JP2016503805A - ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ阻害剤としての置換ピリミジンアミノアルキル−キナゾロン - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2012年12月21日に出願された米国仮特許出願第61/745,429号の優先権の利益を主張する。この米国仮特許出願の開示内容は、その全体が参考として本明細書に援用される。
本開示は、一般に、ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3K)活性の阻害剤、より具体的にはPI3Kデルタ活性の選択的阻害剤である新規化合物に関する。
3’−リン酸化ホスホイノシチドを介する細胞シグナル伝達は、様々な細胞プロセス、例えば、悪性形質転換、成長因子シグナル伝達、炎症、および免疫に関与するとされている。全般的には、Ramehら、J.Biol.Chem.、274巻:8347〜8350頁(1999年)参照。これらのリン酸化シグナル伝達産物の発生に関与する酵素は、ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3−キナーゼ;PI3K)である。PI3Kは、元々、ウイルスオンコプロテイン、ならびにイノシトール環の3’−ヒドロキシルにおいてホスファチジルイノシトール(PI)およびそのリン酸化誘導体をリン酸化する成長因子受容体チロシンキナーゼに関連する活性として同定された。Panayotouら、Trends Cell Biol 2巻:358〜60頁(1992年)参照。
PI3−キナーゼのp110δアイソフォームの同定は、Chantryら、J. Biol. Chem.、272巻:19236〜41頁(1997年)に記載されている。ヒトp110δアイソフォームは、組織限定様式で発現することが観察された。このアイソフォームは、リンパ球およびリンパ組織において高レベルで発現し、このことは、そのタンパク質が、免疫系でPI3−キナーゼ媒介性シグナル伝達においてある役割を果たし得ることを示唆している。p110δアイソフォームに関する詳細は、それぞれ参考として本明細書に援用される米国特許第5,858,753号、同第5,822,910号および同第5,985,589号に見出すこともできる。Vanhaesebroeckら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、94巻:4330〜5頁(1997年)および国際公開第97/46688号も参照。
しかし、PI3Kによって媒介される増殖性障害または疾患を処置するのに有用なさらなる治療剤が、依然必要である。本発明は、PI3Kアイソフォームの阻害剤である新規化合物を提供する。
PI3KδなどのPI3Kアイソフォームを阻害するのに有用な化合物および薬学的に許容されるその塩が、本明細書に記載される。これらの化合物を含む、医薬組成物を含めた組成物およびキット、ならびにこれらの化合物を使用および作製する方法も提供される。本明細書で提供される化合物は、PI3KδなどのPI3Kアイソフォームによって媒介される疾患、障害または状態の処置において有用であってもよい。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R3は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、または非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり、
R4は、水素、アルキル、またはNH2であり、
R5は、アルキルであり、
R6は、水素であるか、または結合している炭素と一緒になったR5および結合している窒素と一緒になったR6は、一緒になって、4員、5員もしくは6員の複素環を形成する。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R3は、非置換または置換アリールであり、
R4は、水素またはNH2である。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R4は、水素またはNH2であり、
mは、0、1または2であり、
各R7は、独立に、ハロ、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3bであり、
ここで、R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R2aおよびR2bは、独立に、水素、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R4は、水素、またはNH2であり、
R7aおよびR7bは、独立に、水素、ハロ、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3bであり、
ここで、R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、OH、CN、非置換もしくは置換アルキル、ハロアルキル、またはSO2R2aであり、ここで、R2aはアルキルであり、
R3は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、または非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり、
R4は、水素、アルキル、またはNH2であり、
R5は、アルキル、またはOHもしくはOR5aで置換されているアルキルであり、ここで、R5aはアルキルであり、
R6は、水素であるか、または結合している炭素と一緒になったR5および結合している窒素と一緒になったR6は、一緒になって、4員、5員もしくは6員の複素環を形成する。
以下の説明により、例示的な方法、パラメータ等を記載する。しかし、このような説明は、本開示の範囲を制限することを企図しないが、その代わり例示的な実施形態の説明として提供されることを認識されたい。
本明細書では、PI3Kδ阻害剤として機能する化合物が提供される。一態様では、式(I)の化合物
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R3は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、または非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり、
R4は、水素、アルキル、または−NH2であり、
R5は、アルキルであり、
R6は、水素であるか、または結合している炭素と一緒になったR5および結合している窒素と一緒になったR6は、一緒になって、4員、5員もしくは6員の複素環を形成する。
非置換アリール;
非置換ヘテロアリール;
非置換シクロアルキル;
ハロ、−OR1a、−C(O)OR1a、−C(O)R1a、NH2、アルキル、およびハロアルキル(R1aは、アルキルまたはハロアルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているアリール、ヘテロアリール、もしくはシクロアルキル;
非置換アルキル;または
OHで置換されているアルキル
である。
非置換C6〜12アリール;
ハロおよび−OR1b(R1bは、C1〜6アルキルまたはC1〜6ハロアルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているC6〜12アリール;
窒素および硫黄からなる群から独立に選択される一つもしくは二つのヘテロ原子を有する非置換C3〜12ヘテロアリール;
窒素および硫黄からなる群から独立に選択される一つもしくは二つのヘテロ原子を有し、かつ、ハロ、−OR1c、−C(O)OR1c、−C(O)R1c、NH2、およびC1〜6ハロアルキル(R1cは、C1〜6アルキルまたはC1〜6ハロアルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているC3〜12ヘテロアリール;
非置換C3〜12シクロアルキル;
非置換C1〜6アルキル;または
OHで置換されているC1〜6アルキル
である。
非置換フェニル;
フルオロおよび−OR1b(R1bは、メチルまたはペルフルオロメチルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているフェニル;
非置換ピリジル;
フルオロ、−OR1c、−C(O)OR1c、−C(O)R1c、NH2、ペルフルオロメチル(R1cは、メチルまたはペルフルオロメチルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているピリジル;
非置換ピリダジニル;
非置換ピラジニル;
非置換ピリミジニル;
NH2で置換されているピリミジニル;
非置換ピラゾリル;
非置換ベンゾチアゾリル;または
NH2で置換されているベンゾチアゾリル
である。
非置換C6〜12アリール;または
ハロ、アルキル、ハロアルキル、シアノ、−C(O)NR3aR3bおよび−SO2NR3aR3b(R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているC6〜12アリール
である。
非置換フェニル;または
フルオロ、クロロ、シアノ、ハロメチル、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3b(R3aおよびR3bは、独立に、水素、メチルまたはエチルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているフェニル
である。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロまたはアルキルであり、
R3は、非置換または置換アリールであり、
R4は、水素またはNH2である。
R1、R2、n、およびR4は、式(I)の化合物について先に定義された通りであり、
mは、0、1または2であり、
各R7は、独立に、ハロ、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3bであり、
ここで、R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R4は、水素またはNH2であり、
mは、0、1または2であり、
各R7は、独立に、ハロ、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3bであり、
ここで、R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである。
R1およびR4は、式(I)の化合物について先に定義された通りであり、
R2aおよびR2bは、独立に、水素、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R7aおよびR7bは、独立に、水素、ハロ、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3bであり、
ここで、R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R2aおよびR2bは、独立に、水素、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R4は、水素、アルキル、またはNH2であり、
R7aおよびR7bは、独立に、水素、ハロ、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3bであり、
ここで、R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである。
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、OH、CN、非置換もしくは置換アルキル、ハロアルキル、またはSO2R2aであり、ここで、R2aはアルキルであり、
R3は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、または非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり、
R4は、水素、アルキル、またはNH2であり、
R5は、アルキル、またはOHもしくはOR5aで置換されているアルキルであり、ここで、R5aはアルキルであり、
R6は、水素であるか、または結合している炭素と一緒になったR5および結合している窒素と一緒になったR6は、一緒になって、4員、5員もしくは6員の複素環を形成する。
非置換アリール;
非置換ヘテロアリール;
非置換シクロアルキル;
ハロ、−OR1a、−C(O)OR1a、−C(O)R1a、NH2、アルキル、ハロアルキル、およびOHもしくはNH2で置換されているC1〜6アルキル(R1aは、H、アルキル、ハロアルキル、NH2、または−O(C1〜6アルキル)である)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているアリール、ヘテロアリール、もしくはシクロアルキル;
非置換アルキル;または
OHで置換されているアルキル
である。
非置換C6〜12アリール;
ハロ、−OR1b、−C(O)R1bおよびOHで置換されているC1〜6アルキル(R1bは、C1〜6アルキルまたはC1〜6ハロアルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているC6〜12アリール;
窒素、酸素および硫黄からなる群から独立に選択される一つもしくは二つのヘテロ原子を有する非置換C3〜12ヘテロアリール;
窒素、酸素および硫黄からなる群から独立に選択される一つもしくは二つのヘテロ原子を有し、ハロ、−OR1c、−C(O)OR1c、−C(O)R1c、NH2、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルキル、およびOHもしくはNH2で置換されているC1〜6アルキル(R1cは、H、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、NH2、または−O(C1〜6アルキル)である)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているC3〜12ヘテロアリール;
非置換C3〜12シクロアルキル;
非置換C1〜6アルキル;または
OHで置換されているC1〜6アルキル
である。
非置換シクロペンチル;
非置換シクロヘキシル;
非置換フェニル;
フルオロ、−OR1b、−C(O)R1b、およびCH2OH(R1bは、メチルまたはペルフルオロメチルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているフェニル;
非置換ピリジル;
フルオロ、−OR1c、−C(O)OR1c、−C(O)R1c、NH2、メチル、エチル、ペルフルオロメチル、CHF2、CH2OH、CH(CH3)OH、およびCH2NH2(R1cは、H、メチル、ペルフルオロメチル、NH2、または−OCH(CH3)2である)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているピリジル;
非置換ピリダジニル;
非置換ピラジニル;
非置換ピリミジニル;
NH2で置換されているピリミジニル;
非置換ピラゾリル;
非置換ベンゾチアゾリル;または
NH2で置換されているベンゾチアゾリル
である。
非置換C6〜12アリール;
ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、シアノ、−OR3a、−C(O)NR3aR3b、−SO2R3a、−SO2NR3aR3b、NR3aR3bで置換されているアルキル(R3aおよびR3bは、独立に、水素、C1〜6アルキル、または−SO2R3cであり、R3cは、アルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているC6〜12アリール;
窒素、酸素および硫黄からなる群から独立に選択される一つもしくは二つのヘテロ原子を有する非置換C3〜12ヘテロアリール;
窒素、酸素および硫黄からなる群から独立に選択される一つもしくは二つのヘテロ原子を有する非置換C3〜12ヘテロシクロアルキル;または
窒素、酸素および硫黄からなる群から独立に選択される一つもしくは二つのヘテロ原子を有し、一つもしくは二つのアルキル置換基で置換されているC3〜12ヘテロシクロアルキル
