JP2019516696A - 純粋な5−ht6受容体アンタゴニストのnmda受容体アンタゴニストとの組合せ - Google Patents
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Abstract
Description
1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;
1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;及び
1-[(4-イソプロピルフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;又は薬学的に許容されるその塩から選択される、組合せに関する。
1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;
1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;及び
1-[(4-イソプロピルフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;
又は薬学的に許容されるそれらの塩が含まれる。
1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシレート一水和物;
1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール二塩酸塩;及び
1-[(4-イソプロピルフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール二塩酸塩が含まれる。
本発明は、本明細書に記載したすべての組合せを、限定せずに、包含するが、しかしながら、本発明の好ましい態様及び要素は、次の実施形態の形態で、本明細書中で論じられる。
5-HT1A: 5-ヒドロキシトリプタミン1A受容体
5-HT1B: 5-ヒドロキシトリプタミン1B受容体
5-HT1D: 5-ヒドロキシトリプタミン1D受容体
5-HT2A: 5-ヒドロキシトリプタミン2A受容体
5-HT2C: 5-ヒドロキシトリプタミン2C受容体
5-HT4: 5-ヒドロキシトリプタミン4受容体
5-HT5A: 5-ヒドロキシトリプタミン5A受容体
5-HT6: 5-ヒドロキシトリプタミン6受容体
5-HT7: 5-ヒドロキシトリプタミン7受容体
ANOVA: 分散分析
AP: 前後
aCSF: 人工脳脊髄液
cAMP: 環式アデノシン一リン酸
CaCl2.2H2O:塩化カルシウム二水和物
DV: 背腹
EC50: 最大半有効濃度
EDTA: エチレンジアミン四酢酸
EEG: 脳電図
GPCR: G-タンパク質共役型受容体
HCl: 塩酸
h: 時間
i.p.: 腹腔内
i.v.: 静脈内
KCl: 塩化カリウム
Kb: 結合定数
Ki: 阻害定数
LC-MS/MS: 液体クロマトグラフィー-質量分析/質量分析
mg: ミリグラム
MgCl2: 塩化マグネシウム
min: 分
ML: 内側外側
mM: ミリモル
NaCl: 塩化ナトリウム
NaH2PO4.2H2O: :リン酸二水素ナトリウム二水和物
Na2HPO4.7H2O: :リン酸一水素ナトリウム七水和物
nM: ナノモル
nmol/L: 1リットル当たりのナノモル
NPO: 吻側橋核(Nucleus Pontis Oralis)
p.o.: 経口の
μM: マイクロモル
s.c.: 皮下の
S.E.M.: 平均値の標準誤差
θ: シータ
ヒト組換え型5-HT6受容体及びpCRE-Lucレポーター系を発現する安定したCHO細胞株を、細胞ベースアッセイのために用いた。アッセイは、化合物のGPCRsへの結合を決定するための非-放射活性ベースの手法を提供する。この特異的なアッセイにおいて、受容体の活性化又は阻害によりモジュレートされる細胞内cAMPのレベルを測定する。組換え型細胞は、cAMP応答要素の制御下でルシフェラーゼレポーター遺伝子を有する。
参考文献: Molecular Brain Research、2001、90巻、110〜117頁及びBritish Journal of Pharmacology、2006、148巻、1133〜1143頁。
化合物1、2及び3は、検出可能なアゴニスト活性を有さないヒト組換え型5-HT6受容体に関するCRE-Lucベースのレポーター遺伝子アッセイにおける拮抗活性を示す。以下に作表したKb値は、3つの独立した実験の平均値である。
化合物を、以下の手順にしたがってMDS pharma services社及びNovascreen社で試験した。
材料及び方法:
受容体供給源: Hela細胞において発現したヒト組換え型
放射性リガンド: [3H]-LSD(60〜80Ci/mmol)
最終リガンド濃度 - [1.5nM]
非特異的リガンド: 5μ Mセロトニン(5-HT)
参照化合物: メチオテピンメシレート
陽性対照: メチオテピンメシレート
インキュベーション条件: 反応を、10mM MgCl2、0.5mM EDTAを含有する50mMトリス-HCl(pH7.4)中で37℃で60分間行った。反応を、ガラス繊維フィルターにおける高速真空ろ過により終了した。フィルター上で捕捉された放射能を決定し、クローン化されたセロトニン5-HT6結合部位を有する試験化合物の任意の相互作用を確認するために、対照値と比較した。
参考文献: Molecular Pharmacology、1993、43巻、320〜327頁。
ヒト組換え型5-HT6受容体に関するin-vitro放射性リガンド結合技法によって試験した場合、化合物1、2及び3を選択的に5-HT6受容体に結合する。Ki値を以下に作表した。
化合物を、以下の手順にしたがって試験した。
材料及び方法:
受容体供給源: 組換え型哺乳動物細胞
放射性リガンド: [3H]-ケタンセリン(47.3Ci/mmol)
最終リガンド濃度 - [1.75nM]
非特異的リガンド: 0.1mM 1-ナフチルピペラジン(1-NP)
参照化合物: 1-ナフチルピペラジン(1-NP)
陽性対照: 1-ナフチルピペラジン(1-NP)
インキュベーション条件: 反応を、67mMトリス-HCl(pH7.4)中で37℃で4時間行った。反応を、ガラス繊維フィルターにおける高速真空ろ過により終了した。フィルター上で捕捉された放射能を決定し、クローン化されたセロトニン5-HT2A結合部位を有する試験化合物の任意の相互作用を確認するために、対照値と比較した。
