JP2023025132A - スカルプケア剤 - Google Patents

Abstract

【課題】頭皮の表皮基底層における細胞分裂活性の亢進、頭皮の毛乳頭細胞における育毛に寄与する遺伝子発現亢進、頭髪における毛幹成長促進、発毛、毛幹伸長速度の向上、毛幹最大長の向上、及び毛幹径の増大などのスカルプケア効果を有するスカルプケア剤を提供する。【解決手段】スカルプケア剤において、有効成分として、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを含有するものとする。【選択図】図１

Description

本発明は、育毛剤に関する。さらに詳しくは、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを含む外用剤である育毛剤に関する。

ヒトを始めとする哺乳動物において、育毛効果および毛種・毛質を改善する育毛剤などの外用剤の需要が伸びている。育毛効果および毛種・毛質を改善のため、毛のライフサイクルである毛周期を調節することに寄与する有効成分が提案され、育毛剤として上市されつつある。

たとえば、育毛剤の有効成分としてミノキシジルの利用が提案され（特許文献１～３などを参照。）、ヒト臨床試験を経て、ミノキシジルを有効成分とする育毛剤が上市されている。しかしながら、その医薬用途は本邦においては男性の壮年性脱毛症に限られるなど、育毛効果および毛種・毛質改善効果を所望する幅広い消費者の要望を十分に叶えるものとはなっていない。

また、育毛剤の有効成分としてchiro-イノシトールの利用が提案されている（特許文献４を参照。）。しかしながら、特許文献４に記載のchiro-イノシトールを含む外用剤である育毛剤は、インスリン抵抗性ではない対象においてのみ育毛効果が裏付けられるに留まり、投与対象者が限られている。そのため、育毛効果および毛種・毛質改善効果を所望する幅広い消費者の要望を十分に叶えるものとはなっていない。

パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンは、化粧品原材料の成分として知られている（特許文献５を参照。）。しかしながら、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンの育毛効果に関する報告はない。

米国特許第４１３９６１９号明細書 特開昭６３－１５０２１１号公報 特開昭６３－１４５２１７号公報 国際公開第２０１７／１８８３９３号 特許第５０２８４７４号公報

本発明の目的は、優れた育毛作用を有する育毛剤を提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを有効成分とすることで、育毛活性を発揮させること、スカルプケア効果を発揮することおよび毛乳頭細胞のＦＧＦ－７産生促進効果を発揮させることを見出し、本発明を完成するに至った。

上記の課題を解決するための本発明の第１の手段は、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを含む外用剤である育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第２の手段は、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンの含有量が全体に対して０．００１～２０重量％である、本発明の第１の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第３の手段は、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンの含有量が全体に対して０．００５～１０重量％である、本発明の第１の手段または第２の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第４の手段は、毛幹成長促進または発毛に用いるための、本発明の第１～第３の手段のいずれか１の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第５の手段は、毛幹伸長速度を向上させるために使用する、本発明の第１～第４の手段のいずれか１の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第６の手段は、毛幹最大長を向上させるために使用する、本発明の第１～第４の手段のいずれか１の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第７の手段は、毛幹径を増大させるために使用する、本発明の第１～第４の手段のいずれか１の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第８の手段は、毛数を増加させるために使用する、本発明の第１～第４の手段のいずれか１の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第９の手段は、溶液である、本発明の第１～第８の手段のいずれか１の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第１０の手段は、頭髪、須毛、眉毛および／または睫毛用の、本発明の第１～第９の手段のいずれか１の手段に記載の育毛剤である。

上記の課題を解決するための本発明の第１１の手段は、本発明の第１～第１０の手段のいずれか１の手段に記載の育毛剤を対象に投与することを含む育毛方法である。

上記の課題を解決するための本発明のその他の手段は、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを含む外用剤であるスカルプケア剤である。

上記の課題を解決するための本発明のその他の手段は、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを含む外用剤であるスカルプケア剤を対象に投与することを含む頭皮症状改善方法である。

