JP2017524421A - 弾性ポリマー−薬物マトリックス系を含む膀胱内薬物送達デバイス及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、参照により本明細書に組み込まれる、2014年6月26日に出願された米国仮特許出願第62/017,775号の優先権を主張する。
薬物送達デバイスの一実施形態を、図1A〜1Bに示す。デバイス100は、第1の端部104、反対の第2の端部106、及び第1の端部104と第2の端部106との間に延在する中間部分108を有する細長本体102を含む。デバイス100は、細長本体102と関連した弾性保持フレーム110をさらに含む。弾性保持フレーム110は、ニチノールワイヤまたは他の超弾性ワイヤであってもよい。保持フレームは、圧縮負荷がない場合に重なったコイル形状を有する。他の実施形態において、弾性保持フレーム110は、高デュロメータシリコーンで形成されてもよい。
マトリックス系は、シリコーンまたは他の好適なポリマーマトリックス材料中に分散した1種以上の薬物を含む。マトリックス系は、さらに、当該技術分野において知られている1種以上の薬学的に許容される賦形剤を含んでもよい。マトリックス系中の薬物の量は変動し得る。一実施形態において、薬物は、約1重量%から約20重量%の量でマトリックス系中に存在する。例えば、薬物の量は、マトリックス系の5重量%から20重量%の間、または5重量%から15重量%の間であってもよい。例えば薬物及びポリマー材料に依存して、より少ない、またはより多い薬物の量もまた可能である。
好ましい実施形態において、ポリマーマトリックス材料は、薬物に対する有害作用なしに、または無視できる有害作用を伴って薬物と混合され、形状設定(例えば硬化)され得るものであるように選択される。ある特定の実施形態において、ポリマーマトリックス材料は、生体適合性エラストマーを含む。限定されない例は、シリコーン及びポリウレタンを含む。好ましい実施形態において、シリコーンまたは他のマトリックス材料は、室温で、または室温付近で、例えば約15℃から約30℃で硬化され得るものである。いくつかの薬物に対して好適となり得る別の実施形態において、シリコーンまたは他のマトリックス材料は、約15℃から約65℃以下の温度で硬化され得るものである。好ましい実施形態において、シリコーンまたは他のマトリックス材料は、例えば過酸化物硬化系と比較して、有利にはいかなる抽出可能物質も生成しない白金硬化系を使用して硬化される。
薬物は、膀胱に局所的に、または別の泌尿生殖器組織部位に局部的に送達するのに有用であるもの等の、本質的に任意の治療薬剤、予防薬剤または診断薬剤を含み得る。本明細書において使用される場合、本明細書に記載の任意の特定の薬物に関する「薬物」という用語は、その代替の形態、例えば塩形態、遊離酸形態、遊離塩基形態、及び水和物を含む。薬物は、小分子薬物または生物学的であってもよい。薬物は、代謝産物であってもよい。当該技術分野において知られている薬学的に許容される賦形剤が、薬物と共にマトリックス系中に含まれてもよい。
上述のように、薬物送達デバイスのいくつかの実施形態は、デバイスの細長本体をコイル型保持形状に付勢するために、弾性ワイヤ、すなわち弾性保持フレームを含む。
薬物送達デバイスはまた、例えばデバイスが非吸収性である、または別様に除去することが必要である場合に、患者からのデバイスの引き出しを容易化するための回収ストリングを含んでもよい。例えば、回収ストリングは、患者の膀胱にあるデバイスの手作業による除去を容易とするように、患者の尿道から延在してもよい(または選択的に延在可能であってもよい)。
本明細書に記載のデバイスは、一般に、薬物及びポリマー材料、ならびに任意選択で弾性保持フレームを組み立てることにより作製され得る。
実施形態において、本明細書に記載の薬物送達デバイスは、1種以上の薬物を、それを必要とする患者に投与するために使用される。本明細書において使用される場合、「患者」という用語は、主に、人間の成人または小児を指すが、例えば前臨床試験または獣医医療における他の好適な哺乳動物を含んでもよい。有利には、方法は、長期間にわたる治療有効量での体内への1種以上の薬物の局所的連続送達を可能にする。
二重ルーメンシリコーン管から、2つの異なるデバイス本体を形成した。管はそれぞれ、大型ルーメン(2.64mmの内径を有する)及び小型ルーメン(0.51mmの内径を有する)を有していた。管はそれぞれ、0.2mmの壁厚を有し、弾性変形可能であった。二重ルーメンシリコーン管の大型ルーメンに、注入によりシリコーンを実質的に充填した:一方の大型ルーメンには、50 Shore Aのデュロメータ(硬度)を有するMED−6015(NuSil、Carpinteria、CA)、他方の大型ルーメンには、55(000) Shore Aのデュロメータ(硬度)を有するMED−4286(NuSil、Carpinteria、CA)。次いで、注入されたシリコーンを、37℃で約3日間、管を直線形状に維持しながら硬化させた。次いで、二重楕円コイル型形状を有し、0.011インチ(約0.27mm)の直径を有するニチノールワイヤを、それぞれの小型ルーメン内に挿入し、シリコーン管にコイル型形状を付与した。
