JP2017528578A - 銅張板用高ctiハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物及びその使用方法 - Google Patents

銅張板用高ctiハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物及びその使用方法 Download PDF

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Abstract

【課題】CTI値が高く且つ耐熱性に優れる銅張板用ハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物を提供する。【解決手段】本発明は、重量部基準で、配合の成分として、ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂100〜140部、ジシクロペンタジエン系フェノールエポキシ樹脂10〜35部、ベンゾオキサジン32〜60部、フェノール樹脂1〜5部、促進剤0.05〜0.5部、充填材25〜70部からなる銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物及びその使用方法を開示する。本発明によって製造される銅箔基板は、高CTI(CTI≧500V)、高耐熱(Tg≧150℃、PCT、2h>6min)を達成でき、難燃性はUL−94 V0級の要求を満たし、電子機器、白物家電などの電子材料に広く使用される。

Description

本発明は、高分子材料分野に属し、詳しくは、高CTI、高耐熱などの特性を有し、電子機器、白物家電などの回路基板に適用する樹脂組成物に関する。
科学技術の飛躍的な発展に連れ、大規模な統合された産業が形成され、人間の生活環境に取り返しの付かない損害を与えているため、環境保護が喫緊の課題となっている。近年、電子技術が迅速に発展し、電子製品、特に電子廃棄物が環境に与える影響が日々深刻となっている。現在、ほとんどの電子製品はハロゲン系難燃であり、ハロゲン系は燃焼後、発煙量が大きく、不快臭を生じるだけでなく、腐食性の強いハロゲン化水素ガスが発生する。また、文献によると、ハロゲンを含む難燃剤は、熱分解及び燃焼時に、ダイオキシン、ジベンゾフランなどの発癌物質を生じる。ヨーロッパは、『電気・電子機器の廃棄に関する指令』及び『電子・電気機器における特定有害物質の使用制限に関する指令』を公布し、2006年7月1日以降、電子製品は、鉛、カドミウム、水銀、六価クロムなどの6種の物質を含んではならないと要求した。これを受けて、日本もハロゲンフリー難燃に関する法令を公布し、特に、SONY社は、すべてハロゲンフリー材料を採用することを提案した。このため、ハロゲンフリー難燃の基板材料の開発は避けられず、産業のキーポイントとなっている。
一方、人間の生活の安全性は社会から広く注目されつつある。電子製品の安全信頼性を向上させるために、特に湿気の多い環境条件で使用される絶縁材料(例えば、電気機械、電気器具など)の安全信頼性について、高絶縁性製品を開発し電子製品の安全信頼性を確保することは、近年の重要な開発方向の一つである。高分子材料銅張板の測定されるCTI値(Comparative Tracking Index)とは、材料表面が50滴の電解液(0.1%塩化アンモニウム水溶液)に耐えてトラッキングの起きない最大電圧値のことであり、ある程度でこの材料の絶縁安全性を評定するものであり、この値が高いほど、材料の絶縁性が優れるため、高CTI製品は電子産業の研究開発の方向となっている。
近年の一部の高CTI材料は、主にCEM−3材料であるが、電子電気関連産業が鉛フリー化を実施して以来、高温環境で製品を使用する要求も次第に高くなり、材料の耐熱性に新たな要求が発生したため、CEM−3材料では、上述の要求を満たすのには物足りない。なお、従来の一部の高CTIFR4板材にも耐熱性に劣る問題がある。このような板材は、一般に、ジシアンジアミドで硬化させ、水酸化アルミニウムを添加することでCTIを向上させるため、耐熱性が劣る。このため、この産業では、耐熱性に優れると同時に比較的高いCTIを有する回路基板用の樹脂組成物の開発が切望されている。
本発明の目的は、CTI値が高く且つ耐熱性に優れる銅張板用ハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物を提供することである。
本発明の別の目的は、上記ハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物の使用方法を提供することである。
本発明の目的は、下記の構成によって達成する。重量部基準で、配合の成分として、ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂100〜140部、ジシクロペンタジエン系フェノールエポキシ樹脂10〜35部、フェノール樹脂1〜5部、ベンゾオキサジン32〜60部、促進剤0.05〜0.5部、充填材25〜70部からなる銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物である。
