JP2019529369A - 方法、組成物、及びそれに関連した使用 - Google Patents

Abstract

材料を処理する方法であって、（１）前記材料を、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種を含む組成物と接触させるステップと、（２）前記材料を、キレート剤及び／又はアミン及び／又はカルボン酸の塩を含む組成物と接触させるステップとを含む方法。

Description

本発明は、材料を処理する方法、そのような方法において使用する組成物、及びそれに関連した使用に関する。詳細には、本発明は、ケラチン材料、特に毛を処理して、その材料に利点をもたらす方法に関する。

自身の毛の外観、状態、及び清潔さは、多くの人々にとって非常に重要である。結果として、幅広い利点を提供し、膨大な数の異なる成分を含有する、山ほどのヘアケア製品が入手可能になっている。しかし、人気のあるヘアスタイルは、ファッション動向と共に絶えず変化しており、ヘアスタイリング用器具における技術的な進歩は、異なった改良されたヘアケア組成物へのニーズが引き続き存在することを意味している。さらに、ある特定の化学物質の毒性及びその環境への影響についての理解が深まるにつれて、化粧品を開発する際にこうした検討事項を考慮に入れる必要が増している。

例えば、以前に使用されていた、化粧品ヘアケア組成物の一構成要素が、ホルムアルデヒドである。しかし、ホルムアルデヒドは、発癌性が疑われる物質であり、したがって、化粧品組成物へのその使用は、今では厳しく規制されており、非常に望ましくない。

編織布及び布地材料の外観、状態、及び清潔さも、かなり重要であり、こうした材料によって、それが使用される環境において受けるストレスは、その材料に有害な影響を及ぼす場合がある。

本発明の目的は、材料の少なくとも１つの特性を増強させる手段を提供することである。

本発明の第１の態様によれば、材料を処理する方法であって、
（１）材料を、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種を含む組成物と接触させるステップと、
（２）材料を、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩を含む組成物と接触させるステップと
を含む方法が提供される。

ステップ（１）と（２）は、いずれの順序で実施してもよい。これらのステップは、順次又は同時に実施される場合がある。一部の実施形態では、ステップ（１）がステップ（２）の前に実施される。一部の実施形態では、ステップ（２）がステップ（１）の前に実施される。

好ましい実施形態では、ステップ（１）と（２）は、同時に実施され、本発明の方法は、材料を、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種と、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩とを含む組成物と接触させるステップを含む。

疑義を回避するために、「アミンとカルボン酸の塩」に言及するとき、アミンとカルボン酸の反応生成物、すなわち、カルボン酸のアミン塩に言及しているということである。塩は、アンモニウムカチオンとカルボン酸アニオンを含む。

本発明は、材料を処理する方法に関する。一部の実施形態では、材料は、編織布材料である場合がある。そのような実施形態において、編織布材料は、羊毛を含むことが適切であり、羊毛をその大部分として含むことが好ましい。

好ましい実施形態では、材料は、ケラチン材料である。材料は、ケラチン繊維を含むことがより好ましい。材料は、毛であることが好ましい。毛は、人毛又は獣毛である場合がある。特に好ましい実施形態では、本発明の方法は、人毛を処理する方法である。方法は、頭部において成長している人毛を処理する方法であることが最も好ましい。

しかし、本発明の方法は、かつらや獣毛、例えば羊毛などの、頭部で成長していない毛を処理するのに使用してもよいと理解される。

本発明の方法は、材料、好ましくは毛を、アルデヒド及びスクシンイミジルエステルの１又は２以上から選択される求電子種と、キレート剤及びアミンとカルボン酸の塩の１又は２以上とを含む組成物と接触させるステップを含む。

本発明の第２の態様によれば、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種と、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩とを含む組成物が提供される。

ここで、本発明の第１及び第２の態様の好ましい特色について述べる。いかなる特色も、必要に応じて、他のいずれかの態様に当てはまる場合がある。すなわち、第１の態様の方法は、毛を、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種と、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩とを含む、第２の態様に関して規定したとおりの組成物と接触させるステップを適切に含んでもよい。

ここで、本発明についてさらに説明する。アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種と、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩とを含む単一組成物を使用する方法に言及する。しかし、２又は３以上の組成物を使用して同じ目的を実現する実施形態も、本発明の範囲内にある。

本発明の第２の態様の組成物は、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種を含む。

疑義を回避するために、これは、組成物が、１又は１を超えるアルデヒドを含み、スクシンイミジルエステルを含まない；アルデヒドを含まず、１又は１を超えるスクシンイミジルエステルを含む；又は１又は２以上のアルデヒド及び１又は２以上のスクシンイミジルエステルを含んでもよいことを意味する。

本明細書における使用に好ましいアルデヒドには、ヒドロキシル置換アルデヒド及びアルファ置換アルデヒドが含まれる。α位にヒドロキシ置換基を有するアルデヒドは、特に好ましい。

本明細書における使用に適するアルデヒドは、少なくとも２個の炭素原子を有する。少なくとも３個の炭素原子を有することが好ましい。

本明細書における使用に適するアルデヒドは、３６個までの炭素原子、好ましくは３０個までの炭素原子、より好ましくは２４個までの炭素原子、好ましくは２０個までの炭素原子、例えば、１８個までの炭素原子又は１６個までの炭素原子を有する場合がある。

本明細書における使用に好ましい一部のアルデヒドは、３〜２０個の炭素原子、例えば、３〜１６個の炭素原子を有する。

本明細書における使用に好ましい一部のアルデヒドは、３〜１２個の炭素原子、例えば、３〜１１個の炭素原子を有する。

本明細書における使用に特に好ましい一部のアルデヒドは、３〜９個の炭素原子、より好ましくは３〜８個の炭素原子を有する。

本明細書における使用に好ましい他の一部のアルデヒドは、８〜１６個の炭素原子、例えば、１０〜１４個の炭素原子を有する。

一部の好ましい実施形態では、アルデヒドは、アルデヒド官能基を１つだけ含む。

アルデヒドは、α位に置換基を有する、及び／又はヒドロキシ置換基を有することが好ましい。アルデヒドは、１又は２以上のさらなる置換基を有してもよい。

適切なさらなる置換基は、さらなるヒドロキシ置換基、さらなるアルデヒド基、ケト基、カルボキシ基、アシル基、ハロ基、アルコキシ基、アルキル基、ニトロ基、アミノ基、スルホキシ基、メルカプト基、アミド、エステル、ニトリル基、又はイソニトリル基から選択されてもよい。

好ましいハロ置換基は、クロロ、フルオロ、及びブロモである。

好ましいアルコキシ置換基は、メトキシ、エトキシ、その異性体を含むプロポキシ及びブトキシである。

好ましいアルキル置換基は、その異性体を含めて、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、好ましくはＣ_１−Ｃ_６アルキルである。

一部の実施形態では、アルデヒドは、さらなるアルデヒド官能基を含んでもよい。そのようなさらなるアルデヒド基は、α置換されていてもよいのが適切である。

好ましい実施形態では、アルデヒドは、炭化水素鎖を含む。炭化水素鎖は、炭素主鎖を有する鎖であるのが適切である。しかし、炭素主鎖が１又は２以上のヘテロ原子によって中断されている化合物も、本発明の範囲内にある。例えば、炭素主鎖は、１又は２以上の酸素、硫黄、又は窒素分子によって中断されていてもよく、したがって、アルデヒドは、エーテル、チオエーテル、アミン、又はジスルフィド部分を含む場合もある。

アルデヒドは、天然では、ほとんど脂肪族である、又はほとんど芳香族である場合がある。アルデヒドは、脂肪族であることが好ましい。しかし、アルデヒドは、１又は２以上の二重結合及び／又は１又は２以上の環式基を含んでもよい。アルデヒドは、直鎖状又は分岐状である場合がある。

アルデヒドがヒドロキシ置換されている実施形態には、いかなる適切なヒドロキシ置換アルデヒドも含まれうる。

アルデヒドは、１又は２以上のヒドロキシ置換基を含む場合もある。

アルデヒドは、１、２、又は３つのヒドロキシ置換基、好ましくは１又は２つの置換基を含むのが適切である。

一部の好ましい実施形態では、アルデヒドは、糖でない。

アルデヒドは、１つのヒドロキシ置換基を含むことが好ましい。

アルデヒドは、２、３、又は４位にヒドロキシル置換基を有するのが適切である。

一部の実施形態では、アルデヒドは、２及び３位又は２及び４位にヒドロキシル置換基を有する場合がある。

アルデヒドは、２位及び／又は３位にヒドロキシ置換基を有する場合があるのが適切である。

アルデヒドは、２位又は３位にヒドロキシ置換基を有する場合があるのが適切である。

特に好ましい実施形態では、アルデヒドは、２位にヒドロキシ置換基を有する。すなわち、アルデヒドは、α−ヒドロキシアルデヒド／２−ヒドロキシアルデヒドであるのが適切である。

アルファ置換アルデヒドは、式（Ｉ）の化合物であるのが適切である。

(I)

［式中、Ｘは、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アミノ、ニトロ、メルカプト、ハロ、ケト、スルホキシ、アルキル、メルカプト、アミド、ニトリル、イソニトリル、エステル、及び他の含カルボニル基から選択され、Ｙは、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アミノ、ニトロ、メルカプト、ハロ、ケト、スルホキシ、アルキル、メルカプト、アミド、ニトリル、イソニトリル、エステル、及び他の含カルボニル基から選択され、Ｒは、水素、又は１〜３６個の炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基である。］

好ましい実施形態では、Ｙは、水素及びハロゲンから選択される。Ｙがハロゲンであるとき、Ｘは、ハロゲンであるのが適切であり、例えば、Ｘ及びＹが両方ともフッ素である場合がある。好ましい実施形態では、Ｙは、水素である。

好ましくは、アルファ置換アルデヒドは、式（II）の化合物である。

(II)

［式中、Ｘは、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アミノ、ニトロ、メルカプト、ハロ、ケト、スルホキシ、アルキル、メルカプト、アミド、ニトリル、イソニトリル、エステル、及び他の含カルボニル基から選択され、Ｒは、水素、ＣＨＯ、又は１〜３６個の炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基である。］

Ｒは、水素、ＣＨＯ、又は１〜３０個の炭素原子、好ましくは１〜２０個の炭素原子、より好ましくは１〜１０個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル、アルケニル、若しくはアリール基である場合がある。

Ｒは、水素、又は１〜３０個の炭素原子、好ましくは１〜２０個の炭素原子、より好ましくは１〜１０個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル、アルケニル、若しくはアリール基である場合があるのが適切である。

一部の実施形態では、Ｒは、ＣＨＯであり、アルデヒドは、マロンジアルデヒド誘導体である。

Ｒは、水素、又は１〜３０個、好ましくは１〜２０個、適切な例では１〜１０個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル若しくはアルケニル基であることが好ましい。

一部の実施形態では、Ｒは、１〜７個、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル若しくはアルケニル基である。

一部の実施形態では、Ｒは、８〜１４個、好ましくは８〜１２個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル若しくはアルケニル基である。

Ｒは、ケト、ヒドロキシル、ハロ、カルボキシ、アシル、ニトロ、アミノ、メルカプト、アルコキシ、スルホキシ、エステル、ニトリル、イソニトリル、又はアミドから選択される１又は２以上の置換基で置換されている場合がある。炭素主鎖が、１又は２以上のヘテロ原子、例えば、１又は２以上の酸素、窒素、又は硫黄原子によって中断されている場合もある。

