JP2024039035A - がんの治療に用いるための細胞傷害誘導治療剤 - Google Patents
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Abstract
Description
抗CLDN6抗体に関して、CLDN6に対する単一特異性抗体は、CLDN6陽性がん細胞株に対してADCC活性または内部移行活性を有することが報告されている(特許文献1~特許文献5)。これまでに、6PHU3と名付けられた、CLDN6を標的とするT細胞リダイレクティング二重特異性抗体が、抗CD3/抗CLDN6特異性を有する二重特異性sc(Fv)2形式を用いて作られている(特許文献6~特許文献7)。前臨床評価において、6PHU3は、in vitroおよびin vivoでがん細胞の強力な殺傷を示すことが報告されている(非特許文献10)。
(A-1) 以下の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、抗がん剤:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。
(A-2) 以下の(1)~(6)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、抗がん剤:
(1) 配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(2) 配列番号:9の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:15のCDR 2、および配列番号:21のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(3) 配列番号:10の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:16のCDR 2、および配列番号:22のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域; 配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(4) 配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(5) 配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(6) 配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子。
(A-3)前記第1の抗体可変領域、前記第2の抗体可変領域、前記第3の抗体可変領域、および前記第4の抗体可変領域からなる群より選ばれる少なくとも1つが、ヒト抗体フレームワークまたはヒト化抗体フレームワークを含む、(A-2)の抗がん剤。
(A-4) 以下の(I)~(VI)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、抗がん剤:
(I) 配列番号:5のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域;配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域;および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(II) 配列番号:3のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域;配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域;および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(III) 配列番号:4のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域;配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域;および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(IV) 配列番号:6のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域;配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域;および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(V) 配列番号:5のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域;配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;配列番号:25のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域;および配列番号:1のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(VI) 配列番号:6のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域;配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;配列番号:25のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域;および配列番号:1のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子。
(A-5) 前記第1の抗体可変領域と前記第2の抗体可変領域とが、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分を構成し、前記第3の抗体可変領域と前記第4の抗体可変領域とが、CLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分を構成する、(A-2)~(A-4)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-6) 前記第1の抗体可変領域と前記第2の抗体可変領域とが、CD3に結合する第1の抗原結合部分を構成し、前記第3の抗体可変領域と前記第4の抗体可変領域とが、CLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分を構成する、(A-2)~(A-4)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-7) 前記第1の抗体可変領域と前記第2の抗体可変領域とが、CD137に結合する第1の抗原結合部分を構成し、前記第3の抗体可変領域と前記第4の抗体可変領域とが、CLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分を構成する、(A-2)~(A-4)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-8)(i)CD3に結合する第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤であって、
第1の抗原結合部分が、以下の(a1)~(a4):
(a1)配列番号:9の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:15のCDR 2、および配列番号:21のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a2)配列番号:10の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:16のCDR 2、および配列番号:22のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a3)配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a4)配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、抗がん剤。
(A-9) 第2の抗原結合部分が、以下の(b1)~(b3):
(b1)配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b2)配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b3)配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、(A-8)の抗がん剤。
(A-10)(i)CD3に結合する第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤であって、
第2の抗原結合部分が、以下の(b1)~(b3):
(b1)配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b2)配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b3)配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、抗がん剤。
(A-11) 前記第1の抗体可変領域、前記第2の抗体可変領域、前記第3の抗体可変領域、および前記第4の抗体可変領域からなる群より選ばれる少なくとも1つが、ヒト抗体フレームワークまたはヒト化抗体フレームワークを含む、(A-8)~(A-10)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-12) (i)CD3に結合する第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤であって、
第1の抗原結合部分が、以下の(c1)~(c4):
(c1)配列番号:3のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c2)配列番号:4のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c3)配列番号:5のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c4)配列番号:6のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、抗がん剤。
(A-13) 第2の抗原結合部分が、以下の(d1)~(d3):
(d1)配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d2)配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d3)配列番号:25のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:1のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、(A-12)の抗がん剤。
(A-14)(i)CD3に結合する第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤であって、
第2の抗原結合部分が、以下の(d1)~(d3):
(d1)配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d2)配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d3)配列番号:25のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:1のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、抗がん剤。
(A-15)(i)CD137に結合する第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤であって、
第1の抗原結合部分が、以下の(a1)~(a4):
(a1)配列番号:9の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:15のCDR 2、および配列番号:21のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a2)配列番号:10の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:16のCDR 2、および配列番号:22のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a3)配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a4)配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、抗がん剤。
(A-16) 第2の抗原結合部分が、以下の(b1)~(b3):
(b1)配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b2)配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b3)配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、(A-15)の抗がん剤。
(A-17)(i)CD137に結合する第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤であって、
第2の抗原結合部分が、以下の(b1)~(b3):
(b1)配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b2)配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b3)配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、抗がん剤。
(A-18) 前記第1の抗体可変領域、前記第2の抗体可変領域、前記第3の抗体可変領域、および前記第4の抗体可変領域からなる群より選ばれる少なくとも1つが、ヒト抗体フレームワークまたはヒト化抗体フレームワークを含む、(A-15)~(A-17)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-19)(i)CD137に結合する第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤であって、
第1の抗原結合部分が、以下の(c1)~(c4):
(c1)配列番号:3のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c2)配列番号:4のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c3)配列番号:5のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c4)配列番号:6のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、抗がん剤。
(A-20) 第2の抗原結合部分が、以下の(d1)~(d3):
(d1)配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d2)配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d3)配列番号:25のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:1のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、(A-19)の抗がん剤。
(A-21)(i)CD137に結合する第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤であって、
第2の抗原結合部分が、以下の(d1)~(d3):
(d1)配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d2)配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d3)配列番号:25のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:1のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、抗がん剤。
(A-22) 以下の(c1)~(c4):
(c1)配列番号:3のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c2)配列番号:4のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c3)配列番号:5のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c4)配列番号:6のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤。
(A-23) 以下の(d1)~(d3):
(d1)配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d2)配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d3)配列番号:25のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:1のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域
のいずれか1つをさらに含む、(A-22)の抗がん剤。
(A-24) 以下の(d1)~(d3):
(d1)配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d2)配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d3)配列番号:25のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:1のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤。
(A-25) 以下の(a1)~(a4):
(a1)配列番号:9の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:15のCDR 2、および配列番号:21のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a2)配列番号:10の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:16のCDR 2、および配列番号:22のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a3)配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a4)配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域、ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤。
(A-26) 以下の(b1)~(b3):
(b1)配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b2)配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b3)配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域
のいずれか1つをさらに含む、(A-25)の抗がん剤。
(A-27) 以下の(b1)~(b3):
(b1)配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b2)配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b3)配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域、ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域
のいずれか1つを含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む抗がん剤。
(A-28) 前記多重特異性抗原結合分子が、(iii)天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcγ受容体に対する低下した結合親和性を示すFcドメインをさらに含む、(A-1)~(A-27)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-29) 前記Fcドメインが、第1のFc領域サブユニットおよび第2のFc領域サブユニットで構成される、(A-28)の抗がん剤。
(A-30) 前記Fcドメインが、以下の(e1)または(e2):
(e1)349位にCys、366位にSer、368位にAla、および407位にValを含む、第1のFc領域サブユニット、ならびに354位にCysおよび366位にTrpを含む第2のFc領域サブユニット;
(e2)439位にGluを含む第1のFc領域サブユニット、および356位にLysを含む第2のFc領域サブユニット
を含み、該アミノ酸位置が、EUインデックスによりナンバリングされる、(A-29)の抗がん剤。
(A-31) 第1および/または第2のFc領域サブユニットが、以下の(f1)または(f2):
(f1)234位にAlaおよび235位にAla;
(f2)234位にAla、235位にAla、および297位にAla
を含み、該アミノ酸位置が、EUインデックスによりナンバリングされる、(A-29)または(A-30)の抗がん剤。
(A-32) 前記Fcドメインが、天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcRnに対するより強力なFcRn結合親和性をさらに示す、(A-29)~(A-31)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-33) 前記第1および/または第2のFc領域サブユニットが、428位にLeu、434位にAla、438位にArg、および440位にGluを含み、該アミノ酸位置が、EUインデックスによりナンバリングされる、(A-32)の抗がん剤。
(A-34) 第1の抗原結合部分の第1の抗体可変領域が第1の重鎖定常領域に融合されており、第1の抗原結合部分の第2の抗体可変領域が第1の軽鎖定常領域に融合されており、第2の抗原結合部分の第3の抗体可変領域が第2の重鎖定常領域に融合されており、第2の抗原結合部分の第4の抗体可変領域が第2の軽鎖定常領域に融合されており、
該定常領域が、以下の(g1)~(g7):
(g1)配列番号:74のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:87のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:73のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:88のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g2)配列番号:74のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:85のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:81のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:86のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g3)配列番号:79のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:72のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:80のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:89のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g4)配列番号:83のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:87のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:82のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:88のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g5)配列番号:83のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:85のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:84のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:86のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g6)配列番号:77のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:72のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:78のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:89のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g7)配列番号:75のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:72のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:76のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:89のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域
のいずれか1つである、(A-1)~(A-27)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-35) 以下の(h01)~(h18):
(h01)配列番号:42のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:56のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h02)配列番号:41のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:54のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h03)配列番号:41のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:55のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h04)配列番号:42のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:57のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h05)配列番号:44のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:60のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h06)配列番号:44のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:61のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h07)配列番号:45のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:62のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h08)配列番号:45のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:63のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h09)配列番号:46のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:64のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h10)配列番号:46のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:65のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h11)配列番号:47のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:66のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h12)配列番号:47のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:67のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h13)配列番号:48のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:56のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h14)配列番号:48のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:57のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h15)配列番号:49のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:64のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h16)配列番号:49のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:65のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h17)配列番号:43のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:58のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);および
(h18)配列番号:43のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:59のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4)
のいずれか1つである4本のポリペプチド鎖の組み合わせを含む、多重特異性抗原結合分子
を有効成分として含む、抗がん剤。
(A-36) (i)鎖3に含まれる抗体可変領域および鎖4に含まれる抗体可変領域が、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分を形成し;
(ii)鎖1に含まれる抗体可変領域および鎖2に含まれる抗体可変領域が、クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を形成し;
(iii)鎖1に含まれる抗体Fc領域サブユニットおよび鎖3に含まれる抗体Fc領域サブユニットが、Fcドメインを形成する、
(A-35)の抗がん剤。
(A-37) (i)鎖3に含まれる抗体可変領域および鎖4に含まれる抗体可変領域が、CD3に結合する第1の抗原結合部分を形成し;
(ii)鎖1に含まれる抗体可変領域および鎖2に含まれる抗体可変領域が、
クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分を形成し;
(iii)鎖1に含まれる抗体Fc領域サブユニットおよび鎖3に含まれる抗体Fc領域サブユニットが、Fcドメインを形成する、
(A-35)の抗がん剤。
(A-38) (i)鎖3に含まれる抗体可変領域および鎖4に含まれる抗体可変領域が、CD137に結合する第1の抗原結合部分を形成し;
(ii)鎖1に含まれる抗体可変領域および鎖2に含まれる抗体可変領域が、クローディン6(CLDN6)に結合する第2の抗原結合部分を形成し;
(iii)鎖1に含まれる抗体Fc領域サブユニットおよび鎖3に含まれる抗体Fc領域サブユニットが、Fcドメインを形成する、
(A-35)の抗がん剤。
(A-39) (A-5)~(A-7)のいずれかの多重特異性抗原結合分子が結合するCLDN6およびCD3/CD137上のエピトープとそれぞれ重複および/または競合するエピトープに結合する多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、抗がん剤。
(A-40) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(A-1)~(A-39)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-41) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれる少なくとも1つのがんである、(A-1)~(A-40)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-42) 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、(A-1)~(A-41)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-43) 対象とするがんが、腹膜播種したがんである(A-1)~(A-42)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-44) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(A-1)~(A-43)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-45) 前記CLDN6陽性のがんが、他の抗がん剤による治療経験があるがんである、(A-40)~(A-44)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-46) 前記CLDN6陽性のがんが、他の抗がん剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(A-40)~(A-45)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-47) 薬学的に許容される担体をさらに含む、(A-1)~(A-46)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-48) 前記多重特異性抗原結合分子は、細胞傷害を誘導する、(A-1)~(A-47)のいずれか1つの抗がん剤。