予測的な例において、実施例1に記載の方法が繰り返されるが、但し、MED−6015(NuSil、Carpinteria、CA)及びMED−4286(NuSil、Carpinteria、CA)は、それぞれ、シリコーン管の大型ルーメン内に注入される前に薬物と混合され、流体マトリックス系を形成する。薬物マトリックス系を含む得られる弾性細長構造は、薬物送達デバイスとして好適である。
二重ルーメンシリコーン管から、2つの異なるデバイス本体を形成した。管はそれぞれ、大型ルーメン(2.64mmの内径を有する)及び小型ルーメン(0.51mmの内径を有する)を有していた。管はそれぞれ、0.2mmの壁厚を有し、弾性変形可能であった。まず、二重楕円コイル型形状を有し、0.011インチ(約0.27mm)の直径を有するニチノールワイヤを、それぞれの小型ルーメン内に挿入し、シリコーン管に二重楕円(コイル型)形状を付与した。次いで、二重ルーメンシリコーン管の大型ルーメンに、注入によりシリコーンを実質的に充填した:一方の大型ルーメンにはMED−6015(NuSil、Carpinteria、CA)、他方の大型ルーメンにはMED−4286(NuSil、Carpinteria、CA)。次いで、注入されたシリコーンを、37℃で約3日間、管をコイル型形状にしながら硬化させた。硬化したシリコーン及び二重楕円形状ニチノールワイヤ(ワイヤフォーム)が充填されたそれぞれの管は、膀胱内デバイスとして機能するのに好適な機械的特性を有していることが観察された。
予測的な例において、実施例3に記載の方法が繰り返されるが、但し、MED−6015(NuSil、Carpinteria、CA)及びMED−4286(NuSil、Carpinteria、CA)は、それぞれ、シリコーン管の大型ルーメン内に注入される前に薬物と混合され、流体マトリックス系を形成する。薬物マトリックス系を含む得られる弾性細長構造は、薬物送達デバイスとして好適である。
0.020インチの内径及び0.037インチ(約0.93mm)の外径を有するシリコーン管を、0.118インチ(約2.99mm)の内径及び0.020インチ(約0.50mm)の壁厚を有する犠牲9Gポリテトラフルオロエチレン(PTFE)管(Zeus、Standard Wall Tubing)のルーメンに挿入した。シリコーン管の両端は、PTFE管から延在していた。シリコーン管の外側のPTFE管のルーメン内の環状空間に、注入によりシリコーン(MED−6015、NuSil、Carpinteria、CA)を充填し、次いでこれを150℃で30分間、または室温で24時間硬化させた。次いで、PTFE管を切って剥がすことにより除去すると、注入/硬化されたシリコーンで画定された本体内に埋設されたシリコーン管が得られた。次いで、0.011インチ(約0.27mm)の厚さを有する二重楕円形状のニチノールワイヤフォームをシリコーン管内に挿入し、細長シリコーン−シリコーン構造にコイル型形状を付与した。
予測的な例において、実施例5に記載の方法が繰り返されるが、但し、MED−6015(NuSil、Carpinteria、CA)は、PTFE管のルーメン内の環状空間内に注入される前に薬物と混合され、流体マトリックス系を形成する。薬物マトリックス系を含む得られる弾性細長構造は、薬物送達デバイスとして好適である。
1.52mmの大型ルーメン内径、0.51mmの小型ルーメン内径、及び0.2mmの壁厚を有する二重ルーメンシリコーン管を使用して、プロトタイプ弾性デバイスを構築した。0.011インチ(約0.27mm)の厚さを有する二重楕円形状ニチノールワイヤを、まず二重ルーメンシリコーン管の小型ルーメン内に挿入し、これによりシリコーン管にコイル型保持形状が付与された。次いで、二重ルーメンシリコーン管の大型ルーメンに、注入により75 Shore Aのデュロメータを有するシリコーン(MED−6019、NuSil、Carpinteria、CA)を充填した。次いで、注入されたシリコーンを、150℃で約2時間、コイル型保持形状で硬化させた。次に、ニチノールワイヤを小型ルーメンから除去すると、注入/硬化されたシリコーンにより付勢されたコイル型保持形状のシリコーン管が得られた。
予測的な例において、実施例7に記載の方法が繰り返されるが、但し、MED−6019(NuSil、Carpinteria、CA)は、シリコーン管の大型ルーメン内に注入される前に薬物と混合され、流体マトリックス系を形成する。薬物マトリックス系を含む得られる弾性細長構造は、薬物送達デバイスとして好適である。
Claims (54)
- 膀胱内薬物送達デバイスであって、
シリコーン中に分散した薬物のマトリックス系で形成された細長本体であって、第1の端部、反対の第2の端部、及び前記第1の端部と第2の端部との間の中間部分を有する細長本体を備え、
前記マトリックス系の前記シリコーンは、前記デバイスが、患者の尿道を通した、及び膀胱内への前記デバイスの挿入に好適な比較的直線型の形状と、前記膀胱内の前記デバイスの保持に好適なコイル型保持形状との間で弾性変形可能であるように、前記細長本体を前記コイル型保持形状に付勢するように硬化される、膀胱内薬物送達デバイス。 - 前記細長本体に隣接する、またはそれを通って延在するルーメンをさらに備え、前記ルーメンは、前記第1の端部から前記第2の端部への方向に延在する、請求項1に記載のデバイス。