一部の好ましい実施形態では、Ｒは、１〜８個、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する非置換アルキル基である。

一部の好ましい実施形態では、Ｒは、４〜１６個、好ましくは８〜１２個の炭素原子を有する非置換アルキル基である。

Ｒは、ヒドロキシメチレン、メチル、ブチル、ヘキシル、オクチル、デシル、及びドデシルから選択されてもよい。これらの基は、直鎖状又は分岐状である場合がある。これらは、直鎖状であることが好ましい。

Ｒは、水素、ヒドロキシメチレン、メチル、ｎ−ブチル、及びｎ−ヘキシルから選択されるのが適切である。

Ｒは、メチル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル ｎ−オクチル、ｎ−デシル、及びｎ−ドデシルから選択されてもよい。

Ｒは、メチル、ｎ−ブチル、及びｎ−ヘキシルから選択されることが好ましい。

Ｒは、ｎ−ブチル及びｎ−ヘキシルから選択されることが最も好ましい。

Ｘは、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アミノ、ニトロ、メルカプト、ハロ、ケト、スルホキシ、アルキル、メルカプト、アミド、ニトリル、イソニトリル、エステル、及び他の含カルボニル基から選択される。

一部の好ましい実施形態では、Ｘは、式ＯＺの基であり、Ｚは、Ｈ、Ｒ^１、Ｒ^３ＣＯＲ^２、Ｒ^３ＣＯＮＨＲ^２、Ｒ^３ＮＨＣＯＲ^２、Ｒ^３ＯＣＯＲ^２、又はＲ^３ＣＯＯＲ^２であり、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ、１〜２０個の炭素原子、好ましくは１〜８個の炭素原子、好ましくは１〜６個の炭素原子、最も好ましくは１〜４個の炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、Ｒ^３は、結合、又は１〜２０個の炭素原子、好ましくは１〜８個の炭素原子、好ましくは１〜６個の炭素原子、最も好ましくは１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基である。

Ｒ^１及びＲ^２は、置換されていてもよいアルキル基である。好ましい置換基は、ヒドロキシル基、特に、末端ヒドロキシル基である。

Ｒ^１及びＲ^２は、アルキル基、好ましくはＣ_１−Ｃ_４アルキル基であるのが適切である。

一部の特に好ましい実施形態では、Ｚは、Ｈ又はＲ^１であり、Ｒ^１は、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基、又は式ＨＯ（ＣＨ_２）_ｎの基であり、ｎは、１〜６、好ましくは１〜４、好ましくは２又は３である。

一部の好ましい実施形態では、Ｘは、ハロ基である。Ｘは、Ｆ、Ｂｒ、又はＣｌ、好ましくはＢｒであるのが適切である。

一部の特に好ましい実施形態では、Ｘは、ＯＨ、Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＡ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＦから選択され、ｎは、１〜６、好ましくは１〜４であり、Ａは、Ｈ又はＯＨである。

一部の好ましい実施形態では、Ｘは、ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２であり、Ｒは、水素である。

一部の好ましい実施形態では、Ｘは、Ｂｒであり、Ｒは、ＣＨＯである。

最も一部の好ましい実施形態では、Ｘは、ＯＨであり、アルデヒドは、２−ヒドロキシアルデヒドである。

一部の好ましい実施形態では、Ｘは、ＯＨであり、Ｒは、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル又はヒドロキシアルキル基である。

式（II）の化合物は、２位において置換されているアルデヒドである。この化合物は、１又は２以上のさらなる置換基を有してもよい。

適切なさらなる置換基は、ヒドロキシル置換基、さらなるアルデヒド基、ケト基、カルボキシ基、アシル基、ハロ基、アルコキシ基、アルキル基、ニトロ基、アミノ基、スルホキシ基、メルカプト基、アミド、エステル、ニトリル基、又はイソニトリル基から選択されてもよい。

好ましいハロ置換基は、クロロ、フルオロ、及びブロモである。

好ましいアルコキシ置換基は、メトキシ、エトキシ、その異性体を含むプロポキシ及びブトキシである。

好ましいアルキル置換基は、その異性体を含めて、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、好ましくはＣ_１−Ｃ_６アルキルである。

一部の実施形態では、アルデヒドは、さらなるアルデヒド官能基を含んでもよい。そのようなさらなるアルデヒド基は、α置換されている場合がある。

好ましい実施形態では、アルデヒドは、炭化水素鎖を含む。炭化水素鎖は、炭素主鎖を有する鎖であるのが適切である。しかし、炭素主鎖が１又は２以上のヘテロ原子によって中断されている化合物も、本発明の範囲内にある。例えば、炭素主鎖は、１又は２以上の酸素、硫黄、又は窒素分子によって中断されていてもよく、したがって、アルデヒドは、エーテル、チオエーテル、アミン、又はジスルフィド部分を含む場合もある。

アルデヒドは、天然では、ほとんど脂肪族である、又はほとんど芳香族である場合がある。アルデヒドは、脂肪族であることが好ましい。しかし、アルデヒドは、１又は２以上の二重結合及び／又は１又は２以上の環式基を含んでもよい。アルデヒドは、直鎖状又は分岐状である場合がある。

本明細書における使用に適するアルデヒドには、２−ヒドロキシデカナール、２−ヒドロキシドデカナール、２−ヒドロキシテトラデカナール、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒド、２−クロロオクタナール、２−フルオロオクタナール、２−ブロモオクタナール、６−ヒドロキシヘキサナール、３−ヒドロキシプロパナール、及び４−ヒドロキシ−ブタ−２−エナールが含まれる。

本明細書における使用に適するアルファ置換アルデヒドには、ヒドロキシデカナール、２−ヒドロキシドデカナール、２−ヒドロキシテトラデカナール、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒド、２−クロロオクタナール、２−フルオロオクタナール、及び２−ブロモオクタナールが含まれる。

本明細書における使用に適するアルファ置換アルデヒドには、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒド、２−クロロオクタナール、２−フルオロオクタナール、及び２−ブロモオクタナールが含まれる。

本明細書における使用に適するヒドロキシ置換アルデヒドには、ヒドロキシデカナール、２−ヒドロキシドデカナール、２−ヒドロキシテトラデカナール、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、６−ヒドロキシヘキサナール、３−ヒドロキシプロパナール、４−ヒドロキシ−ブタ−２−エナール、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、及び４−ヒドロキシブタナールが含まれる。

本明細書における使用に好ましいヒドロキシ置換アルデヒドには、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、６−ヒドロキシヘキサナール、３−ヒドロキシプロパナール、４−ヒドロキシ−ブタ−２−エナール、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、及び４−ヒドロキシブタナールが含まれる。

本明細書における使用に好ましいアルファ−ヒドロキシ置換アルデヒドには、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒドが含まれる。

本明細書における使用により好ましいアルデヒドには、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、及びグリセルアルデヒドが含まれる。

本明細書における使用に最も好ましいヒドロキシ置換アルデヒドは、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、及び２−ヒドロキシプロパナールである。

組成物は、少なくとも０．１ｗｔ％、適切な例では少なくとも０．５ｗｔ％、好ましくは少なくとも１ｗｔ％、例えば少なくとも１．５ｗｔ％の量でアルデヒドを含むのが適切である。

組成物は、アルデヒドを、５０ｗｔ％まで、好ましくは３０ｗｔ％まで、適切な例では２０ｗｔ％まで、好ましくは１０ｗｔ％まで、より好ましくは５ｗｔ％まで、例えば、４ｗｔ％まで、３ｗｔ％まで、又は２．７５ｗｔ％までの量で含んでもよい。

一部の実施形態では、組成物は、０．１〜１０ｗｔ％、好ましくは０．５〜５ｗｔ％、適切な例では０．５〜３ｗｔ％のアルデヒドを含む。

これに代わる一部の実施形態では、組成物は、はるかに高い濃度、例えば２０〜１００ｗｔ％、好ましくは５０〜１００ｗｔ％、例えば７０〜１００ｗｔ％又は９０〜１００ｗｔ％のアルデヒドを含む場合もある。

第２の態様の組成物は、２又は３以上のアルデヒドの混合物を含んでもよい。そのような実施形態において、上記量は、組成物中に存在するそうしたすべての化合物の総量を指す。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、２又は３以上のアルデヒドの混合物を含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、２−ヒドロキシオクタナール及び１又は２以上のさらなるアルデヒドを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、グリセルアルデヒド及び１又は２以上のさらなるアルデヒドを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、２−ヒドロキシオクタナール及びグリセルアルデヒドを含む。この組成物は、任意選択で、１又は２以上のさらなるアルデヒドを含んでもよい。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、１０個未満の炭素原子を有する第１のアルデヒドと、１０又は１１以上の炭素原子を有する第２のアルデヒドとを含む。この組成物は、任意選択で、１又は２以上のさらなるアルデヒドを含んでもよい。例えば、第２の態様の組成物は、３〜９個の炭素原子、好ましくは３〜８個の炭素原子を有する第１のアルファ置換アルデヒドと、１０〜１８個の炭素原子、好ましくは１０〜１６個の炭素原子、より好ましくは１０〜１４個の炭素原子を有する第２のアルデヒドとを含んでもよい。この組成物は、任意選択で、１又は２以上のさらなるアルデヒドを含んでもよい。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、２−ヒドロキシデカナール、２−ヒドロキシドデカナール、及び２−ヒドロキシテトラデカナールから選択される１又は２以上のアルデヒドと、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒド、２−クロロオクタナール、２−フルオロオクタナール、２−ブロモオクタナール、６−ヒドロキシヘキサナール、３−ヒドロキシプロパナール、及び４−ヒドロキシ−ブタ−２−エナールから選択される１又は２以上のさらなるアルデヒドとを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、２−ヒドロキシデカナール、２−ヒドロキシドデカナール、及び２−ヒドロキシテトラデカナールから選択される１又は２以上のアルデヒドと、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、及びグリセルアルデヒドから選択される１又は２以上のさらなるアルデヒドとを含んでもよい。

本発明において使用する組成物は、スクシンイミジルエステルを含んでもよい。

適切なスクシンイミジルエステルには、仏国特許第２９３７５４３号明細書に記載されている化合物が含まれる。

好ましいスクシンイミジルエステルには、モノカルボン酸のエステル及びジカルボン酸のエステルが含まれる。

適切なジカルボン酸スクシンイミジルエステルとしては、式（III）の化合物が挙げられる。

［式中、Ｒ^１及びＲ^４はそれぞれ、独立に、水素又はスルホネート部分であり、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ、独立に、結合、又は置換されていてもよいアルキレン、アルケニレン、若しくはアリーレン基であり、Ｘは、結合、（ＣＨ_２）_ｎ、Ｏ、Ｓ、又はＳ−Ｓから選択される。］

Ｒ^１は、水素又はスルホネート部分である。スルホネート部分とは、式ＳＯ_３Ｘの基を指すものとし、Ｘは、水素、アルカリ金属、又はアンモニウムイオンである。Ｒ^１は、水素であることが好ましい。

Ｒ^４は、水素又はスルホネート部分である。スルホネート部分とは、式ＳＯ_３Ｘの基を指すものとし、Ｘは、水素、アルカリ金属、又はアンモニウムイオンである。Ｒ^４は、水素であることが好ましい。

