JP2021505677A5

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Publication number: JP2021505677A5
Application number: JP2020550064A
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Filing date: 2018-12-11
Publication date: 2022-01-11
Anticipated expiration: 2038-12-11

Description

本発明の好ましい実施形態について、示しかつ本明細書に記載してきたが、そのような実施形態は単なる例示として提示されることが、当業者に明らかにされよう。数多くの変形、変更、および置換を、本発明から逸脱することなく、ここで当業者なら思い浮かべるであろう。本明細書に記載される本発明の実施形態に対する様々な代替例が、本発明の実施に際して用いられ得ることを、理解されるべきである。下記の特許請求の範囲は本発明の範囲を定義するものであり、それによって、これらの特許請求の範囲およびこれらの均等物の範囲内にある方法および構造が包含されるものとする。
一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
（項目１）
（ａ）炭水化物、
（ｂ）少なくとも１つのビタミン、
（ｃ）ナトリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、塩化物イオン、および乳酸イオンからなる群から選択される少なくとも１つのイオン、
（ｄ）少なくとも１つの必須アミノ酸、ならびに
（ｅ）水溶液
を含む液体組成物であって、
必要に応じてグルタメートを含み、
０〜５μＭのシステインおよび／またはシスチンを含み、
４．０〜６．５のｐＨを有し、
３００〜７２０ｍＯｓｍｏｌ／Ｌのモル浸透圧濃度を有する、
液体組成物。
（項目２）
（ａ）炭水化物、
（ｂ）少なくとも１つのビタミン、
（ｃ）ナトリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、塩化物イオン、および乳酸イオンからなる群から選択される少なくとも１つのイオン、
（ｄ）少なくとも１つの必須アミノ酸、ならびに
（ｅ）水溶液、
を含む液体組成物であって、
必要に応じてグルタメートを含み、
アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グリシン、プロリン、グルタミン、セリン、およびチロシンから選択される非必須アミノ酸を実質的に含まず、
０〜５μＭのシステインおよび／またはシスチンを含み、
４．０〜６．５のｐＨを有し、
３００〜７２０ｍＯｓｍｏｌ／Ｌのモル浸透圧濃度を有する、
液体組成物。
（項目３）
前記炭水化物が、デキストロース、グルコース、スクロース、フルクトース、およびラクトースからなる群から選択される、項目１または２に記載の液体組成物。
（項目４）
前記炭水化物が、デキストロースである、項目３に記載の液体組成物。
（項目５）
前記デキストロースの量が、１．０〜４．５％ｗ／ｖである、項目４に記載の液体組成物。
（項目６）
前記デキストロースの量が、０．０５〜０．５０％ｗ／ｖである、項目４に記載の液体組成物。
（項目７）
少なくとも１０μＭの前記必須アミノ酸を含む、項目１〜６のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目８）
前記必須アミノ酸の少なくとも１つの量が、１０〜３００μＭである、項目７に記載の液体組成物。
（項目９）
前記必須アミノ酸が、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、トリプトファン、バリン、およびアルギニンからなる群から選択される、項目１〜８のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目１０）
前記必須アミノ酸の少なくとも１つが、メチオニンである、項目９に記載の液体組成物。
（項目１１）
前記必須アミノ酸の少なくとも１つが、アルギニンである、項目９に記載の液体組成物。
（項目１２）
少なくとも２個の必須アミノ酸を含む、項目１に記載の液体組成物。
（項目１３）
前記ビタミンが、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、およびコリンからなる群から選択される、項目１〜１２のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目１４）
前記ビタミンの量が、約０．００００１０〜２００μＭである、項目１３に記載の液体組成物。
（項目１５）
前記ビタミンが、ビタミンＣである、項目１３に記載の液体組成物。
（項目１６）
前記ビタミンが、ビタミンＢである、項目１３に記載の液体組成物。
（項目１７）
