JP2021062220A - 血管治療装置及び方法 - Google Patents
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- A61M1/84—Drainage tubes; Aspiration tips
- A61M1/87—Details of the aspiration tip, not otherwise provided for
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
- A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
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- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M29/00—Dilators with or without means for introducing media, e.g. remedies
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- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/08—Devices involving relative movement between laser beam and workpiece
- B23K26/083—Devices involving movement of the workpiece in at least one axial direction
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- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/14—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring using a fluid stream, e.g. a jet of gas, in conjunction with the laser beam; Nozzles therefor
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- B23K26/142—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring using a fluid stream, e.g. a jet of gas, in conjunction with the laser beam; Nozzles therefor for the removal of by-products
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- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/14—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring using a fluid stream, e.g. a jet of gas, in conjunction with the laser beam; Nozzles therefor
- B23K26/1435—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring using a fluid stream, e.g. a jet of gas, in conjunction with the laser beam; Nozzles therefor involving specially adapted flow control means
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/14—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring using a fluid stream, e.g. a jet of gas, in conjunction with the laser beam; Nozzles therefor
- B23K26/146—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring using a fluid stream, e.g. a jet of gas, in conjunction with the laser beam; Nozzles therefor the fluid stream containing a liquid
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B26F3/00—Severing by means other than cutting; Apparatus therefor
- B26F3/004—Severing by means other than cutting; Apparatus therefor by means of a fluid jet
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- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04C—BRAIDING OR MANUFACTURE OF LACE, INCLUDING BOBBIN-NET OR CARBONISED LACE; BRAIDING MACHINES; BRAID; LACE
- D04C1/00—Braid or lace, e.g. pillow-lace; Processes for the manufacture thereof
- D04C1/02—Braid or lace, e.g. pillow-lace; Processes for the manufacture thereof made from particular materials
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- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04C—BRAIDING OR MANUFACTURE OF LACE, INCLUDING BOBBIN-NET OR CARBONISED LACE; BRAIDING MACHINES; BRAID; LACE
- D04C1/00—Braid or lace, e.g. pillow-lace; Processes for the manufacture thereof
- D04C1/06—Braid or lace serving particular purposes
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- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04C—BRAIDING OR MANUFACTURE OF LACE, INCLUDING BOBBIN-NET OR CARBONISED LACE; BRAIDING MACHINES; BRAID; LACE
- D04C3/00—Braiding or lacing machines
- D04C3/40—Braiding or lacing machines for making tubular braids by circulating strand supplies around braiding centre at equal distances
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- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04C—BRAIDING OR MANUFACTURE OF LACE, INCLUDING BOBBIN-NET OR CARBONISED LACE; BRAIDING MACHINES; BRAID; LACE
- D04C3/00—Braiding or lacing machines
- D04C3/48—Auxiliary devices
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61B2017/00154—Details of operation mode pulsed
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- A61B2017/00199—Electrical control of surgical instruments with a console, e.g. a control panel with a display
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- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
- A61B2017/00575—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
- A61B2017/00575—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
- A61B2017/00592—Elastic or resilient implements
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
- A61B2017/00575—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
- A61B2017/00606—Implements H-shaped in cross-section, i.e. with occluders on both sides of the opening
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
- A61B2017/00641—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closing fistulae, e.g. anorectal fistulae
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B2017/22001—Angioplasty, e.g. PCTA
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B2017/22001—Angioplasty, e.g. PCTA
- A61B2017/22002—Angioplasty, e.g. PCTA preventing restenosis
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B17/22031—Gripping instruments, e.g. forceps, for removing or smashing calculi
- A61B2017/22034—Gripping instruments, e.g. forceps, for removing or smashing calculi for gripping the obstruction or the tissue part from inside
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B17/22031—Gripping instruments, e.g. forceps, for removing or smashing calculi
- A61B2017/22035—Gripping instruments, e.g. forceps, for removing or smashing calculi for retrieving or repositioning foreign objects
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B2017/22051—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with an inflatable part, e.g. balloon, for positioning, blocking, or immobilisation
- A61B2017/22065—Functions of balloons
- A61B2017/22067—Blocking; Occlusion
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/06—Measuring instruments not otherwise provided for
- A61B2090/061—Measuring instruments not otherwise provided for for measuring dimensions, e.g. length
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
- A61B2090/3966—Radiopaque markers visible in an X-ray image
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2217/00—General characteristics of surgical instruments
- A61B2217/002—Auxiliary appliance
- A61B2217/005—Auxiliary appliance with suction drainage system
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
- A61F2002/016—Filters implantable into blood vessels made from wire-like elements
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
- A61F2002/018—Filters implantable into blood vessels made from tubes or sheets of material, e.g. by etching or laser-cutting
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2002/061—Blood vessels provided with means for allowing access to secondary lumens
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2002/823—Stents, different from stent-grafts, adapted to cover an aneurysm
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0014—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0023—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in porosity
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
- A61M2025/0042—Microcatheters, cannula or the like having outside diameters around 1 mm or less
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0662—Guide tubes
- A61M2025/0681—Systems with catheter and outer tubing, e.g. sheath, sleeve or guide tube
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
- A61M2207/10—Device therefor
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/12—Blood circulatory system
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- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2401/00—Physical properties
- D10B2401/04—Heat-responsive characteristics
- D10B2401/046—Shape recovering or form memory
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- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2509/00—Medical; Hygiene
- D10B2509/06—Vascular grafts; stents
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/8376—Combined
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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Abstract
Description
本出願は、2013年3月15日に出願された米国仮出願61/798540に係る優先権を主張し、2013年7月29日に出願された米国特許出願13/953,540に係る優先権を主張するものである。
また、本出願は、2013年3月15日に出願された米国仮出願61/798,540に係る優先権を主張
するものである。それに、またはそこから優先権を介してそれに関連するいずれかの、そしてすべての出願は、その全体が参照により援用される。
技術分野
本開示は、一般に、血栓切除および/または血流迂回のような、血管処置において使用
するための装置、システム、製造方法、および方法に関する。いくつかの実施形態は、脳卒中、末梢血管疾患、冠動脈疾患、伏在静脈移植片疾患、詰まった血液透析移植片、脳静脈洞血栓症、および深部静脈血栓症の治療のためのアプローチを提供するためのシステムおよび方法を血栓に関する。
いくつかの実施形態は、転換を流れ、脳動脈瘤、大動脈瘤、心臓壁の動脈瘤、卵円孔開存を含む、心房中隔欠損及び動脈瘤、心室中隔欠損及び動脈瘤、冠状動脈の動脈瘤の治療
のためのアプローチを提供するための破壊のシステムおよび方法をフローに関連する末梢動脈瘤、腎動脈瘤、および動静脈奇形、脳、脊椎、冠動脈および末梢血管系の動静脈瘻
を含む血管奇形。
関連技術の説明
性化因子(R-TPA)と呼ばれる血の塊を溶解するための血栓溶解薬を承認した。静脈R-TPAは、兆候から3時間以内に急性虚血性脳卒中の患者に対するケアを標準とする複数の国家
機関からの診療ガイドラインにもかかわらず、米国では、急性虚血性脳卒中の患者の3〜4%しか、この薬を受け取っていない。静脈R-TPAとは異なり、機械的血栓除去用カテーテ
ルベースの治療は、急性虚血性脳卒中の発症から最大8時間、または超えて使用すること
ができ、より多くの人々に利益をもたらす可能性がある。地域の脳卒中ネットワークの進歩により、脳卒中患者数の増加は、動脈内血栓溶解療法および治療へのアクセスを取得することができる。
本明細書に記載の特定の実施形態は、血栓または血栓を除去するための装置及び方法を開示する。
これらの血栓としては、血液(血管に取り付けられ、例えば、)血餅および塞栓(例えば、血餅をフローティング)、ならびに他の破片に限定されるものではない。
いくつかの実施形態は、複数のバルブを含む装置を提供する。
体内の血管またはその他の組織は、部分的または完全に詰まったり、血栓や血栓によってブロックさになることができる。
いくつかの血塊レトリバーまたはワイヤの先端にレーザーカットハイポチューブを使用する血栓摘出装置は、市販されているが、本明細書で開示されるいくつかの実施形態では、体内の任意の場所で、レーザーカットのストラットを使用せず、効果的かつ効率的に血栓を捕捉しながら、血管壁にやさしい。
一部の装置は、捕捉血栓を助けるためにねじりラプス加工(例えば、絞ったりねじれ)することができる。
本明細書に記載の特定の実施形態は、動脈瘤、血管奇形、瘻孔などを治療するための装置および方法が開示されている。
膨張性のレーザーカットステントベースの機械的血栓摘出装置とは対照的に脆弱な血管、に優しい。
少なくとも部分的にテーパが異なるテーパ血管直径を横切って延在血栓を除去するために、単一のテーパー装置の使用を可能にすることができるヒト血管のテーパを模倣する。
装置の使用不能の長さを可能にすることができる蛇列したヒト血管での展開と検索時に柔軟である。
断片的な血栓を除去するために複数の装置を使用することなく、血栓または血餅負担の長さにカスタマイズ可能な、使用可能な長さを備える。
血栓を捕捉し、取得するために血栓の周りに繊維構造のねじりガリガリを可能にすることができる繊維構造ベースの機械的血栓摘出装置と、
X線透視下での視認性を高める放射線不透過性フィラメントまたはワイヤのパターン。
分岐血管に選択的にフィルタリングするための操作中に特定のセクションの細孔サイズを変化させるフィラメントの長手方向の混雑を可能にする。放射線不透過性フィラメントまたはワイヤのパターンは、X線透視下で測定推定値を提供する。
放出することができる遠位塞栓やゴミのフィルタリングを提供する。繊維構造は、異なる金属又は合金の接着によりハイポチューブに結合するためのプロセスを採用する。
潰れた構成で機械的血栓摘出装置の外径は、約0.0125インチ(約0.317ミリメートル)未満である低い全体的なプロファイルを有する。
潰れた構成で機械的血栓切除装置は、例えば、未満の内腔の直径を有するマイクロカテーテルを使用して展開することができる全体的に低いプロファイルを有する。、約0.014インチ(約0.355ミリメートル);
遠位柔軟性と近位サポートを提供することができる。ハイポチューブの長さ方向に沿ってスリットパターンを変化させる。
遠位柔軟性と近位サポートを提供することができる。ハイポチューブの長さに沿った形状設定されたプロパティを変更すること;
血栓のねじりガリガリを実列する機能をサポートすることができる。ハイポチューブ。遠位柔軟性と繊維構造ベースの機械的血栓摘出装置の安全かつ効果的な展開を可能にするための近位のサポートを可能にすることができるマイクロカテーテルの壁、の中核編組として組み込まれ、複数の遷移点でレーザーカットハイポチューブ;
塞栓を捕捉するために別個の塞栓保護部材(例えば、遠位塞栓保護部材)なしで使用することができる。
血流、または他の方法で遠位塞栓の放出から保護するために、血流を妨げる反転することなく使用することができる。および/または
バルーンまたは他の膨張装置なしで使用することができる。
第1の部分は、拡張構成に潰れた構成から拡張可能な繊維構造を形成するために織られた複数のワイヤを含む。
繊維構造は、拡張構成で、5〜20の自己拡張バルブやネック部の複数備える。
5〜20の自己拡張バルブの対は、複数のネックのネックによって繊維構造の長手方向軸線に沿って離間している。
複数のワイヤは、形状記憶ワイヤを含む。
第1及び第2のバルブバルブは第1の直径を有することができる。
第3及び第4バルブバルブは、第1の直径よりも小さい第2の直径を有することができる。
第5のバルブ、第6バルブ及び第7バルブは、第2直径より小さい第3の直径を有することができる。
第8バルブ、第9バルブ、および第10バルブは、第3直径より小さい第4直径を有することができる。
いくつか、または第1,第2,第3,第4,第5,第6,第7,第8,第9、第10のすべてが、球形であってもよい。
いくつか、または第1,第2,第3,第4,第5,第6,第7,第8,第9、第10のすべてが、楕円形であってもよい。
第2の部分は、長手方向軸を有するハイポチューブを含むことができる。
ハイポチューブは、長手方向に離間した列の第1のパターンと、長手方向に離間した列の第2のパターンを含むことができる。
第1のパターンの列の一部またはそれぞれは、2つの切り溝と2つのステムを含む。
第1のパターンの列のいくつか、またはそれぞれの2つのステムは、円周方向に反対に遭ってもよい。第1のパターンのステムは、第1の円周方向にオフセットされていてもよい。
逆であってもよいいくつかまたは第1のパターンの列のそれぞれに由来する。
第1の周方向にずれていてもよい第1のパターンのステム。
一部または第2のパターンの列の各々は、二つの切り溝二ステムを含むことができる。
2は、円周方向に逆であってもよいいくつかまたは第2のパターンの列のそれぞれに由来する。
第2のパターンの列は、単独で交互に第1のパターンの列に散在することができる。
第2のパターンのステムは第1円周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされてもよい。
第1のパターンの長手方向に間隔を置いた列は、ハイポチューブの長手方向軸に対しての角度であってもよい。
第2のパターンの長手方向に間隔を置いた列は、ハイポチューブの長手方向軸に対しての角度であってもよい。
第1のパターンの列の一部またはそれぞれにおける2つの切り溝は、丸みを帯びた縁部を有していてもよい。
第2のパターンの列の一部またはそれぞれにおける2つの切り溝は、エッジを丸めてもよい。
ハイポチューブは、第1パターンの長手方向に間隔を置いた列と第2パターンの長手方向に間隔を置いた列の第1のピッチを有する第1の部分を含むことができる第2のセクションは、第1のパターンの長手方向に間隔を置いた列の第2のピッチを有し、第2のパターンの長手方向に離間した列、第1のセクションに第2の部分の近位、第1のピッチよりも大きい第2のピッチ、第1のパターンの長手方向に間隔を置いた列の第3のピッチを有する第3のセクションと、長手方向に間隔をあけ第2のパターンの列、第2部、第2のピッチよりも大きい第3のピッチ、第1のパターンの長手方向に間隔をおいた列の第4のピッチを有する第4のセクションとの縦方向に間隔を置いた列に第3のセクションの近位第2のパターン、第3セクション、第3のピッチよりも大きい第ピッチに4番目のセクションの近位。
5〜20の自己拡張バルブの少なくとも2つは、半径方向に拡張された構成で異なる外径を有してもよい。
5〜20の自己拡張バルブの少なくとも2つは、半径方向に拡張した構成では、異なる形状を有することができる。
5〜20の自己拡大バルブの少なくとも一方は、半径方向に拡張された構成の球面形状を有してもよい。
5〜20の自己拡張バルブの少なくとも一方は、半径方向に拡張された構成で長方形の形状を有していてもよい。
第1の部分は(例えば、完全に中空)中空であってもよい。
第1の部分は自由に(例えば、何にも結合していない)は、遠位端を含むことができる。潰れた構成における第1の部分の直径は、0.25から0.5mmの間であってもよい。繊維構造は、近位端から遠位端にテーパ状または階段状ことができる。
接合域は、第2の部分の遠位端内の第1の部分の近位端を含むことができる。
接合域は、複数のワイヤの周りにリングまたは円筒を含むことができる。
複数のワイヤは、リングまたはシリンダに溶接されてもよい。
接合域は第1の部分の近位端内の第2の部分の遠位端部を含むことができる。
接合域は第1の部分の近位端の周囲に熱収縮チューブを含んでもよい。
接合域は第1の部分の遠位端内の第2の部分の遠位端部を含むことができる。
第1の部分は自由に(例えば、何にも結合していない)の近位端を含むことができる。
接合域は、銀系鉛フリーはんだを含むことができる。
複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤを含んでもよい。
放射線不透過性ワイヤは、離間またはX線下での視認性を高めるために、クラスタ化されてもよい。
放射線不透過性ワイヤの少なくとも2つは、X線下での形状記憶ワイヤから視覚的に異なる少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波を形成してもよい。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波は、血管の長さの測定を容易にすることができる。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の交差部は、規則的な間隔で配置されてもよい。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の少なくとも一方は、長手方向に平列な繊維構造に沿って間隔を置いて配置され、周方向に隣接する放射線不透過性の複数のワイヤを含むことができる。
ネック部の複数の第1ネック部はネック部の複数の第2のネックとは異なるパラメータを有することができる。
異なるネックパラメータは、長さ、直径、および形状の少なくとも一方を含むことができる。
第1の部分は、繊維構造の長手方向軸に対して横切る平面に沿ってトリミングされ、複数本のワイヤの各々の先端部を含む遠位端を含むことができる。
複数のワイヤの各々の遠位端は、繊維構造の長手方向の軸に対して90°の角度でトリミングすることができる。
第1の部分の遠位端は、複数のワイヤの各々の少なくとも遠位端ポリマーコーティングを含むことができる。
ポリマーは、放射線不透過性粒子を含むことができる。
第1の部分の遠位端部は、ポリマーの非存在によって維持管腔を含んでもよい。
5〜20のバルブは、繊維構造の長手方向軸に対してシフトされてもよい。
繊維構造は、第1の温度で第1の形状、第1の温度より高い第2の温度で第2の形状、及び応力誘起マルテンサイトを含む第3の形状を含むことができる。
第1の形状は、スパイラルを含んでいてもよい。
第2の形状は、拡張された構成を備えることができる。
第3の形状は、第1の形状と第2形状と異なっていてもよい。
繊維構造は、シースから展開時に第2の形状に第3の形状から、自己拡張するように構成することができる。
繊維構造は、第1の温度以下に暴露されると第1の形状に第2の形状から変換するように構成されてもよい。
第1の温度が25℃未満であってもよい。第2の温度は25℃と37℃の間であってもよい。管状部材は、ワイヤとハイポチューブを含むことができる。
ハイポチューブの内腔を含むことができる。
ハイポチューブは、ワイヤの遠位にあってもよい。
ワイヤの部分は、ハイポチューブの内腔の内部に結合されてもよい。
管状部材は、管状部材の縦軸に沿って異なるオーステナイト仕上げ温度を複数含んでいてもよい。
管状部材は、管状部材の縦軸に沿って異なる形状セットを複数含むことができる。
管状部材は、管状部材の長手方向軸に沿って複数の異なる材料を含むことができる。
第1の部分は、複数のワイヤ間の細孔を含むことができる。
第2の部分は、ワイヤと、管状要素を含むことができる。
ワイヤは、形状記憶材料を含むことができる。
ワイヤは、第1温度とは異なる第2の温度で第1の温度で第1の形状と第2形状を含む遠位端を有することができる。
第2の形状は、第1の形状の真っ直ぐの形態であってもよい。
接合域は、可逆的に結合第1の部分および第2の部分としてもよい。
接合域は、複数のワイヤを含むことができ、第1の部分の細孔は、第1の形状における管状要素を備えたワイヤと係合する。
ワイヤは、遠位端に巻き部分の近位を含むことができる。
コイル巻き部分は、第1の温度でコイルと第2の温度でコイルのまっすぐ形態を含むことができる。
接合域は、近位部分と遠位部分との間にはんだを含むことができる。
接合域は、引張強さ未満18,600キロパスカルを有していてもよい。第1の部分の近位部分は、第1の温度で第1の形状と第1温度とは異なる第2の温度で第2の形状を有することができる。
第2の形状は、第1の形状の真っ直ぐの形態であってもよい。
管状部材は、ソケットを含む遠位端を含むことができる。
接合域は、可逆的に結合第1の部分および第2の部分としてもよい。
接合域は、機械的にソケットに押し込ま第1の部分の近位部分を含んでもよい。
ソケットは、少なくともスリットの凹部、および半径方向外側にディンプルを含んでもよい。
接合域は半径方向外側管状部材の第1の部分を含むことができる。
接合域は半径方向外側に第1の部分の管状部材を含んでもよい。
第1の部分は、複数の溝を作成する複数のワイヤとの間の孔を含むことができる。
第2の部分は、複数のリッジを含む遠位端を含むことができる。
接合域は、可逆的に結合第1の部分および第2の部分としてもよい。
接合域は、機械的に、複数の溝の中に強制的に複数のリッジを含むことができる。
隆起部は、第2の部分の遠位端の長手軸に対してある角度でねじ山を含むことができる。隆起部は、第2の部分の遠位端の長手軸に垂直であってもよい。
5〜20の自己拡張型バルブは、第1のバルブ、第1のバルブの遠位の第2のバルブ、第2のバルブの遠位の第3のバルブ、第3のバルブの遠位の第4のバルブ、第4のバルブの遠位の第5のバルブ、第5のバルブの遠位の第6のバルブを備えることができる。
第1及び第2のバルブバルブは第1の直径を有することができる。
第3及び第4バルブバルブは、第1の直径よりも小さい第2の直径を有することができる。
第5及び第6のバルブバルブは、第2直径より小さい第3の直径を有することができる。
接合域は、第1の部分の少なくとも一部内の第2の部分の遠位端部を含むことができる。血管内に血栓を治療する方法が、提供装置5〜20の自己拡張バルブの少なくともいくつかの拡張構成に潰れた構成から拡張、及び5の少なくとも一部に血栓を捕捉すること含んでいてもよい20自己拡張型バルブ。
血栓を捕捉すると、ねじりラスプ加工に血栓摘出装置を含むことができる(例えば、ねじれガリガリにより血栓を包む)。
複数のワイヤは、繊維構造を形成するように織られている。
複数のワイヤは、形状記憶ワイヤを含む。
繊維構造は、ネックの複数を含む。
5〜20のバルブの対は、ネック部の複数のネックによって繊維構造の長手方向軸線に沿って離間している。
血栓摘出装置は、管状部材と第1の部分を結合する結合領域と第2の部分を含む第2の部分を含む。
この方法はさらに、拡張された構成で、少なくともいくつかのバルブで血栓を捕捉し、血管から血栓摘出装置を後退させる。
マイクロカテーテルの遠位端が血栓の近位にある少なくともまでマイクロカテーテルを後退させることであってもよい。
血管から血栓摘出装置を後退させると、同様の速度でマイクロカテーテルを後退させる含んでもよい。
第2の部分は、長手方向に離間した複数の切り溝を含むハイポチューブを含むことができる。
長手方向に離間した複数の切り溝は、散在カットパターンを複数含むことができる。
長手方向に離間切り溝の複数のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化してもよい。
長手方向に離間した複数の切り溝の少なくともいくつかは、丸みを帯びた縁部を含んでもよい。
血管から血栓摘出装置を後退する血管に負の吸引を適用することを含んでもよい。
拡張構成に潰れた構成から、少なくともいくつかのバルブを展開すると、0%〜30%により血管を拡張含むことができる。
血栓を捕捉すると、血栓摘出装置をねじりラスプ加工すること含むことができる(例えば、ねじりラスプ加工により血栓を包む)。
ねじりラスプ加工は、血管内皮の壁に付着した血栓の一部を除去血栓摘出装置(例えば、血栓を包む)の先端部に血栓を捕捉、および遠位部分に塞栓を収集する少なくとも一つを達成することができる。血栓摘出装置。
血栓摘出装置をねじりラスプ加工することは第2の部分を回転させる含んでもよい。
ねじれ血栓摘出装置、血栓摘出装置の第2の部分の回転に血栓摘出装置の第1の部分の回転の比をガリガリの間であってもよいしない1:1(例えば、1:1より大きい又は1未満:1)。
ねじりラスプ加工する血栓摘出装置が360度未満の血栓摘出装置の第1の部分の回転をもたらす血栓摘出装置は、少なくとも360度の第2の部分を回転させる含んでもよい。血管は、脳または脚の血管に血管を含んでいてもよい。
この方法は、さらに、血管内血栓の長さを測定することを含む血管からの血栓の長さを測定し、血管の外に血栓の長さに血管内血栓の長さを比較することができる。
血管から血栓摘出装置を後退させることは、実質的に一体に血管から血栓を除去すること含むことができる。
血管のうちの血栓の長さは、血管から残りの血栓の除去、血管内の血栓の長さ未満である場合にこの方法は、さらに、備えることができる。
血管からの血栓の長さを測定することは血栓摘出装置のパッケージ上の定規に近接して血栓を配置すること含むことができる。
この方法は、さらに、血管内の血栓の長さを測定することを含むことができる。
少なくともいくつかのバルブを展開すると、カスタマイズ可能な後退長によって潰れた構成で5〜20のバルブを囲むシースを後退させる含むことができる。
カスタマイズ後退長さは、少なくとも部分的に血管内血栓の測定された長さに基づいてもよい。
カスタマイズ後退長さは拡大後に、少なくともいくつかのバルブの長さよりも大きくてもよい。
複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤを含んでもよい。
放射線不透過性ワイヤの少なくとも2つは、X線下で可視の交差点を形成するように構成されてもよい。
交差点は、おおよその長さの測定値を提供するように構成され得る。
繊維構造は、温度よりも温度以下への暴露時に第2の形状を含むことができる。
第2の形状は、スパイラルを含んでいてもよい。
温度は25℃であってもよい。温度は18℃であってもよい。繊維構造は、第2の温度または第2温度よりも高くへの曝露の際に第3の形状を含むことができる。
第2の温度は37℃であってもよい。
マイクロワイヤを前進させること(例えば、0.5mmから5mmによって血栓の最遠位部分を横切る)血栓を横断含まれている。
血管内およびマイクロワイヤの上にマイクロカテーテルを前進させることをさらに含む。マイクロカテーテルを前進させること、マイクロカテーテルの先端部に血栓を横断含まれている。
方法はさらに、マイクロカテーテル内に導入シースから血栓摘出装置を、マイクロワイヤを除去し挿入した後、マイクロカテーテルを進める血管からマイクロワイヤを除去し、後。
血栓摘出装置は、細長い支持構造体と細長い支持構造体に連結された送達システムを含む。
長尺状の支持構造は、織物を形成するために織られた複数のワイヤを含む。
長 尺状の支持構造は、自己拡張型バルブ(等、10個、例えば、少なくとも4つ、少なくとも6つ、少なくとも20〜10は、5つ、4つ)の少なくとも三つの本質的にネック部を複数(例えば含むまたはからなることができる。、縦方向および半径方向に自己拡張型バルブの内側に)との間に、(例えば、半径方向内側に自己拡張型バルブの最遠位バルブの)遠位ネック部。
送達システムは、散在カットパターンを、複数の長手方向に離間した切り溝を複数有するハイポチューブを含む。
長手方向に間隔を置いた複数の切り溝のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化する。
長手方向に離間した複数の切り溝の各々は、丸みを帯びた縁部を含む。
方法はさらに、血管内にマイクロカテーテルの遠位端に近接したマイクロカテーテルを介して血栓摘出装置を前進、マイクロカテーテル内に導入シースから血栓摘出装置を挿入し
た後。
血栓摘出装置を進めること(自己拡張型バルブの最遠位バルブで、例えば)血栓を横断含まれている。
方法はさらに、マイクロカテーテルを後退させながら、血栓摘出装置のデリバリーシステムの位置を維持し、血栓摘出装置を進めた。
、マイクロカテーテルの血栓摘出装置の細長い支持構造体の自己拡張型バルブの少なくとも一部を非被覆されると半径方向に拡張した状態へと半径方向に圧縮された状態から自己拡張する。
マイクロカテーテルは、いくつかの実施形態では、マイクロカテーテルの遠位端は、血栓の近位にある少なくともまで後退する。
ガイドカテーテル内に血栓およびマイクロ装置の送達システムを後退させることをさらに含む。
マイクロカテーテルと血栓摘出装置のデリバリーシステムの後退時には、自己拡張型バルブの一部は、半径方向に拡張した状態のままで半径方向に圧縮における血栓摘出装置の細長い支持構造体の自己拡張型バルブの他状態は、半径方向に圧縮された状態のままである。
いくつかの実施形態では、すべてのバルブは、部分的に又は完全に後退中に展開される。他の実施形態では、すべてのバルブは、部分的に又は完全に後退中に圧縮される。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
この方法はさらに、細長い支持構造体の一部に血栓を捕捉するなどの血栓摘出装置をねじりラスプ加工することを含むことができる。
細長い支持構造体は、半径方向に拡張した状態で、異なる外径を有し、20バルブの少なくとも二つ、例えば、5を含むことができる。
長尺状の支持構造をテーパ状にすることができる。
半径方向に圧縮された状態での血栓摘出装置は、厚さ0.0125インチ未満であってもよい。
ねじれ耳障り血栓摘出装置は、内皮の壁に付着した血栓の一部を除去することを含むことができる。
血栓摘出装置をねじりラスプ加工することは、細長い支持構造体の一部に血栓から放出一つ以上の塞栓を収集含むことができる。
半径方向に拡張した状態へと半径方向に圧縮された状態から長尺状の支持構造の一部を展開すると、30%、0%の血管を拡張含むことができる。
0.5および1:0.25ねじれ血栓摘出装置をガリガリ中、細長い支持構造体の回転に血栓摘出装置のデリバリーシステムの回転の比は、1とすることができる。
ねじれ血栓摘出装置、細長い支持構造体の回転に血栓摘出装置のデリバリーシステムの回転の比をガリガリの間であってもよいしない1:1。
血栓摘出装置は、二つ以上の(例えば、5〜20の、九時五十六)自己拡張型バルブと細長い支持構造体に連結されたデリバリーシステムを含む細長い支持構造を含む。
送達システムは、長手方向に離間した切り溝を複数有するハイポチューブを含む。
方法はさらに、マイクロカテーテルを後退させると、径方向拡張状態に半径方向に圧縮さ
れた状態から、血栓摘出装置の細長い支持構造体の少なくとも一部分 を膨張、ねじれ耳障り細長い支持構造体の一部に血栓を捕捉するなどの血栓摘出装置を、及びマイクロカテーテル及び血管内のガイドカテーテル内に血栓摘出装置の送達システムを後退させる。
バルブは、いくつかの実施形態では、自己拡張型であるが、力(例えば、機械的な力)の列使の際に膨張するバルブは、本明細書に記載の様々な実施形態において、置換されていてもよい。
長尺状の支持構造をテーパ状にすることができる。
ハイポチューブの長手方向に離間した複数の切り溝は、散在カットパターンを複数含むことができる。
ハイポチューブの長手方向に離間切り溝の複数のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化してもよい。
半径方向に圧縮された状態での血栓摘出装置は、厚さ0.0125インチ未満であってもよい。
ねじれ耳障り血栓摘出装置は、内皮の壁に付着した血栓の一部を除去することを含むことができる。
血栓摘出装置をねじりラスプ加工することは、細長い支持構造体の一部に血栓から放出一つ以上の塞栓を収集含むことができる。
半径方向に拡張した状態へと半径方向に圧縮された状態から長尺状の支持構造の一部を展開すると、30%、0%の血管を拡張含むことができる。
0.5および1:0.25ねじれ血栓摘出装置をガリガリ中、血栓摘出装置の細長い支持構造体の回転に血栓摘出装置のデリバリーシステムの回転の比は、1とすることができる。
ねじれ血栓摘出装置、血栓摘出装置の細長い支持構造体の回転に血栓摘出装置のデリバリーシステムの回転の比をガリガリの間であってもよいしない1:1。
ねじれ耳障り血栓摘出装置が360度未満の血栓摘出装置の細長い支持構造体の回転を生じ、血栓摘出装置は、少なくとも360度の送達システムを回転させる含み得る。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
血栓摘出装置は、自己拡張型バルブ複数の自己拡張バルブに結合されたハイポチューブを含む。
半径方向に拡張した自己拡張バルブのうちの少なくともいくつかで血栓を捕捉する、半径方向に拡張した状態へと半径方向に圧縮された状態から自己拡張バルブのうちの少なくとも一部を拡張するマイクロカテーテルを後退することをさらに含む。状態、およびマイクロカテーテルと血栓摘出装置を後退させる。
