JP2019196407A - シクロベンザプリン塩酸塩およびアミトリプチリン塩酸塩の共融製剤 - Google Patents
シクロベンザプリン塩酸塩およびアミトリプチリン塩酸塩の共融製剤 Download PDFInfo
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Abstract
Description
本出願は、2013年3月15日に出願された米国仮特許出願第61/792,757
号に対する優先権を主張し、その内容および開示はその全体が参考として本明細書に援用
される。
シクロベンザプリン、すなわち3−(5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−
イリデン)−N,N−ジメチル−1−プロパンアミンは、局所起始の急性筋痙攣の処置に
ついて1977年に米国食品医薬品局により初めて承認された。(Katz,W.ら、C
linical Therapeutics 10:216−228(1988))。ア
ミトリプチリン、または3−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロ
ヘプテン−5−イリデン)−N,N−ジメチル−1−プロパンアミンは、うつ病の処置に
ついて米国食品医薬品局により初めて承認された。
後続の研究は、シクロベンザプリンが、線維筋痛症候群、心的外傷後ストレス障害(P
TSD)、外傷性脳損傷(TBI)、全般性不安障害およびうつ病の処置にも有効である
ことを示している。さらに、眠りを深める薬剤として、睡眠の質を改善するため、または
睡眠妨害状態を処置するための薬剤としてのシクロベンザプリンの有用性も研究されてき
た。しかしながら、FDAが承認した治療薬は疼痛および気分に働きかけるもので、線維
筋痛症候群に伴う妨害された睡眠および疲労に働きかけるFDA承認の処置法は現在のと
ころ無い。シクロベンザプリンによる処置は、線維筋痛症候群、長期的疲労、慢性疲労、
慢性疲労症候群、睡眠障害、心因性疼痛障害、慢性疼痛症候群(II型)、薬物の投与、
自己免疫疾患、ストレスまたは不安により誘発されるか、増悪されるかまたはこれらに関
連する睡眠妨害状態を処置する場合に、または睡眠妨害状態により誘発されるかまたは増
悪される病気およびかかる病気の症状を処置するのに特に有用であり得る。例えば、米国
特許第6,395,788号および6,358,944号参照、これらについては参照に
より本明細書に援用する。
I)は、ある種の賦形剤と組合わされたときには、経口投与用の丸薬、錠剤またはカプセ
ル製剤において安定している。しかしながら、シクロベンザプリンHClまたはアミトリ
プチリンHClは、口により(経口またはpo)摂取されたときには吸収が遅い。吸収速
度を速めるため、シクロベンザプリンHClまたはアミトリプチリンHClを含有する錠
剤は、様々な舌下(SL)調製物で製剤化されている。しかしながら、舌下製剤および経
口製剤は両方とも、特に塩基性化剤(シクロベンザプリンHClまたはアミトリプチリン
HClの溶解後に溶液のpHを増加させる化学的化合物)が存在するとき、APIの安定
性および物理的組成そのものに問題点を有し得る。したがって、(塩基性化剤の存在を伴
う場合も伴わない場合も)製剤におけるシクロベンザプリンHClまたはアミトリプチリ
ンHClの安定性を高める方法または組成物は有用である。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
マンニトールおよびシクロベンザプリンHClの共融物を含む薬学的組成物。
(項目2)
60重量%〜90重量%のシクロベンザプリンHClおよび40重量%〜10重量%のマンニトールを含む、項目1に記載の薬学的組成物。
(項目3)
60重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび40重量%±2重量%マンニトール、65重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび35重量%±2重量%マンニトール、70重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび30重量%±2重量%マンニトール、75重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび25重量%±2重量%マンニトール、80重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび20重量%±2重量%マンニトール、85重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび15重量%±2重量%マンニトール、および90重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび10重量%±2重量%マンニトールから選択された量のシクロベンザプリンHClおよびマンニトールを含む、項目2に記載の薬学的組成物。
(項目4)
75重量%±2重量%のシクロベンザプリンHClおよび25重量%±2重量%のマンニトールを含む、項目3に記載の薬学的組成物。
(項目5)
前記シクロベンザプリンHCl:マンニトールのモル比が1.76±0.1である、項目1〜4のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
(項目6)
前記シクロベンザプリンHClが、微細化されたシクロベンザプリンHClである、項目1〜5のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
(項目7)
さらに塩基性化剤を含む、項目1〜6のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
(項目8)
前記塩基性化剤がK2HPO4である、項目7に記載の薬学的組成物。
(項目9)
前記塩基性化剤がNa2HPO4である、項目7に記載の薬学的組成物。
(項目10)
前記塩基性化剤がクエン酸三ナトリウムの無水物である、項目7に記載の薬学的組成物。(項目11)
シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを混合するかまたはシクロベンザプリンHClおよびマンニトールを粉砕することを含む、項目1〜10のいずれか1項に記載の共融組成物の製造方法。
(項目12)
シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを粉砕することを含む、項目11に記載の方法。
(項目13)
前記シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを、高せん断造粒機で粉砕する、項目12に記載の方法。
(項目14)
シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを混合することを含む、項目11に記載の方法。
(項目15)
前記シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを、加圧により混合する、項目14に記載の方法。
(項目16)
前記シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを、ローラー圧縮により加圧する、項目15に記載の方法。
(項目17)
シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを噴霧乾燥することを含む、項目1〜10のいずれか1項に記載の共融組成物の製造方法。
(項目18)
前記シクロベンザプリンHClが、微細化されたシクロベンザプリンHClである、項目11〜17のいずれか1項に記載の方法。
(項目19)
前記薬学的組成物が塩基性化剤を含む、項目11〜18のいずれか1項に記載の方法。
(項目20)
前記塩基性化剤がK2HPO4である、項目19に記載の方法。
(項目21)
前記塩基性化剤がNa2HPO4である、項目19に記載の方法。
(項目22)
前記塩基性化剤がクエン酸三ナトリウムの無水物である、項目19に記載の方法。
(項目23)
マンニトールおよびアミトリプチリンHClの共融物を含む薬学的組成物。
(項目24)
前記共融混合物が133±3℃で融解する、項目23に記載の薬学的組成物。
(項目25)
60重量%〜90重量%のアミトリプチリンHClおよび40重量%〜10重量%のマンニトールを含む、項目23に記載の薬学的組成物。
(項目26)
40重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび60重量%±2重量%マンニトール、45重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび55重量%±2重量%マンニトール、50重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび50重量%±2重量%マンニトール、55重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび45重量%±2重量%マンニトール、60重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび40重量%±2重量%マンニトール、65重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび35重量%±2重量%マンニトール、70重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび30重量%±2重量%マンニトール、75重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび25重量%±2重量%マンニトール、80重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび20重量%±2重量%マンニトール、85重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび15重量%±2重量%マンニトール、および90重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび10重量%±2重量%マンニトールから選択される量のアミトリプチリンHClおよびマンニトールを含む、項目25に記載の薬学的組成物。
(項目27)
75重量%±2重量%のアミトリプチリンHClおよび25重量%±2重量%のマンニトールを含む、項目26に記載の薬学的組成物。
(項目28)
50重量%±2重量%のアミトリプチリンHClおよび50重量%±2重量%のマンニトールを含む、項目26に記載の薬学的組成物。
(項目29)
前記アミトリプチリンHClが、微細化されたアミトリプチリンHClである、項目23〜28のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
(項目30)
さらに塩基性化剤を含む、項目23〜29のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
(項目31)
前記塩基性化剤がK2HPO4である、項目30に記載の薬学的組成物。
(項目32)
前記塩基性化剤がNa2HPO4である、項目30に記載の薬学的組成物。
(項目33)
前記塩基性化剤がクエン酸三ナトリウムの無水物である、項目30に記載の薬学的組成物。
(項目34)
前記マンニトールがβマンニトールである、項目1〜10および23〜33のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
(項目35)
前記組成物がシクロベンザプリンHClを含み、前記共融物が143.6±3℃で融解する、項目34に記載の薬学的組成物。
(項目36)
前記マンニトールがδマンニトールである、項目1〜10および23〜33のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
(項目37)
前記組成物がシクロベンザプリンHClを含み、前記共融物が134℃±3℃で融解する、項目36に記載の薬学的組成物。
(項目38)
アミトリプチリンHClおよびマンニトールを混合するかまたはアミトリプチリンHClおよびマンニトールを粉砕することを含む、項目23〜35のいずれか1項に記載の共融組成物の製造方法。
(項目39)
アミトリプチリンHClおよびマンニトールを粉砕することを含む、項目38に記載の方法。
(項目40)
前記アミトリプチリンHClおよびマンニトールを、高せん断造粒機で粉砕する、項目39に記載の方法。
(項目41)
アミトリプチリンHClおよびマンニトールを混合することを含む、項目38に記載の方法。
(項目42)
前記アミトリプチリンHClおよびマンニトールを、加圧により混合する、項目41に記載の方法。
(項目43)
前記アミトリプチリンHClおよびマンニトールを、ローラー圧縮により加圧する、項目42に記載の方法。
(項目44)
アミトリプチリンHClおよびマンニトールを噴霧乾燥することを含む、項目23〜34および36のいずれか1項に記載の共融組成物の製造方法。
(項目45)
前記アミトリプチリンHClが、微細化されたアミトリプチリンHClである、項目38〜44のいずれか1項に記載の方法。
(項目46)
前記薬学的組成物が塩基性化剤を含む、項目38〜45のいずれか1項に記載の方法。
(項目47)
前記塩基性化剤がK2HPO4である、項目46に記載の方法。
(項目48)
前記塩基性化剤がNa2HPO4である、項目46に記載の方法。
(項目49)
前記塩基性化剤がクエン酸三ナトリウムの無水物である、項目46に記載の方法。
(項目50)
前記共融組成物がβマンニトールを含む、項目11〜22および38〜49のいずれか1項に記載の方法。
(項目51)
前記組成物がシクロベンザプリンHClを含み、前記共融物が143.6±3℃で融解する、項目50に記載の方法。
(項目52)
前記共融組成物がδマンニトールを含む、項目11〜22および38〜49のいずれか1項に記載の方法。
(項目53)
前記組成物がシクロベンザプリンHClを含み、前記共融物が134℃±3℃で融解する、項目52に記載の方法。
(発明の要旨)
1.マンニトールおよびシクロベンザプリンHClの共融物を含む薬学的組成物。
2.60重量%〜90重量%のシクロベンザプリンHClおよび40重量%〜10重量
%のマンニトールを含む、実施形態1記載の薬学的組成物。
3.60重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび40重量%±2重量%マン
ニトール、65重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび35重量%±2重量%
マンニトール、70重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび30重量%±2重
量%マンニトール、75重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび25重量%±
2重量%マンニトール、80重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび20重量
%±2重量%マンニトール、85重量%±2重量%シクロベンザプリンHClおよび15
重量%±2重量%マンニトール、および90重量%±2重量%シクロベンザプリンHCl
および10重量%±2重量%マンニトールから選択される量のシクロベンザプリンHCl
およびマンニトールを含む、実施形態2記載の薬学的組成物。
4.75重量%±2重量%のシクロベンザプリンHClおよび25重量%±2重量%の
マンニトールを含む、実施形態3記載の薬学的組成物。
5.前記シクロベンザプリンHCl:マンニトールのモル比が1.76±0.1である
、実施形態1〜4のいずれか1つに記載の薬学的組成物。
6.前記シクロベンザプリンHClが、微細化されたシクロベンザプリンHClである
、実施形態1〜5のいずれか1つに記載の薬学的組成物。
7.さらに塩基性化剤を含む、実施形態1〜6のいずれか1つに記載の薬学的組成物。
8.前記塩基性化剤がK2HPO4である、実施形態7記載の薬学的組成物。
9.前記塩基性化剤がNa2HPO4である、実施形態7記載の薬学的組成物。
10.前記塩基性化剤がクエン酸三ナトリウムの無水物である、実施形態7記載の薬学
的組成物。
