JP2015502149A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2015502149A5
JP2015502149A5 JP2014543973A JP2014543973A JP2015502149A5 JP 2015502149 A5 JP2015502149 A5 JP 2015502149A5 JP 2014543973 A JP2014543973 A JP 2014543973A JP 2014543973 A JP2014543973 A JP 2014543973A JP 2015502149 A5 JP2015502149 A5 JP 2015502149A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mouse
human
heavy chain
genome
chromosome
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2014543973A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015502149A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/310,431 external-priority patent/US20120204278A1/en
Priority claimed from GBGB1122047.2A external-priority patent/GB201122047D0/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2015502149A publication Critical patent/JP2015502149A/ja
Publication of JP2015502149A5 publication Critical patent/JP2015502149A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Claims (35)

  1. 遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座に関してホモ接合性であるマウス細胞又は繁殖可能マウスの作製方法であって、
    マウスが
    (a)染色体12のそれぞれのコピー上に各遺伝子導入重鎖遺伝子座を含み、及び
    (b)内在性抗体重鎖発現について不活性化されている
    ゲノムを有し、
    方法が、
    (c)1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを染色体12のDNAに、ヒト遺伝子セグメントがマウス又はヒト重鎖定常領域場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されるように挿入するステップによって、遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座を含む遺伝子導入マウス胚性幹細胞を構築するステップ、
    (d)ステップ(c)と同時に又は別々に、内在性抗体重鎖発現を不活性化するために前記染色体12のマウス内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分を除去するステップであって、除去がマウスADAM6遺伝子を含むステップ、
    (e)ステップ(c)又は(d)と同時に又は別々に、受精能を回復させるために、1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子を胚性幹細胞ゲノムに挿入するステップ、並びに場合により
    (f)繁殖可能マウス又はその後代に胚性幹細胞を成育させるステップであって、前記マウス又はその後代のゲノムが前記遺伝子導入重鎖遺伝子座に関してホモ接合性であり、且つ、ADAM6をコードしており、更には、内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分がゲノム中の両方の染色体12から除去されており、場合により前記繁殖可能マウス又は後代がオスであるステップ
    のステップを含み、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記マウスが、ヒト標的抗原を含み、又は
    (iii)前記マウス若しくはマウス細胞が、129、BALB/c、C57BL/6N、C57/BL/6J、JM8、AB2.1、AB2.2、129S5若しくは129Svから選択される遺伝的背景を有する
    方法。
  2. 遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座に関してホモ接合性であるマウス細胞又は繁殖可能マウスの作製方法であって、
    マウスが
    (a)染色体12のそれぞれのコピー上に各遺伝子導入重鎖遺伝子座を含み、及び
    (b)内在性抗体重鎖発現について不活性化されている
    ゲノムを有し、
    方法が、
    (c)1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを染色体12のDNAに、ヒト遺伝子セグメントがマウス又はヒト重鎖定常領域場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されるように挿入するステップによって、遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座を含む遺伝子導入マウス胚性幹細胞を構築するステップ、
    (d)ステップ(c)と同時に又は別々に、内在性抗体重鎖発現を不活性化するために前記染色体12のマウス内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分を除去するステップであって、除去がマウスADAM6遺伝子を含むステップ、
    (e)子マウス又はその後代に胚性幹細胞を成育させるステップであって、前記子マウス又はその後代のゲノムが前記遺伝子導入重鎖遺伝子座を含むステップ
    (f)前記マウス由来の第二の胚性幹細胞を派生させるステップ及び、受精能を回復させるために、前記第二の胚性幹細胞のゲノムに1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子を挿入するステップ、並びに場合により
    (g)繁殖可能マウス又はその後代に第二の胚性幹細胞を成育させるステップであって、前記マウス又はその後代のゲノムが前記遺伝子導入重鎖遺伝子座に関してホモ接合性であり、且つ、ADAM6をコードしており、更には、内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分がゲノム中の両方の染色体12から除去されており、場合により前記繁殖可能マウス又は後代がオスであるステップ
