JP2021011473A - 長時間持続性のある固形化粧品組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】細かく砕けず、ひび割れずに使用者が保管し、自由に持ち運びができ、テクスチャは容易に剥離し塗布可能であり、カバー力および色の良好な持続性を示す、新規固形化粧品組成物の提供。【解決手段】少なくとも１５重量％の揮発性液体脂肪相、４０〜８５重量％の、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含む粉体相を含む、固形化粧品組成物。また、かかる固形化粧品組成物の調製方法およびこれを利用した皮膚または唇のメイクアップ方法。【選択図】なし

Description

本発明は、少なくとも１５重量％の揮発性液体脂肪相、４０〜８５重量％の、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含む粉体相を含む固形化粧品組成物を対象とする。本発明はまた、かかる固形化粧品組成物の調製方法、およびこれを利用した皮膚または唇のメイクアップ方法に関する。

一般的に、固形組成物として従来採用されているガレノス形態は、ルースパウダーまたはプレストパウダーである。メイクアップ分野においてより具体的に検討されている固形のガレノス形態の非限定的な例としては、特にフェースパウダー、頬紅、またはアイシャドー用のパウダーが挙げられる。

上記パウダーは主に、色、マット感を付与する、またはカバー力を与える機能をもつ。一般的に、パウダーは、少なくとも部分的に液体の脂肪相に、圧倒的な比率を占める粉体相を結合してバインダーを構成し、プレストパウダーでは粉体相の良好な凝集力の確保を可能にする。

粉体相は、主としてフィラーおよび着色剤により形成され、その量は求められるメイクアップ、着色、カバー力、マット感の効果が得られるように調整される。製品内の粉体相の割合が過度に高くなる場合、品質および生産性の要求を考慮すると、その製造および圧縮が工業レベルでは実現が困難あるいは不可能にさえなる。さらに、粉体相の含有量が高い固形組成物は、不快感、過度な乾燥、過度な粉っぽさがあり、一部ではもろく、壊れやすく、衝撃への耐性が不良であるという欠点を示しうる。最後に、プレストパウダー中の粉体相量が高いと、容器からパウダーを取り出すとき（「ピックアップ（ｐｉｃｋ ｕｐ）」）剥片状にする、および／またはメイクアップする皮膚の表面に塗布するとき（「ペイオフ（ｐａｙ ｏｆｆ）」）広げるのが困難になり、十分な感覚特性が得られない。

固形状で組成物を得るためには、粉体相と脂肪相を混合し、ケース内で得られた組成物を高圧下で圧縮することからなる圧縮方法（「乾燥法（ｄｒｙ ｐｒｏｃｅｓｓ）」）が知られている。代替方法として、「湿潤法（ｗｅｔ ｐｒｏｃｅｓｓ）」（または「スラリー（ｓｌｕｒｒｙ）」）と呼ばれる方法が、かかる組成物の実現に利用される。このタイプの方法において、前記組成物の粉体相と脂肪相を、懸濁液を形成できるように、揮発性溶剤の存在下に置き、次いで、これを圧縮して揮発性溶剤を除去する。

検討した方法にかかわらず、一般的に機械的手段を通して良好なパウダー圧縮を獲得し、またケースからのあらゆる組成物の超過を避けるために、脂肪相、特に油の量は組成物の１０％を超えない。こうしたことから、これらのガレノスによって、良好なパウダー圧縮を確保できるように、製剤者は脂肪相、特に油の量を制限するよう強いられることも珍しくない。

脂肪バインダー量を高くする場合、したがって、圧縮によって固形組成物を成形するのは、困難さらには不可能にさえなる。この工業的な制約に対応するため、例えば押出によって得られる、よりペースト状の固形製品が提案された。しかし、バインダー相の量が過度に高いため、組成物につやが出る、すなわち使用時に硬化する傾向があり、取り出しを妨げ、塗布するとき広がる特性を損ねるまで過密になる。

さらに、パウダー状の固形組成物は、十分なカバー力と色の持続性を示すとは限らない。

良好な凝集力および衝撃への良好な耐性を示し、特に細かく砕けず、ひび割れずに使用者が保管し、自由に持ち運びができ、テクスチャは容易に剥離し塗布可能であり、カバー力および色の良好な持続性を示す固形化粧品組成物の研究が続けられている。

出願人は、予期せぬ形で、一見相容れないかかる特性を示す組成物が、固形組成物において、特別な液体脂肪相、および少なくとも部分的に金属石けんで表面処理した粉体相を特定の含有量で利用することで得られることを発見した。

米国特許出願公開第２００４／１７５３３８号明細書 欧州特許出願公開第８４７７５２号明細書 国際公開第２００７／１０６８３７１号パンフレット 国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレット 国際公開第２００８／１５５０５号パンフレット 仏国特許出願公開第２７９２１９０号明細書 国際公開第９８／３８９８１号パンフレット 米国特許第６３０９６２９号明細書 仏国特許第２６７９７７１号明細書 欧州特許出願公開第１１８４４２６号明細書 仏国特許出願公開第２２３２３０３号明細書 米国特許第５１６２４１０号明細書 国際公開第２００４／０７３６２６号パンフレット 米国特許第５８７４０６９号明細書 米国特許第５９１９４４１号明細書 米国特許第６０５１２１６号明細書 米国特許第５９８１６８０号明細書 米国特許第５２３６９８６号明細書 米国特許第５４１２００４号明細書 米国特許第５８３７７９３号明細書 米国特許第５８１１４８７号明細書 国際公開第２００６／１３４２８２号パンフレット 国際公開第２００９／０１０３５６号パンフレット

本発明はしたがって、第１の態様によれば、以下を含む固形化粧品組成物を対象とし：
− 少なくとも１５重量％の揮発性液体脂肪相、
− 金属石けんで表面処理した球状フィラーを含む４０〜８５重量％の粉体相、
割合は組成物の合計重量に対する重量で表される。

特に、本発明は、
− 少なくとも１５重量％の揮発性液体脂肪相、
− ４０〜８５重量％の、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含み、さらに金属石けんで表面処理したラメラフィラーをさらに含む粉体相
を含み、
前記割合は組成物の合計重量に対する重量で表される、固形化粧品組成物を対象とする。

特に、本発明は、
− 少なくとも１５重量％の揮発性液体脂肪相、
− ４０〜８５重量％の、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含み、金属石けんで表面処理したパール剤をさらに含む粉体相
を含み、
前記割合は組成物の合計重量に対する重量で表される、固形化粧品組成物を対象とする。

特に、本発明は、
− 少なくとも１５重量％の揮発性液体脂肪相、
− ４０〜８５重量％の、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含み、さらに金属石けんで表面処理したラメラフィラー、および金属石けんで表面処理したパール剤を含む粉体相
を含み、
前記割合は組成物の合計重量に対する重量で表される、固形化粧品組成物を対象とする。

特に、本発明は、
− ２０〜２３重量％の揮発性液体脂肪相、および
− ５０〜８０重量％、好ましくは６０〜７５重量％の粉体相
を含み、
前記割合は組成物の合計重量に対する重量で表される、固形化粧品組成物を対象とする。

本発明はまた、第２の態様によれば、
− 粉体相を構成するパウダーの予備混合、
− 揮発性液体脂肪相および皮膜形成ポリマーを含む脂肪バインダーの調製、
− 押出による前記脂肪バインダーとの前記パウダーの混合、および
− 圧縮による前記組成物の成形
を含むかかる組成物の調製方法を対象とする。

さらに、本発明は、第３の態様によれば、かかる固形化粧品組成物を皮膚または唇に塗布することからなる、皮膚または唇のメイクアップ方法を対象とする。

ガレノス
本発明による組成物は、それ自体の重量で流れないという意味で固形である。好ましくは、任意選択で、蒸発する揮発性溶剤の存在下で、粉体相と脂肪相との混合物を押出すること（「スラリー」法）によって得られるペースト状の製品の形態を呈する。

脂肪相
本発明による組成物は、少なくとも１種の揮発性液体脂肪相、すなわち少なくとも１種の揮発油を含む脂肪相を含む。一実施形態によれば、非揮発性液体脂肪相、すなわち少なくとも１種の非揮発油を含む脂肪相をさらに含みうる。

「非揮発油」とは、少なくとも数時間室温および大気圧下でケラチン繊維に留まり、特に１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満の蒸気圧を有する油を意味する。