である。
非置換フェニル;または
フルオロ、クロロ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、フェニル、シアノ、ハロメチル、−OR3a、−C(O)NR3aR3b、−SO2R3a、−S(O)2NR3aR3b、NR3aR3bで置換されているメチル(R3aおよびR3bは、独立に、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、または−SO2R3cであり、R3cは、メチル、エチル、プロピル、ブチルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているフェニル
である。
式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物は、PI3KδなどのPI3K異性体によって媒介される疾患および/または状態を処置するために使用され得る。したがって、本明細書では、一つまたは複数のPI3K異性体を阻害する方法が提供される。一実施形態では、式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物を使用してPI3Kδ活性を阻害する方法が提供される。PI3K異性体は、選択的または特異的に阻害され得る。さらに、化合物は、PI3K活性を治療的または予防的に阻害するために使用され得る。
a)疾患または状態の阻害(例えば、疾患もしくは状態から生じる一つもしくは複数の症状の低減、および/または疾患もしくは状態の程度の縮小)、
b)疾患または状態に関連する一つまたは複数の臨床症状の発症の緩徐または抑止(例えば、疾患もしくは状態の安定化、疾患もしくは状態の悪化もしくは進行の防止もしくは遅延、および/または疾患もしくは状態の拡大(例えば、転移)の防止もしくは遅延)、ならびに/あるいは
c)疾患の軽減、すなわち臨床症状の退行を引き起こすこと(例えば、病状の緩和、疾患もしくは状態の部分的もしくは完全な寛解の提供、別の医薬品の効果の促進、疾患の進行の遅延、生活の質の向上、および/または延命)。
一実施形態では、本願の化合物(例えば、式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物)は、がんまたは炎症性障害を処置するために使用されて、そして/または開発されている一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて使用することができる。一つまたは複数の追加の治療剤は、PI3K、例えばPI3Kγ、PI3Kβおよび/もしくはPI3Kα、ヤヌスキナーゼ(JAK)、例えばJAK1、JAK2および/もしくはJAK3、脾臓チロシンキナーゼ(SYK)、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)、ブロモドメイン含有タンパク質阻害剤(BRD)、例えばBRD4、リシルオキシダーゼタンパク質(LOX)、リシルオキシダーゼ様タンパク質(LOXL)、例えばLOXL1〜5、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)、例えばMMP1〜10、アデノシンA2B受容体(A2B)、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ(IDH)、例えばIDH1、アポトーシスシグナル調節キナーゼ(ASK)、例えばASK1、セリン/スレオニンキナーゼTPL2、ジスコイジンドメイン受容体(DDR)、例えばDDR1およびDDR2、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)、タンパク質キナーゼC(PKC)、またはこれらの任意の組合せに対する阻害剤であり得る。
また本明細書では、式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物、および適切なパッケージを含むキットが提供される。一実施形態では、キットはさらに、使用のための指示を含む。一態様では、キットは、式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物、ならびに本明細書に記載の疾患または状態を含む徴候の処置において化合物を使用するためのラベルおよび/または指示を含む。
本明細書で提供される化合物は、通常、医薬組成物の形態で投与される。したがって、本明細書では、式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物の一つまたは複数、ならびに担体、アジュバントおよび賦形剤から選択される一つまたは複数の薬学的に許容されるビヒクルを含有する医薬組成物も提供される。適切な薬学的に許容されるビヒクルとして、例えば、不活性な固体希釈剤および充填剤、滅菌水溶液および様々な有機溶媒を含めた希釈剤、透過促進剤、可溶化剤およびアジュバントを挙げることができる。このような組成物は、薬学分野で周知の方式で調製される。例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences、Mace Publishing Co.、Philadelphia、Pa. 第17編(1985年);およびModern Pharmaceutics、Marcel Dekker、Inc. 第3編(G.S. Banker & C.T. Rhodes、Eds.)参照。
任意の特定の被験体に合った式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物の具体的な用量レベルは、用いられる具体的な化合物の活性、年齢、体重、全体的な健康状態、性別、食事、投与時間、投与経路および排出速度、薬物の組合せ、ならびに治療を受けている被験体の特定の疾患の重症度を含めた様々な因子に応じて決まる。例えば、投薬量は、被験体の体重1キログラム当たり数ミリグラムの式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物(mg/kg)と表すことができる。約0.1〜150mg/kgの投薬量が適している場合がある。一部の実施形態では、約0.1〜100mg/kgが適している場合がある。他の実施形態では、0.5〜60mg/kgの投薬量が適している場合がある。例えば、ヒトの子供および成人の両方に薬物を使用する場合、またはイヌなどの非ヒト被験体における有効な投薬量をヒト被験体に適した投薬量に変換する場合に起きるように、広く異なる大きさの被験体の間で投薬量を調整する場合には、被験体の体重に従って正規化することが特に有用である。
式(I)、(IA)、(IB)、(IC)または(II)の化合物は、本明細書に開示の方法、ならびに本明細書の開示および当技術分野で周知の方法を考慮すると明らかになるそれらの日常的な改変を使用して、調製することができる。本明細書の教示に加えて、慣例的な周知の合成法を使用することができる。本明細書に記載の典型的な化合物の合成は、以下の実施例に記載の通り達成することができる。利用可能な場合には、例えばSigma Aldrichまたは他の化学薬品供給者から試薬を商業的に購入してもよい。
本明細書に記載の化合物の典型的な実施形態は、下記の一般的な反応スキームを使用して合成することができる。一般的なスキームは、出発材料を類似の構造を有する他の材料で置き換えることによって変更され、それに応じて異なる生成物をもたらし得ることが、本明細書の説明を考慮すると明らかになる。対応する生成物を提供するために出発材料がどのように変わるかの数々の例を提供する合成の説明は、以下に続く。置換基が定義されている所望の生成物を考慮すると、必要な出発材料は、一般に調査によって決定され得る。出発材料は、典型的には、商業的供給源から得られるか、または公開されている方法を使用して合成される。本開示に記載の実施形態である化合物を合成するために、合成される化合物の構造の調査によって、各置換基の独自性が提供される。最終生成物の独自性によって、一般に本明細書の実施例を考慮して、簡単な調査プロセスにより必要な出発材料の独自性が明らかになる。
用語「溶媒」、「不活性な有機溶媒」、または「不活性な溶媒」は、これらと共に記載されている反応条件の下で不活性な溶媒を指す(例えば、ベンゼン、トルエン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン(「THF」)、ジメチルホルムアミド(「DMF」)、クロロホルム、塩化メチレン(またはジクロロメタン)、ジエチルエーテル、メタノール、ピリジン等を含む)。本発明の反応に使用される溶媒は、逆のことが定められていない限り、不活性な有機溶媒であり、反応は、不活性ガス、好ましくは窒素の下で実施される。
式(1)の化合物は、溶媒中、脱水剤の存在下で化合物(A)、(B)および(C)を組み合わせることによって作製することができる。化合物(A)、(B)および(C)は、市販されている。化合物(A)に関して、R2は、本明細書で定義された通りである。化合物(B)に関して、R5は、本明細書で定義された通りである。化合物(C)に関して、R3は、本明細書で定義された通りである。化合物(A)は、ピリジンなどの溶媒中、亜リン酸ジフェニルなどのカップリング剤の存在下で化合物(B)と混合することができる。周囲温度から100℃までの間の温度で1〜5時間撹拌した後、化合物(C)を添加する。周囲温度から100℃までの間の温度で5〜24時間さらに撹拌した後、反応混合物を室温まで冷却する。式(1)の化合物を抽出するために、酢酸エチル(EtOAc)などの有機溶媒を添加した後、弱酸、水およびブラインで洗浄することができる。有機相を濃縮すると、式(1)の化合物を得ることができる。式(1)の化合物は、シリカゲルによるクロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の任意の適切な方法によって精製することができる。あるいは、式(1)の化合物は、次のステップで精製なしに使用することができる。
式(2)の化合物は、式(1)の化合物から保護基を除去することによって作製することができる。式(1)の化合物は、適切な溶媒に溶解させられ、適切な酸で処理される。適切な溶媒として、例えば、ジクロロメタン、ジオキサン、またはこれらの混合物を挙げることができる。適切な酸として、例えば、トリフルオロ酢酸または塩酸を挙げることができる。反応は、−20℃から周囲温度までの間の温度で実施することができる。反応が完了したら、溶媒を除去して、式(2)の化合物を得る。
化合物(3)は、市販されているトリメチルシリルアルキン(TMS−アルキン;化合物(C))と、4−アミノ−6−クロロ−5−ヨードピリミジン(化合物(D))の薗頭カップリングを実施することによって作製することができる。このタイプの反応では、一般に、パラジウム触媒、銅触媒、および塩基を使用して、化合物(C)の末端アルキンとハロゲン化ヘテロアリール(すなわち、化合物(D))との間に炭素−炭素結合を形成する。適切なパラジウム触媒の一例は、Pd(PPh3)4である。適切な銅触媒の一例は、CuIである。適切な塩基の一例は、トリエチルアミン(TEA)である。カップリング反応は、溶媒の存在下で実施することもできる。適切な溶媒の一例は、N−メチルピロリドン(NMP)である。カップリング反応は、高温で、例えば80℃〜100℃で約30分間〜24時間かけて実施され得る。反応は、水を添加することによってクエンチすることができ、反応混合物は、酢酸エチル(EtOAc)などの適切な溶媒で抽出することができる。有機層は、単離し、乾燥させ(例えばNa2SO4を使用する)、濃縮することができる。次に、残渣を、当技術分野で公知の任意の適切な方法を使用して、例えばシリカカラムにより精製すると、化合物(3)を得ることができる。残渣は、粗生成物として精製なしに次のステップで使用することもできる。
式(4)の化合物は、化合物(3)と、式R1−X(R1は本明細書で定義された通りであり、Xはハロである)を有する化合物(E)との間の第2の薗頭カップリングによって作製することができる。この第2の薗頭カップリングの条件は、先に論じた第1のカップリングに類似しているが、この反応では、TMS保護基を除去するための試薬の使用をさらに含む。このような適切な試薬は、フッ化テトラ−n−ブチルアンモニウム(TBAF)である。この反応では、第1の薗頭カップリングと同様に、一般にパラジウム触媒、銅触媒および塩基を使用する。適切なパラジウム触媒の一例は、Pd(PPh3)4である。適切な銅触媒の一例は、CuIである。適切な塩基の一例は、トリエチルアミン(TEA)である。カップリング反応は、溶媒の存在下で実施することもできる。適切な溶媒の一例は、N−メチルピロリドン(NMP)である。このカップリング反応は、高温で、例えば80℃〜100℃で約1〜24時間かけて実施され得る。反応は、水を添加することによってクエンチされ、反応混合物は、酢酸エチル(EtOAc)などの適切な溶媒で抽出することができる。有機層は、単離し、乾燥させ(例えばNa2SO4を使用する)、濃縮することができる。次に、残渣を、当技術分野で公知の任意の適切な方法を使用して、例えばシリカカラムにより精製すると、化合物(4)を得ることができる。残渣は、粗生成物として精製なしに次のステップで使用することもできる。
式(I)の化合物は、一般に、適切な塩基の存在下で、適切な溶媒中、式(2)の化合物と式(4)の化合物のカップリングによって調製することができる。適切な塩基の一例は、ジイソプロピルエチルアミンである。適切な溶媒の一例は、N−メチルピロリドン(NMP)である。反応は、典型的には、50℃〜150℃の温度で約30分間〜24時間かけて実施される。あるいは反応は、マイクロ波中、100℃〜150℃の温度で約30分間〜24時間かけて実施され得る。完了時には水を添加して反応をクエンチすることができ、沈殿物を濾過し、次にジクロロメタン(DCM)などの有機溶媒に溶解させることができる。生成物は、当技術分野で公知の方法によって、例えば減圧下で溶媒を除去することによって単離することができる。生成物は、当技術分野で公知の任意の適切な方法、例えばシリカカラムによる残渣のクロマトグラフィーを使用して精製することができる。
式(I)または(II)の化合物を調製する別の方法を、反応スキームIIに示す。
式(1)の化合物の調製
A.nが1であり、R2がクロロであり、R3がフェニルである、式(1)の化合物の調製
B.R2およびR3を変えた、式(1)の化合物の調製
(実施例1b)
式(1)の化合物の調製
A.nが1であり、R2がシアノであり、R3がフェニルである、式(1)の化合物の調製
(実施例2a)
式(2)の化合物の調製
A.nが1であり、R2がクロロであり、R3がフェニルである、式(2)の化合物の調製
B.R2およびR3を変えた、式(2)の化合物の調製
(実施例2b)
式(2)の化合物の調製
A.nが1であり、R2がヒドロキシであり、R3がフェニルである、式(2)の化合物の調製
(実施例3)
式(3)の化合物の調製
(実施例4)
式(4)の化合物の調製
A.R1が5−メトキシカルボニルピリジン−2−イルである、式(4)の化合物の調製
B.R1を変えた、式(4)の化合物の調製
6−クロロ−5−((6−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−アミン;
(実施例5)
式(6)の化合物の調製
A.nが1であり、R2がクロロであり、R3がフェニルである、式(6)の化合物の調製
(実施例6)
式(I)または(II)の化合物の調製
A.nが1であり、R1が5−メトキシカルボニルピリジン−2−イルであり、R2がクロロであり、R3がフェニルである、式(I)の化合物(化合物3a)の調製
B.nが1であり、R2がクロロであり、R1およびR3が共にフェニルである、式(I)の化合物(化合物51a)の調製
C.R1、R2およびR3を変えた、式(I)または(II)の化合物の調製
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル(化合物72a): 1H NMR (400MHz, DMSO) δ 8.60 (d, J = 2.8Hz, 1H), 8.15 (dd, J = 2.1, 1.5Hz, 1H), 8.00 − 7.78 (m, 6H), 7.72 − 7.55 (m, 2H), 7.34 − 7.25 (m, 2H), 4.93 − 4.87 (m, 1H), 2.64 (s, 3H), 1.41 (d, J = 6.6Hz, 3H). ES/MS 535.2(M+H+);