11.シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを混合するかまたはシクロベンザ
プリンHClおよびマンニトールを粉砕することを含む、実施形態1〜10のいずれか1
つに記載の共融組成物の製造方法。
12.シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを粉砕することを含む、実施形態
11に記載の方法。
13.前記シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを、高せん断造粒機で粉砕す
る、実施形態12記載の方法。
14.シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを混合することを含む、実施形態
11記載の方法。
15.前記シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを、加圧により混合する、実
施形態14記載の方法。
16.前記シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを、ローラー圧縮により加圧
する、実施形態15記載の方法。
17.シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを噴霧乾燥することを含む、実施
形態1〜10のいずれか1つに記載の共融組成物の製造方法。
18.前記シクロベンザプリンHClが、微細化されたシクロベンザプリンHClであ
る、実施形態11〜17のいずれか1つに記載の方法。
19.前記薬学的組成物が塩基性化剤を含む、実施形態11〜18のいずれか1つに記
載の方法。
20.前記塩基性化剤がK2HPO4である、実施形態19記載の方法。
21.前記塩基性化剤がNa2HPO4である、実施形態19記載の方法。
22.前記塩基性化剤がクエン酸三ナトリウムの無水物である、実施形態19記載の方
法。
23.マンニトールおよびアミトリプチリンHClの共融物を含む薬学的組成物。
24.前記共融混合物が133±3℃で融解する、実施形態23記載の薬学的組成物。
25.60重量%〜90重量%のアミトリプチリンHClおよび40重量%〜10重量
%のマンニトールを含む、実施形態23記載の薬学的組成物。
26.40重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび60重量%±2重量%マン
ニトール、45重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび55重量%±2重量%マ
ンニトール、50重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび50重量%±2重量%
マンニトール、55重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび45重量%±2重量
%マンニトール、60重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび40重量%±2重
量%マンニトール、65重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび35重量%±2
重量%マンニトール、70重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび30重量%±
2重量%マンニトール、75重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび25重量%
±2重量%マンニトール、80重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび20重量
%±2重量%マンニトール、85重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよび15重
量%±2重量%マンニトール、および90重量%±2重量%アミトリプチリンHClおよ
び10重量%±2重量%マンニトールから選択される量のアミトリプチリンHClおよび
マンニトールを含む、実施形態25記載の薬学的組成物。
27.75重量%±2重量%のアミトリプチリンHClおよび25重量%±2重量%の
マンニトールを含む、実施形態26記載の薬学的組成物。
28.50重量%±2重量%のアミトリプチリンHClおよび50重量%±2重量%の
マンニトールを含む、実施形態26記載の薬学的組成物。
29.前記アミトリプチリンHClが、微細化されたアミトリプチリンHClである、
実施形態23〜28のいずれか1つに記載の薬学的組成物。
30.さらに塩基性化剤を含む、実施形態23〜29のいずれか1つに記載の薬学的組
成物。
31.前記塩基性化剤がK2HPO4である、実施形態30記載の薬学的組成物。
32.前記塩基性化剤がNa2HPO4である、実施形態30記載の薬学的組成物。
33.前記塩基性化剤がクエン酸三ナトリウムの無水物である、実施形態30記載の薬
学的組成物。
34.前記マンニトールがβマンニトールである、実施形態1〜10および23〜33
のいずれか1つに記載の薬学的組成物。
35.前記組成物がシクロベンザプリンHClを含み、前記共融物が143.6±3℃
で融解する、実施形態34記載の薬学的組成物。
36.前記マンニトールがδマンニトールである、実施形態1〜10および23〜33
のいずれか1つに記載の薬学的組成物。
37.前記組成物がシクロベンザプリンHClを含み、前記共融物が134℃±3℃で
融解する、実施形態36記載の薬学的組成物。
38.アミトリプチリンHClおよびマンニトールを混合するかまたはアミトリプチリ
ンHClおよびマンニトールを粉砕することを含む、実施形態23〜35のいずれか1つ
に記載の共融組成物の製造方法。
39.アミトリプチリンHClおよびマンニトールを粉砕することを含む、実施形態3
8記載の方法。
40.前記アミトリプチリンHClおよびマンニトールを、高せん断造粒機で粉砕する
、実施形態39記載の方法。
41.アミトリプチリンHClおよびマンニトールを混合することを含む、実施形態3
8記載の方法。
42.前記アミトリプチリンHClおよびマンニトールを、加圧により混合する、実施
形態41記載の方法。
43.前記アミトリプチリンHClおよびマンニトールを、ローラー圧縮により加圧す
る、実施形態42記載の方法。
44.アミトリプチリンHClおよびマンニトールを噴霧乾燥することを含む、実施形
態23〜34および36のいずれか1つに記載の共融組成物の製造方法。
45.前記アミトリプチリンHClが、微細化されたアミトリプチリンHClである、
実施形態38〜44のいずれか1つに記載の方法。
46.前記薬学的組成物が塩基性化剤を含む、実施形態38〜45のいずれか1つに記
載の方法。
47.前記塩基性化剤がK2HPO4である、実施形態46記載の方法。
48.前記塩基性化剤がNa2HPO4である、実施形態46記載の方法。
49.前記塩基性化剤がクエン酸三ナトリウムの無水物である、実施形態46記載の方
法。
50.前記共融組成物がβマンニトールを含む、実施形態11〜22および38〜49
のいずれか1つに記載の方法。
51.前記組成物がシクロベンザプリンHClを含み、前記共融物が143.6±3℃
で融解する、実施形態50記載の方法。
52.前記共融組成物がδマンニトールを含む、実施形態11〜22および38〜49
のいずれか1つに記載の方法。
53.前記組成物がシクロベンザプリンHClを含み、前記共融物が134℃±3℃で
融解する、実施形態52記載の方法。
特に断らなければ、本願で使用されている科学的および技術的用語は、当業者が普通に
理解している意味を有するものとする。一般的に、本明細書で記載されている、薬理学、
細胞および組織培養、分子生物学、細胞および癌生物学、神経生物学、神経化学、ウイル
ス学、免疫学、微生物学、遺伝子およびタンパク質および核酸化学の技術に関連して使用
されている命名法および技術は、当業界で周知の慣用的なものである。
に従って、また本明細書全体を通して引用され、検討されている様々な一般的およびより
特定された参考文献に記載された要領で実施される。
ionary of Chemical Terms”、Parker S.編、McG
raw−Hill、サンフランシスコ、カリフォルニア(1985)により具体的に示さ
れているように、当業界における慣用法にしたがって使用されている。
全てについて、参照により本明細書に援用する。対立する場合、本明細書が、その明確な
定義を含め、支配するものとする。
omprises)」または「〜を含む(comprising)」などの変形は、述べ
られた完全体(または成分)または完全体(または成分)の群が包含されることを意味す
るが、任意の他の完全体(または成分)または完全体(または成分)の群を排除するもの
ではないものと解釈される。
複数の場合も含む。
を意味するのに使用される。「〜を含む」および「限定される訳ではないが、〜を含む」
は互換可能に使用される。
外の動物を指す。これらの用語は、ヒト、霊長類、家畜(ウシ、ブタなどを含む)、愛玩
動物(例、イヌ、ネコなど)およびげっ歯類(例、マウスおよびラット)などの哺乳類を
包含する。
を得るために行動を起こすことをいう。有益な、または所望の臨床結果には、限定される
訳ではないが、本明細書記載の疾患または状態に関連した1つまたはそれより多くの症状
の軽減または改善が含まれる。
業者に周知の様々な方法の1つを用いて実施され得る。例えば、化合物または薬品は、舌
下または鼻腔内、肺への吸入または直腸経由で投与され得る。また、投与は、例えば、1
回または複数回、および/または1つまたはそれを超える延長期間にわたって実施され得
る。一部の実施態様では、投与は、自己投与を含む直接投与および薬物処方の行為を含む
間接投与の両方を含む。例えば、本明細書で使用されているように、患者に対し、薬物を
自己投与するよう指示するか、または別の者に薬物を投与させる指示をする、および/ま
たは患者に薬物の処方箋を提供する医師は、患者に薬物を投与している。
よび物理的安定性の予測にとって重要なポイントである。
性および化学的安定性を改変し得る。場合によっては、賦形剤が経時的な化学的安定性プ
ロファイルを改善し、最終剤型の望ましくない物理的作用を回避することも可能である。
を有する化学的化合物または要素の混合物である。共融物を含む組成物は、共融組成物と
して知られ、その融解温度は共融温度として知られている。共融組成物を規定するために
は、異なる化合物比を分析することにより、2元相図を構築するべきである。
相溶性が提供されることを示す。共融組成物は、それらの非共融対応物質よりも高い安定
性および/または溶解速度を有することが多い。共融物は溶解性を高めるため、それらを
使用することにより、固体分散液および分散系における透過性を増加させることができる
。しかしながら、ある種の錠剤化剤型の開発において、望ましくない共融物形成(湿式造
粒法などの製造作業中)は、低い共融物融解温度、粘着性、予測できない硬度、不安定性
または安定性の迅速審査における難点など、錠剤の物理または化学特性の望まれていない
変化を招き得る。
ンニトールおよびソルビトールは、6炭素糖アルコール異性体である。糖アルコールは、
カルボニル基が第1級または第2級ヒドロキシル基に還元された水素化炭水化物である。
他の6炭素糖アルコールとしては、イノシトール、ガラクチトール、フシトールおよびイ
ジトールが挙げられる。
が物理的には不活性であるが、甘味または口内での冷涼効果などの質的な利益をもたらす
ためである。したがって、マンニトールがシクロベンザプリンHClおよびアミトリプチ
リンHClと共融組成物を形成することを発見したことは驚くべきことであった。対照的
に、ソルビトールはシクロベンザプリンHClを溶解し、共融物を形成することはなかっ
たことから、共融物形成の予測不能性およびマンニトールで形成された共融物の保護効果
が強調される。理論に拘束されることを望むものではないが、マンニトールおよびシクロ
ベンザプリンHClの2つの共浸透性結晶格子は、水和および他の化学的相互作用からシ
クロベンザプリンHClを保護する役割を果たすことが可能である。
(化合物)
リプチリンHClがある。一部の実施形態では、該化合物は微細化されている。これに代
わる実施形態では、該化合物は微細化されていない。一部の実施形態では、該化合物は、
1つまたはそれより多くの結晶アイソフォームで存在し得る。
医薬的に許容され得るシクロベンザプリン塩酸塩をいう。
的に許容され得るアミトリプチリン塩酸塩をいう。
(共融組成物)
を含む薬学的組成物を提供する。ある特定の実施形態では、医薬品有効成分は、シクロベ
ンザプリンHClまたはアミトリプチリンHClである。
共融混合物を含む薬学的組成物を提供する。ある実施形態(例えば、組成物がβマンニト
ール共融物を含むとき)では、共融物は、143.6±3℃の融解温度を有する。ある実
施形態では、共融物の融解温度は、おおよそ135.6℃、136.6℃、137.6℃
、138.6℃、139.6℃、140.6℃、141.6℃、142.6℃、143.
6℃、144.6℃、145.6℃、146.6℃、147.6℃、148.6℃、14
9.6℃、150.6℃、151.6℃、152.6℃、または153.6℃である。あ
る実施形態(例えば、組成物がδマンニトール共融物を含むとき)では、共融物は、13
4±3℃の融解温度を有する。ある実施形態(例えば、組成物がδマンニトール共融物を
含むとき)では、共融物の融解温度は、おおよそ124℃、125℃、126℃、127
℃、128℃、129℃、130℃、131℃、132℃、133℃、134℃、135
℃、136℃、137℃、138℃、139℃、140℃、141℃、142℃、143
℃、または144℃である。特定の実施形態では、共融物の融解温度は、融解が始まる温
度である。これに代わる実施形態では、共融物の融解温度は、最大の融解が観察される温
度である。ある実施形態では、組成物は、5重量%を超えるシクロベンザプリンHClお
よび95重量%未満のマンニトールを含む。ある実施形態では、組成物は、1重量%〜5
重量%のシクロベンザプリンHClおよび99重量%〜95重量%のマンニトールを含む
。ある実施形態では、組成物は、5重量%〜10重量%のシクロベンザプリンHClおよ
び95重量%〜90重量%のマンニトールを含む。ある実施形態では、組成物は、10重
量%〜20重量%のシクロベンザプリンHClおよび90重量%〜80重量%のマンニト
ールを含む。ある実施形態では、組成物は、10重量%〜90重量%のシクロベンザプリ
ンHClおよび90重量%〜10重量%のマンニトール、例えば、60重量%〜90重量
%のシクロベンザプリンHClおよび40重量%〜10重量%のマンニトールまたは70
重量%〜80重量%のシクロベンザプリンHClおよび30重量%〜20重量%のマンニ
トールを含む。具体例としての組成物は、60重量%±2重量%のシクロベンザプリンH
Clおよび40重量%±2重量%のマンニトール、65重量%±2重量%のシクロベンザ
プリンHClおよび35重量%±2重量%のマンニトール、70重量%±2重量%のシク
ロベンザプリンHClおよび30重量%±2重量%のマンニトール、75重量%±2重量
%のシクロベンザプリンHClおよび25重量%±2重量%のマンニトール、80重量%
±2重量%のシクロベンザプリンHClおよび20重量%±2重量%のマンニトール、8
5重量%±2重量%のシクロベンザプリンHClおよび15重量%±2重量%のマンニト
ール、および90重量%±2重量%のシクロベンザプリンHClおよび10重量%±2重
量%のマンニトールを含む。ある実施形態では、組成物は、75重量%±10重量%のシ
クロベンザプリンHClおよび25重量%±10重量%のマンニトールを含む。ある実施
形態では、組成物は、75重量%±2重量%のシクロベンザプリンHClおよび25重量
%±2重量%のマンニトールを含む。ある実施形態では、組成物は、75重量%のシクロ
ベンザプリンHClおよび25重量%のマンニトールを含む。ある実施形態では、組成物
は、1.70±0.1〜1.80±0.1のシクロベンザプリンHCl:マンニトールモ
ル比でシクロベンザプリンHClおよびマンニトールを含む。ある実施形態では、モル比
は、約1.6〜2.0である。特定の実施形態では、モル比(ration)は、1.7
0±0.1、1.71±0.1、1.72±0.1、1.73±0.1、1.74±0.
1、1.75±0.1、1.76±0.1、1.77±0.1、1.78±0.1、1.
