JP2015140419A - アニオン電着塗料組成物及び塗膜形成方法 - Google Patents
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Abstract
Description
「1.水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)、架橋剤(B)及び下記一般式(1)で表されるポリエーテルポリオール(C)を含有するアニオン電着塗料組成物であって、水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)と架橋剤(B)との固形分合計100質量部に対して、該ポリエーテルポリオール(C)を固形分で0.1〜10質量部含有することを特徴とするアニオン電着塗料組成物、
(式(1)において、l、m及びnは、それぞれ独立して1以上の整数で、かつl+m+n=3〜15、並びに(AO)l、(AO)m、及び(AO)nの各Aは、それぞれ同一又は相異なってもよいエチレン基及び/又はプロピレン基を表す)
2.水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)が、構成するラジカル重合性不飽和単量体の総量を基準として、下記の式(2)で表されるラジカル重合性不飽和単量体を3〜15質量%含有する樹脂である1項に記載のアニオン電着塗料組成物、
(式(2)中、R1は、水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基を表し、R2は、水素原子又はメチル基を表す)
3.架橋剤(B)が、メラミン樹脂及び/又はブロック化イソシアネート化合物である1項又は2項に記載のアニオン電着塗料組成物、
4.水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)と架橋剤(B)との固形分合計100質量部に対して、エポキシリン酸エステル化合物(E)を固形分で0.05〜10.0質量部含有する1〜3項のいずれか一項に記載のアニオン電着塗料組成物、
5.陽極酸化処理したアルミニウム基材に、1〜4項のいずれか一項に記載のアニオン電着塗料を電着塗装し、焼付け硬化して乾燥膜厚3〜9μmのアニオン電着塗膜を形成する塗膜形成方法、
6.陽極酸化処理したアルミニウム基材に、1〜4項のいずれか一項に記載のアニオン電着塗料を電着塗装してアニオン電着塗膜を形成し、該アニオン電着塗膜上に上塗り塗料を塗装し、加熱乾燥して複層塗膜を形成する塗膜形成方法、
7.5項又は6項に記載の塗膜形成方法によって得られた塗装物品」
水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)は、1分子中に少なくとも1個のカルボキシル基と1分子中に少なくとも1個の水酸基を有する樹脂である。水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)としては、具体的には、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ウレタン樹脂等の樹脂が挙げられ、耐候性向上の面からアクリル樹脂が好適である。
(式(2)中、R1は、水素原子又は炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、R2は、水素原子又はメチル基を表す)
上記式(2)で表されるラジカル重合性不飽和単量体としては、例えば、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−メトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−エトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−プロポキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロポキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−イソブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ヘキソキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−イソヘキソキシメチル(メタ)アクリルアミドを挙げることができる。
本発明のアニオン電着塗料組成物に使用する水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)は、上記のカルボキシル基含有重合性不飽和単量体(a1)、水酸基含有ラジカル重合性不飽和単量体(a2)、必要に応じて、その他のラジカル重合性不飽和単量体(a3)、重合開始剤を加えて混合し、次いで、例えば、窒素等の不活性ガスの存在下で約50℃〜約300℃、好ましくは約60℃〜250℃に保持された有機溶剤中で、ラジカル重合性不飽和単量体の混合物を、約1時間〜約24時間、好ましくは約2時間〜約10時間、ラジカル重合反応させることによって得ることができる。
