JP2022164596A - ビフェニル－２，２’－ジオールの調製方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】ビフェニル－２，２’－ジオールを向上した収率で調製することができる方法を提供する。【解決手段】ａ）ｎ－ドデシル硫酸ナトリウムを加える工程と、ｂ）塩基を加える工程と、ｃ）特定のフェノール類を加える工程と、ｄ）前記工程ａ）～前記工程ｃ）の反応混合物を加熱する工程と、ｅ）前記反応混合物に過酸化水素を加える工程と、ｆ）前記反応混合物を冷却してビフェニル－２，２’－ジオールを沈殿させる工程と、を含む方法である。【選択図】なし

Description

本発明は、ビフェニル－２，２’－ジオールの調製方法に関する。フェニル環は、ＯＨ基に加えて、別の置換基を有していてもよい。
特許文献１は、第１１～１２頁において、２，２’－ビス（３，５－ジメチルフェノール）の合成（１）を記載している。
Figure 2022164596000001
２，４－ジメチルフェノールは、添加されたＦｅＳＯ４とＮａ２Ｓ２Ｏ８と反応する。生成物（１）が６９％の収率で得られる。
欧州特許番号第２９０６５７１Ｂ１号
本発明の目的は、ビフェニル－２，２’－ジオールを向上した収率で調製することができる方法を提供することであった。
この目的は、請求項１記載の方法によって達成される。
以下：
ａ）ｎ－ドデシル硫酸ナトリウムを加える工程と、
ｂ）塩基を加える工程と、
ｃ）式（Ｉ）：
Figure 2022164596000002
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、－Ｈ、－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－（Ｃ６－Ｃ２０）－アリール、－Ｏ－（Ｃ６－Ｃ２０）－アリールから選択され、
アルキル基およびアリール基は、置換された－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル基、置換された－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、置換された－（Ｃ６－Ｃ２０）－アリール、置換された－Ｏ－（Ｃ６－Ｃ２０）－アリールが、１つまたは複数の置換基を有するように置換されていてよく、
置換基は、それぞれ独立して、－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、ハロゲンから選択される。）
のフェノールを加える工程と、
ｄ）工程ａ）～工程ｃ）の反応混合物を加熱する工程と、
ｅ）反応混合物に過酸化水素を加える工程と、
ｆ）反応混合物を冷却して生成物（ＩＩ）：
Figure 2022164596000003
を沈殿させる工程と、
を含む方法。
方法の一変形例では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、－Ｈ、－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキルから選択される。
方法の一変形例では、Ｒ２およびＲ４は、それぞれ－Ｈである。
方法の一変形では、Ｒ１およびＲ３は、－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキルから選択される。
方法の一変形例では、Ｒ１およびＲ３は、－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキルである。
方法の一変形では、フェノール（Ｉ）は、構造（３）：
Figure 2022164596000004
を有する。
方法の一変形例では、工程ｂ）の塩基は、水酸化ナトリウムである。
方法の一変形例では、工程ｄ）における加熱は、５０℃～１００℃の範囲の温度で実施される。
方法の一変形例では、工程ｄ）における加熱は、６５℃～９５℃の範囲の温度で実施される。
方法の一変形例では、工程ｅ）における過酸化水素の添加は、過酸化水素溶液の滴下添加によって実施される。
方法の一変形例では、工程ｄ）で設定した温度は、過酸化水素を添加している間維持される。
方法の一変形例では、工程ｄ）で設定した温度は、過酸化水素を添加した後１０分から２時間にわたって維持される。
方法の一変形例では、この方法は、追加工程ｆ２）：反応混合物を能動冷却する工程を含んでいる。
方法の一変形例では、能動的冷却は、氷浴を用いて行われる。
方法の一変形例では、この方法は、追加工程ｇ）：沈殿生成物を水で洗浄する工程を含んでいる。
本発明は、以下、実施例によって詳細に説明される。
３，３’，５，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルビフェニル－２，２’－ジオールの合成（２）
Figure 2022164596000005
脱塩水４００ｍＬ中のｎ－ドデシル硫酸ナトリウム１．２ｇ（４ミリモル）の溶液に、水酸化ナトリウム６４ｇ（１．６モル）および２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール（３）１６６．７２ｇ（０．８モル）を、攪拌しながら連続して加える。続いて、この溶液を８５℃に加熱する。次に、９０分かけて、３５％過酸化水素溶液５８．４ｍＬ（０．６７４モル）を滴下して加え、反応温度を８５℃～９０℃の間に維持する。この反応は発熱性であるため、反応温度の維持は、浴温を７０℃に下げることによって確保した。滴下添加後、混合物を８５℃でさらに３０分間撹拌する。続いて、油浴を２２℃に設定し、反応溶液を約２時間冷却した。続いて、反応溶液をさらに１時間氷浴に入れる。次に、反応溶液を濾過し、残留物を水４０ｍＬで２回洗浄した。得られた固体を真空中で１８時間乾燥させた。収量は１６６．３ｇ（９９．２％）であった。
実施した実験により、本発明の目的が本発明に係る方法によって達成されることが実証されている。