参考文献: Methods in Molecular Biology、2002、190巻、31〜49頁
ヒト組換え型5-HT2A受容体に関するin-vitro放射性リガンド結合技法により試験した場合、化合物1、2及び3は、5-HT2A受容体に弱く結合する。以下に作表したKi値は、3つの独立した実験の平均である。
本発明の化合物の認知増強特性を、本モデルを用いることにより推定した。
弁別指数の有意な増加は、ビヒクル処置と比較した場合、メマンチンで処置した群において観察されなかった。しかしながら、試験化合物及びメマンチンで同時に処置した群では、記憶のエンドポイント(弁別指数)の有意な改善を示した。本試験の結果を、図1a、1b及び図1cに示す。
θリズム(周波数範囲4〜8Hz)で生じる同期的な海馬のEEG活性は、in vivoにおける記憶増進プロセスに関連している。
雄ウィスターラット(240〜320g)の腹腔内にウレタン1.2〜1.5g/kgを麻酔し、麻酔下で、カテーテルを、薬物の投与のために左大腿静脈に外科的に移植した。カニューレ挿入後、電極(ステンレス鋼線材、Plastics One社)を、背側海馬(AP、-3.8mm; ML、+2.2mm; DV、硬膜から-1.5mm; Paxinos and Watson、1994)に移植するために、動物を定位のフレームに入れ、双極刺激電極(無撚ステンレス鋼線材、これらの先端部で0.75〜1.0mmまで分離した、Plastics One社)を、吻側橋核(NPO)(AP、-7.8mm; ML、±1.8mm; DV、-6.0mm; Paxinos and Watson、1994)に移植した。更に、片方の電極を、小脳に移植し、これを参照としての役割を果した。海馬のθリズムを、Grass S88 stimulator及びPSIU6刺激単離ユニット(Grass Medical Instruments社、Quincy、MA)で0.01trains/秒の速度で、NPOに送達される6-s電気刺激装置(20〜160μA、0.3-msパルス持続時間、250Hz)によって誘発した。EEGを、Ponemah(Version 5.2)ソフトウェアを用いて1000Hzの速度で記録し、NeuroScore(Version 3.0)を用いてオフライン分析のために保存した。ベースライン振幅レベルを、制御条件下でθリズムを最大振幅の50%まで誘発するのに要する電流を用いて達成した。1時間の安定期間後、ベースライン記録を、30分間行い、その後、ビヒクル又は化合物1(1mg/kg、i.v.)の処置を行った。メマンチン(1mg/kg、i.v.)を、ビヒクル又は化合物1の処置の30分後に投与し、更に1時間記録を続けた。
参考文献: Paxinos G. and Watson C.(2004)Rat brain in stereotaxic coordinates. Academic Press、New York
メマンチン(1mg/kg、i.v.)単独による処置では、海馬のシータ出力の変化は生じなかった。メマンチン(1mg/kg、i.v.)と組み合わせた化合物1(1mg/kg、i.v.)によって、シータ出力レベルの有意な増が生じ、ピークレベルは、投与前用量レベル153±15%まで達した(図2)。
雄ウィスターラット(体重240〜300g)は、イソフルラン麻酔下で腹側海馬(AP: -5.2mm、ML: +5.0mm、DV: -3.8mm)に微小透析ガイドカニューレ(microdialysis guide cannula)を定位的に移植された。ラットの脳についてのアトラス(Paxinos and Watson 2004)にしたがって座標を取り、ブレグマから及び頭蓋骨から垂直方向に基準点を取った。ラットを放置して、丸底プレキシガラスのボウル中で4〜5日間個別に回復させ、飼料及び水に自由にアクセスさせた。
参考文献: Paxinos G. and Watson C.(2004)Rat brain in stereotaxic coordinates. Academic Press、New York
メマンチン(1mg/kg、s.c.)単独による処置によって、海馬のアセチルコリンレベルの中等度の変化がもたらされ;化合物1(3mg/kg、p.o.)及びメマンチン(1mg/kg、s.c.)を組み合わせた後のアセチルコリンの増加は、メマンチン単独と比較して、有意により高く、投与前用量レベルから平均の最大の増加が162±13%であった(図3(a))。
Claims (35)
- 純粋な5-HT6受容体アンタゴニスト及びNMDA受容体アンタゴニストを含む組合せであって、純粋な5-HT6受容体アンタゴニストが、
1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;
1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;及び
1-[(4-イソプロピルフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール;
又は薬学的に許容されるそれらの塩からなる群から選択される、組合せ。 - 純粋な5-HT6受容体アンタゴニストが、1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩である、請求項1に記載の組合せ。
- 純粋な5-HT6受容体アンタゴニストの薬学的に許容される塩が、1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシレート一水和物;
1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール二塩酸塩;及び
1-[(4-イソプロピルフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール二塩酸塩である、請求項1又は請求項2に記載の組合せ。 - NMDA受容体アンタゴニストが、メマンチン又は薬学的に許容されるその塩である、請求項1から3のいずれか一項に記載の組合せ。
- メマンチンの薬学的に許容される塩が、メマンチン塩酸塩である、請求項1から4のいずれか一項に記載の組合せ。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシレート一水和物及びメマンチン塩酸塩の組合せ。