(注1)重量平均分子量:ゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)を用いて測定した重量平均分子量を、標準ポリスチレンの分子量を基準にして換算した値である。
具体的には、ゲルパーミュエーションクロマトグラフとして、「HLC8120GPC」(商品名、東ソー社製)を使用し、カラムとして、「TSKgel G−4000HXL」、「TSKgel G−3000HXL」、「TSKgel G−2500HXL」及び「TSKgel G−2000HXL」(商品名、いずれも東ソー社製)の4本を使用し、移動相テトラヒドロフラン、測定温度40℃、流速1mL/min及び検出器RIの条件下で測定することができる。
本発明のアニオン電着塗料組成物に使用できる架橋剤(B)は、従来から公知の化合物を使用することができ、例えば、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、尿素樹脂及びブロック化ポリイソシアネート等を挙げることができる。これらの架橋剤の中でも、耐衝撃性、上塗り塗膜の付着性の面から、メラミン樹脂、ブロック化ポリイソシアネート化合物が好ましい。
本発明のアニオン電着塗料組成物は、下記一般式(1)で表されるポリエーテルポリオール(C)を含有する。
(式(1)において、l、m及びnは、それぞれ独立して1以上の整数で、かつl+m+n=3〜15、並びに(AO)l、(AO)m、及び(AO)nの各Aは、それぞれ同一又は相異なってもよいエチレン基及び/又はプロピレン基を表す)
上記ポリエーテルポリオール(C)は、市販品を使用でき、例えば、サンニックスGP−250、サンニックスGP−400、サンニックスGP−600、サンニックスGP−1000(以上、三洋化成(株)製、商品名)、レオコンGP−250、レオコンGP−300、レオコンGP−400、レオコンGP−700(以上、ライオン(株)製)、ポリプロピレントリオールグリコール・トリオール型(以上、和光純薬工業(株)製)を挙げることができる。
本発明のアニオン電着塗料組成物は、必要に応じて、トリアジン系の紫外線吸収剤(D)を含有できる。トリアジン系の紫外線吸収剤(D)は、上塗り塗膜の付着性を低下させることなく耐候性を向上できる。
その配合割合は、水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)と架橋剤(B)との固形分合計100質量部を基準にして、トリアジン系の紫外線吸収剤(D)の固形分量で0.1〜10質量部、好ましくは0.5〜5質量部、さらに好ましくは0.8〜3質量部の範囲内であることが、塗料安定性や耐候性向上の面から望ましい。
本発明のアニオン電着塗料組成物は、必要に応じて、エポキシ樹脂にリン酸化合物を付加することにより得られるエポキシリン酸エステル化合物を含有できる。
上記エポキシ樹脂は、例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、これらのエポキシ樹脂中のエポキシ基又は水酸基に変性剤を反応させた変性エポキシ樹脂等を挙げることができる。
上記ビスフェノールとしては、例えば、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン[ビスフェノールF]、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン[ビスフェノールA]、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン[ビスフェノールB]、ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1,1−イソブタン、ビス(4−ヒドロキシ−tert−ブチル−フェニル)−2,2−プロパン、p−(4−ヒドロキシフェニル)フェノール、オキシビス(4−ヒドロキシフェニル)、スルホニルビス(4−ヒドロキシフェニル)、4,4’−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス(2−ヒドロキシナフチル)メタンを挙げることができる。上記ビスフェノール類は、単独又は2種以上の混合物として使用できる。
上記ノボラック型エポキシ樹脂としては、例えば、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、分子内に複数のエポキシ基を有するフェノールグリオキザール型エポキシ樹脂等を挙げることができる。 上記リン酸化合物としては、例えば、オルトリン酸及びピロリン酸を挙げることができる。
