JP2021531364A - ポリシロキサン樹脂−ポリオレフィンコポリマー並びにその調製方法及び使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
I)ポリオレフィンブロックと、
II)ポリシロキサン樹脂ブロックと、
III)第1のケイ素原子及び第1の酸素原子を含む二価連結基と、を含み、連結基中の第1のケイ素原子は、ポリオレフィンブロック中の炭素原子に結合し、連結基中の第1の酸素原子は、ポリシロキサン樹脂ブロック中のケイ素原子に結合している。連結基は、式
1)
A)式
B)出発原料A)のケイ素結合水素と反応する基を有するポリシロキサン樹脂と、
C)触媒と、を含む出発原料を組み合わせること、を含む方法によって調製することができる。
出発原料A)は、式(A−1):
MAは、Zn、Mg、及びCaからなる群から選択される二価金属であり、
MBは、Al、B、Gaからなる群から選択される三価金属であり、
各Zは、1〜20個の炭素原子を有する独立して選択された二価炭化水素基であり、
下付き文字mは1〜100,000の数であり、
各Jは、独立して、水素原子、又は1〜20個の炭素原子を有する一価炭化水素基であり、
各RA、RB、及びRCは、水素原子、1〜10個の炭素原子を有する一価炭化水素基、ビニル基、アルコキシ基、又はM、D、及びT単位:
RA、RB、及びRCのうちの2つ又は3つ全ては、RA、RB、及びRCのうちの2つ又は3つ全てが各々独立してD単位及びT単位から選択される1つ以上のシロキシ単位である場合、任意選択で一緒に結合されて、環構造を形成することができる]を有するケイ素末端有機金属であってもよい。
本明細書に記載の方法における出発原料B)は、ポリシロキサン樹脂である。ポリシロキサン樹脂は、単位式B−1):
(R24 3SiO1/2)A(R24 2SiO2/2)B(R24SiO3/2)C(SiO4/2)D[式中、下付き文字A、B、C及びDは、0≦A≦0.6、0≦B≦0.5、0≦C≦1、0≦D≦1であるような値を有し、但し、数量(C+D)>0であり、D>)の場合はA>0である]を有し得る。ポリシロキサン樹脂において、各R24は、独立して、1〜30個の炭素原子を有する一価炭化水素基又は加水分解性基(例えば、ヒドロキシル基又はアルコキシ基)である。1分子当たり少なくとも1つのR24は、加水分解性基又は脂肪族不飽和一価炭化水素基である。好適な加水分解性基としては、ヒドロキシル、メトキシ及びエトキシなどのアルコキシ;イソプロペニルオキシなどのアルケニルオキシ;メチルエチルケトキシモなどのケトキシモ;アセトキシなどのカルボキシ;アセトアミドキシなどのアミドキシ;及びN,N−ジメチルアミノキシなどのアミノキシが挙げられる。好適な脂肪族不飽和一価炭化水素基としては、ビニル、アリル、及びヘキセニルなどのアルケニル;並びにアルキニルが挙げられる。R24の一価炭化水素基は、R1について上記したとおりであり得る。
出発原料C)は、出発原料A)中のケイ素結合水素原子と、出発原料B)の反応性基との反応を触媒することができる触媒である。出発原料C)は、C−1)ルイス酸触媒、又はC−2)ヒドロシリル化反応触媒であり得る。出発原料C)は、出発原料B)が加水分解性置換基(例えば、シラノール基又は他の加水分解性基)を有する場合、ルイス酸触媒であり得る。ホウ素を含有するものなどのルイス酸触媒が好適である。あるいは、ルイス酸触媒は、1分子当たり少なくとも1つのペルフルオロアリール基、あるいは1分子当たり1〜3つのペルフルオロアリール基、あるいは1分子当たり2〜3つのペルフルオロアリール基、あるいは1分子当たり3つのペルフルオロアリール基を有する三価のホウ素化合物であり得る。ペルフルオロアリール基は、6〜12個の炭素原子、あるいは6〜10個、あるいは6個の炭素原子を有してもよい。例えば、ルイス酸触媒は、(C5F4)(C6F5)2B;(C5F4)3B;(C6F5)BF2;BF(C6F5)2;B(C6F5)3;BCl2(C6F5);BCl(C6F5)2;B(C6H5)(C6F5)2;B(C6H5)2(C6F5);[C6H4(mCF3)]3B;[C6H4(pOCF3)]3B;(C6F5)B(OH)2;(C6F5)2BOH;(C6F5)2BH;(C6F5)BH2;(C7H11)B(C6F5)2;(C8H14)B(C6F5);(C6F5)2B(OC2H5);又は(C6F5)2B−CH2CH2Si(CH3)から選択され得る。あるいは、出発原料C)は、式;B(C6F5)3、すなわちトリス(ペンタフルオロフェニル)ボランのPiers−Rubinsztajn反応触媒であってもよい。