(A-49) 前記細胞傷害は、T細胞依存的細胞傷害である、(A-48)の抗がん剤。
(B-1) 以下の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つの他の抗がん剤と併用するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分;ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。
(B-2) (A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つの他の抗がん剤と併用するための医薬組成物。
(B-3) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(B-1)または(B-2)の医薬組成物。
(B-4) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(B-1)~(B-3)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-5) 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、(B-1)~(B-4)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-6)対象とするがんが、腹膜播種したがんである(B-1)~(B-5)のいずれか1つの医薬組成物
(B-7) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(B-1)~(B-6)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-8) 対象とするがんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による治療経験があるがんである、(B-1)~(B-7)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-9) 対象とするがんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(B-1)~(B-8)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-10) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤と別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(B-1)~(B-9)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-11) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする、(B-1)~(B-10)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-12) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与によりCLDN6の発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B-1)~(B-11)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-13) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与によりTGFβの発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B-1)~(B-12)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-14) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与によりTGFβ1の発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B-1)~(B-13)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-15) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(B-1)~(B-14)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-16) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(B-1)~(B-15)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-17) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(B-1)~(B-16)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-18) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、TGFβ誘導効果を有する薬剤である、(B-1)~(B-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-19) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤、アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(B-16)から(B-18)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-20) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤である、(B-16)~(B-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-21) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、アルカロイドである、(B-16)~(B-20)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-22) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(B-16)~(B-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-23) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、代謝拮抗薬である、(B-16)~(B-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-24) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(B-16)~(B-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-25) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、イリノテカンである、(B-16)~(B-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-26) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、ゲムシタビンである、(B-16)~(B-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(B-27) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、抗PD-L1抗体である、(B-16)の医薬組成物。
(B-28) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、オラパリブである、(B-16)の医薬組成物。
(B-29) (B-1)~(B-28)のいずれか1つの医薬組成物を含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(B2-1) 以下の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つのTGFβを誘導する治療法と併用するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分;ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。
(B2-2) 前記TGFβを誘導する治療法は、TGFβを誘導する剤の投与である、(B2-1)の医薬組成物。
(B2-3) 前記TGFβを誘導する治療法は、TGFβ1を誘導する剤の投与である、(B2-1)または(B2-2)の医薬組成物。
(B2-4) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(B2-1)~(B2-3)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-5) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(B2-1)~(B2-4)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-6) 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、(B2-1)~(B2-5)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-7)対象とするがんが、腹膜播種したがんである(B2-1)~(B2-6)のいずれか1つの医薬組成物
(B2-8)前記TGFβを誘導する治療法による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(B2-1)~(B2-7)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-9)対象とするがんが、前記TGFβを誘導する治療法による治療経験があるがん、または、前記TGFβを誘導する治療法による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(B2-1)~(B2-8)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-10)前記多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物が、前記TGFβを誘導する治療と別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(B2-1)~(B2-9)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-11) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記TGFβを誘導する治療前、治療と同時、および/または治療後に投与されることを特徴とする、(B2-2)~(B2-10)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-12) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記TGFβを誘導する治療によりCLDN6の発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B2-1)~(B2-11)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-13) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記TGFβを誘導する治療によりTGFβの発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B2-1)~(B2-12)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-14) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記TGFβを誘導する治療によりTGFβ1の発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B2-1)~(B2-13)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-15) 前記TGFβを誘導する治療により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(B2-1)~(B2-14)のいずれか1つの医薬組成物。
(B2-16) (B2-1)~(B2-15)のいずれか1つの医薬組成物を含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(B3-1) 以下の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤と併用するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分;ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。
(B3-2) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(B3-1)の医薬組成物。
(B3-3) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(B3-1)または(B3-2)の医薬組成物。
(B3-4) 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、(B3-1)~(B3-3)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-5)対象とするがんが、腹膜播種したがんである、(B3-1)~(B3-4)のいずれか1つの医薬組成物
(B3-6)前記CLDN6発現誘導剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(B3-1)~(B3-5)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-7)対象とするがんが、前記CLDN6発現誘導剤による治療経験があるがん、または、前記CLDN6発現誘導剤による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(B3-1)~(B3-6)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-8)前記多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物が、前記CLDN6発現誘導剤と別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(B3-1)~(B3-7)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-9) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記CLDN6発現誘導剤投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする、(B3-1)~(B3-8)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-10) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記CLDN6発現誘導剤の投与によりCLDN6の発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B3-1)~(B3-9)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-11) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記CLDN6発現誘導剤の投与によりTGFβの発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B3-1)~(B3-10)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-12) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記CLDN6発現誘導剤の投与によりTGFβ1の発現が増加したがんを有する患者に投与されることを特徴とする、(B3-1)~(B3-11)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-13) 前記CLDN6発現誘導剤の投与により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(B3-1)~(B3-12)のいずれか1つの医薬組成物。
(B3-14) (B3-1)~(B3-13)のいずれか1つの医薬組成物を含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(C-1) (i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含み、かつ前記第1の抗原結合部分がCD3にのみ結合することができる抗原結合部分である場合と比較して細胞傷害活性が高い、多重特異性抗原結合分子
を有効成分として含む、抗がん剤。
(C-2) (i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含み、かつ前記第1の抗原結合部分がCD3にのみ結合することができる抗原結合部分である場合と比較して毒性が低い、多重特異性抗原結合分子
を有効成分として含む、抗がん剤。
(C-3) (1)T細胞受容体複合体に結合することができる第1の抗原結合部分、および(2)CLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分、を含む多重特異性抗原結合分子であって、配列番号:194のアミノ酸配列を含む重鎖および配列番号:192のアミノ酸配列を含む軽鎖を含むT細胞受容体複合体に結合することができる抗原結合部分ならびに配列番号:193のアミノ酸配列を含む重鎖および配列番号:195のアミノ酸配列を含む軽鎖を含むCLDN6に結合することができる抗原結合部分を含む多重特異性抗体(CS3348)と比較して、T細胞傷害活性が同等またはそれ以上である、多重特異性抗原結合分子
を有効成分として含む、抗がん剤。
(C-4) 前記多重特異性抗原結合分子が、(3)天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcγ受容体に対する低下した結合親和性を示すFcドメインをさらに含む、(C-1)~(C-3)のいずれか1つの抗がん剤。
(C-5) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記多重特異性抗体(CS3348)と比較して毒性が低いことをさらに特徴とする、(C-1)、(C-3)、または(C-4)の抗がん剤。
(C-6) 第1の抗原結合部分が、以下の(a1)または(a2)から選ばれる抗体可変領域の組み合わせ、または、これと機能的に同等の抗体可変領域の組み合わせを含む、(C-1)~(C-5)のいずれか1つの抗がん剤:
(a1) 配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;
(a2) 配列番号:10の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:16のCDR 2、および配列番号:22のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域。
(C-7) 第2の抗原結合部分が以下の(b1)または(b2)から選ばれる抗体可変領域の組み合わせ、または、これと機能的に同等の抗体可変領域の組み合わせを含む、(C-1)~(C-6)のいずれか1つの抗がん剤:
(b1) 配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域;
(b2) 配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域。
(C-8) 第1の抗原結合部分が、以下の(c1)または(c2)から選ばれる抗体可変領域の組み合わせ、または、これと機能的に同等の抗体可変領域の組み合わせを含む、(C-1)~(C-7)のいずれか1つの抗がん剤:
(c1)配列番号:5のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域;
(c2)配列番号:4のアミノ酸配列を含む第1の抗体可変領域、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む第2の抗体可変領域。
(C-9) 第2の抗原結合部分が、以下の(d1)または(d2)から選ばれる抗体可変領域の組み合わせ、または、これと機能的に同等の抗体可変領域の組み合わせを含む、(C-1)~(C-8)のいずれか1つの抗がん剤:
(d1)配列番号:1のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:25のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域;
(d2)配列番号:2のアミノ酸配列を含む第3の抗体可変領域、および配列番号:26のアミノ酸配列を含む第4の抗体可変領域。
(C-10) 前記Fcドメインが、第1のFc領域サブユニットおよび第2のFc領域サブユニットで構成される、(C-4)~(C-9)のいずれか1つの抗がん剤。
(C-11) 前記Fcドメインが、以下の(e1)または(e2):
(e1)349位にCys、366位にSer、368位にAla、および407位にValを含む、第1のFc領域サブユニット、ならびに354位にCysおよび366位にTrpを含む第2のFc領域サブユニット;
(e2)439位にGluを含む第1のFc領域サブユニット、および356位にLysを含む第2のFc領域サブユニット
を含み、該アミノ酸位置が、EUインデックスによりナンバリングされる、(C-4)~(C-10)のいずれか1つの抗がん剤。
(C-12) 第1および/または第2のFc領域サブユニットが、以下の(f1)または(f2):
(f1)234位にAlaおよび235位にAla;
(f2)234位にAla、235位にAla、および297位にAla
を含み、該アミノ酸位置が、EUインデックスによりナンバリングされる、(C-9)または(C-11)の抗がん剤。
(C-13) 前記Fcドメインが、天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcRnに対するより強力なFcRn結合親和性をさらに示す、(C-4)~(C-12)のいずれか1つの抗がん剤。
(C-14) 薬学的に許容される担体をさらに含む、(C-1)~(C-13)のいずれか1つの抗がん剤。
(D-1) 少なくとも1つの他の抗がん剤を有効成分として含む医薬組成物であって、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子、と併用するための医薬組成物。
(D-2) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(D-1)の医薬組成物。
(D-3) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(D-1)または(D-2)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-4) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(D-1)~(D-3)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-5) 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、(D-1)~(D-4)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-6)対象とするがんが、腹膜播種したがんである(D-1)~(D-5)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-7) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(D-1)~(D-6)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-8) 対象とするがんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による治療経験があるがんである、(D-1)~(D-7)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-9) 対象とするがんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(D-1)~(D-8)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-10) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、前記多重特異性抗原結合分子と別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(D-1)~(D-9)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-11) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、前記多重特異性抗原結合分子の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(D-1)~(D-10)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-12) 前記多重特異性抗原結合分子の投与により前記少なくとも1つの他の抗がん剤の抗腫瘍効果を増強する、(D-1)~(D-11)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-13) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(D-1)~(D-12)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-14) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(D-1)~(D-13)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-15) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(D-1)~(D-14)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-16) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(D-1)~(D-15)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-17) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤、アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(D-13)~(D-16)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-18) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤である、(D-13)~(D-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-19) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、植物アルカロイドである、(D-13)~(D-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-20) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(D-13)~(D-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-21) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、代謝拮抗薬である、(D-13)~(D-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-22) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(D-13)~(D-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-23) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、イリノテカンである、(D-13)~(D-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-24) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、ゲムシタビンである、(D-13)~(D-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(D-25) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、抗PD-L1抗体である、(D-13)の医薬組成物。
(D-26) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、オラパリブである、(D-13)の医薬組成物。
(D-27) (D-1)~(D-26)のいずれか1つの医薬組成物を含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(E-1) 以下の多重特異性抗原結合分子、および、少なくとも1つの他の抗がん剤を組み合わせてなる、がんを治療または予防するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子。
(E-2) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(E-1)の医薬組成物。
(E-3) 前記がんが、CLDN6陽性のがんである、(E-1)または(E-2)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-4) 前記がんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(E-1)~(E-3)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-5) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(E-1)~(E-4)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-6)前記がんが、腹膜播種したがんである(E-1)~(E-5)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-7) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(E-1)~(E-6)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-8) 前記がんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による治療経験があるがんである、(E-1)~(E-7)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-9) 前記がんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(E-1)~(E-8)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-10) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(E-1)~(E-9)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-11) 前記多重特異性抗原結合分子の投与により前記少なくとも1つの他の抗がん剤の抗腫瘍効果を増強する、(E-1)~(E-9)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-12) 前記医薬組成物が配合剤であることを特徴とする、(E-1)~(E-11)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-13) 前記多重特異性抗原結合分子と、前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(E-1)~(E-12)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-14) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする(E-13)の医薬組成物。