- 前記ルーメンは、前記マトリックス系内に少なくとも部分的に位置する環状管により画定される、請求項2に記載のデバイス。
- 少なくとも前記中間部分を覆う外壁層をさらに備え、前記外壁層は、水及び薬物透過性ポリマー材料を含む、請求項2に記載のデバイス。
- 前記ルーメンは、前記水及び薬物透過性ポリマー材料で形成された環状管により画定される、請求項4に記載のデバイス。
- 前記ルーメンは、前記膀胱内での前記デバイスの浮力を促進するために、ガス充填され、その端部で封止されている、請求項2に記載のデバイス。
- 少なくとも前記中間部分を覆う外壁層をさらに備え、前記外壁層は、水及び薬物透過性ポリマー材料を含む、請求項1に記載のデバイス。
- 前記薬物は、前記マトリックス系の1重量%から20重量%の間を構成する、請求項1に記載のデバイス。
- 前記シリコーンは、高デュロメータシリコーンである、請求項1から8のいずれか一項に記載のデバイス。
- 膀胱内薬物送達デバイスであって、
第1の端部、反対の第2の端部、及び前記第1の端部と第2の端部との間の中間部分を有する細長本体を備え、
前記細長本体は、
前記第1の端部と第2の端部との間の方向に前記中間部分を通って延在し、薬物を含有する、第1のルーメンと、
前記第1の端部と第2の端部との間の方向に前記中間部分を通って延在し、前記デバイスが、患者の尿道を通した、及び膀胱内への前記デバイスの挿入に好適な比較的直線型の形状と、前記膀胱内の前記デバイスの保持に好適なコイル型保持形状との間で弾性変形可能であるように、前記細長本体を前記コイル型保持形状に付勢するように硬化される第1のシリコーンを含有する、第2のルーメンとを備える、膀胱内薬物送達デバイス。 - 前記第1のルーメン内の前記薬物は、前記薬物が第2のシリコーン中に分散したマトリックス系内にある、請求項10に記載のデバイス。
- 前記第2のシリコーンは、前記第1のシリコーンより低いデュロメータ値を有する、請求項11に記載のデバイス。
- 前記細長本体に隣接する、またはそれを通って延在する第3のルーメンをさらに備え、前記第3のルーメンは、前記第1の端部から前記第2の端部への方向に延在する、請求項10から12のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記第3のルーメンは、前記膀胱内での前記デバイスの浮力を促進するために、ガス充填され、その端部で封止されている、請求項13に記載のデバイス。
- 前記第1のルーメンは、第1の環状ポリマー管により画定され;
前記第2のルーメンは、第2の環状ポリマー管により画定され;
前記第2の環状管は、前記第1の環状管の内径より小さい外径を有し;
前記第2の環状管は、前記第1のルーメン内に位置する、請求項10に記載のデバイス。 - 前記第1の環状ポリマー管は、水及び薬物透過性ポリマーを備える、請求項15に記載のデバイス。
- 前記細長本体に隣接する、またはそれを通って延在する第3のルーメンをさらに備え、前記第3のルーメンは、前記第1の端部から前記第2の端部への方向に延在する、請求項15に記載のデバイス。
- 前記第3のルーメンは、前記第1のルーメン内、前記第2のルーメン内、または前記第1のルーメン内及び前記第2のルーメン内の両方に位置する第3の環状ポリマー管により画定される、請求項17に記載のデバイス。
- 前記第1のルーメン内の前記薬物は、前記薬物がポリマー材料中に分散したマトリックス系内にある、請求項10に記載のデバイス。
- 前記薬物は、前記マトリックス系の1重量%から20重量%の間を構成する、請求項19に記載のデバイス。
- 前記マトリックス系は、フィルムの形態である、請求項19または20に記載のデバイス。
- 前記第1のシリコーンは、高デュロメータシリコーンである、請求項10から21のいずれか一項に記載のデバイス。
- 膀胱内薬物送達デバイスであって、
シリコーン中に分散した薬物のマトリックス系で形成された細長本体であって、第1の端部、反対の第2の端部、及び前記第1の端部と第2の端部との間の中間部分を有する細長本体と;
前記細長本体に関連し、前記細長本体をコイル型保持形状に付勢するのに効果的である、弾性保持フレームとを備える、膀胱内薬物送達デバイス。 - 前記弾性保持フレームは、ニチノールワイヤまたは他の超弾性ワイヤを備える、請求項23に記載のデバイス。
- 前記ニチノールワイヤまたは他の超弾性ワイヤは、前記細長本体を通るルーメン内に配置され、前記ルーメンは、前記第1の端部から前記第2の端部への方向に延在する、請求項24に記載のデバイス。
- 前記ルーメンは、前記マトリックス系内に位置する環状管により画定される、請求項25に記載のデバイス。
- 少なくとも前記中間部分を覆う外壁層をさらに備え、前記外壁層は、水及び薬物透過性ポリマー材料を含む、請求項23に記載のデバイス。
- 前記弾性保持フレームは、ニチノールワイヤまたは他の超弾性ワイヤを備える、請求項27に記載のデバイス。
- 前記ニチノールワイヤまたは他の超弾性ワイヤは、前記細長本体に隣接するルーメン内に配置され、前記ルーメンは、前記第1の端部から前記第2の端部への方向に延在する、請求項28に記載のデバイス。
- 前記ルーメンは、前記水及び薬物透過性ポリマー材料で形成された環状管により画定される、請求項29に記載のデバイス。