非揮発油は、特に炭化水素系油、フッ素系油、および／または非揮発性シリコーン油から選択できる。

非揮発性炭化水素系油として、特に以下が挙げられる：
− 動物由来の炭化水素系油、
− Ｃ_４からＣ_３６、好ましくはフィトスクワランもしくはＳＥＰＰＩＣのＥｍｏｇｒｅｅｎ Ｌ１５（Ｃ_１５〜_１９アルカン）などのＣ_１１〜Ｃ_２１の直鎖アルカン、またはオレイン酸フィトステアリル、イソステアリン酸フィトステアリル、およびラウロイルグルタミン酸／オクチルデシル／フィトステアリル（味の素株式会社、ＥＬＤＥＷ ＰＳ２０３）などのフィトステアリルエステル、特に、脂肪酸がＣ_４からＣ_３６、さらにはＣ_１８からＣ_３６である鎖長を有しうる脂肪酸とグリセロールのエステルからなるトリグリセリドであり、これらの油は直鎖もしくは分岐鎖、飽和もしくは不飽和でありうる、これらの油は特にヘプタン酸もしくはオクタン酸トリグリセリドでありうる、シア油、アルファルファ油、ケシ油、赤皮栗カボチャ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、ククイナッツ油、パッションフラワー油、シアバター、アロエ油、スイートアーモンド油、ピーチカーネル油、ピーナッツ油、アルガン油、アボカド油、バオバブ油、ルリジサ油、ブロッコリー油、カレンジュラ油、カメリナ油、キャロット油、ベニバナ油、麻実油、菜種油、綿実油、コプラ油、パンプキンシード油、小麦胚芽油、ホホバ油、百合油、マカダミア油、コーン油、メドウフォーム油、セイヨウオトギリソウ油、モノイ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコットカーネル油、ウォールナッツ油、オリーブ油、マツヨイグサ油、パーム油、カシスシード油、キウイシード油、グレープシード油、ピスタチオ油、赤栗カボチャ油、パンプキン油、キノア油、ムスクローズ油、ゴマ油、ダイズ油、ヒマワリ油（ひまわり（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ Ａｎｎｕｕｓ）種子油）、ヒマシ油、およびスイカ油、Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ＣｏｍｐａｎｙのＶｅｇｅｆｌｏｗ Ｄ１０などのオリーブ脂肪酸エチルおよびこれらの混合物、またはＳＴＥＡＲＩＮＥＲＩＥＳ ＤＵＢＯＩＳが販売しているもの、もしくはＤＹＮＡＭＩＴ ＮＯＢＥＬがＭＩＧＬＹＯＬ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）、および８１８（登録商標）の名称で販売しているものなどのカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドなど、植物由来の炭化水素系油、
− １０〜４０個の炭素原子を有する合成エーテル、
− 式Ｒ１ＣＯＯＲ２の油などの合成エステル（式中、Ｒ１は、１〜４０個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は、特に分岐鎖の１〜４０個の炭素原子を含む炭化水素鎖を表し、ここでＲ１＋Ｒ２≧１０であるものとする）。エステルは特に、例えばオクタン酸セトステアリルなどのアルコールと脂肪酸のエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピルなどのイソプロピルアルコールエステル、パルミチン酸エチル、パルチミン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸またはイソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、ステアリン酸オクチル、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、アジピン酸ジイソプロピル、ヘプタン酸エステル、特にヘプタン酸イソステアリル、ジオクタン酸プロピレングリコール、オクタン酸セチル、オクタン酸トリデシル、エチル２−ヘキシル４−ジヘプタノエートおよびパルミテート、アルキルベンゾエート、ジヘプタン酸ポリエチレングリコール、プロピレングリコールジエチル２−ヘキサノエートなどのアルコールまたはポリアルコールのオクタン酸、デカン酸、またはリシノール酸エステル、ならびにそれらの混合物、Ｃ１２〜Ｃ１５アルコールの安息香酸エステル、ラウリン酸ヘキシルなどのヒドロキシエステル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオペンタン酸オクチルドセシルなどのネオペンタン酸エステル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸オクチルなどのイソノナン酸エステル、乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリルなどのヒドロキシエステルから選択される、
− テトラヒドロキシステアリン酸／テトライソステアリン酸ジペンタエリスリトールなどのポリオールエステルおよびペンタエリスリトールエステル、
− 日本精化株式会社によって販売され、米国特許出願公開第２００４／１７５３３８号明細書に記載のＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ５（登録商標）およびＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ７（登録商標）などのダイマージオールおよび二塩基酸ダイマーのエステル、
− 例えばＰｌａｎｄｏｏｌ−Ｇなどのダイマージリノレイルジオール／ダイマージリノール酸コポリマーおよびこれらのエステルなどの、ダイマージオールおよび二塩基酸ダイマーのコポリマー、ならびにこれらのエステル、
− Ｈａｉｌｕｓｃｅｎｔ ＩＳＤＡなどのポリオールおよび二塩基酸ダイマーのコポリマー、ならびにこれらのエステル、
− ２−オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイン酸アルコール、２−ヘキシルデカノール、２−ブチルオクタノール、および２−ウンデシルペンタデカノールなどの、１２〜２６個の炭素原子を有する、分岐鎖および／または不飽和炭素鎖をもつ室温で液体の脂肪族アルコール、
− オレイン酸、リノール酸、およびこれらの混合物などのＣ_１２〜Ｃ_２２高級脂肪酸、
− ＣＯＧＮＩＳによってＣＥＴＩＯＬ ＣＣ（登録商標）の名称で販売されている炭酸ジカプリリルなどの炭酸ジアルキル、２つのアルキル鎖は同じであっても異なっていてもよい、
− 特に約４００〜約１０，０００ｇ／ｍｏｌ、特に約６５０〜約１０，０００ｇ／ｍｏｌ、特に約７５０〜約７５００ｇ／ｍｏｌ、より特定すると約１０００〜約５０００ｇ／ｍｏｌを範囲とするモル質量を有する高いモル質量の油、
− ＷＡＣＩＥＲのＢＥＬＳＩＬ ＰＤＭ １０００（モル質量＝９０００ｇ／ｍｏｌ）などのフェニル化シリコーンなどのシリコーンが添加された油または非揮発性のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）などのフェニル化されていないシリコーン油であって、ＰＤＭＳは、シリコーン鎖のペンダントであるおよび／またはその端にあるアルキルまたはアルコキシ基を含み、基はそれぞれ２〜２４個の炭素原子を有し、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェノールトリメチルシロキシジフェルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサンなどのフェニル化シリコーン、および２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、１００ｃＳｔ以下の粘性のジメチコンまたはフェニルトリメチコン、ならびにこれらの混合物、
− 本発明において使用可能なフッ素系油は、特に欧州特許出願公開第８４７７５２号明細書に記載のようなフッ素化シリコーン油、フッ素化ポリエーテル、フッ素化シリコーンである。

具体的な一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１種の非揮発油を含む非揮発性液体脂肪相をさらに含む。

具体的な一実施形態によれば、本発明による組成物において利用される非揮発油は、炭化水素系油、フェニル化していないシリコーン油、およびこれらの混合物から選択される。

特に、非揮発性液体脂肪相は、０．１〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％の非揮発油を含む。

本発明による組成物は、少なくとも１種の揮発性液体脂肪相、すなわち少なくとも１種の揮発油を含む脂肪相を含む。

「揮発油」とは、本発明の意味では、ケラチン繊維に接触すると、室温および大気圧下で１時間以内に蒸発できる油を意味する。本発明の１種または複数の揮発性有機溶剤および揮発油は、室温では液体であり、室温および大気圧下で０ではない、特に０．１３Ｐａ〜４０，０００Ｐａ（１０^−３〜３００ｍｍＨｇ）を範囲とする、特に１．３Ｐａ〜１３，０００Ｐａ（０．０１〜１００ｍｍＨｇ）を範囲とする、より特定すると１．３Ｐａ〜１３００Ｐａ（０．０１〜１０ｍｍＨｇ）を範囲とする蒸気圧を有する有機溶剤および化粧品揮発油である。

特に、揮発性液体脂肪相は、炭化水素系油、シリコーン油、およびこれらの混合物から選択される少なくとも１種の揮発油を含みうる。

揮発油は炭化水素化系とすることができる。炭化水素系揮発油は、７〜１６個の炭素原子を有する炭化水素系油から選択できる。７〜１６個の炭素原子を有する炭化水素系揮発油として、特にＣ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとも呼ばれる）などのＣ_８〜Ｃ_１６分岐鎖アルカン、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、および例えばＩｓｏｐａｒｓまたはＰｅｒｍｅｔｙｌｓの商品名で販売されている油、ネオペンタン酸イソヘキシルなどのＣ_８〜Ｃ_１６分岐鎖エステル、ならびにこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、８〜１６個の炭素原子を有する炭化水素系揮発油は、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、およびこれらの混合物から選択され、特にイソドデカンである。

揮発油は揮発性直鎖アルカンでもよい。一実施形態によれば、本発明に適したアルカンは、７〜１４個の炭素原子を含む揮発性直鎖アルカンでありうる。かかる揮発性直鎖アルカンは、有利には植物由来でありうる。本発明に適したアルカンの例として、Ｃｏｇｎｉｓの国際公開第２００７／１０６８３７１号パンフレットまたは国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットに記載のアルカンが挙げられる（少なくとも１つの炭素が異なる別のアルカンの混合物）。これらのアルカンは、それ自体がコプラまたはパーム油から得られる脂肪族アルコールから得られる。本発明に適した直鎖アルカンの例として、ｎ−ヘプタン（Ｃ７）、ｎ−オクタン（Ｃ８）、ｎ−ノナン（Ｃ９）、ｎ−デカン（Ｃ１０）、ｎ−ウンデカン（Ｃ１１）、ｎ−ドデカン（Ｃ１２）、ｎ−トリデカン（Ｃ１３）、ｎ−テトラデカン（Ｃ１４）、およびこれらの混合物が挙げられる。具体的な一実施形態によれば、揮発性直鎖アルカンは、ｎ−ノナン、ｎ−ウンデカン、ｎ−ドデカン、ｎ−トリデカン、ｎ−テトラデカン、およびこれらの混合物から選択される。好ましい一形態によれば、Ｃｏｇｎｉｓの国際公開第２００８／１５５０５号パンフレットの実施例１および２で得られたｎ−ウンデカン（Ｃ１１）とｎ−トリデカン（Ｃ１３）の混合物が挙げられる。また、ＣＥＴＩＯＬ ＵＬＴＩＭＡＴＥの名称でＢＡＳＦによって販売されているｎ−ウンデカン（Ｃ１１）とｎ−トリデカン（Ｃ１３）の混合物が挙げられる。さらに、それぞれＰＡＲＡＦＯＬ１２−９７およびＰＡＲＡＦＯＬ１４−９７の名称でＳａｓｏｌによって販売されているｎ−ドデカン（Ｃ１２）およびｎ−テトラデカン（Ｃ１４）、ならびにこれらの混合物が挙げられる。さらに、ＢｉｏｓｙｎｔｈｉｓによってＶＥＧＥＬＩＧＨＴ ＳＩＬＫの名称で販売されているＣ９−Ｃ１２アルカンが挙げられる。揮発性直鎖アルカンは、単独、または好ましくはそれらが少なくとも１つの炭素数が異なる、特に１または２つの炭素数が異なる別の少なくとも２つの揮発性直鎖アルカンの混合物で用いてもよい。

揮発油は、環状ポリシロキサン、直鎖ポリシロキサン、およびこれらの混合物などの揮発性シリコーン油であってもよい。直鎖揮発性ポリシロキサンとして、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、およびヘキサデカメチルヘプタシロキサンが挙げられる。環状揮発性ポリシロキサンとして、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、およびドデカメチルシクロヘキサシロキサンが挙げられる。

変形形態または追加の方法として、実施される組成物は、少なくとも１種のフッ素系揮発油を含みうる。

好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１５重量％の揮発性液体脂肪相、好ましくは２０〜２３重量％の揮発性液体脂肪相を含む。

本発明による組成物はまた、少なくとも１種のワックスおよび／またはペースト状油脂および／または親油性ゲル化剤を含む固体脂肪相を含みうる。

好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、０．１〜１５重量％、好ましくは０．５〜１０重量％の固体脂肪相を含む。

ワックス
本発明による組成物は、少なくとも１種のワックスを含みうる。

本発明の範囲内で検討されるワックスは、一般的に、室温（２５℃）で固体であり、固体／液体の可逆的状態変化をし、３０℃以上１２０℃まででありうる融点を有する親油性化合物である。

特に、本発明に適したワックスは、約４５℃を上回り、特に５５℃を上回る融点を示しうる。ワックスの融点は、示差走査熱量計（Ｄ．Ｓ．Ｃ．）、例えばＭＥＴＬＥＲからＤＳＣ ３０の名称で販売されている熱量計を用いて測定できる。

本発明による組成物において使用可能なワックスは、固体で、室温で変形するまたはしない、動物、植物、鉱物由来、または合成のワックス、およびこれらの混合物から選択される。

ワックスはまた、０．０５ＭＰａ〜３０ＭＰａを範囲とする、好ましくは６ＭＰａ〜１５ＭＰａを範囲とする硬度を示しうる。硬度は、０．１ｍｍ／ｓの測定速度で移動し、ワックスに０．３ｍｍの貫入深さで貫入する、直径２ｍｍのステンレス製シリンダを装備した、ＲＨＥＯからＴＡ−ＴＸ２ｉの名称で販売されているテクスチュロメータを用いて２０℃で測定される圧縮力の測定値によって決定される。

特に、ラノリンワックス、およびシナロウ、コメヌカロウ、カルナウバロウ、カンデリアロウ、オウリカリーワックス（cires d'Ouricurry）、エスパルトワックス、コルクファイバーワックス、サトウキビワックス、ハゼロウおよびモクロウ；モンタンロウ、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンおよびオゾケライト；ミツロウ、ホホバワックス、ミモザワックス、ヒマワリワックス、ポリエチレンワックスなどの炭化水素系ワックス、フィッシャートロプシュ合成によって得られたワックス、およびロウ質コポリマー、ならびにこれらのエステルを用いることができる。ホホバワックス、ミモザワックス、ヒマワリワックスの混合物は、例えばＧＡＴＴＥＦＯＳＳＥからＡＣＴＩＣＩＲＥ ＭＰの名称で販売されている。特に、炭化水素系ワックスは、カルナウバロウ、ミツロウ、ホホバワックス、ミモザワックス、ヒマワリワックス、およびこれらの混合物から選択できる。

