JP2020039766A - 光分配コネクタ、および内視鏡システム - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書の記述は典型的な例示に過ぎず、請求の範囲又は適用例を如何なる意味に於いても限定するものではないことを理解する必要がある。
図1は、本実施形態による内視鏡システム1の外観構成例を示す図である。図1に示されるように、内視鏡システム1は、複数の内視鏡装置101から103(親内視鏡装置(第1医療デバイスに相当)101、子内視鏡装置(第2医療デバイスに相当)102、孫内視鏡装置(第3医療デバイスに相当)103)と、追加コネクタ(以下、「分配器」「光分配コネクタ」とも呼ぶこともある)200と、プロセッサ300と、モニタ400と、を備えている。プロセッサ300側の光コネクタ部3010には追加コネクタ200が取り付けられ、追加コネクタ200を介して、親内視鏡装置101、子内視鏡装置102、および孫内視鏡装置103は、プロセッサ300と接続される。追加コネクタ200は、例えば、3つの接続部201から203を有している。例えば、3つのうちで径が最大サイズの通常管で構成される親内視鏡装置101が追加コネクタ200の接続部201に接続され、径が中間サイズの細管で構成される子内視鏡装置102が接続部202に接続され、径が最小サイズの極細管で構成される孫内視鏡装置103が接続部203に接続される。
図3は、本実施形態による、各内視鏡装置101から103をプロセッサ300に取り付けた場合の内視鏡システム1の内部構成例を示す図である。上述のように、内視鏡システム1は、複数の内視鏡装置101から103(親内視鏡装置(第1医療デバイス)101、子内視鏡装置(第2医療デバイス)102、孫内視鏡装置(第3医療デバイス)103)と、追加コネクタ200と、プロセッサ300と、モニタ400と、を備えている。
図4は、本実施形態による追加コネクタ(分配器)の概略基本構成例を示す図である。図4Aは、光源からの光を2つに分配する追加コネクタ200の構成例(第1例)を示している。図4BおよびCは、光源からの光を3つに分配する追加コネクタ200の構成例(第2および第3例)を示している。
図4Aに示されるように、第1例による追加コネクタ(分配器)200は、光源ユニット3004から出射された光を平行状態に光学調整(コリメート)する入射側コリメートレンズ210と、入射側コリメートレンズ210からのコリメート光の一部を透過させ、残りを反射させる作用を有するダイクロイックミラー211と、ダイクロイックミラー211で反射したコリメート光を集束させる第1の出射側コリメートレンズ212と、ダイクロイックミラー211を透過したコリメート光を集束させる第2の出射側コリメートレンズ213と、を有している。ダイクロイックミラー211での光の透過率および反射率は、表面のコーティング材料を適宜選択することにより、所定の値に制御することができる。また、ダイクロイックミラー211の表面のコーティングを工夫することにより、特定の波長の光を透過あるいは反射させることもできる。なお、ダイクロイックミラー表面のコーティングによってダイクロイックミラーの光学特性を調整に関しては周知であるので、ここでは詳細には説明しないこととする。第1例では、ダイクロイックミラーを用いているが、ハーフミラーを用いてもよい。
図4Bに示されるように、第2例による追加コネクタ(分配器)200は、光源ユニット3004から出射された光を平行状態に光学調整(コリメート)する入射側コリメートレンズ210と、入射側コリメートレンズ210からのコリメート光を所定の割合で透過および反射させる作用を有する第1のダイクロイックミラー221と、ダイクロイックミラー211で反射した光をさらに所定の割合で透過および反射させる作用を有する第2のダイクロイックミラー222と、第1のダイクロイックミラー221を透過した光を集束させる第1の出射側コリメートレンズ223と、ダイクロイックミラー222を反射した光を集束させる第2の出射側コリメートレンズ224と、ダイクロイックミラー222を透過した光を集束させる第3の出射側コリメートレンズ225と、を有している。例えば、第1のダイクロイックミラー221での透過率を30%、反射率を70%、第2のダイクロイックミラー222での透過率および反射率をそれぞれ50%と設定すると、当該追加コネクタ200による光の分配率は、第3医療デバイスに対して30%、第1および第2医療デバイスに対して35%とすることが可能となる。