０．０００００３〜１５００μＭの前記ビタミンＢを含む、項目１６に記載の液体組成物。
（項目１８）
必須脂肪酸をさらに含む、項目１〜１７のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目１９）
前記必須脂肪酸が、オメガ−３脂肪酸である、項目１８に記載の液体組成物。
（項目２０）
少なくとも１つのミネラルをさらに含む、項目１〜１９のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目２１）
前記ミネラルが、鉄、銅、クロム、フッ化物、ヨウ素、マンガン、モリブデン、セレン、および亜鉛からなる群から選択される、項目２０に記載の液体組成物。
（項目２２）
少なくとも５ｎＭの前記ミネラルを含む、項目２１に記載の液体組成物。
（項目２３）
前記グルタメートの量が、約２〜５００μＭである、項目１〜２２のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目２４）
前記グルタメートの量が、血中のグルタメートを少なくとも１５０μＭ上昇させる、項目１〜２２のいずれかに記載の液体組成物。
（項目２５）
前記イオンの少なくとも１つの量が、少なくとも約０．１ｍＥｑ／Ｌである、項目１〜２４のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目２６）
少なくとも１つの非必須アミノ酸をさらに含む、項目１に記載の液体組成物。
（項目２７）
グルタメート以外の非必須アミノ酸を含まない、項目２に記載の液体組成物。
（項目２８）
０〜１μＭのシステインおよび／またはシスチンを含む、項目１〜２７のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目２９）
約６．０のｐＨを有する、項目１〜２８のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目３０）
３００〜５００のモル浸透圧濃度を有する、項目１〜２９のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目３１）
前記水溶液が、無菌である、項目１〜３０のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目３２）
容器に保存される、項目１〜３１のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目３３）
前記容器が、透析バッグである、項目３２に記載の液体組成物。
（項目３４）
前記容器が、１５００〜５０００ｍＬの前記液体組成物を保持する、項目３２または３３に記載の液体組成物。
（項目３５）
約２０００ｍＬの前記液体組成物が、単一単位である、項目３４に記載の液体組成物。
（項目３６）
約２５００ｍＬの前記液体組成物が、単一単位である、項目３４に記載の液体組成物。
（項目３７）
透析溶液である、項目１〜３６のいずれか一項に記載の液体組成物。
（項目３８）
（ａ）炭水化物、
（ｂ）少なくとも１つのビタミン、
（ｃ）ナトリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、塩化物イオン、および乳酸イオンからなる群から選択される少なくとも１つのイオン、ならびに
（ｄ）少なくとも１つの必須アミノ酸
を含む乾燥組成物であって、
必要に応じてグルタメートを含み、
０〜１０ｍｇのシステインおよび／またはシスチンを含む、
乾燥組成物。
（項目３９）
（ａ）炭水化物、
（ｂ）少なくとも１つのビタミン、
（ｃ）ナトリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、塩化物イオン、および乳酸イオンからなる群から選択される少なくとも１つのイオン、ならびに
（ｄ）少なくとも１つの必須アミノ酸
を含む乾燥組成物であって、
必要に応じてグルタメートを含み、
アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グリシン、プロリン、グルタミン、セリン、およびチロシンから選択される非必須アミノ酸を実質的に含まず、
０〜１０ｍｇのシステインおよび／またはシスチンを含む、
乾燥組成物。
（項目４０）
前記炭水化物が、デキストロース、グルコース、スクロース、フルクトース、およびラクトースからなる群から選択される、項目３８または３９に記載の乾燥組成物。
（項目４１）
前記炭水化物が、デキストロースである、項目４０に記載の乾燥組成物。
（項目４２）
前記デキストロースの量が、１０〜５０ｇである、項目４１に記載の乾燥組成物。
（項目４３）
前記デキストロースの量が、０．５〜２．５ｇである、項目４１に記載の乾燥組成物。
（項目４４）
少なくとも２μｇの前記必須アミノ酸を含む、項目３８〜４３のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目４５）