更に、ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂の合成方法は、
1).配合に準じて各原料を秤量し、配合は、質量%で、原料として、エポキシ樹脂55〜75%、反応型リン含有化合物25〜45%を含み、そのうち、エポキシ樹脂は直鎖型エポキシ樹脂であり
2).ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂の調製:反応槽に直鎖型エポキシ樹脂及び反応型含有化合物を投入し、昇温し溶解させ、110〜130℃で触媒を投入し、その後に170〜190℃に昇温し、2〜4時間反応させ、降温し溶媒を加えて溶解させ、固形分が65〜75%、リン含有量が2.5〜4.5%、エポキシ当量が500〜1000g/eqのハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂を得る。
触媒と反応型リン含有化合物との質量比は、0.05〜0.15:100であり、好ましくは0.1〜100であり、触媒は、トリフェニルホスフィン、トリフェニルホスフェート、4級アンモニウム塩又は4級ホスホニウム塩から選択される。
更に好ましくは、直鎖型エポキシ樹脂は、BPA型、BPF型、ビスフェノールS型直鎖エポキシ樹脂から選択される1種又は2種以上の混合物であり、反応型リン含有化合物は、DOPO−HQ、DOPO−NQから選択される1種又は2種の混合物であり、工程2)の溶媒は、ブタノン、プロピレングリコールメチルエーテル、シクロヘキサノンから選択される1種又は2種以上の混合物である。
なお、ジシクロペンタジエン系フェノールエポキシ樹脂の構造式は下記の通りであり、日本DIC社の製品である。
Figure 2017528578
更に、ベンゾオキサジンは、BPA型ベンゾオキサジン、BPF型ベンゾオキサジン、DDM型ベンゾオキサジンから選択される1種又は2種以上の混合物である。
更に、フェノール樹脂は、ノボラック樹脂、オルソクレゾールノボラック樹脂、BPA型フェノール樹脂から選択される1種又は2種以上の混合物である。
好ましくは、促進剤は、イミダゾール系化合物である2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾールから選択される1種又は2種以上の混合物である。
好ましくは、充填材は、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムから選択される1種又は2種の混合物である。
プリント回路積層板を製造するための、上記銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物の使用方法である。
使用方法において、有機溶媒で上記エポキシ樹脂組成物を調整し、固形分が50〜70%の組成物とし、ガラス繊維布をエポキシ樹脂組成物に浸漬し、更に加熱焼成を経て、浸漬されたガラス繊維布を乾燥させてプリプレグとし、該プリプレグのいずれか片面又は両面に銅箔を載せ、1つ又は複数のプリプレグを積層し、積層体を加熱加圧して銅箔基板を得、積層体の硬化温度範囲は50〜250℃である。
有機溶媒は、ブタノン、プロピレングリコールメチルエーテル、シクロヘキサノン、プロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される1種又は2種以上の混合物である。
本発明の銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物によれば、製造される板材は、高CTI、高耐熱性などの特徴を有し、各性能、例えば、CTI、耐熱性などのいずれも優れる。本発明によって製造される銅箔基板は、高CTI(CTI≧500V)、高耐熱(Tg≧150℃、PCT、2h>6min)によって、難燃性はUL−94 V0級の要求を満たし、電子機器、白物家電などの電子材料に広く使用される。
本発明は、重量部基準で、配合の成分として、ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂100〜140部、ジシクロペンタジエン系フェノールエポキシ樹脂10〜35部、ベンゾオキサジン32〜60部、フェノール樹脂1〜5部、促進剤0.05〜0.5部、充填材25〜70部からなる銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物を提供する。
ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂は、直鎖型エポキシ樹脂と反応型リン含有化合物が反応したものであり、リン含有量が2.5〜4.5%、エポキシ当量が500〜1000g/eqのハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂を得る。
この樹脂は、直鎖型リン含有エポキシ樹脂をホストとし、高CTI値、難燃性、比較的良い靱性及び結着性を有する。直鎖型エポキシ樹脂は、BPA型、BPF型又はビスフェノールS型直鎖エポキシ樹脂から選択され、反応型リン含有化合物は、DOPO−HQ、DOPO−NQから選択される1種又は2種の混合物である。該エポキシ樹脂の合成方法は、
1).配合に準じて各原料を秤量し、配合は、質量%で、原料として、エポキシ樹脂55〜75%、反応型リン含有化合物25〜45%を含み、そのうち、エポキシ樹脂は直鎖型エポキシ樹脂であり、2).ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂の調製:反応槽に直鎖型エポキシ樹脂及び反応型リン含有化合物を投入し、昇温し溶解させ、110〜130℃で触媒を投入し、その後に170〜190℃に昇温し、2〜4時間反応させ、降温し溶媒を加えて溶解させ、固形分が65〜75%のものを得る。そのうち、触媒と反応型リン含有化合物との質量比は0.05〜0.15:100であり、質量比は好ましくは0.1〜100である。触媒は、トリフェニルホスフィン、トリフェニルホスフェート、4級アンモニウム塩又は4級ホスホニウム塩から選択される1種又は2種以上の混合物である。上記工程2)の溶媒は、ブタノン、プロピレングリコールメチルエーテル、シクロヘキサノンから選択される1種又は2種以上の混合物である。
ジシクロペンタジエン系フェノールエポキシ樹脂の構造は下記の通りである。
Figure 2017528578
このような樹脂は、高耐熱性及び化学安定性を有し、難燃性に優れ、組成物のCTI値の向上を図れる。
ベンゾオキサジンは、フェノール、アルデヒド及びアミンが合成した窒素含有フェノール化合物であり、優れた耐熱性及び難燃性を有する。その窒素含有構造は、リン含有エポキシとリン・窒素相乗効果を奏して、製品の難燃性特性を向上させる。BPA型ベンゾオキサジン、BPF型ベンゾオキサジン、DDM型ベンゾオキサジンから選択される1種又は2種以上の混合物である。
フェノール樹脂は、高耐熱性を有し、ノボラック樹脂、オルソクレゾールノボラック樹脂、BPA型フェノール樹脂から選択される1種又は2種以上の混合物である。
促進剤は、イミダゾール系化合物である2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾールから選択される1種又は2種以上の混合物である。
充填材は、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムから選択される1種又は2種以上の混合物である。
次に、プリント回路積層板を製造するため、上記銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物を使用する方法について説明する。
使用において、有機溶媒で上記エポキシ樹脂組成物を調整し、固形分が50〜70%の組成物とし、ガラス繊維布をエポキシ樹脂組成物に浸漬し、更に加熱焼成を経て、浸漬されたガラス繊維布を乾燥させてプリプレグ(Prepreg)とし、該プリプレグのいずれか片面又は両面に銅箔を載せ、1つ又は複数のプリプレグを積層し、積層体を加熱加圧して銅箔基板を得、積層体の硬化温度範囲は50〜250℃である。有機溶媒は、ブタノン、プロピレングリコールメチルエーテル、シクロヘキサノン、プロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される1種又は2種以上の混合物である。
以下、好適な実施例を示して更に詳しく本発明を説明するが、本発明の実施形態はこれらに限定されない。実施例及び比較例の各略号及び成分は下記の通りである。
樹脂1:本発明のハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂(A1)の合成は、下記の通りである。反応槽にBPA型液状エポキシ樹脂(60〜70%)及び反応型リン含有化合物(30〜40%)を投入して昇温し溶解させ、120℃で触媒であるトリフェニルホスフィンTPPを投入し、170〜190℃に昇温し、2〜4時間反応させ、降温しシクロヘキサノンを加えて、固形分が70%になるように溶解させる。リン含有量が3.0〜4.0%であり、そのエポキシ当量が700〜900g/eqの範囲にある。
樹脂2:本発明のハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂(A2)の合成、下記の通りである。反応槽にBPF型液状エポキシ樹脂(60〜70%)及び反応型リン含有化合物(35〜45%)を投入して昇温し溶解させ、120℃で触媒であるトリフェニルホスフィンTPPを投入し、170〜190℃に昇温し、2〜4時間反応させ、降温しシクロヘキサノンを加えて、固形分が70%になるように溶解させる。リン含有量が3.0〜4.0%であり、そのエポキシ当量が700〜900g/eqの範囲にある。
