JP2017071858A - Recovery method of refining flux from molten iron desulfurized slag and dephosphorization/desulfurization method - Google Patents

Recovery method of refining flux from molten iron desulfurized slag and dephosphorization/desulfurization method Download PDF

Info

Publication number
JP2017071858A
JP2017071858A JP2016196628A JP2016196628A JP2017071858A JP 2017071858 A JP2017071858 A JP 2017071858A JP 2016196628 A JP2016196628 A JP 2016196628A JP 2016196628 A JP2016196628 A JP 2016196628A JP 2017071858 A JP2017071858 A JP 2017071858A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
desulfurization
hot metal
slag
lime
dephosphorization
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016196628A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6369699B2 (en
Inventor
菊池 直樹
Naoki Kikuchi
直樹 菊池
中井 由枝
Yoshie Nakai
由枝 中井
勇輔 藤井
Yusuke Fujii
勇輔 藤井
三木 祐司
Yuji Miki
祐司 三木
Original Assignee
Jfeスチール株式会社
Jfe Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2015197877 priority Critical
Priority to JP2015197877 priority
Application filed by Jfeスチール株式会社, Jfe Steel Corp filed Critical Jfeスチール株式会社
Publication of JP2017071858A publication Critical patent/JP2017071858A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6369699B2 publication Critical patent/JP6369699B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technology effective for obtaining premelt lime-iron oxide refining flux having desulfurization action or dephosphorization action from molten iron desulfurized slag.SOLUTION: In a recovery method of refining flux from a molten iron desulfurized slag, after pulverizing iron-containing desulfurized slag generated when performing molten iron desulfurization treatment using a lime-based desulfurizing agent, by heat treating, sulfur, fluorine and selenium contained in the pulverized desulfurized slag are removed and the iron contained in the desulfurized slag is oxidized, and premelt lime-iron oxide-containing based refining flux abundant in amount of calcium-ferrite is obtained. In a method of performing dephosphorization or desulfurization, the flux is used as a dephosphorization agent or a desulfurization agent.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、溶銑脱硫スラグから精錬用フラックスを回収する方法および溶銑の脱りん・脱硫方法に関し、とくに製鋼工場において発生する脱硫スラグから脱りん剤や脱硫剤のような精錬用フラックスを回収する方法と、回収したその精錬用フラックスを用いて溶銑の脱りん処理ならびに脱硫処理を行なうための方法について提案する。   The present invention relates to a method of recovering a refining flux from hot metal desulfurization slag and a method of recovering a refining flux such as a dephosphorizing agent and a desulfurizing agent from desulfurization slag generated in a steel factory. A method for dephosphorizing and desulfurizing hot metal using the recovered flux for refining is proposed.
溶銑脱硫プロセス、例えば、機械攪拌式脱硫プロセスは、溶銑中に石灰系脱硫剤を添加すると共に攪拌羽根を浸漬し、これを回転させることによって、石灰系脱硫剤と溶銑とを攪拌−混合させることで反応を促進させて脱硫する処理である。このような溶銑脱硫処理において、前記石灰系脱硫剤は、融点が高いために溶銑レベルの温度では溶解せず、固体状態のままで溶銑と接触(微細な溶銑を巻き込みながら凝集)し、球状の脱硫スラグになると考えられている。こうした脱硫スラグには、約10〜20mass%の鉄分が含まれており、その大きさは100〜500μm程度である。また、この脱硫スラグには、溶銑中から除去した硫黄に加え、溶銑中の微量元素であるセレン等も含有されている。さらに、この脱硫スラグ中には、脱硫剤の反応効率を向上させるために加えられたFやNa等(媒溶剤成分)も含有しているのが普通である。   Hot metal desulfurization process, for example, mechanical stirring type desulfurization process, stirs and mixes lime-based desulfurization agent and hot metal by adding lime-based desulfurization agent in hot metal and immersing the stirring blade and rotating it. In this process, the reaction is accelerated and desulfurized. In such hot metal desulfurization treatment, the lime-based desulfurization agent does not dissolve at the hot metal level because of its high melting point, but contacts the hot metal in the solid state (aggregates while enclosing fine hot metal), and has a spherical shape. It is thought to be desulfurized slag. Such desulfurization slag contains about 10 to 20 mass% of iron, and its size is about 100 to 500 μm. In addition to sulfur removed from the hot metal, this desulfurized slag also contains selenium, which is a trace element in the hot metal. Further, this desulfurization slag usually contains F, Na and the like (a solvent component) added to improve the reaction efficiency of the desulfurization agent.
一方で、溶銑脱硫スラグというのは、精錬剤と言える各種の有価成分をも含んでいることから、従来、この脱硫スラグの有効利用について検討されてきた。即ち、脱硫スラグの再利用方法としては、回収したその脱硫スラグを別の溶銑脱硫処理時に再度使用する方法であり、例えば、特許文献1、特許文献2にはその再利用の方法について開示されている。また、特許文献3には、脱硫スラグの再利用のために、この脱硫スラグを高温で処理し、含有する硫黄分を除去する方法についての提案がある。この特許文献3の記載によると、その脱硫スラグを1100〜1400℃の高温で処理する場合には、酸化鉄の生成を防ぐため、高温処理の前に脱硫スラグから金属鉄を取り除くことが開示されている。そして、この文献には、加熱炉耐火物の損傷や加熱エネルギーコストの増大を防ぐため、加熱温度を1400℃以下にすることが好ましい旨の開示がある。 その他、特許文献4には、溶銑をカルシウムカーバイドで脱硫したときに排出される脱硫スラグに酸化鉄を混合し、その混合物を酸化性雰囲気で加熱することにより、カルシウムフェライトを製造する技術についての提案がある。加熱温度は、反応速度、製品性状、製造炉への影響及び操業効率を考慮して1200〜1400℃が好ましいとしており、この時、脱硫スラグの配合率は30〜90mass%が望ましいとしている。   On the other hand, hot metal desulfurization slag includes various valuable components that can be called refining agents, and therefore, effective use of this desulfurization slag has been studied. That is, the reuse method of desulfurization slag is a method of reusing the recovered desulfurization slag at the time of another hot metal desulfurization treatment. For example, Patent Literature 1 and Patent Literature 2 disclose the reuse method. Yes. Patent Document 3 also proposes a method for treating the desulfurized slag at a high temperature to remove the sulfur content contained in the desulfurized slag. According to the description of Patent Document 3, it is disclosed that when the desulfurized slag is processed at a high temperature of 1100 to 1400 ° C., metal iron is removed from the desulfurized slag before the high-temperature treatment in order to prevent generation of iron oxide. ing. And this literature has the indication that it is preferable to make heating temperature into 1400 degrees C or less in order to prevent the damage of a heating furnace refractory, and the increase in heating energy cost. In addition, Patent Document 4 proposes a technique for producing calcium ferrite by mixing iron oxide with desulfurized slag discharged when hot metal is desulfurized with calcium carbide, and heating the mixture in an oxidizing atmosphere. There is. The heating temperature is preferably 1200 to 1400 ° C. in consideration of the reaction rate, product properties, influence on the production furnace, and operation efficiency. At this time, the mixing ratio of desulfurized slag is preferably 30 to 90 mass%.