前記必須アミノ酸が、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、トリプトファン、バリン、およびアルギニンからなる群から選択される、項目３８〜４４のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目４６）
前記必須アミノ酸の少なくとも１つが、メチオニンである、項目４５に記載の乾燥組成物。
（項目４７）
前記必須アミノ酸の少なくとも１つが、アルギニンである、項目４６に記載の乾燥組成物。
（項目４８）
少なくとも２個の必須アミノ酸を含む、項目３８〜４７のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目４９）
前記ビタミンが、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、およびコリンからなる群から選択される、項目３８〜４８のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目５０）
前記ビタミンの量が、約０．０１〜１５００μｇである、項目４９に記載の乾燥組成物。
（項目５１）
前記ビタミンが、ビタミンＣである、項目４９に記載の乾燥組成物。
（項目５２）
前記ビタミンが、ビタミンＢである、項目４９に記載の乾燥組成物。
（項目５３）
少なくとも０．０１μｇの前記ビタミンＢを含む、項目５２に記載の乾燥組成物。
（項目５４）
少なくとも１μｇの前記ビタミンＢを含む、項目５２に記載の乾燥組成物。
（項目５５）
必須脂肪酸をさらに含む、項目３８〜５４のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目５６）
前記必須脂肪酸が、オメガ−３脂肪酸である、項目５５に記載の乾燥組成物。
（項目５７）
少なくとも１つのミネラルをさらに含む、項目３８〜５６のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目５８）
前記ミネラルが、鉄、銅、クロム、フッ化物、ヨウ素、マンガン、モリブデン、セレン、および亜鉛からなる群から選択される、項目５７に記載の乾燥組成物。
（項目５９）
少なくとも０．３μｇの前記ミネラルを含む、項目５８に記載の乾燥組成物。
（項目６０）
前記グルタメートの量が、約０．１ｍｇ〜５０ｍｇである、項目３８〜５９のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目６１）
前記イオンの少なくとも１つの量が、少なくとも１００μｍｏｌである、項目３８〜６０のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目６２）
少なくとも１つの非必須アミノ酸をさらに含む、項目３８に記載の乾燥組成物。
（項目６３）
グルタメート以外の非必須アミノ酸を含まない、項目３９に記載の液体組成物。
（項目６４）
０〜１ｍｇの前記システインおよび／またはシスチンを含む、項目３８〜６３のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目６５）
容器に保存される、項目３８〜６４のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目６６）
前記容器が、透析バッグである、項目６５に記載の乾燥組成物。
（項目６７）
透析混合物である、項目３８〜６６のいずれか一項に記載の乾燥組成物。
（項目６８）
項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物、および初期水溶液を含む濃縮組成物であって、前記乾燥組成物が、前記初期水溶液に溶解している、濃縮組成物。
（項目６９）
（ａ）システインを含まないタンパク質供給源、
（ｂ）少なくとも１つの必須アミノ酸、ならびに
（ｃ）アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、およびプロリンからなる群から選択される少なくとも１つの非必須アミノ酸
を含む食品用組成物であって、
前記非必須アミノ酸のそれぞれが、前記食品用組成物中のタンパク質の０〜１％ｗｔ／ｗｔであり、
前記食品用組成物が、前記食品用組成物中のタンパク質の０〜１％ｗｔ／ｗｔのシステインおよび／またはシスチンを含み、
前記食品用組成物が、少なくとも６％ｗｔ／ｗｔのタンパク質を含む、
食品用組成物。
（項目７０）
（ａ）システインを含まないタンパク質供給源、
（ｂ）少なくとも１つの必須アミノ酸、ならびに
（ｃ）アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、プロリン、グルタミン、セリン、チロシン、およびシステインからなる群から選択される少なくとも６個の非必須アミノ酸
を含む食品用組成物であって、
前記非必須アミノ酸のそれぞれが、前記食品用組成物中のタンパク質の０〜１％ｗｔ／ｗｔであり、
前記食品用組成物が、少なくとも６％ｗｔ／ｗｔのタンパク質を含む、