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル(化合物93a). 1H NMR (400MHz, DMSO−d6) δ 9.01 (t, J = 1.5Hz, 1H), 8.73 (ddd, J = 2.6, 2.0, 1.5Hz, 1H), 8.61 (dd, J = 2.6, 0.8Hz, 1H), 8.19 (ddd, J = 2.1, 1.6, 0.5Hz, 1H), 8.06 − 7.68 (m, 9H), 7.66 − 7.57 (m, 1H), 5.02 − 4.74 (m, 1H), 1.38 (dd, J = 6.6, 2.0Hz, 3H). ES/MS 521.1(M+H+);
活性試験を、本明細書に記載の方法および当技術分野で周知の方法を使用して、以下の実施例において実施した。
(実施例B1)
PI3Kアイソフォームの酵素活性
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
式(I)の構造を有する化合物
または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
R 1 は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R 2 は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R 3 は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、または非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり、
R 4 は、水素、アルキル、またはNH 2 であり、
R 5 は、アルキルであり、
R 6 は、水素であるか、または結合している炭素と一緒になったR 5 および結合している窒素と一緒になったR 6 は、一緒になって、4員、5員もしくは6員の複素環を形成する、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目2)
R 1 が、
非置換アリール;
非置換ヘテロアリール;
非置換シクロアルキル;
ハロ、−OR 1a 、−C(O)OR 1a 、−C(O)R 1a 、NH 2 、アルキル、およびハロアルキル(R 1a は、アルキルまたはハロアルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているアリール、ヘテロアリール、もしくはシクロアルキル;
非置換アルキル;または
OHで置換されているアルキル
である、項目1に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目3)
R 1 が、
である、項目1に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目4)
各R 2 が、独立に、ハロまたは非置換アルキル、シアノで置換されているアルキル、またはハロアルキルである、項目1から3のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目5)
R 3 が、
非置換C 6〜12 アリール;または
ハロ、アルキル、ハロアルキル、シアノ、−C(O)NR 3a R 3b および−SO 2 NR 3a R 3b (R 3a およびR 3b は、独立に、水素またはC 1〜6 アルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているC 6〜12 アリール
である、項目1から4のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目6)
R 3 が、
である、項目1から4のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目7)
R 4 が、水素、C 1〜6 アルキル、またはNH 2 である、項目1から6のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目8)
R 5 がC 1〜6 アルキルである、項目1から7のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目9)
R 6 が水素である、項目1から8のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目10)
結合している炭素と一緒になったR 5 および結合している窒素と一緒になったR 6 が、一緒になって、5員または6員のヘテロシクロアルキルを形成する、項目1から7のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目11)
式(IA)の構造を有する項目1に記載の化合物
または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
R 1 は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R 2 は、独立に、ハロまたはアルキルであり、
R 3 は、非置換または置換アリールであり、
R 4 は、水素またはNH 2 である、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目12)
式(IB)の構造を有する項目1に記載の化合物
または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
R 1 は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R 2 は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R 4 は、水素またはNH 2 であり、
mは、0、1または2であり、
各R 7 は、独立に、ハロ、−C(O)NR 3a R 3b および−S(O) 2 NR 3a R 3b であり、
ここで、R 3a およびR 3b は、独立に、水素またはC 1〜6 アルキルである、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目13)
式(IC)の構造を有する項目1に記載の化合物
または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
R 1 は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R 2a およびR 2b は、独立に、水素、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R 4 は、水素、アルキル、またはNH 2 であり、
R 7a およびR 7b は、独立に、水素、ハロ、−C(O)NR 3a R 3b および−S(O) 2 NR 3a R 3b であり、
ここで、R 3a およびR 3b は、独立に、水素またはC 1〜6 アルキルである、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目14)
式(II)の構造を有する化合物
または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物であって、式中、
R 1 は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R 2 は、独立に、ハロ、OH、CN、非置換もしくは置換アルキル、ハロアルキル、またはSO 2 R 2a であり、ここで、R 2a はアルキルであり、
R 3 は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、または非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり、
R 4 は、水素、アルキル、またはNH 2 であり、
R 5 は、アルキル、またはOHもしくはOR 5a で置換されているアルキルであり、ここで、R 5a はアルキルであり、
R 6 は、水素であるか、または結合している炭素と一緒になったR 5 および結合している窒素と一緒になったR 6 は、一緒になって、4員、5員もしくは6員の複素環を形成する、
化合物または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物。
(項目15)
R 1 が、
である、項目14に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目16)
R 3 が、
である、項目14または15に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目17)
(S)−エナンチオマーである、項目1から16のいずれか一項に記載の化合物。
(項目18)
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5,8−ジフルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−8−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−メチル6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチネート;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5,8−ジフルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−8−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−メトキシピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5,8−ジクロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5,8−ジクロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−メトキシピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリダジン−3−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−アミノピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−アミノ−4−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−アミノ−4−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−((R)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−((S)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−((R)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−((S)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(シクロプロピルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(シクロプロピルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−5−クロロ−2−(1−((2,6−ジアミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(3−ヒドロキシ−3−メチルブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(3−ヒドロキシ−3−メチルブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−アミノピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((2−アミノピリミジン−5−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((2−アミノピリミジン−5−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−アミノピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−アミノピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−(6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)ピペリジン−2−イル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−(6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)ピロリジン−2−イル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンズアミド;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)−N−エチルベンゼンスルホンアミド;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゼンスルホンアミド;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−5−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−5−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−3−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−3−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((2−アミノベンゾ[d]チアゾール−6−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((5−((1H−ピラゾール−4−イル)エチニル)−6−アミノピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;および
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン
またはこれらの薬学的に許容される塩
からなる群から選択される、項目1に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目19)