図4Cに示されるように、第3例による追加コネクタ(分配器)200は、光源ユニット3004から出射された光を平行状態に光学調整(コリメート)する入射側コリメートレンズ210と、入射側コリメートレンズ210からのコリメート光を所定の割合で透過および反射させ、3方向に出射させるクロスプリズム(クロスダイクロイックプリズム)231と、クロスプリズム231を透過した光を集束させる第1の出射側コリメートレンズ223と、クロスプリズム231で紙面下側に反射した光を集束させる第2の出射側コリメートレンズ224と、クロスプリズム231で紙面上側に反射した光を集束させる第3の出射側コリメートレンズ225と、を有している。
光源ユニット3004は、それぞれが異なる波長の光を発する5つのLED(UV、B1、G1、G2、およびR1の波長の光を発するLED)、あるいはそれぞれが異なる波長の光を発する7つのLED(例えば、UV(380から422nmの帯域光)、B1(422から452nmの帯域光)、B2(452から502nmの帯域光)、G1(502から526nmの帯域光)、G2(526から596nmの帯域光)、R1(586から620nmの帯域光)、およびR2(620から800nmの帯域光)の波長の光を発するLED)で構成することができる。本実施形態では、7つのLEDを搭載した光源ユニット3004について示しているが、LEDの数は7つに限定されるわけではなく、5つのLEDや3つのLEDなど、任意の数のLEDで光源ユニット3004を構成することができる。また、図12に示されるように、7つのLEDを用いる場合でも光源ユニット3004の構成として複数種類存在する。
各コリメートレンズの焦点距離は同じであってもよいし、追加コネクタ200を通過させたい光の特性に応じて表面フィルタの透過率や収差に変化を持たせてもよい。
以下、図5から図8を用いて、追加コネクタ(分配器)200の具体的構成例について説明する。
図5は、本実施形態による追加コネクタ(分配器)200の具体的構成例1を説明するための図である。図5Aは、図4と同様の追加コネクタ200の構成例を示し、図5Bは、追加コネクタ(分配器)200の分光分布波長特性を示している。なお、光源ユニット3004の内部構成は、図4に示されたものと同様である。
図6は、追加コネクタ(分配器)200の具体的構成例2を示す図である。図6に示す追加コネクタ(分配器)200は、図5に示す追加コネクタ(分配器)200の構成に加えて、液晶チューナブルフィルタなど、光の透過率を変化させることができる光学素子241を備えている。当該光学素子241を用いることにより、液晶を用いて波長選択的に光を通過させることができ、光路A、B、およびCにおいて独立した観察モードの選択が可能となる。例えば、光路AおよびCでは狭帯域光観察が可能(狭帯域観察光(415±10nmと530±10nm)のみ透過させる)となり、光路Bでは白色光観察が可能(全可視光帯域光(例:400nmから770nm)を透過させる)となる。
図7は、追加コネクタ(分配器)200の具体的構成例3を示す図である。図7Aは、追加コネクタ200の構成例を示し、図7Bは、追加コネクタ(分配器)200の分光分布波長特性を示している。図7に示す追加コネクタ200と図5に示す追加コネクタ200との差異は、クロスプリズム231の分光分布波長特性である。
白色光は、光路AからCの全ての光路から出力することができる。この場合、光源ユニット3004は、7つのLED(波長帯域がUV、B1、B2、G1、G2、R1、およびR2の光をそれぞれ出射するLED)のうちR2以外の6つのLEDを駆動してUVからR1までの波長域の光を出力する。このとき、追加コネクタ(分配器)200の分光分布波長特性(図7B)および追加コネクタ(分配器)200から医療デバイス先端までのライトガイドの光透過率特性を考慮し、各LED出力の強度調整がなされる。分光分布波長特性(図7B)を見ると、光路AおよびCに対しては、UV光、B2光、およびG2光が50%反射、B1光、G1光、およびR1光が30%反射となっている。また、ライトガイドの光透過率特性によると(図9参照)、波長域530nm付近まではライトガイドにおける光の透過率が他の波長域よりも低くなっている。このため、例えば、B2光およびG2光の強度とG1光およびR1光の強度の比を3:5にし、UV光の強度とB1光の強度の比を3:5にし、UV光の強度をB2光やG2光の強度の約1.5〜1.75倍程度、かつB1光の強度をG1光やR1光の強度の約1.5〜1.75倍程度に設定することにより、各光路からの各光の出力強度が一様になるように制御することが可能となる。一方、光路Bに対しては、光源ユニット3004からのB1光、G1光、およびR1光の40%が透過して出力される。ただし、UV光の強度とB1光の強度の比(3:5)やUV光の強度をB2光やG2光の強度の比(約1.5〜1.75倍)は単なる一例であって、これに限定されるわけではなく、医療デバイスからの出射光が所望のRGB比率になるように調整された光を出力するように光源ユニット3004を構成することができる。
