JP2020007238A - Animal pest control composition - Google Patents
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Description
本発明は、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた防除効力を有する組成物に関し、詳しくは、それら害虫を防除する特定の有効成分を用いる組成物に関する。 The present invention relates to a composition having an excellent control effect on pests such as lice, fleas and ticks attached to animals such as pets and livestock, and more specifically, a composition using a specific active ingredient for controlling these pests About.
従来、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着してそれら動物に対して有害な作用を及ぼすシラミ、ノミ、ダニなど害虫を防除するために、それら動物の体表面に対して滴下、噴霧、塗布などしてそれら害虫を防除する組成物が種々知られている。 Conventionally, to control pests such as lice, fleas and ticks that adhere to animals that have a relationship with humans, such as pets such as dogs, cats and rabbits, and livestock such as pigs and cows, and that have harmful effects on those animals. In addition, various compositions are known which control these pests by dropping, spraying, or applying them to the body surface of such animals.
例えば、特許文献１には、ノミ、マダニ、カ、コダニ、ハエ、サンドフライおよびシラミなどの害虫を駆除するために、ペルメトリン約３０〜約５５％（ｗ／ｗ）およびフィプロニル約２〜１５％（ｗ／ｗ）ならびに、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）およびグリコール、グリコールエーテル、グリコールエステル、脂肪酸エステルまたは中性油を含む溶媒系を含む製剤が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses that about 30 to about 55% permethrin (w / w) and about 2 to 15% fipronil for controlling pests such as fleas, ticks, mosquitoes, mites, flies, sand flies and lice. (W / w) and a formulation comprising N-methylpyrrolidone (NMP) and a solvent system comprising glycol, glycol ether, glycol ester, fatty acid ester or neutral oil.
しかしながら、近年、動物に対する薬剤の影響を考えて、薬剤の量をより少なくしても高い防除効果を得られることが期待されているところ、特許文献１に記載の発明では、ペルメトリン及びフィプロニルの配合量を減らしていくにつれて、害虫に対する防除効果が逓減するため、ペルメトリン及びフィプロニルの組み合わせでは相乗的な防除効果が発現されず、ペルメトリン及びフィプロニルを減量しにくいという問題があった。 However, in recent years, it has been expected that a high control effect can be obtained even if the amount of the drug is reduced in consideration of the effect of the drug on animals. However, in the invention described in Patent Document 1, the combination of permethrin and fipronil is considered. As the amount is reduced, the controlling effect on the pests is gradually reduced. Therefore, the combination of permethrin and fipronil does not produce a synergistic controlling effect, and there is a problem that it is difficult to reduce the amount of permethrin and fipronil.
そこで、本発明では、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して、フェニルピラゾール系化合物及びピレスロイド系化合物の組み合わせにおいて、相乗的に作用してより高い防除効果を発現する動物用害虫防除組成物を提供することを目的とする。 Therefore, in the present invention, phenylpyrazole compounds and pyrethroids against pets such as dogs, cats and rabbits, pests such as lice, fleas and ticks attached to animals that interact with humans such as domestic animals such as pigs and cows An object of the present invention is to provide a pest control composition for animals that exhibits a higher control effect by acting synergistically in a combination of system compounds.
〔１〕すなわち、本発明は、フェニルピラゾール系化合物と、フェノトリン、アレスリン、ピレトリン、エトフェンプロックスから選ばれる少なくとも１種以上のピレスロイド系化合物を含有し、前記フェニルピラゾール系化合物と前記ピレスロイド系化合物の配合比が、前記フェニルピラゾール系化合物／前記ピレスロイド系化合物＝１／１〜１／２５であることを特徴とする動物用害虫防除組成物である。 [1] That is, the present invention comprises a phenylpyrazole compound and at least one or more pyrethroid compounds selected from phenothrin, allethrin, pyrethrin and etofenprox, and the phenylpyrazole compound and the pyrethroid compound A compounding ratio of the phenylpyrazole compound / the pyrethroid compound = 1/1 to 1/25 is provided.
〔２〕そして、前記フェニルピラゾール系化合物が、フィプロニルであることを特徴とする前記〔１〕に記載の動物用害虫防除組成物である。 [2] The animal pest control composition according to [1], wherein the phenylpyrazole compound is fipronil.