(E-15) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(E-1)~(E-14)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-16) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(E-1)~(E-15)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-17) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(E-1)~(E-16)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-18) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(E-1)~(E-17)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-19) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤、植物アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(E-15)~(E-18)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-20) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤である、(E-15)~(E-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-21) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、アルカロイドである、(E-15)~(E-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-22) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(E-15)~(E-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-23) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、代謝拮抗薬である、(E-15)~(E-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-24) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(E-15)~(E-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-25) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、イリノテカンである、(E-15)~(E-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-26) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、ゲムシタビンである、(E-15)~(E-19)のいずれか1つの医薬組成物。
(E-27) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、抗PD-L1抗体である、(E-15)の医薬組成物。
(E-28) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、オラパリブである、(E-15)の医薬組成物。
(E-29) (E-1)~(E-28)のいずれか1つの医薬組成物を含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(E2-1) 以下の多重特異性抗原結合分子、および、少なくとも1つのTGFβ誘導剤を組み合わせてなる、がんを治療または予防するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子。
(E2-2) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(E2-1)の医薬組成物。
(E2-3) 前記がんが、CLDN6陽性のがんである、(E2-1)または(E2-2)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-4) 前記がんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(E2-1)~(E2-3)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-5) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(E2-1)~(E2-4)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-6)前記がんが、腹膜播種したがんである(E2-1)~(E2-5)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-7) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤、あるいは、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤とは異なるTGFβ誘導剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(E2-1)~(E2-6)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-8) 前記がんが、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤、あるいは、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤とは異なるTGFβ誘導剤による治療経験があるがんである、(E2-1)~(E2-7)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-9) 前記がんが、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(E2-1)~(E2-8)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-10) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤の投与により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(E2-1)~(E2-9)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-11) 前記医薬組成物が配合剤であることを特徴とする、(E2-1)~(E2-10)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-12) 前記多重特異性抗原結合分子と、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(E2-1)~(E2-11)のいずれか1つの医薬組成物。
(E2-13) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤の投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする(E2-12)の医薬組成物。
(E2-14) (E2-1)~(E2-13)のいずれか1つの医薬組成物を含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(E3-1) 以下の多重特異性抗原結合分子、および、少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤を組み合わせてなる、がんを治療または予防するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子。
(E3-2) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(E3-1)の医薬組成物。
(E3-3) 前記がんが、CLDN6陽性のがんである、(E3-1)または(E3-2)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-4) 前記がんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(E3-1)~(E3-3)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-5) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(E3-1)~(E3-4)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-6)前記がんが、腹膜播種したがんである(E3-1)~(E3-5)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-7) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤、あるいは、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤とは異なるCLDN6発現誘導剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(E3-1)~(E3-6)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-8) 前記がんが、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤、あるいは、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤とは異なるCLDN6発現誘導剤による治療経験があるがんである、(E3-1)~(E3-7)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-9) 前記がんが、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(E3-1)~(E3-8)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-10) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤の投与により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(E3-1)~(E3-9)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-11) 前記医薬組成物が配合剤であることを特徴とする、(E3-1)~(E3-10)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-12) 前記多重特異性抗原結合分子と、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(E3-1)~(E3-11)のいずれか1つの医薬組成物。
(E3-13) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤の投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする(E3-12)の医薬組成物。
(E3-14) (E3-1)~(E3-13)のいずれか1つの医薬組成物を含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。
(F-2) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(F-1)の組み合わせ。
(F-3) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(F-1)または(F-2)の組み合わせ。
(F-4) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(F-1)~(F-3)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-5) 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、(F-1)~(F-4)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-6)対象とするがんが、腹膜播種したがんである(F-1)~(F-5)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-7) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(F-1)~(F-6)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-8) 対象とするがんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による治療経験があるがんである、(F-1)~(F-7)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-9) 対象とするがんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(F-1)~(F-8)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-10) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(F-1)~(F-9)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-11) 前記多重特異性抗原結合分子により前記少なくとも1つの他の抗がん剤の抗腫瘍効果を増強する、(F-1)~(F-9)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-12) 前記多重特異性抗原結合分子と前記少なくとも1つの他の抗がん剤とが、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(F-1)~(F-11)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-13) 前記多重特異性抗原結合分子が前記少なくとも1つの他の抗がん剤の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(F-1)~(F-12)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-14) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(F-1)~(F-13)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-15) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(F-1)~(F-14)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-16) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(F-1)~(F-15)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-17) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(F-1)~(F-16)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-18) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤、アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(F-14)~(F-17)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-19) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤である、(F-14)~(F-18)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-20) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、アルカロイドである、(F-14)~(F-18)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-21) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(F-14)~(F-18)のいずれか1つの医薬組成物。
(F-22) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、代謝拮抗薬である、(F-14)~(F-18)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-23) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(F-14)~(F-17)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-24) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、イリノテカンである、(F-14)~(F-17)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-25) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、ゲムシタビンである、(F-14)~(F-17)のいずれか1つの組み合わせ。
(F-26) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、抗PD-L1抗体である、(F-14)の組み合わせ。
(F-27) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、オラパリブである、(F-14)の組み合わせ。
(F-28) (F-1)~(F-27)のいずれか1つの組み合わせを含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(F2-1) 以下の多重特異性抗原結合分子と少なくとも1つのTGFβ誘導剤との組み合わせ:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。
(F2-2) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(F2-1)の組み合わせ。
(F2-3) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(F2-1)または(F2-2)の組み合わせ。
(F2-4) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(F2-1)~(F2-3)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-5) 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、(F2-1)~(F2-4)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-6)対象とするがんが、腹膜播種したがんである(F2-1)~(F2-5)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-7) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤、あるいは、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤とは異なるTGFβ誘導剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(F2-1)~(F2-6)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-8) 対象とするがんが、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤、あるいは、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤とは異なるTGFβ誘導剤による治療経験があるがんである、(F2-1)~(F2-7)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-9) 対象とするがんが、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(F2-1)~(F2-8)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-10) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(F2-1)~(F2-9)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-11) 前記多重特異性抗原結合分子と前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤とが、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(F2-1)~(F2-10)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-12) 前記多重特異性抗原結合分子が前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(F2-1)~(F2-11)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-13) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(F2-1)~(F2-12)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-14) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(F2-1)~(F2-13)のいずれか1つの組み合わせ。
(F2-15) (F2-1)~(F2-14)のいずれか1つの組み合わせを含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
(F3-1) 以下の多重特異性抗原結合分子と少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤との組み合わせ:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。
(F3-2) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(F3-1)の組み合わせ。
(F3-3) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(F3-1)または(F3-2)の組み合わせ。
(F3-4) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(F3-1)~(F3-3)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-5) 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、(F3-1)~(F3-4)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-6)対象とするがんが、腹膜播種したがんである(F3-1)~(F3-5)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-7) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤、あるいは、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤とは異なるCLDN6発現誘導剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(F3-1)~(F3-6)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-8) 対象とするがんが、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤、あるいは、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤とは異なるCLDN6発現誘導剤剤による治療経験があるがんである、(F3-1)~(F3-7)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-9) 対象とするがんが、前記少なくとも1つの他のCLDN6発現誘導剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(F3-1)~(F3-8)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-10) 前記少なくとも1つの他のCLDN6発現誘導剤により前記多重特異性抗原結合分子の抗腫瘍効果を増強する、(F3-1)~(F3-9)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-11) 前記多重特異性抗原結合分子と前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤とが、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(F3-1)~(F3-10)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-12) 前記多重特異性抗原結合分子が前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(F3-1)~(F3-11)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-13) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、細胞のTGFβの発現を増強する剤である、(F3-1)~(F3-12)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-14) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(F3-1)~(F3-13)のいずれか1つの組み合わせ。
(F3-15) (F3-1)~(F3-14)のいずれか1つの組み合わせを含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G-2) 個体に、有効量の少なくとも1つの他の抗がん剤を投与することを含む、多重特異性抗原結合分子と併用して、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G-3) 個体に、有効量の少なくとも1つの他の抗がん剤を投与することを含む、多重特異性抗原結合分子による、個体における、細胞傷害誘導、細胞増殖抑制、細胞増殖阻害、免疫応答活性化、がんの治療、またはがんの予防の効果を増強させる方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G-4) 個体に、有効量の多重特異性抗原結合分子を投与することを含む、少なくとも1つの他の抗がん剤による、個体における、細胞傷害誘導、細胞増殖抑制、細胞増殖阻害、免疫応答活性化、がんの治療、またはがんの予防の効果を増強させる方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G-5) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(G-1)~(G-4)のいずれか1つの方法。
(G-6) 前記がんが、CLDN6陽性のがんである、(G-1)~(G-5)のいずれか1つの方法。
(G-7) 前記がんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(G-1)~(G-6)のいずれか1つの方法。
(G-8) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(G-1)~(G-7)のいずれか1つの方法。
(G-9)前記がんが、腹膜播種したがんである、(G-1)~(G-8)のいずれか1つの方法。
(G-10) 前記多重特異性抗原結合分子と前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(G-1)~(G-9)のいずれか1つの方法。
(G-11) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする、(G-1)~(G-10)のいずれか1つの方法。
(G-12) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(G-1)~(G-11)のいずれか1つの方法。
(G-13) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(G-1)~(G-12)のいずれか1つの方法。
(G-14) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(G-1)~(G-13)のいずれか1つの方法。
(G-15) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(G-1)~(G-14)のいずれか1つの方法。
(G-16) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤、アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(G-12)~(G-15)のいずれか1つの方法。
(G-17) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤である、(G-12)~(G-16)のいずれか1つの方法。
(G-18) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、アルカロイドである、(G-12)~(G-16)のいずれか1つの方法。
(G-19) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(G-12)~(G-16)のいずれか1つの医薬組成物。
(G-20) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、代謝拮抗薬である、(G-12)~(G-16)のいずれか1つの方法。
(G-21) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(G-12)~(G-16) の方法。
(G-22) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、イリノテカンである、(G-12)~(G-16)の方法。
(G-23) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、ゲムシタビンである、(G-12)~(G-16)の方法。
(G-24)前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、抗PD-L1抗体である、(G-12)の方法。
(G-25) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、オラパリブである、(G-12)の方法。
(G2-1) 有効量の多重特異性抗原結合分子、および有効量の少なくとも1つのTGFβ誘導剤を投与することを含む、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G2-2) 個体に、有効量の少なくとも1つのTGFβ誘導剤を投与することを含む、多重特異性抗原結合分子と併用して、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G2-3) 個体に、有効量の少なくとも1つのTGFβ誘導剤を投与することを含む、多重特異性抗原結合分子による、個体における、細胞傷害誘導、細胞増殖抑制、細胞増殖阻害、免疫応答活性化、がんの治療、またはがんの予防の効果を増強させる方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G2-4) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(G2-1)~(G2-3)のいずれか1つの方法。
(G2-5) 前記がんが、CLDN6陽性のがんである、(G2-1)~(G2-4)のいずれか1つの方法。
(G2-6) 前記がんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(G2-1)~(G2-5)のいずれか1つの方法。
(G2-7) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(G2-1)~(G2-6)のいずれか1つの方法。
(G2-8)前記がんが、腹膜播種したがんである、(G2-1)~(G2-7)のいずれか1つの方法。
(G2-9) 前記多重特異性抗原結合分子と前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(G2-1)~(G2-8)のいずれか1つの方法。
(G2-10) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤の投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする、(G2-1)~(G2-9)のいずれか1つの方法。
(G2-11) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(G2-1)~(G2-10)のいずれか1つの方法。
(G2-12) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、がん細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(G2-1)~(G2-11)のいずれか1つの方法。
(G3-1) 有効量の多重特異性抗原結合分子、および有効量の少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤を投与することを含む、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G3-2) 個体に、有効量の少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤を投与することを含む、多重特異性抗原結合分子と併用して、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G3-3) 個体に、有効量の少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤を投与することを含む、多重特異性抗原結合分子による、個体における、細胞傷害誘導、細胞増殖抑制、細胞増殖阻害、免疫応答活性化、がんの治療、またはがんの予防の効果を増強させる方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(G3-4) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(G3-1)~(G3-3)のいずれか1つの方法。
(G3-5) 前記がんが、CLDN6陽性のがんである、(G3-1)~(G3-4)のいずれか1つの方法。
