JP2015100525A - Diagnostic data generation apparatus and diagnostic apparatus - Google Patents

Diagnostic data generation apparatus and diagnostic apparatus Download PDF

Info

Publication number
JP2015100525A
JP2015100525A JP2013243137A JP2013243137A JP2015100525A JP 2015100525 A JP2015100525 A JP 2015100525A JP 2013243137 A JP2013243137 A JP 2013243137A JP 2013243137 A JP2013243137 A JP 2013243137A JP 2015100525 A JP2015100525 A JP 2015100525A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pulse wave
data
dimensional
diagnostic data
calculating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2013243137A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5911840B2 (en
Inventor
時彦 丹羽
Tokihiko Niwa
時彦 丹羽
眞弓 比嘉
Mayumi Higa
眞弓 比嘉
ファン ツアンド
Phan Tuan
ファン ツアンド
鈴木 平
Taira Suzuki
平 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHAOS TECHNICAL RES LAB
CHAOS TECHNICAL RESEARCH LABORATORY
Original Assignee
CHAOS TECHNICAL RES LAB
CHAOS TECHNICAL RESEARCH LABORATORY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHAOS TECHNICAL RES LAB, CHAOS TECHNICAL RESEARCH LABORATORY filed Critical CHAOS TECHNICAL RES LAB
Priority to JP2013243137A priority Critical patent/JP5911840B2/en
Publication of JP2015100525A publication Critical patent/JP2015100525A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5911840B2 publication Critical patent/JP5911840B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a diagnostic data generation apparatus capable of determining a mental disease such as depression in a simplified manner.SOLUTION: A diagnostic data generation apparatus includes m-dimensional average number-of-vectors calculation means 7 and m+1-dimensional average number-of-vectors calculation means 8 which respectively determine the m-dimensional average number of vectors and the m+1-dimensional average number of vectors, with a distance d changed. Disorder calculation means 9 determines microscopic disorder of pulse waves, on the basis of the m+1-dimensional average number of vectors and the m-dimensional average number of vectors with the distance d changed. Generation means 10 generates a change graph of the microscopic disorder of the pulse waves. The microscopic disorder of the pulse waves is thus determined from the m-dimensional average number of vectors and the m+1-dimensional average number of vectors with the distance d changed, so that the tendency of the change of microscopic disorder enables the diagnosis of mental diseases.

Description

この発明は、診断データ生成装置に関し、特に、精神的疾患の客観的判断処理に関する。   The present invention relates to a diagnostic data generation apparatus, and more particularly to an objective determination process for a mental illness.

今日、鬱病の客観的データによる認定として、脳細胞を活性化するたんぱく質の遺伝子の働き具合をチェックする認定手法が知られている。   Today, there is known a recognition technique for checking the working condition of a gene of a protein that activates brain cells as a recognition based on objective data of depression.

特許文献1には、取得した生体情報に対してカオス解析を行い、意思疎通や痴呆度などの精神的免疫度を測定するコンピュータシステムが開示されている。   Patent Document 1 discloses a computer system that performs chaos analysis on acquired biological information and measures mental immunity such as communication and dementia.

特開2006-204502号JP 2006-204502

しかし、上記遺伝子を働き具合をチェックする手法は、血液検査のあと、研究所に送っての判断が必要であり、煩雑でかつ判定に時間がかかる。   However, the method of checking the working condition of the above gene requires a judgment after sending it to a laboratory after a blood test, which is complicated and takes time.

この発明は、簡易に鬱病などの精神疾患を簡易に判断できる診断データ生成装置を提供することを目的とする。   It is an object of the present invention to provide a diagnostic data generation apparatus that can easily determine a mental illness such as depression.

