JP2021193173A - 食器手洗い用液体洗剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書で使用するとき、請求項において使用される「a」及び「an」などの冠詞は、特許請求される又は記載されるものの1つ以上を意味すると理解される。
本明細書に記載されるアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、毛髪シャンプー、ヘアコンディショナー、シェービングフォーム又はジェル、洗濯洗剤、硬質表面洗浄剤、人用洗浄剤、固形石鹸、ハンドソープ、シャワージェル、自動食器洗浄組成物、食器手洗い用組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される液体洗剤組成物に使用でき、かつ、洗濯洗剤、硬質表面洗浄剤、自動食器洗浄組成物、食器手洗い用組成物、及びこれらの混合物、とりわけ食器手洗い用組成物に使用するのに特に好ましい。
モル平均アルコキシル化度=(x1*界面活性剤1のアルコキシル化度+x2*界面活性剤2のアルコキシル化度+....)/(x1+x2+....)
(式中、x1、x2、...は、混合物の各アルキル(又はアルコキシ)サルフェートアニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である)。
2段階プロセスを用いて、直鎖アルファオレフィン原材料から分岐鎖アルデヒド生成物を生成することができ、その生成物から、本明細書に記載のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を誘導することができる。2段階プロセスは、第1のプロセス工程及び第2の工程の両方で、ロジウム有機リン触媒を使用する。第1の工程は異性化反応工程であり、第2のプロセス工程は、ヒドロホルミル化反応工程である。分岐鎖アルデヒドは、更なる水素化工程を経て分岐鎖アルコールを生成することができる。
液体洗剤組成物は、本明細書に記載されるように、前述のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を、更なる界面活性剤と、更には任意選択的に、更なる成分と組み合わせる工程を含むプロセスによって提供され得る。
液体洗剤組成物は、組成物全体の重量を基準にして、5.0重量%〜60重量%、好ましくは8.0重量%〜45重量%、最も好ましくは15重量%〜40重量%の界面活性剤系を含み得る。
重量平均分岐度(%)=[(x1*アルコール1中の分岐アルコール1の重量%+x2*アルコール2中の分岐アルコール2の重量%+....)/(x1+x2+....)]*100
(式中、x1、x2、...は、アルキル(アルコキシ)サルフェートアニオン性界面活性剤を生成するために(アルコキシル化及び)硫酸化の前に出発物質として用いたアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールの重量(グラム)である)。重量平均分岐度の計算では、分岐していないアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を形成するために使用されたアルキルアルコールの重量が含まれる。
モル平均アルコキシル化度=(x1*界面活性剤1のアルコキシル化度+x2*界面活性剤2のアルコキシル化度+....)/(x1+x2+....)
(式中、x1、x2、...は、混合物の各アルキル(又はアルコキシ)サルフェートアニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である)。
C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤に添加し得る、市販のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の好適な例としては、Shellによってブランド名Neodol(登録商標)で、若しくはSasolによってブランド名Lial(登録商標)、Isalchem(登録商標)、Alfol(登録商標)、Nacol(登録商標)、Nafol(登録商標)、Isofol(登録商標)、Marlipal(登録商標)、及びSafol(登録商標)で販売されているアルコールに由来するもの、又はProcter & Gamble Chemicals社によって製造された天然アルコールのうちのいくつかが挙げられる。このようなアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、非アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤若しくはアルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤、又はこれらの組み合わせであり得る。アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤である場合には、好ましくは、エトキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤がよい。
a)当該アミンオキシドの重量を基準にして、約10重量%〜約45重量%の式R1R2R3AO(式中、R1及びR2は、独立して、水素、C1〜C4アルキル、又はこれらの混合から選択され、R3は、C10アルキル及びこれらの混合から選択される)のローカットアミンオキシドと、