上記の課題を解決するための本発明のその他の手段は、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを含む毛乳頭細胞のＦＧＦ－７産生促進剤である。

本発明の手段により、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを外用剤である育毛剤の有効成分とすることで、頭髪、須毛、眉毛および／または睫毛における毛幹成長促進、毛幹伸長速度の向上、毛幹最大長の向上、毛幹径の増大の効果並びにスカルプケア効果が奏される優れた育毛剤、スカルプケア剤および毛乳頭細胞のＦＧＦ－７産生促進剤が提供されることとなる。

図１は、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニン ０．０５％溶液の塗布後の、マウスの薬剤塗布部位における発毛の状態を確認した写真、及びマウスの薬剤塗布部位における毛幹長の変化を示すグラフである。グラフの縦軸は毛幹長（ｍｍ）を表す。なお、プラセボ塗布とは薬剤を含まない６０％エタノールを水溶液を第一毛周期に塗布した標準的データを示す。 図２は、薬剤塗布後の毛幹径の測定結果を示す。 図３は、ヒト毛乳頭細胞におけるパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンの刺激による毛乳頭細胞の増殖促進効果を示す。 図４は、ヒト毛乳頭細胞におけるパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンの刺激によるＦＧＦ－７遺伝子発現量の変化を示す。

本発明を実施するための形態について、以下に説明する。なお、本発明はこれらの例示にのみに限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々の変更を加え得ることは勿論である。

本発明に係る外用剤である育毛剤およびスカルプケア剤の有効成分は、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニン（Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｄｉｐｅｐｔｉｄｅ－５ Ｄｉａｍｉｎｏｂｕｔｙｌｏｙｌ Ｈｙｄｒｏｘｙｔｈｒｅｏｎｉｎｅ（Ｐａｌｍ－Ｌｙｓ－Ｖａｌ－Ｄａｂ－Ｔｈｒ－ＯＨ））からなる。

本発明の育毛剤およびスカルプケア剤における有効成分であるパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンの濃度は、育毛剤およびスカルプケア剤の全体に対し、０．００１～２０重量％である。より具体的には、０．００５～１０重量％である。

本発明の育毛剤およびスカルプケア剤は、医薬品、医薬部外品、頭髪、須毛、眉毛および／または睫毛用の化粧品および頭皮用化粧品を含む化粧品などとし、軟膏、パップ、リニメント、ローション、外用液剤、散布剤、クリーム、ジェル、乳液、ヘアトニック、ヘアスプレー、マイクロニードルなどといった様々な態様の製剤として使用することができるが、これらに限定されるものではない。

また、さらに、本発明の育毛効果およびスカルプケア効果を妨げない程度において、医薬品、医薬部外品、頭髪、須毛、眉毛および／または睫毛用化粧品および頭皮用化粧品を含む化粧品などにおいて通常含有することが許容される添加物等の成分を、配合したものとしてもよい。この添加物等の成分としては、例えば賦形剤、安定剤、矯臭剤、基剤、分散剤、希釈剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性重合体、非イオン性重合体、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体、アルコール類、乳化剤、経皮吸収促進剤、ｐＨ調整剤、保存剤、着色剤、油脂、鉱物油などの油分、保湿剤、増粘剤、ポリマー、皮膜形成剤、紫外線吸収剤、細胞賦活剤、保湿剤、無機塩、機能性ビーズ・カプセル類、シリコーン類、金属キレート剤、酸化防止剤、防腐剤、清涼剤、消臭剤、顔料、染料、香料、糖類、アミノ酸類、ビタミン類、有機酸、有機アミン、植物抽出物、粘土鉱物や各種ポリマーなどの粘度調整剤などがあげられるが、これらに限定されるものではない。

