JP2018007961A - Eyedropper - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、点眼容器に関する。 The present invention relates to an eye drop container.
従来、薬液を収容する容器本体と、容器本体に設けられるノズルとを備えた点眼容器が知られている。例えば特許文献1に開示されている点眼容器は、内外を連通する口部が形成された容器本体と、容器本体の口部に嵌入された筒状のノズルとを備えている。
2. Description of the Related Art Conventionally, an eye drop container including a container main body that stores a chemical solution and a nozzle provided in the container main body is known. For example, an eye drop container disclosed in
一般に、容器本体に形成された口部にノズルが取り付けられた点眼容器では、使用時以外であっても、容器本体に収容された薬液がノズルに接触し得る態様となっている。このような点眼容器では、ノズルから溶出する化学物質の種類や量が、内容医薬品と物理的又は化学的に作用してその性状又は品質に影響を与えないように、例えば薬発第三三六号のような所定の基準によって定められている。そのため、ノズルを形成する樹脂に添加剤を含有させることによって、ノズル部分に所定の機能を付与することが困難となっている。 In general, an ophthalmic container in which a nozzle is attached to a mouth portion formed in a container body has a mode in which a chemical solution stored in the container body can come into contact with the nozzle even when not in use. In such an eye drop container, the type and amount of the chemical substance eluted from the nozzle is not affected by physical or chemical action with the content medicine and affects its properties or quality. It is determined by a predetermined standard such as No .. For this reason, it is difficult to impart a predetermined function to the nozzle portion by adding an additive to the resin forming the nozzle.
本発明の一側面は、ノズルに機能性を付与しながら、収容された薬液の変質を抑制することができる点眼容器を提供することを目的とする。 An object of one aspect of the present invention is to provide an eye drop container that can suppress deterioration of a stored chemical solution while imparting functionality to a nozzle.
一側面の点眼容器は、容器の内外を連通する筒状の口部が形成された容器本体と、容器本体の口部に基端側が嵌入された筒状のノズルと、を備え、ノズルは、樹脂によって形成された内筒と、樹脂によって形成された外筒とを有し、内筒は、基端において径方向外側に突出する環状部を含み、外筒は、環状部よりも先端側において内筒の外周に配置され、環状部の外周は、口部の内周面と全周にわたって密着し、外筒を構成する軟質の樹脂には、機能性添加剤が含有されている。 An eye drop container on one side includes a container main body in which a cylindrical mouth portion communicating between the inside and the outside of the container, and a cylindrical nozzle having a base end side fitted in the mouth portion of the container main body, The inner cylinder includes an inner cylinder formed of resin and an outer cylinder formed of resin, and the inner cylinder includes an annular portion that protrudes radially outward at the base end, and the outer cylinder is located on the distal end side of the annular portion. It arrange | positions on the outer periphery of an inner cylinder, the outer periphery of an annular part closely_contact | adheres to the inner peripheral surface of a mouth part over a perimeter, and the functional additive is contained in the soft resin which comprises an outer cylinder.
上記の点眼容器では、内筒と外筒とによって形成されたノズルが、容器本体に形成された口部の内側に嵌入されている。このノズルでは、外筒が内筒の環状部よりも先端側に配置されている。そのため、ノズルの基端側は、外筒から露出した内筒の環状部によって構成される。口部にノズルが嵌入されている状態では、口部の内周面に環状部が密着しているので、容器本体に収容された薬液が外筒に接触することが抑制される。これにより、外筒を形成する樹脂に対して機能性添加剤を含有させたとしても、薬液中に機能性添加剤が溶出することがない。したがって、ノズルに機能性を付与しながら、収容された薬液の変質を抑制することができる。 In the eye drop container, a nozzle formed by the inner cylinder and the outer cylinder is fitted inside the mouth portion formed in the container main body. In this nozzle, the outer cylinder is disposed on the tip side of the annular portion of the inner cylinder. Therefore, the base end side of the nozzle is constituted by an annular portion of the inner cylinder exposed from the outer cylinder. In a state where the nozzle is fitted in the mouth portion, the annular portion is in close contact with the inner peripheral surface of the mouth portion, so that the chemical liquid stored in the container body is suppressed from coming into contact with the outer cylinder. Thereby, even if it contains a functional additive with respect to resin which forms an outer cylinder, a functional additive does not elute in a chemical | medical solution. Accordingly, it is possible to suppress deterioration of the stored chemical solution while imparting functionality to the nozzle.