- 前記シリコーンは、高デュロメータシリコーンである、請求項23から30のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記薬物は、前記マトリックス系の1wt%から20wt%を構成する、請求項23から31のいずれか一項に記載のデバイス。
- 薬物を必要とする患者にそれを投与する方法であって、
請求項1から32のいずれか一項に記載のデバイスを、前記患者内の組織部位内に挿入することと;
前記デバイスから前記患者内の前記組織部位に前記薬物を放出することとを含む方法。 - 挿入する前記ステップは、前記患者の尿道を通して、及び前記患者の膀胱内に前記デバイスを通過させることを含む、請求項33に記載の方法。
- 挿入する前記ステップは、前記デバイスを、前記尿道を通した前記デバイスの通過に好適な比較的直線型の形状に弾性変形させることと、次いで、前記デバイスを、前記膀胱内で前記コイル型保持形状に弾性変形させることとを含む、請求項33または34に記載の方法。
- 膀胱内薬物送達デバイスを作製するための方法であって、
第1の端部、反対の第2の端部、及び前記第1の端部と第2の端部との間の中間部分を有する、細長弾性ポリマー管であって、前記中間部分は、前記第1の端部と第2の端部との間に延在する細長ルーメンを備える、細長弾性ポリマー管を提供することと;
シリコーン材料中に分散した薬物を含む流体マトリックス系を調製することと;
前記流体マトリックス系を前記細長ルーメン内に注入することと;
前記流体マトリックス系を中に有する前記細長ポリマー管を、コイル型膀胱保持形状に形成することと;
固体弾性マトリックス系を備える膀胱内薬物送達デバイスが、患者の尿道及び膀胱を通した前記デバイスの挿入に好適な比較的直線型の形状と、前記膀胱内の前記デバイスの保持に好適な前記コイル型保持形状との間で弾性変形可能であるように、前記細長管を前記コイル型膀胱保持形状に付勢するように前記流体マトリックス系を前記固体弾性マトリックス系に硬化することとを含む方法。 - 前記マトリックス系の前記シリコーンは、15℃から30℃の温度で硬化される、請求項36に記載の方法。
- 前記マトリックス系の前記シリコーンは、白金硬化系を使用して硬化される、請求項36または37に記載の方法。
- 前記薬物は、前記マトリックス系の1wt%から20wt%を構成する、請求項36から38のいずれか一項に記載の方法。
- 前記シリコーンは、高デュロメータシリコーンである、請求項36から39のいずれか一項に記載の方法。
- 前記細長弾性ポリマー管は、前記第1の端部と第2の端部との間に延在する第2の細長ルーメンをさらに備える、請求項36から40のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第2のルーメンは、前記膀胱内での前記デバイスの浮力を促進するために、ガス充填され、その端部で封止されている、請求項41に記載の方法。
- 前記第2のルーメンは、ニチノールワイヤまたは他の超弾性ワイヤを備える弾性保持フレームを含む、請求項41に記載の方法。
- 前記第2のルーメンは、前記薬物を含まない高デュロメータシリコーンを含有する、請求項41に記載の方法。
- 膀胱内薬物送達デバイスを作製するための方法であって、
薬物貯蔵部と、第1の端部、反対の第2の端部、及び前記第1の端部と第2の端部との間の中間部分を有する、細長弾性ポリマー管であって、前記中間部分は、前記第1の端部と第2の端部との間に延在する第1及び第2の細長ルーメンを備える、細長弾性ポリマー管とを有する、デバイス本体を提供することと;
薬物を前記第1の細長ルーメン内に入れることと;
流体シリコーン材料を前記第2の細長ルーメン内に注入することと;
前記流体シリコーンを中に有する前記細長ポリマー管を、コイル型膀胱保持形状に形成することと;
前記デバイス本体を備える膀胱内薬物送達デバイスが、患者の尿道及び膀胱を通した前記デバイスの挿入に好適な比較的直線型の形状と、前記膀胱内の前記デバイスの保持に好適な前記コイル型保持形状との間で弾性変形可能であるように、前記デバイス本体を前記コイル型膀胱保持形状に付勢するように前記流体シリコーン材料を固体弾性シリコーン材料に硬化することとを含む方法。 - 前記シリコーン材料は、15℃から30℃の温度で硬化される、請求項45に記載の方法。
- 前記シリコーン材料は、白金硬化系を使用して硬化される、請求項45または46に記載の方法。
- 前記シリコーン材料は、高デュロメータシリコーンを含む、請求項45から47のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第1の細長ルーメン内に入れられた前記薬物は、第2のシリコーンを含むマトリックス系中に分散される、請求項45から48のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第2のシリコーンは、前記第2の細長ルーメン内の前記硬化されたシリコーン材料より低いデュロメータ値を有する、請求項49に記載の方法。
- 膀胱内薬物送達デバイスであって、
生体適合性ポリマー中に分散した薬物のマトリックス系で形成された細長本体であって、第1の端部、反対の第2の端部、及び前記第1の端部と第2の端部との間の中間部分を有する細長本体を備え、