(G3-6) 前記がんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(G3-1)~(G3-5)のいずれか1つの方法。
(G3-7) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(G3-1)~(G3-6)のいずれか1つの方法。
(G3-8)前記がんが、腹膜播種したがんである、(G3-1)~(G3-7)のいずれか1つの方法。
(G3-9) 前記多重特異性抗原結合分子と前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(G3-1)~(G3-8)のいずれか1つの方法。
(G3-10) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤の投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする、(G3-1)~(G3-9)のいずれか1つの方法。
(G3-11) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、がん細胞のTGFβの発現を増強する剤である、(G2-1)~(G2-10)のいずれか1つの方法。
(G3-12) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、がん細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(G3-1)~(G3-11)のいずれか1つの方法。
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
(H-2) がん細胞を、多重特異性抗原結合分子、および少なくとも1つの他の抗がん剤と接触させることにより、該多重特異性抗原結合分子および少なくとも1つの他の抗がん剤が、がん細胞もしくはがん細胞を含む腫瘍組織に傷害を引き起こし、または、がん細胞もしくはがん細胞を含む腫瘍組織の増殖を抑制するかを確認する方法であって、前記多重特異性抗原結合分子は、
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、方法。
(H-3) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(H-1)または(H-2)の方法。
(H-4) 前記がん細胞が、CLDN6陽性のがん細胞である、(H-1)~(H-3)のいずれか1つの方法。
(H-5) 前記がん細胞が、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれる少なくとも1つのがんのがん細胞である、(H-1)~(H-4)のいずれか1つの方法。
(H-6) 前記がん細胞が、腹膜播種したがんのがん細胞である、(H-1)~(H-5)のいずれか1つの方法。
(H-7) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(H-1)~(H-6)のいずれか1つの方法。
(H-8) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(H-1)~(H-7)のいずれか1つの方法。
(H-9) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、がん細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(H-1)~(H-8)のいずれか1つの方法。
(H-10) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、がん細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(H-1)~(H-9)のいずれか1つの方法。
(H-11) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤、アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(H-7)~(H-10)のいずれか1つの方法。
(H-12) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤である、(H-7)~(H-11)のいずれか1つの方法。
(H-13) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、アルカロイドである、(H-7)~(H-11)のいずれか1つの方法。
(H-14) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(H-7)~(H-11)のいずれか1つの医薬組成物。
(H-15) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、代謝拮抗薬である、(H-7)~(H-11)のいずれか1つの方法。
(H-16) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(H-7)~(H-11)のいずれか1つの方法。
(H-17) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、イリノテカンである、(H-7)~(H-11)のいずれか1つのの医薬組成物。
(H-18) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、ゲムシタビンである、(H-7)~(H-11)のいずれか1つのの医薬組成物。
(H-19) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、抗PD-L1抗体である、(H-7)の方法。
(H-20) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、オラパリブである、(H-7)の方法。
(B)容器、ならびに
(C)個体におけるがんを治療または予防するために、前記多重特異性抗原結合分子と少なくとも一種の少なくとも1つの他の抗がん剤を組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル
を含むキット。
(I-2) (A)少なくとも1つの他の抗がん剤、
(B)容器、ならびに
(C)個体におけるがんを治療または予防するために、前記少なくとも1つの他の抗がん剤と、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物とを組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル
を含むキット。
(I-3) 前記多重特異性抗原結合分子または少なくとも1つの他の抗がん剤が、前記容器に充填されていることを特徴とする、(I-1)または(I-2)のキット。
(I-4) (A) CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物、
(B)容器、および
(C)少なくとも1つの他の抗がん剤
を含むキット。
(I-5) 前記多重特異性抗原結合分子および少なくとも1つの他の抗がん剤が、1つの容器に充填されている、またはそれぞれ別の容器に充填されていることを特徴とする、(I-4)のキット。
(I-6) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(I-1)~(I-5)のいずれか1つのキット。
(I-7) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(I-1)~(I-6)のいずれか1つのキット。
(I-8) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(I-1)~(I-7)のいずれか1つのキット。
(I-9) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(I-1)~(I-8)のいずれか1つのキット。
(I-10)対象とするがんが、腹膜播種したがんである(I-1)~(I-9)のいずれか1つのキット。
(I-11) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤と別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(I-1)~(I-10)のいずれか1つのキット。
(I-12) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(I-1)~(I-11)のいずれか1つのキット。
(I-13) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(I-1)~(I-12)のいずれか1つのキット。
(I-14) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(I-1)~(I-13)のいずれか1つのキット。
(I-15) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、がん細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(I-1)~(I-14)のいずれか1つのキット。
(I-16) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、がん細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(I-1)~(I-15)のいずれか1つのキット。
(I-17) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤、アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(I-1)~(I-16)のいずれか1つのキット。
(I-18) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、プラチナ製剤である、(I-1)~(I-17)のいずれか1つのキット。
(I-19) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、アルカロイドである、(I-1)~(I-17)のいずれか1つのキット。
(I-20) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(I-1)~(I-17)のいずれか1つのキット。
(I-21) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、代謝拮抗薬である、(I-1)~(I-17)のいずれか1つのキット。
(I-22) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(I-1)~(I-17)のいずれか1つのキット。
(I-23) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、イリノテカンである、、(I-1)~(I-17)のキット。
(I-24) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、ゲムシタビンである、、(I-1)~(I-17)のキット。
(I-25) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、抗PD-L1抗体である、(I-1)~(I-17) のキット。
(I-26) 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、オラパリブである、(I-1)~(I-17) のキット。
(I2-1) (A)少なくとも1つのTGFβ誘導剤、
(B)容器、ならびに
(C)個体におけるがんを治療または予防するために、前記少なくとも1つの他の抗がん剤と、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物とを組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル
を含むキット。
(I2-2) 前記多重特異性抗原結合分子または少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、前記容器に充填されていることを特徴とする、(I2-1)のキット。
(I2-3) (A) CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物、
(B)容器、および
(C) 少なくとも1つのTGFβ誘導剤、
を含むキット。
(I2-4) 前記多重特異性抗原結合分子および前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤、が、1つの容器に充填されている、またはそれぞれ別の容器に充填されていることを特徴とする、(I2-3)のキット。
(I2-5) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(I2-1)~(I2-4)のいずれか1つのキット。
(I2-6) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(I2-1)~(I2-5)のいずれか1つのキット。
(I2-7) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(I2-1)~(I2-6)のいずれか1つのキット。
(I2-8) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(I2-1)~(I2-7)のいずれか1つのキット。
(I2-9)対象とするがんが、腹膜播種したがんである(I2-1)~(I2-8)のいずれか1つのキット。
(I2-10) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤と別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(I2-1)~(I2-9)のいずれか1つのキット。
(I2-11) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(I2-1)~(I2-10)のいずれか1つのキット。
(I2-12) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(I2-1)~(I2-11)のいずれか1つのキット。
(I2-13) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(I2-1)~(I2-12)のいずれか1つのキット。
(I2-14) 前記少なくとも1つのTGFβ誘導剤が、細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(I2-1)~(I2-13)のいずれか1つのキット。
(I3-1) (A)少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤、
(B)容器、ならびに
(C)個体におけるがんを治療または予防するために、前記少なくとも1つの他の抗がん剤と、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物とを組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル
を含むキット。
(I3-2) 前記多重特異性抗原結合分子または前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、前記容器に充填されていることを特徴とする、(I3-1)のキット。
(I3-3) (A) CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物、
(B)容器、および
(C)少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤、
を含むキット。
(I3-4) 前記多重特異性抗原結合分子および前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、1つの容器に充填されている、またはそれぞれ別の容器に充填されていることを特徴とする、(I3-3)のキット。
(I3-5) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(I3-1)~(I3-4)のいずれか1つのキット。
(I3-6) 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、(I3-1)~(I3-5)のいずれか1つのキット。
(I3-7) 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(I3-1)~(I3-6)のいずれか1つのキット。
(I3-8) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(I3-1)~(I3-7)のいずれか1つのキット。
(I3-9) 対象とするがんが、腹膜播種したがんである(I3-1)~(I3-8)のいずれか1つのキット。
(I3-10) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤と別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(I3-1)~(I3-9)のいずれか1つのキット。
(I3-11) 前記多重特異性抗原結合分子が前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(I3-1)~(I3-10)のいずれか1つのキット。
(I3-12) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(I3-1)~(I3-11)のいずれか1つのキット。
(I3-13) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(I3-1)~(I3-12)のいずれか1つのキット。
(I3-14) 前記少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤が、細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(I3-1)~(I3-13)のいずれか1つのキット。
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。
(J-2) (A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(J-1)の多重特異性抗原結合分子。
(J-3) 他の抗がん剤、TGFβ誘導剤、及びCLDN6発現誘導剤から成る群から選択された少なくとも1つの剤と組み合わせてがんの治療に使用されることを特徴とする、(J-1)または(J-2)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子。
(J-4) がんの治療における使用のための、多重特異性抗原結合分子と、他の抗がん剤、TGFβ誘導剤、及びCLDN6発現誘導剤から成る群から選択された少なくとも1つの剤と、の組み合わせであって、前記多重特異性抗原結合分子は、
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む、組み合わせ。
(J-5) 前記多重特異性抗原結合分子は、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(J-4)の組み合わせ。
(J-6) 前記多重特異性抗原結合分子と、前記少なくとも1つの剤が、別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(J-3)~(J-5)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-7) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの剤の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(J-6)の多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-8) 前記少なくとも1つの剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(J-3)~(J-7)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-9) 前記少なくとも1つの剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(J-3)~(J-8)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-10) 前記少なくとも1つの剤が、がん細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(J-3)~(J-9)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-11) 前記少なくとも1つの剤が、がん細胞のTGFβ1の発現を誘導する剤である、(J-3)~(J-10)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-12) 前記少なくとも1つの剤が、プラチナ製剤、アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(J-8)~(J-11)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-13) 前記少なくとも1つの剤が、プラチナ製剤である、(J-8)~(J-12)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-14) 前記少なくとも1つの剤が、アルカロイドである、(J-8)~(J-12)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-15) 前記少なくとも1つの剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(J-8)~(J-12)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-16) 前記少なくとも1つ剤が、代謝拮抗薬である、(J-8)~(J-12)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-17) 前記少なくとも1つの剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(J-8)~(J-12)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-18) 前記少なくとも1つの剤が、イリノテカンである、(J-8)~(J-12)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-19) 前記少なくとも1つの剤が、ゲムシタビンである、、(J-8)~(J-12)の多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-20) 前記少なくとも1つの剤が、抗PD-L1抗体である、(J-8)の多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-21) 前記少なくとも1つの剤が、オラパリブである、(J-8)の多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-22) 前記がんが、CLDN6陽性のがんである、(J-1)~(J-21)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-23) 前記がんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(J-1)~(J-22)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-24) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(J-1)~(J-23)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-25)前記がんが、腹膜播種したがんである、(J-1)~(J-24)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-26) 免疫チェックポイント阻害剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(J-1)~(J-25)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-27) 前記がんが、前記他の抗がん剤、あるいは、前記他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による治療経験があるがんである、(J-1)~(J-26)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(J-28) 前記がんが、前記他の抗がん剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(J-1)~(J-27)のいずれか1つの多重特異性抗原結合分子または組み合わせ。
(K-2) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(K-1)の使用。
(K-3) 前記多重特異性抗原結合分子が、他の抗がん剤、TGFβ誘導剤、及びCLDN6発現誘導剤から成る群から選択された少なくとも1つの剤と組み合わせて使用されることを特徴とする、(K-1)または(K-2)のいずれか1つの使用。
(K-4) がんを治療するための医薬の製造における、以下の多重特異性抗原結合分子と、他の抗がん剤、TGFβ誘導剤、及びCLDN6発現誘導剤から成る群から選択された少なくとも1つの剤と、の組み合わせの使用:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子。
(K-5) 前記多重特異性抗原結合分子が、(A-2)~(A-39)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子である、(K-4)の使用。
(K-6) 前記医薬が多重特異性抗原結合分子と前記少なくとも1つの剤の配合剤であることを特徴とする、(K-4)または(K-5)の使用。
(K-7) 前記多重特異性抗原結合分子と、前記少なくとも1つの剤が別々に、または連続して投与されることを特徴とする、(K-3)~(K-5)のいずれか1つの使用。
(K-8) 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの剤の前に、同時に、および/または後に投与されることを特徴とする、(K-7)の使用。
(K-9) 前記少なくとも1つの剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、(K-3)~(K-8)のいずれか1つの使用。
(K-10) 前記少なくとも1つの剤が、細胞のCLDN6の発現を増強する剤である、(K-3)~(K-9)のいずれか1つの使用。
(K-11) 前記少なくとも1つの剤が、がん細胞のTGFβの発現を誘導する剤である、(K-3)~(K-10)のいずれか1つの使用。
(K-12) 前記少なくとも1つの剤が、がん細胞のTGFβ1の発現誘導の発現を誘導する剤である、(K-3)~(K-11)のいずれか1つの使用。
(K-13) 前記少なくとも1つの剤が、プラチナ製剤、アルカロイド、または代謝拮抗薬である、(K-9)~(K-12)のいずれか1つの使用。
(K-14) 前記少なくとも1つの剤が、プラチナ製剤である、(K-9)~(K-13)のいずれか1つの使用。
(K-15) 前記少なくとも1つの剤が、アルカロイドである、(K-9)~(K-13)のいずれか1つの使用。
(K-16) 前記少なくとも1つの剤が、トポイソメラーゼ阻害剤である、(K-9)~(K-13) のいずれか1つの使用。
(K-17) 前記少なくとも1つの剤が、代謝拮抗薬である、(K-9)~(K-13)のいずれか1つの使用。
(K-18) 前記少なくとも1つの他の剤が、カルボプラチンまたはシスプラチンである、(K-9)~(K-13)のいずれか1つの使用。
(K-19) 前記少なくとも1つの他の剤が、イリノテカンである、(K-9)~(K-13)のいずれか1つの使用。
(K-20) 前記少なくとも1つの他の剤が、ゲムシタビンである、(K-9)~(K-13)のいずれか1つの使用。
(K-21) 前記少なくとも1つの他の剤が、抗PD-L1抗体である、(K-9)の使用。
(K-22) 前記少なくとも1つの他の剤が、オラパリブである、(K-9)の使用。
(K-23) 前記がんが、CLDN6陽性のがんである、(K-1)~(K-22)のいずれか1つの使用。
(K-24) 前記がんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、(K-1)~(K-23)のいずれか1つの使用。
(K-25) 前記がんが、腹膜に転移したがんである、(K-1)~(K-24)のいずれか1つの使用。
(K-26) 前記がんが、腹膜播種したがんである、(K-1)~(K-25)のいずれか1つの使用。
(K-27) 免疫チェックポイント阻害剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するための、(K-1)~(K-26)のいずれか1つの使用。
(K-28) 前記がんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤、あるいは、前記少なくとも1つの他の抗がん剤とは異なる抗がん剤による治療経験があるがんである、(K-1)~(K-27)のいずれか1つの使用。
(K-29) 前記がんが、前記少なくとも1つの他の抗がん剤単独投与による治療に対して所望の効果が得られなかったがんである、(K-1)~(K-28)のいずれか1つの使用。
アミノ酸
本明細書において、アミノ酸は、1文字コードもしくは3文字コードまたはその両方、例えば、Ala/A、Leu/L、Arg/R、Lys/K、Asn/N、Met/M、Asp/D、Phe/F、Cys/C、Pro/P、Gln/Q、Ser/S、Glu/E、Thr/T、Gly/G、Trp/W、His/H、Tyr/Y、Ile/I、またはVal/Vによって記載される。
本明細書で用いられる用語「ポリペプチド」は、アミド結合(ペプチド結合としても知られる)によって直鎖状に連結された単量体(アミノ酸)で構成される分子を指す。用語「ポリペプチド」は、2アミノ酸以上の任意の鎖を指し、特定の長さの産物を指すものではない。よって、ペプチド、ジペプチド、トリペプチド、オリゴペプチド、「タンパク質」、「アミノ酸鎖」、または2アミノ酸以上の鎖を指すために用いられる任意の他の用語は、「ポリペプチド」の定義内に含まれ、用語「ポリペプチド」は、これらの用語のいずれかの代わりにまたは相互に交換可能に用いられてもよい。用語「ポリペプチド」はまた、限定されないが、グリコシル化、アセチル化、リン酸化、アミド化、公知の保護基/ブロッキング基による誘導体化、タンパク質切断、または非天然アミノ酸による修飾を含む、ポリペプチドの発現後修飾の産物を指すことも意図する。ポリペプチドは、天然の生物学的供給源に由来してもよく、または組換え技術によって産生されてもよいが、必ずしも指定の核酸から翻訳される必要はない。それは、化学合成を含む、任意の方法で生成されてもよい。本明細書において記載されるポリペプチドは、約3アミノ酸以上、5アミノ酸以上、10アミノ酸以上、20アミノ酸以上、25アミノ酸以上、50アミノ酸以上、75アミノ酸以上、100アミノ酸以上、200アミノ酸以上、500アミノ酸以上、1,000アミノ酸以上、または2,000アミノ酸以上のサイズのものであってもよい。ポリペプチドは規定された三次元構造を有し得るが、それらは必ずしもそのような構造を有する必要はない。規定された三次元構造を有するポリペプチドは、折り畳まれたと称され、規定された三次元構造をもたないが多数の異なる立体構造をとり得るポリペプチドは、折り畳まれていないと称される。
参照ポリペプチド配列に対する「パーセント (%) アミノ酸配列同一性」は、最大のパーセント配列同一性を得るように配列を整列させてかつ必要ならギャップを導入した後の、かつ、いかなる保存的置換も配列同一性の一部と考えないとしたときの、参照ポリペプチド配列中のアミノ酸残基と同一である候補配列中のアミノ酸残基の、百分率比として定義される。%アミノ酸配列同一性を決める目的のアラインメントは、当該技術分野における技術の範囲内にある種々の方法、例えば、BLAST、BLAST-2、ALIGN、またはMegalign (DNASTAR) ソフトウェアなどの、公に入手可能なコンピュータソフトウェアを使用することにより達成することができる。当業者は、比較される配列の全長にわたって最大のアラインメントを達成するために必要な任意のアルゴリズムを含む、配列のアラインメントをとるための適切なパラメーターを決定することができる。しかしながら、本明細書における目的のために、%アミノ酸配列同一性値は、配列比較コンピュータプログラムであるALIGN-2を使用して生成される。ALIGN-2配列比較コンピュータプログラムは、ジェネンテック社の著作であり、そのソースコードは米国著作権庁 (U.S. Copyright Office, Wasington D.C., 20559) に使用者用書類と共に提出され、米国著作権登録番号TXU510087として登録されている。ALIGN-2プログラムは、ジェネンテック社 (Genentech, Inc., South San Francisco, California) から公に入手可能であるし、ソースコードからコンパイルしてもよい。ALIGN-2プログラムは、Digital UNIX V4.0Dを含むUNIXオペレーティングシステム上での使用のためにコンパイルされる。すべての配列比較パラメーターは、ALIGN-2プログラムによって設定され、変動しない。アミノ酸配列比較にALIGN-2が用いられる状況では、所与のアミノ酸配列Aの、所与のアミノ酸配列Bへの、またはそれとの、またはそれに対する%アミノ酸配列同一性(あるいは、所与のアミノ酸配列Bへの、またはそれとの、またはそれに対する、ある%アミノ酸配列同一性を有するまたは含む所与のアミノ酸配列A、ということもできる)は、次のように計算される:分率X/Yの100倍。ここで、Xは配列アラインメントプログラムALIGN-2によって、当該プログラムのAおよびBのアラインメントにおいて同一である一致としてスコアされたアミノ酸残基の数であり、YはB中のアミノ酸残基の全数である。アミノ酸配列Aの長さがアミノ酸配列Bの長さと等しくない場合、AのBへの%アミノ酸配列同一性は、BのAへの%アミノ酸配列同一性と等しくないことが、理解されるであろう。別段特に明示しない限り、本明細書で用いられるすべての%アミノ酸配列同一性値は、直前の段落で述べたとおりALIGN-2コンピュータプログラムを用いて得られるものである。