この方法はさらに、ねじれ耳障りに血栓摘出装置を含むことができる。
ねじれガリガリは血栓摘出装置は、半径方向に拡張した状態での自己拡張型バルブのうちの少なくともいくつかの中で血栓を捕捉含むことができる。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
長尺状の支持構造は、潰れた状態と拡張状態を有する織物を形成するために織られ、形状
記憶及び放射線不透過性ワイヤを備える。
長尺状の支持構造は、半径方向内側に遠位の長手方向にネック部の間に半径方向内向きに自己拡張バルブの、及びより遠位ネック部遠位と、含む、または、本質的に自己拡張膨張状態でほぼ球形バルブの複数からなる自己拡張型バルブの − ほとんどのバルブ。
一実施形態では、バルブの複数の部分を丸くまたは湾曲している五から十五バルブから本質的になる。
いくつかの実施形態では、自己拡張型の一般的に球形の複数のバルブは、第1のバルブ、第1のバルブの遠位の第2のバルブ、第2のバルブの遠位の第3のバルブ、第3のバルブの遠位の第4のバルブ、第4のバルブの遠位の第5のバルブ、第5のバルブの遠位の第6のバルブ、第6のバルブの遠位の第7のバルブ、第7のバルブの遠位の第8のバルブ、第8のバルブの遠位の第9のバルブ、第9のバルブの遠位の第10のバルブを備える。
第1及び第2のバルブは第1の直径を有する。
第3及び第4のバルブは、第1の直径よりも小さい第2の直径を有する。
第5のバルブ、第6のバルブ及び第7のバルブは、第2直径より小さい第3の直径を有する。
第8バルブ、第9のバルブ、および第10のバルブは、第3の直径よりも小さい第直径を有する。
遠位ネックは、いくつかの実施形態では、コーティングされた遠位端部を含む。
デリバリーシステムは、2つの長手方向に散在および円周方向に互い違い切断パターンを含むハイポチューブを含むことができる。
切断パターンは、それぞれ、各ハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなし2の長手方向に離間した切り溝を含み、丸みを帯びたエッジを含む複数の列を含むことができる。切り溝の長手方向の間隔は、ハイポチューブに沿って変化してもよい。
接合域は、いくつかの実施形態において、放射線不透過性マーカーバンドを含む。
潰れた状態で、細長い支持構造体の外径は、0.1〜0.9ミリメートルの範囲であってもよい(例えば0.25〜0.5mm)。
第1の直径は4.5ミリメートルであってもよい。
第2の直径は4mmであってもよい。
第3の直径は3.5ミリメートルであってもよい。
第4の直径は3mmであってもよい。
長尺状の支持構造は、完全に中空であってもよい。
長尺状の支持構造は、潰れた状態と拡張状態を有する織物を形成するために織られた複数のワイヤを含む。
長尺状の支持構造は、拡張した状態で長手方向に離間自己拡張バルブを備える。
送達システムは、それぞれ長手方向に離間した切り溝の列、複数の長手方向に散在カットパターンを複数有するハイポチューブを含む。
バルブの複数の少なくとも2つは、拡張状態の異なる外径を有してもよい。
バルブの複数の少なくとも2つは、膨張した状態で、異なる形状を有することができる。バルブの複数の少なくとも一つは、膨張状態の球面形状を有してもよい。
バルブの複数の少なくとも一つは、拡張した状態で長方形の形状を有していてもよい。
バルブの複数の間の長手方向の間隔は一定であってもよい。
複数のワイヤは、形状記憶および放射線不透過性ワイヤを含むことができる。
放射線不透過性ワイヤは、X線下で視認性を向上させるために、クラスタ化されてもよい
。
潰れた状態で、細長い支持構造体の外径は0.0125インチ未満であってもよい。
各列は、ハイポチューブの長手方向軸に対して角度を付けてもよい。
切り溝は、丸みを帯びた縁部を含んでもよい。
10個以上のバルブ(例えば、15、20、25、30、またはそれ以上のバルブ)のいくつかの実施形態において提供されるが、10個未満のバルブは、(例えば、より短い標的セグメントについて)他の実施形態で提供されている。
長尺状の支持構造は、完全に中空であってもよい。
接合域は、いくつかの実施形態において、放射線不透過性マーカーバンドを含む。
接合域は、送達システムの遠位端上の細長い支持構造体の遠位端を含むことができる。
長尺状の支持構造は、完全に中空であってもよい。
マイクロワイヤを前進させることマイクロワイヤの先端に血栓を横断含まれている。
血管内およびマイクロワイヤの上にマイクロカテーテルを前進させることをさらに含む。マイクロカテーテルを前進させること、マイクロカテーテルの先端部に血栓を横断含まれている。
方法はさらに、マイクロカテーテル内に半径方向に圧縮された状態で血栓摘出装置を挿入し、マイクロワイヤを除去した後、マイクロカテーテルを進める血管からマイクロワイヤを除去し、後。
血栓摘出装置は、遠位部分及び遠位部分に結合された近位部分を含む。
遠位部分は、織物を形成するために織られた複数のワイヤを含む。
先端部は、前記少なくとも三つの(例えば、少なくとも10個、少なくとも6つ、少なくとも4つ、5つ等、4〜10、20の)自己拡張型との間および半径方向内側に自己拡張型バルブのバルブとネック部を。
近位部分は散在切断パターン、複数の長手方向に離間した切り溝を複数有するハイポチューブを含む。
長手方向に間隔を置いた複数の切り溝のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化する。
方法はさらに、血管およびマイクロの遠位端に近接してマイクロカテーテルを通して血栓摘出装置を前進、マイクロカテーテル内に血栓摘出装置を挿入した後。
血栓摘出装置を進めること、自己拡張型バルブの最も遠位のバルブで血栓を横断含まれている。
方法はさらに、近位にマイクロカテーテルを後退させながら、血栓摘出装置の近位部分の位置を維持し、血栓摘出装置を進めた。
、マイクロカテーテルの血栓摘出装置の細長い支持構造体の自己拡張型バルブの少なくとも一部を非被覆されると半径方向に拡張した状態へと半径方向に圧縮された状態から自己拡張する。
マイクロカテーテルを後退させると、マイクロカテーテルの遠位端は、血栓の近位にある以上までである。
方法はさらには、マイクロカテーテルを後退した後、ねじれ、内皮の壁に付着した血栓の部分を除去する血栓摘出装置の半径方向に拡張先端部に血栓を捕捉し、半径方向に拡張先端部分に塞栓を収集するなどの血栓摘出装置をガリガリ血栓摘出装置の。
方法はさらには、ねじれた後同様の速度でマイクロカテーテルと血栓摘出装置の近位部を後退させる、血栓摘出装置をガリガリ。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
半径方向に圧縮された状態での自己拡張型バルブの複数の周囲のマイクロカテーテルを後退させることは、半径方向に拡張した状態に自己拡張型バルブの複数の拡大を引き起こす可能性がある。
血栓摘出装置の遠位部分は先細りしてもよい。
血栓摘出装置の遠位部分は、半径方向に拡張した状態で別の形状を有する自己拡張型バルブの複数の少なくとも二つを含むことができる。
血栓摘出装置の遠位部分は、ネック部によって分離自己拡張バルブの複数の少なくとも二つを含むことができる。
血栓摘出装置は、遠位部分に連結された近位部分を含むことができる。
近位部分は、長手方向に離間した複数の切り溝を含むハイポチューブを含むことができる。
長手方向に離間した複数の切り溝は、散在カットパターンを複数含むことができる。
長手方向に離間切り溝の複数のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化してもよい。
長手方向に離間した複数の切り溝の少なくともいくつかは、丸みを帯びた縁部を含んでもよい。
自己拡張型バルブを複数展開すると、半径方向に圧縮された状態での自己拡張型バルブの複数の周囲のマイクロカテーテルを後退させる近位に含むことができる。
遠位部分は、5〜20、5〜10、または自己拡張型バルブの他の複数の数を含むことができる。
マイクロカテーテルの遠位端が血栓の近位にある少なくともまでマイクロカテーテルを後退させることであってもよい。
血管から血栓摘出装置を後退させると、同様の速度であってもよいマイクロカテーテルを後退させる含む。
血栓を捕捉すると、血栓摘出装置をねじりラスプ加工すること含むことができる(例えば、ねじりラスプ加工することにより血栓を包む)。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
遠位部分は、自己拡張型バルブを備える。
ねじりラスプ加工することは、少なくとも一方に影響することがある。血栓摘出装置の遠位部に血栓を捕捉する、血管の内皮壁に付着した血栓の除去部分を(例えば、血栓を包む)、およびの遠位部分に塞栓を収集血栓摘出装置。
この方法はさらに、半径方向に拡張した状態へと半径方向に圧縮された状態から、血栓摘出装置の遠位部分の自己拡張型バルブ、複数の拡大含んでもよい。
半径方向に圧縮された状態での自己拡張型バルブの複数の周囲のマイクロカテーテルを後退させることは、半径方向に拡張した状態に自己拡張型バルブの複数の拡大を引き起こす可能性がある。
近位部分は、長手方向に離間した複数の切り溝を含むハイポチューブを含むことができる。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
遠位部分は、繊維構造を形成するために織られた複数のワイヤを含む。
複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤと、形状記憶ワイヤを含む。
遠位部分は、少なくとも10の最遠位に縦方向に10の自己拡張型バルブとの間および半径10自己拡張型バルブの内側にバルブ、少なくとも9ネック部、および遠位ネック部遠位自己拡張型少なくとも10を含み、自己拡張型バルブ。
近位部分は、長手方向軸を有するハイポチューブを含む。
近位部は、それぞれ2切り溝と2つのステムと各2切り溝と2つのステムを含む長手方向に間隔を置いた列の第2のパターンを含むlongitudinally−離間した列の第1のパターンを備える。
第1のパターンの列は、ハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしている。
第1のパターンの列のそれぞれに2つの切り溝が丸いエッジを持っている。
2は、第1のパターンの列のそれぞれは、円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
第1のパターンの長手方向に間隔を置いた列のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化する。
第2のパターンの列はハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしている。
第2のパターンの列のそれぞれに2つの切り溝が丸いエッジを持っている。
2は、第2のパターンの列のそれぞれが円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第1のパターンの列が単独で交互に第1のパターンの列が点在している。
第1の周方向とは逆の第2の円周方向にオフセットされた第2のパターンのステム。
第2のパターンの長手方向に間隔をあけ切り溝のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化する。
遠位部分は、完全に中空であってもよい。
第1及び第2のバルブバルブは第1の直径を有することができる。
第3及び第4バルブバルブは、第1の直径よりも小さい第2の直径を有することができる。
第5のバルブ、第6バルブ及び第7バルブは、第2直径より小さい第3の直径を有することができる。
第8バルブ、第9バルブ、および第10バルブは、第3直径より小さい第4直径を有することができる。
第2バルブは、概ね球形の形状を有することができる。
第3バルブは、概ね長方形の形状を有することができる。
第4のバルブは、概ね球形の形状を有することができる。
第5のバルブは、概ね長方形の形状を有することができる。
第6のバルブは、概ね球形の形状を有することができる。
第バルブは、概ね球形の形状を有することができる。
第バルブは、概ね長方形の形状を有することができる。
第9のバルブは、概ね球形の形状を有することができる。
第10のバルブは、概ね球形の形状を有することができる。
第1の部分は、繊維構造を形成するために織られた複数のワイヤを含む。
複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤと、形状記憶ワイヤを含み、繊維構造は、バルブの複数の半径方向に拡張した状態でネック部を備える。
バルブは、複数のネック、複数の離間している。
第2の部分は、長手方向軸を有するハイポチューブを含む。
ハイポチューブは、切り溝の長手方向に離間した列の少なくとも二つの散在パターンを含む。
切り溝の長手方向に離間した列のピッチがハイポチューブの長手方向軸に沿って変化する。
第1の部分は、完全に中空であってもよい。
少ないバルブは、いくつかの実施形態に含まれている。
バルブの複数の少なくとも2つは、半径方向に拡張した状態で、異なる外径を有してもよい。
バルブの複数の少なくとも2つは、半径方向に拡張した状態で、異なる形状を有することができる。
バルブの複数の少なくとも一方は、半径方向に拡張した状態の球状を有していてもよい。バルブの複数の少なくとも一方は、半径方向に拡張した状態で長方形の形状を有していてもよい。
放射線不透過性ワイヤは、X線下での視認性を高めるために間隔を置いて配置またはクラスター化されている。
各列は、ハイポチューブの長手方向軸に対して角度を付けてもよい。
列の各々は、二つの切り溝を含み、両者はステム。
列のそれぞれは、円周方向に逆であってもよいでステム(例えば、180°離れた。)。少なくとも二つの散在パターンが円周方向に第1の方向及び円周方向に第1の方向と反対の第2の方向にオフセットステムを含む第2のパターンのオフセットステムを含む第1のパターンを含むことができる。
第1の部分は、完全に中空であってもよい。
繊維構造は、複数のネック、ネック複数の離間した複数のバルブを含んでもよい。
ジョイントは、第2の部分の遠位端内の第1の部分の近位端を含むことができる。
ジョイントは、第2の部分の遠位端上の第1の部分の近位端を含むことができる。
ジョイントは、第2の部分の遠位端上の第1の部分の遠位端部を含むことができる。
織物は、10の自己拡張バルブ、縦方向に10の自己拡張型バルブの間に9ネック部、および10の自己拡張型バルブの最遠位の遠位ネック先端を含んでいる。
複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤの複数の形状記憶ワイヤを備える。
織物は、完全に中空であってもよい。
第1及び第2のバルブは第1の直径を有することができる。
第3及び第4バルブは、第1の直径よりも小さい第2の直径を有することができる。
第5のバルブ、第6のバルブ及び第7のバルブは、第2直径より小さい第3の直径を有することができる。
第8バルブ、第9バルブ、および第10バルブは、第3直径より小さい第4直径を有することができる。
第1のバルブは、一般的に長方形の形状を有することができる。
第2バルブは、一般的に球形の形状を有することができる。
第3バルブは、一般的に長方形の形状を有することができる。
第4のバルブは、一般的に球形の形状を有することができる。
第5のバルブは、一般的に長方形の形状を有することができる。
第6のバルブは、一般的に球形の形状を有することができる。
第7バルブは、一般的に球形の形状を有することができる。
第8バルブは、一般的に長方形の形状を有することができる。
第9のバルブは、一般的に球形の形状を有することができる。
第10のバルブは、一般的に球形の形状を有することができる。
第1及び第2のバルブバルブは第1の直径を有することができる。
第3及び第4バルブバルブは、第1の直径よりも小さい第2の直径を有することができる。
第5のバルブ、第6バルブ及び第7バルブは、第2直径より小さい第3の直径を有することができる。
第8バルブ、第9バルブ、および第10バルブは、第3直径より小さい第4直径を有することができる。
複数のワイヤは、形状記憶ワイヤを含み、放射線不透過性ワイヤをクラスタ化。
織物は、完全に中空であってもよい。
繊維構造は、複数のネック、ネック複数の離間した複数のバルブを含んでもよい。
形状記憶ワイヤはニッケルチタンを含むことができる。
複数のバルブは10のバルブを含むことができる。
複数のバルブの少なくとも2つは、半径方向に拡張した状態で、異なる外径を有しても
よい。
潰れた状態の装置の直径は、0.0125インチ(約0.317ミリメートル)以下とす
ることができる。
複数のバルブの少なくとも2つは、半径方向に拡張した状態で、異なる形状を有することができる。
複数のバルブの少なくとも一方は、半径方向に拡張した状態の球状を有していてもよい。複数のバルブの少なくとも一方は、半径方向に拡張した状態で長方形の形状を有していてもよい。
いくつかの実施形態では、半径方向に収縮した状態は、半径方向に拡張した状態よりも少なくとも一次元で、10〜30倍小さい。
織物は、半径方向に拡張した状態でバルブを備える。
織物は、完全に中空であってもよい。
繊維構造は、複数のネック、ネック複数の離間した複数のバルブを含んでもよい。
複数のバルブの少なくとも2つは、半径方向に拡張した状態で、異なる外径を有してもよい。
複数のバルブの少なくとも2つは、半径方向に拡張した状態で、異なる形状を有することができる。
複数のバルブの少なくとも1つは、半径方向に拡張した状態の球状を有していてもよい。複数のバルブの少なくとも1つは、半径方向に拡張した状態で長方形の形状を有していてもよい。
複数のバルブは、ネック部により離間されてもよい。
ハイポチューブは、各2つの切り溝と2つのステムと各2切り溝と2つのステムを含む長手方向に間隔を置いた列の第2のパターンを含む長手方向に離間した列の第1のパターンを含む。
第1のパターンの列は、ハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしている。
第1のパターンの列のそれぞれに2つの切り溝が丸いエッジを持っている。
2は、第1のパターンの列のそれぞれは、円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
第2のパターンの列はハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしている。
第2のパターンの列のそれぞれに2つの切り溝が丸いエッジを持っている。
2は、第2のパターンの列のそれぞれが円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第2のパターンの列が単独で交互に第1のパターンの列が点在している。
第2のパターンのステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
第1のパターンと第2のパターンの長手方向に間隔をあけ切り溝のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化する。
0.13ミリメートル)。
第2のセクションは、約(0.01インチのピッチを有することができる。
0.25ミリメートル)。
第3の部分(約0.02インチのピッチを有することができる。
0.51ミリメートル)。
第4のセクション0.04インチ(約1mm)のピッチを有することができる。
第5のセクション0.08インチ(約2mm)のピッチを有することができる。
第6のセクションは、0.016インチ(約4mm)のピッチを有することができる。
第1のセクションでは、ハイポチューブの最遠位部分であってもよい。
第1のセクションでは、ハイポチューブの20%とすることができる。
第2のセクションは、第1部の近位であってもよい。
第2のセクションは、ハイポチューブ15%であってもよい。
第3のセクションには、第2の部分に近接することができる。
第3のセクションは、ハイポチューブ15%であってもよい。
第4のセクションは、第3部に近接することができる。
第4のセクションは、ハイポチューブ15%であってもよい。
第5のセクションでは、4番目のセクションに近接することができる。
第5のセクションは、ハイポチューブ15%であってもよい。
第6のセクションでは、第5部に近接することができる。
第6のセクションは、ハイポチューブ20%であってもよい。
第1のパターンと第2のパターンをレーザーカットしてもよい。
ハイポチューブは、各2切り溝と2つのステムと各2切り溝と2つのステムを含む長手方向に間隔を置いた列の第2のパターンを含む長手方向に離間した列の第1のパターンを含む。
2は、第1のパターンの列のそれぞれは、円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
2は、第2のパターンの列のそれぞれが円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第2のパターンの列は、第1のパターンの列が点在している。
第2のパターンのステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
各列は、ハイポチューブの長手方向軸に対して角度を付けてもよい。
第1のパターンと第2パターンの各列の切り溝は、丸みを帯びた縁部を有していてもよい。
第1のパターンと第2のパターンの長手方向に間隔を置いた列のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化してもよい。
ハイポチューブは、第1部、第2部、第3のセクション、第4のセクション、第5章、第6章を含んでいてもよい。
第1のセクション(約0.005インチのピッチを有することができる。
0.13ミリメートル)。
第2のセクションは、約(0.01インチのピッチを有することができる。
0.25ミリメートル)。
第3の部分(約0.02インチのピッチを有することができる。
0.51ミリメートル)。
第4のセクション0.04インチ(約1 mm)のピッチを有することができる。
第セクション0.08インチ(約2 mm)のピッチを有することができる。
第セクション0.16インチ(約4 mm)のピッチを有することができる。
第1のセクションでは、ハイポチューブの最遠位部分であってもよい。
第1のセクションでは、ハイポチューブの20%とすることができる。
第2のセクションは、第1部の近位であってもよい。
第2部は、ハイポチューブの15%であってもよい。
3番目のセクションには、第2の部分に近接することができる。
第3のセクションは、ハイポチューブの15%であってもよい。
4番目のセクションは、第3部に近接することができる。
第4のセクションは、ハイポチューブの15%であってもよい。
第5のセクションでは、4番目のセクションに近接することができる。
第5のセクションは、ハイポチューブの15%であってもよい。
第6のセクションでは、第5部に近接することができる。
第6のセクションは、ハイポチューブの20%であってもよい。
第1のパターンと第2のパターンをレーザーカットしてもよい。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
第2のパターンの列は、第1のパターンの列が点在している。
第2のパターンのステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
第2のパターンの列のそれぞれの2つのステムは、円周方向に逆であってもよいで(例えば、180°離れた。)。
ハイポチューブは、長手方向軸を有していてもよい。
切り溝の長手方向に離間した列のピッチがハイポチューブの長手方向軸に沿って変化してもよい。
第1のパターンは単独altematingly第2のパターンで分散させることができる。
各列は、ハイポチューブの長手方向軸に対して角度を付けてもよい。
第partemと第2partemの各列の切り溝が丸いエッジを有することができる。第1のパターンと第2のパターンをレーザーカットしてもよい。
ハイポチューブは、ステンレス鋼またはニチノールを含んでもよい。
トを除去する。第2のマンドレルからの繊維構造。
放射線不透過性ワイヤおよびスプールのうちの少なくともいくつかの形状記憶ワイヤを含むなど、スプールの少なくとも一部。
この方法は、第2のマンドレルを形成する工程を含んでもよい。
第2のマンドレルは、鎖に沿ってねじ付きバルブを含むことができる。
第2のマンドレル上に形状設定繊維構造の確保が第2のマンドレルのネック部にワイヤを巻き付ける含むことができる。
第2のマンドレルの形状設定繊維構造の確保がラップバングルおよび/または第2のマンドレルのネック部の周りのC字形クランプを含むことができる。
放射線不透過性ワイヤは、白金、タングステンワイヤを含むことができる。
形状記憶ワイヤは、ニッケルチタンワイヤを含むことができる。
この方法はさらに、送達システムに形状設定繊維構造を接合含み得る。
デリバリーシステムに形状設定繊維構造を接合するインレイ結合を含んでもよい。
この方法はさらに、ピンチ環またはピンチシリンダにワイヤを配置する、送達システムに形状設定された繊維構造を接合する前に、含むことができる。
デリバリーシステムに形状設定繊維構造を接合するオーバレイボンディングを含むことができる。
デリバリーシステムに形状設定繊維構造を接合する送達システムの遠位端に形状設定繊維構造の近位端部を接合含んでもよい。
デリバリーシステムに形状設定繊維構造を接合する送達システムの遠位端に形状設定繊維構造の遠位端を接合含んでもよい。
デリバリーシステムに形状設定繊維構造を接合する接合領域の周囲にチューブを配置すること含むことができる。
デリバリーシステムに形状設定繊維構造を接合する切断ハイポチューブに形状設定繊維構造をはんだ付けする含み得る。
送達システムは、カットハイポチューブを含むことができる。
デリバリーシステムは、第1のパターン及び第2のパターンを含むハイポチューブを含むことができる。
この方法は、さらに、各2切り溝を含むと2つのハイポチューブにステムと各2切り溝と2つのハイポチューブにステムを含む長手方向に間隔を置いた列の第2のパターンをカット長手方向に間隔を置いた列の第1のパターンをカット含むことができる。
2は、第1のパターンの列のそれぞれは、円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
2は、第2のパターンの列のそれぞれが円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第2のパターンのステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
第2のパターンは、単独で交互に第1のパターンが散在している。
第1のパターンを切断し、第2のパターンを切断して第1のパターンと第2のパターンの列のそれぞれに切り溝の丸みを帯びた縁部を切断含むことができる。
第1のパターンを切断し、ハイポチューブの長手方向軸に対してある角度で第1のパターンと第2のパターンの列のそれぞれを切断含むことができる第2のパターンを切断する。ハイポチューブは、ステンレス鋼を含むことができる。
ハイポチューブは、ニチノールを含むことができる。
第1のパターンと第2のパターンの長手方向に間隔を置いた列のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化してもよい。
2は、第1のパターンの列のそれぞれは、円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
2は、第2のパターンの列のそれぞれが円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第2のパターンのステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
第2のパターンは、単独で交互に第1のパターンが散在している。
第1のパターンを切断し、ハイポチューブの長手方向軸に対してある角度で第1のパターンと第2のパターンの列のそれぞれを切断含むことができる第2のパターンを切断する。第1のパターンを切断し、第1のパターンとハイポチューブに沿って縦方向に第2のパターンの長手方向に間隔を置いた列のピッチを変化させること含むことができる第2のパターンをカット。
第1のパターンを切断し、レーザーでハイポチューブを切断含むことができる第2のパターンをカット。
ハイポチューブは、ステンレス鋼を含むことができる。
ハイポチューブは、ニチノールを含むことができる。
この方法はさらに、形状設定繊維構造にハイポチューブを接合含み得る。
形状セット繊維構造にハイポチューブを接合するインレイ結合を含んでもよい。
形状セット繊維構造にハイポチューブを接合するオーバレイボンディングを含むことができる。
形状セット繊維構造にハイポチューブを接合するハイポチューブの遠位端に形状設定繊維構造の近位端部を接合含んでもよい。
形状セット繊維構造にハイポチューブを接合するハイポチューブの遠位端に形状設定繊維構造の遠位端を接合含んでもよい。
形状セット繊維構造にハイポチューブを接合する接合領域の周囲にチューブを配置すること含むことができる。
形状セット繊維構造にハイポチューブを接合するハイポチューブに形状設定繊維構造をはんだ付けする含み得る。
形状セット繊維構造は、複数のバルブを含んでいてもよい。
この方法はさらに、形状設定繊維構造を形成する工程を含んでもよい。
形状セット繊維構造を形成することは繊維構造を形成し、バルブおよびネックを備えるマンドレルに繊維構造を成形するように設定する複数のワイヤを編組含んでもよい。
形状は形状が略円筒状に繊維構造を設定し、バルブおよびネック部を含むマンドレル上で繊維構造を設定する前に、この方法は、さらに、備えることができる。
マンドレルのネック部にワイヤを巻き付ける含むことができるバルブとネック部を備えたマンドレル上に繊維構造を設定する形状。
複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤの複数の形状記憶ワイヤを複数含んでいてもよい。
マイクロカテーテルを前進させること、マイクロカテーテルの先端部に血栓を横断含まれ
ている。
マイクロカテーテル内への導入器シースから半径方向に圧縮された状態で血栓摘出装置を挿入することをさらに含む。
血栓摘出装置は、自己拡大バルブを複数形成する織り複数のフィラメントを含む繊維構造を含む。
複数のフィラメントの少なくとも2つは、放射線不透過性材料を含み、X線下で可視の交差点を形成するように構成される。
交差点は、血栓摘出装置の拡張長さのおおよその長さの測定値を提供するように構成されている。
方法はさらに、血管内にマイクロカテーテルの遠位端に近接したマイクロカテーテルを介して血栓摘出装置を前進、マイクロカテーテル内に導入シースから血栓摘出装置を挿入した後。
血栓摘出装置を進めること自己拡張型バルブの複数の最も遠位のバルブで血栓を横断含まれている。
血栓摘出装置の長さをあらわにするためにマイクロカテーテルを後退させる、血栓摘出装置を前進した後することをさらに含む。、。
半径方向に拡張した状態へと半径方向に圧縮された状態から、血栓摘出装置、拡大自己の細長い支持構造体の自己拡張型バルブの複数のマイクロカテーテルから非被覆されると、少なくとも一部。
マイクロカテーテルを後退させると、血栓摘出装置の長さは、血管内の血栓の測定長さと少なくとも同じ長さで、少なくともまでである。
から血栓の長さを測定し、血栓摘出装置を使用して、実質的に一体的に血管から血栓を除去し、非被覆自己拡張型バルブで血栓を捕捉した後、非被覆自己拡張型バルブで血栓を捕捉することをさらに含む。血管、及び血管からの血栓の長さに血管内の血栓の長さを比較する。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
血栓摘出装置(例えば、カスタマイズ後退長)の拡大長さは、血管内の血栓の測定長さに少なくとも部分的に基づいている。
血栓摘出装置または血栓摘出装置の少なくとも一部の長さを拡大することで血栓の測定長さに少なくとも部分的に基づくことができるカスタマイズ可能な引き込み長さによって、例えば(血栓摘出装置の周囲からシースを後退含むことができる。血管)。
シースを後退させると、血栓摘出装置の拡張長さよりも長い長さであってもよい。
血栓摘出装置は、繊維構造に織り込ま複数のフィラメントを含み得る。
複数のフィラメントの少なくとも2つは、X線下で可視の交差点を形成するように構成された放射線不透過性材料を含んでもよい。
交点は、血栓摘出装置の拡張長さのおおよその長さの測定を提供するように構成することができる。
血栓摘出装置は、自己拡張型バルブを複数含んでいてもよい。
血栓摘出装置の長さを拡張した後に、自己拡張バルブのうちの少なくとも一つは、血栓の遠位にあってもよい。
血栓摘出装置の長さを拡張した後、バルブの複数の少なくとも2つは異なる外径を有してもよい。
この方法は、さらに、血栓摘出装置を使用して血管から血栓の長さを測定し、そして外血栓の長さに血管内血栓の長さを比較し、実質的に一体的に血管から血栓を除去すること含んでいてもよい血管。
血管のうちの血栓の長さは、血管から残りの血栓の除去、血管内の血栓の長さ未満である場合にこの方法は、さらに、備えることができる。
血管からの血栓の長さを測定することは血栓摘出装置のパッケージ上の定規に近接して血栓を配置すること含むことができる。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
血管からの血栓の長さを測定することは血栓摘出装置のパッケージ上の定規に近接して血栓を配置すること含むことができる。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
血栓摘出装置は、マイクロカテーテル及び温度以下に暴露されると第2の形状のうち、前進時に第1の形状を含む織物を形成するために織られた複数のワイヤを含んでいる。
方法はさらに、近位側の部分の位置を維持し、血栓摘出装置を前進した後、マイクロカテーテル内に血栓摘出装置を挿入する血管及びマイクロカテーテル の遠位端に近接してマイクロカテーテルを通して血栓摘出装置を前進し、後血栓摘出装置は、近位にマイクロカテーテルを後退している。
マイクロカテーテルから非被覆されると、第1の形状に半径方向に圧縮された形状から織物の変更。
方法はさらに、マイクロカテーテルを後退させる温度以下で流体を注入した。
温度以下に接触されると、第2の形状への織布の変更。
繊維構造は、第2の形状にあるときにこの方法は更には、ねじりねじり同様の速度でマイクロカテーテルと血栓摘出装置の近位部を後退させる、血栓摘出装置をガリガリした後、血栓摘出装置をガリガリと。
第1の温度が25℃未満(例えば、18℃)であってもよい。
織布は、第2の温度以上に曝露される第3の形状を含むことができる。
拡張シリンダを含むことができる第1の形状は、第2の形状は、スパイラルを含んでもよく、第3の形状は、複数のバルブを含んでいてもよい。
第2の温度は25℃より高い(例えば、37℃)であってもよい。
ねじれ耳障り血栓摘出装置は、内皮の壁に付着した血栓の一部を除去血栓摘出装置の径方向拡張先端部に血栓を捕捉し、血栓摘出装置の半径方向に拡張した遠位部分に塞栓を収集する少なくとも1つを含むことができる。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
血栓は、マイクロカテーテルの遠位端と遠位端のに近接するまで、
血栓摘出装置は、マイクロカテーテルとの温度以上に暴露されると第2の形状のうち、前進時に第1の形状を含む織物を形成するために織られた複数のワイヤを含んでいる。
方法はさらに、近位にマイクロカテーテルを後退させながら、血栓摘出装置の近位部分の位置を維持し、血栓摘出装置を進めた。
マイクロカテーテルから非被覆されると、織物の第1の形状に半径方向に圧縮された形状からの変更と、請求時には温度以上第2の形状への第1の形状から織物の変化にさらされている。
第2の状態で血栓を捕捉することをさらに含む。
第2の形状は、異なる外径、異なる形状、または異なる外径と異なる形状を有することができるバルブの複数の少なくとも二つを含むことができる。
第2の形状は、先細りしてもよい。
第2の形状は、ネック部によって分離バルブの複数の少なくとも二つを含むことができる。
第1の形状は円筒を含むことができ、第2の形状は、スパイラルを含んでいてもよい。
血栓を捕捉すると、ねじり耳障りに血栓摘出装置を含むことができる(例えば、ねじれガリガリにより血栓を包む)。
血管は、体内の脳、脚、または他の血管または構造中に血管を含んでいてもよい。
血栓摘出装置は、マイクロカテーテルから前進時に第1の形状、第1の温度以下であり、第2の温度以上に暴露されると第3の形状に暴露されると第2の形状を含む。
方法はさらに、近位にマイクロカテーテルを後退させながら、血栓摘出装置の近位部分の位置を維持し、血栓摘出装置を進めた。
マイクロカテーテルから非被覆されると、第1の形状に半径方向に圧縮された形状から血栓摘出装置の変更。
方法はさらに、マイクロカテーテルを後退させる温度以下で流体を注入した。
第1の温度以下と接触すると、血栓摘出装置は、第2の形状に変化する。
方法はさらには、第2の温度以上に曝露されると、血栓摘出装置は、第3の形状に変化する。
血栓摘出装置は、第1の形状、第2の形状、及び第3の形状を含むレーザ切断構造を含むことができる。
少なくとも第1の形状の一及び第2の形状は非円筒形であってもよい。
織り管状装置は、自己拡張バルブを備える。
ハイポチューブは、切り溝を備える。
第1の位置で、かつ織物の間に送達装置からのはんだを提供する複数の切り溝の最遠位切り溝を通して織り管状装置の基端部に近接してJ字管を含む送達装置を挿入することをさらに含む。、第2の位置に送達装置を移動する管状構造とハイポチューブは、円周方向に第3に、送達装置を移動させる第2の位置でや織物管状構造とハイポチューブとの間の送達装置からのはんだを提供する、第1の位置から180°離間した。場所は、周方向に周方向に第1から90°離間し、第1の位置から第2の位置から90°離間した第3の位置に送達装置からのはんだを提供し、織り管状構造とハイポチューブとの間に、第4の位置に送達装置を移動させます第3の場所からの位置と第2の位置と180°から、第4の位置にして織った管状の構造とハイポチューブの間に送達装置からはんだを提供し、はんだを冷却すること。
はんだは、銀系の鉛フリーはんだを含むことができる。
ハイポチューブは、切り溝を備える。
少なくとも一つの周方向位置に織られた管状構造とハイポチューブとの間の送達装置から接合材料を提供することをさらに含む。
接合材料(例えば、はんだ、エポキシ)を提供することは、複数の切り溝の最も遠位の切り溝を介して織り管状装置の基端部に近接してJ字管を含む送達装置を挿入するステップを含む。
はんだは、銀系の鉛フリーはんだを含むことができる。
はんだが金系鉛フリーはんだを含むことができる。
接合材を提供することは完全に円弧状の接合材を提供含むことができる。
接合材を提供することは、円周方向に離間した複数の位置で接合材を提供する含み得る。円周方向に離間した複数箇所で接合材を提供することは周方向に第1の位置から180°離間した第1の位置に送達装置からの結合材料を提供し、織り管状構造とハイポチューブとの間に、第2の位置に送達装置を動く含むこと、第3の位置に送達装置を動かす、第2の位置でや織物管状構造とハイポチューブとの間の送達装置からの結合材料を提供するには、周方向に配信から接合材料を提供する、第1の位置から第2の位置から90°離間した。第4の場所に送達装置を移動させる第3の場所でと織られた管状の構造とハイポチューブの間の装置は、円周方向に第3の位置から第1の位置から第2の位置から90度と180度の間隔をあけて、から接合材料を提供する。第4の場所でや織物管状構造とハイポチューブの間の送達装置。
織り管状装置の近位端は、織布管状装置のフィラメントの周りのスリーブや織物管状装置の露出されたフィラメントを含む遠位部を含む近位部を含むことができる。
円周位置が近位部と遠位部の少なくとも一部を含むことができる。
織り管状装置の基端部は、第1のセグメントに織ら管状装置、織り管状装置の露出したフィラメントを含む第1のセグメントと第2セグメントの遠位のフィラメントの周りのリングを含む第1の部分、および第3のセグメントの近位端を含むことができ織管状装置の露出フィラメントを含む。
円周方向の位置は、第1のセグメント及び第2セグメントの少なくとも一方と第3セグメントの少なくとも一部を含むことができる。
リングは、フィラメントの周りに圧着することができる。
フィラメントは、リングに溶接することができる。
接合材は、はんだ、エポキシの少なくとも1つを含むことができる。
カップリング後、ハイポチューブの遠位端は、織られた管状装置の近位端に近接してもよい。
カップリング後、ハイポチューブの遠位端は、織られた管状装置の遠位端に近接してもよい。
織り管状装置は、複数のバルブを含んでいてもよい。
カップリング後、ハイポチューブの遠位端は、最も遠位のバルブに近接してもよい。
少なくともスプールの一部は、放射線不透過性ワイヤと、形状記憶ワイヤを含むスプールの少なくとも一部を含む。
第1心棒上のリングへのワイヤのそれぞれの端部に取り付け、繊維構造を形成する第1のマンドレルの周りにワンオーバーワンアンダーつのパターンでの放射線不透過性ワイヤと、形状記憶ワイヤを編組することをさらに含む。
編組は、糸の輪を回転させるスピンドルを回転し、長手方向に離れて糸輪から(例えば、引く)第1のマンドレルに沿ってリングを拡張のうちの少なくとも1つを含む。
この方法はさらに、形状は第2のマンドレル上に形状設定された繊維構造を設定する形状、バルブおよびネック部を含む第2のマンドレル上に形状設定さ繊維構造を確保し、実質的に円筒状に繊維構造を設定し、形状セットを除去することを含む。第2のマンドレルからの繊維構造。
第2のマンドレル上に形状設定繊維構造を確保することは、ラッピングワイヤの少なくとも一方、腕輪、および第2のマンドレルのネック部の周りのC字形クランプを含むことができる。
方法は、第2のマンドレルを形成する工程を含んでもよい。
マンドレルを形成することは鎖に沿ってバルブを糸を含むことができる。
鎖に沿ったバルブを糸は、バルブの間にバルブの形状、バルブの大きさ、間隔を選択することを含むことができる。
マンドレルを形成することは鎖に沿ってバルブの少なくとも一部との間の糸ハイポチューブを含むことができる。
スプールを複数配置すること位置決め互いに隣接する放射線不透過性ワイヤを含むスプールの少なくとも二つを含むことができる。
この方法はさらに、ハイポチューブに形状設定繊維構造を接合含み得る。
繊維構造は、2つの正弦波の放射線不透過性ワイヤと位相が180°ずれそれぞれ含むを含むことができる。
繊維構造は、三正弦波放射線不透過性ワイヤと位相が120°ずれそれぞれ含むを含むことができる。
繊維構造は、放射線不透過性ワイヤ、180°第1の正弦波からずれた放射線不透過性ワイヤを含む第2の正弦波を含む第1の正弦波を含むことができる、放射 線不透過性ワイヤとを含む第3相の正弦波は、7.5することにより、第1の正弦波からずれます°、お
よび放射線不透過性ワイヤと相とを含む第4の正弦波 は、7.5°によって第3の正弦波からずれた。
第2のマンドレル上に形状設定繊維構造の確保が第2のマンドレルのネック部に腕輪を包む含むことができる。
第2のマンドレル上に形状設定繊維構造の確保が第2のマンドレルのネック部にC字形クランプを包む含むことができる。
編組は離れて糸輪からの配線のそれぞれの端部に取り付けられたリングを引っ張って備えることができる。
この方法はさらに、形状の設定の前に、マンドレル上の繊維構造を固定含んでもよい。
この方法はさらに、マンドレルを形成する工程を含んでもよい。
マンドレルを形成することは鎖に沿ってバルブを糸を含むことができる。
鎖に沿ったバルブを糸は、バルブの間にバルブの形状、バルブの大きさ、間隔を選択することを含むことができる。
マンドレルを形成することは鎖に沿ってバルブの少なくとも一部との間の糸ハイポチューブを含むことができる。
この方法はさらに、ハイポチューブに形状設定繊維構造を接合含み得る。
第2のマンドレル上に形状設定繊維構造の確保が第2のマンドレルのネック部にワイヤを巻き付ける含むことができる。
第2のマンドレル上に形状設定繊維構造の確保が第2のマンドレルのネック部に腕輪を包む含むことができる。
第2のマンドレル上に形状設定繊維構造の確保が第2のマンドレルのネック部にC字形クランプを包む含むことができる。
少なくともスプールの一部は、放射線不透過性ワイヤを含み、スプールの少なくとも一部は、形状記憶ワイヤを含む。
スプールの複数の互いに隣接する放射線不透過性ワイヤを含むスプールのうちの少なくとも2つを配置することを含む配置。
この方法はさらに、繊維構造を形成するために放射線不透過性ワイヤと、形状記憶ワイヤを編組含む。
繊維構造は、三正弦波放射線不透過性ワイヤと位相が120°ずれそれぞれ含むを含むことができる。
繊維構造は、放射線不透過性ワイヤ、180°第1の正弦波からずれた放射線不透過性ワイヤを含む第2の正弦波を含む第1の正弦波を含むことができる、放射線不透過性ワイヤとを含む第3相の正弦波は、7.5°とすることにより、第1の正弦波からずれ、および放射線不透過性ワイヤと相とを含む第4の正弦波は、7.5°によって第3の正弦波からずれた。