なおエポキシリン酸エステル化合物の市販品としては、例えば、XU−8096.07、XU−71899.00、XQ−82908.00、XQ−82919.00、DER620−PP50、DER621−EB50、DER621−PP50(以上、ダウケミカル日本社製商品名)、エポトートZX1300、ZX1300−1(以上、東都化成社製、商品名)等が挙げられる。
前記界面活性剤は、表面湿潤作用を有するものであれば、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、いずれも使用できるが、金属素材等への影響の少ない非イオン界面活性剤が好ましい。
ノイゲンTDS−70、ノイゲンTDS−80等のポリオキシエチレントリデシルエーテル系の界面活性剤;ノイゲンXL−40、ノイゲンXL−50、ノイゲンXL−60、ノイゲンXL−70、ノイゲンTDX−50、ノイゲンTDX−80D等のポリオキシアルキレントリデシルエーテル;ノイゲンLF−60X、ノイゲンLF−100X等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル;ノイゲンEA−87、ノイゲンEA−137、ノイゲンEA−157などのポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル(以上、第一工業製薬);ニューコール2303Y、ニューコール2306Hなどのポリオキシアルキレンアルキルエーテル系の界面活性剤;ニューコールNT−3、ニューコールNT−5、ニューコールNT−7などのポリオキシアルキレンアルキルエーテル系の界面活性剤(以上、日本乳化剤社製、商品名)が挙げられる。
本発明のアニオン電着塗料組成物において光安定剤を配合する場合、その配合割合は、水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)と架橋剤(B)との固形分合計100質量部に対して、光安定剤を固形分量で0.1〜10質量部、好ましくは0.2〜5.0質量部、さらに好ましくは0.3〜1.0質量部の範囲内であることが、塗料安定性や耐候性向上の為に望ましい。
本発明のアニオン電着塗料組成物を用いた塗膜形成方法は、該塗料組成物を浴として、通常、浴温15〜35℃に調整し、負荷電圧100〜400Vの条件で、浴中にてアルミニウム又はアルミニウム合金などの被塗物を陽極としてアニオン電着塗装した後、水洗を行わず(ノンリンス)又は水洗(リンス)を行って、次いで室温でセッティングし、その後、約130〜200℃、好ましくは140〜160℃で、約15〜50分間好ましくは15〜30分間加熱乾燥して、アニオン電着塗膜を得る。アニオン電着塗膜の乾燥膜厚は、約30μm以下、好ましくは1〜12μm、さらに好ましくは3〜9μmであることが好ましい。
上塗り塗膜は、アニオン電着塗膜面に、通常の塗装手段、例えば刷毛塗り、スプレー塗り、浸漬塗り、流し塗り、ローラー塗り、静電吹付塗装などの塗装方法で、次いで乾燥(加熱も含む)を行って得られる。上塗り塗膜の膜厚は、要求される性能などによって異なるが、通常、乾燥膜厚で約10〜100μm、好ましくは15〜40μmの範囲である。また、乾燥は、室温もしくは加熱により、適宜適した条件を設定できる。
反応容器中にイソプロピルアルコール16.7部、プロピレングリコールモノメチルエーテル13.3部を仕込み80℃に保持した中へ以下の「混合物(1)」を4時間掛けて滴下し、次いでアゾビスジメチルバレロニトリル0.5部を添加し、80℃で3時間保持して反応を行い、さらにプロピレングリコールモノメチルエーテルで調整して、固形分70質量%のアクリル樹脂溶液No.1を得た。アクリル樹脂溶液No.1の樹脂固形分は、酸価43mgKOH/g、水酸基価63mgKOH/g、重量平均分子量約30,000であった。
「混合物(1)」
アクリル酸 5.5部
スチレン 5部
メチルメタクリレート 45部
n−ブチルアクリレート 20部
2−ヒドロキシエチルクリレート 13部
KBM−503(注2) 2部
シクロヘキシルメタクリレート 9.5部
アゾビスジメチルバレロニトリル 1.5部
(注2)KBM−503:信越化学工業社製、商品名、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン。
反応容器中にイソプロピルアルコール16.7部、プロピレングリコールモノメチルエーテル13.3部を仕込み80℃に保持した中へ以下の「混合物(2)」を4時間掛けて滴下し、次いでアゾビスジメチルバレロニトリル0.5部を添加し、80℃で3時間保持して反応を行い、さらにプロピレングリコールモノメチルエーテルで調整して、固形分70質量%のアクリル樹脂溶液No.2を得た。
アクリル樹脂溶液No.2の樹脂固形分は、酸価43mgKOH/g、水酸基価63mgKOH/g、重量平均分子量約31,000であった。
「混合物(2)」
アクリル酸 5.5部
スチレン 5部
メチルメタクリレート 40部
n−ブチルアクリレート 15部
2−ヒドロキシエチルアクリレート 13部
KBM−503(注2) 2部
