JP2020535222A - 満腹および/または食欲に関与するペプチドレベルの調節による体重管理のための組成物 - Google Patents
満腹および/または食欲に関与するペプチドレベルの調節による体重管理のための組成物 Download PDFInfo
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Abstract
Description
好ましくは、フェニルプロパノイドを少なくとも15wt%含有する前記抽出物は、フェニルプロパノイドを約30wt%含む。
アントシアニンとフェニルプロパノイドのこれらの濃度は、使用される前記組成物が細胞毒性でないことを保証する。
好ましくは、アントシアニンを含有する前記抽出物は、ローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物を含む。
好ましくは、フェニルプロパノイドを含有する前記抽出物は、レモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物を含む。
前記組成物は、最少で50wt%のレモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物と、最少で25wt%のローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物とを含み得る。
好ましくは、前記組成物は、約65wt%のレモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物と、約35wt%のローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物とを含む。
前記組成物は、1日当たり250〜1000mgの用量で投与することができる。
好ましくは、前記組成物は、1日当たり500mgの用量で投与される。
これらの用量は、個体の消化管および脂肪組織によって分泌される食欲関連ペプチドに対する効果を確実にし、その効果は食欲の低下および/または満腹感の増加につながり、これは食物摂取要求の低下に反映される。
AMPKは、細胞の恒常性を維持する上で非常に重要な役割を果たすセリン/スレオニンキナーゼである。その活性化は、脂肪分解や脂肪酸酸化などの異化経路の活性化と、脂質生成や糖生成などの同化経路の阻害とをもたらすことになる。
好ましくは、フェニルプロパノイドを少なくとも15wt%含有する前記抽出物は、フェニルプロパノイドを約30wt%含む。
アントシアニンとフェニルプロパノイドのこれらの濃度は、使用される組成物が細胞毒性でないことを保証する。
好ましくは、アントシアニンを含有する前記抽出物は、ローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物を含む。
好ましくは、フェニルプロパノイドを含有する前記抽出物は、レモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物を含む。
これは、前記脂質代謝と前記AMPK活性化において両方の抽出物由来のこれまで知られていなかった補完効果を示す。これは、実施例で説明されるように、前述の組成物が、肥満または過体重の人々の体重減少に予想外の非常に大きな効果があるという結論をもたらす。
好ましくは、前記組成物は、約65wt%のレモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物と、約35wt%のローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物とを含む。
両方の抽出物のこのパーセンテージに起因して、両方の抽出物が等量で混合されている組成物と比べ、前記組成物がより大きなAMPK活性化が介在する脂質代謝活性化により大きな効果を示すことになる。
好ましくは、前記組成物は、1日当たり500mgの用量で投与される。
これらの用量は、AMPKの活性化に大きな影響を与えることを確実にし、この活性化は脂質代謝の活性化につながり、結果として、体脂肪率の低下につながる。
さらに特定の実施形態では、本発明の組成物は、水または適切なアルコールなどの従来の注射可能な液体アジュバントと組み合わせて非経口的に投与される。安定剤、可溶化剤および緩衝液などの注射用の従来の医薬アジュバントは、そのような注射可能な組成物に含まれていてもよい。さらにより特定の実施形態では、本発明の組成物は、筋肉内、腹腔内または静脈内に投与される。
この方法は、前記組成物の活性化合物が豊富な2つの天然資源を使用する。これらの植物の水アルコール抽出により、顕著な収率と経済的実現可能性を備えた必要な活性化合物の含有量を得ることが可能になる。
好ましくは、水溶液中の前記エタノールは、約70vol%のアルコールを含む。
レモンバーベナ抽出物とローゼル抽出物の比の決定。
3T3−L1脂肪前駆細胞を、グルタミンが富化され、10%のウシ血清と抗生物質(100μg/mLのストレプトマイシンおよび100U/mLのペニシリン)を添加した、完全培地(1g/Lの低グルコースを含有するDMEM)とピルビン酸ナトリウムを含む96ウェルプレートで培養した。
前記脂肪細胞の表現型の変化を顕微鏡で観察した。全ての実験で、8〜10日間のインキュベーションの後、90%を超える細胞が成熟脂肪細胞であった。細胞肥大を誘導するために、前記脂肪細胞を高グルコース培地(25mM)に曝露した。
細胞培養は、細胞培養用の空気層流フードとCO2が5%の加湿雰囲気の37℃のインキュベーターとを使用して、無菌状態で行った。
レモンバーベナ抽出物とローゼル抽出物とを含む組成物で処置された肥満マウスにおける体脂肪、高脂血症、高血糖症および脂肪生成減少の評価。