本発明の育毛剤およびスカルプケア剤は、発毛、育毛、養毛などの効果を有する公知の成分を含有するものとしてもよい。

本発明の手段における育毛剤およびスカルプケア剤の１投与あたりの有効成分の投与量は、本発明の育毛剤およびスカルプケア剤の効果が奏されるように調節することができる。そして、その投与量は、例えば０．００５～２００ｍｇ、具体的には０．０５～１００ｍｇ、より具体的には０．５～１０ｍｇとすることができる。

本発明の育毛剤およびスカルプケア剤の投与回数は、本発明の育毛剤およびスカルプケア剤の効果が奏されるよう、１回もしくは複数回とすることができる。そして、本発明の育毛剤およびスカルプケア剤の投与回数は、例えば１日あたり１～６回とすることができる。そして、具体的には１日あたり１～３回、より具体的には１日あたり１～２回とすることができる。

本発明の育毛剤およびスカルプケア剤は、毛幹成長促進、発毛および脱毛防止に関するものであり、好ましくは毛幹成長促進および発毛に関するものである。

本明細書において、「毛幹成長促進」との用語は、毛幹伸長速度を向上させること、毛幹最大長を向上させること、および／または毛幹径を増大させることを意味する。

本明細書において、「発毛」との用語は、毛が生えていない（表皮から外に毛幹が出ていない）または毛数の少ない部位において発毛が停止した、または発毛能力が低下した毛穴から新しい毛が生えることを促進して毛数を増加させることを意味し、詳細には、毛周期における休止期を短縮すること、および／または停止した毛周期を再開させることを意味する。

本明細書において、「毛幹成長促進効果を有する」とは毛幹成長促進に有利に作用することを意味し、毛幹成長促進効果を示す特質を「毛幹成長促進活性」と称する。また、「発毛効果を有する」とは発毛に有利に作用することを意味し、発毛効果を示す特質を「発毛促進活性」と称する。

本明細書において、「脱毛」との用語は毛穴から毛幹が脱落する現象を意味し、詳細には、細胞増殖を阻害する抑制性サイトカイン等の増加および、それらの細胞死を意味する。脱毛防止効果を示す特質を「脱毛防止活性」と称する。また、「脱毛防止効果を有する」とは、抑制サイトカインの阻害もしくは減少、および細胞死の抑制を介して、毛穴からの毛幹の脱落数が減少することを意味し、毛幹成長促進、発毛効果を示す特質とは異なる生理現象である。

本明細書において、「頭皮症状」とは、ふけ、頭皮の肌荒れ、頭皮のかさつき、紅斑、かゆみ、吹き出物などの症状を意味する。そして、本明細書において「頭皮症状改善」とは、ふけ、頭皮の肌荒れ、頭皮のかさつき、紅斑、かゆみ、吹き出物などの抑制又は改善を意味する。

本発明の育毛剤は、毛幹伸長速度または毛幹最大長を向上させるために使用することができる。そして、毛幹伸長速度については、毛周期の標準データにおける毛幹伸長速度と比較して、例えば最大１１０％程度向上させることができ、具体的には２５～１１０％程度向上させることができ、より具体的には３３～１１０％程度向上させることができる。また、毛幹最大長については、毛周期の標準データにおける毛幹最大長と比較して、例えば最大４９％程度向上させることができ、具体的には１～４９％程度向上させることができ、より具体的には２～４９％程度向上させることができる。

本発明の育毛剤は、毛幹径を増大させるために使用することができる。

本発明の育毛剤は、毛が生えていない（表皮から外に毛幹が出ていない）または毛数の少ない部位において発毛が停止した、または発毛能力が低下した毛穴から新しい毛が生えることを促進して毛数を増加させるために使用することができ、詳細には毛周期における休止期を短縮する、および／または停止した毛周期を再開させるために使用することができる。

本発明の育毛剤およびスカルプケア剤は、ヒトの他、家畜や愛玩動物などの動物用（非ヒト動物用）に使用することもできる。本発明の１つの側面において、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンを含む外用剤をヒト及び家畜や愛玩動物などの動物を含む対象に投与することを含む、育毛方法および頭皮症状改善方法が提供される。