出発原料D)は、上記コポリマーを製造するための方法中に任意選択で添加され得る。溶媒は、D−1)アセトン、メチルエチルケトン、又はメチルイソブチルケトンなどのケトン;D−2)ベンゼン、トルエン、又はキシレンなどの芳香族炭化水素;D−3)ヘプタン、ヘキサン、又はオクタンなどの脂肪族炭化水素;D−4)プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールn−ブチルエーテル、プロピレングリコールn−プロピルエーテル、又はエチレングリコールn−ブチルエーテルなどのグリコールエーテル;D−5)ジクロロメタン、1,1,1−トリクロロエタン又は塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素;D−6)クロロホルム;D−7)ジメチルスルホキシド;D−8)ジメチルホルムアミド;D−9)アセトニトリル;D−10)テトラヒドロフラン;D−11)ホワイトスピリット、D−12)ミネラルスピリット、D−13)ナフサ;D−14)ExxonMobil ChemicalCompanyから市販されているIsopar(商標)Eなどのイソパラフィン;又は、D−1)、D−2)、D−3)、D−4)、D−5)、D−6)、D−7)、D−8)、D−9)、D−10)、D−11)、D−12)、D−13)、及びD−14)のうちの2つ以上の組み合わせ、で例示される有機溶剤であり得る。
任意選択で安定剤を加えることができる。理論に束縛されるものではないが、熱安定剤を使用してポリオレフィンを安定化させることができると考えられる。安定剤は、E−1)酸化防止剤、E−2)紫外線吸収剤、E−3)UV安定剤、E−4)熱安定剤、又はE−5)、E−1)、E−2)、E−3)、及びE−4)のうちの2つ以上の組み合わせを含み得る。好適な酸化防止剤は、当技術分野において既知であり、市販されている。好適な酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、及びフェノール系酸化防止剤と安定剤の組み合わせが挙げられる。フェノール系酸化防止剤は、完全立体障害性フェノール及び部分障害性フェノール、立体障害性アミン(例えば、テトラメチル−ピペリジン誘導体)が挙げられる。好適なフェノール系酸化防止剤としては、ビタミンE、及び、Ciba Specialty Chemicals(U.S.A.)からのIRGANOX(登録商標)1010が挙げられる。IRGANOX(登録商標)1010は、ペンタエリスリトールテトラキス(3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート)を含む。紫外線吸収剤の例としては、分枝状及び直鎖状の、2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−6−ドデシル−4−メチル−フェノール(TINUVIN(登録商標)571)が挙げられる。UV安定剤の例としては、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート;メチル1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル/セバケート;及びこれらの組み合わせ(TINUVIN(登録商標)272)が挙げられる。これらの及び他のTINUVIN(登録商標)添加剤(例えば、TINUVIN(登録商標)765)は、Ciba Specialty Chemicals(Tarrytown,NY,U.S.A.)から市販されている。他のUV及び光安定剤が市販されており、ChemturaからのLowLite、PolyOneからのOnCap、E.I.du Pont de Nemours and Company(Delaware,U.S.A)からのLight Stabilizer210によって例示される。オリゴマー(より高分子量)安定剤が、例えば、組成物又はその硬化した生成物から外への安定剤の移動に対する可能性を最小限にするために、代替的に使用されてもよい。オリゴマー酸化防止剤安定剤(特にヒンダードアミン光安定剤(HALS))の例は、Ciba TINUVIN(登録商標)622であり、それは4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−1−ピペリジンエタノールと共重合したブタン二酸のジメチルエステルである。熱安定剤とすては、酸化鉄及びカーボンブラック、カルボン酸鉄塩、セリウム水和物、ジルコン酸バリウム、オクタン酸セリウム及びオクタン酸ジルコニウム、並びにポルフィリンを挙げ得る。
