JP2022131928A

JP2022131928A - 吸収性物品

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Publication number: JP2022131928A
Application number: JP2021031183A
Authority: JP
Inventors: 雄大小園; Takehiro Kozono; 俊明一萬田; Toshiaki Ichimada; 宏子川口; Hiroko Kawaguchi
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2021-02-26
Filing date: 2021-02-26
Publication date: 2022-09-07
Also published as: WO2022181139A1; CN116897032A

Abstract

【課題】長時間にわたり、便による肌かぶれ及び吸収性コアでの菌繁殖を防止することができる吸収性物品を提供すること。【解決手段】吸収体３と、該吸収体３の肌対向面側に配されたトップシート２とを具備し、トップシート２は、上層２１と該上層２１よりも非肌対向面側に位置する下層２２とを有し、上層２１は第１の抗菌剤を含み、吸収体３は第２の抗菌剤を含み、第１の抗菌剤は、第２の抗菌剤よりも水に対する溶解性が低いものである、吸収性物品。【選択図】図１

Description

本発明は、吸収性物品に関する。

従来、肌かぶれ防止を目的として、吸収性物品のトップシートに抗菌剤を配することが行われている。例えば特許文献１には、トップシートと、該トップシートの非肌側面に当接して配された液透過性シートとを有する吸収性物品において、該トップシート及び該液透過性シートに抗菌剤を含ませることが記載されている。抗菌剤としては塩化ベンザルコニウム等が用いられる。

特許文献２には、吸収性物品におけるトップシートを、芯部と鞘部を有する複合繊維の不織布から構成するとともに、該鞘部のみに肌荒れ防止効果を有する微粉末を練り混んで、該繊維の表面に該微粉末の一部を露出させることが記載されている。微粉末としては酸化亜鉛等が用いられる。

特開２０１７－６５０５号公報特開２００６－５５１８７号公報

特許文献１の吸収性物品においては、トップシートに付与されている抗菌剤は水と混合し得るものであることから、抗菌剤が排尿によって水分と混ざり合い、混ざり合った抗菌剤が吸収性コアに移行し、トップシートに含まれる抗菌剤の量が減少してしまうことがある。トップシートには便が付着しやすいところ、抗菌剤の量が減少したトップシートは、便に対する抗菌効果が低下してしまう。その結果、トップシートに付着した便により肌かぶれが生じやすくなる。

特許文献２においては、トップシートについての抗菌対策は施されているものの、吸収性コアにおいて抗菌効果を発揮させることについて何ら検討されていない。したがって、同文献の吸収性物品においては、吸収性コアに尿が吸収されると、該吸収性コアで菌が繁殖してしまい、悪臭が発生する可能性がある。

このように、特許文献１及び２の吸収性物品においては、長時間にわたり抗菌効果を発揮させることが困難であった。
したがって本発明の課題は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得る吸収性物品を提供することにある。

本発明は、吸収体と、該吸収体の肌対向面側に配されたトップシートとを具備し、
前記トップシートは、上層と該上層よりも非肌対向面側に位置する下層とを有し、
前記上層は第１の抗菌剤を含み、前記吸収体は第２の抗菌剤を含み、
第１の抗菌剤は、第２の抗菌剤よりも水に対する溶解性が低いものである、吸収性物品を提供するものである。

本発明によれば、便による肌かぶれ及び吸収性コアでの菌繁殖を長時間にわたり防止することができる吸収性物品が提供される。

図１は、本発明の吸収性物品の一実施形態の幅方向断面を模式的に表す図である。

以下本発明を、その好ましい実施形態に基づき図面を参照しながら説明する。
本発明の吸収性物品は一般に、着用者の腹側から股間部を介して背側に延びる方向に相当する長手方向とこれに直交する幅方向とを有する縦長の形状をしている。そして吸収性物品は、着用者の股間部に配される股下部並びにその前後に延在する腹側部及び背側部を有する。股下部は、吸収性物品の着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部を有しており、該排泄部対向部は通常、吸収性物品の長手方向の中央部又はその近傍に位置している。

図１には、本発明の吸収性物品の一実施形態が示されている。図１に示す吸収性物品１は、吸収体３と、該吸収体３の肌対向面側に配されたトップシート２と、該吸収体３の非肌対向面側に配されたバックシート４とを有する。

「肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材（例えば吸収体）に着目したときに、吸収性物品の着用時に着用者の肌に向けられる面であり、「非肌対向面」は、吸収性物品の着用時に着用者の肌とは反対側に向けられる面である。また「着用時」及び「着用状態」は、吸収性物品の適正な着用位置が維持されて着用された状態を指す。

トップシート２は、吸収体３の肌対向面を被覆している。トップシート２は、吸収体３の肌対向面の一部のみを被覆していてもよいし、吸収体３の肌対向面の全域を被覆していてもよい。

トップシート２としては、例えば親水性を有する液透過性のシートや、不織布、穿孔フィルムなどを用いることもできる。トップシート２は、その肌対向面側が凹凸形状になっていてもよい。例えばトップシート２の肌対向面側に、散点状に複数の凸部を形成することができる。あるいは、トップシート２の肌対向面側に、一方向に延びる畝部と溝部とを交互に形成することができる。そのような目的のために、２枚の不織布を用いてトップシート２を形成することもできる。