- 患者における認知障害の治療における使用のための、請求項1から6のいずれか一項に記載の組合せ。
- 認知障害が、アルツハイマー病、統合失調症、パーキンソン病、レヴィー小体認知症、血管性認知症及び前頭側頭葉型認知症から選択される、請求項7に規定の使用。
- 認知障害の治療の方法であって、請求項1から6のいずれか一項に記載の組合せの治療有効量を、それを必要とする患者に投与する工程を含む方法。
- 認知障害が、アルツハイマー病、統合失調症、パーキンソン病、レヴィー小体認知症、血管性認知症及び前頭側頭葉型認知症から選択される、請求項9に記載の治療の方法。
- 患者におけるアルツハイマー病の治療のための、NMDA受容体アンタゴニスト又は薬学的に許容されるその塩と組み合わせた使用のための化合物1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩。
- NMDA受容体アンタゴニスト又は薬学的に許容されるその塩による安定した治療を受けている患者におけるアルツハイマー病のための補助治療としての、請求項11に記載の使用のための化合物。
- NMDA受容体アンタゴニストが、メマンチン又は薬学的に許容されるその塩である、請求項12又は請求項13に記載の使用のための化合物。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩が、1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシレート一水和物である、請求項11に記載の使用のための化合物。
- 患者におけるアルツハイマー病を治療する方法であって、1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩及びNMDA受容体アンタゴニスト又は薬学的に許容されるその塩の治療有効量を、前記患者に投与する工程を含む方法。
- NMDA受容体アンタゴニストによる安定した治療を受けている患者におけるアルツハイマー病を治療する方法であって、1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩の治療有効量を、前記患者に投与する工程を含む方法。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールの薬学的に許容される塩が、1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシレート一水和物である、請求項15又は請求項16に記載の方法。
- NMDA受容体アンタゴニストが、メマンチン又は薬学的に許容されるその塩である、請求項15又は請求項16に記載の方法。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩を1日当たり1mg〜200mg、患者に投与する、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩を1日当たり1mg〜10mg、患者に投与する、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩を1日当たり25mg〜125mg、患者に投与する、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩を1日当たり150mg〜200mg、患者に投与する、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩を1日当たり25mg〜75mg、患者に投与する、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩を1日当たり75mg〜150mg、患者に投与する、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- メマンチン又は薬学的に許容されるその塩を1日当たり1mg〜40mg、患者に投与する、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- メマンチン又は薬学的に許容されるその塩を1日当たり5mg〜28mg、患者に投与する、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の組合せ、及び薬学的に許容される添加剤又はそれらの組合せを含む医薬組成物。
- アルツハイマー病、統合失調症、パーキンソン病、レヴィー小体認知症、血管性認知症及び前頭側頭葉型認知症から選択される認知障害の治療における使用のための、請求項27に記載の医薬組成物。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩が、1mg〜300mgの量で存在する、請求項27又は請求項28に記載の医薬組成物。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩が、35mg〜200mgの量で存在する、請求項27又は請求項28に記載の医薬組成物。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩が、200mg〜300mgの量で存在する、請求項27又は請求項28に記載の医薬組成物。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩が、75mg又は125mgの量で存在する、請求項27又は請求項28に記載の医薬組成物。
- メマンチン又は薬学的に許容されるその塩が、5mg〜40mgの量で存在する、請求項27又は請求項28に記載の医薬組成物。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩が、経口、経鼻、局所、皮膚又は非経口経路により、患者に投与される、請求項15又は請求項16に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
- 1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール又は薬学的に許容されるその塩が、1日当たり1回〜3回、1週間に1回〜3回又は1カ月に1回〜3回患者に投与される、請求項14に記載のアルツハイマー病を治療する方法。
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