この方法はさらに、ハイポチューブに形状設定繊維構造を接合含み得る。
パターンをカットすることで、ハイポチューブ集束レーザービームを向けると、長手方向及び回転集束レーザビームは、複数の切り溝を形成するハイポチューブを切断するような設計にハイポチューブを移動させることを含む。
集束レーザは熱衝撃水たまりを作成する。
熱衝撃パドルは、切り溝幅と、複数の長さよりも小さい。
方法はさらに、ハイポチューブを通して流体を、パターンを切断する時に流れる。
パターンをカットすると、熱衝撃水たまりを切り取る含むことができる。
集束レーザービームを向けることは、複数の切り溝の縁部に熱衝撃パドルを作成含むことができる。
集束レーザービームを向けることは、複数の切り溝の角部に熱衝撃パドルを作成含むことができる。
設計は、切り溝の複数のエッジを概説含み得る。
設計は、比較的切り溝の複数の対角集光レーザービームを移動含むことがハイポチューブの移動を含むことができる。
デザインは、スパイラルを含むことができる。
ハイポチューブを保持することは、ハイポチューブの外径よりも少なくとも0.001インチ大きい直径を有することができる開口部を含む少なくとも1つのブッシングを使用して含んでもよい。
ハイポチューブを保持することは、ハイポチューブの外径よりも少なくとも0.001インチ大きい直径を有することができる開口部を含む少なくとも1つのコレットを使用して含んでもよい。
ハイポチューブを保持するコレット(複数)の開口部の径を調整含み得る。
流体を流すと、流体を収容するリザーバの高さを調節することを含むことができる。
流体を流すことは、流体とハイポチューブを収容するリザーバとの間の水入口ゲートの高さを調節することを含むことができる。
パターンをカットすることで、ハイポチューブ集束レーザービームを向けると、長手方向及び回転集束レーザビームは、複数の切り溝を形成するハイポチューブを切断するように、ハイポチューブを移動させることを含む。
集束レーザは熱衝撃水たまりを作成する。
熱衝撃パドルは内側に切り溝の複数のエッジである。
この方法はさらに、ブッシングとコレットのうちの少なくとも1つを用いて、ハイポチューブを保持含み得る。
パターンは、各2切り溝と2つのステムと各2切り溝と2つのステムを含む長手方向に間隔を置いた列の第2のパターンを含む、長手方向に離間した列の第1のパターンを含む。2は、第1のパターンの列のそれぞれは、円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
2は、第2のパターンの列のそれぞれが円周方向に反対しているにステム(例えば、180°離れた。)。
第2のパターンの列は、第1のパターンの列が点在している。
第2のパターンのステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
第1のパターンと第2パターンの各列の切り溝は、丸みを帯びた縁部を有していてもよい。
第1のパターンと第2のパターンの長手方向に間隔を置いた列のピッチがよいハイポチューブに沿って長手方向に変化する。
複数のワイヤは、形状記憶ワイヤおよび2のオフセットの正弦波で形成する少なくとも二つの放射線不透過性のワイヤを含んでいる。
少なくとも2つの正弦波の少なくとも一方は、放射線不透過性の複数のワイヤを含むことができる。
少なくとも2つの正弦波の各々は、放射線不透過性の複数のワイヤを含むことができる。少なくとも2つの正弦波は180°オフセットされてもよい。
少なくとも2つの正弦波が120°ずれ3の正弦波を含むことができる。
繊維構造は、複数のバルブを含んでいてもよい。
を形成するために織られた複数のワイヤを含む。
繊維構造を自己拡張型は、非圧縮状態で織られた複数のバルブを含む。
複数のワイヤは、形状記憶ワイヤを含み、少なくとも2つの放射線不透過性ワイヤは、X線下での形状記憶ワイヤから視覚的に異なる少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波を形成する。
少なくとも二つの長手方向にオフセットの正弦波は、血管の長さの測定を容易にする。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の交差部は、均一に離間されてもよい。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の少なくとも一方は、長手方向に平列な繊維構造に沿って間隔を置いて配置され、周方向に隣接する放射線不透過性の複数のワイヤを含むことができる。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の少なくとも一方は、長手方向に平列な繊維構造に沿って間隔を置いて配置され周方向に隣接する2つの放射線不透過性ワイヤを含んでもよい。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の少なくとも一方は、長手方向に平列な繊維構造に沿って離間する3つの円周方向に隣接する放射線不透過性ワイヤを含んでもよい。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の各々は、長手方向に平列な繊維構造に沿って間隔を置いて配置され、周方向に隣接する放射線不透過性の複数のワイヤを含むことができる。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の各々は、長手方向に平列な繊維構造に沿
って間隔を置いて配置され周方向に隣接する2つの放射線不透過性ワイヤを含んでもよい。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の各々は、長手方向に平列な繊維構造に沿って離間する3つの円周方向に隣接する放射線不透過性ワイヤを含んでもよい。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波は180°オフセットされてもよい。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波は、X線下で可視の少なくとも三つの長手方向にオフセット正弦波を形成する少なくとも三つの放射線不透過性ワイヤを含んでもよい。
3長手方向にオフセット正弦波は120°だけオフセットされてもよい。
繊維構造は、第1のセクションにバルブと第2部分を含む第1の近位部を含むことができる。
2番目のセクションでは、バルブの複数の半径方向内側であってもよい。
少なくとも2つの正弦波の交差部は、第1のセクションに沿って第1の距離だけ離間されてもよく、第2の部分に沿って第2の距離だけ離間されてもよい。
第1の距離は、第2の距離よりも異なっていてもよい。
複数のワイヤは、形状記憶ワイヤを含み、少なくとも2つの放射線不透過性ワイヤは、X線下での形状記憶ワイヤから視覚的に異なる少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波を形成する。
装置は、均一に第1の距離と均一第1の距離とは異なる第2の距離だけ離れた少なくとも二つの縦方向にオフセット正弦波を含む第2の部分だけ離れ少なくとも二つの長手方向にオフセットの正弦波を含む第1の部分を含む。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の各々は、長手方向に平列な繊維構造に沿って間隔を置いて配置され、周方向に隣接する放射線不透過性の複数のワイヤを含むことができる。
複数のワイヤは、形状記憶ワイヤを含み、少なくとも2つの放射線不透過性ワイヤは、X線下での形状記憶ワイヤから視覚的に異なる少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波を形成する。
少なくとも二つの長手方向にオフセットの正弦波は、血管内の測定を容易にする。
少なくとも二つの長手方向にオフセット正弦波の各々は、長手方向に平列な繊維構造に沿って間隔を置いて配置され、周方向に隣接する放射線不透過性の複数のワイヤを含むことができる。
繊維構造は、最終処理を含む遠位端を含む。
ポリマーは、放射線不透過性粒子を含むことができる。
終了処理は、放射線不透過性マーカーを含むことができる。
遠位端は、バルブの複数の半径方向内側であってもよい。
繊維構造は、近位端、遠位端、少なくとも三つの織布バルブ、及び長手方向軸線を有している。
複数のワイヤの各々の遠位端は、それによって柔軟性の少なくとも一方を提供するように構成された複数のワイヤの先端をカット生成、繊維構造の長手方向軸に対して横切る平面に沿ってトリミングされ、リスクを減少させます血管は、装置によって穿刺される。
治療は、溶接および/または研磨を含むことができる。
切断遠位端はないさらなる処理を受ける可能性がある。
切断先端部がほつれないことができる。
装置は、少なくともポリマーコーティングカット遠位端を含むことができる。
ポリマーは、放射線不透過性粒子を含むことができる。
装置は、ポリマーの非存在によって維持内腔を含むことができる。
装置は、少なくともポリマーの一方と切断先端部に連結された放射線不透過性マーカーを含むことができる。
装置は、切断先端部に連結された放射線不透過性マーカーを含むことができる。
複数のワイヤの遠位端は、繊維構造の長手方向の軸に対して90°の角度でトリミングすることができる。
繊維構造は、長手方向軸、縦軸に平列な内腔、及び織布バルブを複数備えている。
繊維構造は、近位端および遠位端を含む。
繊維構造の遠位端は、繊維構造の長手方向軸に対して横切る平面に沿ってトリミングされ、複数本のワイヤの各々の遠位端を含む。
繊維構造の遠位端は、ポリマーコーティングの複数のワイヤと、複数本のワイヤの先端に連結された放射線不透過性マーカーの少なくとも遠位端からなる群から選択されたエンド処理を含む。
終了処理は、繊維構造の内腔を維持している。
ポリマーは、放射線不透過性粒子を含むことができる。
終了処理は、ポリマーに結合された放射線不透過性マーカーを含むことができる。
終了処理は、さらに、複数のワイヤの遠位端に結合された放射線不透過性マーカーを含むことができる。
終了処理は、複数のワイヤの遠位端に結合された放射線不透過性マーカーを含むことができる。
複数のワイヤの遠位端は、繊維構造の長手方向の軸に対して90°の角度でトリミングすることができる。
られた複数のワイヤを含む。
繊維構造は、ポリマーコーティングを含む遠位端を含む。
ポリマーコーティングは、放射線不透過性粒子を含む。
繊維構造の遠位端は、少なくとも部分的に繊維構造の長手方向軸に対して横切る平面に沿ってトリミングされ、複数本のワイヤの先端によって規定される。
複数のワイヤの遠位端は、繊維構造の長手方向の軸に対して90°の角度でトリミングすることができる。
ネックは、周方向の繊維構造の周囲にオフセットされている。
ネックは、バルブの弦に沿って整列させることができる。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で、一般的に球形の形状を有することができる。
ネックは、球体の弦に沿って整列させることができる。
ネックは、第経度と第2経度の間に180度を交互にすることができる。
ネック部は、バルブの各々の間に120°の周方向に回転させることができる。
ネック部は、円周方向にバルブの各々の間に90°回転させてもよい。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で、一般的に多角形の断面を有してもよい。
ネックは、バルブの頂部に沿って整列させることができる。
繊維構造は、第1バルブ、第2バルブと、第1バルブ及び第2バルブとの間のネックを備えている。
第1のバルブが拡張した状態で、一般的に円形の断面と第1のコードを含む。
第2のバルブが拡張した状態で、一般的に円形の断面および放射状に第1の弦から離間された第2のコードを含む。
装置は、第1コード及び第2コードに整合長手方向軸を備える。
ネック部は、長手方向軸に沿って整列される。
繊維構造は、第1バルブ及び第2バルブを含むバルブを複数備えていてもよい。
バルブの複数の各拡張状態において、ほぼ円形の断面とコードを含んでもよい。
ネック複数のバルブ、複数の間であってもよい。
ネック部に複数の第1および第2経度経度の間に180度を交互にすることができる。
ネック複数のバルブ、複数のそれぞれの間に120度の周方向に回転することができる。ネック複数の円周方向に複数のバルブのそれぞれの間に90°回転させてもよい。
繊維構造は、バルブ間のバルブやネック部の複数を含む。
ネックは、周方向の繊維構造の周囲にオフセットされている。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で、一般的に多角形の断面を有してもよい。
ネックは、バルブの頂部に沿って整列させることができる。
ネックは、第経度と第2経度の間に180度を交互にすることができる。
ネック部は、バルブの複数間の120°の周方向に回転させることができる。
ネック部は、バルブの複数の間に90°の周方向に回転させることができる。
繊維構造は、長手方向軸線と、複数のバルブを含む。
バルブの複数のバルブは、位相は、繊維構造の長手方向の軸に対してシフトされる。
バルブは、120°の位相シフト角だけ位相シフトしてもよい。
バルブは、90°の位相シフト角だけ位相シフトしてもよい。
バルブは、非対称位相シフト角の複数の位相シフトであってもよい。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で、一般的に球形の形状を有することができる。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で略半球形状を有することができる。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で、一般的に多角形の断面を有してもよい。
装置は、バルブの複数のバルブ、複数の近位の少なくとも二つのバルブの間にネックを含み、および/またはバルブの複数の遠位にすることができる。
繊維構造は、長手方向軸、第1バルブ、第2バルブと、第1バルブ及び第2バルブとの間のネックを備えている。
第1のバルブが拡張した状態で、一般的に円形の断面を備えている。
第1のバルブはオフセンター位置に長手方向軸線と交差する。
第2のバルブが拡張した状態で、一般的に円形の断面を備えている。
第2バルブは、中心を外れた位置で縦軸と交差する。
ネック部は、長手方向軸に沿って整列される。
第1及び第2のバルブバルブは異なる半径方向に長手方向の軸からオフセットされている。
繊維構造は、第1バルブ及び第2バルブを含むバルブを複数備えていてもよい。
バルブの複数の各々は、中心から外れた位置で縦軸と交差する拡張した状態で、一般的に円形の断面を含んでもよい。
繊維構造は、さらに、バルブの複数のバルブの対の間のネック部を含むことができる。
縦軸からバルブの複数の半径方向オフセットは、バルブの複数のバルブのペアの間に180°とすることができる。
縦軸からバルブの複数の半径方向オフセットは、バルブの複数のバルブのペア間の120°とすることができる。
縦軸からバルブの複数の半径方向オフセットは、バルブの複数のバルブのペアの間に90
°とすることができる。
繊維構造は、バルブの間に、長手方向軸、バルブの複数と、ネックを備える。
ネックは、異なる半径方向に長手軸からオフセットされている。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で、一般的に多角形の断面を有してもよい。
ネックは、バルブの頂部に沿って整列させることができる。
ネックは、第経度と第2経度の間に180度を交互にすることができる。
ネック部は、バルブの複数間の120°の周方向に回転させることができる。
ネック部は、バルブの複数の間に90°の周方向に回転させることができる。
繊維構造は、長手方向軸、バルブ複数のバルブとの間にネックを複数備えている。
バルブの複数のバルブは、位相は、繊維構造の長手方向の軸に対してシフトされる。
バルブは、120°の位相シフト角だけ位相シフトしてもよい。
バルブは、90°の位相シフト角だけ位相シフトしてもよい。
バルブは、非対称位相シフト角の複数の位相シフトであってもよい。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で、一般的に球形の形状を有することができる。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で略半球形状を有することができる。
バルブの複数の各々は、半径方向に拡張した状態で、一般的に多角形の断面を有してもよい。
繊維構造は、さらに、バルブの複数のバルブおよび/またはネック部の遠位複数のネックの近位を含むことができる。
繊維構造は、第1の温度で第1の形状、第1の温度より高い第2の温度で第2の形状、及び応力誘起マルテンサイトを含む第3の形状を含む。
応力誘起マルテンサイトは、シースの内側壁によって誘導され得る。
第1の形状は、スパイラルを含んでいてもよい。
第2の形状は、複数のバルブを含んでいてもよい。
第1の温度が25℃未満(例えば、18℃)であってもよい。
第2の温度は少なくとも25℃(例えば、37°C)であってもよい。
繊維構造は、第1の温度で第1の形状、第1の温度より高い第2の温度で第2の形状、及び応力誘起マルテンサイトを含む第3の形状を含む。
第1の温度が25℃未満である。第2の形状は、複数のバルブを含む。
第2の形状は、第1の形状とは異なる。
第3の形状は、第1の形状及び第2形状とは異なる。
繊維構造がするように構成されているシースから展開時に第2の形状に第3の形状から自己拡張。
繊維構造は、第1の温度以下に暴露されると第1の形状に第2の形状から変換するように構成されている。
第3の形状は、円筒形の形状を含むことができる。
応力誘起マルテンサイトは、シースの内側壁によって誘導され得る。
バルブの複数は、少なくとも3つのバルブを備えることができる。
第1の温度が18未満℃であってもよい。第2の温度は少なくとも25℃であり得る。
繊維構造は、第1の温度で第1の形状、第1の温度より高い第2の温度で第2の形状、及び応力誘起マルテンサイトを含む第3の形状を含む。
第1の温度が25℃未満である。第2の形状は、複数のバルブを含む。
第2の形状は、第1の形状とは異なる。
第3の形状は、第1の形状及び第2形状とは異なる
第3の形状は、円筒形の形状を含むことができる。
応力誘起マルテンサイトは、シースの内側壁によって誘導され得る。
バルブの複数は、少なくとも3つのバルブを備えることができる。
第1の温度が18未満℃であってもよい。第2の温度は少なくとも25℃であり得る。繊維構造は、シースから展開時に第2の形状に第3の形状から、自己拡張するように構成することができる。
繊維構造は、第1の温度以下に暴露されると第1の形状に第2の形状から変換するように構成されてもよい。
繊維構造は、第1の温度で第1の形状、第1の温度より高い第2の温度で第2の形状、及び第2の温度よりも高い第3の温度で第3の形状を含む。
第3の形状は、複数のバルブを含んでいてもよい。
第1の形状は、スパイラルを含んでいてもよい。
第1の温度が25℃未満(例えば、18℃)であってもよい。
第2の温度は25℃と37℃の間であってもよい。第3の温度は、少なくとも37℃であり得る。
繊維構造は、第1の温度で第1の形状、第1の温度より高い第2の温度で第2の形状、及び第2の温度よりも高い第3の温度で第3の形状を含む。
第1の形状は、スパイラルを備える。
第2の形状は、円筒形状を有している。
第2の形状は、第1の形状とは異なる。
第3の形状は、バルブを複数備えている。
第3の形状は、第1の形状及び第2形状とは異なる。
繊維構造は、第1の温度以下に暴露されると第2の形状に第3の形状に変換するように構成されている。
繊維構造は、第3の温度への暴露以上シースから配備の少なくとも一方の際に第3の形状の第2の形状から変換するように構成されている。
繊維構造は、完全に中空であってもよい。
第1の形状は、スパイラルを含んでいてもよい。
第3の形状は、円筒形の形状を含むことができる。
構造体は、形状記憶材料を含む。
この方法はさらに、構造体に第3の形状を付与するために構造体の処理構造及び熱第2の形状を付与するための構造を熱処理を含む。
この方法は、少なくとも部分的に形状記憶材料の組成に基づいて、熱処理の温度を選択することを含んでもよい。
第1の形状を付与する構造を熱処理は、10分〜2分間、400℃と450℃の間の温度であってもよい。
第2の形状を付与するために構造体を熱処理は、180分に20分間500°Cと550°Cの温度であってもよい。
第1の形状を付与する構造を熱処理は、10分で3分間、400℃と450℃の間の温度であってもよい。
第1の形状を付与する構造を熱処理は、10分で5分間、500℃と550℃の間の温度であってもよい。
第2の形状を付与するために構造体を熱処理は、10分で3分間、400℃と450℃の間の温度であってもよい。
第1の形状を付与する構造を熱処理は、10分に3分間500°Cと550°Cの温度であってもよい。
第2の形状は、複数のバルブを含んでいてもよい。
第3の形状は、スパイラルを含んでいてもよい。
ハ イポチューブは、作業ルーメン、それぞれ2切り溝と第1円周方向にオフセット2ステム、および各2切り溝と2を含む長手方向に離間し、複数の列を含む第2のパ ターンを含む、長手方向に離間し、複数の列を含む第1のパターンを含む。第1の周方向とは逆の第2の円周方向にオフセットステム。
第2のパターンの列が単独で交互に第1のパターンの列が点在している。
第1のパターンと第2のパターンの長手方向に離間切り溝のピッチがハイポチューブの長手方向軸に沿って変化する。
セクション、第5のセクション、第6のセクションを含んでいてもよい。
第1のセクション(約0.005インチのピッチを有することができる。
0.13ミリメートル)。
第2のセクションは、約(0.01インチのピッチを有することができる。
0.25ミリメートル)。
第3の部分(約0.02インチのピッチを有することができる。
0.51ミリメートル)。
第4のセクション0.04インチ(約1mm)のピッチを有することができる。
第5のセクション0.08インチ(約2mm)のピッチを有することができる。
第6のセクションは、0.016インチ(約4mm)のピッチを有することができる。
第1のセクションでは、ハイポチューブの最遠位部分であってもよい。
第1のセクションでは、ハイポチューブの20%とすることができる。
第2のセクションは、第1のセクションの近位であってもよい。
第2のセクションは、ハイポチューブ15%であってもよい。
第3のセクションには、第2のセクションに近接することができる。
第3のセクションは、ハイポチューブ15%であってもよい。
第4のセクションは、第3のセクションに近接することができる。
第4のセクションは、ハイポチューブ15%であってもよい。
第5のセクションでは、第4のセクションに近接することができる。
第5のセクションは、ハイポチューブ15%であってもよい。
第6のセクションでは、第5のセクションに近接することができる。
第6のセクションは、ハイポチューブ20%であってもよい。
第1のパターンと第2のパターンをレーザーカットしてもよい。
カテーテルはさらに、ハイポチューブの外側の少なくとも一部にポリマーコーティングを含むことができる。
ポリマーコーティングの少なくとも1つのパラメータは、ハイポチューブの長手方向軸に沿って変化してもよい。
材料、厚さ、およびデュロメーター:パラメータ(複数可)の一つ以上からなる群から選択され得る。
ポリマーコーティングのパラメータ(単数または複数)の変化は、長手方向に離間切り溝のピッチの変化に(例えば、実質的に整列した)位置合わせすることができる。
カテーテルはさらに、ハイポチューブの内部の少なくとも一部にポリマーコーティングを含むことができる。
ハイポチューブは、ステンレス鋼を含むことができる。
ハイポチューブは、形状記憶材料を含むことができる。
切り溝の各々は、丸みを帯びた縁部を含んでもよい。
各列は、ハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしてもよい。
ポリマーコーティングは、疎水性であってもよい。
ハイポチューブは、第1の周方向にオフセットされた2つの切り溝と2つのステムをそれぞれ含む長手方向に離間した複数の列を有する少なくとも一つのパターンを含む。
第1のポリマーコーティングの少なくとも1つのパラメータは、ハイポチューブの長手方向軸に沿って変化してもよい。
材料、厚さ、およびデュロメーター:パラメータ(複数可)の一つ以上からなる群から選択され得る。
パターンは、長手方向に離間した列の複数の長手方向に離間し、複数の列を含む第2のパターンを含む第1のパターンを含むことができる。
第1のパターンの列の各々は、二つの切り溝を含んでいてもよい2つは第1の周方向にオフセットステム。
第2のパターンの列の各々は、二つの切り溝を含んでいてもよい2つは第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットステム。
第2のパターンの列は、単独で交互に第1のパターンの列に散在することができる。
長手方向に離間した切り溝のピッチがハイポチューブの長手方向軸に沿って変化してもよい。
第1のポリマーコーティングのパラメータ(単数または複数)の変化は、長手方向に離間切り溝のピッチの変化に(例えば、実質的に整列した)位置合わせすることができる。
第1のポリマーコーティングは、疎水性であってもよい。
ハイポチューブは、長手方向に離間し、複数の列を含む少なくとも一つのパターンを含む。
長手方向に離間した列のピッチがハイポチューブの長手方向軸に沿って変化する。
ポリマーコーティングの少なくとも1つのパラメータは、ハイポチューブの長手方向軸に沿って変化する。
パラメータ(複数可)の材料、厚さ、およびデュロメータの少なくとも一つからなる群から選択され得る。
長手方向に離間した列の各々は、第1の周方向にオフセット2切り溝と2つのステムを含むことができる。
ポリマーコーティングは、疎水性であってもよい。
カテーテルはさらに、ハイポチューブの内部の少なくとも一部分の内側ポリマーコーティングを含むことができる。
ポリマーコーティング(例えば、異なる材料を含む)は、内側ポリマーコーティングと異なっていてもよい。
チャンバは、取り外し可能なフランジを含む。
血管は、機械的に着脱可能なフランジに結合されている。
バス媒体は、不燃性の粒子を含むことができる。
多孔板は、発熱体と空気入口ゲートの間であってもよい。
取り外し可能なフランジは、機械的に血管と取り外し可能なフランジを連結腕の通過を可能にするように構成された導管を含むことができる。
腕の長さの調整は、チャンバ内の血管の高さを調整することができる。
チャンバー内の温度は、加熱装置からの距離に垂直方向に変化してもよい。
システムはさらに、空気入口ゲートに結合された空気流入レギュレータを含んでもよい。空気流入調整器の高さは、チャンバ内にガスの速度を調整する調整可能であってもよい。ガス源は、窒素を含むことができる。
ガス源は、空気を含むことができる。
ガス源は、水素を含むことができる。
ガス源は、一酸化炭素を含んでいてもよい。
システムは、さらに、電気的に温度調節器に接続された温度センサを含むことができる。
チャンバ内へのガスの流れは、バス媒体を流動化するように構成されている。
チャンバーは、ハンドルを含む取り外し可能なフランジを含む。
コンテナの高さには、いくつかの実施形態では、調整可能である。
腕の長さの調整は、チャンバ内の血管の高さを調整することができる。
取り外し可能なフランジの分離チャンバから血管の除去を可能にすることができる。
システムはさらに、取り外し可能なフランジの内面と取り外し可能なフランジ部の外周面の少なくとも一方に空気シーラントリベットを含んでもよい。
コレットは、調整可能な直径の開口部を含む。
流体フローシステムは、水入口手段と流体(集束レーザービームによってハイポチューブの切断時に、例えば)ハイポチューブの端部に結合されるように構成された水入口ゲートを含む。
集束レーザビームがカットされるパターンの最も狭い寸法を超えない、120%以下大きい最大幅の寸法を有していてもよい。
ブシュは、開口部が少なくとも0.001インチ(約直径を有することができる含んでもよい。
ハイポチューブの外径よりも大きく0.025ミリメートル)。
コレットは、開口が少なくとも0.001インチ(約直径を有することができる含んでもよい。
ハイポチューブの外径よりも大きく0.025ミリメートル)。
水入装置は、調整可能な高さを有することができる。
水入口ゲートは、調整可能な高さを有することができる。
レーザはYAGレーザを含むことができる。
レーザー1060nm以下の波長を有することができる。
流体フローシステムは、水入口手段と流体ハイポチューブの端部に結合されるように構成された水入口ゲートを含む。
ブシュは、開口部が少なくとも0.001インチ(約直径を有することができる含んでもよい。
ハイポチューブの外径よりも大きく0.025ミリメートル)。
コレットは、開口が少なくとも0.001インチ(約直径を有することができる含んでもよい。
ハイポチューブの外径よりも大きく0.025ミリメートル)。
水入口装置は、調整可能な高さを有することができる。
水入口ゲートは、調整可能な高さを有することができる。
ハイポチューブのたるみがハイポチューブの高さの3%未満となるようにブッシングとコレットの複数の長手方向に離間されてもよい。
複数のリザーバは、垂直に積層され流体接続されてもよい。
水入口ゲートは、水入口装置の高さに基づいて、流体の流れを調整するように構成されてもよい。
繊維構造は、近位端、遠位端、近位端から遠位端まで延びる長手方向軸、バルブの複数と、ネックの複数を含む。
繊維構造は、半径方向に圧縮された状態から半径方向に拡張した状態に拡張可能ある。
複数のワイヤは、形状記憶ワイヤの複数の放射線不透過性の複数のワイヤを含む。
バルブの複数のバルブの対は、複数のネックのネックによって繊維構造の長手方向軸線に沿って離間している。
繊維構造は、半径方向に拡張した状態にあるとき、ネック部の複数の第1のネックは、少なくともネック部の複数の第2のネックは異なるネック部パラメータがある。
異なるネックパラメータは、長手方向軸と縦軸にネック径の横に沿ってネック部の長さの少なくとも1つを含む。
ネックの複数の各々は、長手方向軸に沿ってほぼ円筒形であってもよい。
バルブの複数の外径は、遠位端の近位端の間で変化し得る。
繊維構造は、近位端から遠位端にテーパ状または階段状ことができる。
異なるネック部パラメータはネックの長さであってもよい。
異なるネック部パラメータは、ネック径であってもよい。
第1のネック部が三ネック部とは異なるネック長さを有してもよい。
ネック複数の第1のネック長さ、第2のネック長さを有する第2のネック部、及び第3ネック部の長さを有する第3のネック部を有する第1のネックを備えていてもよい。
第1のネックの長さは第2のネック長さより短くてもよい。
第3ネック部の長さは第2ネック部の長さよりも長くてもよい。
第1及び第2のネックは、ネックの長手方向軸に沿って連続していないものとしてもよい。
複数のバルブは9のバルブを含むことができ、複数のネックは、第1バルブ及び第2バルブの間の第1のネック、第2バルブ及び第3バルブの間の第2のネック、第3バルブ及び第4バルブの間の第3のネック、第4バルブ及び第5バルブの間の第4のネック、第5バルブ及び第6バルブの間の第5のネック、第6バルブ及び第7バルブの間の第6のネック、第7バルブ及び第8バルブの間の第7のネック、第8バルブ及び第9バルブの間の第8のネックを備えることができる。
第1のネックは第1ネック径と第1のネック長さを有してもよい。
第2のネックは、第1のネック径と第1のネック長さを有してもよい。
第3のネックは、第2ネック径と第1のネック長さを有することができる。
第2のネック径は、第1のネック径よりも大きくてもよい。
第4のネックは第1のネック径と第2のネック長さを有することができる。
第2のネック長さは、第1のネック長さよりも長くてもよい。
第5ネックは第1ネック径と第1のネック長さを有してもよい。
第6ネックは第2ネック径と第1のネック長さを有してもよい。
第7ネックは第1のネック径と第2のネック長さを有することができる。
第8ネックは、第3ネック径及び第1のネック長さを有してもよい。
第3のネック径は、第2のネック径よりも大きくてもよい。
繊維構造は、半径方向に圧縮された状態から半径方向に拡張した状態に拡張可能ある。
繊維構造は、ネック複数の繊維構造の長手方向軸に沿って離間した複数のバルブを含む。ネックの複数の少なくとも一つのネックは、ネックの複数の別のネック部とは異なるネックパラメータを有する。
長さ、直径、および形状のうちの少なくとも1つを含むネックパラメータ。
ネックの複数の各々は、ほぼ円筒形であってもよい。
バルブの複数の外径は、繊維構造の第2の端部に繊維構造の第1の端部から変化してもよい。
異なるネックパラメータは、長さであってもよい。
異なるネック部パラメータは直径であってもよい。
異なるネック部パラメータは形状であってもよい。
繊維構造は、放射状圧縮状態から径方向に拡張した状態に拡張可能ある。
繊維構造は、バルブの複数のネック部の複数を含む。
バルブの複数のバルブの対は、複数のネックのネックによって繊維構造の長手方向軸線に沿って離間している。
ネック複数のネック、複数の第2のネック部の第1のネックは異なるネック長さ、異なるネック径、異なるネック形状の少なくとも一つを有する。
縦軸に沿って連続しているネック部の複数の少なくとも二つのネックは異なるネック長さを有することができる。
縦軸に沿って連続しているネック部の複数の少なくとも二つのネックは異なるネック径を有することができる。
異なるネック長さ、および/または異なるネック径を有する少なくとも2つのネック部の各々は、同一のネックを備えていてもよい、少なくとも一つのネック部を共有し、または別のネックを備えていてもよい。
第1ネック部と第2のネックは異なるネック長さを有してもよい。
第2及び第3ネック部ネック部異なるネック径を有することができる。
繊維構造は、半径方向に圧縮された状態と半径方向に拡張状態との間で拡張可能ある。
繊維構造は、半径方向に拡張した状態で、第1のバルブ、第1ネック部、長手方向軸に沿って第1のバルブと第1のネック部との間の第2のバルブ、長手軸方向に沿って第1バルブと第2のバルブとの間の第2のネック、長手方向軸に対してある角度で第1のバルブから延びる横ネック部、及び長手方向軸に対してある角度で第1のバルブから延びる内側ネック部を備える。
第1のバルブが第1の直径と第1編組角度を持っている。
第1のネックは第2の直径と第2編組角を有する。
第2の直径は、第1の直径よりも小さい。
第2編組角は、第1編組角よりも小さい。
第2のバルブは第3の直径を有している。
第3の直径は、第1の直径よりも大きい。
第2ネック部は、第4の直径を有する。
第4の直径は、第1直径より小さい第3直径より小さい。
横ネックは第1の長さを有している。
内側ネックは第1の長さよりも小さい第2の長さを有する。
第2バルブは、第2編組角よりも大きな第3編組角を有していてもよい。
第1バルブ及び第2バルブのそれぞれは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
第1のバルブは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
横ネック部と内側ネック部がそれぞれ異なる平面にあってもよい。
第1の直径を5mmから6mmの間であってもよく、第2の直径は、3.25ミリメートルから4mmの間であってもよい。
第1の直径18mmから22ミリメートルの間であってもよく、第2の直径18mmから22ミリメートルの間であってもよい。
横ネック部が2.25ミリメートルと2.75ミリメートルの間の直径を有することができ2.75ミリメートルと3.25ミリメートルと内側ネック部の間の直径を有することができる。
横方向のネック部を8mmと12ミリメートルの間の直径を有することが8ミリメートル
と12ミリメートルと内側ネック部の直径を有することができる。
アンカーバルブは、第1の編組角度を有している。
第1のネック部アンカーバルブに近い第1のほぼ円筒形の部分を含む、アンカーバルブに遠い第2の概ね円筒形の部分と、第1の概して円筒形の部分と第2の概ね円筒形の部分との間に第2のバルブ。
第2ネック部は二編組角を有する。
第2編組角は、第1編組角よりも小さい。
第3ネック部は、第3の編組角度を持っている。
第3編組角は、第1編組角よりも小さい。
アンカーバルブ及び第2バルブのそれぞれは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
アンカーバルブは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
少なくとも第1のネック部の、第2のネック、及び第3ネック部が、第1ネック部、第2ネック、および第3ネック部の他のものとは異なる平面上にあってもよい。
第2のネックは、第1の長さを有し、第3ネック部が第1の長さよりも小さい第2の長さを有してもよい。
繊維構造は、半径方向に拡張した状態で、第1編組角、第1バルブから延びる第1のネックは、まずバルブから延びる第2ネック部、第未満二編組角を有する第2のネック部を有する第1のバルブを備える編組角度と、第1バルブから延びる第3ネック部、第1編組角よりも小さい第3の編組角度を有する第2のネック部を備える。
第1バルブ及び第2バルブのそれぞれは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
第1のバルブは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
第1のネック部が第1の長さを有していてもよく、第2のネックは、第1の長さよりも小さい第2の長さを有していてもよく、第3ネック部は、第3の長さよりも短い長さを有していてもよい。
少なくとも第1のネックの、第2のネック、および第3ネック部が、第1ネック部、第2のネック部、および第3ネック部の他のものとは異なる平面上にあってもよい。
半径方向に拡張した状態の繊維構造は、第1バルブ、第2バルブ、第3バルブ、第1及び第2のバルブの間の第1ネック部、第2バルブと第3バルブとの間の第2のネック、第3バルブから延びる第3のネック部、第1バルブから延びる第4ネック部を備えている。
第1のバルブが第1編組角度を持っている。
第1のバルブが第1の直径を有している。
第1のバルブが血管腔から流出を減少させるように構成された多孔度を有する。
第2バルブが第1編組角未満の第2編組角を有する。
第2バルブは第2の直径を有している。
第2バルブは第1バルブと第3バルブの間にある。
第3バルブは第1編組角未満の第3編組角を有する。
第3バルブは、第1の直径よりも小さい第3の直径を有する。
第1のネックは、第1の編組角度を下回る第4編組角度を持っている。
第1のネックは第1の直径と第2直径より小さい第4直径を有する。
第2ネック部は、第1の編組角度を下回る第5編組角度を持っている。
第2のネックは、第2の直径と第3の直径よりも小さい第直径を有する。
第4のバルブは、第2編組角、第3編組角、第4編組角度、及び第5編組角度より大きい第6編組角を有することができる。
第4バルブは、第6の直径を有することができる。
第4ネックは第1の直径と第6直径よりも小さい第7直径を有することができる。
第6の直径は、第1直径より小さい第3の直径よりも大きくてもよい。
第4のバルブは、血管腔への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
第1バルブ、第2バルブ、および第3のバルブの各々は、赤道軸の直径よりも小さい極性軸径を有することができる楕円または扁平回転楕円体の形状を有することができる。
第1バルブ、第2バルブ、および第3バルブは、第1バルブ、第2バルブ、および第3のバルブの極性軸に沿って結合することができる。
請求項1に記載の装置において、繊維構造は、機械的および/または電解的に、結合部における近位部分から取り外し可能であってもよい。
第1の編組角度は91°と180°の間であってもよい。
装置は、着脱可能に繊維構造に結合された近位部分を含むことができる。
第1バルブ、第2バルブ、および第3のバルブの各々は、赤道軸の直径よりも小さい極性軸径を有することができる楕円または扁平回転楕円体の形状を有することができる。
第1バルブ、第2バルブ、および第3バルブは、第1バルブ、第2バルブ、および第3のバルブの極性軸に沿って結合することができる。
半径方向に拡張した状態の繊維構造は、第1のバルブと第1ネック部と第バルブとバルブの間に第4ネック部の間に第バルブを含むことができる。
第4のバルブは、第2編組角、第3編組角、第4編組角度、及び第5編組角度より大きい第6編組角、を有することができる。
第4のバルブは、第1の直径よりも小さく、第3の直径よりも大きい、第6の直径をしていてもよい。
第4のバルブは、血管腔への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
第4ネックは第1の直径と第6直径よりも小さい第7直径を有することができる。
繊維構造は、遠位端に、半径方向に拡張した状態で、近位端部から長手方向軸に沿った複数のバルブを含む。
各バルブは、縦方向にネック部別のバルブから離れている。
バルブの複数の最も近位の球は、血管腔への流れを低減するように構成された多孔度を有
する。
さらに、装置は、最も近位のバルブに関節の近位に繊維構造に結合された近位部分を含む。
繊維構造は、接合部の近位部から取り外し可能ある。
最も近位のバルブは、第1編組角を有していてもよい。
第2バルブが第1編組角未満の第2編組角度を有することができる。
第3バルブは第1編組角未満の第3編組角度を有することができる。
複数のバルブは、最も近位のバルブ、最も近位のバルブの遠位の第2バルブ、第2のバルブの遠位の第3のバルブ、及び第3のバルブの遠位の第4のバルブを含むことができる。最も近位のバルブは、第1編組角を有していてもよい。
第2バルブは第二編組角度を有することができる。
第3バルブは、第1編組角と第2編組角よりも小さい第3の編組角度を有することができる。
第4のバルブは、第1編組角と第2編組角よりも小さい第4編組角度を有することができる。
複数のバルブの各々は、赤道軸の直径よりも小さい極性軸径の楕円体または扁平回転楕円体の形状を有することができる。
バルブは複数の極軸に沿って結合することができる。
請求項10に記載の装置では、繊維構造は、接合部の近位端部から機械的に着脱可能であってもよい。
請求項10に記載の装置では、繊維構造は、接合部の近位部から電解着脱可能であってもよい。
バルブの複数の最も近位のバルブ、最も近位のバルブの遠位の第2バルブ、第2のバルブの遠位の第3のバルブを含むことができる。
最も近位のバルブは、第1編組角を有していてもよい。
第2バルブが第1編組角未満の第二編組角度を有することができる。
第3バルブは第1編組角未満の第3編組角度を有することができる。
複数のバルブの各々は、赤道軸の直径よりも小さい極性軸径の楕円体または扁平回転楕円体の形状を有することができる。
バルブは複数の極軸に沿って結合することができる。
構造体は、半径方向に拡張した状態で、バルブを複数備えている。
各バルブは、縦方向にネック部別のバルブから離れている。
バルブの複数の血管腔への流れを阻止するように構成された多孔率を有する最も近位のバルブを備える。
バルブの複数の最も近位のバルブ、第2バルブの第バルブ先端に最も近位のバルブ、第2バルブ先端を含むことができる。
最も近位のバルブは、第1編組角を有していてもよい。
第バルブが第1編組角未満二編組角度を有することができる。
第3バルブは第1編組角未満第編組角度を有することができる。
バルブの複数の各々は、赤道軸の直径よりも小さい極性軸径の楕円体または扁平回転楕円体の形状を有することができる。
バルブは複数の極軸に沿って結合することができる。
遠位部分は、フィラメント間のフィラメントと、複数の細孔を含む。
治療装置は、近位側部分を含む。
近位部は、ワイヤを含む。
ワイヤは、形状記憶材料を含む。
ワイヤは、遠位端を有する。
ワイヤの遠位端は、第1の温度で第1の形状と第1温度とは異なる第2の温度で第2の形状を有している。
第2の形状は、第1の形状の真っ直ぐな形態である。
遠位部分は、少なくとも第1の形状ワイヤに巻き込まれているフィラメント間細孔によって基端部に連結されている。
治療装置と治療装置の遠位部分の近位部分を分離することをさらに含む。
第1の形状は、半径方向外側のディンプルを含んでもよい。
第2の形状は、直線を含んでいてもよい。
ワイヤは、遠位端に巻き部分の近位を含むことができる。
コイル巻き部分は、第1の温度でコイルと第2の温度でコイルのまっすぐ形態を含むことができる。
デカップリングの間に、ワイヤの近位端は、近位に後退することができる。
遠位部分は、少なくとも複数のフィラメントによって2700 psiの未満の引張強度を有することができる接合部に半田ワイヤに溶接される基端部に連結されてもよい。
デカップリングは、2700 PSIよりも大きいワイヤ上のせん断強度を発揮含むことができる。
デカップリングは、第2の温度に第1の温度からのワイヤを変更備えることができる。
