JP2018166984A - Endoscope - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、内視鏡に関する。 The present invention relates to an endoscope.
内視鏡は、人体内へ挿入するための長尺の挿入部を有する。挿入部には、ライトガイド、信号ケーブル及びワイヤ等が内蔵されている。挿入部は、大腸等の体内器官へ挿入される。例えば、挿入部は、検査対象者の肛門から大腸へ挿入される。挿入部の先端が体内器官へ挿入された後、内視鏡を操作する操作者が挿入部を長手方向に沿って押しこむことにより、挿入部はより挿入されていく。円滑な内視鏡検査のためには、内視鏡の挿入性、即ち挿入のしやすさを高めることが必要である。特許文献1には、内視鏡の挿入性を向上させるための技術の例が開示されている。
The endoscope has a long insertion portion for insertion into the human body. The insertion portion incorporates a light guide, a signal cable, a wire, and the like. The insertion part is inserted into a body organ such as the large intestine. For example, the insertion part is inserted into the large intestine from the anus of the subject to be examined. After the distal end of the insertion portion is inserted into the internal organ, an operator who operates the endoscope pushes the insertion portion along the longitudinal direction, whereby the insertion portion is further inserted. For smooth endoscopy, it is necessary to improve the insertion property of the endoscope, that is, the ease of insertion.
内視鏡の挿入部が柔らかすぎる場合、操作者が挿入部を長手方向に沿って押しこんだり、捻ったりしたときに、挿入部の先端が操作者の意図通りに移動せずに挿入部が屈曲する座屈が発生する。このため、挿入部を体内器官へ挿入することが難しい。挿入部の柔らかさは、曲げ剛性で表される。曲げ剛性が低いほど、挿入部は柔らかい。内視鏡の挿入性を高めるために、挿入部の曲げ剛性を適切に定めることが望まれている。 If the insertion section of the endoscope is too soft, when the operator pushes or twists the insertion section along the longitudinal direction, the insertion section does not move as intended by the operator. Bending buckling occurs. For this reason, it is difficult to insert an insertion part into a body organ. The softness of the insertion part is represented by bending rigidity. The lower the bending stiffness, the softer the insert. In order to improve the insertion property of the endoscope, it is desired to appropriately determine the bending rigidity of the insertion portion.
本発明は、斯かる事情に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、挿入部の曲げ剛性を適切に定めることにより挿入性が向上した内視鏡を提供することにある。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide an endoscope having improved insertability by appropriately determining the bending rigidity of the insertion portion.
本発明に係る内視鏡は、人体内へ挿入されるための長尺の挿入部を備える内視鏡において、前記挿入部は、曲げ剛性が長手方向に沿って先端から他端へ向けて指数関数状に増加する第1領域と、該第1変化領域よりも前記他端側に位置しており、曲げ剛性が長手方向に沿って前記先端から前記他端へ向けて指数関数状に増加する第2領域とを有することを特徴とする。 The endoscope according to the present invention includes an elongated insertion portion for insertion into a human body, and the insertion portion has an index of bending rigidity from the tip to the other end along the longitudinal direction. A first region that increases in a functional manner, and is positioned closer to the other end than the first change region, and the bending stiffness increases exponentially from the tip toward the other end along the longitudinal direction. And a second region.
本発明にあっては、大腸等の屈曲部分が複数存在する体内器官に内視鏡の挿入部を挿入する際に、座屈が発生し難い。従って、内視鏡の挿入性が向上する等、本発明は優れた効果を奏する。 In the present invention, buckling is unlikely to occur when an insertion portion of an endoscope is inserted into a body organ having a plurality of bent portions such as the large intestine. Therefore, the present invention has excellent effects such as improved insertion of the endoscope.
以下本発明をその実施の形態を示す図面に基づき具体的に説明する。
(実施形態1)
図1は、内視鏡10の外観図である。本実施形態の内視鏡10は、下部消化管向けの軟性鏡である。特に、本実施形態の内視鏡10は、大腸用内視鏡に好適である。内視鏡10は、挿入部20、操作部40、ユニバーサルコード59及びコネクタ部50を有する。挿入部20は、人体内へ挿入される部分である。操作部40は、内視鏡10を操作する操作者が手で握って操作する部分である。操作部40は、湾曲ノブ41及びチャンネル入口42を有する。チャンネル入口42には、処置具等を挿入する挿入口を有する鉗子栓43が固定されている。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to the drawings showing embodiments thereof.