Ｒ^２は、結合、又は置換されていてもよいアルキレン、アルケニレン、若しくはアリーレン基である。Ｒ^２は、ケト、ヒドロキシル、ハロ、カルボキシ、アシル、ニトロ、アミノ、メルカプト、アルコキシ、スルホキシ、エステル、ニトリル、イソニトリル、又はアミドから選択される１又は２以上の置換基で置換されている場合がある。

Ｒ^２は、置換されていてもよいアルキレン基であることが好ましい。Ｒ^２は、非置換アルキレン基であることがより好ましい。

Ｒ^２は、直鎖状又は分岐状である場合がある。Ｒ^２は、１〜１２個、より好ましくは１〜１８個、適切な例では１〜６個、好ましくは１〜４個、例えば１又は２個の炭素原子を有することが好ましい。

Ｒ^３は、結合、又は置換されていてもよいアルキレン、アルケニレン、若しくはアリーレン基である。Ｒ^３は、ケト、ヒドロキシル、ハロ、カルボキシ、アシル、ニトロ、アミノ、メルカプト、アルコキシ、スルホキシ、エステル、ニトリル、イソニトリル、又はアミドから選択される１又は２以上の置換基で置換されている場合がある。

Ｒ^３は、置換されていてもよいアルキレン基であることが好ましい。Ｒ^３は、非置換アルキレン基であることがより好ましい。

Ｒ^３は、直鎖状又は分岐状である場合がある。Ｒ^３は、１〜１２個、より好ましくは１〜１８個、適切な例では１〜６個、好ましくは１〜４個、例えば１又は２個の炭素原子を有することが好ましい。

Ｘは、結合、（ＣＨ_２）_ｎ、Ｏ、Ｓ、又はＳ−Ｓから選択される。ｎは、好ましくは１〜１０、例えば１〜４である。

Ｘは、Ｓ及びＳ−Ｓから選択されることが好ましい。

本明細書における使用に好ましいいくつかのジエステルとして、次の化合物が挙げられる。

本明細書における使用に好ましいスクシンイミジルエステルは、モノカルボン酸のエステルである。

本明細書における使用に特に好ましいスクシンイミジルエステルとしては、式（IV）の化合物が挙げられる。

(IV)

［式中、Ｒは、少なくとも５個の炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、Ｒ^１は、水素又は可溶化剤である。］

Ｒ^１は、水素又は可溶化基である。

可溶化基は、式（Ｉ）の化合物の水への溶解性を向上させるいかなる部分から選択されてもよい。適切な可溶化基には、ヒドロキシ、アルコキシ、ポリアルコキシ、アルキルカルボキシ、スルホ、及びホスホノ基が含まれる。

Ｒ^１は、水素及びスルホネート部分から選択されることが好ましい。

一部の実施形態では、Ｒ^１は、スルホネート部分である。スルホネート部分とは、式ＳＯ_３Ｘの基を指すものとし、Ｘは、水素、アルカリ金属、又はアンモニウムイオンである。

Ｒ^１は、水素であることが好ましい。

Ｒは、３６個までの炭素原子、適切な例では３０個までの炭素原子、好ましくは２４個までの炭素原子、より好ましくは２０個までの炭素原子、好ましくは１８個までの炭素原子、より好ましくは１４個までの炭素原子、最も好ましくは１２個までの炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基であることが好ましい。

Ｒは、５〜３６個の炭素原子、適切な例では５〜３０個までの炭素原子、好ましくは５〜２０個の炭素原子、より好ましくは５〜１２個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アリール、アルカリール、又はアラルキル基である場合がある。

一部の実施形態では、Ｒは、６〜２４個、好ましくは６〜１６個、より好ましくは６〜１０個の炭素原子を有するアリール基である。

一部の実施形態では、Ｒは、置換されていてもよいフェニル基である。Ｒは、フェニルである場合もある。

一部の実施形態では、Ｒは、５〜２４個、好ましくは５〜１６個、適切な例では６〜１０個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル又はアルケニル基である。

Ｒは、ケト、ヒドロキシル、ハロ、アリール、カルボキシ、アシル、ニトロ、アミノ、メルカプト、アルコキシ、スルホキシ、エステル、ニトリル、イソニトリル、又はアミドから選択される１又は２以上の置換基で置換されている場合がある。炭素主鎖が、１又は２以上のヘテロ原子、例えば、１又は２以上の酸素、窒素、又は硫黄原子によって中断されている場合もある。

一部の好ましい実施形態では、Ｒは、５〜１１個、好ましくは６〜１０個、より好ましくは７〜９個の炭素原子を有する非置換アルキル基である。

Ｒは、ｎ−ヘプチル及びｎ−ノニルから選択されるのが適切である。

Ｒは、ｎ−ヘプチルであることが好ましい。

組成物は、少なくとも０．１ｗｔ％、適切な例では少なくとも０．５ｗｔ％、好ましくは少なくとも１ｗｔ％、例えば少なくとも１．５ｗｔ％の量でスクシンイミジルエステルを含むのが適切である。

組成物は、スクシンイミジルエステルを、５０ｗｔ％まで、好ましくは３０ｗｔ％まで、適切にでは２０ｗｔ％、例えば１０ｗｔ％まで、例えば、５ｗｔ％まで、３ｗｔ％まで、又は２．７５ｗｔ％までの量で含んでもよい。

一部の実施形態では、組成物は、０．１〜１０ｗｔ％、好ましくは０．５〜５ｗｔ％、例えば１〜３ｗｔ％のスクシンイミジルエステルを適切に含んでもよい。

第２の態様の組成物は、２又は３以上のスクシンイミジルエステルを含んでもよい。そのような実施形態において、上記量は、組成物中に存在するそうしたすべての化合物の総量を指す。

本発明において使用する組成物は、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩をさらに含む。

これによる疑義を回避するために、組成物は、１又は１を超えるキレート剤を含有し、アミンとカルボン酸の塩を含有しない；キレート剤を含有せず、１又は１を超えるアミンとカルボン酸の塩を含有する；又は１又は２以上のキレート剤と１又は２以上のアミンとカルボン酸の塩とを含有する場合があることを意味する。

いかなる適切なキレート剤を使用してもよい。この種の化合物は、当業者に公知である。

本明細書における使用に好ましいキレート剤は、ポリカルボン酸由来のキレート剤である。

本発明において使用する組成物は、キレート剤を含む。一部の好ましい実施形態では、キレート剤は、グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミド二コハク酸（ＩＤＳ）、Ｌ−アスパラギン酸二酢酸（ＡＳＤＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二コハク酸（ＥＤＤＳ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、クエン酸、及びこれらの混合物から選択される。

本発明において使用するキレート剤は、ポリカルボン酸の誘導体である。これは、キレート剤が、２又は３以上のカルボン酸部分又はその塩を含むことを意味する。本明細書における使用に適するキレート剤は、３、４、又は５つのカルボン酸部分を含んでもよい。

グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）は、図１に示す構造を有する。

本発明の組成物には、図１に示す構造、及び／又はいくつかの酸性プロトンが置き換えられている、すなわち、１、２、３、若しくは４つの酸基が中和されている、若しくは部分的に中和されている同じ構造を有するＧＬＤＡが存在する場合がある。ＧＬＤＡは、遊離酸又はその塩若しくは錯体として存在する場合がある。

ＧＬＤＡは、鏡像異性体又はその混合物として存在する場合もある。少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７０％、より好ましくは少なくとも９０％、最も好ましくは少なくとも９５ｗｔ％、例えば約９８ｗｔ％が［Ｓ］−ＧＬＤＡとして存在することが好ましい。一部の好ましい実施形態では、ＧＬＤＡは、本質的にＳ鏡像異性体からなる。

ＧＬＤＡは、３８ｗｔ％の四ナトリウム塩を含む溶液として市販品が入手可能であり、Dissolvine GL-38の商標で販売されている。

ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）は、図２に示す構造を有する。

成分（ｂ）がＤＴＰＡを含むとき、ＤＴＰＡは、図２に示す構造を有する形態、又はいくつかの水素原子が置き換えられている同じ構造を有する形態で提供される場合がある。すなわち、成分（ｂ）は、１、２、３、４、又は５つの酸基が中和されている、又は部分的に中和されている塩を含んでもよい。

ＤＴＰＡの塩が含まれるとき、その塩は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア、又は適切なアミンの塩である場合がある。

一価の対イオンが使用されるとき、塩は、単塩、二塩、三塩、四塩、又は五塩である場合がある。二価カチオンについては、単塩又は二塩が存在する場合がある。混合塩が存在する場合もあり、例えば、二ナトリウムマグネシウム塩やナトリウムマグネシウム塩が存在する場合がある。ＤＴＰＡ残基に対する対イオンは、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、及び第四級アンモニウムイオンの１又は２以上から選択されることが好ましい。

ＤＴＰＡは、存在するとき、五ナトリウム塩として含まれていることが好ましい。

イミド二コハク酸（ＩＤＳ）は、図３に示す構造を有する。

本発明の組成物には、図３に示す構造、及び／又はいくつかの酸性プロトンが置き換えられている、すなわち、１、２、３、若しくは４つの酸基が中和されている、若しくは部分的に中和されている同じ構造を有するＩＤＳが存在する場合がある。ＩＤＳは、遊離酸又はその塩若しくは錯体として存在する場合がある。

ＩＤＳ又はその塩は、鏡像異性体又はその混合物として存在する場合もある。ラセミ混合物として存在することが好ましい。

ＩＤＳは、３４ｗｔ％の四ナトリウム塩を含む溶液として市販品が入手可能であり、Baypure CX100の商標で販売されている。

Ｌ−アスパラギン酸二酢酸（ＡＳＤＡ）は、ＩＤＳの構造異性体であり、図４に示す構造を有する。

本発明の組成物には、図４に示す構造、及び／又はいくつかの酸性プロトンが置き換えられている、すなわち、１、２、３、若しくは４つの酸基が中和されている、若しくは部分的に中和されている同じ構造を有するＡＳＤＡが存在する場合がある。ＡＳＤＡは、遊離酸又はその塩若しくは錯体として存在する場合がある。

ＥＤＴＡは、図５に示す構造を有する。

成分（ｂ）がＥＤＴＡを含むとき、ＥＤＴＡは、図５に示す構造を有する形態、又はいくつかの水素原子が置き換えられている同じ構造を有する形態で提供される場合がある。すなわち、成分（ｂ）は、１、２、３、又は４つの酸基が中和されている、又は部分的に中和されている塩を含んでもよい。

ＥＤＴＡの塩が含まれるとき、その塩は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア、又は適切なアミンの塩である場合がある。

一価の対イオンが使用されるとき、塩は、単塩、二塩、三塩、又は四塩である場合がある。二価カチオンについては、単塩又は二塩が存在する場合がある。混合塩が存在する場合もあり、例えば、二ナトリウムマグネシウム塩やナトリウムマグネシウム塩が存在する場合がある。ＥＤＴＡ残基に対する対イオンは、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、及び第四級アンモニウムイオンの１又は２以上から選択されることが好ましい。