〔３〕そして、グリコールエーテル化合物を含有することを特徴とする前記〔１〕又は前記〔２〕に記載の動物用害虫防除組成物である。 [3] The pest control composition for animals according to [1] or [2], further comprising a glycol ether compound.
本発明によれば、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して、フェニルピラゾール系化合物及びピレスロイド系化合物の組み合わせにおいて、相乗的に作用してより高い防除効果を発現することができる。 According to the present invention, phenylpyrazole-based compounds and pyrethroids against pets such as dogs, cats, rabbits, etc., and insects such as lice, fleas, ticks attached to animals such as livestock such as pigs and cows that are related to humans In the combination of the system compounds, a higher control effect can be exerted by acting synergistically.
以下、本発明の動物用害虫防除組成物に関する実施形態について詳しく説明する。なお、説明中における範囲を示す表記のある場合は、上限と下限を含有するものである。 Hereinafter, embodiments of the animal pest control composition of the present invention will be described in detail. In addition, when there is a notation indicating the range in the description, it includes the upper limit and the lower limit.
本発明におけるフェニルピラゾール系化合物は、含窒素５員環のピラゾールの１位にフェニル基が置換した構造含む化合物であり、フェニル基及びピラゾール環に種々の置換基が結合しているために種々の構造を含む。フェニルピラゾール系化合物は、シラミ、ノミ、ダニなどの害虫の神経伝達物質であるＧＡＢＡの作用を阻害することにより、それら害虫を防除する作用効果を奏する。そのため、本発明において、フェニルピラゾール系化合物を、それら害虫を防除するための一つの有効成分して使用している。 The phenylpyrazole-based compound in the present invention is a compound having a structure in which a phenyl group is substituted at the 1-position of pyrazole of a nitrogen-containing 5-membered ring, and various types of substituents are bonded to the phenyl group and the pyrazole ring. Including the structure. The phenylpyrazole-based compound exerts an effect of controlling GABA, which is a neurotransmitter of pests such as lice, fleas and ticks, thereby controlling these pests. Therefore, in the present invention, a phenylpyrazole compound is used as one active ingredient for controlling these pests.
フェニルピラゾール系化合物としては、エチプロール、フィプロニル、アセトプロール、バニリプロール、ピリプロール、ピラフルプロールが好ましく、さらにその中でもフィプロニルがより好ましい。これらフェニルピラゾール系化合物を用いると、フェノトリン、アレスリン、ピレトリン、エトフェンプロックスから選ばれる少なくとも１種以上のピレスロイド系化合物との相乗効果により、より高い防除効果を奏することができる。 As the phenylpyrazole compound, ethiprole, fipronil, acetoprole, vaniliprole, pyriprole, and pyrafluprole are preferable, and among them, fipronil is more preferable. When these phenylpyrazole compounds are used, a higher control effect can be obtained due to a synergistic effect with at least one or more pyrethroid compounds selected from phenothrin, allethrin, pyrethrin and etofenprox.
本発明におけるピレスロイド系化合物は、除虫菊に含有される殺虫作用を有する成分及びその誘導体であり、植物等から抽出などの方法で取り出される天然物、有機合成の手法で合成される合成物のいずれも含むものであるが、フェノトリン、アレスリン、ピレトリン、エトフェンプロックスから選ばれる少なくとも１種以上である。これらのピレスロイド系化合物を用いることにより、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの神経に作用してそれら害虫を死滅させたり忌避させたりなどの防除効果を有し有効成分として作用するとともに、フェニルピラゾール系化合物との相乗効果により、より高い防除効果を奏することができる。 The pyrethroid compound in the present invention is a component having a pesticidal action and a derivative thereof contained in pyrethrum, both natural products extracted from plants and the like by extraction and the like, and both synthetic products synthesized by organic synthesis techniques. It is at least one selected from phenothrin, allethrin, pyrethrin, and etofenprox. By using these pyrethroid compounds, it acts on nerves such as lice, fleas and mites attached to animals such as pets and livestock, and has a controlling effect such as killing or repelling those pests as an active ingredient. In addition to acting, synergistic effects with phenylpyrazole compounds can provide higher control effects.