b)当該アミンオキシドの重量を基準にして、55重量%〜90重量%の式R4R5R6AO(式中、R4及びR5は、独立して、水素、C1〜C4のアルキル、又はこれらの混合から選択され、R6は、C12〜C16のアルキル又はこれらの混合から選択される)のミッドカットアミンオキシドと、を含み得る。
R1−[CO−X(CH2)n]x−N+(R2)(R3)−(CH2)m−[CH(OH)−CH2]y−Y−
式(I)中、
R1は、飽和又は不飽和のC6〜22アルキル残基、好ましくは、C8〜18アルキル残基、より好ましくは、飽和C10〜16アルキル残基、最も好ましくは、飽和C12〜14アルキル残基からなる群から選択され、
Xは、NH、NR4(式中、R4は、C1〜4アルキル残基である)、O、及びSからなる群から選択され、
nは、1〜10、好ましくは2〜5、より好ましくは3の整数であり、
xは、0又は1、好ましくは1であり、
R2及びR3は、独立して、C1〜4アルキル残基、ヒドロキシエチルなどの置換されているヒドロキシ、及びこれらの混合からなる群から選択され、好ましくは、R2及びR3の両方がメチルであり、
mは、1〜4の整数、好ましくは1、2、又は3の整数であり、
yは、0又は1であり、かつ
Yは、COO、SO3、OPO(OR5)O、又はP(O)(OR5)O(式中、R5は、H又はC1〜4アルキル残基である)からなる群から選択される。
R1−N(CH3)2−CH2COO− (IIa)
R1−CO−NH−(CH2)3−N+(CH3)2−CH2COO− (IIb)
R1−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3 − (IIc)
R1−CO−NH−(CH2)3−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3 −(IId)
(式中、R1は、式(I)と同じ意味を有する)。特に好ましいのは、式(Ia)及び(Ib)のカルボベタイン[すなわち、式(I)中、Y−はCOO−である]であり、より好ましいのは、式(Ib)のアルキルアミドベタインである。
上記の界面活性剤系は、この界面活性剤系の重量を基準にして、好ましくは1.0重量%〜25重量%、より好ましくは1.25重量%〜15重量%、最も好ましくは1.5重量%〜5.0重量%のレベルの、非イオン性界面活性剤を更に含み得る。好適な非イオン性界面活性剤としては、アルコキシル化非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物が挙げられる。
組成物は、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、環状ポリアミン又はオリゴアミン、塩、ヒドロトロープ、有機溶媒、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つの活性物質を更に含んでもよい。
本発明の組成物は、組成物全体の重量を基準にして、約0.05重量%〜約2重量%、好ましくは約0.07重量%〜約1重量%の両親媒性ポリマーを更に含み得る。好適な両親媒性ポリマーは、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンポリマーは、その液体組成物を洗浄前に洗浄用具(スポンジなど)に直接添加し、その後、ひどく油脂で汚れた表面と接触するとき、特に、洗浄用具が少量〜ゼロの水を含むとき、例えば、予め軽く湿らせたスポンジを使用するときに、洗浄される硬質表面上におけるゲル形成を低減することが判明している。
(i)修飾がポリエチレンイミン主鎖における内部窒素原子に存在するか又は末端窒素原子に存在するかに応じて、窒素原子1個当たり1又は2個のアルコキシル化修飾であって、当該アルコキシル化修飾が、修飾1個当たり平均約1〜約50個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなり、当該アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が、水素、C1〜C4アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、アルコキシル化修飾、
(ii)置換がポリエチレンイミン主鎖における内部窒素原子に存在するか又は末端窒素原子に存在するかに応じて、窒素原子1個あたり1個のC1〜C4アルキル部分の置換及び1又は2個のアルコキシル化修飾であって、当該アルコキシル化修飾が、修飾1個当たり平均約1〜約50個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなり、末端アルコキシ部分が、水素、C1〜C4アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、置換及びアルコキシル化修飾、又は
(iii)これらの組み合わせ。
組成物は、洗浄を助けるアミン官能基を有する環状ポリアミン又はオリゴアミンを含み得る。本発明の組成物は、好ましくは当該組成物の重量を基準にして、約0.1重量%〜約3重量%、より好ましくは約0.2重量%〜約2重量%、特に約0.5重量%〜約1重量%の環状ポリアミン又はオリゴアミンを含む。
本発明の組成物は、組成物全体の重量を基準にして、約0.05重量%〜約2重量%、好ましくは約0.1重量%〜約1.5重量%、又はより好ましくは約0.5重量%〜約1重量%の塩、好ましくは一価若しくは二価の無機塩、又はこれらの混合物、より好ましくは、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される塩を含み得る。塩化ナトリウムが最も好ましい。