第1の温度は25℃であってもよく、第2の温度は37℃であってもよい。第1の温度は25℃であってもよく、第2の温度は18℃であってもよい。第1の形状は、先端部が基端部に連結されている先端部の内径よりも大きな外径を有するボールを含むことができる。
ワイヤは、遠位端に巻き部分の近位を含むことができる。
コイル巻き部分は、第1の温度でコイルと第2の温度でコイルのまっすぐ形態を含むことができる。
デカップリングの間に、ワイヤの近位端は、近位に後退することができる。
治療装置は、近位部分および遠位部分を含む。
近位部は、管状部材を備える。
管状部材は、遠位端を含む。
管状部材の遠位端部は、ソケットを含む。
遠位部分は、複数のフィラメントを含む。
複数のフィラメントの少なくとも一つのフィラメントは、形状記憶材料を含む。
少なくとも一つのフィラメントは、第1の温度で第1の形状と第1温度とは異なる第2の温度で第2の形状を有している。
第1の形状は、セグメントと、管状部材の遠位端のソケット間の相互作用によって基端部に連結されたセグメントを含む。
第2の形状は、第1の形状の真っ直ぐな形態である。
治療装置と治療装置の遠位部分の近位部分を分離することをさらに含む。
デカップリングは、第2の温度に第1の温度から少なくとも1つのフィラメントを変更することを含む。
デカップリングする前に、先端部が半径方向外側管状部材であってもよい。
デカップリングの前に、管状部材は、半径方向外側先端部であってもよい。
治療装置は、近位部分および遠位部分を含む。
近位部分は、遠位端を含む。
複数のリッジを備えた先端。
遠位部分は、近位部分の遠位端部から半径方向外側に複数のフィラメントを含み、複数の溝を作成するフィラメント間細孔。
遠位部分は、少なくとも複数の溝によって複数のリッジに巻き込まれて基端部に連結されている。
治療装置と治療装置の遠位部分の近位部分を分離することをさらに含む。
デカップリングは、複数の隆起部及び複数の溝を解きほぐし含む。
隆起部は、近位部分の遠位端の長手軸に対してある角度でねじ山を含むことができる。
隆起部は、近位部分の遠位端部の長手方向軸に対して横方向であってもよい。
隆起部は、近位部分の遠位端の長手軸に垂直であってもよい。
近位部分の遠位端部は、ワイヤを含んでもよい。
隆起部の複数の線から半径方向外向きに延びることができる。
この方法は、任意に、少なくとも部分的に血栓をスパンする血栓摘出装置を挿入することを含むことができる。
血栓摘出装置は、第1の直径、第2の直径及び第3直径を有する第3のバルブを有する第2のバルブを有する第1のバルブを備えることができる。
第2の直径は、第1の直径よりも大きくてもよいし、第3の直径は、第2の直径よりも大きい。
この方法は、血栓を吸引するためにマイクロカテーテルの近位端に吸引力を適用することを含んでもよい。
適用される吸引力は、それぞれが特定の時間の期間に適用される変化の吸引強度レベルの繰り返しパターンを含むことができる。
一実施形態では、繰り返しパターンは、クレッシェンドパターンである。
いくつかの実施形態では、繰り返しパターンの第1の吸引強度レベルの持続時間は、繰り
返しパターンの第2の吸引強度レベルの継続時間よりも長い。
マイクロカテーテルの近位端に吸引力を適用すると、繰り返しパターンを有する吸引を適用するための自動化された制御ユニットを備えることができる引き起こする。
繰り返しパターンは、第1の強度レベルが第2の強度レベルと、前記より低い第1の持続時間、第2の持続時間のための第2の強度レベル、および第3の時間期間中に第3の強度レベルのための第1の強度レベルを含むことができる。第2の強度レベルは、第3の強度レベルよりも低い。
一実施形態では、繰り返しパターンは、第3の時間期間および第1の持続時間の間に第4の時間期間の間休止を含む。
いくつかの実施形態では、繰り返しパターンは、時間期間の各々の間の第4の時間期間の間休止を含む。
第1の時間期間は、第2の時間期間と第3の時間期間は、均一であってもよいし、変化してもよい。
いくつかの実施形態では、第1の強度レベルを100mmのHg(およその範囲内である。
13.3キロパスカル)と350ミリメートルHgの(約46.7キロパスカル)、第2の強度レベル351mmHgで(およその範囲内である。
46.8キロパスカル)と550ミリメートルHgの(約73.3キロパスカル)、及び第3の強度レベル551mmHgで(およその範囲内である。
73.5キロパスカル)と769ミリメートルHgの(約102.5キロパスカル)。
いくつかの実施形態では、反復吸入パターンは、第1の持続時間のための第1の強度レベルを、第2の持続時間のための第2の強度レベル、第3の時間期間中に第3の強度レベル、吸引が一時停止された第4の時間期間を含む。
第2の強度レベルは、第1の強度レベルよりも大きくてもよいし、第3の強度レベルは、第2の強度レベルよりも大きくてもよい。
一実施形態では、第1の持続時間、第2の時間期間と第3の時間期間は、均一である。
反復吸入パターンは、第1、第2および第3の時間期間の各々の間第4の時間期間を有する休止を含むことができる。
一実施形態では、反復吸入パターンを順に備え、第1の持続時間のための第1の強度レベル、第4の時間期間の第1の休止、第2の時間期間の間、第2の強度レベル、第4の時間期間中に第2のポーズ、第3の時間期間中に第3の強度レベル、および第4の時間期間中に第3のポーズ。
一実施形態では、反復吸入パターン順に、第4の時間の第1の時間期間のための第1の強度レベルを、第2の持続時間のための第2の強度レベル、第3の時間期間中に第3の強度レベル、休止期間。
一実施形態では、4つの時間期間のうちの少なくとも一つは、他の3つの時間期間のうちの少なくとも一方と異なる。
吸引システムは、事前設定された反復吸入パターンのうちの一つのユーザ選択時にマイクロカテーテルの近位端に連結された吸引チューブを介して血栓摘出装置に近接した場所に吸引制御ユニットによって適用される吸引力を発生させるように構成することができる。反復吸入パターンの各々は、吸引が一時停止している第2の強度レベルが第2の持続時間、第3の時間期間を有する第3の強度レベル、および第4の時間期間を有する、第1の持続時間を有する第1の強度レベルを含むことができる。
一実施形態では、第2の強度レベルは、第1の強度レベルよりも大きく、第3の強度レベルは、第2の強度レベルよりも大きい。
マイクロカテーテルの管腔の直径は、マイクロカテーテルの遠位端にマイクロカテーテルの近位端から先細にすることができるか、均一であってもよい。
血栓摘出装置は、ネック部だけ離間5〜20の自己拡張型バルブを含んでいてもよい。
遠位端は、血管内の流れの停止を提供するように構成されたバルーンを含むことができる。
システムは、遠位アクセスマイクロ、近位端、遠位端、および管腔を含む第2のマイクロカテーテルのルーメン内に適合するような寸法第マイクロカテーテルを含むことができる。
システムはまた、使い捨てキャニスターと事前設定された吸引複数のパターンのうちの1つを有する吸引を提供するために蠕動運動ポンプを制御するパワーエレクトロニクスを含む蠕動運動ポンプを含むことができる。
事前設定された吸引パターンの複数の特定の吸着パターンは蠕動運動ポンプユニットのコントロールパネルのユーザインターフェース上で選択してもよい。
特定の吸着パターンにより柔軟性及びカスタマイズを提供し、特定の血塊負担またはプロファイルに基づいて選択することができる。
事前設定された吸引複数のパターンの各々は、少なくとも2つの異なる吸入強度レベルと少なくとも一つの休止期間を含む繰り返し周期パターンを含むことができる。
システムは、さらに、使い捨てキャニスターに接続された吸引チューブ、ガイドカテーテルまたはマイクロカテーテル遠位アクセスまたは第2のマイクロカテーテルの近位端にハブまたはポートに使い捨てキャニスターから延びるように構成された吸引チューブを含むことができる。
遠位アクセスマイクロカテーテルは、吸引を容易にするために、散在切断パターンを有するハイポチューブ、複数のフィラメント、ポリマーおよび/または他の特徴を含むことができる。
別の吸引強度レベルと事前設定さ吸引patters複数の少なくとも一つの休止期間は血栓の増加吸引を容易にするために構成されている。
いくつかの実施形態では、システムは、第2の直径であり、繊維構造、第1の直径を有する第1のバルブを備える繊維構造、第2の直径と第3の直径を有する第3のバルブを有する第2のバルブを備えた血栓摘出装置を含む。第1の直径と第3の直径は第2の直径よりも大きいより大きい。
三つの異なる吸引強度レベルは、クレッシェンド吸入パターンを含んでもよい。
繰り返し周期パターンは、吸引強度レベルのそれぞれの変化の間に少なくとも1つの休止期間を含むことができる。
一実施形態においては、繰り返し周期パターンは、以下の順序を含む:第1の持続時間のための第1の強度レベルを、第2の持続時間のための第2の強度レベル、第3の時間期間中に第3の強度レベルを、第2の強度レベルが大きいことを特徴とする。第1の強度レベルよりも、前記第3の強度レベルが第2の強度レベルよりも大きい。
一実施形態では、第1の強度レベルを100mmのHg(およその範囲内である。
13.3キロパスカル)と350ミリメートルHgの(約46.7キロパスカル)、第2の強度レベル351mmHgで(およその範囲内である。
46.8キロパスカル)と550ミリメートルHgの(約73.3キロパスカル)、及び第3の強度レベル551mmHgで(およその範囲内である。
73.5キロパスカル)と769ミリメートルHgの(約102.5キロパスカル)。
吸引装置の吸引チューブは15〜150cmの範囲の長さを有していてもよい。
吸引チューブは、オン/オフスイッチまたは弁を含むことができる。
一実施形態では、遠位のアクセスのマイクロルーメン及び第2マイクロカテーテルの内腔は、その長さに沿って実質的に均一である。
一実施形態では、遠位アクセスマイクロ及び/又は第2のマイクロカテーテルの管腔は、近位端から遠位端まで緩やかなテーパを含む。
繰り返し周期パターンの第1の吸引強度レベルの持続時間は、繰り返し周期パターンの第2の吸引強度レベルの継続時間より長くてもよい。
システムはまた、事前設定された吸引複数のパターンのうちの1つを有するマイクロカテーテルの内腔を通じて吸引力を提供するように構成された自動化されたモータポンプ及びパワーエレクトロニクスを含むことができる。
事前設定された吸引複数のパターンの各々は、少なくとも3つの異なる吸入強度レベルと少なくとも一つの休止期間を含む繰り返しパターンを含むことができる。
異なる強度レベルと事前設定された吸引patters複数の少なくとも一つの休止期間は、血栓の増大した吸引を容易にするために構成されている。
システムはまた、マイクロカテーテルの近位端にハブまたはポートに自動化された電動ポンプから延びるように構成された吸引チューブを含むことができる。
自動化された電動ポンプは、蠕動運動ポンプであってもよい。
一実施形態では、繰り返しパターンは、吸引強度レベルのそれぞれの変化の間に少なくとも1つの休止期間を含む。
一実施形態では、繰り返しパターンは、以下の順序を含む:第1の持続時間、第2の持続時間のための第2の強度レベル、第3の時間期間中に第3の強度レベルに対する第1の強度レベルを、第2の強度レベルよりも大きい第1の強度レベル、及び前記第3の強度レベルが第2の強度レベルよりも大きい。
第1の時間期間の持続時間は、第2の時間期間および第3の時間期間は、それぞれ1秒と30秒の間であってもよい。
一実施形態では、総吸入時間は1分〜15分の間である。
事前設定された吸引複数のパターンの各々は、少なくとも2つの異なる吸入強度レベルと少なくとも一つの休止期間を含む繰り返しパターンを含むことができる。
いくつかの実施形態では、繰り返しパターンは、吸引強度レベルのそれぞれの変化の間に少なくとも1つの休止期間を含む。
一実施形態では、繰り返しパターンは、以下の順序を含む:第1の持続時間、第2の持続時間のための第2の強度レベル、第3の時間期間中に第3の強度レベルに対する第1の強度レベルを、第2の強度レベルよりも大きい第1の強度レベル、及び前記第3の強度レベルが第2の強度レベルよりも大きい。
持続時間は変更になる場合があるまたは均一であってもよい。
一実施形態では、吸引パターンはクレッシェンド吸引パターンである。
システムはまた、使い捨てキャニスターと事前設定された吸引複数のパターンのうちの1つを有する吸引を提供するために蠕動運動ポンプを制御するパワーエレクトロニクスを含む蠕動運動ポンプを含むことができる。
いくつかの実施形態では、モバイル蠕動運動ポンプが排気装置に接続されている。
いくつかの実施形態では、システムは、クレッシェンド吸入パターンを含む繰り返し吸入パターンを生成するために、パワーエレクトロニクスによって制御され、蠕動運動ポンプ、ディミヌエンド吸入パターン、クレッシェンドとディミヌエンド吸引パターン、または他の反復吸入パターンの組み合わせの両方の組み合わせを含んでもよい、所望の強度および/または負の吸引圧力の持続時間を有する。
システムはまた、カスタマイズされた集積回路基板または集積チップを備えることができるパワーエレクトロニクスを含んでもよい。
システムはまた、オペレータは、様々な事前設定された反復吸入パターンの間で選択することを可能にする外部制御盤を含んでもよい。
新しい反復吸入パターンを複数の各々は、少なくとも2つの異なる吸入強度レベルと少なくとも一つの休止期間を含んでもよい。
異なる強度レベルのカスタマイズ新しい反復吸引patters複数の少なくとも一つの休止期間は、血栓の増大した吸引を容易にするために構成されている。
繊維構造は、拡張された状態で、第1バルブ、第2バルブ、第1ネック部、三バルブ、二ネック部、および繊維構造を通る血液の灌流を可能にするように構成された内腔を備える。
第1のバルブが第1編組角、第1の直径、第1の形状を備える。
第2バルブは第二編組角度、第2の直径、および第2の形状を備える。
第1のネックは第1バルブと第2バルブの間にある。
第3バルブは第3編組角、第3の直径、および第3の形状を備える。
第2バルブは第1バルブと第3バルブの間にある。
第2ネックは第2バルブと第3バルブの間にある。
第1編組角度、第2編組角、および第3編組角の少なくとも一方は、第1編組角、第2編組角、および第3編組角の他の少なくとも一つとは異なる。
第2直径は第1直径と第3の直径よりも大きくてもよい。
第2の直径は、第1の直径よりも大きくてもよく、第2の直径は、第3の直径より小さくてもよい。
第2のバルブが細長い場合がある。
第2編組角は、第1編組角と第3編組角より小さくてもよい。
第1編組角度は、第2編組角と第3編組角よりも大きくてもよい。
第2バルブは、第2編組角と第1編組角を有する第2の部分を有する第1の部分を含んでもよく、第2部分は、第1のバルブに近接してもよい。
第2直径は第1直径と第3の直径よりも大きくてもよい。
形状記憶合金、繊維構造を含むことができる複数のワイヤの少なくとも一方を構成するこ
とができる拡張状態に圧縮した状態から自己拡張する。
少なくとも第1の直径、第2の直径、および第3の直径は、少なくとも第1の直径の他方、第2の直径、および第3の直径と異なっていてもよい。
繊維構造は、拡張状態に先細りすることができる。
繊維構造は、拡張した状態で非テーパであってもよい。
第1の直径は、第2の直径が5mmから6mmの間であり、そして第3の直径は3.25ミリメートルから4mmの間であってもよい2.75mmから3.25ミリメートルの間であってもよい。
第1の直径は、第2の直径が6mmから10mmの間であり、そして第3の直径が6mmから10mmの間であり、8ミリメートルと12ミリメートルの間であってもよい。
少なくとも第1の形状の、第2の形状、及び第3の形状は、少なくとも第1の形状のうちの他方、第2の形状、及び第3の形状と異なっていてもよい。
少なくとも第1の形状の、第2の形状、及び第3の形状は、球状であってもよい。
少なくとも第1の形状の、第2の形状、及び第3の形状を細長くすることができる。
繊維構造は、さらに、拡張された状態で、第1及び第3ネック部ネック部及び第4ネック部とネック部の間の第3のバルブとの間に第1バルブが第4ネック部とネック部を含んでもよい。
第1編組角の少なくとも一方、第2編組角、および第3編組角は91°と180°の間であってもよい。
少なくとも第1編組角1、第2編組角、および第3編組角は、血管腔から血流を迂回させるように構成することができる。
少なくとも第1のバルブの第2バルブ、及び第3のバルブは、60%と78%の間の気孔率を含むことができる。
少なくとも第1編組角1、第2編組角、および第3編組角が0°と90°の間であり得る。
繊維構造の少なくとも一部は、ポリマーコーティングを含むことができる。
第1編組角度、第2編組角、および第3編組角の少なくとも一方の血液の灌流が分岐または血管を穿孔することを可能にするように構成されてもよい。
第1バルブ、第2バルブ、および第3のバルブの少なくとも一方は、少なくとも部分的に血管腔に近接する血管を拡張するように構成することができる。
編組角度第1編組角度、第2編組角、および第3編組角と第1編組角の他の少なくとも一つの第2編組角の少なくとも一方との間の遷移、および第3の編組角度が緩やかであってもよい。
第1編組角の少なくとも2つ、第2編組角、および第3編組角は、動脈瘤、複数の血管腔を含む、動脈瘤、複数の血流を迂回させるように構成することができる。
少なくとも第1のバルブの第2バルブ、及び第3のバルブ125と175との間インチあたりのピックを有していてもよい。
少なくとも1つの第1のネック及び第2ネック部第編組角度の少なくとも一つの第2編組角、および第3編組角と同一の編組角度を有することができる。
繊維構造は、拡張された状態で、第1セグメント、第2セグメント、および繊維構造を通る血液の灌流を可能にするように構成された内腔を備える。
第1のセグメントは、第1の編組角度を有する。
第2のセグメントは、第2の編組角度を有する。
第2編組角は、第1編組角よりも大きい。
第1のセグメント及び第2セグメントの少なくとも一つは、バルブを含む。
第1のセグメントは、バルブ及び第2バルブの少なくとも一部を含んでもよい。
第2セグメントは、バルブを含むことができる。
第2セグメントは、バルブ及び第2バルブの少なくとも一部を含んでもよい。
バルブは、一般的に球形であってもよい。
バルブは、一般的に細長くてもよい。
繊維構造は、さらに、拡張された状態で、第1編組角よりも大きな第3編組角、第2のセグメントと第3セグメント間の第1のセグメントを含む第3のセグメントを含むことができる。
繊維構造は、さらに、拡張した状態で、第3編組角、第3編組角よりも大きな第2編組角、第1のセグメントと第3セグメントとの間の第2のセグメントを含む第3のセグメントを含むことができる。
バルブを含むことができる第1のセグメントは、第2のセグメントは、第2のバルブを含んでもよく、第3のセグメントは、第3のバルブを含んでもよい。
第1のバルブは、球状であってもよく、第1の直径を有し、第2バルブは、細長くてもよく、第1の直径よりも少ない第2の直径を有していてもよく、第3バルブは、球状であってもよく、第2の直径よりも小さい第3の直径を有することができる。
第1のセグメントは、バルブを含むことができ、第2のセグメントは、第2のバルブを含んでもよい。
第1のバルブは細長くてもよく、第1の直径を有することができ、第2バルブは球状であってもよく、第1の直径よりも大きい第2の直径を有することができる。
第2セグメントは、第1の周方向側と反対の繊維構造の第2の周面に繊維構造の第1の周方向側の第1の部分および第2の部分を含むことができる。
第2部分は、第2の編組角度を含んでもよい。
第1の部分は第2編組角よりも小さい第3編組角を含んでもよい。
複数のワイヤの少なくとも一方は、拡張状態に圧縮された状態から、自己拡張するように構成することができる形状記憶合金、繊維構造を含むことができる。
複数のワイヤの少なくとも一方は、放射線不透過性材料を含んでもよい。
二編組角度は91°と180°の間であってもよい。
第2編組角は、血管腔から血流を迂回させるように構成することができる。
第2セグメントは、60%と78%の間の気孔率を含むことができる。
第1編組角は0°と90°の間であり得る。
第1のセグメントは、血液の灌流血管を分岐または穿孔することを可能にするように構成されてもよい。
バルブは、少なくとも部分的に血管腔に近接する血管を拡張するように構成することができる。
第1の編組角度と第2編組角度と編組角度遷移が緩やかであってもよい。
繊維構造は、拡張した状態でバルブ、繊維構造、繊維構造の長手方向軸に対して横方向の血液の灌流を可能にするように構成された第1の部分を通る血液の灌流を可能にするように構成された内腔、および迂回するように構成された第2の部分を含む。血液が血管腔から離れて流れる。
第2の部分は円周方向に第1の部分の少なくとも一部からオフセットされる。
第二編組角度は91°と180°の間であってもよい。
第2の部分は、60%と78%の間の気孔率を含むことができる。
第1編組角は0°と90°の間であり得る。
第2の部分は、ポリマーコーティングを含むことができる。
複数のワイヤの少なくとも一方は、拡張状態に圧縮された状態から、自己拡張するように構成することができる形状記憶合金、繊維構造を含むことができる。
バルブは、球状であってもよい。
バルブが細長い場合がある。
バルブは、第2の部分を含むことができる。
繊維構造は、バルブを含むバルブ、複数のバルブを複数備えていてもよい。
第1ネック部、第2バルブ、及び第2ネック部は、長手方向軸に沿って第1のバルブから延びる。
横方向のネックは、長手方向軸に対して第1の角度で第1のバルブから延びる。
内側ネックは、長手方向軸に対して第2の角度で第1のバルブから延びる。
第3のマンドレル拡張機能を配置することはバルブ状のマンドレルで第リテーナに第スプロケット第マンドレル延長を連結備えることができる。
方法は、第1のマンドレル延長、第2のマンドレル拡張、または他の保持器から第3のマンドレル延長内に結合されていないスプロケットを取り外し、第1のマンドレル延長、第2マンドレル延長、および第3のマンドレル拡張を配置した後、含んでもよいバルブ状のマンドレル。
少なくとも第1スプロケットの第2のスプロケット、および第3のスプロケットは、少なくとも一つのスプロケットに近接するバルブ状マンドレルの表面に対して0°と180°との間で相対回転可能であってもよい。
第1のマンドレル拡張機能を配置することはバルブ状のマンドレルで第1保持具の第1のマンドレル延長を連結備えることができる。
第2のマンドレル拡張機能を配置することはバルブ状のマンドレルにおける第2のリテーナにおける第2のマンドレル拡張を結合備えることができる。
第3のマンドレル拡張機能を配置することはバルブ状のマンドレルで第リテーナ第3マンドレル延長を連結備えることができる。
この方法はさらに、繊維構造を熱処理を含むことができる。
第1バルブが第1の直径を有していてもよく、第1の直径よりも小さい第2の直径を有することができる第1のネックは、第2のバルブが第1の直径よりも大きい第3の直径を有することができ、第2のネックは、第4の直径より少なく有してもよい直径と第3の直径よりも小さい。
第1のバルブが第1編組角度を有することができ、第1のネックは、第1の編組角度を下回る第2編組角度を有することができる。
第2バルブは、第2編組角よりも大きな第3編組角を有していてもよい。
第1バルブ及び第2バルブのそれぞれは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
第1のバルブは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することがで
きる。
横ネックは第1の長さを有し、内側ネック部第1の長さよりも小さい第2の長さを有してもよい。
第1のバルブが第1の直径と第1編組角度を有することができる。
第1のネックは第1の直径と第1編組角よりも小さい第2編組角よりも少ない第2の直径を有することができる。
第2バルブは、第1の直径よりも大きな第3の直径を有することができる。
第2ネック部は、第4の直径第2の直径よりも小さいと第3直径未満であってもよい。
横ネックは第1の長さを有し、内側ネック部第1の長さよりも小さい第2の長さを有してもよい。
少なくとも第1のマンドレル延長の、第2のマンドレル延長、及び第3のマンドレル延長部は、バルブを含むことができる。
バルブは、一般的に球形であってもよい。
第マンドレル延長の少なくとも一方、第2のマンドレル延長部および第2のマンドレル延長部は、円筒形状を備えることができる。
横ネック部と内側ネック部がそれぞれ異なる平面にあってもよい。
マンドレルの拡張の複数の少なくとも2つは、互いに非直線の角度である。
繊維構造は、アンカーバルブ、アンカーバルブから延びる第1のネックとアンカバルブから延びる第2のネックを備える。
第2ネック部は、第1のネック部に非線形角度である。
マンドレルの拡張機能を複数配置することはバルブ状マンドレルでリテーナにマンドレルの拡張機能のそれぞれを連結備えることができる。
この方法はさらに、繊維構造を熱処理を含むことができる。
マンドレルの拡張複数の少なくとも一つは、バルブを含むことができる。
第1のネックは第1の略円筒形の部分、第2バルブ、及び第2一般に円筒形の部分を含むことができる。
まず、一般的に円筒形の部分は、アンカーバルブ及び第2バルブとすることができる。
第2バルブは、第1のほぼ円筒状の部分と、第2の概ね円筒形の部分との間であってもよい。
アンカーバルブ及び第2バルブのそれぞれは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
アンカーバルブは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
アンカーバルブは、第1編組角を有し、第2のネックは、第1編組角よりも小さい第2の編組角度を有することができる。
繊維構造は、さらに、アンカーバルブから延びる第3のネックを備えていてもよい。
アンカーバルブは、第1の編組角度を有していてもよく、第3ネック部は、第1の編組角度よりも小さい第3の編組角度を有することができる。
少なくとも第1のネック部の、第2のネック、および第3ネック部が第1ネック部、ネック部二、および第3ネック部の他のものとは異なる平面上にあってもよい。
第2のネックは、第1の長さを有し、第3ネック部が第1の長さよりも小さい第2の長さを有してもよい。
繊維構造は、第1編組角、第1のバルブから延びる第1のネックと、第1のバルブから延びる第2のネックを有する第1のバルブを含む。
第2ネック部は、第1の編組角度よりも小さい第2の編組角度を持っている。
マンドレルの拡張機能を複数配置することはバルブ状マンドレルでリテーナにマンドレルの拡張機能のそれぞれを連結備えることができる。
この方法はさらに、繊維構造を熱処理を含むことができる。
第1ネック部は、第2のバルブを含むことができる。
第1バルブ及び第2バルブのそれぞれは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
第1のバルブは、動脈瘤への流れを減少させるように構成された多孔率を有することができる。
繊維構造は、第1バルブから延びる第3のネックを備えていてもよい。
第3のネックは、第1の編組角度を下回る第編組角度を有することができる。
第1のネックは第1の長さを有していてもよい。
第2のネックは、第1の長さよりも第2の長さをあまり有していてもよい。
第3ネック部は、第2の長さよりも第3の長さ未満を有することができる。
第1ネック部は、第2のバルブを含むことができる。
第1バルブは、第1の円筒形の穴を含む。
細長いストランドは、第1の円筒形の穴を通って延びている。
第2バルブは、第2の円筒形の穴を含む。
細長いストランドは、第2の円筒形の穴を通って延びている。
第1及び第2のバルブバルブが第1の外径を有している。
第3バルブは、第3の円筒形の穴を備える。
細長いストランドは、第3の円筒形の穴を通って延びている。
第4のバルブは、第4の円筒孔を有している。
細長いストランドは、第4円筒孔を通って延びている。
第3及び第4バルブバルブは、第1の外径よりも小さい第2の外径を有する。
第5のバルブは、第5の円筒形の穴を含む。
細長いストランドは、第5円筒孔を通って延びている。
第6のバルブは、第6の円筒形の穴を備える。
細長いストランドは、第6円筒孔を通って延びている。
第7バルブは第円筒孔を備える。
細長いストランドは、第7の円筒形の穴を通って延びている。
第5のバルブ、第6バルブ及び第7バルブは第2の外径よりも小さい第3の外径を有する。
第8バルブは第8円筒穴を備えている。
細長いストランドは、第8の円筒形の穴を通って延びている。
第9のバルブは、第9の円筒形の穴を備える。
細長いストランドは、第9の円筒形の穴を通って延びている。
第10のバルブは、第10の円筒形の穴を備える。
細長いストランドは、第10の円筒形の穴を通って延びている。
第8、第9,及び第10バルブは、第3外径よりも小さい第4外径を有している。第1、第2、第3、第4、第5、第6、第7,第8、第9および第10バルブの少なくとも1つは、球形である。
マンドレルを用いて製造血管器具は、血管を治療するように構成されている。
第1のバルブは、球状の形状を有することができる第2のバルブが球状の形状を有することができる、第3のバルブは球状の形状を有してもよい、第バルブが球状の形状を有してもよい、第バルブが球状の形状を有してもよい、第6のバルブを有していてもよい球状、球状の形状を有することができる第バルブは、第球が球状の形状を有してもよい、第バルブは、球状の形状を有することができ、第10バルブは球状の形状を有することができる。
第1バルブの少なくとも2つは、第2バルブ、第バルブ、四バルブ、第バルブ、第バルブ、第バルブ、第バルブ、第バルブ、および第10バルブは、異なる形状を有することができる。
第1のバルブの少なくとも一方、第2バルブ、第バルブ、四バルブ、第バルブ、第バルブ、第バルブ、第バルブ、第バルブ、および第10バルブは楕円形の形状を有してもよい。
細長いステンレス鋼のストランドを0.15mmから0.75ミリメートルの間の外径を有する。
細長いステンレス鋼のストランドはステンレス鋼バルブの複数のそれぞれを通って延びている。
ステンレス鋼バルブの複数の少なくとも一つのステンレス鋼球2.25mmから2.75ミリメートルの間の外径を有する。
ステンレス鋼バルブの複数の少なくとも一つのステンレス鋼球2.75mmから3.25ミリメートルの間の外径を有する。
ステンレス鋼バルブの複数の少なくとも一つのステンレス鋼球は3.25ミリメートルから4mmの間の外径を有する。
マンドレルを用いて製造血管器具は、血管を治療するように構成されている。
長いステンレス鋼のストランドの長手方向軸に沿って整列させることができる。
ステンレス鋼バルブの複数の少なくとも一つのステンレス鋼球は、球状の形状を有することができる。
ステンレス鋼球を複数の第1のステンレス鋼球、ステンレス鋼球を複数の第2のステンレス鋼球とは異なる形状を有していてもよい。
ステンレス鋼バルブの複数の少なくとも一つのステンレス鋼球を1.5mmから2.25ミリメートルの間の外径を有することができる。
ステンレス鋼球を複数の第1のステンレス鋼球は0.25倍と第ステンレス鋼球の2倍の外径と長さのステンレス鋼球を複数の第2の鋼球から離間されてもよい。
第1のステンレス鋼球は、第2のステンレス鋼球に近接することができる。
ステンレス鋼球を複数の第1のステンレス鋼球を0.15mmから0.75ミリメートルの間の直径を有することにより、ステンレス鋼ハイポチューブバルブの複数の第2のステンレス鋼球から離間されてもよい。
細長いステンレス鋼の鎖は分離中間部を含んでもよい。
ステンレス鋼バルブの複数は、6つのステンレス鋼球を含むことができる。
ステンレス鋼バルブ複数の10ステンレス鋼球を含むことができる。
第1のマンドレル片は、第1の細長い鎖および第1の細長いストランドに結合された第1の複数のバルブを含む。
第1の細長いストランドは非結合、近位端および遠位端を含む。
第1の細長いストランドは、バルブの第1の複数のそれぞれを通って延びている。
第2のマンドレル片は、第2の細長い鎖および第2の細長いストランドに結合された第2の複数のバルブを含む。
第2の細長いストランドは、近位端および遠位端未結合を含む。
第2の細長いストランドは、第2の複数のバルブのそれぞれを通って延びている。
装置は、第1の細長いストランドの遠位端と第2の細長いストランドの近位端部を連結する中間部分を含む。
第1のマンドレルピースは、中間部分の第2のマンドレルピースから分離可能ある。
マンドレルを用いて製造血管器具は、血管を治療するように構成されている。
バルブの第1複数のバルブの第2の複数の各さは1mmから6mmの間の外径を有することができる。
バルブの第1複数のバルブの第2の複数の各々を4mmから10mmの間の外径を有することができる。
バルブの第1の複数の少なくとも一方は、球状の形状を有することができ、バルブの第2の複数の少なくとも一方は、球面形状を有することができる。
ハイポチューブは、近位端、遠位端、長手方向軸、及び内腔を含む。
少なくともハイポチューブの部分は、第1パターンと第2パターンを含む。
第1のパターンは、長手方向に離間した列を含む。
第1のパターンの列の各々は、二つの切り溝を備え、両者はステム。
2は、第1のパターンの列のそれぞれにステム反対円周方向にある。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
第2のパターンは、長手方向に離間した列を含む。
第2のパターンの列の各々は、二つの切り溝を備え、両者はステム。
2は、第2のパターンの列のそれぞれにステム反対円周方向にある。
第2のパターンのステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
第2のパターンの列が単独で交互に第1のパターンの列が点在している。
バルーンは、半径方向外側のハイポチューブである。
管腔は、第1のパターンの切り溝の少なくとも一部と第2のパターンの切り溝の少なくとも一部を通ってバルーンと流体連通することができる。
ハイポチューブは、さらに、開口部を含むことができる。
管腔は、開口部を介してバルーンに流体連通していてもよい。
ハイポチューブの部分ではなく半径方向内側バルーンのハイポチューブの一部を含んでもよい。
ない半径方向内側バルーンのハイポチューブの一部は、バルーンのハイポチューブの近位の部分を含むことができる。
ない半径方向内側バルーンのハイポチューブの一部がバルーンにハイポチューブの遠位の部分を含むことができる。
ない半径方向内側バルーンのハイポチューブの一部は、バルーンのバルーンとハイポチューブの遠位の部分にハイポチューブの近位の部分を含むことができる。
ない半径方向内側バルーンのハイポチューブの一部は、内側コーティングおよび/または半径方向ないバルーンの内側ハイポチューブの一部に第1のパターンと第2のパターンの切り溝の切り溝を閉塞する外側コーティングを含むことができる。
ない半径方向内側バルーンのハイポチューブの一部は、第1パターンの切り溝ではなく、半径方向内側にバルーンのハイポチューブの一部に第2のパターンの切り溝を閉塞するポリマーを含んでいてもよい。
ハイポチューブの遠位端は、閉塞を含んでもよい。
装置は、ハイポチューブに非外傷性先端の先端を含んでもよい。
非外傷性先端は、先細の内径と管腔を通って挿入されたカテーテルによって遠位開口部occludableを含んでもよい。
装置は、ハイポチューブにストレインリリーフ近位を含むことができる。
装置は、さらに、バルーンと、バルーンの近位端部に近接し、近位放射線不透過性マーカーの遠位端に近接して遠位の放射線不透過性マーカーを含むことができる。
少なくとも遠位放射線不透過性マーカーの近位放射線不透過性マーカは、第1のパターンまたは放射線不透過性材料で充填された第2のパターンの切り溝の切り溝を含むことができる。
装置は、さらに、遠位放射線不透過性マーカおよび近位の放射線不透過性マーカーの間に追加の放射線不透過性マーカーを含むことができる。
付加的な放射線不透過性マーカーは、血管の特徴の測定を提供するように構成された間隔であってもよい。
第1のパターンの列と第2のパターンの列はハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしてもよい。
少なくとも第1のパターンの切り溝の一部と第2パターンの切り溝の少なくともいくつかは、エッジを丸めている可能性がある。
第1のパターンの列と第2パターンの列の間のピッチは、長手方向軸に沿って変化してもよい。
ハイポチューブは、ステンレス鋼を含むことができる。
ハイポチューブは、ニチノールを含むことができる。
ハイポチューブ45cmから150センチメートル間の長さを有することができる。
ハイポチューブ80cmから100センチメートル間の長さを有することができる。
ハイポチューブ80cmから150センチメートル間の長さを有することができる。
管状部材は、第2の部分に第1の部分、第1部分と第2の遠位部分、および第3の部分の遠位を含む。
第2の部分は、長手方向に離間した列を含む各パターンの複数を含む。
列の各々は、二つの切り溝を備え、両者はステム。
複数のパターンの各々は、円周方向にオフセットされている内に生じる。
複数のパターンのうちの少なくとも二つのパターンの周方向が逆である。
第2部分は、半径方向外側管状部材の膨張可能な要素を備える。
第3の部分は、複数のパターンを含んでもよい。
第3の部分は、管状部材の閉塞を含むことができる。
第3の部分は、非外傷性先端を含むことができる。
非外傷性先端は、先細の内径と、管状部材の内腔を通って挿入されたカテーテルによって遠位開口部occludableを含んでもよい。
装置は、第1部分に張力緩和近位を含むことができる。
パターンの複数の列は、管状部材の長手方向軸に対して角度をなしてもよい。
パターンの複数の切り溝の少なくとも一部は、丸みを帯びた縁部を有していてもよい。
パターンの複数の列の間のピッチは、管状部材の長さに沿って変化してもよい。
管状部材45cmから150センチメートル間の長さを有することができる。
管状部材80cmから100センチメートル間の長さを有することができる。
管状部材80cmから150センチメートル間の長さを有することができる。
第1のセグメントは、管状部材の第1の部分を含む。
第2は、管状部材の第2の部分を含む。
管状部材の第2の部分は、半径方向外側管状部材の第2の部分の長手方向に離間した列のパターンの複数の膨張可能な要素を備える。
列の各々は、二つの切り溝を備え、両者はステム。
複数のパターンの各々は、円周方向にオフセットされている内に生じる。
複数のパターンのうちの少なくとも二つのパターンの周方向が逆である。
第3のセグメントは、ハイポチューブの第3の部分を含むことができる。
管状部材の第3の部分は、複数のパターンを含んでもよい。
第3のセグメントは、管状部材の閉塞を含むことができる。
第3のセグメントは、非外傷性先端を含むことができる。
非外傷性先端は、先細の内径と、管状部材の内腔を通って挿入されたカテーテルによって遠位開口部occludableを含んでもよい。
装置は、第1のセグメントの第4セグメントの近位を含むことができる。
第1のセグメントは、張力緩和を含むことができる。
管状部材は、複数のパターンの切り溝の少なくとも一部を通って膨張可能部材と流体連通する管腔を含むことができる。
パターンの複数の列は、管状部材の長手方向軸に対して角度をなしてもよい。
パターンの複数の切り溝の少なくとも一部は、丸みを帯びた縁部を有していてもよい。
パターンの複数の列の間のピッチは、管状部材の長さに沿って変化してもよい。
管状部材45cmから150センチメートル間の長さを有することができる。
管状部材80cmから100センチメートル間の長さを有することができる。
管状部材80cmから150センチメートル間の長さを有することができる。
装置は、ハイポチューブとバルーンを備える。
ハイポチューブは、内腔、近位端、遠位端、および長手方向軸を備える。
少なくともハイポチューブの一部は、長手方向に離間した列の第1のパターンと縦方向に間隔を置いた列の第2のパターンを備える。
第1のパターンの列の各々は、二つの切り溝を備え、両者はステム。
第1のパターンの列の2つのステムは、それぞれに反対円周方向にある。
第1のパターンのステムは、第1の周方向にオフセットされている。
第2のパターンの列の各々は、二つの切り溝を備え、両者はステム。
第2のパターンの列の2つのステムはそれぞれに反対円周方向にある。
第2のパターンのステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
第2のパターンの列が単独で交互に第1のパターンの列が点在している。
バルーンは、半径方向外側のハイポチューブである。
バルーンは内腔を介して流体を提供することにより、膨張可能ある。
この方法は、さらに、バルーンを膨張させる含んでもよい。
バルーンを膨張させることは、血管形成術を列う含み得る。
バルーンを膨張させると、アテローム切除術を列うこと含むことができる。
この方法はさらに、回転装置含み得る。
バルーンを膨張させると、内部人工器官を拡張含むことができる。
内部人工器官は、ステントを含むことができる。
内部人工器官は、バルブを含むことができる。
カテーテルは、ハイポチューブの遠位端部を閉塞するまで、この方法は、さらに、内腔にカテーテルを挿入すること含んでもよい。
この方法はさらに、バルーンを膨張させる、カテーテルを挿入した後、含んでもよい。
この方法は、血栓を実列含んでもよい。
この方法は、血栓を吸引含んでもよい。
この方法は、一時的な流れの停止を提供することを含むことができる。
この方法は、遠位塞栓保護を提供することを含むことができる。
バルーンは、薬物コーティングされたバルーンを含むことができる。
バルーンは、薬剤溶出バルーンを含んでもよい。
装置に沿って一定の間隔で放射線不透過性マーカを複数含んでいてもよい。
この方法はさらに、寸法を測定することを含むことができる。
寸法は、血管の直径を含むことができる。
寸法は、血管内の凝血塊の長さを含むことができる。
寸法は、血管内の狭窄の程度を含むことができる。
寸法は、動脈瘤の口の長さを含むことができる。
血管は、末梢血管を含んでいてもよいし、ハイポチューブ45cmから150センチメートル間の長さを有することができる。
血管は、冠状血管を含んでいてもよいし、ハイポチューブ80cmから100センチメートル間の長さを有することができる。
血管は、神経血管を含んでいてもよいし、ハイポチューブ80cmから150センチメートル間の長さを有することができる。
コレットのブッシングと、複数の高さの3%未満であることがハイポチューブのたるみを抑制するように配置されている。
ブッシュ、コレットの複数、およびハイポチューブクランプは、高さになる。
ハイポチューブのレーザビームを集束することをさらに含む。
ハイポチューブのレーザービームを集光する期間にハイポチューブにパターンをカット含む。
パターンは、長手方向に離間した列の第1の複数のlongitudinally−間隔を置いた列の第2の複数を含む。
長手方向に離間した列の第1の複数の各々は、二つの切り溝を備え、両者はステム。
第1の周方向にオフセットされている縦方向に離間した列の第1の複数のステム。
長手方向に離間した列の第2の複数の各々は、二つの切り溝を備え、両者はステム。
縦方向に間隔を置いた列の第2の複数の長手方向に離間した列は、長手方向に間隔を置いた第1の複数の長手方向に間隔を置いた列が散在している。
長手方向に離間した列の第2の複数のステムは、第1の周方向反対側の第2の円周方向にオフセットされている。
方法はさらに、長手方向にハイポチューブクランプを使用して、スパイラルコレクターに向けてハイポチューブを前進、ハイポチューブにパターンを切削時。
螺旋コレクタ内のパターンを含む螺旋コレクタにガスを流すハイポチューブを巻く方法をさらに含む。
スパイラルコレクターにガスを流すことハイポチューブを冷却備える。
スパイラルコレクタにガスを流すこと期間の少なくとも一部のためのものである。
ガスは、空気および/または不活性ガスを含んでもよい。
スパイラルコレクタにガスを流し、20℃〜25℃の間の温度で、スパイラルコレクタにガスを流す含んでもよい。スパイラルコレクタにガスを流すこと期間中であってもよい。ハイポチューブを保持することはハイポチューブクランプで変数の張力を適用することを含んでもよい。
この方法は、ハイポチューブに(骨折を含む例えば、)を形成する亀裂を抑制含むことができる。
ハイポチューブのレーザービームを集光する期間にハイポチューブにパターンをカット含む。
方法はさらに、長手方向に螺旋状のコレクタに向けてハイポチューブを進め、ハイポチューブにパターンを切削時。
螺旋コレクタ内のパターンを含む螺旋コレクタにガスを流すハイポチューブを巻く方法をさらに含む。
スパイラルコレクターにガスを流すことハイポチューブを冷却備える。
スパイラルコレクタにガスを流し、20℃〜25℃の間の温度で、スパイラルコレクタにガスを流す含んでもよい。ガスは、空気および/または不活性ガスを含んでもよい。
スパイラルコレクターにガスを流すこと期間中に発生する可能性がある。
スパイラルコレクターにガスを流すことの持続時間の一部の間であってもよい。
この方法は、さらにブッシング、コレットの複数と、ハイポチューブのクランプを使用し
て、高さのハイポチューブを保持含むことができる。
コレットのブッシングと、複数の高さの3%未満であることがハイポチューブのたるみを抑制するように構成することができる。
