the present invention has extremely excellent thermal oxidation stability and light stability.

<実施例> 以下実施例をあげ、本発明をさらに具体的に説明す
る。
<Example> Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples.

なお、実施例における熱酸化安定性および光安定性の試
験方法は次の通りである。
In addition, the test method of thermal oxidation stability and light stability in an Example is as follows.

(熱酸化安定性試験法) JIS K 7212〔熱可塑性プラスチックの熱老化性試験法
(オーブン法)通則〕に準拠して評価を行った。東洋精
機製作所(株)製、ギアーオーブンを使用し150℃で測
定した。そして試験片(厚み1mmのプレスシート)が完
全劣化するまで、言い換えれば抗張力が零になるまでの
時間(GOライン)を測定した。
(Thermal Oxidation Stability Test Method) The evaluation was carried out in accordance with JIS K 7212 [General rules for heat aging test method for thermoplastics (oven method)]. The measurement was performed at 150 ° C. using a gear oven manufactured by Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd. Then, the time (GO line) was measured until the test piece (press sheet having a thickness of 1 mm) was completely deteriorated, in other words, the tensile strength was reduced to zero.

(光安定性試験法) スガ試験機(株)製サンシャインスーパーロングライ
フウエザーメーター(WEL−SUN−DC型)を使用して促進
耐光試験を行った。そして試験片表面に亀裂(クラッ
ク)等外観異常が発生する時間を測定した。試験条件は
次に示す。
(Light Stability Test Method) An accelerated light resistance test was performed using Sunshine Super Long Life Weather Meter (WEL-SUN-DC type) manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. Then, the time during which appearance abnormality such as cracks (cracks) occurred on the surface of the test piece was measured. The test conditions are shown below.

(1)試験片寸法: 70mm×25mm×1mm(厚み)のプレスシート (2)ブラックパネル温度:83℃ (3)スプレー/ドライ サイクル :18分/120分 (4)試験機槽内湿度:50%RH (5)亀裂等外観異常の観察 :顕微鏡(×50)による観察 実施例1〜7 結晶製エチレン−プロピレンブロック共重合体(エチ
レン含有量:7.2重量%、メルトインデックス:3.0g/10
分)の粉末100重量部に対し、表−1に示した配合処方
で180℃のバンバリーミキサーで10分間溶融混練し、そ
してこのものをロールで厚さ5mmのシートに冷却固化し
た後、切断しペレット化した。得られたペレットを230
℃で厚さ1mmのプレスシートに成形した。このシートか
ら直径25mmの円盤を打ち抜き150℃GOライフを測定し
た。この時の測定結果を表−1に示す。
(1) Specimen dimensions: 70mm x 25mm x 1mm (thickness) press sheet (2) Black panel temperature: 83 ° C (3) Spray / dry cycle: 18 minutes / 120 minutes (4) Humidity in test machine tank: 50 % RH (5) Observation of appearance abnormality such as cracks: Observation by microscope (× 50) Examples 1 to 7 Crystalline ethylene-propylene block copolymer (ethylene content: 7.2% by weight, melt index: 3.0 g / 10)
100 parts by weight of the powder of Example 1) was melt-kneaded with a Banbury mixer at 180 ° C. for 10 minutes according to the formulation shown in Table 1, and then cooled and solidified into a 5 mm-thick sheet with a roll, and then cut. Pelletized. 230 pellets obtained
It was formed into a pressed sheet having a thickness of 1 mm at ℃. A disk having a diameter of 25 mm was punched from this sheet and the GO life at 150 ° C. was measured. Table 1 shows the measurement results at this time.

比較例1〜9 表−2で示した配合処方を実施例1〜7と同一方法で
試料を作成し、150℃GOライフを測定した。この時の測
定結果を表−2に示す。
Comparative Examples 1 to 9 Samples were prepared in the same manner as in Examples 1 to 7 using the compounding formulations shown in Table 2, and the 150 ° C. GO life was measured. Table 2 shows the measurement results at this time.

