JP2016537473A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016537473A5 JP2016537473A5 JP2016533195A JP2016533195A JP2016537473A5 JP 2016537473 A5 JP2016537473 A5 JP 2016537473A5 JP 2016533195 A JP2016533195 A JP 2016533195A JP 2016533195 A JP2016533195 A JP 2016533195A JP 2016537473 A5 JP2016537473 A5 JP 2016537473A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cellulose derivative
- mixture
- liquid diluent
- weight percent
- surface area
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 39
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 23
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004438 BET method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- PUSNGFYSTWMJSK-GSZQVNRLSA-N (2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane;1-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(2-hydroxypropoxy)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)oxan- Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]1COC.CC(O)CO[C@@H]1[C@@H](OCC(C)O)[C@H](OCC(C)O)[C@@H](COCC(O)C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OCC(C)O)[C@@H](OCC(C)O)[C@H](OCC(C)O)O[C@@H]1COCC(C)O PUSNGFYSTWMJSK-GSZQVNRLSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
Description
セルロース誘導体(複数可)は、水溶性である場合、好ましくは水性液体希釈剤、つまり50重量パーセント超及び最大100パーセントの水の水含有量を有する希釈剤が使用される。加えて、この水性液体は、少量の有機液体希釈剤を含み得るが、水性液体は一般的に、水性液体の合計重量に基づいて、50超、好ましくは少なくとも65、より好ましくは少なくとも75、最も好ましくは少なくとも90、特に少なくとも95重量パーセントの水を含む。好ましくは、水性液体は、水からなる。
実施例2のHPMCの水溶液は、比較例BのHPMCの水溶液よりも相当速い脱気を示す。実施例2のHPMCは、0.20m2/g未満の比表面積を有するが、一方で比較例BのHPMCは、0.20m2/g超の比表面積を有する。実施例2及び比較例BのHPMCは、類似の中央LEFI及びEQPCを有する。このことは、セルロース誘導体の比表面積が、セルロース誘導体が液体希釈剤と混合された後のセルロース誘導体の脱気挙動の決定要素であることを示す。
(態様)
(態様1)
セルロース誘導体及び液体希釈剤の混合物を調製するためのプロセスであって、前記混合物が、前記セルロース誘導体及び前記液体希釈剤の合計重量に基づいて、少なくとも5重量パーセントの前記セルロース誘導体を含み、BET法により測定される0.20m 2 /g未満の比表面積を有するセルロース誘導体が提供され、前記比表面積を有する前記セルロース誘導体が、前記液体希釈剤と混合される、前記プロセス。
(態様2)
0.04〜0.16m 2 /gの比表面積を有するセルロース誘導体が提供される、態様1に記載の前記プロセス。
(態様3)
前記セルロース誘導体が、ASTM D2363−79(2006年に再承認)に従って、2重量%水溶液として20℃で測定される、1.2〜200mPa・sの粘度を有する、態様1または2に記載の前記プロセス。
(態様4)
前記セルロース誘導体が、水性希釈剤と混合される、態様1〜3のいずれか一項に記載の前記プロセス。
(態様5)
前記セルロース誘導体が、セルロースエーテルまたはセルロースエステルである、態様1〜4のいずれか一項に記載の前記プロセス。
(態様6)
前記混合物が、泡消し剤の不在下で調製される、態様1〜5のいずれか一項に記載の前記プロセス。
(態様7)
カプセルを製造するためのプロセスであって、態様1〜6のいずれか一項に記載の前記プロセスに従って混合物を調製するステップと、前記混合物を浸漬ピンと接触させるステップと、を含む、前記プロセス。
(態様8)
剤形をコーティングするためのプロセスであって、態様1〜6のいずれか一項に記載の前記プロセスに従って混合物を調製する前記ステップと、前記混合物を前記剤形と接触させるステップと、を含む、前記プロセス。
(態様9)
プロセスにおいて、セルロース誘導体及び液体希釈剤の混合物から取り込まれた空気を少なくとも部分的に除去するための時間を短縮する方法であって、
i)セルロース誘導体を液体希釈剤と混合して、前記セルロース誘導体及び前記液体希釈剤の合計重量に基づいて、少なくとも5重量パーセントのセルロース誘導体を含む混合物を提供することであって、前記混合操作が、前記混合物中の空気の取り込みを生じさせる、提供するステップと、
ii)前記混合物を、大気圧または大気圧未満で静置させることにより、前記混合物中に取り込まれた空気の体積を低減するステップと、を含み、
取り込まれた空気を少なくとも部分的に除去するための時間が、前記混合物を調製するために、BET法により測定される0.20m 2 /g未満の比表面積を有するセルロース誘導体を提供することにより低減される、前記方法。
(態様10)
0.04〜0.16m 2 /gの比表面積を有するセルロース誘導体が提供される、態様9に記載の前記方法。
(態様)
(態様1)
