JP2022511009A - 試料の3次元領域の蛍光信号を検出するための方法および装置 - Google Patents
試料の3次元領域の蛍光信号を検出するための方法および装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022511009A JP2022511009A JP2021531594A JP2021531594A JP2022511009A JP 2022511009 A JP2022511009 A JP 2022511009A JP 2021531594 A JP2021531594 A JP 2021531594A JP 2021531594 A JP2021531594 A JP 2021531594A JP 2022511009 A JP2022511009 A JP 2022511009A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- field
- beam path
- depth
- detection
- signal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 89
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 85
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 24
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 39
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 11
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 241000219739 Lens Species 0.000 description 47
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 39
- 230000006870 function Effects 0.000 description 28
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 18
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 17
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 16
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 15
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 13
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 8
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 7
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 4
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 4
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000003709 image segmentation Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 229920013655 poly(bisphenol-A sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- -1 Dronpa Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007621 cluster analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013481 data capture Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005295 random walk Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010869 super-resolution microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
- G01N21/6458—Fluorescence microscopy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
- G01N33/542—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with steric inhibition or signal modification, e.g. fluorescent quenching
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/0004—Microscopes specially adapted for specific applications
- G02B21/002—Scanning microscopes
- G02B21/0024—Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
- G02B21/0052—Optical details of the image generation
- G02B21/0076—Optical details of the image generation arrangements using fluorescence or luminescence
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B26/00—Optical devices or arrangements for the control of light using movable or deformable optical elements
- G02B26/06—Optical devices or arrangements for the control of light using movable or deformable optical elements for controlling the phase of light
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B27/00—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
- G02B27/0075—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00 with means for altering, e.g. increasing, the depth of field or depth of focus
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B3/00—Simple or compound lenses
- G02B3/0006—Arrays
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B3/00—Simple or compound lenses
- G02B3/12—Fluid-filled or evacuated lenses
- G02B3/14—Fluid-filled or evacuated lenses of variable focal length
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
Abstract
Description
2 照明ビーム経路(Beleuchtungsstrahlengang)
3 検出ビーム経路(Detektionsstrahlengang)
4 検出放射(Detektionsstrahlung)
5 対物レンズ(Objektiv)
6 スライド(Probentraeger)
7 試料(Probe)
7.1 下部の細胞膜(untere Zellmembran)
7.2 上部の細胞膜(obere Zellmembran)
8 マーカ(Marker)
9 抗原(Antigen)
10 抗体(Antikoerper)
DOF 焦点面;元の被写界深度(Fokusebene;urspruengliche Schaerfentiefe)
EDOF 焦点領域;拡張被写界深度(Fokusbereich;erhoehte Schaerfentiefe)
