JP2022086515A - 樹脂積層体、包装材料及び樹脂積層体の製造方法 - Google Patents
樹脂積層体、包装材料及び樹脂積層体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022086515A JP2022086515A JP2020198573A JP2020198573A JP2022086515A JP 2022086515 A JP2022086515 A JP 2022086515A JP 2020198573 A JP2020198573 A JP 2020198573A JP 2020198573 A JP2020198573 A JP 2020198573A JP 2022086515 A JP2022086515 A JP 2022086515A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- resin laminate
- biomass
- mixed
- laminate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 231
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 231
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 39
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 21
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 20
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 20
- -1 polybutylene succinate Polymers 0.000 claims description 18
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 11
- 239000004631 polybutylene succinate Substances 0.000 claims description 6
- 229920002961 polybutylene succinate Polymers 0.000 claims description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 84
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 55
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 12
- 229920003355 Novatec® Polymers 0.000 description 10
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 6
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 4
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 2
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 2
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 2
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000000797 Hibiscus cannabinus Species 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920006152 PA1010 Polymers 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 1
- 239000003230 hygroscopic agent Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229920006396 polyamide 1012 Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
- Y02W90/10—Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
【課題】本発明は、易開封性（イージーピール性）と難開封性（完全ピール性）のいずれかが発現される二段ヒートシール性を有する包装材料を提供することを課題とする。【解決手段】本発明は、紙基材と、紙基材の少なくとも一方の面側に設けられる混合樹脂層とを有し、混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを含有し、バイオマス樹脂の含有量は混合樹脂層の全質量に対して１０～４９質量％であり、ヒートシール性を有する、樹脂積層体に関する。【選択図】図１
Description
本発明は、樹脂積層体、包装材料及び樹脂積層体の製造方法に関する。
従来、種々の形態の包装容器が開発されている。例えば、食品用の包装容器としては、容器内に食品等を充填した後に容器の開口部に蓋材をヒートシールしてなる包装容器が知られている。このような包装容器を構成する材質には、プラスチック製の容器や蓋材が多用されている。
例えば、特許文献１には、ポリブチレンサクシネートを主成分とする樹脂組成物による樹脂層、ポリエチレン系樹脂を主成分とする樹脂組成物による樹脂層、および、ポリ乳酸樹脂を主成分とする樹脂組成物による樹脂層をその順で共押出した３層共押出積層フィルムが開示されており、ポリ乳酸樹脂を主成分とする樹脂組成物による樹脂層をシール層としたイージーピールシーラントが開示されている。また、特許文献２には、基材と、ポリオレフィン樹脂と、加水分解性熱可塑性樹脂と、相溶化剤とを混合した樹脂ブレンドよりなる樹脂層を備えるシーラントフィルムが開示されている。なお、特許文献２では、シーラント層に貼りあわせる基材として、ＰＥＴ、ＮＹ、ＯＰＰなど樹脂フィルムが挙げられている。
近年は、環境保全の観点から、このような包装容器についても脱プラスチックの要求が高まっている。このため、包装容器の一部をプラスチック製の容器から紙製の容器に変更することが検討されている。例えば、特許文献３には、紙基材と、該紙基材の少なくとも片面にバイオマス樹脂を含む合成樹脂層を有する積層体において、合成樹脂層がバイオマス樹脂と合成樹脂の混練物である積層体が開示されており、この積層体は紙カップや紙絞りトレーなどの紙容器に加工されることが開示されている。