前記マトリックス系の前記ポリマーは、前記デバイスが、患者の尿道を通した、及び膀胱内への前記デバイスの挿入に好適な比較的直線型の形状と、前記膀胱内の前記デバイスの保持に好適なコイル型保持形状との間で弾性変形可能であるように、前記細長本体を前記コイル型保持形状に付勢するように硬化される、膀胱内薬物送達デバイス。 - 膀胱内薬物送達デバイスであって、
第1の端部、反対の第2の端部、及び前記第1の端部と第2の端部との間の中間部分を有する細長本体を備え、
前記細長本体は、
前記第1の端部と第2の端部との間の方向に前記中間部分を通って延在し、薬物を含有する、第1のルーメンと、
前記第1の端部と第2の端部との間の方向に前記中間部分を通って延在し、前記デバイスが、患者の尿道を通した、及び膀胱内への前記デバイスの挿入に好適な比較的直線型の形状と、前記膀胱内の前記デバイスの保持に好適なコイル型保持形状との間で弾性変形可能であるように、前記細長本体を前記コイル型保持形状に付勢するように硬化される生体適合性ポリマーを含有する、第2のルーメンとを備える、膀胱内薬物送達デバイス。 - 膀胱内薬物送達デバイスであって、
生体適合性ポリマー中に分散した薬物のマトリックス系で形成された細長本体であって、第1の端部、反対の第2の端部、及び前記第1の端部と第2の端部との間の中間部分を有する細長本体と、
前記細長本体に関連し、前記細長本体をコイル型保持形状に付勢するのに効果的である、弾性保持フレームとを備える、膀胱内薬物送達デバイス。 - 前記生体適合性ポリマーは、ポリウレタンを含む、請求項51から53のいずれか一項に記載のデバイス。
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WO2019232296A1 (en) * | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Retrieval systems and related methods |
WO2020028554A1 (en) | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Taris Biomedical Llc | Methods of treating overactive bladder using trospium |
CN112969494B (zh) * | 2018-11-09 | 2024-02-13 | 塔里斯生物医药公司 | 用于将药物局部递送到上尿道的药物递送装置和系统 |
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CN115120854B (zh) * | 2022-07-04 | 2023-10-13 | 奥格生物技术(六安)有限公司 | 前列腺自然直接给药装置 |
WO2024092159A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Taris Biomedical Llc | Methods of treating bladder cancer with gemcitabine |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5062829A (en) * | 1989-03-17 | 1991-11-05 | Carter Holt Harvey Plastic Products Group Limited | Relates to devices for administering a substance such as a drug or chemical or the like |
WO2013013172A1 (en) * | 2011-07-20 | 2013-01-24 | The University Of Utah Research Foundation | Intravaginal devices for drug delivery |
JP2013514837A (ja) * | 2009-12-17 | 2013-05-02 | タリス バイオメディカル,インコーポレイテッド | 膀胱内における耐容性を備えた植込み型装置及び治療方法 |
WO2013177068A1 (en) * | 2012-05-19 | 2013-11-28 | Taris Biomedical, Inc. | Implantable urological device with improved retrieval feature |
JP2013545505A (ja) * | 2010-10-06 | 2013-12-26 | タリス バイオメディカル,インコーポレイテッド | 時間選択的に生体吸収可能または崩壊可能な薬剤送達システムおよび方法 |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3967618A (en) * | 1969-04-01 | 1976-07-06 | Alza Corporation | Drug delivery device |