PSF 点拡がり関数(Punktbildverwaschungsfunktion(point spread function))
11 チューブレンズ(Tubuslinse)
12 蛍光信号(Fluoreszenzsignal)
13 検出器(Detektor)
14 光学素子(optisches Element)
15 瞳(Pupille)
16 レーザ光源(Laserlichtquelle)
17 レンズ(Linse)
17.1 レンズ(Linse)
17.2 レンズ(Linse)
18 ビームスプリッタ(Strahlteiler)
19 ミラー(Spiegel)
20 さらなる検出器(weiterer Detektor)
21 可変焦点レンズ(varifokale Linse)
21.1 補償レンズ(Kompensationslinse)
22 中間像面(Zwischenbildebene)
23 評価ユニット(Auswerteeinheit)
24 制御ユニット(Steuereinheit)
25 ディスプレイ(Anzeige)
26 画像分割ユニット(Bildteilereinheit)
Claims (10)
- 試料の3次元領域の光信号を検出するための方法であって、前記方法は、
-前記3次元領域の画像データを光学装置によって2次元画像平面にキャプチャするステップであって、蛍光信号の形の信号は、前記装置の元の被写界深度に対して拡張された被写界深度でキャプチャされ、画像平面に投影されるステップと、
-前記画像平面の信号の数を確認するステップと、
-画像領域に割り当てられた前記数を保存し、前記割り当てられた数を提供するステップと、
を含む方法。 - 生体表面上の抗原を検出するための方法であって、前記方法は、
-少なくとも1つの抗体を有する前記生体表面を培養するステップであって、前記少なくとも1つの抗体は、検出される前記抗原と互換性を持ち、蛍光信号および/または誘起光信号の形の信号の誘起放出に適したマーカを備えているステップ、または、この種の抗体によって培養される生体表面を用いるステップと、
-抗原に結合されたマークされた抗体を励起し、信号を放出するステップと、
-光学装置によって前記放出された信号をキャプチャするステップと、
を含み、
-前記光学装置は、検出ビーム経路を有し、検出放射は、前記検出ビーム経路に沿って導かれ、キャプチャ可能であり、
-前記光学装置は、前記検出放射をキャプチャするための、前記検出ビーム経路の検出軸の方向の元の被写界深度(DOF)を有する対物レンズを有し、
-前記光学装置は、前記検出ビーム経路の瞳における光学素子を有し、前記元の被写界深度(DOF)に対して拡張された被写界深度(EDOF)は、前記光学素子によって生成され、
-前記光学装置は、2次元的に分解された信号のキャプチャのための検出器を有し、
-前記光学装置は、評価ユニットを有し、前記評価ユニットにて、前記検出器から読み出された画像データは、評価され、前記信号の数は、確認され、画像領域に割り当てられ、保存され、
前記方法は、
-キャプチャされた信号の存在に関して前記画像データを評価し、前記キャプチャされた信号の数を確認するステップと、
-前記キャプチャされた信号の前記数を保存し、提供するステップと、
を含む方法。 - フォトスイッチ可能な分子は、マーカとして用いられ、マーカの数のサブセットは、各場合において、信号を放出するために励起され、前記放出された信号は、時系列でキャプチャされる、
請求項1または2に記載の方法。 - 元の被写界深度(DOF)を有する少なくとも2つの焦点面、または、拡張被写界深度(EDOF)を有する少なくとも2つの焦点領域、または、元の被写界深度(DOF)を有する少なくとも1つの焦点面および拡張被写界深度(EDOF)を有する少なくとも1つの焦点領域が生成され、その結果、拡張被写界深度(EDOF)が生成される、
請求項1から3のいずれかに記載の方法。 - 試料の3次元領域の蛍光信号および/または誘起光信号の形の信号を検出するための装置であって、
-前記装置は、検出ビーム経路を備え、検出放射は、前記検出ビーム経路に沿って導かれ、キャプチャ可能であり、
-前記装置は、前記検出放射をキャプチャするための、前記検出ビーム経路の検出軸の方向の元の被写界深度(DOF)を有する対物レンズを備え、
-前記装置は、前記検出ビーム経路の瞳における光学素子を備え、前記元の被写界深度(DOF)に対して拡張された被写界深度(EDOF)は、前記光学素子によって生成され、
-前記装置は、画像データとして2次元的に分解された信号のキャプチャのための検出器を備え、
-前記装置は、評価ユニットを備え、前記評価ユニットにて、前記検出器から読み出された画像データは、評価され、前記信号の数は、確認され、画像領域に割り当てられ、保存される、
装置。 - アキシコンまたはアキシコン位相マスクは、光学素子として前記検出ビーム経路に配置され、前記検出放射は、前記光学素子の作用によってベッセルビームに変換される、
請求項5に記載の装置。 - 立方位相マスクは、光学素子として前記検出ビーム経路に配置される、
請求項5に記載の装置。 - リング位相マスクは、光学素子として前記検出ビーム経路に配置される、
請求項5に記載の装置。 - 複屈折素子は、光学素子として前記検出ビーム経路に配置される、
請求項5に記載の装置。 - 少なくとも1つの液体レンズ、適応ミラーまたはマイクロレンズアレイは、光学素子として前記検出ビーム経路に配置される、
請求項5に記載の装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102018220779.8A DE102018220779A1 (de) | 2018-12-03 | 2018-12-03 | Nachweisverfahren von induzierten Lichtsignalen in einer dreidimensionalen Region einer Probe |
DE102018220779.8 | 2018-12-03 | ||
PCT/EP2019/083219 WO2020114930A1 (de) | 2018-12-03 | 2019-12-02 | Verfahren und vorrichtung zum nachweis von fluoreszenzsignalen in einer dreidimensionalen region einer probe |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022511009A true JP2022511009A (ja) | 2022-01-28 |
JPWO2020114930A5 JPWO2020114930A5 (ja) | 2022-12-12 |
JP7472134B2 JP7472134B2 (ja) | 2024-04-22 |
Family
ID=68766758
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021531594A Active JP7472134B2 (ja) | 2018-12-03 | 2019-12-02 | 試料の3次元領域の蛍光信号を検出するための方法および装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220057329A1 (ja) |
JP (1) | JP7472134B2 (ja) |
DE (1) | DE102018220779A1 (ja) |
WO (1) | WO2020114930A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112584015B (zh) * | 2020-12-02 | 2022-05-17 | 达闼机器人股份有限公司 | 物体探测方法、装置、存储介质和电子设备 |
DE102021123148A1 (de) | 2021-09-07 | 2023-03-09 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Verfahren zum auswerten von messdaten eines lichtfeldmikroskops und vorrichtung zur lichtfeldmikroskopie |
CN114911036A (zh) * | 2022-05-18 | 2022-08-16 | Oppo广东移动通信有限公司 | 镜头及电子设备 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1062694A (ja) * | 1993-06-03 | 1998-03-06 | Hamamatsu Photonics Kk | レーザスキャン光学装置 |
JPH11127382A (ja) * | 1997-10-23 | 1999-05-11 | Olympus Optical Co Ltd | 画像処理装置 |