そして、本発明において、フェニルピラゾール系化合物と上記のピレスロイド系化合物の配合比は、フェニルピラゾール系化合物／上記のピレスロイド系化合物＝１／１〜１／２５であることが好ましく、１／１６〜１／２０であることがさらに好ましい。フェニルピラゾール系化合物と上記のピレスロイド系化合物の配合比がこの範囲であると、フェニルピラゾール系化合物及び上記のピレスロイド系化合物のそれぞれ単独における効果の総和よりも高い相乗的な防除効果を奏する。 In the present invention, the compounding ratio of the phenylpyrazole compound to the pyrethroid compound is preferably phenylpyrazole compound / the pyrethroid compound = 1/1 to 1/25, and 1/16 to 1/25. / 20 is more preferable. When the compounding ratio of the phenylpyrazole compound and the pyrethroid compound is in this range, a synergistic control effect is obtained that is higher than the sum of the effects of the phenylpyrazole compound and the pyrethroid compound alone.
本発明の組成物に追加することができる他の成分としては、昆虫成長制御剤が好ましい。昆虫成長制御剤を用いることにより、フェニルピラゾール系化合物又はピレスロイド系化合物に対して耐性を有する害虫が存在していたとしてもその成長を抑制することにより繁殖を抑制し経時的に害虫を減少させることができる。昆虫成長制御剤としては特に限定されるものではないが、例えば、幼若ホルモン様物質又はキチン合成阻害剤に属するものが挙げられる。 As another component that can be added to the composition of the present invention, an insect growth regulator is preferred. By using an insect growth regulator, even if a pest resistant to a phenylpyrazole-based compound or a pyrethroid-based compound is present, the growth is suppressed by suppressing the growth, and the pest is reduced over time. Can be. Insect growth regulators are not particularly limited, and include, for example, those belonging to juvenile hormone-like substances or chitin synthesis inhibitors.
昆虫成長制御剤としては、例えば、ピリプロキシフェン、Ｓ−メトプレン、ハイドロプレン、フエノキシカノレブ、エトキサゾール、クロルフルアズロン、フルアズロン、トリアズロン、ノバルロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジン、フルフェノクスロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、フルシクロクスロン、ヒドロプレン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、ビストリフルロンなどが挙げられる。特に、ピリプロキシフェンとＳ−メトプレンが好ましい。これらの昆虫成長制御剤については、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 As insect growth regulators, for example, pyriproxyfen, S-methoprene, hydroprene, phenoxycanoleb, ethoxazole, chlorfluazuron, fluazuron, triazuron, novalurone, hexaflumuron, diflubenzuron, cyromazine, flufenoxuron, Teflubenzuron, triflumuron, flucycloxuron, hydroprene, lufenuron, noviflumuron, bistrifluron and the like. In particular, pyriproxyfen and S-methoprene are preferred. One of these insect growth regulators may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
本発明の有効成分であるフェニルピラゾール系化合物と、フェノトリン、アレスリン、ピレトリン、エトフェンプロックスから選ばれる少なくとも１種以上のピレスロイド系化合物を均一に溶解する溶媒を配合して組成物とすることができる。このような溶媒としては、プロトン性又は非プロトン性の極性溶媒であることが好ましい。プロトン性極性溶媒としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコールなどのグリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどのグリコールエーテルなどが好ましい。非プロトン性の極性溶媒としては、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリルなどが好ましい。このような極性溶媒であると、フェニルピラゾール系化合物と、フェノトリン、アレスリン、ピレトリン、エトフェンプロックスから選ばれる少なくとも１種以上のピレスロイド系化合物を均一に溶解させられるとともに、動物の体表に塗布したときに揮発しにくく粘度も低いために、体表の広い範囲に亘って、これらの有効成分を行き届かせることができる。 The composition can be prepared by mixing a phenylpyrazole compound as an active ingredient of the present invention and a solvent that uniformly dissolves at least one or more pyrethroid compounds selected from phenothrin, allethrin, pyrethrin, and etofenprox. . Such a solvent is preferably a protic or aprotic polar solvent. As the protic polar solvent, glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, and diethylene glycol, and glycol ethers such as diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol monobutyl ether are preferable. As the aprotic polar solvent, N-methylpyrrolidone, N, N-dimethylformamide, hexamethylphosphoric triamide, dimethylsulfoxide, acetonitrile and the like are preferable. With such a polar solvent, the phenylpyrazole-based compound and at least one or more pyrethroid-based compounds selected from phenothrin, allethrin, pyrethrin, and ethofenprox can be uniformly dissolved and applied to the body surface of an animal. Occasionally, these active ingredients can be spread over a wide range of the body surface because they hardly volatilize and have low viscosity.