本体容器と蓋材から構成される包装容器においては、ヒートシール性を有する蓋材が本体容器の開口部に貼合されることで密閉される。この場合、蓋材は、ヒートシール性を有し、優れた密閉性を発揮することが求められる。一方で、蓋材には易開封性が求められる場合もある。例えば、複数種の食品が区分けされて充填されている場合などにおいては、蓋材と本体容器が強固に密着し易開封性が求められない部分と、蓋材に易開封性が求められる部分が混在する場合もあり、近年多様化する包装材料には多様な機能が求められている。また、ヒートシール性を有する樹脂積層体を用いて、内容物を袋状に包装する（ピロー包装）場合にも、易開封性と難開封性の両方が求められる場合がある。
そこで本発明者らは、ヒートシール条件をコントロールすることによって、易開封性（イージーピール性）と難開封性（完全ピール性）のいずれかが発現される二段ヒートシール性を有する包装材料を提供することを目的として検討を進めた。
上記の課題を解決するために鋭意検討を行った結果、本発明者らは、紙基材と、混合樹脂層とを有する樹脂積層体において、混合樹脂層を構成する樹脂種を選別し、各樹脂種の配合比率を所定の範囲内とすることにより、易開封性（イージーピール性）と難開封性（完全ピール性）のいずれかが発現される二段ヒートシール性を発揮し得る包装材料が得られることを見出した。
具体的に、本発明は、以下の構成を有する。
具体的に、本発明は、以下の構成を有する。
［１］ 紙基材と、紙基材の少なくとも一方の面側に設けられる混合樹脂層とを有し、
混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを含有し、
バイオマス樹脂の含有量は混合樹脂層の全質量に対して１０～４９質量％であり、
ヒートシール性を有する、樹脂積層体。
［２］ 混合樹脂層において、ポリオレフィン樹脂とバイオマス樹脂は略均一に混合されている、［１］に記載の樹脂積層体。
［３］ バイオマス樹脂は、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート及びポリヒドロキシアルカン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、［１］又は［２］に記載の樹脂積層体。
［４］ ポリオレフィン樹脂は、植物由来ポリオレフィン樹脂である、［１］～［３］のいずれかに記載の樹脂積層体。
［５］ ［１］～［４］のいずれかに記載の樹脂積層体を備える包装材料。
［６］ ［１］～［４］のいずれかに記載の樹脂積層体の製造方法であって、
ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを溶融混合し、樹脂ブレンドを得る工程と、
樹脂ブレンドを、塗工法もしくは溶融押出法により、紙基材上に展開する工程と、を含む、樹脂積層体の製造方法。
［７］ 樹脂ブレンドを得る工程における溶融温度が１８０～３３０℃である、［６］に記載の樹脂積層体の製造方法。
混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを含有し、
バイオマス樹脂の含有量は混合樹脂層の全質量に対して１０～４９質量％であり、
ヒートシール性を有する、樹脂積層体。
［２］ 混合樹脂層において、ポリオレフィン樹脂とバイオマス樹脂は略均一に混合されている、［１］に記載の樹脂積層体。
［３］ バイオマス樹脂は、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート及びポリヒドロキシアルカン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、［１］又は［２］に記載の樹脂積層体。
［４］ ポリオレフィン樹脂は、植物由来ポリオレフィン樹脂である、［１］～［３］のいずれかに記載の樹脂積層体。
［５］ ［１］～［４］のいずれかに記載の樹脂積層体を備える包装材料。
［６］ ［１］～［４］のいずれかに記載の樹脂積層体の製造方法であって、
ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを溶融混合し、樹脂ブレンドを得る工程と、
樹脂ブレンドを、塗工法もしくは溶融押出法により、紙基材上に展開する工程と、を含む、樹脂積層体の製造方法。
［７］ 樹脂ブレンドを得る工程における溶融温度が１８０～３３０℃である、［６］に記載の樹脂積層体の製造方法。
本発明によれば、易開封性（イージーピール性）と難開封性（完全ピール性）のいずれかが発現される二段ヒートシール性を発揮し得る樹脂積層体を得ることができる。
以下において、本発明について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、代表的な実施形態や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は「～」前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
（樹脂積層体）
本発明は、紙基材と、紙基材の少なくとも一方の面側に設けられる混合樹脂層とを有し、かつヒートシール性を有する樹脂積層体に関する。ここで、混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを含有し、バイオマス樹脂の含有量は混合樹脂層の全質量に対して１０～４９質量％である。
本発明は、紙基材と、紙基材の少なくとも一方の面側に設けられる混合樹脂層とを有し、かつヒートシール性を有する樹脂積層体に関する。ここで、混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを含有し、バイオマス樹脂の含有量は混合樹脂層の全質量に対して１０～４９質量％である。
図１は、本実施形態の樹脂積層体の構成を説明する断面図である。図１に示されるように、樹脂積層体１００は、紙基材１０と混合樹脂層２０を有する。紙基材１０と混合樹脂層２０の間には、後述するような任意層が設けられてもよいが、紙基材１０に直接接するように混合樹脂層２０が設けられていてもよい。