また、Ｃ_８〜Ｃ_３２の直鎖または分岐鎖の脂肪鎖を有する動物性または植物性油の水素添加反応によって得られるワックスが挙げられる。

これらのうち、特に水添ホホバ油、水添ヒマワリ油、水添ヒマシ油、水添コプラ油、および水添ラノリン油、ＨＥＴＥＲＥＮＥから「ＨＥＳＴ ２Ｔ−４Ｓ」の名称で販売されているテトラステアリン酸ジ−（トリメチロール−１，１，１プロパン）、ＨＥＴＥＲＥＮＥからＨＥＳＴ ２Ｔ−４Ｂの名称で販売されているテトラベヘン酸ジ−（トリメチロール−１，１，１プロパン）が挙げられる。

また、ＳＯＰＨＩＭからＰｈｙｔｏｗａｘ ｒｉｃｉｎ １６Ｌ６４（登録商標）および２２Ｌ７３（登録商標）およびＰｈｙｔｏｗａｘ Ｏｌｉｖｅ １８Ｌ５７の名称で販売されているワックスなどのヒマシ油またはオリーブ油など、植物性油のエステル交換および水素添加によって得られるワックスを用いることができる。かかるワックスは、仏国特許出願公開第２７９２１９０号明細書に記載されている。

また、好ましくは低い融点の、有利には置換されたポリシロキサンでありうる、シリコーンワックスを用いることができる。これらのシリコーンワックスは、周知である、または周知の方法によって調製できる。このタイプの市販されているシリコーンワックスのうち、特にＡｂｉｌｗａｘ ９８００、９８０１、もしくは９８１０（ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ）、ＫＦ９１０およびＫＦ７００２（信越化学工業株式会社）、または１７６−１１１８−３および１７６−１１４８１（ＧＥＮＥＲＡＬ ＥＬＥＣＴＲＩＣ）の名称で販売されているもの、以下の市販品などのアルキルまたはアルコキシジメチコン：Ａｂｉｌｗａｘ ２４２８、２４３４，および２４４０（ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ）、またはＶＰ １６２２およびＶＰ １６２１（ＷＡＣＫＥＲ）、ならびに（Ｃ_２０−Ｃ_６０）アルキルジメチコン、特にＧＥ−Ｂａｙｅｒ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳＦ−１６４２の名称で販売されているシリコーンワックスなどの（Ｃ_３０−Ｃ_４５）アルキルジメチコンが挙げられる。

また、例えばＫｏｓｔｅｒ Ｋｅｕｎｅｎのシリコニルキャンデリラ、シリコニルミツロウ、およびＦｌｕｏｒｏｂｅｅｓｗａｘなどのシリコーン化またはフッ素化基で修飾した炭化水素系ワックスを用いることができる。

ワックスはまた、フッ素系ワックスから選択できる。

具体的な一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１種の接着性ワックスと呼ばれるワックスを含みうる。接着性ワックスとして、単独または混合物の状態で、（ヒドロキシステアリルオキシ）ステアリン酸Ｃ_２０〜Ｃ_４０アルキル（２０〜４０個の炭素原子を含むアルキル基）、特に（１２−（１２’−ヒドロキシステアリルオキシ）ステアリン酸）Ｃ_２０〜Ｃ_４０アルキルを用いることができる。かかるワックスは、特にＫＯＳＴＥＲ ＫＥＵＮＥＮから「Ｋｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ ８２ Ｐ（登録商標）」および「Ｋｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ ８０ Ｐ（登録商標）」の名称で販売されている。

好ましい一実施形態によれば、ワックスは、炭化水素系ワックスから選択され、好ましくはカルナウバロウ、ミツロウ、ホホバワックス、ミモザワックス、ヒマワリワックス、およびこれらの混合物から選択される。

ペースト状油脂
固体脂肪相はまた、炭化水素系、シリコーン系、および／もしくはフッ素系のペースト状油脂、またはこれらの混合物を含みうる。

「ペースト状油脂」とは、本発明の意味では、固体状態では異方性結晶組織を示し、２３℃の温度で液体画分と固体画分を含む、固体／液体の可逆的状態変化をする親油性脂肪化合物を意味する。

言い換えれば、ペースト状油脂の初期融解温度は２３℃未満でありうる。２３℃で測定したペースト状油脂の液体画分は、ペースト状油脂の９〜９７重量％でありうる。この２３℃での液体画分は、好ましくは１５〜８５重量％、より好ましくは４０〜８５重量％である。

本発明の意味では、融解温度は、ＩＳＯ規格１１３５７−３；１９９９に記載のような熱分析（ＤＳＣ）で観察される吸熱性の高いピークの温度に相当する。ペースト状油脂の融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えばＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから「ＭＤＳＣ ２９２０」の名称で販売されている熱量計を用いて測定できる。

測定手順は以下のとおりである。

るつぼに入れたペースト状油脂試料５ｍｇに、−２０℃から１００℃までの第１の温度上昇を加熱速度１０℃／分で施し、ついで１００℃から−２０℃に冷却温度１０℃／分で冷却し、最後に−２０℃から１００℃までの第２の温度上昇を加熱速度５℃／分で施す。第２の温度上昇中に、空のるつぼとペースト状油脂試料を含むるつぼが吸収する力の差の変化を、温度に応じて測定する。ペースト状油脂の融点は、温度に応じた吸収する力の差の変化を表す曲線のピークの先端に相当する温度値である。

２３℃でのペースト状油脂の重量による液体画分は、２３℃で消費される融解熱のペースト状油脂の融解熱に対する比に等しい。ペースト状油脂の融解熱は、固体状態から液体状態へ転移するためにこれによって消費される熱である。ペースト状油脂は、その質量の全てが結晶性固体の形態であるとき、固体状態であると言われる。ペースト状油脂は、その質量の全てが液体の形態であるとき、液体状態であると言われる。

ペースト状油脂の融解熱は、ＩＳＯ規格１１３５７−３；１９９９による、１分あたり５または１０℃の温度上昇の、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからＭＤＳＣ ２９２０の名称で販売されている熱量計などの示差走査熱量計（Ｄ．Ｓ．Ｃ．）を用いて得られたサーモグラムの曲線下面積に等しい。

ペースト状油脂の融解熱は、ペースト状油脂を固体状態から液体状態へ転移させるために必要なエネルギー量である。これはＪ／ｇで表される。

２３℃で消費される融解熱は、固体状態から、液体画分と固体画分で構成される２３℃で示される状態に転移するために試料が吸収したエネルギー量である。

３２℃で測定されるペースト状油脂の液体画分は、好ましくはペースト状油脂の３０〜１００重量％、好ましくは５０〜１００重量％、さらに好ましくはペースト状油脂の６０〜１００重量％である。３２℃で測定されるペースト状油脂の液体画分が１００％に等しい場合、ペースト状油脂の融解範囲の終点温度は３２℃以下である。

３２℃で測定されるペースト状油脂の液体画分は、３２℃で消費される融解熱のペースト状油脂の融解熱に対する比に等しい。３２℃で消費される融解熱は、２３℃で消費される融解熱と同じ方法で算出される。

ペースト状油脂は、好ましくは合成油脂および植物由来の油脂から選択される。ペースト状油脂は、植物由来の出発物質から合成によって得ることができる。

ペースト状油脂は、有利には以下から選択される：
− ラノリンおよびその誘導体、
− ペンタエリスリトールおよびポリアルキレングリコールのエーテルから選択されるポリオールエーテル、
− 脂肪族アルコールおよび糖のエーテル、ならびにこれらの混合物。５つのオキシエチレン単位（５ＯＥ）を含むペンタエリスリトールとポリエチレングリコールのエーテル（ＣＴＦＡ名：ＰＥＧ−５ペンタエリスリチルエーテル）、５つのオキシプロピレン単位（５ＯＰ）を含むペンタエリスリトールとポリプロピレングリコールのエーテル（ＣＴＦＡ名：ＰＰＧ−５ペンタエリスリチルエーテル）、およびこれらの混合物、より特殊にはＶＥＶＹから「Ｌａｎｏｌｉｄｅ」の名称で販売されているＰＥＧ−５ペンタエリスリチルエーテル、ＰＰＧ−５ペンタエリスリチルエーテル、およびダイズ油の混合物であって、成分が４６／４６／８の重量比であり、４６％のＰＥＧ−５ペンタエリスリチルエーテル、４６％のＰＰＧ−５ペンタエリスリチルエーテル、および８％のダイズ油の混合物、
− ポリマーもしくは非ポリマーのシリコーン化合物、
− ポリマーもしくは非ポリマーのフッ素化合物、
− ビニルポリマー、特にオレフィンホモポリマーおよびコポリマー、水添ジエンホモポリマーおよびコポリマー、
− １種もしくは複数のＣ_２〜Ｃ_１００、好ましくはＣ_２〜Ｃ_５０ジオール間のポリエーテル化から得られる脂溶性ポリエーテル、
− エステル、
ならびに／またはこれらの混合物。

ペースト状油脂は、好ましくは特に炭化水素系ポリマーである。

脂溶性ポリエーテルのうち、特に、好ましくはコポリマー中のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドに対するアルキレンオキシドの質量比が５：９５〜７０：３０であるような、Ｃ_６〜Ｃ_３０の長鎖アルキレンオキシドとエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドのコポリマーが好ましい。このグループにおいて、特に平均分子量１，０００〜１０，０００を有するブロック状に配列される長鎖アルキレンオキシド、例えばＡＫＺＯ ＮＯＢＥＬからＥＬＦＡＣＯＳ ＳＴ９の商標で販売されているドデカンジオール（２２ｍｏｌ）とポリエチレングリコール（４５ＯＥ）のエーテルなどのポリオキシエチレン／ポリドデシルグリコールブロックコポリマーなどのコポリマーが挙げられる。

エステルのうち、特に以下が好ましい：
− グリセロールオリゴマーエステル、特にジグリセロールエステル、具体的には特にＳＡＳＯＬから商標Ｓｏｆｔｉｓａｎ６４９で販売されているような、グリセロールのヒドロキシル基の一部がステアリン酸、カプリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、および１２−ヒドロキシステアリン酸などの脂肪酸の混合物と反応したアジピン酸とグリセロールの縮合物、
− ＡＬＺＯからＷａｘｅｎｏｌ ８０１の商標で販売されているプロピオン酸アラキジル、
− フィトステロールエステル、
− 脂肪酸トリグリセリドおよびその誘導体、
− ペンタエリスリトールエステル、
− 必要に応じてそれらの遊離アルコール官能基または酸官能基が、酸基またはアルコール基でエステル化された、ダイマージオールと二塩酸ダイマーのエステル、特にダイマージリノール酸エステル；かかるエステルは特に以下のＩＮＣＩ名のエステルから選択される：ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス−ベヘニル／イソステアリル／フィトステリル（Ｐｌａｎｄｏｏｌ Ｇ）、ダイマージリノール酸フィトステリルイソステアリル（Ｌｕｓｐｌａｎ ＰＩ−ＤＡ、Ｌｕｓｐｌａｎ ＰＨＹ／ＩＳ−ＤＡ）、ダイマージリノール酸フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル（Ｐｌａｎｄｏｏｌ ＨまたはＰｌａｎｄｏｏｌ Ｓ）、およびこれらの混合物、
− ＡＡＲＨＵＳＫＡＲＬＳＨＡＭＮからＬｉｐｅｘ ２０３の名称で販売されているものなどのマンゴーバター、
− 水添ダイズ油、水添コプラ油、水添菜種油、ダイズ、コプラ、パーム、および菜種の水添植物性油の混合物、例えばＡＡＲＨＵＳＫＡＲＬＳＨＡＭＮからＡｋｏｇｅｌ（登録商標）の名称で販売されている混合物（ＩＮＣＩ名水添植物油）などの水添植物性油の混合物、
− シアバター、特にＡＡＲＨＵＳＫＡＲＬＳＨＡＭＮからＳｈｅａｓｏｆｔ（登録商標）の名称で販売されているものなどのＩＮＣＩ名がシア脂油（Ｂｕｔｙｒｏｓｐｅｒｍｕｍ Ｐａｒｋｉｉ Ｂｕｔｔｅｒ）であるもの、
− カカオバター、特にＤＵＴＣＨ ＣＯＣＯＡ ＢＶからＣＴ ＣＯＣＯＡ ＢＵＴＴＥＲ ＤＥＯＤＯＲＩＺＥＤの名称で販売されているもの、またはＢＡＲＲＹ ＣＡＬＬＥＢＡＵＴからＢＥＵＲＲＥ ＤＥ ＣＡＣＡＯ ＮＣＢ ＨＤ７０３ ７５８の名称で販売されているもの、
− ショレアバター、特にＳＴＥＡＲＩＮＥＲＩＥ ＤＵＢＯＩＳからＤＵＢ ＳＨＯＲＥＡ Ｔの名称で販売されているもの、
ならびにこれらの混合物。