本発明の組成物は、組成物全体の重量を基準にして、約0.1重量%〜約10重量%、又は好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、又はより好ましくは約1重量%〜約10重量%のヒドロトープ又はその混合物、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムを含み得る。
当該組成物は、組成物全体の重量を基準にして、約0.1重量%〜約10重量%、又は好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、又はより好ましくは約1重量%〜約10重量%の有機溶媒を含み得る。好適な有機溶媒としては、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、及びこれらの混合物、好ましくはアルコール、グリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される有機溶媒が挙げられる。エタノールが好ましいアルコールである。ポリアルキレングリコール、特にポリプロピレングリコールが好ましいグリコールである。
液体洗剤組成物は、任意選択で、多くの他の補助成分を含み得るが、その例としては、ビルダー(好ましくはシトレート)、キレート剤、コンディショニングポリマー、他の洗浄ポリマー、表面改質ポリマー、構造化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、皮膚若返り活性物質、酵素、カルボン酸、スクラブ粒子、香料、悪臭抑制剤、顔料、染料、乳白剤、真珠光沢粒子、Ca/Mgイオンなどのアルカリ土類金属などの無機カチオン、抗菌剤、防腐剤、粘度調整剤(例えば、NaCl、並びに他の一価、二価、及び三価の塩などの塩)、並びにpH調整剤及び緩衝手段(例えば、クエン酸などのカルボン酸、HCl、NaOH、KOH、アルカノールアミン、炭酸ナトリウム、重炭酸塩、セスキ炭酸塩などの炭酸塩など)などが挙げられる。
本発明の組成物は、汚れ又は油脂のレベル及び種類、並びに消費者の好みに応じて様々な方法で、食器を洗浄するために使用することができる。
スメア試験:
1gのラード(Olma社製Saindoux raffine)を黒色セラミックプレート(直径28cm)の上に、ハケで均一に塗布する。それぞれ2gの異なる試験組成物を、42℃の30gの軟水の水道水(7dH)を均一に含む、予め湿らせたScotch Brite 3Mスポンジ(寸法:幅7cm×長さ10cm×高さ1.5cm)の研磨面(幅×長さ側)全体に均一に分配させる。新品のスポンジを、全ての試験で使用する。これらのスポンジを使用する前に、洗浄製品の存在しない条件下で、Miele社製Softtronic W3205マシンで、「お急ぎ」プログラム(40C)で3回洗浄することによって事前調整する。洗剤を含ませたスポンジを、一定の力で2回、手で絞る。その後、汚れたプレートに、スポンジの洗剤を含ませた側を接触させて、通常の手洗いでの食器洗浄動作時に行うのと同様にプレートの表面領域全体をカバーして、一貫した手の圧力を加えつつ円運動することで拭き取る。プレート上をスポンジが40回、円形に動かされた後に写真を撮り、洗剤/汚れのスメアの有無について視覚的に評価する。
粘度は、Brookfield RT粘度計でスピンドル21を用いて、20℃、12RPMで測定する。
以下は、好適なアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の代表的かつ非限定的な例であり、非限定的な合成方法も以下に含まれる。
C12直鎖アルファオレフィン原材料(1−ドデセン)を、Chevron Phillips Chemical Company LP(テキサス州ウッドランズ私書箱4910、77387−4910)から入手した。なお、同原材料は、商品名AlphaPlus(登録商標)1−ドデセン(Chevron Phillips Chemical Company LP社製)により識別されるものである。本実施例で使用される均質なロジウム有機リン触媒は、Rh(CO)2ACAC((アセチルアセトナト)ジカルボニルロジウム(I))及びトリフェニルホスフィン配位子の有機金属錯体である。1−ドデセン直鎖アルファオレフィンを、ステンレス鋼オートクレーブ中のロジウム触媒溶液に添加して、50ppmのロジウム濃度と、P対Rhのモル比が20である、出発反応混合物を得た。次いで、アルファオレフィン供給材料を、CO/H2雰囲気及び14bar(大気圧よりも1.4MPa高い)ゲージ圧の存在下で、90℃で5時間にわたって直接ヒドロホルミル化(異性化工程なし)した。CO対H2のモル比は、1:1.20とした。得られたヒドロホルミル化反応生成物を蒸留して、分岐鎖C13アルデヒド塔頂留出物を回収したが、その組成は以下を含んでいた:
1−トリデカナール 68.6重量%
2−メチル−ドデカナール 25.1重量%
2−エチル−ウンデカナール 2.1重量%
2−プロピル−デカナール 0.6重量%
その他 3.6重量%
1−トリデカノール 67.65重量%
2−メチル−ドデカノール 28.6重量%
2−エチル−ウンデカノール 2.95重量%
その他 0.8重量%