    のステップを含み、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記マウスが、ヒト標的抗原を含み、又は
    (iii)前記マウス若しくはマウス細胞が、129、BALB/c、C57BL/6N、C57/BL/6J、JM8、AB2.1、AB2.2、129S5若しくは129Svから選択される遺伝的背景を有する
    方法。
  3. 遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座に関してホモ接合性である繁殖可能マウスの作製方法であって、
    マウスが
    (a)染色体12のそれぞれのコピー上に各遺伝子導入重鎖遺伝子座を含み、及び
    (b)内在性抗体重鎖発現について不活性化されている
    ゲノムを有し、
    方法が、
    (c)1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを染色体12のDNAに、ヒト遺伝子セグメントがマウス又はヒト重鎖定常領域場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されるように挿入するステップによって、遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座を含む遺伝子導入マウス胚性幹細胞を構築するステップ、
    (d)ステップ(c)と同時に又は別々に、内在性抗体重鎖発現を不活性化するために前記染色体12のマウス内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分を除去するステップであって、除去がマウスADAM6遺伝子を含むステップ、
    (e)子マウス又はその後代に胚性幹細胞を成育させるステップであって、前記子マウス又はその後代のゲノムが前記遺伝子導入重鎖遺伝子座を含むステップ、並びに
    (f)前記子マウス又は後代と、そのゲノムが1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子を含むさらなるマウスとを繁させるステップによって、繁殖可能マウス又はその後代を成育させるステップであって、前記繁殖可能なマウス又はその後代のゲノムが前記遺伝子導入重鎖遺伝子座に関してホモ接合性であり、且つ、発現可能なADAM6をコードしており、更には、内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分がゲノム中の両方の染色体12から除去されており、場合により前記繁殖可能マウス又は後代がオスであるステップ
    のステップを含み、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記マウスが、ヒト標的抗原を含み、又は
    (iii)前記マウスが、129、BALB/c、C57BL/6N、C57/BL/6J、JM8、AB2.1、AB2.2、129S5若しくは129Svから選択される遺伝的背景を有する
    方法。
  4. 遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座に関してホモ接合性である繁殖可能げっ歯類の作製方法であって、
    げっ歯類が
    (a)マウス染色体12又は前記げっ歯類についての同等な染色体のそれぞれのコピー上に各遺伝子導入重鎖遺伝子座を含み、及び
    (b)内在性抗体重鎖発現について不活性化されている
    ゲノムを有し、
    方法が、
    (c)1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを前記染色体のDNAに、ヒト遺伝子セグメントがげっ歯類重鎖定常領域、場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されるように挿入するステップによって、遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座を含む遺伝子導入胚性幹細胞を構築するステップ、
    (d)ステップ(c)と同時に又は別々に、内在性抗体重鎖発現を不活性化するために前記染色体のげっ歯類内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分を除去するステップであって、除去がADAM6遺伝子を含むステップ、
    (e)ステップ(c)又は(d)と同時に又は別々に、受精能を回復させるために、1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子を胚性幹細胞ゲノムに挿入するステップ、並びに
    (f)繁殖可能げっ歯類又はその後代に胚性幹細胞を成育させるステップであって、前記げっ歯類又はその後代のゲノムが前記遺伝子導入重鎖遺伝子座に関してホモ接合性であり、且つ、ADAM6をコードしており、更には、内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分がゲノム中の両方の前記染色体から除去されており、場合により前記繁殖可能げっ歯類又は後代がオスであるステップ
    のステップを含み、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記げっ歯類が、ヒト標的抗原を含み、又は
    (iii)前記げっ歯類が、129、BALB/c、C57BL/6N、C57/BL/6J、JM8、AB2.1、AB2.2、129S5若しくは129Svから選択される遺伝的背景を有するマウスである
    方法。
  5. 繁殖可能なオスのマウスを産生するためのマウスの製造におけるADAM6遺伝子の使用であって、
    マウスが
    (a)ヒト遺伝子セグメントがマウス又はヒト重鎖定常領域場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されるように、染色体12のDNAに挿入された1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを含む遺伝子導入重鎖遺伝子座、並びに
    (b)内在性抗体重鎖発現を不活性化するための前記染色体12のマウス内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分の除去であって、前記除去がマウスADAM6遺伝子を含む、除去
    を含むゲノムを有し、
    1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子がゲノムに挿入されており、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記マウスが、ヒト標的抗原を含み、又は