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−ヒドロキシ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−8−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−5−カルボニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−ブチルフェニル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−(メチルスルホニル)フェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−(tert−ブチル)フェニル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−([1,1’−ビフェニル]−3−イル)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−エチルフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5,8−ジフルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−フェニル−5−(トリフルオロメチル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−8−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)プロピル)−5−(ジフルオロメチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−5−クロロ−2−(1−((2,6−ジアミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−メトキシピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−メトキシ−2−メチルフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−メトキシ−2−メチルフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−5−クロロ−2−(1−((2,6−ジアミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−8−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−8−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(R)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−クロロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−6−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−6−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−6−フルオロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−6−フルオロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−クロロフェニル)−6−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−クロロフェニル)−6−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(3−フルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−8−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(3−フルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−メチルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−フルオロフェニル)−5−メチルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)プロピル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)プロピル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−メチルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(3−フルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(メチルスルホニル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(メチルスルホニル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−5−カルボニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(5−フルオロピリジン−3−イル)−5−メチルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−モルホリノキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−モルホリノキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)メタンスルホンアミド;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−((1R,5S)−8−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−((1R,5S)−8−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(アゼパン−1−イル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(ピペラジン−1−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)−N−メチルメタンスルホンアミド;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)−N−メチルメタンスルホンアミド;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)メタンスルホンアミド;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)−2−メチルプロパン−1−スルホンアミド;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチンアミド;
(S)−6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−4−オキソ−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチンアミド;
(S)−イソプロピル 6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチネート;
(S)−6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチン酸;
(R)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)−2−ヒドロキシエチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロ−6−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(シクロペンチルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(シクロヘキシルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(R)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)−2−メトキシエチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(ジフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−エチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((5−((3−アセチルピリジン−2−イル)エチニル)−6−アミノピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((5−((6−アセチルピリジン−2−イル)エチニル)−6−アミノピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)イソニコチンアミド;
2−((1S)−1−((6−アミノ−5−((6−(1−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−メチル2−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)イソニコチネート;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−(アミノメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)イソニコチン酸;
(S)−2−(1−((5−((3−アセチルフェニル)エチニル)−6−アミノピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−(ヒドロキシメチル)フェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−((メチルアミノ)メチル)フェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(アゼチジン−3−イル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;および
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)キナゾリン−4(3H)−オン
またはこれらの薬学的に許容される塩
からなる群から選択される、項目14に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
(項目20)
項目1から19のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、および
少なくとも1種の薬学的に許容されるビヒクル
を含む、医薬組成物。
(項目21)
PI3Kδ活性の阻害に応答するかまたは応答すると考えられる疾患または状態を有するかまたは有することが疑われるヒトを処置する方法であって、項目1から19のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を前記ヒトに投与するステップを含む、方法。
(項目22)
前記疾患または状態が、炎症性障害、自己免疫疾患、またはがんである、項目21に記載の方法。
(項目23)
前記疾患または状態が、リンパ腫、多発性骨髄腫、または白血病である、項目21に記載の方法。
(項目24)
前記疾患または状態が、急性リンパ性白血病(ALL)、急性骨髄性白血病(AML)、慢性リンパ性白血病(CLL)、小リンパ球性リンパ腫(SLL)、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄増殖性疾患(MPD)、慢性骨髄性白血病(CML)、多発性骨髄腫(MM)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、濾胞性リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)、T細胞リンパ腫、B細胞リンパ腫、びまん性大型B細胞リンパ腫(DLBCL)、膵臓がん、膀胱がん、結腸直腸がん、乳がん、前立腺がん、腎臓がん、肝細胞がん、肺がん、卵巣がん、子宮頚がん、胃がん、食道がん、頭頚部がん、黒色腫、神経内分泌がん、CNSがん、脳がん、骨がん、軟部組織肉腫、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、結腸がん、全身性エリテマトーデス(SLE)、重症筋無力症、関節リウマチ(RA)、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症(MS)、シェーグレン症候群、自己免疫性溶血性貧血、喘息、関節リウマチ、多発性硬化症、または狼瘡である、項目21に記載の方法。
Claims (24)
- 式(I)の構造を有する化合物
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R3は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、または非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり、
R4は、水素、アルキル、またはNH2であり、
R5は、アルキルであり、
R6は、水素であるか、または結合している炭素と一緒になったR5および結合している窒素と一緒になったR6は、一緒になって、4員、5員もしくは6員の複素環を形成する、
化合物または薬学的に許容されるその塩。 - R1が、
非置換アリール;
非置換ヘテロアリール;
非置換シクロアルキル;
ハロ、−OR1a、−C(O)OR1a、−C(O)R1a、NH2、アルキル、およびハロアルキル(R1aは、アルキルまたはハロアルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているアリール、ヘテロアリール、もしくはシクロアルキル;
非置換アルキル;または
OHで置換されているアルキル
である、請求項1に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。 - 各R2が、独立に、ハロまたは非置換アルキル、シアノで置換されているアルキル、またはハロアルキルである、請求項1から3のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
- R3が、
非置換C6〜12アリール;または
ハロ、アルキル、ハロアルキル、シアノ、−C(O)NR3aR3bおよび−SO2NR3aR3b(R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである)からなる群から独立に選択される一つもしくは二つの置換基で置換されているC6〜12アリール
である、請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。 - R4が、水素、C1〜6アルキル、またはNH2である、請求項1から6のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
- R5がC1〜6アルキルである、請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
- R6が水素である、請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
- 結合している炭素と一緒になったR5および結合している窒素と一緒になったR6が、一緒になって、5員または6員のヘテロシクロアルキルを形成する、請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
- 式(IB)の構造を有する請求項1に記載の化合物
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R4は、水素またはNH2であり、
mは、0、1または2であり、
各R7は、独立に、ハロ、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3bであり、
ここで、R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである、
化合物または薬学的に許容されるその塩。 - 式(IC)の構造を有する請求項1に記載の化合物
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R2aおよびR2bは、独立に、水素、ハロ、または非置換もしくは置換アルキルであり、
R4は、水素、アルキル、またはNH2であり、
R7aおよびR7bは、独立に、水素、ハロ、−C(O)NR3aR3bおよび−S(O)2NR3aR3bであり、
ここで、R3aおよびR3bは、独立に、水素またはC1〜6アルキルである、
化合物または薬学的に許容されるその塩。 - 式(II)の構造を有する化合物
R1は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、または非置換もしくは置換アルキルであり、
nは、0、1、2、または3であり、
各R2は、独立に、ハロ、OH、CN、非置換もしくは置換アルキル、ハロアルキル、またはSO2R2aであり、ここで、R2aはアルキルであり、