＜試験例１：パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンによる育毛活性評価＞

１． 材料と方法
（１）実験動物
Ｃ５７ＢＬ／６Ｎマウス（オス）およびＢａｌｂ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウス（メス）を日本エスエルシー株式会社（日本）より購入し、飼育の後に以下の実験に供した。なお、動物の飼育および試験は、関連法規、省令、および指針を遵守し、理化学研究所実験倫理審査会の承認のもとに実施した。

（２）試薬
以下の試薬をそれぞれ用意した。
プラセボ：６０％エタノール水溶液
実施例１：パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン ０．０５％溶液

（３）マウス背部体毛皮膚由来の皮膚試験片の作製

抜毛後１２～１４日目の成長期ＶＩ皮膚を背部体毛皮膚として採取するため、７～８週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｎマウスの背部体毛皮膚採取予定部位を抜毛し、１２～１４日飼育した。その後、抜毛したＣ５７ＢＬ／６Ｎマウスを頸椎脱臼により安楽死させた後に、背部体毛皮膚採取予定部位から背部体毛皮膚を適量採取した。

採取した皮膚は、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１０％牛胎児血清、および１％ペニシリン・ストレプトマイシン溶液を含むＤＭＥＭ培地（以下、「ＤＭＥＭ１０」という。）に浸した。採取した背部体毛皮膚を先曲がりピンセットでつまみ、滅菌用溶液に１０秒浸して処理する。ポビドンヨード７％溶液処理２回、ＰＢＳ（－）処理３回、ＤＭＥＭ１０処理２回の順で、それぞれ新鮮な溶液を用いて滅菌処理を行った。滅菌処理後、清浄なＤＭＥＭ１０中に浸漬した。

滅菌処理後の背部体毛皮膚を切り分け、ブロック化する。皮膚の皮筋層に付着している透明な結合組織を曲ハサミを用いて切除し、毛群を毛流に沿って長方形の短冊状に切り分けた。その際、毛包が短軸５列になるように調整し、長軸の毛包が６列になるようにして切り分け、ブロック化した。

（４）皮膚試験片のＢａｌｂ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウスへの移植

上記で作製した背部体毛皮膚由来の皮膚試験片を、４～６週齢のＢａｌｂ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウスに移植した。

具体的には、定法に従い、マウスに対してイソフルランによるガス麻酔を行った。次いで、マウスの背部をポビドンヨード７％溶液にて消毒した後、自然横臥位をとらせた。そして、マニーオフサルミックナイフ（マニー株式会社、日本）を用いてマウスの背部を穿刺し、皮膚表皮層から真皮層下層部に至る移植創を形成した。形成された移植創へ、背部体毛皮膚由来の皮膚試験片を、移植創の体表側に毛群が向くようにして挿入した。皮膚試験片の移植深度は、移植創上端部に毛群の上端部が露出した状態となるように調節した。次いで、背部体毛皮膚由来の皮膚試験片が移植された移植創を、ナースバン（登録商標）（株式会社サンプラネット、日本）およびサージカルテープ（スリーエム ジャパン株式会社、日本）を保護テープとして用いて被覆し、移植創を保護した。移植後５－７日で保護テープを除去し、移植した背部体毛皮膚由来の皮膚試験片の生着を目視またはデジタルマイクロスコープ（株式会社キーエンス、日本）で判定した後に経過観察を行った。

（５）移植皮膚試験片への薬剤塗布
毛周期の１周期目は、６０％エタノール水溶液をプラセボとして塗布する。上記の皮膚試験片を移植したＢａｌｂ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウスに、マイクロピペットを用いて２５μＬの６０％エタノールを、皮膚試験片の生着させた左右の背部にそれぞれ塗布した。その後、ドライヤーを用いて冷風をあててエタノールを素早く乾燥させた。この作業を、マウス左右背部に各４回ずつ繰り返した。