特許4998677号公報Japanese Patent No. 4999877 特許4909747号公報Japanese Patent No. 4909747 特開2013−189688号公報JP 2013-189688 A 特開昭53−19200号公報JP-A-53-19200
前記各特許文献に開示されている脱硫スラグ再利用技術のうち、特許文献1、2に開示のものは、回収した脱硫スラグを熱間のままもしくは冷却後に溶銑中に添加して再利用する方法であるが、これらの方法では、該脱硫スラグ中に濃縮したSが、精錬プロセス中に再び混入する虞れがあった。従って、こうした再利用技術は、この処理を繰り返すことで、脱硫スラグ中のS濃度が次第に増加し、やがては精錬能力が頭打ちとなっていく。このように、上記従来技術については、脱硫能が不安定となって、安定した脱硫処理を実現できないという問題があった。また、これらの従来技術では、酸化精錬時にこれを用いると、スラグ中のSが溶鉄中に移行してS濃度が増加し、このことが精錬負荷の増大に繋がるという問題もあった。   Among the desulfurization slag reuse technologies disclosed in the above patent documents, the ones disclosed in Patent Documents 1 and 2 are a method in which the recovered desulfurization slag is reused by being added to the hot metal while still hot or after cooling. However, in these methods, there is a possibility that S concentrated in the desulfurized slag may be mixed again during the refining process. Therefore, in such a reuse technique, by repeating this process, the S concentration in the desulfurized slag gradually increases, and eventually the refining capacity reaches its peak. As described above, the conventional technology has a problem that the desulfurization ability becomes unstable and a stable desulfurization treatment cannot be realized. Moreover, in these prior art, when this was used at the time of oxidation refining, there existed a problem that S in slag moved into molten iron and S concentration increased, and this led to increase in refining load.
また、脱硫スラグをロータリーキルンなどの炉を使って高温で処理することにより硫黄を除去する特許文献3に開示の方法については、該脱硫スラグ中に含まれる鉄分が酸化され、石灰と低融点の石灰−酸化鉄化合物を形成し、これが反応容器の内壁に付着するという問題があった。しかも、この方法の場合、脱硫スラグ中の鉄分は通常、大きさが100μm〜数100μmと微細であることから、磁選分離等で除去できるようにするためには粉砕の負荷が大きくなり、しかも、分離しにくいという問題もあった。   Moreover, about the method of the patent document 3 which removes sulfur by processing desulfurization slag at high temperature using furnaces, such as a rotary kiln, the iron content contained in this desulfurization slag is oxidized, lime and low melting point lime There was a problem that an iron oxide compound was formed and adhered to the inner wall of the reaction vessel. Moreover, in the case of this method, since the iron content in the desulfurized slag is usually as fine as 100 μm to several hundred μm, the load of pulverization becomes large so that it can be removed by magnetic separation or the like, There was also a problem that it was difficult to separate.
また、脱硫スラグを酸化鉄と混合したあと高温で処理することによりカルシウムフェライトを製造するという特許文献4に開示の方法については、脱硫スラグの配合率が30〜90mass%と限定されており、しかも、酸化鉄を新たに配合する必要があるため、配合設備や加熱設備を新設する必要があり、設備的な負荷が大きいという問題もあった。   Further, regarding the method disclosed in Patent Document 4 in which calcium ferrite is produced by mixing desulfurized slag with iron oxide and then treating at high temperature, the blending ratio of desulfurized slag is limited to 30 to 90 mass%, and Since iron oxide needs to be newly blended, it is necessary to newly install blending equipment and heating equipment.
そこで、本発明の目的は、溶銑脱硫スラグから脱硫作用や脱りん作用のあるプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスを得ること、及びこのフラックスを用いて脱りんや脱硫の処理を行なうための有効な技術を提案することにある。   Therefore, an object of the present invention is to obtain a premelt lime-iron oxide refining flux having a desulfurization action and a dephosphorization action from hot metal desulfurization slag, and to effectively perform dephosphorization and desulfurization treatment using this flux. Is to propose a new technology.
本発明は、第1に、溶銑脱硫スラグから精錬用フラックスを回収するための前記従来技術が抱えている前述した課題を解決するために開発した方法を提案する。即ち、本発明は、石灰系脱硫剤を使って溶銑脱硫処理をするときに発生する鉄分を含む脱硫スラグを粉砕してから加熱処理することにより、粉砕された該脱硫スラグ中に含まれる硫黄、フッ素およびセレンを除去すると共に、この脱硫スラグ中に含まれる鉄分を酸化させて、カルシウム−フェライトを生成させてなるプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスを得ることを特徴とする溶銑脱硫スラグからの精錬用フラックスの回収方法である。   The present invention firstly proposes a method developed to solve the above-mentioned problems of the conventional technology for recovering a refining flux from hot metal desulfurization slag. That is, the present invention provides sulfur contained in the pulverized desulfurized slag by pulverizing desulfurized slag containing iron generated when performing hot metal desulfurization treatment using a lime-based desulfurizing agent, From the hot metal desulfurization slag, which removes fluorine and selenium and oxidizes iron contained in the desulfurization slag to obtain a premelt lime-iron oxide refining flux formed by generating calcium-ferrite. This is a method for recovering a refining flux.
なお、本発明に係る上記回収方法において、
(1)前記加熱処理は、粉砕された脱硫スラグを、気体もしくは固体燃料を燃焼用酸素によって燃焼させるバーナー火炎中に曝すことにより行なうこと、
(2)前記加熱処理は、1500℃以上2800℃以下の温度で行なうこと、
(3)加熱処理前の粉砕された前記脱硫スラグは、1mm以下の大きさであること、
(4)前記プリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスが、脱りん剤または脱硫剤であること、
が、より好ましい解決手段になり得るものと考えられる。
In the above recovery method according to the present invention,
(1) The heat treatment is performed by exposing the pulverized desulfurized slag to a burner flame in which gas or solid fuel is burned with combustion oxygen,
(2) The heat treatment is performed at a temperature of 1500 ° C. or higher and 2800 ° C. or lower,
(3) The pulverized desulfurized slag before heat treatment has a size of 1 mm or less,
(4) The premelt lime-iron oxide refining flux is a dephosphorizing agent or a desulfurizing agent,
However, it can be considered as a more preferable solution.
本発明は、第2に、上述した回収方法の採用によって回収されたプリメルト石灰一酸化鉄系精錬用フラックスを用いて溶銑の脱りんを行なうことを特徴とする溶銑の脱りん方法を提案する。   Secondly, the present invention proposes a hot metal dephosphorization method characterized in that hot metal dephosphorization is performed using the pre-melt lime iron monoxide refining flux recovered by adopting the recovery method described above.
本発明は、第3に、上述した回収方法の採用によって回収されたプリメルト石灰一酸化鉄系精錬用フラックスを用いて溶銑の脱硫を行なうことを特徴とする溶銑の脱硫方法を提案する。   Thirdly, the present invention proposes a hot metal desulfurization method characterized in that hot metal desulfurization is performed using the premelt lime iron monoxide refining flux recovered by employing the recovery method described above.