食品用組成物。
（項目７１）
（ａ）少なくとも１つの必須アミノ酸、および
（ｂ）グルタメート
を含む食品用組成物であって、
グルタメート以外の非必須アミノ酸を実質的に含まない、
食品用組成物。
（項目７２）
アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、およびプロリンからなる群から選択される前記非必須アミノ酸の量が、前記食品用組成物中のタンパク質の０〜０．１％ｗｔ／ｗｔである、項目６９に記載の食品用組成物。
（項目７３）
アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、およびプロリンからなる群から選択される前記非必須アミノ酸の少なくとも２個を含む、項目６９または７２に記載の食品用組成物。
（項目７４）
前記非必須アミノ酸の少なくとも１つが、グリシンである、項目６９、７２または７３に記載の食品用組成物。
（項目７５）
前記非必須アミノ酸の少なくとも１つが、プロリンである、項目６９または７２〜７４に記載の食品用組成物。
（項目７６）
前記システインの量が、前記食品用組成物中のタンパク質の０〜０．１％ｗｔ／ｗｔである、項目６９または７２〜７５に記載の食品用組成物。
（項目７７）
アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、プロリン、グルタミン、セリン、チロシン、およびシステインからなる群から選択される前記非必須アミノ酸のそれぞれの量が、０〜５０％である、項目７０に記載の食品用組成物。
（項目７８）
アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、プロリン、グルタミン、セリン、チロシン、およびシステインからなる群から選択される前記非必須アミノ酸の少なくとも７個を含む、項目７０または７７に記載の食品用組成物。
（項目７９）
前記非必須酸の少なくとも１つが、システインである、項目７０、７７または７８に記載の食品用組成物。
（項目８０）
システインおよび／またはシスチンの量が、前記食品用組成物中のタンパク質の０〜０．０４％ｗｔ／ｗｔである、項目７０または７７〜７９に記載の食品用組成物。
（項目８１）
グルタメートをさらに含む、項目６９または７０に記載の食品用組成物。
（項目８２）
約０．１ｍｇ〜５０ｍｇのグルタメートを含む、項目７１または８１に記載の食品用組成物。
（項目８３）
前記システインを含まないタンパク質供給源の量が、前記食品用組成物の少なくとも１％ｗｔ／ｗｔである、項目６９または７０に記載の食品用組成物。
（項目８４）
前記システインを含まないタンパク質供給源が、ゼラチンである、項目６９または７０に記載の食品用組成物。
（項目８５）
前記必須アミノ酸が、アルギニン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、トリプトファン、およびバリンからなる群から選択される、項目６９〜８４のいずれか一項に記載の食品用組成物。
（項目８６）
前記必須アミノ酸が、メチオニンである、項目８５に記載の食品用組成物。
（項目８７）
前記必須アミノ酸が、アルギニンである、項目８５に記載の食品用組成物。
（項目８８）
前記必須アミノ酸が、前記食品用組成物の少なくとも１．０％ｗｔ／ｗｔである、項目６９〜８７のいずれか一項に記載の食品用組成物。
（項目８９）
少なくとも２個の必須アミノ酸を含む、項目６９〜８８のいずれか一項に記載の食品用組成物。
（項目９０）
薬学的に活性な薬剤をさらに含む、項目６９〜８９のいずれか一項に記載の食品用組成物。
（項目９１）
前記薬学的に活性な薬剤が、抗がん治療薬である、項目９０に記載の食品用組成物。
（項目９２）
固体食品、半固体食品、または飲料としてパッケージされる、項目６９〜９１のいずれか一項に記載の食品用組成物。
（項目９３）
スナックバー、シリアル製品、ベーカリー製品、および乳製品からなる群から選択される食製品としてパッケージされる、項目６９〜９２のいずれか一項に記載の食品用組成物。
（項目９４）
栄養シェイクである、項目６９〜９３のいずれか一項に記載の食品用組成物。
（項目９５）
１０〜２０％ｗ／ｗの全アミノ酸を含む、項目６９〜９４のいずれか一項に記載の食品用組成物。
（項目９６）
約１７％ｗ／ｗの全アミノ酸を含む、項目９５に記載の食品用組成物。
（項目９７）
複数の項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物または項目６８に記載の濃縮組成物を備える、施設。
（項目９８）
医薬品製造所である、項目９７に記載の施設。
（項目９９）
流通センターである、項目９７に記載の施設。
（項目１００）
病院またはクリニックである、項目９７に記載の施設。
（項目１０１）
複数の項目６９〜９６のいずれか一項に記載の食品用組成物を備える、施設。
（項目１０２）
食品製造所である、項目１０１に記載の施設。
（項目１０３）
流通センターである、項目１０１に記載の施設。