    (iii)前記マウスが、129、BALB/c、C57BL/6N、C57/BL/6J、JM8、AB2.1、AB2.2、129S5若しくは129Svから選択される遺伝的背景を有する
    使用。
  6. 繁殖可能なオスのマウスに成育できる細胞を産生するためのマウス細胞の製造におけるADAM6遺伝子の使用であって、
    マウス細胞が
    (a)ヒト遺伝子セグメントがマウス又はヒト重鎖定常領域場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されるように、染色体12のDNAに挿入された1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを含む遺伝子導入重鎖遺伝子座、並びに
    (b)内在性抗体重鎖発現を不活性化するための前記染色体12のマウス内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分の除去であって、前記除去がマウスADAM6遺伝子を含む、除去
    を含むゲノムを有し、
    1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子がゲノムに挿入されており、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記マウスが、ヒト標的抗原を含み、又は
    (iii)前記マウス若しくはマウス細胞が、129、BALB/c、C57BL/6N、C57/BL/6J、JM8、AB2.1、AB2.2、129S5若しくは129Svから選択される遺伝的背景を有する
    使用。
  7. 発現可能なADAM6遺伝子が一方又は両方のマウスの染色体12に挿入されている、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  8. 前記ヒト遺伝子セグメントの挿入及び内在性VDJ DNAの除去が同時に行われるように、前記ヒト遺伝子セグメントを、内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分を置き換えるようにマウス染色体12に挿入し、場合により内在性VDJ領域全体が置き換えられる、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  9. 最終的な繁殖可能マウスがADAM6a及びADAM6bタンパク質の両方又はラットADAM6タンパク質を発現できるようにマウスADAM6a及びADAM6b遺伝子又はラットADAM6遺伝子を挿入する、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  10. 最終的な繁殖可能マウス又は後代のゲノムが、挿入された各ADAM6遺伝子に関してホモ接合性であり、場合によりゲノムが2コピーを超えるマウスADAM6a及び/又はADAM6b遺伝子を含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  11. 各生物がマウスの代わりにラットであり、各前記染色体が染色体12の代わりに染色体6である代替を有する、又は各細胞がマウス細胞の代わりにラット細胞であり、各前記染色体が染色体12の代わりに染色体6である代替を有し、請求項1から6に記載の選択肢(iii)が適用されない、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  12. 遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座に関してホモ接合性である、場合によるオスの繁殖可能マウスであって、
    (a)染色体12上に前記遺伝子導入重鎖遺伝子座を含む、及び
    (b)内在性抗体重鎖発現について不活性化されている、
    ゲノムを有し、
    ゲノムの前記染色体12が
    (c)マウス又はヒト重鎖定常領域場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されている1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを含む遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座、
    (d)内在性抗体重鎖発現を不活性化するための前記染色体12のマウス内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分の除去であって、前記除去がマウスADAM6遺伝子を含む、除去、
    を含み、
    ゲノムが
    (e)1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子の挿入
    を含み、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記マウスが、ヒト標的抗原を含み、又は
    (iii)前記マウスが、129、BALB/c、C57BL/6N、C57/BL/6J、JM8、AB2.1、AB2.2、129S5若しくは129Svから選択される遺伝的背景を有する
    マウス。
  13. 遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座に関してホモ接合性である、場合によりオスの繁殖可能ラットであって、
    (a)前記遺伝子導入重鎖遺伝子座を染色体6上に含み、並びに
    (b)内在性抗体重鎖発現について不活性化されている
    ゲノムを有し、
    ゲノムの前記染色体6が
    (c)ラット又はヒト重鎖定常領域場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されている1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを含む遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座、
    (d)内在性抗体重鎖発現を不活性化するための前記染色体6のラット内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分の除去であって、前記除去がラットADAM6を含む、除去
    を含み、並びに
    ゲノムが
    (e)1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子の挿入
    を含み、
    場合により、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記ラットが、ヒト標的抗原を含む
    ラット。
  14. ゲノムが染色体12のそれぞれのコピー上に遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座を含む、請求項12に記載のマウス、又は、ゲノムが染色体6のそれぞれのコピー上に遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座を含む、請求項13に記載のラット。