本発明によれば、前記のような構成の採用によって、石灰系脱硫剤を用いて溶銑の脱硫処理をしたときに発生する鉄含有脱硫スラグを、精錬用フラックス(以下、「精錬剤」とも言う)として回収する際に、その鉄を事前に除去することなく、固体もしくは液体燃料と燃焼用酸素によるバーナー火炎中に曝すという加熱処理を施すことにより、その鉄の酸化熱を利用できると共に酸化した鉄と石灰とを溶融させることでカルシウム−フェライト量の多いプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックス(脱硫剤や脱りん剤のような精錬剤)を効果的に回収することができる。   According to the present invention, the iron-containing desulfurization slag generated when the hot metal is desulfurized using the lime-based desulfurizing agent by adopting the above-described configuration is also referred to as a refining flux (hereinafter referred to as “refining agent”). ), When the iron is recovered, the heat of oxidation of the iron can be utilized and oxidized by subjecting it to a burner flame with solid or liquid fuel and combustion oxygen without removing the iron in advance. By melting iron and lime, a premelt lime-iron oxide refining flux (a refining agent such as a desulfurizing agent or a dephosphorizing agent) with a large amount of calcium-ferrite can be effectively recovered.
特に、本発明によれば、1mm以下の大きさに粉砕した脱硫スラグをバーナー火炎中に曝して1500〜2800℃という高温雰囲気中に曝して加熱する方法であるから、反応自体が高温域で進行するため、SやF、Se等の成分の除去が確実で効率的に行なわれることになり、プロセス内への不純物の蓄積がない。   In particular, according to the present invention, since the desulfurized slag pulverized to a size of 1 mm or less is exposed to a burner flame and exposed to a high temperature atmosphere of 1500 to 2800 ° C., the reaction itself proceeds in a high temperature range. Therefore, components such as S, F, and Se are removed reliably and efficiently, and there is no accumulation of impurities in the process.
さらに、本発明に係る溶銑の脱りん方法ならびに脱硫方法によれば、脱りん効果や脱硫効果に優れると共に、溶銑への復硫汚染が少なく、一般的なリサイクル脱硫剤を使用するときのような弊害を招くことなく脱りん・脱硫の処理ができる。   Furthermore, according to the dephosphorization method and desulfurization method of hot metal according to the present invention, the dephosphorization effect and the desulfurization effect are excellent, and there is little fouling contamination to the hot metal, as in the case of using a general recycling desulfurization agent. Dephosphorization and desulfurization can be performed without causing any harmful effects.
なお、本発明によれば、排ガス中のSが主としてSOとして回収されるため、これを硫酸や石膏用の原料として利用することができるという副次的な効果もある。 Note that according to the present invention, since the S in the exhaust gas is mainly recovered as SO x, which is also a secondary effect that can be used as a raw material for the sulfuric acid and gypsum.
脱硫スラグ(粉体)の加熱用バーナーの部分断面図であり、(a)は比較例を示し、(b)は本発明例を説明するための図である。It is a fragmentary sectional view of the burner for heating desulfurization slag (powder), (a) shows a comparative example and (b) is a figure for explaining the example of the present invention.
本発明は、例えば、石灰系脱硫剤を使用して機械攪拌式脱硫装置にて溶銑の脱硫処理を行なった際に発生する鉄含有脱硫スラグを、まず、1mm以下の大きさに粉砕し、粉砕後の脱硫スラグを次に、気体もしくは固体燃料を燃焼用酸素によって燃焼させる形式のバーナー火炎中に曝して加熱処理する方法である。即ち、本発明は、粉砕された脱硫スラグを加熱することにより、この脱硫スラグ中に含まれる硫黄(S)、フッ素(F)、セレン(Se)を効率よく除去すると同時に、カルシウム−フェライト比率の高いプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックス(精錬剤)として回収する方法である。また、本発明は、回収したその精錬用フラックスを脱りん剤や脱硫剤として使用することで溶銑脱りんや脱硫の処理を行なう方法である。   In the present invention, for example, iron-containing desulfurization slag generated when a hot metal desulfurization treatment is performed in a mechanical stirring desulfurization apparatus using a lime-based desulfurization agent is first pulverized to a size of 1 mm or less and pulverized. The subsequent desulfurization slag is then subjected to a heat treatment by exposing it to a burner flame of the type in which a gas or solid fuel is burned with combustion oxygen. That is, the present invention efficiently removes sulfur (S), fluorine (F), and selenium (Se) contained in the desulfurized slag by heating the pulverized desulfurized slag, and at the same time, the calcium-ferrite ratio. It is a method of recovering as a high premelt lime-iron oxide refining flux (refining agent). Further, the present invention is a method for performing hot metal dephosphorization or desulfurization treatment by using the recovered flux for refining as a dephosphorizing agent or a desulfurizing agent.
本発明の特に前記回収方法の特徴の1つは、溶銑脱硫スラグをまず1mm以下の大きさに粉砕することにより、そしてこれをバーナー火炎中に曝す(照射するかバーナー火炎中を通過させるなどの方法)という加熱処理により、該脱硫スラグ(粉)がそのバーナー火炎により1500℃以上2800℃以下の温度に速やかに加熱されるようにした点にある。このような処理を行なうことで、該脱硫スラグ中の微細鉄が直ちに酸化されてFeとなり、これが石灰と反応することでカルシウム−フェライト(CaO−Fe)からなる低融点化合物であるプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスとなる。 One of the characteristics of the recovery method of the present invention is that the hot metal desulfurization slag is first pulverized to a size of 1 mm or less and then exposed to a burner flame (irradiation or passing through the burner flame, etc.) The heat treatment is called “method” so that the desulfurized slag (powder) is quickly heated to a temperature of 1500 ° C. or higher and 2800 ° C. or lower by the burner flame. By performing such treatment, the fine iron in the desulfurized slag is immediately oxidized to Fe 2 O 3 , and this reacts with lime to cause a low melting point compound made of calcium-ferrite (CaO—Fe 2 O 3 ). This is a flux for premelt lime-iron oxide refining.
一方、SeやS、Fは高温域中では、ガスもしくはダストとして酸化除去される。その結果、脱硫スラグは、カルシウム−フェライトを多く(12〜96mass%)含む、反応性に優れたプリメルト型の精錬剤として再利用可能な精錬用フラックスに代わる。   On the other hand, Se, S, and F are oxidized and removed as gas or dust in a high temperature range. As a result, desulfurization slag replaces a refining flux that contains a large amount of calcium-ferrite (12 to 96 mass%) and can be reused as a premelt-type refining agent with excellent reactivity.
このように本発明は、溶銑の脱硫処理段階で生成する石灰系の脱硫スラグを、別の溶銑の脱りん処理や脱硫処理時に使用するための精錬用フラックス、例えば脱りん・脱硫成分として再利用できるようにするための方法である。なお、本発明に適用可能な石灰系脱硫剤を用いた溶銑の脱硫処理としては、耐火物製の攪拌体などによって機械的に攪拌される溶銑の浴面上に石灰系脱硫剤を添加して脱硫する方法(以下、「機械攪拌式脱硫法」という)によるものであることが好適である。   In this way, the present invention recycles lime-based desulfurization slag produced in the hot metal desulfurization stage as a refining flux for use in dephosphorization or desulfurization of other hot metal, for example, as a dephosphorization / desulfurization component. It is a method for making it possible. As the hot metal desulfurization treatment using the lime-based desulfurization agent applicable to the present invention, a lime-based desulfurization agent is added on the hot metal bath surface that is mechanically stirred by a refractory stirrer or the like. It is preferable to use a desulfurization method (hereinafter referred to as “mechanical stirring desulfurization method”).