本発明の樹脂積層体は、上記構成を有するため二段ヒートシール性を発揮することができる。本明細書において、二段ヒートシール性とは、ヒートシール条件によって、易開封性（イージーピール性）と難開封性（完全ピール性）のいずれかが発揮される性質を言う。すなわち、二段ヒートシール性を有する樹脂積層体を用いてヒートシールを行う場合、ヒートシール条件により、イージーピール性と完全ピール性を使い分けることができる。例えば、二段ヒートシール性を有する樹脂積層体を用いてヒートシールする際に、ヒートシール温度を低くした場合には、イージーピール性が発揮され、ヒートシール温度を高くした場合には、完全ピール性が発揮される。また、二段ヒートシール性を有する樹脂積層体を用いてヒートシールを行う場合、一部分においてイージーピール性が発揮されるようにヒートシールを行い、他部分において完全ピール性が発揮されるようにヒートシールを行うこともできる。例えば、複数種の食品が区分けされて充填されている容器に対してヒートシールする行う場合、第１の区分け箇所においてイージーピール性が発揮されるようにヒートシールを行い、第２の区分け箇所において完全ピール性が発揮されるようにヒートシールを行うこともできる。
なお、本明細書においては、樹脂積層体を例えば被着体にヒートシールした場合、シール強度が７．０Ｎ／１５ｍｍ未満であればイージーピール性があると判定でき、シール強度が７．０Ｎ／１５ｍｍ以上であれば完全シール性があると判定できる。
また、本発明の樹脂積層体は、防湿性にも優れており、例えば、食品や医薬品等を密閉する用途にも適している。本明細書においては、樹脂積層体の防湿性は、樹脂積層体の透湿度によって評価することができる。より具体的には、樹脂積層体を透湿度測定装置にセットし、４０℃相対湿度９０％の条件下で透湿度を測定する。４０℃相対湿度９０％の条件下における樹脂積層体の透湿度は５０ｇ／ｍ2／２４ｈｒ以下であることが好ましく、４０ｇ／ｍ2／２４ｈｒ以下であることがより好ましく、３０ｇ／ｍ2／２４ｈｒであることがさらに好ましい。
さらに、本発明の樹脂積層体は、バイオマス度が高く、温室効果ガスの削減にも寄与する。このような樹脂積層体は、環境への負荷が低減された包装材料となり得る。なお、バイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ ６８６６「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｔｈｅ Ｂｉｏｂａｓｅｄ Ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ＮａｔｕｒａｌＲａｎｇｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒａｄｉｏｃａｒｂｏｎ ａｎｄ Ｉｓｏｔｏｐｅ Ｒａｔｉｏ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ Ａｎａｌｙｓｉｓ（放射性炭素と同位体比率重量分析を用いた自然領域の材料のバイオベース率の決定試験法）」に準拠してバイオマスカーボン測定試験を行うことにより算出できる。また、バイオマス度は文献値等を参照してもよい。
また、本発明の樹脂積層体は紙基材を備えるため生分解性にも優れている。さらに、混合樹脂層に生分解性を有するバイオマス樹脂を配合することでより優れた生分解性を発揮することも可能となる。
樹脂積層体の全体の厚みは２０～３００μｍであることが好ましい。樹脂積層体の厚みを上記範囲内とすることにより、強度と柔軟性のバランスを保つことができ、包装用途に好適である。また、樹脂積層体の引張強度は２Ｎ／１５ｍｍ以上であることが好ましく、４Ｎ／１５ｍｍ以上であることがより好ましく、、６Ｎ／１５ｍｍ以上であることがさらに好ましい。樹脂積層体の引張強度を上記範囲内とすることにより、包装時の破断等を抑制することができる。
（紙基材）
紙基材はパルプを含有する。本実施形態において用いることができるパルプとしては、木材パルプ、綿、麻、古紙パルプ、非木材パルプ等を挙げることができる。中でも、木材パルプを用いることが好ましく、木材パルプとしては、針葉樹由来パルプ（ＮＫＰ）と広葉樹由来パルプ（ＬＫＰ）等を挙げることができる。非木材パルプとしては、麻パルプ、ケナフパルプ、竹パルプ等が挙げられる。本実施形態で用いる紙基材は、パルプを９０質量％以上含有するものである。紙基材としては、具体的には、上質紙、グラシン紙、コート紙、キャストコート紙、クラフト紙等を用いることができる。
紙基材はパルプを含有する。本実施形態において用いることができるパルプとしては、木材パルプ、綿、麻、古紙パルプ、非木材パルプ等を挙げることができる。中でも、木材パルプを用いることが好ましく、木材パルプとしては、針葉樹由来パルプ（ＮＫＰ）と広葉樹由来パルプ（ＬＫＰ）等を挙げることができる。非木材パルプとしては、麻パルプ、ケナフパルプ、竹パルプ等が挙げられる。本実施形態で用いる紙基材は、パルプを９０質量％以上含有するものである。紙基材としては、具体的には、上質紙、グラシン紙、コート紙、キャストコート紙、クラフト紙等を用いることができる。
中でも、パルプは、針葉樹由来パルプ（ＮＫＰ）であることが好ましい。パルプに針葉樹由来パルプ（ＮＫＰ）を用いることで、紙基材の強度を効果的に高めることができる。また、紙基材に印刷を施す場合などには、印刷適性を高めるために広葉樹由来パルプ（ＬＫＰ）を併用してもよい。
パルプのフリーネスは３００ｍｌｃｓｆ～６００ｍｌｃｓｆであることが好ましい。パルプのフリーネスはＪＩＳ Ｐ ８１２１－２：２ パルプ－ろ水度試験方法－第２部：カナダ標準ろ水度法で規定されるカナディアンスタンダードフリーネスである。パルプのフリーネスを上記範囲内とすることにより、紙基材の強度を効果的に高めることができる。
紙基材の坪量は、特に限定されるものではないが、１５ｇ／ｍ2以上であることが好ましく、２０ｇ／ｍ2以上であることがより好ましく、３０ｇ／ｍ2以上であることがさらに好ましい。また、紙基材の坪量は、２００ｇ／ｍ2以下であることが好ましく、１５０ｇ／ｍ2以下であることがより好ましく、１００ｇ／ｍ2以下であることがさらに好ましい。なお、紙基材の坪量は、ＪＩＳ Ｐ ８１２４：２０１１に準拠して測定される。紙基材の坪量を上記範囲内とすることにより、樹脂積層体の強度と柔軟性のバランスを保つことができる。これにより、樹脂積層体に二段ヒートシール性を付与しやすくなる。
紙基材の厚みは、厚みは２０μｍ以上であることが好ましく、２５μｍ以上であることがより好ましく、３０μｍ以上であることがさらに好ましい。また、紙基材の厚みは２５０μｍ以下であることが好ましく、２００μｍ以下であることがより好ましく、
１５０μｍ以下であることがさらに好ましい。
１５０μｍ以下であることがさらに好ましい。
紙基材の引裂強度や破裂強度、耐水性、湿潤強度などは、包装する用途に応じて適宜調整することができる。例えば、パルプ種、フリーネス、坪量、内添剤（紙力増強剤や湿潤紙力増強材、ロジンサイズ、アルケルケテンダイマー、ＡＳＡなど）などを用いることで適宜調整することができる。