79±0.1、または1.80±0.1である。ある実施形態では、モル比は、1.60
±0.5、1.65±0.5、1.70±0.5、1.75±0.5、1.80±0.5
、1.85±0.5、1.90±0.5、1.95±0.5,または2.0±0.5であ
る。ある実施形態では、モル比は、1.76±0.1である。ある実施形態では、モル比
は、1.76±0.5である。
融混合物を含む薬学的組成物を提供する。ある実施形態では、組成物は、133±3℃の
融解温度を有する。ある実施形態では、組成物の融解温度は、おおよそ125℃、126
℃、127℃、128℃、129℃、130℃、131℃、132℃、133℃、134
℃、135℃、136℃、137℃、138℃、139℃、140℃、141℃、142
℃、または143℃である。特定の実施形態では、共融物の融解温度は、融解が始まる温
度である。別の実施形態では、共融物の融解温度は、最大の融解が観察される温度である
。ある実施形態では、組成物は、5重量%を超えるアミトリプチリンHClおよび95重
量%未満のマンニトールを含む。ある実施形態では、組成物は、1重量%〜5重量%のア
ミトリプチリンHClおよび99重量%〜95重量%のマンニトールを含む。ある実施形
態では、組成物は、5重量%〜10重量%のアミトリプチリンHClおよび95重量%〜
90重量%のマンニトールを含む。ある実施形態では、組成物は、10重量%〜20重量
%のアミトリプチリンHClおよび90重量%〜80重量%のマンニトールを含む。ある
実施形態では、組成物は、10重量%〜90重量%のアミトリプチリンHClおよび90
重量%〜10重量%のマンニトール、例えば、60重量%〜90重量%のアミトリプチリ
ンHClおよび40重量%〜10重量%のマンニトールまたは70重量%〜80重量%の
アミトリプチリンHClおよび30重量%〜20重量%のマンニトールを含む。具体例と
しての組成物は、60重量%±2重量%のアミトリプチリンHClおよび40重量%±2
重量%のマンニトール、65重量%±2重量%のアミトリプチリンHClおよび35重量
%±2重量%のマンニトール、70重量%±2重量%のアミトリプチリンHClおよび3
0重量%±2重量%のマンニトール、75重量%±2重量%のアミトリプチリンHClお
よび25重量%±2重量%のマンニトール、80重量%±2重量%のアミトリプチリンH
Clおよび20重量%±2重量%のマンニトール、85重量%±2重量%のアミトリプチ
リンHClおよび15重量%±2重量%のマンニトール、および90重量%±2重量%の
アミトリプチリンHClおよび10重量%±2重量%のマンニトールを含む。ある実施形
態では、組成物は、75重量%±10重量%のアミトリプチリンHClおよび25重量%
±10重量%のマンニトールを含む。ある実施形態では、組成物は、75重量%±2重量
%のアミトリプチリンHClおよび25重量%±2重量%のマンニトールを含む。ある実
施形態では、組成物は、75重量%のアミトリプチリンHClおよび25重量%のマンニ
トールを含む。ある実施形態では、組成物は、1.70±0.1〜1.80±0.1のア
ミトリプチリンHCl:マンニトールモル比でアミトリプチリンHClおよびマンニトー
ルを含む。ある実施形態では、モル比は、1.70±0.1、1.71±0.1、1.7
2±0.1、1.73±0.1、1.74±0.1、1.75±0.1、1.76±0.
1、1.77±0.1、1.78±0.1、1.79±0.1、または1.80±0.1
である。ある実施形態では、モル比は、1.76±0.1である。
安定性である。一部の実施形態では、本発明は、シクロベンザプリンHClおよびマンニ
トールまたはアミトリプチリンHClおよびマンニトールを含む薬学的組成物を提供し、
ここで該組成物は、マンニトールの存在しない同じ錠剤、例えばマンニトールではなくソ
ルビトールを含む錠剤と比べて錠剤形態の高い安定性を有する。事実、シクロベンザプリ
ンHCl、K2HPO4およびマンニトールを含有する錠剤は、40℃および75%の相
対湿度で3か月間安定していた。対照的に、同じ条件で貯蔵されたシクロベンザプリンH
Cl、K2HPO4およびソルビトールを含有する錠剤は、1週間すら経たないうちに崩
壊した。
アミトリプチリンHClおよびマンニトールを含む薬学的組成物を提供し、ここで該組成
物は、シクロベンザプリンHClまたはアミトリプチリンHCl単独の場合または塩基性
化剤ではない1つまたはそれより多くの賦形剤を含む製剤での場合と比べて安定錠剤の溶
解速度の増加を示す。例えば、37.0±0.5℃で100mLの50mMクエン酸pH
4と混合したとき、5分目での該組成物は、55%より大きい、50%より大きい、45
%より大きい、40%より大きい、35%より大きい、30%より大きい、または25%
より大きい溶解性を呈し得る。例えば、37.0±0.5℃で100mLの50mMクエ
ン酸pH4と混合したとき、10分目での該組成物は、80%より大きい、75%より大
きい、65%より大きい、60%より大きい、55%より大きい、50%より大きい溶解
性を呈し得る。例えば、37.0±0.5℃で100mLの50mMクエン酸pH4と混
合したとき、240分目での該組成物は、80%より大きい、75%より大きい、65%
より大きい、60%より大きい、55%より大きい、50%より大きい溶解性を呈し得る
。
態は、X線粉末回折により区別され得、各多形は異なる融点を有する。例えば、Shar
maおよびKalonia、AAPS PharmaSciTech 5(1):E10
(2004)参照。シクロベンザプリンHClおよびマンニトール(β多形)による第1
の共融物の観察結果よりさらにいっそう驚くべきものは、異なる多形形態のマンニトール
(δ多形)による第2の共融物の観察結果であった。δマンニトールおよびシクロベンザ
プリンHClまたはアミトリプチリンHClを含む共融物(本明細書では「δマンニトー
ル共融物」とも称す)は、βマンニトールおよびシクロベンザプリンHClまたはアミト
リプチリンHClを含む共融物(本明細書では「βマンニトール共融物」とも称す)を凌
ぐ幾つかの有利な点を有する。これらの中で優良な点は、βマンニトール共融物より低い
融点およびβマンニトール共融物よりも高い溶解性である。
たはアミトリプチリンHClおよびマンニトールを含む共融薬学的組成物を提供し、この
場合マンニトールは、そのβ多形状態である。一部の実施形態では、本発明は、シクロベ
ンザプリンHClおよびマンニトールまたはアミトリプチリンHClおよびマンニトール
を含む共融薬学的組成物を提供し、この場合マンニトールは、そのδ多形状態である。あ
る実施形態では、マンニトールをそのβ多形状態で含む薬学的組成物は、舌下用組成物で
ある。ある実施形態では、マンニトールをそのβ多形状態で含む薬学的組成物は、経口用
組成物である。ある実施形態では、マンニトールをそのδ多形状態で含む薬学的組成物は
、舌下用組成物である。ある実施形態では、マンニトールをそのδ多形状態で含む薬学的
組成物は、経口用組成物である。組成物が経口用組成物である特定の実施形態では、経口
用組成物は、5mgのシクロベンザプリンHCl経口錠剤(例、Flexeril 5m
g)と生物学的同等性を示す。組成物が経口用組成物である特定の実施形態では、経口用
組成物は、10mgのシクロベンザプリンHCl経口錠剤(例、Flexeril 10
mg)と生物学的同等性を示す。Flexeril錠剤は、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酸化鉄、ラクトース、ステアリン酸マグネシ
ウム、澱粉、および二酸化チタンにより構成される。健常被験者において10mgを1日
3回投与すると、定常状態でのAUC(4日間の投与後)は177ng.hr/mL(範
囲、80〜319ng.hr/mL)であり、Cmaxは25.9gn/mL(範囲、1
2.8〜46.1ng/mL)であった。経口投与されるシクロベンザプリンのさらなる
薬物動態特性については、例えば、Winchellら、J Clin Pharmac
ol.42(1):61−9(2002)およびHuckerら、J Clin Pha
rmacol.17(11−12):719−27(1977)で見ることができる。
物を含む組成物を提供する。一部の実施形態では、本発明は、マンニトールおよびアミト
リプチリンHClの共融物を含む組成物を提供する。当業者であれば、これらの組成物が
、本明細書記載のものなど、様々な方法での投与に好適であり得ることは理解できるはず
である。例えば、組成物は、経口投与(シクロベンザプリンまたはアミトリプチリンが消
化管で吸収される場合の投与)または経粘膜吸収(例、舌下、口腔または鼻腔内吸収また
は吸入による)に適したものであり得る。
(共融組成物の製造方法)
れ得ることは認めるはずである。一部の実施形態では、本発明は、API(シクロベンザ
プリンHClまたはアミトリプチリンHCl)をマンニトールと粉砕すること、API(
シクロベンザプリンHClまたはアミトリプチリンHCl)をマンニトールと混合するこ
と、またはその組み合わせを含む、本発明の共融組成物の製造方法を提供する。例えば、
APIおよびマンニトールを、めのう乳鉢で粉砕するか、または高せん断造粒機で混合す
ることができる。高せん断混合では、高速インペラーおよびチョッパーブレードを用いて
乾燥粉末を合わせ、成分を均一に混合する。混合ブレードのせん断力および高速性ゆえに
ある程度の粒子サイズの縮小は可能である。APIおよびマンニトールはまた、Turb
ula(登録商標)Shaker−Mixerで粉砕および混合され得る。ある実施形態
では、APIおよびマンニトールは、加圧により、例えばローラー圧縮により混合され得
る。ローラー圧縮では、微粉末を2つの逆回転ロール間に押し進め、原料を固体圧縮物ま
たはシート(フレークと称す)にプレス成型する。所望の粒サイズに達するまでフレーク
のサイズを縮小させる。ある実施形態では、マンニトールを溶かし、シクロベンザプリン
HClまたはアミトリプチリンHClと混合することにより、共融組成物を形成すること
ができる。ある実施形態では、APIは微細化API(例、微細化シクロベンザプリンH
Clまたは微細化アミトリプチリンHCl)である。
リプチリンHCl)とマンニトールの溶液を噴霧乾燥することを含む本発明の共融組成物
の製造方法を提供する。当業者であれば、噴霧乾燥は常用的であり、噴霧乾燥に関するパ
ラメータについては過度の実験を行わなくとも判定できることを認めるはずである。例え
ば、噴霧乾燥は、以下の条件のいずれかのもとで実施され得る:
T入口(℃):120
T出口(℃):73〜76
フィード速度(ml/分):4
流速(L/時):600
吸引(100%):100
デルタ圧力(mbar):2〜10
また、これらの条件を率に応じて増大させることにより、より高度のハイスループット製
造が達成され得る。
(共融組成物の検出方法)
法のいずれかにより検出され得ることは認めるはずである。例えば、迅速な示差走査熱量
測定(「DSC」)を用いて、共融融解およびそれと共融組成物の融解熱との比較から記
録された熱量を評価することにより、共融融点を検出することができる。DSCの低速走
査中、るつぼ中の温度上昇により、2成分(マンニトールおよびシクロベンザプリンHC
lなど)が実験開始前に混合されていなかった可能性のあるときでさえ共融物の形成が促
される。対照的に、迅速なDSC走査では、るつぼ内の温度が分析中に急速に上昇し、マ
ンニトールが融解する値に急速に到達するため、共融組成物がるつぼ中で形成され得る時
間が減少する。別の有用な方法は、圧縮力対DSC共融融点を測定することである。この
方法では、混合物を既知比率で調製し、次いで明確に定義された圧縮力にかける。次いで
、DSC分析を実施し、次いで共融融解熱対圧縮力を記録し、プロットする。これらの値
を、共融比率で得られた値と比較することにより、製剤中における共融物のパーセンテー
ジが得られる。
迫力の比較である。この方法では、錠剤を異なる圧迫力でマンニトールおよびAPIのみ
により調製する。調製された各錠剤について、形成された共融物のパーセンテージ対錠剤
の引張強度は相関している。引張強度と緊密接触面積間には比例的線形相関関係がある。
この相関関係の傾きから、形成された共融物のパーセンテージが得られる。
係がある。この方法では、異なる比率の成分(ただし、成分の少なくとも1つは様々な異
なる粒子サイズを有するものとする)で試料を調製し、比表面積および粉末の空隙率を測
定し、共融物のパーセンテージに対する空隙率をプロットすることにより、標準曲線が作
成され得る。2つのパラメータの間には線形相関関係があるため、共融混合物について記
録されたこの相関関係の傾きから、形成された共融物のパーセンテージが得られる。
融物のパーセントを検出するのにも使用され得る。この方法では、単成分の固有の溶解速
度(規定された適切な媒体中でディスク試料ホルダーを用いる)を計算し、次いで共融混
合物の溶解速度を計算する。熱力学的パラメータ(エントロピー)に基づくと、共融物は
、当然他の混合物よりも速い溶解速度を有する。これらの分析により、生物学的利用能に
関する錠剤の性能についての情報を得ることも可能である。また、このアプローチにより
、個々の成分の混合物に対する共融物の高い生物学的利用能を評価することができる。