R3は、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、または非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり、
R4は、水素、アルキル、またはNH2であり、
R5は、アルキル、またはOHもしくはOR5aで置換されているアルキルであり、ここで、R5aはアルキルであり、
R6は、水素であるか、または結合している炭素と一緒になったR5および結合している窒素と一緒になったR6は、一緒になって、4員、5員もしくは6員の複素環を形成する、
化合物または薬学的に許容されるその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物。 - (S)−エナンチオマーである、請求項1から16のいずれか一項に記載の化合物。
- (S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5,8−ジフルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−8−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−メチル6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチネート;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5,8−ジフルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−8−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−メトキシピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5,8−ジクロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5,8−ジクロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−メトキシピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリダジン−3−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−アミノピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−アミノ−4−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−アミノ−4−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−((R)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−((S)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−((R)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−((S)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(シクロプロピルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(シクロプロピルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−5−クロロ−2−(1−((2,6−ジアミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(3−ヒドロキシ−3−メチルブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(3−ヒドロキシ−3−メチルブタ−1−イン−1−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−アミノピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((2−アミノピリミジン−5−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((2−アミノピリミジン−5−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−アミノピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−アミノピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−(6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)ピペリジン−2−イル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−(6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)ピロリジン−2−イル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンズアミド;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)−N−エチルベンゼンスルホンアミド;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゼンスルホンアミド;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−5−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−5−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−3−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−3−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((2−アミノベンゾ[d]チアゾール−6−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((5−((1H−ピラゾール−4−イル)エチニル)−6−アミノピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;および
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン
またはこれらの薬学的に許容される塩
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。 - (S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−ヒドロキシ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−8−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−5−カルボニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−ブチルフェニル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−(メチルスルホニル)フェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−(tert−ブチル)フェニル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−([1,1’−ビフェニル]−3−イル)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−エチルフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5,8−ジフルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−フェニル−5−(トリフルオロメチル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−8−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)プロピル)−5−(ジフルオロメチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−8−フルオロ−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(ジフルオロメチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−5−クロロ−2−(1−((2,6−ジアミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−メトキシピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−メトキシ−2−メチルフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−メトキシ−2−メチルフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−5−クロロ−2−(1−((2,6−ジアミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−8−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−8−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(R)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−クロロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−6−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−6−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−6−フルオロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−6−フルオロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−クロロフェニル)−6−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−クロロフェニル)−6−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(3−フルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−8−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(3−フルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−メチルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(3−フルオロフェニル)−5−メチルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)プロピル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−フルオロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)プロピル)−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−5−メチルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−3−(2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンゾニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(3−フルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(メチルスルホニル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−(メチルスルホニル)−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−5−カルボニトリル;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(フェニルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−フルオロ−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピリミジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−3−(ピリジン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(5−フルオロピリジン−3−イル)−5−メチルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−モルホリノキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−フルオロ−5−メトキシフェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−モルホリノキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)メタンスルホンアミド;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−((1R,5S)−8−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
2−((S)−1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−((1R,5S)−8−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−3−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(ピラジン−2−イルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(アゼパン−1−イル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(ピペラジン−1−イル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−メチル−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)−N−メチルメタンスルホンアミド;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)−N−メチルメタンスルホンアミド;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)メタンスルホンアミド;
(S)−N−(3−(2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−4−オキソキナゾリン−3(4H)−イル)ベンジル)−2−メチルプロパン−1−スルホンアミド;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチンアミド;