ＥＤＴＡは、存在するとき、四ナトリウム塩として存在することが好ましい。

エチレンジアミン二コハク酸（ＥＤＤＳ）は、図６に示す構造を有する。

ＥＤＤＳは、２つの立体中心（stereogenic centre）を含み、３種の立体異性体が考えられる。特に好ましい立体配置は、容易に生分解しうる［Ｓ，Ｓ］−エチレンジアミン二コハク酸である。

本発明の組成物には、図６に示す構造、及び／又はいくつかの水素原子が置き換えられている同じ構造を有する「ＥＤＤＳ」が存在する場合がある。すなわち、ＥＤＤＳは、１、２、３、又は４つの酸基が中和されている、又は部分的に中和されているコハク酸塩を含む場合もある。ＥＤＤＳは、遊離酸又はその塩若しくは錯体として存在する場合がある。

市販品として入手可能な一材料は、エチレンジアミン二コハク酸三ナトリウムである。市販用製品（Natrlquest E30（ＲＴＭ））は、（遊離酸として表示される）３０重量％のＥＤＤＳ、又は（対イオンを含む）３７ｗｔ％の三ナトリウム塩を含む水溶液として供給されている。

市販品として入手可能な別の形態のＥＤＤＳは、Natrlquest E80の商標で販売されているテトラ酸である。これは、酸としての８０ｗｔ％の固体［Ｓ，Ｓ］ＥＤＤＳと結晶水とを含有する粉末として提供されている。

（ＨＥＥＤＴＡ又はＨＥＤＴＡとして知られる）ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸は、図７に示す構造を有する。

本発明の組成物には、図７に示す構造、及び／又はいくつかの酸性プロトンが置き換えられている、すなわち、１、２、若しくは３つの酸基が中和されている、若しくは部分的に中和されている同じ構造を有するＨＥＤＴＡが存在する場合がある。ＨＥＤＴＡは、遊離酸又はその塩若しくは錯体として存在する場合がある。

ＨＥＤＴＡは、三ナトリウム塩として、Akzo Nobel社から、Dissolvine H40の商標で市販品が入手可能である。

クエン酸は、遊離酸として、又はアルカリ金属若しくはアンモニウム塩として含まれる場合がある。

一部の好ましい実施形態では、キレート剤は、ＤＴＰＡ、ＧＬＤＡ、ＩＤＳ、及びこれらの混合物から選択される。

一部の特に好ましい一部の実施形態では、キレート剤は、ＤＴＰＡ、ＧＬＤＡ、及びこれらの混合物から選択される。

一部の実施形態では、組成物は、ポリカルボン酸由来のキレート剤を、少なくとも０．１ｗｔ％、適切な例では少なくとも１ｗｔ％、好ましくは少なくとも３ｗｔ％、例えば、少なくとも５ｗｔ％、少なくとも６ｗｔ％、少なくとも７ｗｔ％、又は少なくとも８ｗｔ％の量で含む。

組成物は、ポリカルボン酸由来のキレート剤を、５０ｗｔ％まで、好ましくは４０ｗｔ％まで、適切な例では３０ｗｔ％まで、例えば、２０ｗｔ％まで、１５ｗｔ％まで、又は１２ｗｔ％までの量で含んでもよい。

一部の実施形態では、組成物は、カルボン酸由来のキレート剤を、０．１〜１５ｗｔ％、適切な例では０．２５〜１０ｗｔ％、好ましくは０．５〜５ｗｔ％、例えば１〜３ｗｔ％の量で含んでもよい。

組成物は、ポリカルボン酸由来のキレート剤の混合物を含んでもよい。そのような実施形態において、上記量は、組成物中に存在するそうしたすべてのキレート剤の総量を指す。

一部の実施形態では、組成物は、ＧＬＤＡを含む。一部の実施形態では、組成物は、ＤＴＰＡを含む。一部の実施形態では、組成物は、ＧＬＤＡとＤＴＰＡの混合物を含む。このような実施形態において、ＧＬＤＡ対ＤＴＰＡの比は、好ましくは１：１０〜１０：１、好ましくは１：５〜５：１、例えば１：２〜２：１である。

本発明の組成物は、カルボン酸のアミン塩を含んでもよい。

適切なカルボン酸には、モノカルボン酸、ジカルボン酸、及びポリカルボン酸が含まれる。

モノカルボン酸が好ましい。

好ましい実施形態では、カルボン酸は、炭化水素鎖を含む。炭化水素鎖は、炭素主鎖を有する鎖であるのが適切である。しかし、炭素主鎖が１又は２以上のヘテロ原子によって中断されている化合物も、本発明の範囲内にある。例えば、炭素主鎖は、１又は２以上の酸素、硫黄、又は窒素分子によって中断されていてもよく、したがって、カルボン酸は、エーテル、チオエーテル、アミン、又はジスルフィド部分を含む場合もある。

カルボン酸は、天然では、ほとんど脂肪族である、又はほとんど芳香族である場合がある。カルボン酸は、脂肪族であることが好ましい。しかし、カルボン酸は、１又は２以上の二重結合及び／又は１又は２以上の環式基を含んでもよい。カルボン酸は、直鎖状又は分岐状である場合がある。

一部の特に好ましい実施形態では、塩は、式ＲＣＯＯＨ［式中、Ｒは、置換されていてもよいヒドロカルビル基、適切な例では、置換されていてもよいアルキル、アルケニル、又はアリール基である］のカルボン酸の塩である。

一部の実施形態では、Ｒは、４０個までの炭素原子、好ましくは３０個までの炭素原子、より好ましくは２４個までの炭素原子、適切な例では１８個までの炭素原子、例えば１２個までの炭素原子を有する場合がある。

好ましい実施形態では、組成物は、アミンと４〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸の塩を含む。

好ましい一部のカルボン酸は、５〜９個の炭素原子、例えば、６〜８個の炭素原子を有する。

Ｒは、３〜９個の炭素原子、好ましくは４〜８個の炭素原子、より好ましくは５〜７個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル、アルケニル、若しくはアリール基である場合がある。

Ｒは、３〜９個、好ましくは４〜８個、適切な例では５〜７個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル若しくはアルケニル基であることが好ましい。

Ｒは、ケト、ヒドロキシル、ハロ、カルボキシ、アシル、ニトロ、アミノ、メルカプト、アルコキシ、スルホキシ、エステル、ニトリル、イソニトリル、又はアミドから選択される１又は２以上の置換基で置換されている場合がある。炭素主鎖が、１又は２以上のヘテロ原子、例えば、１又は２以上の酸素、窒素、又は硫黄原子によって中断されている場合もある。

Ｒは、直鎖アルキル基であることが好ましい。

一部の好ましい実施形態では、Ｒは、３〜９個、好ましくは４〜８個、より好ましくは５〜７個の炭素原子を有する非置換アルキル基である。

Ｒは、異性体及びその混合物を含めて、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、セチル、ノニルから選択されるのが適切である。

Ｒは、ｎ−ペンチル及びｎ−ヘプチルから選択されることが好ましい。

Ｒは、ｎ−ヘプチルであることが最も好ましい。

本発明は、カルボン酸とアミンの塩に関する。

いかなる適切なアミンが塩の形成に使用されてもよい。適切なアミンには、第一級、第二級、及び第三級アミン、並びにアンモニアが含まれる。

一部の好ましい実施形態では、アミンは、式Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｎ［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ、水素、アルキル基、又はヒドロキシアルキル基である］のアルキルアミノ及び／又はヒドロキシアルキルアミノ化合物である。Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ、同じでも異なってもよい。Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ、水素、及び１〜６個の炭素原子、例えば１〜４個の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基から独立に選択されるのが適切である。Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペンチル、ヒドロキシヘキシル、及びこれらの異性体から独立に選択されてもよい。アミンは、アルキルアミン、ヒドロキシアルキルアミン、ジアルキルアミン、ヒドロキシアルキルアルキルアミン、ジヒドロキシアルキルアミン、トリアルキルアミン、ジアルキルヒドロキシアルキルアミン、ジヒドロキシアルキルアミン、又はトリヒドロキシアルキルアミンである場合がある。この種の異なる化合物が数多く存在しており、それらは、当業者に公知である。一部の実施形態では、アミンは、環状アミンである。

一部の実施形態では、アミンは、第一級アミンである。適切な第一級アミンには、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、２−アミノブタノール、エタノールアミン、シクロヘキシルアミン、アミノプロパンジオール、イソプロパノールアミン、混合イソプロパノールアミン類、トロメタミン、及びベンジルアミンが含まれる。

アミンは、第二級アミン又は第三級アミンであることが好ましい。

本明細書における使用に適する第二級アミン化合物には、ジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−メチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−メチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−メチルブチルアミン、ジエチルアミン、Ｎ，Ｎ−エチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−エチルブチルアミン、ジプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−プロピルブチルアミン、ジブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ブチルメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ブチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ブチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−メチルメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−メチルプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−メチルブタノールアミン、ジブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−エチルメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−エチルプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−エチルブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−プロピルメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−プロピルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−プロピルプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−プロピルブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ブチルメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ブチルプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ブチルブタノールアミン、２−（２−アミノエトキシ）エタノール、アミノエチルプロパンジオール、アミノメチルプロパンジオール、アミノエチルプロパノール、ジイソプロピルアミン、ジイソプロパノールアミン、モルホリン、並びにこれらの混合物及び異性体が含まれる。

本明細書における使用に好ましい一部の第三級アミン化合物には、トリメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルブチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルブチルアミン、トリプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルブチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタノールアミン、メチルジメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパノールアミン、メチルジプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルブタノールアミン、メチルジブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタノールアミン、エチルジメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン、エチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルプロパノールアミン、エチルジプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルブタノールアミン、エチルジブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルメタノールアミン、プロピルジメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルエタノールアミン、プロピルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルプロパノールアミン、プロピルジプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルブタノールアミン、プロピルジブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルメタノールアミン、ブチルジメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルプロパノールアミン、ブチルジプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルブタノールアミン、ブチルジブタノールアミン、トリメタノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン、トリブタノールアミン、ジエチルヘキシルアミン、ジメチルトリルアミン、ビス−ヒドロキシエチルトロメタミン、ジエチルエタノールアミン、ジメチルアミノメチルプロパノール、ジメチルイソプロパノールアミン、ジメチルＭＥＡ、ヒドロキシエチルメチルトリルアミン、トリイソプロパノールアミン、ビス−トリス（２−［ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−（ヒドロキシメチル）プロパン−１，３−ジオール］）、並びにこれらの混合物及び異性体が含まれる。

一部の実施形態では、アミンは、２、３、又は４以上の窒素原子を有する、ジアミン、トリアミン、又はポリアミンである場合もある。しかし、好ましいアミンは、モノアミン又はジアミン、特にモノアミンである。アミンがジアミンであるとき、塩は、アミン１つあたり１モルの酸だけが存在する単塩、又はアミン１つあたり２モルの酸が存在する二塩である場合がある。

適切なポリアミンには、ポリアルキレンポリアミンがある。

好ましいジアミンは、置換されていてもよいアルキレンジアミン、例えば、エチレンジアミンである。したがって、アミンは、式Ｒ^１Ｒ^２ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＮＲ^３Ｒ^４［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４はそれぞれ、水素、又はアルキル基、又はヒドロキシアルキル基である］のエチレンジアミンである場合がある。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４はそれぞれ、同じでも異なってもよい。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４はそれぞれ、水素、及び１〜６個の炭素原子、例えば１〜４個の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基から独立に選択されるのが適切である。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４はそれぞれ、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペンチル、及びヒドロキシヘキシルから独立に選択されてもよい。