（項目１０４）
商業的キッチン、レストランまたは飲食施設である、項目１０１に記載の施設。
（項目１０５）
（ａ）予めパッケージされた項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、予めパッケージされた項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物または予めパッケージされた項目６８に記載の濃縮組成物、および
（ｂ）使用説明書
を含む、キット。
（項目１０６）
少なくとも１週間、完全な処置を提供する、項目１０５に記載のキット。
（項目１０７）
（ａ）予めパッケージされた項目６９〜９６のいずれか一項に記載の食品用組成物、および
（ｂ）前記予めパッケージされた食品用組成物を使用するための使用説明書
を含む、キット。
（項目１０８）
少なくとも５日間、完全食物を提供する、項目１０７に記載のキット。
（項目１０９）
予めパッケージされた項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物または項目６８に記載の濃縮組成物をさらに含む、項目１０７または１０８に記載のキット。
（項目１１０）
使用説明書をさらに含む、項目１０９に記載のキット。
（項目１１１）
それを必要とする対象のがんを処置するための方法であって、前記対象に、項目６９〜９６のいずれか一項に記載の食品用組成物を投与するステップと、前記対象に、項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目６８に記載の濃縮組成物または項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物を投与するステップとを含む、方法。
（項目１１２）
それを必要とする対象のがんを処置するための方法であって、前記対象に、項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目６８に記載の濃縮組成物または項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物を投与するステップを含む、方法。
（項目１１３）
それを必要とする対象のがんを処置するための方法であって、前記対象に、項目６９〜９６のいずれか一項に記載の食品用組成物を投与するステップを含む、方法。
（項目１１４）
前記がんが、肝臓がん、乳がん、肺がん、白血病、前立腺、および結腸がんからなる群から選択される、項目１１１〜１１３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１５）
前記対象が、ヒトである、項目１１１〜１１４のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１６）
前記対象が、がんの遺伝的素因を有する、項目１１１〜１１５のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１７）
前記対象が、高いシステイン生合成遺伝子発現レベルを有する、項目１１１〜１１６のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１８）
前記処置することが、腫瘍サイズの低減によって特徴付けられる、項目１１１〜１１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１９）
前記腫瘍が、少なくとも３０％低減する、項目１１８に記載の方法。
（項目１２０）
前記処置することが、血漿システインのレベルの低下によって特徴付けられる、項目１１１〜１１９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２１）
血漿システインの前記レベルが、少なくとも３０％低下する、項目１２０に記載の方法。
（項目１２２）
血漿システインの前記レベルが、少なくとも８０％低下する、項目１２０に記載の方法。
（項目１２３）
血漿システインの前記レベルが、少なくとも９５％低下する、項目１２０に記載の方法。
（項目１２４）
それを必要とする対象の腫瘍サイズを低減するための方法であって、前記対象に、項目６９〜９６のいずれか一項に記載の食品用組成物を投与するステップと、前記対象に、項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目６８に記載の濃縮組成物または項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物を投与するステップとを含む、方法。
（項目１２５）
それを必要とする対象の腫瘍サイズを低減するための方法であって、前記対象に、項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目６８に記載の濃縮組成物または項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物を投与するステップを含む、方法。