N−ブトキシメチルアクリルアミド 10部
シクロヘキシルメタクリレート 9.5部
アゾビスジメチルバレロニトリル 1.5部。
製造例1で得たアクリル樹脂溶液No.1を60部(固形分)、サイメル235(注3)40部(固形分)、サンニックスGP−250(注5)3部(固形分)、ジノニルナフタレンスルホン酸0.1部(固形分)、中和剤としてトリエチルアミン(0.4当量中和分)を加えて混合分散した後、攪拌を行いながら脱イオン水を徐々に滴下し、更にpHが8.2になるようにトリエチルアミンを添加し、脱イオン水で調整して固形分10%のアニオン電着塗料No.1を得た。
実施例1と同様にして、表1及び表2のような配合で固形分10%のアニオン電着塗料No.2〜No.30を得た。
(注4)デュラネート24A−90CX:旭化成工業株式会社製、商品名、ブロックポリイソシアネート、固形分80%
(注5)サンニックスGP−250:三洋化成工業(株)製、商品名、ポリエーテルポリオール(C)、数平均分子量250
(注6)サンニックスGP−400:三洋化成工業(株)製、商品名、ポリエーテルポリオール(C)、数平均分子量400
(注7)サンニックスGP−1000:三洋化成工業(株)製、商品名、ポリエーテルポリオール(C)、数平均分子量1000
(注8)サンニックスPP−1000:三洋化成工業(株)製、商品名、ポリプロピレングリコール、数平均分子量1,000
(注9)チヌビン400:チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名、トリアジン系の紫外線吸収剤
(注10)チヌビン577FF:チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名、トリアジン系の紫外線吸収剤
(注11)チヌビン384:チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
(注12)Uvinal3050:BASFジャパン社製、商品名、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤
(注13)XQ−82908.00:ダウケミカル日本社製、商品名、エポキシリン酸エステル化合物
(注14)エポトートZX1300:東都化成社製、商品名、エポキシリン酸エステル化合物
(注15)ノイゲンTDS−50:第一工業製薬社製、商品名、ポリオキシエチレントリデシルエーテル系の界面活性剤
(注16)BYK−348:ビックケミー社製、商品名、ポリエーテル変性シロキサン系フッ素含有界面活性剤。
塗料を試験管(高さ20cm、容量20ml)に充填し、30℃で7日間静置した後、塗料組成物の状態を調べた。
◎は、塗料組成物の沈降もなく、良好な状態である。
○は、塗料組成物の沈降はわずかにあるが、簡単な攪拌によって元の状態に戻る。
×は、塗料組成物の沈降がみられ、元の状態に戻らない。
実施例及び比較例で得られたアニオン電着塗料組成物の浴中に、2次電解処理(脱脂−エッチング−中和−陽極酸化処理−封孔)を施した処理被膜厚さ約10μmの陽極酸化アルミニウム材(70mm×150mm×0.5mm)を浸漬し、乾燥塗膜厚が8μmになるように電着塗装を行った後、水洗後、180℃で20分間焼き付けて試験板を得た。各試験板を用いて、後記の試験条件に従って試験した結果を、併せて前記表1〜表2に示す。
図1のように、5枚のアルミニウム材(70mm×150mm×0.5mm)を1cm間隔で吊るした均一膜厚性試験用の治具を用いて、塗装浴温21℃、アルミニウム材と電極との極間距離10cm、通電時間3分間にて、外板乾燥膜厚8μmとなる電圧にて電着塗装した。均一膜厚性は「(5枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量/1枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜膜厚)×100(%)」で評価した。
◎は、(5枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量/1枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量)×100=80%を超える
○は、(5枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量/1枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量)×100=70%以上で、かつ80%未満である
△は、(5枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量/1枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量)×100=60%以上で、かつ70%未満である