また、一側面においては、内筒を形成する樹脂は硬質の樹脂であり、外筒を形成する樹脂は、内筒を形成する樹脂よりも軟質の樹脂であってもよい。一般に、ポリエチレンのような軟質の樹脂によってノズルが形成される場合、薬液に含まれる成分がノズルを形成する樹脂に吸着されることで、薬液が変質する虞がある。上記の構成では、軟質の樹脂によって形成された外筒が薬液と接触しないので、薬液の成分が吸着されることを抑制できる。 In one aspect, the resin forming the inner cylinder may be a hard resin, and the resin forming the outer cylinder may be a softer resin than the resin forming the inner cylinder. In general, when a nozzle is formed of a soft resin such as polyethylene, there is a possibility that the chemical solution is denatured by adsorbing components contained in the chemical solution to the resin forming the nozzle. In said structure, since the outer cylinder formed with the soft resin does not contact a chemical | medical solution, it can suppress that the component of a chemical | medical solution is adsorb | sucked.
また、一側面においては、機能性添加剤は、着色剤、撥水剤、抗菌剤、離型剤のうちの少なくとも一つであってもよい。この場合、ノズルに対して色彩、撥水性、抗菌性、及び、製造時における離型性のうち少なくとも一つを付与することができる。 In one aspect, the functional additive may be at least one of a colorant, a water repellent, an antibacterial agent, and a release agent. In this case, at least one of color, water repellency, antibacterial properties, and releasability during production can be imparted to the nozzle.
また、外筒を構成する樹脂に含有させる機能性添加剤は、外筒を構成する樹脂についての不適合添加剤であってもよい。外筒を形成する樹脂に対して不適合添加剤を含有させたとしても、薬液中に不適合添加剤が溶出することがない。 Further, the functional additive contained in the resin constituting the outer cylinder may be an incompatible additive for the resin constituting the outer cylinder. Even if an incompatible additive is contained in the resin forming the outer cylinder, the incompatible additive does not elute in the chemical solution.
一側面の点眼容器によれば、ノズルに機能性を付与しながら、収容された薬液の変質を抑制することができる。 According to the eye drop container on one side, it is possible to suppress deterioration of the stored chemical solution while imparting functionality to the nozzle.
以下、本発明に係る実施の形態について図面を参照しながら具体的に説明する。便宜上、実質的に同一の要素には同一の符号を付し、その説明を省略する場合がある。また、以下の説明において、「同じ」とは、製造上の誤差等を考慮したものであり、厳密に同じである場合だけでなく、機能上同じと見做せる程度の誤差を含む概念である。 Embodiments according to the present invention will be specifically described below with reference to the drawings. For convenience, the same reference numerals are given to substantially the same elements, and the description thereof may be omitted. Further, in the following description, “same” is a concept that takes into account manufacturing errors and the like and includes not only the case where they are strictly the same, but also errors that can be considered to be functionally the same. .