(S)−6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)−4−オキソ−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチンアミド;
(S)−イソプロピル 6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチネート;
(S)−6−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)ニコチン酸;
(R)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)−2−ヒドロキシエチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロ−6−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(シクロペンチルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−(シクロヘキシルエチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(R)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)−2−メトキシエチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(ジフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−エチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((5−((3−アセチルピリジン−2−イル)エチニル)−6−アミノピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((5−((6−アセチルピリジン−2−イル)エチニル)−6−アミノピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((4−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)イソニコチンアミド;
2−((1S)−1−((6−アミノ−5−((6−(1−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−メチル2−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)イソニコチネート;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((6−(アミノメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−((4−アミノ−6−((1−(5−クロロ−4−オキソ−3−フェニル−3,4−ジヒドロキナゾリン−2−イル)エチル)アミノ)ピリミジン−5−イル)エチニル)イソニコチン酸;
(S)−2−(1−((5−((3−アセチルフェニル)エチニル)−6−アミノピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−(ヒドロキシメチル)フェニル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((3−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−フェニルキナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−メチルピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3,5−ジフルオロフェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(3−((メチルアミノ)メチル)フェニル)キナゾリン−4(3H)−オン;
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−3−(アゼチジン−3−イル)−5−クロロキナゾリン−4(3H)−オン;および
(S)−2−(1−((6−アミノ−5−((5−フルオロピリジン−2−イル)エチニル)ピリミジン−4−イル)アミノ)エチル)−5−クロロ−3−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)キナゾリン−4(3H)−オン
またはこれらの薬学的に許容される塩
からなる群から選択される、請求項14に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。 - 請求項1から19のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、および
少なくとも1種の薬学的に許容されるビヒクル
を含む、医薬組成物。 - PI3Kδ活性の阻害に応答するかまたは応答すると考えられる疾患または状態を有するかまたは有することが疑われるヒトを処置する方法であって、請求項1から19のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を前記ヒトに投与するステップを含む、方法。
- 前記疾患または状態が、炎症性障害、自己免疫疾患、またはがんである、請求項21に記載の方法。
- 前記疾患または状態が、リンパ腫、多発性骨髄腫、または白血病である、請求項21に記載の方法。
- 前記疾患または状態が、急性リンパ性白血病(ALL)、急性骨髄性白血病(AML)、慢性リンパ性白血病(CLL)、小リンパ球性リンパ腫(SLL)、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄増殖性疾患(MPD)、慢性骨髄性白血病(CML)、多発性骨髄腫(MM)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、濾胞性リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)、T細胞リンパ腫、B細胞リンパ腫、びまん性大型B細胞リンパ腫(DLBCL)、膵臓がん、膀胱がん、結腸直腸がん、乳がん、前立腺がん、腎臓がん、肝細胞がん、肺がん、卵巣がん、子宮頚がん、胃がん、食道がん、頭頚部がん、黒色腫、神経内分泌がん、CNSがん、脳がん、骨がん、軟部組織肉腫、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、結腸がん、全身性エリテマトーデス(SLE)、重症筋無力症、関節リウマチ(RA)、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症(MS)、シェーグレン症候群、自己免疫性溶血性貧血、喘息、関節リウマチ、多発性硬化症、または狼瘡である、請求項21に記載の方法。
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Cited By (4)
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JP2017521380A (ja) * | 2014-06-13 | 2017-08-03 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ阻害剤としてのキナゾリノン誘導体 |
US10221197B2 (en) | 2014-06-13 | 2019-03-05 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors |
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US9670194B2 (en) | 2013-09-22 | 2017-06-06 | Calitor Sciences, Llc | Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use |
US10272083B2 (en) * | 2014-01-21 | 2019-04-30 | Acerta Pharma B.V. | Methods of treating chronic lymphocytic leukemia and small lymphocytic leukemia using a BTK inhibitor |
CN105130966B (zh) * | 2014-05-07 | 2019-05-24 | 广东东阳光药业有限公司 | 炔基化合物及其使用方法和用途 |
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CN105289663A (zh) * | 2015-10-23 | 2016-02-03 | 同济大学 | 一种可磁性回收的GO/Fe3O4-CuI催化剂及其制备方法和应用 |
CR20180320A (es) | 2015-12-17 | 2018-08-21 | Gilead Sciences Inc | Compuestos inhibidores de la quinasa de union a tank |
JP2019510752A (ja) | 2016-03-04 | 2019-04-18 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | オートタキシン阻害剤の組成物及び合剤 |
US20170306050A1 (en) | 2016-04-08 | 2017-10-26 | Gilead Sciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer, inflammatory diseases and autoimmune diseases |
BR112018075737A2 (pt) | 2016-06-13 | 2019-03-26 | I-Mab | anticorpo, composição, célula isolada, e, métodos para tratar câncer ou infecção em um paciente e para detectar expressão de pd-l1 em uma amostra. |
CA3032813A1 (en) | 2016-08-04 | 2018-02-08 | Gilead Sciences, Inc. | Cobicistat for use in cancer treatments |
TW201813963A (zh) | 2016-09-23 | 2018-04-16 | 美商基利科學股份有限公司 | 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑 |
TW201815787A (zh) * | 2016-09-23 | 2018-05-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑 |
TW201825465A (zh) | 2016-09-23 | 2018-07-16 | 美商基利科學股份有限公司 | 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑 |
US20180133212A1 (en) | 2016-11-03 | 2018-05-17 | Gilead Sciences, Inc. | Combination of a bcl-2 inhibitor and a bromodomain inhibitor for treating cancer |
US20180141939A1 (en) | 2016-11-22 | 2018-05-24 | Gilead Sciences, Inc. | Solid forms of a bet inhibitor |
MY188386A (en) | 2017-01-24 | 2021-12-07 | I Mab Biopharma Us Ltd | Anti-cd73 antibodies and uses thereof |
AU2018224136B2 (en) | 2017-02-24 | 2021-10-21 | Gilead Sciences, Inc. | Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase |
US10314844B2 (en) | 2017-02-24 | 2019-06-11 | Gilead Sciences, Inc. | Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase |
JOP20180040A1 (ar) | 2017-04-20 | 2019-01-30 | Gilead Sciences Inc | مثبطات pd-1/pd-l1 |
CA3084569A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein |
AU2018392212B9 (en) | 2017-12-20 | 2021-03-18 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 2'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the STING adaptor protein |
AU2019209960B2 (en) | 2018-01-20 | 2023-11-23 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use |
UA126458C2 (uk) | 2018-02-13 | 2022-10-05 | Гіліад Сайєнсіз, Інк. | Інгібітори pd-1/pd-l1 |
TWI833744B (zh) | 2018-04-06 | 2024-03-01 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 3'3'-環二核苷酸 |
TWI818007B (zh) | 2018-04-06 | 2023-10-11 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 2'3'-環二核苷酸 |
TW202005654A (zh) | 2018-04-06 | 2020-02-01 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 2,2,─環二核苷酸 |
US10442799B1 (en) | 2018-04-07 | 2019-10-15 | Fuqiang Ruan | Heterocyclic compounds and uses thereof |
US10899735B2 (en) | 2018-04-19 | 2021-01-26 | Gilead Sciences, Inc. | PD-1/PD-L1 inhibitors |
US20190359645A1 (en) | 2018-05-03 | 2019-11-28 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 2'3'-cyclic dinucleotides comprising carbocyclic nucleotide |
CA3098873A1 (en) | 2018-05-11 | 2019-11-14 | Phosphorex, Inc. | Microparticles and nanoparticles having negative surface charges |
US10703733B2 (en) | 2018-05-14 | 2020-07-07 | Gilead Sciences, Inc. | MCL-1 inhibitors |
SI3820572T1 (sl) | 2018-07-13 | 2023-12-29 | Gilead Sciences, Inc. | Inhibitorji pd-1/pd-l1 |
WO2020072656A1 (en) | 2018-10-03 | 2020-04-09 | Gilead Sciences, Inc. | Imidozopyrimidine derivatives |