US3854480A (en) * | 1969-04-01 | 1974-12-17 | Alza Corp | Drug-delivery system |
US4871542A (en) | 1987-04-30 | 1989-10-03 | Ferring Service Center, N.V. | Method and apparatus useful for delivering medicinal compositions into the bladder and urinary tract |
FI95768C (fi) * | 1993-06-17 | 1996-03-25 | Leiras Oy | Emättimensisäinen antosysteemi |
US20060025726A1 (en) * | 1996-06-04 | 2006-02-02 | Vance Products Incorporated, D/B/A Cook Urological Incorporated | Implantable medical device with pharmacologically active layer |
US20070161968A1 (en) * | 1996-06-04 | 2007-07-12 | Vance Products Inc., Dba Cood Urological Inc. | Implantable medical device with pharmacologically active ingredient |
US20060052757A1 (en) * | 1996-06-04 | 2006-03-09 | Vance Products Incorporated, D/B/A Cook Urological Incorporated | Implantable medical device with analgesic or anesthetic |
AU6876498A (en) | 1997-04-03 | 1998-10-22 | Point Biomedical Corporation | Intravesical drug delivery system |
US6183461B1 (en) | 1998-03-11 | 2001-02-06 | Situs Corporation | Method for delivering a medication |
US7077859B2 (en) | 2000-12-22 | 2006-07-18 | Avantec Vascular Corporation | Apparatus and methods for variably controlled substance delivery from implanted prostheses |
US6752829B2 (en) | 2001-01-30 | 2004-06-22 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent with channel(s) for containing and delivering a biologically active material and method for manufacturing the same |
MX2013000002A (es) * | 2001-07-27 | 2013-04-29 | Teva Womens Health Inc | Metodos de tratamiento de condiciones patologicas asociadas con vejiga hiperactiva. |
US7166133B2 (en) * | 2002-06-13 | 2007-01-23 | Kensey Nash Corporation | Devices and methods for treating defects in the tissue of a living being |
DE10247689A1 (de) | 2002-10-12 | 2004-04-22 | Martin Rahe | Implantat in der Harnblase |
US6926735B2 (en) | 2002-12-23 | 2005-08-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Multi-lumen vascular grafts having improved self-sealing properties |
US7288084B2 (en) * | 2003-04-28 | 2007-10-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug-loaded medical device |
JP5265359B2 (ja) | 2005-08-11 | 2013-08-14 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | 膀胱内薬物送達デバイスおよび方法 |