(Embodiment 1)
FIG. 1 is an external view of the
挿入部20は長尺の管状であり、先端とは逆の端(他端)が操作部40に接続されている。挿入部20と操作部40との境には折れ止め部24が設けられている。挿入部20は、操作部40側から順に軟性部21、湾曲部22及び先端部23を有する。軟性部21は、軟性である。軟性部21の表面は、後述するチューブ状の可撓管30である。湾曲部22は、湾曲ノブ41の操作に応じて湾曲する。本実施形態では、挿入部20の全長が1400mm以上である内視鏡10が好適である。また、挿入部20の全長が1800mm以上である内視鏡10がより好適である。
The
以後の説明では、挿入部20の長手方向に沿って操作部40に近い側を操作部側、操作部40から遠い側を先端側と言う。操作部側は本発明における他端側に対応する。ユニバーサルコード59は長尺であり、一端が操作部40に、他端がコネクタ部50にそれぞれ接続されている。ユニバーサルコード59は、軟性である。コネクタ部50は、図示しないビデオプロセッサ、光源装置、表示装置及び送気送水装置等に接続される。
In the following description, the side close to the
図2は、先端部23の端面の外観図である。先端部23の端面には、観察窓51、二個の照明窓52、送気ノズル53、送水ノズル54及びチャンネル出口55等が設けられている。先端部23の端面は、略円形である。観察窓51は、図2において端面の中心よりも上側に設けられている。観察窓51の左右に照明窓52が設けられている。観察窓51の右下に、送気ノズル53及び送水ノズル54が、それぞれの出射口を観察窓51に向けて設けられている。観察窓51の左下に、チャンネル出口55が設けられている。
FIG. 2 is an external view of the end face of the
コネクタ部50、ユニバーサルコード59、操作部40及び挿入部20の内部には、ファイバーバンドル、ケーブル束、送気チューブ及び送水チューブ等が挿通されている。光源装置から出射した照明光は、ファイバーバンドルを介して、照明窓52から照射される。照明光により照らされた範囲を、観察窓51を介して図示しない撮像素子で撮影する。撮像素子からケーブル束を介してビデオプロセッサへ映像信号が伝送される。
A fiber bundle, a cable bundle, an air supply tube, a water supply tube, and the like are inserted into the
送気送水装置から供給された空気は、送気チューブを介して送気ノズル53から観察窓51に向けて放出される。同様に、送気送水装置から供給された水は、送水チューブを介して送水ノズル54から観察窓51に向けて放出される。送気ノズル53及び送水ノズル54は、内視鏡検査中の観察窓51の清掃等に使用される。チャンネル入口42とチャンネル出口55との間は、軟性部21及び湾曲部22の内部を通るチューブ状のチャンネルにより接続されている。チャンネル入口42から図示しない処置具を挿入することにより、チャンネル出口55から処置具の先端を突出させて、大腸ポリープの切除等の手技を行うことができる。
The air supplied from the air / water supply device is discharged from the
図3は、可撓管30の断面図である。可撓管30は、軟性部21の外装部材である。図3は、挿入部20の長手方向に沿って可撓管30を切断した断面を示す。可撓管30は、帯状の金属を螺旋状に巻いた螺旋管31の外側が、網状管32、外皮33及びトップコート34で順次覆われて構成されている。螺旋管31は、軟性部21を屈曲した場合に、内部に挿通されたファイバーバンドル、ケーブル束及び各種チューブ等の内蔵物が潰されないように保護する。
FIG. 3 is a cross-sectional view of the
網状管32は、細線状の素材を編組して形成されている。細線状の素材は、例えば、ステンレス鋼線又は銅合金線等である。細線状の素材は、非金属でも良い。外皮33は、網状管32の外側に成形された樹脂の層である。外皮33の材料は、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリテトラフルオロエチレン、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体等のフッ素系樹脂、ポリエステル系エラストマー、ポリオレフィン系エラストマー、フッ素系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、シリコーンゴム、又はフッ素ゴム等である。外皮33は、複数の樹脂層の積層体でもよい。複数の樹脂材料を混合して、外皮33を形成してもよい。トップコート34は、例えば、ウレタン系樹脂又はフッ素樹脂である。トップコート34は、内視鏡10の洗浄及び消毒に用いる薬液等から外皮33を保護する。
The
本実施形態に係る内視鏡10の挿入部20は、例えば、検査対象者の肛門から盲腸まで大腸内に挿入される。内視鏡10の操作者は、挿入部20の一部を掴み、先端に向けて押し込むことにより、挿入部20を挿入する。観察窓51を介して撮影した映像を観察しながら、操作者は挿入部20の先端を目的部位に誘導する。大腸が強く屈曲している部分では、ユーザは湾曲ノブ41を操作して湾曲部22を屈曲させるとともに、挿入部20を捻る等の操作を行うことにより、先端部23を盲腸側に向けて進める。大腸内部に入った挿入部20は、大腸壁に押されて受動的に屈曲する。
The
本実施形態においては、挿入部20の曲げ剛性が長手方向に沿って変化している。ここで、挿入部20の曲げ剛性の定義を、長さ100mmの挿入部20を10mm屈曲させるための押圧力とする。押圧力の単位はNである。図4は、曲げ剛性の測定方法を説明する説明図である。図4は、曲げ剛性の測定装置60を上から見た図である。測定装置60は、四個の押さえ柱63と、二個の押さえ柱64と、荷重測定器61と、駆動部65とを含む。荷重測定器61は、一面から突出した測定子62に加わる荷重を測定する測定器である。駆動部65は、加重測定器61を移動させる機構である。
In the present embodiment, the bending rigidity of the
押さえ柱63及び64は、円柱形であり互いに略平行に配置されている。四個の押さえ柱63は、直線状に配置されている。中央側に位置する二個の押さえ柱63の中心軸間の距離は100mmである。二個の押さえ柱64は四個の押さえ柱63と対向する位置に配置されている。押さえ柱63の並びに沿って挿入部20がまっすぐ配置される。押さえ柱63は挿入部20の側面に接触する。押さえ柱64は反対側の側面に接触する。挿入部20は、押さえ柱63と押さえ柱64との間に挟まれて保持される。中央側に位置する二個の押さえ柱63の中間の位置で、挿入部20を挟んで押さえ柱63の反対側から測定子62が挿入部20の長手方向に対して直交するように当接される。
The holding
駆動部65は、挿入部20の長手方向に対して直交する方向に加重測定器61を移動させる。これにより、挿入部20は測地子62により押圧される。図4に二点鎖線で示すように、挿入部20は中央側に位置する二個の押さえ柱63と測定子62との3点で屈曲する3点曲げの状態になる。図4に示すように、長手方向に対して直交する方向への挿入部20の撓み量が10mmである状態で、測地子62が挿入部20を押圧する押圧力を加重測定器61で測定する。測定された押圧力が曲げ剛性である。
The
図5は、実施形態1に係る挿入部20の曲げ剛性の変化を示すグラフである。図中の横軸は、挿入部20の長手方向に沿った先端からの距離を示し、縦軸は、先端からの距離で表される夫々の位置での挿入部20の曲げ剛性を示す。挿入部20は、先端部側から操作部側へ向けて曲げ剛性が連続的に増加している第1領域25及び第2領域26を有している。第2領域26は、第1領域25よりも、先端からの距離が長い位置にある。即ち、第2領域26は、第1領域25よりも操作部側に位置している。また、第1領域25及び第2領域26では、曲げ剛性は、長手方向に沿って指数関数状に増加している。
FIG. 5 is a graph showing a change in bending rigidity of the
第1領域25及び第2領域26は、軟性部21に含まれている。第1領域25及び第2領域26は、可撓管30の外皮33の厚み及び/又は組成を、挿入部20の長手方向に沿った位置の変化に応じて変化させることにより、形成されている。また、第1領域25及び第2領域26は、挿入部20に内蔵されたファイバーバンドル、ケーブル束及び各種チューブ等の内蔵物の曲げ剛性を、挿入部20の長手方向に沿った位置の変化に応じて変化させることにより、形成されていてもよい。
The
挿入部20の曲げ剛性が低すぎる場合は、操作者が挿入部20を押しこんだときに、先端部23が移動せず、挿入部20の途中で座屈が発生する虞がある。座屈の発生を防止し、操作者が挿入部20を押し込んだり、捻ったりする力を先端まで伝えるためには、曲げ剛性がある程度高い必要がある。そこで、挿入部20には、先端部側から操作部側へ向けて曲げ剛性が連続的に増加している第1領域25が設けられている。曲げ剛性が長手方向に沿って指数関数状に増加することにより、挿入性が高くなることが知られている。そこで、第1領域25では、曲げ剛性が先端部側から操作部側へ向けて指数関数状に増加している。
If the bending rigidity of the
大腸等の挿入部20が挿入される体内器官には、屈曲部分が複数存在する。挿入部20の途中の部分が体内器官の屈曲部分を通る際にも、座屈が発生し易い。本実施形態では、第1領域25よりも操作部側に第2領域26を設けてあることで、第1領域25よりも操作部側の位置で挿入部20の座屈が発生することを防止している。第2領域26でも、座屈を防止し易くするために、曲げ剛性が先端部側から操作部側へ向けて指数関数状に増加している。このように、挿入部20が第1領域25及び第2領域26を有していることにより、大腸等の屈曲部分が複数存在する体内器官に挿入部20を挿入する際に、座屈が発生し難い。このため、操作者が挿入部20を押しこむ力又は捻る力を先端部23まで確実に伝達し、先端部23を確実に進行させることができる。従って、内視鏡10の挿入性が向上する。このため、検査対象者の苦痛が少なくなる。また、操作者にとっては、挿入部20を円滑に挿入することが可能となり、内視鏡10を容易に操作することが可能となる。
There are a plurality of bent portions in the internal organ into which the
第1領域25での長手方向に沿った曲げ剛性の変化の割合は、第2領域26での長手方向に沿った曲げ剛性の変化の割合よりも大きい。具体的には、第1領域25及び第2領域26の始点での値をx=0とし、先端からの距離の増加に応じて増加する変数xと、xに対応する曲げ剛性yとを考え、yをxで微分した微分係数が、第1領域25において第2領域26よりも大きくなっている。
The rate of change in bending stiffness along the longitudinal direction in the
先端部23付近では、挿入部20は、人体内への挿入を容易にするために、柔らかい必要があるので、座屈が最も発生し易い。このため、先端部23に近い第1領域25では、長手方向に沿った曲げ剛性の増加の割合はある程度大きい必要がある。第1領域25よりも操作部側にある部分では、曲げ剛性がある程度大きくなっているので、第2領域26では、長手方向に沿った曲げ剛性の増加の割合が大きくなくとも、座屈の発生の防止が可能である。第1領域25での長手方向に沿った曲げ剛性の変化の割合が第2領域26での変化の割合よりも大きいことにより、座屈がより発生し難くなる。また、挿入部20の曲げ剛性の無暗な増加が防止され、内視鏡10の挿入性の向上が妨げられない。
In the vicinity of the
第1領域25は、挿入部20の長手方向に沿った先端からの距離が700mm未満になる位置に、設けられている。また、第2領域26は、挿入部20の長手方向に沿った先端からの距離が700mm以上になる位置に、設けられている。第1領域25及び第2領域26がこのような位置に設けられていることにより、挿入部20の曲げ剛性の分布が大腸の形状に合わせた分布となり、内視鏡10の大腸への挿入性が向上する。また、より好ましくは、第1領域25は、挿入部20の長手方向に沿った先端からの距離が500mm未満になる位置に、設けられている。挿入部20の曲げ剛性の分布がより大腸の形状に合わせた分布となり、内視鏡10の大腸への挿入性がより向上する。また、より好ましくは、第2領域26は、挿入部20の長手方向に沿った先端からの距離が800mm以上になる位置に、設けられている。挿入部20の曲げ剛性の分布がより大腸の形状に合わせた分布となり、内視鏡10の大腸への挿入性がより向上する。
The
第1領域25及び第2領域26は、挿入部20の長手方向に沿って連続していてもよく、離隔していてもよい。いずれの形態の挿入部20でも、形状に合った体内器官への挿入が容易となり、内視鏡10の挿入性が向上する。
The
(実施形態2)
図6は、実施形態2に係る挿入部20の曲げ剛性の変化を示すグラフである。図中の横軸は、挿入部20の長手方向に沿った先端からの距離を示し、縦軸は、先端からの距離で位置が表される挿入部20の各部分の曲げ剛性を示す。挿入部20は、第1領域25及び第2領域26の他に、第2領域26よりも操作部側に、第3領域27を有している。第3領域27では、挿入部20の長手方向に沿って、先端部側から操作部側へ向けて曲げ剛性が指数関数状に連続的に減少している。内視鏡10のその他の構成は実施形態1と同様である。
(Embodiment 2)
FIG. 6 is a graph showing a change in bending rigidity of the
第3領域27は、挿入部20の中の操作部40に近い部分に設けられている。例えば、第3領域27は、軟性部21の中で折れ止め部24に隣接する部分に設けられている。第3領域27で操作部側へ向けて曲げ剛性が減少していることにより、第3領域27以降の操作部側の部分を曲げることが可能となる。即ち、挿入部20の操作部40に近い部分を曲げることができる。挿入部20の操作部40に近い部分を曲げることによって、操作者による内視鏡10の操作の自由度が増加する。例えば、操作者が挿入部20の第3領域27よりも先端側の部分を手で持ち、挿入部20の第3領域27以降の操作部側の部分を曲げ、検査台の面等の平面に挿入部20の一部を押し付ける操作が可能となる。平面に挿入部20の一部を押し付ける操作を行うことにより、操作者が操作部40を保持する負担を軽減することができる。従って、本実施形態では、内視鏡10の挿入性を向上させるべく、内視鏡10の操作性が向上する。
The
今回開示された実施形態は全ての点で例示であって、制限的なものでは無いと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した意味ではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。 It should be thought that embodiment disclosed this time is an illustration and restrictive at no points. The scope of the present invention is defined not by the above-mentioned meaning but by the scope of claims for patent, and is intended to include all modifications within the scope and meaning equivalent to the scope of claims for patent.
10 内視鏡
20 挿入部
21 軟性部
22 湾曲部
23 先端部
24 折れ止め部
25 第1領域
26 第2領域
27 第3領域
30 可撓管
40 操作部
50 コネクタ部
59 ユニバーサルコード
60 測定装置
61 荷重測定器
62 測定子
63 押さえ柱
DESCRIPTION OF
Claims (6)
前記挿入部は、
曲げ剛性が長手方向に沿って先端から他端へ向けて指数関数状に増加する第1領域と、
該第1変化領域よりも前記他端側に位置しており、曲げ剛性が長手方向に沿って前記先端から前記他端へ向けて指数関数状に増加する第2領域と
を有することを特徴とする内視鏡。 In an endoscope having a long insertion portion for being inserted into a human body,
The insertion part is
A first region in which the bending rigidity increases exponentially from the tip toward the other end along the longitudinal direction;
The second region is located on the other end side of the first change region, and has a second region whose bending rigidity increases exponentially from the tip toward the other end along the longitudinal direction. Endoscope.
を特徴とする請求項1に記載の内視鏡。 The rate of change in bending stiffness with respect to the change in position along the longitudinal direction in the first region is greater than the rate of change in bending stiffness with respect to the change in position along the longitudinal direction in the second region. The endoscope according to claim 1.
前記第2領域は、長手方向に沿った前記先端からの距離が700mm以上になる位置にあること
を特徴とする請求項1又は2に記載の内視鏡。 The first region is at a position where the distance from the tip along the longitudinal direction is less than 700 mm,
The endoscope according to claim 1, wherein the second region is located at a position where the distance from the tip along the longitudinal direction is 700 mm or more.
を特徴とする請求項3に記載の内視鏡。 The endoscope according to claim 3, wherein the first region is located at a position where the distance from the tip along the longitudinal direction is less than 500 mm.
を特徴とする請求項3又は4に記載の内視鏡。 The endoscope according to claim 3 or 4, wherein the second region is located at a distance of 800 mm or more from the tip along the longitudinal direction.
前記第2変化領域よりも前記他端側に位置しており、曲げ剛性が長手方向に沿って前記先端から前記他端へ向けて指数関数状に減少する第3領域を更に備えること
を特徴とする請求項1乃至5のいずれか一つに記載の内視鏡。 The insertion part is
A third region which is located on the other end side of the second change region and whose bending rigidity decreases exponentially from the tip toward the other end along the longitudinal direction. The endoscope according to any one of claims 1 to 5.
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