パターンは、長手方向に離間した列の第1のパターンと、長手方向に離間した列の第2のパターンを含むことができる。
第1のパターンの列は、二つの切り溝を含み、両者はステム。
第1のパターンの列は、ハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしてもよい。
第1のパターンの列の切り溝は、丸みを帯びた縁部を有していてもよい。
第1パターンの2つのステムは、円周方向に反対であってもよい。
第1のパターンの列の第1のステム周方向にずれていてもよい。
第1のパターンの列のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化してもよい。
第2のパターンの列は、二つの切り溝を含み、両者はステム。
第2のパターンの列はハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしてもよい。
第2のパターンの列の切り溝は、丸みを帯びた縁部を有していてもよい。
第2パターンの列の2つのステムは、周方向の反対であってもよい。
第2のパターンの列は、単独で交互に第1のパターンの列に散在することができる。
第2パターンのステムは、第二周方向にずれていてもよい。
第2の周方向は、第1の周方向とは反対であってもよい。
第2のパターンの列のピッチは、ハイポチューブに沿って長手方向に変化してもよい。
スパイラルコレクターにガスを流すことハイポチューブを冷却備える。
この方法は、ハイポチューブに(骨折を含む例えば、)を形成する亀裂を抑制含むことができる。
この方法は、さらにブッシング、コレットの複数と、ハイポチューブのクランプを使用して、高さのハイポチューブを保持含むことができる。
コレットのブッシングと、複数の高さの3%未満であることがハイポチューブのたるみを抑制するように構成することができる。
ブッシング、コレットの複数と、ハイポチューブクランプは、高さに整列させることができる。
パターンは、長手方向に離間した列を含む各パターンの複数を含んでもよい。
長手方向に離間した列の各々は、二つの切り溝を含むことができ、両者はステム。
パターンの存在の複数のそれぞれの中にステムは、周方向にずれていてもよい。
複数のパターンのうちの少なくとも二つのパターンの周方向が逆であってもよい。
スパイラルコレクターにガスを流すことハイポチューブを冷却備える。
ハイポチューブは、パターンを切断することができる。
この方法は、さらにブッシング、コレットの複数と、ハイポチューブのクランプを使用して、高さのハイポチューブを保持含むことができる。
コレットのブッシングと、複数の高さの3%未満であることがハイポチューブのたるみを
抑制するように構成することができる。
ブッシング、コレットの複数と、ハイポチューブクランプは、高さに整列させることができる。
パターンは、長手方向に離間した列を含む各パターンの複数を含んでもよい。
長手方向に離間した列の各々は、二つの切り溝を含むことができ、両者はステム。
パターンの存在の複数のそれぞれの中にステムは、周方向にずれていてもよい。
複数のパターンのうちの少なくとも二つのパターンの周方向が逆であってもよい。
この方法は、ハイポチューブに(骨折を含む例えば、)を形成する亀裂を抑制含むことができる。
レーザーノズルは、レーザー切断の際に、ハイポチューブの外表面上にガスを流すように構成されている。
ガス冷却システムは、ガス供給、流体的にガスの供給とレーザノズルを連結する連結部材と、連結部材に沿って配置されたガス流入弁を含む。
ガス流入弁は、接続部材を介してガス供給源からのレーザノズルに流入するガスを調整するように構成されている。
水入口調節器は、水の供給源、水の供給源に結合され、ハイポチューブの端部に結合されるように構成された水注入管は、複数の水注入管を複数に水を流すように構成された圧力弁を含み、そして水入口ゲートは、ハイポチューブのレーザー切断時に発生するスラグの除去を容易にするように構成された速度でハイポチューブの内腔の中に水を注入するように構成される。
外部水入口レギュレータはレーザー切断中にハイポチューブを冷却するように構成されている。
スラグ収集装置を除去し、スラグを収集するように構成されている。
ガスは、不活性ガスを含んでもよい。
ガスは、20℃と25℃の間の温度を有していてもよい。水噴射管の複数含んでいてもよい、から成る、または水の供給源に接続された第1の水噴射管、第2の水噴射管、第3の水注入管と近接して構成された第4の水注入管から本質的になるハイポチューブの端に。第2の水注入管は、第1の水注入管と第3の水注入管との間にあってもよい。
第3の水噴射管は第2の水注入管と第4の水注入管との間にあってもよい。
第1の水注入管は、第1の直径を有していてもよい。
第2の水注入管は、第2の直径を有することができる。
第2の直径は、第1の直径より小さくてもよい。
第3の水注入管は、第3の直径を有することができる。
第3の直径は、第2の直径より小さくてもよい。
第4の注入管は、第4の直径を有することができる。
第4の直径は、第3の直径より小さくてもよい。
レーザーノズルは、レーザー切断の際に、ハイポチューブの外表面上にガスを流すように構成されている。
冷却システムは、ガスの供給、流体ガスの供給とレーザノズルを連結する連結部材と、連結部材に沿って配置されたガス流入弁を含む。
ガス流入弁は、接続部材を介してガスの供給からのレーザノズルに流入するガスを調整するように構成されている。
流 体入口レギュレータは、流体源、流体源に接続されたハイポチューブと、流体注入管を介して流体を流すように構成された圧力バルブの端部に結合されるように構成された流体注入管、および構成された入口ゲートを含む。ハイポチューブのレーザー切断時に発生するスラグの除去を容易にするように構成された速度でハイポチューブの内腔に流体を注入する。
流体は、スラリーを含んでもよい。
流体は水を含むことができる。
流体注入管は、連続する各注入管の直径は、先列する注入管より小さいと直列に配置された流体注入管を複数備えていてもよい。
ガスは、空気(例えば、周囲空気)を含んでもよい。
ガスは、不活性ガスを含んでもよい。
ガスは、20℃と25℃の間の温度を有していてもよい。
冷却システムは、レーザ切断装置のレーザーノズルに結合されるように構成されている。冷却システムは、ガスの供給及びスラグ除去を容易にするような方法でガスの供給からのレーザノズルに流入するガスを調整するように構成されたガス流入弁を含む。
冷却液入口レギュレータはハイポチューブのレーザー切断時に発生するスラグの除去を容易にするように構成された速度でのレーザー切断装置によるレーザー切断中にハイポチューブの内腔の中に冷却流体を噴射するように構成されている。
冷却流体入口レギュレータはレーザー切断中にハイポチューブを冷却するように構成されている。
ガスは、不活性ガスを含んでもよい。
ガスは、20℃と25℃の間の温度を有していてもよい。冷却液入口レギュレータは、連続する各注入管の直径は、先列する注入管より小さいと直列に配置された注入管を複数含んでいてもよい。
冷却流体は水を含むことができる。
ワイヤは、第1のオーステナイト終了温度を有し、第1の形状のセットを含む。
ハイポチューブの内腔を含む。
ワイヤの部分は、関節におけるハイポチューブの内腔の内部に結合されている。
ハイポチューブは、第2のオーステナイト終了温度を有し、第2の形状のセットを含む。第2オーステナイト終了温度は、第1のオーステナイト終了温度とは異なる。
繊維構造は、バルブの複数のネック部の複数を含む。
第1形状セットは、第2形状セットと異なっていてもよい。
ワイヤは、第1のオーステナイト終了温度を有し、第1の形状のセットを含む。
管状部材は、内腔を含む。
管状部材は、第2のオーステナイト終了温度を有し、第2の形状のセットを含む。
第2オーステナイト終了温度は、第1のオーステナイト終了温度とは異なる。
ワイヤの部分は、関節における管状部材の内腔の内部に結合されている。
第1の縦断面は、第2のオーステナイト仕上温度を有することができる。
第1の縦断面は、第2の形状のセットを含むことができる。
第2の長手方向の断面は、第3のオーステナイト仕上温度を有することができる。
第2の縦断面は、第3の形状のセットを含むことができる。
第3のオーステナイト終了温度は、第2のオーステナイト終了温度よりも異なっていてもよい。
管状部材は、ワイヤの遠位にあってもよい。
第1形状セットは、第2形状セットと異なっていてもよい。
管状部材は、ハイポチューブを含むことができる。
管状部材は、編組管状構造体を含むことができる。
装置は、管状部材に結合された繊維構造を備えることができる。
繊維構造は、バルブの複数のネック部の複数を含んでもよい。
管状部材は、切断されたパターンを含むことができる。
管状部材は、長手方向の複数のセクションを含む。
長手方向の複数のセクションは、第1の長手方向部分と第2の長手方向部分を含む。
第1の縦断面は、第1のオーステナイト終了温度を有する。
第2の縦断面は、第1のオーステナイト終了温度とは異なる第2のオーステナイト仕上温度を有する。
第3の縦断面は、第1のオーステナイト終了温度と第2のオーステナイト終了温度とは異なる第3のオーステナイト終了温度を有することができる。
第4の縦断面は、第1のオーステナイト終了温度、第2のオーステナイト終了温度、および第3のオーステナイト終了温度とは異なる第4のオーステナイト終了温度を有することができる。
第1の縦断面は、第1の材料を含むことができ、第2の縦方向部分は、第1の材料とは異なる第2の材料を含んでもよい。
第1の縦断面は、材料を含んでもよく、第2の縦方向部分は、同じ材料を含んでもよい。第1の縦断面は、第1の形状のセットを含むことができ、第2の縦方向部分は、第1の形状の組とは異なる第2の形状セットを含むことができる。
第1の縦断面形状のセットを含むことができ、第2の縦断面は、同じ形状のセットを含むことができる。
第2の長手方向の断面は、第1の長手方向部分の遠位にあってもよい。
第1の縦断面は、トルク伝達を提供するように構成されてもよく、第2の縦方向部分は、柔軟性を提供するように構成することができる。
第1の長手方向部分と第2の長手方向部分の少なくとも一方は、直線形状に設定された形状であってもよい。
装置は、管状要素に連結された繊維構造を備えることができる。
繊維構造は、バルブの複数のネック部の複数を含んでもよい。
管状要素は、切断パターンを含むことができる。
管状装置の第1の長手方向のセクションは、バス媒体を含む熱処理チャンバ内に及び第2
リールに向かって第1リールから延びている。
方法は、第1のオーステナイト終了温度を有するように、熱処理チャンバ内の管状装置の第1の長手方向断面の熱処理を含む。
第1の縦断面を熱処理は、加熱要素と多孔板を通って熱処理室に流入するガスを含む。
ガスバスメディアを流動化する。
第2リールの周りに管状装置の第1の長手方向断面をスプールすることをさらに含む。
管状装置の第2の縦断面は、熱処理チャンバ内に第1リールと第2リールの方へ延びている。
方法は、第1のオーステナイト終了温度とは異なる第2のオーステナイト終了温度を有するように、熱処理チャンバ内の管状装置の第2の長手方向部分の熱処理を含む。
第2の縦断面を熱処理は、加熱要素と多孔板を通って熱処理室に流入するガスを含む。
ガスバスメディアを流動化する。
第2リールの周りに管状装置の第2の縦断面をスプールすることをさらに含む。
管状装置の第3の縦断面は、熱処理チャンバ内に第1リールと第2リールの方へ延びている。
方法は、第1のオーステナイト終了温度と第2のオーステナイト終了温度とは異なる第3のオーステナイト終了温度を有するように、熱処理チャンバ内の管状装置の第3の縦断面の熱処理を含む。
第3の縦断面を熱処理は、加熱要素と多孔板を通って熱処理室に流入するガスを含む。
ガスバスメディアを流動化する。
第2リールの周りに管状装置の第3の縦断面をスプールすることをさらに含む。
管状装置の第4の縦断面は、熱処理チャンバ内に第1リールと第2リールの方へ延びている。
方法は、第1のオーステナイト終了温度、第2のオーステナイト終了温度、および第3のオーステナイト終了温度とは異なる第4のオーステナイト終了温度を有するように、熱処理チャンバ内の管状装置の第4の縦断面の熱処理を含む。
第4の縦断面を熱処理は、加熱要素と多孔板を通って熱処理室に流入するガスを含む。
ガスバスメディアを流動化する。
ハイポチューブの内腔を含むことができる。
ワイヤの部分は、ハイポチューブの内腔の内部に結合されてもよい。
管状装置は、ハイポチューブを含むことができる。
管状装置は、織られた管状構造体を含むことができる。
管状装置は、長手方向の複数のセクションを含む。
管状装置がバス媒体を含む、熱処理チャンバ内に第1リールからと第2リールに向かって延びている。
この方法はさらに、熱処理チャンバ内の長手方向部分に複数の熱処理を含む。
熱処理後に、縦の複数のセクションの各々は、異なるオーステナイト終了温度を有する。長手方向の複数の部分を熱処理する熱処理室に流入するガスを含む。
ガスバスメディアを流動化する。
熱間方法はさらに、長手方向の各セクションを処理する第2リールの周りに管状装置をスプールし、第1リールから管状装置をスプールから外す。
長手方向の複数のセクションを処理する熱は、多孔板を通ってガスを流す含んでもよい。
管状装置は、ハイポチューブ及びワイヤを含むことができる。
ハイポチューブの内腔を含むことができる。
ワイヤの部分は、ハイポチューブの内腔の内部に結合されてもよい。
管状装置は、ハイポチューブを含むことができる。
ハイポチューブは、切断パターンを含むことができる。
管状装置は、織られた管状構造体を含むことができる。
長手方向の複数のセクションの少なくとも一つの長手方向部分は、長手方向の複数のセクションの別の縦断面とは異なる材料を含むことができる。
長手方向の複数のセクションの少なくとも一つの長手方向部分は、長手方向の複数のセクションの少なくとも別の縦断面とは異なる形状のセットを含むことができる。
長手方向の複数のセクションの少なくとも一つの長手方向部分は、直線状の構成にした形状であってもよい。
長手方向の複数のセクションは、1と15との間に長手方向部分含んでもよい。
ガスは、熱処理チャンバ内の浴媒体を流動化することができる。
方法は、第1スプールとスプールとの間に第2の管状装置をスプール第2の長手方向部分を治療する第1の長手方向部分と熱熱処理の間に、含んでもよい。
管状装置は、ハイポチューブを含むことができる。
管状装置は、ハイポチューブ及びワイヤを含むことができる。
ハイポチューブの内腔を含むことができる。
ワイヤの部分は、ハイポチューブの内腔の内部に結合されてもよい。
近位部は、ワイヤと、管状要素を備える。
ワイヤは、形状記憶材料を含み、遠位端を有する。
ワイヤの遠位端は、第1の温度で第1の形状と第1温度とは異なる第2の温度で第2の形状を有している。
第2の形状は、第1の形状の真っ直ぐな形態である。
遠位部分は、フィラメント間のフィラメントと、複数の細孔を含む。
ジョイントは、複数のフィラメントを含み、フィラメント間の孔が第1の形状ワイヤと管状部材と係合されている。
第1の形状は、半径方向外側のディンプルを含んでもよい。
第2の形状は、直線形状を含むことができる。
ワイヤは、遠位端に巻き部分の近位を含むことができる。
コイル巻き部分は、第1の温度でコイルと第2の温度でコイルのまっすぐ形態を含むことができる。
ワイヤの遠位端は、第1温度と第2温度とは異なる第3の温度で第3の形状を含むことができる。
第3の形状は、第1の形状の拡張形であってもよい。
複数のフィラメントは、バルブや関節の遠位ネックを複数備えた繊維構造に織られてもよ
い。
ジョイントは、近位部分と遠位部分との間にはんだを含むことができる。
ジョイントは、引張強さ未満18,600キロパスカルを有していてもよい。
近位部は、ソケットを含む遠位端を有する管状部材を備える。
遠位部分は、複数のフィラメントを含む。
複数のフィラメントの少なくとも一つのフィラメントは、形状記憶材料を含む。
遠位部分の近位部分は、少なくとも一つのフィラメントを含む。
近位部は、第1の温度で第1の形状と第1温度とは異なる第2の温度で第2の形状を有している。
第2の形状は、第1の形状の真っ直ぐな形態である。
継手は、機械的にソケットに押し込ま遠位部分の近位部分を含む。
ジョイントは、半径方向外側管状部材の遠位部を含んでもよい。
ジョイントは、半径方向外側先端部の管状部材を含んでもよい。
近位部は、第1温度と第2温度とは異なる第3の温度で第3の形状を含むことができる。第3の形状は、さらに機械的にソケットに強制される場合がある。
複数のフィラメントは、バルブや関節の遠位ネックを複数備えた繊維構造に織られてもよい。
近位部は、複数のリッジを含む遠位端を含む。
遠位部分は、複数のフィラメント間のフィラメントと、複数の細孔を含む。
細孔は、複数の溝を作成する。
接合部は、機械的に、複数の溝の中に強制的に複数のリッジを含む。
隆起部は、複数の近位部の遠位端の回転時に複数の溝から離脱するように構成されている。
隆起部は、近位部分の遠位端の長手軸に垂直であってもよい。
近位部分の遠位端部は、ワイヤを含んでもよい。
隆起部の複数の線から半径方向外向きに延びることができる。
複数の溝は、可変厚さを有することができる。
複数のフィラメントは、バルブや関節の遠位ネックを複数備えた繊維構造に織られてもよい。
遠位アクセスマイクロの遠位端は、血管内の流れの停止を提供するように構成されたバルーンを含むことができる。
システムは、遠位アクセスマイクロ、近位端、遠位端、および管腔を含む第2のマイクロカテーテルのルーメン内に適合するような寸法第マイクロカテーテルを含むことができる。
いくつかの実施形態では、システムは、ガイドカテーテル、近位端、遠位端部を含む遠位
アクセスマイクロカテーテルのルーメン内に適合するような寸法の遠位アクセスマイクロカテーテル、内腔を含むことができる。
いくつかの実施形態では、カテーテル45センチ、80センチメートル間に45センチ、150センチメートル間の長さを有することができる(例えば75センチ)(例えば、末梢血管系において使用するための)80センチ、100センチメートル(例えば、100センチメートルの間)(例えば、冠血管系で使用するための)80センチ、150センチメートル間(例えば125センチ)(例えば、神経血管系で使用するため)。
ガイドカテーテル、マイクロカテーテルの遠位アクセス、および/またはマイクロカテーテルは、0.00075インチ(約間の壁厚を有することができる。
0.02ミリメートル)と0.04インチ(約1ミリメートル)、ガイドカテーテル、遠位アクセスマイクロカテーテル、および/または第2のマイクロカテーテルの壁内に近位部を組み込むことを可能にすることができる。
いくつかの実施形態では、ガイドカテーテル、マイクロカテーテルの遠位アクセス、および/または第2のマイクロカテーテルは、約4Frの(間の内径を有することができる。1.33ミリメートル)と7Fr(例えば、約。2.33ミリメートル)、5Fr(約1.67ミリメートル)、および(約5Frとの間の外径。1.67ミリメートル)と9Fr例えば(約3ミリメートル)、6Fr(約2ミリメートル)。
いくつかの実施形態では、ガイドカテーテル、マイクロカテーテルの遠位アクセス、および/またはマイクロカテーテルは、近位から遠位まで変化するパラメータ(例えば、スロットピッチ)を含む。
0.005インチ(約たとえば、スロットおよび/または螺旋の巻き線間のピッチは次のように、遠位端から近位端に、変化してもよい。
0.13ミリメートル)、0.01インチ(約0.25ミリメートル)、0.02インチ(約0.51ミリメートル)、0.04インチ(約1mm)で、0.08インチ(約2mm)を、0.16インチ(約4ミリメートル)。
0.005インチ(約0.13ミリメートル):別の例として、スロットおよび/または螺旋の巻き線間のピッチは次のように、遠位端から近位端に、変化してもよい。
最遠位20%、0.01インチ(約0.25ミリメートル)ため。
次の15%が、0.02インチ(約0.51ミリメートル)。
次の15%が、0.04インチ(約1ミリメートル)次の15%を、次の15%を0.08インチ(約2mm)を、0.16インチ(約4ミリメートル)は、次のために(またはほとんどの)20%proximal−。
内向き及び/又は外向きハイポチューブの一部の実施形態では、ポリマーは、以下のパラメーターのいずれかの変化を含んでもよい(例えば、異なる材料デュロメータ、および/
または厚さなどからなる)スロットの変動に合わせ、ハイポチューブの全長にわたってハイポチューブまたはハイポチューブの部分縦断面のピッチ。
いくつかの実施形態では、ハイポチューブの内側のコーティングは、外部コーティング(例えば、異なる材料からなる、厚さ、デュロメーターなど)と同じでも異なっていてもよい。
いくつかの実施形態では、コーティング(例えば、材料、厚さ、デュロメーターなどの内側コーティングおよび/または外側コーティング)のパラメータは、カテーテルの柔軟性を変化させるために変えることができる。
変動が代わりにまたはハイポチューブで切断パターン(例えば、相補的に)変化に加えてもよい。
ポリマーコーティング(例えば、材料、厚さ、デュロメーターなど)のパラメータの変化は、整列又は実質的に切り溝または列のピッチの変化に位置合わせすることができる。
一実施形態では、ガイドカテーテルの管腔、遠位アクセスマイクロおよび/または第2のマイクロカテーテルは、近位端から遠位端まで緩やかなテーパを含む。
このような実施形態では、たびに内腔直径または断面積は、実質的に均一ではない(例えば、テーパー状である)は、吸入圧力の変化は、所望の血栓を生じることができ、血液の速度の二乗の変化をもたらすことができ吸引。
いくつかの実施形態では、ガイドカテーテル、マイクロカテーテルの遠位アクセス、および/またはマイクロカテーテル15センチ0.5mmだけ血餅または病変に順次高度近接している。
いくつかの実施形態では、血栓の吸引は、遠位アクセスマイクロカテーテルは、マイクロカテーテルを介して列われ、および/または血栓負荷の程度に応じて、ガイドカテーテルされてもよい。
いくつかの実施形態では、血栓の吸引は、血栓(例えば、血餅)の近傍に最も近いカテーテルまたはマイクロカテーテルを介して列われてもよい。
遠位アクセスマイクロの一部として、バルーンのガイドカテーテル又はバルーンの一部としてのバルーンが、に血栓500と順列順流近位の近位に膨張される、いくつかの実施形態では、血栓の吸引は、流動停止を用いて列ってもよい血栓吸引が列われている間、血栓が一時的に停止される。
いくつかの実施形態では、血栓の吸引は、任意のバルーン膨張または一時的な流動停止することなく実列することができる。
マイクロカテーテルを前進させること、マイクロカテーテルの先端部に血栓を横断含まれている。
マイクロカテーテル内に潰れた状態で繊維構造を挿入することをさらに含む。
繊維構造は、自己拡張型バルブ複数のネック部の複数を含む。
自己拡張型バルブは複数の5〜20の自己拡張型バルブを含んでいてもよい。
自己拡張バルブの複数の各々は、球状の形状を有してもよい。
自己拡張バルブの複数の各々は、長方形の形状を有していてもよい。
自己拡張型バルブの対はマイクロカテーテルの遠位端に近接してマイクロカテーテルを介して繊維構造を前進さ、ネック部の複数のネックによって離間されている、繊維構造を含む、請求前進の最も遠位のバルブと血栓を横切ります自己拡張型バルブの複数。
繊維構造の長さをあらわにするためにマイクロカテーテルを後退繊維構造を前進した後することをさらに含む。
繊維構造の長さをあらわにするためにマイクロカテーテルを後退させること、少なくともマイクロカテーテルと、自己拡張型の自己拡張バルブの複数の最遠位バルブをバルブの自己拡張型のうちの少なくとも最遠位バルブをシースから外すことを含む。潰れた状態から拡張した状態に。
血管から血栓を除去することをさらに含む。
拡張状態では、最も遠位のバルブは、血管から血栓を除去する間に放出血管と塞栓フィルターの側壁を並べる。
マイクロカテーテルから非被覆されると、他のバルブを拡張した状態に潰れた状態から展開自己ことができる。
他のバルブは、血栓を捕捉することができる。
この方法はさらに、繊維構造ねじり耳障りを含んでもよい。
自己拡張型バルブの複数の最遠位バルブはねじり耳障りための遠位アンカーを提供してもよい。
血栓を削除すると、自己拡張型バルブの複数の最も遠位のバルブに血栓摘出装置の近位を配備含むことができる。
血栓摘出装置は、繊維構造とは異なっていてもよい。
血栓摘出装置を展開する血栓摘出装置の遠位部で血栓を横断含むことができる。
この方法はさらに、後および/またはマイクロカテーテルを後退さらに、血管から血栓を除去する間に、含んでもよい。
さらに、マイクロカテーテルを後退させると、自己拡張型バルブと自己拡張膨張状態に潰れた状態から自己拡張型バルブの複数の他のバルブを、複数の他のバルブをシースから外すことを含んでもよい。
拡張した状態での自己拡張型バルブの複数の他のバルブは、残存血栓を捕捉することができる。
繊維構造の長さをあらわにするためにマイクロカテーテルを後退する血管を拡張含み得る。
繊維構造は、自己拡張型バルブ複数のネック部の複数を含む。
自己拡張型バルブのペアは、ネック部の複数のネックによって離間されている。
マイクロカテーテルの遠位端部に近接し、マイクロカテーテルを介して繊維構造を前進することをさらに含む、繊維構造の長さをあらわにするためにマイクロカテーテルを後退させる、繊維構造を進めた。
繊維構造の長さをあらわにするためにマイクロカテーテルを後退させること、少なくとも自己拡張バルブの複数の最も遠位のバルブをマイクロカテーテルと、自己 拡張型の自己拡張バルブのうちの少なくとも最遠位バルブをシースから外すことを含む。潰れた状態から拡張した状態に。
血管の手順を実列することをさらに含む。
血管の手順を実列すると、繊維構造とは異なる血管装置を使用することを含む。
拡張状態では、自己拡張型バルブフィルタ塞栓複数の最も遠位のバルブは、血管の手順を実列する間に放出される。
さらに、マイクロカテーテルを後退させると、自己拡張型バルブと自己拡張膨張状態に潰れた状態から自己拡張型バルブの複数の他のバルブを、複数の他のバルブをシースから外すことを含んでもよい。
拡張した状態での自己拡張型バルブの複数の他のバルブは、残留塞栓を捕捉することができる。
この方法はさらに、繊維構造ねじり耳障りを含んでもよい。
自己拡張型バルブの複数のdistal−最もバルブがねじれガリガリための遠位アンカーを提供することができる。
拡張状態で自己拡張バルブ複数の最遠位バルブは、球状の形状を備えてもよい。
拡張状態で自己拡張バルブ複数の最遠位バルブは長円形を含むことができる。
血管の手順は、血栓を含むことができる。
血管の手順は、血管形成を含むことができる。
血管の手順は、アテローム切除術を含むことができる。
血管の手順は、吸引を含むことができる。
血管の手順は、ステントを含むことができる。
血管の手順は、塞栓コイルの挿入を含んでもよい。
血管の手順は、動脈内血栓溶解を含んでもよい。
血管の手順は、バイパスを含んでもよい。
繊維構造の長さをあらわにするためにマイクロカテーテルを後退する血管を拡張含み得る。
拡張状態では、自己拡張型バルブフィルタは、血管塞栓手順の実列中に放出する。
さらに、マイクロカテーテルを後退させると、他の自己拡張型バルブと自己拡張拡張した状態に潰れた状態から、他の自己拡張型バルブをシースから外すことを含むことができる。
拡張された状態で他の自己拡張型バルブは、残留塞栓を捕捉することができる。
この方法はさらに、繊維構造ねじり耳障りを含んでもよい。
自己拡張型バルブは、ねじり耳障りためのアンカーを提供してもよい。
拡張状態で自己拡張バルブは、球状の形状を備えてもよい。
拡張状態で自己拡張バルブは長円形を含むことができる。
血管の手順は、血栓を含むことができる。
血管の手順は、血管形成を含むことができる。
血管の手順は、アテローム切除術を含むことができる。
血管の手順は、吸引を含むことができる。
血管の手順は、ステントを含むことができる。
血管の手順は、塞栓コイルの挿入を含んでもよい。
血管の手順は、動脈内血栓溶解を含んでもよい。
血管の手順は、バイパスを含んでもよい。
自己拡張型バルブをあらわにするためにマイクロカテーテルを後退することは、血管を拡張含むことができる。
ガイドカテーテルは、血管系における第1の時点で、遠位端を有する。
マイクロカテーテルは、遠位端を有する。
ガイドカテーテルを介して操縦可能なマイクロワイヤを前進することをさらに含む。
操縦可能なマイクロワイヤは、マイクロカテーテルの遠位端の遠位に延びている。
方法はさらに、さらに、ガイドカテーテルを通して操縦可能なマイクロワイヤを前進前進し、血管系における第2の点に操縦可能なマイクロワイヤを操縦した後。
瘻は血管系における第2の点に近接している。
方法はさらに、さらなる前進および血管系における第2の点に操縦可能なマイクロワイヤの上にマイクロカテーテルを進め、操縦可能なマイクロワイヤを操縦した後。
方法はさらに、さらに、血管系に第2の点に操縦可能なマイクロワイヤの上にマイクロカテーテルを前進操縦可能なマイクロワイヤを除去した後。
血管系における第2の点にマイクロカテーテルを介して流れ攪乱を前進することをさらに含む。
流れ攪乱は、拡張された状態で、第1バルブ、第2バルブ、第1及び第2のバルブの間の第1ネック、第3バルブ、第2および第3バルブの間の第2のネック、第4バルブ、第3バルブと第4バルブの間の第3のネックを備えている。
第1のバルブが第1編組角度を持っている。
第4バルブは第2編組角を有する。
第2のネックは、第1編組角と第2編組角よりも小さい第3編組角を有する。
瘻孔を介して第2のネック部を延長し、第3バルブと瘻の第2の側に第バルブを拡大し、第1のバルブと瘻の第1の側に第2のバルブを拡大することをさらに含む。
第1の球を拡大し、瘻の一側の第2のバルブが左海綿静脈洞に第1及び第2のバルブバルブを拡大備えることができる。
瘻の第2の側に第3バルブ及び第4バルブを展開すると、右側の海綿静脈洞に三球及び第4バルブを拡大備えることができる。
瘻は、頸動脈、海綿瘻の1、冠動脈瘻、心房中隔欠損、心室中隔欠損であってもよい。
第2のバルブは、第4の編組角度を有していてもよく、第3バルブは第5編組角度を有することができる。
第3編組角は、第4編組角度と第5編組角度より小さくてもよい。
第2のネックは、瘻孔の幅に対して10%と25%との間のオーバーサイズの外径を有することができる。
第2のネックは、瘻孔の長さの10%と25%との間のオーバーサイズの長さを有することができる。
この方法はさらに、脈管構造内のエントリポイントにガイドカテーテルと拡張器を挿入含んでもよい。
拡張器は、遠位端を有することができる。
この方法は、さらに、ガイドカテーテルと拡張器に操縦可能なガイドワイヤを挿入含んでもよい。
操縦可能なガイドワイヤは、拡張器の遠位端の遠位に延びることができる。
この方法はさらに、操縦可能なガイドワイヤを前進ステアリング含むことができる。
この方法はさらに、前進および操縦可能なガイドワイヤを操縦する、操縦可能なガイドワ
イヤ上でガイドカテーテルと拡張器を前進した後に、含んでもよい。
この方法はさらに、拡張器を除去する、操縦可能なガイドワイヤ上でガイドカテーテルと拡張器を前進した後に、含んでもよい。
この方法はさらに、さらなる血管系の第1の点に操縦可能なガイドワイヤを前進ステアリング、拡張器を除去した後、含んでもよい。
この方法はさらに、さらなる前進および操縦可能なガイドワイヤを操縦、血管系の第1の点に操縦可能なガイドワイヤ上でガイドカテーテルを前進した後に、含んでもよい。
この方法はさらに、操縦可能なガイドワイヤを除去する、血管系の第1の点に操縦可能なガイドワイヤを介してガイドカテーテルを前進した後に、含んでもよい。
流れ攪乱を展開する、瘻の第1の側にバルブの第1の複数の拡大瘻の第2の側にバルブの第2の複数の拡大、瘻孔を通ってネック部を延長備える。
瘻の第2の側面は、瘻の第1の側の反対側に縦方向にある。
ネックは第1の複数のバルブと、第2の複数のバルブの間にある。
バルブの第2の複数の第2編組角を有する第2のバルブを備えていてもよい。
ネックは第1編組角と第2編組角よりも小さい第3の編組角度を有することができる。
バルブの第1の複数の第4の編組角度を有する第3のバルブを備えることができる。
バルブの第2の複数の第編組角度を有する第4のバルブを備えることができる。
第3編組角は、第4編組角度と第5編組角度より小さくてもよい。
バルブの第1の複数の第1の直径と第1の直径よりも小さい第2の直径を有する第3のバルブを有する最も近位のバルブを備えることができる。
バルブの第2の複数の第3の直径と第3の直径よりも小さい第4の直径を有する第4のバルブを有する最遠位バルブを含んでいてもよい。
流れ攪乱は、長手方向軸を有していてもよい。
流れ攪乱は、バルブの第1の複数の第2の口の近位を含むことができる。
流れ攪乱は、バルブの第2の複数の三ネック部の先端を含んでもよい。
第2及び第3ネック部ネック半径方向、長手方向軸からオフセットされてもよい。
第2及び第3ネック部ネック部が異なる半径方向に長手軸からオフセットされてもよい。ネックは、瘻孔の幅の10%と25%との間のオーバーサイズの外径を有することができる。
ネックは、瘻孔の長さの10%と25%との間のオーバーサイズの長さを有することができる。
血管系内の点は、海綿静脈洞であってもよい。
流れ攪乱を展開する瘻の第1の側に第1の球を拡大し、瘻の第2の側に第2のバルブを拡大備える。
第1のバルブが第1編組角度を持っている。
第2バルブは第2編組角を有する。
流れ攪乱は、第1及び第2のバルブの間にネック部を備えている。
ネックは瘻孔を横断する。
ネックは第1編組角と第2編組角よりも小さい第3編組角を有する。
第1バルブは、第1の直径を有していてもよい。
第2バルブは第2の直径を有することができる。
第3バルブは、第1の直径よりも小さい第3の直径を有することができる。
第4バルブは、第3の直径よりも小さい直径四を有していてもよい。
流れ攪乱は、長手方向軸を有していてもよい。
流れ攪乱は、第1のバルブに第2ネック部の近位を含むことができる。
流れ攪乱は、第2のバルブに第3ネック部の先端を含むことができる。
第2及び第3ネック部は、長手方向軸から半径方向にオフセットされてもよい。
第2及び第3ネック部が異なる半径方向に長手軸からオフセットされてもよい。
第2のネックは、瘻孔の幅に対して10%と25%との間のオーバーサイズの外径を有することができる。
第2のネックは、瘻孔の長さの10%と25%との間のオーバーサイズの長さを有することができる。
スプールのそれぞれが、ワイヤを含む。
第1の期間にスプールの複数のそれぞれのワイヤを編組することをさらに含む、繊維構造の第1の部分を形成する。
第1の期間の間にワイヤを編組することは第1の速度で離れて糸輪からのリングを引っ張る含む。
糸の輪にスプールのうちの少なくとも一部を再配置する、第1のセグメントを形成した後にすることをさらに含む。
繊維構造の第2のセグメントを形成するために第2の持続時間の間スプールの複数のそれぞれからワイヤを編組、スプールのうちの少なくとも一部を再配置した後の方法をさらに含む。
秒の持続時間の間にワイヤを編組することは第1の速度とは異なる第2の速度で離れて糸輪からのリングを引っ張る含む。
繊維構造の第1のセグメントの気孔率は、繊維構造の第2のセグメントの気孔率よりも大きくすることができる。
第1のセグメントの編組角度は0°と90°の間であり得る。
第2のセグメントの編組角度は91°と180°の間であってもよい。
第2の速度が第1の速度よりも大きくすることができる。
繊維構造の第1のセグメントの気孔率は、繊維構造の第2のセグメントの気孔率よりも小さくてもよい。
スプールを複数配置し、スプールの複数の少なくとも一部が対称スプールを複数配置含むことができ、スプールを複数配置し、スプールのうちの少なくとも一部を再配置の他は不斉複数配置含むことができる再配置の一スプールの。
スプールを複数配置し、スプールのうちの少なくともいくつかは、非対称スプールを複数配置含むことができ、スプールを複数配置し、スプールのうちの少なくとも一部を再配列する他の対称複数配置含むことができる再配置の一スプールの。
糸ホイールは東半球と西半球を含むことができる。
第1の期間および第2の持続時間の少なくとも1つの間のワイヤを編組することは東半球と西半球の他の回転速度に対して、東半球と西半球の1の回転の変化する速度を含むことができる。
回転速度を変化させる時には、繊維構造は、円周方向に第1の部分の反対側に第1の部分および第2の部分を含むことができる。
第1の部分の編組角度は、第2の部分の編組角度と異なってもよい。
スプールの複数の少なくとも一つのスプールは、形状記憶材料を含むワイヤを含むことができる。
スプールの複数の少なくとも一つのスプールは、放射線不透過性材料を含むワイヤを含むことができる。
第1のセグメント及び第2セグメントの一方の編組角度が91°〜180°であり、第1のセグメントと第2のセグメントの他の編組角度が0°と90°の間とすることができる。
第1の期間および第2の持続時間の少なくとも1つの間の糸輪から離れてリングを引っ張ると糸ホイールと垂直な方向に離れて糸輪からのリングを引っ張る含むことができる。
リングは円形リングを含むことができる。
スプールのそれぞれが、ワイヤを含む。
第1の期間にスプールの複数のそれぞれのワイヤを編組することをさらに含む、繊維構造の第1の部分を形成する。
スプール用の複数のそれぞれのワイヤを編組方法はさらに、糸ホイールにスプールのうちの少なくとも一部を再配置する第1のセグメントを形成した後含み、および、スプールのうちの少なくとも一部を再配置した後、繊維構造の第2のセグメントを形成するために第2の持続時間。
繊維構造の第1のセグメントの気孔率は、繊維構造の第2のセグメントの気孔率よりも小さくてもよい。
この方法はさらに、糸ホイールから離れるプラーの引き上げ速度を変化させる、第期間および第2の持続時間の少なくとも1つの間に、含んでもよい。
この方法は、第1の速度とは異なる第2の速度で離れて糸輪からの引き手を引いて、第1の速度で離れて糸輪からの引き手を引いて、第1の期間中に、含み、及び、第2の期間の間にすることができる。
スプールを複数配置し、スプールの複数の少なくとも一部が対称スプールを複数配置含むことができ、スプールを複数配置し、スプールのうちの少なくとも一部を再配置の他は不斉複数配置含むことができる再配置の一スプールの。
スプールを複数配置し、スプールのうちの少なくともいくつかは、非対称スプールを複数配置含むことができ、スプールを複数配置し、スプールのうちの少なくとも一部を再配列する他の対称複数配置含むことができる再配置の一スプールの。
糸ホイールは東半球と西半球を含むことができる。
第1の期間および第2の持続時間の少なくとも1つの間のワイヤを編組することは東半球と西半球の他の回転速度に対して、東半球と西半球の1の回転の変化する速度を含むことができる。
回転速度を変化させる時には、繊維構造は、円周方向に第1の部分の反対側に第1の部分および第2の部分を含むことができる。
第1の部分の編組角度は、第2の部分の編組角度と異なってもよい。
第1の部分の編組角度は91°と180°の間であってもよい。
第2の部分の編組角度が0°と90°の間であり得る。
スプールの複数の少なくとも一つのスプールは、形状記憶材料を含むワイヤを含むことができる。
スプールの複数の少なくとも一つのスプールは、放射線不透過性材料を含むワイヤを含むことができる。
第1のセグメント及び第2セグメントの一方の編組角度が91°〜180°であり、第1
のセグメントと第2のセグメントの他の編組角度が0°と90°の間とすることができる。
プラーは、円環を含むことができる。
複数のワイヤの各々は、糸ホイール上のスプールのうちの一つから延びている。
ワイヤを編組する繊維構造の第1のセグメントを形成するために第1の持続時間の間のワイヤを編組し、繊維構造の第2のセグメントを形成するために、第2の期間の間のワイヤを編組含む。
第1の期間の間にワイヤを編組することは第1の速度で離れて糸輪からプラーを引っ張っ含む。
第1のセグメントは、91°と180°との間の編組角度を有している。
秒の持続時間の間にワイヤを編組することは第1の速度よりも大きい第2の速度で離れて糸輪からプラーを引っ張っ含む。
第2セグメントは、0°と90°の間の編組角度を有する。
繊維構造の第1のセグメントの気孔率は、繊維構造の第2のセグメントの気孔率よりも大きくすることができる。
第1の期間は、第2の期間の後であってもよい。
繊維構造の第1のセグメントの気孔率は、繊維構造の第2のセグメントの気孔率よりも小さくてもよい。
第1期間と第2期間の少なくとも1つの間にプーラーを引っ張ると、糸の輪に垂直な方向であってもよい。
この方法は、さらにスプールのうちの少なくとも一部を再配列、少なくとも第1の持続時間の第2期間の間のワイヤを編組中に含むことができる。
糸ホイールは東半球と西半球を含むことができる。
第1の期間および第2の持続時間の少なくとも1つの間にワイヤを編組することは東半球の回転1と東半球と西半球の他の回転速度に対する西半球の変化する速度を含むことができる。
回転速度を変化させる時には、繊維構造は、円周方向に第1の部分の反対側に第1の部分および第2の部分を含むことができる。
第1の部分の編組角度は、第2の部分の編組角度と異なってもよい。
スプールの複数の少なくとも一つのスプールは、形状記憶材料を含むワイヤを含むことができる。
スプールの複数の少なくとも一つのスプールは、放射線不透過性材料を含むワイヤを含むことができる。
プラーは、円環を含むことができる。
第1のセグメントは、60%と78%との間の空隙率を有することができる。
スプールのそれぞれが、ワイヤを含む。
糸ホイールは東半球と西半球を備える。
この方法はさらに、繊維構造を形成する複数のスプールのそれぞれからワイヤを編組含む。
ワイヤを編組する繊維構造の第1のセグメントを形成するための第1の期間の間のワイヤを編組含む。
第1の期間の間にワイヤを編組することは、第1の速度で糸ホイールの東半球を回転させ
る第2の速度で糸ホイールの西半球を回転し、3速でプラーを引っ張っ含む。
1速と2速の少なくとも一方は、第3速以上である。
さらにワイヤを編組する繊維構造の第2のセグメントを形成するために第2の持続時間の間のワイヤを編組含む。
第2の期間中のワイヤを編組する第4速の少なくとも一方、4速での糸輪の東半球の回転速度で第糸輪の西半球を回転させ、第6速でプラーを引っ張る含む。と6速未満5速。
この方法はさらに、繊維構造に熱処理を含む。
熱処理後、繊維構造は、拡張状態に圧縮状態から拡張可能ある。
繊維構造は、拡張状態のバルブを含む。
第1の期間は、第2の期間の後であってもよい。
第1のセグメントは、バルブを含むことができる。
第2セグメントは、バルブを含むことができる。
繊維構造は、第2のバルブを備えることができる。
第1のセグメントは、バルブを含むことができ、第2のセグメントは、第2のバルブを含んでもよい。
第1のセグメントの編組角度は91°と180°の間であってもよい。
第1のセグメントは、血管腔への流れを減少させるように構成気孔率を有することができる。
第2のセグメントの編組角度は0°と90°の間であり得る。
第2セグメントは、血管を穿孔する灌流を可能にするように構成気孔率を有することができる。
第3の期間は、繊維構造の第3のセグメントを形成するためのワイヤを編組することはさらに、ワイヤを編組含んでもよい。
第3の期間の間にワイヤを編組する第8速で糸輪の西半球の回転、第7速で糸輪の東半球を回転し、第速度でホーンギアを引っ張る含むことができる。
少なくとも第7速と第8速の一方は、第9の速度よりも大きくてもよい。
繊維構造は、第2のバルブと第3バルブを含んでもよい。
第1のセグメントはバルブを含むことができ、第2のセグメントは第2のバルブを含んでもよく、第3のセグメントは、複数のバルブの第3のバルブを含み得る。
第7速、第8速の少なくとも一方は、第9の速度未満であってもよい。
この方法はさらに、糸ホイールにスプールを複数並べ替え、第1期間および第2の持続時間の間に、含んでもよい。
第1の期間の間に、第1の速度が第2の速度と同じであってもよい。
第1の期間の間に、第1の速度が第2の速度とは異なる場合がある。
第1のセグメントは、第1の部分の反対側に周方向に第1の部分および第2の部分を含むことができる。
第1の部分の編組角度は91°と180°の間であってもよい。
第2の部分の編組角度が0°と90°の間であり得る。
第2の期間の間、第4速は、第5速と同じであってもよい。
第2の期間の間、第4速は、第5速と異なっていてもよい。
スプールの複数の少なくとも一つのスプールは、形状記憶材料を含むワイヤを含むことができる。
スプールの複数の少なくとも一つのスプールは、放射線不透過性材料を含むワイヤを含むことができる。
繊維構造を編組することは第1のマンドレルの周りであってもよい。
この方法はさらに、熱処理前の第1の熱処理を含むことができる。
熱処理は、まず、マンドレルとは異なる第2のマンドレル上にあってもよい。
繊維構造を編組するマンドレルの周りであってもよい。
熱処理は、第1のマンドレル上にあってもよい。
この方法はさらに、ポリマーとバルブの一部を被覆する含み得る。
この方法はさらに、一部を被覆する間に繊維構造の少なくとも一部をマスク含んでもよい。
繊維構造は、マンドレル上にあってもよいしながら繊維構造の少なくとも一部をマスキングコーティングを含んでもよい。
一部をコーティングすることは部分をコーティングするスプレーを含むことができる。