さらに本発明の動物用害虫防除組成物の酸化による劣化などの腐食を防止するため、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＥ（α−トコフェロール）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、亜硫酸ナトリウムなどの酸化防止剤を添加することができる。また、防腐を目的に、パラオキシ安息香酸エステルを添加することもできる。 Furthermore, in order to prevent corrosion such as deterioration due to oxidation of the animal pest control composition of the present invention, vitamin C (ascorbic acid), vitamin E (α-tocopherol), BHT (dibutylhydroxytoluene), BHA (butylhydroxyanisole) , Sorbic acid, potassium sorbate, sodium sulfite and the like. Further, for the purpose of preservation, a paraoxybenzoic acid ester can be added.
〔実施例１〕
含浸させる濾紙に対して、有効成分であるフェニルピラゾール系化合物のフィプロニルを１．８９μｇ／ｃｍ2、有効成分であるピレスロイド系化合物のフェノトリンを１．８９μｇ／ｃｍ2となる量をアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとフェノトリンの配合比は、フィプロニル：フェノトリン＝１：１である。
[Example 1]
Against filter paper impregnated, diluted 1.89μg / cm 2 fipronil phenylpyrazole compound as an active ingredient, an amount to be 1.89μg / cm 2 phenothrin pyrethroid compound as an active ingredient in acetone Thus, a composition was obtained. At this time, the mixing ratio of fipronil and phenothrin is fipronil: phenothrin = 1: 1.
〔実施例２〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、フェノトリンを３．６μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとフェノトリンの配合比は、フィプロニル：フェノトリン＝１：１６である。
[Example 2]
Against filter paper impregnated, 0.225μg / cm 2 fipronil, an amount corresponding to 3.6 g / cm 2 phenothrin, to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and phenothrin is fipronil: phenothrin = 1: 16.
〔実施例３〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを１．８９μｇ／ｃｍ2、アレスリンを１．８９μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとアレスリンの配合比は、フィプロニル：アレスリン＝１：１である。
[Example 3]
Against filter paper impregnated, 1.89μg / cm 2 fipronil, an amount allethrin a 1.89μg / cm 2 to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and allethrin is fipronil: arrestrin = 1: 1.
〔実施例４〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、アレスリンを３．６μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとアレスリンの配合比は、フィプロニル：アレスリン＝１：１６である。
[Example 4]
Against filter paper impregnated, 0.225μg / cm 2 fipronil, an amount allethrin a 3.6 g / cm 2 to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and allethrin is fipronil: arrestrin = 1: 16.
〔実施例５〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、ピレトリンを３．６μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとピレトリンの配合比は、フィプロニル：ピレトリン＝１：１６である。
[Example 5]
The amount of fipronil 0.225 μg / cm 2 and pyrethrin 3.6 μg / cm 2 was diluted with acetone in the same manner as in Example 1 with respect to the filter paper to be impregnated to obtain a composition. At this time, the compounding ratio of fipronil and pyrethrin is fipronil: pyretrin = 1: 16.
〔実施例６〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、エトフェンプロックスを３．６μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとエトフェンプロックスの配合比は、フィプロニル：エトフェンプロックス＝１：１６である。
[Example 6]
Against filter paper impregnated, 0.225μg / cm 2 fipronil, an amount corresponding to 3.6 g / cm 2 to etofenprox, to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the mixing ratio of fipronil and etofenprox is fipronil: etofenprox = 1: 16.
〔実施例７〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、フェノトリンを３．６μｇ／ｃｍ2、アレスリンを０．２２５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとフェノトリン及びアレスリンの配合比は、フィプロニル：（フェノトリン＋アレスリン）＝１：１７である。
[Example 7]
Against filter paper impregnated, 0.225μg / cm 2 Fipronil, 3.6 g / cm 2 phenothrin, an amount allethrin a 0.225μg / cm 2, and was diluted with acetone in the same manner as in Example 1 A composition was obtained. At this time, the compounding ratio of fipronil to phenothrin and allethrin is fipronil: (phenothrin + arrestrin) = 1: 17.