セルロース誘導体及び液体希釈剤の混合物を調製するためのプロセスであって、前記混合物が、前記セルロース誘導体及び前記液体希釈剤の合計重量に基づいて、少なくとも5重量パーセントの前記セルロース誘導体を含み、BET法により測定される0.20m 2 /g未満の比表面積を有するセルロース誘導体が提供され、前記比表面積を有する前記セルロース誘導体が、前記液体希釈剤と混合される、前記プロセス。
(態様2)
0.04〜0.16m 2 /gの比表面積を有するセルロース誘導体が提供される、態様1に記載の前記プロセス。
(態様3)
前記セルロース誘導体が、ASTM D2363−79(2006年に再承認)に従って、2重量%水溶液として20℃で測定される、1.2〜200mPa・sの粘度を有する、態様1または2に記載の前記プロセス。
(態様4)
前記セルロース誘導体が、水性希釈剤と混合される、態様1〜3のいずれか一項に記載の前記プロセス。
(態様5)
前記セルロース誘導体が、セルロースエーテルまたはセルロースエステルである、態様1〜4のいずれか一項に記載の前記プロセス。
(態様6)
前記混合物が、泡消し剤の不在下で調製される、態様1〜5のいずれか一項に記載の前記プロセス。
(態様7)
カプセルを製造するためのプロセスであって、態様1〜6のいずれか一項に記載の前記プロセスに従って混合物を調製するステップと、前記混合物を浸漬ピンと接触させるステップと、を含む、前記プロセス。
(態様8)
剤形をコーティングするためのプロセスであって、態様1〜6のいずれか一項に記載の前記プロセスに従って混合物を調製する前記ステップと、前記混合物を前記剤形と接触させるステップと、を含む、前記プロセス。
(態様9)
プロセスにおいて、セルロース誘導体及び液体希釈剤の混合物から取り込まれた空気を少なくとも部分的に除去するための時間を短縮する方法であって、
i)セルロース誘導体を液体希釈剤と混合して、前記セルロース誘導体及び前記液体希釈剤の合計重量に基づいて、少なくとも5重量パーセントのセルロース誘導体を含む混合物を提供することであって、前記混合操作が、前記混合物中の空気の取り込みを生じさせる、提供するステップと、
ii)前記混合物を、大気圧または大気圧未満で静置させることにより、前記混合物中に取り込まれた空気の体積を低減するステップと、を含み、
取り込まれた空気を少なくとも部分的に除去するための時間が、前記混合物を調製するために、BET法により測定される0.20m 2 /g未満の比表面積を有するセルロース誘導体を提供することにより低減される、前記方法。
(態様10)
0.04〜0.16m 2 /gの比表面積を有するセルロース誘導体が提供される、態様9に記載の前記方法。
Claims (11)
- セルロース誘導体及び液体希釈剤の混合物を調製するためのプロセスであって、前記混合物が、前記セルロース誘導体及び前記液体希釈剤の合計重量に基づいて、少なくとも5重量パーセントの前記セルロース誘導体を含み、BET法により測定される0.20m2/g未満の比表面積を有するセルロース誘導体が提供され、前記比表面積を有する前記セルロース誘導体が、前記液体希釈剤と混合され、そして、
前記液体希釈剤が50重量パーセント超及び最大100重量パーセントの水含有量を有する、前記プロセス。 - 0.04〜0.16m2/gの比表面積を有するセルロース誘導体が提供される、請求項1に記載の前記プロセス。
- 前記セルロース誘導体が、ASTM D2363−79(2006年に再承認)に従って、2重量%水溶液として20℃で測定される、1.2〜200mPa・sの粘度を有する、請求項1または2に記載の前記プロセス。
- 前記混合物が、前記セルロース誘導体及び前記液体希釈剤の合計重量に基づいて、少なくとも10重量パーセント及び最大40重量パーセントの前記セルロース誘導体を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の前記プロセス。
- 前記セルロース誘導体が、セルロースエーテルまたはセルロースエステルである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の前記プロセス。
- 前記混合物が、泡消し剤の不在下で調製される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の前記プロセス。
- カプセルを製造するためのプロセスであって、請求項1〜6のいずれか一項に記載の前記プロセスに従って混合物を調製するステップと、前記混合物を浸漬ピンと接触させるステップと、を含む、前記プロセス。
- 剤形をコーティングするためのプロセスであって、請求項1〜6のいずれか一項に記載の前記プロセスに従って混合物を調製するステップと、前記混合物を前記剤形と接触させるステップと、を含む、前記プロセス。
- プロセスにおいて、セルロース誘導体及び液体希釈剤の混合物から取り込まれた空気を少なくとも部分的に除去するための時間を短縮する方法であって、
i)セルロース誘導体を液体希釈剤と混合して、前記セルロース誘導体及び前記液体希釈剤の合計重量に基づいて、少なくとも5重量パーセントのセルロース誘導体を含む混合物を提供することであって、前記混合操作が、前記混合物中の空気の取り込みを生じさせる、提供するステップと、
ii)前記混合物を、大気圧または大気圧未満で静置させることにより、前記混合物中に取り込まれた空気の体積を低減するステップと、を含み、
取り込まれた空気を少なくとも部分的に除去するための時間が、前記混合物を調製するために、BET法により測定される0.20m2/g未満の比表面積を有するセルロース誘導体を提供することにより低減され、そして、
前記液体希釈剤が50重量パーセント超及び最大100重量パーセントの水含有量を有する、前記方法。 - 0.04〜0.16m2/gの比表面積を有するセルロース誘導体が提供される、請求項9に記載の前記方法。
- 前記混合物が、前記セルロース誘導体及び前記液体希釈剤の合計重量に基づいて、少なくとも10重量パーセント及び最大40重量パーセントの前記セルロース誘導体を含む、請求項9または10に記載の前記方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361911607P | 2013-12-04 | 2013-12-04 | |
US61/911,607 | 2013-12-04 | ||
PCT/US2014/067851 WO2015084696A1 (en) | 2013-12-04 | 2014-12-01 | Process for preparing a mixture of a cellulose derivative and a liquid diluent |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016537473A JP2016537473A (ja) | 2016-12-01 |