バックシート４は、吸収体３の非肌対向面を被覆している。バックシート４は、吸収体３の非肌対向面の一部のみを被覆していてもよいし、吸収体３の非肌対向面の全域を被覆していてもよい。

バックシート４としては、例えば液不透過性のフィルムや、液難透過性のスパンボンド・メルトブローン・スパンボンド積層不織布などを用いることができる。液不透過性のフィルムに、複数の微細孔を設け、該フィルムに水蒸気透過性を付与してもよい。吸収性物品の肌触り等を一層良好にする目的で、バックシート４の外面に不織布等の風合いの良好なシートを積層してもよい。

吸収体３は、吸収性コア３２と、該吸収性コア３２を被覆するコアラップシート３１とを有する。吸収性コア３２は、少なくとも肌対向面がコアラップシート３１で覆われていることが好ましく、肌対向面及び非肌対向面を含む表面の全域がコアラップシートで覆われていることが更に好ましい。

吸収性コア３２は、例えばパルプを初めとするセルロース等の親水性繊維の積繊体、該親水性繊維と吸収性ポリマーとの混合積繊体、吸収性ポリマーの堆積体、２枚の吸収性シート間に吸収性ポリマーが担持された積層構造体などから構成される。

コアラップシート３１は、吸収性コア３２の肌対向面側を被覆する上側コアラップシート３１ａと、吸収性コア３２の非肌対向面側を被覆する下側コアラップシート３１ｂとを有している。上側コアラップシート３１ａと下側コアラップシート３１ｂとは両者が一体となっている一枚のシートであってもよく、あるいは毎葉のシートであってもよい。

コアラップシート３１としては、例えば親水性繊維からなる薄葉紙や、液透過性を有する不織布などを用いることができる。

上述のトップシート２、バックシート４及び吸収体３に加え、吸収性物品１の具体的な用途に応じ、肌対向面側の長手方向に沿う両側部に、長手方向に沿って延びる防漏カフ（図示せず）が配される場合がある。防漏カフは一般に、基端部と自由端とを備えている。防漏カフは、吸収性物品１の肌対向面側に基端部を有し、肌対向面側から起立している。防漏カフは、液抵抗性ないし撥水性で且つ通気性の素材から構成されている。防漏カフの自由端又はその近傍には、糸ゴム等からなる弾性部材を伸長状態で配してもよい。吸収性物品１の着用状態においてこの弾性部材が収縮することによって、防漏カフが着用者の身体に向けて起立するようになり、トップシート２上に排泄された液が、トップシート２上を伝い吸収性物品１の幅方向外方へ漏れ出すことが効果的に阻止される。

吸収性物品１は更に、非肌対向面の表面に粘着剤層を有していてもよい。粘着剤層は、吸収性物品１の着用状態において、該吸収性物品１を、下着や別の吸収性物品に固定するために用いられる。

以上の構成を有する吸収性物品１としては、例えば展開型の使い捨ておむつ、パンツ型の使い捨ておむつ、生理用ナプキン、軽失禁パッド等が挙げられるが、これらに限られない。

本実施形態の吸収性物品１は種類の異なる２種の抗菌剤を含んでいる。２種の抗菌剤は水に対する溶解性が異なることで区別される。以下の説明においては、２種の抗菌剤のうち、水に対する溶解性が低い方の抗菌剤のことを「第１の抗菌剤」と呼び、水に対する溶解性が高い方の抗菌剤のことを「第２の抗菌剤」と呼ぶこととする。第１の抗菌剤と第２の抗菌剤とは、吸収性物品１における存在位置が異なっている。以下、各抗菌剤の存在位置及び種類について詳述する。

第１の抗菌剤はトップシート２に含まれることが好ましい。特に、トップシート２を上層２１と該上層２１よりも非肌対向面側に位置する下層２２とから構成し、第１の抗菌剤を上層２１に含ませることが好ましい。上層２１と下層２２とは図１に示すとおり隣接していてもよく、あるいは両層２１，２２間に他の層が一層以上介在していてもよい。
第１の抗菌剤は、上層２１の全域にわたって含まれていてもよいし、上層２１の一部のみに含まれていてもよい。特に第１の抗菌剤は、上層２１における排泄部対向部に少なくとも含まれていることが好ましい。また、第１の抗菌剤は、上層２１において、散点状に配されていてもよく、あるいは長手方向に沿って延びる複数の筋状に配されていてもよい。

一方、第２の抗菌剤は吸収体３に含まれることが好ましい。第２の抗菌剤は、吸収体３の全域にわたって含まれていてもよく、あるいは吸収体３の一部のみに含まれていてもよい。本実施形態において吸収体３は、吸収性コア３２及びコアラップシート３１を有しているところ、第２の抗菌剤は、吸収性コア３２及びコアラップシート３１のいずれか一方のみに含まれていてもよいが、少なくともコアラップシート３１に含まれていることが好ましく、吸収性コア３２及びコアラップシート３１の両方に含まれていることがより好ましい。