WO2020086556A1 (en) | 2018-10-24 | 2020-04-30 | Gilead Sciences, Inc. | Pd-1/pd-l1 inhibitors |
CA3116347A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Gilead Sciences, Inc. | Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity |
MX2021005047A (es) | 2018-10-31 | 2021-09-08 | Gilead Sciences Inc | Compuestos de 6-azabenzimidazol sustituidos como inhibidores de hpk1. |
EP3935066A1 (en) | 2019-03-07 | 2022-01-12 | Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. | 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof |
CN113543851A (zh) | 2019-03-07 | 2021-10-22 | 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 | 2’3’-环二核苷酸及其前药 |
US11766447B2 (en) | 2019-03-07 | 2023-09-26 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 3′3′-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator |
TWI751516B (zh) | 2019-04-17 | 2022-01-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 類鐸受體調節劑之固體形式 |
TWI751517B (zh) | 2019-04-17 | 2022-01-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 類鐸受體調節劑之固體形式 |
WO2020237025A1 (en) | 2019-05-23 | 2020-11-26 | Gilead Sciences, Inc. | Substituted exo-methylene-oxindoles which are hpk1/map4k1 inhibitors |
EP3990476A1 (en) | 2019-06-25 | 2022-05-04 | Gilead Sciences, Inc. | Flt3l-fc fusion proteins and methods of use |
CN114761041A (zh) | 2019-07-16 | 2022-07-15 | 吉利德科学公司 | Hiv疫苗及其制备和使用方法 |
US20220348558A1 (en) * | 2019-09-05 | 2022-11-03 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Inhibitors of encephalitic alphaviruses |
CN117843811A (zh) | 2019-09-30 | 2024-04-09 | 吉利德科学公司 | Hbv疫苗和治疗hbv的方法 |
KR20220085796A (ko) | 2019-10-18 | 2022-06-22 | 포티 세븐, 인코포레이티드 | 골수이형성 증후군 및 급성 골수성 백혈병을 치료하기 위한 조합 치료 |
CN114599392A (zh) | 2019-10-31 | 2022-06-07 | 四十七公司 | 基于抗cd47和抗cd20的血癌治疗 |
TWI778443B (zh) | 2019-11-12 | 2022-09-21 | 美商基利科學股份有限公司 | Mcl1抑制劑 |
WO2021130638A1 (en) | 2019-12-24 | 2021-07-01 | Carna Biosciences, Inc. | Diacylglycerol kinase modulating compounds |
CN115087488A (zh) | 2020-02-14 | 2022-09-20 | 震动疗法股份有限公司 | 与ccr8结合的抗体和融合蛋白及其用途 |
CA3181922A1 (en) | 2020-05-01 | 2021-11-04 | Gilead Sciences, Inc. | Cd73 inhibiting 2,4-dioxopyrimidine compounds |
TW202302145A (zh) | 2021-04-14 | 2023-01-16 | 美商基利科學股份有限公司 | CD47/SIRPα結合及NEDD8活化酶E1調節次單元之共抑制以用於治療癌症 |
US20220389394A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-12-08 | Gilead Sciences, Inc. | METHODS OF USING FLT3L-Fc FUSION PROTEINS |
IL309378A (en) | 2021-06-23 | 2024-02-01 | Gilead Sciences Inc | DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS |
JP2024522698A (ja) | 2021-06-23 | 2024-06-21 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | ジアシルグリセロールキナーゼ調節化合物 |
KR20240005901A (ko) | 2021-06-23 | 2024-01-12 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 디아실글리세롤 키나제 조절 화합물 |
EP4359411A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-01 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
US20230183216A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-06-15 | Gilead Sciences, Inc. | Pyridizin-3(2h)-one derivatives |
IL312107A (en) | 2021-10-29 | 2024-06-01 | Gilead Sciences Inc | CD73 compounds |
WO2023107954A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Antibodies targeting 5t4 and uses thereof |
WO2023107956A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Proteins binding nkg2d, cd16 and 5t4 |
AU2022419982A1 (en) | 2021-12-22 | 2024-06-06 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
AU2022417491A1 (en) | 2021-12-22 | 2024-05-23 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
TW202340168A (zh) | 2022-01-28 | 2023-10-16 | 美商基利科學股份有限公司 | Parp7抑制劑 |
TW202346277A (zh) | 2022-03-17 | 2023-12-01 | 美商基利科學股份有限公司 | Ikaros鋅指家族降解劑及其用途 |
WO2023183817A1 (en) | 2022-03-24 | 2023-09-28 | Gilead Sciences, Inc. | Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers |
TW202345901A (zh) | 2022-04-05 | 2023-12-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 用於治療結腸直腸癌之組合療法 |
TW202400138A (zh) | 2022-04-21 | 2024-01-01 | 美商基利科學股份有限公司 | Kras g12d調節化合物 |
US20240116928A1 (en) | 2022-07-01 | 2024-04-11 | Gilead Sciences, Inc. | Cd73 compounds |
WO2024015741A1 (en) | 2022-07-12 | 2024-01-18 | Gilead Sciences, Inc. | Hiv immunogenic polypeptides and vaccines and uses thereof |
US20240091351A1 (en) | 2022-09-21 | 2024-03-21 | Gilead Sciences, Inc. | FOCAL IONIZING RADIATION AND CD47/SIRPa DISRUPTION ANTICANCER COMBINATION THERAPY |
WO2024137852A1 (en) | 2022-12-22 | 2024-06-27 | Gilead Sciences, Inc. | Prmt5 inhibitors and uses thereof |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020161014A1 (en) * | 2000-04-25 | 2002-10-31 | Chanchal Sadhu | Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta |
JP2007512368A (ja) * | 2003-11-25 | 2007-05-17 | カイロン コーポレーション | 抗癌剤としてのキナゾリノン化合物 |
JP2008528662A (ja) * | 2005-02-01 | 2008-07-31 | アストラゼネカ アクチボラグ | Tie2(TEK)阻害活性を有するピリミジン化合物 |
JP2012505881A (ja) * | 2008-10-15 | 2012-03-08 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | ステアロイル−CoAデサチュラーゼの阻害剤として使用するための3−ヒドロキナゾリン−4−オン誘導体 |
WO2012101186A1 (en) * | 2011-01-26 | 2012-08-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New 5-alkynyl-pyridines |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US4326525A (en) | 1980-10-14 | 1982-04-27 | Alza Corporation | Osmotic device that improves delivery properties of agent in situ |
US5364620A (en) | 1983-12-22 | 1994-11-15 | Elan Corporation, Plc | Controlled absorption diltiazem formulation for once daily administration |
US5023252A (en) | 1985-12-04 | 1991-06-11 | Conrex Pharmaceutical Corporation | Transdermal and trans-membrane delivery of drugs |
US4992445A (en) | 1987-06-12 | 1991-02-12 | American Cyanamid Co. | Transdermal delivery of pharmaceuticals |
US5001139A (en) | 1987-06-12 | 1991-03-19 | American Cyanamid Company | Enchancers for the transdermal flux of nivadipine |
US4965288A (en) | 1988-02-25 | 1990-10-23 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Inhibitors of lysyl oxidase |
US5182297A (en) | 1988-02-25 | 1993-01-26 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Inhibitors of lysyl oxidase |
US4943593A (en) | 1988-02-25 | 1990-07-24 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Inhibitors of lysyl oxidase |
US5252608A (en) | 1988-02-25 | 1993-10-12 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Inhibitors of lysyl oxidase |
US5021456A (en) | 1988-02-25 | 1991-06-04 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Inhibitors of lysyl oxidase |
US5059714A (en) | 1988-02-25 | 1991-10-22 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Inhibitors of lysyl oxidase |
US4902514A (en) | 1988-07-21 | 1990-02-20 | Alza Corporation | Dosage form for administering nilvadipine for treating cardiovascular symptoms |
US5120764A (en) | 1988-11-01 | 1992-06-09 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Inhibitors of lysyl oxidase |
US4997854A (en) | 1989-08-25 | 1991-03-05 | Trustees Of Boston University | Anti-fibrotic agents and methods for inhibiting the activity of lysyl oxidase in-situ using adjacently positioned diamine analogue substrates |
GB9611460D0 (en) | 1996-06-01 | 1996-08-07 | Ludwig Inst Cancer Res | Novel lipid kinase |
US5858753A (en) | 1996-11-25 | 1999-01-12 | Icos Corporation | Lipid kinase |
ES2245015T3 (es) | 1997-06-09 | 2005-12-16 | Pfizer Products Inc. | Quinazolin-4-onas como antagonistas de ampa. |