本明細書における使用に特に好ましい一部の塩には、次の構造を有する化合物が含まれる。

［式中、Ｒは、３〜９個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基、好ましくは、ペンチル又はヘプチルである。］

特に好ましい実施形態では、本発明の組成物は、オクタン酸と、トリエタノールアミン及びジエタノールアミンから選択されるアミン、好ましくはトリエタノールアミンの塩を含む。

組成物は、少なくとも０．１ｗｔ％、適切な例では少なくとも０．５ｗｔ％、好ましくは少なくとも１ｗｔ％、例えば少なくとも１．５ｗｔ％の量で、４〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸のアミン塩を含むのが適切である。

組成物は、４〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸のアミン塩を、５０ｗｔ％まで、好ましくは３０ｗｔ％まで、適切な例では２０ｗｔ％まで、好ましくは１０ｗｔ％まで、より好ましくは５ｗｔ％まで、例えば、４ｗｔ％まで、３ｗｔ％まで、又は２．７５ｗｔ％までの量で含んでもよい。

一部の実施形態では、組成物は、４〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸のアミン塩を、０．１〜１０ｗｔ％、好ましくは０．５〜５ｗｔ％、適切な例では０．５〜３ｗｔ％含む。

これに代わる一部の実施形態では、組成物は、４〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸のアミン塩を、はるかに高い濃度で、例えば２０〜１００ｗｔ％、好ましくは５０〜１００ｗｔ％、例えば７０〜１００ｗｔ％又は９０〜１００ｗｔ％含む場合もある。

第２の態様の組成物は、４〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸のアミン塩２又は３以上からなる混合物を含んでもよい。そのような実施形態において、上記量は、組成物中に存在するそうしたすべての化合物の総量を指す。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、アルデヒド、好ましくは、アルファ置換アルデヒド及び／又はヒドロキシ置換アルデヒドと接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、アルデヒド、好ましくは、アルファ置換アルデヒド及び／又はヒドロキシ置換アルデヒドを含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、スクシンイミジルエステル、好ましくは式（IV）の化合物と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、スクシンイミジルエステル、好ましくは式（IV）の化合物を含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤を含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩を含む。

一部の実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、アルデヒド、好ましくは、アルファ置換アルデヒド及び／又はヒドロキシ置換アルデヒド、さらに、キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤と接触させるステップを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、アルデヒド、好ましくは、アルファ置換アルデヒド及び／又はヒドロキシ置換アルデヒドと、キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤とを含む。

一部の実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、スクシンイミジルエステル、好ましくは式（IV）の化合物、及びキレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤と接触させるステップを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、スクシンイミジルエステル、好ましくは式（IV）の化合物と、キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤とを含む。

一部の実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、アルデヒド、好ましくは、アルファ置換アルデヒド及び／又はヒドロキシ置換アルデヒド、さらに、４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩と接触させるステップを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、アルデヒド、好ましくは、アルファ置換アルデヒド及び／又はヒドロキシ置換アルデヒドと、４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩とを含む。

一部の実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、スクシンイミジルエステル、好ましくは式（IV）の化合物、さらに、４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩と接触させるステップを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、スクシンイミジルエステル、好ましくは式（IV）の化合物と、４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩とを含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、
− スクシンイミジルエステル、好ましくは式（IV）の化合物、
− キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤、及び
− ４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩
と接触させるステップを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、
− スクシンイミジルエステル、好ましくは式（IV）の化合物と、
− キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤と、
− ４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩と
を含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、
− アルデヒド、好ましくは、アルファ置換アルデヒド及び／又はヒドロキシ置換アルデヒド、
− キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤、及び
− ４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩
と接触させるステップを含む。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、
− アルデヒド、好ましくは、アルファ置換アルデヒド及び／又はヒドロキシ置換アルデヒドと、
− キレート剤、好ましくは、ポリカルボン酸由来のキレート剤と、
− ４〜１０個の炭素原子を有することが好ましいカルボン酸のアミン塩と
を含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、
− ２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒドから選択されるアルデヒド、及び
− グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミド二コハク酸（ＩＤＳ）、Ｌ−アスパラギン酸二酢酸（ＡＳＤＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二コハク酸（ＥＤＤＳ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、クエン酸、及びこれらの混合物から選択されるキレート剤
と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、
− ２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒドから選択されるアルデヒドと、
− グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミド二コハク酸（ＩＤＳ）、Ｌ−アスパラギン酸二酢酸（ＡＳＤＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二コハク酸（ＥＤＤＳ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、クエン酸、及びこれらの混合物から選択されるキレート剤と
を含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、
− ２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒドから選択されるアルデヒド、及び
− カルボン酸が４〜１０個の炭素原子を有し、アミンが式Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｎの化合物［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ、水素、及び１〜６個の炭素原子、例えば１〜４個の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基から独立に選択される］であるカルボン酸のアミン塩
と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、
− ２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒドから選択されるアルデヒドと
− カルボン酸が４〜１０個の炭素原子を有し、アミンが式Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｎの化合物［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ、水素、及び１〜６個の炭素原子、例えば１〜４個の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基から独立に選択される］であるカルボン酸のアミン塩と
を含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、
− ２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒドから選択されるアルデヒド、
− グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミド二コハク酸（ＩＤＳ）、Ｌ−アスパラギン酸二酢酸（ＡＳＤＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二コハク酸（ＥＤＤＳ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、クエン酸、及びこれらの混合物から選択されるキレート剤、及び
− カルボン酸が４〜１０個の炭素原子を有し、アミンが式Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｎの化合物［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ、水素、及び１〜６個の炭素原子、例えば１〜４個の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基から独立に選択される］であるカルボン酸のアミン塩
と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、
− ２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒドから選択されるアルデヒドと、
− グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミド二コハク酸（ＩＤＳ）、Ｌ−アスパラギン酸二酢酸（ＡＳＤＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二コハク酸（ＥＤＤＳ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、クエン酸、及びこれらの混合物から選択されるキレート剤と、
− カルボン酸が４〜１０個の炭素原子を有し、アミンが式Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｎの化合物［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ、水素、及び１〜６個の炭素原子、例えば１〜４個の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基から独立に選択される］であるカルボン酸のアミン塩と
を含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、
− ２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、及び２−ヒドロキシプロパナールから選択されるアルデヒド、
− グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、及びこれらの混合物から選択されるキレート剤、及び
− オクタン酸又はヘキサン酸のジエタノールアミン又はトリエタノールアミン塩
と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、
− ２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、及び２−ヒドロキシプロパナールから選択されるアルデヒドと、
− グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、及びこれらの混合物から選択されるキレート剤と、
− オクタン酸又はヘキサン酸のジエタノールアミン又はトリエタノールアミン塩と
を含む。

一部の好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を２−ヒドロキシオクタナール及びＧＬＤＡと接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、２−ヒドロキシオクタナールとＧＬＤＡとを含む。

一部の特に好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、２−ヒドロキシオクタナール、及びオクタン酸のトリエタノールアミン塩と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、２−ヒドロキシオクタナールと、ＧＬＤＡと、オクタン酸のトリエタノールアミン塩とを含む。

一部の特に好ましい実施形態では、第１の態様の方法は、材料を、２−ヒドロキシオクタナール、ＧＬＤＡ、及びオクタン酸のトリエタノールアミン塩と接触させるステップを含む。

一部の好ましい実施形態では、第２の態様の組成物は、２−ヒドロキシオクタナールと、ＧＬＤＡと、オクタン酸のトリエタノールアミン塩とを含む。

一実施形態では、第２の態様の組成物は、０．１〜５ｗｔ％のアルデヒドと、０．１〜５ｗｔ％のキレート剤と、０．１〜５ｗｔ％のアミンとカルボン酸の塩とを含む。上記量は、組成物中に存在する各成分の総量を指す。

好ましい一実施形態では、第２の態様の組成物は、０．１〜５ｗｔ％の２−ヒドロキシオクタナールと、０．１〜５ｗｔ％のＧＬＤＡと、０．１〜５ｗｔ％のオクタン酸のトリエタノールアミン塩とを含む。

一部の実施形態では、組成物は、２又は３以上の反応性部分とリンカーとを含む架橋剤をさらに含んでもよい。この種の化合物は、例えば、米国特許出願公開第２０１５／０３４１１７号明細書及び米国特許出願公開第２０１５／００３４１１９号明細書に記載されている。

一部の実施形態では、反応性部分は、活性化カルボン酸又はスルホン酸誘導体であり、リンカーは、反応性部分と塩又は共有結合を形成しうるポリアミノ化合物である。

一部の実施形態では、反応性部分は、マレイン酸誘導体であり、リンカーは、アルキレン又はオキシアルキレン鎖によって連結された２又は３以上のアミノ基を有する。架橋剤は、マレイミド又はマレイン酸のアミン塩である場合がある。

一部の実施形態では、反応性部分は、マレイン酸イオンであり、リンカーは、アルキレン又はオキシアルキレン鎖によって連結された第四級アンモニウムイオンを含む。

好ましい一部の架橋剤は、次の構造を有する。

２又は３以上の反応性部分及びリンカーを含む架橋剤は、０．１〜３０ｗｔ％、好ましくは０．１〜１０ｗｔ％、適切な例では０．５〜５ｗｔ％の量で存在する場合がある。

本発明の組成物は、いかなる適切な形態で提供されてもよい。本発明の組成物は、ゲル、ペースト、クリーム、又はワックスの形態になる場合がある。本発明の組成物は、液体組成物の形態になる場合もある。そのような組成物は、溶液、分散液、又は乳濁液の形態になる場合がある。本発明の組成物は、固体組成物として、例えば、粉末又はバーとして提供される場合もある。一部の実施形態では、使用前に希釈される濃縮組成物が提供される場合もある。一部の実施形態では、第２の態様の組成物が、材料と接触させる前に１又は２以上のさらなる組成物と混合される前駆体組成物の一部となる場合がある。

第２の態様の組成物の形態及び性質は、意図されたその用途に応じて決まる。

一部の実施形態では、組成物は、洗濯用洗剤組成物である。そのような実施形態では、組成物は、ビルダー、界面活性剤、キレート剤、漂白剤、蛍光増白剤、酵素、香料、及び洗濯用洗剤組成物中に一般に見出される他の成分から選択される１又は２以上のさらなる原材料を適切に含む。組成物は、手洗い洗濯用洗剤組成物又は自動洗濯機洗濯用洗剤組成物である場合がある。

特に好ましい実施形態では、組成物は、ヘアケア組成物である。

本発明の第１の態様の方法は、好ましくは、処理される材料に利点をもたらす。適切には、本方法によって、本方法は従って処理される材料の少なくとも１つの特性を増強する。

好ましい実施形態では、方法は、毛に有益な効果をもたらす毛の処理方法である。適切には、本方法は、毛の少なくとも１つの特性を増強する。適切には、第１の態様の方法は、毛を、第２の態様の組成物と接触させるステップを含む。