第１の抗菌剤及び第２の抗菌剤を上述のとおりに配することによって、トップシート２においては第１の抗菌剤が抗菌効果を発揮するとともに、コアラップシート３１及び吸収性コア３２においては第２の抗菌剤が抗菌効果を発揮する。この点について詳述すると、トップシート２には、水に対する溶解性が相対的に低い第１の抗菌剤が含まれているので、例えば着用者が排泄した尿がトップシート２と接触した場合であっても、第１の抗菌剤はトップシート２から溶け出しにくく、第１の抗菌剤がトップシート２から吸収性コア３２に移行することを防ぐことができる。したがって、トップシート２おいて第１の抗菌剤の含有量が減少することを防ぐことができるので、トップシート２において、便による肌かぶれを長時間にわたって防止することができる。一方、吸収体３には水に対する溶解性が相対的に高い第２の抗菌剤が含まれているので、着用者が排泄した尿が吸収体３に達すると、第２の抗菌剤は、吸収体３から尿中に溶け出して、尿とともに吸収性コア３２内に移行しやすい。このように、排尿を利用して、第２の抗菌剤を吸収性コア３２内に保持させることができるので、吸収性コア３２において、尿に起因する菌の繁殖を長時間にわたって防止することができる。以上のとおり、本実施形態の吸収性物品１によれば、長時間にわたり、便による肌かぶれ及び吸収性コアでの菌繁殖を防止することができる。

以上の効果を一層顕著なものとする観点から、第１の抗菌剤はトップシート２にのみ存在し、吸収体３を初めとする吸収性物品１における他の部材には第１の抗菌剤が存在しないことが好ましい。一方、第２の抗菌剤はコアラップシート３１にのみ存在し、トップシート２を初めとする吸収性物品１における他の部材には第２の抗菌剤が存在しないことが好ましい。

各抗菌剤の水に対する溶解性は、以下の方法により測定した溶解度で比較することができる。
＜抗菌剤の溶解度の測定方法＞
抗菌剤５ｇを１００ｍｌの水に加えて、室温（２５℃）にて３００ｒｐｍで３０分間攪拌する。これとは別に、ろ紙の質量を測定し、測定された質量をろ紙の初期質量とする。
質量測定したろ紙を用いて、攪拌後の溶液をろ過をし、該ろ紙を乾燥機にて４０℃、２時間乾燥させる。乾燥後のろ紙の質量を測定し、測定された質量をろ紙の乾燥後質量とする。そして、下記式により溶解度を算出する。
溶解度（ｇ）＝５（ｇ）－｛（ろ紙の乾燥後質量）（ｇ）―（ろ紙の初期質量)（ｇ）｝
このようにして算出した溶解度が大きい程、水に対する溶解性が大きいことを表し、該溶解度が小さい程、水に対する溶解性が小さいことを表す。

第１の抗菌剤と第２の抗菌剤との溶解度の差は、長時間にわたり、便による肌かぶれ及び吸収性コアでの菌繁殖を防止するという効果を一層顕著なものとする観点から、好ましくは０．５ｇ／１００ｍｌ以上、より好ましくは１ｇ／１００ｍｌ以上、更に好ましくは２ｇ／１００ｍｌ以上である。第１の抗菌剤と第２の抗菌剤との溶解度の差の上限は、例えば１０ｇ／１００ｍｌ以下とすることができる。

第２の抗菌剤の溶解度は、吸収性コアでの菌繁殖を長時間にわたって防止するという効果を一層顕著なものとする観点から、好ましくは１ｇ／１００ｍｌ以上１０ｇ／１００ｍｌ以下、より好ましくは２ｇ／１００ｍｌ以上８ｇ／１００ｍｌ以下、更に好ましくは４ｇ／１００ｍｌ以上６ｇ／１００ｍｌ以下である。
第１の抗菌剤の溶解度は、便による肌かぶれを長時間にわたって防止するという効果を一層顕著なものとする観点から、好ましくは０．０１ｇ／１００ｍｌ以上０．５ｇ／１００ｍｌ以下、より好ましくは０．０３ｇ／１００ｍｌ以上０．３ｇ／１００ｍｌ以下、更に好ましくは０．０５ｇ／１００ｍｌ以上０．２ｇ／１００ｍｌ以下である。

第１の抗菌剤は金属酸化物を含むことが好ましい。金属酸化物は水に対する溶解性が低いことから、該金属酸化物が尿と接触しても尿中に溶解しづらいので、トップシート２に留まりやすいという利点がある。金属酸化物としては、酸化亜鉛、酸化銀、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム等が挙げられる。これらの金属酸化物は１種を単独で用いてもよく、あるいは２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも抗菌性が一層高いことから第１の抗菌剤は酸化亜鉛を含むことが好ましい。

第１の抗菌剤が金属酸化物である場合、その粒径は、上層２１を構成する繊維の太さや、該繊維への金属酸化物の練り込みやすさの観点から適切に決定される。一般に前記金属酸化物の平均粒径は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法による累積体積５０容量％における体積累積粒径Ｄ_５０で表して１．５μｍ以上７μｍ以下である。

第１の抗菌剤は、タンパク質を含む溶液に可溶なものであることも好ましい。便にはタンパク質が含まれるので、第１の抗菌剤がタンパク質を含む溶液に可溶なものであることにより、トップシート２に付着した便に第１の抗菌剤が移行しやすくなり、肌かぶれをより効果的に防止することができる。本明細書にいう「タンパク質」としては例えば、便に含まれる消化酵素など挙げられる。
第１の抗菌剤がタンパク質を含む溶液に可溶であるか否かは、モデルタンパク質としてウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）をリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）に溶かした溶液における第１の抗菌剤の溶解度（以下、「標準溶解度」とも言う。）と、ＢＳＡを溶かしていないＰＢＳにおける第１の抗菌剤の溶解度（以下、「基準溶解度」とも言う。）とを比較することで確認できる。具体的には、標準溶解度≧基準溶解度の場合に、第１の抗菌剤がタンパク質を含む溶液に可溶であると判断することができる。溶解度の測定方法は上述したとおりである。

