JP2019524778A - 抗菌性組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)ピリチオンの多価金属塩、及び
(ii)0.1〜10%の、ホノキオール、マグノロール又はペオノールから選択されるアルコール性化合物
を含む、相乗的抗菌性組成物が存在する。
ホノキオールはSigma−Aldrich Co.LLC.から市販され、純度は98%以上である。この化合物は、世界の多くの地域で産する、マグノリア(Magnolia)属に属する樹木の種子錐及び葉から抽出されている。
本発明の特に好ましい態様として、組成物はシャンプーである。本発明の組成物、とりわけシャンプーは、アニオン性界面活性剤、例えばアルキルサルフェート及び/又はエトキシル化アルキルサルフェート界面活性剤と配合される。これらのアニオン性界面活性剤は、好ましくは、組成物の1〜20重量%、好ましくは2〜16重量%、さらに好ましくは3〜16重量%の濃度で存在する。好ましいアルキルサルフェートは、C8−18アルキルサルフェート、より好ましくはC12−18アルキルサルフェートであり、好ましくはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムなどの可溶性カチオンを有する塩の形態である。
式中、Rは8〜18個(好ましくは12〜18個)の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルであり、nは少なくとも0.5を超える、好ましくは1〜3、より好ましくは2〜3の平均値を有する数であり、Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムなどの可溶性カチオンである。一例はナトリウムラウリルエーテルサルフェート(SLES)である。平均エトキシル化度が0.5〜3、好ましくは1〜3であるSLESがとりわけ好ましい。
好ましくは、本発明の組成物は、懸濁化剤をさらに含む。好適な懸濁化剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル系エステルのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガム及び結晶性長鎖アシル誘導体が挙げられる。長鎖アシル誘導体は、望ましくは、エチレングリコールステアレート、16〜22個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド及びその混合物から選択される。エチレングリコールジステアレート及びポリエチレングリコール3ジステアレートは、組成物に真珠光沢を付与するので、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、カーボポール420、カーボポール488又はカーボポール493として市販されている。多官能剤で架橋されたアクリル酸のポリマーも使用することができ、それらはカーボポール910、カーボポール934、カーボポール941及びカーボポール980として市販されている。カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとの好適なコポリマーの例は、カーボポール1342である。すべてのカーボポール(商標)材料は、Goodrichから入手可能である。
コンディショニング効果が本発明の組成物によってもたらされる場合、その組成物はヘアコンディショナーと呼ばれる。通例、ヘアケア組成物に使用される最も一般的なコンディショニング剤は、非水溶性油状物質、例えば鉱油、天然油、例えばトリグリセリド及びシリコーンポリマーである。コンディショニング効果は、油性物質を頭髪に付着させることによって得られ、結果として皮膜が形成され、この皮膜により、頭髪は湿潤時にはより梳き易くなり、乾燥時にはより扱い易くなる。とりわけ有用なコンディショニング剤は、シリコーン化合物、好ましくは不揮発性シリコーン化合物である。有利には、本明細書の組成物は、1つ以上のシリコーンを含み得る。シリコーンは、分散又は懸濁した微粒子形態で見出されるコンディショニング剤である。シリコーンは、水で頭髪をすすいだ後に、頭髪に付着して残存するものである。好適なシリコーン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの混合物を含み得る。アミノシリコーンは、シャンプー組成物に配合されることが多い。アミノシリコーンは、少なくとも1つの第1級アミン、第2級アミン、第3級アミン又は第4級アンモニウム基を含有するシリコーンである。高分子量シリコーンガムも利用することができる。別の有用な種類は、ジメチコーン/ビニル/ジメチコンクロスポリマー(例えばDow Corning 9040及び9041)などの架橋シリコーンエラストマーである。
本発明の組成物は、スキンケア、例えば身体又は顔の洗浄に使用され得る。抗菌性組成物は、界面活性剤をさらに含み得る。好ましい界面活性剤は非イオン性界面活性剤である。