樹脂3:ジシクロペンタジエン系フェノールエポキシ樹脂7200HHH、日本DIC社製品。
樹脂4:オルソクレゾールノボラックエポキシ樹脂704、南亜プラスチック社製。
樹脂5:宏昌電子材料股?有限公司製のハロゲンフリー樹脂、商品名:GEBR589K75。
硬化剤1:DDM型ベンゾオキサジン。
硬化剤2:フェノール樹脂GERH833K65、宏昌電子材料股▲ふん▼有限公司製品。
硬化剤3:ジシアンジアミド、10wt%でDMFに溶解した。
充填材:水酸化アルミニウム。
硬化促進剤2PI:2−フェニルイミダゾール、1wt%でPMに溶解した。
ガラス繊維布は7628布である。
実施例1
本発明の成分(A1+7200HHH)を主樹脂として使用し、硬化剤であるDDM型ベンゾオキサジン及びフェノール樹脂GERH833K65を組み合わせて、充填材は水酸化アルミニウムを使用し、その配合組成の詳細を表1に示し、ブタノン(MEK)、プロピレングリコールメチルエーテル(PM)又はプロピレングリコールメチルエーテルアセテートで固形分が55%のワニス組成物に調整し、7628ガラス繊維布を上記ワニス樹脂液に浸漬し、その後に含浸機温度170〜180℃で、数分間乾燥させ、乾燥後のプリプレグの溶融粘度が800〜1800Pa.sの範囲にあるように、調整により乾燥時間を制御し、最後に8枚のシートを2枚の厚さ35μmの銅箔の間に積層し、25Kg/cm2の圧力で、温度を下記の通りに制御して、
90℃ → 90℃ → 200℃ → 200℃ → 50℃
20min 60min 70min ゆっくり冷却
ホットプレスを経た後、厚さ1.6mmの銅箔基板が得られた。この組成物のCTIが500V以上に達し、Tgが150℃以上に達し、耐熱性に優れ、難燃性がV0級に達した。機能の詳細を表1に示す。
実施例2
成分A1及び7200HHHの配合比を変更して、実施例1を繰り返し、得られた組成物のCTIが500V以上に達し、Tgが150℃以上に達し、耐熱性に優れ、難燃性がV0級に達した。機能の詳細を表1に示す。
実施例3
本発明の成分(A2+7200HHH)を主樹脂として使用し、硬化剤であるDDM型ベンゾオキサジン及びフェノール樹脂GERH833K65を組み合わせて、充填材は水酸化アルミニウムを使用し、その配合組成の詳細を表1に示し、実施例1の基板製造過程を繰り返した。得られた組成物のCTIが500V以上に達し、Tgが150℃以上に達し、耐熱性に優れ、難燃性がV0級に達した。機能の詳細を表1に示す。
実施例4
成分A2及び7200HHHの配合比を変更して、実施例3を繰り返し、得られた組成物のCTIが500V以上に達し、Tgが150℃以上に達し、耐熱性に優れ、難燃性がV0級に達した。機能の詳細を表1に示す。
比較例1
成分704で7200HHHを代替して、実施例4を繰り返し、得られた組成物の耐熱性が優れるが、CTI値が400V未満であり、難燃性がV1級しか達しなかった。機能の詳細を表1に示す。
比較例2
GEBR589K75を主樹脂として使用し、硬化剤であるジシアンジアミドを組み合わせて、実施例1の銅箔基板製造工程を繰り返し、得られた組成物の耐熱性が劣る(PCT試験において6min未満で層間分離し、T288が60min未満)。機能の詳細を表1に示す。
比較例3
硬化剤をDDM型ベンゾオキサジン及びフェノール樹脂GERH833K65に変更して、比較例2を繰り返し、得られた組成物のCTI及び難燃性が劣り、具体的には、そのCTI値が400V未満であり、難燃性がV1級しか達しなかった。機能の詳細を表1に示す。
測定の説明
1)ワニスゲル化時間(sec):
0.3ml樹脂ワニスを170℃のゲル化試験機に取り、そのゲル化時間を測定した。
2)ガラス転移温度(Tg、℃):
IPC−TM−650の2.4.25に準じて測定した。
3)剥離強度(lb/in):
IPC−TM−650の2.4.8に準じて測定した。
4)PCT試験の層間分離(min):
2気圧で、120℃の圧力鍋にて、2時間蒸煮し、更にサンプルを288℃のスズストーブに浸し、層間分離時間を観察した。
5)CTI値(V、50D):
GB/T 4207−2003に準じて測定した。
6)T288測定(min)
TMA法でサンプルの層間分離時間を測定した。
7)耐燃性:
UL94垂直燃焼法に準じて測定した。
発明の効果
表1の実施例1〜4及び比較例1〜3の性能測定結果から、本発明の高CTIハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂を使用し、硬化剤であるベンゾオキサジン及びフェノール樹脂を組み合わせた場合、製造された板材は高CTI、高耐熱性などの特徴を有することが分かる。
