JP2024517282A

JP2024517282A - パーキンソン病に関連する軽度認知障害の治療のための神経活性ステロイド

Info

Publication number: JP2024517282A
Application number: JP2023568399A
Authority: JP
Inventors: ジェイムズジェイ．ドハーティ，; マイケルシー．クアーク，; アーロンマイケルケーニグ，; ジェイソンカールヨハネセン，
Original assignee: セージセラピューティクス，インコーポレイテッド
Priority date: 2021-05-04
Filing date: 2022-05-04
Publication date: 2024-04-19
Also published as: MX2023013072A; WO2022235820A1; IL308273A; US20240252514A1; EP4333856A1; CN117615766A; KR20240018457A; BR112023023082A2; CA3219190A1; AU2022270107A1

Abstract

本明細書において、パーキンソン病に罹患している対象における作業記憶及び／又は遂行機能を改善するための方法であって、対象に以下の式を有する化合物を投与することを含む、方法が提供される。一態様では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。TIFF2024517282000020.tif3184

Description

本出願は、２０２１年５月４日に出願された、米国仮出願第６３／１８３，９６８号の利益及び優先権を主張し、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる。

軽度認知障害は、パーキンソン病（ＰＤ）を有する患者において一般的であり、生活の質の低下及び機能障害と関連付けられる。ＰＤ軽度認知障害（ＰＤ－ＭＣＩ）を有する患者は、認知症を発症するリスクが高い（Ｌｉｔｖａｎｅｔａｌ．，ＭＤＳＴａｓｋＦｏｒｃｅｏｎｍｉｌｄｃｏｇｎｉｔｉｖｅｉｍｐａｉｒｍｅｎｔｉｎＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ：ｃｒｉｔｉｃａｌｒｅｖｉｅｗｏｆＰＤ－ＭＣＩ．ＭｏｖＤｉｓｏｒｄ．２０１１；２６（１０）：１８１４－１８２４）。

ＮＭＤＡ受容体は、ＣＮＳにおいて高度に発現され、興奮性シナプス伝達に関与する。これらの受容体を活性化することは、いくつかの状況においてシナプス可塑性に寄与し、他の状況において興奮毒性に寄与する。これらの受容体は、神経伝達物質グルタミン酸及びグリシンの結合後にＣａ^２＋を受け入れるリガンド依存性イオンチャネルであり、興奮性神経伝達及び正常ＣＮＳ機能の基礎となる。ＮＭＤＡ受容体は、ＮＲ１、ＮＲ２、及び／又はＮＲ３のサブユニットからなるヘテロマー複合体であり、外因性及び内因性リガンドについての異なる認識部位を有する。これらの認識部位には、グリシンの結合部位、並びにグルタミン酸アゴニスト及びモジュレーターが含まれる。ポジティブモジュレーターは、認知エンハンサーとしての潜在的な臨床使用を有する治療剤として、及びグルタミン酸作動性伝達が低減又は欠損している精神障害の治療において有用であり得る（例えば、Ｈｏｒａｋｅｔａｌ．，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，２００４，２４（４６），１０３１８－１０３２５を参照されたい）。
パーキンソン病に関連する軽度認知障害を治療する治療剤の必要性が残る。

Ｌｉｔｖａｎｅｔａｌ．，ＭＤＳＴａｓｋＦｏｒｃｅｏｎｍｉｌｄｃｏｇｎｉｔｉｖｅｉｍｐａｉｒｍｅｎｔｉｎＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ：ｃｒｉｔｉｃａｌｒｅｖｉｅｗｏｆＰＤ－ＭＣＩ．ＭｏｖＤｉｓｏｒｄ．２０１１；２６（１０）：１８１４－１８２４Ｈｏｒａｋｅｔａｌ．，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，２００４，２４（４６），１０３１８－１０３２５

本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、対象に、以下の式を有する化合物、

、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。

よって、一態様では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。

一態様では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。

一態様では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。

一態様では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。

一態様では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。

いくつかの実施形態では、対象は、成人のヒトである。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、単剤療法として投与される。

試験デザインの概要を示す。化合物１で治療されたパーキンソン病（ＰＤ－ＭＣＩ）に関連する軽度認知障害を有する対象における遂行機能の５つの独自の検査（ＭＴＴ、ＳＯＣ、ＳＷＭ、２－バック、及びＤＳＳ）の結果を示す。遂行機能の検査は、化合物１で治療されたＰＤ－ＭＣＩ対象における性能の改善を示す。化合物１で治療されたＰＤ－ＭＣＩ対象におけるＤＳＳＴの結果の詳細な分析を示す。ベースラインに対する約２７％の改善が治療１４日目に観察された。化合物１で治療されたＰＤ－ＭＣＩ対象における学習及び記憶の３つの独自の検査の結果を示す。これらの検査は、化合物１で治療されたＰＤ－ＭＣＩ対象における性能の改善を示す。化合物１で治療された健康なボランティア（Ｃｏｇｓｔａｔｅ）及びパーキンソン病（Ｃａｎｔａｂ）対象における対連合学習の比較を示す。化合物１で治療されたＰＤ－ＭＣＩ対象における注意及び精神運動速度の検査の結果を示す。これらの検査は、化合物１で治療されたＰＤ－ＭＣＩ対象における明らかな変化を示さない。化合物１で治療されたＰＤ－ＭＣＩ対象における社会的感情認知の検査の結果を示す。