実施例1〜3:ZPTOと本発明のアルコール性化合物との間の相乗作用:
ZPTOとアルコール性化合物との間の相乗的相互作用を、ΣFICアッセイを用いて求めた。方法の簡単な説明を以下に示す。
微生物の調製:
MD寒天プレート(溶液A)に維持したM.フルフル(M.furfur)(CBS1878)を、20mlの増殖培地ピチロスポルム(Pityrosporum)ブロス(PB、溶液B)中で培養した。
改良Dixon寒天(MD)
麦芽エキス(Oxoid) 36g
真菌用ペプトン(Oxoid) 6g
精製寒天(Oxoid) 10
ウシ胆汁(Oxoid) 20g
オレイン酸(Sigma) 2ml
グリセロール(Sigma) 2ml
ツイン40(Sigma) 10ml
脱イオン水 1000mlまで
95%エタノール2mlに溶解させた、クロラムフェニコール(Oxoid SR078E)50mg(1バイアル)
(オートクレーブ後も含めて十分に攪拌すること)
溶液Bの調製
ピチロスポルム(Pityrosporum)ブロス(PB)
細菌用ペプトン 10g
酵母エキス 0.1g
ウシ胆汁 10g
タウロコール酸 2.5g
グルコース 10g
脱イオン水 1L
ツイン60 0.5ml
グリセロール 1ml
pHを6.2に調整
滅菌後
超高温殺菌牛乳 0.5ml
次にこれらを振盪しながら、32℃にて48時間インキュベートする。次いで、最初のブロス培養物1mlを新たなPB 9ml中に移し、振盪しながら32℃にて48時間インキュベートする。
ジンクピリチオンを段階希釈(2倍)して、増殖培地中2〜125ppmの範囲で調製した。アルコール性化合物を段階希釈(2倍)して、増殖培地中10〜10,000ppmの範囲で調製した。
アルコール性化合物濃度(ppm):1000、500、250、125、62.5、31.3、15.6、7.8、3.9、2.0、1.0及び0
プレートを32℃にて1日インキュベートした。次に、アラマーブルー(0.01%)20μlを各ウェルに添加し、さらに1日インキュベートして、色の変化を観察した。赤色は微生物の増殖を示し、変化のない青色は増殖がないことを示す。さらに、試験化合物単独では、微生物が添加されていない対照混合物によるアラマーブルーの色変化を引き起こさないことも確認された。
(1)最小阻害濃度(MIC):
MICは、試験条件下でアラマーブルーの青色によって示されるように、完全な微生物増殖阻害を与える、有効成分の絶対最低濃度として定義される。例えばジンクピリチオンでは、MICは1.6〜3.2ppmと測定された。
単離物及び混合物における阻害性抗菌剤の異なる挙動は、部分濃度(FC)及び部分阻害濃度(FIC)の概念を使用して広く検討されてきた。パラメータは次のように定義できる。
MIC(単一有効成分として試験した成分a)
(3)相乗作用及び相加性
抗菌剤間の相互作用は、組合せの効力が、単独で試験した場合の個々の成分の同じ合計濃度に関して得られた効力に等しい、より大きい又はより小さいか否かによって、相加的、相乗作用的又は拮抗的であり得る。
ΣFIC=1は相加的殺菌活性に相当する。
実施例1〜3で使用したものと同様の試験管内アッセイを使用して、ジンクピリチオンと、クリンバゾール及びセレンスルフィドなどの他の周知のフケ防止剤との間の相互作用が相乗作用を生じるか否かを判定する実験を行った。実験は、0〜12.5ppmのジンクピリチオン濃度範囲にわたって行った。クリンバゾールは0〜500ppmの濃度で変化させ、セレンスルフィドは0〜100ppmの濃度で変化させた。
Claims (9)
- (i)ピリチオンの多価金属塩、及び
(ii)0.1〜10%の、ホノキオール、マグノロール又はペオノールから選択されるアルコール性化合物
を含む、相乗的抗菌性組成物。 - 前記ピリチオンの多価金属塩がジンクピリチオンである、請求項1記載の組成物。
- 0.1〜5.0%のピリチオン多価金属塩を含む、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記アルコール性化合物がマグノロールである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、水を含む化粧品的に許容される担体を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記担体が界面活性剤をさらに含む、請求項5に記載の組成物。
- 前記組成物が洗い流しヘアケア組成物又はリーブオンヘアケア組成物である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- シャンプー又はヘアコンディショニング組成物である、請求項7に記載の組成物。
- 個人の頭皮に請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物を適用するステップを含む、マラセチア・フルフル(Malassezia furfur)の増殖を阻害する方法。
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