狭帯域光は、光路AおよびCから出力することができる。この場合、光源ユニット3004は、2つのLED(波長帯域がUV、およびG2の光をそれぞれ出射するLED)を駆動してUV光(例えば、415±10nmの光)およびG2光(例えば、530±10nmの光)を出力する。このとき、追加コネクタ(分配器)200の分光分布波長特性(図7B)はUV光とG1光とで同一の反射率に設定されているため、分光分布波長特性に基づく強度調整は行われない。ただし、追加コネクタ(分配器)200から第1および第2医療デバイス先端までのライトガイドの光透過率特性を考慮し、各LED出力の強度調整がなされる。ライトガイドの光透過率特性によると(図9参照)、波長域530nm付近まではライトガイドにおける光の透過率が他の波長域よりも低くなっているため、UV光の強度は、G2光の強度の約1.5〜1.75倍程度に設定される。
一方、光路Bに対してはB1光、G1光、およびR2光のみが透過(透過率40%)することができるようになっているため、光路Bから光は出力されない。
酸素飽和度観察光は、光路AおよびCから出力され、光路Bからは白色光が出力されることになる。この場合、光源ユニット3004は、6つのLED(波長帯域がUV、B1、B2、G1、G2、およびR1の光をそれぞれ出射するLED)のうち、第1セットのLED(B1光、G1光、およびR1光を出射するLED)と第2セットのLED(UV光、B2光、およびG2光を出射するLED)を交互に光らせることにより、図8に示すような波長域の光を交互に出力することができる。そして、第1セットの光(B1光、G1光、およびR1光)は、追加コネクタ(分配器)200において、分光分布波長特性(図7B)に従い、50%の光が反射によって光路AおよびCに分配される。また、第2セットの光(UV光、B2光、およびG2光)は、追加コネクタ(分配器)200において、分光分布波長特性(図7B)に従い、30%の光が反射によって光路AおよびCに分配される。第1セットの光と第2セットの光の出力強度を一様にするために、白色光や狭帯域光を生成する場合と同様に、光源ユニット3004における光強度の調整を行うようにしてもよい。そして、第1医療デバイスと第2医療デバイスには、光路Aおよび光路Cを介してそれぞれ同じタイミングで、B1光、G1光、およびR1光と、UV光、B2光、およびG2光が供給されることになる。
近赤外免疫療法で用いる光は、光路AからCの全ての光路から出力される。この場合、光源ユニット3004は、波長帯域がR1の光を出射するLEDのみを光らせる。R1光は、追加コネクタ(分配器)200において、分光分布波長特性(図7B)に従い、その30%の光が反射によって光路AおよびCに分配される。一方、R1光は、追加コネクタ(分配器)200において、分光分布波長特性(図7B)に従い、その40%の光が透過して光路Bに出力される。なお、出力される各R1光の強度を光源ユニット3004側で調整してもよいし、プロセッサ300の画像処理部3008で取得画像データのゲインを調整してもよい。なお、近赤外免疫療法では、IRDye700という色素の名称(別名フタロシアニン)の、4つのフタル酸イミドが窒素原子で架橋された構造をもつ環状化合物が用いられ、光反応基の機能を担っている。遺伝子変異などで、がん細胞に発現した抗原に特異的に結合する機能は、「抗体」が担う。例えば、現在、臨床研究中のRM−1929の抗体はEGFR(上皮細胞増殖因子受容体)と結合する「セツキシマブ」が用いられ、これが特異的に抗体に結合する。近赤外免疫療法では、このように「抗体」と「光反応基」を合成した薬剤を、光を照射する前に患者に投与(経口若しくは、静脈注射)し、悪性腫瘍部と結合するのに十分な時間経過後、患部に近赤外光が照射され、薬成分が結合した癌細胞は、薬成分の膨張により破裂する。
ICG観察用光は、光路AおよびCのみから出力され、光路Bからは出力されない。この場合、光源ユニット3004は、波長帯域がR2の光を出射するLEDのみを光らせる。R2光は、追加コネクタ(分配器)200において、分光分布波長特性(図7B)に従い、その50%の光が反射によって光路AおよびCに分配される。一方、R2光は、追加コネクタ(分配器)200を透過しないため、光路Bには出力されない。なお、出力される各R2光の強度を光源ユニット3004側で調整してもよいし、プロセッサ300の画像処理部3008で取得画像データのゲインを調整してもよい。
い。