本明細書において一般的に記載されるように、本発明は、認知機能の改善を必要とする対象においてそれを行うために有用な化合物及び組成物を提供する。

定義
「本明細書」という用語は、本出願全体を意味する。

本明細書で別途定義されない限り、本出願で使用される科学用語及び技術用語は、本発明が属する当業者によって一般的に理解される意味を有するものとする。概して、本明細書に記載される化合物、組成物及び方法に関連して使用される術語は、当該技術分野で周知であり、一般的に使用されるものである。

本開示の異なる態様及び本明細書の異なる部分の下に記載されるものを含む（実施例にのみ記載される実施形態を含む）、本明細書に記載される実施形態のいずれも、明示的に否認されない限り、又は不適切でない限り、本発明のいずれか１つ以上の他の実施形態と組み合わせることができることを理解されたい。実施形態の組み合わせは、複数の従属項の範囲を介して請求されるそれらの特定の組み合わせに限定されない。

本出願で言及される全ての刊行物、特許及び公開特許出願は、参照により本明細書に具体的に組み込まれる。矛盾する場合には、本明細書が、その特定の定義を含めて優先される。

本明細書全体を通して、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という語句、又は「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」若しくは「含むこと（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などの変化形は、述べられている整数（又は構成要素）又は整数の群（又は構成要素）を包含することを意味するが、任意の他の整数（又は構成要素）又は整数の群（又は構成要素）の除外を意味するものではないことが理解されるであろう。

本明細書を通して、組成物が特定の成分を有する（ｈａｖｉｎｇ）、含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）、又は含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）（又はその変形）として記載される場合、組成物はまた、列挙された成分から本質的になるか、又はそれらからなり得ることが企図される。同様に、方法又はプロセスが、特定のプロセスステップを有する（ｈａｖｉｎｇ）、含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）、又は含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）と記載される場合、プロセスはまた、列挙された処理ステップから本質的になるか、又はそれからなり得る。更に、本明細書に記載される組成物及び方法が動作可能なままである限り、ステップの順序又は特定の動作を実行する順序は、重要ではないことを理解されたい。更に、２つ以上のステップ又はアクションを同時に実行することができる。

本明細書で使用される場合、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、「含むが、これらに限定されない」を意味する。「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」及び「含むが、これらに限定されない」は、互換的に使用される。したがって、これらの用語は、述べられている整数（又は構成要素）又は整数の群（又は構成要素）を包含することを意味するが、任意の他の整数（又は構成要素）又は整数の群（又は構成要素）の除外を意味するものではないことが理解されるであろう。

本明細書で使用される場合、「約」又は「およそ」という用語は、当業者によって決定される特定の値に対する許容誤差範囲内であることを意味し、それは、部分的には、その値がどのように測定又は決定されるか、すなわち、測定システムの限界に依存する。

文脈によって別段に必要とされない限り、単数形の用語は複数形を含み、複数形の用語は単数形を含むものとする。

要素を記載する文脈（特に、次の特許請求の範囲の文脈において）における、「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」という用語並びに同様の指示対象の使用は、本明細書中に別段の指示がない限り、又は文脈によって明らかに矛盾しない限り、単数形及び複数形の両方を包含すると解釈されるべきである。

本明細書で使用される場合、「又は」という用語は、文脈が明確に別段の指示をしない限り、「及び／又は」を意味すると理解されるべきである。

本明細書における値の範囲の言及は、本明細書中に別段の指示がない限り、単に、範囲に含まれる各個別の値を個々に参照する簡略方法として機能することを意図しており、各個別の値は本明細書に個別に言及されているかのように、本明細書に組み入れられる。更に、本明細書で開示される全ての範囲は、その中に含まれるありとあらゆる部分範囲を包含すると理解されるべきである。例えば、「１～１０」と述べられた範囲は、最小値１と最大値１０との間（これらの値を含む）のありとあらゆる部分範囲、すなわち、最小値１以上、例えば１～６．１で始まり、最大値１０以下、例えば５．５～１０で終わる全ての部分範囲を含むとみなされるべきである。範囲の開示はまた、その範囲のエンドポイントの開示とみなされるべきである。

本明細書に記載される全ての方法は、本明細書中で別段の指示がない限り、又は文脈によって明らかに矛盾しない限り、任意の好適な順序で実施され得る。

本明細書で提供される任意の及び全ての例、又は例示的な用語（例えば、「～など」）の使用は、単に実施形態をよりよく示すことを意図しており、別段の記載がない限り、特許請求の範囲の限定を提示するものではない。本明細書中のいかなる文言も、不可欠なものとして、特許請求されない要素を示すとして解釈されるべきではない。

「薬学的に許容される」とは、米国以外の国における連邦政府の規制機関、州政府、又は対応する機関によって承認又は承認できること、又は動物、より具体的にはヒトで使用するために米国薬局方又は他の一般に認められている薬局方に列挙されていることを意味する。