例えば、米国特許第4,816,567号に記載されるとおり、抗体および抗原結合分子は組換えの方法や構成を用いて製造することができる。1つの態様において、本明細書に記載の抗体をコードする、単離された核酸が提供される。そのような核酸は、抗体のVLを含むアミノ酸配列および/またはVHを含むアミノ酸配列(例えば、抗体の軽鎖および/または重鎖)をコードしてもよい。さらなる態様において、このような核酸を含む1つまたは複数のベクター(例えば、発現ベクター)が提供される。さらなる態様において、このような核酸を含む宿主細胞が提供される。このような態様の1つでは、宿主細胞は、(1)抗体のVLを含むアミノ酸配列および抗体のVHを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含むベクター、または、(2)抗体のVLを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含む第1のベクターと抗体のVHを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含む第2のベクターを含む(例えば、形質転換されている)。1つの態様において、宿主細胞は、真核性である(例えば、チャイニーズハムスター卵巣 (CHO) 細胞)またはリンパ系の細胞(例えば、Y0、NS0、Sp2/0細胞))。1つの態様において、抗体の発現に好適な条件下で、上述のとおり当該抗体をコードする核酸を含む宿主細胞を培養すること、および任意で、当該抗体を宿主細胞(または宿主細胞培養培地)から回収することを含む、本開示の多重特異性抗原結合分子を作製する方法が提供される。
本明細書で用いられる用語「抗原結合分子」は、抗原結合部位を含む任意の分子、または抗原に対する結合活性を有する任意の分子を指し、約5アミノ酸以上の長さを有するペプチドまたはタンパク質などの分子をさらに指し得る。ペプチドおよびタンパク質は、生物に由来するものに限定されず、例えば、それらは、人工的に設計された配列から産生されたポリペプチドであってもよい。それらは、天然ポリペプチド、合成ポリペプチド、組換えポリペプチド等のいずれかであってもよい。スキャフォールドとしてα/βバレルなどの公知の安定な立体構造を含み、分子の一部が抗原結合部位になる、スキャフォールド分子もまた、本明細書において記載される抗原結合分子の一態様である。
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分;ならびに
(ii)クローディン6(CLDN6)、好ましくはヒトCLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、抗がん剤を提供する。
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)、好ましくはヒトCLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つの他の抗がん剤と併用するための医薬組成物を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)、好ましくはヒトCLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つのTGFβ誘導剤と併用するための医薬組成物を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)、好ましくはヒトCLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤と併用するための医薬組成物を提供する。
を有効成分として含む、抗がん剤を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含み、かつ前記第1の抗原結合部分がCD3にのみ結合することができる抗原結合部分である場合と比較して毒性が低い、多重特異性抗原結合分子
を有効成分として含む、抗がん剤を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、
(1)T細胞受容体複合体に結合することができる第1の抗原結合部分、および(2)CLDN6に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子であって、配列番号:194のアミノ酸配列を含む重鎖および配列番号:192のアミノ酸配列を含む軽鎖を含むT細胞受容体複合体に結合することができる抗原結合部分ならびに配列番号:193のアミノ酸配列を含重鎖および配列番号:195のアミノ酸配列を含む軽鎖を含むCLDN6に結合することができる抗原結合部分を含む多重特異性抗体(CS3348)と比較して、T細胞傷害活性が同等またはそれ以上である、多重特異性抗原結合分子
を有効成分として含む、抗がん剤を提供する。
以下の多重特異性抗原結合分子、および、少なくとも1つの他の抗がん剤を組み合わせてなる、がんを治療または予防するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子
を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、
以下の多重特異性抗原結合分子、および、少なくとも1つのTGFβを誘導する治療法を組み合わせてなる、がんを治療または予防するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子
を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、
以下の多重特異性抗原結合分子、および、少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤を組み合わせてなる、がんを治療または予防するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子
を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子と、少なくとも1つのTGFβ誘導剤との組み合わせを提供する。
また、1つの局面において、本開示は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子と、少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤との組み合わせを提供する。
また、1つの局面において、本開示は、個体に、有効量の少なくとも1つの他の抗がん剤を投与することを含む、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子と併用して、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、個体に、有効量の少なくとも1つの他の抗がん剤を投与することを含む、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子による、個体における、細胞傷害誘導、細胞増殖抑制、細胞増殖阻害、免疫応答活性化、がんの治療、またはがんの予防の効果を増強させる方法を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、個体に、有効量の、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を投与することを含む、少なくとも1つの他の抗がん剤による、個体における、細胞傷害誘導、細胞増殖抑制、細胞増殖阻害、免疫応答活性化、がんの治療、またはがんの予防の効果を増強させる方法を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、個体に、有効量の少なくとも1つのTGFβ誘導剤を投与することを含む、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子と併用して、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、個体に、有効量の少なくとも1つのTGFβ誘導剤を投与することを含む、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子による、個体における、細胞傷害誘導、細胞増殖抑制、細胞増殖阻害、免疫応答活性化、がんの治療、またはがんの予防の効果を増強させる方法を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、個体に、有効量の少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤を投与することを含む、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子と併用して、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、個体に、有効量の少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤を投与することを含む、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子による、個体における、細胞傷害誘導、細胞増殖抑制、細胞増殖阻害、免疫応答活性化、がんの治療、またはがんの予防の効果を増強させる方法を提供する。
1つの局面において、本開示は、がん細胞を、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子、ならびに少なくとも1つの他の抗がん剤と接触させることにより、該多重特異性抗原結合分子および少なくとも1つの他の抗がん剤が、がん細胞もしくはがん細胞を含む腫瘍組織に傷害を引き起こし、または、がん細胞もしくはがん細胞を含む腫瘍組織の増殖を抑制するかを確認する方法を提供する。
(A) CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物、
(B)容器、ならびに
(C)個体におけるがんを治療または予防するために、前記多重特異性抗原結合分子と少なくとも一種の少なくとも1つの他の抗がん剤を組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル
を含むキットを提供する。
1つの局面において、本開示は、
(A)少なくとも1つの他の抗がん剤、
(B)容器、ならびに
(C)個体におけるがんを治療または予防するために、前記少なくとも1つの他の抗がん剤と、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物とを組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル
を含むキットを提供する。
1つの局面において、本開示は、
(A) CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物、
(B)容器、および
(C)少なくとも1つの他の抗がん剤
を含むキットを提供する。
(A)少なくとも1つのTGFβ誘導剤、
(B)容器、ならびに
(C)個体におけるがんを治療または予防するために、前記少なくとも1つの他の抗がん剤と、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物とを組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル
を含むキットを提供する。
1つの局面において、本開示は、
(A) CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物、
(B)容器、および
(C)少なくとも1つのTGFβ誘導剤
を含むキットを提供する。
(A)少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤、
(B)容器、ならびに
(C)個体におけるがんを治療または予防するために、前記少なくとも1つの他の抗がん剤と、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物とを組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル
を含むキットを提供する。
1つの局面において、本開示は、
(A) CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびにクローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物、
(B)容器、および
(C)少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤
を含むキットを提供する。
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子を提供する。
また、1つの局面において、本開示は、がんの治療における使用のための、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子と、他の抗がん剤、TGFβ誘導剤、及びCLDN6発現誘導剤から成る群から選択される少なくとも1つの剤との組み合わせを提供する。
また、1つの局面において、本開示は、がんを治療するための医薬の製造における、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に対する結合活性を有する第2の抗原結合部分を含む多重特異性抗原結合分子と、他の抗がん剤、TGFβ誘導剤、及びCLDN6発現誘導剤から成る群から選択される少なくとも1つの剤の組み合わせの使用を提供する。
(iii)天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcγ受容体に対する低下した結合親和性を示すFcドメイン
をさらに含んでもよい。
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子であって、
第1の抗原結合部分の第1の抗体可変領域が第1の重鎖定常領域に融合されており、第1の抗原結合部分の第2の抗体可変領域が第1の軽鎖定常領域に融合されており、第2の抗原結合部分の第3の抗体可変領域が第2の重鎖定常領域に融合されており、第2の抗原結合部分の第4の抗体可変領域が第2の軽鎖定常領域に融合されている、多重特異性抗原結合分子であることができる。
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する、第1の抗原結合部分;および
(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分
を含む、多重特異性抗原結合分子であって、第1の抗原結合部分の第1の抗体可変領域が第1の重鎖定常領域に融合されており、第1の抗原結合部分の第2の抗体可変領域が第1の軽鎖定常領域に融合されており、第2の抗原結合部分の第3の抗体可変領域が第2の重鎖定常領域に融合されており、第2の抗原結合部分の第4の抗体可変領域が第2の軽鎖定常領域に融合されており、該定常領域が、以下の(g1)~(g7):
(g1)配列番号:74のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:87のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:73のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:88のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g2)配列番号:74のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:85のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:81のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:86のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g3)配列番号:79のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:72のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:80のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:89のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g4)配列番号:83のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:87のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:82のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:88のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g5)配列番号:83のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:85のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:84のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:86のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g6)配列番号:77のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:72のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:78のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:89のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域;
(g7)配列番号:75のアミノ酸配列を含む第1の重鎖定常領域、配列番号:72のアミノ酸配列を含む第1の軽鎖定常領域、配列番号:76のアミノ酸配列を含む第2の重鎖定常領域、および配列番号:89のアミノ酸配列を含む第2の軽鎖定常領域
のいずれか1つである、多重特異性抗原結合分子であることができる。
(h01)配列番号:42のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:56のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h02)配列番号:41のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:54のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h03)配列番号:41のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:55のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h04)配列番号:42のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:57のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h05)配列番号:44のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:60のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h06)配列番号:44のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:61のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h07)配列番号:45のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:62のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h08)配列番号:45のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:63のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h09)配列番号:46のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:64のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h10)配列番号:46のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:65のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h11)配列番号:47のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:66のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h12)配列番号:47のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:67のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h13)配列番号:48のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:56のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h14)配列番号:48のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:57のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h15)配列番号:49のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:64のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h16)配列番号:49のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:65のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h17)配列番号:43のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:58のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(h18)配列番号:43のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)、ならびに配列番号:59のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4)
のいずれか1つである、多重特異性抗原結合分子であることができる。
抗体が細胞において発現した場合、抗体は翻訳後に修飾されることが知られている。翻訳後修飾の例としては、重鎖のC末端にあるリジンの、カルボキシペプチダーゼによる切断;重鎖および軽鎖のN末端にあるグルタミンまたはグルタミン酸の、ピログルタミル化によるピログルタミン酸への修飾;グリコシル化;酸化;脱アミド;および糖化が挙げられ、そのような翻訳後修飾は種々の抗体で生じることが公知である(Journal of Pharmaceutical Sciences, 2008, Vol. 97, p. 2426-2447)。
本明細書で用いられる用語「抗原結合部分」は、抗原に特異的に結合するポリペプチド分子を指す。1つの態様において、抗原結合部分は、それが結合している実体(例えば、第2の抗原結合部分)を、標的部位、例えばがん抗原(CLDN6)を発現する特定の種類の腫瘍細胞へと方向付けることができる。別の態様において、抗原結合部分は、その標的抗原、例えばT細胞受容体複合体抗原(CD3)または共刺激分子CD137を通じてシグナル伝達を活性化することができる。抗原結合部分には、本明細書においてさらに定義される抗体およびその断片が含まれる。具体的な抗原結合部分としては、抗体重鎖可変領域および抗体軽鎖可変領域を含む、抗体の抗原結合ドメインまたは抗体可変領域が挙げられる。特定の態様において、抗原結合部分は、本明細書においてさらに定義されかつ当技術分野において公知である抗体定常領域を含んでもよい。有用な重鎖定常領域には、5つのアイソタイプ:α、δ、ε、γ、またはμのいずれかが含まれる。有用な軽鎖定常領域には、2つのアイソタイプ:κおよびλのいずれかが含まれる。
本明細書において記載される多重特異性抗原結合分子は、CD3およびCD137に結合することができる少なくとも1つの抗原結合部分(本明細書において「デュアル抗原結合部分」または「第1の抗原結合部分」または「Dual-Ig」または「Dual-Fab」とも称される)を含む。本明細書において記載される第1の抗原結合部分は、CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する。すなわち、本明細書において記載される第1の抗原結合部分は、CD3に結合する。または、本明細書において記載される第1の抗原結合部分は、CD137に結合する。特定の態様において、多重特異性抗原結合分子は、CD3およびCD137に特異的に結合することができるが、CD3またはCD137のいずれかに結合する、2つ以下の抗原結合部分を含む。1つの態様において、多重特異性抗原結合分子は、CD3およびCD137に結合でき、CD3またはCD137のいずれかに結合する、一価の結合をもたらす。1つの態様において、第1の抗原結合部分は、CD3に対する結合活性を有し、CD137に対する結合活性を有するが、抗原に対して結合する際には、CD3またはCD137のいずれか一方に結合する。1つの態様において、第1の抗原結合部分は、CD3及びCD137に結合することができるが、CD3とCD137に同時には結合しない、抗原結合部分である。
本明細書において記載される多重特異性抗原結合分子は、T細胞受容体複合体に結合することができる少なくとも1つの抗原結合部分(本明細書において「第1の抗原結合部分」とも称される)を含む。本明細書において記載される第1の抗原結合部分は、T細胞受容体複合体に結合することができる。T細胞受容体複合体に結合することができる抗原結合部分とは、T細胞受容体複合体の一部または全部に特異的に結合し且つ相補的である領域を含んで成る抗T細胞受容体複合体抗体の部分をいう。T細胞受容体複合体は、T細胞受容体自身でもよいし、T細胞受容体とともにT細胞受容体複合体を構成するアダプター分子でもよい。アダプターとして好適なものはCD3である。
SPCPPNSFSSAGGQRTCDICRQCKGVFRTRKECSSTSNAECDCTPGFHCLGAGCSMCEQDCKQGQELTKKGC配列(配列番号:182)を含む領域を認識する抗体、
DCTPGFHCLGAGCSMCEQDCKQGQELTKKGC配列(配列番号:181)を含む領域を認識する抗体、
LQDPCSNCPAGTFCDNNRNQICSPCPPNSFSSAGGQRTCDICRQCKGVFRTRKECSSTSNAEC配列(配列番号:183)を含む領域を認識する抗体、および
ヒトCD137タンパク質中のLQDPCSNCPAGTFCDNNRNQIC配列(配列番号:180)を含む領域を認識する抗体。
(a1)配列番号:9の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:15のCDR 2、および配列番号:21のCDR 3を含む重鎖可変領域(第1の抗体可変領域)、ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む軽鎖可変領域(第2の抗体可変領域);
(a2)配列番号:10の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:16のCDR 2、および配列番号:22のCDR 3を含む重鎖可変領域(第1の抗体可変領域)、ならびに配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む軽鎖可変領域(第2の抗体可変領域);
(a3)配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む重鎖可変領域(第1の抗体可変領域)、ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む軽鎖可変領域(第2の抗体可変領域);
(a4)配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む重鎖可変領域(第1の抗体可変領域)、ならびに配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む軽鎖可変領域(第2の抗体可変領域)
のいずれか1つを含む。
(c1)配列番号:3のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域(第1の抗体可変領域)、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(第2の抗体可変領域);
(c2)配列番号:4のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域(第1の抗体可変領域)、および配列番号:27のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(第2の抗体可変領域);
(c3)配列番号:5のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域(第1の抗体可変領域)、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(第2の抗体可変領域);
(c4)配列番号:6のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域(第1の抗体可変領域)、および配列番号:28のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(第2の抗体可変領域)
のいずれか1つを含む。
(j01)配列番号:54のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j02)配列番号:55のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j03)配列番号:56のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j04)配列番号:57のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j05)配列番号:60のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j06)配列番号:61のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j07)配列番号:62のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j08)配列番号:63のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:68のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j09)配列番号:64のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j10)配列番号:65のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:69のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j11)配列番号:66のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j12)配列番号:67のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j13)配列番号:56のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j14)配列番号:57のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j15)配列番号:64のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j16)配列番号:65のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:71のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j17)配列番号:58のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4);
(j18)配列番号:59のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖3)および配列番号:70のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖4)
のいずれか1つを含む。
本明細書において記載される多重特異性抗原結合分子は、CLDN6に結合することができる少なくとも1つの抗原結合部分を含む(本明細書において「CLDN6抗原結合部分」または「第2の抗原結合部分」とも称される)。特定の態様において、多重特異性抗原結合分子は、CLDN6に結合することができる1つの抗原結合部分を含む。
(b1)配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む重鎖可変領域(第3の抗体可変領域)、ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む軽鎖可変領域(第4の抗体可変領域);
(b2)配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む重鎖可変領域(第3の抗体可変領域)、ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む軽鎖可変領域(第4の抗体可変領域)
(b3)配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む重鎖可変領域(第3の抗体可変領域)、ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む軽鎖可変領域(第4の抗体可変領域)
を含む。
(d1)配列番号:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域(第3の抗体可変領域)、および配列番号:26のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(第4の抗体可変領域);
(d2)配列番号:1のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域(第3の抗体可変領域)、および配列番号:25のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(第4の抗体可変領域)
(d3)配列番号:25のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域(第3の抗体可変領域)、および配列番号:1のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(第4の抗体可変領域)
を含む。
1つの態様において、CLDN6抗原結合部分(「第2の抗原結合部分」)は、配列番号:25に対して少なくとも約95%、96%、97%、98%、99%、または100%同一である重鎖可変領域(第3の抗体可変領域)配列、および配列番号:1に対して少なくとも約95%、96%、97%、98%、99%、または100%同一である軽鎖可変領域(第4の抗体可変領域)配列を含む。