EP1216234B1 (en) | 1999-09-16 | 2004-12-29 | Curis, Inc. | Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto |
KR20050049562A (ko) | 1999-10-27 | 2005-05-25 | 싸이토키네틱스, 인코포레이티드 | 퀴나졸리논을 사용하는 방법 및 조성물 |
US6545004B1 (en) | 1999-10-27 | 2003-04-08 | Cytokinetics, Inc. | Methods and compositions utilizing quinazolinones |
US6518277B1 (en) | 2000-04-25 | 2003-02-11 | Icos Corporation | Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta |
FR2828206B1 (fr) | 2001-08-03 | 2004-09-24 | Centre Nat Rech Scient | Utilisation d'inhibiteurs des lysyl oxydases pour la culture cellulaire et le genie tissulaire |
AU2003228283A1 (en) | 2002-03-07 | 2003-09-22 | X-Ceptor Therapeutics, Inc. | Quinazolinone modulators of nuclear receptors |
WO2004037176A2 (en) | 2002-10-21 | 2004-05-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Quinazolinones and derivatives thereof as factor xa inhibitors |
LT2612862T (lt) | 2004-05-13 | 2017-01-25 | Icos Corporation | Chinazolinonai kaip žmogaus fosfatidilinozitol-3-kinazės delta inhibitoriai |
BRPI0512075A (pt) | 2004-06-15 | 2008-02-06 | Astrazeneca Ab | composto, processo para a preparação do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto, e, métodos para a produção de um efeito inibidor de b-raf, e de um efeito anticáncer em um animal de sangue quente, e para o tratamento de uma doença |
US7939538B2 (en) | 2004-06-28 | 2011-05-10 | Amgen Inc. | Compounds, compositions and methods for prevention and treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases |
DE102005024017A1 (de) | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Merck Patent Gmbh | Chinazolinone |
WO2008118455A1 (en) | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Amgen Inc. | δ3- SUBSTITUTED QUINOLINE OR QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE ( PI3K) INHIBITORS |
US20110217300A1 (en) | 2007-06-22 | 2011-09-08 | Arqule, Inc. | Quinazolinone Compounds and Methods of Use Thereof |
US7682043B2 (en) | 2007-07-05 | 2010-03-23 | Tyco Electronics Corporation | Wirelessly controlled light emitting display system |
US8193182B2 (en) | 2008-01-04 | 2012-06-05 | Intellikine, Inc. | Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof |
AU2009204487C1 (en) | 2008-01-04 | 2014-10-16 | Intellikine, Llc | Certain chemical entities, compositions and methods |
JP5731978B2 (ja) | 2008-09-26 | 2015-06-10 | インテリカイン, エルエルシー | 複素環キナーゼ阻害剤 |
WO2010059593A1 (en) | 2008-11-18 | 2010-05-27 | Intellikine, Inc. | Methods and compositions for treatment of ophthalmic conditions |
ES2598358T3 (es) | 2009-02-13 | 2017-01-27 | Ucb Pharma, S.A. | Derivados de quinolina como inhibidores de PI3K quinasa |
EP2427195B1 (en) | 2009-05-07 | 2019-05-01 | Intellikine, LLC | Heterocyclic compounds and uses thereof |
JP2012531435A (ja) | 2009-06-25 | 2012-12-10 | アムジエン・インコーポレーテツド | PI3K阻害剤としての4H−ピリド[1,2−a]ピリミジン−4−オン誘導体 |
BRPI1016150A2 (pt) | 2009-06-25 | 2016-04-19 | Amgen Inc | compostos heterocíclicos e seus usos. |
JP2013504325A (ja) | 2009-09-09 | 2013-02-07 | アビラ セラピューティクス, インコーポレイテッド | Pi3キナーゼインヒビターおよびその使用 |
WO2011058113A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Ucb Pharma S.A. | Fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors |
CA2784566A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their uses |
WO2011075699A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof |
UY33304A (es) | 2010-04-02 | 2011-10-31 | Amgen Inc | Compuestos heterocíclicos y sus usos |
ES2593256T3 (es) | 2010-05-21 | 2016-12-07 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Compuestos químicos, composiciones y métodos para las modulaciones de cinasas |
AU2011258217B2 (en) | 2010-05-26 | 2016-12-15 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Heteroaryl compounds and methods of use thereof |
JP2013530238A (ja) | 2010-07-01 | 2013-07-25 | アムジエン・インコーポレーテツド | Pi3k活性の阻害剤としての複素環化合物及びその使用 |
AU2011272850A1 (en) | 2010-07-02 | 2013-01-10 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of PI3K activity |
ES2693257T3 (es) | 2010-09-14 | 2018-12-10 | Exelixis, Inc. | Inhibidores de PI3K-delta y métodos para su uso y fabricación |
WO2012054332A1 (en) | 2010-10-18 | 2012-04-26 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Substituted hydroxamic acids and uses thereof |
US20140031355A1 (en) | 2010-11-04 | 2014-01-30 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their uses |
JP2013545749A (ja) | 2010-11-10 | 2013-12-26 | インフィニティー ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 複素環化合物及びその使用 |
US8765768B2 (en) | 2010-11-17 | 2014-07-01 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their uses |
JP2014501261A (ja) | 2010-12-23 | 2014-01-20 | アムジエン・インコーポレーテツド | 複素環化合物およびそれらの使用 |
BR112013017670B1 (pt) | 2011-01-10 | 2022-07-19 | Infinity Pharmaceuticals, Inc | Processos de preparação de isoquinolinonas e formas sólidas de isoquinolinonas |
JP5766820B2 (ja) | 2011-02-09 | 2015-08-19 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | Pi3キナーゼ阻害剤としての複素環化合物 |
WO2012125629A1 (en) | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Incyte Corporation | Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as pi3k inhibitors |
US9126948B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-09-08 | Incyte Holdings Corporation | Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors |
EP2518070A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Almirall, S.A. | Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors |
EP2518071A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Almirall, S.A. | Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors |
PE20141371A1 (es) | 2011-08-29 | 2014-10-13 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Compuestos heterociclicos y usos de los mismos |
US9202145B2 (en) | 2012-11-30 | 2015-12-01 | Safety Management Services, Inc. | System and method of determining material reaction or sensitivity using high-speed video frames |
JP6125663B2 (ja) | 2012-12-21 | 2017-05-10 | ギリアード カリストガ エルエルシー | ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ阻害剤としての置換ピリミジンアミノアルキル−キナゾロン |
PT2935246T (pt) | 2012-12-21 | 2018-10-10 | Gilead Calistoga Llc | Inibidores de fosfatidilinositol 3-quinase de quinazolinona ou isoquinolinona |
-
2013
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Patent Citations (6)
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US20020161014A1 (en) * | 2000-04-25 | 2002-10-31 | Chanchal Sadhu | Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta |
JP2005509635A (ja) * | 2001-10-19 | 2005-04-14 | アイコス コーポレイション | 人間のホスファチジルイノシトール3−キナーゼデルタの阻害 |
JP2007512368A (ja) * | 2003-11-25 | 2007-05-17 | カイロン コーポレーション | 抗癌剤としてのキナゾリノン化合物 |
JP2008528662A (ja) * | 2005-02-01 | 2008-07-31 | アストラゼネカ アクチボラグ | Tie2(TEK)阻害活性を有するピリミジン化合物 |
JP2012505881A (ja) * | 2008-10-15 | 2012-03-08 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | ステアロイル−CoAデサチュラーゼの阻害剤として使用するための3−ヒドロキナゾリン−4−オン誘導体 |
WO2012101186A1 (en) * | 2011-01-26 | 2012-08-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New 5-alkynyl-pyridines |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017517542A (ja) * | 2014-06-13 | 2017-06-29 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ阻害剤 |
JP2017521380A (ja) * | 2014-06-13 | 2017-08-03 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ阻害剤としてのキナゾリノン誘導体 |
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