500mLの3つ口丸底フラスコに、混合のための磁気撹拌棒を入れ、中央口には窒素ガス供給部を備えた追加の漏斗を装着し、一方のサイドの口には温度計を、もう片方の口には、反応から発生したHClガスを捕捉するために、1規定濃度の水酸化ナトリウムを充填したガスバブラーに通じる管通気路を装着した。アルコール実施例1からの、C13の濃い2−アルキル及び直鎖一級アルコール混合物組成物104.948gと、ACS試薬グレードジエチルエーテル110mLとを丸底フラスコに添加した。98.5%のクロロスルホン酸64.092gを、追加の漏斗に添加した。窒素ガス流は、追加の漏斗の頂部からフラスコを通って横口の通気路を出て水酸化ナトリウムバブラーに流れる。18℃の水浴を反応用フラスコの周囲に配置した。混合を開始し、反応混合物が19℃に達したら、クロロスルホン酸を、温度を25℃以下に維持できる速度で滴下させた。必要に応じて氷を水浴に添加して、発熱による反応温度を制御した。クロロスルホン酸の添加は、47分で完了させた。
減圧下に圧力反応器を入れ、アルコール実施例1からの狭い分岐鎖トリデカノール(85g)を添加し、続いてメタノール中の25重量%のナトリウムメトキシド溶液(3.0g、0.025当量)を添加した。反応器を真空下に保持し、反応混合物を75℃に加熱し、その温度を約2時間維持しながら、その反応混合物通すようにして窒素をゆっくりと注入した。パージされている窒素を停止し、反応混合物を95℃に加熱し、反応温度を100℃未満に維持しながら、エチレンオキシド(37g、2.0当量)を少しずつ添加し始めた。エチレンオキシド添加が完了したら、反応器内の圧力が均一になるまで反応器を撹拌した。反応器を75℃に冷却し、攪拌速度を落とし、真空を30分間適用しながら、反応混合物を通すようにして窒素を、ゆっくりと30分間にわたって注入した。生成物を酢酸で中和して、狭い分岐鎖のトリデカノールエトキシレート(2モル)又はC13AE2(116.2g)を、わずかに黄色の液体として得た。
500mLの3つ口丸底フラスコに、混合のための磁気撹拌棒を入れ、中央口には窒素ガス供給部を備えた追加の漏斗を装着し、一方のサイドの口には温度計を、もう片方の口には、反応から発生したHClガスを捕捉するために、1規定濃度の水酸化ナトリウムを充填したガスバブラーに通じる管通気路を装着した。アルキルサルフェートの実施例2からの、狭い分岐鎖のC13に富んだ2−アルキル112.863gと直鎖一級アルコール2−モル平均エトキシレート組成物と、ACS試薬グレードジエチルエーテル100mLとを丸底フラスコに添加した。98.5%のクロロスルホン酸47.896gを、追加の漏斗に添加した。窒素ガス流が、追加の漏斗の頂部からフラスコを通ってサイドの口の通気路を出て、水酸化ナトリウムバブラーに流れるようにした。反応フラスコを氷/NaCl/水浴で冷却した。混合を開始し、反応混合物が10℃に達したら、クロロスルホン酸を、温度を10℃以下に維持できる速度で滴下させた。クロロスルホン酸の添加は、20分で完了した。
アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤のアルキル鎖内の分岐の種類の効果を、本明細書に記載の試験方法に従って、食器手洗い用液体製剤内のスメア耐性について評価した。
表1にまとめられている出発アルコールに基づいたアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤について、相対的なスメアリングを判定した。全ての出発アルコールは、C13のアルキル鎖から本質的に構成された。本発明の組成物(複数可)中のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を製造するために使用されるアルコール1は、特許請求の範囲に記載されているような分岐の種類を有し、本明細書に記載の製造プロセスに従って製造された。アルコールA及びBは、本発明で用いられるC13アルキルサルフェートに必要とされるものよりも高いペンチル型分岐を有し、本発明で用いられるC13アルキルサルフェートに必要とされるものよりも低いメチル型分岐を有する。
Claims (20)
- 毛髪シャンプー、ヘアコンディショナー、シェービングフォーム又はジェル、洗濯洗剤、硬質表面洗浄剤、人用洗浄剤、固形石鹸、ハンドソープ、シャワージェル、自動食器洗浄用組成物、食器手洗い用組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される液体洗剤組成物に使用するためのアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤であって、
前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、全アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、少なくとも90重量%、好ましくは少なくとも95重量%、最も好ましくは少なくとも98重量%のC13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含み、
前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、
a)前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、75重量%未満の直鎖状C13アルキルサルフェートと、
b)前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、25重量%超の2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤であって、
前記2−分岐鎖アルキル鎖の重量に基づいて、10重量%以下の2−ペンチルオクチル、及び
前記2−分岐鎖の重量に基づいて、70重量%超の2−メチルドデシル、
を含む、2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、