(k01)配列番号:41のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2);
(k02)配列番号:42のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2);
(k03)配列番号:44のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2);
(k04)配列番号:45のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:50のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2);
(k05)配列番号:46のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:51のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2);
(k06)配列番号:47のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2);
(k07)配列番号:48のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2);
(k08)配列番号:49のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:53のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2);
(k09)配列番号:43のアミノ酸配列を含む重鎖(鎖1)および配列番号:52のアミノ酸配列を含む軽鎖(鎖2)
のいずれか1つを含む。
本明細書で用いられる用語「抗原」は、抗原結合部分が結合するポリペプチド巨大分子上の部位(例えば、連続した一続きのアミノ酸、または非連続アミノ酸の別々の領域から構成される立体構造)を指し、抗原結合部分-抗原複合体を形成する。有用な抗原決定基は、例えば、腫瘍細胞の表面上に、ウイルス感染細胞の表面上に、他の疾患細胞の表面上に、免疫細胞の表面上に、血清中に遊離した状態で、および/または細胞外基質(ECM)中に見出すことができる。別段示さない限り、本明細書において抗原と称されるタンパク質(例えば、CD3、CD137、CLDN6)は、霊長類(例えば、ヒト)およびげっ歯類(例えば、マウスおよびラット)などの哺乳動物を含む、任意の脊椎動物供給源由来のタンパク質の任意の天然形態であり得る。特定の態様において、抗原はヒトCD3、ヒトCD137、またはヒトCLDN6である。本明細書において特定のタンパク質への言及がなされる場合、該用語は、「全長」の、プロセシングを受けていないタンパク質、ならびに細胞中でのプロセシングによって生じるタンパク質の任意の形態を包含する。該用語はまた、タンパク質の天然に存在するバリアント、例えば、スプライスバリアントまたは対立遺伝子バリアントも包含する。
本明細書で用いられる用語「CLDN6」は、別段示さない限り、霊長類(例えば、ヒト)およびげっ歯類(例えば、マウスおよびラット)などの哺乳動物を含む、任意の脊椎動物供給源由来の任意の天然型クローディン6を指す。ヒトCLDN6(hCLDN6)のアミノ酸配列は配列番号:196または197に示され、マウスCLDN6(mCLDN6)のアミノ酸配列は配列番号:201に示される。
特定の態様において、多重特異性抗原結合分子は、CD3の部分ペプチドの全体または一部に特異的に結合する。特定の態様において、CD3はヒトCD3またはカニクイザルCD3、特にヒトCD3である。特定の態様において、多重特異性抗原結合分子は、ヒトCD3およびカニクイザルCD3に対して交差反応性である(すなわち、それらに特異的に結合する)。いくつかの態様において、多重特異性抗原結合分子は、CD3のεサブユニット、特に、配列番号:170(NP_000724.1)(括弧内にRefSeq登録番号を示す)に示されるCD3のヒトCD3εサブユニットに特異的に結合することができる。いくつかの態様において、多重特異性抗原結合分子は、真核細胞の表面上に発現しているCD3ε鎖に特異的に結合することができる。いくつかの態様において、多重特異性抗原結合分子は、T細胞の表面上に発現しているCD3ε鎖に結合する。
特定の態様において、CD137はヒトCD137である。いくつかの態様において、本開示の抗原結合分子の好適な例には、以下からなる群より選択される抗体によって結合されるヒトCD137エピトープと同じエピトープに結合する抗原結合分子が含まれる:
SPCPPNSFSSAGGQRTCDICRQCKGVFRTRKECSSTSNAECDCTPGFHCLGAGCSMCEQDCKQGQELTKKGC配列(配列番号:182)を含む領域を認識する抗体、
DCTPGFHCLGAGCSMCEQDCKQGQELTKKGC配列(配列番号:181)を含む領域を認識する抗体、
LQDPCSNCPAGTFCDNNRNQICSPCPPNSFSSAGGQRTCDICRQCKGVFRTRKECSSTSNAEC配列(配列番号:183)を含む領域を認識する抗体、および
ヒトCD137タンパク質中のLQDPCSNCPAGTFCDNNRNQIC配列(配列番号:180)を含む領域を認識する抗体。
用語「抗原結合ドメイン」は、抗原の一部またはすべてに特異的に結合しかつそれに相補的である領域を含む抗体の一部を指す。抗原結合ドメインは、例えば、1つまたは複数の抗体可変ドメイン(抗体可変領域とも呼ばれる)によってもたらされてもよい。好ましくは、抗原結合ドメインは、抗体軽鎖可変領域(VL)および抗体重鎖可変領域(VH)の両方を含む。そのような好ましい抗原結合ドメインには、例えば、「単鎖Fv(scFv)」、「単鎖抗体」、「Fv」、「単鎖Fv2(scFv2)」、「Fab」、および「F(ab')2」が含まれる。抗原結合ドメインはまた、シングルドメイン抗体によってもたらされてもよい。
本明細書において、用語「シングルドメイン抗体」は、該ドメインがそれ単独で抗原結合活性を発揮できる限りは、その構造によって限定されない。一般的な抗体、例えば、IgG抗体は、可変領域がVHおよびVLのペアリングによって形成されている状態で抗原結合活性を示すのに対して、シングルドメイン抗体のそれ自体のドメイン構造は、別のドメインとのペアリングなしにそれ単独で抗原結合活性を発揮できることが公知である。通常、シングルドメイン抗体は、比較的低い分子量を有し、単量体の形態で存在する。
用語「可変領域」または「可変ドメイン」は、抗体を抗原へと結合させることに関与する、抗体の重鎖または軽鎖のドメインを指す。天然型抗体の重鎖および軽鎖の可変ドメイン(それぞれVHおよびVL)は、通常、各ドメインが4つの保存されたフレームワーク領域 (FR) および3つの超可変領域 (HVR) を含む、類似の構造を有する。(例えば、Kindt et al. Kuby Immunology, 6th ed., W.H. Freeman and Co., page 91 (2007) 参照。)1つのVHまたはVLドメインで、抗原結合特異性を与えるに充分であろう。さらに、ある特定の抗原に結合する抗体は、当該抗原に結合する抗体からのVHまたはVLドメインを使ってそれぞれVLまたはVHドメインの相補的ライブラリをスクリーニングして、単離されてもよい。例えばPortolano et al., J. Immunol. 150:880-887 (1993); Clarkson et al., Nature 352:624-628 (1991) 参照。
本明細書で用いられる用語「超可変領域」または「HVR」は、配列において超可変であり(「相補性決定領域」または「CDR」(complementarity determining region))、および/または構造的に定まったループ(「超可変ループ」)を形成し、および/または抗原接触残基(「抗原接触」)を含む、抗体の可変ドメインの各領域を指す。超可変領域(HVR)は、「相補性決定領域」(CDR)とも称され、これらの用語は、本明細書では、抗原結合領域を形成する可変領域の部分に関して相互に交換可能に用いられる。通常、抗体は6つのHVRを含む:VHに3つ(H1、H2、H3)、およびVLに3つ(L1、L2、L3)である。本明細書での例示的なHVRは、以下のものを含む:
(a) アミノ酸残基26-32 (L1)、50-52 (L2)、91-96 (L3)、26-32 (H1)、53-55 (H2)、および96-101 (H3)のところで生じる超可変ループ (Chothia and Lesk, J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987));
(b) アミノ酸残基24-34 (L1)、50-56 (L2)、89-97 (L3)、31-35b (H1)、50-65 (H2)、 および95-102 (H3)のところで生じるCDR (Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991));
(c) アミノ酸残基27c-36 (L1)、46-55 (L2)、89-96 (L3)、30-35b (H1)、47-58 (H2)、および93-101 (H3) のところで生じる抗原接触 (MacCallum et al. J. Mol. Biol. 262: 732-745 (1996));ならびに、
(d) HVRアミノ酸残基46-56 (L2)、47-56 (L2)、48-56 (L2)、49-56 (L2)、26-35 (H1)、26-35b (H1)、49-65 (H2)、93-102 (H3)、および94-102 (H3)を含む、(a)、(b)、および/または(c)の組合せ。
本開示の抗体可変領域が「CD3およびCD137に結合することができる」かどうかは、当技術分野において公知の方法によって判定することができる。
上述の通り、CD3またはCD137のいずれかに結合するということは、CD3とCD137(4-1BB)に同時には結合しないということを含む。用語「CD3とCD137(4-1BB)に同時(at the same time)には結合しない」または「CD3とCD137(4-1BB)に同時(simultaneously)には結合しない」は、本開示の抗原結合部分または抗体可変領域が、CD3と結合している状態ではCD137に結合できず、逆に、抗原結合部分または抗体可変領域が、CD137と結合している状態ではCD3に結合できないことを意味する。ここで、「CD3とCD137に同時には結合しない」という句には、CD3を発現する細胞とCD137を発現する細胞とを架橋しないこと、または、各々が異なる細胞上で発現しているCD3とCD137に同時には結合しないことも含まれる。そのような抗体可変領域は、これらの機能を有している限り、特に限定されない。その例には、所望の抗原に結合するようにそのアミノ酸の一部を改変した、IgG型の抗体可変領域に由来する可変領域が含まれ得る。改変されるアミノ酸は、例えば、CD3またはCD137に結合する抗体可変領域における、その改変が抗原に対する結合を喪失させないアミノ酸から選択される。
「Fab分子」は、免疫グロブリンの重鎖のVHおよびCH1ドメイン(「Fab重鎖」)ならびに軽鎖のVLおよびCLドメイン(「Fab軽鎖」)からなるタンパク質を指す。
「融合される」は、構成成分(例えば、Fab分子およびFcドメインサブユニット)が、直接的に、または1つもしくは複数のペプチドリンカーを介して、ペプチド結合によって連結されることを意味する。
「クロスオーバー」Fab分子(「Crossfab」とも呼ばれる)は、Fab重鎖およびFab軽鎖の可変領域または定常領域のいずれかが交換されている、Fab分子を意味し、すなわち、クロスオーバーFab分子は、軽鎖可変領域および重鎖定常領域で構成されたペプチド鎖と、重鎖可変領域および軽鎖定常領域で構成されたペプチド鎖とを含む。明確にするために記すと、Fab軽鎖およびFab重鎖の可変領域が交換されているクロスオーバーFab分子では、重鎖定常領域を含むペプチド鎖が、本明細書において、クロスオーバーFab分子の「重鎖」と称される。反対に、Fab軽鎖およびFab重鎖の定常領域が交換されているクロスオーバーFab分子では、重鎖可変領域を含むペプチド鎖が、本明細書において、クロスオーバーFab分子の「重鎖」と称される。
それに対して、「従来の」Fab分子は、その天然の形式でのFab分子、すなわち、重鎖の可変領域および定常領域で構成された重鎖(VH-CH1)、ならびに軽鎖の可変領域および定常領域で構成された軽鎖(VL-CL)を含むFab分子を意味する。用語「免疫グロブリン分子」は、天然に存在する抗体の構造を有するタンパク質を指す。例えば、IgGクラスの免疫グロブリンは、ジスルフィド結合で結合された2つの軽鎖および2つの重鎖で構成された、約150,000ダルトンのヘテロ四量体糖タンパク質である。各重鎖は、N末端からC末端へ、可変重鎖ドメインまたは重鎖可変ドメインとも呼ばれる可変領域(VH)と、その後に続く重鎖定常領域とも呼ばれる3種類の定常ドメイン(CH1、CH2、およびCH3)とを有する。同様に、各軽鎖は、N末端からC末端へ、可変軽鎖ドメインまたは軽鎖可変ドメインとも呼ばれる可変領域(VL)と、その後に続く軽鎖定常領域とも呼ばれる定常軽鎖(CL)ドメインとを有する。免疫グロブリンの重鎖は、α(IgA)、δ(IgD)、ε(IgE)、γ(IgG)、またはμ(IgM)と呼ばれる5つのタイプのうちの1つに割り当てられてもよく、それらの一部は、サブタイプ、例えば、γ1(IgG1)、γ2(IgG2)、γ3(IgG3)、γ4(IgG4)、α1(IgA1)、およびα2(IgA2)にさらに分類されてもよい。免疫グロブリンの軽鎖は、その定常ドメインのアミノ酸配列に基づき、κおよびλと呼ばれる2つのタイプのうちの1つに割り当てられもよい。免疫グロブリンは、免疫グロブリンヒンジ領域を介して連結された、2つのFab分子およびFcドメインから本質的になる。
「親和性」は、分子(例えば、抗原結合分子または抗体)の結合部位1個と、分子の結合パートナー(例えば、抗原)との間の、非共有結合的な相互作用の合計の強度を指す。別段示さない限り、本明細書で用いられる「結合親和性」は、ある結合対のメンバー(例えば、抗原結合分子と抗原、または抗体と抗原)の間の1:1相互作用を反映する、固有の結合親和性を指す。分子Xの、そのパートナーYに対する親和性は、一般的に、解離速度定数と会合速度定数(それぞれkoffおよびkon)との比である、解離定数(KD)により表すことができる。したがって、速度定数の比が同じままである限り、等価の親和性は異なる速度定数を含んでもよい。親和性は、本明細書に記載のものを含む、当技術分野において公知の確立した方法によって測定することができる。親和性を測定するための具体的な方法は、表面プラズモン共鳴(SPR)である。
特定の態様において、本明細書で提供される抗原結合分子または抗体は、その抗原に対して、≦1μM、≦120nM、≦100nM、≦80nM、≦70nM、≦50nM、≦40nM、≦30nM、≦20nM、≦10nM、≦2nM、≦1nM、≦0.1nM、≦0.01nMまたは≦0.001nM(例えば、10-8M以下、10-8M~10-13M、10-9M~10-13M)の解離定数 (KD) を有する。特定の態様において、CD3、CD137、またはCLDN6に対する、抗体/抗原結合分子のKD値は、1~40、1~50、1~70、1~80、30~50、30~70、30~80、40~70、40~80、または60~80nMの範囲内に入る。
本明細書で用語「抗体」は、最も広い意味で使用され、所望の抗原結合活性を示す限りは、これらに限定されるものではないが、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多重特異性抗体(例えば、二重特異性抗体、三重特異性抗体)および抗体断片を含む、種々の抗体構造を包含する。
抗体の「クラス」は、抗体の重鎖に備わる定常ドメインまたは定常領域のタイプを指す。抗体には5つの主要なクラスがある:IgA、IgD、IgE、IgG、およびIgMである。そして、このうちいくつかはさらにサブクラス(アイソタイプ)に分けられてもよい。例えば、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1、およびIgA2である。異なるクラスの免疫グロブリンに対応する重鎖定常ドメインを、それぞれ、α、δ、ε、γ、およびμと呼ぶ。
「フレームワーク」または「FR」は、超可変領域 (HVR) 残基以外の、可変ドメイン残基を指す。可変ドメインのFRは、通常4つのFRドメイン:FR1、FR2、FR3、およびFR4からなる。それに応じて、HVRおよびFRの配列は、通常次の順序でVH(またはVL)に現れる:FR1-H1(L1)-FR2-H2(L2)-FR3-H3(L3)-FR4。
「ヒトコンセンサスフレームワーク」は、ヒト免疫グロブリンVLまたはVHフレームワーク配列の選択群において最も共通して生じるアミノ酸残基を示すフレームワークである。通常、ヒト免疫グロブリンVLまたはVH配列の選択は、可変ドメイン配列のサブグループからである。通常、配列のサブグループは、Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, NIH Publication 91-3242, Bethesda MD (1991), vols. 1-3におけるサブグループである。1つの態様において、VLについて、サブグループは上記のKabatらによるサブグループκIである。1つの態様において、VHについて、サブグループは上記のKabatらによるサブグループIIIである。
用語「キメラ」抗体は、重鎖および/または軽鎖の一部分が特定の供給源または種に由来する一方で、重鎖および/または軽鎖の残りの部分が異なった供給源または種に由来する抗体を指す。同様に、用語「キメラ抗体可変ドメイン」は、重鎖および/または軽鎖可変領域の一部分が特定の供給源または種に由来する一方で、重鎖および/または軽鎖可変領域の残りの部分が異なった供給源または種に由来する抗体可変領域を指す。
「ヒト化」抗体は、非ヒトHVRからのアミノ酸残基およびヒトFRからのアミノ酸残基を含む、キメラ抗体を指す。ある態様では、ヒト化抗体は、少なくとも1つ、典型的には2つの可変ドメインの実質的にすべてを含み、当該可変領域においては、すべてのもしくは実質的にすべてのHVR(例えばCDR)は非ヒト抗体のものに対応し、かつ、すべてのもしくは実質的にすべてのFRはヒト抗体のものに対応する。ヒト化抗体は、任意で、ヒト抗体に由来する抗体定常領域の少なくとも一部分を含んでもよい。抗体(例えば、非ヒト抗体)の「ヒト化された形態」は、ヒト化を経た抗体を指す。「ヒト化抗体可変領域」は、ヒト化抗体の可変領域を指す。
「ヒト抗体」は、ヒトもしくはヒト細胞によって産生された抗体またはヒト抗体レパートリーもしくは他のヒト抗体コード配列を用いる非ヒト供給源に由来する抗体のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列を備える抗体である。このヒト抗体の定義は、非ヒトの抗原結合残基を含むヒト化抗体を、明確に除外するものである。「ヒト抗体可変領域」は、ヒト抗体の可変領域を指す。
本明細書で相互に交換可能に使用される「ポリヌクレオチド」または「核酸」は、任意の長さのヌクレオチドのポリマーを指し、DNAおよびRNAを含む。ヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオチド、修飾ヌクレオチドもしくは塩基、および/またはそれらのアナログ、またはDNAもしくはRNAポリメラーゼによってまたは合成反応によってポリマーに組み込まれ得る任意の物質であり得る。ポリヌクレオチドは、メチル化ヌクレオチドおよびそれらのアナログなどの修飾ヌクレオチドを含み得る。ヌクレオチドの配列に、非ヌクレオチド成分が割り込んでいてもよい。ポリヌクレオチドは、標識へのコンジュゲーションなどの、合成後になされる修飾を含み得る。他のタイプの修飾は、例えば、「キャップ」、1つまたは複数の天然に存在するヌクレオチドとアナログとの置換、ヌクレオチド間修飾、例えば、非荷電連結(例えば、メチルホスホネート、ホスホトリエステル、ホスホロアミド酸、カルバメート等)および荷電連結(例えば、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート等)を伴うもの、例えばタンパク質(例えば、ヌクレアーゼ、毒素、抗体、シグナルペプチド、ポリ-L-リジン等)などのペンダント部分を含むもの、インターカレート剤(例えば、アクリジン、ソラレン等)を伴うもの、キレート剤(例えば、金属、放射性金属、ホウ素、酸化金属等)を含むもの、アルキル化剤を含むもの、修飾連結(例えば、アルファアノマー核酸等)や非修飾形態のポリヌクレオチドを伴うものを含む。さらに、通常糖に存在する任意のヒドロキシル基は、例えば、ホスホネート基、ホスフェート基によって置き換えられ得、標準的な保護基によって保護され得、もしくはさらなるヌクレオチドへのさらなる連結を生成するよう活性化され得、または固体もしくは半固体支持体にコンジュゲートされ得る。5’および3’末端のOHは、リン酸化またはアミンもしくは1~20炭素原子の有機キャップ基部分で置換され得る。他のヒドロキシルもまた、標準的な保護基に誘導体化され得る。ポリヌクレオチドはまた、例えば以下のものを含む、当技術分野で一般に公知となっているリボースまたはデオキシリボース糖の類似形態を含み得る:2'-O-メチル-、2'-O-アリル-、2'-フルオロ-、または2'-アジド-リボース、炭素環式糖アナログ、α-アノマー糖、アラビノースまたはキシロースまたはリキソースなどのエピマー糖、ピラノース糖、フラノース糖、セドヘプツロース、非環式アナログ、およびメチルリボシドなどの塩基性ヌクレオシドアナログ。1つまたは複数のホスホジエステル結合は、代替の連結基によって置き換えられ得る。これらの代替の連結基は、これらに限定されるものではないが、ホスフェートが以下のものによって置き換えられている態様を含む:P(O)S(「チオエート」)、P(S)S(「ジチオエート」)、(O)NR2(「アミデート」)、P(O)R、P(O)OR'、CO、またはCH2(「ホルムアセタール」)、ここで、各RまたはR'は独立してH、または、任意でエーテル(-O-)連結、アリール、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、もしくはアラルジルを含む置換もしくは非置換アルキル(1~20C)である。ポリヌクレオチド中のすべての連結が同一である必要はない。上記の説明は、RNAおよびDNAを含む本明細書で言及されるすべてのポリヌクレオチドに適用される。
「単離された」核酸分子は、そのもともとの環境の成分から分離されたものを指す。単離された核酸分子はさらに、その核酸分子を通常含む細胞の中に含まれた核酸分子を含むが、その核酸分子は染色体外に存在しているかまたは本来の染色体上の位置とは異なる染色体上の位置に存在している。
本明細書で用いられる用語「ベクター」は、それが連結されたもう1つの核酸を増やすことができる、核酸分子を指す。この用語は、自己複製核酸構造としてのベクター、および、それが導入された宿主細胞のゲノム中に組み入れられるベクターを含む。あるベクターは、自身が動作的に連結された核酸の、発現をもたらすことができる。そのようなベクターは、本明細書では「発現ベクター」とも称される。ベクターは、ウイルスまたはエレクトロポレーションを用いて宿主細胞に導入することができる。しかしながら、ベクターの導入は、in vitroでの方法に限定されない。例えば、ベクターは、インビボでの方法を用いて対象に直接導入することもできる。
用語「宿主細胞」、「宿主細胞株」、および「宿主細胞培養物」は、相互に交換可能に用いられ、外来核酸を導入された細胞(そのような細胞の子孫を含む)を指す。宿主細胞は「形質転換体」および「形質転換細胞」を含み、これには初代の形質転換細胞および継代数によらずその細胞に由来する子孫を含む。子孫は、親細胞と核酸の内容において完全に同一でなくてもよく、変異を含んでいてもよい。オリジナルの形質転換細胞がスクリーニングされたまたは選択された際に用いられたものと同じ機能または生物学的活性を有する変異体子孫も、本明細書では含まれる。
「特異的」とは、1つまたは複数の結合パートナーに特異的に結合する分子が、該パートナー以外の分子に対して何ら有意な結合を示さないことを意味する。さらに、「特異的」はまた、抗原結合部位が、抗原中に含まれる複数のエピトープのうちの特定のエピトープに特異的である場合にも用いられる。抗原結合分子が抗原に特異的に結合する場合、それは「抗原結合分子が、抗原に/抗原に対して特異性を有する/示す」とも記載される。抗原結合部位が結合するエピトープが複数の異なる抗原中に含まれる場合、該抗原結合部位を含む抗原結合分子は、該エピトープを有する様々な抗原に結合し得る。
「抗体断片」は、完全抗体が結合する抗原に結合する当該完全抗体の一部分を含む、当該完全抗体以外の分子を指す。抗体断片の例は、これらに限定されるものではないが、Fv、Fab、Fab'、Fab’-SH、F(ab')2、ダイアボディ、線状抗体、単鎖抗体分子(例えば、scFv)、およびシングルドメイン抗体を含む。特定の抗体断片についての総説として、Hudson et al., Nat Med 9, 129-134 (2003) を参照のこと。scFv断片の総説として、例えば、Pluckthun, in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds., Springer-Verlag, New York, pp.269-315 (1994);加えて、WO93/16185;ならびに米国特許第5,571,894号および第5,587,458号を参照のこと。サルベージ受容体結合エピトープ残基を含みin vivoにおける半減期の長くなったFabおよびF(ab')2断片についての論説として、米国特許第5,869,046号を参照のこと。ダイアボディは、二価または二重特異的であってよい、抗原結合部位を2つ伴う抗体断片である。例えば、EP404,097; WO1993/01161; Hudson et al., Nat Med 9, 129-134 (2003); Hollinger et al., Proc Natl Acad Sci USA 90, 6444-6448 (1993) 参照。トリアボディ (triabody) やテトラボディ (tetrabody) も、Hudson et al., Nat Med 9, 129-134 (2003) に記載されている。シングルドメイン抗体は、抗体の重鎖可変ドメインのすべてもしくは一部分、または軽鎖可変ドメインのすべてもしくは一部分を含む、抗体断片である。特定の態様において、シングルドメイン抗体は、ヒトシングルドメイン抗体である(Domantis, Inc., Waltham, MA;例えば、米国特許第6,248,516号B1参照)。抗体断片は、これらに限定されるものではないが、本明細書に記載の、完全抗体のタンパク質分解的消化、組換え宿主細胞(例えば、大腸菌またはファージ)による産生を含む、種々の手法により作ることができる。
本明細書において、用語「可変断片(Fv)」は、抗体の軽鎖可変領域(VL)と抗体の重鎖可変領域(VH)とのペアから構成される抗体由来の抗原結合部位の最小単位を指す。1988年にSkerraとPluckthunは、細菌のシグナル配列の下流に抗体遺伝子を挿入し大腸菌中で当該遺伝子の発現を誘導することによって、均一でかつ活性な抗体が大腸菌のペリプラズム画分から調製され得ることを見出した(Science (1988) 240 (4855), 1038-1041)。ペリプラズム画分から調製されたFvにおいては、抗原に結合するような様式でVHとVLが会合している。
本明細書において、用語「scFv」、「単鎖抗体」、および「sc(Fv)2」はいずれも、重鎖および軽鎖に由来する可変領域を含むが、定常領域を含まない、単一ポリペプチド鎖の抗体断片を指す。一般に、単鎖抗体は、抗原結合を可能にすると思われる所望の構造の形成を可能にする、VHドメインとVLドメインの間のポリペプチドリンカーをさらに含む。単鎖抗体は、「The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, Vol. 113, Rosenburg and Moore, eds., Springer-Verlag, New York, 269-315 (1994)」においてPluckthunによって詳細に考察されている。同様に、国際公開公報WO1988/001649、米国特許第4,946,778号および同第5,260,203号を参照のこと。特定の態様において、単鎖抗体は、二重特異性でありかつ/またはヒト化され得る。
sc(Fv)2は、2つのVLと2つのVHの4つの可変領域がペプチドリンカー等のリンカーによって連結され一本鎖を形成する単鎖抗体である(J Immunol. Methods (1999) 231 (1-2), 177-189)。この2つのVHと2つのVLは異なるモノクローナル抗体に由来してもよい。そのようなsc(Fv)2としては、例えば、Journal of Immunology (1994) 152 (11), 5368-5374に開示されるような、単一抗原中に存在する2つのエピトープを認識する二重特異性sc(Fv)2が好適に挙げられる。sc(Fv)2は、当業者に公知の方法によって製造され得る。例えば、sc(Fv)2は、scFvをペプチドリンカー等のリンカーで連結することによって製造され得る。
[VL]-リンカー-[VH]-リンカー-[VH]-リンカー-[VL]
[VH]-リンカー-[VL]-リンカー-[VL]-リンカー-[VH]
[VH]-リンカー-[VH]-リンカー-[VL]-リンカー-[VL]
[VL]-リンカー-[VL]-リンカー-[VH]-リンカー-[VH]
[VL]-リンカー-[VH]-リンカー-[VL]-リンカー-[VH]
さらに本開示の抗原結合分子または抗体に、PEG等の担体高分子や抗がん剤等の有機化合物をコンジュゲートしてもよい。あるいは、糖鎖が所望の効果をもたらすように、糖鎖付加配列が抗原結合分子または抗体に好適に挿入される。
Ser、
Gly-Ser、
Gly-Gly-Ser、
Ser-Gly-Gly、
Gly-Gly-Gly-Ser(配列番号:171)、
Ser-Gly-Gly-Gly(配列番号:172)、
Gly-Gly-Gly-Gly-Ser(配列番号:173)、
Ser-Gly-Gly-Gly-Gly(配列番号:174)、
Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser(配列番号:175)、
Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly(配列番号:176)、
Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser(配列番号:177)、
Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly(配列番号:178)、
(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser(配列番号:173))n、および
(Ser-Gly-Gly-Gly-Gly(配列番号:174))n。
ここでnは1以上の整数である。ペプチドリンカーの長さや配列は目的に応じて当業者が適宜選択することができる。
「Fab」は、1本の軽鎖、ならびに1本の重鎖のCH1ドメインおよび可変領域からなる。Fab分子の重鎖は、別の重鎖分子とジスルフィド結合を形成できない。
本発明において、用語「Fc領域」または「Fcドメイン」は、抗体分子中の、ヒンジまたはその一部、ならびにCH2およびCH3ドメインからなる断片を含む領域を指す。IgGクラスのFc領域は、例えば、システイン226(EU ナンバリング(本明細書においてEUインデックスとも称される))からC末端まで、またはプロリン230(EUナンバリング)からC末端までの領域を意味するが、それに限定されない。Fc領域は、好ましくは、例えば、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4モノクローナル抗体を、ペプシンなどのタンパク質分解酵素で部分消化した後に、プロテインAカラムまたはプロテインGカラムに吸着された画分を再溶出することによって取得することができる。そのようなタンパク質分解酵素は、適宜設定される酵素の反応条件(例えば、pH)の下で制限的にFabまたはF(ab')2を形成するように全長抗体を消化することができる限り、特に限定されない。その例には、ペプシンおよびパパインが含まれ得る。
(iii)天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcγ受容体に対する低下した結合親和性を示すFcドメイン
をさらに含む多重特異性抗原結合分子であって、該Fcドメインが、安定に会合することができる第1のFc領域サブユニットおよび第2のFc領域サブユニットで構成される。
(iii)天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcγ受容体に対する低下した結合親和性を示すFcドメイン
をさらに含む多重特異性抗原結合分子であって、該Fcドメインが、以下の(e1)または(e2):
(e1)349位にCys、366位にSer、368位にAla、および407位にValを含む、第1のFc領域サブユニット、ならびに354位にCysおよび366位にTrpを含む第2のFc領域;
(e2)439位にGluを含む第1のFc領域サブユニット、および356位にLysを含む第2のFc領域
を含み、該アミノ酸位置が、EUインデックスによりナンバリングされる、多重特異性抗原結合分子である。
(iii)天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcγ受容体に対する低下した結合親和性を示すFcドメイン
をさらに含む多重特異性抗原結合分子であって、該Fcドメインに含まれる第1および/または第2のFc領域サブユニットが、以下の(f1)または(f2):
(f1)234位にAlaおよび235位にAla;
(f2)234位にAla、235位にAla、および297位にAla
を含み、該アミノ酸位置が、EUインデックスによりナンバリングされる、多重特異性抗原結合分子である。
(iii)天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcγ受容体に対する低下した結合親和性を示すFcドメイン
をさらに含む多重特異性抗原結合分子であって、該Fcドメインが、天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcRnに対するより強力なFcRn結合親和性をさらに示す、多重特異性抗原結合分子である。
(iii)天然型ヒトIgG1 Fcドメインと比較して、ヒトFcγ受容体に対する低下した結合親和性を示すFcドメイン
をさらに含む多重特異性抗原結合分子であって、該Fcドメインに含まれる第1および/または第2のFc領域サブユニットが、428位にLeu、434位にAla、438位にArg、および440位にGluを含み、該アミノ酸位置が、EUインデックスによりナンバリングされる、多重特異性抗原結合分子である。
特定の態様において、本明細書において記載される多重特異性抗原結合分子のFcドメインは、天然型IgG1 Fcドメインと比較して、Fc受容体に対する低下した結合親和性を示す。1つのそのような態様において、Fcドメイン(または該Fcドメインを含む多重特異性抗原結合分子)は、天然型IgG1 Fcドメイン(または天然型IgG1 Fcドメインを含む多重特異性抗原結合分子)と比較して、50%未満、好ましくは20%未満、より好ましくは10%未満、および最も好ましくは5%未満のFc受容体に対する結合親和性を示す。1つの態様において、Fcドメイン(または該Fcドメインを含む多重特異性抗原結合分子)は、Fc受容体に実質的に結合しない。特定の態様において、Fc受容体はFcγ受容体である。1つの態様において、Fc受容体はヒトFc受容体である。1つの態様において、Fc受容体は活性化Fc受容体である。特定の態様において、Fc受容体は、活性化ヒトFcγ受容体、より具体的にはヒトFcγ RIIIa、Fcγ RI、またはFcγ RIIa、最も具体的にはヒトFcγ RIIIaである。