第１の抗菌剤は、上層２１を構成する繊維に練り込まれていることが好ましい。これによって、第１の抗菌剤が尿と接触したとしても、上層２１から脱離しづらくなる。第１の抗菌剤が上層２１を構成する繊維に練り込まれている場合、第１の抗菌剤の全体が該繊維の内部に存在していてもよいし、第１の抗菌剤の一部が該繊維の表面に露出していてもよい。上層２１を構成する繊維が芯鞘型複合繊維である場合、第１の抗菌剤は、該繊維の芯部及び鞘部のいずれか一方のみに含まれていてもよいし、芯部及び鞘部の両方に含まれていてもよい。

トップシート２を上層２１及び下層２２の２層構造とし、それらの層のうちの上層２１に第１の抗菌剤を含有させる理由は、上層２１が着用者の肌に直接に接する部位であることから、上層２１に第１の抗菌剤を含有させることで便に起因する着用者の肌のかぶれを効果的に抑制できるからである。したがって、上層２１に第１の抗菌剤が含まれている限りにおいて、下層２２に第１の抗菌剤が含まれていることは妨げられない。つまりトップシート２の全体に第１の抗菌剤が含まれていてもよい。しかし、下層２２に含まれる第１の抗菌剤は肌かぶれの抑制に大きく寄与せず、また上層２１のみに第１の抗菌剤を含有させる場合に比べて該抗菌剤の使用量が多くなってしまい不経済である。また、上層２１とコアラップシート３１との間に抗菌剤を含まない層を存在させることで、吸収性コア３２に一旦吸収された尿がトップシート２側へ戻ることを防止することができる。したがって、トップシート２においては、上層２１にのみ第１の抗菌剤を含有させ、下層２２には第１の抗菌剤が実質的に非含有であることが好ましい。「実質的に非含有」とは、下層２２が第１の抗菌剤を全く含有しない場合、及び微量の第１の抗菌剤が下層２２に不可避的に混入する場合の双方を包含する趣旨である。なお、同様の理由によって、下層２２は、第２の抗菌剤も実質的に非含有であることが好ましい。つまり下層２２は抗菌剤を実質的に非含有であることが好ましい。下層２２が抗菌剤を実質的に非含有であるとは、下層２２の質量に対して該下層２２に含まれる抗菌剤の質量が、０．１質量％未満、好ましく０．０５質量％未満であることを意味する。

トップシート２が上層２１及び下層２２からなる２層構造である場合、該トップシート２は一枚のシート内に、一体化された上層２１及び下層２２を具備するものであってもよく、あるいは２枚のシートを単に上下に重ね合わせた構造であってもよい。

トップシート２は好ましくは不織布などの繊維シートからなる。トップシート２における第１の抗菌剤の含有割合は、トップシート２の構成繊維を紡糸するときの紡糸ノズルの射出性を良好にする観点、及び紡糸された繊維の強度を高める観点から、上層２１の質量に対して、好ましくは３．０質量％未満、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１．０質量％以下である。上層２１に含まれる繊維の質量に対する第１の抗菌剤の質量の下限値は０．３質量％とすることができる。

第１の抗菌剤の含有割合は、以下の方法により測定することができる。
＜第１の抗菌剤の含有割合の測定方法＞
おむつ１のトップシート２の上層２１を１ｇはかり取り、にできるだけ小さく切り刻んで３００ｍｌビーカーに入れ、更に該ビーカーにイオン交換水２００ｍｌを入れてマグネティックスターラーで攪拌し、繊維が完全に水と触れるようにする。液を撹拌しながら濃塩酸（約１０Ｍ）３ｍｌを少しずつ加え、更に１時間撹拌し、上層２１を構成する繊維の表面に存在する第１の抗菌剤を溶出させる。次いで、５．１Ｍの水酸化ナトリウム水溶液を６ｍｌ加えて液を中和させた後、ｐＨ１０．７の緩衝液（２８質量％・ＮＨ_３水溶液５４．７ｍｌと０．５３５ｇのＮＨ_４Ｃｌとを含み、イオン交換水で溶解させたもの）１０ｍｌを加えてｐＨの微調整を行う。
続いて、エリオクロムブラックＴ試薬（エリオクロムブラックＴ粉末０．１２５ｇと塩酸ヒドロキシルアミン１．１２５ｇを無水エタノール２５ｍｌに溶解させたもの）を指示薬として加え、液を淡いピンク色とする。０．０００２ＭのＥＤＴＡ・２Ｎａを滴定液として用いて滴定を行い液がピンク色から淡い青～緑に変色したときの該滴定液の添加量（ｍｌ）を滴定値Ａとする。そして、以下の式により第１の抗菌剤の質量を算出する。下記式中の「５００００００」は、１ｍоｌ当たりの滴定液の体積（ｍｌ）を意味する。
第１の抗菌剤の質量（ｇ）＝滴定値Ａ×第１の抗菌剤１ｍоｌ当たりの質量／５００００００
以上のようにして算出された抗菌剤の質量は、１ｇの上層２１に含まれる抗菌剤の質量である。したがって、算出された抗菌剤の質量を１００倍した値が第１の抗菌剤の含有割合となる。