インビボ実験を、8週間の間、高脂肪食(HFD)を与えられた正常なマウスで行った。総血中コレステロール、ならびにHDLコレステロール(善玉コレステロールまたは高密度リポタンパク質)およびLDLコレステロール(悪玉コレステロールまたは低密度リポタンパク質)を分析した。
結果は、両方の抽出物の組成物を摂取するマウスは、総コレステロール値が低く、LDLの減少およびHDLの増加と一致したことを示す。これらの値は、前記抽出物を別々に摂取した場合よりも低かった(対照HFD−CTLに対して*p<0.05、**p<0.01)。
高脂肪食のマウスが高血糖であることを考慮して、血糖値についても分析を行った。図6からわかるように(対照HFD−CTLに対して*p<0.05)、最高濃度の抽出物の組成物を摂取するマウスは、通常食のマウスに近い、重要な血糖値の低下を示した唯一のマウスであった。
高脂肪食のマウス(HFD−CTL)に対して、通常食(C57bl/6J Nr)の対照を比較すると、高脂肪食のマウスではレプチンの発現が有意に高いことが理解できる。レプチンは満腹を誘発するが、前記ホルモンの膜受容体は肥満の個体において高い耐性を有し、刺激されるために、そしてその結果、満腹を誘発するシグナルカスケードを活性化するためには、高いレプチンレベルが必要とされることが知られている。結果的に、高脂肪食のマウスで高いレプチン濃度が検出され、肥満が検出されると、このホルモンに対する耐性が確認される結果となる。
これらのデータは、FERで観察された結果と一致する。この場合、両方の抽出物の組成物を摂取したマウスは、それらの体重に対して摂取する食物量が少なかった。
図9からわかるように、前記抽出物の組成物を摂取したマウスのみが、腹部、精巣上体および腸の脂肪量の有意な減少を示した(*p<0.05、**p<0.01)。これらの値は、以前にコメントした結果、即ち、これらのマウスは満腹制御により食物摂取量が少なくなり、結果的に、脂肪組織の減少により体重が減少することと一致する。
この結果も、脂肪組織に存在するタンパク質量の分析を可能にするウエスタンブロット分析によって確認され、その結果を図11に示す。省略記号は以下のように解釈される:Nは正常食のマウス、CTは高脂肪食の処置されていないマウス、LVは高脂肪食のレモンバーベナ抽出物で処置されたマウス、HSは高脂肪食のローゼル抽出物で処置されたマウス、MA1は高脂肪食の、レモンバーベナ抽出物とローゼル抽出物の65:35重量比の組成物で50mg/kgの用量で処置されたマウス、MA2は高脂肪食の、レモンバーベナ抽出物とローゼル抽出物の65:35重量比の組成物で100mg/kgの用量で処置されたマウス。
したがって、高脂肪食を8週間摂取したマウス(HFD−CTL)は、脂肪蓄積、脂肪生成、トリグリセリドおよびコレステロールの合成、脂肪生成に関与する遺伝子の活性化を示し、それは結果的に、通常食(C57bl/6J Nr)の対照マウスと比較して、体脂肪の含有量が高くなる。しかし、これらのマウスが前記抽出物の組成物を摂取すると、これらの遺伝子発現は、非肥満の通常食のマウスで観察されたものと同様の濃度に戻る。さらに、p−AMPKの活性化は、脂肪酸の代謝が増加するため、その分解が増加すると同時に、その貯蔵が減少することを示す。
65:35の重量比で、フェニルプロパノイドの含有量が30wt%のレモンバーベナ抽出物とアントシアニンの含有量が10wt%のローゼル抽出物とを含有する組成物を摂取することで、消化管および脂肪組織分泌ペプチドレベルを変化させることにより、食欲が低下しおよび/または満腹感が増加する。
35〜75歳の年齢で、体格指数が25〜35kg/m2の54人の女性が選択された。この研究は、スペインのエルチェのミゲルエルナンデス大学で行われた8週間のランダムな二重盲検プラセボ対照アッセイである。募集後、ボランティアらはプラセボ対照群L2(n=26)または実験群L1(n=28)にランダムに割り当てられた。
L1群のメンバー(平均年齢51歳)は、レモンバーベナ抽出物とローゼル抽出物とを含有する組成物を1日に500mgの用量で服用した。
L2群のメンバー(平均年齢51歳)は、微結晶セルロースを1日に500mgの用量で服用した。
前記ボランティアらは、バランスのとれた等カロリーの食事療法に従い、少なくとも1日30分歩くことを求められた。
これらの要請の履行は、臨床訪問中または毎週の電話インタビューによって監視された。合計3人と4人の参加者がそれぞれL2群とL1群から除かれた。
満腹感は、L1群の15日目の5.04値から60日目の7.58値まで増加したが、プラセボのL2群では、15日目の4.82値から60日目の4.22値まで減少した。質問3のスコアでも同様の傾向が見られた。
AMP活性化プロテインキナーゼエネルギーセンサー活性化(AMPK)が介在する脂質代謝修飾による体重減少。
前記ポリフェノール化合物によるトリグリセリドの蓄積とAMPKの活性化を、3T3−L1の肥大性のインスリン抵抗性脂肪細胞モデルを用いた免疫蛍光法によって評価した。一方、プラセボまたは65:35の重量比でレモンバーベナ抽出物とローゼル抽出物をそれぞれ含有する栄養補助食品を1日に500mg摂取したボランティアらでの二重盲検プラセボ対照臨床研究が実施され、56人の過体重ボランティアらが2ヶ月の間参加した。身体測定パラメーターおよび生化学的パラメーターが測定された。
さらに、安静時の心拍数と、拡張期および収縮期の血圧を、研究の開始時、およびの研究の1ヶ月後と2ヶ月後に測定した。
両方の群の身体測定パラメーターは、前記研究の開始時に目立った差異を示していない。前記研究結果は、前記実験群において、特に体重、腹囲および体脂肪率において有意な向上を示す(表5aおよび表5bを参照)。