用語「Fc受容体」または「FcR」は、抗体のFc領域に結合する受容体を指す。いくつかの態様において、FcRは、天然型ヒトFcRである。いくつかの態様において、FcRは、IgG抗体に結合するもの(ガンマ受容体)であり、FcγRI、FcγRII、およびFcγRIIIサブクラスの受容体を、これらの受容体の対立遺伝子バリアントおよび選択的スプライシングによる形態を含めて、含む。FcγRII受容体は、FcγRIIA(「活性化受容体」)およびFcγRIIB(「阻害受容体」)を含み、これらは主としてその細胞質ドメインにおいて相違する類似のアミノ酸配列を有する。活性化受容体FcγRIIAは、その細胞質ドメインに免疫受容体チロシン活性化モチーフ (immunoreceptor tyrosine-based activation motif: ITAM) を含む。阻害受容体FcγRIIBは、その細胞質ドメインに免疫受容体チロシン阻害モチーフ(immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif: ITIM)を含む。(例えば、Daeron, Annu. Rev. Immunol. 15:203-234 (1997) を参照のこと。)FcRは、例えば、Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9:457-92 (1991);Capel et al., Immunomethods 4:25-34 (1994);およびde Haas et al., J. Lab. Clin. Med 126:330-41 (1995)において総説されている。将来同定されるものを含む他のFcRも、本明細書の用語「FcR」に包含される。
Fcγ受容体は、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4モノクローナル抗体のFcドメインに結合し得る受容体を指し、これにはFcγ受容体遺伝子によって実質的にコードされるタンパク質のファミリーに属するすべてのメンバーが含まれる。ヒトにおいて、このファミリーには、アイソフォームFcγRIa、FcγRIb、およびFcγRIcを含むFcγRI (CD64);アイソフォームFcγRIIa(アロタイプH131およびR131を含む)、FcγRIIb(FcγRIIb-1およびFcγRIIb-2を含む)、およびFcγRIIcを含むFcγRII (CD32);ならびにアイソフォームFcγRIIIa(アロタイプV158およびF158を含む)およびFcγRIIIb(アロタイプFcγRIIIb-NA1およびFcγRIIIb-NA2を含む)を含むFcγRIII (CD16);ならびに未同定のヒトFcγ受容体、Fcγ受容体アイソフォーム、およびそれらのアロタイプのすべてが含まれる。しかしながら、Fcγ受容体はこれらの例に限定されない。Fcγ受容体には、これらに限定されないが、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、およびサルに由来するものが含まれる。Fcγ受容体は任意の生物に由来してよい。マウスFcγ受容体には、これらに限定されないが、FcγRI (CD64)、FcγRII (CD32)、FcγRIII (CD16)、およびFcγRIII-2 (CD16-2)、ならびに未同定のマウスFcγ受容体、Fcγ受容体アイソフォーム、およびそれらのアロタイプのすべてが含まれる。そのような好ましいFcγ受容体には、例えば、ヒトFcγRI (CD64)、FcγRIIA (CD32)、FcγRIIB (CD32)、FcγRIIIA (CD16)、および/またはFcγRIIIB (CD16) が含まれる。FcγRIのポリヌクレオチド配列およびアミノ酸配列は、それぞれRefSeq登録番号NM_000566.3およびRefSeq登録番号NP_000557.1に示され;FcγRIIAのポリヌクレオチド配列およびアミノ酸配列は、それぞれRefSeq登録番号BC020823.1およびRefSeq登録番号AAH20823.1に示され;FcγRIIBのポリヌクレオチド配列およびアミノ酸配列は、それぞれRefSeq登録番号BC146678.1およびRefSeq登録番号AAI46679.1に示され;FcγRIIIAのポリヌクレオチド配列およびアミノ酸配列は、それぞれRefSeq登録番号BC033678.1およびRefSeq登録番号AAH33678.1に示され;ならびにFcγRIIIBのポリヌクレオチド配列およびアミノ酸配列は、それぞれRefSeq登録番号BC128562.1およびRefSeq登録番号AAI28563.1に示される。Fcγ受容体がIgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4モノクローナル抗体のFcドメインに対する結合活性を有するかどうかは、上記のFACSおよびELISAフォーマットに加えて、ALPHAスクリーン(増幅発光近接ホモジニアスアッセイ)、表面プラズモン共鳴 (SPR) ベースのBIACORE法、およびその他によって評価することができる (Proc. Natl. Acad. Sci. USA (2006) 103 (11), 4005-4010)。
FcγRI、FcγRIIA、FcγRIIB、FcγRIIIA、および/またはFcγRIIIBのいずれかのFcγ受容体に対するFcドメインの結合活性が損なわれていることは、上記のFACSおよびELISAフォーマット、ならびにALPHAスクリーン(増幅発光近接ホモジニアスアッセイ)および表面プラズモン共鳴 (SPR) ベースのBIACORE法を用いることによって評価することができる (Proc. Natl. Acad. Sci. USA (2006) 103 (11), 4005-4010)。
いくつかの態様において、多重特異性抗原結合分子は、単離された多重特異性抗原結合分子である。
本明細書において記載される多重特異性抗原結合分子は、Fcドメインの2つのサブユニットの一方またはもう一方に融合された、2種類の異なる抗原結合部分(例えば、「第1の抗原結合部分」および「第2の抗原結合部分」)を含み、よって、Fcドメインの2つのサブユニットは典型的には、2本の同一でないポリペプチド鎖に含まれる。これらのポリペプチドの組換え同時発現および続いての二量体化は、2つのポリペプチドの複数の組み合わせの可能性をもたらす。よって、組換え産生における多重特異性抗原結合分子の収量および純度を改善するために、所望のポリペプチドの会合を促進する改変を多重特異性抗原結合分子のFcドメイン中に導入することは有利となる。
(a) グルタミン酸(E)およびアスパラギン酸(D)、ならびに
(b) リジン(K)、アルギニン(R)、およびヒスチジン(H)。
「抗体依存性細胞媒介性細胞傷害」または「ADCC」は、分泌されたIgが特定の細胞傷害性細胞(例えば、NK細胞、好中球およびマクロファージ)上に存在するFc受容体 (FcR) に結合しそれによってこれらの細胞傷害性エフェクター細胞が抗原を有する標的細胞に特異的に結合することができそしてその後にその標的細胞を細胞毒によって殺傷することができるようになる、細胞傷害の一形態を指す。ADCCを媒介するプライマリ細胞であるNK細胞はFcγRIIIのみを発現し、単球はFcγRI、FcγRII、およびFcγRIIIを発現する。造血細胞上のFcRの発現は、Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9:457-92 (1991) の第464頁の表3にまとめられている。目的の分子のADCC活性を評価するために、in vitro ADCC測定法、例えば米国特許第5,500,362号もしくは第5,821,337号または米国特許第6,737,056号 (Presta) に記載のものが実施され得る。そのような測定法に有用なエフェクター細胞は、PBMCおよびNK細胞を含む。あるいはまたは加えて、目的の分子のADCC活性は、例えばClynes et al. PNAS (USA) 95:652-656 (1998)に開示される動物モデルのような動物モデルにおいて、in vivoで評価されてもよい。
「補体依存性細胞傷害」または「CDC」は、補体の存在下での標的細胞の溶解を指す。古典的補体経路の活性化は、(適切なサブクラスの)抗体(対応する抗原に結合している)への補体系の第1要素(C1q)の結合によって開始される。補体活性化を評価するため、例えばGazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202:163 (1996) に記載のCDC測定法が実施され得る。改変されたFc領域アミノ酸配列を伴うポリペプチドバリアント(バリアントFc領域を伴うポリペプチド)および増加または減少したC1q結合能は、例えば、米国特許第6,194,551号B1およびWO1999/51642に記載されている。例えば、Idusogie et al. J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000) も参照のこと。
「T細胞依存性細胞傷害」または「TDCC」は、標的細胞に対する細胞傷害がT細胞により誘導されるように、抗原結合分子が、標的細胞上に発現している抗原とT細胞上に発現している別の抗原との両方に結合し、T細胞を標的細胞の近くにリダイレクティングする、細胞傷害の形態を指す。T細胞依存性細胞傷害を評価するための方法である、in vitro TDCCアッセイは、本明細書の「T細胞依存性細胞傷害の測定」のセクションでも説明される。
抗原結合分子がCLDN6およびCD3/CD137の両方に結合する態様において、本開示の抗原結合分子を、本開示の抗原結合分子における抗原結合部位が結合するCLDN6発現細胞と接触させることによって引き起こされるT細胞依存性細胞傷害(TDCC)を評価または決定するための方法として、好ましくは、以下に記載する方法が用いられる。細胞傷害活性をin vitroで評価または決定するための方法には、細胞傷害性T細胞等の活性を決定するための方法が含まれる。T細胞媒介性細胞傷害を誘導する活性を本開示の抗原結合分子が有するかどうかは、公知の方法によって決定することができる(例えば、Current protocols in Immunology, Chapter 7. Immunologic studies in humans, Editor, John E, Coligan et al., John Wiley & Sons, Inc., (1993)を参照)。細胞傷害アッセイにおいて、CLDN6と異なりかつ細胞において発現していない抗原と、CD3/CD137とに結合することができる抗原結合分子が、対照抗原結合分子として用いられる。対照抗原結合分子は同じようにアッセイされる。次いで、活性は、本開示の抗原結合分子が、対照抗原結合分子のものより強い細胞傷害活性を示すかどうかを試験することによって評価される。
一方、in vivo抗腫瘍効果は、例えば、以下の手法によって、評価または決定される。本開示の抗原結合分子における抗原結合部位が結合する抗原を発現する細胞は、非ヒト動物対象に皮内または皮下移植される。次いで、移植の日からまたはその後、被験抗原結合分子が、静脈内または腹膜腔内に毎日または数日間隔で投与される。腫瘍サイズは経時的に測定される。腫瘍サイズの変化の差は細胞傷害活性として定義することができる。in vitroアッセイと同様に、対照抗原結合分子が投与される。腫瘍サイズが、対照抗原結合分子を投与された群のものより、本開示の抗原結合分子を投与された群で小さい場合に、本開示の抗原結合分子は、細胞傷害活性を有すると判断することができる。
抗原結合分子の抗原結合部位が結合する抗原を発現する細胞の増殖を抑制する本開示の抗原結合分子との接触の作用を評価または決定するために、好ましくは、MTT法および細胞内へのアイソトープ標識チミジン取り込みの測定が用いられる。一方、in vivoで細胞増殖を抑制する活性を評価または決定するために、好ましくは、in vivo細胞傷害活性を評価または決定するための上記に記載の同じ方法を用いることができる。
本開示の抗体または抗原結合分子のTDCCは、当技術分野で公知の任意の適切な方法によって評価することができる。例えば、TDCCは、乳酸脱水素酵素 (LDH) 放出アッセイによって測定することができる。このアッセイでは、標的細胞(例えば、CLDN6発現細胞)を被験抗体または抗原結合分子の存在下でT細胞(例えば、PBMC)と共にインキュベートし、T細胞によって殺傷された標的細胞から放出されたLDHの活性を、適切な試薬を用いて測定する。典型的には、細胞傷害活性は、(例えば、Triton-Xでの処理によって溶解された)標的細胞の100%の死滅によって生じたLDH活性に対する、抗体または抗原結合分子とのインキュベーションによって生じたLDH活性の割合として算出される。上述のように算出された細胞傷害活性がより高い場合、被験抗体または抗原結合分子は、より高いTDCCを有すると判定される。
1つの局面において、本開示の抗体または抗原結合分子はT細胞活性化活性を有する。T細胞活性化は、その活性化に応答してレポーター遺伝子(例えば、ルシフェラーゼ)を発現する改変T細胞株(例えば、Jurkat / NFAT-REレポーター細胞株(T細胞活性化バイオアッセイ、Promega))を用いる方法などの、当技術分野で公知の方法によってアッセイすることができる。この方法では、標的細胞(例えば、CLDN6発現細胞)を被験抗体または抗原結合分子の存在下でT細胞と共に培養し、次いでレポーター遺伝子の発現産物のレベルまたは活性を、T細胞活性化の指標として適切な方法によって測定する。レポーター遺伝子がルシフェラーゼ遺伝子である場合、ルシフェラーゼとその基質との反応によって生じた発光を、T細胞活性化の指標として測定することができる。上記のように測定されたT細胞活性化がより高い場合、被験抗体または抗原結合分子は、より高いT細胞活性化活性を有すると判定される。
1つの局面において、本開示は、本開示の多重特異性抗原結合分子または抗体を含む医薬組成物を提供する。特定の態様において、本開示の医薬組成物は、T細胞依存性細胞傷害を誘導し、言い換えると、本開示の医薬組成物は、細胞傷害を誘導するための治療剤である。特定の態様において、本開示の医薬組成物は、がんの治療および/または予防に用いられる医薬組成物である。特定の態様において、本開示の医薬組成物は、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝臓がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、精巣がん、乳がん、子宮頸がん、食道がん、膵臓がん、胆管がん、腎臓がん、頭頚部がん、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍(AT/RT)を含む、CLDN6陽性がんまたはCLDN6発現がん;および他のCLDN6陽性がんまたはCLDN6発現がんの治療および/または予防に用いられる医薬組成物である。特定の態様において、本開示の医薬組成物は、細胞増殖抑制剤(細胞増殖阻害剤)である。特定の態様において、本開示の医薬組成物は抗がん剤である。特定の態様において、本開示の医薬組成物は、細胞傷害誘導剤、がん細胞もしくはがん細胞を含む腫瘍組織に対する免疫応答活性化剤、がん治療剤またはがん予防剤である。
例示的な凍結乾燥抗体製剤は、米国特許第6,267,958号に記載されている。水溶液抗体製剤は、米国特許第6,171,586号およびWO2006/044908に記載のものを含み、後者の製剤はヒスチジン-アセテート緩衝液を含んでいる。
本開示の医薬組成物、細胞増殖抑制剤、または抗がん剤は、経口または非経口のいずれかで患者に投与され得る。好ましくは、非経口投与で患者に投与され、具体的には、そのような投与法には、注射、経鼻投与、経肺投与、および経皮投与が含まれる。注射には、例えば、静脈内注射、筋肉内注射、腹腔内注射、および皮下注射が含まれる。例えば、本開示の医薬組成物、細胞傷害を誘導するための治療剤、細胞増殖抑制剤、または抗がん剤は、注射により局所的にまたは全身的に投与することができる。さらに、適切な投与方法が患者の年齢および症状に応じて選択することができる。投与用量は、例えば、各投与につき体重1 kgあたり0.0001 mg~1,000 mgの範囲から選択することができる。あるいは、用量は、例えば、1患者あたり0.001 mg~100,000 mgの範囲から選択することができる。しかしながら、本開示の医薬組成物の用量は、これらの用量に限定されない。
用語「医薬製剤」または「医薬組成物」は、その中に含まれた有効成分の生物学的活性が効果を発揮し得るような形態にある調製物であって、かつ製剤が投与される対象に許容できない程度に毒性のある追加の要素を含んでいない、調製物を指す。
「薬学的に許容される担体」は、対象に対して無毒な、医薬製剤中の有効成分以外の成分を指す。薬学的に許容される担体は、これらに限定されるものではないが、緩衝液、賦形剤、安定化剤、または保存剤を含む。
本明細書で用いられる「治療」(および、その文法上の派生語、例えば「治療する」、「治療すること」など)は、治療される個体の自然経過を改変することを企図した臨床的介入を意味し、予防のためにも、臨床的病態の経過の間にも実施され得る。治療の望ましい効果は、これらに限定されるものではないが、疾患の発生または再発の防止、症状の軽減、疾患による任意の直接的または間接的な病理的影響の減弱、転移の防止、疾患の進行速度の低減、疾患状態の回復または緩和、および寛解または改善された予後を含む。いくつかの態様において、本開示の抗原結合分子または抗体は、疾患の発症を遅らせる、または疾患の進行を遅くするために用いられる。
用語「がん」および「がん性」は、調節されない細胞成長/増殖によって典型的に特徴づけられる哺乳動物における生理学的状態を指すまたは説明するものである。
本明細書に記載の「がん」は、卵巣癌、胃癌等の上皮性の悪性腫瘍のみならず、慢性リンパ性白血病やホジキンリンパ腫等の造血器がんを含む非上皮性の悪性腫瘍も意味するものとし、本明細書において、「がん(cancer)」、「癌(carcinoma)」、「腫瘍(tumor)」、「新生物(neoplasm)」等の用語は互いに区別されず、相互に交換可能である。また、本明細書の一実施形態において、原発がん、進行がん、転移がん、再発がんまたはそれらの組合せを含む。
用語「腫瘍」は、悪性か良性かによらず、すべての新生物性細胞成長および増殖ならびにすべての前がん性およびがん性細胞および組織を指す。用語「がん」、「がん性」、「細胞増殖性障害」、「増殖性障害」および「腫瘍」は、本明細書でいう場合、相互に排他的でない。
「転移」とは、がん細胞が最初に発生した場所から、血管やリンパ管に入り込み、血液やリンパ液の流れに乗って別の臓器や器官へ移動し、そこで増えることを指す。「播種」とは、がんのできた臓器からがん細胞がはがれ落ち、近接する体内の空間、例えば胸腔や腹腔に広がることを指す。特定の態様においては、「腹膜に転移した」とは、腹腔内を覆う腹膜にがん細胞が腹膜播種して広がったことをいう。例えば、「卵巣がんが腹膜に転移した」とは卵巣から骨盤外での腹膜播種性転移により卵巣がん細胞が腹膜に進展しばらまかれたように広がっていることを意味する。腹膜に転移したがんのがん細胞は、例えば患者の腹水中に存在する。
特定の態様において、がんは腹膜に転移したがんである。また、特定の態様において、がんは腹膜播種したがんである。
上述した多重特異性抗原結合分子は、治療において1つまたは複数の他の剤との組み合わせで投与されてもよい。例えば、本明細書において記載される多重特異性抗原結合分子は、少なくとも1つの追加の治療剤と同時投与されてもよい。また、本明細書において記載される多重特異性抗原結合分子は、少なくとも1つの追加の治療剤の前後に投与されてもよい。
なお、「有効量の少なくとも1つのTGFβ誘導剤の投与」とは、対象とする細胞においてTGFβを誘導するのに十分な量のTGFβ誘導剤を投与することを意味する。
また、「有効量の少なくとも1つのCLDN6発現誘導剤の投与」とは、対象とする細胞においてCLDN6発現を誘導するのに十分な量のCLDN6発現誘導剤を投与することを意味する。
また、いくつかの実施態様において、本明細書に記載の多重特異性抗原結合分子、および公知または本明細書に記載のTGFβ誘導剤が、上記多重特異性抗原結合分子と少なくとも1つの他のTGFβ誘導剤の併用療法に使用され得る。
また、いくつかの実施態様において、本明細書に記載の多重特異性抗原結合分子、および公知または本明細書に記載のCLDN6発現誘導剤が、上記多重特異性抗原結合分子と少なくとも1つの他のCLDN6発現誘導剤の併用療法に使用され得る。
いくつかの実施態様において、本発明は、他の抗がん剤を上述した多重特異性抗原結合分子と組み合わせることにより、多重特異性抗体によるがんの治療に際して、当該多重特異性抗原結合分子の治療効果を増強するための医薬組成物等を提供する。
なお、本明細書において、「少なくとも1つの他の抗がん剤」または「他の抗がん剤」とは、当該抗がん剤が、本明細書に記載の多重特異性抗原結合分子とは異なる物を有効成分とする抗がん剤であることを意味している。すなわち「他の抗がん剤」とある場合、当該抗がん剤が当該多重特異性抗原結合分子とは異なる物を有効成分とする抗がん剤であることを特定しているに過ぎず、少なくとも1つの他の抗がん剤と併用される当該多重特異性抗原結合分子が抗がん剤として用いられるものに限定されるものではない。例えば、多重特異性抗原結合分子と少なくとも1つの他の抗がん剤とを併用する(組み合わせて用いる)ことを特徴とする、抗がん剤、医薬組成物、組合せ、キット、方法、または使用は、当該少なくとも1つの他の抗がん剤以外の抗がん剤を用いない態様も包含され、その場合、当該多重特異性抗原結合分子は、例えば当該少なくとも1つの他の抗がん剤の増強剤、併用剤、または添加剤などとして用いる態様が包含される。
代謝拮抗剤の好適な例として、エノシタビン、カペシタビン、カルモフール、ゲムシタビン、シタラビン、テガフール、テガフール・ウラシル、ネララビン、フルオロウラシル、フルダラビン、ペメトレキセド、ペントスタチン、メトトレキサートが挙げられるが、これに限定されることはない。特に好ましい代謝拮抗剤の例としては、ゲムシタビンが挙げられる。
アルカロイドの一例としては植物アルカロイドが挙げられる。植物アルカロイドの好適な例として、イリノテカン、エトポシド、ソブゾ キサン ドセタキセル、ノギテカン、パクリタキセル、ビノレルビン、ビンク リスチン、ビンデシン、ビンブラスチンが挙げられるが、これに限定されることはない。特に好ましい植物アルカロイドの例としては、トポイソメラーゼ阻害剤が挙げられる。特に好ましい植物アルカロイドの例としては、パクリタキセル、イリノテカンが挙げられる。
プラチナ製剤の好適な例として、オキサリプラチン、カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチンが挙げられるが、これに限定されることはない。特に好ましいプラチナ製剤の例として、カルボプラチン、シスプラチンが挙げられる。
co-stimulatory 分子に属する因子としては、TMIGD2、HHLA2、ICOS、ICOS Ligand、CD28、CD80、CD86などが挙げられる。OX40アゴニスト抗体の例としては、MOXR0916、 MEDI6469、MEDI0562、MEDI6383、 PF-04518600s GSK-3174998 や種々の公知のOX40アゴニスト抗体を挙げることができる。CD40アゴニスト抗体の例としては、RG-7876、ADC-1013、SEA-CD40、APX005M、Dacetuzumabや 種々の公知のCD40アゴニスト抗体を挙げることができる。GITRアゴニスト抗 体の例としては、AMG228、AMK-1248、MK-4166、BMS-986156s TRX518や種々の公知のGITRアゴニスト抗体を挙げることができる。CD27アゴニスト抗体の例としては、Varlilumab (CAS登録番号:1393344-72-3)や種々の公知のCD27アゴニスト抗体を挙げることができる。
「TGFβ誘導剤」とは、細胞のTGFβを誘導する剤を意味する。具体的には、投与により細胞のTGFβ1、TGFβ2、及び/又はTGFB3を誘導する剤である。TGFβ誘導剤は、細胞株に剤を添加することにより、TGFβの発現が増強する。
TGFβ誘導剤は、例えば、細胞株に剤を添加し、TGFβの発現変化について解析することで確認することができる。例えば、qPCRや細胞上清中に分泌されたTGFβ濃度のELISA測定といった一般的な手法により、対象の細胞株への剤の投与前後のTGFβ発現量の変化を解析し、TGFβ発現量が増加している場合には、細胞のTGFβの発現を増強する剤であることが確認される。
具体的には、細胞株に剤を添加し、回収した細胞からRNAを精製し、続いてcDNA合成を行い、これを鋳型にしてTGFβ特異的なプライマーによりリアルタイムPCRを行い、TGFβの発現を非添加細胞と比較し解析する。また、細胞株に剤を添加し、細胞の培養上清中に分泌されたTGFBの濃度をELISAで測定し、非添加細胞と比較し解析する。なお、これらの手法はそれぞれ一般的に知られたプロトコールにより実施可能であり、公知の手法である。(例えば、https://www.cellsignal.jp/learn-and-support/protocols/protocol-western(CST)、Human/Mouse/Rat/Porcine/Canine TGF-beta 1 Quantikine ELISA (https://www.rndsystems.com/products/human-mouse-rat-porcine-canine-tgf-beta-1-quantikine-elisa_db100b)(R & D system))
具体的には、例えば細胞株に剤を添加し、回収した細胞からRNAを精製し、続いてcDNA合成を行い、これを鋳型にしてCLDN6特異的なプライマーによりリアルタイムPCRを行い、CLDN6の発現を非添加細胞と比較し解析する。また、例えば細胞株に剤を添加し、抗CLDN6抗体で細胞を染色して、Flow cytometerで細胞膜上に発現するCLDN6を非添加細胞と比較し解析する。また、例えば細胞株に剤を添加し、細胞のlysateを用いて、抗CLDN6抗体を用いたウェスタンブロットによりCLDN6の発現を非添加細胞と比較し解析する。なお、これらの手法はそれぞれ一般的に知られたプロトコールにより実施可能である(例えば、https://www.cellsignal.jp/learn-and-support/protocols/protocol-western(CST)、https://www.takara-bio.co.jp/research/prt/pdfs/prt2.pdf(タカラバイオ)、https://www.thermofisher.com/jp/ja/home/life-science/cell-analysis/cell-analysis-learning-center/molecular-probes-school-of-fluorescence/flow-cytometry-basics/flow-cytometry-fundamentals/how-flow-cytometer-works.html(ThermoFisher))。
例えば、本発明の抗がん剤は、化学療法剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するために用いられることができる。CLDN6陽性のがんを有する患者であって、化学療法剤の投与により所望の薬効が認められなかった患者、化学療法剤の投与に対してがんの再発が見られた患者、あるいは、化学療法剤に対して耐性が確認された患者に対して、本発明の抗がん剤による治療をすることができる。言い換えると、化学療法剤による療法既治療のCLDN6陽性のがんに対して、本発明の抗がん剤による治療をすることができる。
また、例えば、本発明の抗がん剤は、免疫チェックポイント阻害剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するために用いられることができる。例えば、CLDN6陽性のがんを有する患者であって、免疫チェックポイント阻害剤の投与により所望の薬効が認められなかった患者、免疫チェックポイント阻害剤の投与に対してがんの再発が見られた患者、あるいは、免疫チェックポイント阻害剤に対して耐性が確認された患者に対して、本発明の抗がん剤による治療をすることができる。言い換えると、免疫チェックポイント阻害剤による療法既治療のCLDN6陽性のがんに対して、本発明の抗がん剤による治療をすることができる。
例えば、本発明の医薬組成物は、化学療法剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するために用いられることができる。CLDN6陽性のがんを有する患者であって、化学療法剤の投与により所望の薬効が認められなかった患者、化学療法剤の投与に対してがんの再発が見られた患者、あるいは、化学療法剤に対して耐性が確認された患者に対して、本発明の医薬組成物による治療をすることができる。言い換えると、化学療法剤による療法既治療のCLDN6陽性のがんに対して、本発明の医薬組成物による治療をすることができる。該医薬組成物に含まれる他の抗がん剤の好適な例としては、化学療法剤を挙げることができるが、これに限定されることはない。
また、例えば、本発明の医薬組成物は免疫チェックポイント阻害剤による処置に対して不応性のがんを有する患者を治療するために用いられることができる。例えば、CLDN6陽性のがんを有する患者であって、免疫チェックポイント阻害剤の投与により所望の薬効が認められなかった患者、免疫チェックポイント阻害剤の投与に対してがんの再発が見られた患者、あるいは、免疫チェックポイント阻害剤に対して耐性が確認された患者に対して、本発明の医薬組成物(併用療法)による治療をすることができる。言い換えると、免疫チェックポイント阻害剤による療法既治療のCLDN6陽性のがんに対して、本発明の医薬組成物(併用療法)による治療をすることができる。該医薬組成物に含まれる他の抗がん剤の好適な例としては、免疫チェックポイント阻害剤を挙げることができるが、これに限定されることはない。
CLDN6陽性のがん(CLDN6の発現が確認されたがん)に関しては、免疫組織染色法やフローサイトメトリー法、in situ ハイブリダイゼーション法等の当業者公知の方法により当業者が適宜検査し、CLDN6陽性であると判断することが可能である。
例として、プラチナ製剤を含む治療を行った後に再発したCLDN6陽性がんが、該プラチナ製剤治療経験があるCLDN6陽性がんに包含される。免疫チェックポイント阻害剤を含む治療を行った後に再発したCLDN6陽性がんが、該免疫チェックポイント阻害剤による治療経験があるCLDN6陽性がんに包含される。
ここで、本明細書において、「耐性」は、細胞や個体が、疾患の処置や治療に対し応答性(感受性ともいう)がなく、かつ/または有意な応答(たとえば、部分奏功および/または完全奏功)を生み出す能力が低下している状態であれば限定されない。例えば、他の抗がん剤に対して耐性があるがんとは、本発明の抗がん剤以外による処置後に生じた耐性であってもよい。たとえば、治療初期には有効であっても繰り返し治療を続けると、やがて当該治療に対し、がんが耐性を獲得することがあり、他の抗がん剤の存在下でもはや退縮しないか、または進行さえする場合がある。
また、例えば他の抗がん剤に耐性を有するCLDN6陽性がんの他の例示として、本発明の抗がん剤以外の抗がん剤投与による治療後に再発したがんが挙げられる。
用語「添付文書」は、治療用製品の市販パッケージに通常含まれる説明書を指すために用いられ、そのような治療用製品の使用に関する適応症、用法、投与量、投与方法、併用療法、禁忌、および/または警告についての情報を含む。
別の実施態様において、本発明は、(1)少なくとも1つの他の抗がん剤、(2)容器、(3)個体におけるがんを治療するために前記少なくとも1つの他の抗がん剤と少なくとも一種の上述した多重特異性抗原結合分子とを組み合わせて個体に投与することを示す指示書またはラベル、を含むキットを提供する。
本開示におけるキットはまた、さらに、他の緩衝液、希釈剤、フィルター、針、およびシリンジなどの、他の商業的観点またはユーザの立場から望ましい器材をさらに含んでもよい。キットは、さらに、がんを治療または予防するための併用療法に関する指示書を含み得る。
いくつかの実施態様において、本開示におけるキットにおいて、多重特異性抗原結合分子および/または抗がん剤は容器に充填されていることができる。
いくつかの実施態様において、本開示におけるキットは、例えば、治療用品として商用パッケージとして提供される。
TCGA (The Cancer Genome Atlas)データをもとに、各種がん組織におけるCLDN6の発現を比較した。
親Dual-Fab H183L072(重鎖:配列番号:90;軽鎖:配列番号:142)の結合親和性を増加させるために、H183L072を鋳型として用いて、可変領域に単一のまたは複数の変異を導入することにより、1,000個よりも多いDual-Fabバリアントを創出した。抗体を、Expi293(Invitrogen)を用いて発現させ、プロテインA精製、続いて、ゲル濾過が必要な場合にはゲル濾過によって精製した。複数の変異を有する15個の代表的なバリアントの配列を、表1に列記し、結合キネティクスを、実施例2.2.2に後述の通りにBiacore T200機器(GE Healthcare)を用いて25℃および/または37℃で評価した。
2.2.1. ヒトCD3およびCD137の発現および精製
ヒトCD3複合体のγサブユニットおよびεサブユニット(ヒトCD3egリンカー)を29-merリンカーによって連結し、Flag-タグをγサブユニットのC末端に融合させた(配列番号:169)。この構築物を、FreeStyle293F細胞株(Thermo Fisher)を用いて一過性に発現させた。ヒトCD3egリンカーを発現する培養上清を、Q HP樹脂(GE healthcare)を充填したカラムを用いて濃縮し、次いで、FLAG-タグ親和性クロマトグラフィーに適用した。ヒトCD3egリンカーを含有する画分を収集し、続いて、1×D-PBSで平衡化したSuperdex 200ゲル濾過カラム(GE healthcare)に供した。次いで、ヒトCD3egリンカーを含有する画分をプールし、-80℃で保管した。
ヒトCD3に対するDual-Fab抗体(Dual-Ig)の結合親和性を、Biacore T200機器(GE Healthcare)を用いて25℃で評価した。抗ヒトFc(GE Healthcare)を、アミンカップリングキット(GE Healthcare)を用いてCM4センサーチップのすべてのフローセルの上に固相化した。抗体を抗Fcセンサー表面上に捕捉し、次いで、組換えヒトCD3またはCD137をフローセルにインジェクトした。すべての抗体およびアナライトを、20 mM ACES、150 mM NaCl、0.05% Tween 20、および0.005% NaN3を含有するACES pH 7.4を用いて調製した。センサー表面は、3M MgCl2でサイクル毎に再生した。結合親和性は、Biacore T200 Evaluation software、version 2.0(GE Healthcare)を用いて、データをプロセシングし、1:1結合モデルにフィットさせることによって決定させた。CD137結合親和性アッセイを、アッセイ温度を37℃に設定したことを除いて、同じ条件で行った。組換えヒトCD3およびCD137に対するDual-Fab抗体の結合親和性を表2に示す(表中、Kon、Koff、およびKD値を表すために用いられる表示Eは、「10の冪」を意味し、例えば、3.54E+04 = 3.54×104である)。
H0868L581を、hCD137タンパク質との共結晶解析のために選択した。二価抗体を、Expi293 Expression system(Thermo Fisher Scientific)を用いて一過性にトランスフェクトし、発現させた。培養上清を採取し、MabSelect SuRe親和性クロマトグラフィー(GE Healthcare)およびその後のSuperdex200(GE Healthcare)を用いたゲル濾過クロマトグラフィーを用いて、抗体を上清から精製した。