US20080311172A1 (en) * | 2007-04-25 | 2008-12-18 | Schapira Jay N | Programmed-release, nanostructured biological construct |
BRPI0820800B8 (pt) * | 2007-12-11 | 2021-06-22 | Massachusetts Inst Technology | dispositivo médico implantável para liberação controlada de droga |
CA2733468C (en) | 2008-08-09 | 2017-12-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Implantable drug delivery device and methods of treating male genitourinary and surrounding tissues |
FI121000B (fi) * | 2008-11-19 | 2010-06-15 | Bayer Schering Pharma Oy | Intravaginaalinen antojärjestelmä ja menetelmä sen valmistamiseksi |
EA023921B1 (ru) | 2009-06-26 | 2016-07-29 | ТАРИС Биомедикал ЛЛК | Твердые таблетки лекарства для имплантируемых устройств для доставки лекарств |
US9017312B2 (en) * | 2009-09-10 | 2015-04-28 | Taris Biomedical Llc | Implantable device for controlled drug delivery |
EP3517101B1 (en) | 2010-08-05 | 2020-07-15 | TARIS Biomedical LLC | Implantable drug delivery devices for genitourinary sites |
RS61074B1 (sr) | 2010-08-05 | 2020-12-31 | Taris Biomedical Llc | Ureteralno stent sredstvo za isporuku leka i kit |
WO2012048104A1 (en) * | 2010-10-06 | 2012-04-12 | Taris Biomedical, Inc. | Implantable drug delivery device with bladden retention feature |
US9107816B2 (en) | 2011-02-04 | 2015-08-18 | Taris Biomedical Llc | Implantable device for controlled dissolution and diffusion of low solubility drug |
WO2013170069A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Medicament, method, and drug delivery device for treatment of ovarian cancer |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5062829A (en) * | 1989-03-17 | 1991-11-05 | Carter Holt Harvey Plastic Products Group Limited | Relates to devices for administering a substance such as a drug or chemical or the like |
JP2013514837A (ja) * | 2009-12-17 | 2013-05-02 | タリス バイオメディカル,インコーポレイテッド | 膀胱内における耐容性を備えた植込み型装置及び治療方法 |
JP2013545505A (ja) * | 2010-10-06 | 2013-12-26 | タリス バイオメディカル,インコーポレイテッド | 時間選択的に生体吸収可能または崩壊可能な薬剤送達システムおよび方法 |
WO2013013172A1 (en) * | 2011-07-20 | 2013-01-24 | The University Of Utah Research Foundation | Intravaginal devices for drug delivery |
WO2013177068A1 (en) * | 2012-05-19 | 2013-11-28 | Taris Biomedical, Inc. | Implantable urological device with improved retrieval feature |
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