本発明の一態様によるレモンバーベナ抽出物とローゼル抽出物を含む組成物の製造方法。
前記レモンバーベナ抽出物とローゼル抽出物とを含む組成物は、非常に特異的に活性な化合物の組成、即ち、前記ローゼル抽出物中の少なくとも10wt%のアントシアニンおよび前記レモンバーベナ抽出物中の少なくとも30wt%のフェニルプロパノイドを含有する2種の抽出物の混合物であり、これらは、それぞれ35:65の重量比で混合すると、特に満腹感の制御に対して相乗作用を示す。
前記レモンバーベナ抽出物の製造方法は、アルコール水溶液で70vol%を超えて100vol%までの濃度のアルコール(エタノール、メタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはブタノール)を使用して、水アルコールで抽出するステップを含む(図14)。
前記レモンバーベナ抽出物と前記ローゼル抽出物を別々に製造した後、図15に模式的に示すように、両方を篩過し、混合して、金属検出システムを通過させてから包装する。
Claims (14)
- 個体の脂肪組織または消化管から分泌される食欲関連ペプチドレベルの変更を通じて、食欲の低下および/または満腹感の増加により前記個体の食物摂取量の調節に使用するための組成物であって、前記組成物は、少なくとも5wt%のアントシアニンを含有する抽出物と、少なくとも15wt%のフェニルプロパノイドを含有する抽出物とを含み、前記アントシアニンを含有する抽出物は最低25wt%のローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物を含み、前記フェニルプロパノイドを含有する抽出物は最低50wt%のレモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物を含むことを特徴とする、組成物。
- 前記少なくとも5wt%のアントシアニンを含有する抽出物は、約10wt%のアントシアニンを含有する抽出物を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも15wt%のフェニルプロパノイドを含有する抽出物は、約30wt%のフェニルプロパノイドを含有する抽出物を含む、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記組成物は約65wt%のレモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物と、約35wt%のローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物とを含む、請求項1から3のいずれかに記載の組成物。
- 前記組成物は250〜1000mgの1日量で投与される、請求項4に記載の組成物。
- 前記組成物は500mgの1日量で投与される、請求項5に記載の組成物。
- 個体の体脂肪率低下につながる、個体のAMP活性化プロテインキナーゼエネルギー(AMPK)センサーが仲介する脂質代謝修飾による前記個体の体重減少に使用するための組成物であって、前記組成物は少なくとも5wt%のアントシアニンを含有する抽出物と、少なくとも15wt%のフェニルプロパノイドを含有する抽出物とを含み、前記アントシアニンを含有する抽出物は最低25wt%のローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物を含み、前記フェニルプロパノイドを含有する抽出物は最低50wt%のレモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物を含むことを特徴とする、組成物。
- 前記少なくとも5wt%のアントシアニンを含有する抽出物は、約10wt%のアントシアニンを含有する抽出物を含む、請求項7に記載の組成物。
- 前記少なくとも15wt%のフェニルプロパノイドを含有する抽出物は、約30wt%のフェニルプロパノイドを含有する抽出物を含む、請求項7または8に記載の組成物。
- 前記組成物は約65wt%のレモンバーベナ(Lippia citriodora)抽出物と、約35wt%のローゼル(Hibiscus sabdariffa)抽出物とを含む、請求項7〜9のいずれかに記載の組成物。
- 前記組成物は250〜1000mgの一日量で投与される、請求項10に記載の組成物。
- 前記組成物は500mgの一日量で投与される、請求項11に記載の組成物。
- 少なくとも5wt%のアントシアニンを含有する抽出物と、少なくとも15wt%のフェニルプロパノイドを含有する抽出物とを含む組成物の製造方法であって、レモンバーベナ(Lippia citriodora)の水アルコール抽出と、ローゼル(Hibiscus sabdariffa)の水アルコール抽出とを含むことを特徴とし、前記レモンバーベナ(Lippia citriodora)の水アルコール抽出は、40〜80℃の温度で2時間、70vol%を超え、最大100vol%のアルコール含有量で水に溶解しているアルコールを用いて実行される、方法。
- 前記アルコール含有量は約70vol%である、請求項13に記載の方法。
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FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, vol. Vol.108,Suppl.1, JPN6022031794, July 2017 (2017-07-01), pages 96 - 226, ISSN: 0005169812 * |
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