JP2016537473A5 true JP2016537473A5 (ja) | 2017-03-30 |
JP6174806B2 JP6174806B2 (ja) | 2017-08-02 |
Family
ID=52130844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016533195A Ceased JP6174806B2 (ja) | 2013-12-04 | 2014-12-01 | セルロース誘導体及び液体希釈剤の混合物を調製するためのプロセス |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20160289393A1 (ja) |
EP (1) | EP3077098B1 (ja) |
JP (1) | JP6174806B2 (ja) |
KR (1) | KR20160094987A (ja) |
CN (1) | CN105745013B (ja) |
BR (1) | BR112016011628A2 (ja) |
WO (1) | WO2015084696A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2019010207A (es) * | 2017-03-17 | 2019-10-09 | Dow Global Technologies Llc | Proceso para recuperar un eter de celulosa esterificado a partir de una mezcla de producto de reaccion. |
CN109021252B (zh) * | 2018-06-20 | 2021-06-22 | 广东浪淘砂新型材料有限公司 | 一种非离子型纤维素醚的酸性悬浮分散液及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3108890A (en) * | 1960-05-23 | 1963-10-29 | Dow Chemical Co | Aqueous cellulosic compositions and method of making same |
GB1144225A (en) * | 1965-09-07 | 1969-03-05 | Dow Chemical Co | Preparation of medicinal capsule shells from hydroxyalkyl-alkyl cellulose ethers |
US4076935A (en) * | 1974-12-13 | 1978-02-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Grinding method for cellulose |
JPH0638730A (ja) * | 1991-02-01 | 1994-02-15 | Sakai Enetsukusu Kk | 動物細胞培養用担体 |
JP2669446B2 (ja) | 1992-03-23 | 1997-10-27 | 信越化学工業株式会社 | 医薬品コーティング液用原料粉粒体 |
JP2959423B2 (ja) | 1994-12-01 | 1999-10-06 | シオノギクオリカプス株式会社 | カプセル用皮膜組成物 |
FR2795961B1 (fr) * | 1999-07-09 | 2004-05-28 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Composition pharmaceutique contenant du fenofibrate micronise, un tensioactif et un derive cellulosique liant et procede de preparation |
KR100379674B1 (ko) | 2000-03-06 | 2003-04-10 | 주식회사 서흥캅셀 | 펙틴과 글리세린의 배합용액을 이용한 셀룰로오스 캅셀 및그의 제조방법 |
DE10033023A1 (de) * | 2000-07-07 | 2002-01-31 | Biogrund Gmbh | Filmüberzugszusammensetzung auf Basis von Zellulosederivaten und Zuckeralkoholen |
BR0115058A (pt) * | 2000-11-06 | 2003-10-28 | Asahi Chemical Ind | Partìculas de celulose para fármacos, processo para produzir as mesmas, e, grânulos esféricos contendo as partìculas de celulose para fármacos |
DE102005030521A1 (de) | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Wolff Cellulosics Gmbh & Co. Kg | Celluloseetherzusammensetzung für die Extrusion anorganischer Formkörper |
ES2895666T3 (es) * | 2006-10-27 | 2022-02-22 | Capsugel Belgium Nv | Cápsulas duras de hidroxipropilmetilcelulosa y proceso de fabricación |
JP2008179918A (ja) * | 2007-01-25 | 2008-08-07 | Toray Ind Inc | 低臭気セルロースエステル繊維およびその製造方法 |
US8298585B2 (en) * | 2007-06-06 | 2012-10-30 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Cellulose-based fine core particle and process for producing the same |