紙基材は、パルプの他に任意成分を含有していてもよい。任意成分としては、例えば、内添サイズ剤、外添サイズ剤、硫酸バンド、紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、定着剤、歩留向上剤、消泡剤、填料、着色剤等を含んでいてもよい。
（混合樹脂層）
混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを含有する。混合樹脂層において、ポリオレフィン樹脂とバイオマス樹脂は略均一に混合されていることが好ましい。本明細書においては、混合樹脂層において任意の１０点における樹脂比率を算出した場合、任意の１０点における樹脂比率に５質量％以上の差が生じていない場合に、ポリオレフィン樹脂とバイオマス樹脂は略均一に混合されていると判定することができる。なお、樹脂比率は赤外性分光法や電子顕微鏡観察などで決定される。
混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを含有する。混合樹脂層において、ポリオレフィン樹脂とバイオマス樹脂は略均一に混合されていることが好ましい。本明細書においては、混合樹脂層において任意の１０点における樹脂比率を算出した場合、任意の１０点における樹脂比率に５質量％以上の差が生じていない場合に、ポリオレフィン樹脂とバイオマス樹脂は略均一に混合されていると判定することができる。なお、樹脂比率は赤外性分光法や電子顕微鏡観察などで決定される。
ポリオレフィン樹脂としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、プロピレンやエチレン由来の構造単位が５０モル％以上の共重合ポリオレフィン樹脂を挙げることができる。また、ポリオレフィン樹脂は、植物由来ポリオレフィン樹脂であってもよい。植物由来ポリオレフィン樹脂は、例えば、以下のようにして得ることができる。まず、とうもろこしやジャガイモなどのデンプンや植物由来のセルロースを糖化後にアルコールに変換し、アルコールからエチレンを合成（植物由来のエチレン）する。さらに植物由来のエチレンからプロピレンを合成し（植物由来のプロピレン）、これらの植物由来のエチレンや植物由来のプロピレンなどのモノマーからポリマーを合成することで、植物由来のポリオレフィン樹脂が得られる。この場合、樹脂積層体のバイオマス度がより高めるため、好ましい。なお、植物由来ポリオレフィン樹脂としては、植物由来のポリエチレン樹脂、植物由来のポリプロピレン樹脂等を挙げることできる。
バイオマス樹脂としては、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート、ポリヒドロキシアルカン酸、微生物産生ポリエステル、酢酸セルロース、ポリアミド１１、ポリアミド６１０、ポリアミド１０１０、ポリアミド１０１２等を挙げることができる。中でも、バイオマス樹脂はポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート、ポリヒドロキシアルカン酸及びポリアミド１１からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、ポリ乳酸であることが特に好ましい。バイオマス樹脂は生分解性を有する樹脂であることが特に好ましい。
バイオマス樹脂の含有量は混合樹脂層の全質量に対して１０～４９質量％である。バイオマス樹脂の含有量は混合樹脂層の全質量に対して１０質量％以上であればよく、１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましい。また、バイオマス樹脂の含有量は混合樹脂層の全質量に対して４９質量％以下であればよく、４５質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることがさらに好ましい。混合樹脂層におけるバイオマス樹脂の含有量を上記範囲内とすることにより、樹脂積層体のバイオマス度を高めつつ、樹脂積層体の防湿性をより効果的に高めることができる。また、混合樹脂層におけるバイオマス樹脂の含有量を上記範囲内とすることにより、樹脂積層体は二段ヒートシール性を発揮することができる。例えば、樹脂積層体を用いてヒートシールを行う際には、ヒートシール条件により、イージーピール性と完全ピール性を使い分けることができたり、部分的にイージーピール性と完全ピール性を使い分けることも可能となる。
混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂とバイオマス樹脂に加えて、さらに任意成分を含んでいてもよい。任意成分としては例えば、相溶化剤を挙げることができる。相溶化剤としては、例えば、水添スチレンブタジエンラバー（ＨＳＢＲ）、スチレンエチレンブチ レンオレフィン結晶ブロックポリマー（ＳＥＢＣ）、オレフィン結晶エチレンブチレンオ レフィンブロックポリマー、スチレンエチレンブチレンスチレンブロックポリマー、ヤシパーム油から合成されるポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリシジルメタクリレート、主鎖がポリオレフィンもしくはポリカーボネート、側差がビニル系ポリマーのグラフトコポリマー等を挙げることができる。なお、市販の相溶化剤としては、例えば、太陽化学製のチラバゾール、日油製のモディパー、住友化学製のボンドファースト等を挙げることができる。混合樹脂層が相溶化剤を含む場合、相溶化剤の含有量は、混合樹脂層の全質量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることがより好ましい。また、相溶化剤の含有量は、混合樹脂層の全質量に対して１０質量％以下であることが好ましく、７質量％以下であることがより好ましい。混合樹脂層が相溶化剤を含むことにより、ポリオレフィン樹脂とバイオマス樹脂の均一分散性がより高まり、ヒートシール特性に優れかつ防湿性に優れた樹脂積層体が得られやすくなる。
混合樹脂層の坪量は、特に限定されるものではないが５ｇ／ｍ2以上であることが好ましく、８ｇ／ｍ2以上であることがより好ましく、１２ｇ／ｍ2以上であることがさらに好ましい。また、混合樹脂層の坪量は、４０ｇ／ｍ2以下であることが好ましく、３５ｇ／ｍ2以下であることがより好ましく、３０ｇ／ｍ2以下であることがさらに好ましい。なお、混合樹脂層の坪量は、ＪＩＳ Ｐ ８１２４：２０１１に準拠して測定される。混合樹脂層の坪量を上記範囲内とすることにより、樹脂積層体に二段ヒートシール性を付与しやすくなる。また、混合樹脂層の坪量を上記範囲内とすることにより、樹脂積層体はより優れた防湿性を発揮しやすくなる。