図1は、一形態に係る点眼容器を示す正面図である。また、図2は、点眼容器を示す縦断面図である。図3はノズルを示す図であり、図3の(a)はノズルを単体で示す正面図であり、図3の(b)はノズルを単体で示す縦断面図である。また、図4は、図2の部分拡大図である。点眼容器1は、容器本体10と、ノズル20と、キャップ40とを備えている。なお、図1では容器本体10及びノズル20と、キャップ40とが互いに分離している状態を示し、図2では容器本体10及びノズル20にキャップ40が取り付けられた状態を示している。
FIG. 1 is a front view showing an eye drop container according to one embodiment. FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing an eye drop container. FIG. 3 is a view showing the nozzle, FIG. 3A is a front view showing the nozzle alone, and FIG. 3B is a longitudinal sectional view showing the nozzle alone. FIG. 4 is a partially enlarged view of FIG. The
図1及び図2に示されるように、容器本体10は、薬液が収容される収容部11と、収容部11に形成された口部13とを有する。収容部11は、周壁11aによって囲まれた内部空間Sを有している。本実施形態では、収容部11は、正面視において角がR面取りされた略二等辺三角形状をなしている。また、収容部11は、図1の紙面に垂直な方向に扁平な形状となっている。
As shown in FIGS. 1 and 2, the container
口部13は、正面視において、収容部11の斜辺に相当する位置に形成されている。この斜辺に相当する位置には、緩やかな傾斜を有する傾斜面12が形成されている。また、口部13は、収容部11の内外を連通している。口部13は、断面円形の内周面13aを有する略円筒状をなしており、収容部11から突出している。口部13の外周面には係止突起15が形成されている。係止突起15は、軸方向Lの一部において周方向の全周にわたって突出して形状を有している。すなわち、係止突起15は、円環状をなしている。容器本体10は、例えば、ダイレクトブロー、インジェクションブロー等のブロー成形によって一体的に形成されている。容器本体の材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)等の硬質の樹脂が挙げられる。
The
キャップ40は、正面視において頂角部分がR面取りされた略二等辺三角形状をなしており、斜辺側が開口したカップ状をなしている。また、収容部11と同様に、キャップ40は、図1の紙面に垂直な方向に扁平な形状となっている。キャップ40の内側には、一対の係止アーム43が形成されている。一対の係止アーム43は、頂角部分を挟んだ位置に配置されている。係止アーム43の先端には、係止突起15と係合可能な爪部43aが形成されている。一対の係止アーム43間、すなわち、キャップ40の内側における頂角の位置には、突起部45が形成されている。突起部45は、基端側の外径がノズル20の内径よりも大きく、且つ、先端側の外径がノズル20の内径よりも小さい円錐台形状をなす筒状となっている。突起部45は、ノズル20の先端20aを液密にシールし得る。キャップは、例えばポリプロピレン(PP)等の材料によって一体的に形成されている。
The
本実施形態では、キャップ40は、いわゆるツイストキャップである。すなわち、例えば、一対の係止アーム43間に口部13の先端側が配置された状態で、キャップ40を容器本体10側に押圧することによって、キャップ40を容器本体10に取り付けることができる。また、軸Lを中心にキャップ40を回転させることによって、キャップ40を容器本体10から取り外すことができる。
In the present embodiment, the