毛周期の２周期目以降は、上記の方法に従い、毛群移植したＢａｌｂ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウスに、６０％エタノール水溶液に換えて、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン溶液を塗布した。

（６）発毛経過観察および組織学的分析
Ｂａｌｂ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウスの皮膚試験片の移植部位から３領域をそれぞれ選択し、それら領域からそれぞれ５本の毛を選択して、発毛の状態を確認し記録した。観察と記録は、目視およびデジタルマイクロスコープ（株式会社キーエンス、日本）により行った。

２． 結果

薬剤ごとに、１～３日おきに毛幹の長さを計測し、経時的に変化する各時点での毛幹の長さの平均値を１つのドットとしてグラフにプロットし、同様のプロットを５匹分繰返した。結果を表１および図１に示す。

マウスの皮膚試験片の移植部位に、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンを０．０５％で含有する溶液を塗布した場合には、標準データと比較して毛幹成長速度および毛幹最大長が向上した（表１および図１を参照。）。これらの結果から、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンを０．０５％で含有する溶液には、育毛活性が認められた。

＜試験例２：パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンによる太毛化活性評価＞

１． 材料と方法
（１）太毛化の計測方法
上記の試験例１において２周期目が終了した毛幹を用いて、太毛化の計測を行った。太毛化の計測には、採取した毛幹のうち、Ｚｉｇｚａｇ毛の３本を用いた。その中心部分の太くなっている範囲を１辺 １００μｍの正方形で３か所を選択した。各選択した範囲ごとに異なる５か所をさらに選び、そこのＺｉｇｚａｇ毛の毛幹径を計測し、太毛化の程度を評価した。

２． 結果
毛幹径を計測した結果を図２および表２に示す。ここで、図２および表２中の＊＊はｐ＜０．０１で有意であることを示す。

本発明の手段の有効成分であるパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンを塗布すると、対照となる６０％エタノール水溶液を塗布した場合の２周期目が終了した毛幹径と比べて、明らかな太毛化が生じたことが確認された。

＜試験例３：パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンによる太毛化活性評価＞

１． 材料と方法
（１）ヒト毛乳頭細胞及び培地について
ヒト毛乳頭細胞（カタログ番号：ＣＡ６０２ｔ０５ａ、白色人種、２９歳男性由来、東洋紡株式会社（日本））を購入し、プロトコールに記載されるようにして細胞を維持・培養して試験評価を行った。

（２）薬剤
試験用薬剤として、以下の各濃度（終濃度）のパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンを含むヒト毛乳頭細胞用培地からなる薬剤溶液を調製し、それを使用した。
実施例１：１０．２６８３７５μＭ
実施例２：２０．５３６７５μＭ
実施例３：４１．０７３５μＭ
実施例４：８２．１４７μＭ
実施例５：１６４．２９４μＭ
実施例６：３２８．５８８μＭ

（３）試験方法
ヒト毛乳頭細胞を１×１０^３個／ウェルとなるように、９６ウェルプレートに播種した。ＣＯ_２インキュベーター（５％ＣＯ_２、３７℃）内で１日間培養した後、ヒト毛乳頭細胞の培地を、上記の各濃度のパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンを含むヒト毛乳頭細胞用培地からなる薬剤溶液に置換した。その後、細胞プレートをＣＯ_２インキュベーターに戻し、さらに２４時間、４８時間、及び７２時間培養した。培養後、培養の上澄み液を除去し、リン酸緩衝生理食塩水（略称：ＰＢＳ）で細胞を洗浄した。ＰＢＳで洗浄した後、生細胞数測定試薬ＳＦ（ナカライテスク株式会社（日本））を１０％含む培地を１ウェルあたり１００μＬ添加した。添加後、培養上澄み液の吸光度（測定波長４５０ｎｍ、参照波長６２０ｎｍ）を測定した。この値をもとに、無添加対照群の細胞増殖率を１００％とした際の各ウェルの細胞増殖率をそれぞれ算出した。