本発明の第２の態様の組成物は、毛のために有益な組成物であることが好ましい。適切には、組成物は、毛の少なくとも１つの特性を増強する。

一部の実施形態では、本発明の組成物及び方法は、例えば、つや若しくは光沢を増し、又は柔らかさ若しくは櫛通りを改善することにより、毛の特性に一時的な変化をもたらすことができる。

毛の特性の一時的な変化は、毛の表面をコーティングしてはいるが弱い相互作用しかなさないため、容易に洗い落とし、又は払い落とすことのできる組成物によるものである場合がある。

一部の好ましい実施形態では、本発明の組成物及び方法は、毛に、より長持ちする利点、例えば、洗浄耐久性のある利点をもたらす場合がある。

本発明の組成物及び方法は、毛のウェーブパーマ又はストレートパーマにおいて有用となる場合もある。

本発明の組成物及び方法によって、毛の強さが向上する場合もある。

本発明の組成物及び方法は、毛からのタンパク質の損失を防止若しくは抑制する場合もあり、及び／又は毛に余分のタンパク質を結合させるのに使用される場合もある。

本発明の組成物及び方法によって、毛が損傷から保護される場合もある。例えば、本発明の組成物及び方法によって、熱又は太陽光による損傷からの保護が実現される場合がある。

一部の実施形態では、本発明の組成物及び方法によって、耐薬品性、例えば、水泳用プールなどにおいて見出される塩素及び他の化合物からの保護が実現される場合がある。

本発明の組成物及び方法は、適切には、つや、光沢、柔らかさ、櫛通り、強さ、ストレート性、ウェーブ性、熱耐久性、及びＵＶ安定性から選択される少なくとも１つの毛の特性を増強しうる。

本発明によって、光沢若しくはつやの増加及び／若しくは永久的／半永久的な光沢若しくはつや、櫛通りの改善及び／若しくは永久的／半永久的な櫛通り、強さの向上及び／若しくは永久的／半永久的な強さ、柔らかさの向上及び／若しくは永久的／半永久的な柔らかさ、タンパク質の損失の軽減、熱耐久性の改善、耐薬品性の向上、永久的／半永久的なウェーブ性、及び／又は永久的／半永久的なストレート性から選択される１又は２以上の利点が得られることが好ましい。

組成物は、１又は２以上の希釈剤又は担体を含むのが適切である。好ましい希釈剤及び担体は、化粧品用に認可されている化合物であり、その適切な例は、当業者に公知である。適切な担体の例としては、有機溶媒（例えば、炭化水素溶媒（例えば、イソドデカン）、アルコール（例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール）、炭酸プロピレン、ベンジルアルコール、脂肪族又は芳香族エステル（例えば、植物油、ミリスチン酸イソプロピル、安息香酸Ｃ１２−１５アルキル）、ペルフルオロカーボン溶媒、及びシリコーン油が挙げられる。

一部の実施形態では、組成物は、水性組成物である。水が、組成物中に存在する主要な溶媒であるのが適切である。一部の実施形態では、組成物中に存在する全組成物の少なくとも５０ｗｔ％、好ましくは少なくとも６０ｗｔ％、より好ましくは少なくとも７０ｗｔ％、適切な例では少なくとも８０ｗｔ％、例えば少なくとも９０ｗｔ％又は少なくとも９５ｗｔ％を水がまかなう。一部の実施形態では、水と混和性の１又は２以上のさらなる溶媒が存在する場合もある。水と混和性の適切な溶媒の例としては、一価及び多価アルコール、例えば、エタノール、グリセロール、及びイソプロパノールが挙げられる。

一部の実施形態では、本発明の組成物は、水性でなく、主要な希釈剤又は担体が親油性材料である。このような実施形態では、組成物は、１又は２以上の高級脂肪アルコール、鉱油、及び／又は植物油を主要な溶媒として含んでもよい。

一部の実施形態では、組成物は、実質的に水性であるが、アルデヒドは、これが可溶性になる親油性相内に分散されている。

一部の実施形態では、組成物は、本質的に、アルデヒド及びスクシンイミジルエステルの１又は２以上と、キレート剤及びアミンとカルボン酸の塩の１又は２以上と、１又は２以上の希釈剤又は担体とからなる場合がある。好ましい実施形態では、組成物は、１又は２以上のさらなる成分を含む。適切な成分は、身の回りケア用組成物に通常使用されるものであり、当業者に知られている。

上で詳述したとおり、本発明の組成物は、意図されたその用途に応じて、異なる成分を含んでもよい。一部の実施形態では、組成物は、毛を乾燥させた後直ちに使用される場合がある。別法として、組成物は、ヘアトリートメント組成物として１又は２回以上使用される場合もある。一部の実施形態では、組成物は、色落ち防止用組成物として提供される場合がある。別法として、組成物は、シャンプー、コンディショナー、又はヘアスタイリング用製品、例えば、セラム、ワックス、ムース、ゲル、若しくはスプレーの形態、又は全般的なヘアケア利益を得るのに使用されうる他のいずれかのヘアトリートメント形態になる場合がある。いくつもの機能を果たす組成物、例えば、シャンプー及びコンディショニング用複合型組成物も、本発明の範囲内にある。

組成物は、界面活性剤（アニオン、両性、非イオン、及びカチオン界面活性剤を含む）、コンディショニング剤（第四級アンモニウム化合物、カチオン性ポリマー、シリコーン、合成又は天然の油又は樹脂などを含む）、脂肪アルコール、電解質又は他のレオロジー改質剤、乳白剤／真珠光沢剤（pearlising agent）、頭皮ケア剤（scalp benefit agent）、香料、染料、ＵＶ防止剤（UV filter）、浸透性改善剤（例えば、炭酸プロピレン、ベンジルアルコールなど）、保存剤、酸化防止剤、乳化剤、ｐＨ調製剤及び緩衝剤、並びにスタイリング用ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドンなど）から選択される１又は２以上の追加成分を含むのが適切である。

一部の実施形態では、組成物は、ｐＨ調製剤を含む。

本明細書における使用に適するｐＨ調製剤には、乳酸、水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム、及びこれらの塩及び緩衝液が含まれうる。

組成物のｐＨは、意図されたその用途次第となる。しかし、好ましい実施形態では、組成物は、３〜９の間、好ましくは３．５〜８の間、より好ましくは４〜７の間、好ましくは４〜６の間のｐＨを有する。

一部の好ましい実施形態では、組成物は、ヘアケア組成物である。適切なヘアケア組成物には、シャンプー組成物、コンディショニング用組成物、ヘアスタイリング用組成物、ウェーブパーマ用、縮毛矯正用、若しくはストレートパーマ用組成物、又はヘアカラー用組成物が含まれる。

ヘアケア組成物中に使用するのに適するさらなる原材料及びその量は、当業者に公知である。成分の相対比率及びこのような組成物の製剤については、当業者の技量の範囲内となる。

組成物は、適切な例では少なくとも５０ｗｔ％、好ましくは少なくとも６０ｗｔ％、より好ましくは少なくとも７０ｗｔ％の水を含む実質的に水性の組成物であるのが適切である。

組成物は、１又は２以上の界面活性剤を含むのが適切である。例えば、組成物は、０．１〜６０ｗｔ％、好ましくは１〜３０ｗｔ％、適切な例では５〜２５ｗｔ％の界面活性剤を含んでもよい。

組成物は、１又は２以上のアニオン界面活性剤を含むのが適切である。例えば、組成物は、１〜６０ｗｔ％、好ましくは１〜３０ｗｔ％、適切な例では５〜２５ｗｔ％のアニオン界面活性剤を含んでもよい。

一部の実施形態では、組成物は、第四級アンモニウム塩を、適切な例では０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．１〜１０ｗｔ％の量で含んでもよい。

一部の実施形態では、本発明の第２の態様の組成物は、シャンプー組成物である。

本発明の適切なシャンプー組成物は、通常、０．５〜６０ｗｔ％、好ましくは１〜５０ｗｔ％、より好ましくは５〜３０ｗｔ％、例えば８〜２０ｗｔ％又は８〜１２ｗｔ％の１又は２以上のアニオン界面活性剤と、任意選択で、０．１〜３０ｗｔ％、好ましくは１〜１５ｗｔ％、例えば２〜１２ｗｔ％の両性界面活性剤と、任意選択で、０．１〜４０ｗｔ％、好ましくは０．５〜３０ｗｔ％、例えば１〜１５ｗｔ％又は２〜１２ｗｔ％の非イオン界面活性剤とを含んでもよい。

本発明のシャンプー組成物は、アニオン界面活性剤（例えば、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルメチルイセチオン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、モノアルキルリン酸ナトリウム、ジアルキルリン酸ナトリウム、ココイルメチルタウリン酸ナトリウム）、両性界面活性剤（例えば、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココアンホ二酢酸二ナトリウム）、起泡剤（foam booster）（例えば、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡラウレス−３）、脂肪アルキルアルコール（例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール）、非イオン界面活性剤（例えば、アルキルポリグルコシドやアルキルエーテルエトキシレート）、カチオン性ポリマー（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−１０）、シリコーン（例えば、ジメチコンやジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン）、レオロジー改質剤（例えば、カルボマー、ジステアリン酸ＰＥＧ−１５０、キサンタンガム）、合成又は天然の油又は樹脂（例えば、鉱油又は植物油）、フケ防止剤（例えば、ピロクトンオラミン、亜鉛ピリチオン、サリチル酸）、スタイリング剤（例えば、ポリイソブチレンやポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー）、保湿剤（moisturising agent）（例えば、パンテノールやグリセロール）、非高分子コンディション調整剤（例えば、ベヘントリモニウムクロリドやステアラルコニウムクロリドなどの第四級アンモニウム化合物）、乳白剤／真珠光沢剤（例えば、スチレン／アクリレーツコポリマーやエチレングリコールジステアレート）、頭皮ケア剤、香料、着色剤、染毛剤、日焼け止め、ＵＶ防止剤、保存剤、浸透性改善剤（例えば、炭酸プロピレン、ベンジルアルコールなど）、並びに本明細書で規定するとおりの希釈剤及び担体から選択される１又は２以上の原材料を含んでもよい。

本発明の好ましい一部のシャンプー組成物は、０．５〜６０ｗｔ％の１又は２以上のアニオン界面活性剤（例えば、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、モノアルキルリン酸ナトリウム、ジアルキルリン酸ナトリウム）と、０〜３０ｗｔ％の両性界面活性剤（例えば、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン）とを含む。

一部の実施形態では、本発明の第２の態様の組成物は、コンディショニング用組成物である。

本発明の適切なコンディショニング用組成物は、通常、０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．５〜８ｗｔ％、より好ましくは１〜４ｗｔ％の１又は２以上のカチオン界面活性剤と、０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．５〜８ｗｔ％、より好ましくは１〜４ｗｔ％の１又は２以上の脂肪アルキルアルコールと、任意選択で、０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．５〜８ｗｔ％、より好ましくは１〜４ｗｔ％の１又は２以上の非イオン界面活性剤と、任意選択で、０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．５〜８ｗｔ％、より好ましくは１〜４ｗｔ％の１又は２以上のカチオン性ポリマーとを含んでもよい。