ノズル20は、略円筒状をなしており、その先端が外部に露出するように容器本体10の口部13に嵌入されている。ノズル20は、硬質の樹脂によって形成された内筒21と、内筒21を形成する樹脂よりも軟質の樹脂によって形成された外筒31とを有している。内筒21を形成する樹脂としては、例えばポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)等が挙げられる。また、外筒31を形成する樹脂としては、例えばポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)等が挙げられる。また、外筒31は、例えばエラストマーによって形成されてもよい。ノズル20は例えば二色成形によって製造することができる。
The
図3に示されるように、内筒21は略円筒状をなしている。内筒21の基端には、径方向の外側に突出する環状部22が形成されている。環状部22の外周面は、拡径部22aと、頂部22bと、縮径部22cと、平坦部22dとを有している。拡径部22aは、軸方向Lにおいて環状部22の基端から先端に向かって形成されている。拡径部22aでは、基端側から先端側に向けて外径が漸次拡径している。頂部22bは、拡径部22aの最も先端側であり、環状部22のなかで最大の外径を有する。本実施形態では、頂部22bはエッジ状に形成されている。頂部22bは、口部13の内周面13aに全周にわたって密着できるように、口部13の内径と同じ外径を有している。
As shown in FIG. 3, the
縮径部22cは、頂部22bの先端側に形成されている。縮径部22cでは、頂部22bを基点として外径が先端側に向けて縮径している。縮径部22cの先端の外径は、拡径部22aの基端の外径と同じとなっている。平坦部22dは、縮径部22cの先端を起点として先端側に形成されている。平坦部22dの外径は、縮径部22cの先端と同じとなっており、軸方向Lで一定となっている。軸方向Lにおいて、縮径部22cが形成されている区間は、拡径部22aが形成されている区間よりも短くなっている。そのため、縮径部22cの勾配は、拡径部22aの勾配に比べて大きくなっている。
The reduced
また、内筒21の基端には、径方向の内側に延在する底壁25が形成されている。底壁25の径方向の中心には、底壁25を軸方向Lに貫通する貫通孔25aが形成されている。内筒21における軸方向Lの中央よりも先端側には、径方向の外側に突出する抜け止め部27が形成されている。抜け止め部27は、内筒21が外筒31から抜け落ちることを防止している。
A
外筒31は、略円筒状をなし、環状部22よりも軸方向Lの先端側において内筒21の外周に配置されている。すなわち、内筒21の環状部22よりも先端側の外周面は、外筒31によって被覆されている。外筒31の外周面には、基端側から順番に、ガイド部33、第1フィン部35、第2フィン部36及び鍔部37が形成されている。外筒31の基端は、内筒21に形成された環状部22の平坦部22dに連続している。すなわち、外筒31の基端の外周面は、平坦部22dと同じ外径を有する平坦部32aとなっている。
The
ガイド部33は、軸方向Lにおいて平坦部32aの先端に形成されている。ガイド部33は、外筒31の外周面から径方向の外側に向かって突出しており、周方向の全周にわたって環状に形成されている。本実施形態では、ガイド部33は、断面視において径方向の外側に突出するように湾曲している。ガイド部33の最大外径は、環状部22の頂部22bの外径と同じとなっている。すなわち、ガイド部33の最大外径は、口部13の内径と同じとなっている。
The
第1フィン部35は、外筒31の外周面においてガイド部33が形成された位置から先端側に離間した位置に形成されている。外筒31の外周面におけるガイド部33と第1フィン部35との間は、平坦部32bとなっている。平坦部32bの外径は、例えば平坦部32aよりも小さくてもよい。第1フィン部35は、外筒31の外周面から径方向の外側に向かって突出しており、周方向の全周にわたって環状に形成されている。本実施形態では、第1フィン部35は、軸方向Lに板厚を有する円環板状に形成されている。第1フィン部35の外径は、頂部22b及びガイド部33の外径よりも大きくなっている。
The
第2フィン部36は、外筒31の外周面において第1フィン部35が形成された位置から先端側に離間した位置に形成されている。外筒31の外周面における第1フィン部35と第2フィン部36との間は、平坦部32cとなっている。平坦部32cの外径は、例えば平坦部32bの外径と同じであってよい。第2フィン部36は、外筒31の外周面から径方向の外側に向かって突出しており、周方向の全周にわたって環状に形成されている。本実施形態では、第2フィン部36は、軸方向Lに板厚を有する円環板状に形成されている。第2フィン部36の外径は、頂部22b及びガイド部33の外径よりも大きくなっており、第1フィン部35の外径と同じである。