「薬学的に許容される塩」は、薬学的に許容され、親化合物の所望の薬理活性を有する、本発明の化合物の塩を指す。具体的には、そのような塩は無毒性であり、無機又は有機酸付加塩及び塩基付加塩であり得る。具体的には、そのような塩としては、（１）塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸で形成された酸付加塩；又は酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３－（４－ヒドロキシ安息香酸）安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２－エタン－ジスルホン酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４－クロロベンゼンスルホン酸、２－ナフタレンスルホン酸、４－トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、４－メチルビシクロ［２．２．２］－オクト－２－エン－１－カルボン酸、グルコヘプトン酸、３－フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、三級ブチル酪酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸などの有機酸で形成された酸付加塩；あるいは（２）親化合物に存在する酸性プロトンが、金属イオン、例えば、アルカリ金属イオン、アルカリ土類イオン、若しくはアルミニウムイオンによって置き換えられるか、又はエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルグルカミンなどの有機塩基と同等である場合に形成された塩が挙げられる。塩としては更に、例としてのみ、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、テトラアルキルアンモニウムなどが挙げられ、化合物が塩基性官能基を含有する場合、塩酸塩、臭化水素酸塩、酒石酸塩、メシル酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩などのような無毒性の有機酸又は無機酸の塩が挙げられる。「薬学的に許容されるカチオン」という用語は、酸性官能基の許容されるカチオン対イオンを指す。そのようなカチオンは、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、テトラアルキルアンモニウムカチオンなどによって例示される。例えば、Ｂｅｒｇｅ，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．（１９７７）６６（１）：１－７９を参照されたい。

本明細書で使用される場合、「単位剤形」という用語は、本明細書に開示される化合物（例えば、化合物１）が対象に投与される形態を指すことが定義される。

本明細書で使用される場合、「１日」という用語は、所与の連続した２４（２４）時間の期間を意味する。

「対象」及び「患者」という用語は、本明細書で交換可能に使用され、ヒト及び非ヒト動物、例えば、霊長類（例えば、カニクイザル、アカゲザル）、ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、齧歯類、ネコ、及び／又はイヌなどの哺乳動物を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、対象は、ヒト（「ヒト対象」）である。特定の実施形態では、ヒト対象は、乳児、小児、又は青年（「小児対象」）である。他の実施形態では、ヒト対象は、若年成人、中年成人、又は高齢成人（「成人対象」）である。特定の実施形態では、対象は、非ヒト動物（「非ヒト対象」）である。

本明細書で使用される場合、かつ別段の定めのない限り、「治療する」、「治療すること」、及び「治療」という用語は、対象が指定された疾患、障害、又は状態に罹患している間に発生し、疾患、障害、若しくは状態の重症度を低減するか、又は疾患、障害、若しくは状態（また、「治療的処理」）の進行を遅延若しくは減速させる作用を企図する。

一般に、化合物の「有効量」は、所望の生物学的応答を誘発するのに十分な量を指す。当業者には理解されようが、本発明の化合物の有効量は、所望の生物学的エンドポイント、化合物の薬物動態、治療されている疾患、投与様式、並びに対象の年齢、体重、健康、及び状態などの因子に応じて変化し得る。

本明細書で使用される場合、かつ別段の定めのない限り、化合物の「治療有効量」は、疾患、障害、若しくは状態の治療において治療的利益を提供するため、疾患、障害、若しくは状態に関連する１つ以上の症状を遅延させる若しくは最小限に抑えるため、又は認知機能を改善するために十分な量である。化合物の治療有効量は、単独で、又は他の療法と組み合わせて、疾患、障害若しくは状態の治療において治療的利益を提供する治療薬の量を意味する。「治療有効量」という用語は、全体的な療法を改善するか、疾患若しくは状態の症状若しくは原因を低減若しくは回避するか、又は別の治療薬の治療有効性を増強する量を包含することができる。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物、又はその薬学的に許容される塩を投与することは、認知機能を改善する。いくつかの実施形態では、認知機能は、精神運動性能；遂行性能；感情認識；学習（例えば、視覚的、空間的）；記憶（例えば、意味、エピソード、手続き、プライミング、又は作業）；オリエンテーション；言語；問題解決；視覚的知覚、構築、及び統合；計画；組織技術；選択的注意；阻害的制御；並びに情報を精神的に操作する能力を含むが、これらに限定されない、一連の精神的タスク及び機能を指す。いくつかの実施形態では、認知機能は、精神運動性能；遂行性能；感情認識；学習（例えば、視覚的、空間的）；記憶（例えば、意味、エピソード、手続き、プライミング、又は作業）；オリエンテーション；言語；問題解決；視覚的知覚、構築、及び統合；計画；組織技術；選択的注意；阻害的制御；並びに情報を精神的に操作する能力からなる群から選択される１つ以上である。いくつかの実施形態では、化合物１は、作業記憶、及びその改善を選択的に標的とする。いくつかの実施形態では、化合物１は、遂行機能、及びその改善を選択的に標的とする。認知機能の尺度には、例えば：（ａ）一般的知能、（ｂ）非言語知能、（ｃ）成果、（ｄ）注意／遂行機能、（ｅ）記憶及び学習、（ｆ）視覚運動及び運動機能、並びに（ｇ）言語を測定するように設計された評価ツールが含まれる。

認知機能における、例えば、経時的な又は治療を通した、任意の変化は、２つ以上の時点でのこれらの十分に確立された検査のうちの１つ以上を使用し、結果を比較することによって監視することができる。本明細書において言及されるように、「認知機能を改善する」という語句は、象徴的操作を行う、例えば、知覚する、記憶する、精神的イメージを作成する、思考の明確さを有する、意識する、推論する、考える、又は判断する、対象の能力における好ましい変化を意味する。好ましい変化は、２つ以上の機会、例えば、ベースライン認知機能を測定する第１の機会、及び（治療が投与され得る）一定期間後に認知機能を測定する第２の機会に、前述の検査のいずれかを使用して測定することができる。そのような評価ツールは、当該技術分野において周知であり、例えば、本明細書における実施例１に記載されるような評価ツールを含む。