Claims (14)

  1. 以下：
    ａ）ｎ－ドデシル硫酸ナトリウムを加える工程と、
    ｂ）塩基を加える工程と、
    ｃ）式（Ｉ）：
    Figure 2022164596000006
     （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、－Ｈ、－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－（Ｃ６－Ｃ２０）－アリール、－Ｏ－（Ｃ６－Ｃ２０）－アリールから選択され、
    前記アルキル基およびアリール基は、置換された－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル基、置換された－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、置換された－（Ｃ６－Ｃ２０）－アリール、置換された－Ｏ－（Ｃ６－Ｃ２０）－アリールが、１つまたは複数の置換基を有するように置換されていてよく、
    前記置換基は、それぞれ独立して、－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、ハロゲンから選択される。）
    のフェノールを加える工程と、
    ｄ）前記工程ａ）～前記工程ｃ）の反応混合物を加熱する工程と、
    ｅ）前記反応混合物に過酸化水素を加える工程と、
    ｆ）前記反応混合物を冷却して生成物（ＩＩ）：
    Figure 2022164596000007
     を沈殿させる工程と、
    を含む方法。
  2. 前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４が－Ｈ、－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキルから選択される、請求項１記載の方法。
  3. 前記Ｒ２およびＲ４がそれぞれ－Ｈである、請求項１または請求項２記載の方法。
  4. 前記Ｒ１およびＲ３が－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキルから選択される、請求項１～請求項３のいずれか一項記載の方法。
  5. 前記Ｒ１およびＲ３が－（Ｃ１－Ｃ１２）－アルキルである、請求項１～請求項４のいずれか一項記載の方法。
  6. 前記フェノール（Ｉ）が構造（３）：
    Figure 2022164596000008
     を有する、請求項１～請求項５のいずれか一項記載の方法。
  7. 前記工程ｂ）の前記塩基が水酸化ナトリウムである、請求項１～請求項６のいずれか一項記載の方法。
  8. 前記工程ｄ）における前記加熱は、５０℃～１００℃の範囲の温度で実施される、請求項１～請求項７のいずれか一項記載の方法。
  9. 前記工程ｅ）における前記過酸化水素の添加は、過酸化水素溶液の滴下添加により行われる、請求項１～請求項８のいずれか一項記載の方法。
  10. 前記工程ｄ）で設定した前記温度は、前記過酸化水素を添加している間維持される、請求項１～請求項９のいずれか一項記載の方法。
  11. 前記工程ｄ）で設定した前記温度は、前記過酸化水素の添加後、１０分～２時間にわたって維持される、請求項１～請求項１０のいずれか一項記載の方法。
  12. 追加工程：ｆ２）前記反応混合物を能動冷却する工程を含む、請求項１～１１のいずれか一項記載の方法。
  13. 前記能動冷却は、氷浴を用いて行われる、請求項１２記載の方法。
  14. 追加工程：ｇ）前記沈殿生成物を水で洗浄する工程を含む、請求項１～請求項１３のいずれか一項記載の方法。
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