  15. 遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座に関してホモ接合性である、場合によるオスの繁殖可能げっ歯類であって、
    (a)第一の染色体のそれぞれのコピー上に各重鎖遺伝子座を含む、及び
    (b)内在性抗体重鎖発現について不活性化されている、
    ゲノムを有し、
    ゲノムの各第一の染色体が
    (c)げっ歯類重鎖定常領域、場合によりCmu及び/又はCgammaの上流に作動可能に連結されている1つ又は複数のヒトVH遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒトD遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトJH遺伝子セグメントを含む遺伝子導入抗体重鎖遺伝子座、
    (d)内在性抗体重鎖発現を不活性化するための前記染色体の内在性重鎖VDJ領域の全体又は部分の除去であって、前記除去がADAM6を含む、除去、
    を含み、
    ゲノムが
    (e)1つ又は複数の発現可能なADAM6遺伝子の挿入
    を含み、
    (i)前記ゲノムが、ヒトEλエンハンサーを含むラムダ導入遺伝子及び/若しくはヒトEκエンハンサーを含むカッパ導入遺伝子を含み、又は
    (ii)前記げっ歯類が、ヒト標的抗原を含み、又は
    (iii)前記げっ歯類が、129、BALB/c、C57BL/6N、C57/BL/6J、JM8、AB2.1、AB2.2、129S5若しくは129Svから選択される遺伝的背景を有するマウスである
    げっ歯類。
  16. 挿入される各ADAM6遺伝子が(i)動物がマウスである場合は染色体12上にあり、又は(ii)動物がラットである場合は染色体6上にある、請求項12に記載のマウス又は請求項13に記載のラット。
  17. ADAM6遺伝子が、(i)一方又は両方の遺伝子導入重鎖遺伝子座内に、又は(ii)一方又は両方の遺伝子導入重鎖遺伝子座の20Mb以内に挿入される、請求項7に記載の方法若しくは使用、又は請求項12から16のいずれか一項に記載のマウスラット若しくはげっ歯類
  18. ヒト遺伝子セグメントが各重鎖遺伝子座中の内在性VDJ領域の全体又は部分を置き換える、請求項12から17のいずれか一項に記載のマウスラット又はげっ歯類
  19. ゲノムが、挿入された発現可能なマウスADAM6a及びADAM6b遺伝子を含か、又は、ゲノムが、挿入された発現可能なラットADAM6遺伝子を含む、請求項12から18のいずれか一項に記載のマウスラット又はげっ歯類
  20. ゲノムが挿入された各ADAM6遺伝子に関してホモ接合性であり、場合によりゲノムがラットADAM6、マウスADAM6a及びマウスADAM6b遺伝子から選択される2コピーを超えるADAM6遺伝子を含む、請求項12から19のいずれか一項に記載のマウスラット又はげっ歯類
  21. ゲノムが標的化ベクター例えば、BACベクターから挿入される発現可能なADAM6を含む、請求項1から20のいずれか一項に記載の方法、使用、マウスラット又はげっ歯類
  22. ゲノムが標的化又は無作為挿入によって胚性幹細胞又は接合体に挿入されるADAM6エクソンを含む、請求項1から21のいずれか一項に記載の方法、使用、マウスラット又はげっ歯類
  23. 発現可能なADAM6遺伝子が、内因性マウスADAM6プロモーターに作動可能に連結されたラットADAM6ヌクレオチド配列又は内因性ラットADAM6プロモーターに作動可能に連結されたマウスADAM6ヌクレオチド配列である、請求項1から22のいずれか一項に記載の方法、使用、マウス、ラット又はげっ歯類。
  24. ゲノムがヒト染色体14由来の塩基105,400,051から106,368,585を含む挿入されたヒトVDJ領域を含む、請求項1から23のいずれか一項に記載の方法、使用、げっ歯類、マウス又はラット。
  25. ゲノムが、Ig重鎖、Igλ及びIgκ遺伝子座でホモ接合性である、請求項1から24のいずれか一項に記載の方法、使用、げっ歯類、マウス又はラット。
  26. ゲノムが
    (a)それぞれが内在性げっ歯類定常領域又はヒト定常領域例えば、Cmu及び/又はCgammaの上流に、1つ又は複数のヒト重鎖V遺伝子セグメント、1つ又は複数のヒト重鎖D遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒト重鎖JH遺伝子セグメントを含む、重鎖遺伝子座、
    (b)内在性げっ歯類、例えば、内在性マウス若しくはラットカッパ定常領域の上流に、1つ又は複数のヒトカッパ鎖V遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトカッパ鎖Jκ遺伝子セグメントを含む、場合によりホモ接合性状態のカッパ軽鎖遺伝子座、並びに場合により
    (c)ラムダ定常領域の上流に、1つ又は複数のヒトラムダ鎖V遺伝子セグメント及び1つ又は複数のヒトラムダ鎖Jλ遺伝子セグメントを含む、場合によりホモ接合性状態のラムダ軽鎖遺伝子座、
    を含み、並びに
    (d)げっ歯類、マウス又はラットが前記遺伝子座の再構成及び抗原での免疫化後にキメラ抗体を産生できる、
    請求項1から25のいずれか一項に記載の方法、使用、げっ歯類、マウス又はラット。
  27. げっ歯類がマウスであり、ゲノムがマウス染色体6の座標70,673,899と70,675,515との間、好適には位置70,674,734に、又は染色体16上のラムダマウス遺伝子座中の対応する位置に標的化されたヒト軽鎖カッパVJの挿入を含む、請求項1から26のいずれか一項に記載の方法、使用、げっ歯類、マウス又はラット
  28. ゲノムが、ヒトRPCI-11ライブラリー、RPCI-13ライブラリー、CalTech Aライブラリー、CalTech Bライブラリー、CalTech Cライブラリー又はCalTech Dライブラリーから選択されるライブラリー由来のヒトDNAを重鎖及び/又は軽鎖遺伝子セグメントの供給源として含む、請求項1から27のいずれか一項に記載の方法、使用、げっ歯類、マウス又はラット。
  29. げっ歯類がマウス又はラットである、請求項1から28のいずれか一項に記載の方法、使用又はげっ歯類。
  30. 天然で反転されているヒトVH又は偽遺伝子VHがゲノムから取り除かれている、請求項1から29のいずれか一項に記載の方法、使用、げっ歯類、マウス又はラット。
  31. (a)請求項1から30のいずれか一項に記載のげっ歯類、例えば、マウス又はラットをヒト標的抗原でげっ歯類が抗体を産生するように免疫化するステップ、並びに
    (b)げっ歯類から前記抗原に特異的に結合する抗体を単離するステップ及び/又はそのような抗体の少なくとも重鎖及び/又は軽鎖の可変領域をコードしているヌクレオチド配列を単離するステップ、並びに