即ち、かかる溶銑脱硫方法は、高炉から出銑された溶銑をまず溶銑鍋に受銑し、次いで、この溶銑を機械攪拌式脱硫装置に搬送し、そして、その機械攪拌式脱硫装置を用いて脱硫処理を行なう方法である。この場合の容器は、溶銑を攪拌する必要上、取鍋型の処理容器が好適である。従って、溶銑鍋に代わってトーピードカーで受銑した場合には、脱硫処理に先立ち、溶銑を取鍋型の処理容器に移し替えることが望ましい。   That is, in the hot metal desulfurization method, the hot metal discharged from the blast furnace is first received in a hot metal ladle, and then the hot metal is transported to a mechanical stirring desulfurization apparatus, and desulfurization is performed using the mechanical stirring type desulfurization apparatus. This is a method of processing. The container in this case is preferably a ladle-type processing container because it is necessary to stir the hot metal. Therefore, when receiving with a torpedo car instead of the hot metal ladle, it is desirable to transfer the hot metal to a ladle type processing container prior to the desulfurization process.
本発明において、脱硫処理の対象となる溶銑は、例えば、予め脱珪処理や脱りん処理が施されたものであってもよい。脱珪処理とは、脱りん処理を効率良く行うために脱りん処理に先立ち、溶銑に酸素ガスや鉄鉱石などの酸素源を添加して主に溶銑中のSiを除去する処理であり、脱りん処理とは、溶銑に酸素ガスや鉄鉱石などの酸素源を添加するとともに、生成するP25を吸収するための脱りん用フラックスとしての生石灰(CaO)を添加して主に溶銑中のPを除去する処理である。 In the present invention, the hot metal to be subjected to desulfurization treatment may be subjected to desiliconization treatment or dephosphorization treatment in advance, for example. The desiliconization treatment is a treatment that mainly removes Si in the hot metal by adding an oxygen source such as oxygen gas or iron ore to the hot metal prior to the dephosphorization treatment in order to efficiently perform the dephosphorization treatment. Phosphorus treatment is mainly in hot metal by adding oxygen source such as oxygen gas or iron ore to hot metal and adding quick lime (CaO) as dephosphorization flux to absorb the generated P 2 O 5. Is a process of removing P.
前記機械攪拌式脱硫装置では、溶銑を攪拌するための攪拌羽根(インペラー)の位置が溶銑鍋のほぼ中心となるように、溶銑鍋の位置を調整する。次いで、攪拌羽根を下降させて溶銑鍋内に浸漬して溶銑中に埋没させる。そして、攪拌羽根が溶銑中に浸漬されたら、該攪拌羽根の旋回を開始させ、所定の回転数まで上げる。この攪拌羽根の回転数が所定の回転数に達したら、石灰系脱硫剤を溶銑の上に上置き添加する。   In the mechanical stirring type desulfurization apparatus, the position of the hot metal ladle is adjusted so that the position of the stirring blade (impeller) for stirring the hot metal is substantially at the center of the hot metal ladle. Next, the stirring blade is lowered and immersed in the hot metal ladle and buried in the hot metal. And if a stirring blade is immersed in hot metal, rotation of this stirring blade will be started and it will raise to a predetermined rotation speed. When the number of revolutions of the stirring blade reaches a predetermined number of revolutions, a lime-based desulfurizing agent is added on top of the hot metal.
このときに使用する脱硫剤としては、当該脱硫処理よりも前の脱硫処理において発生し、回収された脱硫スラグを脱硫剤(脱硫成分)の一部として配合してもよい。この場合、脱硫スラグ以外の新たに添加する石灰系脱硫剤と、回収した脱硫スラグとを同時に添加する必要はなく、それぞれを別々に上置き添加すればよい。具体的には、新規の脱硫剤は、ホッパー、シュートなどの慣用の供給装置を用いて添加し、一方、回収した脱硫スラグについては、クレーンなどの搬送装置を用いてスラグ回収容器から直接投入すればよい。当然のことながら、回収脱硫スラグもホッパー、シュートなどの慣用の供給装置を用いて添加することはできるが、その必要性は低い。脱りん剤あるいは脱硫剤として再利用する精錬用フラックスの回収方法は後述する。   As the desulfurization agent used at this time, the desulfurization slag generated and recovered in the desulfurization process prior to the desulfurization process may be blended as a part of the desulfurization agent (desulfurization component). In this case, it is not necessary to add the newly added lime-based desulfurizing agent other than the desulfurized slag and the recovered desulfurized slag at the same time, and each may be added separately. Specifically, the new desulfurizing agent is added using a conventional supply device such as a hopper or a chute, while the recovered desulfurized slag is directly fed from the slag collection container using a conveyor device such as a crane. That's fine. Naturally, the recovered desulfurized slag can also be added using a conventional supply device such as a hopper or chute, but its necessity is low. A method for recovering a refining flux that is reused as a dephosphorizing agent or a desulfurizing agent will be described later.
前記石灰系脱硫剤としては、CaOを含有し、溶銑の脱硫処理ができるものであれば特にCaOの含有量に制約はない。しかし、一般には、CaO単味またはCaOを50mass%以上含有し、必要に応じてその他の成分としてAl23、CaF2、MgO、SiO2などの滓化促進剤を含有するものなどがよい。CaO源としては、生石灰(CaO)、ドロマイト(MgCO3・CaCO3)、消石灰(Ca(OH)2)、石灰石(CaCO3)などを使用することができる。 The lime-based desulfurization agent is not particularly limited as long as it contains CaO and can perform hot metal desulfurization treatment. However, generally, it is preferable to contain CaO simple or CaO in an amount of 50 mass% or more, and if necessary, contain other components such as Al 2 O 3 , CaF 2 , MgO, SiO 2 and the like. . As the CaO source, quick lime (CaO), dolomite (MgCO 3 · CaCO 3 ), slaked lime (Ca (OH) 2 ), limestone (CaCO 3 ) and the like can be used.
本発明において、加熱処理の対象となる脱硫スラグは、粒径が1mm以下の大きさのものにすることが好ましい。その理由は、1mm以下の大きさにすることで、後述するバーナー火炎の燃焼熱を該脱硫スラグに効率よく着熱させることができ、ひいては硫黄やフッ素、セレンの除去を効率よく除去することができるようになると共に、回収するプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックス中のカルシウム−フェライト比率を高めることができるようになるからである。   In the present invention, the desulfurization slag to be heat-treated is preferably one having a particle size of 1 mm or less. The reason is that by setting the size to 1 mm or less, the heat of combustion of the burner flame described later can be efficiently applied to the desulfurized slag, and thus removal of sulfur, fluorine and selenium can be efficiently removed. This is because the ratio of calcium-ferrite in the recovered premelt lime-iron oxide refining flux can be increased.