〔実施例８〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、フェノトリンを３．６μｇ／ｃｍ2、アレスリンを０．２２５μｇ／ｃｍ2、ピレトリンを０．２２５μｇ／ｃｍ2、となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルと、フェノトリン、アレスリン及びピレトリンの配合比は、フィプロニル：（フェノトリン＋アレスリン＋ピレトリン）＝１：１８である。
Example 8
The amounts of fipronil 0.225 μg / cm 2 , phenothrin 3.6 μg / cm 2 , arethrin 0.225 μg / cm 2 and pyrethrin 0.225 μg / cm 2 in the filter paper to be impregnated were determined in Examples. It diluted with acetone similarly to 1 and obtained the composition. At this time, the mixing ratio of fipronil to phenothrin, allethrin, and pyrethrin is fipronil: (phenothrin + arrestrin + pyretrin) = 1: 18.
〔実施例９〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、フェノトリンを４．５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとフェノトリンの配合比は、フィプロニル：フェノトリン＝１：２０である。
[Example 9]
Against filter paper impregnated, 0.225μg / cm 2 fipronil, an amount corresponding to 4.5 .mu.g / cm 2 phenothrin, to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and phenothrin is fipronil: phenothrin = 1: 20.
〔実施例１０〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、フェノトリンを５．６２５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとフェノトリンの配合比は、フィプロニル：フェノトリン＝１：２５である。
[Example 10]
The amount of fipronil to be 0.225 μg / cm 2 and phenothrin to be 5.625 μg / cm 2 was diluted with acetone in the same manner as in Example 1 to obtain a composition. At this time, the compounding ratio of fipronil and phenothrin is fipronil: phenothrin = 1: 25.
〔比較例１〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを１．８９μｇ／ｃｍ2、フェノトリンを０．２２５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとフェノトリンの配合比は、フィプロニル：フェノトリン＝８．４：１である。
[Comparative Example 1]
Against filter paper impregnated, 1.89μg / cm 2 fipronil, an amount to be 0.225μg / cm 2 phenothrin, to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and phenothrin is fipronil: phenothrin = 8.4: 1.
〔比較例２〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを１．８９μｇ／ｃｍ2、アレスリンを０．２２５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとアレスリンの配合比は、フィプロニル：アレスリン＝８．４：１である。
[Comparative Example 2]
Against filter paper impregnated, 1.89μg / cm 2 fipronil, an amount allethrin a 0.225μg / cm 2 to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and allethrin is fipronil: arrestrin = 8.4: 1.
〔比較例３〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを１．８９μｇ／ｃｍ2、ピレトリンを０．２２５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとピレトリンの配合比は、フィプロニル：ピレトリン＝８．４：１である。
[Comparative Example 3]
Against filter paper impregnated, 1.89μg / cm 2 fipronil, an amount pyrethrins the 0.225μg / cm 2 to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and pyrethrin is fipronil: pyretrin = 8.4: 1.
〔比較例４〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを１．８９μｇ／ｃｍ2、エトフェンプロックスを０．２２５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとエトフェンプロックスの配合比は、フィプロニル：エトフェンプロックス＝８．４：１である。
[Comparative Example 4]
Against filter paper impregnated, 1.89μg / cm 2 fipronil, an amount to be 0.225μg / cm 2 to etofenprox, to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and etofenprox is fipronil: etofenprox = 8.4: 1.
〔比較例５〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを１．８９μｇ／ｃｍ2、ペルメトリンを０．２２５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとペルメトリンの配合比は、フィプロニル：ペルメトリン＝８．４：１である。
[Comparative Example 5]
Against filter paper impregnated, 1.89μg / cm 2 fipronil, an amount permethrin be 0.225μg / cm 2 to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the mixing ratio of fipronil and permethrin is fipronil: permethrin = 8.4: 1.
〔比較例６〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを１．８９μｇ／ｃｍ2、ペルメトリンを１．８９μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとペルメトリンの配合比は、フィプロニル：ペルメトリン＝１：１である。
[Comparative Example 6]
Against filter paper impregnated, 1.89μg / cm 2 fipronil, an amount permethrin be 1.89μg / cm 2 to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and permethrin is fipronil: permethrin = 1: 1.
〔比較例７〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、ペルメトリンを３．６μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとペルメトリンの配合比は、フィプロニル：ペルメトリン＝１：１６である。
[Comparative Example 7]
Against filter paper impregnated, 0.225μg / cm 2 fipronil, an amount permethrin becomes 3.6 g / cm 2 to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and permethrin is fipronil: permethrin = 1: 16.