上記のように調製されたポリシロキサン樹脂−ポリオレフィンコポリマーは、
I)ポリオレフィンブロックと、
II)ポリシロキサン樹脂ブロックと、
III)ケイ素原子及び末端酸素原子を含む二価連結基と、を含み、連結基中のケイ素原子は、ポリオレフィンブロック中の炭素原子に結合し、連結基中の酸素原子は、ポリシロキサン樹脂ブロック中のケイ素原子に結合している。
ジ−ポリエチレン−亜鉛及びIsopar(Mw=1580Da、10mM)をバイアル瓶に入れた。内容物が透明かつ均質になるまで、バイアル瓶を120℃で加熱した。HMe2SiCl及びNMIをバイアル瓶に添加した。バイアル瓶を90℃で3時間加熱した。次いで、ヨウ素(I2)を添加して、未反応のジ−ポリエチレン亜鉛をクエンチした。得られた生成物を1H NMRにより評価した。HMe2SiClのモル当量及び生成物への変換結果を以下に示す。
HMe2SiClの代わりにHPh2SiClを使用したことを除いて、参考例Aを繰り返した。結果を以下に示す。
ジ−ポリエチレン−亜鉛及びIsopar(Mw=1580Da、10mM)をバイアル瓶に入れた。内容物が透明かつ均質になるまで、バイアル瓶を120℃で加熱した。H2PhSiCl、及びNMI又はNMIとTMEDAとのブレンドから選択される添加剤をバイアル瓶に添加した。バイアル瓶を一定時間加熱した。次いで、ヨウ素(I2)を添加して、未反応のジ−ポリエチレン亜鉛をクエンチした。得られた生成物を1H NMRにより評価した。添加剤の、クロロシランのモル当量、加熱の時間及び温度、並びに生成物への変換結果を以下に示す。
ジ−ポリエチレン−亜鉛及びIsopar(Mw=1080Da、10mM)をバイアル瓶に入れた。内容物が透明かつ均質になるまで、バイアル瓶を120℃で加熱した。フェニル,ジハイドロジェン,クロロシラン、及び添加剤をバイアル瓶に添加した。バイアル瓶を100℃で1時間加熱した。次いで、ヨウ素(I2)を添加して、未反応のジ−ポリエチレン亜鉛をクエンチした。得られた生成物を1H NMRにより評価した。添加剤及び生成物への変換結果を以下に示す。
HMe2SiClの代わりにフェニルハイドロジェンジクロロシラン(HPhSiCl2)を使用し、添加剤として2当量の代わりに1.2当量のNMIを使用して、参考例Aを繰り返した。結果を以下に示す。
ジ−ポリエチレン−亜鉛及びIsopar(Mw=1205Da、10mM)をバイアル瓶に入れた。内容物が透明かつ均質になるまで、バイアル瓶を120℃で加熱した。ジメチルハイドロジェンヨードシラン及びNMIをバイアル瓶に添加した。バイアル瓶を110℃で3時間加熱した。次いで、I2を添加して未反応のジ−ポリエチレン亜鉛をクエンチした。得られた生成物を1H NMRにより評価した。HMe2Silのモル当量及び生成物への変換結果を以下に示す。
エチレン/オクテンポリメリル亜鉛のH2PhSiClによるシリル化を、以下のように実施した。グローブボックス内で、20mLのバイアル瓶に、コポリメリル亜鉛(copolymerylzinc)(Mn=1940Da、30.66%オクテン、Isopar(商標)E中の3.10%ポリマー、14.95g、0.117mmol、0.500当量)を入れた。混合物が透明かつ均質になるまで、混合物を撹拌し、110℃まで加熱した。NMI(22.5μL、0.282mmol、1.20当量)を添加し、続いてクロロフェニルシラン(37.6μL、0.282mmol、1.20当量)を添加した。混合物を1時間撹拌した。溶液の一部分を取り出し、変換分析のために過剰のヨウ素でクエンチした。ポリマー溶液を過剰のメタノールに注ぎ、ポリマーを沈殿させた。ポリマーを濾過により単離し、真空オーブン内で乾燥させた。