    場合により次に前記抗体の可変領域をヒト定常領域に繋ぐステップ
    を含む、抗体又は抗体をコードしているヌクレオチド配列を単離する方法。
  32. 免疫化のために初期及び追加免疫プロトコルが用いられる、又は、RIMMSプロトコルが免疫化のために用いられる、請求項31に記載の方法。
  33. 抗体が、希釈剤、賦形剤又は担体とともに医薬組成物として調合されるものであり、組成物が、IV容器、又はIVシリンジに連結されている容器に含まれるものである請求項31に記載の方法
  34. 請求項1から30のいずれか一項に記載のげっ歯類、マウス又はラット由来の細胞系統例えば、不死化細胞系統、胚性幹細胞若しくはiPS細胞系統、B細胞、融合細胞又は幹細胞であって、幹細胞が、BALB/c、JM8、AB2.1又はAB2.2胚性幹細胞である、細胞系統、細胞又は融合細胞
  35. げっ歯類がマウスBALB/c、C57BL/6N、C57BL/6J、129S5又は129Sv株である、請求項35に記載の細胞系統、細胞又は融合細胞。
JP2014543973A 2011-12-02 2012-11-30 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物 Pending JP2015502149A (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/310,431 US20120204278A1 (en) 2009-07-08 2011-12-02 Animal models and therapeutic molecules
US13/310,431 2011-12-02
GB1122047.2 2011-12-21
GBGB1122047.2A GB201122047D0 (en) 2011-12-21 2011-12-21 Transgenic animals
US13/416,684 2012-03-09
US13/416,684 US9447177B2 (en) 2009-07-08 2012-03-09 Transgenic mouse homozygous for chimeric IgH locus
PCT/GB2012/052956 WO2013079953A1 (en) 2011-12-02 2012-11-30 Fertile transgenic animals useful for producing antibodies bearing human variable regions

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017235119A Division JP2018038428A (ja) 2011-12-02 2017-12-07 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015502149A JP2015502149A (ja) 2015-01-22
JP2015502149A5 true JP2015502149A5 (ja) 2016-01-21

Family

ID=45572821

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014543973A Pending JP2015502149A (ja) 2011-12-02 2012-11-30 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物
JP2017235119A Pending JP2018038428A (ja) 2011-12-02 2017-12-07 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物
JP2020092295A Pending JP2020124228A (ja) 2011-12-02 2020-05-27 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物
JP2022128160A Pending JP2022159413A (ja) 2011-12-02 2022-08-10 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017235119A Pending JP2018038428A (ja) 2011-12-02 2017-12-07 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物
JP2020092295A Pending JP2020124228A (ja) 2011-12-02 2020-05-27 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物
JP2022128160A Pending JP2022159413A (ja) 2011-12-02 2022-08-10 ヒト可変領域を保有している抗体を産生するために有用な繁殖可能遺伝子導入動物

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20130243759A1 (ja)
EP (4) EP2649184B1 (ja)
JP (4) JP2015502149A (ja)
CN (1) CN104160031B (ja)
AU (5) AU2012343587B2 (ja)
BR (1) BR112014013121A2 (ja)
CA (1) CA2857569A1 (ja)
DE (1) DE202012013369U1 (ja)
ES (1) ES2816899T3 (ja)
GB (1) GB201122047D0 (ja)
HK (1) HK1185100A1 (ja)
WO (1) WO2013079953A1 (ja)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010070263A1 (en) * 2008-12-18 2010-06-24 Erasmus University Medical Center Rotterdam Non-human transgenic animals expressing humanised antibodies and use therof
ES2537239T3 (es) 2009-07-08 2015-06-03 Kymab Limited Modelos de animales y moléculas terapéuticas
US9796788B2 (en) 2010-02-08 2017-10-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire
BR122014002928A2 (pt) 2010-02-08 2015-12-29 Regeneron Pharma métodos de produzir um camundongo e um anticorpo e de selecionar uma região variável de cadeia pesada humana para a produção de uma proteína de ligação ao antígeno, uso de um camundongo geneticamente modificado na produção de uma proteína de ligação ao antígeno, bem como anticorpo quimérico e hibridoma
US20130045492A1 (en) 2010-02-08 2013-02-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods For Making Fully Human Bispecific Antibodies Using A Common Light Chain
MX363084B (es) 2010-08-02 2019-03-07 Regeneron Pharma Ratones que producen proteinas de union que comprenden dominios vl.
CN103429746B (zh) 2011-02-25 2016-05-11 瑞泽恩制药公司 Adam6小鼠
SG2014007686A (en) 2011-08-05 2014-03-28 Regeneron Pharma Humanized universal light chain mice
CN103945689B (zh) 2011-09-19 2016-10-19 科马布有限公司 免疫球蛋白基因多样性的操纵及多抗体治疗剂
WO2013045916A1 (en) 2011-09-26 2013-04-04 Kymab Limited Chimaeric surrogate light chains (slc) comprising human vpreb
EP4074833A1 (en) 2011-10-17 2022-10-19 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Restricted immunoglobulin heavy chain mice
US9253965B2 (en) 2012-03-28 2016-02-09 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
RU2664181C2 (ru) 2011-12-20 2018-08-15 Регенерон Фармасьютикалз, Инк. Мыши с гуманизированной легкой цепью
KR20140134672A (ko) 2012-03-16 2014-11-24 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 pH-의존성 결합 특성을 나타내는 항원-결합 단백질을 생성하는 마우스
LT2883449T (lt) 2012-03-16 2018-05-10 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Histidinu modifikuoti lengvosios grandinės antikūnai ir juos gaminantys genetiškai modifikuoti graužikai
HUE045537T2 (hu) 2012-03-16 2019-12-30 Regeneron Pharma PH-érzékeny immunglobulin-szekvenciákat expresszáló rágcsálók
US20140013456A1 (en) 2012-03-16 2014-01-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Histidine Engineered Light Chain Antibodies and Genetically Modified Non-Human Animals for Generating the Same
GB2502127A (en) 2012-05-17 2013-11-20 Kymab Ltd Multivalent antibodies and in vivo methods for their production
US10251377B2 (en) 2012-03-28 2019-04-09 Kymab Limited Transgenic non-human vertebrate for the expression of class-switched, fully human, antibodies
NZ717848A (en) 2012-06-12 2019-03-29 Regeneron Pharma Humanized non-human animals with restricted immunoglobulin heavy chain loci
KR20160025033A (ko) 2013-02-20 2016-03-07 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 변형된 면역글로불린 중쇄 서열을 갖는 비인간 동물
BR112015022034B1 (pt) * 2013-03-13 2023-02-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc Método de fabricar um camundongo, e, para fabricar um anticorpo
US9788534B2 (en) 2013-03-18 2017-10-17 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
US9783593B2 (en) 2013-05-02 2017-10-10 Kymab Limited Antibodies, variable domains and chains tailored for human use
US11707056B2 (en) 2013-05-02 2023-07-25 Kymab Limited Animals, repertoires and methods
CN105637087A (zh) * 2013-09-18 2016-06-01 科马布有限公司 方法、细胞与生物体
GB201316644D0 (en) 2013-09-19 2013-11-06 Kymab Ltd Expression vector production & High-Throughput cell screening