親油性ゲル化剤
ワックスに加えて、本発明による組成物は、例えば具体的には国際公開第９８／３８９８１号パンフレットおよび米国特許第６３０９６２９号明細書に記載されているような、場合によってはシリコーン系もしくは炭化水素系溶剤に結合したエチレン、プロピレン、および／もしくはブチレンなどのスチレンおよびオレフィンのコポリマー、またはＡｐｐｌｅｃｈｅｍからＯｌｅａｏＦＬＥＸ ＥＧ ２００の名称で販売されているものなどのスチレンおよびブタジエンのコポリマーからなる、少なくとも１種の親油性ゲル化剤を含みうる。これらは、特にＰＥＮＲＥＣＯでＶＥＲＳＡＧＥＬ（登録商標）の商品名で入手可能な、ブロックターポリマーを主成分とするゲル化剤を含む。他のタイプの親油性ゲル化剤は、ＩＮＣＩ名ポリアミド−３で識別され、具体的にはＡＲＩＺＯＮＡ ＣＨＥＭＩＣＡＬで入手可能なポリマーＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ（登録商標）ＡＦ １９００ＶおよびＰＡ １２００Ｖなど、ならびにＩＮＣＩ名「エチレンジアミン／水添ダイマージリノール酸コポリマー Ｂｉｓ−Ｄｉ−Ｃ１４−１８アルキルアミド」で識別され、例えばＡＲＩＺＯＮＡ ＣＨＥＭＩＣＡＬでＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ（登録商標）Ａ２００ＶまたはＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ（登録商標）Ａ２６１４Ｖの商品名で入手可能なものなどのポリアミドからなる。親油性ゲル化剤は、変形形態として、ベントンまたは疎水性の修飾したヘクトライトでありうる。油のゲル化剤はまた、好ましくは、例えばＰｏｌｙｍｅｒｅｘｐｅｒｔからＥｓｔｏＧｅｌ（登録商標）Ｍの商品名で入手可能な菜種油の誘導体など天然由来の、ポリウレタンゲル化剤であってもよい。

粉体相
本発明による組成物はまた、金属石けんで表面処理した球状のフィラーを含む、少なくとも１種の粉体相を含む。粉体相はまた、金属石けんで表面処理したラメラフィラー、金属石けんで表面処理したパール剤、またはこの２つを含みうる。粉体相はまた、好ましくは任意選択で金属石けんで表面処理した顔料を含みうる。

表面処理
本発明による組成物において利用される粉体相は、少なくとも部分的に金属石けんで表面処理される。

特に、粉体相は、金属石けんで表面処理した球状のフィラーを含む。

特に、粉体相は、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含み、さらに金属石けんで表面処理したラメラフィラーを含む。

特に、粉体相は、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含み、さらに金属石けんで表面処理したパール剤を含む。

特に、粉体相は、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含み、さらに金属石けんで表面処理したラメラフィラー、および金属石けんで表面処理したパール剤を含む。

特に、金属石けんは、１２〜２２個の炭素原子、特に１２〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸石けんである。

金属石けんの金属については、好ましくは亜鉛およびマグネシウムから選択される。

したがって、好ましい一実施形態によれば、金属石けんは、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、およびこれらの混合物、好ましくは金属石けんはステアリン酸マグネシウムである。

フィラー
フィラーは、無機または有機でありうる。

粉体相は、少なくとも１種の球状フィラーを含む。球状フィラーは、有利には以下から選択される：
− シリカパウダー、
− アクリル（コ）ポリマー、およびその誘導体のパウダー、特に、有利にはポリメタクリル酸メチルパウダー、ポリメタクリル酸メチル／ジメタクリル酸エチレングリコールパウダー、ポリメタクリル酸アリル／ジメタクリル酸エチレングリコールパウダー、ジメタクリル酸エチレングリコール／メタクリル酸ラウリルコポリマーパウダー、場合によっては架橋されたアクリル酸エステル／アクリル酸アルキルコポリマーパウダー、発泡性アクリロニトリル（コ）ポリマーの中空粒子、およびこれらの混合物から選択されるアクリル酸塩（コ）ポリマーパウダー、およびその誘導体、
− ポリウレタンパウダー、
− 有利には、シリコーン樹脂でコーティングしたポリメチルシルセスキオキサン、有機ポリシロキサンエラストマーのパウダー、有機シリコーン化粒子のパウダーから選択されるシリコーンパウダー、
− Ｎｙｌｏｎ（登録商標）、特にＮｙｌｏｎ１２などのポリアミドパウダー、
− 大東化成工業株式会社から販売されているＣｅｌｌｕｌｏｂｅａｄｓ Ｄ５、Ｄ１０、Ｄ５０、およびＤ１００などのセルロースパウダー、
ならびにこれらの混合物。

組成物はさらに、ラメラフィラーを含みうる。ラメラフィラーのうち、タルク、天然または合成マイカ、ある種のシリカ、ケイ酸マグネシウムおよびアルミニウム、トリメチルシロキシケイ酸、カオリン、ベントン、炭酸カルシウムおよび炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、窒化ホウ素、フルオロフロゴパイトなどの粘土鉱物、パーライトパウダー、Ｎ−ラウロイルリシンパウダー、セリサイト、ホウケイ酸カルシウムナトリウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウム、ならびにこれらの混合物が挙げられる。

ラメラフィラーのうち、タルク、天然または合成マイカ、ある種のシリカ、ケイ酸マグネシウムおよびアルミニウム、トリメチルシロキシケイ酸、カオリン、ベントン、炭酸カルシウムおよび炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、フルオロフロゴパイトなどの粘土鉱物、パーライトパウダー、Ｎ−ラウロイルリシンパウダー、セリサイト、ホウケイ酸カルシウムナトリウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウム、ならびにこれらの混合物が好ましい。

組成物はさらに、追加のフィラーを含みうる。追加のフィラーは、結晶の形態（例えば薄片、等軸晶系、六方晶系、斜方晶系など）にかかわらず、あらゆる形態の無機または有機フィラー、ラメラ、球状（または半球状）から選択できる。

好ましい一実施形態によれば、粉体相は、ラメラ／球状比が１／１０〜１０／１、好ましくは１／５〜９／１を範囲とするラメラと球状のフィラーを含む。この比は質量比である。

「顔料」には、白色または有色、無機または有機の、液体媒体中で不溶性であり、組成物を着色および／または不透明にすることを意図した粒子が含まれなければならない。

顔料は、白色または有色、無機および／または有機でありうる。

顔料は有機顔料でありうる。有機顔料とは、ウルマン工業化学百科事典の有機顔料の章における定義に対応するあらゆる顔料を意味する。有機顔料は、特にニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、キノリン、アントラキノン、フタロシアニン、金属錯体タイプ、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン、キノフタロンの化合物から選択できる。

１または複数の有機顔料は、例えばカーマイン、カーボンブラック、アニリンブラック、メラニン、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、ソルガムレッド、参照番号ＣＩ ４２０９０、６９８００、６９８２５、７３０００、７４１００、７４１６０でカラーインデックスにおいてコード化されている青色顔料、参照番号ＣＩ １１６８０、１１７１０、１５９８５、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００、４７００５でカラーインデックスにおいてコード化されている黄色顔料、参照番号ＣＩ ６１５６５、６１５７０、７４２６０でカラーインデックスにおいてコード化されている緑色顔料、参照番号ＣＩ １１７２５、１５５１０、４５３７０、７１１０５でカラーインデックスにおいてコード化されている橙色顔料、参照番号ＣＩ １２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、１７２００、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５、７５４７０でカラーインデックスにおいてコード化されている赤色顔料、仏国特許第２６７９７７１号明細書に記載のようなインドール、フェノール誘導体の酸化重合によって得られる顔料から選択できる。

これらの顔料はまた、欧州特許第１１８４４２６号明細書に記載のような複合顔料の形態であってもよい。これらの複合顔料は、特に少なくとも部分的に有機顔料で、および核への有機顔料の固定を確保する少なくとも１種のバインダーで被覆された無機核を含む粒子で構成できる。

顔料はまた、レーキ顔料であってもよい。レーキ顔料とは、不溶性の粒子に吸着した不溶化した着色剤を意味し、このようにして得られた全体は使用時に不溶のままである。レーキ顔料の例として、以下の名称で知られる製品が挙げられる：Ｄ＆Ｃ赤色７号（ＣＩ １５８５０：１）。

顔料は無機顔料であってもよい。無機顔料とは、ウルマン工業化学百科事典の無機顔料の章における定義に対応するあらゆる顔料を意味する。本発明において使用可能な無機顔料のうち、酸化ジルコニウムまたはセリウム、ならびに酸化亜鉛、酸化鉄（黒色、黄色、または赤色）または酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物および鉄青、二酸化チタン、アルミニウムパウダーおよび銅パウダーなどの金属パウダーが挙げられる。以下の無機顔料も用いられる：Ｔｉ_２Ｏ_５、Ｔｉ_３Ｏ_５、Ｔｉ_２Ｏ_３、ＴｉＯ、ＴｉＣＯ_２との混合物の状態でのＺｒＯ_２、ＺｒＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＣｅＯ_２、ＺｎＳ。

本発明の範囲内で使用可能な顔料の粒径は、一般的に１０ｎｍ〜１０μｍ、好ましくは２０ｎｍ〜５μｍ、より好ましくは３０ｎｍ〜１μｍである。

着色剤はまた、好ましくは水の中で可溶性の可溶性着色剤であってもよい。

水の中で可溶性の着色剤のうち、コチニールカーマインまたは以下の名称で知られる製品が挙げられる：Ｄ＆Ｃ赤色２１号（ＣＩ ４５３８０）、Ｄ＆Ｃ橙色５号（ＣＩ ４５３７０）、Ｄ＆Ｃ赤色２７号（ＣＩ ４５４１０）、Ｄ＆Ｃ橙色１０号（ＣＩ ４５４２５）、Ｄ＆Ｃ赤色３号（ＣＩ ４５４３０）、Ｄ＆Ｃ赤色４号（ＣＩ １５５１０）、Ｄ＆Ｃ赤色３３号（ＣＩ １７２００）、Ｄ＆Ｃ黄色５号（ＣＩ １９１４０）、Ｄ＆Ｃ黄色６号（ＣＩ １５９８５）、Ｄ＆Ｃ緑色（ＣＩ ６１５７０）、Ｄ＆Ｃ黄色１０号（ＣＩ ７７００２）、Ｄ＆Ｃ緑色３号（ＣＩ ４２０５３）、Ｄ＆Ｃ青色１号（ＣＩ ４２０９０）。