The
軸方向Lにおいて第2フィン部36の先端側には、外径が一定の平坦部32d、外径が一定の平坦部32e、及び、鍔部37が順次形成されている。平坦部32dの外径は、例えば平坦部32cの外径と同じであってよい。平坦部32eの外径は、ガイド部33及び頂部22bの外径と同じとなっている。すなわち、平坦部32eは、口部13の内径と同じ外径を有している。鍔部37は、外筒31の外周面から径方向の外側に突出しており、口部13の内径よりも大きな外径を有している。
In the axial direction L, a
外筒31において鍔部37よりも軸方向Lの先端側は、口部13の外側に露出する露出部31aとなっている。露出部31aは、鍔部37から先端に向かって外径が漸次縮径する首部38と、首部38の先端に形成される頭部39とを有している。頭部39の基端は首部38の先端から径方向の外側に突出している。そのため、首部38と頭部39との境界部分には、くびれが形成されている。頭部39は、先端に向かって漸次縮径しており、外方に向かって凸状の湾曲面39aを有している。本実施形態では、首部38の縮径における軸Lに対する勾配に比べて、頭部39の基端39bが外側に拡径する勾配が大きくなっている。ノズル20から注出された薬液は、ノズル20の角度に応じて湾曲面39aで液滴を形成し、滴下される。この場合、首部38と頭部39との境界部分のくびれによって、液滴が首部38側に伝うことが抑制されている。これにより、例えば鉛直方向と軸方向Lとのなす角度を90°傾けた状態でも滴下することが可能になっている。また、鉛直方向と軸方向Lとのなす角度が0°〜90°の範囲で、滴下前の液滴と湾曲面39aとの接触面積が一定に保持されるので、液滴の大きさが一定に保たれやすくなっている。
In the
外筒31を構成する樹脂には、着色剤、撥水剤、抗菌剤及び離型剤の少なくとも一つ以上を含む機能性添加剤が含有されていてもよい。着色剤としては、例えば無機顔料、有機顔料、染料等が挙げられる。撥水剤としては、例えばオレフィン・シリコーン共重合体等が挙げられる。抗菌剤としては、例えば金属イオン(銀、銅、亜鉛等)、金属酸化物、金属単体等の無機系抗菌剤、有機ヨード系、ベンツイミダゾール系、イソチアゾリン系、ニトリル系、ピリジン系、トリアジン系、N−ハロアルキルチオ系、ピリチオン系、有機銅系、有機ヒ素系等の有機系抗菌・防かび剤等が挙げられる。離型剤としては、例えば炭化水素、金属せっけん、アミド、エステル等が挙げられる。なお、本明細書において、離型剤は滑沢剤を包含する概念である。また、樹脂に対する機能性添加剤の含有量は、例えば0.05〜20重量%である。
The resin constituting the
ここで、外筒31を構成する樹脂に含有させる機能性添加剤としては、外筒31を構成する樹脂について、以下の条件1〜4を全て満たすものであっても、条件1〜4のうち1つ以上の条件を満たさないものであっても使用することが出来る。なお、本実施形態では、外筒31を構成する樹脂に含有された機能性添加剤が薬液に溶出しないことから、特に、1つ以上の条件を満たさないものであることが好ましい。なお、本明細書において以下の条件1〜4のうち少なくとも一つを満たさない機能性添加剤を「不適合添加剤」と定義する。
Here, as a functional additive to be contained in the resin constituting the
条件1:強熱残分
日本薬局方に規定の一般試験法「プラスチック製医薬品容器試験法」1灰化試験1・1強熱残分に従って試験したとき、その残分は0.10%以下である。
Condition 1: Residue on ignition When the general test method “Plastic drug container test method” specified in the Japanese Pharmacopoeia is tested in accordance with 1 ashing test and 1.1 Residue on ignition, the residue is 0.10% or less. is there.