DE112014004537T5 (de) * 2013-10-01 2016-07-21 Kymab Limited Tiermodelle und therapeutische Moleküle
JP6593595B2 (ja) 2014-01-15 2019-10-23 正道 山本 Atp可視化動物およびその用途
AU2015230938C1 (en) 2014-03-21 2021-10-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals that make single domain binding proteins
BR112016021679A2 (pt) 2014-03-21 2018-12-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. proteína de ligação ao antígeno, métodos de produção de uma proteína de ligação ao antígeno e de identificação de uma ou mais proteínas de ligação ao antígeno, hibridoma, ácido nucleico, célula, e, animal não humano geneticamente modificado.
IL278350B (en) 2014-04-03 2022-06-01 Igm Biosciences Inc J-chain qualified
SG11201610633QA (en) * 2014-06-26 2017-01-27 Regeneron Pharma Methods and compositions for targeted genetic modifications and methods of use
EP3265575B1 (en) 2015-03-04 2021-04-21 IGM Biosciences, Inc. Cd20 binding molecules and uses thereof
AU2016232715A1 (en) 2015-03-19 2017-09-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals that select for light chain variable regions that bind antigen
US11639389B2 (en) 2015-09-30 2023-05-02 Igm Biosciences, Inc. Binding molecules with modified J-chain
JP7065766B2 (ja) 2015-09-30 2022-05-12 アイジーエム バイオサイエンシズ インコーポレイテッド 改変j鎖を有する結合分子
CA3017678A1 (en) * 2016-04-04 2017-10-12 Eth Zurich Mammalian cell line for protein production and library generation
SG11202003024WA (en) * 2017-10-20 2020-05-28 Hutchinson Fred Cancer Res Systems and methods to produce b cells genetically modified to express selected antibodies
CN117099741A (zh) 2019-02-18 2023-11-24 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司 具有人源化免疫球蛋白基因座的经遗传修饰的非人动物
DK3785536T3 (da) * 2019-08-28 2022-03-28 Trianni Inc Adam6-knockin-mus
AU2021283564A1 (en) 2020-06-02 2022-12-08 Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. Genetically modified non-human animals with common light chain immunoglobulin locus
IL301137A (en) 2020-09-11 2023-05-01 Regeneron Pharma Identification and production of antigen-specific antibodies
EP4262373A1 (en) 2020-12-16 2023-10-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Mice expressing humanized fc alpha receptors
WO2024155604A1 (en) 2023-01-18 2024-07-25 Gilead Sciences, Inc. Chimeric transgenic immunoglobulin mice with an altered heavy chain locus and methods of making and using same

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3320448C2 (de) 1983-06-07 1986-09-04 Elasto-Press Schmitz GmbH, 3250 Hameln Mangelband für Wäschemangeln
FR2646438B1 (fr) 1989-03-20 2007-11-02 Pasteur Institut Procede de remplacement specifique d'une copie d'un gene present dans le genome receveur par l'integration d'un gene different de celui ou se fait l'integration
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US7041871B1 (en) 1995-10-10 2006-05-09 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
PT656946E (pt) 1992-08-21 2001-12-28 Univ Bruxelles Imunoglobulinas desprovidas de cadeias leves
BE1007904A3 (nl) 1993-12-23 1995-11-14 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van een alkanol en/of een alkanon.