前記脱硫反応を促進させるためには、脱硫剤の添加と同時に、または、脱硫剤添加の前後に、もしくは脱硫処理期間の全期間中に、脱硫助剤を溶銑浴面上に載せ置き添加することが好ましい。ここで、脱硫助剤とは、溶銑中或いは溶銑上に存在するスラグ中の酸素と優先的に反応して、溶銑及びスラグの酸素ポテンシャルを低減させ、脱硫剤による脱硫反応を促進させるためのものである。その脱硫助剤としては、主として金属Alやアルミドロス粉末が使用され、この他に、アルミニウム融液をガスでアトマイズして得られるアトマイズ粉末や、アルミニウム合金を研磨、切削する際に発生する切削粉などの他のAl源や、フェロシリコンのようなSi合金や、Mg合金なども用いることができる。   In order to promote the desulfurization reaction, a desulfurization aid is added on the hot metal bath surface simultaneously with the addition of the desulfurization agent, before or after the addition of the desulfurization agent, or during the entire desulfurization treatment period. Is preferred. Here, the desulfurization aid is for preferentially reacting with oxygen in the slag existing in or on the hot metal to reduce the oxygen potential of the hot metal and slag and promote the desulfurization reaction by the desulfurization agent. It is. As the desulfurization aid, metal Al and aluminum dross powder are mainly used. Besides this, atomized powder obtained by atomizing aluminum melt with gas, and cutting powder generated when grinding and cutting aluminum alloy Other Al sources, Si alloys such as ferrosilicon, and Mg alloys can also be used.
そして、所定量の脱硫剤の添加が完了した後も、攪拌羽根を旋回させて脱硫処理を継続し、所定時間の攪拌を行なったら、該攪拌羽根の回転数を減少させて停止させる。次いで、攪拌羽根の旋回を停止させたら、その攪拌羽根は上昇させる。このようにして脱硫スラグが浮上して溶銑表面を覆い、静止した状態で溶銑の脱硫処理が終了する。   And even after the addition of a predetermined amount of the desulfurizing agent is completed, the stirring blade is swirled to continue the desulfurization treatment, and when stirring is performed for a predetermined time, the rotation speed of the stirring blade is decreased and stopped. Next, when the swirling of the stirring blade is stopped, the stirring blade is raised. In this way, the desulfurization slag floats to cover the hot metal surface, and the hot metal desulfurization process is completed in a stationary state.
本発明では、前述した溶銑の脱硫処理が終了した後、溶銑を収容した溶銑鍋を排滓処理場に搬送し、スラグ掻き出し機などを用いて脱硫スラグをスラグ回収容器に回収する。スラグ回収容器としては、一般的にスラグ収容容器として使用されている鉄製のスラグポットや耐火物が施工された取鍋型の容器などを用いることができる。   In the present invention, after the above-described desulfurization treatment of hot metal is completed, the hot metal ladle containing the hot metal is transported to the waste treatment plant, and the desulfurization slag is collected in the slag collection container using a slag scraper or the like. As the slag collection container, an iron slag pot generally used as a slag storage container, a ladle-type container in which a refractory material is constructed, and the like can be used.
本発明に係る精錬用フラックスの回収方法において最も特徴的なことは、上述したように、1mm以下の大きさに粉砕した脱硫スラグを高温(約1500℃以上)で加熱処理すること、特に気体もしくは固体燃料を支燃性ガスである燃焼用酸素を使って燃焼させるバーナー火炎中(火炎内温度:約1500〜2800℃)に曝すこと、例えば、該バーナー火炎中を通過させたり、該バ−ナー火炎自体を粉状の脱硫スラグに向けて、噴射(照射)したりする処理を行なうことにある。   The most characteristic feature of the method for recovering a refining flux according to the present invention is that, as described above, desulfurized slag pulverized to a size of 1 mm or less is heated at a high temperature (about 1500 ° C. or higher), particularly gas or The solid fuel is exposed to a burner flame (flame temperature: about 1500 to 2800 ° C.) that is burned by using combustion oxygen, which is a combustion-supporting gas, such as passing through the burner flame or the burner. The purpose is to perform a process of spraying (irradiating) the flame itself toward the powdered desulfurization slag.
この加熱処理によって、該脱硫スラグに含まれている硫黄(S)、フッ素(F)およびセレン(Se)が燃焼除去され、新たな酸化鉄源を添加することなく、プリメルト状態の、いわゆる(S)などの少ない改質脱硫スラグ、即ち、カルシウム−フェライト比率の高いプリメルト石灰−酸化鉄系の脱硫剤や脱りん剤のような精錬用フラックスの回収が可能になる。   By this heat treatment, sulfur (S), fluorine (F) and selenium (Se) contained in the desulfurized slag are burned and removed, and a so-called (S Refining desulfurization slag, such as a premelt lime-iron oxide desulfurization agent or dephosphorization agent having a high calcium-ferrite ratio, can be recovered.
なお、本発明において、前記バーナーの燃料としては、酸化性のプロパンガスや天然ガスなど、また、微粉炭や排プラスチック等の固体燃料の使用が可能でコスト低減に効果がある。   In the present invention, as the fuel for the burner, it is possible to use oxidizing propane gas, natural gas, etc., or solid fuel such as pulverized coal or waste plastic, which is effective for cost reduction.
前記プリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスは、精錬剤として、脱硫剤の他に、脱りん剤としての利用も考えられる。その理由は、このフラックスには多量(60〜65mass%)の生石灰(CaO)が含まれており、しかも一度は、溶融したプリメルト品であることから、脱硫精錬時や脱りん精錬時に用いても溶融しやすく反応効率が高いため、溶湯中のPの除去に有効だからである。   The premelt lime-iron oxide refining flux may be used as a dephosphorizing agent in addition to a desulfurizing agent. The reason is that this flux contains a large amount (60-65 mass%) of quicklime (CaO), and once it is a melted premelt product, it can be used at the time of desulfurization refining and dephosphorization refining. This is because it is easy to melt and has high reaction efficiency, and is effective in removing P in the molten metal.
以下、前述したプリメルト石灰一酸化鉄系精錬用フラックスを用いて、溶銑の脱りん処理をする方法について簡単に説明する。なお、この処理に当たっては、受銑した溶銑、特に、脱りん効率を上げるために、予め脱珪処理した溶銑を用いることが好ましい。こうした溶銑の脱りん処理は、好ましくは上底吹き転炉を用い、そして、バーナーつき上吹きランス(5重管バーナーランス)から燃料ガスならびに酸素ガスと共に、粉砕(≦1mm中)された前記精錬用フラックスを、所定の吹込み速度(8kg/min程度)で噴射し、バーナー火炎中を通過させるとういう本発明に特有の加熱方法、即ちその精錬用フラックスを、炉内の溶銑(火点)に向けて吹き付けることによって行なう。   Hereinafter, a method for dephosphorizing hot metal using the aforementioned premelt lime iron monoxide refining flux will be briefly described. In this process, it is preferable to use a hot metal that has been subjected to desiliconization in advance in order to increase the dephosphorization efficiency. Such hot metal dephosphorization treatment is preferably performed using an upper bottom blowing converter, and smelted (within 1 mm) from a top blowing lance with a burner (5 tube burner lance) together with fuel gas and oxygen gas. The heating method peculiar to the present invention, in which the flux for injection is injected at a predetermined blowing speed (about 8 kg / min) and passed through the burner flame, that is, the refining flux is used as hot metal (fire point) in the furnace. By spraying towards
以下に説明する実施例は、パイロットプラントを用いて下記表1に示す条件で燃焼試験を行なった例である。この実施例で使用したバーナー(ランス)は比較例のものは実質的に4重管と同じ機能の5重管、発明例としては5重管構造のものを用いた。即ち、比較例のバーナーは、図1(a)に示すように、冷却水を通水できる外筒内に、燃料ガスと燃焼用酸素の通路を設け、中心通路からNのみを流す構成であり、一方、本発明例の5重管バーナーランスは、図1(b)に示すとおり、冷却水を通水できる外筒内に、燃料ガス通路と燃焼用酸素通路と、その中心に窒素ガスを搬送ガスとする粉体通路を設けたものである。燃料はプロパンガスを用いた。 The embodiment described below is an example in which a combustion test was performed under the conditions shown in Table 1 below using a pilot plant. The burner (lance) used in this example was a quintuple tube having substantially the same function as the quadruple tube in the comparative example, and a quintuple tube structure as the invention example. That is, as shown in FIG. 1 (a), the burner of the comparative example has a configuration in which a passage for fuel gas and combustion oxygen is provided in an outer cylinder through which cooling water can flow, and only N 2 flows from the central passage. On the other hand, as shown in FIG. 1 (b), the five-tube burner lance of the present invention has a fuel gas passage, a combustion oxygen passage, and nitrogen gas at the center in an outer cylinder through which cooling water can flow. Is provided with a powder passage using as a carrier gas. Propane gas was used as the fuel.