（項目１２６）
それを必要とする対象の腫瘍サイズを低減するための方法であって、前記対象に、項目６９〜９６のいずれか一項に記載の食品用組成物を投与するステップを含む、方法。
（項目１２７）
前記対象が、ヒトである、項目１２４〜１２６のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２８）
前記対象が、がんの遺伝的素因を有する、項目１２４〜１２７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２９）
前記対象が、高いシステイン生合成遺伝子発現レベルを有する、項目１２４〜１２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３０）
前記腫瘍が、少なくとも３０％低減する、項目１２４〜１２９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３１）
肥満を処置するための方法であって、前記対象に、項目６９〜９６のいずれか一項に記載の食品用組成物を投与するステップを含む、方法。
（項目１３２）
前記対象が、ヒトである、項目１３１に記載の方法。
（項目１３３）
前記対象が、肥満の遺伝的素因を有する、項目１３１または１３２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３４）
前記処置することが、前記対象の初期体重の少なくとも１０％を前記対象が減量することによって特徴付けられる、項目１３１〜１３３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３５）
腎疾患を処置するための方法であって、前記対象に、項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目６８に記載の濃縮組成物または項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物を投与するステップを含む、方法。
（項目１３６）
前記対象が、ヒトである、項目１３５に記載の方法。
（項目１３７）
前記対象が、慢性腎疾患を有すると診断されている、項目１３５または１３６に記載の方法。
（項目１３８）
膜を利用するステップをさらに含む、項目１１１、１１２、１２４、１２５または１３５のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３９）
前記膜が、変性セルロースジアセテートまたはポリスルホンを含む、項目１３８に記載の方法。
（項目１４０）
前記膜が、低流量膜である、項目１３８または１３９に記載の方法。
（項目１４１）
前記低流量膜が、小分子交換を可能にする、項目１４０に記載の方法。
（項目１４２）
前記低流量膜が、複数の細孔を含み、前記複数の細孔が、第１の端部および第２の端部を含む、項目１４０に記載の方法。
（項目１４３）
前記複数の細孔が、約１．８ｎｍの平均細孔径を有する、項目１４２に記載の方法。
（項目１４４）
前記低流量膜が、約５００ダルトンまたはそれ未満の重量の分子の約５０％またはそれよりも多くを、前記複数の細孔を通して、前記第１の端部から前記第２の端部に移動させることを可能にする、項目１４２に記載の方法。
（項目１４５）
前記低流量膜が、約５００ダルトンまたはそれ未満の重量の分子の約９０％またはそれよりも多くを、前記複数の細孔を通して、前記第１の端部から前記第２の端部に移動させることを可能にする、項目１４２に記載の方法。
（項目１４６）
少なくとも１０００ダルトンの分子の約１０％が、前記第１の側から前記第２の側に通過する、項目１４２に記載の方法。
（項目１４７）
前記液体組成物、前記濃縮組成物または前記乾燥組成物が、前記対象に、少なくとも週１回投与される、項目１１１、１１２、１２４、１２５または１３５に記載の方法。
（項目１４８）
前記液体組成物、前記濃縮組成物または前記乾燥組成物が、前記対象に、少なくとも４週間にわたって投与される、項目１１１、１１２、１２４、１２５または１３５に記載の方法。
（項目１４９）
前記食品用組成物が、前記対象に、少なくとも週１回投与される、項目１１１、１１３、１２４、１２６または１３１に記載の方法。
（項目１５０）
前記食品用組成物が、前記対象に、少なくとも週５回投与される、項目１１１、１１３、１２４、１２６または１３１に記載の方法。
（項目１５１）
前記食品用組成物が、前記対象に、少なくとも４週間にわたって投与される、項目１１１、１１３、１２４、１２６または１３１に記載の方法。
（項目１５２）
前記液体組成物、前記濃縮組成物または前記乾燥組成物が、前記対象に、前記食品用組成物と逐次投与される、項目１１１または１２４に記載の方法。
（項目１５３）
前記液体組成物、前記濃縮組成物または前記乾燥組成物が、前記対象に、前記食品用組成物と同時に投与される、項目１１１または１２４に記載の方法。
（項目１５４）