本明細書で使用される場合、「記憶」という用語は、情報の保存及び再生を可能にする脳の生物学的プロセスとして定義される。

本明細書で使用される場合、「作業記憶」という用語は、学習及び推論などの複雑な認知タスクを行うために必要な情報の一時的な保存及び操作を提供する脳のプロセスの組み合わせとして定義される。

本明細書で使用される場合、「学習」という用語は、技術、知識、及び情報の取得に関与する脳のプロセスを指す。

本明細書で交換可能に使用される「遂行機能」又は「遂行性能」という用語は、計画、作業記憶、注意、問題解決、言語的推論、阻害、精神的柔軟性、タスク切り替え、並びに行動の開始及び監視を含む、他の認知プロセスを調節、制御、及び管理する認知プロセスについての包括的な用語を指す。前頭葉の前部前頭葉領域は、これらの機能を実施するために必要であるが、十分ではない。

作業記憶又は遂行機能に関連して使用される「改善する」、「改善すること」、若しくは「改善」、又はそれらの文法的変形は、対象における作業記憶又は遂行機能を検査するために使用されるタスクに関連して測定可能な性能の向上を達成する能力を指す。

薬学的組成物
一態様では、本開示は、本発明の化合物（「活性成分」とも称される）、例えば、化合物１又はその薬学的に許容される塩、及び薬学的に許容される賦形剤を含む、薬学的組成物を提供する。特定の実施形態では、薬学的組成物は、有効量の活性成分を含む。特定の実施形態では、薬学的組成物は、治療有効量の活性成分を含む。特定の実施形態では、薬学的組成物は、予防有効量の活性成分を含む。

本明細書に提供される薬学的組成物は、経口（経腸）投与、非経口（注射による）投与、直腸投与、経皮投与、皮内投与、髄腔内投与、皮下（ＳＣ）投与、静脈内（ＩＶ）投与、筋肉内（ＩＭ）投与、及び鼻腔内投与を含むが、これらに限定されない、様々な経路によって投与され得る。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に非経口的に投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に直腸投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に経皮投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に皮内投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に髄腔内投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に皮下投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に静脈内投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に筋肉内投与される。いくつかの実施形態では、化合物又は薬学的組成物は、対象に鼻腔内投与される。

概して、本明細書に提供される化合物は、有効量で投与される。実際に投与される化合物の量は、典型的には、治療される状態、選択される投与経路、実際に投与される化合物、個々の患者の年齢、体重、及び応答、患者の症状の重症度などを含む関連する状況に照らして、医師によって決定される。

本発明の薬学的組成物は、様々な投与方法を使用して更に送達することができる。例えば、特定の実施形態では、薬学的組成物は、例えば、血液中の化合物の濃度を有効レベルに上昇させるために、ボーラスとして与えられ得る。ボーラス用量の配置は、身体全体で所望される活性成分の全身レベルに依存し、例えば、筋肉内又は皮下ボーラス用量は、活性成分のゆっくりとした放出を可能にし、一方で、静脈に直接送達されるボーラス（例えば、ＩＶ点滴を介して）は、血液中の活性成分の濃度を有効レベルまで迅速に上昇させる、はるかに速い送達を可能にする。他の実施形態では、薬学的組成物は、対象の体内の活性成分の定常状態濃度の維持を提供するために、連続注入として、例えば、ＩＶ点滴によって投与され得る。更に、なお更に他の実施形態では、薬学的組成物は、ボーラス用量として最初に投与され、続いて連続注入され得る。

経口投与のための組成物は、バルク液体溶液若しくは懸濁液、又はバルク粉末の形態を採ることができる。しかしながら、より一般的には、組成物は、正確な投与を容易にするために、単位剤形で提示される。「単位剤形」という用語は、ヒト対象及び他の哺乳動物のための単位剤形として好適な物理的に別個の単位を指し、各単位は、好適な薬学的賦形剤と関連して、所望の治療効果をもたらすように計算された所定量の活性物質を含有する。典型的な単位剤形としては、予め充填された、事前に測定された液体組成物のアンプル若しくはシリンジ、又は固体組成物の場合、丸剤、錠剤、カプセル剤などが挙げられる。そのような組成物において、本化合物は、通常、軽微な成分であり（約０．１～約５０重量％、好ましくは約１～約４０重量％）、残りは、所望の投与形態を形成するのに役立つ様々なビヒクル又は賦形剤及び加工助剤である。

経口投与可能な、注射可能な、又は局所投与可能な組成物の上述の成分は、単なる代表的なものである。他の材料、及び加工技術などは、参照により本明細書に組み込まれるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，１７ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，１９８５，ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａのパート８に記載されている。

本発明の化合物は、徐放性形態で、又は徐放性薬物送達系から投与することもできる。代表的な徐放性材料の説明は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓに見出すことができる。

本発明はまた、本発明の化合物の薬学的に許容される酸付加塩に関する。薬学的に許容される塩を調製するために使用され得る酸は、非毒性酸付加塩、すなわち、塩酸塩、ヨウ化水素酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、安息香酸塩、パラトルエンスルホン酸塩などの薬理学的に許容されるアニオンを含有する塩を形成するものである。