第１の抗菌剤が金属酸化物である場合、トップシート２の下層２２は、第１の抗菌剤に含まれる金属酸化物と異なる金属酸化物を含むことが好ましい。こうすることにより、例えば上層２１には抗菌効果を付与し、下層２２には上層２１とは異なる効果、例えばトップシート２を白色に見せる効果を付与することが可能となる。「第１の抗菌剤に含まれる金属酸化物と異なる金属酸化物」とは、第１の抗菌剤が例えば酸化亜鉛である場合には、下層２２に含まれる抗菌剤は酸化チタン、炭酸カルシウム、タルク、クレー、カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、マイカ、ガラス粉、シラスバルーン、ゼオライト、及び珪酸白土のいずれかであり得る。酸化チタンは例えば、下層２２を構成する繊維に白色顔料として練り込まれて存在している。

第１の抗菌剤の坪量は、第１の抗菌剤による抗菌効果を一層高める観点から、０．０３ｇ／ｍ^２以上０．６ｇ／ｍ^２以下であることが好ましく、より好ましくは０．０５ｇ／ｍ^２以上０．３ｇ／ｍ^２以下、更に好ましくは０．０７ｇ／ｍ^２以上０．１ｇ／ｍ^２以下である。

第１の抗菌剤の坪量は、以下の方法により測定することができる。
＜第１の抗菌剤の坪量の測定方法＞
トップシートから３００ｍｍ^２以上の切片を切り出す。切片の面積が３００ｍｍ^２に満たない場合には、複数箇所から切片を切り出し、その合計面積が３００ｍｍ^２以上となるようにする。切片は、上層及び下層の両方が含まれるように切り出す。
次に、前記切片について、非極性溶媒から極性溶媒までの多段階溶媒抽出法を行い、該切片に存在する抗菌剤を分離し、単一の組成物を含んだ溶液を得る。得られた溶液を乾燥・固化させ、１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）、ＩＲ（赤外分光法）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィ）、ＭＳ（質量分析法）、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）、蛍光Ｘ線などを複合して、抗菌剤の化学構造を同定する。また、特定した化学構造を有する抗菌剤を標準物質として、ＧＣ、ＬＣなどの周知の分析手段によって検量線を作成し、切片中の抗菌剤を定量する。この定量結果に基づいて、切片中の抗菌剤の質量を求める。切片に抗菌剤が複数種類存在する場合、各種抗菌剤の質量の合計を求め、その合計を切片中の抗菌剤の質量とする。そして、切片中の抗菌剤の質量を、切片の面積で除して、抗菌剤の坪量を算出する。

次に、第２の抗菌剤について説明する。第２の抗菌剤は、水に対する溶解性が第１の抗菌剤よりも高ければその種類に特に制限はない。特に第２の抗菌剤としてカチオン性界面活性剤を用いることが好ましい。カチオン性界面活性剤は水に溶解しやすいことから、第２の抗菌剤が尿と接触することで尿中に速やかに溶解して吸収性コア３２へ円滑に移行することが可能となる。カチオン性界面活性剤としては、テトラアルキルアンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム等のトリアルキルベンジルアンモニウム塩、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、トリアルキルモノメチルアンモニウム塩、モノアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。これらのカチオン性界面活性剤は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
モノアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩としては、セチルリン酸ベンザルコニウム、塩化アルキルベンジルジメチルアンモニウム等が挙げられる。これらの中でも、セチルリン酸ベンザルコニウムを用いることが好ましい。

第２の抗菌剤は植物エキスを含むことが好ましい。植物エキスのエモリエント効果によって、着用者の肌のかぶれが一層効果的に抑制される。植物エキスとしては、ハマメリスエキス、オーツ麦エキス、海藻（ヒバマタ）、柚エキス、ワレモコウエキス、アスナロエキス、アロエエキス、オウバクエキス、スギナエキス、カミツレエキス、ユーカリエキス、モモ葉エキス、緑茶抽出エキス等が挙げられる。

吸収体３における第２の抗菌剤の坪量は、抗菌効果と抗菌剤が溶解した液のべたつきを防ぐ効果とを両立させる観点から、１ｍｇ／ｍ^２以上８０ｍｇ／ｍ^２以下、好ましくは２．５ｍｇ／ｍ^２以上８０ｍｇ／ｍ^２以下、より好ましくは２０ｍｇ／ｍ^２以上８０ｍｇ／ｍ^２以下、更に好ましくは３０ｍｇ／ｍ^２以上５０ｍｇ／ｍ^２以下である。

第２の抗菌剤の坪量は、以下の方法により測定することができる。
＜第２の抗菌剤の坪量の測定方法＞
吸収体から３００ｍｍ^２以上の切片を切り出す。切片の面積が３００ｍｍ^２に満たない場合には、複数箇所から切片を切り出し、その合計面積が３００ｍｍ^２以上となるようにする。切片は、吸収性コア及びコアラップシートの両方が含まれるように切り出す。
次に、前記＜第１の抗菌剤の坪量の測定方法＞と同様の方法により、吸収体から切り出した前記切片中の抗菌剤を定量する。この定量結果に基づいて、切片中の抗菌剤の質量を求める。切片に抗菌剤が複数種類存在する場合、各種抗菌剤の質量の合計を求め、その合計を切片中の抗菌剤の質量とする。そして、切片中の抗菌剤の質量を、切片の面積で除して、抗菌剤の坪量を算出する。