そして、溶銑脱硫処理によって発生した脱硫スラグを、ジョークラッシャーを用いて1mm以下の大きさにまで粉砕したものを96kg準備し、比較例1では鉄製の容器に96kgの脱硫スラグを入れてバーナーランスをスラグ層の上1mの高さに保持して燃焼させた。一方、本発明例1〜3については、5重管バーナーランスを用いて、96kgの脱硫スラグを3超〜5mm、1超〜3mm、1mm以下の3種類の大きさのものをそれぞれ準備し、表1の条件でバーナーランスの火炎中に曝す(照射)という方法で加熱し、得られたフラックスを鉄製容器に回収した。両条件とも12分間の処理を行なったが、比較例1ではバーナー照射部の一部に溶融している様子が観察されたのみであった。一方、発明例1においては、溶融した不規則な形状のものが鉄製容器内に回収され、全体的に高温で赤熱状態であった。バーナー照射時の火炎内温度を測定したところ、約2000℃であった。表2は、この処理の前後のフラックス成分の変化を示す。   Then, 96 kg of desulfurized slag generated by the hot metal desulfurization treatment and pulverized to a size of 1 mm or less using a jaw crusher was prepared. The slag layer was held at a height of 1 m and burned. On the other hand, for Invention Examples 1 to 3, 96 kg of desulfurized slag was prepared in three sizes of 3 to 5 mm, 1 to 3 mm, and 1 mm or less using a five-pipe burner lance, It heated by the method of exposing to the flame of a burner lance on the conditions of Table 1 (irradiation), and the obtained flux was collect | recovered in the iron container. In both conditions, the treatment was performed for 12 minutes, but in Comparative Example 1, it was only observed that a part of the burner irradiation part was melted. On the other hand, in Invention Example 1, the melted irregular shape was recovered in an iron container, and was totally in a red hot state at a high temperature. It was about 2000 degreeC when the temperature in a flame at the time of burner irradiation was measured. Table 2 shows the change in flux components before and after this treatment.
表2に示すとおり、比較例1では加熱状態が不十分であり、S、F、Seは僅かしか減少していない。また、鉄分の酸化も殆ど進んでいない。一方、発明例1〜3においては、いずれもS、F、Seが低減している。また、発明例1〜3では、細かく粉砕した水準において、S、F、Seの低減率が高いが、発明例3の1mm以下に粉砕したものが、カルシウム−フェライトの比率が顕著に高いという結果となった。   As shown in Table 2, in Comparative Example 1, the heating state is insufficient, and S, F, and Se are only slightly reduced. Moreover, oxidation of iron has hardly progressed. On the other hand, in Examples 1-3, S, F, and Se are all reduced. In Invention Examples 1 to 3, the reduction rate of S, F, and Se is high at the level of finely pulverized, but the result of pulverizing to 1 mm or less of Invention Example 3 is that the ratio of calcium-ferrite is remarkably high. It became.
次に、上記の実験で得られた処理後の精錬用フラックスを、脱りん剤として再利用する実験を行なった。この実験は、転炉を用いて行なった。その実験条件を表3に示す。そして、添加する脱りん剤の水準を表4に示した。   Next, an experiment was conducted in which the treated refining flux obtained in the above experiment was reused as a dephosphorizing agent. This experiment was performed using a converter. Table 3 shows the experimental conditions. Table 4 shows the level of the dephosphorizing agent to be added.
この表4に示すとおり、比較例2は表2の発明例3に適合する成分とCaO、Fe分が同量になるように焼石灰と鉄鉱石によって脱りん処理したものである。比較例3は表2の比較例1の処理後スラグ、発明例4〜6は、表2の発明例1〜3で得られた処理後スラグ(精錬用フラックス)を用いたものである。 As shown in Table 4, Comparative Example 2 was obtained by dephosphorization treatment with calcined lime and iron ore so that the components corresponding to Invention Example 3 in Table 2 and CaO and Fe 2 O 3 were in the same amount. Comparative Example 3 uses the treated slag of Comparative Example 1 in Table 2, and Invention Examples 4 to 6 use the treated slag (refining flux) obtained in Invention Examples 1 to 3 of Table 2.
なお、表5は溶銑脱りん実験の処理前、処理後溶銑成分を示す。
Table 5 shows the hot metal components before and after the hot metal dephosphorization experiment.
この表5に示すとおり、比較例2では脱りん率が67%、比較例3では72%であった。一方、発明例4〜6では脱りん率77〜90%と高い結果となった。特に、脱硫スラグを1mm以下に粉砕し、バーナー火炎内を通過させ、カルシウム−フェライト比率が顕著に高かった発明例6では、90%と顕著であった。同一の石灰、酸素ガスおよび酸化鉄添加量では、発明例6の脱りん反応効率が高かった。それは、脱硫スラグがバーナー加熱により、プリメルト状態となり、反応性が高いカルシウム−フェライト含有率が高いためと考えられる。また、比較例3においては、表2に示すように脱硫スラグ中のSが2.1mass%と高いため、酸化精錬である脱りん処理中に溶銑中に復Sしている。このように、再利用時にS分を除去しない場合にはプロセスにおけるSピックアップの原因となることが判った。   As shown in Table 5, the dephosphorization rate in Comparative Example 2 was 67%, and in Comparative Example 3, it was 72%. On the other hand, in Examples 4-6, the phosphorus removal rate was as high as 77-90%. In particular, in the invention example 6 in which the desulfurized slag was pulverized to 1 mm or less and allowed to pass through the burner flame, and the calcium-ferrite ratio was significantly high, it was remarkable at 90%. With the same addition amount of lime, oxygen gas and iron oxide, the dephosphorization reaction efficiency of Invention Example 6 was high. This is presumably because desulfurized slag is pre-melted by burner heating and has a high calcium-ferrite content. In Comparative Example 3, as shown in Table 2, since S in the desulfurized slag is as high as 2.1 mass%, the S is recovered in the hot metal during the dephosphorization treatment that is oxidative refining. Thus, it has been found that if the S component is not removed during reuse, it will cause S pickup in the process.
本発明に係るの技術は、溶銑脱硫スラグを再利用できるようにする方法、とくに脱硫剤、脱りん剤等の精錬用フラックスを回収する方法、およびその製造方法ならびにこの精錬用フラックスを用いて行なう溶銑の脱りんまたは脱硫の方法であるが、その他に、脱硫スラグからの不純物成分(S、F、Seなど)の除去技術としても有用である。また、本発明にかかる技術は、これを実施する際に発生する排ガス中のSがSOxとして回収されるため、硫酸や石膏用原料の製造にも利用することができる。   The technique according to the present invention is carried out by using a method for reusing hot metal desulfurization slag, particularly a method for recovering a refining flux such as a desulfurizing agent and a dephosphorizing agent, a method for producing the same, and a refining flux. Although it is a method of dephosphorization or desulfurization of hot metal, it is also useful as a technique for removing impurity components (S, F, Se, etc.) from desulfurization slag. In addition, the technology according to the present invention can be used for the production of sulfuric acid and a raw material for gypsum because S in exhaust gas generated when this is carried out is recovered as SOx.