追加コネクタ(分配器)200における分光分布波長特性を変更することにより、様々な観察機能を実現することができる。図10は、親内視鏡装置(第1医療デバイス)101、子内視鏡装置(第2医療デバイス)102、および孫内視鏡装置(第3医療デバイス)103に同一の観察機能を持たせる場合の観察機能の例(表1)を示す図である。例えば、観察する領域(方らの部位)によって使われる光の種類(波長域)が異なってくるため、各光路から出力される光の割合が異なってくる。従って、オペレータ(ユーザ)は、観察する領域によって追加コネクタ(分配器)200を切り替えて使用することになる。
本実施形態による追加コネクタ(分配器)200は、上述したように、親内視鏡装置と子内視鏡装置によって構成される親子スコープや親内視鏡装置と子内視鏡装置と孫内視鏡装置によって構成される親子孫スコープを実現するために使用してもよいし、その他の形態として、複数の鉗子口(例えば同一径)を有する医療デバイス(親内視鏡装置であってもよい)に同時に複数の内視鏡装置(同一径:兄弟スコープ)を挿入する場合に使用してもよい(マルチルーメンタイプの医療デバイス)。なお、このマルチルーメンタイプの医療デバイス場合、同時使用する複数の医療デバイス(この場合、内視鏡装置)の数は、3台までに限定されない。例えば、親内視鏡装置(第1医療デバイス)がマルチルーメンタイプで2つの鉗子口チャネルを持つ場合、親内視鏡装置を1台、子内視鏡装置を2台、孫内視鏡装置を2台、計5台の内視鏡装置を同時使用することができる。
また、光源ユニット3004に含まれる光源としては、固体光源(LED(Light Emitting Diode)やLD(Laser Diode)など)、もしくは放電ランプ(キセノンランプ、HID(High-Intensity Discharge)ランプ、ハロゲンランプなど)を用いることができる。
なお、モニタは複数用意し、各モニタに各内視鏡装置101から103で撮像した画像を表示してもよいし、モニタの表示画面を複数に分割して、各表示領域に各内視鏡装置101から103で撮像した画像を表示するようにしてもよい。
(1)特定事項1
プロセッサに着脱可能に構成され、前記プロセッサとの光学的接続を実現する光コネクタ部と、
それぞれ医療デバイスが着脱可能な、複数の医療デバイス取り付け部と、
前記プロセッサに含まれる光源から発せられた光を前記複数の医療デバイス取り付け部のそれぞれの方向に分配する、少なくとも1つの光学要素と、
を備える光分配コネクタ(追加コネクタ(分配器))。
このようにすることにより、各医療デバイス(内視鏡装置)に対応して光源装置を設ける必要がなくなり、内視鏡システムの規模を小さくすることが可能となる。
特定事項1において、
前記少なくとも1つの光学要素は、複数の波長帯域の光のそれぞれに対する光の透過率および光の反射率で規定される分光分布波長特性を有する、光分配コネクタ。
このようにすることにより、プロセッサの光源から出力する光の種類および強度を制御すれば、1つの光分配コネクタをプロセッサに取り付け、光分配コネクタに複数の医療デバイス(内視鏡装置)を取り付けるだけで、様々な観察機能(例えば、白色光観察モード、狭帯域光観察モード、酸素飽和度観察モード、近赤外免疫療法モード、およびICG観察モード)を実現することができる。また、分光分布波長特性を変更すればさらに別の態様の観察機能を簡単に実現することができる。
特定事項1または2において、
前記光学要素は、ハーフミラーまたはダイクロイックミラーによって構成される、光分配コネクタ。
特定事項1または2において、
前記光学要素は、クロスプリズムによって構成される、光分配コネクタ。
複数の内視鏡装置と、
内視鏡装置が撮像した画像データを処理して表示装置に前記画像データに対応する画像を表示させるプロセッサと、
前記複数の内視鏡装置と前記プロセッサに着脱可能に構成され、前記複数の内視鏡装置および前記プロセッサとの光学的接続を実現する光分配コネクタと、を備え、
前記光分配コネクタは、
前記プロセッサに着脱可能に構成され、前記プロセッサとの光学的接続を実現する光コネクタ部と、
それぞれ内視鏡装置が着脱可能な、複数の内視鏡取り付け部と、
前記プロセッサに含まれる光源から発せられた光を前記複数の内視鏡取り付け部のそれぞれの方向に分配する、少なくとも1つの光学要素と、
を含む、内視鏡システム。
このようにすることにより、各内視鏡装置に対応して光源装置を設ける必要がなくなり、内視鏡システムの規模を小さくすることが可能となる。
特定事項5において、
前記少なくとも1つの光学要素は、複数の波長帯域の光のそれぞれに対する光の透過率および光の反射率で規定される分光分布波長特性を有する、内視鏡システム。