ＣＮＳ障害の発症を防止するために使用されるとき、本明細書において提供される化合物は、典型的には、本明細書に記載される投与量レベルで、医師の助言及び監督の下に、状態を発症するリスクのある対象に投与される。特定の状態を発症するリスクのある対象には、概して、その状態の家族歴を有する対象、又は遺伝子検査若しくはスクリーニングによってその状態を発症することが特に容易であると特定された対象が含まれる。

治療の方法及び使用
本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、対象に、以下の式を有する化合物、

、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。

よって、一態様では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、パーキンソン病を有する対象における軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病を有する対象における軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病を有する対象における軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

一態様では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

一態様では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

一態様では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

一態様では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

別の態様では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶を改善する方法が提供され、方法は、対象に、化合物１の薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量で対象に投与される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量として投与される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量として投与される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病を有する対象における軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病を有する対象における軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病を有する対象における軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法のための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法のための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、化合物１の薬学的に許容される塩の、使用が提供される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を０．３～６ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を３ｍｇ／日の用量で対象に投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を単回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を複数回用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日１回投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり２回の用量として投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、医薬品は、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量を１日当たり３回の用量として投与するために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）の治療における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）の治療における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）の治療における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）の治療における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）の治療における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、対象におけるパーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）の治療における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象の治療における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象の治療における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象の治療における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

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いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、パーキンソン病に起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１、又はその薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書において、軽度認知障害（ＭＣＩ）を有するパーキンソン病対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物１の薬学的に許容される塩が提供される。いくつかの実施形態では、化合物１は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、対象に毎日投与するために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、約３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、０．３～６ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、３ｍｇ／日の用量での対象への投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１又はその薬学的に許容される塩の１日用量は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、単回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩は、複数回用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日１回の投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり２回の用量としての投与のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化合物１の薬学的に許容される塩の１日用量は、１日当たり３回の用量としての投与のために製剤化される。

いくつかの実施形態では、ＰＤ－ＭＣＩ（パーキンソン病に関連及び／又は起因する軽度認知障害（ＭＣＩ））を有する対象は、（ａ）２０１５年のＭＤＳ臨床診断基準に従った特発性ＰＤの確定診断を有し（ＰｏｓｔｕｍａＲＢｅｔａｌ．ＭＤＳｃｌｉｎｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｃｒｉｔｅｒｉａｆｏｒＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ．ＭｏｖＤｉｓｏｒｄ．２０１５Ｏｃｔ；３０（１２）：１５９１－６０１）、（ｂ）ＰＤにおけるＭＣＩのためのＭＤＳタスクフォース基準（英国ＰＤ脳バンク診断基準の要件を除く）を満たす（Ｌｉｔｖａｎｅｔａｌ．ＤｉａｇｎｏｓｔｉｃｃｒｉｔｅｒｉａｆｏｒｍｉｌｄｃｏｇｎｉｔｉｖｅｉｍｐａｉｒｍｅｎｔｉｎＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ：ＭｏｖｅｍｅｎｔＤｉｓｏｒｄｅｒＳｏｃｉｅｔｙＴａｓｋＦｏｒｃｅｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ．ＭｏｖＤｉｓｏｒｄ．２０１２Ｍａｒ；２７（３）：３４９－５６）。いくつかの実施形態では、ＰＤ－ＭＣＩ（パーキンソン病に関連及び／又は起因する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象は、モントリオール認知評価（ＭｏＣＡ）（ｗｗｗ．ｍｏｃａｔｅｓｔ．ｏｒｇ／）において２０～２５（含む）のスコアを有する。モントリオール認知評価は、ＭＣＩを検出するために特異的に設計されており、臨床環境で広く使用されている。検査は、０から３０までスコア付けされ、スコア２６以上は、正常認知を示す（Ｎａｓｒｅｄｄｉｎｅｅｔａｌ；ＴｈｅＭｏｎｔｒｅａｌＣｏｇｎｉｔｉｖｅＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔ，ＭｏＣＡ：ＡＢｒｉｅｆＳｃｒｅｅｎｉｎｇＴｏｏｌｆｏｒＭｉｌｄＣｏｇｎｉｔｉｖｅＩｍｐａｉｒｍｅｎｔ．ＪＡｍＧｅｒＳｏｃ．２００５Ｍａｒ；５３（４）：６９５－６９９）。

本明細書に記載される本発明がより完全に理解され得るように、以下の実施例が記載される。本出願に記載される合成及び生物学的実施例は、本明細書に提供される化合物、薬学的組成物、及び方法を例示するために提供され、それらの範囲を制限するものとしていかなる形でも解釈されるべきではない。

実施例１：パーキンソン病による軽度認知障害に対する化合物１の効果
化合物１の安全性及び忍容性、並びにパーキンソン病による軽度認知障害（ＰＤ－ＭＣＩ）に罹患している患者における認知、神経精神、及び運動症状に対するその効果を、非盲検試験において評価した。スクリーニング時に２０１５年運動障害協会（ＭＤＳ）基準（Ｂｅｒａｒｄｅｌｌｉｅｔａｌ．，ＥＦＮＳ／ＭＤＳ－ＥＳ／ＥＮＳｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓｆｏｒｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ．ＥｕｒＪＮｅｕｒｏｌ．２０１３；２０：１６－３４）による特発性ＰＤの確定診断を有し、ＰＤにおけるＭＣＩのＭＤＳタスクフォース基準（ＵＫＰＤブレインバンク診断基準の要件を除く）を満たす適格参加者は、１４日間毎日３．０ｍｇの化合物１（経口用量）を受けた。参加者は、約３０ｇの脂肪を含有する食事を開始してから１時間以内の朝に化合物１の１日用量を摂取するように指示された。試験プロトコルは、以下の通りであり、図１に示されている。