条件2:重金属
日本薬局方に規定の一般試験法「プラスチック製医薬品容器試験法」1灰化試験1・2重金属に従って試験したとき、検液の色は比較液より濃くない(20ml以下)。ただし、容器切片採取量は1.0gとする。
Condition 2: Heavy metal General test method "Plastic drug container test method" specified by the
条件3:溶出物
外筒31の樹脂を、厚みが0.5mm以下のときは、表裏の表面積の合計が約600cm2になるように、また、厚みが0.5mmを超えるときは、約300cm2になるように切断片を集め、更にこれらを、長さ約3cm、幅約0.3cmの大きさに細断し、水で洗った後、室温で乾燥する。これを内容約200mLの硬質ガラス製容器に入れ、水100mLを正確に加え、適当に密栓した後、70℃で24時間加温した後、室温になるまで放置し、この内容液を試験液とする。
別に、水につき、同様の方法で操作し空試験液を調製する。
ただし、加熱殺菌して製するものにあっては、121℃で1時間加熱して試験液及び空試験液を調製する。
試験液及び空試験液につき、次の試験を行う。条件3−(1)〜条件3−(6)の全てを満たす場合に、条件3を満たす。
なお、試験に用いる水は日本薬局方規格の「精製水」とする。
条件3−(1)性状試験:液は無色澄明である。
条件3−(2)泡立ち:日本薬局方に規定の一般試験法「プラスチック製医薬品容器試験法」2溶出物試験(I)泡立ちに従って試験したとき、生じた泡は2分以内にほとんど消失する。
条件3−(3)pH:日本薬局方に規定の一般試験法「プラスチック製医薬品容器試験法」2溶出物試験(II)pHに従って試験したとき、試験液と空試験液の差は1.5以下である。
条件3−(4)過マンガン酸カリウム還元性物質:日本薬局方に規定の一般試験法「プラスチック製医薬品容器試験方法」2溶出物試験(III)過マンガン酸カリウム還元性物質に従って試験したとき、0.002mol/L過マンガン酸カリウム液の消費量の差は1.0mL以下である。
条件3−(5)紫外吸収スペクトル:日本薬局方に規定の一般試験法「プラスチック製医薬品容器試験法」2溶出物試験(IV)紫外吸収スペクトルに従って試験したとき、波長220nm以上240nm未満における吸光度は0.30以下である。
条件3−(6)蒸発残留物:日本薬局方に規定の一般試験法「プラスチック製医薬品容器試験法」2溶出物試験(V)蒸発残留物に従って試験したとき、その量は1.0mg以下である。
Condition 3: Eluent The resin of the
Separately, use water in the same manner to prepare a blank test solution.
However, in the case of manufacturing by heat sterilization, the test solution and the blank test solution are prepared by heating at 121 ° C. for 1 hour.
Perform the following tests for the test solution and the blank test solution. Condition 3 is satisfied when all of the conditions 3- (1) to 3- (6) are satisfied.
Water used for the test shall be “purified water” of Japanese Pharmacopoeia standards.
Condition 3- (1) Property test: The solution is clear and colorless.
Condition 3- (2) Foaming: When tested in accordance with the general test method “Plastic drug container test method” 2 eluate test (I) Foaming specified in the Japanese Pharmacopoeia, the foam produced almost disappears within 2 minutes.
Condition 3- (3) pH: General test method “Plastic drug container test method” prescribed in Japanese Pharmacopoeia 2 Elution test (II) When tested according to pH, the difference between the test solution and the blank test solution is 1.5 It is as follows.
Condition 3- (4) Potassium permanganate reducing substance: General test method prescribed in Japanese Pharmacopoeia “Test method for plastic drug containers” 2 Elution test (III) When tested in accordance with potassium permanganate reducing substance, The difference in consumption of 0.002 mol / L potassium permanganate solution is 1.0 mL or less.
Condition 3- (5) UV absorption spectrum: General test method “Plastic drug container test method” specified in Japanese Pharmacopoeia 2 Elution test (IV) When tested in accordance with UV absorption spectrum, the absorbance at a wavelength of 220 nm to less than 240 nm is It is 0.30 or less.
Condition 3- (6) Evaporation residue: General test method specified in Japanese Pharmacopoeia “Plastic drug container test method” 2 Elution test (V) When tested according to evaporation residue, the amount is 1.0 mg or less is there.
条件4:細胞毒性
日本薬局方に規定の一般試験法「プラスチック製医薬品容器試験法」7.細胞毒性試験に従って試験したとき、IC50(%)は90%以上である。その他の標準試験方法を用いたときは、結果は陰性である。
Condition 4: Cytotoxicity General test method “Plastic drug container test method” prescribed by the Japanese Pharmacopoeia IC 50 (%) is greater than 90% when tested according to cytotoxicity tests. The results are negative when other standard test methods are used.