〔比較例８〕
含浸させる濾紙に対して、フィプロニルを０．２２５μｇ／ｃｍ2、フェノトリンを６．７５μｇ／ｃｍ2となる量を、実施例１と同様にアセトンにて希釈して組成物を得た。このとき、フィプロニルとフェノトリンの配合比は、フィプロニル：フェノトリン＝１：３０である。
[Comparative Example 8]
Against filter paper impregnated, 0.225μg / cm 2 fipronil, an amount to be 6.75μg / cm 2 phenothrin, to obtain a composition is diluted with acetone in the same manner as in Example 1. At this time, the compounding ratio of fipronil and phenothrin is fipronil: phenothrin = 1: 30.
〔効力試験〕
腰高のシャーレに濾紙を敷き、その濾紙に実施例１〜１０、比較例１〜８の組成物を、各実施例及び比較例で示した単位面積あたりの量にて含浸させる。そして、溶剤であるアセトンを風乾し、その上にネコノミ１０匹を供試する。２４時間後のネコノミを観察し、効力を下式＜１＞によって算出した。なお、当該試験を３回実施し、それらの効力の算術平均値にて比較する。
効力（％）＝｛（ノックダウン虫数＋死虫数）／供試虫数｝×１００・・・＜１＞
(Efficacy test)
A filter paper is spread on a petri dish having a high waist, and the filter paper is impregnated with the compositions of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 8 in an amount per unit area shown in each of Examples and Comparative Examples. Then, acetone as a solvent is air-dried, and 10 cat fleas are tested thereon. The cat fleas after 24 hours were observed, and the efficacy was calculated by the following formula <1>. In addition, the said test is implemented three times, and it compares with the arithmetic mean value of those effects.
Efficacy (%) = {(number of knockdown insects + number of dead insects) / number of test insects} x 100 ... <1>
〔参考例〕
実施例及び比較例で用いたフィプロニル、フェノトリン、アレスリン、ピレトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリンのそれぞれ単独にて、所定量における効力試験を同様に行った。
(Reference example)
Efficacy tests in a predetermined amount were similarly performed using each of fipronil, phenothrin, allethrin, pyrethrin, etofenprox, and permethrin used in Examples and Comparative Examples.
このようにして得られた効力試験の結果から、参考例として行ったそれぞれの単剤同士の効力の計算上の和＜Ｂ＞と、各実施例及び各比較例の実際の効力＜Ａ＞を対比したときに、各単剤の効力の和に対する各実施例及び各比較例の効力の比＜Ａ／Ｂ＞が、１であるときには、単にそれぞれの効力を足し合わせた結果に過ぎず相乗効果はないと評価できる。そして、各単剤の効力の和に対する各実施例及び各比較例の効力の比＜Ａ／Ｂ＞が、１より大きい場合には、相乗効果があると評価できる。なお、各単剤の効力の和に対する各実施例及び各比較例の効力の比＜Ａ／Ｂ＞が、１より小さい場合には、各単剤の効果が相殺されてむしろ単剤で用いた方が良いと評価できる。本試験において、各単剤の効力の和に対する各実施例及び各比較例の効力の比＜Ａ／Ｂ＞が、１．５より大きい場合を有意に相乗効果があると評価し、良好であると判断した。 From the results of the efficacy test thus obtained, the calculated sum <B> of the efficacy of each single agent performed as a reference example and the actual efficacy <A> of each example and each comparative example were obtained. In contrast, when the ratio <A/B> of the efficacy of each Example and each Comparative Example to the sum of the efficacy of each single agent is 1, when it is 1, it is merely a result of adding the respective efficacy, and a synergistic effect is obtained. It can be evaluated that there is no. When the ratio <A/B> of the efficacy of each Example and each Comparative Example to the sum of the efficacy of each single agent is greater than 1, it can be evaluated that there is a synergistic effect. In addition, when the ratio <A/B> of the efficacy of each example and each comparative example to the sum of the efficacy of each single agent was smaller than 1, the effect of each single agent was canceled out, and the single agent was used instead. It can be evaluated that it is better. In this test, when the ratio <A/B> of the efficacy of each example and each comparative example to the sum of the efficacy of each single agent was greater than 1.5, it was evaluated that there was a significant synergistic effect, which was favorable. Was determined.