c)5重量%未満の他の分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、
からなり、
上記a)、b)、及びc)を合計すると、前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、100重量%になる、
アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤。 - 前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、
a.前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、70重量%未満、好ましくは60重量%〜70重量%の直鎖C13アルキルサルフェートと、
b.前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、30重量%超、好ましくは30重量%〜40重量%の2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、
c.前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、3.0重量%未満、好ましくは0.1重量%〜2.0重量%の他の分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、
からなる請求項1に記載のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤。 - 前記2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、
a.前記2−分岐鎖アルキル鎖の重量に基づいて、7.0重量%未満、好ましくは5.0重量%未満の2−ペンチルオクチルと、
b.前記2−分岐鎖アルキル鎖の重量に基づいて、75重量%超、好ましくは80重量%〜95重量%の2−メチルドデシルと、
を含む、請求項1及び2のいずれか一項に記載のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤。 - 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、非アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤、又はアルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤、又はそれらの混合物から選択され、
好ましくは、前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、非アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤とアルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤とのブレンドである、
請求項1〜3のいずれか一項に記載のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤。 - 液体洗剤組成物であって、
前記組成物全体の重量に基づいて、5.0重量%〜60重量%の界面活性剤系を含み、
前記界面活性剤系が、
a)少なくとも1種のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤であって、前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、40%未満の重量平均分岐度を有し、前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、少なくとも10重量%のC13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含み、前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、
(i)前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、80重量%未満の直鎖状C13アルキルサルフェートと、
(ii)前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、5重量%超の2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤であって、
前記2−分岐鎖アルキル鎖の重量に基づいて、7.0重量%以下の2−ペンチルオクチル、及び前記2−分岐鎖アルキル鎖の重量に基づいて、70重量%超の2−メチルドデシル
を含む2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、を含むC13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含む、液体洗剤組成物。 - 前記液体洗剤組成物が、前記組成物全体の重量に基づいて、8.0重量%〜45重量%、好ましくは15重量%〜40重量%の前記界面活性剤系を含む、請求項5に記載の組成物。
- 前記界面活性剤系が、前記界面活性剤系の重量に基づいて、60重量%〜90重量%、好ましくは65重量%〜85重量%、より好ましくは70重量%〜80重量%の前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含む、請求項5又は6に記載の組成物。