一部をコーティングすることは部分を浸漬被覆を含むことができる。
複数のワイヤの各々は、糸ホイール上のスプールのうちの一つから延びている。
糸ホイールは東半球と西半球を備える。
ワイヤを編組する繊維構造の第1のセグメントを形成するために第1の持続時間の間のワイヤを編組含む。
第1の期間の間にワイヤを編組は、第1の速度とは異なる第2の速度で糸輪の西半球の回転、第1の速度で糸輪の東半球を回転し、第3の速度で引き手を引っ張ることを含む。
この方法はさらに、バルブを含む拡張した形状を付与するために繊維構造の熱処理を含む。
第1速と第2速の少なくとも一方は、第3速度未満であってもよい。
ワイヤを編組することは、さらに繊維構造の第2のセグメントを形成するために、第2の期間の間のワイヤを編組含んでもよい。
秒の持続時間の間にワイヤを編組する第4速で糸ホイールの東半球を回転させ、第5速で糸ホイールの西半球を回転備えることができる。
第1の期間は、第2の期間の前にあってもよい。
第1の期間は、第2の期間の後であってもよい。
第2の期間にワイヤを編組することは、さらに第6速ギヤでホーンを引っ張る含むことができる。
第4速は、第2の速度と同じであってもよい。
第4速と第5速は、それぞれ第6速未満であってもよい。
第4速と第5速は、それぞれ第6速よりも大きくてもよい。
第1のセグメントは、バルブを含むことができる。
第2セグメントは、バルブを含むことができる。
複数のバルブはバルブを含んでいてもよい。
第1のセグメントは、複数のバルブの第1のバルブを含むことができ、第2のセグメントは、複数のバルブの第2のバルブを備えることができる。
複数のワイヤの少なくとも一つのワイヤは、形状記憶材料を含むことができる。
複数のワイヤのうちの少なくとも一つのワイヤは、放射線不透過性材料を含んでもよい。繊維構造を編組することは第1のマンドレルの周りであってもよい。
この方法はさらに、熱処理前の第1の熱処理を含むことができる。
熱処理は、まず、マンドレルとは異なる第2のマンドレル上にあってもよい。
繊維構造を編組するマンドレルの周りであってもよい。
熱処理は、第1に、マンドレル上にあってもよい。
この方法はさらに、ポリマーとバルブの一部を被覆する含み得る。
この方法はさらに、一部を被覆する間に繊維構造の少なくとも一部をマスク含んでもよい。
繊維構造は、マンドレル上にあってもよいしながら繊維構造の少なくとも一部をマスキングコーティングを含んでもよい。
ワイヤの各々は、スプール上にある。
スプールは、糸ホイール上に配置されている。
複数のワイヤを編組した後、繊維構造は、第1の長手方向セグメントを含む。
第1の長手方向のセグメントは、91°と180°の間の編組角度を有する第1の部分と、0°と90°の間の編組角度を有する第2部分とを含む。
第2の部分は、第1の部分の反対側に周方向にある。
第1の長手方向のセグメントは、バルブを含むことができる。
第2の長手方向のセグメントは、バルブを含むことができる。
バルブは、バルブの複数を含んでもよい。
第1の長手方向のセグメントは、第1のバルブを含むことができ、第2の長手方向のセグメントは、第2のバルブを含んでもよい。
第2の長手方向のセグメントは、0°と90°の間の編組角度を有することができる。
第2の長手方向のセグメントは、91°と180°との間の編組角度を有することができる。
スプールが東半球と西半球を備える糸ホイール上に配置することができる。
複数のワイヤを編組することは第1の速度で糸ホイールの東半球を回転し、第1の速度とは異なる第2の速度で糸ホイールの西半球を回転備えることができる。
複数のワイヤの少なくとも一つのワイヤは、形状記憶材料を含むことができる。
複数のワイヤのうちの少なくとも一つのワイヤは、放射線不透過性材料を含んでもよい。
複数のフィラメントの少なくとも一つは、形状記憶フィラメントであり、少なくとも他のフィラメントの複数の放射線不透過性フィラメントである。
マンドレルを提供するステップをさらに含む。
マンドレルは、長手方向軸と長手方向軸に沿って鎖に結合された複数のボールを有する鎖を含む。
複数のボールの対は、長手方向軸に沿って離間している。
この方法はさらに、複数のボールの周りにバルブを複数形成し、複数のボールの対の間ネックを形成し、編組中に、含むマンドレルの周りに複数のフィラメントを編組含む。
方法はさらには、複数のフィラメントを編組した後、熱は、マンドレル上の複数のフィラメントを処理する。
方法はさらに、マンドレル上に複数のフィラメントを熱処理した後、マンドレルから複数のフィラメントを除去する。
構造は、複数のバルブとネックを有する、複数の熱処理されたフィラメントを備える。
マンドレルにフィラメントの編組複数の部分を確保する腕輪、ワイヤ、および/または接着剤を使用して含んでもよい。
この方法は、マンドレルの周りに複数のフィラメントを編組複数のフィラメントを再配置中に含むことができる。
この方法はさらに、マンドレル上プラーにフィラメントの各々の端部に取り付け含むことができる。
複数のフィラメントを編組することは、糸の輪を回転させる個々の担体を回転し、長手方向に離れて糸輪からマンドレルに沿って延びるプーラーを含んでもよい。
複数のフィラメントを編組することは、糸の輪を回転させる個々の担体を回転し、長手方向に離れて糸輪からマンドレルに沿ってプラーを延長する少なくとも一つの速度を変化させること含んでもよい。
マンドレルは、長手方向軸と長手方向軸に沿って鎖に結合された複数のボールを有する鎖を含む。
複数のボールの対は、長手方向軸に沿って離間している。
この方法はさらに、複数のボールの周りにバルブを複数形成し、複数のボールの対の間ネックを形成し、編組中に、含むマンドレルの周りに複数のフィラメントを編組含む。
方法はさらには、複数のフィラメントを編組した後、熱は、マンドレル上の複数のフィラメントを処理する。
フィラメントの熱処理された複数のバルブとネックを備える。
複数のフィラメントを再配置することは、非対称パターンの対称パターンからのものであってもよい。
複数のフィラメントを再配置することは、対称パターンに非対称パターンからのものであってもよい。
この方法はさらに、マンドレルにフィラメントの編組複数の部分を固定する、熱がマンドレル上に複数のフィラメントを処理する前に、含むことができる。
マンドレルにフィラメントの編組複数の部分を確保する腕輪、ワイヤ、および/または接着剤を使用して含んでもよい。
マンドレルは、長手方向軸と長手方向軸に沿って鎖に結合された複数のボールを有する鎖を含む。
複数のボールの対は、長手方向軸に沿って離間している。
加熱処理された織物は、複数のボールのペア間のボールとネック部の周りの複数のバルブを備える。
この方法は、さらに、熱がチューブにシートを治療、マンドレルの周りに織物を巻き付ける前に、含むことができる。
熱処理した繊維の長さは、浮遊繊維を含んでもよい。
複数のフィラメントを編成する横糸編みを含むことができる。
繊維は、チューブを含むことができる。
複数のフィラメントを編成すると、インターロックループを形成する工程を含んでもよい。
この方法はさらに、マンドレルに繊維の一部を確保し、熱は、マンドレルに繊維を処理する前に、含むことができる。
マンドレルに繊維の一部を確保する腕輪、ワイヤ、および/または接着剤を使用して含んでもよい。
ハイポチューブ保持サブシステムは、ブッシュ、コレットの複数、および縦方向にハイポチューブを前進させるように構成ハイポチューブクランプを備える。
ブッシュ、コレットの複数、およびハイポチューブクランプは、高さになる。
コレットのブッシングと、複数の高さの3%未満であることがハイポチューブのたるみを抑制するように配置されている。
スパイラルハイポチューブコレクタはレーザー切断後のハイポチューブを巻くように構成されている。
冷却サブシステムは、螺旋状のハイポチューブのコレクタに20°Cと25°Cの間の温度でガスを流すように構成されている。
冷却サブシステムは、螺旋状のハイポチューブのコレクタに冷却システムからのガスの流れを調整するように構成された弁を備える。
冷却サブシステムは、さらに、レーザノズルへの冷却サブシステムからのガスの流れを調整するように構成された第2弁を含むことができる。
ガスは、空気(例えば、周囲空気)及び/又は不活性ガスを含んでもよい。
ハイポチューブクランプは、保持されたハイポチューブの可変張力を付与するように構成することができる。
システムは、ハイポチューブに(例えば骨折を含む)を形成亀裂を抑制するように構成することができる。
ハイポチューブ保持サブシステムは、開催ハイポチューブのたるみを抑制するように構成されている。
ハイポチューブ収集サブシステムは、レーザー切断後のハイポチューブを収集するように構成されている。
冷却サブシステムは、ハイポチューブ収集サブシステムへの直接ガスに構成される弁を含む。
冷却サブシステムは、不活性ガス源を含むことができる。
ガスは、空気(例えば、周囲空気)を含んでもよい。
ガスは、20℃と25℃の間の温度であってもよい。ハイポチューブ収集サブシステムは、レーザ切断後にハイポチューブを巻くように構成さスパイラルハイポチューブコレクタを含んでもよい。
ハイポチューブ保持サブシステムは、ブッシング、コレットの複数、及び長手方向にハイポチューブを前進するように構成されたハイポチューブのクランプを含んでもよい。
ブッシング、コレットの複数と、ハイポチューブクランプは、高さに整列させることができる。
コレットのブッシングと、複数の高さの3%未満であることがハイポチューブのたるみを抑制するように構成することができる。
ハイポチューブクランプは、ハイポチューブに可変張力を付与するように構成することができる。
ハイポチューブ保持サブシステムはさらに、コンベヤを含んでもよい。
冷却サブシステムは、熱影響ゾーンを減少させるように構成されてもよい。
システムは、ハイポチューブに(例えば骨折を含む)を形成亀裂を抑制するように構成することができる。
冷却サブシステムは、第1の弁及び第2の弁を備える。
第1バルブが螺旋ハイポチューブコレクタ内にガスを導くように構成されている。
スパイラルハイポチューブコレクタはレーザー切断後のハイポチューブを巻くように構成されている。
第2の弁は、レーザノズルへと集束レーザビームによって切断されたハイポチューブに向けてガスを方向付けるように構成されている。
ガスは、空気(例えば、周囲空気)を含んでもよい。
ガスは、20℃と25℃の間の温度であってもよい。システムは、さらに、螺旋状ハイポチューブコレクタを含んでもよい。
冷却サブシステムは、熱影響ゾーンを減少させるように構成されてもよい。
システムは、ハイポチューブに(例えば骨折を含む)を形成亀裂を抑制するように構成することができる。
冷却ガスを流すこと、熱影響ゾーンを低減することからなる。
冷却ガスは、20℃と25℃の間の温度を有する。速度におけるハイポチューブの内腔に水を注入する方法はさらに、ハイポチューブの内腔に付着するスラグの一部を阻害する。冷却ガスを流し、水を注入すると、ハイポチューブの外表面からスラグを除去することを含む。
収集装置スラグ中に除去スラグを収集することをさらに含む。
この方法は、ハイポチューブのレーザー切断中に列われる。
冷却ガスは、不活性ガスを含んでもよい。
この方法はさらに、切断ハイポチューブ収集装置にガスを冷却する流れ含んでもよい。
ハイポチューブの内腔に水を注入する速度を制御するステップを含むことができる。
速度を制御することは、ハイポチューブに遠くにハイポチューブに近接直列に配置された水注入管を介して複数のハイポチューブの内腔への給水から水を供給する含み得る。
水噴射管の前記複数のそれぞれは、直径を有することができる。
ハイポチューブに対してより近接注水管の複数のそれぞれの直径は、ハイポチューブに離れた注水管の複数の径よりも小さくてもよい。
複数の噴射管は、実質的に、4つの水注入管、または4つの水注入管だけで構成されてもよい。
冷却ガスを流すと、冷却流体を噴射することは、少なくとも部分的に、ハイポチューブの外面からスラグを除去することを含む。
冷却ガスを流すことは、少なくとも熱衝撃水たまりの一つと熱影響ゾーンを低減すること
からなる。
冷却流体を注入することは、少なくとも部分的に、ハイポチューブの外面からスラグを除去することを含む。
除去されたスラグを収集することをさらに含む。
冷却流体は、スラリーを含んでもよい。
冷却流体は水を含むことができる。
この方法は、全体のレーザー切断プロセスの間に連続的に列われてもよい。
この方法は、レーザ切断プロセスの一部の間に列われてもよい。
冷却ガスは、(例えば、20°Cと25°Cの間)空気(例えば、周囲空気)を含んでもよい。
冷却ガスは、不活性ガスを含んでもよい。
冷却ガスは、(例えば20°Cと25°Cの間)の周囲温度を有していてもよい。
冷却ガスは、(例えば20°Cと25°Cの間)の周囲温度を有していてもよい。
この方法はさらに、ハイポチューブの間隔で順次小径の直列に配置された注入管を介して、複数の冷却流体を注入することによって速度を制御すること含むことができる。
冷却流体を注入すること全体レーザー切断プロセスの間に連続的に列われてもよい。
織布は、拡張された状態で、第1バルブ、第2バルブ、第1及び第2のバルブの間の第1ネック、第3バルブ、第2および第3バルブとの間の第2のネック、第4バルブ、第3バルブと第4バルブとの間の第3のネックを備えている。
第1のバルブが第1編組角度を持っている。
第4バルブは第2編組角を有する。
第2のネックは、第1編組角と第2編組角よりも小さい第3編組角を有する。
第2のネックは、瘻孔を通って延びるように構成されている。
第1及び第2のバルブは、瘻の第1の側になるように構成されている。
第3バルブと第4バルブは瘻の第2の側になるように構成されている。
第3バルブは第編組角度を有することができる。
第3編組角は、第4編組角度と第5編組角度より小さくてもよい。
第2と第3バルブの各々は、赤道軸の直径よりも短い極性軸の直径を有する扁平回転楕円体を含むことができる。
第2バルブおよび第3バルブは、第2および第3バルブバルブの極軸に沿って接続することもできる。
第1及び第4のバルブバルブの各々は、赤道軸の直径よりも短い極性軸の直径を有する扁平回転楕円体を含むことができる。
第1及び第2のバルブは第1及び第2のバルブの極軸に沿って接続することもできる。
第3バルブ及び第4バルブは、第3バルブと第4バルブの極軸に沿って接続することもできる。
第1バルブは、第1の直径を有していてもよい。
第2バルブは、第1の直径よりも大きい第2の直径を有することができる。
第3バルブは第3の直径を有することができる。
第4のバルブは、第3直径より小さい第4直径を有することができる。
第1バルブ、第2バルブ、第3バルブおよび第4バルブの少なくとも長手方向に第1のバルブ、第2バルブ、第3バルブおよび第4バルブの互いにオフセットされてもよい。
織布は、拡張された状態で、第1のバルブ、第1バルブの近位の第1ネック、第2バルブ、第2バルブの遠位の第2ネック、第1バルブと第2バルブの間にある第3ネックを備えている。
第1ネック部と第2ネック部の各々は、半径方向に長手方向の軸からオフセットしている。
第3ネック部は、瘻孔を通って延びるように構成されている。
第1のバルブが第1編組角度を有することができる。
第2バルブは第2編組角度を有することができる。
第3ネック部は、第1編組角度と第2編組角よりも小さい第3の編組角度を有することができる。
第1バルブ及び第2バルブの各々は、赤道軸の直径よりも短い極性軸の直径を有する扁平回転楕円体を含むことができる。
織布構造は、さらに、拡張された状態で、第1バルブ及び第3ネック部及び第2バルブとの間に第3ネック部バルブとの間の第3のバルブを備えることができる。
第1バルブは、第1の直径を有していてもよい。
第3バルブは、第1の直径よりも大きい第2の直径を有することができる。
第2バルブは第3の直径を有することができる。
第4のバルブは、第3の直径よりも大きな第4の直径を有することができる。
第3ネック部を2mmと16mmの間の直径を有することができる。
第3ネック部を2mmと26mmの間の長さを有することができる。
織布は、拡張状態、ネック部、ネック部の基端側に連結されたバルブの第1の複数、及びネック部の先端側に連結されたバルブの第2の複数で構成されている。
ネックは第1の編組角度を有している。
少なくともバルブの第1の複数の第1のバルブは、第1編組角度よりも大きい第2の編組角度を有する。
少なくともバルブの第2の複数の第2のバルブは、第1編組角よりも大きな第3編組角を有する。
バルブの第2の複数の第3の直径と第3の直径よりも小さい第4の直径を有する第4のバルブを有する最遠位バルブを含んでいてもよい。
第3バルブは第4の編組角度を有することができる。
第バルブは第編組角度を有することができる。
第1編組角は、第4編組角度と第編組角度より小さくてもよい。
バルブの第1の複数の各々は、赤道軸の直径よりも短い極性軸の直径を有する扁平回転楕
円体を含むことができる。
バルブの第2の複数の各々は、赤道軸の直径よりも短い極性軸の直径を有する扁平回転楕円体を含むことができる。
バルブの第1の複数の極軸に沿って接続されていてもよい。
バルブの第2の複数の極軸に沿って接続されていてもよい。
バルブの第1の複数のバルブの第1の複数の最も遠位のバルブとバルブの第2の複数の最も近位の球の極軸に沿った第2の複数のバルブに接続されてもよい。
ネックは、2mmと16ミリメートルの間の直径を有することができる。
ネックは、2mmと26ミリメートルの間の長さを有することができる。
繊維構造は、長手方向軸を有する。
繊維構造は、拡張された状態で、第1バルブ、第2バルブ、第3バルブ、第1ネック部、及び第2のネック部を備える。
第1のバルブは球形状を有している。
第2バルブは、細長い形状を有している。
第2バルブは、第1の周方向の部分と第2の周縁部分を含む。
第1の周方向部分は、第1の編組角度を有する。
第2の周縁部分は、第1の編組角度よりも大きい第2の編組角度を有する。
第2の周縁部分は、第1の外周部の反対側にある。
第3のバルブは、球状の形状を有する。
第2バルブは、長手方向軸に沿った第1バルブと第3バルブの間である。
第1のネックは、長手方向軸に沿った第1のバルブと第2のバルブとの間にある。
第2ネック部は、長手方向軸に沿った第2バルブと第3のバルブとの間である。
第3バルブは、第4の編組角度を含んでもよい。
第3編組角は、第2編組角より小さくてもよい。
第4編組角度は、第2編組角より小さくてもよい。
繊維構造は、さらに、拡張した状態で、第3及び第4ネック部を含んでもよい。
第1のバルブは、長手方向軸に沿った第1ネック部と第3ネック部の間であってもよい。第3バルブは、長手方向軸に沿って第2のネックと第4ネック部の間であってもよい。
第1編組角は0°と90°の間であり得る。
第2編組角度は91°と180°の間であってもよい。
んでもよい。前記ポリマーは、前記第3のバルブの第1の周縁部の上にコーティングされてもよい。前記第2のバルブの第1の周縁部の内面には、前記ポリマーを含まなくてもよい。前記織物構造は、拡張状態では、第3のネック部を備えていてもよい。前記第1のバルブは、前記長手方向軸に沿って、前記第1のネック部と第3のネック部との間にあってもよい。前記第1のバルブ、第2のバルブ、及び第3のバルブのそれぞれは、同じ直を有することができる。
前記第2のバルブは、バルブが第一の直径よりも小さい第二の直径を有することができ、そして第三のバルブが第二の直径よりも小さい第三の直径を有していてもよく、第一の直径を有することができる。第二バルブは、球状であってもよく、第一の直径を有していてもよく、バルブは細長くてもよく、第一の直径よりも少ない第二の直径を有していてもよく、第三バルブは球状であってもよく、第2の直径よりも小さい第三の直径を有するこ
とができる。第二バルブは、バルブが第一の直径よりも小さい第二の直径を有することができ、そして第三のバルブが第二の直径よりも小さい第三の直径を有していてもよく、第一の直径を有することができる。
メントに結合する。
10およびネック部1020は、バルブ1010を形成するフィラメントが同一で、ネック部1020を形成するフィラメントと長手方向に連続する一体織物構造である。バルブ1010は略球状または楕円回転体形であるが、バルブ1010の近位端および遠位端は、ネック部1020を形成し始めてもよい。バルブ1010は、長手方向軸線から半径方向外方に延びており、近位から遠位に径を増大させており、中間点に到達すると、近位から遠位に直径が減少する。ネック部1020は、長手方向軸に沿って円筒状または略円筒状であるが、ネック部1020の端部はバルブ1010を形成するために外方に広がっていてもよい。図2Aのバルブ1010は、先端部1000が非テーパ状または円筒と見なしてもよいように、実質的に均一な寸法または直径(例えば、約±5%、±10%、±15%、または約20%以内)を有する。
血管セグメントに対して過大に構成された外径を有する。近位の2個の大球面バルブ1118は、内頸動脈(例えば、約3.25mm〜約4mm)の遠位床突起状セグメントのような大血管セグメントに対して過大に構成された外径を有する。先端部1100のテーパ形状は、複数のおよび/または様々な直径(例えば、その大きさが次第に小さくなる血管系)を有する血管に対して先端部1100の適正かつ安全な展開を可能にすることができる。ある例示の直径は、本明細書中に提供されるが、先端部1100のいくつかの実施形態は、上述した値に応じて、バルブ1112、1114、1116、1118の直径および/または約±5%、約±10%、約15%、または約20%の任意の値の内にある直径を含むことができる。
全な展開を可能にすることができる。ある例示の直径は、本明細書中に提供されるが、先端部11900のいくつかの実施形態は、上述した値に応じてバルブ1114、1116、1118の直径および/または約±5%、±10%、約±15%、または約±20%の任意の値の内にある直径を含むことができる。
40の先端部100の他の実施形態の概略側面図である。先端部12100は、複数の織りバルブ1110と織りネック部1120とを備える。先端部12100は、遠位端に織りネック部65を有している。バルブ1110は、織りネック部1120によって長手方向に互いに間隔を置いて配置されている。いくつかの実施形態において、バルブ1110およびネック部1120は、バルブ1110を形成するフィラメントが同一で、ネック部1120を形成するフィラメントと長手方向に連続する一体織物構造である。バルブ1110は略球状または楕円回転体形であるが、バルブ1110の近位端および遠位端は、ネック部1120を形成し始めてもよい。バルブ1110は、長手方向軸線から半径方向外方に延びており、近位から遠位に径を増大させており、中間点に到達すると、近位から遠位に直径が減少する。ネック部1120は、長手方向軸に沿った円筒状または略円筒状であるが、ネック部1120の端部は、バルブ1110を形成するために外方に広がっていてもよい。
ハイポチューブを含み、第2のセグメント11910はワイヤを備える。図2E〜図2Gに示す血管治療装置のための他の基部200もまた、可能である(例えば、パターニングされた管状構造体、形状セットの管状構造体、編み構造体、それらの組合せなど)。例えば、図2E−2は、血管治療装置の先端部12300のさらに他の実施形態の斜視図である。先端部12300は、例えば、図2Eに関連して説明した先端部11900と同様または類似であってよい。先端部12300の遠位端は、基部200の遠位端に結合される。基部200は、少なくともその先端部に沿ってカットされるハイポチューブを有し、基部200の近位の長手方向のセグメントは、任意の方法で切断されない。
のバルブ1314、2個のバルブ1316、2個のバルブ1318を備える。バルブ1312はバルブ1314よりも小さい直径を有し、バルブ1314はバルブ1316よりも小さい直径を有し、バルブ1316はバルブ1318よりも小さい直径を有する。バルブ1312は実質的に均一な直径を有しており、バルブ1314は実質的に均一な直径を有しており、バルブ1316は実質的に均一な直径を有しており、バルブ1318は実質的に均一な直径を有する。バルブ1310の異なる直径により、先端部1300は、傾斜、例えば、近位端から遠位端に内向きに傾斜する、または遠位端から近位端に外向きに傾斜すると考え得る。または、先端部1300が段状、例えば、近位端から遠位端に内向きに段状である、または遠位端から近位端に外向きに段状であると考え得る。その他のおよび反対の構成も可能である。例えば、バルブ1310は、内向きに傾斜するまたは遠位端から近位端に段状である、または近位端から遠位端に外向きに段状であってもよい。他の例では、バルブ1310は、先端部1300の長さに沿ってランダム(例えば、非順次)直径を有することができる。先端部1300は、実質的に円筒形の箇所および/または遠位方向および/または近位方向に段状もしくは傾斜する箇所を有していてもよい。
1414、1個のバルブ1412、1個のバルブ1414、1個のバルブ1412、1個のバルブ1414、1個のバルブ1412、1個のバルブ1414、1個のバルブ1412、1個のバルブ1414でもよい。他の例として、点在パターンは、1個のバルブ1412、2個のバルブ1414、1個のバルブ1412、2個のバルブ1414、1個のバルブ1412、2個のバルブ1414、1個のバルブ1412でもよい。
部1500のいくつかの実施形態は、上述した値に応じて、バルブ1512、1514、1516、1518、1532、1534、1536、1538の直径および/または約±5%、約±10%、約±15%、または約±20%の任意の値の内にある直径を含むことができる。
2420の端部は、バルブ2410、2415を形成し始めるために外向きに広がっていてもよい。図4Eのバルブ2410は、先端部2400が非テーパ状または円筒と見なすことができるように実質的に均一な寸法または直径(例えば、約±5%、±10%、±15%、または約20%以内)を有する。
は実質的に均一な直径を有しており、バルブ1913は実質的に均一な直径を有しており、バルブ1917は実質的に均一な直径を有する。
様々な長さにバルブ1910の起伏部間のソフト血餅または非編成血栓を陥れて効果的なねじりラスプ加工を提供することができる。
部)が挙げられる。先端部2000は、様々なネック径2030、例えば、比較的狭いネック径2041、2031、2032、2034、2035、2037、2039を有する7のネック部2021、2022、2023、2025、2026、2028、2040、比較的広いネック径2033、2036、2038を有する3のネック部2024、2027、2029を点在パターンで備える。他の点在パターンも可能である。例えば、点在パターンは、比較的狭いネック径2041、2031、2032、2034、2036、2038、2039を有する7のネック部2021、2022、2023、2025、2027、2029、2040と、比較的広いネック径2033、2035、2037を有する3のネック部2024、2026、2028(例えば、変化するバルブ直径間に比較的広いネック径)を含んでいてもよい。他の例では、点在パターンは、比較的狭いネック径2041、2033、2035、2037、2039を有する5のネック部2021、2024、2026、2028、2040と、比較的広いネック径2031、2032、2034、2036、2038を有する5のネック部2022、2023、2025、2027、2029(例えば、変化するバルブ直径間に比較的狭いネック径)を含んでいてもよい。
血管セグメントに対して過大に構成された外径を有する。近位方向の次の大球面バルブ2117は、内頸動脈(例えば、約3.25mm〜約4mm)の遠位床状突出セグメントのような大血管セグメントに対して過大に構成された外径を有する。バルブ2110の異なる直径により、先端部2100は傾斜、例えば、近位端から遠位端に内向きに傾斜する、または遠位端から近位端に外向きに傾斜すると考え得る。または、先端部2100が段状、例えば、近位端から遠位端に内向きに段状である、または遠位端から近位端に外向きに段状であると考え得る。その他のおよび反対の構成も可能である。例えば、バルブ2110は、内向きに傾斜するまたは遠位端から近位端に段状である、または近位端から遠位端に外向きに段状であってもよい。他の例では、バルブ2110は、先端部2100の長さに沿ってランダム(例えば、非順次)直径を有することができる。先端部2100は、実質的に円筒形の箇所および/または遠位方向および/または近位方向に段状もしくは傾斜する箇所を有してもよい。先端部2100のテーパ形状は、複数のおよび/または様々な直径(例えば、その大きさが次第に小さくなる血管系)を有する血管に対して先端部2100の適切かつ安全な展開を提供することができる。ある例示の直径は、本明細書中に提供されるが、先端部2100のいくつかの実施形態は、上述した値に応じてバルブ2111、2113、2115、2117の直径および/または約±5%、約±10%、約15%、または約20%の任意の値の内にある直径を含むことができる。
広がるので)にマイクロカテーテルおよび/またはより高いトルクを介して先端部100のより良好な押込み特性を提供することができる。
2mm)であるような実施形態では、折り畳まれた状態におけるバルブは、約0.006インチ(約0.16mm)〜約0.01インチ(約0.25mm)の直径を有することができる。いくつかの実施形態では、例えば、小血管で使用するために、バルブは約0.1mm〜約0.9mmの折り畳まれたサイズを有することができる(例えば、約0.25mm〜約0.5mm)である。いくつかの実施形態では、例えば、小血管で使用するために、バルブは約0.5mm〜約5mmの折り畳まれたサイズを有することができる。
形態では、先端部100のストランドの数は、先端部100の所望の拡張した形状の直径に少なくとも部分的に基づいている。例えば、いくつかの実施形態では、32のストランドは、直径2.5mm以下の範囲の拡張された構成の先端部100に用いられ、48のストランドは、直径約2.5mm〜約4.5mmの範囲の拡張された構成の先端部100に使用され、64のストランドは、直径約4.5mm〜約6.0mmの範囲の拡張された構成の先端部100に使用され、72のストランドは、直径6.0mm以上の範囲の拡張された構成の先端部100に使用される。いくつかの実施形態において、ストランドは、約0.0005インチ(約0.013mm)〜約0.04インチ(約1mm)(例えば、約0.0005インチ(約0.013mm)から約0.0015インチ(約0.038mm)、約0.0008インチ(約0.02mm)〜約0.012インチ(0.3mm)、約0.0008インチ(約0.02mm)から約0.002インチ(約0.05mm)、例えば、約0.001インチ(約0.025mm)、約0.00125インチ(約0.032mm)の間)の間の直径を有する。被処理血管(群)の直径が増加すると、先端部100の径が大きくなり、フィラメント、フィラメント密度、フィラメント径などの数の少なくとも1つが増大して、例えば、先端部100またはその一部の同じ密度、インチ当たりのピック(またはピクセル)(PPI)等を提供することができる。いくつかの実施形態では、ネック部は、均一なPPIを有している。
である(例えば、約55.25mm、長さが約55mmまでの任意の血餅の治療には僅かに大きなサイズである)。本明細書でさらに説明するように、先端部100の全長は、すべての手順で使用される必要はない。
、マンガン、銅、白金合金、コバルト−ニッケル−アルミニウム、コバルト−ニッケル−ガリウム、ニッケル鉄ガリウム、チタンパラジウム、ニッケル−マンガン−ガリウム、ステンレス鋼、形状記憶合金などを含むことができる。適切な材料は、ポリ乳酸(PLA)、ポリグリコール酸(PGA)、ポリ乳酸共グリコール酸(PLGA)、ポリカプロラクトン(PCL)、ポリオルトエステル、ポリ無水物、およびこれらの共重合体などのポリマーを含むことができる。適切な材料は、合金(例えば、ニチノール、クロム−コバルト、白金タングステン等)または材料の組合せ(例えば、異なる材料のクラッドあるいはコアと組み合わせて放射線不透過性のコアまたはクラッドを有するフィラメント、複数の異なる材料を含むフィラメントなど)を含むことができる。いくつかの実施形態では、先端部100は、ニチノール、白金タングステンを含む。
あり、編角4820は約120°である。図4Mに示す実施形態では、編角4910は約155°であり、編角4920は約155°である。
でき、動脈瘤または動静脈瘻等の血管奇形への流れを低減でき、これは動脈瘤または血管奇形の血栓症に役立つことができる。低いPPIは大きい細孔径を得ることができ、貫通血管または小血管内への十分な流れを可能にすることができ、これらの小さいが重要な血管の流れを維持することができる。約60%〜約78%の間の多孔率は、動脈瘤または動静脈瘻を含む血管奇形への流れを低減し得および/または分枝血管への灌流を可能にすることができる。
、切断後、先端部100のフィラメントの先端を様々な方法で処理してもよい。例えば、先端部100のフィラメントの先端は、折り返され、溶接(例えば、ボール溶接)され、(例えば、鈍端側に)研磨され、スリーブに結合され、(例えば、ポリウレタン等のポリマー中に)浸漬被覆され、例えば、弓形部材(例えば、図5Dに示すように、例えば、放射線不透過性マーカバンド)に結合(例えば、接着、溶接等)され得、これらの組合せ等であってもよい。
にはより大きな比が有効であり得る。いくつかの実施形態では、遠位ネック部65は狭く、拡張された構成と折り畳まれた構成において同様の外径を有している。遠位ネック部65は、約1mmから約5mmの範囲にある長さを有することができる。遠位ネック部65の長さは、先端部100の所望の使用可能な長さ、バルブのパラメータ、および/またはネック部のパラメータに少なくとも部分的に依存してもよい。例えば、先端ネック部65の長さは、バルブ間でのネック部の平均長さの倍数であり得る(例えば、約1.5倍〜約2.5倍、例えば、約2倍)。いくつかの実施形態では、遠位ネック部65は、遠位ネック部65をより非外傷性にすることができるピグテールまたは他の形状を有していてもよい。
°、約120°等で回転運動が可能である。先端部2500が三角形のバルブを含むいくつかの実施形態において、ネック部の縦線は、三角形の異なる軸に沿って整列され、図形4Gを再び参照すると、例えば、各バルブ2510との間に頂点を移動することができる。ネック部位置の位相ずれ、またはバルブ形状の位相ずれとして見て、先端部2500の縦軸は頑固なまたは高齢血餅を捕捉するのを助けることができる。本明細書で記載された移植可能な装置では、半径方向にオフセットしたおよび/または長手方向に整列していないネック部は、血栓の形成を促進することができる曲がりくねった経路、を作成することを助けることができる。
23Cを参照して説明される)。遠位端において広い開口および先端部100の近位端は、壁面付着を補助することができる(例えば、塞栓フィルタとして少なくとも部分的に作用するおよび/または先端部100が動静脈−静脈管腔等の動脈瘤、血管疾患を治療するために使用される場合の先端)。
す。バルブ1824はバルブ1822、1824よりも長い。先端部1820は、例えば、血餅の略全長に沿う血管の並置側壁に対して有用であり得、遠位塞栓予防装置として作用することができる遠位バルブ1822を設けることができ、血餅が予測されるよりも長い場合に必要に応じて配置することができる近位バルブ1826を設けることができ、半径方向内側に変位するフィラメントの端部に対して(例えば、組織穿刺のリスクをより低減するのに)有用であり得る。
。高いPPIは小さい細孔径を得ることができ、動脈瘤または動静脈瘻等の血管奇形への流れを低減でき、これは動脈瘤または血管奇形の血栓症に役立つことができる。先端部9100が非テーパ状とされ得るように、バルブは、実質的に均一な寸法または直径を有している(例えば、個々に約±5%、約±10%、約±15%、または約20%以内)。
は血管奇形の血栓症に役立つことができる。先端部9300が非テーパ状とされ得るように、バルブは、実質的に均一な寸法または直径を有している(例えば、個々に約±5%、約±10%、約±15%、または約20%以内)。
施形態では、下部の編角セグメント9502、9506は、約0゜〜約90゜の範囲の編角を有していてもよい(例えば、約17°、約22°、約45°等)。下部編角セグメントは一般的に低いPPIを有し、より多孔質になる傾向がある。低いPPIは大きい細孔径を得ることができ、貫通血管、または動脈瘤または動静脈瘻等の血管奇形部分に隣接する小血管内への十分な流れを可能にすることができ、これらの小さいが重要な血管の流れを維持することができる。いくつかの実施形態では、高い編角セグメント9504は、約91°〜約180°の範囲の編角を有していてもよい(例えば、約111°、約112°、約151°等)。高い編角セグメントは一般に高いPPIを有し、あまり多孔質ではない傾向がある。高いPPIは小さい細孔径を得ることができ、動脈瘤または動静脈瘻等の血管奇形への流れを低減でき、これは動脈瘤または血管奇形の血栓症に役立つことができる。先端部9500が非テーパ状とされ得るように、バルブ9510は実質的に均一な寸法または直径を有している(例えば、個々に約±5%、約±10%、約±15%、または約20%以内)。
0は、拡張状態で、複数の織りバルブ11323、11325、11327および先端部11300の長さに沿って可変の細孔径を有する複数のセグメントを含む複数のネック部11330を含んでいる。先端部11300は、拡張した状態では、1つの一般に球形の遠位バルブ11323と、1つの一般に球形の近位バルブ11327と、バルブ11323とバルブ11327間の1つの一般に細長いバルブ11325と、バルブ11323、11325間のネック部11324と、バルブ11325、11327間のネック部11326と、広口近位ネック部11328と、広口遠位ネック部11322とを備える。いくつかの実施形態では、先端部11300は、比較的低い編角と相対的に高い多孔率を有する近位セグメント11315と、比較的低い編角と相対的に高い多孔率を有する遠位セグメント11305とを含む。中間セグメント11310は、比較的低い編角を有し相対的に高い多孔率である縦軸4640の一方の側に第1の部分11311と、比較的高い編角を有し相対的に少ない多孔質である縦軸4640の他側の第2の部分11312とを備え、これは、例えば、繊維構造物11300を編組するために用いられる環状ホーンギヤまたは糸輪の2つの半球体の回転速度を変化させることにより得られる。
0%〜約30%の範囲で標的血管を多少広げるのに十分な範囲であり(例えば、先端部を血管に固定し、先端部の遠位ドリフトを抑制または防止することができる)、バルブおよびネック部の形状は、少なくとも部分的に保持される。本明細書に記載した先端部(例えば、先端部9000、9100、9200、9300、9400、9500、9600、11300、11350、9900)のいくつかの実施形態では、バルブおよび/またはネック部の半径方向の力は、血管の側壁に並置するのに十分な範囲であり(例えば、先端部を血管に固定し、先端部の遠位ドリフトを抑制または防止することができる)、これは、エンドリークを抑制または防止することができるが、血管を拡張するのには不十分であり、バルブおよびネック部の形状は、先端部11300の形状が例えば、標的血管の形状に基づいて、実質的に管状の、テーパ状または非テーパ状であるように、もはや維持されない。
ES、PPS、PSU、LCP、これらの組合せ等の高温性能ポリマー等)を用いて浸漬被覆または溶射される。いくつかの実施形態では、ポリマーは、放射線不透過性材料を含んでもよい(例えば、ポリマー中に分散された放射線不透過性材料の粒子)。いくつかの実施形態では、浸漬被覆または溶射中に、先端部11350のバルブ部の部分をマスクすることは、ポリマーがマスクの領域に堆積することを抑制できる。例えば、心棒に先端部11350が浸漬被覆または溶射された場合、ポリマーは、先端部11350の内部に堆積されることを抑制され得、先端部11350の内径を維持できる。
あると考えることができるように、バルブ11105、11110は、実質的に均一な寸法または直径(例えば、個々に約±5%、約±10%、約±15%、または約20%以内)を有している。ある例示の直径は、本明細書において提供されるが、先端部11100のいくつかの実施形態は、上述した値に応じたバルブ11105、11110およびネック部11115、11120、11125、11130および/または上述した値のいずれかの約±5%、約±10%、約±15%、または約±20%以内にある直径を含んでもよい。
5の直径、および/または織りネック部11424の長さおよび/または±5%、±10%、±15%、または任意のそのような値の±20%である直径を含むことができる。
ホーンギヤ152に設けられたスティックである。スプール154は、スピンドル153上に嵌合し、それに巻回されたフィラメント156を含む中空装置である。個々のキャリア155は、スピンドル153と、スピンドル153上のスプール154とを備える。スピンドル、スプール、個々のキャリアは、文脈に応じて交換可能に使用され得る。個々のキャリア155は、先端部100の織物構造158を形成するために一緒に織り込まれるフィラメント156を含むスプール154を含む。フィラメント156は、各キャリア155からマンドレル162を超えてリングまたは垂直プラー161に延び、円形ホーンギヤ152を回転させ、支軸153を回転させ、円形ホーンギヤ152からリング161を引き離すことによってマンドレル162の周囲に編まれている。18の支軸153または個々のキャリア155を有するキャリアブレーダー150のいくつかの例は、本明細書中に提供されるが、キャリアのブレーダー150のいくつかの実施形態は、上記の値および/または6、12、24、36、48、60、72、84、96、120、144などの支軸153または個々のキャリア155を有するキャリアブレーダー150に従って6〜144のスピンドル153または個々のキャリア155を含むことができる。織物構造158は、プリフォーム点160で織られているので、織物構造158は矢印164の方向に進む。円形ホーンギヤ152は矢印166の方向に回転し、スピンドル153は、個々のキャリア154の一部であり、円形ホーン154内で回転して所望の編組パターンを生成する。
よび2iは反対方向に回転する。スピンドル2iおよび4o上のスピンドル154から延びるフィラメントが、製織中に互いに交差するように、スピンドル2iおよび4oは同一方向に回転する。スピンドル4oおよび5i上のスピンドル154から延びるフィラメントが、製織中に互いに交差するように、スピンドル4oおよび5iは反対方向に回転する。よって、形状記憶フィラメントの1オーバー1アンダー1編みパターンは、図8Bの編組搬送機構2600の分析によって識別できる。
ム、レニウム、ビスマス、モリブデン、これらの組合せなどを含む金属または合金を含み、これは、介入手順の間に蛍光透視下で先端部100の視認性を向上させることができる。放射線不透過性材料は合金(例えば、92%の白金と8%のタングステン合金)の一部、コアまたはコアの周りのクラッド(例えば、タングステンコアを有するニチノール)の一部、それらの組合せ等であってもよい。
144等のスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー150を含んでいてもよく、放射線不透過性フィラメント156の数および配置は、例示の編組搬送機構2870の設定で提供されるままであってよい。
搬送機構2990の設定で提供されるままであってよい。
放射線不透過性フィラメント4011、4013、4015、4017の交差は、大まかな測定ガイドとして使用することができる。例えば、図8lでは、螺旋交点間の間隔は約2mmであり、これは、血管造影測定目盛として機能することができる。例えば、先端部4000は、血栓、動脈瘤の頸部、狭窄の長さなどの長さを測定するのを助けることができる。
相変化4231、4232、4233を示し、図8Qは、各正弦波の上側ピークに続いて中心間距離として位相変化4231、4232、4233を示している。放射線不透過のパターンにより、遠位部4200を備えた装置の操作者は、少なくともX線下で先端部4200を視覚化して識別することができる。図8Pおよび8Qにおいて、3相の螺旋に沿った交点は、実質的にその距離4241またはその倍数(例えば、距離4243は、3つの交点間の距離であり、図8Sの距離4242が2つの交点間の距離であるなど)で均等に間隔を置いて配置され、これにより、先端部4200は、血管造影測定目盛として機能することができる。例えば、距離4241、4242、4243は、操作者が血栓、動脈瘤の頸部、狭窄の長さなどの長さを測定するのを補助することができる。いくつかの実施形態では、近位ネック70近傍の3相の螺旋に少なくとも部分的に沿う交点間の距離は、先端部の大径部4200は、先端部4200がそれを越えて展開されるべきでない近位ネック70の識別子として機能し得る、先端部4200の大径部分の残りの3相の螺旋とは異なる寸法を有している。