×は、(5枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量/1枚目のアルミニウム板の乾燥塗膜質量)×100=60%未満である。
各試験板を、温度20℃±1、湿度75±2%の恒温恒湿室に24時間置いた後、JIS K 5600−5−3(1999)に規定されるデュポン衝撃試験器に規定の大きさの受台に撃心を取り付けて、試験板を間に挟んだ。次に500gの重さのおもりを撃心(1/2インチ)の上に落とし、衝撃による塗膜(おもて面)にワレ、ハガレが発生する落下高さ(cm)を測定し、下記基準によって評価した。
◎は、ワレ、ハガレが発生する落下高さが、50cm超
○は、ワレ、ハガレが発生する落下高さが、40cm超、かつ50cm以下
△は、ワレ、ハガレが発生する落下高さが、30cm超、かつ40cm以下
×は、ワレ、ハガレが発生する落下高さが、30cm以下。
JIS K5600−7−8(1999)に準拠した促進耐候性試験によって、試験前の塗膜の光沢に対して、試験後の塗膜の光沢保持率が75%を割る時間を測定した。
◎は、光沢保持率が75%を割る時間が3,000時間を越える
○は、光沢保持率が75%を割る時間が2,500時間以上、かつ3,000時間未満
△は、光沢保持率が75%を割る時間が2,000時間以上、かつ2,500時間未満、
×は、光沢保持率が75%を割る時間が2,000時間未満。
試験板に、フッカロン(関西ペイント社製、商品名、フッ素系焼付け硬化型塗料)を膜厚30μmになるよう塗装し、215℃で20分間乾燥させた。その後、沸水に4時間浸漬後、取り出し室温にて1時間放置した。
この試験板にカッターナイフで1mm間隔に碁盤目状に切れ目を入れて、できた100個のマス目に、セロテープ(登録商標)を貼り付けて剥離した。
◎は、残存したマス目(個)/全体のマス目(個)=100/100で問題なし
○は、残存したマス目(個)/全体のマス目(個)=95〜99/100で製品での使用は問題なし、
△は、残存したマス目(個)/全体のマス目(個)=90〜94/100で、上塗り塗装した製品使用に問題あり
×は、残存したマス目(個)/全体のマス目(個)=89以下/100で、上塗り塗装した製品使用は困難。
2.均一膜厚性試験用の治具における5枚目のアルミニウム板を示す。
3.アニオン電着塗料の浴
4.極間距離10cm
Claims (7)
- 架橋剤(B)が、メラミン樹脂及び/又はブロック化イソシアネート化合物である請求項1又は2に記載のアニオン電着塗料組成物。
- 水酸基及びカルボキシル基を含有する樹脂(A)と架橋剤(B)との固形分合計100質量部に対して、エポキシリン酸エステル化合物(E)を固形分で0.05〜10.0質量部含有する請求項1〜3のいずれか一項に記載のアニオン電着塗料組成物。
- 陽極酸化処理したアルミニウム基材に、請求項1〜4のいずれか一項に記載のアニオン電着塗料を電着塗装し、焼付け硬化して乾燥膜厚3〜9μmのアニオン電着塗膜を形成する塗膜形成方法。
- 陽極酸化処理したアルミニウム基材に、請求項1〜4のいずれか一項に記載のアニオン電着塗料を電着塗装してアニオン電着塗膜を形成し、該アニオン電着塗膜上に上塗り塗料を塗装し、加熱乾燥して複層塗膜を形成する塗膜形成方法。
- 請求項5又は6に記載の塗膜形成方法によって得られた塗装物品。
Priority Applications (1)
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017115039A (ja) * | 2015-12-24 | 2017-06-29 | 株式会社フロロテクノロジー | プリント配線板用保護コーティング剤 |
WO2020067459A1 (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | 大日本塗料株式会社 | 塗料組成物、塗膜の形成方法、及び塗装体 |
CN111094472A (zh) * | 2017-09-19 | 2020-05-01 | Ppg工业俄亥俄公司 | 低voc的阴离子可电沉积涂料组合物 |
WO2021024604A1 (ja) * | 2019-08-02 | 2021-02-11 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
CN115197618A (zh) * | 2021-04-14 | 2022-10-18 | 株式会社Kcc | 丙烯酸类电沉积涂料组合物 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4994728A (ja) * | 1972-11-17 | 1974-09-09 | ||
JPS52121640A (en) * | 1976-04-06 | 1977-10-13 | Kansai Paint Co Ltd | Cationic electrodeposition paint compositions |