図4に示されるように、ノズル20が口部13に嵌入された状態では、ノズル20の外筒31に形成された鍔部37が口部13の先端に当接している。また、口部13の内径と同じ外径を有する頂部22b、ガイド部33及び平坦部32eは、口部13の内周面13aと全周にわたって密着している。また、第1フィン部35及び第2フィン部36は、口部13の内周面13aの全周にわたって密着している。第1フィン部35及び第2フィン部36は、口部13の内径よりも大きな外径を有するため、ノズル20の軸方向Lの先端側に撓むように変形している。第1フィン部35及び第2フィン部36は比較的軟質の樹脂によって形成されているので、撓みによって破損することが抑制されている。また、ノズル20を引く抜く方向に外力が加わったとしても、第1フィン部35及び第2フィン部36が抵抗となることによって、ノズル20が抜け難くなる。
As shown in FIG. 4, in a state where the
一方で、ノズル20の軸方向Lの基端から頂部22bまでの区間である拡径部22aは、口部13の内周面13aから離間している。また、頂部22bからガイド部33までの区間である平坦部22d及び平坦部32aも口部13の内周面13aから離間している。同様に、平坦部32b,32c,32dも内周面13aから離間している。平坦部22d,32aが面する空間、平坦部32bが面する空間、平坦部32cが面する空間、及び、平坦部32dが面する空間は、それぞれ気密性を有する空気溜りを形成している。
On the other hand, the
以上説明した点眼容器1では、内筒21と外筒31とによって形成されたノズル20が、容器本体10に形成された口部13の内側に嵌入されている。このノズル20では、外筒31が内筒21の環状部22よりも先端側に配置されている。そのため、ノズル20の基端側は、外筒31から露出した内筒21の環状部22によって構成される。口部13にノズル20が嵌入されている状態では、口部13の内周面13aに環状部22の頂部22bが密着しているので、容器本体10に収容された薬液が外筒31に接触することが抑制される。これにより、外筒31を形成する樹脂に対して機能性添加剤を含有させたとしても、薬液中に機能性添加剤が溶出することがない。したがって、ノズル20に機能性を付与しながら、収容された薬液の変質を抑制することができる。また、環状部22の頂部22bは、内周面13aに対して線接触的に密着している。そのため、ノズルが内周面13aに面接触で密着する場合に比べて、口部13に加わるノズルからの外力を小さくすることができる。
In the
また、内筒21を形成する樹脂は硬質の樹脂であり、外筒31を形成する樹脂は、内筒21を形成する樹脂よりも軟質の樹脂となっている。一般に、ポリエチレンのような軟質の樹脂によってノズルが形成される場合、薬液に含まれる成分がノズルを形成する樹脂に吸着されることで、薬液が変質する虞がある。上記の構成では、軟質の樹脂によって形成された外筒31が薬液と接触しないので、薬液の成分が吸着されることを抑制できる。
The resin forming the
また、機能性添加剤は、着色剤、撥水剤、抗菌剤、離型剤のうちの少なくとも一つを含んでいる。この場合、ノズル20に対して色彩、撥水性、抗菌性、及び、製造時における離型性のうち少なくとも一つを付与することができる。すなわち、外筒31を構成する樹脂に着色剤が含有されている場合、ノズル20に所望の色彩を施すことができる。この場合、使用者はノズルを視認しやすくなるため、点眼を容易に行うことができる。また、薬液の成分が結晶化してノズルに付着した際に、結晶を視認しやすく、結晶を容易に除去することができる。また、外筒31を構成する樹脂に撥水剤が含有されている場合、ノズル20に撥水性を付与することができる。この場合、ノズル20から薬液が滴下され易く、点眼を容易に行うことができ、また点眼後のノズル20における液残りを抑制できるため衛生的である。また、外筒31を構成する樹脂に抗菌剤が含有されている場合、ノズル20に抗菌性を付与することができる。この場合、ノズル20の表面における細菌の増殖を抑制することができる。また、外筒31を構成する樹脂に離型剤が含有されている場合、ノズル20に離型性を付与することができる。この場合、製造時において金型から容易にノズル20を分離することができる。
The functional additive contains at least one of a colorant, a water repellent, an antibacterial agent, and a release agent. In this case, at least one of color, water repellency, antibacterial properties, and releasability during production can be imparted to the
以上、本発明の実施の形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではない。 As mentioned above, although embodiment of this invention was explained in full detail with reference to drawings, a specific structure is not restricted to this embodiment.