混合樹脂層の厚みは、５μｍ以上であることが好ましく、８μｍ以上であることがより好ましく、１０μｍ以上であることがさらに好ましい。また、混合樹脂層の厚みは４０μｍ以下であることが好ましく、３５μｍ以下であることがより好ましく、３０μｍ以下であることがさらに好ましい。
混合樹脂層に含まれる他の任意成分としては、着色剤、紫外線吸収剤、光散乱剤、防腐剤、吸湿剤、酸化防止剤、填料等を挙げることができる。
混合樹脂層は溶融押出法により形成される層であることが好ましい。すなわち、混合樹脂層は溶融混練樹脂層であることが好ましい。また、混合樹脂層は単層でもよく、２層以上が積層された層構造であってもよい。例えば、混合樹脂層は、樹脂比率や任意成分の比率を変えた混合樹脂層を２層以上積層してなる層であってもよい。
（任意層）
樹脂積層体は、紙基材と混合樹脂層に加えて、さらに任意層を有するものであってもよい。例えば、樹脂積層体は、紙基材の少なくとも一方の面側に単一樹脂層を有するものであってもよい。この場合、樹脂積層体は、紙基材／単一樹脂層／混合樹脂層の順に積層された積層体であることが好ましい。なお、単一樹脂層は、ポリオレフィン樹脂層であることが好ましく、単一樹脂層を構成するポリオレフィン樹脂としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、プロピレンやエチレン由来の構造単位が５０モル％以上の共重合ポリオレフィン樹脂を挙げることができる。また、単一樹脂層を構成するポリオレフィン樹脂は、植物由来ポリオレフィン樹脂であってもよい。
樹脂積層体は、紙基材と混合樹脂層に加えて、さらに任意層を有するものであってもよい。例えば、樹脂積層体は、紙基材の少なくとも一方の面側に単一樹脂層を有するものであってもよい。この場合、樹脂積層体は、紙基材／単一樹脂層／混合樹脂層の順に積層された積層体であることが好ましい。なお、単一樹脂層は、ポリオレフィン樹脂層であることが好ましく、単一樹脂層を構成するポリオレフィン樹脂としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、プロピレンやエチレン由来の構造単位が５０モル％以上の共重合ポリオレフィン樹脂を挙げることができる。また、単一樹脂層を構成するポリオレフィン樹脂は、植物由来ポリオレフィン樹脂であってもよい。
図２は、樹脂積層体１００が単一樹脂層３０を含む場合の構成を説明する断面図である。図２に示されるように樹脂積層体１００は、紙基材１０、単一樹脂層３０及び混合樹脂層２０をこの順で有してもよい。なお、単一樹脂層３０は紙基材１０の両面に設けられてもよい。
樹脂積層体が有する他の任意層としては、例えば、無機層、アンカー層、接着剤層、印刷層、加飾層、遮光層等を挙げることができる。
（樹脂積層体の製造方法）
本発明は、上述した樹脂積層体の製造方法に関するものでもある。樹脂積層体の製造方法は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを溶融混合し、樹脂ブレンドを得る工程と、樹脂ブレンドを、塗工法もしくは溶融押出法により、紙基材上に展開する工程とを少なくとも含む。中でも、樹脂ブレンドを紙基材上に展開する工程では溶融押出法を用いることが好ましい。
本発明は、上述した樹脂積層体の製造方法に関するものでもある。樹脂積層体の製造方法は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを溶融混合し、樹脂ブレンドを得る工程と、樹脂ブレンドを、塗工法もしくは溶融押出法により、紙基材上に展開する工程とを少なくとも含む。中でも、樹脂ブレンドを紙基材上に展開する工程では溶融押出法を用いることが好ましい。
樹脂ブレンドを得る工程では、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを溶融混合する。この際の溶融温度は、１８０℃以上であることが好ましく、２００℃以上であることがより好ましい。また、溶融温度は、３３０℃以下であることが好ましく、３００℃以下であることがより好ましく、２８０℃以下であることがさらに好ましい。
なお、樹脂ブレンドを得る工程の前には、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂をドライブレンドする工程を設けてもよい。ドライブレンド工程では、ポリオレフィン樹脂のペレットと、バイオマス樹脂のペレットを混合することが好ましい。
樹脂ブレンドを紙基材上に展開する工程の後には、紙基材と混合樹脂層の接着性を高めるために、加圧冷却する工程が設けられることが好ましい。この際の冷却温度は、８０℃以下であることが好ましく、５０℃以下であることがより好ましい。
また、樹脂積層体の製造方法においては、樹脂ブレンドを紙基材上に展開する工程の前に、紙基材上に他の層を形成する工程を設けてもよく、紙基材に表面処理を施す工程を設けてもよい。
（用途）
本発明の樹脂積層体は、ヒートシール性を有する樹脂積層体であるため、シーラントフィルム（ヒートシールフィルム）として用いることができる。また、本発明は、上述した樹脂積層体を備える包装材料に関するものであってもよい。包装材料は、上述した樹脂積層体からなるものであってもよく、上述した樹脂積層体にさらに他の層を積層してなるものであってもよい。また、包装材料は上述した樹脂積層体を成形加工してなるものであってもよい。
本発明の樹脂積層体は、ヒートシール性を有する樹脂積層体であるため、シーラントフィルム（ヒートシールフィルム）として用いることができる。また、本発明は、上述した樹脂積層体を備える包装材料に関するものであってもよい。包装材料は、上述した樹脂積層体からなるものであってもよく、上述した樹脂積層体にさらに他の層を積層してなるものであってもよい。また、包装材料は上述した樹脂積層体を成形加工してなるものであってもよい。
また、本発明の樹脂積層体は、袋状成形に用いられる包装材料に関するものであってもよい。例えば、樹脂積層体を用いて、内容物を袋状に包装する（ピロー包装）や、内容物をキャラメル包装してもよい。また、樹脂積層体を用いて、四方シールや三方シールすることで内容物を包装してもよい。
以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
（実施例１）