パール剤は、マイカ／二酸化チタンなど、従来から化粧品に入っているものから選択できる。変形形態として、マイカ／シリカ／二酸化チタンを主成分とする、合成フルオロフロゴパイト／二酸化チタン（ＭＡＰＲＥＣＯＳのＳＵＮＳＨＩＮＥ（登録商標））、ホウケイ酸（Ｃａ／Ｎａ）／二酸化チタン（ＥＮＧＥＬＨＡＲＤのＲＥＦＬＥＣＫＳ（登録商標））、またはホウケイ酸（Ｃａ／Ａｌ）／シリカ／二酸化チタン（ＭＥＲＣＫのＲＯＮＡＳＴＡＲ（登録商標））を主成分とするパール剤であってもよい。

本発明による組成物は、本発明による組成物の全体重量に対して４０〜８５重量％、好ましくは５０〜８０重量％の粉体相を含む。

ポリオール
本発明による組成物はまた、少なくとも１種のポリオールを含みうる。

ポリオールとは、構造中に少なくとも２つの遊離ヒドロキシル基（−ＯＨ）を示すあらゆる有機分子を意味する。これらのポリオールは、好ましくは室温（２５℃）では液体である。

組成物において利用するのに適したポリオールの例として、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ペンタンジオール、イソプレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセロール、特に４〜８個のエチレングリコールおよび／またはソルビトール単位を有するポリエチレングリコール（ＰＥＧ）から選択できる。

好ましくは、ポリオールはグリセロールである。

具体的な一実施形態によれば、本発明による組成物は、組成物の全体重量に対して２〜３０重量％、好ましくは５〜２５重量％のポリオールを含む。

乳化剤
本発明による組成物はまた、乳化剤を含みうる。

これらの乳化剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性、両性の界面活性剤、または高分子界面活性剤から選択できる。

一実施形態によれば、本発明の範囲内で用いられる界面活性剤は、２５℃で８〜２０であるＨＬＢの非イオン性界面活性剤から選択される。特に以下が挙げられる：
− ＳｅｐｐｉｃのＭｏｎｔａｎｏｖ ６８などのセチルステアリルグルコシドとセチルおよびステアリルアルコールの混合物などの単糖エステルまたはエーテル、
− グリセロールのオキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化エーテル（１〜１５０個のオキシエチレンおよび／またはオキシプロピレン基を含みうる）、
− ３０個のオキシエチレン基のセテアリルアルコールのオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦＡ名「Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−３０）、２０個のオキシエチレン基のステアリルアルコールのオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦＡ名「Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０）、特にＳＨＥＬＬ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳからＮＥＯＤＯＬ ２５−７（登録商標）の名称で販売されている、７個のオキシエチレン基を含むＣ_１２〜Ｃ_１５脂肪族アルコール混合物のオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦＡ名「Ｃ_１２〜Ｃ_１５ Ｐａｒｅｔｈ−７」）などの脂肪族アルコール（特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８アルコール）のオキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化エーテル（１〜１５０個のオキシエチレンおよび／またはオキシプロピレン基を含みうる）、
− 特にＩＣＩ ＵＮＩＱＵＥＮＡからＭＹＲＪ ５２Ｐ（登録商標）の名称で販売されているステアリン酸ＰＥＧ−５０およびモノステアリン酸ＰＥＧ−４０、または特にＥｖｏｎｉｋ ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴからＴＡＧＡＴ Ｓ（登録商標）の名称で販売されているステアリン酸ＰＥＧ−３０グリセリルなどの、脂肪酸（特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２の酸）とポリエチレングリコール（１〜１５０個のエチレングリコール単位を含みうる）のエステル、
− 特にＳＥＰＰＩＣからＳｉｍｕｌｓｏｌ ２２０ ＴＭ（登録商標）の名称で販売されているモノステアリン酸ＰＥＧ−２００グリセリル；Ｅｖｏｎｉｋ ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴから販売されている製品ＴＡＧＡＴ Ｓ（登録商標）などの３０個のエチレンオキシド基のポリエトキシ化ステアリン酸グリセリル、Ｅｖｏｎｉｋ ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴから販売されている製品ＴＡＧＡＴ Ｏ（登録商標）などの３０個のエチレンオキシド基のポリエトキシ化オレイン酸グリセリル、ＳＨＥＲＥＸから販売されている製品ＶＡＲＩＯＮＩＣ ＬＩ １３（登録商標）などの３０個のエチレンオキシド基のポリエトキシ化グリセリルココエート、Ｅｖｏｎｉｋ ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴから販売されている製品ＴＡＧＡＴ Ｌ（登録商標）などの３０個のエチレンオキシド基のポリエトキシ化イソステアリン酸グリセリル、およびＥｖｏｎｉｋ ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴから販売されている製品ＴＡＧＡＴ Ｉ（登録商標）などの３０個のエチレンオキシド基のポリエトキシ化ラウリン酸グリセリルなどの脂肪酸（特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２の酸）とオキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化グリセロールエーテル（１〜１５０個のオキシエチレンおよび／またはオキシプロピレン基を含みうる）のエステル、
− 特にＣＲＯＤＡからＴｗｅｅｎ２０（登録商標）の名称で販売されているポリソルベート２０、特にＣＲＯＤＡからＴｗｅｅｎ６０（登録商標）の名称で販売されているポリソルベート６０などの脂肪酸（特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２の酸）とオキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化ソルビトールエーテル（１〜１５０個のオキシエチレン化および／またはオキシプロピレン基を含みうる）のエステル、
− ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧからＱ２−５２２０（登録商標）の名称で販売されているものなど、ジメチコンコポリオール、
− ジメチコンコポリオール安息香酸エステル（ＦＩＮＴＥＸのＦＩＮＳＯＬＶ ＳＬＢ １０１（登録商標）および２０１（登録商標））、
− ＯＥ／ＯＰ重縮合物とも呼ばれる酸化プロピレンおよび酸化エチレンコポリマー、
− リゾリン脂質、特に、以下の化学式１のリゾホスファチジルコリン：

（式中、Ｒは、特に１０〜２５個、好ましくは１５〜２０個の炭素原子を含む脂肪酸鎖である）。好ましくは、本発明の組成物において用いられるリゾリン脂質は、ダイズ種子由来である。さらに好ましくは、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）種子抽出物のＩＮＣＩ名を有する。例えば、Ｌｙｓｏｆｉｘ Ｌｉｑｕｉｄ（登録商標）の名称でＫｅｍｉｎから販売されている８０重量％のグリセリンと２０重量％のｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）種子抽出物の混合物を用いる、
−ＣｒｏｄａからＰｏｌａｗａｘ ＮＦの名称で販売されている自己乳化ワックス、またはＧａｔｔｅｆｏｓｓｅからＡｐｉｆｉｌの名称で販売されているＰＥＧ−８ミツロウなどの乳化ワックス、
およびこれらの混合物。

一実施形態によれば、８〜２０であるＨＬＢの乳化剤は、脂肪酸ならびにオキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化ソルビトールエーテルのエステル、ならびにこれらの混合物から選択される。

Ｌｙｓｏｆｉｘ Ｌｉｑｕｉｄ（登録商標）などのリゾリン脂質によって、組成物の粘度を高めることが可能である。

一実施形態によれば、本発明による組成物において用いられる界面活性剤は、２５℃で８以下のＨＬＢの非イオン性界面活性剤から選択される。特に以下が挙げられる：
− ＩＣＩから販売されているＡｒｌａｔｏｎｅ ２１２１（登録商標）などのステアリン酸スクロース、スクロースココエート、ステアリン酸ソルビタン、およびこれらの混合物などの単糖エステルおよびエーテル、
− ２つのオキシエチレン基のステアリルアルコールのオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦＡ名「Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２」）などの脂肪アルコール（特にＣ８〜Ｃ２４、好ましくはＣ１２〜１８アルコール）のオキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化エーテル（１〜１５０個のオキシエチレンおよび／またはオキシプロピレン基を含みうる）、
− 脂肪酸（特にＣ８〜Ｃ２４、好ましくはＣ１６〜Ｃ２２の酸）とポリオールのエステル、特にＥｖｏｎｉｋ ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴからＴＥＧＩＮ Ｍ（登録商標）の名称で販売されている製品などのステアリン酸グリセリル、ＨＵＬＳからＩＭＷＩＴＯＲ ３１２（登録商標）の名称で販売されている製品などのラウリン酸グリセリル、ステアリン酸ポリグリセリル−２、トリイソステアリン酸ポリグリセリル−２、トリステアリン酸ソルビタン、リシノレイン酸グリセリルなど、グリセロールまたはソルビトールエステル、
− ダイズレシチン（ＣａｒｇｉｌｌのＥｍｕｌｍｅｔｉｋ １００ Ｊ、またはＬｕｃａｓ ＭｅｙｅｒのＢｉｏｐｈｉｌｉｃ Ｈなど）などのレシチン、
− シリコーン乳化剤。

本発明による組成物において用いられるシリコーン乳化剤は、以下を含むシロキサンポリマーである：
− 脂肪側鎖、
− オキシエチレン化もしくはオキシプロピレン化側鎖、および／またはポリエトキシ化（グリセリル化）側鎖、ならびに場合によっては、
− シリコーン側鎖。

シリコーン乳化剤の脂肪側鎖によって、油中水型エマルションの脂肪相と良好な相溶性を有することができる。本発明の化粧品エマルションの非揮発油がシリコーン油である場合、シリコーン側鎖によって非揮発性シリコーン油と良好な相溶性を有することができる。本発明の一実施形態によれば、シリコーン乳化剤は、脂肪側鎖およびシリコーン側鎖を含む。

より特定すると、本発明によれば、シリコーン乳化剤は、以下を含む群から選択される：
− 以下の化学式２の化合物（式中、ｗは１〜１０００を範囲とする整数であり、ｘ’は１〜５０を範囲とする整数であり、ｘ、ｙ、およびｚは互いに独立して１〜１００を範囲とする整数を表す）：

− 以下の化学式３の化合物（式中、ｘ１は１〜１０００を範囲とする整数であり、ｗ１は１〜５０を範囲とする整数であり、ｙ１およびｚ１は互いに独立して１〜１００を範囲とする整数を表す）：

− 以下の化学式４の化合物（式中、ｗ２は１〜１０００を範囲とする整数であり、ｖ２は１〜５０を範囲とする整数であり、ｘ２、ｙ２、およびｚ２は互いに独立して１〜１００を範囲とする整数を表す）：

ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧからＱ２−３２２５Ｃ（登録商標）の名称で販売されているシクロメチコン／ジメチコンコポリオール混合物、
ならびにこれらの混合物。

具体的な一実施形態によれば、シリコーン乳化剤は、ＫＦ６０３８、ＫＦ６１０４、ＫＦ６１０５、ＫＦ６１０６の名称で信越化学工業株式会社から販売されているシロキサンポリマー、およびこれらの混合物を含む群から選択される。