JP2009242592A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Daicel Chem Ind Ltd | 粒状セルロースアセテートアシレート及びその製造方法 |
CN101298503B (zh) * | 2008-06-24 | 2010-08-11 | 中国石油集团川庆钻探工程有限公司地质勘探开发研究院 | 羧甲基纤维素钠在有机硅消泡剂制备过程中的速溶方法 |
CA2762523A1 (en) * | 2009-05-21 | 2010-11-25 | Kao Corporation | Process for producing non-crystalline cellulose |
JP5514598B2 (ja) * | 2010-03-23 | 2014-06-04 | 富士フイルム株式会社 | セルロース誘導体、及びセルロース誘導体の製造方法 |
JP5623875B2 (ja) * | 2010-11-11 | 2014-11-12 | 株式会社ダイセル | 複合粒子、タバコフィルター及びその製造方法並びにタバコ |
JP6034365B2 (ja) | 2011-04-06 | 2016-11-30 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 高い嵩密度、良好な流動性及び改善された冷水分散性を有するセルロース誘導体の製造方法。 |
CN102432912B (zh) * | 2011-08-19 | 2013-04-10 | 江南大学 | 纤维素/金属氧化物复合气凝胶的制备方法 |
-
2014
- 2014-12-01 KR KR1020167016219A patent/KR20160094987A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-12-01 WO PCT/US2014/067851 patent/WO2015084696A1/en active Application Filing
- 2014-12-01 JP JP2016533195A patent/JP6174806B2/ja not_active Ceased
- 2014-12-01 BR BR112016011628A patent/BR112016011628A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-12-01 US US15/036,912 patent/US20160289393A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-01 CN CN201480063004.2A patent/CN105745013B/zh active Active
- 2014-12-01 EP EP14815535.1A patent/EP3077098B1/en active Active
-
2017
- 2017-06-26 US US15/632,451 patent/US20170306102A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2019526717A5 (ja) | ||
JP2017128738A5 (ja) | ||
HRP20220075T1 (hr) | Tekuća formulacija koja sadrži nikotin za aerosolnu primjenu | |
JP2018083938A5 (ja) | ||
JP2016034965A5 (ja) | ||
JP2015063536A5 (ja) | ||
MY185267A (en) | Composition comprising a multistage polymer, it method of preparation and its use | |
MX2017012270A (es) | Composiciones sinergicas de acido dehidroacetico y metodos para reducir el amarillamiento en varias composiciones de usuario final. | |
GB201308412D0 (en) | Foam control formulations | |
JP2015515999A5 (ja) | ||
JP2016135756A5 (ja) | ||
WO2018084627A3 (en) | Pharmaceutical complex formulation comprising amlodipine, losartan and chlorthalidone | |
JP2016537473A5 (ja) | ||
WO2016040563A3 (en) | Aqueous separation liquid and process for removing paint overspray from a paint spray booth | |
CN103710723B (zh) | 一种环保水溶性电子产品清洗剂 | |
RU2016129034A (ru) | Стабилизированный проклеивающий состав | |
MY185605A (en) | Pharmaceutical preparation containing entecavir as active ingredient, and preparation method therefor | |
JP2017506292A5 (ja) | ||
WO2014203137A3 (en) | Pharmaceutical compositions of tamsulosin or salts thereof | |
JP2016527319A5 (ja) | ||
UA118581C2 (uk) | Зволожувальні агенти | |
MX2017010281A (es) | Composicion de combustible que comprenden huminas. | |
RU2017103751A (ru) | Тонкодисперсный инсулин, тонкодисперсные аналоги инсулина и спсобы их промышленного получения | |
WO2016022700A3 (en) | Tlr-independent small molecule adjuvants | |
JP2014001364A5 (ja) |