走査を実施し、異なる形状の粒子を見分けることによって異なる結晶形態を観察すること
により使用され得る。
(共融組成物の投与方法)
与時に活動的であるか非活動的であるか、対象が投与時にある疾患または状態の症状を経
験しているか否か、症状の範囲、およびAPIの化学的および生物学的特性(例、溶解度
、消化性、生物学的利用能、安定性および毒性)によって異なる。一部の実施形態では、
薬学的組成物は経口または経粘膜吸収用として投与される。
カプセル剤、丸薬または散剤により経口投与され得る。これらの実施形態において、組成
物は、呑み込まれた後に消化管により吸収される。ある実施形態では、組成物は、フィル
ムまたは膜(例、半透膜)を欠いている。
ル錠、トローチ剤、口腔用散剤、および口腔用噴霧液により口腔吸収用として投与され得
る。組成物は、舌下錠、舌下フィルム、液体、舌下散剤、および舌下噴霧液により舌下吸
収用として投与され得る。ある実施形態では、組成物は、フィルムまたは膜(例、半透膜
)を欠いている。組成物は、鼻スプレーにより鼻腔内吸収用として投与され得る。組成物
は、エーロゾル化組成物および吸入用乾燥粉末により肺吸収用として投与され得る。マン
ニトール粉末は、米国では吸入製品(商標名:Aridol(登録商標);Pharma
xis Ltd.)であるため、吸入は、特に有益な投与形態であり得る。スプレーまた
はエーロゾル化組成物により投与するとき、組成物は、溶液として食塩水により調製され
、ベンジルアルコールまたは他の好適な保存剤を使用するか、または生物学的利用能を高
めるための吸収促進剤、フルオロカーボン、および/または他の可溶化剤または分散剤を
含み得る。
家は、対象の年齢または体重、処置されている疾患または状態の重症度、および対象の処
置に対する応答などの因子を考慮し得る。本発明の組成物は、例えば、必要に応じて、ま
たは日常的に投与され得る。一部の実施形態では、組成物は、就寝直前または就寝の数時
間前に投与され得る。就寝前の投与は、処置されている疾患または状態の症状が始まる前
に治療効果を提供することにより有益であり得る。投薬は、様々な期間にわたって行われ
得る。例えば、用法は、1週間、2週間、3週間、4週間、5週間、6週間、7週間、8
週間、9週間、10週間、11週間、12週間またはそれより長い期間続行され得る。一
部の実施形態では、用法は、1か月、2か月、3か月、4か月、5か月、6か月、7か月
、8か月、9か月、10か月、11か月、12か月またはそれより長い期間続行され得る
。
本発明の薬学的組成物は、結合組織炎としても知られる線維筋痛症候群の発現を処置ま
たは予防するのに使用され得る(例、Moldofskyら、J Rheumatol
38(12):2653−2663(2011)およびThomas、J Rheuma
tol 38(12):2499−2500(2011)参照)。線維筋痛症は、慢性の
非炎症性リウマチ障害である。米国リウマチ学会(The American Coll
ege of Rheumatology、ACR)は、1990年に線維筋痛症につい
ての分類基準を公表した(Wolfe,F.ら、Arthritis and Rheu
matism 33:160−172(1990))。それに続いて、ACR基準に修正
を加えたことを公表した(Wolfeら、J Rheumatol 38(6):111
3−22(2011))。診断基準はまた、“Outcome Measures in
Rheumatology” clinical trialsまたはOMERACT
と呼ばれる研究グループの国際ネットワークによっても公表された(Mease Pら、
J Rheumatol.2009;36(10):2318−29)。線維筋痛症は、
従来、硬直または放散性疼痛、うずく痛み、筋肉痛、睡眠妨害状態または疲労を特徴とす
る。疼痛は、概して広汎性であり、一般的に特定の「圧痛点」に局在し、これが触れられ
た時に広汎性疼痛および筋肉痙攣を引き起こし得る。他の症状としては、集中力低下およ
び過敏性などの精神障害および情緒障害およびうつ病および不安などの神経精神症状、関
節腫脹、頭痛、無感覚がある。線維筋痛症は、爽快感のない睡眠、倦怠感、睡気、逆流、
並行作業が困難となる場合を含むメンタル・フォグおよび認知障害と関連している。線維
筋痛症はまた、睡眠障害、疲労、非回復性睡眠、不安およびうつ病と併存していることが
多い。本発明の組成物および方法は、上記で示した状態のいずれか1つ、およびそれらの
任意の組み合わせを処置するのに使用され得る。
二次性−随伴性線維筋痛症に分類している場合もある。一般的に、原発性線維筋痛症候群
は、別の重大な状態が存在しない場合に起こる線維筋痛症であるとみなされ得、二次性−
随伴性線維筋痛症は、患者の線維筋痛症により誘発された可能性があるか、または単にそ
れに付随したものである、別の重大な医学的障害が存在する場合に起こる線維筋痛症であ
るとみなされ得る。二次性または随伴性線維筋痛症は、典型的または確定的関節リウマチ
、膝または手の骨関節炎、腰痛症候群、頸部痛症候群、癌疼痛症候群、顎関節症、片頭痛
、閉経、心的外傷後ストレス障害および間質性膀胱炎または膀胱痛症候群(またはそれら
の組み合わせ)を患う患者における線維筋痛症を包含し得る。
)を処置または予防するのに使用され得る。トラウマ事象は、現実の死もしくは死が迫っ
ている状況または現実的もしくは切迫した状況としての重症の外傷、または身体的統合に
とっての他の脅威、または別の人の死、外傷または身体的統合にとっての脅威を含む事象
を目撃すること、または家族の一員または他の身近な関係者が経験した予想外または非業
の死、深刻な危害、または死もしくは外傷の脅威について学ぶことを含む直接的な個人的
経験として定義される。直接経験されるトラウマ事象としては、限定される訳ではないが
、戦闘、暴力的な個人攻撃(性的暴行、身体的攻撃、略奪、強奪)、誘拐されること、人
質に取られること、テロ攻撃、拷問、捕虜として、または強制収容所での投獄、自然また
は人為的災害、深刻な自動車事故、または生命を脅かす病気の診断が下されることがある
。子供の場合、性的トラウマ事象は、切迫した状況の、または現実的な暴力または外傷を
伴わない発達上不適切な性的経験を含み得る。目撃事象には、限定される訳ではないが、
暴力的襲撃、事故、戦争または災害に起因する別の人の重症の外傷または不自然な死を注
視すること、または死体または死体の一部を想定外で目撃することが含まれる。学習され
る他人が経験した事象には、限定される訳ではないが、家族の一員または身近な友人が経
験した暴力的な個人攻撃、深刻な事故または重症の外傷、家族の一員または身近な友人の
突然の想定外の死について学ぶこと、または自分の子供が生命を脅かす疾患を有すること
を学ぶことが含まれ得る。ストレス要因が故意のもの(例、拷問または強姦)であるとき
、障害は特に深刻で長く続き得る。PTSD症状の開始は、典型的にはトラウマ事象の直
後に起こり、そのうちにPTSDの症状が現れ、ますます重症になっていく。PTSDが
どのように展開するかについての1つの理論は、トラウマの記憶が心に深く染み込んでい
る間にあるタイプの「学習する」または補強プロセスがあるということである。これらの
記憶がさらに固定されるとき(定着と呼ばれるプロセス)、フラッシュバックおよび悪夢
などの症状の重症度および頻度が増大する。この重大な時期における介入により、患者に
よっては最も悪化したPTSDを発現するのが阻止され得る。PTSD症状の定着は、典
型的にはトラウマ事象後の数週間および数か月の間に起こる。その事象についての人の記
憶はより鮮明で具体的な記憶へと定着し、フラッシュバックまたは悪夢として頻度の増加
と共に再体験することになる。この時期の間、過覚醒症状および回避性行動はますます重
症となり、無力な状態になり得る。PTSD症状の持続は、一旦トラウマの記憶が定着し
てから起こり、再体験された症状(フラッシュバックおよび悪夢)および過覚醒症状は持
続的になり、患者にとって機能的に何もできないレベルのままとなる。
を処置するのに使用され得る。例えば、開始相のPTSDの処置は、トラウマ事象後に間
もなく、例えば最初の1週間以内、2週目以内、3週目以内または4週目以内またはそれ
以降に本発明組成物の投与を必要とし得る。対照的に、定着相のPTSDを処置する時、
専門家は、トラウマ事象後遅いめに、そして症状の進行中遅いめに、例えば最初の1か月
以内、2か月目以内、または3か月目以内またはそれ以降に本発明組成物を投与すること
が可能であり得る。PTSDの持続相は、トラウマ事象の3か月後またはそれ以降、例え
ば3か月目以内、4か月目以内、5か月目以内、またはそれ以降に投与される本発明組成
物で処置され得る。開始相、定着相または持続相での処置の結果として、PTSD症状は
改善または除去されることになる。
は、睡眠障害、睡眠妨害状態、疲労、非回復性睡眠、不安およびうつ病と関連している。
本発明の組成物および方法はまた、TBIの処置と組み合わせるかまたはそれとは独立し
て、上記の状態のいずれかを処置するのに使用され得る。
害、睡眠妨害状態、疲労、非回復性睡眠、不安およびうつ病と関連している。本発明の組
成物および方法はまた、CTEの処置と組み合わせるかまたはそれとは独立して、上記の
状態のいずれかを処置するのに使用され得る。
る。「睡眠障害」は、睡眠機能障害の4つの主たる範疇のいずれか1つであり得る(DS
M−IV、551−607頁;また、The International Class
ification of Sleep Disorders:(ICSD)Diagn
ostic and Coding Manual、1990、American Sl
eep Disorders Associationも参照)。1番目の範疇、原発性
睡眠障害は、別の精神障害、物質または全身病状から生じるものではない睡眠障害を含む
。それらの例としては、限定される訳ではないが、原発性不眠症、原発性過眠症、ナルコ
レプシー、概日リズム睡眠障害、悪夢障害、睡眠驚愕障害、夢遊病、レム睡眠行動障害、
睡眠麻痺、昼夜逆転および他の関連障害;物質誘導性睡眠障害;および全身病状に起因す
る睡眠障害がある。原発性不眠症非回復性睡眠は、主要な問題が、元気が回復していない
状態または全く爽快感の無い状態で目覚めることである原発性不眠症の1タイプとしてD
SM−IV−TRにより記載されている。2番目の範疇は、医薬および依存性薬物など、
物質に起因する睡眠障害を含む。3番目の範疇は、睡眠/覚醒系に対する全身病状の作用
から生じる睡眠妨害状態を含む。睡眠障害の4番目の範疇は、気分障害または不安障害な
どの特定できる精神障害から生じるものを含む。睡眠障害の5番目の範疇は、非回復性睡
眠として記載されたものを含む。非回復性睡眠の1つの定義は、主要な問題が、元気が回
復していない状態または全く爽快感の無い状態で目覚めることである原発性不眠症の1タ
イプ(A1.3)としてDSM−IV−TRに示されている。睡眠障害の各範疇の症状は
、当業界では周知である。「睡眠妨害状態」は、疲労を回復させる睡眠が損なわれている
ことであり得る。かかる臨床診断は、覚醒時の疲労感についての患者の自己申告または睡
眠の質の悪さについての患者の記録に基づいて為され得る。良質な睡眠に対するかかる妨
害は、周期性交代性パターン(CAP)A2もしくはA3割合またはサイクル持続時間の
増加またはノンレム睡眠におけるCAP(A2+A3)/CAP(A1+A2+A3)に
より求められる正規化CAP A2+A3の増加(例、Moldofskyら、J Rh
eumatol 38(12):2653−2663(2011)およびThomas、
J Rheumatol 38(12):2499−2500(2011)参照)、ノン
レム睡眠におけるアルファ・リズム混入、または深い身体回復性睡眠中におけるデルタ波
の欠如と関連し得る浅い眠りまたは頻回の覚醒として報告され得る。かかる「睡眠妨害状
態」は、DSM−IVで定義するところの「睡眠障害」のレベルまで上昇する場合もしな
い場合もあり得るが、「睡眠妨害状態」および「睡眠障害」は、1つまたはそれより多く
の症状を共有し得る。睡眠妨害状態の症状は、当業界では公知である。公知症状には、意
識朦朧または現実離れした感じ、倦怠感、疲労感、および覚醒時間中における集中困難が
含まれる。本発明の方法および組成物で処置され得る睡眠関連状態には、睡眠異常(例、
睡眠状態誤認、精神生理性不眠症、特発性不眠症、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、中枢性睡
眠時無呼吸症候群、中枢性肺胞低換気症候群、むづむづ脚症候群、および周期性四肢運動
障害などの内在因性睡眠障害;環境因性睡眠障害、適応性睡眠障害、しつけ不足睡眠障害
、刺激薬依存性睡眠障害、アルコール依存性睡眠障害、毒物起因性睡眠障害、入眠時関連
障害、睡眠薬依存性睡眠障害、不適切な睡眠衛生、高地不眠症、睡眠不足症候群、夜間摂
食症候群、および夜間飲水症候群などの外在因性睡眠障害;ならびにジェット時差症候群
、睡眠相後退症候群、睡眠相前進症候群、交代勤務睡眠障害、非24時間睡眠覚醒症候群
、および不規則型睡眠・覚醒パターンなどの概日リズム睡眠障害)、睡眠時随伴症(例、
睡眠時遊行症、錯乱性覚醒、および睡眠時驚愕症などの覚醒障害ならびに律動性運動障害