吸収性コア３２での菌繁殖を一層効果的に防止する観点から、第２の抗菌剤は、吸収体３のうち、コアラップシート３１に含まれることが好ましい。第２の抗菌剤は、コアラップシート３１の全域にわたって含まれていてもよく、あるいはコアラップシート３１の一部のみに含まれていてもよい。本実施形態においてコアラップシート３１は、図１に示すとおり上側コアラップシート３１ａ及び下側コアラップシート３１ｂを有しているところ、第２の抗菌剤は、上側コアラップシート３１ａ及び下側コアラップシート３１ｂのいずれか一方のみに含まれていてもよいが、少なくとも上側コアラップシート３１ａに含まれていることが好ましく、上側コアラップシート３１ａ及び下側コアラップシート３１ｂの両方に含まれていることがより好ましい。

また同様の観点から、第２の抗菌剤は、吸収体３全体に一様な濃度で含まれていることも好ましい。換言すれば、吸収体３全体に均質に第２の抗菌剤が分散して含まれることが好ましい。

第２の抗菌剤は、吸収体３全体に不均質に分散して含まれていてもよい。具体的には、第２の抗菌剤は、吸収体３における背側部側よりも、吸収体３における腹側部側に多く含まれていてもよいし、逆であってもよい。一般に、着用者の尿道口などの排泄部は該着用者の腹側に存在するので、第２の抗菌剤が吸収体３から尿中に一層溶け出しやすくなり、吸収性コア３２での菌繁殖を一層効果的に防止する観点から、第２の抗菌剤は、吸収体３における背側部側よりも、吸収体３における腹側部側に多く含まれていることが好ましい。

本実施形態においては、コアラップシート３１と吸収性コア３２とは第１の接着剤５ａ及び第３の接着剤５ｂを介して接合されていることが好ましい。詳細には、吸収性コア３２の肌対向面と上側コアラップシート３１ａの非肌対向面とが、第１の接着剤５ａにより接合されていることが好ましい。また、吸収性コア３２の非肌対向面と下側コアラップシート３１ｂの肌対向面とが、第３の接着剤５ｂにより接合されていることが好ましい。

また、トップシート２とコアラップシート３１とが第２の接着剤５ｃを介して接合されていることが好ましい。詳細には、トップシート２の下層２２における非肌対向面と上側コアラップシート３１ａの肌対向面とが、第２の接着剤５ｃにより接合されていることが好ましい。

上側コアラップシート３１ａに着目すると、該上側コアラップシート３１ａの非肌対向面及び肌対向面にはそれぞれ第１の接着剤５ａ及び第２の接着剤５ｃが塗工されている。この場合、第１の接着剤５ａの坪量は、第２の接着剤５ｃの坪量よりも小さいことが好ましい。こうすることで、上側コアラップシート３１ａに含まれる第２の抗菌剤が尿と接触して該上側コアラップシート３１ａから溶け出したときに、尿とともに吸収性コア３２へ移行しやすくなるので、吸収性コア３２内での菌の繁殖をより効果的に防ぐことができる。この効果を一層顕著にする観点から、上側コアラップシート３１ａにおける肌対向面の第２の接着剤５ｃの坪量Ａ１に対する、上側コアラップシート３１ａにおける非肌対向面の第１の接着剤５ａの坪量Ａ２の比（Ａ２／Ａ１）は、好ましくは１．０以下、より好ましくは０．８以下、更に好ましくは０．６以下である。Ａ２／Ａ１の下限値は０．１とすることができる。

第１の接着剤の坪量は、吸収性コア３２内での菌の繁殖をより一層効果的に防ぐ観点から、好ましくは１ｇ／ｍ^２以上８ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは１．５ｇ／ｍ^２以上６ｇ／ｍ^２以下、更に好ましくはｇ／ｍ^２以上５ｇ／ｍ^２以下である。
第２の接着剤の坪量は、同様の観点から、好ましくは１．５ｇ／ｍ^２以上１０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは２ｇ／ｍ^２以上８ｇ／ｍ^２以下、更に好ましくは３ｇ／ｍ^２以上６ｇ／ｍ^２以下であることが更に好ましい。

接着剤の坪量は、以下の方法により測定することができる。
＜接着剤の坪量の測定方法＞
以下、第１の接着剤の坪量の測定方法を例に、接着剤の坪量の測定方法について説明する。第２の接着剤の坪量も、同様にして測定することができる。
まず、第１の接着剤の塗工面積を測定する。具体的には、吸収性物品のトップシートを、上側コアラップシートから丁寧に剥がす。このとき、第１の接着剤がトップシートにできるだけ残らないようにすることが好ましい。そして、上側コアラップシートの肌対向面、即ち第１の接着剤が塗工されている面に印刷トナーを塗布し、第１の接着剤に吸着させる。このようにして第１の接着剤の塗工状態をトナーにより浮かび上がらせ、上側コアラップシートの肌対向面をスキャナーで読みとり、面積計算ソフトにて第１の接着剤の塗工面積を測定する。
次に、第１の接着剤の塗布量を測定する。具体的には、第１の接着剤の塗工面積を測定した上側コアラップシートを、吸収性コアから丁寧に剥がす。このとき、上側コアラップシートの非肌対向面から第２の接着剤を取り除くことが好ましい。コアラップシートが一枚のシートからなる場合、該コアラップシートにおける前記スキャナーで読みとった部分を切り出し、該切り出した部分を上側コアラップシートとする。そして、上側コアラップシートの肌対向面をトルエンに浸漬させ、その後乾燥させる。上側コアラップシートの非肌対向面に第２の接着剤が残っている場合、上側コアラップシートをトルエンに浸漬させるときに、該トルエンが上側コアラップシートの非肌対向面に達しないようにすることが好ましい。そして、トルエンに浸漬する前の上側コアラップシートの質量から、トルエンに浸漬させ、乾燥させた後の上側コアラップシートの質量を差し引くことにより、第１の接着剤の塗布量を算出することができる。
そして、第１の接着剤の塗布量を塗工面積で割ることにより第１の接着剤の坪量を求めることができる。