US6130364A (en) 1995-03-29 2000-10-10 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
CA2250830A1 (en) 1996-06-26 1997-12-31 Binhai Zheng Chromosomal rearrangement by insertion of two recombination substrates
US6355412B1 (en) 1999-07-09 2002-03-12 The European Molecular Biology Laboratory Methods and compositions for directed cloning and subcloning using homologous recombination
EP1189816A1 (en) * 2000-02-24 2002-03-27 Santen, Inc. Containers for preventing contamination from product labels
US6586251B2 (en) * 2000-10-31 2003-07-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
US6596541B2 (en) * 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
GB0115256D0 (en) 2001-06-21 2001-08-15 Babraham Inst Mouse light chain locus
AU2002357410A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-09 Thromb-X Nv Compositions for the in vitro derivation and culture of embryonic stem (es) cell lines with germline transmission capability and for the culture of adult stem cells
EP3299393A1 (en) 2002-11-08 2018-03-28 Ablynx N.V. Single domain antibodies directed against tumour necrosis factor-alpha and uses therefor
CN101864392B (zh) 2005-12-13 2016-03-23 国立大学法人京都大学 核重新编程因子
RU2448979C2 (ru) * 2006-12-14 2012-04-27 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Антитела человека к дельта-подобному лиганду-4 человека
JP5813321B2 (ja) 2007-03-23 2015-11-17 ウィスコンシン アラムニ リサーチ ファンデーション 体細胞の再プログラム化
AU2008236629B2 (en) 2007-04-07 2014-03-06 Whitehead Institute For Biomedical Research Reprogramming of somatic cells
CA2688539A1 (en) 2007-05-30 2008-12-11 The General Hospital Corporation Methods of generating pluripotent cells from somatic cells
JP2008307007A (ja) 2007-06-15 2008-12-25 Bayer Schering Pharma Ag 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞
EP2245155A4 (en) 2007-12-10 2011-05-25 Aliva Biopharmaceuticals Inc METHODS FOR SEQUENTIALLY REPLACING A TARGETED AREA BY HOMOLOGOUS RECOMBINATION
GB0905023D0 (en) 2009-03-24 2009-05-06 Univ Erasmus Medical Ct Binding molecules
ES2537239T3 (es) 2009-07-08 2015-06-03 Kymab Limited Modelos de animales y moléculas terapéuticas
GB0915523D0 (en) 2009-09-07 2009-10-07 Genome Res Ltd Cells and methods for obtaining them
EP4049535A1 (en) 2009-10-06 2022-08-31 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Genetically modified mice and engraftment
CN103429746B (zh) * 2011-02-25 2016-05-11 瑞泽恩制药公司 Adam6小鼠
SG2014007686A (en) * 2011-08-05 2014-03-28 Regeneron Pharma Humanized universal light chain mice
RU2664181C2 (ru) * 2011-12-20 2018-08-15 Регенерон Фармасьютикалз, Инк. Мыши с гуманизированной легкой цепью
RU2770016C2 (ru) * 2012-02-01 2022-04-14 Регенерон Фармасьютикалз, Инк. Гуманизированные грызуны, которые экспрессируют тяжелые цепи, содержащие домены vl

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015502149A5 (ja)
JP7525579B2 (ja) Vlドメインを含む重鎖を発現するヒト化齧歯動物
JP7011549B2 (ja) pH感受性免疫グロブリン配列を発現する非ヒト動物
AU2021200079B2 (en) Animal models and therapeutic molecules
WO2022152225A1 (zh) 重组基因组、非人哺乳动物细胞及其产生方法和用途