、寝言および睡眠時ひきつけ、および夜間下肢こむらがえりなどの睡眠覚醒移行障害)、
ならびに内科または精神科的状態または障害に伴う睡眠障害が含まれる。本発明の組成物
はまた、筋肉痙攣の処置にも使用され得る。筋肉痙攣は、筋肉痛、例えば腰痛を関連し得
る。本発明の組成物および方法はまた、筋肉痙攣の処置と組み合わせて、またはそれとは
独立して、上記状態のいずれかを処置するのにも使用され得る。
(塩基性化剤)
」は、シクロベンザプリンHClまたはアミトリプチリンHClを含有する溶液のpHを
上昇させる薬品(例、シクロベンザプリンHClまたはアミトリプチリンHClを含む液
体の局所的pHを増加させる物質、例えば、リン酸二水素カリウム(リン酸一カリウム、
一塩基性リン酸カリウム、KH2PO4)、リン酸水素二カリウム(リン酸二カリウム、
二塩基性リン酸カリウム、K2HPO4)、リン酸三カリウム(K3PO4)、リン酸二
水素ナトリウム(リン酸一ナトリウム、一塩基性リン酸ナトリウム、NaH2PO4)、
リン酸水素二ナトリウム(リン酸二ナトリウム、二塩基性リン酸ナトリウム、Na2HP
O4)、リン酸三ナトリウム(Na3PO4)、クエン酸三ナトリウム無水物、重炭酸ま
たは炭酸塩、ボレート、水酸化物、シリケート、硝酸塩、溶解アンモニア、一部の有機酸
の共役塩基(重炭酸を含む)、および硫化物がある)を包含する。理論に縛られるのは望
むところではないが、塩基性化剤はまた、シクロベンザプリンHClまたはアミトリプチ
リンHClを含む薬学的組成物に有益な薬物動態属性を提供する一方で、HClと塩基性
化剤間の相互作用ゆえにシクロベンザプリンHClまたはアミトリプチリンHClを不安
定にさせ得る。したがって、本明細書で記載されている共融組成物は、塩基性化剤を含む
組成物において特に有用であり得る。
(賦形剤)
において、本発明は、医薬の製造における本発明の組成物の使用を提供する。一部の実施
形態において、本発明の組成物に1つまたはそれより多くの賦形剤を含ませることは有益
であり得る。当業者であれば、任意の1つの賦形剤の選択が、いずれかの他の賦形剤の選
択に影響を及ぼし得ることを認めるはずである。例えば、賦形剤の組み合わせは望ましく
ない影響をもたらすこともあるため、特定の賦形剤の選択は、1つまたはそれより多くの
追加的賦形剤の使用を排除することになり得る。当業者であれば、本発明の製剤にどの追
加的賦形剤(あるとすれば)を含ませるかを経験的に決定できるはずである。例えば、シ
クロベンザプリンHClまたはアミトリプチリンHClを、溶媒、増量剤、結合剤、保湿
剤、分解剤、溶解遅延剤、崩壊剤、滑剤、吸収促進剤、湿潤剤、可溶化剤、滑沢剤、甘味
剤または着香料などの少なくとも1つの医薬的に許容され得る担体と組み合わせることが
できる。「医薬的に許容され得る担体」とは、製剤の他の成分と適合可能であり、受容者
に有害なものではない希釈剤または賦形剤を包含する。医薬的に許容され得る担体は、標
準的医薬実践にしたがって所望の投与経路に基づいて選択され得る。
(増量剤)
剤は、組成物の体積を増すために薬学的組成物で常用されている。増量剤は当業界では周
知である。したがって、本明細書記載の増量剤について膨大なリストを作成するつもりは
ないが、本発明の組成物および方法で使用され得る単なる具体例としての増量剤を提供す
る。
ることができる。増量剤としては、限定される訳ではないが、モノ−、ジ−もしくはポリ
−炭水化物、澱粉、アルドース、ケトース、アミノ糖、グリセルアルデヒド、アラビノー
ス、リキソース、ペントース、リボース、キシロース、ガラクトース、グルコース、ヘキ
ソース、イドース、マンノース、タロース、ヘプトース、グルコース、フルクトース、メ
チル・a−D−グルコピラノシド、マルトース、ラクトン、ソルボース、エリトロース、
トレオース、アラビノース、アロース、アルトロース、グロース、イドース、タロース、
エリトルロース、リブロース、キシルロース、プシコース、タガトース、グルコサミン、
ガラクトサミン、アラビナン、フルクタン、フカン、ガラクタン、ガラクツロナン、グル
カン、マンナン、キシラン、イヌリン、レバン、フコイダン、カラゲーナン、ガラクトカ
ロロース、ペクチン、アミロース、プルラン、グリコーゲン、アミロペクチン、セルロー
ス、微晶性セルロース、プスツラン、キチン、アガロース、ケラチン、コンドロイチン、
デルマタン、ヒアルロン酸、キサンガム、スクロース、トレハロース、デキストラン、ラ
クトース、アルジトール、イノシトール、ソルビトール、マンニトール、グリシン、アル
ドン酸、ウロン酸、アルダル酸、グルコン酸、イソアスコルビン酸、アスコルビン酸、グ
ルカル酸、グルクロン酸、グルコン酸、グルカル酸、ガラクツロン酸、マンヌロン酸、ノ
イラミン酸、ペクチン酸、コーンスターチ、およびアルギン酸が挙げられる。
(崩壊剤)
剤は、固体組成物の崩壊を助け、有効薬学的組成物の送達を促進する。崩壊剤は当業界で
は周知である。一部の崩壊剤は、迅速な特性を有するため超崩壊剤と称されており、本発
明の場合にも崩壊剤として使用され得る。したがって、本明細書記載の崩壊剤について膨
大なリストを作成するつもりはないが、本発明の組成物および方法で使用され得る単なる
具体例としての崩壊剤を提供する。具体例としての崩壊剤には、クロスポビドン、微晶性
セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、澱粉グリコー
ル酸ナトリウム、カルボキシメチルカルシウム・クロスカルメロースナトリウム、ポリビ
ニルピロリドン、低級アルキル置換ヒドロキシプロピルセルロース、Indion 41
4、澱粉、アルファ化澱粉、炭酸カルシウム、ゴム、アルギン酸ナトリウム、およびPe
arlitol Flash(登録商標)がある。Pearlitol Flash(登
録商標)(Roquette)は、口腔内崩壊錠(ODT)用に特別設計されたマンニト
ール−コーンスターチ崩壊剤である。ある種の崩壊剤は、発泡性を有する。
(滑剤)
、粉末が自由に流動する能力を助ける。滑剤は当業界では周知である。したがって、本明
細書記載の滑剤について膨大なリストを作成するつもりはないが、本発明の組成物および
方法で使用され得る単なる具体例としての滑剤を提供する。具体例としての滑剤には、コ
ロイド状シリカ(二酸化ケイ素)、ステアリン酸マグネシウム、澱粉、タルク、ベヘン酸
グリセリン、DL−ロイシン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウム、およ
びステアリン酸ナトリウムがある。
(滑沢剤)
は、組成物の成分が凝集しないようにするのを助ける。滑沢剤は、当業界では周知である
。したがって、本明細書記載の滑沢剤について膨大なリストを作成するつもりはないが、
本発明の組成物および方法で使用され得る単なる具体例としての滑沢剤を提供する。具体
例としての滑沢剤には、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸、フマル酸ステアリルナトリウム、野菜ベースの脂肪酸、タルク、鉱油、軽鉱油、水
添植物油(例、落花生油、綿実油、ヒマワリ油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油、ベニバ
ナ油、キャノーラ油、ココナッツ油および大豆油)、シリカ、ステアリン酸亜鉛、エチル
オレエート、エチルラウレートがある。
(甘味剤)
は、組成物に甘味を付与することにより組成物の嗜好性を改善するのを助ける。甘味剤は
、当業界では周知である。したがって、本明細書記載の甘味剤について膨大なリストを作
成するつもりはないが、本発明の組成物および方法で使用され得る単なる具体例としての
甘味剤を提供する。具体例としての甘味剤には、限定される訳ではないが、単糖、二糖、
三糖、多糖およびオリゴ糖などのサッカリドファミリー;スクロース、グルコース(コー
ンシロップ)、デキストロース、転化糖、フルクトース、マルトデキストリンおよびポリ
デキストロースなどの糖類;ナトリウム塩およびカルシウム塩などのサッカリンおよびそ
の塩;シクラミン酸およびその塩;ジペプチド甘味剤;スクラロースおよびジヒドロカル
コンなどの塩素化糖誘導体;ソルビトール、ソルビトールシロップ、マンニトール、キシ
リトール、ヘキサ−レゾルシノールなどの糖アルコールなど、およびそれらの組み合わせ
から選択される化合物が含まれる。水素添加澱粉加水分解物、ならびに3,6−ジヒドロ
−6−メチル−1−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシドのカリ
ウム、カルシウム、およびナトリウム塩も使用され得る。
(着香料)
は、組成物により望ましい風味を付与することにより組成物の嗜好性を改善するのを助け
る。着香料は、当業界では周知である。したがって、本明細書記載の着香料について膨大
なリストを作成するつもりはないが、本発明の組成物および方法で使用され得る単なる具
体例としての着香料を提供する。具体例としての着香料としては、限定される訳ではない
が、ミント、ペパーミント、スペアミント、ヒメコウジ、メントール、アニス、チェリー
、イチゴ、西瓜、ブドウ、バナナ、モモ、パイナップル、アプリコット、西洋ナシ、ラズ
ベリー、レモン、グレープフルーツ、オレンジ、プラム、リンゴ、ライム、フルーツパン
チ、パッションフルーツ、ザクロ、チョコレート(例、ホワイト、ミルク、ダーク)、バ
ニラ、カラメル、コーヒー、ヘーゼルナッツ、シナモン、これらの組み合わせなどの天然
および/または合成(すなわち、人工的)化合物がある。
(着色剤)
量を識別するために使用され得る。着色剤は、当業界では周知である。したがって、本明
細書記載の着色剤について膨大なリストを作成するつもりはないが、本発明の組成物およ
び方法で使用され得る単なる具体例として着色剤を提供する。具体例としての着色剤には
、限定される訳ではないが、FD & C着色剤、天然果汁濃縮物、酸化チタン、二酸化
ケイ素および酸化亜鉛などの顔料、それらの組み合わせなどの天然および/または人工的
化合物がある。
(併用療法)
脳損傷、睡眠障害、非回復性睡眠、慢性疼痛、および不安障害を処置するのに使用され得
る。また、上記処置方法の任意のものは、処置の成果を改善するため精神療法的介入と併
用され得る。具体例としての精神療法的介入は、心理的デブリーフィング、認知行動療法
および眼球運動による脱感作および再処理法、系統的脱感作、リラクゼーション訓練、バ
イオフィードバック、認知処理療法、ストレス免疫訓練、自己主張訓練、疑似体験療法、
ストレス免疫訓練と疑似体験療法の併用、疑似体験療法およびリラクゼーション訓練の併
用および認知療法を含め、トラウマ的記憶を修正するかまたはトラウマ的記憶に対する情
緒的反応を低減させることを目指す。それぞれの場合における介入の目標は、トラウマ的
記憶を修正するかまたはトラウマ的記憶に対する情緒的反応を低減させることを含む。目
的とする成果は、一般的に、生理学的応答、不安、うつ病および疎外感に関して証明され
る、PTSDの症状の改善または症状の発生の低減化である。
傷、睡眠障害、非回復性睡眠、慢性疼痛、または不安障害の症状をさらに軽減し得る薬物
と組み合わせる。この薬物には、アルファ−1−アドレナリン作動性受容体アンタゴニス
ト、ベータ−アドレナリン作動性アンタゴニスト、抗痙攣薬、選択的セロトニン再取り込
み阻害剤、セロトニン−ノルエピネフリン再取り込み阻害剤、および鎮痛薬が含まれる。
具体例としての抗痙攣薬には、カルバマゼピン、ガバペンチン、ラモトリジン、オクスカ
ルバゼピン、プレガバリン、チアガビン、トピラメートおよびバルプロエートがある。具
体例としてのアルファ−1−アドレナリン作動性受容体アンタゴニストは、プラゾシンで
ある。具体例としての選択的セロトニン再取り込み阻害剤またはセロトニン−ノルエピネ
フリン再取り込み阻害剤としては、ブプロピオン、シタロプラム、デスベンラファキシン
、デュロキセチン、エスシタロプラム、フルオキセチン、エスシタロプラム、フルボキサ
ミン、ミルナシプラン、パロキセチン、セルトラリン、トラゾドン、およびベンラファキ
シンがある。具体例としての鎮痛薬には、プレガバリン、ガバペンチン、アセトアミノフ
ェン、トラマドール、および非ステロイド系抗炎症薬(例、イブプロフェンおよびナプロ
キセンナトリウム)がある。本発明の組成物と併用され得るさらなる薬物には、ナトリウ
ムオキシベート、ゾルピデム、プラミペキソール、モダフィニル、テマゼパム、ザレプロ
ン、およびアルモダフィニルがある。
ものに過ぎないことは言うまでもない。本発明の真の精神および範囲から逸脱することな
く本明細書に提示した教義に基づいて、当業者により多くの修正が加えられ得る。
の均等内容の実施形態は、本開示、図面および添付の請求の範囲を考慮すれば明らかとな
るものであるため、これらの実施例は本発明の範囲を制限するものとしてみなされるべき
ではない。
熱分析技術を使用することにより、シクロベンザプリンHCl(API)を含有する製
剤(錠剤)の適合性を評価した。適合性評価を、1:1比率でAPIおよび幾つかの可能
な賦形剤間において実施した。各成分について、および混合物について記録された熱事象
に基づいて、APIおよび賦形剤間の混合物における示差走査熱量測定(DSC)により