本発明のコンディショニング用組成物には、洗い流すタイプ及び付けたままにするタイプのコンディショナー（「ヘアマスク」を含む）及び毛のつや又は外観を向上させる製品、着色直後又はその後のいずれかの時期に毛に適用されるように設計された、付けたままにするタイプ又は洗い流すタイプの縮れ防止トリートメントセラム及び他のトリートメント剤、並びに養毛剤が含まれる。このような組成物は、モノ及びジ脂肪アルキル第三級アミン及び第四級アンモニウム化合物（例えば、セトリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリドなどのモノ及びジ脂肪アルキル第四級アンモニウム化合物）を含むカチオン界面活性剤、脂肪アルキルアルコール（例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール）、非イオン界面活性剤（例えば、アルキルポリグルコシドやアルキルエーテルエトキシレート、例えば、セテアレス−２０）、カチオン性ポリマー（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−１０）、シリコーン（例えば、ジメチコンやジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン）、レオロジー改質剤（例えば、ヒドロキシエチルセルロースやポリクオタニウム−３７）、保湿剤（例えば、パンテノールやグリセロール）、非高分子コンディショニング剤（例えば、ベヘントリモニウムクロリドやステアラルコニウムクロリドなどの第四級アンモニウム化合物）、頭皮ケア剤、香料、着色剤、染毛剤、日焼け止め、ＵＶ防止剤、保存剤、浸透性改善剤（例えば、炭酸プロピレン、ベンジルアルコールなど）、並びに本明細書で規定するとおりの希釈剤及び担体から選択される１又は２以上のさらなる原材料を含んでもよい。

本発明の好ましい一部のコンディショニング用組成物は、０．１〜２０ｗｔ％のカチオン界面活性剤（例えば、モノ及びジ脂肪アルキル第四級アンモニウム化合物、モノ及びジ脂肪アルキル第三級アミン）と、０．１％〜２０ｗｔ％の脂肪アルキルアルコールと、０．１％〜２０ｗｔ％の非イオン界面活性剤（例えば、セテアレス−２０）とを含む。

一部の実施形態では、本発明の第２の態様の組成物は、ヘアスタイリング用組成物である。

本発明の適切なヘアスタイリング用組成物は、通常、０．１〜４０ｗｔ％、好ましくは０．１〜３０ｗｔ％、より好ましくは０．５〜１０ｗｔ％の１又は２以上の整髪用ポリマーを含んでもよい。

本発明のヘアスタイリング用組成物（ゲル、噴射剤使用及び不使用のムース、噴射剤使用及び不使用のヘアスプレー、ヘアポマード、ヘアワックス、ヘアクリーム、ヘアブリリアンティン、及びブロードライヤー、カール用トング、ストレート用アイロン、（例えば美容院で使用されるような）熱気フードなどの加熱されたヘアスタイリング用器具と併せて使用されるように設計された組成物を含む）は、ヘアスタイリング用ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー、ポリエチレンワックス）、レオロジー改質剤（例えば、カルボマー、アクリレーツコポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、ポリクオタニウム−３７）、アミノメチルプロパノール、脂肪アルキルアルコール（例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール）、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ワセリン、鉱油、オゾケライト、蜜蝋、カルナウバ蝋、シリコーン（例えば、ジメチコンやジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン）、ポリエチレングリコール、アニオン界面活性剤（例えば、ラウレス硫酸ナトリウムやラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、両性界面活性剤（例えば、コカミドプロピルベタインやココアンホ二酢酸二ナトリウム）、非イオン界面活性剤（例えば、アルキルポリグルコシドやアルキルエーテルエトキシレート）、カチオン性ポリマー（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−１０）、シリコーン（例えば、ジメチコンやジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン）、保湿剤（例えば、パンテノールやグリセロール）、非高分子コンディショニング剤（例えば、ベヘントリモニウムクロリドやステアラルコニウムクロリドなどの第四級アンモニウム化合物）、頭皮ケア剤、香料、着色剤、染毛剤、日焼け止め、ＵＶ防止剤、保存剤、浸透性改善剤（例えば、炭酸プロピレン、ベンジルアルコールなど）、並びに本明細書で規定するとおりの希釈剤及び担体から選択される１又は２以上の原材料を含んでもよい。

本発明の好ましい一部のヘアスタイリング用組成物は、０．１〜４０ｗｔ％の１又は２以上の整髪用ポリマー／樹脂（例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー、ポリエチレンワックス）を含む。

当業者なら、適正な原材料を含有する単一製品から、毛のコンディショニング、つやなど、及びヘアスタイリングの１又は２以上の属性を毛に付与することが可能であり、したがって、毛に関する利益効果のそうした組合せを備える組成物も、本発明の取扱い範囲になることを理解されよう。

一部の実施形態では、第２の態様の組成物は、ウェーブパーマ用組成物である。

本発明の適切なウェーブパーマ用組成物は、通常、０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．５〜１５ｗｔ％、より好ましくは３〜１２ｗｔ％の１又は２以上の還元剤を含んでもよい。

本発明の好ましい一部のウェーブパーマ用組成物は、０．５〜１５ｗｔ％の１又は２以上の（例えば、チオグリコール酸、チオグリコール酸アンモニウム、チオ乳酸、システアミン、システイン、グリセロールモノチオグリコレート、亜硫酸／亜硫酸水素ナトリウムのような）還元剤と、還元する成分のｐＨをｐＨ８〜１３の間に調整するのに十分な量のアルカリ化剤（例えば、アンモニア、モノエタノールアミン）とを含む。ウェーブパーマ用組成物は通常、還元剤組成物が適用され、処理を可能にされ、次いで洗い流された後に適用される、０．５〜１０ｗｔ％の１又は２以上の酸化剤（例えば、過酸化水素、臭素酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム）を含む第２の組成物と共に、包装品として提供される。

一部の実施形態では、本発明の第２の態様の組成物は、縮毛矯正用組成物である。

本発明の縮毛矯正用組成物は、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、及び炭酸グアニジンから選択される１又は２以上の原材料を含んでもよい。これらの成分は、０．５〜５ｗｔ％の量で存在するのが適切である。

他の種類のストレートパーマ用組成物は、ホルムアルデヒド、グリコキシル酸（glycoxylic acid）、グルタルアルデヒド、及びグリオキシロイルカルボシステインから選択される１又は２以上の原材料を含んでもよい。これらの成分は、０．１〜１０ｗｔ％の量で存在するのが適切である。

上で言及したウェーブパーマ用、縮毛矯正用、及びストレートパーマ用組成物は、アニオン界面活性剤（例えば、ラウレス硫酸ナトリウムやラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、両性界面活性剤（例えば、コカミドプロピルベタインやココアンホ二酢酸二ナトリウム）、第四級アンモニウム化合物（例えば、セトリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド）、脂肪アルキルアルコール（例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール）、非イオン界面活性剤（例えば、アルキルポリグルコシドやアルキルエーテルエトキシレート）、カチオン性ポリマー（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−１０）、シリコーン（例えば、ジメチコンやジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン）、乳白剤（例えば、スチレンアクリレーツコポリマー）、レオロジー改質剤（例えば、ヒドロキシエチルセルロースやキサンタンガム）、保湿剤（例えば、パンテノールやグリセロール）、非高分子コンディショニング剤（例えば、ベヘントリモニウムクロリドやステアラルコニウムクロリドなどの第四級アンモニウム化合物）、香料、日焼け止め、ＵＶ防止剤、着色剤、並びに本明細書で規定するとおりの希釈剤及び担体から選択される１又は２以上の追加原材料をさらに含んでもよい。

一部の実施形態では、本発明の第２の態様の組成物は、ヘアカラー用組成物である。

ヘアカラー用組成物は、染料化合物を含む場合もあり、及び／又は酸化用組成物が混合された後に毛においてその場で活性染料となる染料前駆体化合物を含む場合もある。

本発明の酸化ヘアカラー用組成物は、１又は２以上の中間体、例えば、ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トルエンジアミン、ｐ−アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン、ｍ−フェニレンジアミン、レゾルシノール、１−ナフトール、１−ヒドロキシエチル４，５−ジアミノピラゾール、及びｍ−アミノフェノールを含んでもよい。これらの中間体は、所望の濃淡に応じて、０．０１％〜１５％の総中間体濃度において、いかなる組合せ及び比率で存在してもよい。このような組成物は通常、１又は２以上のアルカリ化剤、例えば、アンモニア、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、モノエタノールアミンをさらに含む。酸化染色用の顕色剤組成物は、酸化剤、例えば、過酸化水素、臭素酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウムを含む。これらは通常、０．１〜３０ｗｔ％の量で存在する。

本発明の直接染料色組成物は、例えば、ニトロフェニレンジアミン（例えば、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミンなど）、ニトロフェノール（例えば、２−アミノ−４−ニトロフェノールなど）、及びアミノアントラキノン（例えば、ディスパースレッド１１など）の部類からの１又は２以上の直接染料を含んでもよい。これらは通常、所望の濃淡に応じて、０．１ｗｔ％〜２０ｗｔ％の量で存在する。

一部の好ましい実施形態では、本発明の組成物は、ヘアカラー用組成物でない。この組成物は、染料化合物及び／又は染料前駆体化合物を０．１ｗｔ％未満、好ましくは０．０１ｗｔ％未満しか含まないことが好ましい。好ましくは、組成物は、染料化合物及び／又は染料前駆体化合物を含まない。顔料や真珠箔剤などの、組成物に色をもたらす化合物が存在してもよいが、組成物は、毛の染色に使用されうるいかなる化合物も含まないのが適切である。

第１の態様の方法では、材料を、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種、さらに、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩と接触させる。

材料、好ましくは毛は、組成物と接触させるとき、湿っていても乾いていてもよい。

組成物は、材料に適用され、材料の表面全域に広げられるのが適切である。材料が毛である好ましい実施形態では、組成物は、シャンプーの要領で毛に擦り込むこともでき、及び／又は櫛で毛に行き渡らせることもできる。

本発明の組成物は、材料に着いたままにすることもでき、又は材料から除去することもできる。温水を使用して洗い流すことができるのが適切である。

一部の実施形態では、組成物は、材料と接触させ、全域にわたって広げ、次いで直ちに除去することができる。

組成物は、好ましくは水を使用して洗い流すことにより、材料から除去することができるのが適切である。

一部の実施形態では、組成物は、洗剤組成物で洗浄することにより、材料から洗浄することができる。

一部の実施形態では、組成物は、例えばブラッシングによって、材料から機械的に除去することができる。

一部の実施形態では、組成物は、材料に着いたままにし、材料が正規のサイクルで洗浄されるまで除去しなくてもよい。

材料が毛である一部の実施形態では、組成物は、シャンプーの要領で、毛に適用し、全域にわたって広げ、毛に擦り込み、次いで水で洗い流すことができる。

材料が毛である一部の実施形態では、組成物は、コンディショナーの要領で、毛に適用し、（任意選択で櫛ですきながら）毛の全域にわたって広げ、短期間毛に着いたままにし、次いで水で毛から洗い流すことができる。

材料が毛である一部の実施形態では、組成物は、スタイリング用製品の要領で、毛と接触させ、毛に着いたままにすることができる。組成物は、毛の全域にスプレーする、毛の全域に擦りつける、毛の全域に櫛で広げる、又は当業者に知られている要領で、別な形で毛に広げることができる。

組成物を毛に着いたままにする実施形態では、組成物は、通常の活動の間に組成物の一部がブラシで払い除けられ、又はぬぐい取られることがあるとしても、毛が次に洗浄されるまで、毛に残存するのが適切である。