前記食品用組成物、および前記液体組成物、前記濃縮組成物または前記乾燥組成物が、前記対象に、少なくとも週１回投与される、項目１５２または１５３に記載の方法。
（項目１５５）
前記食品用組成物、および前記液体組成物、前記濃縮組成物または前記乾燥組成物が、前記対象に、少なくとも４週間にわたって投与される、項目１５２または１５３に記載の方法。
（項目１５６）
薬学的に活性な薬剤を投与するステップをさらに含む、項目１１１〜１５５のいずれか一項に記載の方法。
（項目１５７）
前記薬学的に活性な薬剤が、抗がん治療薬である、項目１５６に記載の方法。
（項目１５８）
前記薬学的に活性な薬剤が、治療量以下の量で提供される、項目１５６または１５７に記載の方法。
（項目１５９）
栄養補助剤を投与するステップをさらに含む、項目１１１〜１５８のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６０）
前記栄養補助剤が、アルギニン、ヒスチジン、イソロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、トリプトファン、およびバリンからなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸を含む、項目１５９に記載の方法。
（項目１６１）
前記栄養補助剤が、前記対象に、栄養所要量（ＲＤＡ）、適切な摂取量（ＡＩ）、および／または一日摂取量（ＤＶ）に従うレベルの栄養素を提供することを含む、項目１５９または１６０に記載の方法。
（項目１６２）
低システイン食を摂取していた対象のがんを処置する方法であって、
前記対象に透析を受けさせるステップを含み、
前記透析が、前記対象の身体からシステインを低減または枯渇させる、
方法。
（項目１６３）
低システイン食を摂取していた対象のシステインを枯渇させる方法であって、
前記対象に透析を受けさせるステップを含み、
前記透析が、前記対象の身体からシステインを低減または枯渇させる、
方法。
（項目１６４）
血中のシステインを低減するための透析手順を受けていた対象のがんを処置する方法であって、
前記対象に低システイン食を摂取させるステップ
を含む、方法。
（項目１６５）
前記透析が、項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目６８に記載の濃縮組成物または項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物を投与することを含む、項目１６２〜１６４のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６６）
前記低システイン食が、項目６９〜９６のいずれか一項に記載の食品用組成物である、項目１６２〜１６４のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６７）
項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目６８に記載の濃縮組成物または項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物を含む透析容器
を含む、透析システム。
（項目１６８）
項目１〜３７のいずれか一項に記載の液体組成物、項目６８に記載の濃縮組成物または項目３８〜６７のいずれか一項に記載の乾燥組成物を含む透析容器、および
前記液体組成物、前記濃縮組成物または前記乾燥組成物を投与するように構成された透析機
を含む、透析システム。
（項目１６９）
前記透析機が、ポンプ、圧力モニター、空気トラップ、空気検出器、クランプ、および／またはフィルターを含む、項目１６８に記載の透析システム。
（項目１７０）
グルタメートを含む、項目１または２に記載の液体組成物。
（項目１７１）
グルタメートを含まない、項目１または２に記載の液体組成物。
（項目１７２）
グルタメートを含む、項目３８または３９に記載の乾燥組成物。
（項目１７３）
グルタメートを含まない、項目３８または３９に記載の乾燥組成物。

Claims

組成物であって、
（ａ）炭水化物であって、必要に応じて、デキストロース、グルコース、スクロース、フルクトース、およびラクトースからなる群から選択される、炭水化物、
（ｂ）少なくとも１つのビタミンであって、必要に応じて、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、およびコリンからなる群から選択される、少なくとも１つのビタミン、
（ｃ）ナトリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、塩化物イオン、および乳酸イオンからなる群から選択される少なくとも１つのイオン、
（ｄ）少なくとも１つの必須アミノ酸であって、必要に応じて、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、トリプトファン、バリン、およびアルギニンからなる群から選択される、少なくとも１つの必須アミノ酸、