JP2002126404A (ja) * | 2000-10-24 | 2002-05-08 | San Nopco Ltd | 消泡剤組成物 |
JP2007009059A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Kansai Paint Co Ltd | アニオン電着塗料及び塗膜形成方法 |
JP2008001788A (ja) * | 2006-06-22 | 2008-01-10 | Kansai Paint Co Ltd | アニオン電着塗料組成物 |
JP2010138373A (ja) * | 2008-11-14 | 2010-06-24 | Kansai Paint Co Ltd | 着色アニオン電着塗料及び塗膜形成方法 |
JP2010241926A (ja) * | 2009-04-03 | 2010-10-28 | Nippon Paint Co Ltd | 一液型電着塗装用補給塗料 |
JP2013053304A (ja) * | 2011-08-06 | 2013-03-21 | Kansai Paint Co Ltd | 熱硬化性2液型塗料組成物及び塗装物品 |
-
2014
- 2014-01-30 JP JP2014015563A patent/JP6207076B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4994728A (ja) * | 1972-11-17 | 1974-09-09 | ||
JPS52121640A (en) * | 1976-04-06 | 1977-10-13 | Kansai Paint Co Ltd | Cationic electrodeposition paint compositions |
JP2002126404A (ja) * | 2000-10-24 | 2002-05-08 | San Nopco Ltd | 消泡剤組成物 |
JP2007009059A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Kansai Paint Co Ltd | アニオン電着塗料及び塗膜形成方法 |
JP2008001788A (ja) * | 2006-06-22 | 2008-01-10 | Kansai Paint Co Ltd | アニオン電着塗料組成物 |
JP2010138373A (ja) * | 2008-11-14 | 2010-06-24 | Kansai Paint Co Ltd | 着色アニオン電着塗料及び塗膜形成方法 |
JP2010241926A (ja) * | 2009-04-03 | 2010-10-28 | Nippon Paint Co Ltd | 一液型電着塗装用補給塗料 |
JP2013053304A (ja) * | 2011-08-06 | 2013-03-21 | Kansai Paint Co Ltd | 熱硬化性2液型塗料組成物及び塗装物品 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017115039A (ja) * | 2015-12-24 | 2017-06-29 | 株式会社フロロテクノロジー | プリント配線板用保護コーティング剤 |
CN111094472A (zh) * | 2017-09-19 | 2020-05-01 | Ppg工业俄亥俄公司 | 低voc的阴离子可电沉积涂料组合物 |
WO2020067459A1 (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | 大日本塗料株式会社 | 塗料組成物、塗膜の形成方法、及び塗装体 |
JP2020055900A (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-09 | 大日本塗料株式会社 | 塗料組成物 |
WO2021024604A1 (ja) * | 2019-08-02 | 2021-02-11 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
CN114174439A (zh) * | 2019-08-02 | 2022-03-11 | 关西涂料株式会社 | 水性涂料组合物 |
CN114174439B (zh) * | 2019-08-02 | 2023-04-04 | 关西涂料株式会社 | 水性涂料组合物 |
CN115197618A (zh) * | 2021-04-14 | 2022-10-18 | 株式会社Kcc | 丙烯酸类电沉积涂料组合物 |
CN115197618B (zh) * | 2021-04-14 | 2024-02-13 | 株式会社Kcc | 丙烯酸类电沉积涂料组合物 |
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