Claims (7)

  1. 石灰系脱硫剤を使って溶銑脱硫処理をするときに発生する鉄分を含む脱硫スラグを粉砕してから加熱処理することにより、粉砕された脱硫スラグ中に含まれる硫黄、フッ素およびセレンを除去すると共に、この脱硫スラグ中に含まれる鉄分を酸化させて、カルシウム−フェライトを生成させてなるプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスを得ることを特徴とする溶銑脱硫スラグからの精錬用フラックスの回収方法。 Sulfur, fluorine, and selenium contained in the pulverized desulfurized slag are removed by pulverizing desulfurized slag containing iron that is generated when hot metal desulfurization is performed using a lime-based desulfurizing agent. A method for recovering a refining flux from hot metal desulfurization slag, wherein the flux contained in the desulfurization slag is obtained by oxidizing the iron contained in the desulfurization slag to produce calcium-ferrite.
  2. 前記加熱処理は、粉砕された脱硫スラグを、気体もしくは固体燃料を燃焼用酸素によって燃焼させるバーナー火炎中に曝すことにより行なうことを特徴とする請求項1に記載の溶銑脱硫スラグからの精錬用フラックスの回収方法。 The refining flux from hot metal desulfurization slag according to claim 1, wherein the heat treatment is performed by exposing the pulverized desulfurization slag to a burner flame in which a gas or solid fuel is burned by combustion oxygen. Recovery method.
  3. 前記加熱処理は、1500℃以上2800℃以下の温度で行なうことを特徴とする請求項1または2に記載の溶銑脱硫スラグからの精錬用フラックスの回収方法。 The method for recovering a refining flux from hot metal desulfurization slag according to claim 1 or 2, wherein the heat treatment is performed at a temperature of 1500 ° C or higher and 2800 ° C or lower.
  4. 加熱処理前の粉砕された脱硫スラグは、1mm以下の大きさであることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1に記載の溶銑脱硫スラグからの精錬用フラックスの回収方法。 The method for recovering a refining flux from hot metal desulfurization slag according to any one of claims 1 to 3, wherein the pulverized desulfurization slag before heat treatment has a size of 1 mm or less.
  5. 前記プリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスが、脱りん剤または脱硫剤であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1に記載の溶銑脱硫スラグからの精錬用フラックスの回収方法。 The method for recovering a refining flux from hot metal desulfurization slag according to any one of claims 1 to 4, wherein the premelt lime-iron oxide refining flux is a dephosphorizing agent or a desulfurizing agent.
  6. 溶銑の脱りん処理に際し、脱りん剤として請求項1〜5のいずれか1に記載の方法によって回収されたプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスを用いることを特徴とする溶銑の脱りん方法。 A dephosphorization method for hot metal, wherein the premelt lime-iron oxide refining flux recovered by the method according to any one of claims 1 to 5 is used as a dephosphorization agent in the dephosphorization treatment of hot metal.
  7. 溶銑の脱硫処理に際し、脱硫剤として請求項1〜5のいずれか1に記載の方法によって回収されたプリメルト石灰−酸化鉄系精錬用フラックスを用いることを特徴とする溶銑の脱硫方法。 A desulfurization method for hot metal, wherein the premelt lime-iron oxide refining flux recovered by the method according to any one of claims 1 to 5 is used as a desulfurization agent in the desulfurization treatment of hot metal.
JP2016196628A 2015-10-05 2016-10-04 Recovery method of refining flux from hot metal desulfurization slag and dephosphorization / desulfurization method of hot metal Active JP6369699B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015197877 2015-10-05
JP2015197877 2015-10-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017071858A true JP2017071858A (en) 2017-04-13
JP6369699B2 JP6369699B2 (en) 2018-08-08