例えば、ノズル20が略円筒状をなす例を示したが、これに限定されない。ノズルは、容器本体に形成された口部に嵌入できればよい。すなわち、ノズルの形状は、口部の内周の形状に合わせて設計されていればよい。例えば、口部が楕円筒形状である場合には、ノズルの形状は楕円筒形状であってよい。
For example, although the example in which the
また、ガイド部33が外筒31に形成されている例を示したが、これに限定されない。上記実施形態では、ノズル20を口部13に嵌入する際に、ガイド部33と頂部22bとが内周面13aに密着することによって、ノズル20のぐらつきを抑制することができる。そのため、ガイド部は内筒に形成されていてもよい。この場合、例えば、内筒21と外筒31との境界は、ガイド部33と第1フィン部35との間の平坦部32bの位置であってもよい。
Moreover, although the example in which the
また、縮径部22cが、軸方向Lにおける所定の区間にわたって形成されている例を示したが、これに限定されない。縮径部は頂部22bと平坦部22dとを接続する部分であり、例えば、縮径部は軸方向Lに垂直な平面によって形成されてもよい。この場合、頂部と、縮径部と、平坦部の起点との軸方向Lにおける位置が一致する。
Moreover, although the reduced
また、環状に形成されたガイド部33が、口部13の内周面13aと全周にわたって密着している例を示したが、これに限定されない。例えば、環状に形成されたガイド部が、口部13の内周面13aに対して一部で接触していなくてもよい。また、ガイド部は必ずしも環状に形成されている必要はなく、例えば、外筒31の外周面から径方向の外側に向かって突出する複数の突起によって形成されていてもよい。
Moreover, although the
また、第1フィン部35及び第2フィン部36の2つのフィン部によって空気溜りを形成する例を示したが、フィン部は3つ以上形成されてもよい。
Moreover, although the example which forms an air pocket by the two fin parts of the
1…点眼容器、10…容器本体、13…口部、13a…内周面、20…ノズル、21…内筒、22…環状部、31…外筒。
DESCRIPTION OF
Claims (4)
前記容器本体の前記口部に基端側が嵌入された筒状のノズルと、を備え、
前記ノズルは、樹脂によって形成された内筒と、樹脂によって形成された外筒とを有し、
前記内筒は、基端において径方向外側に突出する環状部を含み、
前記外筒は、前記環状部よりも先端側において前記内筒の外周に配置され、
前記環状部の外周は、前記口部の内周面と全周にわたって密着し、
前記外筒を構成する樹脂には、機能性添加剤が含有されている、点眼容器。 A container main body formed with a cylindrical mouth communicating the inside and outside of the container;
A cylindrical nozzle having a proximal end inserted into the mouth of the container body,
The nozzle has an inner cylinder made of resin and an outer cylinder made of resin.
The inner cylinder includes an annular portion protruding radially outward at a proximal end,
The outer cylinder is disposed on the outer periphery of the inner cylinder on the tip side of the annular portion,
The outer periphery of the annular part is in close contact with the inner peripheral surface of the mouth part over the entire circumference,
An ophthalmic container in which the resin constituting the outer cylinder contains a functional additive.
前記外筒を形成する樹脂は、前記内筒を形成する樹脂よりも軟質の樹脂である、請求項1に記載の点眼容器。 The resin forming the inner cylinder is a hard resin,
The ophthalmic container according to claim 1, wherein the resin forming the outer cylinder is a softer resin than the resin forming the inner cylinder.
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