このようにすることにより、プロセッサの光源から出力する光の種類および強度を制御すれば、様々な観察機能(例えば、白色光観察モード、狭帯域光観察モード、酸素飽和度観察モード、近赤外光免疫療法モード、およびICG観察モード)を実現することができる。また、分光分布波長特性を変更すればさらに別の態様の観察機能を簡単に実現することができる。
特定事項5または6において、
前記光学要素は、ハーフミラーおよびダイクロイックミラーのうち少なくとも1つを含む、内視鏡システム。
特定事項5または6において、
前記光学要素は、クロスプリズムによって構成される、内視鏡システム。
特定事項6において、
前記プロセッサは、
複数種類の波長帯域の光を発する光源と、
前記プロセッサにおける動作を制御するための指示が入力される操作部と、
前記操作部から入力された指示に応答して、前記光源から発生される光の強度を制御する制御部と、を含み、
前記指示は、所望の観察機能に対応した、波長帯域の光の種類と各波長帯域の光の強度を示しており、
前記制御部は、前記指示に応答して、指定された波長帯域の光を指定された強度で発するように前記光源を制御する、内視鏡システム。
このように、光源に対する制御はオペレータによる指示入力に基づいて行われるため、オペレータが望む観察モードを実現することが可能な分光分布波長特性を光分配コネクタ(追加コネクタ(分配器))に持たせることにより、容易に当該観察モードを実現することができる。また、同一の光分配コネクタによって別の観察モードが実現できない場合には、別の分光分布波長特性を有する光分配コネクタに変更すれば容易に当該別の観察モードを実現することができる。
特定事項9において、
前記光分配コネクタは、入射した光を3方向に分配して出力する光学素子を含み、
前記光学要素の分光分布波長特性は、B1光、G1光、およびR1光を所定の割合だけ第1の方向に透過させ、UV光、B2光、G2光、およびR2光を前記第1の方向には透過せず、UV光、B1光、B2光、G1光、G2光、R1光、およびR2光を所定の割合だけ第2および第3の方向のそれぞれに反射させるように設定された特性である、内視鏡システム。
特定事項10において、
前記所望の観察機能が白色光観察モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のUV光、B1光、B2光、G1光、G2光、およびR1光を出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。
特定事項10において、
前記所望の観察機能が狭帯域光観察モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のUV光およびG2光のみを出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。
特定事項10において、
前記所望の観察機能が酸素飽和度観察モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のB1光、G1光、およびR1光で構成される第1光群と、所定の強度のUV光、B2光、およびG2光で構成される第2光群とを、交互に切り替えながら出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。
特定事項10において、
前記所望の観察機能が近赤外免疫療法モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のR1光のみを出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。
特定事項10において、
前記所望の観察機能がICG観察モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のR2光のみを出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。
特定事項11から15に示される観察モードは単なる例示であり、本実施形態による光分配コネクタは本実施形態に列挙した観察モード以外のモードにも用いることが可能である。
101 親内視鏡装置(第1医療デバイス)
102 子内視鏡装置(第2医療デバイス)
103 孫内視鏡装置(第3医療デバイス)
200 追加コネクタ(分配器)
300 プロセッサ
400 モニタ
201、202、203 接続部
204 ピン型コネクタ(雄)
211、221、222 ダイクロイックミラー
231 クロスプリズム
3001 システムコントローラ
3004 光源ユニット
3006 操作パネル
Claims (15)
- プロセッサに着脱可能に構成され、前記プロセッサとの光学的接続を実現する光コネクタ部と、
それぞれ医療デバイスが着脱可能な、複数の医療デバイス取り付け部と、