スクリーニング期間
スクリーニング期間は、試験パートナーを含む、見込み参加者のためのインフォームドコンセントプロセスで開始した。その後のスクリーニング評価は、認知機能及び運動機能の評価を含む、適格性を決定するために、－２１日目～－８日目に実施した。

ベースライン期間
ベースライン期間は、－７日目～－１日目であった。この期間中、各参加者は、投与前に消費する約３０ｇの脂肪を含有する朝食を選択するのを助ける食事カウンセリングを受けた。－７日目（±１日）に、参加者は、継続的な適格性の確認並びにベースライン認知及び安全性データの収集のためにクリニックを訪問する。加えて、参加者は、毎日の認知タスクを行うため、かつ睡眠パターンを文書化するために、モバイルデータキャプチャーデバイスの使用について訓練された。参加者は、ベースライン期間中、自宅でモバイルデバイスを使用して、認知症状及び睡眠の毎日の評価を完了し続けた。－１日目に、参加者は、継続的な適格性の確認並びにベースライン認知及び安全性データの収集のために試験施設に戻った。

治療期間
１日目に開始して１４日目まで継続し、参加者は、栄養情報パンフレットに提供されるガイドラインに従って、約３０ｇの脂肪を含有する食事を開始した後１時間以内の朝に、１日当たり１回、３．０ｍｇの化合物１を（６つの０．５ｍｇ経口錠剤として）自己投与した。参加者は、リモートで（自宅で）モバイルデバイスを介して、又は予定された訪問時にクリニックにおいて認知性能及び睡眠の毎日の評価を完了し続け、参加者の日記において化合物１投与及び投与前の食物摂取を追跡した。

治療期間中の予定された訪問時、参加者は、スタッフ監督下でモバイルデバイスタスクを完了した。治療期間中の予定されたクリニック訪問時、安全性、有効性、及びＰＫ手順が実施された。毎週のクリニック訪問に加えて、試験スタッフは、いずれのＴＥＡＥ及び／又は併用医薬品の変更も文書化するために、４日目に電話で参加者に連絡した。

フォローアップ期間
参加者は、いずれのＡＥ及び／又は併用医薬品の変更も文書化するために、２１日目に電話で連絡された。参加者は、フォローアップ訪問のために２８日目（±２日）にクリニックに戻った。

パーキンソン病による軽度認知障害を有する５０～７５歳の８人の患者（男性及び女性）は、経口錠剤として３ｍｇの化合物１を２週間毎日受けた。

対象についての主要な選定基準は、以下の通りであった：
・ＰＤ－ＭＣＩについての以下の基準を満たす：１）２０１５年運動障害学会（ＭＤＳ）臨床診断基準に従った特発性ＰＤの確定診断を有し（ＰｏｓｔｕｍａＲＢｅｔａｌ．ＭＤＳｃｌｉｎｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｃｒｉｔｅｒｉａｆｏｒＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ．ＭｏｖＤｉｓｏｒｄ．２０１５Ｏｃｔ；３０（１２）：１５９１－６０１）、２）ＰＤにおけるＭＣＩのためのＭＤＳタスクフォース基準を満たす（Ｌｉｔｖａｎｅｔａｌ．ＤｉａｇｎｏｓｔｉｃｃｒｉｔｅｒｉａｆｏｒｍｉｌｄｃｏｇｎｉｔｉｖｅｉｍｐａｉｒｍｅｎｔｉｎＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ：ＭｏｖｅｍｅｎｔＤｉｓｏｒｄｅｒＳｏｃｉｅｔｙＴａｓｋＦｏｒｃｅｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ．ＭｏｖＤｉｓｏｒｄ．２０１２Ｍａｒ；２７（３）：３４９－５６）。
・スクリーニング時にモントリオール認知評価（ＭｏＣＡ）で２０～２５（含む）のスコアを有する。
・スクリーニング時にホーン・ヤールステージＩ～ＩＩＩ（軽度～中等度運動重症度）の基準を満たす。
・責任医師の見解において、スクリーニング前の少なくとも４週間にわたって安定した運動症状を有する。

対象についての主要な除外基準は、以下の通りであった：
・以下を含むが、これらに限定されない、いずれかの病因の認知症の診断を有する：ＰＤに関連する認知症（ほぼ確実又は疑い）、レビー小体型認知症、アルツハイマー型認知症、及び血管性認知症。
・特発性ＰＤ以外のパーキンソニズムのいずれかの兆候を有する。
・責任医師の見解において、ＰＤに関連する運動症状及び／又は非運動症状における予測不可能な変動を経験している。
・責任医師の見解において、活動性神経障害及び／又は非寛解性精神障害を含む、特発性ＰＤ以外の進行中の中枢神経系状態を有する。
・脳手術、脳深部刺激、３０分超の意識の喪失を引き起こす重大な頭部損傷、又は脳損傷による入院の病歴を有する。
・責任医師によって決定されるように、ＰＤ医薬品に関連する症状を含み、過去３ヶ月以内に重大な精神病症状を経験している。