必要に応じてグルタメート、ならびに
必要に応じて、オメガ−３脂肪酸などの必須脂肪酸
を含み、
（ｉ）前記組成物は、以下：
前記組成物が（ｅ）水溶液であって、必要に応じて無菌である、水溶液を含み、
前記組成物が、０〜５または０〜１μＭのシステインおよび／またはシスチンを含み、
前記組成物が、４．０〜６．５のｐＨを有し、そして
前記組成物が、３００〜７２０または３００〜５００ｍＯｓｍｏｌ／Ｌのモル浸透圧濃度を有する、
ということで特徴付けられる液体組成物であり、あるいは
（ｉｉ）前記組成物は、０〜１０ｍｇのシステインおよび／またはシスチンを含む乾燥組成物であり、そして
必要に応じて、前記組成物は、アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グリシン、プロリン、グルタミン、セリン、およびチロシンからなる群から選択される１つまたは複数の非必須アミノ酸を実質的に含まない、
組成物。
前記炭水化物が、デキストロースであり、そして必要に応じて、
（ｉ）が適用され、前記デキストロースの量が、１．０〜４．５％または０．０５〜０．５０％ｗ／ｖである、あるいは、
（ｉｉ）が適用され、前記デキストロースの量が、１０〜５０ｇまたは０．５〜２．５ｇである、
請求項１に記載の組成物。
前記組成物が、少なくとも２個の必須アミノ酸を含む、請求項１または２に記載の組成物。
前記組成物が、システインおよび／またはシスチンを実質的に含まない、あるいは、前記組成物が、０．１未満のシステインの必須アミノ酸に対するモル比を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
（ｉ）が適用され、前記組成物が０〜１μＭのシステインおよび／またはシスチンを含む、あるいは、（ｉｉ）が適用され、前記組成物が、０〜１ｍｇの前記システインおよび／またはシスチンを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物が、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、トリプトファン、およびバリンを含む必須アミノ酸を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
（ｉ）が適用され、前記少なくとも１つの必須アミノ酸のそれぞれが、少なくとも１０μＭの量で存在する、あるいは、（ｉｉ）が適用され、前記少なくとも１つの必須アミノ酸のそれぞれが、少なくとも２μｇの量で存在する、請求項６に記載の組成物。
（ｉ）が適用され、前記組成物が、１０〜３００μＭなどの少なくとも１０μＭの前記必須アミノ酸を含む、あるいは、（ｉｉ）が適用され、前記組成物が、少なくとも２μｇの前記必須アミノ酸を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
（ｉ）が適用され、前記ビタミンの量が、約０．００００１０〜２００μＭである、あるいは、（ｉｉ）が適用され、前記ビタミンの量が、約０．０１〜１５００μｇである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
前記ビタミンが、ビタミンＢまたはビタミンＣである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
少なくとも１つのミネラルであって、必要に応じて、鉄、銅、クロム、フッ化物、ヨウ素、マンガン、モリブデン、セレン、および亜鉛からなる群から選択される少なくとも１つのミネラルをさらに含み、そして必要に応じて、（ｉ）が適用され、前記組成物が、少なくとも５ｎＭの前記ミネラルを含む、あるいは、（ｉｉ）が適用され、前記組成物が、少なくとも０．３μｇの前記ミネラルを含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物がグルタメートを含み、そして
（ｉ）が適用され、前記グルタメートの量が、約２〜５００μＭである、あるいは、（ｉｉ）が適用され、前記グルタメートの量が、約０．１ｍｇ〜５０ｍｇである、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
（ｉ）が適用され、前記イオンの少なくとも１つの量が、少なくとも約０．１ｍＥｑ／Ｌである、あるいは、（ｉｉ）が適用され、前記イオンの少なくとも１つの量が、少なくとも１００μｍｏｌである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
（ｉ）が適用され、前記組成物が、透析溶液である、あるいは、（ｉｉ）が適用され、前記組成物が、透析混合物である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物が、透析バッグなどの容器に保存される、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。