ＩＮＣＩ名として「ラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン」を有する化合物ＫＦ６０３８は、一般式（Ｉ）に対応する。このシロキサンポリマーは、シリコーン直鎖、オキシエチレン化直鎖、および脂肪直鎖（ラウリル）を含む。

ＩＮＣＩ名として「ポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン」を有する化合物ＫＦ６１０４、およびＩＮＣＩ名として「ポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン」を有する化合物ＫＦ６１０６は、一般式（ＩＩ）に対応する。このシロキサンポリマーは、シリコーン側鎖およびグリセリル化側鎖を含む。

ＩＮＣＩ名として「ラウリルポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン」を有する化合物ＫＦ６１０５は、一般式（ＩＩＩ）に対応する。このシロキサンポリマーは、シリコーン側鎖、グリセリル化側鎖、および脂肪側鎖（ラウリル）を含む。

好ましい一実施形態において、具体的には組成物がシリコーン油を含む場合、界面活性剤は、化合物ＫＦ６０２８もしくは化合物ＫＦ６０３８またはこれらの混合物などのシリコーン界面活性剤から選択される。

シリコーン乳化剤は、本発明による化粧品組成物において、０．１％〜５％、好ましくは１％〜３％を範囲とする含有量で存在し、割合は、組成物の全体重量に対する重量の割合である。

好ましい一実施形態において、具体的には組成物が炭化水素系油を含む場合、界面活性剤は、非シリコーン界面活性剤、好ましくはポリソルベート２０から選択される。

本発明による組成物は、前記組成物の全体重量に対して０．１〜５重量％、好ましくは１〜３重量％の乳化剤を含みうる。

皮膜形成ポリマー
本発明による組成物はまた、少なくとも１種の皮膜形成ポリマーを含みうる。

本発明の組成物において使用可能な皮膜形成ポリマーのうち、ラジカル型または重縮合型合成ポリマー、天然由来ポリマー、およびこれらの混合物が挙げられる。

ラジカル皮膜形成ポリマーとは、特にエチレン性の不飽和モノマーの重合によって得られ、各モノマーが単独重合できる（重縮合物とは逆に）ポリマーを意味する。

ラジカル型皮膜形成ポリマーは、特にビニルポリマーまたはコポリマー、特にアクリルポリマーでありうる。

ビニル皮膜形成ポリマーは、少なくとも１つの酸基を有するエチレン性不飽和モノマー、および／またはこれらの酸モノマーのエステルおよび／またはこれらの酸モノマーのアミドの重合によるものでありうる。

酸基保有モノマーとして、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸などのα，β−エチレン性不飽和カルボン酸を用いることができる。好ましくは、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、およびクロトン酸、より好ましくはイタコン酸（例えばＩｔａｃｏｎｉｘからＲＥＶＣＡＲＥ ＮＥ １００Ｓの商品名で販売されているものなどのポリ（イタコン酸）金属塩）を用いる。

酸モノマーのエステルは、有利には、（メタ）アクリル酸のエステル（（メタ）アクリレートとも呼ばれる）、特にＣ_１〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１〜Ｃ_２０アルキルの（メタ）アクリル酸アルキル、特にＣ_６〜Ｃ_１０アリールの（メタ）アクリル酸アリール、特にＣ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルの（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルから選択される。

（メタ）アクリル酸アルキルのうち、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸シクロヘキシルが挙げられる。

（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルのうち、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピルが挙げられる。

（メタ）アクリル酸アリールのうち、アクリル酸ベンジルおよびアクリル酸フェニルが挙げられる。

特に好ましい（メタ）アクリル酸エステルは、（メタ）アクリル酸アルキルである。

本発明によれば、エステルのアルキル基は、フッ素化されていてもペルフルオロ化されていてもよい、すなわち、アルキル基の水素原子の一部または全体がフッ素原子で置換される。

酸モノマーアミドとして、例えば（メタ）アクリルアミド、特に具体的にはＣ_２〜Ｃ_１２アルキルのＮ−アルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。Ｎ−アルキル（メタ）アクリルアミドのうち、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミド、およびＮ−ウンデシルアクリルアミドが挙げられる。

ビニル皮膜形成ポリマーはまた、ビニルエステルおよびスチレンモノマーから選択されるモノマーの単独重合または共重合によるものでありうる。具体的には、これらのモノマーは、前述のものなど、酸モノマーおよび／またはそのエステルおよび／またはそのアミドと重合できる。

ビニルエステルの例として、酢酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、安息香酸ビニル、およびｔ−ブチル安息香酸ビニルが挙げられる。

スチレンモノマーとして、スチレンおよびα−メチルスチレンが挙げられる。

また、Ｋｒａｔｏｎの製品、またはＡＰＰＬＥＣＨＥＭのＯＬＥＯＦＬＥＸ ＥＧ ２００などのスチレン／ブタジエンブロックコポリマーが挙げられる。

皮膜形成重縮合物のうち、ポリウレタン、ポリエステル、ポリエステルアミド、ポリアミド、およびエポキシエステル樹脂、ポリ尿素が挙げられる。

ポリウレタンは、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、または両性ポリウレタン、アクリルポリウレタン、ポリ−ウレタン−ポリビニルピロリドン、ポリエステル−ポリウレタン、ポリエーテル−ポリウレタン、ポリ尿素、ポリ尿素−ポリウレタン、およびこれらの混合物から選択される。

ポリエステルは、周知の方法で、ジカルボン酸とポリオール、特にジオールとの重縮合によって得られる。

ジカルボン酸は、脂肪族、脂環式、または芳香族でありうる。かかる酸の例として以下が挙げられる：シュウ酸、マロン酸、ジメチルマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、２，２−ジメチルグルタル酸、アゼライン酸、スベリン酸、セバシン酸、フマリン酸、マレイン酸、イタコン酸、フタル酸、ドデカン二酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、２，５−ノルボルナンジカルボン酸、ジグリコール酸、チオジプロピオン酸、２，５−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸。これらのジカルボン酸モノマーは、単独または少なくとも２つのジカルボン酸モノマーと組み合わせて用いることができる。これらのモノマーのうち、好ましくはフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸を選択する。

ジオールは、脂肪族、脂環式、芳香族ジオールから選択できる。好ましくは、以下から選択されるジオールを用いる：エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、シクロヘキサンジメタノール、４−ブタンジオール。他のポリオールとして、グリセロール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、トリメチロールプロパンを用いることができる。

ポリエステルアミドは、ポリエステルと類似の方法、二塩酸基とジアミンまたはアルコールアミンの重縮合によって得られる。ジアミンとして、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、メタまたはパラフェニレンジアミンを用いることができる。アミノアルコールとして、モノエタノールアミンを用いることができる。また、ポリアミド樹脂として、高級アルコール工業株式会社からＨａｉｍａｌａｔｅ ＰＡＭの名称で販売されている、ＩＮＣＩ名リンゴ酸ジイソステアリル＆ＢＩＳジオクタデシルアミドダイマージリノール酸／エチレンジアミンコポリマーに対応するものが挙げられる。

ポリエステルはさらに、Ｍが水素イオン、アンモニウムＮＨ_４ ^＋イオン、または例えばＮａ^＋、Ｌｉ^＋、Ｋ^＋、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｆｅ^３＋イオンなどの金属イオンを表す、少なくとも１つの−ＳＯ_３Ｍ基をもつ少なくとも１つのモノマーを含みうる。特にかかる−ＳＯ_３Ｍ基をもつ二官能性芳香族モノマーを用いることができる。

さらに上記のような−ＳＯ_３Ｍ基をもつ二官能性芳香族モノマーの芳香核は、例えばベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ジフェニル、オキシジフェニル、スルホニルジフェニル、メチレンジフェニル核から選択できる。さらに−ＳＯ_３Ｍ基をもつ二官能性芳香族モノマーの例として、以下が挙げられる：スルホイソフタル酸、スルホテレフタル酸、スルホフタル酸、４−スルホナフタレン−２，７−ジカルボン酸。

イソフタル酸エステル／スルホイソフタル酸エステルを主成分とするコポリマー、より特定するとジエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフタル酸、スルホイソフタル酸の縮合によって得られるコポリマーを用いることができる。

場合によっては修飾された天然由来ポリマーは、セラック樹脂、サンダラックゴム、アラビアゴム（ＡＣＡＣＩＡ ＳＥＮＥＧＡＬ ＧＵＭ）、ダンマル、エレミ、コーパル、セルロースポリマー、タラ（Caesalpinia spinosa）の実および／または海藻ネッタイキリンサイ（Kappaphycus alvarezii）のエキスのポリマー（Ｓｉｌａｂから販売されている製品Ｆｉｌｍｅｘｅｌ（登録商標）など）、ならびにこれらの混合物から選択できる。Ｆｉｌｍｅｘｅｌ（登録商標）などの天然ポリマーによって、特に本発明による組成物から得られる皮膜の持続性が改良できる。また、ＩＮＣＩ名サラソウジュ樹脂＋ミツロウ、サラソウジュ樹脂＋ヒマワリ油、パラナマツ＋ヒマワリ油、パラナマツ＋ヒマシ油、サラソウジュ＋オクチルドデカノールに対応する皮膜形成ポリマーが挙げられる。

一実施形態によれば、皮膜形成ポリマーは、有機油または溶剤を含む液体脂肪相中に溶けやすいポリマーでありうる（このとき皮膜形成ポリマーは脂溶性ポリマーであると言う）。

脂溶性ポリマーの例として、ビニルエステル（エステル基の酸素原子に直接つながるビニル基、およびエステル基のカルボニルに結びつく、１〜１９個の炭素原子の、直鎖または分岐鎖の飽和炭化水素基を有するビニルエステル）と、ビニルエステル（すでに存在するビニルエステルとは異なる）、α−オレフィン（８〜２８個の炭素原子を有する）、アルキルビニルエーテル（アルキル基が２〜１８個の炭素原子を含む）、またはアリルまたはメタリルエステル（エステル基のカルボニルに結びつく、１〜１９個の炭素原子の、直鎖または分岐鎖の飽和炭化水素基を有する）でありうる少なくとも他の１種のモノマーのコポリマーが挙げられる。

これらのコポリマーは、テトラアリルオキシエタン、ジビニルベンゼン、オクタン二酸ジビニル、ドデカン二酸ジビニル、オクタデカン二酸ジビニルなど、ビニルタイプ、またはアリルもしくはメタリルタイプでありうる、架橋剤を用いて架橋できる。

これらのコポリマーの例として、以下のコポリマーが挙げられる：酢酸ビニル／ステアリン酸アリル、酢酸ビニル／ラウリン酸ビニル、酢酸ビニル／ステアリン酸ビニル、酢酸ビニル／オクタデセン、酢酸ビニル／オクタデシルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル／ラウリン酸アリル、プロピオン酸ビニル／ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル／オクタデセン−１、酢酸ビニル／ドデセン−１、ステアリン酸ビニル／エチルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル／セチルビニルエーテル、ステアリン酸ビニル／酢酸アリル、２，２−ジメチルオクタン酸ビニル／ラウリン酸ビニル、２，２−ジメチルペンタン酸アリル／ラウリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸ビニル／ステアリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸アリル／ステアリン酸ビニル、０．２％ジビニルベンゼンで架橋したプロピオン酸ビニル／ステアリン酸ビニル、０．２％ジビニルベンゼンで架橋したジメチルプロピオン酸ビニル／ラウリン酸ビニル、０．２％テトラアリルオキシエタンで架橋した酢酸ビニル／オクタデシルビニルエーテル、０．２％ジビニルベンゼンで架橋した酢酸ビニル／ステアリン酸アリル、０．２％ジビニルベンゼンで架橋した酢酸ビニル／オクタデセン−１、０．２％ジビニルベンゼンで架橋したプロピオン酸アリル／ステアリン酸アリル。