ポリオレフィン樹脂として低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）であるノバテックＬＤ ＬＣ５２０（日本ポリエチレン製、ＭＦＲ３．６ｇ／１０ｍｉｎ（ＪＩＳ Ｋ ６９２２－２ 温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度０．９２３ｇ／ｃｍ3、融点１１１℃）のペレットを７５質量部と、バイオマス樹脂としてポリ乳酸であるＬｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５（Ｔｏｔａｌ Ｃｏｒｂｉｏｎ ＰＬＡ製、ＭＦＲ４．５ｇ／１０ｍｉｎ（温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度１．２５ｇ／ｃｍ3、融点１７０℃、バイオマス度１００％）のペレットを２５質量部を、ドライブレンドした後に、二軸溶融混装置で混練し、混合ペレットを得た。混練温度は２２０℃で行った。得られた混合ペレットを、単軸押出機とＴダイを備えた装置に供給し、厚さが２０μｍになるようにフィルム状に３００℃で溶融押出した後に、紙基材（王子マテリア製 未晒クラフト紙 坪量７０ｇ／ｍ2）に積層しクーリングロール（温度２０℃）にニップロールで圧をかけて樹脂積層体を得た。
ポリオレフィン樹脂として低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）であるノバテックＬＤ ＬＣ５２０（日本ポリエチレン製、ＭＦＲ３．６ｇ／１０ｍｉｎ（ＪＩＳ Ｋ ６９２２－２ 温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度０．９２３ｇ／ｃｍ3、融点１１１℃）のペレットを７５質量部と、バイオマス樹脂としてポリ乳酸であるＬｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５（Ｔｏｔａｌ Ｃｏｒｂｉｏｎ ＰＬＡ製、ＭＦＲ４．５ｇ／１０ｍｉｎ（温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度１．２５ｇ／ｃｍ3、融点１７０℃、バイオマス度１００％）のペレットを２５質量部を、ドライブレンドした後に、二軸溶融混装置で混練し、混合ペレットを得た。混練温度は２２０℃で行った。得られた混合ペレットを、単軸押出機とＴダイを備えた装置に供給し、厚さが２０μｍになるようにフィルム状に３００℃で溶融押出した後に、紙基材（王子マテリア製 未晒クラフト紙 坪量７０ｇ／ｍ2）に積層しクーリングロール（温度２０℃）にニップロールで圧をかけて樹脂積層体を得た。
（実施例２）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を９０質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を１０質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を９０質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を１０質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（実施例３）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を８０質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を２０質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を８０質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を２０質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（実施例４）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を６５質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を３５質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を６５質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を３５質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（実施例５）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を５５質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を４５質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を５５質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を４５質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（実施例６）
Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５の代わりに、ポリブチレンサクシネート樹脂であるＢｉｏＰＢＳ Ｆ７９１（三菱ケミカル製、ＭＦＲ５ｇ／１０ｍｉｎ（温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度１．２６ｇ／ｃｍ3、融点１１５℃、バイオマス度５０％）を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５の代わりに、ポリブチレンサクシネート樹脂であるＢｉｏＰＢＳ Ｆ７９１（三菱ケミカル製、ＭＦＲ５ｇ／１０ｍｉｎ（温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度１．２６ｇ／ｃｍ3、融点１１５℃、バイオマス度５０％）を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（実施例７）
Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５の代わりに、ポリヒドロキシアルカンであるセミクリスタリンＰＨＡ（ＣＪ ＢＩＯ製、ＭＦＲ１０ｇ／１０ｍｉｎ（温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度１．２３ｇ／ｃｍ3、融点１１９℃、バイオマス度１００％）を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５の代わりに、ポリヒドロキシアルカンであるセミクリスタリンＰＨＡ（ＣＪ ＢＩＯ製、ＭＦＲ１０ｇ／１０ｍｉｎ（温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度１．２３ｇ／ｃｍ3、融点１１９℃、バイオマス度１００％）を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（実施例８）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０の代わりに、植物由来ポリエチレン（バイオＰＥ）であるＳＢＣ８１８（Ｂｒａｓｋｅｍ製、ＭＦＲ８ｇ／１０ｍｉｎ（温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度０．９１６ｇ／ｃｍ3、融点１０８℃、バイオマス度９５％）を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０の代わりに、植物由来ポリエチレン（バイオＰＥ）であるＳＢＣ８１８（Ｂｒａｓｋｅｍ製、ＭＦＲ８ｇ／１０ｍｉｎ（温度１９０℃ 荷重２．１６ｋｇ）、密度０．９１６ｇ／ｃｍ3、融点１０８℃、バイオマス度９５％）を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（比較例１）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットを、単軸押出機とＴダイを備えた装置に供給し、厚さが２０μｍになるようにフィルム状に溶融押出すると同時に紙基材（王子マテリア製 未晒クラフト紙 坪量７０ｇ／ｍ2）に積層し、クーリングロール（温度２０℃）にニップロールで圧をかけて樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットを、単軸押出機とＴダイを備えた装置に供給し、厚さが２０μｍになるようにフィルム状に溶融押出すると同時に紙基材（王子マテリア製 未晒クラフト紙 坪量７０ｇ／ｍ2）に積層し、クーリングロール（温度２０℃）にニップロールで圧をかけて樹脂積層体を得た。
（比較例２）
Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットを、単軸押出機とＴダイを備えた装置に供給し、厚さが２０μｍになるようにフィルム状に溶融押出すると同時に紙基材（王子マテリア製 未晒クラフト紙 坪量７０ｇ／ｍ2）に積層し、クーリングロール（温度２０℃）にニップロールで圧をかけて樹脂積層体を得た。
Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットを、単軸押出機とＴダイを備えた装置に供給し、厚さが２０μｍになるようにフィルム状に溶融押出すると同時に紙基材（王子マテリア製 未晒クラフト紙 坪量７０ｇ／ｍ2）に積層し、クーリングロール（温度２０℃）にニップロールで圧をかけて樹脂積層体を得た。
（比較例３）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を９５質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を５質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を９５質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を５質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（比較例４）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を４０質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を６０質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を４０質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を６０質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（比較例５）
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を２５質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を７５質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
ノバテックＬＤ ＬＣ５２０のペレットの配合量を２５質量部に変更し、Ｌｕｍｉｎｉｙ ＰＬＡ Ｌ－１７５のペレットの配合量を７５質量部に変更した以外は実施例１と同様にして樹脂積層体を得た。
（評価）
＜透湿度＞
実施例及び比較例で得られた樹脂積層体を透湿度測定装置（ＬＹＳＳＹ社製、Ｌ８０－４０００）にセットし、４０℃相対湿度９０％の条件下で透湿度を測定した。
＜透湿度＞
実施例及び比較例で得られた樹脂積層体を透湿度測定装置（ＬＹＳＳＹ社製、Ｌ８０－４０００）にセットし、４０℃相対湿度９０％の条件下で透湿度を測定した。
＜ヒートシール強度＞
実施例及び比較例で得られた樹脂積層体の樹脂層同士を重ねてをヒートシールテスター（テスター産業製、ＴＰ７０１Ｂ）にセットし、シール温度を１４０℃又は１７０℃として貼合した。貼合時の条件は、０．５５ＭＰａで１秒間とした。その後、得られた貼合品を幅１５ｍｍに切断し、テンシロンを用いてＴ字ピール強度を測定し、このＴ字ピール強度をヒートシール強度とした。なお、表１において、シール強度が７．０Ｎ／１５ｍｍ未満であればイージーピール性（樹脂層界面での剥がれ）があり、シール強度が７．０Ｎ／１５ｍｍ以上であれば完全シール性（紙基材が材破）があると評価した。
実施例及び比較例で得られた樹脂積層体の樹脂層同士を重ねてをヒートシールテスター（テスター産業製、ＴＰ７０１Ｂ）にセットし、シール温度を１４０℃又は１７０℃として貼合した。貼合時の条件は、０．５５ＭＰａで１秒間とした。その後、得られた貼合品を幅１５ｍｍに切断し、テンシロンを用いてＴ字ピール強度を測定し、このＴ字ピール強度をヒートシール強度とした。なお、表１において、シール強度が７．０Ｎ／１５ｍｍ未満であればイージーピール性（樹脂層界面での剥がれ）があり、シール強度が７．０Ｎ／１５ｍｍ以上であれば完全シール性（紙基材が材破）があると評価した。
＜バイオマス度＞
バイオマス度は、全樹脂に対するバイオマス度であり、それぞれのバイオマス樹脂のバイオマス度から算出した。
バイオマス度は、全樹脂に対するバイオマス度であり、それぞれのバイオマス樹脂のバイオマス度から算出した。
実施例で得られた樹脂積層体においては、ヒートシール温度が１４０℃の場合には、シール強度が７．０Ｎ／１５ｍｍ未満であるためイージーピール性が発揮され、ヒートシール温度が１７０℃の場合にはシール強度が７．０Ｎ／１５ｍｍ以上であるため完全ピール性が発揮されていた。このように、実施例で得られた樹脂積層体は、二段ヒートシール性（ヒートシール条件により、イージーピール性と完全ピール性を使い分けることができる性質）を有していた。また、実施例で得られた樹脂積層体はバイオマス度が高く、防湿性にも優れていた。