試験の主要目的は、（１）少なくとも１つの治療中に発生した有害事象（ＴＥＡＥ）を有する参加者のパーセンテージを評価することであった（時間枠：２８日目まで）。

試験の副次目的は、以下を評価することであった：
（１）バイタルサイン測定において臨床的に有意な変化を有する参加者のパーセンテージ、
（２）以下の評価におけるベースラインからの変化を有する参加者のパーセンテージ：
・遂行機能（ケンブリッジのワンタッチストッキング、空間作業記憶、マルチタスク検査、Ｎ－バック検査）
・学習及び記憶（言語認識記憶、対連合学習、パターン認識記憶、空間スパン）、
・社会的認知（感情認識タスク、感情バイアスタスク）、
・精神運動機能（反応時間タスク、精神運動警戒タスク、数字符号置換検査）、
・神経精神症状（神経精神目録、質問票（ＮＰＩ－Ｑ）、老年期うつ病評価尺度、簡易易怒性検査、無気力症目録、ペン・パーキンソン日常活動尺度、国立睡眠財団睡眠日記）、
・統一パーキンソン病評価尺度（ＵＰＤＲＳ）運動評価、
・モントリオール認知評価
・臨床全体的印象重症度スコア
・臨床全体的印象－改善尺度の全体スコア
・探索的末梢バイオマーカー
（３）心電図（ＥＣＧ）測定において臨床的に有意な変化を有する参加者のパーセンテージ、
（４）コロンビア自殺重症度評価尺度（Ｃ－ＳＳＲＳ）での応答についてベースラインにおいて変化を有する参加者のパーセンテージ。Ｃ－ＳＳＲＳ尺度は、自殺念慮（ＳＩ）及び自殺行動（ＳＢ）を有する参加者の生涯経験を評価するベースライン評価（スクリーニング時）と、最後の試験訪問以降の自殺傾向に焦点を当てるポストベースライン評価と、からなる。

患者は、その期間中に様々な認知機能について監視された。

遂行機能の検査には、（１）対象が矛盾する情報をどれほどよく管理するかを評価する、マルチタスク検査（ＭＴＴ）、（２）対象がパズルを解決するために情報をどれほどよく計画、保持、操作するかを評価する、ケンブリッジのワンタッチストッキング（ＯＴＳ）、（３）対象が隠された情報を見つけるための戦略をどれほどよく開発し、使用するかを評価する、空間作業記憶（ＳＷＭ）、（４）対象が要求の厳しいタスク（毎日測定）をどれほど効率的に完了することができるかを評価する、数字符号置換タスク（ＤＳＳＴ）、及び（５）２つの記号前に示されたものと同じ記号であることを求める、２バック－検査（ＮＢＸ）が含まれた。ＰＤ－ＭＣＩ患者における執行機能のこれらの５つの検査の結果は、図２～図３に提供される。

学習及び記憶の検査には、対象が隠された物体の位置をどれほどよく覚えているかを評価する、対連合学習（ＰＡＬ）、対象がパターンをどれほどよく覚えているかを評価する、パターン認識記憶（ＰＲＭ）、並びに対象が言語情報をどれほどよく保存及び検索するかを評価する、言語認識記憶（ＰＲＭ）が含まれた。ＰＤ－ＭＣＩ患者における学習及び記憶のこれらの検査の結果は、図４及び図５に提供される。

注意及び精神運動性能の検査には、対象が刺激にどれほど速く応答することができるかを評価する、反応時間（ＲＴＩ）（毎週測定）、対象が刺激にどれほど速く応答することができるかを評価する、精神運動警戒タスク（ＰＶＴ）（毎日測定）が含まれた。ＰＤ－ＭＣＩ患者における注意及び精神運動性能のこれらの検査の結果は、図６に提供される。

社会的認知の検査には、対象が幅広い感情にわたってどれほど迅速かつ正確に区別することができるかを評価する、感情認識タスク（ＥＲＴ）、対象が「曖昧な」感情をどれほど迅速にかつ一貫して特定することができるかを評価する、感情バイアスタスク（ＥＢＴ）が含まれる。ＰＤ－ＭＣＩ患者における社会認知のこれらの検査の結果は、図７に提供される。

図２～図３に示されるように、患者は、１４日の治療中に、遂行機能の認知ドメインにおける複数のタスクにわたってベースラインからの性能改善を示した。患者はまた、同様の時間枠にわたって学習及び記憶のドメインにおける追加の認知検査においてベースラインからの性能の改善を示した。図４及び図５を参照されたい。患者は、注意及び精神運動速度の特定の検査では、ニュートラルな結果を示した。図６を参照されたい。化合物１は、概して忍容性が良好であり、重篤な有害事象はなく、治療中に発生した有害事象は、化合物１に関連していると決定されなかった。