上記実施例は本発明の好適な実施形態であるが、本発明の実施形態は上記実施例によって制限されず、本発明の技術的思想と原理を逸脱することなく、如何なる変更、修飾、代替、組み合わせ、簡素化を加えたものは、すべて均等な形態であり、特許請求の範囲に含まれるものである。
Figure 2017528578

Claims (10)

  1. 重量部基準で、配合の成分として、
    ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂 100〜140部、
    ジシクロペンタジエン系フェノールエポキシ樹脂 10〜35部、
    フェノール樹脂 1〜5部、
    ベンゾオキサジン 32〜60部、
    促進剤 0.05〜0.5部、
    充填材 25〜70部
    からなることを特徴とする銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物。
  2. 前記ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂の合成方法は、
    1).配合に準じて各原料を秤量し、前記配合は、質量%で、原料として、
    エポキシ樹脂 55〜75%、
    反応型リン含有化合物 25〜45%を含み、そのうち、
    前記エポキシ樹脂は直鎖型エポキシ樹脂であり、
    2).ハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂の調製:反応槽に前記直鎖型エポキシ樹脂及び反応型リン含有化合物を投入し、昇温し溶解させ、110〜130℃で触媒を投入し、その後に170〜190℃に昇温し、2〜4時間反応させ、降温し溶媒を加えて溶解させ、固形分が65〜75%、リン含有量が2.5〜4.5%、エポキシ当量が500〜1000g/eqのハロゲンフリーリン含有エポキシ樹脂を得る、
    ことを特徴とする請求項1に記載の銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物。
  3. 前記触媒と反応型リン含有化合物との質量比は、0.05〜0.15:100であり、前記触媒は、トリフェニルホスフィン、トリフェニルホスフェート、4級アンモニウム塩又は4級ホスホニウム塩から選択されることを特徴とする請求項2に記載の銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物。
  4. 前記直鎖型エポキシ樹脂は、BPA型、BPF型、ビスフェノールS型直鎖エポキシ樹脂から選択される1種又は2種以上の混合物であり、前記反応型リン含有化合物は、DOPO−HQ、DOPO−NQから選択される1種又は2種の混合物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物。
  5. 前記ベンゾオキサジンは、BPA型ベンゾオキサジン、BPF型ベンゾオキサジン、DDM型ベンゾオキサジンから選択される1種又は2種以上の混合物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物。
  6. 前記フェノール樹脂は、ノボラック樹脂、オルソクレゾールノボラック樹脂、BPA型フェノール樹脂から選択される1種又は2種以上の混合物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物。
  7. 前記促進剤は、イミダゾール系化合物である2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾールから選択される1種又は2種以上の混合物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物。
  8. プリント回路積層板を製造するための、請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅張板用高CTIハロゲンフリーエポキシ樹脂組成物の使用方法。
  9. 有機溶媒で前記エポキシ樹脂組成物を調整し、固形分が50〜70%の組成物とし、ガラス繊維布を前記エポキシ樹脂組成物に浸漬し、更に加熱焼成を経て、浸漬されたガラス繊維布を乾燥させてプリプレグとし、該プリプレグのいずれか片面又は両面に銅箔を載せ、1つ又は複数のプリプレグを積層し、積層体を加熱加圧して銅箔基板を得、積層体の硬化温度範囲は50〜250℃であることを特徴とする請求項8に記載の使用方法。
  10. 前記有機溶媒は、ブタノン、プロピレングリコールメチルエーテル、シクロヘキサノン、プロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される1種又は2種以上の混合物であることを特徴とする請求項9に記載の使用方法。
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