2LのPARRバッチ反応器で重合を行った。反応器を電気加熱マントルによって加熱し、冷却水が入っている内部蛇行冷却コイルによって冷却した。CAMILE TGプロセスコンピュータによって、反応器及び加熱/冷却システムの両方を制御しモニタリングした。反応器の底部に、反応器の内容物をステンレス鋼のダンプポットに移すダンプバルブを取り付けた。ダンプポットを30ガロンのブローダウンタンクに通気し、ポット及びタンクの両方を窒素でパージした。重合又は触媒の補給に使用するための全ての溶媒を溶媒精製カラムに通して、重合に影響を与え得る不純物を全て除去した。1−オクテン、Isopar(商標)E、及びトルエンを2つのカラム(1つ目はA2アルミナが入っており、2つ目はQ5が入っている)に通した。エチレンを2つのカラム(1つ目はA204アルミナと4Åモレキュラーシーブが入っており、2つ目はQ5反応物が入っている)に通した。移動に使用される窒素を、A204アルミナ、4Åモレキュラーシーブ及びQ5が入っている単一カラムに通した。
参考例Hにおける全般的な手順に従って、以下の条件:120℃、23gの初期エチレン充填量、600gのトルエン、10μmolのMMAO−3A、プロ触媒に対する1.2当量の活性化剤を使用して、サンプルを調製した。使用されるプロ触媒の量を、所望の効率に達するように調整した。重合中にエチレンを供給し、必要に応じて反応器を冷却することにより、反応器の圧力及び温度を一定に保った。活性化剤としてビス(水素添加タローアルキル)メチルアンモニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、プロ触媒としてビス(N−イソブチル−6−メシチルピリジン−2−アミン)ジメチルハフニウム、及び連鎖シャトリング剤としてビス(8−(ジメチルシリル)オクチル)亜鉛を用いて重合を行った。
この参考例Jは、モノ−SiH末端ポリエチレンを精製するために使用される水洗浄方法を示す。上記のように調製した0.90gのモノ−SiHポリエチレンを、磁気撹拌棒が入っている100mL丸底フラスコ内のトルエン中で10%まで希釈した。この溶液を、フラスコをアルミニウムブロックに85℃の温度で入れることによって加熱した。モノ−SiH末端ポリエチレンを溶解させた。脱イオン水(6g)を加え、5分間混合した。次に、撹拌を停止し、プラスチックピペットを使用して水相(底部)を除去した。優れた分離が達成された。両方の相は透明であり、洗浄水のpHはアルカリ性であった。
得られた混合物を還流下で数度まで冷却し、次いで、出発原料C2)溶液中のPt触媒(390ppmのPtを含有する溶液0.51g)を添加した。これは、固形分に基づいて10ppmのPtに達するものであった。
出発原料B6)は、式D0.152TMe 0.384TPh 0.464;41.8モル%OZ及びFW=100.8g/molSiを有するDT樹脂(Dow Silicones Corporation(Midland,MI USA)からのDOWSIL(商標)249フレーク)であった。出発原料A4)は、モノ−SiH末端ポリエチレン(NMR Mn=1160、有効NMR Mn=1208、GPC Mn=870、PDI=1.24)であった。出発原料D3)は、トルエン−Fisher Scientific ACSグレードであり、出発原料C4)は、トリス(ペンタフルオロフェニル)ボラン−トルエン中4.9重量%;Mw=511.98であった。
得られた生成物をアルミニウムパンに注ぎ、一晩乾燥させた。生成物を、ロータリーエバポレーターを用いて、2mmHgの真空下で、油浴温度120℃で30分間乾燥させた。得られた生成物は、この温度で濁った粘稠な液体であり、室温では脆い固体であった。
ポリオレフィンは、ポリオルガノシロキサン樹脂の性能特性を補完する性能特性を有しており、真の相乗的ハイブリッドを実現する。シルセスキオキサン(T)樹脂は、典型的には、高い熱安定性及び「有機物同様」の溶解度パラメーターのためにメチル基又はフェニル基で官能化される。これらの樹脂は、純粋な材料として極めて脆い。ポリオルガノシリケート(MQ)樹脂は、典型的には、ポリジメチルシロキサンのレオロジー変性剤として使用されるが、ナノシリカ補強粒子であると見なすことができる。ハイブリッドコポリマーは、脆性の少ないポリオルガノシロキサン樹脂の利点を提供し得る。