記録されたピークを調べることにより、分析を実施した。単一化合物およびめのう乳鉢で
の生成物の粉砕後に得られた関連混合物の間の熱プロフィールの差異を評価した。安定性
および適合性についても、1か月間40℃および50℃でのストレス条件後の最終製剤に
基づいて評価した。
シクロベンザプリンHCl
フマル酸ステアリルナトリウム
二塩基性リン酸カリウム
クロスポビドン(Kollidon CL)
コロイド状ケイ素
Pearlitol flash
Opadry 03F190003 Clear
Opadryll 85F19000 Clear
、31.55mgのマンニトールおよびコーンスターチ、2.00 クロスポビドン、0
.50mgのコロイド状シリカ、0.050mgのフマル酸ステアリルナトリウム、およ
び1.05 リン酸水素カリウム。
のう乳鉢で粉砕した。次いで、均一混合物を分析した。
(示差走査熱量測定(DSC))
を得た:
加熱速度:10℃/分
雰囲気:窒素30mL/分
試料ホルダー:通常の蓋なしアルミニウムパン
温度範囲:25℃〜250℃
計器校正:インジウム試料純度99.999%
された(215.2℃で開始、ΔH=−96.5J/g)(図1)。
て、フマル酸ステアリルナトリウムの吸熱転移を、100℃〜120℃の範囲で記録した
(図2)。API転移ピークは検出されなかったが、物理的相互作用が観察された。
て、フマル酸ステアリルナトリウムの吸熱転移を、90℃〜120℃の範囲で記録した(
図3)。API転移ピークは192℃〜216℃の間(202.31℃で開始、ΔH=−
50.5J/g)で検出された。小さな物理的相互作用が観察された。起こり得る温度上
昇がAPIの変化を誘発し得るとき、この相互作用は、錠剤圧縮中に起こったと思われる
。
化学的相互作用(酸−塩基)が、APIおよび賦形剤の間で観察された。40℃〜60℃
の間で転移が観察され(図4)、高温でAPI融解ピークが僅かに見えた。
ると思われたが、API融解ピークは182℃〜210℃間で検出された(195.6℃
で開始、ΔH=−31.4/g)(図5)。小さな相互作用がさらに高温で観察された。
混合物において、吸水水分の放出は、30℃〜110℃間で記録され、次いでAPIの融
解/分解は210℃〜223℃(214.4℃で開始、ΔH=−37.4J/g)で記録
された(図6)。相互作用は検出されなかった。
I融解/分解ピークは、186℃〜221℃間(207.2℃で開始、ΔH=−41.4
J/g)で記録された(図7)。相互作用は検出されず、結晶度の低下が見い出されただ
けであった。
1混合物において、物理的複合体相互作用ピーク(共融物)が、驚くべきことに130℃
〜168℃の範囲(143.2℃で開始、ΔH=−151.8J/g)で観察された(図
8)。API転移融解は検出されず、より低温で物理的複合体融合が検出されただけであ
った。
あるため、Pearlitol(登録商標)の融解ピークは、150℃〜173℃間(1
62.0℃で開始、ΔH=−172.2J/g)で検出され(図9)、2成分間の共融ゆ
えに137℃〜151℃(142.2℃で開始、ΔH=−12.2J/g)で小さなピー
クが先行していた。同じ挙動は1:1混合物において観察された。
PEG転移が46℃〜64℃間で容易に見え、次いでAPI融解/分解ピークが180℃
〜218℃間(199.0℃で開始、ΔH=−45.5J/g)で認められた(図10)
。相互作用は融解したOpadryに起因する。
いて、PEG転移が44℃〜65℃間で容易に見え、次いでPVA(ポリビニルアルコー
ル)およびAPI間の相互作用ピークが44℃〜213℃の範囲(154.9℃で開始、
ΔH=−32.5J/g)で認められたが(図11)、これは賦形剤によるAPIの部分
的可溶化に起因し得る。
H=−164.1J/g)で記録された(図12)。この事象は、その量ゆえに、他の転
移を全てカバーするPearlitol Flash(登録商標)により誘発された。さ
らに、APIはPearlitolと共融物(固体状態での物理的相互作用)をもたらし
、これは142℃で検出された。この物理的相互作用は、製剤を安定化させ、賦形剤(例
、Opadry I、Opadry II、およびK2HPO4)との他の相互作用を阻
止し得る。
錠剤において、熱の調査を行った。記録されたデータを、ゼロ時点で分析した同じバッチ
の熱プロフィールと比較した。シクロベンザプリンHClについて2つの熱事象が記録さ
れた:1つ目は146.0℃で小さな構成要素、および2つ目は136℃〜170℃間(
158.3℃で開始、ΔH=−143.2J/g)(図13)、これは主にPearli
tol flashの融解に起因する。
45.8℃で小さな構成要素、および2つ目は134℃〜171℃間(156.7℃で開
始、ΔH=−169.7J/g)(図14)、これは主にPearlitol Flas
h(登録商標)の融解に起因する。また、2つの熱事象が、50℃でシクロベンザプリン
HClについて記録された:1つ目は146.5℃で小さな構成要素、および2つ目は1
37℃〜179℃間(158.4℃で開始、ΔH=−163.3J/g)(図15)、こ
れは主にPearlitol Flash(登録商標)の融解に起因する。記録された熱
挙動は類似しており、40℃および50℃での貯蔵後の錠剤において相互作用は観察され
なかった。2元混合物について記録された相互作用はもはや観察されず、Pearlit
ol Flash(登録商標)賦形剤によるAPIの希釈およびAPIと滑沢剤フマル酸
ステアリルナトリウム間の接触の減少に起因すると思われた。
互作用は、特に1:1比率でのフマル酸ステアリルナトリウムにより観察され、これは部
分的API可溶化またはCl−およびNa+対イオン間の粒子表面での反応に起因すると
思われた。処方比では、この不適合性は消失している。1か月間40℃および50℃での
安定性について試験された製剤においてさえ、この相互作用は認められなかった。化学的
(酸−塩基)相互作用は、1:1および処方比の両方でリン酸カリウム、二塩基性により
観察された。ケイ素(コロイド状)およびKollidonでは、相互作用は観察されな
かった。共融相互作用は、マンニトールの存在ゆえに、Pearlitol Flash
(登録商標)により観察された。処方比(約13:1の賦形剤:API)では、APIの
熱転移は、賦形剤複合体形成(共融物)により完全にシフトされていた。Opadry
Clearとの相互作用は小さく、API転移に先行したPEGの寄与によるものであり
得る。Opadry II Clearとの相互作用は明確であり、APIを部分的に可
溶化するPVA(ポリビニルアルコール)の存在に起因するものであり得る。表1では、
シクロベンザプリンHCl APIと様々な賦形剤の観察結果を要約する。
実施例2
HCl(API)を含有する製剤(錠剤)の適合性を評価した。適合性評価を、1:1比
率でAPIおよび追加的賦形剤間において実施した。1:1API−賦形剤混合物を2つ
の異なる方法で形成した:1つ目は混合することのみによるもの、そして2つ目はめのう
乳鉢で強く粉砕することによるもの。2つの異なる混合物で記録された熱挙動を、単一成
分のものと比較した。各成分および混合物について記録された熱事象に基づいて、API
および賦形剤間の混合物における示差走査熱量測定(DSC)により記録されたピークの
意味を調べることにより、分析を実施した。さらに、相互作用の性質を明確にするため、
幾つかの試料(API、賦形剤、ならびに混合および粉砕混合物)の減衰全反射を用いた
フーリエ変換赤外分光法(FT−IR/ATR)およびX線粉末回折(XRPD)を実施
し、比較した。
シクロベンザプリンHCl
リン酸二ナトリウム無水物
リン酸二ナトリウム二水和物
リン酸二ナトリウム七水和物
クエン酸三ナトリウム二水和物
Effersoda(登録商標)
ソルビトール
マンニトール
ミックスのAPI+リン酸二ナトリウム無水物
ミックスのAPI+リン酸二ナトリウム二水和物
ミックスのAPI+リン酸二ナトリウム七水和物
ミックスのAPI+クエン酸三ナトリウム二水和物
ミックスのAPI+Effersoda(登録商標)
ミックスのAPI+ソルビトール
ミックスのAPI+マンニトール
クエン酸三ナトリウム無水物
炭酸グリシン二ナトリウム
ミックスのAPI+クエン酸三ナトリウム無水物
ミックスのAPI+炭酸グリシン二ナトリウム
次いで、均一混合物を分析した。これらの試料混合物には「B」と標識し、機械的なもの
のみの混合物には「A」と標識した。
(示差走査熱量測定(DSC))
を得た:
加熱速度:10℃/分
雰囲気:窒素30mL/分
試料ホルダー:通常の蓋なしアルミニウムパン
温度範囲:25℃〜250℃
計器校正:インジウム試料純度99.999%
減衰全反射を用いたフーリエ変換赤外分光法(FT−IR/ATR)
rkin Elmer spectrum Two装置で集めた。
X線粉末回折(XRPD)
に載せ、X線粉末回折(XRPD)試験を実施した。X線結像スリットは、q値でインタ
ーロックされた可変幅を有する。X線管は銅ターゲットを有し、電流強度は40mAおよ
び電圧は40kVである。Cockcroft−Walton方法により発生させた放射
線は、Kα1(1.540562オングストローム)およびKα2(1.544398オ
ングストローム)という構成であった。分析条件は、固定時間;サンプリング幅0.02
度、走査速度1.3秒/ステップ、2q範囲3.35度および試料ホルダー;非晶質ガラ
ス等角9200/2G、0.2mm深さであった。試料をガラスプレートでプレスした。
で開始、ΔH=−105.0J/g)で検出された(図16)。次いで、APIおよび賦
形剤と比較した混合物(混合物AおよびB)のDSC加熱曲線を分析した。1:1シクロ
ベンザプリンHCl−リン酸ナトリウム無水物混合物(混合物A)についての相互作用ピ
ークを、167℃〜220℃の範囲(197.0℃で開始、ΔH=−109.6J/g)
で記録した。物理的相互作用が観察され、API融解の低下により特性確認された(図1
7)。1:1シクロベンザプリンHCl−リン酸ナトリウム無水物混合物(混合物B)に
ついての相互作用ピークを、172℃〜201℃の範囲(180.9℃で開始、ΔH=−
31.1J/g)で記録した。物理的相互作用が観察された(図18)。混合物Aおよび
Bを比較することにより、相互作用は粉砕混合物においてより多く提示されることが明ら
かとなった(図19)。
)におけるリン酸ナトリウムからの結晶水の放出が、57℃〜108℃間(73.4℃で
開始、ΔH=−227.8J/g)で観察され、次いで174℃〜220℃の範囲で相互
作用ピークが観察された(図20)。この効果は、2つの小さな効果:物理的相互作用お
よび部分的可溶化により構成された。プロット上に少数のピークが観察されたが、これは
融解したマトリックス中の少量の水の放出によるものと思われる。シクロベンザプリンH
Clおよびリン酸ナトリウム二水和物の1:1混合物(混合物B)における結晶水の放出
が、61℃〜100℃間(71.8℃で開始、ΔH=−239.8J/g)で記録され、
次いで160℃〜221℃の範囲(178.7℃で開始、ΔH=−116.5J/g)で
相互作用ピークが記録された(図21)。物理的相互作用が観察された。図22は、混合
物AおよびB間の比較を示す。相互作用は、粉砕混合物においてより明白である。賦形剤
中に存在する水は、混合物を改変させ、API安定性を低減させ得る。
)における結晶水の放出(2つの異なるステップで)が、39℃〜68℃間(47.2℃
で開始、ΔH=−77.6J/g)および67℃〜96℃間(73.8℃で開始、ΔH=
−68.9J/g)で記録され、次いで176℃〜220℃の範囲で相互作用ピークが記
録された(199.5℃で開始、ΔH=−83.4J/g)(図23)。混合物Bによる
と、結晶水は、43℃〜54℃間(45.9℃で開始、ΔH=−49.6J/g)および
73℃〜98℃間(77.8℃で開始、ΔH=−151.7J/g)で(2つの異なるス
テップで)放出され、次いで174℃〜215℃の範囲(174.5℃で開始、ΔH=−
55.4J/g)で相互作用ピークが観察された(図24)。図25は、混合物Aおよび
B間の比較を示す。相互作用は、粉砕混合物で予想され、相互作用ピークおよびAPIの
残留に関する2つの事象を示した。賦形剤中に存在する水は、低温の場合でさえAPIの
物理的変化を誘発した。
1:1混合物(混合物A)の分解(複合ピーク)は、154℃〜183℃間(167.1
℃で開始、ΔH=−127.6J/g)で記録され、次いで186℃〜227℃の範囲(
197.2℃で開始、ΔH=−102.6J/g)で相互作用ピークが認められた(図2
6)。物理的−化学的相互作用が観察された。混合物Bにおける結晶水の放出および賦形
剤分解(複合ピーク)は、146℃〜181℃間(157.9℃で開始、ΔH=−179
.4J/g)で記録され、次いで180℃〜216℃の範囲(190.5℃で開始、ΔH
=−88.7J/g)で相互作用ピークが記録された。物理的−化学的相互作用が観察さ
れた(図27)。クエン酸三ナトリウムの分解は、混合物AおよびBでは類似していた(
図28)。
混合物(混合物)において、99℃〜187℃間(109.5℃で開始、ΔH=−308
.0J/g)間で記録され、次いでAPIの融解は193℃〜218℃の範囲(203.