２． 結果
ヒト毛乳頭細胞にパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンを作用させた後の経時的な生細胞率の変化を測定し、その結果を、図３に示した。

図３に示すように、ヒト毛乳頭細胞に対してパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン（実施例１～実施例６）を作用させると、無添加対照群に比して細胞増殖率の増加が認められた。さらに、今回検討した濃度域内においては、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンの濃度依存的に細胞増殖率が上昇することが確認された。

＜試験例４：パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンによるヒト毛乳頭細胞におけるＦＧＦ－７遺伝子発現の評価＞

１． 材料と方法
（１）ヒト毛乳頭細胞及び培地について
上記試験例３と同様にして、ヒト毛乳頭細胞を維持・培養して試験評価を行った。

（２）薬剤
試験用薬剤として、以下の各濃度（終濃度）の薬剤溶液を調製し、使用した。
比較例１：アデノシン １００μＭ
実施例１：パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン １μＭ
実施例２：パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン １０μＭ
実施例３：パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン ３００μＭ

（３）試験方法
ヒト毛乳頭細胞を６×１０^３個／ウェルとなるように、２４ウェルプレートに播種した。ＣＯ_２インキュベーター（５％ＣＯ_２、３７℃）内で、１日間培養後、各試験用薬剤を含む培地に置換した。その後、細胞プレートをＣＯ_２インキュベーターに戻し、さらに２４時間培養した。

培養後、各ウェルより、全ＲＮＡを抽出、回収して、それをｃＤＮＡに逆転写した。調製したｃＤＮＡを用いて、リアルタイムＰＣＲ法にてＦＧＦ－７遺伝子の発現を測定した。内部標準としてＧＡＰＤＨ遺伝子を用い、陰性対照群との相対値としてＦＧＦ－７遺伝子の発現量を算出した。

細胞からの全ＲＮＡの回収にはＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡ Ｂａｓｉｃ Ｋｉｔ（カタログ番号：ＦＧ－８０２５０、日本ジェネティクス株式会社（日本））を使用した。ウェルあたり３００μＬの溶解バッファーＲＬを添加し、ピペッティングにて細胞を溶解した。細胞溶解液に７０％エタノールを３００μＬ添加し、ピペッティングにて混合した。サンプル溶液をＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎに添加し、１００００ｇで１分間、室温で遠心した。カラムを通過したろ液をコレクションチューブから廃棄し、ＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎを元のコレクションチューブに戻した後、６００μＬの洗浄バッファーＲＷ１をＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎに加え、１００００ｇで１分間、 室温で遠心した。ＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎを新しいコレクションチューブに移してセットし、７００μＬの洗浄バッファーＲＷ２をＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎに加え、１００００ｇで１分間、 室温で遠心した。ＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎを新しいコレクションチューブに移してセットし、１５０００ｒｐｍで１分間、 室温で遠心した。ＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎを新しいコレクションチューブに移してセットし、５０μＬの溶出バッファー ＲＥ をＦａｓｔＧｅｎｅ ＲＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎのメンブレンの中央に添加し、１００００ｇで１分間、室温で遠心し、精製したＲＮＡを回収した。回収したＲＮＡの濃度をＮａｎｏＤｒｏｐ Ｌｉｔｅ（カタログ番号：ＮＤ－ＬＩＴＥ、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社）にて測定し、－８０℃にて次のｃＤＮＡ化作業まで保存した。