１０ 紙基材
２０ 混合樹脂層
３０ 単一樹脂層
１００ 樹脂積層体
２０ 混合樹脂層
３０ 単一樹脂層
１００ 樹脂積層体
Claims (7)
- 紙基材と、前記紙基材の少なくとも一方の面側に設けられる混合樹脂層とを有し、
前記混合樹脂層は、ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを含有し、
前記バイオマス樹脂の含有量は前記混合樹脂層の全質量に対して１０～４９質量％であり、
ヒートシール性を有する、樹脂積層体。 - 前記混合樹脂層において、前記ポリオレフィン樹脂と前記バイオマス樹脂は略均一に混合されている、請求項１に記載の樹脂積層体。
- 前記バイオマス樹脂は、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート及びポリヒドロキシアルカン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１又は２に記載の樹脂積層体。
- 前記ポリオレフィン樹脂は、植物由来ポリオレフィン樹脂である、請求項１～３のいずれか１項に記載の樹脂積層体。
- 請求項１～４のいずれか１項に記載の樹脂積層体を備える包装材料。
- 請求項１～４のいずれか１項に記載の樹脂積層体の製造方法であって、
ポリオレフィン樹脂と、バイオマス樹脂とを溶融混合し、樹脂ブレンドを得る工程と、
前記樹脂ブレンドを、塗工法もしくは溶融押出法により、紙基材上に展開する工程と、を含む、樹脂積層体の製造方法。 - 前記樹脂ブレンドを得る工程における溶融温度が１８０～３３０℃である、請求項６に記載の樹脂積層体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020198573A JP2022086515A (ja) | 2020-11-30 | 2020-11-30 | 樹脂積層体、包装材料及び樹脂積層体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020198573A JP2022086515A (ja) | 2020-11-30 | 2020-11-30 | 樹脂積層体、包装材料及び樹脂積層体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022086515A true JP2022086515A (ja) | 2022-06-09 |
Family
ID=81894044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020198573A Pending JP2022086515A (ja) | 2020-11-30 | 2020-11-30 | 樹脂積層体、包装材料及び樹脂積層体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2022086515A (ja) |
-
2020
- 2020-11-30 JP JP2020198573A patent/JP2022086515A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5198387B2 (ja) | 積層フィルムおよびその用途 | |
| JP5394096B2 (ja) | イージーピールフィルム | |
| MX2012001027A (es) | Peliculas de capas multiples. | |
| JPH0321343B2 (ja) | ||
| US20170021594A1 (en) | Silage film | |
| JP5088575B2 (ja) | 複合フィルム | |
| WO2009123286A1 (ja) | 熱融着性多層フィルム | |
| JP2009073162A (ja) | 水分吸収能力を有する多層フィルム | |
| CZ286808B6 (cs) | Ohebný obalový materiál | |
| EP2346685B1 (en) | Polymeric multi-layer substrates | |
| JP2016022613A (ja) | バリア性積層体 | |
| JP2018127556A (ja) | 樹脂組成物、易開封性容器用蓋材及び易開封性容器 | |
| JP2000079663A (ja) | 易開封性積層フィルム、蓋材及び容器 | |
| JP4108577B2 (ja) | シーラント用樹脂組成物、シーラントフィルムおよびその用途 | |
| JP2022086515A (ja) | 樹脂積層体、包装材料及び樹脂積層体の製造方法 | |
| JP2002331626A (ja) | 易引裂性多層フィルム | |
| JP2020203987A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物、ポリプロピレン系フィルム及び包装材、並びに包装体 | |
| JP2004018579A (ja) | 無機化合物を含有する樹脂組成物およびそれを用いた積層体、包装体 | |
| JP7449688B2 (ja) | 易開封性フィルムおよび包装体 | |
| JP4126975B2 (ja) | ヒートシール性フィルム、及びそれを用いた積層体 | |
| JP2004066603A (ja) | シーラントフィルムおよびその用途 | |
| JP6822198B2 (ja) | シーラント用接着剤及び易剥離性フィルム | |
| JP2020180255A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物、包装材および包装体 | |
| JP2000037831A (ja) | ガスバリヤー性紙容器 | |
| JP2003171484A (ja) | 易剥離性フィルム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20231004 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240521 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240528 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240725 |