Family

ID=58539173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016196628A Active JP6369699B2 (en) 2015-10-05 2016-10-04 Recovery method of refining flux from hot metal desulfurization slag and dephosphorization / desulfurization method of hot metal

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6369699B2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001181723A (en) * 1999-12-21 2001-07-03 Nkk Corp Flux for dephosphorizing molten iron and method of manufacturing molten low phosphorus iron
JP2013185209A (en) * 2012-03-08 2013-09-19 Jfe Steel Corp Method for removing sulfur from desulfurization slag
JP2013189688A (en) * 2012-03-14 2013-09-26 Jfe Steel Corp Method for removing sulfur from desulfurization slag
JP2013209738A (en) * 2011-04-27 2013-10-10 Jfe Steel Corp Method of manufacturing molten steel
JP2014201805A (en) * 2013-04-08 2014-10-27 Jfeスチール株式会社 Method for regenerating desulfurization slag and method for converting desulfurization slag to useful material

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001181723A (en) * 1999-12-21 2001-07-03 Nkk Corp Flux for dephosphorizing molten iron and method of manufacturing molten low phosphorus iron
JP2013209738A (en) * 2011-04-27 2013-10-10 Jfe Steel Corp Method of manufacturing molten steel
JP2013185209A (en) * 2012-03-08 2013-09-19 Jfe Steel Corp Method for removing sulfur from desulfurization slag
JP2013189688A (en) * 2012-03-14 2013-09-26 Jfe Steel Corp Method for removing sulfur from desulfurization slag
JP2014201805A (en) * 2013-04-08 2014-10-27 Jfeスチール株式会社 Method for regenerating desulfurization slag and method for converting desulfurization slag to useful material

Also Published As

Publication number Publication date
JP6369699B2 (en) 2018-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI410501B (en) Method for recovering iron and phosphorus from steel slag
JPWO2002022891A1 (en) Refining agent and refining method
CA2715322C (en) Method for removing copper in steel scraps
JP5569174B2 (en) Method for recovering iron and phosphorus from steelmaking slag, blast furnace slag fine powder or blast furnace slag cement, and phosphoric acid resource raw material
CN109022644B (en) Method for recovering slag desulfurization and dephosphorization in cooperation with ferrite in full-three-removal process
JP5560947B2 (en) Method for recovering iron and phosphorus from steelmaking slag, blast furnace slag fine powder or blast furnace slag cement, and phosphoric acid resource raw material
JP5720497B2 (en) Method for recovering iron and phosphorus from steelmaking slag
JP6369699B2 (en) Recovery method of refining flux from hot metal desulfurization slag and dephosphorization / desulfurization method of hot metal
JP2010163652A (en) Method for removing copper and sulfur from molten iron
JP2006265623A (en) Method for pre-treating molten iron
JP4998677B2 (en) Reuse method of desulfurization slag
JP5884186B2 (en) Desulfurization slag regeneration method and desulfurization slag recycling method
JP5408379B2 (en) Hot metal pretreatment method
JP5017935B2 (en) Hot metal desulfurization treatment method
JP4254412B2 (en) Hot metal desulfurization method
JP5915711B2 (en) Method for recovering iron and phosphorus from steelmaking slag
JP5895887B2 (en) Desulfurization treatment method for molten steel
JP5807370B2 (en) Hot metal desulfurization method
KR101189182B1 (en) Method for separating vanadium from vanadium-containing melt
KR20210079354A (en) Gatan materials and methods using the same
JP2021134386A (en) Dissolving method of cold iron source with slag reduction
JP2010255054A (en) Method for dephosphorizing molten iron
JP6658246B2 (en) Slag dilution method using refractories
Koros Pre-treatment of hot metal
JP4946314B2 (en) Method for recovering bullion from CaO desulfurization slag

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170525

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180312

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180404

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180613

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180626

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6369699

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250