実施例8〜11 結晶製エチレン−プロピレンブロック共重合体(エチ
レン含有量:7.2重量%、メルトインデックス:3.0g/10
分)の粉末100重量部に対し、表−3に示した配合処方
で180℃のバンバリーミキサーで10分間溶融混練し、そ
してこのものをロールで厚さ5mmのシートに冷却固化し
た後、切断しペレット化した。得られたペレットを230
℃で厚さ1mmのプレスシートに成形した。このシートか
ら70mm×25mmの試験片を切り取り促進耐光試験を行い、
亀裂等外観異常が発生する時間を測定した。この時の測
定結果を表−3に示す。
Examples 8 to 11 Crystalline ethylene-propylene block copolymer (ethylene content: 7.2% by weight, melt index: 3.0 g / 10
100 parts by weight of the powder of Example 1) was melt-kneaded for 10 minutes in a Banbury mixer at 180 ° C. in the blending recipe shown in Table 3 and then cooled and solidified into a 5 mm-thick sheet with a roll, and then cut. Pelletized. 230 pellets obtained
It was formed into a pressed sheet having a thickness of 1 mm at ℃. A 70 mm x 25 mm test piece was cut from this sheet and subjected to an accelerated light resistance test.
The time during which appearance abnormalities such as cracks occurred was measured. Table 3 shows the measurement results at this time.

比較例10〜14 表−4で示した配合処方を実施例8〜11と同一方法で
試料を作成し、促進耐光試験を行い、亀裂等外観異常が
発生する時間を測定した。この時の結果を表−4に示
す。
Comparative Examples 10 to 14 Samples were prepared in the same manner as in Examples 8 to 11 using the compounding recipes shown in Table 4 and subjected to an accelerated light resistance test to measure the time during which appearance abnormalities such as cracks occurred. Table 4 shows the results.

<発明の効果> ポリオレフィンは無機充填剤の配合によって熱酸化安
定性、光安定性が充填剤未配合のものに比べて著しく低
下する欠点があるが、無機充填剤を配合したポリオレフ
ィンに特定のフェノール系酸化安定剤およびまたはイオ
ウ系酸化防止剤およびまたは光安定性と特定の化合物を
併せて配合することにより、熱酸化安定性および光安定
性を大幅に改良することができた。
<Effects of the Invention> Polyolefins have the disadvantage that the thermal oxidation stability and light stability are significantly reduced due to the blending of an inorganic filler as compared with those without a filler. The thermal oxidation stability and light stability could be greatly improved by combining the specific compound with the system-based oxidation stabilizer and / or the sulfur-based antioxidant and / or the light stability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 23/00 KEW C08L 23/00 KEW ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location C08L 23/00 KEW C08L 23/00 KEW

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】ポリオレフィン(ただし、ポリプロピレン
樹脂と直鎖状低密度ポリエチレン樹脂との組成物を除
く)100重量部および無機充填剤1〜100重量部からなる
組成物に、β−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第3ブチ
ルフェニル)プロピオン酸エステル類、イソシアヌール
酸エステル基をもつヒンダードフェノール類および1,3,
5−トリス(3,5−ジ−第3ブチル−4−ヒドロキシベン
ジル)−2,4,6−トリメチルベンゼンから選ばれる少な
くとも1種のフェノール系酸化防止剤0.01〜1.0重量部
および一般式 R−CONH2 (式中、Rは炭素数5〜21のアルキル基またはアルケニ
ル基を示す。) で表される化合物0.01〜1.0重量部を含ませたことを特
徴とするポリオレフィン組成物。
1. A composition comprising 100 parts by weight of a polyolefin (excluding a composition of a polypropylene resin and a linear low-density polyethylene resin) and 1 to 100 parts by weight of an inorganic filler, is added with β- (4-hydroxy -3,5-di-tert-butylphenyl) propionates, hindered phenols having isocyanurate groups and 1,3,3
0.01 to 1.0 part by weight of at least one phenolic antioxidant selected from 5-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethylbenzene and a compound of the general formula R- A polyolefin composition comprising 0.01 to 1.0 parts by weight of a compound represented by CONH 2 (wherein R represents an alkyl group or an alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms).
【請求項2】請求項1記載のポリオレフィン組成物に、
イオウ系酸化防止剤を0.01〜1.0重量部含有せしめたポ
リオレフィン組成物。
2. The polyolefin composition according to claim 1,
A polyolefin composition containing 0.01 to 1.0 parts by weight of a sulfur-based antioxidant.
【請求項3】請求項1記載のポリオレフィン組成物に、
光安定剤を0.01〜2.0重量部含有せしめたポリオレフィ
ン組成物。
3. The polyolefin composition according to claim 1,
A polyolefin composition containing 0.01 to 2.0 parts by weight of a light stabilizer.
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