また、脂溶性皮膜形成ポリマーとして、脂溶性コポリマー、特に、９〜２２個の炭素原子を有するビニルエステルまたはアリル基が１０〜２０個の炭素原子を有するアクリル酸またはメタクリル酸アルキルの共重合によるものが挙げられる。

かかる脂溶性コポリマーは、ポリステアリン酸ビニルコポリマー、ジビニルベンゼン、ジアリルエーテル、またはフタル酸ジアリルを用いて架橋したポリステアリン酸ビニルコポリマー、ポリ（メタ）アクリル酸ステアリル、ポリラウリン酸ビニル、ポリ（メタ）アクリル酸ラウリルのコポリマーから選択でき、これらのポリ（メタ）アクリル酸塩は、ジメタクリル酸メチレングリコールまたはテトラエチレングリコールを用いて架橋できる。

前述で定義された脂溶性コポリマーは周知であり、特に仏国特許出願公開第２２３２３０３号明細書に記載されており、２，０００〜５００，０００、好ましくは４，０００〜２００，０００を範囲とする重量平均モル重量を有しうる。

また、脂溶性ホモポリマー、特に、９〜２２個の炭素原子を有するビニルエステルまたはアルキル基が２〜２４個の炭素原子を有するアクリル酸またはメタクリル酸アルキルの単独重合によるものが挙げられる。

脂溶性ホモポリマーの例として、特に以下が挙げられる：ポリラウリン酸ビニルおよびポリ（メタ）アクリル酸ラウリル、これらのポリ（メタ）アクリル酸エステルは、ジメタクリル酸エチレングリコールまたはテトラエチレングリコールを用いて架橋できる。

また、本発明において使用可能な脂溶性皮膜形成ポリマーとして、ポリアルキレン、特にポリブチレンなどＣ２〜Ｃ２０アルケンコポリマー、エチルセルロースおよびプロピルセルロースなど直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基をもつアルキルセルロース、ビニルピロリドン（ＶＰ）コポリマー、特にビニルピロリドンおよびＣ２〜Ｃ４０、より望ましくはＣ３〜Ｃ２０アルケンコポリマーが挙げられる。本発明において使用可能なＶＰコポリマーの例として、ＶＰ／酢酸ビニル、ＶＰ／メタクリル酸エチルコポリマー、ブチル化ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ＶＰ／メタクリル酸エチル／メタクリル酸、ＶＰ／エイコセン（Ａｓｈｌａｎｄから販売されているＡＮＴＡＲＯＮ Ｖ２２０）、ＶＰ／ヘキサデセン（Ａｓｈｌａｎｄから販売されているＡＮＴＡＲＯＮ Ｖ２１６）、ＶＰ／トリアコンテン、ＶＰ／スチレン、ＶＰ／アクリル酸／メタクリル酸ラウリルが挙げられる。

また、デキストリンエステル、特に以下が挙げられる：
− 千葉製粉株式会社からＵＮＩＦＩＬＭＡ ＨＶＹの名称で販売されているイソステアリン酸デキストリン＆イソステアリン酸
− 千葉製粉株式会社からＲＨＥＯＰＥＡＲＬ ＴＴの名称で販売されているパルミチン酸／エチルヘキサン酸デキストリン
− 千葉製粉株式会社からＲＨＥＯＰＥＡＲＬ ＭＫＬ２の名称で販売されているミリスチン酸デキストリン

さらに、糖エステル、特にＥＡＳＴＭＡＮからＥＡＳＴＭＡＮ ＳＵＳＴＡＮＥ ＳＡＩＢの名称で販売されているスクロース酢酸イソブチルが挙げられる。

また、一般的に架橋されたポリオルガノシロキサンポリマーである、シリコーン油中で可溶性または膨張性のシリコーン樹脂が挙げられる。シリコーン樹脂の命名法は「ＭＤＴＱ」の名称で知られ、樹脂はそれが含む多様なシロキサンモノマー単位に応じて記載され、「ＭＤＴＱ」の各文字が単位タイプの特徴を表す。

商業的に入手可能なポリメチルシルセスキオキサン樹脂の例として、Ｂｅｌｓｉｌ ＰＭＳ ＭＫなどＲｅｓｉｎ ＭＫの名称でＷａｃｋｅｒから、およびＫＲ−２２０Ｌ、またはＳｉｌＦｏｒｍ ｆｌｅｘｉｂｌｅ ｒｅｓｉｎの名称で信越化学工業株式会社から販売されているものが挙げられる。

シロキシケイ酸樹脂として、Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからＳＲ１０００の名称で、またはＷａｃｋｅｒからＴＭＳ ８０３の名称で販売されているものなどのトリメチルシロキシケイ酸（ＴＭＳ）樹脂が挙げられる。さらに、信越化学工業株式会社から「ＫＦ−７３１２Ｊ」、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから「ＤＯＷＳＩＬ（商標）ＲＳＮ−０７４９」または「ＤＯＷＳＩＬ（商標）５９３ Ｆｌｕｉｄ」の名称で販売されている、シクロメチコンなどの溶剤で販売されているトリメチルシロキシケイ酸樹脂が挙げられる。

また、ＢＩＯ−ＰＳＡの名称でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから販売され、米国特許第５１６２４１０号明細書に記載の感圧接着コポリマー、または上述のようなシリコーン樹脂、および国際公開第２００４／０７３６２６号パンフレットに記載のようなジオルガノシロキサンの反応を由来とするシリコーンコポリマーなど、ポリジメチルシロキサンをもつ、上記に挙げられたようなシリコーン樹脂コポリマーが挙げられる。

また、例えばＧＲＡＮＴからＧＲＡＮＡＣＲＹＳＩＬ ＢＡＳの名称で販売されているアクリル酸ブチル／アクリル酸ヒドロキシプロピルジメチコンコポリマーなど、ポリシロキサン単位を含むモノマーでグラフト化した、シリコーン化していない有機骨格構造のコポリマーを用いることができる。

最後に、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ＦＡ ４００２ ＩＤまたはＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ＦＡ ４００１ ＣＭの名称で商業的に入手可能な、ビニル骨格構造にグラフト化したカルボシロキサンデンドリマー構造を含むアクリル酸塩／ポリトリメチルシロキシメタクリル酸塩コポリマーが挙げられる。

また、米国特許第５８７４０６９号明細書、米国特許第５９１９４４１号明細書、米国特許第６０５１２１６号明細書、および米国特許第５９８１６８０号明細書に記載のようなポリオルガノシロキサンタイプのシリコーンポリアミドを用いることができる。

好ましい一実施形態において、本発明による組成物は、１〜１５重量％の皮膜形成ポリマー、好ましくは５〜１２重量％の少なくとも１つの皮膜形成ポリマーを含む。

シリコーンエラストマー
本発明による組成物はまた、シリコーンエラストマーを含みうる。

これらのうち、鎖、好ましくはケイ素原子鎖の端または中央に位置するビニルまたはアリル基など、不飽和基をもつオルガノポリシロキサンと、オルガノヒドロゲノポリシロキサンなど他の反応性の高いシリコーン化合物との反応によって、少なくとも部分的に架橋したポリマーが挙げられる。これらのポリマーは通常、揮発性もしくは非揮発性のシリコーン溶剤または炭化水素系溶剤中にゲルの形態で入手可能である。かかるエラストマーの例は、特にＫＳＧ−６、ＫＳＧ−１６、ＫＳＧ−３１、ＫＳＧ−３２、ＫＳＧ−４１、ＫＳＧ−４２、ＫＳＧ−４３、およびＫＳＧ−４４の商品名で信越化学工業株式会社から、ＤＯＷＳＩＬ（商標）９０４０およびＤＯＷＳＩＬ（商標）９０４１の商品名でＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧから販売されている。油を含む他のゲル化剤は、市場ではＶＥＬＶＥＳＩＬ（登録商標）１２５の商品名でＧＥＮＥＲＡＬ ＥＬＥＣＴＲＩＣから入手可能である、触媒存在下でエポキシおよびヒドロシリル基によって官能基化したオルガノポリシロキサンの自己重合によって得られるシリコーンポリマーからなる。他の脂溶性ゲル化剤は、ＪＥＥＳＩＬＣ（登録商標）ＰＳ（ＰＳ−ＶＨ、ＰＳ−ＶＨＬＶ、ＰＳ−ＣＭ、ＰＳ−ＣＭＬＶ、およびＰＳ−ＤＭが含まれる）の商品名でＪＥＥＮから販売されているようなジメチコン／環状ビニルジメチコンコポリマーからなる。

好ましい一実施形態によれば、シリコーンエラストマーは、好ましくはポリオキシアルキレン化およびポリグリセロール化シリコーンエラストマーから選択される乳化剤であってもよい。

ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーとして、米国特許第５２３６９８６号明細書、米国特許第５４１２００４号明細書、米国特許第５８３７７９３号明細書、米国特許第５８１１４８７号明細書に記載のものが挙げられる。

ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーとして、以下を用いることができる：ＩＮＣＩ名ＰＥＧ−１０ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーのもの：信越化学工業株式会社から「ＫＳＧ−２１」、「ＫＳＧ−２０」の名称で販売されているものなど；ＩＮＣＩ名ラウリルＰＥＧ−１５ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーのもの：信越化学工業株式会社から「ＫＳＧ−３０」および「ＫＳＧ−３１」、「ＫＳＧ−３２」（イソドデカンで）、「ＫＳＧ−３３」（トリオクタオインで）、「ＫＳＧ−２１０」、「ＫＳＧ−３１０」（無機油で）、「ＫＳＧ−３２０」（イソドデカンで）、「ＫＳＧ−３３０」、「ＫＳＧ−３４０」の名称で販売されているものなど。

ポリグリセロール化シリコーンエラストマーとして、以下を用いることができる：ＩＮＣＩ名ジメチコン（と）ジメチコン／ポリグリセリン−３のクロスポリマーのもの：信越化学工業株式会社から「ＫＳＧ−７１０」の名称で販売されているものなど；ＩＮＣＩ名ラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマーのもの：信越化学工業株式会社から「ＫＳＧ−８４０」（スクアレンで）の名称で販売されているものなど。

水相
本発明による組成物はまた、水および任意選択で前述に記載のポリオール以外の水溶性の少なくとも１種の溶剤を含む、水相を含みうる。

「水溶性の溶剤」とは、本発明において、室温で液体であり、水に混和可能な（水の中の混和性が２５℃および大気圧下で５０重量％を上回る）化合物を意味する。

本発明による組成物において使用可能な水溶性溶剤は、揮発性であってもよい。

本発明に合致した組成物において用いることができる水溶性溶剤のうち、特にエタノールおよびイソプロパノール、Ｃ_３〜Ｃ_４ケトンおよびＣ_２〜Ｃ_４アルデヒドなどの１〜５個の炭素原子を有するモノアルコールが挙げられる。

好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は水を含まない。

化粧品有効成分
本発明による組成物はまた、ビタミン、酸化防止剤、保湿剤、アンチポリューション成分、角質溶解剤、収れん剤、抗炎症剤、美白剤、セルフタンニング剤、微小循環を促進する薬剤からなる群から選択できる、少なくとも１種の化粧品有効成分を含みうる。