o、35i、40o、41i、43o、44i、46o、47i、52o、53i、55o、56i、58o、59i、62i、64o、65i、67o、68i、70o、71iは、形状記憶材料(例えば、48本のフィラメント156のうちの39本が形状記憶材料を含む)を含むスプール154を含み、スピンドル1o、2i、13o、25o、26、37o、49o、50i61oは、放射線不透過性材料(例えば、48本のフィラメント156のうち9本が放射線不透過性材料を含む)を含むスプール154を含み、残りのスピンドルは空である。図8T−4に示される編組搬送機構4380設備は、図8T−1および8T−2に関連して説明した放射線不透過性のパターン、例えば、補強された3相の螺旋(各放射線不透過性フィラメント対1o/2i、25o/26i、49o/50iによって形成された正弦波を含む)および非補強状態の3相螺旋(それぞれ単一の放射線不透過性フィラメント13o、37o、61oによって形成された正弦波を含む)または補強された3相螺旋を生成することができる。48のスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー150のいくつかの例は、本明細書中に提供されるが、キャリアブレーダー150のいくつかの実施形態は、上記の値に従って6〜144のスピンドル153または個別のキャリア155、および/または6、12、24、36、48、60、72、84、96、120、144等のスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー150を含んでいてもよく、放射線不透過性フィラメントの数および配置は、例示の編組搬送機構4380の設定で提供されるままであってよい。異なるウェイトもまた可能である。例えば、補強された3相の螺旋は、相毎に3個以上の放射線不透過性フィラメントを含んでいてもよい。他の例では、非補強3相螺旋は、例えば、その一対の3相の螺旋における補強された3相の螺旋が、後者の方が相対的に補強されるように1波当たりにより多くのフィラメントを有している限り、相ごとに2つ以上の放射線不透過性フィラメントを含むことができる。
ッチ4321、フィラメント4312によって生成された正弦波のピッチ4322、およびフィラメント4313によって生成された正弦波のピッチ4323)、および各々非補強フィラメントのピッチ(例えば、フィラメント4314により生成された正弦波のピッチ4341、フィラメント4315によって生成された正弦波のピッチ4342と、フィラメント4316によって生成された正弦波のピッチ4343)を備える。図8Uにおいて、一対の三重螺旋に沿った交点が実質的に均等に間隔を置いて配置され、これにより、先端部4390は、血管造影測定目盛として機能することができる。例えば、交点間の距離は、操作者が血栓、動脈瘤の頸部、狭窄の長さなどの長さを測定するのに役立つことができる。いくつかの実施形態では、少なくとも部分的に近位ネック70に沿った、遠位ネック65に沿った、および/またはバルブに沿った距離が、先端部4380の残りの一対の三重螺旋の寸法とは異なり、これは、先端部4390がそれを越えて展開されるべきではない近位ネック70、遠位ネック65、および/またはバルブの識別子としての役割を果たす。
れた第1の正弦波、放射線不透過性フィラメント4315に形成された第2の正弦波、および放射線不透過性フィラメント4316によって形成された第3の正弦波を含む。いくつかの実施形態では、補強された3相の螺旋内の各正弦波が、補強された3相の螺旋内の隣接する正弦波から約120°ずれており、非補強3相螺旋内の各正弦波は、非補強3相螺旋内の隣接する正弦波から約120°ずれている。
成では、スピンドル4o、5i、7o、8i、10o、11i、13o、14i、16o、17i、19o、20i、22o、23i、28o、29i、31o、32i、34o、35i、40o、41i、43o、44i、46o、47i、52o、53i、55o、56i、58o、59i、61o、62i、64o、65i、67o、68i、70o、71iは、形状記憶材料(例えば、48本のフィラメント156のうちの39本が形状記憶材料を含む)を含むスプール154を含み、スピンドル1o、2i、25o、26i、49o、50i、31o、37o、43oは、放射線不透過性材料(例えば、48本のフィラメント156のうち9本が放射線不透過性材料を含む)を含むスプール154を含み、残りのスピンドルは空である。図8Yに示す編組搬送機構の構成4680は、図8Xに関連して説明した放射線不透過性のパターン、例えば、補強された3相の螺旋と非補強非対称3相螺旋を生成し、例えば、「周方向非対称」放射線不透過性パターンを形成することができる。48のスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー150のいくつかの例は、本明細書中に提供されるが、キャリアブレーダー150のいくつかの実施形態は、上記の値に従って6〜144のスピンドル153または個別のキャリア155、および/または6、12、24、36、48、60、72、84、96、120、144等のスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー150を含むことができる。
ンド(例えば、各螺旋に1本のストランド)であり、約4本の放射線不透過性のストランド(例えば、各螺旋に2本のストランド)、および/または、約6の放射線不透過性のストランド(例えば、各螺旋を補強するために3本のストランド)、約8の放射線不透過性のストランド(例えば、各螺旋を補強するために4本のストランド)、約60の放射線不透過性のストランド(例えば、各螺旋を補強するために30本のストランド)などを含むことができる単純な二重螺旋を含むことができる。二重螺旋は、例えば、先端部100の周囲に互いに隣接する放射線不透過性フィラメント156を含む少なくとも2つのスプール154を入れることにより作成することができる。周方向の隣接性は、例えば、糸ホイール152に非放射線不透過性フィラメントを間に持つことなく隣接するスピンドル153またはスピンドル153に放射線不透過性フィラメント156を含むスプール154を配置することによっても生じ得る。
の速度が、プラー161の垂直方向の動きの速度よりも遅く、ホーンギヤ比(Sh/Sv)が1.0より小さい、いくつかの実施形態では、より低い編み込み角度を得ることができる。再び図8Zを参照すると、先端部4500の第1のゾーン4511は比較的低い編み込み角度を有し、ホーンギヤ比が1.0未満であることを意味し、先端部4500の第2のゾーン4513は、比較的高い編角を有し、ホーンギヤ比が1.0よりも大きいことを意味い、先端部4500の第3のゾーン4515は、比較的低い編み込み角度を有し、ホーンギヤ比が1.0未満であることを意味する。
奇形の血栓症に役立つことができる。第2のゾーン8313は、比較的低いPPIを有し、第1のゾーン8311および第3のゾーン8315よりも多孔度が高い。より低いPPIは、より大きい孔径を生じ得、これは、血栓、動脈瘤、または動静脈管腔などの血管奇形に隣接する貫通血管または小血管内に十分な流れを可能にする可能性があり、これは、これらの小さいが重要な血管における流れを維持することができる。
i、46o、47i、49o、50i、52o、53i、55o、56i、58o、59i、61o、62i、64o、65i、67o、68i、70o、71iは、形状記憶材料(例えば、48本のフィラメント156のうちの48本が形状記憶材料を含む)を含むスプール154を含み、残りのスピンドルは空である。48のスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー150のいくつかの例が、本明細書中に提供されるが、キャリアブレーダー150のいくつかの実施形態は、上記の値に従って6〜144のスピンドル153または個別のキャリア155、および/または6、12、24、36、48、60、72、84、96、120、144等のスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー152を含むことができる。
ば、先端部8300の先端部8311を生じる可能性がある。先端部8300の先端部8311の編組の後に「スタート・ストップ」機能が起動し、一旦垂直プラーまたはリング161が停止されて図9Dに示す構成でスピンドル153間にフィラメント156を含むスプール154を並べ替えることができるようになると、さらなる編組は、比較的低いPPIおよび比較的高い多孔率を有する編みパターン、例えば、先端部8300の中央セグメント8313を生じる可能性がある。再び先端部8300の中央セグメント8313の編組の後に「スタート・ストップ」機能が起動され、一旦垂直プラーまたはリング161が停止されて図9Cに示される構成においてスピンドル153間にフィラメント156を含むスプール154を再配置させることができるようになると、さらなる編組は、比較的高いPPIおよび比較的低い多孔率を有する編みパターン、例えば、先端部8300の近位セグメント8315を生じる可能性がある。
に連結され、第2のマンドレル延長部11220は、第2のスプロケット11222に連結され、第3のマンドレル延長部11230は、第3のスプロケット11232に連結されている。残りのスプロケットは、除去することができる。図9Fでは、球根状マンドレルは、球状のバルブまたは中心アンカーバルブ11205と複数の保持キャビティを備える。製造される先端部100に依存して、第1のマンドレル延長部11210は、第1のスプロケット11262に連結され、第2のマンドレル延長部11220は、第2のスプロケット11242に連結された、第3のマンドレル延長部11230は、第3のスプロケット11252に連結されている。
織物構造物は、横方向近位ネック11120を形成することができ、マンドレル延長部11230上に形成された織物構造物は、近位内側ネック11125を形成することができる。本明細書で説明するように、任意のセクションまたは部分の多孔率を変えることができる(例えば、ホーンギヤおよび/またはプラーの速度を変化させる、編組搬送機構設定を再配置するなど)。
れた管状構造4700を例示する模式的平面図である。左側の浮遊フィラメント端部4710は、フィラメントの端部4710が、更なる処理から恩恵を受けることができることを示している。例えば、フィラメントの端部のうちの少なくともいくつかは、例えば、弓形部材(例えば、図5Dに示すように、例えば、放射線不透過性マーカバンド1720)に、折り返し、溶接(例えば、ボール溶接)、研磨(例えば、鈍い端側)、スリーブに結合、浸漬被覆(例えば、ポリウレタン等のポリマー中で)、結合(例えば、接着、溶接など)されるか、これらの組合せなどであってもよい。例えば、圧縮がフィラメントおよびその間の領域だけに限定されるので、フィラメントの端部処理をしないこと(例えば、放射線不透過性マーカバンド1720、ポリマー等なし)により、先端部100は、折り畳んだ時低いプロファイルを持つことができる。放射線不透過性マーカバンド1720を含む実施形態では、放射線不透過性マーカバンド1720は、限定はしないが、イリジウム、白金、タンタル、金、パラジウム、タングステン、スズ、銀、チタン、ニッケル、ジルコニウム、レニウム、ビスマス、モリブデン、その組合せなどを含む金属または合金を含むことができる。いくつかの実施形態では、放射線不透過性マーカバンド1720は、織物構造物158の自由端部(例えば、バルブを含む先端部100に作られている)にサンドイッチ溶接することができる。放射線不透過性マーカバンド1720は、介入手順中に、先端部100の先端の視認性を高めることができる。いくつかの実施形態では、フィラメントの端部は、さらに処理されない。写真から導出された図10Bは、例えば、先端部100とそのフィラメントの大まかな、非限定的な寸法を提供するために米国クオーター(0.25ドルまたは25セント)を含む。いくつかの実施形態では、レーザ切断は、フィラメントのほつれを抑制することができる(例えば、切断プロセスの間に機械的剪断力を低減することにより)。
、4942、4943を含み、球状のバルブ177は、近位から遠位に円筒状の穴4944、4945、4946を含み、球状のバルブ178は、近位から遠位に円筒状の穴4947、4948を含み、球状のバルブ179は近位から遠位に円筒状の穴4949、4951を含む。穴4940は、例えば、球状のバルブ174の中心を通って穿孔することができる。円筒状の穴4940の外径は、ストランド172の外径よりも大きくてよく、球面バルブ174がストランド172の端部1721上を方向1722に螺合するようにしてもよい。バルブ174は、一度に1つ以上穿孔することができる。いくつかの実施形態では、より小さい血管で展開するように構成された先端部100のマンドレル170のストランド172の直径または幅は、約0.15mm〜約0.75mm、約0.35mm〜約0.65mm(例えば、約0.38mm)、または約0.4mm〜約0.45mmの範囲にある。いくつかの実施形態では、先端部100のマンドレル170のストランド172の直径または幅は、約1mm〜約40mm(例えば、約5mm〜約20mm)の範囲のより大きな血管内において展開するように構成される。マンドレル170のテーパ形状は、複数のおよび/または様々な直径を有する血管(例えば、その大きさが次第に小さくなる血管系)を横切って先端部100が適切にかつ安全に展開することを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、マンドレル170は、バルブ数量、形状、大きさ、間隔、長手軸または軸の弦に関する位相変化、材料パラメータ、異なるネックパラメータ(例えば、ネック径、ネック長さなど)、長手軸または軸の弦への位置合わせ、およびこれらの組合せなどの広範囲な異なるバルブパラメータを含むことができる。
参照すると、遷移角θtの測定の模式図が示されている。図10Hに図示の実施形態では、遷移角θtは、約20°である。図10Iに示す実施形態では、遷移角θtは、約75°である。
例えば、周囲空気で流動化した砂浴)、約3分と約10分との間(例えば、約5分)、約500℃から約550℃(例えば、約525℃)の温度で行われる。本明細書で説明するように、例えば、変態終了温度Afは、約10℃と約18°の間(例えば、先端部100は約18℃より高い温度で超弾性)であるため、このようなある程度の熱処理工程は、応力誘起マルテンサイトのない状態では、少なくとも約室温とおおよそ体温との間で先端部100(例えば、バルブおよびネック部を含む)の形状を維持することができる。
効果と呼ぶことができる。
1/2ρv1+ρgh1+P1=1/2ρv22+ρgh2+P2・・・(式1)
または、並べ替えると、
v2=√[v12+1960(h1−h2)+2(P1−P2)/ρ]
v2=√(1960×h1)・・・(式2)
減させるように、マンドレル5600上で熱処理してもよい。織り工程中またはその後に、例えば、図10G、10J、10Kに関して説明されるように、バングル、ワイヤ、接着剤などは、マンドレル5600に対して織物構造物の部分をより強固に固定するために用いることができる。いくつかの実施形態では、上述のように、図11Bに示すように膨らんだマンドレル5600の周りに編組後の1回の熱処理は、マンドレル170の周りに第2の熱処理と同じパラメータを含んでいてもよい。
154とを備える。スピンドル、スプール、個々のキャリアは、文脈に応じて交換可能に使用され得る。個々のキャリア155は、先端部100の織物構造158を形成するために一緒に織り込まれるフィラメント156を含むスプール154を含む。各スピンドル対5720は、外側スピンドルまたは個々のキャリア5717と、内側スピンドルまたは個々のキャリア5715を含む。図11Cに関して説明したように、フィラメント156は、それぞれ個々のキャリア155から球状のバルブを有する球根状マンドレル5710(例えば、図11Bのマンドレル5600)の上でリングまたは垂直プラー161に延び、円形ホーンギヤ152を回転させ、スピンドル153を回転させ、円形ホーンギヤ152からからリング161を引き離す(例えば、垂直方向164に)ことによって、球根状マンドレル5710の周りに編まれる。織物構造物158は、プリフォーム点160に織り込まれるにつれて、織物構造物158が矢印164の方向へ進む。円形ホーンギヤ152は、水平面内で矢印166の方向に回転し、スピンドル153のフィラメント156を含むスプール154が円形ホーンギヤ152内で回転して、複数の織りバルブ174を含む所望の編組パターンを生成し、これは、この例では2つの大きな球面バルブ179、2つの中規模球面バルブ178を有し、バルブ174間にネック部を含む。織物構造物158は、複数のセグメントを備えていてよく、セグメントのうちの少なくとも1つは、少なくとも1つの他のセグメントとは異なる孔径を有する。例えば、図11Dに示す織物構造物158では、遠位セグメント5810は、比較的高いPPIを有し、比較的低い多孔率を有し、中間セグメント5820は、比較的低いPPIを有し、比較的高い多孔率を有し、そして、近位セグメント5830は、比較的高いPPIを有し、比較的低い多孔率を有する。4つのスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー150のいくつかの例は、本明細書中に提供されるが、キャリアブレーダー150のいくつかの実施形態は、上記の値に従って6〜144のスピンドル153または個別のキャリア155、および/または6、12、24、36、48、60、72、84、96、120、144等のスピンドル153または個別のキャリア155を有するキャリアブレーダー150を含むことができる。織物構造物158は、バルブ形状を付与するようにマンドレル5710上で熱処理されてもよく、これにより、2段熱処理に比べて製造工程を低減させることができる。いくつかの実施形態では、上述したように、図11Dに示すように膨らんだマンドレル5710の周りに編組後の単一の熱処理は、マンドレル170の周りに第2の熱処理と同じパラメータを含んでいてもよい。
置できるようになると、基端部分5830は、比較的高いPPIを有することができ、比較的低い多孔率を有することができる。より高いPPIは、より小さい孔径を生じ得、これは、動脈瘤の血栓形成または血管奇形に寄与するか、血栓摘出中に放出され得る任意のデブリ(または塞栓)をフィルタリングするのに役立つことができる動静脈管腔などの血管奇形への流れを減少させることができる。いくつかの実施形態においては、図9Cおよび9Dに示す編組搬送機構の配列間に交互に繰り返すことで、先端部の低い多孔率および/または高い多孔率のセグメントを得ることができる。
塑性ポリウレタンおよびポリエーテルブロックなどの組合せの高分子化合物(例えば、Putnam、コネティカット州のFoster Corporationから入手可能なPropell(登録商標))、ポリエーテルブロックアミド(例えば、フランス、Arkema of Colombesから入手可能なPebax(登録商標)、カリフォルニア州、サンタクルーズのDuke Extrusionから入手可能なPebaslix)の組合せの高分子化合物と、PVC、PVDC、ポリイミド(例えば、Oldsmar、フロリダのMicro Lumenから市販されているポリイミド)のようなポリエステルハードブロックと組み合わされたポリエーテル軟質ブロック、ポリアミド(例えば、Bayerから入手可能なDurethan、カリフォルニア州、サンタクルーズのDuke Extrusionから入手可能なナイロン12)と、ポリカーボネート(例えば、フロリダ州、マイアミのCorvita Corpから入手可能なCorethane(商標))PS、SAN樹脂、ABS樹脂、HIPSなどのスチレン系誘導体と、コポリマーまたはホモポリマー、PLA、PGA、PLGA、PCL、ポリオルトエステル、ポリ無水物、およびそれらの共重合体などのアセタールと、PEEK、PES、PPS、PSU、LCP、それらの組合せなどのような高温性能ポリマーを含むことができる。いくつかの実施形態では、ポリマーは、放射線不透過性材料を含んでもよい(例えば、ポリマー中に分散された放射線不透過性材料の粒子)。いくつかの実施形態では、ディップコーティングまたはスプレーコーティング中の、先端部6100の端部の一部をマスクすることにより、マスキングした領域でのポリマーの堆積を阻害することができる。例えば、先端部6100が浸漬コーティングまたはスプレーコーティングされ、マンドレル170上にある場合、ポリマーは、末端部6100の内部に堆積することを抑制することができ、これにより、内腔を維持し、先端部6100の内径を維持することができる。いくつかの実施形態では、フィラメント156の端部をトリミングする前に浸漬コーティングまたはスプレーコーティングも可能である。いくつかのそのような実施形態では、ポリマーは、ほつれないようにフィラメント156の位置を維持することができる。被覆された端部は次に、さらにトリミングされてそのまま残されるか、またはさらにコーティングされてもよい。例えば、端部は、マンドレル170上にスプレーコーティングされ、トリミングされ、そしてディップコーティングされ得る。
的な実施形態の概略斜視図である。先端部6200は、装置10、20、30、または40の先端部100であってもよい。図12Eに示す先端部6200の一部が遠位ネック65であるが、さらにあるいは代替的に、広口先端部、近位ネック、広口近位部などとすることができる。図12Eに示すフィラメント端部処理は、放射線不透過性マーカバンド6210を遠位ネック65の遠位端に連結することを含む。いくつかの実施形態では、放射線不透過性マーカバンドの材料は、限定されないが、イリジウム、白金、タンタル、金、パラジウム、タングステン、スズ、銀、チタン、ニッケル、ジルコニウム、レニウム、ビスマス、モリブデン、これらの組合せなどを含む金属または合金を含むことができる。
ことができ、図10Dに関して説明したように、この筒状構造は、球根状のマンドレルの周りに巻付けられ得る。シートは、球根状マンドレル(例えば、最初に筒状に形成されない)の周囲に直接巻き付けられ、製造工程を低減することができる。巻かれたシートは、先端部100の全長に沿って浮遊フィラメントを含み得、これはプラークを掻き取る、または他のこのような用途ため有利であり得る。織物の構造体11835の孔11840の大きさは、広い面積にわたって実質的に均一であってもよい。筒状に織り込むことも可能である(例えば、横編)。
根状マンドレル(例えば、マンドレル170)のポリマーディップコーティングは、ポリマーから作られたバルブおよびネック部を形成することができる。ポリマーは、場合により、形状設定の前および/または後に切断することができる。先端部100の形成は、本明細書で説明される技法のいくつか、または全部を含むことができる。1つの非限定的な例として、先端部の形成は、織物構造物を形成し、織物構造物を切断されたハイポチューブメッシュに連結することを含むことができ、それらのうちの1つまたは両方は、バルブを備える。
ら入手可能なPebax(登録商標)、カリフォルニア州、サンタクルーズのDuke Extrusionから入手可能なPebaslix)の組合せの高分子化合物と、PVC、PVDC等のポリエステル硬質ブロックビニル類に結合されたポリエーテル軟質ブロックと、PVC、PVDC、ポリイミド(例えば、Oldsmar、フロリダのMicroLumenから市販されているポリイミド)、ポリアミド(例えば、Bayerから入手可能なDurethan、カリフォルニア州、サンタクルーズのDuke Extrusionから入手可能なナイロン12)と、ポリカーボネート(例えば、フロリダ州、マイアミのCorvita Corpから入手可能なCorethane(商標))スチレン類、例えば、PS、SAN、ABS、およびHIPS、コポリマーまたはホモポリマーなどのアセタール、PLA、PGA、PLGA、PCL、ポリオルトエステル、ポリ無水物、およびこれらの共重合体、PEEK、PES、PPS、PSU、LCP、それらの組合せなどのような高温性能ポリマーを含むことができる。
覆バルーン(DCB、DEB)血管形成術)、アテローム切除(例えば、バルーン6530は、切断バルーンを備える場合、移植型内部人工器官(例えば、ステント、バルブ)の拡張、機械的血栓摘出時の一時的なフロー停止、血栓吸引、近位塞栓予防装置、他の装置等に用いることができる。
イクロカテーテル)は、ハイポチューブ6515によって生成された作業管腔を介して挿入することができる。第2のカテーテルおよび/または第3のカテーテルの外径(例えば、6Fr)は、ポリマー先端の内径(例えば、6Fr)と実質的に同じか少なくとも同じ大きさであり、これにより作業管腔のアーチ形シールを形成し、永久閉塞せずにバルーン6530の膨張を許容することができる。バルーンカテーテル6550の操作者によって印加されるトルクが最大となるハイポチューブ6515の近位セグメントは、キンクを低減するように構成することができ、例えば、ストレインリリーフ(例えば、外側コーティング6520と同じまたは異なっていてもよいポリマーシース)、網組構造、およびこれらの組合せなどを含む。
る。図15Cは、カットパターンの一部の他の例示的な実施形態、パターンA無しの図15Aに示すパターンBを示す概略図である。
(図15C)だけ反対方向にオフセットされている。カットパターン全体の隣接する行のステムは、周方向距離Sだけ互い違いに配置されている。ステムの周方向の位置決めを互い違いにするおよび/またはオフセットすることは、挟持する可能性を減少または除去することにより動きの程度の数を増加させ、および/または安全性を高めることができる。2パターン(例えば、パターンA、B)を含む実施形態では、両パターンを時計回り方向にオフセットすることができ、両パターンは反時計回りの方向にオフセットさせることができ、または1つのパターンは時計回り方向にオフセットさせ、もう一方のパターンは反時計回りの方向に進むことができる(例えば、図15Aに示すように)。
る。スリット214aの右端は、値OAだけスリット216aの右端からオフセットしている。スリット210aの右端は、値2×OAだけスリット214aの右端からオフセットしている。スリット210aの右端は、値3×OAだけスリット216aの右端からオフセットしている。オフセット量OAが矢印242で示されるように右側のものである。
向に第1のステム223bから約180°である。スリット212は、第1のスリット半体212aおよび第2のスリット半体212bを有している。第1のステム213aは、第1のスリット半体212aおよび第2のスリット半体212bとの間に、第2のステム213bは、第1のスリット半体212aおよび第2のスリット半体212bとの間にあり、周方向に第1のステム221bから約180°である。ステム221a、221bは、ステム211a、211b、ステム223a、223b、およびステム213a、213bからそれぞれ周方向にオフセットされている。ステム211a、211bは、ステム221a、221b、ステム223a、223b、およびステム213a、213bからそれぞれ周方向にオフセットされている。ステム223a、223bは、ステム221a、221b、ステム211a、211b、およびステム213a、213bからそれぞれ周方向にオフセットされている。ステム213a、213bは、ステム221a、221bm、ステム211a、211b、およびステム223a、223bからそれぞれ周方向にオフセットされている。3つのリングウィンドウまたは4つのリングウィンドウ内で、ステムのいずれもが円周方向に整列されていない。例えば、オフセットとスタガ値によって、周方向ステムの位置合わせを行わない他のより大きなウィンドウも可能である(例えば、約3リング〜約100リング、約3リング〜50リング、約3リング〜約25リング)。
フセット、ステムオフセットのスリット半分の長さとの比、パターンスタガ等)を変化させることによって基部200の長さの少なくとも一部に沿って変化させることができる。変化は個別の長手方向のセグメント、緩やかな、またはそれらの組合せとすることができる。パラメータ間の緩やかな遷移、例えば、ピッチは、キンク点を抑制または回避することができる。
影響ゾーンを生じることができる。
水をポンプで送りこむように構成された圧力弁10197と、ハイポチューブ200の内腔に水を噴射するように構成された狭窄性の水入口ゲート10187を含む外部水入口制御装置10190を備える。外部水入口制御装置10190は一定速度でハイポチューブ200内に水を噴射し、これは、スラグ10155が沈降してハイポチューブ200の内腔に付着する時間を有する前に、スラグ10155を除去することにより、レーザ切断プロセス中に発生するスラグ10155の除去を補助できる。外部水入口制御装置10190は、レーザ切断プロセス中、ハイポチューブ200の冷却を補助し、熱衝撃パドルのサイズを小さくし、および/または熱影響ゾーンのサイズを小さくすることができる。レーザ切断システム10100は、レーザ切断システム10100内の1つ、いくつか、または全ての処理を制御するレーザコントローラボックス10170を含んでいてもよい(例えば、水入口制御装置10190と連通するように示されている)。
0の幅6420の約120%を超えないように設定されている場合、割れおよび亀裂を抑制または防止することができる。図17Cは、スリット6400および熱衝撃パドル6405を含む点在オフセット水平パターン6500の例示的な一実施形態を示す概略図である。図17Cは、熱衝撃パドル6405および亀裂6430を有する切り溝6400の可能な近傍を示す図である。
ル6405および熱影響ゾーンの除去は、ストラットの構造的一体性を維持しおよび/または破損または裂け目の形成を抑制または防止することができる。
半体に分割することができ、各半体は、約1つの凹所〜約24の凹所の範囲の数の凹所(例えば、約1つの凹所〜約3個の凹所、約5つの凹所〜約7つの凹所、約9つの凹所〜約11個の凹所、約3つの凹所)を有している。いくつかの実施形態において、凹所は、全厚さ7616を有し得、この場合凹所は、内側カラー7511の外側面と内側カラー7511内の円筒形の穴または開口部7510まで完全にのび、または凹所は部分厚さ7617を有し、この場合凹所は、内側カラー7511の外側面から円筒形状の穴または開口部7510に向けて部分的にのびるが、円筒形の穴または開口部7510には到達しない。内側カラー7511内の凹所7616、7617は、外側カラー7512が内側カラー7511内の開口部7510の直径を減少させることができ、異なるコレット7500を用いることなく様々な直径を有するハイポチューブ7315を適切に保つことができる。内側カラー7511内の円筒形の穴または開口部7510は、張力を増大または減少させるようにハイポチューブ7315の周囲に締め付けることができ、凹所7616および7617は、ハイポチューブ7315の張力を調整するのを助ける。
イポチューブ(例えば、約1インチ、約2.5cm)の取り扱いとは非常に異なり得る。図17Mに示される例において、ハイポチューブは、完全に直線状にブッシングとコレット10162との間に配置されず、放物面たるみ10220を有する。ブッシングおよびコレット10162の配置は、放物面たるみ10220を低減してたるみによる切断の誤りを低減することができる。
s=wd2/8Ft・・・(式3)
式中、sは、ハイポチューブのたるみ10220であり、wは、ハイポチューブ1インチ当たりの重量であり、dはコレット間の距離10215であり、Ftは、ハイポチューブクランプ10185によってハイポチューブに作用する張力である。
1/2ρv12+ρgh1+P1=1/2ρv42+ρgh4+P4・・・(式4)
または、並べ替えると、
v1=√[v42+1960(h4−h1)+2(P4−P1)/ρ]
v1=√(1960×h4)・・・(式5)
平均ピッチは約0.24インチ(約6.1mm)である。ピッチが±0.0005インチ(約0.013mm)の許容範囲を有することができる。セクションの長さは±0.25インチ(約6.4mm)の許容範囲を有していてもよい。基部200は、約84インチ(約210cm)の長さを有していてもよい。基部200の第1の部分(例えば、約2mm〜約4mm)より遠位の最遠位部は、接合部300の先端部100に結合するための未切断のままとすることができる。
おいて、近位部は、0個の接続点を有している。例えば、近位部は、複数のカットパターンを備えた単一の一体のハイポチューブおよび/または長手方向長さに沿って形状設定を含むことができる。他の例では、近位部は、長手方向の長さに沿って複数の織りパラメータおよび/または形状設定を有する単一の一体型織物構造物を含むことができる。均質な基部200は、1つの接続点または複数の接続点を含むことができる。例えば、それぞれ異なるパターン間隔を有するハイポチューブの複数の部分を結合することができる。別の例として、それぞれ異なる形状の設定(例えば、カットパターンを有する、または有さない)を有するハイポチューブの複数の部分を結合することができる。缶は、ピッチを有していない(直線)か、ピッチを有する(円周を完成させる長さ)。ピッチは、それぞれ縦断面毎に異なるものとすることができ、このことは製造時の熱固定を補助することができる。ピッチはまた、X線測長を補助することができる。縦断面の長さは変えることができる。
は、拡張状態においては、1つの方向に巻かれた複数のスパイラル状または螺旋状フィラメントを備える。複数のフィラメントが形状記憶フィラメントおよび放射線不透過性フィラメントを含んでいる。いくつかの実施形態において、近位部7800は、拡張した状態では、少なくともX線下で「二重螺旋」のような二重正弦波形状に交錯した2本の放射線不透過性フィラメント7811、7813を含む。放射線不透過のパターンにより、近位部7800を備えた装置の操作者は、X線下で近位部7800を識別し視覚化することができる。いくつかの実施形態では、二重螺旋は、二重螺旋が少なくとも部分的に生成する近位部7800の両側に谷とピークを含む。図18Dでは、螺旋の交点7825、7835、7845、7855、7865、7875の間の距離7830、7840、7850、7860、7870は、実質的に均一な寸法を有し、これにより、基端部7800は、血管造影測定目盛として機能することができる。例えば、距離7820は、血栓、動脈瘤の頸部、狭窄の長さなどの長さを測定するのを助けることができる。
線不透過性フィラメント7911、7913、7915、7917の設定例は、図18Fを参照して説明した放射線不透過性のパターン、例えば、対になった二重正弦波または二重二重螺旋パターンを生成することができる。放射線不透過性フィラメント7911、7913、7915、7917は4つの正弦波を生成する。そのうち、対7910、7920は約180°オフセットされており、各対7910、7920の正弦波は約30°オフセットされている。12個のフィラメントを含む基部7900のいくつかの例は、本明細書中に提供される。基部200のいくつかの実施形態は、上述した値に応じて約6個のフィラメントおよび約120個のフィラメントを含むことができ、かつ/または基部200は、約6個〜約96個のフィラメント、約6個〜約72個のフィラメント、約6個〜約12個のフィラメント、および約48個のフィラメントを含むことができ、放射線不透過性フィラメントの数および/または割合を上述のように残すことができる。
100は、装置10、20、30、または40の基部200であってもよい。基部8100は、拡張した状態においては、直径8150で長さ方向中央軸線8140に沿って一の方向にスパイラル状または螺旋状に巻かれた複数のフィラメントを含んでいる。複数のフィラメントが形状記憶フィラメントおよび放射線不透過性フィラメントを含んでいる。いくつかの実施形態において、基部8100は、少なくともX線の下で「3相螺旋」のような3相正弦波状に織り交ぜられ、拡張された状態では、3つの放射線不透過性フィラメント8111、8112、8113を備える。放射線不透過のパターンにより、基部8100を備えた装置の操作者は、X線の下で基部8100を視覚的に識別することができる。いくつかの実施形態では、3相の螺旋は、3相の螺旋が少なくとも部分的に生成した基部8100の両側に谷とピークを含む。
0は形状記憶フィラメントおよび放射線不透過性フィラメントを含む織物構造を含む。基部8200は、少なくともX線で一対の3相の螺旋状に交錯し拡張した状態で、放射線不透過性フィラメント8211、8212、8213を備える。フィラメント8211は、第2の放射線不透過性フィラメントで補強されている、基部8200は、非強化された追加の放射線不透過性フィラメントを含んでいてもよい。放射線不透過のパターンにより、少なくともX線基部8200は基部8200を識別する可視化することを特徴とする装置の操作可能にすることができる。いくつかの実施形態では、一対の3相の螺旋は一対の3相の螺旋は少なくとも部分的に作成した基部8200の両側に谷とピークを含む。一対の3相の螺旋が各補強フィラメント(例えば、フィラメント8211により生成された正弦波のピッチ8221)および非強化フィラメントのピッチ(例えば、フィラメント8212によって生成された正弦波のピッチ8222と、フィラメント8213によって生成された正弦波のピッチ8223)を備える。図18L、一対の三重螺旋に沿った交点が実質的に均等に間隔を置いて配置され、これにより、基端部8200を、血管造影測定目盛として機能させることができる。例えば、交点間の距離は、操作者が血栓、動脈瘤の頸部、狭窄の長さなどの長さを測定するのに役立つことができる。
態では、例えば、短い長さは、該当の部分における十分な柔軟性を提供する可能性があるので、ハイポチューブは切り出されればよい。
0の第4縦部8540のスリットd4間の距離が基部8500の第3の長手方向部分8530よりも長く、基部8500の第2の長手方向8520の距離d2よりも長く、基部8500の第1の長手方向部8510の距離d1よりも大きい距離d3よりも大きい。規則的−間隔放射線不透過性材料は、バンドまたは付着物であるか、放射線不透過性のマーカは、約0.1mm〜約50mmの距離で分断され、該距離は、約0.5mm〜約1mm、約1mm〜約2mm、約2mm〜約3mm、約3mm〜約4mm、約4mm〜約5mm、約5mm〜約8mm、約8〜約10mm、約10〜約12mm、約12〜約15mm、約15〜約25mm、約25mm〜約35mm、約35mm〜約50mm、を含むがこれに限定されず、上記範囲に重なる部分を有している。いくつかの実施形態において、表示(例えば、数字、異なる寸法の放射線不透過性材料等)は、全てまたは一部のマーカに関するさらなる情報を提供するために使用することができる。4つの縦断面を有する基端部8500のいくつかの例は、本明細書中に提供されるが、基部200のいくつかの実施形態では、約1縦断面〜約15縦断面を、上述の値に応じて有し、かつ/または基部200は、約2縦断面〜約4縦断面、約6縦断面〜約8縦断面、約10縦断面〜約12縦断面、および約13縦断面を含むことができる。
わち大幅にオーステナイト系であってもよく、堅牢および/または回転モーメント(torquability)を提供することができる。いくつかの実施形態では、基部8600の長さの少なくとも約25%、少なくとも約50%、少なくとも約75%がマルテンサイトである。4つの縦断面を有する基端部8600のいくつかの例は、本明細書中に提供される。基部200のいくつかの実施形態では、約1縦断面〜約15縦断面を、上述の値に応じて有し、かつ/または基部は約2縦断面〜約4縦断面、約6縦断面〜約8縦断面、約10縦断面〜約12縦断面、および約13縦断面を含むことができる。
る形状とすることができる(例えば、室温以下水浴にストレートな形状)。
はんだを、精密注射器を用いて注入してもよい。溶融はんだは、ピーク融解温度Tmから冷却温度Tc(約171℃であってもよい)まで1秒当たり約4℃未満の速度で冷却し(例えば、約50秒の持続時間の間、1秒当たり約2℃)、結果として微細結晶粒組織を形成するため、強いはんだ接合が得られる。強いはんだ接合は、はんだ接合部に歪を印加することができる手順、例えば、ねじりラスプ加工するのに有用である。また冷却温度Tc未満の冷却は、1秒当たり4度以上の極めて高速で行う事ができる(約35秒の持続時間の間、1秒当たり約5度)。急冷は、約30秒〜約120秒の持続時間の間、水浴(例えば、約20℃〜約25℃程度の温度で)を用いて行うことができる。水浴は、はんだ付け工程で使用したフラックスを除去することができる。銀系の鉛フリーはんだを用いて達成可能なジョイントの引張強度は、約5,800psi(約40,000kPa)で高くなっている。液相線温度TLまで1秒当たり(例えば、25秒未満の持続時間)約171℃から約2℃を超える速度で共晶銀系鉛フリーはんだは急速に溶融した場合、はんだの接合強度が、例えば、はんだボールまたはビーズの形成により犠牲となる可能性がある。いくつかの実施形態において、はんだ付けはピーク融解温度Tmを下回るもしくは上回る温度としようとする場合、および/または液相線温度TLからピーク融解温度Tmまでの銀系鉛フリーはんだの溶融の持続時間は、約45秒より大きい場合には、はんだの接合強度が、例えば、金属間化合物の形成により犠牲となる可能性がある。
ールまたはビーズの形成により犠牲となる可能性がある。いくつかの実施形態において、はんだ付けはピーク融解温度Tmを下回るもしくは上回る温度としようとする場合、および/または液相線温度TLからピーク融解温度Tmまでの金系鉛フリーはんだの溶融の持続時間は、約45秒より大きい場合には、はんだの接合強度が、例えば、金属間化合物の形成により犠牲となる可能性がある。
56によって占有されていない管状構造体202の内部の面積は約π(dh2−ndf2)/4である。ここで、nは、フィラメント156の数である。例えば、先端部100が、0.001インチ(約0.025mm)の直径を有する48個のフィラメント156を含み、基部200が内径0.01インチ(約0.25mm)の管状構造体202を備える場合、フィラメント156によって占有されていない領域は、π(0.252−48×0.0252)/4=0.026mm2である。フィラメント156が占める領域の管状構造202の内側に対する割合は、ndF2/dh2である。例えば、先端部100が、0.001インチ(約0.025mm)の直径を有する48個のフィラメント156を含み、基部200が内径0.01(約0.25mm)インチの管状構造体202を備える場合、割合が48×0.0252/0.252=0.48または48%である。
ル、タングステン、鉄、マンガン、モリブデン、それらの合金(例えば、ニチノール、クロム−コバルト、ステンレス鋼等)、およびこれらの組合せ(例えば、クラッディング、バンディング等)、ポリマー(例えば、熱収縮チューブ)、これらの組合せ等を含むことができる。いくつかの実施形態では、スリーブ308は、約1mm〜約5mmの長さを有している。いくつかの実施形態では、スリーブ308は、壁厚さまたは外径および内径の、約0.001インチ(約0.025mm)〜約0.002インチ(約0.51mm)との間の差を有している。いくつかの実施形態では、金属製スリーブ308は、ガンマ放射線の使用を阻害することはない。フィラメント156はスリーブ308に圧入されてもよく、またはスリーブ308に緩く挿入されてもよい。いくつかの実施形態では、スリーブ308は、フィラメント156を挿入した後にクランプされる。いくつかの実施形態において、フィラメント156の少なくともいくつかは、スリーブ308に溶接(例えば、レーザ溶接、レーザ突き合わせ溶接、リベット溶接等)されてもよい。
を含むことができる。いくつかの実施形態では、金属リング312は、ガンマ放射線の使用を阻害することはない。フィラメント156は、リング312に圧入されてもよく、またはリング312に緩く挿入されてもよい。いくつかの実施形態では、リング312は、フィラメント156を挿入した後にクランプされる。いくつかの実施形態において、フィラメント156の少なくともいくつかは、リング312に溶接(例えば、レーザ溶接、レーザ突き合わせ溶接、リベット溶接等)されてもよい。フィラメント156は、リング312の基端に近位して外側にほつれ、リング312内にフィラメント156を固定するのを助けることができる。
0は、管状構造体202と、複数のスリット204を含むが、他の先端部100および/または基部200(例えば、本明細書で説明するように)も可能である。図24Bは、先端部100および基部200との間のジョイント3400で結合剤320を含むオーバーレイ・ボンドの他の実施形態を示す図である。基部200の遠位端部は、先端部100の基端に挿入される。いくつか実施形態では、先端部100の近位ネックは、基部200の先端を受け入れるのに十分な幅を有しており、例えば、十分に大径の外基フレア等を備えた管状である。先端部100のネックの直径を調整することは、例えば、上述したような形状設定処理中のハイポチューブを使用することを含む。先端部100が結合した基部200の先端は、スロット204を欠くことができる。
320を、1つの位置または複数の位置において完全に弧状とすることができる。オーバーレイ結合は、先端部100のフィラメントを少なくとも部分的に貫通することができるので、結合剤320の制御は、インレイ結合アプローチよりも大きくてもよい。結合材320の量および配置は、強度(例えば、より多くの結合剤320は、一般的に強度を増大し、捩りラスプ加工(擦り加工)等の用途に有益であり得る)および/または可撓性(例えば、より結合剤320は、一般に柔軟性を低減し、操作性の不利を招く)に影響を及ぼすことがある。
706を形成し、フィラメント11720で細孔が、リッジ11738が機械的に補強可能な溝11708を形成する。所望の取り付け時に、作業者は、ワイヤ11730を回転させる(例えば、反時計方向)。ワイヤ11730がほぐれる(例えば、ルアーロックから緩む)と、隆起部11732、11734、11736、11738は、溝11702、11704、11706、11708から離れまたはほどかれ、これにより、先端部100が、基部200を出ることを可能にする。