認知所見の要約は、表１に提供される：

Claims

対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療する方法であって、前記対象に、化合物１の式を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象に毎日投与される、請求項１に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与される、請求項１又は２に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１が、前記対象に投与される、請求項３に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩が、前記対象に投与される、請求項３に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与される、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善する方法であって、前記対象に、化合物１の式を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象に毎日投与される、請求項７に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与される、請求項７又は８に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１が、前記対象に投与される、請求項９に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩が、前記対象に投与される、請求項９に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与される、請求項７～１１のいずれか一項に記載の方法。
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善する方法であって、前記対象に、化合物１の式を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象に毎日投与される、請求項１３に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与される、請求項１３又は１４に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１が、前記対象に投与される、請求項１５に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩が、前記対象に投与される、請求項１５に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与される、請求項１３～１７のいずれか一項に記載の方法。
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善する方法であって、前記対象に、化合物１の式を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象に毎日投与される、請求項１９に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与される、請求項１９又は２０に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１が、前記対象に投与される、請求項２１に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩が、前記対象に投与される、請求項２１に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与される、請求項１９～２３のいずれか一項に記載の方法。
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善する方法であって、前記対象に、化合物１の式を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象に毎日投与される、請求項２５に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与される、請求項２５又は２６に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１が、前記対象に投与される、請求項２７に記載の方法。
約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩が、前記対象に投与される、請求項２７に記載の方法。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与される、請求項２５～２９のいずれか一項に記載の方法。
前記対象が、成人である、請求項１～３０のいずれか一項に記載の方法。
化合物１、

又はその薬学的に許容される塩の、
対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を治療するための医薬品の製造のための、使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を前記対象に毎日投与するために製剤化される、請求項３２に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与するために製剤化される、請求項３２又は３３に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１を前記対象に投与するために製剤化される、請求項３４に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩を前記対象に投与するために製剤化される、請求項３４に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される、請求項３２～３６のいずれか一項に記載の使用。
化合物１、

又はその薬学的に許容される塩の、
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能を改善するための医薬品の製造のための、使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を前記対象に毎日投与するために製剤化される、請求項３８に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与するために製剤化される、請求項３８又は３９に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１を前記対象に投与するために製剤化される、請求項４０に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩を前記対象に投与するために製剤化される、請求項４０に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される、請求項３８～４２のいずれか一項に記載の使用。
化合物１、

又はその薬学的に許容される塩の、
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を前記対象に毎日投与するために製剤化される、請求項４４に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与するために製剤化される、請求項４４又は４５に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１を前記対象に投与するために製剤化される、請求項４６に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩を前記対象に投与するために製剤化される、請求項４６に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される、請求項４４～４８のいずれか一項に記載の使用。
化合物１、

又はその薬学的に許容される塩の、
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習を改善するための医薬品の製造のための、使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を前記対象に毎日投与するために製剤化される、請求項５０に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与するために製剤化される、請求項５０又は５１に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１を前記対象に投与するために製剤化される、請求項５２に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩を前記対象に投与するために製剤化される、請求項５２に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される、請求項５０～５４のいずれか一項に記載の使用。
化合物１、

又はその薬学的に許容される塩の、
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶を改善するための医薬品の製造のための、使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を前記対象に毎日投与するために製剤化される、請求項５６に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を約３ｍｇ／日の用量で前記対象に投与するために製剤化される、請求項５６又は５７に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１を前記対象に投与するために製剤化される、請求項５８に記載の使用。
前記医薬品が、約３ｍｇ／日の化合物１の薬学的に許容される塩を前記対象に投与するために製剤化される、請求項５８に記載の使用。
前記医薬品が、化合物１又はその薬学的に許容される塩を経口投与するために製剤化される、請求項５６～６０のいずれか一項に記載の使用。
前記対象が、成人である、請求項３２～６１のいずれか一項に記載の使用。
化合物１の構造を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩であって、
対象におけるパーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）の治療における使用のための、化合物又はその薬学的に許容される塩。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象への毎日の投与のために製剤化される、請求項６３に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項６３又は６４に記載の使用のための化合物。
化合物１が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項６５に記載の使用のための化合物。
化合物１の薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項６５に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与のために製剤化される、請求項６３～６７のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
化合物１の構造を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩であって、
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における遂行機能の改善における使用のための、化合物又はその薬学的に許容される塩。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象への毎日の投与のために製剤化される、請求項６９に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項６９又は７０に記載の使用のための化合物。
化合物１が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項７１に記載の使用のための化合物。
化合物１の薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項７１に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与のために製剤化される、請求項６９～７３のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
化合物１の構造を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩であって、
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における作業記憶の改善における使用のための、化合物又はその薬学的に許容される塩。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象への毎日の投与のために製剤化される、請求項７５に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項７５又は７６に記載の使用のための化合物。
化合物１が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項７７に記載の使用のための化合物。
化合物１の薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項７７に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与のために製剤化される、請求項７５～７９のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
化合物１の構造を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩であって、
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習の改善における使用のための、化合物又はその薬学的に許容される塩。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象への毎日の投与のために製剤化される、請求項８１に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項８１又は８２に記載の使用のための化合物。
化合物１が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項８３に記載の使用のための化合物。
化合物１の薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項８３に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与のために製剤化される、請求項８１～８５のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
化合物１の構造を有する化合物、

又はその薬学的に許容される塩であって、
パーキンソン病に関連する軽度認知障害（ＭＣＩ）を有する対象における学習及び作業記憶の改善における使用のための、化合物又はその薬学的に許容される塩。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、前記対象への毎日の投与のために製剤化される、請求項８７に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項８７又は８８に記載の使用のための化合物。
化合物１が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項８９に記載の使用のための化合物。
化合物１の薬学的に許容される塩が、約３ｍｇ／日の用量での前記対象への投与のために製剤化される、請求項８９に記載の使用のための化合物。
化合物１又はその薬学的に許容される塩が、経口投与のために製剤化される、請求項８７～９１のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
前記対象が、成人である、請求項６３～９２のいずれか一項に記載の使用。