発明の概要及び要約書は、参照により本明細書に組み込まれる。全ての量、比及び百分率は、特に指示しない限り、重量に基づく。冠詞「a」、「an」、及び「the」は、それぞれ明細書の文脈によって特に指示されない限り、1つ以上を指す。範囲の開示は、その範囲自体及び範囲内に包含される任意のもの、並びに端点を含む。例えば、2.0〜4.0の範囲の開示は、2.0〜4.0の範囲だけでなく、2.1、2.3、3.4、3.5、及び4.0も個別に含み、並びに範囲内に包含される任意の他の数も含む。更に、例えば、2.0〜4.0の範囲の開示は、例えば、2.1〜3.5、2.3〜3.4、2.6〜3.7、及び3.8〜4.0の部分集合、並びにその範囲内に包含される任意の他の部分集合も含む。同様に、マーカッシュ群の開示は、その群全体を含み、そこに包含される任意の個別の要素及び下位群も含む。例えば、マーカッシュ群「水素原子、アルキル基、アルケニル基、及びアリール基」の開示は、その要素である個々のアルキル、下位群であるアルキル及びアリール、並びに任意の他の個々の要素及びその中に包含される下位群を包含する。
Claims (26)
- 出発原料B)が、単位式B−1):
(R24 3SiO1/2)A(R24 2SiO2/2)B(R24SiO3/2)C(SiO4/2)D[式中、下付き文字A、B、C、及びDは、0≦A≦0.6、0≦B≦0.5、0≦C≦1、0≦D≦1であるような値を有し、但し、数量(C+D)>0であり、D>)の場合はA>0であり;各R24は、独立して、1〜30個の炭素原子を有する一価炭化水素基又は加水分解性基であり、但し、1分子当たり少なくとも1つのR24は、加水分解性基又は脂肪族不飽和炭化水素基である]を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。 - 出発原料B)が、B−2)単位式(R24 3SiO1/2)c(R24 2SiO2/2)d(SiO4/2)e[式中、下付き文字c、d、及びeは、0<c<0.6、0≦d<0.5、0.4<e<1であるような値を有し;各R24は、1〜30個の炭素原子を有する一価炭化水素基又は加水分解性基からなる群から独立して選択され、但し、1分子当たり少なくとも1つのR24は加水分解性基である]を含むポリオルガノシリケートを含み、出発原料C)が、ルイス酸触媒を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 出発原料B)が、B−3)単位式(R24 3SiO1/2)f(R24 2SiO2/2)g(R24SiO3/2)h(SiO4/2)i[式中、下付き文字f、g、h、及びiは、0≦f<0.5、0≦g<0.5、0.5<h≦1、0≦i<0.2であるような値を有し、各R24は、1〜30個の炭素原子を有する炭化水素基及び加水分解性基からなる群から独立して選択され、但し、1分子当たり少なくとも1つのR24は、加水分解性基である]のシルセスキオキサン樹脂を含み、出発原料C)が、ルイス酸触媒を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記R24の加水分解性基が、ヒドロキシル基又はアルコキシ基から選択される、請求項6又は7に記載の方法。
- 出発原料C)が、(C5F4)(C6F5)2B;(C5F4)3B;(C6F5)BF2;BF(C6F5)2;B(C6F5)3;BCl2(C6F5);BCl(C6F5)2;B(C6H5)(C6F5)2;B(C6H5)2(C6F5);[C6H4(mCF3)]3B;[C6H4(pOCF3)]3B;(C6F5)B(OH)2;(C6F5)2BOH;(C6F5)2BH;(C6F5)BH2;(C7H11)B(C6F5)2;(C8H14)B(C6F5);(C6F5)2B(OC2H5);及び(C6F5)2B−CH2CH2Si(CH3)からなる群から選択される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 出発原料C)が、B(C6F5)3を含む、請求項9に記載の方法。