前記プロセッサに含まれる光源から発せられた光を前記複数の医療デバイス取り付け部のそれぞれの方向に分配する、少なくとも1つの光学要素と、
を備える光分配コネクタ。 - 請求項1において、
前記少なくとも1つの光学要素は、複数の波長帯域の光のそれぞれに対する光の透過率および光の反射率で規定される分光分布波長特性を有する、光分配コネクタ。 - 請求項1または2において、
前記光学要素は、ハーフミラーまたはダイクロイックミラーによって構成される、光分配コネクタ。 - 請求項1または2において、
前記光学要素は、クロスプリズムによって構成される、光分配コネクタ。 - 複数の内視鏡装置と、
内視鏡装置が撮像した画像データを処理して表示装置に前記画像データに対応する画像を表示させるプロセッサと、
前記複数の内視鏡装置と前記プロセッサに着脱可能に構成され、前記複数の内視鏡装置および前記プロセッサとの光学的接続を実現する光分配コネクタと、を備え、
前記光分配コネクタは、
前記プロセッサに着脱可能に構成され、前記プロセッサとの光学的接続を実現する光コネクタ部と、
それぞれ内視鏡装置が着脱可能な、複数の内視鏡取り付け部と、
前記プロセッサに含まれる光源から発せられた光を前記複数の内視鏡取り付け部のそれぞれの方向に分配する、少なくとも1つの光学要素と、
を含む、内視鏡システム。 - 請求項5において、
前記少なくとも1つの光学要素は、複数の波長帯域の光のそれぞれに対する光の透過率および光の反射率で規定される分光分布波長特性を有する、内視鏡システム。 - 請求項5または6において、
前記光学要素は、ハーフミラーまたはダイクロイックミラーによって構成される、内視鏡システム。 - 請求項5または6において、
前記光学要素は、クロスプリズムによって構成される、内視鏡システム。 - 請求項6において、
前記プロセッサは、
複数種類の波長帯域の光を発する光源と、
前記プロセッサにおける動作を制御するための指示が入力される操作部と、
前記操作部から入力された指示に応答して、前記光源から発生される光の強度を制御する制御部と、を含み、
前記指示は、所望の観察機能に対応した、波長帯域の光の種類と各波長帯域の光の強度を示しており、
前記制御部は、前記指示に応答して、指定された波長帯域の光を指定された強度で発するように前記光源を制御する、内視鏡システム。 - 請求項9において、
前記光分配コネクタは、入射した光を3方向に分配して出力する光学素子を含み、
前記光学要素の分光分布波長特性は、B1光、G1光、およびR1光を所定の割合だけ第1の方向に透過させ、UV光、B2光、G2光、およびR2光を前記第1の方向には透過せず、UV光、B1光、B2光、G1光、G2光、R1光、およびR2光を所定の割合だけ第2および第3の方向のそれぞれに反射させるように設定された特性である、内視鏡システム。 - 請求項10において、
前記所望の観察機能が白色光観察モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のUV光、B1光、B2光、G1光、G2光、およびR1光を出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。 - 請求項10において、
前記所望の観察機能が狭帯域光観察モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のUV光およびG2光のみを出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。 - 請求項10において、
前記所望の観察機能が酸素飽和度観察モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のB1光、G1光、およびR1光で構成される第1光群と、所定の強度のUV光、B2光、およびG2光で構成される第2光群とを、交互に切り替えながら出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。 - 請求項10において、
前記所望の観察機能が近赤外免疫療法モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のR1光のみを出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。 - 請求項10において、
前記所望の観察機能がICG観察モードである場合、前記制御部は、前記指示に応答して、所定の強度のR2光のみを出力するように前記光源を制御する、内視鏡システム。
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