本実施形態においては、トップシート２における上層２１に接着剤が塗布されていないことが好ましい。上層２１は第１の抗菌剤が含まれているところ、上層２１に接着剤が塗布されていないことは、すなわち第１の抗菌剤が接着剤と接していないことを意味する。こうすることで、上層２１に含まれる第１の抗菌剤が、トップシート２に付着した便に移行しやすくなり、肌かぶれをより効果的に防止することができる。この観点から、上層２１は接着剤を用いずに製造された不織布、例えばエアスルー不織布、スパンボンド不織布又はスパンレース不織布などから構成されていることが好ましい。トップシート２の上層２１及び下層２２は、熱融着で接合されていることが好ましい。

トップシート２及び吸収体３のいずれか一方又は両方は植物エキスを含んでいてもよい。植物エキスのエモリエント効果によって着用者の肌のかぶれを効果的に抑制することが可能となる。植物エキスとしては、第２の抗菌剤に含むことができるものと同様のものを用いることができる。トップシート２の上層２１及び下層２２のいずれか一方又は両方が植物エキスを含んでいてもよい。吸収体３の吸収性コア３２及びコアラップシート３１のいずれか一方又は両方が植物エキスを含んでいてもよい。

以上、本発明をその実施形態に基づいて説明したが、本発明は、前記実施形態に制限されることなく適宜変更が可能である。
例えば、前記実施形態においては、吸収性物品１が第１の抗菌剤及び第２の抗菌剤の２種類の抗菌剤を含んでいたが、これに加えて本発明の吸収性物品は、第１の抗菌剤及び第２の抗菌剤と水に対する溶解性が異なる第３の抗菌剤を含んでいてもよい。