ビタミンの例には、ビタミンＡ、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｃ、およびＥ、ならびにその誘導体、パントテン酸およびその誘導体およびビオチンが含まれる。

酸化防止剤の例には、アスコルビン酸、ならびにパルミチン酸アスコルビル、テトライソパルミチン酸アスコルビル、アスコルビルグルコシド、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウム、およびアスコルビルソルベートなどその誘導体；トコフェロール、ならびに酢酸トコフェロール、トコフェロールソルベート、および他のトコフェロールエステルなどその誘導体；ＢＨＴおよびＢＨＡ；没食子酸、リン酸、クエン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマリン酸、ケファリン、ヘキサメタリン酸、フィチン酸エステル、および植物エキス、例えばＢＩＯＬＡＮＤＥＳから販売されているＢｌｕｅ Ｍａｌａｇａｓｙ Ｇｉｎｇｅｒなどショウガ（Zingiber officinale）根、トチャカ（Chondrus crispus）根、イワベンケイ（Rhodiola）、サーマス・サーモフィルス（Thermus thermophilus）、マテ葉、オーク、カユラペ樹皮、サクラ葉およびイランイラン葉が含まれる。

保湿剤の例には、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、ムコ多糖、例えばコンドロイチン硫酸、高分子量もしくは低分子量のヒアルロン酸、またはＥｘｙｍｏｌから販売されている有効成分Ｅｐｉｄｅｒｍｏｓｉｌ（登録商標）などシラノール誘導体によって効果を高めたヒアルロン酸、およびムコイチン硫酸など；カロン酸；アテロコラーゲン；１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル；胆汁酸塩、ピロリドンカルボン酸塩および乳酸塩などＮＭＦ（天然保湿因子）の主成分、尿素、システイン、およびセリンなどアミノ酸の類似体；短鎖可溶性コラーゲン、ＰＰＧジグリセリン、ＮＯＦのＬｉｐｉｄｕｒｅ ＨＭおよびＬｉｐｉｄｕｒｅ ＰＢＭなど２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンのホモまたはコポリマー；アラントイン；Ｗｉｌｂｒｉｄｅ（登録商標）Ｓ７５３の商品名で販売されているＮＯＦのＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−８／５／３グリセリン、またはＬｕｂｒａｇｅｌ（登録商標）ＭＳの商品名で販売されているＳｅｄｅｒｍａのポリメタクリル酸グリセリルなどグリセリン誘導体；旭化成ケミカルズ株式会社からＡｍｉｎｏｃｏａｔ（登録商標）の商品名で販売されているトリメチルグリシン、およびヨーロッパグリ（Castenea sativa）エキス、加水分解したヘーゼルナッツタンパク質、チューベローズ（Polianthes tuberosa）多糖体、アルガン（Argania spinosa）カーネル油など多様な植物エキス、および特にＰｅａｒｌ Ｅｘｔｒａｃｔ（登録商標）の商品名で丸善製薬株式会社（日本）から販売されているコンキオリンを含む真珠層エキスが含まれる。

他の保湿剤の例には、キャロブ果肉エキスなどのマトリプターゼＭＴ／ＳＰ１の発現を刺激する化合物、およびＣＥＲＴ、ＡＲＮＴ２またはＦＮ３ＫまたはＦＮ３Ｋ ＲＰの発現を刺激する物質；サーマス・サーモフィルス（Thermus thermophilus）またはカカオ（Theobroma cacao）豆の外皮のエキス、水溶性トウモロコシエキス、バンバラマメ（Voandzeia subterranea）のペプチドエキスおよびナイアシンアミドなどの例えばβ−エンドルフィンを刺激して直接的または間接的にケラチノサイトの増殖または分化を促進する薬剤；表皮脂質、および直接的に、またはリン脂質、セラミド、ルピナスタンパク質加水分解物、およびジヒドロジャスモン酸誘導体などセラミドのグルコシルセラミドなどの脂質前駆体の脱グリコシル化を調整するいくつかのβ−グルコシダーゼを刺激して、表皮脂質の合成を促進する薬剤が含まれる。

アンチポリューション成分の例には、ワサビノキ（Moringa pterygosperma）種子エキス（例えばＬＳＮのＰｕｒｉｓｏｆｔ（登録商標））；シアバターエキス（例えばＳｉｌａｂのＤｅｔｏｘｙｌ（登録商標））、キヅタエキス、フィチン酸、ヒマワリ種子エキスの混合物（例えばＳｅｄｅｒｍａのＯｓｍｏｐｕｒ（登録商標））が含まれる。

角質溶解剤の例として、α−ヒドロキシ酸（例えばグリコール酸、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、マンデル酸、または酒石酸）およびβ−ヒドロキシ酸（例えばサリチル酸）、ならびにＣ_{１２−１３}乳酸アルキルなどこれらのエステル、およびローゼル（Hibiscus sabdariffa）エキスなどこれらのヒドロキシ酸を含む植物エキスが含まれる。

収れん剤の例には、ハマメリスエキスが含まれる。

抗炎症剤の例には、ビサボロール、アラントイン、トラネキサム酸、酸化亜鉛、酸化硫黄、およびその誘導体、硫酸コンドロイチン、グリチルリジン酸、およびグリチルリジン酸塩などその誘導体が含まれる。

美白剤の例には、アルブチンおよびその誘導体、フェルラ酸（ＢＡＳＦから販売されているＣｙｔｏｖｅｃｔｏｒ（登録商標）：水、グリコール、レシチン、フェルラ酸、ヒドロキシエチルセルロース、など）およびその誘導体、コウジ酸、レゾルシノール、国際公開第２００６／１３４２８２号パンフレットに記載のようなレスベラトロールジアセテートモノリポエートなどのリポ酸およびその誘導体、エラグ酸、ロイコドーパクロムおよびその誘導体、ビタミンＢ３、リノール酸およびその誘導体、セラミドおよびその同族体、国際公開第２００９／０１０３５６号パンフレットに記載のようなペプチド、国際公開第２００６／１３４２８２号パンフレットに記載のようなバイオプレカーサーまたはトラネキサム酸セチル塩酸塩などトラネキサム酸塩、特に丸善製薬株式会社からＬｉｃｏｒｉｃｅ ｅｘｔｒａｃｔ（登録商標）の商品名で販売されているカンゾウエキス（Glycyrrhiza glabraエキス）、アスコルビン酸塩、脂肪酸またはソルビン酸のアスコルビルエステル、および他のアスコルビン酸誘導体、例えばリン酸アスコルビルマグネシウムおよびリン酸アスコルビルナトリウムなどリン酸アスコルビル、または例えばアスコルビル−２−グルコシド、２−Ｏ（α−Ｄ−グルコピラノシル）−Ｌ−アスコルビン酸、もしくは６−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸を含むアスコルビン酸の糖のエステルを含む、ビタミンＣ化合物など抗酸化作用も有する美白剤が含まれる。このタイプの有効成分は、具体的にはＡｓｃｏｒｂｙｌ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（登録商標）の商品名でＤＫＳＨから販売されている。

セルフタンニング剤の一例は、ＤＨＡである。

微小循環を促進する薬剤の例には、ルピナス（ＳｉｌａｂのＥｃｌａｌｉｎｅ（登録商標）など）、ルスカス、マロニエ、キヅタ、チョウセンニンジン、またはメリロートのエキス、カフェイン、ニコチン酸塩およびその誘導体、ＣＯＤＩＦから販売されているものなどサンゴモ（Corallina officinalis）の海藻エキス；ならびにこれらの混合物が含まれる。これらの皮膚微小循環に有効な薬剤は、肌の色のくすみを予防する、および／または肌の色の均一性および明るさを向上させるために用いることができる。

添加剤
本発明による組成物は、組成物に期待される特性を阻害しないかぎり、他の成分を含みうる。これらの他の成分は、例えば保存料、クエン酸またはアルギニン酸などｐＨ調整剤、抗菌剤、香料、紫外線フィルター、およびこれらの混合物でありうる。

調製方法
本発明はまた、
− パウダーの予備混合、
− 揮発性液体脂肪相および皮膜形成ポリマーを含む脂肪バインダーの調製、
− 押出による脂肪バインダーとのパウダーの混合、および
− 圧縮による組成物の成形
含む本発明による固形化粧品組成物の調製方法を対象とする。

角質物質のメイクアップ方法
本発明はまた、皮膚または唇に、本発明による固形化粧品組成物を塗布することからなる、皮膚または唇のメイクアップ方法に関する。

アイシャドー
以下の表１に示される組成を有する固形アイシャドーを調製した。

粉体相を構成するパウダーを予備混合した。
次に、脂肪相（液体および固体）を含む非揮発性脂肪バインダーを調製した。
押出によって非揮発性脂肪バインダーとパウダーを混合し、次いで押出装置の下流口に揮発性溶剤を導入して、押出によって追加の揮発性溶剤と混合した。
次に、圧縮によって組成物を成形した。

得られたアイシャドーは、良好な凝集力および衝撃への良好な耐性を示す。具体的には、細かく砕けず、ひび割れずに保管および持ち運びができる。そのテクスチャは容易に剥離し塗布可能である。アイシャドーはカバー力および色の良好な持続性を示す。

Claims (18)

1. 固形化粧品組成物であって、
   − 少なくとも１５重量％の揮発性脂肪相、および
   − ４０〜８５重量％の、金属石けんで表面処理した球状フィラーを含む粉体相
   を含み、前記割合が組成物の合計重量に対する重量で表される、組成物。
2. 前記粉体相が、金属石けんで表面処理したラメラフィラーをさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の固形化粧品組成物。
3. 前記粉体相が、金属石けんで表面処理したパール剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の固形化粧品組成物。
4. − ２０〜２３重量％の揮発性液体脂肪相、および
   − ５０〜８０重量％、好ましくは６０〜７５重量％の粉体相
   を含むことを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
5. １〜１５重量％、好ましくは５〜１２重量％の皮膜形成ポリマーを含むことを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
6. 前記粉体相が、任意選択で金属石けんで表面処理した顔料を含むことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
7. 前記金属石けんが、１２〜２２個の炭素原子、特に１２〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸石けんであることを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
8. 前記金属石けんの金属が、亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
9. 前記金属石けんが、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、およびこれらの混合物から選択され、好ましくは前記金属石けんがステアリン酸マグネシウムであることを特徴とする、請求項１から８のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
10. 前記揮発性液体脂肪相が、炭化水素系油、シリコーン油、およびこれらの混合物から選択される少なくとも１種の揮発油を含むことを特徴とする、請求項１から９のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
11. 非揮発性液体脂肪相を含むことを特徴とする、請求項１から１０のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
12. 乳化剤を含むことを特徴とする、請求項１から１１のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
13. 固体脂肪相を含むことを特徴とする、請求項１から１２のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
14. ０．１〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％の非揮発油を含むことを特徴とする、請求項１１に記載の固形化粧品組成物。
15. 水を含まないことを特徴とする、請求項１から１４のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
16. シリコーンエラストマーを含むことを特徴とする、請求項１から１５のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物。
17. − 前記粉体相を構成するパウダーの予備混合、
    − 前記揮発性液体脂肪相および前記皮膜形成ポリマーを含む脂肪バインダーの調製、
    − 押出による前記脂肪バインダーとのパウダーの混合、および
    − 圧縮による組成物の成形
    を含む、請求項１から１６のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物の調製方法。
18. 皮膚または唇に、請求項１から１６のいずれか一項に記載の固形化粧品組成物を塗布することからなる、皮膚または唇のメイクアップ方法。