ｃＤＮＡの合成にはＦａｓｔＧｅｎｅ ｓｃｒｉｐｔａｓｅＩＩ ｃＤＮＡｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ５× Ｒｅａｄｙ Ｍｉｘ（カタログ番号：ＮＥ－ＬＳ６４、日本ジェネティクス株式会社（日本））を使用した。新しい チューブに生成した全ＲＮＡ の濃度が２０ｎｇ／ｍＬ になるように、ＲＮａｓｅ Ｆｒｅｅ Ｗａｔｅｒで希釈し、このサンプル溶液１６μＬにＦａｓｔＧｅｎｅ ｓｃｒｉｐｔａｓｅＩＩ ｃＤＮＡｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ５× Ｒｅａｄｙ Ｍｉｘを４μＬ添加し、ボルテックスにて攪拌した。ＭｉｎｉＡｍｐサーマルサイクラー（サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社）を用い、２５℃で１０分間、４２℃で６０分間、８５℃で５分間インキュベートし、ｃＤＮＡを合成した。

上記の方法にて合成したｃＤＮＡをリアルタイムＰＣＲに用いた。９６ウェルプレートの所定のウェルに、各ｃＤＮＡ ｔｅｍｐｌａｔｅ 希釈液を添加し、ＴＨＵＮＤＥＲＢＩＲＤ ＳＹＢＲ ｑＰＣＲ Ｍｉｘ（カタログ番号： ＱＰＳー２０１、東洋紡株式会社（日本））とプライマーを添加して混合し、ＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ ７ Ｆｌｅｘ Ｒｅａｌ－Ｔｉｍｅ ＰＣＲ Ｓｙｓｔｅｍ（カタログ番号：４４８５６９３、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社）にて遺伝子発現を解析した。ＰＣＲ反応として、９５℃５秒間、６０℃３０秒間を４０サイクル行った。

試験に使用したＦＧＦ－７遺伝子に特異的なプライマー及び内部標準としたＧＡＰＤＨ遺伝子に特異的なプライマーを以下に示す。
ＦＧＦ－７遺伝子発現検出用プライマー
順方向：gagagaaaatccttctgcctgttg（配列番号１）
逆方向：cctggtgcaacttgagcctt（配列番号２）
ＧＡＰＤＨ遺伝子発現検出用プライマー
順方向：catccctgcctctactggcgctgcc（配列番号３）
逆方向：ccaggatgcccttgagggggccctc（配列番号４）

以下のようにして各遺伝子の相対発現量を算出した。
各遺伝子の増幅曲線と閾値線との交点より、Ｃｔ値（ＰＣＲサイクル数）を算出した。目的遺伝子のＣｔ値より内部標準ＧＡＰＤＨ遺伝子のＣｔ値で除した値が相対発現量となる。

２． 結果
ヒト毛乳頭細胞にパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンを２４時間作用させた後のＦＧＦ－７遺伝子の発現量の変化を測定し、その結果を図４に示した。ここで、図４中の＊＊はｐ＜０．０１で有意であることを示す。

図４に示すように、ヒト毛乳頭細胞に対してパルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン（実施例１、２）を２４時間作用させると、無添加対照群に比してＦＧＦ－７遺伝子発現量が上昇することが確認された。そして、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニンの添加量が増えると、ＦＧＦ－７遺伝子発現量はアデノシン（比較例１）を作用させた場合よりも大きくなることが確認された。

本発明の手段により、外用剤である育毛剤の有効成分として、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを用いるものとすることで、頭髪、須毛、眉毛および／または睫毛のなどの毛における毛幹の成長促進効果、毛幹伸長速度の向上効果および毛幹最大長の向上効果、スカルプケア効果および毛乳頭細胞のＦＧＦ－７産生促進剤がを奏する新たな育毛剤およびスカルプケア剤を提供することが可能となる。

Claims (3)

1. パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンを含む外用剤であるスカルプケア剤。
2. パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンの含有量が全体に対して０．００１～２０重量％である、請求項１に記載のスカルプケア剤。
3. パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシスレオニンの含有量が全体に対して０．００５～１０重量％である、請求項１または請求項２に記載のスカルプケア剤。

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