上述した実施形態に関し、本発明は更に以下の吸収性物品を開示する。
＜１＞
吸収体と、該吸収体の肌対向面側に配されたトップシートとを具備し、
前記トップシートは、上層と該上層よりも非肌対向面側に位置する下層とを有し、
前記上層は第１の抗菌剤を含み、前記吸収体は第２の抗菌剤を含み、
第１の抗菌剤は、第２の抗菌剤よりも水に対する溶解性が低いものである、吸収性物品。
＜２＞
第１の抗菌剤と第２の抗菌剤との溶解度の差が、好ましくは０．５ｇ／１００ｍｌ以上、より好ましくは１ｇ／１００ｍｌ以上、更に好ましくは２ｇ／１００ｍｌ以上である、前記＜１＞に記載の吸収性物品。
＜３＞
第１の抗菌剤の溶解度が、好ましくは０．０１ｇ／１００ｍｌ以上０．５ｇ／１００ｍｌ以下、より好ましくは０．０３ｇ／１００ｍｌ以上０．３ｇ／１００ｍｌ以下、更に好ましくは０．０５ｇ／１００ｍｌ以上０．２ｇ／１００ｍｌ以下である、前記＜１＞又は＜２＞に記載の吸収性物品。
＜４＞
第２の抗菌剤の溶解度が、好ましくは１ｇ／１００ｍｌ以上１０ｇ／１００ｍｌ以下、より好ましくは２ｇ／１００ｍｌ以上８ｇ／１００ｍｌ以下、更に好ましくは４ｇ／１００ｍｌ以上６ｇ／１００ｍｌ以下である、前記＜１＞ないし＜３＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜５＞
前記下層は抗菌剤を実質的に非含有である、前記＜１＞ないし＜４＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜６＞
第１の抗菌剤が接着剤と接していない、前記＜１＞ないし＜５＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜７＞
前記吸収体は、吸収性コアと該吸収性コアを被覆するコアラップシートとを有し、
第２の抗菌剤は、前記吸収性コア及び前記コアラップシートのいずれかに含まれ、好ましくは前記吸収性コア及び前記コアラップシートの両方に含まれる、前記＜１＞ないし＜６＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜８＞
前記コアラップシートは、前記吸収性コアの肌対向面側を被覆する上側コアラップシートを有しており、
前記吸収性コアの肌対向面と前記上側コアラップシートの非肌対向面とが第１の接着剤により接合されており、
前記トップシートにおける非肌対向面と前記上側コアラップシートの肌対向面とが第２の接着剤により接合されており、
第１の接着剤の坪量が、第２の接着剤の坪量よりも小さい、前記＜７＞に記載の吸収性物品。
＜９＞
第２の接着剤の坪量に対する、第１の接着剤の坪量の比は、好ましくは１．０以下、より好ましくは０．８以下、更に好ましくは０．６以下であり、また好ましくは０．１以上である、前記＜８＞に記載の吸収性物品。
＜１０＞
第１の接着剤の坪量が、好ましくは１ｇ／ｍ^２以上８ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは１．５ｇ／ｍ^２以上６ｇ／ｍ^２以下、更に好ましくは２ｇ／ｍ^２以上５ｇ／ｍ^２以下である、前記＜８＞又は＜９＞に記載の吸収性物品。
＜１１＞
第２の接着剤の坪量が、好ましくは１．５ｇ／ｍ^２以上１０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは２ｇ／ｍ^２以上８ｇ／ｍ^２以下、更に好ましくは３ｇ／ｍ^２以上６ｇ／ｍ^２以下である、前記＜８＞ないし＜１０＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜１２＞
前記吸収性物品は、着用者の股間部に配される股下部並びにその前後に延在する腹側部及び背側部を有し、
第２の抗菌剤は、前記吸収体全体に一様な濃度で含まれている、前記＜１＞ないし＜１１＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜１３＞
前記吸収性物品は、着用者の股間部に配され股下部並びにその前後に延在する腹側部及び背側部を有し、
前記吸収体における前記背側部側よりも前記腹側部側に多く含まれている、前記＜１＞ないし＜１２＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜１４＞
第１の抗菌剤は金属酸化物を含む、前記＜１＞ないし＜１３＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜１５＞
前記金属酸化物が酸化亜鉛である、前記＜１４＞に記載の吸収性物品。
＜１６＞
前記下層は前記上層に含まれる前記金属酸化物と異なる金属酸化物を含む、前記＜１４＞又は＜１５＞に記載の吸収性物品。
＜１７＞
前記金属酸化物と異なる金属酸化物が、酸化チタン、炭酸カルシウム、タルク、クレー、カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、マイカ、ガラス粉、シラスバルーン、ゼオライト、及び珪酸白土から選択される、前記＜１６＞に記載の吸収性物品。
＜１８＞
第１の抗菌剤の含有割合は、該上層の質量に対して３．０質量％未満、好ましくは１．５質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下であり、また好ましくは０．３質量％以上である、前記＜１＞ないし＜１７＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜１９＞
第１の抗菌剤は、タンパク質を含む溶液に可溶なものである、前記＜１＞ないし＜１８＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜２０＞
第２の抗菌剤の坪量は、１ｍｇ／ｍ^２以上８０ｍｇ／ｍ^２以下、好ましくは２．５ｍｇ／ｍ^２以上８０ｍｇ／ｍ^２以下、より好ましくは２０ｍｇ／ｍ^２以上８０ｍｇ／ｍ^２以下、更に好ましくは３０ｍｇ／ｍ^２以上５０ｍｇ／ｍ^２以下である、前記＜１＞ないし＜１９＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜２１＞
第２の抗菌剤はカチオン性界面活性剤である、前記＜１＞ないし＜２０＞のいずれか一に記載の吸収性物品。
＜２２＞
前記トップシート又は前記吸収体は植物エキスを含む、前記＜１＞ないし＜２１＞のいずれか一に記載の吸収性物品。

１吸収性物品
２トップシート
３吸収体
３１コアラップシート
３２吸収性コア
４バックシート
５ａ，５ｂ，５ｃ接着剤

Claims

吸収体と、該吸収体の肌対向面側に配されたトップシートとを具備し、
前記トップシートは、上層と該上層よりも非肌対向面側に位置する下層とを有し、
前記上層は第１の抗菌剤を含み、前記吸収体は第２の抗菌剤を含み、
第１の抗菌剤は、第２の抗菌剤よりも水に対する溶解性が低いものである、吸収性物品。
前記下層は抗菌剤を実質的に非含有である請求項１に記載の吸収性物品。
第１の抗菌剤が接着剤と接していない、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
前記吸収体は、吸収性コアと該吸収性コアを被覆するコアラップシートとを有し、
第２の抗菌剤は、前記吸収性コア及び前記コアラップシートのいずれかに含まれる、請求項１ないし３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
前記コアラップシートは、前記吸収性コアの肌対向面側を被覆する上側コアラップシートを有しており、
前記吸収性コアの肌対向面と前記上側コアラップシートの非肌対向面とが第１の接着剤により接合されており、
前記トップシートにおける非肌対向面と前記上側コアラップシートの肌対向面とが第２の接着剤により接合されており、
第１の接着剤の坪量が、第２の接着剤の坪量よりも小さい、請求項４に記載の吸収性物品。
前記吸収性物品は、着用者の股間部に配される股下部並びにその前後に延在する腹側部及び背側部を有し、
第２の抗菌剤は、前記吸収体全体に一様な濃度で含まれているか、又は前記吸収体における前記背側部側よりも前記腹側部側に多く含まれている、請求項１ないし５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
第１の抗菌剤は金属酸化物を含む、請求項１ないし６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
前記下層は前記上層に含まれる前記金属酸化物と異なる金属酸化物を含む、請求項７に記載の吸収性物品。
第１の抗菌剤の含有割合は、該上層の質量に対して３．０質量％未満である、請求項１ないし８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
第１の抗菌剤は、タンパク質を含む溶液に可溶なものである、請求項１ないし９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
第２の抗菌剤はカチオン性界面活性剤である、請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
前記トップシート又は前記吸収体は植物エキスを含む、請求項１ないし１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。
第１の抗菌剤は酸化亜鉛を含む、請求項１ないし１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。