第Xa因子切断可能リンカーを介してFcに融合したヒトCD137の細胞外ドメイン(CD137-FFc、配列番号:166)を、キフネンシンの存在下でHEK293細胞において発現させた。培養培地由来のCD137-FFcを、親和性クロマトグラフィー(HiTrap MabSelect SuRe column, GE Healthcare)およびサイズ排除クロマトグラフィー(HiLoad 16/600 Superdex 200 pg column, GE healthcare)によって精製した。Fcを第Xa因子で切断して、結果として生じたCD137細胞外ドメインを、タンデムに接続されたゲル濾過カラム(HiLoad 16/600 Superdex 200 pg, GE healthcare)およびプロテインAカラム(HiTrap MabSelect SuRe 1ml, GE Healthcare)でさらに精製し、その後、Benzamidine Sepharose樹脂(GE Healthcare)を用いて精製した。CD137細胞外ドメインを含有する画分をプールして、-80℃で保管した。
結晶構造解析のための抗体を、Expi293 Expression system(Thermo Fisher Scientific)を用いて一過性にトランスフェクトし、発現させた。培養上清を採取し、MabSelect SuRe親和性クロマトグラフィー(GE Healthcare)およびその後のSuperdex200(GE Healthcare)を用いたゲル濾過クロマトグラフィーを用いて、抗体を上清から精製した。H0868L0581および公知の抗CD137対照抗体(以下137Ctrlと呼ばれる、重鎖は配列番号:167、軽鎖は配列番号:168)のFab断片を、Lys-C(Roche)での制限消化と、それに続く、Fc断片を除去するためのプロテインAカラム(MabSlect SuRe, GE Healthcare)、カチオン交換カラム(HiTrap SP HP, GE Healthcare)、およびゲル濾過カラム(Superdex200 16/60, GE Healthcare)上へのローディングを用いた、従来の方法によって調製した。Fab断片を含有する画分をプールして、-80℃で保管した。
精製されたCD137を、脱グリコシル化のためにGST-タグ融合エンドグリコシダーゼF1(社内)と混合し、続いて、ゲル濾過カラム(HiLoad 16/600 Superdex 200 pg, GE healthcare)およびプロテインAカラム(HiTrap MabSelect SuRe 1ml, GE Healthcare)を用いたCD137の精製を行った。精製されたCD137を、H0868L0581 Fabと混合した。複合体を、ゲル濾過カラム(Superdex 200 Increase 10/300 GL, GE healthcare)によって精製し、その後、精製されたH0868L0581 FabおよびCD137複合体を、137Ctrlと混合した。三成分複合体を、25 mM HEPES pH7.3、100 mM NaClで平衡化されたカラムを用いたゲル濾過クロマトグラフィー(Superdex200 10/300 increase, GE Healthcare)によって精製した。
精製された複合体を、約10 mg/mLまで濃縮し、21℃でのシッティングドロップ蒸気拡散法によって結晶化を実施した。リザーバー溶液は、0.1Mトリス塩酸塩 pH8.5、25.0% v/vポリエチレングリコールモノメチルエーテル550からなった。
X線回折データを、SLSでのX06SAによって測定した。測定の最中には、結晶を、-178℃の窒素流に常に置いて凍結状態に維持し、結晶を一回に0.25度回転させながら、ビームラインに付属したEiger X16M(DECTRIS)を用いて合計で1440枚のX線回折画像を収集した。セルパラメーターの決定、回折スポットの指数付け、および回折画像から得られた回折データのプロセシングは、autoPROC program(Acta. Cryst. 2011, D67: 293-302)、XDS Package(Acta. Cryst. 2010, D66: 125-132)、およびAIMLESS(Acta. Cryst. 2013, D69: 1204-1214)を用いて行い、最終的に、最大で3.705オングストローム解像度の回折強度データが得られた。結晶学データの統計を、表3に示す。
構造を、プログラムPhaserでの分子置換によって決定した(J. Appl. Cryst. 2007, 40: 658-674)。検索モデルは、公開された結晶構造(PDBコード:4NKIおよび6MI2)に由来した。モデルは、Cootプログラム(Acta Cryst. 2010, D66: 486-501)で作り、プログラムRefmac5(Acta Cryst. 2011, D67: 355-367)およびPHENIX(Acta Cryst. 2010, D66: 213-221)で精密化した。77.585~3.705オングストロームの回折強度データについての結晶学的信頼度因子(R)は、22.33%であり、フリーR値は27.50%であった。構造精密化の統計を、表3に示す。
H0868L0581 Fab、137Ctrl、およびCD137の三成分複合体の結晶構造を、3.705オングストローム解像度で決定した。図2および3では、H0868L0581 Fab接触領域のエピトープを、それぞれCD137アミノ酸配列においておよび結晶構造においてマッピングしている。エピトープは、結晶構造においてH0868L0581 Fabの任意の部分から4.5オングストロームの距離内に位置する1個または複数個の原子を含有するCD137のアミノ酸残基を含む。加えて、3.0オングストローム内のエピトープを、図2および3において強調表示している。
各抗体の結合を、Alexa Fluor 488コンジュゲート抗ヒトIgG(Invitrogen)によって検出した。死細胞をeFlour 780(Invitrogen)染色によって区別した。
図5に示すように、CS2961は、6PHU3/TR01と比較して、CLDN6に対するより良好な特異性を示した。
細胞傷害活性 (%) = (A - B - C)×100 / (D - C)
「A」は、抗体およびPBMCで処理したウェルの平均吸光度値を表し、「B」は、エフェクター細胞PBMCのみを有するウェルの平均吸光度値を表し、「C」は、未処理標的細胞のみを有するウェルの平均吸光度値を表し、かつ「D」は、Triton-Xで溶解した標的細胞を有するウェルの平均吸光度値を表す。さらに、抗体なしでPBMCおよび標的細胞を含有するウェルで計算した細胞傷害を0%に設定した。すべての抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体は、CLDN6発現細胞に対するT細胞依存性細胞傷害を示した。
in vivo有効性評価のために、以下「hCD3/hCD137マウス」と呼ばれる、実施例6において樹立されたCD3/CD137ダブルヒト化マウスを用いる。ヒトCLDN6の安定な発現を有する細胞を、hCD3/hCD137マウス中に移植して、腫瘍形成が確認されたhCD3/hCD137マウスを、抗体の投与によって処置する。
ヒトCLDN6を発現する、ヒト胃がん細胞株NUGC-3(JCRB)、ヒト奇形がん細胞株PA-1(ATCC)、ヒト子宮がん細胞株SNG-M(JCRB)、ヒト精巣胚細胞性腫瘍細胞株NEC8(JCRB)、ヒト卵黄嚢腫瘍細胞株NEC14(JCRB)、ヒト非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍細胞株CHLA-02-ATRT(ATCC)、ヒト膀胱がん細胞株HT-1197(ATCC)およびヒト大腸がん細胞株OUMS-23(JCRB)を標的細胞として用いた。
標的細胞を培養フラスコから剥離し、U底透明96ウェルプレート(Corning)に、100μL/ウェルで1.5×104細胞ずつ播種した。ヒトPMBC溶液50μL(1.5×105細胞)および0.004、0.04、0.4、4、または40 nMから選択される濃度の調製した抗体50μLを、それぞれウェル内に添加した。37℃で一晩のインキュベーション後、プレートを遠心分離し、各ウェルからの培養上清100μLを新たな平底透明96ウェルプレートに移した。次いで、LDH検出試薬(触媒を含有する色素溶液、TaKaRa)100μLを各ウェルに添加し、続いて室温で30分間インキュベートした。490 nmおよび620 nmでの吸光度をEnVision(PerkinElmer Japan)によって測定した。
細胞傷害活性 (%) = (A - B - C)×100 / (D - C)
「A」は、抗体およびPBMCで処理したウェルの平均吸光度値を表し、「B」は、エフェクター細胞PBMCのみを有するウェルの平均吸光度値を表し、「C」は、未処理の標的細胞のみを有するウェルの平均吸光度値を表し、かつ「D」は、Triton-Xで溶解した標的細胞を有するウェルの平均吸光度値を表す。培養培地ウェルの平均吸光度値を、すべての吸光度値から減算した。さらに、抗体なしでPBMCおよび標的細胞を含有するウェルで計算した細胞傷害を0%に設定した。抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体は、用いたすべての細胞株に対してT細胞依存性細胞傷害を示した。
結果を図8に示す。
結果を図9に示す。
PPU4135抗体(抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体)の潜在的な毒性を、カニクイザルを用いた毒性研究においてCS3348抗体(抗CLDN6/CD3二重特異性抗体)と比較して評価した。PPU4135抗体およびCS3348抗体は両方とも、カニクイザルのそれらの抗原と交差反応することから、in vivo毒性研究における評価のための動物種としてカニクイザルを選択した。単回投与毒性研究の概要を表11に示す。CS3348を用いた毒性研究では、雌より雄の動物でより毒性学的所見に対する感受性が高いと考えられた(図14)ため、PPU4135由来毒性の評価では2匹の雄が用いられた。これらの研究において、設定した用量レベルは、100(CS3348)または90(PPU4135)μg/kgであり、これらは、最大反応の80%を生じる有効濃度のおよそ2.57倍であった。
pH 7.4でのヒトおよびカニクイザル(cyno)CLDN6 VLP(ウイルス様粒子)に対する抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体の結合親和性を、Biacore T200機器(GE Healthcare)を用いて25℃で決定した。抗ヒトCD81(BD Pharmingen)抗体を、アミンカップリングキット(GE Healthcare)を用いてC1センサーチップのすべてのフローセル上に固相化した。ヒトおよびカニクイザルCLDN6 VLPを、抗ヒトCD81抗体によってセンサー表面上に捕捉した。各VLPは、緩衝液(20 mMリン酸Na、150 mM NaCl、0.1 mg/mL BSA、0.005% NaN3、pH 7.4)によって5倍希釈した。被験抗体を緩衝液(20 mMリン酸Na、150 mM NaCl、0.1 mg/mL BSA、0.005% NaN3、pH 7.4)において調製した。抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体を50および200 nMでインジェクトし、続いて解離させた。センサー表面は、サイクル毎に0.1% SDSおよび100 mM H3PO4で再生した。表12に示すように、カニクイザルCLDN6に対するPPU4135の結合親和性は、ヒトCLDN6に対するものと同等である。結合親和性は、Biacore T200 Evaluation software、version 2.0(GE Healthcare)を用いて、データをプロセシングし、1:1結合モデルにフィットさせることによって決定した。
卵巣がんの腹膜転移に対する抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体CS4135(上述の実施例6の表9に記載のPPU4135と同一の抗体)の効果を評価するため、マウス腹膜播種モデルを用いて薬効を評価した。標的細胞として、ヒト卵巣がん細胞株OV-90(ATCC)を用いた。NOD/ShiJic-scid Jclマウス腹腔内に5×106個/500μL/匹のOV-90細胞が移植された。移植3日後に、ヒトPBMCより分離され、Dynabeads Human T-Activator CD3/CD28(Gibco)により拡大培養されたヒトT細胞3×107個/400μLが静脈内投与された。さらに、溶媒(0.05% Tween-20含有PBS)またはCS4135抗体の溶液5mg/kgが静脈内投与された。
その結果、溶媒投与群では移植48日後から状態悪化を呈するマウスが見られ、移植55日後までに全例の状態悪化が認められた。一方、CS4135抗体投与群では移植57日後から状態悪化を呈するマウスが見られたが、移植66日後における生存率は78%であり、移植80日後における生存率は22%だった。50%生存率は移植71日後だった。この結果より、CS4135抗体による卵巣がんの腹膜転移への治療効果が認められた。
17.1. 各種がん細胞におけるプラチナ製剤処理によるCLDN6発現量の変化
ヒト卵巣がん細胞株(NIH-OVCAR3, ATCC)、ヒト肺がん細胞株(NCI-H1435, ATCC)、およびヒト子宮体がん細胞株(SNG-M, Health Science Research Resources Bank)に対し、シスプラチン(CDDP, 日医工)、あるいはカルボプラチン(CBDCA, サンド)を処理し、CLDN6の発現にどのような影響を与えるかを解析した。
NOD/scidマウス(日本クレア)にSNG-M (1×107細胞)を皮下に移植した。腫瘍が生着後、溶媒(生理食塩液)あるいはカルボプラチン40mg/kg及び80mg/kgを、移植当日(day 0)、3日後(day 3)に腹腔内投与し、6日後(day 6)に腫瘍をサンプリングした。
hCLDN6-1: GGG TGG ACG TCT TAT CAG GA(配列番号:206)
hCLDN6-2: GAG CTC CTC TCT TCA CCC CT(配列番号:207)
hGAPDH-F: GAG TCC ACT GGC GTC TTC AC(配列番号:208)
hGAPDH-R: ATC TTG AGG CTG TTG TCA TAC TT(配列番号:209)
17.3.1. 細胞株およびxenograft移植モデルの作製、ならびに抗腫瘍活性の評価方法
本試験において、ヒト子宮体がん細胞株SNG-Mと、ヒトCD34陽性細胞を移植したNOG(huNOG)マウス(上述の実施例13に記載)が使用された。SNG-M細胞株はマウスの右側腹部皮下に移植され、群分けは移植13日後に行った。腫瘍体積が130~244mm3となった個体を用いて群分けを行った。溶媒1及びCS4135は移植13日後にマウス尾静脈内に投与された。溶媒1として0.05% Tween-20含有PBSが使用された。溶媒2及びカルボプラチン(ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社)は移植13、16、20日後にマウス腹腔内に投与された。溶媒2として生理食塩液が使用された。
腫瘍体積は以下の計算式にて算出された。
腫瘍体積(mm3)=長径(mm)×短径(mm)×短径(mm)/2
TV change (mm3) =移植30日後の腫瘍体積-群分け時の腫瘍体積
TGI (%) = (1-(各群ごとのTV change平均値/溶媒対照群のTV change平均値))×100
本試験において、卵巣がん細胞株OVCAR3と、ヒトCD34陽性細胞を移植したNOG(huNOG)マウス(上述の実施例13に記載)が使用された。OVCAR3細胞株はマウスの右側腹部皮下に移植され、群分けは移植38日後に行った。腫瘍体積が119~210mm3となった個体を用いて群分けを行った。溶媒1及びCS4135は移植38、45日後にマウス尾静脈内に投与された。溶媒1として0.05% Tween-20含有PBSが使用された。溶媒2及びカルボプラチン(ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社)は移植38、45日後にマウス腹腔内に投与された。溶媒2として生理食塩液が使用された。
腫瘍体積(mm3)=長径(mm)×短径(mm)×短径(mm)/2
TV change (mm3) =移植56日後の腫瘍体積-群分け時の腫瘍体積
TGI (%) = (1-(各群ごとのTV change平均値/溶媒対照群のTV change平均値))×100
17.4.1細胞株およびxenograft移植モデルの作製、ならびに抗腫瘍活性の評価方法
本試験において卵巣がん細胞株NIH:OVCAR-3 (OVCAR3, ATCC)と、ヒトCD34陽性細胞を移植したNOG (huNOG)マウス(上述の実施例13に記載)が使用された。OVCAR3細胞株はマウスの右側腹部皮下に移植され、群分けは移植39日後に行った。腫瘍体積が160-263 mm3となった個体を用いて群分けを行った。溶媒 1及びCS4135は移植39、46日後にマウス尾静脈内に投与された。溶媒 1として0.05% Tween-20含有PBSが使用された。溶媒 2及びイリノテカン塩酸塩(沢井製薬株式会社)は移植39、46日後にマウス尾静脈内に投与された。溶媒 2として生理食塩液が使用された。
腫瘍体積(mm3) = 長径(mm) × 短径(mm) × 短径(mm)/2
TV change (mm3) = 移植60日後の腫瘍体積-群分け時の腫瘍体積
TGI (%) = (1-(各群ごとのTV change平均値/溶媒対照群のTV change平均値))×100
18.1.1 細胞株およびsyngenic移植モデルの作製、ならびに抗腫瘍活性の評価方法
本試験において、クローディン6 (CLDN6)を強制発現した肺がん細胞株LLC1 (CLDN6-LLC1)とhCD137 KI/hCD3Tgマウス(上述の実施例7に記載)が使用された。CLDN6-LLC1細胞株はマウスの右側腹部皮下に移植され、群分けは移植7日後に行った。腫瘍体積が262~353 mm3となった個体を用いて群分けを行った。溶媒及びCS4135は移植8日後にマウス尾静脈内に投与された。溶媒として0.05% Tween-20含有PBSが使用された。
腫瘍体積(mm3) = 長径(mm) × 短径(mm) × 短径(mm)/2
TV change (mm3) =移植14日後の腫瘍体積-群分け時の腫瘍体積
TGI (%) = (1-(各群ごとのTV change平均値/Vehicle control群のTV change平均値))×100
摘出された腫瘍組織について、重量が測定された後に、リンパ球画分単離が実施された。リンパ球画分はTumor Dissociation Kit, mouse(Miltenyi Biotec)を用いて組織破砕後、セルストレーナーを用いて得られたリンパ球画分が使用された。得られた腫瘍由来リンパ球画分はフローサイトメトリー (FCM) 解析が実施された。
腫瘍由来のT細胞数についてFCMを用いて解析を実施した。腫瘍重量当たりのCD8陽性T細胞数算出には、腫瘍重量値とFCMによるCD8陽性T細胞胞数が用いられた。FCM解析では抗CD45抗体 (BD Biosciences)、抗CD3抗体 (BioLegend)、抗CD8抗体 (BioLegend)、抗CD4抗体 (BioLegend) が用いられた。測定には、BD LSRFortessa X-20 (BDBiosciences) が用いられた。
その結果、腫瘍移植14日後(投与6日後(Day 6))のCS4135投与群において、腫瘍重量当たりのCD8陽性T細胞数の顕著な増加が認められた(図24)。
本試験において、クローディン6(CLDN6)を強制発現した肺がん細胞株LLC1 (CLDN6-LLC1)と、hCD137 KI/hCD3Tgマウス(上述の実施例7に記載)が使用された。CLDN6-LLC1細胞株はマウスの右側腹部皮下に移植され、群分けは移植6日後に行った。腫瘍体積が104~140 mm3となった個体を用いて群分けを行った。溶媒及びCS4135抗体は移植6日後にマウス尾静脈内に投与された。溶媒として0.05% Tween-20含有PBSが使用された。溶媒及び抗マウスPD-L1抗体 (Bio X cell)は移植6、8、10、12、14、17日後にマウス腹腔内に投与された。
腫瘍体積(mm3) = 長径(mm) × 短径(mm) × 短径(mm)/2
TV change (mm3) =移植17日後時点の腫瘍体積-群分け時の腫瘍体積
TGI (%) = (1-(各群ごとのTV change平均値/Vehicle control群のTV change平均値))×100
19.1. PARP阻害剤の投与によるCLDN6発現誘導の評価
PARP阻害剤(オラパリブ(Olaparib))によるCLDN6発現誘導を評価した。ヒトCLDN6を発現するBRCA1欠損卵巣がん細胞株UWB1.289(ATCC)またはBRCA1野生型卵巣がん細胞株OV-90(ATCC)を用いた。
3mL/ウェルで、3×105個の標的細胞を6穴プレートにプレーティングした。一晩培養後、最終濃度が0.03, 0.1, 0.3, 1, 3μMとなるようにオラパリブを添加した。コントロールウェルにはDMSOを添加した。プレートを3日間培養後、細胞を回収して抗CLDN6抗体を用いたFACS解析により細胞表面のCLDN6発現量を測定した。コントロールウェルから回収した標的細胞における蛍光値を1としたときの、オラパリブ各濃度添加ウェルから回収した標的細胞における蛍光値を図26に示す。
BRCA1欠損卵巣がん細胞株UWB1.289に対するPARP阻害剤(オラパリブ)によるCLDN6発現誘導亢進が、抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体CS4135の細胞傷害活性に与える影響を評価した。
3×105個のそれぞれの標的細胞を25cm2フラスコに5mL播いた。フラスコは2本用意した。一晩培養後、片方のフラスコには最終濃度が3μMとなるようにオラパリブを添加した。もう片方のフラスコにはDMSOを添加した。フラスコを3日間培養後に標的細胞を回収し、ヒトPBMCをエフェクター細胞として乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)放出アッセイによってCS4135抗体の細胞傷害活性を評価した。その結果を図27に示す。
BRCA1欠損卵巣がん細胞株UWB1.289ではオラパリブ添加によるPPU4135の細胞傷害活性の亢進が見られた。一方、BRCA1野生型卵巣がん細胞株OV-90ではオラパリブの添加は細胞傷害活性に影響を与えなかった。
抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体によって媒介されるT細胞依存性増殖阻害のメカニズムをxCELLigence RTCA MP機器(ACEA Biosciences)を用いた細胞増殖アッセイによって解析した。
CGI (%) = 100 - (CIAb×100 / CINoAb)
として与えられる式に従って、Cell Index値から決定した。「CIAb」は、特定の実験時間における、抗体ありのウェルのCell Index値を表し、「CINoAb」は、同じ実験時間における抗体なしのウェルの平均Cell Index値を表す。なお、各Cell Index値は抗体及びエフェクター細胞添加前の各ウェルのCell Index値を1として補正した値を用いた。
21.1. 化学療法剤によるCLDN6発現誘導
ヒト卵巣がん細胞株(NIH:OVCAR-3, ATCC)に各種化学療法剤を添加し、CLDN6の発現変化について解析した。培養プレートに播種したNIH:OVCAR-3細胞について、薬剤非添加(無処理)の細胞から、あるいは、カルボプラチン(0.5μg/ml)シスプラチン (0.1μg/ml)、イリノテカン(0.25μg/ml)、またはゲムシタビン (2ng/ml)を添加して6日後に回収された細胞から、RNAを精製した(RNeasy Mini Kit, QIAGEN)。続いてcDNA合成を行い(Superscript IV VILO Master Mix, ThermoFisher)、これを鋳型にして、CLDN6特異的なプライマーによりリアルタイムPCRを行い(Power SYBR(登録商標) Green Master Mix, ThermoFisher)、CLDN6の発現を解析した(QuantStudio 12K Flex Real-Time PCR System, ThermoFisher)。
hCLDN6-1: GGG TGG ACG TCT TAT CAG GA(配列番号:206)
hCLDN6-2: GAG CTC CTC TCT TCA CCC CT(配列番号:207)hGAPDH-F: GAG TCC ACT GGC GTC TTC AC(配列番号:208)
hGAPDH-R: ATC TTG AGG CTG TTG TCA TAC TT(配列番号:209)
続いて、実施例21.1で使用した、カルボプラチン、シスプラチン、イリノテカン、またはゲムシタビンで処理したヒト卵巣がん細胞株(NIH:OVCAR-3, ATCC)より調製したcDNAを鋳型にして、TGFβ1特異的なプライマーによりリアルタイムPCRを行い(Power SYBR(登録商標) Green Master Mix, ThermoFisher)、TGFβ1の発現を解析した(QuantStudio 12K Flex Real-Time PCR System, ThermoFisher)。
hTGFβ1-F : AGTGGTTGAGCCGTGGAG (配列番号:214)
hTGFβ1-R : CGGTAGTGAACCCGTTGAT (配列番号:215)
インターナルコントロールとして用いたヒトGAPDHに対するプライマーは、上記実施例21.1と同じものを使用した。
実施例21.1において、細胞を化学療法剤で処理するとCLDN6の発現が上昇することを確認した。
また、実施例21.2において、化学療法剤による癌細胞のTGFβ1の発現誘導が確認された。実施例21.2において確認された化学療法剤以外にも、抗がん剤によるTGFβ1の発現誘導は知られている。例えば、ドキソルビシンやパクリタキセルなどの化学療法剤や、放射線照射により、癌細胞のTGFβ1の発現が誘導されることが報告されている(Barcellos-Hoff et al., J Clin Invest. 1994 Feb;93(2):892-9.および Bhola et al., J Clin Invest. 2013 Mar;123(3):1348-58.)。
in vitroおよびin vivo研究向けの抗CLDN6/Dual-Fab三重特異性抗体の大規模調製のために、製造者の指示に従って、Expi293F細胞(Life technologies)を用いて、抗体を一過性に発現させた。最初に、組換え抗体を含有する培養培地をMabSelect Sure(GE healthcare)カラムで精製し、50 mM酢酸で溶出した。溶出した抗体を1.5 M Tris HCl/1 MアルギニンHCl緩衝液で中和した。次いで、ProA溶出物を、20 mMリン酸ナトリウム、pH6緩衝液中、カチオン交換HiTrap SP-HP(GE healthcare)カラム上に添加し、20 mMリン酸ナトリウム、1M NaCl、pH6緩衝液で溶出した。二重特異性抗体を含有する画分をプールし、濃縮した。高分子量および/または低分子量の構成成分を取り除くために、サイズ排除クロマトグラフィーを、P1緩衝液(20 mMヒスチジン、150 mMアルギニン、162.1 mM Asp、pH6.0)中、Superdex 200カラム(GE healthcare)を用いて実施した。精製した二重特異性抗体を濃縮し、-80℃の冷凍庫で保管した。
Claims (15)
- 以下の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、抗がん剤:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。 - 以下の(1)~(6)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、抗がん剤:
(1) 配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(2) 配列番号:9の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:15のCDR 2、および配列番号:21のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(3) 配列番号:10の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:16のCDR 2、および配列番号:22のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域; 配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(4) 配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(5) 配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(6) 配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子。 - 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、請求項1または請求項2に記載の抗がん剤。
- 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれる少なくとも1つのがんである、請求項1~請求項3のいずれか一項に記載の抗がん剤。
- 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、請求項1~請求項4のいずれか一項に記載の抗がん剤。
- 以下の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つの他の抗がん剤と併用するための医薬組成物:
(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分;ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、多重特異性抗原結合分子。 - 以下の(1)~(6)のいずれかに記載の多重特異性抗原結合分子を有効成分として含む、少なくとも1つの他の抗がん剤と併用するための医薬組成物:
(1) 配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(2) 配列番号:9の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:15のCDR 2、および配列番号:21のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(3) 配列番号:10の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:16のCDR 2、および配列番号:22のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:31のCDR 1、配列番号:35のCDR 2、および配列番号:39のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域; 配列番号:8の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:14のCDR 2、および配列番号:20のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:30のCDR 1、配列番号:34のCDR 2、および配列番号:38のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(4) 配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:7の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:29のCDR 1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(5) 配列番号:11の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:17のCDR 2、および配列番号:23のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子;
(6) 配列番号:12の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:18のCDR 2、および配列番号:24のCDR 3を含む、第1の抗体可変領域;配列番号:32のCDR 1、配列番号:36のCDR 2、および配列番号:40のCDR 3を含む、第2の抗体可変領域;配列番号:29の相補性決定領域(CDR)1、配列番号:33のCDR 2、および配列番号:37のCDR 3を含む、第3の抗体可変領域;ならびに配列番号:7のCDR 1、配列番号:13のCDR 2、および配列番号:19のCDR 3を含む、第4の抗体可変領域を含む、多重特異性抗原結合分子。 - 対象とするがんが、CLDN6陽性のがんである、請求項6または請求項7に記載の医薬組成物。
- 対象とするがんが、卵巣がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝がん、子宮内膜がん、胚細胞性腫瘍、大腸がん、膀胱がん、または非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍からなる群より選ばれるいずれかのがんである、請求項6~請求項8のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 対象とするがんが、腹膜に転移したがんである、請求項6~請求項9のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与前、投与と同時、および/または投与後に投与されることを特徴とする、請求項6~請求項10のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記多重特異性抗原結合分子が、前記少なくとも1つの他の抗がん剤の投与によりCLDN6の発現が増加したがんに投与されることを特徴とする、請求項6~請求項11のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記少なくとも1つの他の抗がん剤が、化学療法剤、免疫チェックポイント阻害剤、およびPARP阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも1つである、請求項6~請求項12のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 請求項6~請求項13のいずれか一項に記載の医薬組成物を含む、細胞傷害誘導剤、細胞増殖抑制剤、細胞増殖阻害剤、免疫応答活性化剤、がん治療剤、またはがん予防剤。
- 有効量の多重特異性抗原結合分子、および有効量の少なくとも1つの他の抗がん剤を投与することを含む、個体における、細胞傷害を誘導する、細胞増殖を抑制する、細胞増殖を阻害する、免疫応答を活性化する、がんを治療する、またはがんを予防する方法であって、
前記多重特異性抗原結合分子は、(i)CD3およびCD137に結合することができ、CD3またはCD137のいずれかに結合する第1の抗原結合部分、ならびに(ii)クローディン6(CLDN6)に結合することができる第2の抗原結合部分を含む、
方法。
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