- 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の平均アルキル鎖長が、8〜18個、好ましくは10〜14個、より好ましくは12〜14個、最も好ましくは12〜13個の炭素原子である、請求項5〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、10%超、好ましくは20%超、より好ましくは30%超、更により好ましくは30%〜40%の重量平均分岐度を有する、請求項5〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、15重量%〜80重量%、好ましくは30重量%〜70重量%の、C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤からなるアルキルサルフェートを含む、請求項5〜9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、
a.前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、75重量%未満、好ましくは50重量%〜70重量%の直鎖C13アルキルサルフェートと、
b.前記C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、10重量%超、好ましくは15重量%〜30重量%の2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、
を含む、請求項5〜10のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、
a.前記2−分岐鎖C13アルキルサルフェートの重量に基づいて、5.0%以下、好ましくは3.0%以下の2−ペンチルオクチルサルフェートアニオン性界面活性剤と、
b.前記2−分岐鎖C13アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の重量に基づいて、80重量%超、好ましくは85重量%〜95重量%の2−メチルドデシルサルフェートアニオン性界面活性剤と、
を含む、請求項5〜11のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、非アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤、又はアルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤、又はそれらの混合物から選択され、
好ましくは、前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、非アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤とアルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤とのブレンドである、
請求項5〜12のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記界面活性剤系が、前記界面活性剤組成物の重量に基づいて、30重量%未満、好ましくは10重量%未満の更なるアニオン性界面活性剤を含み、より好ましくは、更なるアニオン性界面活性剤を含まない、請求項5〜13のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤系が、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物、好ましくはアミンオキシド界面活性剤からなる群から選択される補助界面活性剤を更に含む、請求項5〜14のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤系が、前記補助界面活性剤を、前記液体洗剤組成物の重量に基づいて、0.1重量%〜20重量%、好ましくは0.5重量%〜15重量%、より好ましくは2重量%〜10重量%の濃度で含む、請求項15のに記載の組成物。
- 前記界面活性剤系が、前記補助界面活性剤を、前記界面活性剤系の重量に基づいて、10重量%〜40重量%、好ましくは15重量%〜35重量%、より好ましくは20重量%〜30重量%の濃度で含む、請求項15又は16に記載の組成物。
- 前記界面活性剤系が、前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と前記補助界面活性剤とを、1:1〜8:1、好ましくは2:1〜5:1、より好ましくは2.5:1〜4:1の重量比で含む、請求項15〜17のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤系が、非イオン性界面活性剤を、前記界面活性剤系の重量に基づいて、好ましくは1.0重量%〜25重量%、より好ましくは1.25重量%〜15重量%、最も好ましくは1.5重量%〜5.0重量%の濃度で更に含む、請求項5〜18に記載の組成物。
- 請求項1に記載のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を、更なる界面活性剤と組み合わせる工程を含む、請求項5〜19のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物の製造プロセス。
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