以上の実施例１〜１０の結果を表１に、比較例１〜８の結果を表２にまとめて示す。また、参考例である各種単剤の所定量における効力については、表３に示す。 Table 1 shows the results of Examples 1 to 10 described above, and Table 2 shows the results of Comparative Examples 1 to 8. Table 3 shows the efficacy of various single agents as reference examples in predetermined amounts.
表１及び表２から、フィプロニルと、フェノトリン、アレスリン、ピレトリン、エトフェンプロックスから選ばれる少なくとも１種以上のピレスロイド系化合物を、フィプロニル／前記ピレスロイド系化合物＝１／１〜１／２５で配合することにより、それぞれ単剤での効力の計算上の和よりも大きい効力が得られており、相乗効果を示し有用であることが分かった。また、フィプロニル／前記ピレスロイド系化合物＝１／１〜１／２５から外れた場合、ピレスロイド系化合物としてペルメトリンを用いたときには有意な相乗効果が示されなかった。これらのことから、ピレスロイド系化合物の種類を選ぶこと、フェニルピラゾール系化合物との配合比を所定の範囲とすることで、相乗効果を得られ、シラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対する防除効果を高められることが分かった。このため、組成物中における薬剤の絶対量を減少させることも可能となり、動物に対する薬剤の影響を低減することができる。 From Tables 1 and 2, fipronil and at least one or more pyrethroid-based compounds selected from phenothrin, allethrin, pyrethrin, and etofenprox are mixed at fipronil / the pyrethroid-based compound = 1/1 to 1/25. As a result, it was found that the efficacy was larger than the calculated sum of the efficacy of the single agents, and that they were synergistically effective and useful. When fipronil / the pyrethroid compound was outside the range of 1/1 to 1/25, no significant synergistic effect was shown when permethrin was used as the pyrethroid compound. From these, by selecting the type of pyrethroid-based compound, and by setting the mixing ratio with the phenylpyrazole-based compound within a predetermined range, a synergistic effect can be obtained, and the control effect against pests such as lice, fleas, and mites is enhanced. I knew it could be done. Therefore, the absolute amount of the drug in the composition can be reduced, and the effect of the drug on the animal can be reduced.
Claims (3)
フェノトリン、アレスリン、ピレトリン、エトフェンプロックスから選ばれる少なくとも１種以上のピレスロイド系化合物を含有し、
前記フェニルピラゾール系化合物と前記ピレスロイド系化合物の配合比が、
前記フェニルピラゾール系化合物／前記ピレスロイド系化合物＝１／１〜１／２５であることを特徴とする動物用害虫防除組成物。 A phenylpyrazole compound,
Phenothrin, allethrin, pyrethrin, at least one or more pyrethroid compounds selected from etofenprox,
The compounding ratio of the phenylpyrazole compound and the pyrethroid compound,
An insect pest controlling composition for animals, wherein the phenylpyrazole compound / the pyrethroid compound = 1/1 to 1/25.
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1149618A (en) * | 1997-07-31 | 1999-02-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticidal composition |
| CN102696615A (en) * | 2012-05-09 | 2012-10-03 | 安徽华星化工股份有限公司 | Insecticidal composition containing etofenprex |
| JP2013505271A (en) * | 2009-09-22 | 2013-02-14 | サージェンツ ペット ケア プロダクツ アイエヌシー． | Topical insecticidal composition |
| CN103250728A (en) * | 2013-05-22 | 2013-08-21 | 吴江市德佐日用化学品有限公司 | Insecticidal composition containing fipronil, thiacloprid and ethofenprox |
| CN107950553A (en) * | 2017-12-15 | 2018-04-24 | 凌工二号（大连）科技有限公司 | A kind of composition pesticide and preparation method thereof |
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2018
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1149618A (en) * | 1997-07-31 | 1999-02-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticidal composition |
| JP2013505271A (en) * | 2009-09-22 | 2013-02-14 | サージェンツ ペット ケア プロダクツ アイエヌシー． | Topical insecticidal composition |
| CN102696615A (en) * | 2012-05-09 | 2012-10-03 | 安徽华星化工股份有限公司 | Insecticidal composition containing etofenprex |
| CN103250728A (en) * | 2013-05-22 | 2013-08-21 | 吴江市德佐日用化学品有限公司 | Insecticidal composition containing fipronil, thiacloprid and ethofenprox |
| CN107950553A (en) * | 2017-12-15 | 2018-04-24 | 凌工二号（大连）科技有限公司 | A kind of composition pesticide and preparation method thereof |
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