2℃で開始、ΔH=−46.8J/g)で記録された(図29)。観察された物理的相互
作用は小さいが、賦形剤の不安定性によるものであった。API融解ピークが予想され、
相互作用が起こった。混合物Bは、104℃〜210℃間(132.9℃で開始、ΔH=
−399.6J/g)でCO2の放出をもたらし、APIピークの消失をもたらした(図
30)。物理的−化学的相互作用が観察された。混合物AおよびBを比較すると、機械的
混合物の相互作用がより低く、粉砕混合物の方が高かった。また、Effersoda(
登録商標)によるCO2の放出は、起こり得る相互作用に起因する、API挙動をカバー
した(図31)。
ソルビトールの融解がAPI融解ピークをカバーした。この事象は、81℃〜108℃間
(96.7℃で開始、ΔH=−88.2J/g)で記録された(図32)。ソルビトール
によるAPIの可溶化に起因して相互作用が観察された。混合物Bでは、ソルビトールの
融解はまたAPI融解ピークもカバーした。この事象は、82℃〜107℃間(95.3
℃で開始、ΔH=−87.3J/g)で記録された(図33)。ソルビトールによるAP
Iの可溶化に起因して相互作用が観察された。相互作用は、混合物AおよびBの両方で同
等であった(図34)。混合物中でソルビトールがAPIを可溶化したことを確認するた
め、XRPD調査を実施した(図35)。混合物は、ソルビトールの幾つかのピークおよ
びシクロベンザプリンHClの非常に僅かなピークを提示した。ベースラインの広がりは
、マトリックス融解による、非晶質相を示すものであった。
HCl−マンニトール混合物(混合物A)において、137℃〜170℃の範囲(147
.3℃で開始、ΔH=−164.6J/g)で観察された(図36)。API転移融解は
全く観察されず、より低温で共融物が融解しただけであった。混合物Bでは、物理的複合
体相互作用ピーク(共融)はまた、132℃〜167℃の範囲(141.5℃で開始、Δ
H=−153.4J/g)で観察された(図37)。API転移融解は検出されず、より
低温で共融物が融解しただけであった。相互作用は、両混合物で同等であった(図38)
。
)において、相互作用ピークは、168℃〜215℃の範囲(188.8℃で開始、ΔH
=−102.4J/g)で観察された(図39)。API転移融解は検出されず、より低
温で物理的複合体融解だけが検出された。相互作用ピークは、混合物Bにおいて158℃
〜211℃の範囲(167.7℃で開始、ΔH=−110.1J/g)で観察された(図
40)。API転移融解は検出されず、より低温で物理的複合体融解だけが検出された。
粉砕された混合物および混合された混合物を比較すると、相互作用は、粉砕混合物におい
てより明白であった(図41)。
)において、広い相互作用ピークが155℃〜231℃の範囲(180.7℃で開始、Δ
H=−79.3J/g)で観察された(図42)。API転移融解は検出されず、より低
温で物理的複合体融解だけが検出された。混合物Bは、155℃〜231℃の範囲(18
4.0℃で開始、ΔH=−77.0J/g)で相互作用ピークを生じた(図43)。AP
I転移融解は検出されず、より低温で物理的複合体融解だけが検出された。相互作用は、
両混合物で同等であった(図44)。
FT−IR/ATR
Cプロフィールの根本原因であったか否かを理解するために、FT−IR/ATR分光法
調査を実施した。図45〜図47では、シクロベンザプリンHClおよびクエン酸三ナト
リウム無水物(混合物A)のFT−IR/ATRスペクトルが、異なる領域で重ね合わせ
て示されている。この混合物では、APIおよび賦形剤の両方の全バンドの存在が観察さ
れた。特に、3000〜2000cm−1領域(図45)では、化学的酸−塩基反応が起
こらなかったことのしるしとして、クロロハイドレートのバンドが依然として十分に見え
た。図48において、混合物AおよびBの重ね合わせは、実質的な改変が観察されなかっ
たことを示す。
物A)のFT−IR/ATRスペクトルを異なる領域で重ね合わせて示す。この混合物で
は、APIおよび賦形剤の両方の全バンドが観察された。特に、3000〜2000cm
−1領域(図49)では、化学的酸−塩基反応が起こらなかったことのしるしとして、ク
ロロハイドレートのバンドが依然として見えた。図52は、混合物AおよびBの重ね合わ
せを示す。実質的な改変は観察されなかった。FT−IR/ATRスペクトルから、記録
された熱転移は混合物の加熱から生じたが、室温では、2成分は安定しており、相互作用
しなかった。
た全塩基性賦形剤(特に水和物)については、相互作用が観察された。これらの相互作用
は、恐らくは薬剤物質のカチオンNaとHClの間における、酸/塩基型反応であると思
われた。APIおよび賦形剤粒子間の接触がより深くより緊密であったため、相互作用は
粉砕された混合物においてより明確であった。ソルビトールの場合、融解した賦形剤中に
おけるAPIの可溶化に起因する、物理的相互作用が観察されたが、マンニトールの場合
、共融物の形成が驚くべきことに観察された。クエン酸三ナトリウム無水物および炭酸グ
リシン二ナトリウムとの相互作用は、FT−IR/ATR分光法により示されたところに
よると、物理的であるだけで、高温で行われた。表2は、混合された混合物および粉砕さ
れた混合物についてのAPIおよび賦形剤間における相互作用の要約を示す。
実施例3
より調べ、生じた相互作用を評価した。特に、混合中のマンニトールおよびシクロベンザ
プリンHCl間における共融物の形成により、粒子間の密着性が改善され、シクロベンザ
プリンHCl医薬品有効成分(API)とマンニトール賦形剤間のより良好な物理的結合
が提供された。さらに、この物理的状態は、シクロベンザプリン投与用剤型の腐食を防ぐ
。
ニトールを含有する賦形剤)間の相互作用は、2つの成分が十分に混合され、安定化され
ている熱平衡状態にあるため、不変の物理的相互作用である。物理的には、これは、融解
した共融物、固体共融物および固体マンニトールが全て同時に共存し、化学的平衡状態に
あることを意味する。共融反応から得られる固体マクロ構造は、2つの固溶体が核をもち
、機械的混合中に一緒に成長することを含む、若干の因子により異なる。
ンHClとの適合性について検査し、DSCを用いて調べ、起こっている相互作用を評価
した。驚くべきことに、機械的混合中に共融物の形成が発見された。共融物の形成を確認
し、その物理特性について特性確認するため、APIおよび賦形剤を異なる比率で含む幾
つかの二元混合物を調製し、DSCおよびXRPDにより分析した。共融物の形成により
、APIおよび賦形剤粒子間の密着性が改善され、これら2つの間のより良好な物理的結
合が確かめられた。
なる比率で含む幾つかの二元混合物を調製し、DSCおよびX線粉末回折(XRPD)に
より分析した。混合物は、粒子の均一な分布を達成するため、めのう乳鉢で微細化された
シクロベンザプリンHClおよびマンニトールを穏やかに粉砕することにより得られた。
各DSC加熱曲線については、開始温度およびエンタルピーを、共融物の寄与および過剰
の成分の両方について評価した。記録された値をプロットし、2成分間の相図を、共融混
合物の相図の特性プロフィールと共に得た。
実施することにより、共融化合物が2生成物間の物理的相互作用に過ぎないものであって
、異なる化学特性をもつ新たな構成要素の形成ではないことを確認した。マンニトールお
よびシクロベンザプリンHClのピーク強度(cpf)の直線性、および特徴的な2θ角
での比例的なピーク高を確認するため、混合物において得られたXRPDパターンを純粋
成分の場合と比較し、これをプロットした。
し、めのう乳鉢で粉砕し、それに続いて均一な混合物を分析した。
示差走査熱量測定(DSC)
を得た:
X線粉末回折(XRPD)
に載せ、X線粉末回折(XRPD)試験を実施した。X線結像スリットは、θ値でインタ
ーロックされた可変幅を有した。X線管は銅ターゲットを有し、電流強度は40mAおよ
び電圧は50kVであった。Cockcroft−Walton方法により発生させた放
射線は、Kα1(1.540562オングストローム)およびKα2(1.544398
オングストローム)という構成である。分析条件は次のとおりであった:固定時間;サン
プリング幅、0.02度、走査速度1.0秒/ステップ、2θ範囲:3/50度、および
試料ホルダー:非晶質ガラス−等角9200/2G、0.2mm深さであった。試料をガ
ラスプレートでプレスした。
物を、DSCで分析した(表1)。図53は、100%シクロベンザプリンHClでの融
解曲線を示す。分解を伴う融解は、210℃〜221℃間(215.5℃で開始、ΔH=
−100.6J/g)で検出された。図54は、100%マンニトールでの融解曲線を示
す。融解は、151℃〜173℃間(164.4℃で開始、ΔH=−256.8J/g)
で検出された。図C〜Lは、様々な混合物を示す。表3はデータを要約している。
よび25%のマンニトールで形成することを立証した。75%より低い場合、2つの異な
る融解ピークが、共融画分の融解および過剰の個々の成分から観察された。図65は、A
PIパーセンテージの関数としてプロットされた、共融画分の開始融解温度および過剰成
分を描く相図を示す。5つの異なるゾーンがこの図では存在する:
ゾーンA:過剰のマンニトール(液体共融物+固体マンニトール)
ゾーンB:過剰のシクロベンザプリンHCl(液体共融物+固体シクロベンザプリンHC
l)
ゾーンC:マンニトールを伴う固体共融物
ゾーンD:シクロベンザプリンHClを伴う固体共融物
ゾーンE:マンニトールおよびシクロベンザプリンHClを伴う液体相
度は低下し、共融画分の温度は143℃前後で一定したままであった。共融組成物より上
で、過剰のAPIは、温度の増加を招いた(ゾーンB)。さらに、混合物および温度間に
は良好な相関関係があった。傾向曲線からの少数の小さな逸脱は、不完全な均一粉末混合
物によるものであった。
成物が得られるまで、共融物融解エンタルピーは増加する。共融組成物では、最大値に到
達するべきであるが、生成物の部分的分解のため、融解熱を正確に評価することはできな
かった。代わりに、プロットは、純粋化合物の融解エンタルピーに基づいて得られた、理
論値を示す。共融組成物は、75重量%のAPI、25重量%のマンニトールに相当する
。分子量間の理論的比率(311.38分子量/182.17分子量)は1.71であり
、重量パーセンテージからの比率((0.75/311.38分子量)/(0.25/1
82.17分子量))により、1.76の共融物についてのモル比(すなわち、共融物に
おける1モルのマンニトールに対し1.76モルのシクロベンザプリンHCl)が得られ
る。
XRPD
付加物は形成されなかったことを確認するため、混合物をX線粉末回折により分析したが
、ここで、熱処理は適用されなかった(純粋シクロベンザプリンHCl、図O〜P;純粋
マンニトール、図Q〜R)。図Sは、純粋マンニトール、APIおよび共融混合物(75
%)の対比を描くもので、純粋成分のピークが識別できず、干渉も検出されなかった種々
の回折ゾーンを示している。図72は、純粋マンニトールおよびAPIおよびそれらの混
合物の対比を示しており、3つの異なる回折範囲を指摘することが可能であった:マンニ
トール14.1〜15.0°2θ、API 12.5〜13.3°2θおよび17.5〜
18.2°2θ。
について評価を実施した。API%の関数として各ピーク高をプロットし、直線性係数を
得た(図U〜V)。濃度およびピーク高間に良好な相関関係が観察された。APIとマン
ニトールは、混合されたとき、付加物形成をもたらすことはなく、物理的共融物形成をも
たらすのみであった。
に関連する、2つの吸熱を呈することを示す。混合物について記録された熱構成要素は、
共融混合物中に存在するAPI/マンニトール比のパーセンテージと一致していた。共融
組成物では、唯一の融解ピークが見えた。共融組成物には、約75%APIおよび25%
マンニトールで到達した。共融組成物は、モル化学量論(2成分間の比率:1.76)を
確認するものであった。共融物の融解温度は約143.6℃であり、調べられた混合物全
てについて記録された。XRPDによると、APIおよびマンニトール間において付加物
相互作用は起こらず、物理的共融物形成が起こっただけであった。
実施例4
、1:1比率のAPIおよび賦形剤間で実施された。各成分および混合物について記録さ
れた熱事象に基づいて、APIおよび賦形剤間の混合物においてDSCにより記録された
ピークを調べることにより、分析を実施した。単一化合物および関連混合物間の熱プロフ
ィールの差異は、生成物をめのう乳鉢で粉砕した後に得られた。
した:
アミトリプチリンHCl
フマル酸ステアリルナトリウム
ステアリン酸
グリセロールジベヘネート
ステアリン酸マグネシウム
Pearlitol flash
Pearlitol200SO/マンニトール
UnipureDW/アルファ化コーンスターチ
クロスポビドン−Kollidon CL
コロイド状ケイ素/Aerosil 200
リン酸ナトリウム二塩基性
重炭酸ナトリウム
炭酸ナトリウム
リン酸ナトリウム12水和物
リン酸ナトリウム無水物。
.1℃で開始、ΔH=−93.9J/g)で検出された(図75)。
、フマル酸ステアリルナトリウムの吸熱転移が、90℃〜120℃の範囲で記録された(
図76)。API転移ピークは検出されず、物理的相互作用が観察された。
熱転移は、47℃〜64℃の範囲で記録された。API転移ピークは179℃〜195℃
間(181.1℃で開始、ΔH=−5.15J/g)で検出された(図77)。小さな物
理的相互作用が観察された。
ート)の1:1混合物において、グリセロールジベヘネートの吸熱転移が63℃〜74℃
の範囲で記録された。API転移ピークは、186℃〜199℃間(189.0℃で開始
、ΔH=−31.0J/g)で検出された(図78)。小さな物理的相互作用が観察され
た。
テアリン酸マグネシウムの吸熱転移が100℃〜120℃の範囲で記録された。API転