JP2015516063A (ja) * | 2012-05-02 | 2015-06-04 | サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク | ウェーブレット分析を用いた単一粒子位置特定の方法および装置 |
WO2016152244A1 (ja) * | 2015-03-25 | 2016-09-29 | コニカミノルタ株式会社 | 目的生体物質の検出方法および検出システム |
JP2017507361A (ja) * | 2014-02-20 | 2017-03-16 | カール ツァイス マイクロスコピー ゲーエムベーハーCarl Zeiss Microscopy Gmbh | 光シート顕微鏡検査のための方法および装置 |
US20180149855A1 (en) * | 2015-04-23 | 2018-05-31 | The University Of British Columbia | Multifocal method and apparatus for stabilization of optical systems |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04171415A (ja) * | 1990-11-02 | 1992-06-18 | Nikon Corp | 長焦点深度高分解能照射光学系 |
US5715031A (en) * | 1995-05-04 | 1998-02-03 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Concentric aspheric multifocal lens designs |
AU2001297843A1 (en) * | 2000-10-12 | 2002-12-23 | Amnis Corporation | Imaging and analyzing parameters of small moving objects such as cells |
GB0118306D0 (en) * | 2001-07-27 | 2001-09-19 | Isis Innovation | Method of,and apparatus for,generating a focussed light beam |
EP2453241B1 (en) | 2005-05-23 | 2017-01-11 | Harald F. Hess | Optical microscopy with phototransformable optical labels |
DE102008049886B4 (de) * | 2008-09-30 | 2021-11-04 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Vorrichtung, insbesondere ein Mikroskop, zur Untersuchung von Proben |
ES2661768T3 (es) * | 2008-10-21 | 2018-04-03 | Chemometec A/S | Aparato y procedimiento de imagenología por fluorescencia |
US8693742B2 (en) * | 2008-12-17 | 2014-04-08 | The Regents Of The University Of Colorado | Three-dimensional single-molecule fluorescence imaging beyond the diffraction limit using a double-helix point spread function |
DE102009031231A1 (de) | 2009-06-26 | 2010-12-30 | Carl Zeiss Microlmaging Gmbh | Verfahren und Anordnungen für die Fluoreszenzmikroskopie |
DE102009060490A1 (de) | 2009-12-22 | 2011-06-30 | Carl Zeiss Microlmaging GmbH, 07745 | Hochauflösendes Mikroskop und Bildteileranordnung |
DE102010013223B4 (de) * | 2010-03-29 | 2016-05-12 | Lavision Biotec Gmbh | Verfahren und Anordnung zur Mikroskopie |
US8620065B2 (en) * | 2010-04-09 | 2013-12-31 | The Regents Of The University Of Colorado | Methods and systems for three dimensional optical imaging, sensing, particle localization and manipulation |
WO2011149525A1 (en) * | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Arryx, Inc. | Holographic fluctuation microscopy apparatus and method for determining mobility of particle and/or cell dispersions |
DE102010044013A1 (de) * | 2010-11-16 | 2012-05-16 | Carl Zeiss Microimaging Gmbh | Tiefenauflösungsgesteigerte Mikroskopie |
DE102011114752A1 (de) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Carl Zeiss Ag | Linse mit einem erweiterten Fokusbereich |
EP2802861A4 (en) | 2012-01-11 | 2015-08-19 | Hughes Howard Med Inst | MULTIDIMENSIONAL IMAGING USING MULTI-ROOM MICROSCOPY |
DE102012201003B4 (de) * | 2012-01-24 | 2024-07-25 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Mikroskop und Verfahren für die hochauflösende 3-D Fluoreszenzmikroskopie |
DE102012212801B4 (de) * | 2012-07-20 | 2020-01-23 | Carl Zeiss Ag | Multifokale Darstellungsvorrichtung und multifokales Darstellungsverfahren zum dreidimensionalen Darstellen eines Objektes |
DE102013208415B4 (de) * | 2013-05-07 | 2023-12-28 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Mikroskop und Verfahren für die 3D-hochauflösende Lokalisierungsmikroskopie |
WO2015044819A1 (en) | 2013-09-26 | 2015-04-02 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Optical prism for creating multiple views of an image |
EP3155469B1 (de) * | 2014-06-11 | 2020-11-11 | Dodt, Hans-Ulrich | Lichtblattmikroskopie mit meso-optischen elementen |
DE102015107367A1 (de) * | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Carl Zeiss Ag | Auswertung von Signalen der Fluoreszenzrastermikroskopie unter Verwendung eines konfokalen Laserscanning-Mikroskops |