された形状記憶ワイヤ10555および必要に応じてコイル10610を備える。ワイヤ10555は操作者に保持または先端部100と近位した構造体に機械的に係止される。着脱システム10600が、第1の温度(例えば、約25℃)である場合は、先端部の基端ga、基部200の先端に実質的に固定的に位置されるように、形状10605が先端部100のフィラメントの交点に係合するまたはからむ。着脱システム10600が、体温で血液と接触される第2の温度(例えば、約37℃)である場合は、先端部100は、拡張した形態まで拡張し、先端部の基端が、基部200の先端に実質的に固定的に位置されるように、形状10605がさらに拡張して、先端部100のフィラメントの交点に係合するまたはからむ。着脱システム10600が、マイクロカテーテルまたはガイドカテーテルを介して冷塩水を手動で注入することによって達成される第3の温度(例えば、約18℃で)である場合は、形状10605は、Af(例えば、約10℃から約18℃の間)に達した際に非形状(例えば、略直線状の)の形状を呈するよう熱処理されたワイヤ10555の二方向形状記憶特性により、真っ直ぐになり始める。形状10605がほぐれると、ワイヤ10555は、先端部100のフィラメントの交点から離脱またはほどけ、これにより、先端部100は、基部200を出ることが可能となる。着脱システム10600が、第1の温度(例えば、約25℃)である場合は、任意のコイル10610は、コイル状の状態にある(例えば、図25Cに示すように)。着脱システム10600が、第2の温度(例えば、約37℃)である場合は、任意のコイル10610が伸びたコイル状の状態にある(例えば、図25Cに示すように)。着脱システム10600が、第3の温度(例えば、約18℃)である場合は、コイル10610は、Af(例えば、約10℃から約18℃の間)に達した際に非コイル(例えば、略直線状の)の形状を呈するよう熱処理されたワイヤ10555の形状記憶特性により、真っ直ぐになり始める。コイル10610が真っ直ぐになると、ワイヤ10555が方向10650に移動し、これにより、例えば、二方向形状記憶特性が効果をもたらされていることをユーザに示すことができる。
れる。着脱システム10700は、が、第1の温度(例えば、約25℃)である場合は、先端部の基部が、基部200の先端に実質的に固定的に位置されるように、ボール10615が先端部100のフィラメントの交点に係合するまたはからむ。着脱システム10700が、体温で血液と接触される第2の温度(例えば、約37℃)である場合は、先端部100は、拡張した形態まで拡張し、先端部の基端が、基部200の先端に実質的に固定的に位置されるように、ぼる10615がさらに拡張して、先端部100のフィラメントの交点に係合するまたはからむ。着脱システム10700が、マイクロカテーテルまたはガイドカテーテルを介して冷塩水を手動で注入することによって達成される第3の温度(例えば、約18℃で)である場合は、ボール10615は、Af(例えば、約10℃から約18℃の間)に達した際に非形状(例えば、略直線状の)の形状を呈するよう熱処理されたワイヤ10557の二方向形状記憶特性により、真っ直ぐになり始める。ボール10615がほぐれると、ワイヤ10557は、先端部100のフィラメントの交点から離脱またはほどけ、これにより、先端部100は、基部200を出ることが可能となる。着脱システム10700が、第1の温度(例えば、約25℃)である場合は、任意のコイル10610は、コイル状の状態にある(例えば、図25Cに示すように)。着脱システム10700が、第2の温度(例えば、約37℃)である場合は、任意のコイル10610が伸びたコイル状の状態にある(例えば、図25Cに示すように)。着脱システム10700が、第3の温度(例えば、約18℃)である場合は、コイル10610は、Af(例えば、約10℃から約18℃の間)に達した際に非コイル(例えば、略直線状の)の形状を呈するよう熱処理されたワイヤ10557の形状記憶特性により、真っ直ぐになり始める。コイル10610が真っ直ぐになると、ワイヤ10557が方向10650に移動し、これにより、例えば、二方向形状記憶特性が効果をもたらされていることをユーザに示すことができる。
れている。以上説明したように、先端部100は、特定の温度に達すると形状を呈するように構成された形状記憶のフィラメントを含むことができる。着脱システム10800が、第1の温度(例えば、約25℃)である場合は、先端部100の部分10805、10810は、基部200のスリット10815、10818のままである。着脱システム10800は、体温で血液と接触される第2の温度(例えば、約37℃)である場合は、先端部100の部品10805、10810はさらに基部200のスリット10815および10818内に拡張する。着脱システム10800が、マイクロカテーテルまたはガイドカテーテルを介して冷塩水を手動で注入することによって達成される第3の温度(例えば、約18℃で)である場合は、部分10805、10810を備える先端部100の部分は、Af(例えば、約10℃から約18℃の間)に達した際に非機械的圧入(例えば、略直線状の)の形状を呈するよう熱処理された先端部100の二方向形状記憶特性により、真っ直ぐになり始める。先端部100が真っ直ぐになると、部品10805、10810は、スリット10815、10818の外に移動し、これにより、先端部100は、基部200を出ることが可能となる。
め込まれたプラークを含む血餅に有用であってもよい。装置10は、比較的新しい鋭角血餅および/または血餅に有用であり得る。
態は、装置20の利点と、別個の遠位塞栓予防装置を除いた塞栓保護を提供することができる遠位バルブを提供することができる。他の例では、ジョイント300は、先端部100の中間部に設けてもよく、これにより、先端部100の遠位部に小さい直径を提供することができ(例えば、より小さい血管に横切るに有用)、塞栓フィルタリングを提供することができ、かつ/または、先端部100の基端の構造的補強を提供することができる。
61mm))。いくつかの実施形態において、導入器シースは、折り畳まれた形態における基部200および/または先端部100の外径よりも少なくとも約0.002インチ(約0.05mm)大きい内径を有しており、これにより、先端部100の早過ぎる展開を防止および/または先端部100の進行を容易にすることが可能である。いくつかの実施形態において、導入器シースは、折り畳まれた形態における基部200および/または先端部100の外径よりも少なくとも約0.002インチ(約0.05mm)大きい内径を有しており、これにより、先端部100の早過ぎる展開を防止および/または折り畳まれた構成での先端部100の進行を容易にすることができることが可能である。いくつかの実施形態において、導入器シースは、送出カテーテルまたはマイクロカテーテルの内径よりも約0.002インチ(約0.05mm)大きい内径を有しており、これにより導入器シースからマイクロカテーテルまで折り畳まれた構成での先端部100の円滑な進行を可能である。いくつかの実施形態において、導入器シースは、約0.002インチ(約0.05mm)〜約0.006インチ(約0.15mm)の間の壁厚さを有しており、導入器シースのもつれを防止し、かつ/または先端部100を保護することが可能である。
骨動脈にわたってルーティングされ、(例えば、イオヘキソール、イオジキサノール等)を含むヨウ素が、血餅の場所を直接撮像するために注注され、一般的に上記4つの方法の中で最も正確であるとされるカテーテル血管造影。その他の測定方法も可能である。
2の操作可能なガイドワイヤ(例えば、約150cmから約180cmの間の長さを有する)は、診断カテーテル内に挿入され、診断用カテーテルの先端からいくらかの距離(例えば、約2インチ(約5cm)延出している。診断用カテーテルを、ガイドワイヤ上に進入させた後、操作可能なガイドワイヤをいくらかの距離を進入させ、操作することができる。ガイドワイヤおよび診断カテーテルは順次脈管構造(例えば、頸動脈、椎骨動脈)内の所望の点まで進入させることができ、ガイドカテーテルの先端の遠位に約3インチ(約7.6cm)であってもよい。拡張器およびガイドワイヤは除去されるが、ガイドカテーテルが適所に残される。ガイドカテーテルは、診断カテーテル上を所望の位置(例えば、診断カテーテルの先端に僅かに近位する)まで進入される。診断カテーテルおよびガイドワイヤは除去されるが、ガイドカテーテルを再び所定位置に残される。ガイドカテーテルは、実質的に手順の残りのために、この位置に維持される。
処理時間を短縮できる。マイクロカテーテル504は、約80cmから約210cm、約80cmから約120cmの間(例えば、末梢脈管構造に用いられる)、約120cmから約150cmの間(例えば、冠状血管構造に使用される)、約150cmから約210cmの間(例えば、約180cm)の長さを有していてもよい(例えば、神経血管に用いられる)。
Extrusionから入手可能)。PVC、PVDC、ポリイミド(例えば、oldsmar、フロリダのmicrolumen社から入手できるポリイミド)のようなポリエステルハードブロックビニル類に結合されたポリエーテル軟質ブロックポリアミド(例えば、Bayerから入手可能なDurethan、カリフォルニア州、サンタクルーズのDuke Extrusionから入手可能なナイロン12)と、ポリカーボネート(例えば、フロリダ州、マイアミのCorvita Corpから入手可能なCorethane(商標))PS、SAN、ABS等のスチレン類HIPS、コポリマーまたはホモポリマーアセタールPEEK、PES、PPS、PSU、LCP、それらの組合せなどのような高温性能ポリマーを含むことができる。
イクロカテーテル504を進入させた後、マイクロワイヤ506をいくらかの距離を進入させ、操作することができる。マイクロワイヤ506およびカテーテル504が順次脈管構造(例えば、約0.5mm〜約5mmで血餅の遠位方向にある)内の所望の点まで進入させることができる。図示27Dは、血管内の血栓(血餅)500(例えば、右中大脳動脈の血栓500)に対して遠位であるマイクロカテーテル504の概略図である。
血弁)を有するY字型コネクタ592の基端内に配置され、これにより、フラッシング(例えば、生理食塩水)を装置10、20、30、40の進入の前、最中、および/または後において可能とする。Yコネクタ592の先端がガイドカテーテル502の基端に取り付けることができる。先端部100が制限された状態で、基部200を押して、マイクロカテーテル504を介して装置10、20、30、40を進入させる。導入器シース540は、この挿入中に基部200のもつれを抑制することができる。導入器シース540は、基部200に対して後退して、基部200を露出することができる。いくつかの実施形態では、放射線不透過性マーカ(例えば、本明細書に記載された放射線不透過性マーカバンド25、1720)は、装置10、20、30、40の進行および/またはその一部の進行を追跡するために使用することができる。例えば、いくつかの実施形態において、マイクロカテーテル504は、遠位先端に放射線不透過性マーカ(例えば、マーカバンド)を含んでもよく、装置10、20、30、40の放射線不透過性のマーカの位置を比較することができる。
たオーステナイト変態(例えば、室温(約25℃)、約体温(約37℃)等のような温度の変化時)により自己拡張することができる少なくともいくつかの形状記憶フィラメントを備えるためである。暖かい流体(例えば、体温で血液、生理食塩水)と露出部が接触すると、形状記憶材料が圧縮した形態から拡張した形態まで拡張できる。
エステル、PET(ポリエチレンテレフタレート)、PBT、PETG(例えば、Hytrel(登録商標)、DuPont社製)PTFE、熱可塑性ポリウレタン、ポリエーテルブロックアミド等の組合せの高分子化合物(例えば、Propell(商標)(コネティカット州のPutnamのFoster社から入手可能))ポリエーテルブロックアミド(例えば、Pebax(登録商標)(フランスのコロンブのアルケマから入手可能)、Pebaslix(カリフォルニア州、サンタクルーズのDuke Extrusionから入手可能)。PVC、PVDC等のポリエステルハードブロックビニル類に結合されたポリエーテル軟質ブロックポリイミド(例えば、Oldsmar、フロリダのMicroLumenから市販されているポリイミド)、ポリアミド(例えば、Bayerから入手可能なDurethan、カリフォルニア州、サンタクルーズのDuke Extrusionから入手可能なナイロン12)と、ポリカーボネート(例えば、フロリダ州、マイアミのCorvita Corpから入手可能なCorethane(商標))PS、SAN樹脂、ABS樹脂、HIPSなどのスチレン系誘導体と、コポリマーまたはホモポリマーアセタールPEEK、PES、PPS、PSU、LCP、それらの組合せなどのような高温性能ポリマーを含むことができる。
P0V0=P1V1・・・(式6)
P0K0L0=P1k1L1・・・(式7)
P0r02L0=P1r12L1・・・(式8)
ΔPαΔL・・・(式9)
と同様に模式的にテーパ形状を有する)全体にわたって実質的に均一ではない場合がある。図17Nを参照すると、いくつかの実施形態では、チューブ10305、10310、10315、10320に関して説明したようにマイクロカテーテル504、遠位アクセスマイクロカテーテル530、またはガイドカテーテル502が内腔直径または断面積を、近位から遠位に徐々にテーパリングすることを含む。ここで、例えば、小さい直径のチューブ10305は、血栓(血餅)500に近接した先端にされ、大径配管10320が吸引装置に接続された基端にある。血栓吸引中の血液の流れの方向は、図17Nに示す矢印とは反対の方向にあり、これにより、血栓500は、先端から、遠位アクセスマイクロカテーテル530の基端、マイクロカテーテル504またはガイドカテーテル502の先端に向けて吸引されるようになっている。
1/2ρV12+ρbgh1+P1=1/2ρbv42+ρbgh4+P4・・・(式10)
または、再配置すると、
V4=√[V12+1960(h1−h4)+2(ρ1−ρ4)/Pb]
(P1−P4)=1/2ρbv42・・・(式11)
または、再配置すると、
v4=√[2(P1−P4)/ρb]
ΔPαv42・・・(式。12)
0、11815、11820の実施形態を模式的に示す表である。クレッシェンド吸引パターン11800、11805、11810、11815、11820の周期は、小さい強度吸気負圧(S)、中強度吸気負圧(M)、大きな強度吸気負圧(L)等の、クレッシェンドパターンで負の吸気の可変強度を備え、吸引負圧において停止または一時停止し、図27I−2においてドットまたはピリオド(.)によって表される。クレッシェンド吸着パターン11800は、小さな強度吸気負圧(S)、停止(.)を備え、3回以上(S.S.S.S.)繰り返す。パターン11800、は、停止(.)に続いて中間の強度吸気負圧(M)を備え、3回以上繰り返される(M.M.M.M.)。パターン11800は、停止(.)に続いて大きな強度吸気負圧(L)、を備え、3回繰り返される(L.L.L.L.)。血栓吸引のいくつかの実施形態では、クレッシェンド吸着パターンは、以下の構成要素、それらの組合せ等を含むことができる:クレッシェンド吸着パターン11805(SML.SML.SML);クレッシェンド吸着パターン11810(S.M.L.SML)、クレッシェンド吸着パターン11815(S.L.S.L.S.L.);および/またはクレッシェンド吸着パターン11820(S.L.M.L.S.L.M.L.)。第3の列は、X軸に時間をとり、Y軸吸引負圧の大きさをとる、パターン11800、11805、11810、11815、11820を示すグラフである。クレッシェンド吸引パターン11800、11805、11810、11815、11820は、様々な臨床シナリオにおいて有用であり得る。例えば、いくつかの停止一時停止を含むクレッシェンド吸着パターン11810は、吸気負圧の大きさの漸進的増加が血餅の攪拌を補助しかつ/または血栓吸引を容易にすることができるので硬い血餅の血栓吸引において有用であってもよい。別の例として、いくつかの停止一時停止を含むクレッシェンド吸着パターン11805は、吸気負圧の大きさの漸進的増加が軟らかい血餅の吸引を支援しかつ/または血栓吸引を容易にすることができるので、軟らかい血餅の血栓吸引において有用であってもよい。
kPa)〜約760mmHg(約1atmの強度である約101kPa)の範囲にある(例えば、約750mmHg(約100kPa)である。ある例示の強度は、本明細書中に提供されるが、クレシェンド吸引パターン11800、11805、11810、1、1815、11820のいくつかの実施形態は、上述した値に応じた吸気負圧の強さおよび/または約±5%、約±10%、約15%、または約20%の任意の値およびこれらの組合せ等である持続時間を含むことができる。クレッシェンド吸引パターン11800、11805、11810、11815、11820はクレッシェンド吸着パターンの各構成要素の吸気負圧の強さが実質的に同じである場合はほぼ均一であるとみなすことができ、クレッシェンド吸着パターンの構成要素のうちの少なくとも1つ(例えば、一部または全部)の強さが異なれば、可変であるとみなすことができる。
部100の最遠位バルブは血栓500の遠位側に容器の側壁を並置する。いくつかのそのような実施形態では、最遠位バルブに近位する先端部100の拡張部が、少なくとも部分的に回転するまで、先端部100の最遠位バルブは、実質的に回転位置を維持する。先端部100の回転は、血餅を捕捉し、あらゆるデブリを収集する。先端部100は、回転容器の側壁を掻き、内皮細胞壁に取り付けられた血餅の部分を除去し、これにより自由浮動以上のデブリを除去することができる。電球の非レーザカット編組された性質は、容器を貫通せずに血餅の緩やかな捕捉を容易にすることができる。
02を介して冷塩水を注入することによって達成することができる)であれば、図27Kおよび図27Lに示すように先端部100が収縮して、ねじれ螺旋状に血栓(血餅)500を良好に把持する。いくつかの実施形態では、このねじり把持は、基部200を回転させずに行うことができる。
いくつかの実施形態では、拡張時に、最も遠位のバルブ(単数または複数)は、血栓(血餅)500の遠位側の血液の側壁を並置することができ、最遠位バルブ(単数または複数)は、血栓摘出、血管形成術、吸引、ステント、または他の脈管処置中に分離する場合がある血栓(例えば、塞栓)500を捕獲または収集できる遠位フィルタまたは挟み込み機構として作用することができる。
グラフィまたは血管造影法を行う間に、注意されたい。ガイドカテーテル502を位置決めした後に、カテーテル血管造影図は、ガイドカテーテル502を用いて行うことができる。
弾性フィラメントを有しているので、先端部100の露出部は、自己拡張することができる。超弾性材料は、露出した時に、拡張した形態まで圧縮した形態から実質的に瞬時に拡大することができる。いくつかの実施形態では、先端部100は、例えば、温度活性化オーステナイト変態(例えば、室温(約25℃)(例えば、体温(約37℃)より大きい、より小さい室温(例えば、約18℃まで)等の温度変化)に起因して自己拡張するように構成された少なくともいくつかの形状記憶フィラメントを備えるため、先端部100の露出部は、自己拡張することができる。暖かい流体(例えば、体温で血液、生理食塩水)および/または冷却流体(例えば、生理食塩水)と接触した時に露出すると、形状記憶材料は、圧縮した形態から拡張した形態まで緩やかに拡張させることができる。
ことができる。例えば、左総腸骨動脈11140に大きな孔サイズの近位側ネック部11120および右総腸骨動脈11160に大きな孔サイズの近位中間ネック部11125の配置により、動脈への血流を可能とし、これにより動脈の閉塞を防止し、さもなければ、腎不全または生命を脅かす肢の虚血をもたらし得る。いくつかの実施形態において、この腎上部または腎下部腹部大動脈に大きな孔サイズの遠位ネック部11130を配置することにより、血流の腎動脈11145への流れを可能とし、これにより、血流の閉塞を抑制または防止し、さもなければ、腎不全に繋がる可能性がある。実施形態によっては、腎下部腹部大動脈内の腹部大動脈において、動脈瘤11150を挟んで、バルブ11105、11110の間の小さな細孔サイズの球状近位バルブ11105と、細長い遠位バルブ11110と、首部11115を配置することにより、動脈瘤11150の血栓症を助けることができる。大細孔サイズの近位側ネック部11120、は左右の総腸骨動脈11140内に配置することができる。近位医療ネック部11125の比較的短い長さおよび大きな孔径を考慮すると、ネック部11125が左右の総腸骨動脈11160の原点に配置することができるが、近位側ネック部11120が左右の総腸骨動脈11140に配置され、これにより、動脈への血流を可能にすることができ、これらの動脈への血流の閉塞を抑制または防止することができる。さもなければ、腎不全または生命を脅かす肢の虚血をもたらし得る。いくつかの実施形態では、バルブおよび/またはネック部の力/抵抗(例えば、半径方向の力)が目標血管(単数または複数)を約0%〜約30%の範囲で僅かに拡張するのに十分な範囲にあり、バルブおよびネック部の形状は、少なくとも部分的に保持される。いくつかの実施形態では、バルブおよび/またはネック部の半径方向力は、容器の側壁を並置して、エンドリークを抑制または防止するには十分であるが、血管を拡張するのに不十分な範囲にある。バルブおよびネック部の形状は長く保持されず、その結果、目標の血管に基づいて、テーパ状であろうと非テーパ状であろうと、遠位部分11100の形状は実質的に管状である。
症を助けることができる。中大脳動脈9130の遠位Mlセグメントを横切ったに高細孔径の基端部分9120の配置により、中大脳動脈9130の遠位mlセグメントから生じる穿孔器(例えば、近位側レンズ型線条穿孔動脈9140、9145)への血流を可能とし、穿孔器9140、9145の閉塞のおよび/または得られた機能不全(例えば、レンズ型線条穿孔器9140、9145の閉塞が手足麻痺を引き起こすことがある)を抑制または防止することができる。先端部9100のバルブおよび広口ネック部は、脈管分岐部位を含み、良好な壁付着を提供し、これにより、動脈瘤9135へのエンドリークの危険性を阻止または防止することができる。いくつかの実施形態では、バルブおよび/またはネック部の力/抵抗(例えば、半径方向の力)が目標血管(単数または複数)を約0%〜約30%の範囲で僅かに拡張するのに十分な範囲にあり、バルブおよびネック部の形状は、少なくとも部分的に保持される。いくつかの実施形態では、バルブおよび/またはネック部の半径方向力は、血管の側壁を並置して、エンドリークを抑制または防止するには十分な範囲にあるが、血管を拡張するのに不十分な範囲にある。バルブおよびネック部の形状は長く保持されず、その結果、目標の血管に基づいて、テーパ状であろうと非テーパ状であろうと、先端部9100の形状は実質的に管状である。
方向力は、容器の側壁を並置し、エンドリークを抑制または防止するには十分であるが、血管を拡張するのに不十分な範囲にある。バルブおよびネック部の形状が長く保持されず、その結果、目標の血管に基づいて、テーパ状であろうと非テーパ状であろうと先端部9300の形状は実質的に管状である。
を拡張するのに不十分な範囲にある。バルブおよびネック部の形状が長く保持されず、その結果、目標の血管に基づいて、テーパ状であろうと非テーパ状であろうと先端部9500の形状は実質的に管状である。
の静脈、優れたPertrosal洞9932、劣るPetrosal静脈洞9934等)から静脈排水の閉塞を抑制または防止する。この不用意な閉塞は、生命を脅かす卒中をもたらし得る。S字状の脳静脈洞に動静脈−静脈管腔排水の部位9933を挟んで小細孔寸法の中間セグメント9904を配置することにより、動静脈−静脈管腔507の血栓症を助けることができる。遠位部9900のバルブおよび広口近位および遠位ネック部は脳静脈洞および静脈内で良好な壁並着を提供することができる。いくつかの実施形態では、バルブおよび/またはネック部の力/抵抗(例えば、半径方向の力)が目標血管(単数または複数)を約0%〜約30%の範囲で僅かに拡張するのに十分な範囲にあり、バルブおよびネック部の形状は、少なくとも部分的に保持される。いくつかの実施形態では、バルブおよび/またはネック部(6、10、14)の半径方向力は、血管の側壁を並置して、エンドリークを抑制または防止するには十分な範囲にあるが、血管を拡張するのに不十分な範囲にある。バルブおよびネック部の形状は長く保持されず、その結果、目標の血管に基づいて、テーパ状であろうと非テーパ状であろうと、先端部9900の形状は実質的に管状である。
順次脈管構造(例えば、空洞副鼻腔内に)内の所望の点まで進入させることができる。マイクロカテーテル504が定位置にある一方で、マイクロワイヤ506は除去または格納される。
面並着を提供することができる。
固着防止の必要性を低減または排除することができる。左心房の付属器11530のドーム内に細孔径遠位バルブ11516、11518を配置することは、左心房の付属器11530内のソフト足場を形成することにより、左心房の付属器11530内の流れの中断を引き起こす可能性があり、左心房の付属器11530の血栓症を助けることができる遠位ネック部65が短く、低編角を有しているため、左心房の付属器11530のドーム部内で先端部11500のソフト配置を提供することが可能である。近位ネック部11522は短く、高い編角は、左心房の付属器11530のドームへの血流を抑制または防止することが可能である。遠位部11500のバルブ間のバルブ、広口ネック部は、左心房の付属器11530内に良好な壁並着を提供することができる。
968−1994,Stroke,2000;vol.31,pp.1588−1601;(2)WOLFら、Epidemiology of Stroke,In:BARNETTら、eds.,Stroke:Pathophysiology,Diagnosis, and Management,3rd Ed.,New York,NY:Churchill Livingstone,1998,pp.6−7;(3)ADAMSら、Guidelines for the early management of patients with ischemic stroke:A scientific statement from the Stroke Council of the American Stroke Association,Stroke,2003,vol.34,pp.1056−1083;(4)RYMERら、Organizing regional networks to increase acute stroke intervention,Neurol.Res.,2005,vol.27,pp.9−16;(5)FURLANら、Intra−arterial
prourokinase for acute ischemic stroke;The PRO ACT II study:A randomized controlled trial, Prolyse in Acute Cerebral Thromboembolism,JAMA,1999,vol.282,pp.2003−2011
Claims (84)
- 血管において血栓を治療するための装置であって、
折り畳まれた構成から拡張された構成に拡張可能な織物構造を形成するために織られた複数のワイヤを含む第一の部分を備え、
前記織物構造は、拡張された構成において、
5〜20の自己拡張型バルブと、
複数の首部と、を備え、
一対の前記5〜20の自己拡張型バルブは、前記複数の首部の中の1つの首部によって、前記織物構造の長手軸方向に沿って、離間しており、
前記複数のワイヤは、複数の形状記憶ワイヤと、管部材を含む第二の部分と、前記第一の部分と第二の部分とを連結する結合領域と、を含む、装置。 - 前記5〜20の自己拡張型バルブは、
第1のバルブと、
前記第1のバルブの遠位にある第2のバルブであって、前記第1及び第2のバルブが第1の径を有する、第2のバルブと、
前記第2のバルブの遠位にある第3のバルブと、
前記第3のバルブの遠位にある第4のバルブであって、前記第3及び第4のバルブが前記第1の径よりも小さい第2の径を有する、第4のバルブと、
前記第4のバルブの遠位にある第5のバルブと、
前記第5のバルブの遠位にある第6のバルブと、
前記第6のバルブの遠位にある第7のバルブであって、前記第5、第6及び第7のバルブが前記第2の径よりも小さい第3の径を有する、第7のバルブと、
前記第7のバルブの遠位にある第8のバルブと、
前記第8のバルブの遠位にある第9のバルブと、
前記第9のバルブの遠位にある第10のバルブであって、前記第8、第9及び第10のバルブが前記第3の径よりも小さい第4の径を有する、第10のバルブと、
を備えている、請求項1に記載の装置。 - 前記第1、第2,第3,第4,第5,第6,第7,第8,第9、及び第10バルブのそれぞれが、球形である、請求項2に記載の装置。
- 前記第2の部分が、長手方向軸を有するハイポチューブを備え、さらに、
2つの切り溝と2つのステムとをそれぞれ有し、長手方向の列において間隔をおいた第1のパターンであって、当該第1のパターンの列のそれぞれの前記2つのステムが周方向に反対側にあり、第1の周方向にオフセットされている、第1のパターンと、
2つの切り溝と2つのステムとをそれぞれ有し、長手方向の列において間隔をおいた第2のパターンであって、当該第2のパターンの列のそれぞれの前記2つのステムが周方向に反対側にあり、当該第2のパターンの列が1つずつ交互に前記第1のパターンの列にまき散らされ、当該第2のパターンのステムが前記第1の周方向とは反対の第2の周方向にオフセットされている、第2のパターンと、
を備えている、請求項1に記載の装置。 - 前記第1のパターンの長手方向に間隔をおいた列は、前記ハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなし、前記第2のパターンの長手方向に間隔をおいた列は、前記ハイポチューブの長手方向軸に対して角度をなしている、請求項4に記載の装置。
- 前記第1のパターンの長手方向及び前記第2のパターンの長手方向にそれぞれ離間した各切り溝は、円弧状のエッジを有している、請求項4に記載の装置。
- 前記ハイポチューブは、
前記第1のパターンの長手方向に間隔をおいた列と前記第2のパターンの長手方向に間隔をおいた列との第1のピッチを有する第1のセクションと、
前記第1のパターンの長手方向に間隔をおいた列と前記第2のパターンの長手方向に間隔をおいた列との第2のピッチを有する第2のセクションであって、前記第1のセクションの近位にあり、前記第2のピッチが前記第1のピッチよりも大きい、第2のセクションと、
前記第1のパターンの長手方向に間隔をおいた列と前記第2のパターンの長手方向に間隔をおいた列との第3のピッチを有する第3のセクションであって、前記第2のセクションの近位にあり、前記第3のピッチが前記第2のピッチよりも大きい、第3のセクションと、
前記第1のパターンの長手方向に間隔をおいた列と前記第2のパターンの長手方向に間隔をおいた列との第4のピッチを有する第4のセクションであって、前記第3のセクションの近位にあり、前記第4のピッチが前記第3のピッチよりも大きい、第4のセクションと、
を備える、請求項4に記載のデバイス。 - 前記5〜20の自己拡張型バルブの少なくとも2つが、前記拡張された構成で異なる外径を有する、請求項1に記載の装置。
- 前記5〜20の自己拡張型バルブの少なくとも2つが、前記拡張された構成で異なる形状を有する、請求項1に記載の前記装置。
- 前記5〜20の自己拡張型バルブの少なくとも1つが、前記拡張された構成において、球形を有する、請求項1に記載の装置。
- 前記自己拡張型バルブの少なくとも1つが、前記拡張された構成において、長円形状を有する、請求項1に記載の装置。
- 前記第一の部分は中空である、請求項1に記載の装置。
- 前記第一の部分は自由遠位端部を含む、請求項1に記載の装置。
- 前記折り畳まれた構成において、前記第1の部分の直径が0.25〜0.5mmの間である、請求項1に記載の装置。
- 前記織物構造は、先細りであるか、あるいは近位端から遠位端へ段状である、請求項1に記載の装置。
- 前記結合領域は、前記第二の部分の遠位端内に、前記第1の部分の近位端部を含む、請求項1に記載の装置。
- 前記結合領域が、前記複数のワイヤの周りに、リングまたは円筒を含む、請求項16の装置。
- 前記複数のワイヤは、前記リングまたは前記円筒に溶接されている、請求項17に記載の装置。
- 前記結合領域は、前記第一の部分の近位端内に、前記第二の部分の遠位端部を含む、請
求項1に記載の装置。 - 前記結合領域は、前記第一の部分の近位端の周りに、熱収縮するチューブを含む、請求項19に記載の装置。
- 前記結合領域は、前記第一の部分の遠位端内に、前記第二の部分の遠位端部を含む、請求項1に記載の装置。
- 前記第一の部分は、自由近位端を含む、請求項21に記載の装置。
- 前記結合領域は、銀ベースの、鉛フリーはんだを含む、請求項1に記載の装置。
- 前記複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤを含み、当該放射線不透過性ワイヤは、X線下での視認性を高めるために間隔をおいて配置またはクラスター化されている、請求項1に記載の装置。
- 前記複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤを含み、当該放射線不透過性ワイヤの少なくとも2つは、前記X線下での前記形状記憶ワイヤから視覚的に区別される、少なくとも2つの長手方向にオフセットされた正弦波を形成する、請求項1に記載の装置。
- 前記少なくとも2つの長手方向にオフセットされた正弦波は、前記血管中での長さ測定を容易にする、請求項25に記載の装置。
- 前記少なくとも2つの長手方向にオフセットされた正弦波の交差が、一定の間隔で離間している、請求項25に記載の装置。
- 前記少なくとも2つの長手方向にオフセットされた正弦波の少なくとも一方が、周方向に隣接する放射線不透過性の複数のワイヤを含み、当該複数のワイヤは、前記織物構造に沿って平行で且つ長手方向に間隔をおいて配置されている、請求項25の装置。
- 前記複数のネックうちの第1のネックは、前記複数のうちの第2のネックとは異なるパラメータを有し、前記異なるネックのパラメータは長さ、直径、および形状の少なくとも1つを含む、請求項1の装置。
- 前記第1の部分は、遠位端を備え、当該遠位端は、前記織物構造の長手方向軸に対して横切る平面に沿ってトリミングされる複数のワイヤの各々の遠位部を含む、請求項1に記
載の装置30。 - 前記複数のワイヤの各々の先端が、前記織物構造体の長手方向軸に対して90°の角度でトリミングされている、請求項30に記載のデバイス。
- 前記第1の部分の遠位端は、前記複数のワイヤの各々の少なくとも遠位端をコーティングするポリマーを含む、請求項30に記載のデバイス。
- 前記ポリマーが放射線不透過性粒子を含む、請求項32に記載のデバイス。
- 前記第1の部分の遠位端は、前記ポリマーが存在しないことによって維持される内腔を含む、請求項32に記載のデバイス。
- 前記5〜20のバルブは、位相が前記織物構造の長手方向軸に対してずれている、請求
項1に記載の装置。 - 前記織物構造は、
第1の温度で、螺旋を含む、第1の形状と、
前記第1の温度より高い第2の温度で、前記拡張された構成を含む、第2の形状と、
前記第1及び第2の形状とは異なり、応力誘起マルテンサイトを含む、第3の形状と、を備え、
前記織物構造が、シースからの展開時に、前記第3の形状から第2の形状に事故拡張するように構成され、
前記織物構造が、前記第1の温度以下に曝されているときに、前記第2の形状から第1の形状に変形するように構成されている、請求項1に記載の装置。 - 前記第1の温度が25℃未満である、請求項36に記載のデバイス。
- 前記第2の温度は25℃と37℃の間である、請求項36に記載のデバイス。
- 前記管状部材は、
ワイヤと、
前記ワイヤの遠位にあり、内腔を含むハイポチューブと、
を備え、
前記ワイヤの一部は、前記ハイポチューブの内腔の内部に連結されている、請求項1に記載の装置。 - 前記管状部材は、当該管状部材の長手方向軸に沿う、複数の異なるオーステナイト仕上げ温度を複数含む、請求項1に記載の装置。
- 前記管状部材は、当該管状部材の長手方向軸に沿う、複数の異なる形状セットを含む、請求項1に記載の装置。
- 前記管状部材は、当該管状部材の長手方向軸に沿う、複数の異なる材料を含む、請求項1に記載の装置。
- 前記第1の部分は、前記複数のワイヤの間にある細孔を備え、
前記第2の部分は、
形状記憶材料を備え、遠位端を有するワイヤであって、当該遠位端が、第1の温度の第1の形状と、前記第1の温度とは異なる第2の温度の第2の形状であって、前記第1の形状を真っ直ぐにした第2の形状と、を備える、ワイヤと、
管状エレメントと、
を備え、
前記結合領域は、前記第1の部分と第2の部分とを可逆的に連結し、
前記結合領域は、複数のワイヤと、前記第1の形状のワイヤ及び前記管状エレメントと係合する前記第1の部分の細孔と、を有している、請求項1の装置。 - 前記ワイヤは、前記遠位端と近位のコイル部を備え、当該コイル部は、
前記第1の温度のコイルと、
前記第2の温度で真っ直ぐにした前記コイルと、
を備えている、請求項43に記載の装置。 - 前記接合領域は、前記近位部と遠位部との間に半田を含み、前記結合領域は、18600kPaより小さい引張強度を有する、請求項43に記載の装置。
- 前記第1の部分の近位部分は、第1の温度の第1の形状と、前記第1の温度とは異なる第2の温度の第2の形状とを有し、
前記管状部材は、ソケットを有する遠位端を有し、
前記結合領域は、前記第1の部分と第2の部分とを可逆的に連結し、
前記結合領域は、機械的に前記ソケットに押し込まれた前記第1の部分の近位部分を備えている、請求項1に記載の装置。 - 前記ソケットは、スリット、凹部、及び半径方向外側のディンプルの少なくとも1つを含む、請求項46に記載の装置。
- 前記接合領域は、前記管状部材の径方向外方に、前記第1の部分を含む、請求項46の装置。
- 前記接合領域は、前記第1の部分の径方向外方に、前記管状部材を含む、請求項46の装置。
- 前記第1の部分は、複数の溝を生成する複数のワイヤの間の細孔を有し、
前記第2の部分は、複数の隆起部を備える遠位端を有し、
前記結合領域は、前記第1の部分と第2の部分とを可逆的に連結し、
前記結合領域は、機械的に前記複数の溝に押し込まれた前記複数の隆起部を備えている、請求項1に記載の装置。 - 前記隆起部は、前記第2の部分の遠位端部の長手方向軸に対して角度をなす糸を有する、請求項50に記載のデバイス。
- 前記隆起部は、前記第2の部分の遠位端部の長手方向軸に対して垂直である、請求項50に記載のデバイス。
- 前記5〜20の自己拡張型バルブは、
第1のバルブと、
前記第1のバルブの遠位にある第2のバルブであって、前記第1及び第2のバルブが第1の径を有する、第2のバルブと、
前記第2のバルブの遠位にある第3のバルブと、
前記第3のバルブの遠位にある第4のバルブであって、前記第3及び第4のバルブが前記第1の径よりも小さい第2の径を有する、第4のバルブと、
前記第4のバルブの遠位にある第5のバルブと、
前記第5のバルブの遠位にある第6のバルブであって、前記第5及び第6のバルブが前記第2の径よりも小さい第3の径を有する、第6のバルブと、
を備えている、請求項1に記載の装置。 - 前記結合領域は、前記第1の部分の少なくとも一部の内部に、前記第2の部分の遠位端部を含む、請求項1に記載の装置。
- 血管において血栓を治療する方法であって、
請求項1〜54のいずれかに記載の装置を提供することと、
前記押し潰された構成から前記拡張された構成へ、前記5〜20の自己拡張型バルブの少なくともいくつかを拡張することと、
前記5〜20の自己拡張型バルブの少なくともいくつかにおいて、血栓を捕捉することと
を備えている、方法。 - 前記血栓を捕捉することは、前記血栓切除装置をねじりつつ擦ることを含む、請求項55に記載の方法。
- 血栓を治療する方法であって、
血栓除去装置の第1の部分の織物構造の5〜20のバルブのなかの少なくともいくつかを、押し潰された構成から拡張された構成に拡張することであって、
複数のワイヤが、前記織物構造を形成するように織られ、形状記憶ワイヤを含んでおり、
前記織物構造は、複数のネック部、前記複数のネック部の1つによって前記織物構造の長手方向軸に沿って間隔をあけた一対の5〜20のバルブと、を備え、
前記血栓除去装置は、
管状部材を含む第2の部分と、
前記第1の部分と第2の部分とを連結する結合領域と、をさらに備え、
前記拡張された構成において少なくともいくつかのバルブにおいて血栓を捕捉すること、及び
前記血管から前記血栓除去装置を後退させること、
を備えている、方法。 - 前記少なくともいくつかのバルブを前記拡張された構成にすることは、前記押し潰された構成において前記5〜20のバルブを囲むマイクロカテーテルを後退させること、を含む請求項57に記載の方法。
- 前記マイクロカテーテルを後退させることは、少なくとも前記マイクロカテーテルの遠位端を前記血栓に近位にさせるまでなされる、請求項58に記載の方法。
- 前記血栓除去装置を前記血管から後退させることは、前記マイクロカテーテルを後退させることと同様の速度で行われる、請求項58に記載の方法。
- 前記第2の部分は、長手方向に離間した複数の切り溝を含むハイポチューブを含む、請求項57に記載の方法。
- 前記長手方向に離間した複数の切り溝が、散在する切断パターンの複数を含む、請求項61に記載の方法。
- 前記長手方向に離間した複数の切り溝のピッチが、ハイポチューブに沿って長手方向に変化する、請求項61に記載の方法。
- 前記長手方向に離間した複数の切り溝の少なくともいくつかが、丸みを帯びた縁部を含む、請求項61に記載の方法。
- 前記血栓除去装置を前記血管から後退させることは、前記血管に府の吸引を適用することを含む、請求項57に記載の方法。
- 前記押し潰された構成から前記拡張された構成へ前記バルブの少なくともいくつかを拡張することは、前記血管を0〜30%拡張することを含む、請求項57に記載の方法。
- 前記血栓を捕捉することは、前記血栓除去装置をねじりつつ擦ることを含む、請求項57に記載の方法。
- ねじりつつ擦ることは、
前記血管の内皮の壁に付着した血栓の一部を除去すること、
前記血栓除去装置の遠位部分の血栓を捕捉すること、及び
前記血栓除去装置の遠位部分の塞栓を収集すること、
の少なくとも1つに影響を与える、請求項67に記載の方法。 - 前記ねじりつつ擦ることは、前記血栓除去装置の第2の部分を回転させることを含む、請求項67に記載の方法。
- 前記血栓除去装置をねじりながら擦る間において、前記血栓除去装置の第2の部分の回転速度に対する、前記血栓除去装置の第1の部分の回転速度は、1:1ではない、請求項67に記載の方法。
- 前記血栓除去装置を、ねじりながら擦ることは、少なくとも360度において前記血栓除去装置の第2の部分を解散させることを含み、その結果、前記血栓除去装置の第1の部分の回転が360度よりも小さくなる、請求項67に記載の方法。
- 前記血管は、前記脳の血管または脚の血管である、請求項57に記載の方法。
- 血管内の血栓の長さを測定すること、
前記血管外の血栓の長さを測定することであって、前記血栓除去装置を血管から後退させることは、実質的に一体の血管から血栓を除去すること、及び
前記血管内の血栓の長さと前記血管外の血栓の長さとを比較すること
を備えている、請求項57に記載の方法。 - 前記血管外の血栓の長さが、前記血管内の血栓の長さより小さければ、前記血管から前記血栓除去装置を後退させる、請求項73に記載の方法。
- 前記血管外の血栓の長さを測定することは、前記血栓を、前記血栓除去装置のパッケージのルーラーに近位させることである、請求項73に記載の方法。
- 前記血管内の血栓の長さを測定することをさらに含み、
前記少なくともいくつかのバルブを拡張することは、前記カスタマイズされた後退長さにより前記押し潰された構成における前記5〜20のバルブを囲むシースを後退させることを含み、前記カスタマイズされた後退長さは、前記血管内の長さが測定された血栓の少なくとも一部に基づく、請求項57に記載の方法。 - カスタマイズ可能な後退長さが、拡張後に、少なくともいくつかのバルブの長さよりも大きい、請求項76に記載の方法。
- 前記複数のワイヤは、放射線不透過性ワイヤを含み、前記放射線不透過性ワイヤの少なくとも二つは、X線下で可視交差点を形成するように構成され、前記交差点はおおよその長さの測定を提供するように構成される、請求項76に記載の方法。
- 前記織物構造は、ある温度以下へ暴露する第2の形状を備えている、請求項57の方法。
- 前記第2の形状は、螺旋を備えている、請求項79に記載の方法。
- 前記温度が25℃である、請求項79に記載の方法。
- 前記温度は18℃である、請求項79に記載の方法。
- 前記織物構造が前記第2の温度以上に暴露される第3の形状を備えている、請求項79に記載の方法。
- 前記第2の温度は37℃である、請求項83に記載の方法。
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