本発明の方法では、組成物は、周囲温度で、材料、好ましくは毛と接触させるのが適切である。一部の実施形態では、組成物は、周囲温度より高い温度で材料と接触させてもよい。

一部の実施形態では、組成物を毛と接触させる場合があり、次いで、組成物を伴う毛に、加熱及び／又は細工及び／又は乾燥が施される。すなわち、組成物が適用された後、毛をヘアドライヤーを使用して乾かし、又はまっすぐにすることができる。

本発明の第１及び第２の態様の方法は、毛を加熱するステップを含んでもよい。そのような加熱ステップは、一般に使用されている加熱技術、例えば、ブロー乾燥、又はトング、ストレートナー、若しくはフードなどの使用を伴う場合がある。

本発明は、材料を、アルデヒド及び／又はスクシンイミジルエステルとキレート剤及び／又はアミン塩とを含む組成物と１回又は１回より多く接触させることを含みうる。

本発明は、定期的に、例えば、毛（又は別の材料）を洗浄する毎に使用される場合がある。別法として、本発明は、より低頻度で周期的に、例えば、毎週又は毎月使用される場合もある。

驚いたことに、本発明の方法は、有意に毛のためになりうることが見出された。この利点は、一時的な利点、永久的な利点、又は半永久的な利点である場合がある。

本発明の方法及び組成物は、つやを向上させることにより、毛のためになる場合がある。

本発明の方法及び組成物は、強さを向上させることにより、毛のためになる場合がある。

本発明の方法及び組成物は、熱保護を向上させることにより、毛のためになる場合がある。

本発明の方法及び組成物は、穏やかな条件下でウェーブ又はストレートパーマを提供することにより、毛のためになる場合がある。

本発明の方法及び組成物は、扱いやすさ及び／又は櫛通りの改善を実現することにより、毛のためになる場合がある。

本発明の第４の態様によれば、少なくとも１つの毛の特性を増強するための、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種、並びにキレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩１又は２以上の使用が提供される。第３の態様の好ましい特色は、第１及び第２の態様に関して規定したとおりである。

ここで、以下の非限定的な実施例に即して、本発明をさらに記載する。

本発明において使用されるヒドロキシ置換アルデヒド化合物を、以下の方法を使用して調製した。

こうした化合物は、対応する１，２−ジオール化合物から、α−アルコールを選択的に酸化させることにより形成される。三口フラスコに、高温油中の銅触媒を量り入れた。次いで、フラスコに、サイドアーム、受けフラスコ、及び水冷式冷却器を据え付けた。窒素気流中及び／又は減圧下で、反応液を撹拌しながら適正な温度に加熱した。

必要となるアルコールを、一定の速度で継続的に加えた。反応混合物から、蒸留によって生成物を収集した。減圧又は窒素を調整して、アルデヒドが速やかに蒸留されて、それ以上の酸化の機会が確実に減るようにした。厳密な条件は、製造するアルデヒドに応じて変わる。７５％より高い収率が標準的である。

羊毛スワッチを、次のとおりに形成された酸化赤色染料で染色した。

染色されたスワッチを、指定された量の表１に列挙する試験化合物と、酢酸ナトリウム緩衝液でｐＨ５．５に緩衝処理した０．１ｗｔ％のＳＬＥＳとを含む水溶液に４０℃で３０分間浸した。次いで、スワッチを２分間水洗いし、次いで乾燥させた。標準の反射率測定法を使用して、得られた布の色強度の読みを測定し、（０．１ｗｔ％のＳＬＥＳを含有する）脱イオン水対照と比較した。この場合では、４５７ｎｍの波長を有する光の反射率の差を測定した。

表１にある結果は、ΔＲ４５７の絶対値であり、ΔＲ４５７は、最初に染色した羊毛スワッチと表で詳述するとおりに処理されているスワッチの、４５７ｎｍでの反射率の差である。

０．１ｗｔ％のＳＬＥＳでなく１０ｗｔ％の市販シャンプー製剤を含む水性組成物に成分を加えたことを除き、実施例２の試験を繰り返した。

表２にある結果は、ΔＲ４５７の絶対値であり、ΔＲ４５７は、最初に染色した羊毛スワッチと表で詳述するとおりに処理されているスワッチの、４５７ｎｍでの反射率の差である。

２−ヒドロキシオクタナール又はオクタン酸のトリエタノールアミン塩を含む組成物の永久的／半永久的な毛のストレート化効果を、以下のとおりに評価した。

方法
１． １５．２ｃｍ^３／ｇの漂白された直毛束を、標準の市販非コンディショニングシャンプーで予め洗浄し、櫛ですき、垂直に吊し、周囲条件下で６時間風乾し、次いで、その初期長さを測定した。
２． 「処理」毛束については、
（ａ）２％ｗ／ｗのオクタン酸トリエタノールアミン塩及び１％ｗ／ｗのＳＬＥＳ、又は
（ｂ）２％ｗ／ｗの２−ヒドロキシオクタナール及び１％ｗ／ｗのＳＬＥＳを含有する２ｍｌの水溶液を毛束に適用し、櫛で行き渡らせ、５分間静置した。
３． 対照毛束については、１％ｗ／ｗのＳＬＥＳを含有する２ｍｌの水溶液を毛束に適用し、櫛で行き渡らせ、５分間静置した。
４． Tormaline（登録商標）セラミック熱アイロンで毛束をゆっくりと５回なでて、毛束を平らにアイロンがけした。
５． 毛束を洗浄し、十分にすすいで、結合していない材料を毛から除去した。
６． 毛束をまっすぐに櫛ですき、垂直に吊し周囲条件下で６時間風乾した。
７． 毛束の最終長さを測定した。
８． ストレート化度を次式に従って算出した。

［数１］
ストレート化％ = L2 - L1 x 100%
L0 - L1

式中、
Ｌ０＝毛束のまっすぐにした状態での合計長さ
Ｌ１＝束の未処理の縮まった状態でのカールした初期長さ
Ｌ２＝ストレート化、洗浄、及び風乾後の束の最終長さ
である。

結果
束を処理した後、ストレート化度は、対照束のストレート化度である２１．２（±９．５）％（３回の毛束反復試験の平均）に比べて、
（ａ）６４．２（±８．８）％（３回の毛束反復試験の平均）
（ｂ）７９．２（±５．９）％（３回の毛束反復試験の平均）
であった。これは、永久的／半永久的な毛のストレート化効果が付与されたことを示している。この効果は、毛がオクタン酸のトリエタノールアミン塩（ａ）又は２−ヒドロキシオクタナール（ｂ）と反応することに起因すると考えられている。

Claims (26)

1. 材料を処理する方法であって、
   （１）前記材料を、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種を含む組成物と接触させるステップと、
   （２）前記材料を、キレート剤及び／又はアミン及び／又はカルボン酸の塩を含む組成物と接触させるステップと
   を含む、前記方法。
2. 材料がケラチン材料である、請求項１に記載の方法。
3. 材料が人毛又は獣毛、好ましくは人毛である、請求項１又は２に記載の方法。
4. 材料が成長する人毛又は獣毛、好ましくは成長する人毛である、請求項３に記載の方法。
5. ステップ（１）がステップ（２）の前に実施される、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
6. ステップ（２）がステップ（１）の前に実施される、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
7. ステップ（１）と（２）が同時に実施され、材料を、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種と、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩とを含む単一組成物と接触させる、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
8. アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種と、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩とを含むヘアケア組成物。
9. アルデヒドがヒドロキシル置換アルデヒド及び／又はアルファ置換アルデヒドである、請求項１〜８のいずれかに記載の方法又は組成物。
10. アルデヒドが、２−ヒドロキシプロパナール、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、又はグリセルアルデヒドから選択される、請求項１〜９のいずれかに記載の方法又は組成物。
11. １０個未満の炭素原子を有する第１のアルデヒドと、１０又は１１以上の炭素原子を有する第２のアルデヒドとを含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法又は組成物。
12. 第２のアルデヒドが、２−ヒドロキシデカナール、２−ヒドロキシドデカナール、及び２−ヒドロキシテトラデカナールから選択される、請求項１５に記載の方法又は組成物。
13. 第１のアルデヒドが、２−ヒドロキシヘキサナール、２−ヒドロキシオクタナール、２−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、２−ヒドロキシブタナール、３−ヒドロキシブタナール、４−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、２−（２−ヒドロキシエトキシ）アセトアルデヒド、２−クロロオクタナール、２−フルオロオクタナール、２−ブロモオクタナール、６−ヒドロキシヘキサナール、３−ヒドロキシプロパナール、及び４−ヒドロキシ−ブタ−２−エナールから選択され、第２のアルデヒドが、２−ヒドロキシデカナール、２−ヒドロキシドデカナール、及び２−ヒドロキシテトラデカナールから選択される、請求項１５に記載の方法又は組成物。
14. スクシンイミジルエステルが、式（IV）の化合物：
    
    (IV)
    ［式中、Ｒは、少なくとも５個の炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、Ｒ^１は、水素又はスルホネート部分である］である、請求項１〜１３のいずれかに記載の方法又は組成物。
15. Ｒがフェニル又はＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎが５〜１０である、請求項１４に記載の方法又は組成物。
16. キレート剤が、ポリカルボン酸由来のキレート剤である、請求項１〜１５のいずれかに記載の方法又は組成物。
17. キレート剤が、ＤＴＰＡ、ＧＬＤＡ、及びこれらの混合物から選択される、請求項１〜１６のいずれかに記載の方法又は組成物。
18. カルボン酸のアミン塩が、４〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸のアミン塩である、請求項１〜１７のいずれかに記載の方法又は組成物。
19. アミン塩が、オクタン酸又はヘキサン酸のジエタノールアミン又はトリエタノールアミン塩である、請求項１８に記載の方法又は組成物。
20. シャンプー組成物、コンディショニング用組成物、ヘアスタイリング用組成物、ウェーブパーマ用組成物、縮毛矯正用組成物、ストレートパーマ用組成物、又はヘアカラー用組成物から選択される、請求項８〜１９のいずれかに記載の組成物。
21. １〜３０ｗｔ％の界面活性剤、好ましくはアニオン界面活性剤をさらに含む、請求項８〜２０のいずれかに記載の組成物。
22. ２又は３以上のマレイン酸由来反応性部分と、２又は３以上のアミノ基を有するリンカーとを含む架橋剤をさらに含む、請求項８〜２１のいずれかに記載の組成物。
23. 光沢又はつやの増加、櫛通りの改善、強さの向上、柔らかさの向上、タンパク質の損失の軽減、熱耐久性の改善、耐薬品性の向上、ウェーブ性の向上、及びストレート性の向上から選択される１又は２以上の利点をもたらす、請求項１〜２２のいずれかに記載の方法又は組成物。
24. 利点が一時的、半永久的、又は永久的でありうる、請求項２３に記載の方法又は組成物。
25. 染色された毛からの色落ちに対処するための、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種、並びにキレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩の使用。
26. １又は２以上の組成物を含み、前記１又は２以上の組成物が、少なくとも１種の染料化合物及び／又は染料前駆体化合物と、アルデヒド、スクシンイミジルエステル、及びこれらの混合物から選択される求電子種と、キレート剤及び／又はアミンとカルボン酸の塩とを合わせて含む、包装されたヘアカラー用製品。