DE102016116620B3 (de) * | 2016-09-06 | 2017-11-02 | Stiftung Caesar Center Of Advanced European Studies And Research | Strahlführungseinheit und System aus Strahlführungseinheiten sowie deren Verwendung |
DE102016219632A1 (de) * | 2016-10-10 | 2018-04-12 | Carl Zeiss Industrielle Messtechnik Gmbh | Chromatisch konfokaler Sensor zur Bestimmung von Koordinaten mindestens eines Messobjekts |
DE102018217115A1 (de) * | 2018-10-08 | 2018-11-22 | Carl Zeiss Smt Gmbh | Verfahren zur Überprüfung von Bauteilen und optische Anordnung hierfür |
-
2018
- 2018-12-03 DE DE102018220779.8A patent/DE102018220779A1/de active Pending
-
2019
- 2019-12-02 JP JP2021531594A patent/JP7472134B2/ja active Active
- 2019-12-02 WO PCT/EP2019/083219 patent/WO2020114930A1/de active Application Filing
- 2019-12-02 US US17/309,510 patent/US20220057329A1/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1062694A (ja) * | 1993-06-03 | 1998-03-06 | Hamamatsu Photonics Kk | レーザスキャン光学装置 |
JPH11127382A (ja) * | 1997-10-23 | 1999-05-11 | Olympus Optical Co Ltd | 画像処理装置 |
JP2015516063A (ja) * | 2012-05-02 | 2015-06-04 | サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク | ウェーブレット分析を用いた単一粒子位置特定の方法および装置 |
JP2017507361A (ja) * | 2014-02-20 | 2017-03-16 | カール ツァイス マイクロスコピー ゲーエムベーハーCarl Zeiss Microscopy Gmbh | 光シート顕微鏡検査のための方法および装置 |
WO2016152244A1 (ja) * | 2015-03-25 | 2016-09-29 | コニカミノルタ株式会社 | 目的生体物質の検出方法および検出システム |
US20180149855A1 (en) * | 2015-04-23 | 2018-05-31 | The University Of British Columbia | Multifocal method and apparatus for stabilization of optical systems |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102018220779A1 (de) | 2020-06-04 |
US20220057329A1 (en) | 2022-02-24 |
JP7472134B2 (ja) | 2024-04-22 |
WO2020114930A1 (de) | 2020-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5894180B2 (ja) | 深さ分解能が向上した顕微鏡検査 | |
Mahecic et al. | Homogeneous multifocal excitation for high-throughput super-resolution imaging | |
JP6378931B2 (ja) | 顕微鏡装置及び画像取得方法 | |
JP6553631B2 (ja) | 光シート顕微鏡検査のための方法および装置 | |
US10976532B2 (en) | Structured illumination microscopy system using digital micromirror device and time-complex structured illumination, and operation method therefor | |
US20160124208A1 (en) | Method and apparatus for combination of localization microscopy and structured illumination microscopy | |
JP7472134B2 (ja) | 試料の3次元領域の蛍光信号を検出するための方法および装置 | |
US20050121596A1 (en) | Auto-focusing method and device | |
JP6649379B2 (ja) | 生物学的粒子の位置の決定を含む分析方法 | |
JP2017529559A (ja) | 少なくとも2つの波長範囲を区別する高解像度走査型顕微鏡検査法 | |
JP6790013B2 (ja) | 細胞サンプルのサイトメトリー解析方法 | |
JP2017151415A (ja) | 走査型光学ユニットを用いた光照射野の画像化 | |
JP2024523517A (ja) | 試料の輝度情報を取得するための方法及び装置 | |
JP2023517672A (ja) | 光シート顕微鏡法のための最適化光子収集 | |
CN114113019A (zh) | 一种基于多重信号分类算法的阵列扫描超分辨显微成像装置、方法、设备及存储介质 | |
CN116391143A (zh) | 通过自适应扫描定位单个荧光染料分子的方法和荧光显微镜 | |
EP3571541A1 (en) | Microscopy method and apparatus for optical tracking of emitter objects | |
JP2015064462A (ja) | 共焦点顕微鏡 | |
US10776955B2 (en) | Method for the analysis of spatial and temporal information of samples by means of optical microscopy | |
CN116324569A (zh) | 对生物样本进行光显微镜多尺度记录的方法和设备 | |
US20230098493A1 (en) | Method and illumination apparatus of the adaptive optics in reflection microscopy | |
JP6300739B2 (ja) | 画像取得装置および画像取得方法 | |
Kozawa et al. | Light needle microscopy with spatially transposed detection for axially resolved volumetric imaging | |
NL2023860B1 (en) | Pattern activated structured illumination localization microscopy | |
JP2019012270A (ja) | 顕微鏡装置及び画像取得方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221202 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221202 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230929 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231010 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240110 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240312 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240410 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7472134 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |