JP2018100344A

JP2018100344A - 石鹸

Info

Publication number: JP2018100344A
Application number: JP2016246859A
Authority: JP
Inventors: 鍬本　功; Isao Kuwamoto; 功鍬本
Original assignee: IBIO EPOCH KK; Nitto Tech Co Ltd
Current assignee: IBIO EPOCH KK; Nitto Tech Co Ltd
Priority date: 2016-12-20
Filing date: 2016-12-20
Publication date: 2018-06-28

Abstract

【課題】持続的な抗菌性、抗ウィルス性及び消臭性に優れた石鹸を提供する。【解決手段】ゲル状の石鹸素地に白金ナノコロイド溶液を混合した混合液を素材とする石鹸において、前記白金ナノコロイド溶液は、前記石鹸素地に対して５質量％〜１０質量％で混合され、平均粒径が１ｎｍ〜１０ｎｍの白金ナノ粒子が含有されており、当該石鹸を使用すると、白金ナノ粒子の持続的な抗菌効果、抗ウィルス効果及び消臭性を十分に得ることができ、洗浄対象を清潔に保つことができる。【選択図】図１

Description

本発明は、持続的な抗菌性、抗ウィルス性及び消臭性に優れた石鹸に関する。

石鹸は、その用途によって固形石鹸、粉石鹸又は液体石鹸等の種類に大別され、例えば、固形石鹸であれば、基本的には油脂に苛性ソーダを反応させてなる脂肪酸ナトリウムを石鹸素地として製造されている。当該石鹸は、通常、主として汚れを落とす効果が認められるところ、抗菌効果を得ることのできる石鹸としては、以下の技術が提供されている。

例えば、銀ゼオライトを含有し、即効性があり非常に強い抗菌効果を有する固形洗浄剤が提供されている（特許文献１）。

特開２０１４−１６９３６５号公報

しかしながら、特許文献１に記載の技術では、抗菌性の金属として銀を使用しており、銀の酸化による変色によって抗菌効果が低下するため、持続的な抗菌効果を得ることはできなかった。また、銀には抗ウィルス効果はないという問題があった。

そこで、本発明は、持続的な抗菌性、抗ウィルス性及び消臭性に優れた石鹸を提供することを課題とした。

上記課題を解決するために、本発明は次のように構成した。すなわち、本発明に係る請求項１に記載の石鹸は、ゲル状の石鹸素地に白金ナノコロイド溶液を混合した混合液を素材とすることを特徴としている。

また、請求項２に記載の石鹸は、前記白金ナノコロイド溶液が、前記石鹸素地に対して５質量％〜１０質量％で混合されてなることを特徴としている。

また、請求項３に記載の石鹸は、前記白金ナノコロイド溶液に、平均粒径が１ｎｍ〜１０ｎｍの白金ナノ粒子が含有されていることを特徴としている。

また、請求項４に記載の石鹸は、前記白金ナノコロイド溶液が、常温の水中で、還元剤により当該白金イオンを還元することで調製したものであることを特徴としている。

さらに、請求項５に記載の石鹸は、前記白金イオンが、安定化剤としてクエン酸を添加されていることを特徴としている。

本発明に係る請求項１乃至３に記載の石鹸によれば、使用者の手洗いの際に石鹸成分を洗い流しても手の表面に白金ナノ粒子が残留し、当該白金ナノ粒子による持続的な抗菌効果、抗ウィルス効果及び消臭性を得ることができる。

また、請求項４に記載の石鹸によれば、常温の水中で、還元剤により白金イオンを還元しているため、高温加熱等することなく、容易に白金ナノコロイド溶液を調製できる。

また、請求項５に記載の石鹸によれば、安定化剤としてクエン酸を添加することにより、石鹸素地に対して白金ナノ粒子の比重が軽くなることから、白金ナノ粒子が沈殿することなく、白金ナノ粒子を分散させた状態で石鹸を製造することができる。

抗菌試験における菌の発育状況を示す図である。抗菌試験における菌の発育状況を示す図である。抗菌試験における菌の発育状況を示す図である。抗菌試験における菌の発育状況を示す図である。ウィルス不活性化試験の結果を示す図である。

以下、本発明を具体的に説明する。まず、本発明に係る石鹸は、ゲル状の石鹸素地に白金ナノコロイド溶液を混合した混合液を素材として製造される。なお、当該石鹸には、固形石鹸、紙石鹸、粉末石鹸又は液体石鹸等の各種石鹸を含む。

前記白金ナノコロイド溶液は、平均粒径が１〜１０ｎｍの白金ナノ粒子を含有する溶液あって、例えば、塩化白金酸イオン（ＰｔＣｌ₄ ^2-）とアスコルビン酸などの白金イオンに対して還元能力を有する還元剤を常温の水中で反応させ、白金イオンを還元することで調製される。この水中における白金イオン（塩化白金酸イオン）の濃度は、０．００１〜０．１ｍｏｌ／Ｌであり、また、還元剤の濃度は、５〜２０倍である。さらに、水中において白金イオンを安定に存在させるために、クエン酸などのヒドロキシカルボン酸（ナトリウム塩などの塩の状態であってもよい）を安定化剤として添加しており、その水中における濃度は白金イオンの濃度の０．５〜２倍である。

本発明に係る石鹸は、ゲル状の石鹸素地に対して前記調製された白金ナノコロイド溶液を５質量％〜１０質量％で含有して製造される。製造工程は特に限定されないものの、前記クエン酸などのヒドロキシカルボン酸を安定化剤として添加したことにより、白金ナノ粒子の比重が石鹸素地に対して軽くなり、石鹸の固化等の工程においても白金ナノ粒子が沈殿せずに分散した状態で石鹸を製造することができる。

以下に、前記白金ナノコロイド溶液の抗菌効果についての試験結果を示す。

試験溶液は、以下の手順で作製した。Ｅ．ｃｏｌｉ（ＡＴＣＣ２５９２２）を室温で解凍し、標準寒天平板培地で３代継代したのち、平板培地より菌を適量採取し、１ｍｌの滅菌生理食塩水に懸濁して菌原液を作製する。そして、当該菌原液を２５０００倍希釈し、標準寒天平板培地に２μｌ、２０μｌ及び２００μｌ滴下したのち、コンラージ棒で均一に塗抹して、３７℃で２４時間培養後にコロニー数を計測し、そのコロニー数から菌数が１×１０⁷ＣＦＵ／ｍｌとなるように菌原液を調製し、試験菌液とした。

また、前記白金ナノコロイド溶液を滅菌生理食塩水で５倍段階にて希釈し、原液、５倍、２５倍、１２５倍及び６２５倍の希釈溶液を作製し、試験溶液を作製した。

当該各段階で希釈した試験溶液につき、以下の通り、抗菌試験を行った。

前記各濃度の試験溶液０．９ｍｌと試験菌液（菌数１×１０⁶ＣＦＵ）を混合し、室温で、６時間、１日、３日及び７日間の各間隔で静置したのち、各溶液０．１ｍｌを標準寒天平板培地に滴下し、コンラージ棒で均一に塗抹した。そして、３７℃で２４時間培養後にコロニー数を計数し、抗菌効果の検討を行った。なお、滅菌生理食塩水を使用し、同様のコントロール試験も行った。

図１乃至図４は、前記各濃度の試験溶液と各静置時間における菌の発育状況を示す図である。図１は、各濃度の試験溶液を６時間静置したのちの菌の発育状況を示す図であり、図２は、１日、図３は、３日、そして、図４は、７日静置したのちの菌の発育状況を示す図である。各図におけるプレートＡは、試験溶液の原液、プレートＢは、５倍希釈した試験溶液、プレートＣは、２５倍希釈した試験溶液、プレートＤは、１２５倍希釈した試験溶液、プレートＥは、６２５倍希釈した試験溶液、を０．１ｍｌ滴下した標準寒天平板培地を示すものである。なお、プレートＦは、コントロール試験として滅菌生理食塩水を０．１ｍｌ滴下した標準寒天平板培地を示すものである。

図１に示すように、６時間反応させた状況では、プレートＡからプレートＤでは、菌の発育を確認することができず、プレートＥでは、コントロール試験のプレートＦと同様に、菌が発育してしまった。一方で、図２乃至図４に示すように、１日、３日又は７日反応させた状況では、全ての希釈段階で菌の発育を確認することができなかった。このように、前記白金ナノコロイド溶液によれば、持続的に優れた抗菌効果を発揮することができる。

次に、前記白金ナノコロイドの殺菌効力に関する試験の結果を、以下に示す。

試験菌液は、冷凍保存した菌株（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（Ｏ−１５７）及びＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（Ｏ−１１１））をＴｒｙｐｔｉｃＳｏｙＡｇａｒ（Ｄｉｆｃｏ、以下「ＴＳＡ」）培地で、３５℃〜３７℃で１８〜２４時間培養したのち、この培養菌を新たなＴＳＡ培地に移植して３５℃〜３７℃で１８〜２４時間培養し、菌の発育した集落をかき取り、滅菌イオン交換水に懸濁して約１０⁷ＣＦＵ／ｍｌに調製した。

試験溶液は、前記白金ナノコロイド溶液を２倍希釈して作製し、２３℃〜２７度の環境下で、直後と６０分後の前記試験溶液によるＯ−１５７及びＯ−１１１に対する殺菌効力の試験を行った。なお、コントロール試験として生理食塩水を用いた試験も行った。

当該試験結果を以下の表１及び表２に示す。

表１及び２に示すように、当該白金ナノコロイド溶液によれば、Ｏ−１５７及びＯ−１１１の大腸菌を、夫々３４０，０００個及び３６０，０００個から僅か１０個に減少しており、持続的に高い殺菌効果を確認することができた。

次に、前記白金ナノコロイド溶液のウィルス不活性化試験の結果につき、以下に示す。

供試ウィルスの培養は、ネコカリシウィルスを猫腎臓経由細胞（ＣＲＦＫ：Ｃｒａｎｄｅｌｌ−Ｒｅｅｓｅｆｅｌｉｎｅｋｉｄｎｅｙ）に感染させ、細胞培養面積の約９０％以上が細胞変性効果（ＣＰＥ：Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃｅｆｆｅｃｔ）を示したとき−８０℃の冷凍庫に冷凍保存し、その後、冷凍融解操作を２回繰り返し、３，５００ｒｐｍで１０分間遠心した上澄みを採取し、限外ろ過膜で濃縮精製したウィルス液を供試ウィルスとした。

また、前記白金ナノコロイド溶液を原液として、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ：ｐｈｏｓｐｈａｔｅｂｕｆｆｅｒｅｄｓａｌｉｎｅ）で４５倍に希釈し、試験溶液とした。

ウィルス不活性試験は、試験管内に９００μｌの前記試験溶液と１００μｌの前記供試ウィルスを夫々加え、ボルテックスミキサーでよく混合した後、室温で所定の時間反応させることにより行った。所定時間経過後、ただちに当該混合液１００μｌを０．２％のウシ胎児血清（ＦＢＳ：ｆｅｔａｌｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍ）を含むＤｕｌｂｅｃｃｏ’ｓｍｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅ’ｓＭｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ）９．９ｍｌに添加し、１００倍に希釈して試験溶液の作用を停止させ、当該液をウィルス感染価測定用試料原液としてウィルス感染価を測定した。なお、作用時間０時間の試料は、試験溶液に代えてリン酸緩衝生理食塩水を使用した。

試験結果は、以下の表３及び図５に示すように、初期感染価５．６×１０⁴ＴＣＩＤ／ｍｌのウィルスにリン酸緩衝生成食塩水を２時間作用させた場合、感染価はほぼ変動することはなかった。一方で、前記試験溶液にウィルスを２時間作用させた場合、その感染価は検出限界値（６．３ＴＣＩＤ５０／ｍｌ）以下となり、３．９ｌｏｇ₁₀以上のウィルス感染価対数減少値を確認することができた。このように、前記試験溶液によれば、持続的なウィルス不活性化効果を認めることができる。

次に、前記白金ナノコロイド溶液の消臭性試験を行ったので、その結果を以下に示す。

消臭試験は、社団法人繊維評価技術協議会の消臭加工繊維製品認証基準を準用し、検知管法及びガスクロマトグラフィー法にて行った。

以下の表４は、ガス初期濃度を示し、表５は、２時間経過後の減少率を示すものである。

表４及び表５に示すように、前記白金ナノコロイド溶液によれば、臭気成分の全体において、９０％〜９９％の減少率となり、高い消臭性を持続的に確認することができた。

以上のように、白金ナノ粒子を含有する白金ナノコロイド溶液によれば、持続的に優れた抗菌効果、抗ウィルス効果及び消臭性を発揮することができる。

当該白金ナノコロイド溶液を素材として製造され、白金ナノ粒子を含有する前記石鹸を実際に使用すると、前記白金ナノ粒子の持続的な抗菌効果、抗ウィルス効果及び消臭性を十分に得ることができ、当該石鹸による洗浄対象を清潔に保つことができる。

Claims

ゲル状の石鹸素地に白金ナノコロイド溶液を混合した混合液を素材とする石鹸。
前記白金ナノコロイド溶液は、前記石鹸素地に対して５質量％〜１０質量％で混合されてなることを特徴とする請求項１に記載の石鹸。
前記白金ナノコロイド溶液には、平均粒径が１ｎｍ〜１０ｎｍの白金ナノ粒子が含有されていることを特徴とする請求項１又は２のいずれかに記載の石鹸。
前記白金ナノコロイド溶液は、常温の水中で、還元剤により当該白金イオンを還元することで調製したものであることを特徴とする請求項１乃至３のいずれに記載の石鹸。
前記白金イオンは、安定化剤としてクエン酸を添加されていることを特徴とする請求項４に記載の石鹸。