- 出発原料B)が、B−3)単位式(R24 3SiO1/2)c(R24 2SiO2/2)d(SiO4/2)e[式中、下付き文字c、d、及びeは、0<c<0.6、0≦d<0.5、0.4<e<1であるような値を有し;各R24は、1〜30個の炭素原子を有する一価炭化水素基、又は末端脂肪族不飽和を有する一価炭化水素基からなる群から独立して選択され、但し、1分子当たり少なくとも1つのR24は、末端脂肪族不飽和を有する一価炭化水素基である]を含むポリオルガノシリケートを含み、出発原料C)が、ヒドロシリル化触媒を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 出発原料B)が、B−4)単位式(R24 3SiO1/2)f(R24 2SiO2/2)g(R24SiO3/2)h(SiO4/2)i[式中、下付き文字f、g、h、及びiは、0≦f<0.5、0≦g<0.5、0.5<h≦1、0≦i<0.2であるような値を有し、各R24は、1〜30個の炭素原子を有する炭化水素基及び脂肪族不飽和を有する一価炭化水素基からなる群から独立して選択され、但し、1分子当たり少なくとも1つのR24は、末端脂肪族不飽和を有する一価炭化水素基である]のシルセスキオキサン樹脂を含み、出発原料C)が、ヒドロシリル化触媒を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 末端脂肪族不飽和を有する前記一価炭化水素基が、ビニル、アリル、及びヘキセニルからなる群から選択されるアルケニル基である、請求項11又は12に記載の方法。
- 前記出発原料が、D)溶媒、E)安定剤、又はD)及びE)の両方からなる群から選択される1つ以上の追加の出発原料を更に含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載の方法。
- ポリシロキサン樹脂−ポリオレフィンコポリマーであって、
I)ポリオレフィンブロックと、
II)ポリシロキサン樹脂ブロックと、
III)第1のケイ素原子及び第1の酸素原子を含む二価連結基と、を含み、前記連結基中の前記第1のケイ素原子は、前記ポリオレフィンブロック中の炭素原子に結合し、前記連結基中の前記第1の酸素原子は、前記ポリシロキサン樹脂ブロック中のケイ素原子に結合し、
前記連結基は、式
- 前記コポリマーが、
A)式Hf[(Ret)t(RO)u]g[式中、下付き文字fは0〜1であり、下付き文字t及びuは、0<t≦1、0≦u≦1であるような相対値を有し、下付き文字gは1以上であり、各Retはエチレン単位を表し、各ROはエチレン以外のオレフィン単位を表す]の単位を含むポリオレフィンブロックと、
B)式(R24 3SiO1/2)W(R24 2SiO2/2)X(R24SiO3/2)Y(SiO4/2)Z[式中、R24は、1〜30個の炭素原子を有する一価炭化水素基、加水分解性基、及び脂肪族不飽和基からなる群から独立して選択され、下付き文字W、X、Y、及びZは、W≧0、X≧0、及び(Y+Z)>1であるような値を有する]の単位を含むポリシロキサン樹脂ブロックと、
C)ケイ素原子及び酸素原子を含む連結基と、を含み、前記連結基中の前記ケイ素原子は、前記ポリオレフィンブロック中の炭素原子に結合し、前記連結基中の前記酸素原子は、前記ポリシロキサン樹脂ブロック中のケイ素原子に結合し、前記連結基は、式
- 前記ポリオレフィンブロックが、式Hf[(C2H4)t(CH2CHR7)u]g[式中、各R7は、独立して、1〜20個の炭素原子を有する一価炭化水素基である]の単位を含む、請求項16に記載のコポリマー。
- RLが、酸素原子及び二価炭化水素基からなる群から選択される、請求項16又は17に記載のコポリマー。
- ポリシロキサン樹脂−ポリオレフィンコポリマーであって、
A)単位式
B)式(R24 3SiO1/2)W(R24 2SiO2/2)X(R24SiO3/2)Y(SiO4/2)Z[式中、各R24は、1〜30個の炭素原子を有する一価炭化水素基、加水分解性基、及び脂肪族不飽和基からなる群から独立して選択され;下付き文字W、X、Y、及びZは、W≧0、X≧0、及び(Y+Z)>0であるような値を有する]の単位を含むポリシロキサン樹脂ブロックと、
C)ケイ素原子及び酸素原子を含む連結基と、を含み、前記連結基中の前記ケイ素原子は、前記ポリオレフィンブロック中のD1に結合し、前記連結基中の前記酸素原子は、前記ポリシロキサン樹脂ブロック中のケイ素原子に結合し、前記連結基は、式
- RLが、酸素原子及び二価炭化水素基からなる群から選択される、請求項23に記載のコポリマー。
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