移ピークは、169℃〜187℃間(174.0℃で開始、ΔH=−10.6J/g)で
検出された(図79)。小さな物理的相互作用が観察された。
lash(登録商標)の1:1混合物において、物理的複合体相互作用ピーク(共融物)
が、130℃〜170℃の範囲で観察された(図80)。API転移融解は検出されず、
より低温で物理的複合体融合が検出されただけであった。共融物融点は、135.1℃(
開始値)に相当する(図81)。
1混合物において、物理的複合体相互作用ピーク(共融物)が、130℃〜170℃の範
囲で観察された(図82)。API転移融解は検出されず、より低温で物理的複合体融合
が検出されただけであった。共融物融点は、132.8℃(開始値)に相当する(図83
)。Pearlitol flashのみによる混合物と比べたときの、約2℃の融解温
度の差異は、この混合物における追加的マンニトールの存在によるものである。
ァ化)の1:1混合物における吸水水分の放出は、30℃〜110℃間で記録され、次い
でAPIの融解は178℃〜199℃間(181.9℃で開始、ΔH=−28.2J/g
)で記録された(図84)。相互作用は検出されなかった。
合物において、吸水水分の放出は、30℃〜100℃間で記録され、次いでAPIの融解
/分解は192℃〜200℃間(194.4℃で開始、ΔH=−41.3J/g)で記録
された(図85)。相互作用は検出されなかった。
融解ピークは、188℃〜200c℃間(193.7℃で開始、ΔH=−17.2J/g
)で記録された(図86)。相互作用は検出されず、結晶性アミトリプチリンHClの度
合いの低下が検出されただけであった。
酸ナトリウム二塩基性の吸熱転移は、60℃〜80℃の範囲で記録された。API転移ピ
ークは、180℃〜193℃で検出された(図87)。
リウムの吸熱転移は、150℃〜180℃の範囲で記録された(図88)。API転移ピ
ークは検出されなかった。物理的相互作用が観察された。
ムの吸熱転移は、70℃〜90℃の範囲で記録された(図89)。API転移ピークは、
180℃〜197℃間(182.8℃で開始、ΔH=−33.8J/g)で検出された。
小さな物理的相互作用が観察された。
吸熱転移は、40℃〜112℃の範囲で記録された(図90)。API転移ピークは検出
されなかった。物理的/化学的相互作用が観察された。
ナトリウムの吸熱転移は、40℃〜90℃の範囲で記録された。API転移ピークは、1
74℃〜192℃間(179.8℃で開始、ΔH=−222.8J/g)で検出された(
図91)。物理的相互作用は観察されなかった。
互作用は、ステアリン酸マグネシウムとリン酸ナトリウム二塩基性の場合に観察されたが
、これは恐らく部分的APIの可溶化によるものと思われる。共融物相互作用は、マンニ
トールの存在ゆえに、Pearlitol flashおよびPearlitol 20
0SO/マンニトールの場合に観察された。APIの熱転移は、共融物の賦形剤複合体形
成により完全にシフトされている。物理的相互作用は、フマル酸ステアリルナトリウムの
場合に観察されたが、これは恐らく部分的API可溶化または粒子表面でのHClおよび
Na対イオンの間の反応によるものと思われる。物理的相互作用は、リン酸ナトリウム1
2水和物の場合に観察されたが、これもまた部分的API可溶化によるものと思われる。
ステアリン酸、グリセロールジベヘネート、UnipureDW/部分的アルファ化コー
ンスターチ、ケイ素(コロイド状)、クロスポビドン/Kollidon CL、炭酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウムまたはリン酸ナトリウム無水物の場合には、相互作用は観察
されなかった。表4は、観察されたデータを要約している。
実施例4
ため、10gの共融混合物(75%APIおよび25%マンニトール)を、1mLの水と
共に乳鉢に入れ、ペースト粘稠度に達するまで混合した。このペーストを乳鉢中で粉砕し
ながら室温で乾燥させた。粉砕された粉末を500μmのふるいにかけた。粘着性グラフ
ァイトプレート上で支持され、金層で被覆された、25kVの電圧により電子ビームを加
速させる走査型電子顕微鏡(SEM)FEI S50機器により、試料形態を評価した。
比表面積(SSA)および粉末空隙率について、試料をMicromeritics T
ristar II 3020機器において窒素下2時間40℃で脱気することによる、
BET法(窒素)により評価した。以下の条件のもと、TA 821 DSC Mett
ler機器によりDSC加熱曲線を得た:
加熱速度:10℃/分
雰囲気:窒素30mL/分
試料ホルダー(older):通常の蓋なしアルミニウムパン
温度範囲:25℃〜250℃
計器校正:インジウム試料純度99.999%
ULTIMA IV(Rigaku)装置を用いて、試料を据え付けの試料ホルダー上に
載せ、X線粉末回折(XRPD)試験を実施した。X線結像スリットは、θ値でインター
ロックされた可変幅を有した。X線管は銅ターゲットを有し、電流強度は40mAおよび
電圧は50kVであった。Cockcroft−Walton方法により発生させた放射
線は、Kα1(1.540562オングストローム)およびKα2(1.544398オ
ングストローム)という構成である。分析条件は次のとおりであった:
固定時間
サンプリング幅:0.02度
走査速度:1.0秒/ステップ
2θ範囲:3÷50度
試料ホルダー:非晶質ガラス−等角9200/2G、0.2mm深さであった。試料をガ
ラスプレートでプレスした。
子を有することを示す。これらの粒子を、純粋なシクロベンザプリンHCl(図93)お
よび純粋なマンニトール(図94)のSEMにより観察された粒子と比較することができ
る。物理特性を測定し、表5に要約する(SSA:比表面積;D10:粒子の10%はこ
の測定値より小さい;D50:粒子の50%はこの測定値より小さい;D90:粒子の9
0%はこの測定値より小さい)。図95は、湿式造粒による共融物の粒子サイズ分布を示
し、図96は、湿式造粒による共融物の直径に対する空隙率を示す。さらに、DSCおよ
びX線粉末回折は、両方とも、共融組成物へのマンニトールの完全な組込みを示している
(それぞれ、図97および図98)。
実施例5
され得る。異なる比率でのマンニトールおよびシクロベンザプリンHClの5つの混合物
(10g)を、噴霧乾燥するため500mlの水に溶かした。総固体濃度は2%w/vで
あったが、15%w/vについても初期の試験で行った(データは示さず)。表6に記録
した条件のもとBuchi Spray Dryer B−290(Buchi Lab
ortechnik、フラヴィル、スイス国)を用いて、溶液を噴霧乾燥した。作成され
た初めの2つのバッチの場合には軟らかい微粒子が得られ、他のバッチでは薄黄色のうろ
こ状のものおよび結晶が得られた。噴霧乾燥される溶液中のシクロベンザプリンHClパ
ーセンテージが増加すると、得られる収量は減少した。
にも共融物中のマンニトールがそのβ形態からそのδ形態に変換されることを示している
。マンニトールは、3種の多形状態:α、βおよびδで結晶化し得る。これら3つの形態
は、X線粉末回折により、また各多形についての異なる融点に基づいて区別され得る。例
えば、SharmaおよびKalonia、AAPS PharmaSciTech 5
(1):E10(2004)参照。上記実施例において、使用されたマンニトールはβ多
形マンニトールであった。噴霧乾燥プロセスそれ自体で、マンニトールをβマンニトール
からδマンニトールへ変換するのに十分であったのか否かを試験するため、SEMおよび
DSCを噴霧乾燥したマンニトールで実施した。図99および図100は、噴霧乾燥マン
ニトールが純粋なマンニトールとは異なると思われることを示しているが、DSCは、噴
霧乾燥単独ではβマンニトールをδマンニトールに変換することができないことを明らか
にした(図101)。これは、噴霧乾燥マンニトールの初期の試験と一致している。例え
ば、Hulseら、Drug Development and Industrial
Pharmacy 35(6):712−718(2009)参照。理論に拘束される
ことを望むものではないが、マンニトールの多形状態の変化は、噴霧乾燥とシクロベンザ
プリンの添加の組み合わせに起因すると思われる。これは、湿式または乾式混合とは異な
り、噴霧乾燥は、成分を溶解し、次いでそれらを一緒に共結晶化させることを含むためで
あり得る。DSCにより試験された混合物は、25%シクロベンザプリン:75%マンニ
トール(重量による)(図102)、50%シクロベンザプリン:50%マンニトール(
重量による)(図103)、75%シクロベンザプリン:25%マンニトール(重量によ
る)(図104)、および90%シクロベンザプリン:10%マンニトール(重量による
)(図105)であった。これらの測定結果を使用して、134℃の融点を算出し、共融
組成物についての相図を作製した(図106)。噴霧乾燥後に得られた相図(δ多形)を
、混合後の相図(β多形、図65)と比較したとき、融点間の差異が明白に観察され得る
。β多形についての融点は143℃であり、δ多形についての融点は134℃である。こ
の低い方の融点は、下記のように、そのことが溶解を助けるため有益である。また、純粋
なマンニトールおよびシクロベンザプリンHClのXRPD(図107)を、噴霧乾燥後
に形成された共融物のXRPD(図108)と比較することにより、噴霧乾燥がδマンニ
トールの形成をもたらすことが確認される。事実、XRPDパターンは、10%マンニト
ールでさえ、マンニトールの全部がδ多形で存在することを示している。
;D10:粒子の10%はこの測定値より小さい;D50:粒子の50%はこの測定値よ
り小さい;D90:粒子の90%はこの測定値より小さい)。SEMは、噴霧乾燥により
形成された粒子は、湿式造粒により形成された粒子よりかなり空隙性が高いことを明らか
にしている(図109および図110)。図111は、噴霧乾燥された共融物の粒子サイ
ズ分布を示し、図112は、噴霧乾燥による共融物の直径に対する空隙率を示す。図11
3〜116は、X線粉末回折データを示す。特に、図113は、噴霧乾燥実験およびシク
ロベンザプリンHClからのマンニトール:シクロベンザプリンHClの25%:75%
溶液(重量による)でのX線粉末回折(2θ、8〜18度)を示す。マンニトールβ多形
(「形態ベータ」)およびδ多形(「形態デルタ」)から予測されるピークの位置に印を
つける。図114は、噴霧乾燥実験およびシクロベンザプリンHClからのマンニトール
:シクロベンザプリンHClの25%:75%溶液(重量による)でのX線粉末回折(2
θ、22〜30度)を示す。マンニトールβ多形(「形態ベータ」)およびδ多形(「形
態デルタ」)から予測されるピークの位置に印をつける。図115は、噴霧乾燥実験、シ
クロベンザプリンHCl、およびマンニトールβ多形(「形態ベータ」)からのマンニト
ール:シクロベンザプリンHClの25%:75%溶液(重量による)でのX線粉末回折
(2θ、8〜19度)を示す。図116は、噴霧乾燥実験、シクロベンザプリンHCl、
およびマンニトールβ多形(「形態ベータ」)からのマンニトール:シクロベンザプリン
HClの25%:75%溶液(重量による)でのX線粉末回折(2θ、22〜30度)を
示す。
S 6000機器で溶解試験を実施した:
装置:USP Paddle
RPM:50
媒質:ピロリン酸緩衝液0.5% pH=4.5±0.05
添加剤:メトセル0.3%
容器容量:300mL
温度37±0.5℃
サンプリング時間:1、2、5、10、20、30、および60分、次いで6時間まで1
時間毎。
サンプリング溶液を1〜50mLに希釈し、次いで媒質で1〜50mLとして、下記条件
のもとUV(GBC Cintral 10e)でUV分析にかけた:
λmax:224nm
キュベット:石英1cm
ブランク:媒質
図117は、異なるpHでのシクロベンザプリンのイオン化を示す。特に、pH4.5で
は、遊離塩基が依然として存在している。遊離塩基は溶解しないため、シクロベンザプリ
ン溶解は100%に到達しない。湿式造粒混合物(図118)および噴霧乾燥混合物(図
119および120)で溶解試験を実施することにより、δマンニトール共融物が、βマ
ンニトール溶解生成物とは異なる溶解特性を有するか否かを試験した。図119は、6時
間にわたる、湿式造粒(WG)混合物、乾式混合(MIX)混合物および噴霧乾燥(SD
)混合物、ならびにシクロベンザプリンHCl単独(API)間の比較を示す。これらの
実験は、特に最初の1時間の間(図120)、噴霧乾燥組成物が、湿式造粒および乾式混
合の両組成物よりも速く溶解することを示しており、δマンニトール共融物の利点が立証
されている。この高い溶解性は、経口製剤および舌下製剤の両方においてシクロベンザプ
リンの吸収速度を増加させるため、有益である。δマンニトール共融物はまた、オーブン
中50℃で貯蔵した場合の加速的安定性試験の3週間後でさえ安定している。これらの試
験において、δ形態は未変化のままであり、β形態への形態変換は観察されなかった(デ
ータは示さず)。
霧乾燥はまた、アミトリプチリンによるδマンニトール共融物を作製するのにも使用され
得る。
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A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
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C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
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A761 | Written withdrawal of application |
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