1)本発明にかかる診断データ生成装置は、A)測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、B)下記を有するm次元平均ベクトル数演算手段、b1)前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm個の要素で構成される組み合わせを、複数生成する組み合わせ生成手段、b2)前記各組合わせをm次元のベクトルとして各ベクトル間の距離を演算するm次元ベクトル距離演算手段、b3)前記m次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、その前記m次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm次元平均ベクトル数演算手段、b4)前記m次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、そのm次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm次元平均ベクトル数演算手段、C)下記を有するm+1次元平均ベクトル数演算手段、c1)前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm+1個の要素で構成される組み合わせを、複数生成する組み合わせ生成手段、c2)前記各組合わせをm+1次元のベクトルとして各ベクトル間の距離を演算するm+1次元ベクトル距離演算手段、c3)前記m+1次元の各ベクトルについて、前記距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、そのm+1次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm+1次元平均ベクトル数演算手段、c4)前記m+1次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、その前記m+1次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm+1次元平均ベクトル数演算手段、D)前記m次元平均ベクトル数および前記m+1次元平均ベクトル数に基づいて、前記脈波の微視的乱雑さを求める乱雑さ演算手段、を備え、前記m次元平均ベクトル数演算手段および前記m+1次元平均ベクトル数演算手段は、前記距離dを変化させた場合の、m次元平均ベクトル数およびm+1次元平均ベクトル数を求め、前記乱雑さ演算手段は、前記距離dを変化させた場合の、前記脈波の微視的乱雑さを求め、さらに、前記脈波の微視的乱雑さの変化グラフを生成する生成手段を有する。   1) A diagnostic data generating apparatus according to the present invention includes: A) pulse wave storage means for storing pulse wave data that changes depending on blood flow flowing in a measurement site; B) m-dimensional average vector number calculation means having: b1 ) Combination generating means for generating a plurality of combinations composed of m consecutive elements for N pieces of individual data from the pulse wave data, b2) Distance between the vectors with each combination as an m-dimensional vector M-dimensional vector distance computing means for computing m, b3) For each of the m-dimensional vectors, compute the number of vectors existing in the distance d, and compute the statistical average value for the number of m-dimensional vectors Dimensional average vector number calculating means, b4) calculating the number of vectors existing in the distance d for each of the m-dimensional vectors, and calculating a statistical average value for the number of m-dimensional vectors. M + 1-dimensional average vector number calculation means for calculating, C) m + 1-dimensional average vector number calculation means having the following: c1) N pieces of individual data from the pulse wave data are composed of continuous m + 1 elements. A combination generating means for generating a plurality of combinations, c2) m + 1 dimensional vector distance calculating means for calculating the distance between each vector with each combination as an m + 1 dimensional vector, c3) the m + 1 dimensional For each vector, m + 1 dimensional average vector number calculating means for calculating the number of vectors existing within the distance d and calculating a statistical average value for the m + 1 dimensional vector number, c4) the m + M + 1-dimensional average vector number calculating means for calculating the number of vectors existing within the distance d and calculating a statistical average value for the m + 1-dimensional vector number for each one-dimensional vector, D) The number of m-dimensional average vectors and Randomness calculating means for obtaining microscopic randomness of the pulse wave based on the number of m + 1 dimensional average vectors, the m dimensional average vector number calculating means and the m + 1 dimensional average vector number calculating means Obtains the number of m-dimensional average vectors and the number of m + 1-dimensional average vectors when the distance d is changed, and the randomness computing means obtains the fineness of the pulse wave when the distance d is changed. It has a generating means for obtaining a visual randomness and further generating a change graph of the microscopic randomness of the pulse wave.

このように、前記距離dを変化させた場合の、前記脈波の微視的乱雑さを求め、前記微視的乱雑さの変化グラフを生成することにより、精神疾患のための客観的な判断データを得ることができる。   Thus, by determining the microscopic randomness of the pulse wave when the distance d is changed, and generating the change graph of the microscopic randomness, an objective judgment for mental illness Data can be obtained.

2. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、前記距離dは、前記N個の個別データにおける血流量の標準偏差に係数を乗じたものであり、前記乱雑さ演算手段は、前記係数を変化させることにより前記距離dを変更して、前記脈波の微視的乱雑さを求める。したがって、血流量の個体的振れ幅を考慮した判断データを得ることができる。   2. In the diagnostic data generation device according to the present invention, the distance d is obtained by multiplying a standard deviation of blood flow in the N pieces of individual data by a coefficient, and the randomness calculation means changes the coefficient. By changing the distance d, the microscopic randomness of the pulse wave is obtained. Therefore, it is possible to obtain determination data in consideration of the individual fluctuation width of the blood flow.

3. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、前記脈波データは、脈波の時系列データである。したがって、脈波に基づく判断データを得ることができる。   3. In the diagnostic data generation device according to the present invention, the pulse wave data is time-series data of pulse waves. Therefore, judgment data based on the pulse wave can be obtained.

4. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、前記脈波データは、微分脈波データの時系列データである。したがって、微分脈波データに基づく判断データを得ることができる。   4. In the diagnostic data generation device according to the present invention, the pulse wave data is time-series data of differential pulse wave data. Therefore, determination data based on the differential pulse wave data can be obtained.

5. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、前記m=2、またはm=3である。   5. In the diagnostic data generation device according to the present invention, m = 2 or m = 3.

6. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、A)測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、B)下記b1)〜b3)を有する演算手段、b1)前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm個の要素で構成される組を、複数生成し、各組の要素の値から決定される組特性値の違いが第1閾値d未満である組の集合数を第1組数として求める第1組数演算手段、b2)前記N個の個別データについて、連続するm+1個の要素で構成される組を、複数生成し、各組の要素の値から決定される組特性値の違いが第1閾値d未満である組の集合数を第2組数として求める第2組数演算手段b3)前記第1組数および前記第2組数に基づいて、前記脈波の微視的乱雑さを求める微視的乱雑さ演算手段、C)前記微視的乱雑さ演算手段に、前記第1閾値dを変化させた場合の、前記脈波の微視的乱雑さを演算させる変化微視的乱雑さ演算手段、D)前記第1閾値dを変化させた場合の脈波の微視的乱雑さの変化グラフを生成する手段を有する。このように、前記第1閾値dを変化させた場合の、前記脈波の微視的乱雑さを求め、前記微視的乱雑さの変化グラフを生成することにより、精神疾患のための客観的な判断データを得ることができる。   6. In the diagnostic data generation apparatus according to the present invention, A) pulse wave storage means for storing pulse wave data that changes depending on the blood flow flowing through the measurement site, B) calculation means having the following b1) to b3), b1) For N pieces of individual data from the pulse wave data, a plurality of sets composed of continuous m elements are generated, and the difference in the set characteristic values determined from the values of the elements of each set is the first threshold value. First set number calculation means for determining the number of sets of sets that are less than d as the first set number, b2) For the N pieces of individual data, a plurality of sets composed of consecutive m + 1 elements are generated. , Second set number calculation means b3 for obtaining the set number of sets whose difference in set characteristic value determined from the values of the elements of each set is less than the first threshold value d as the second set number; A microscopic randomness calculating means for determining the microscopic randomness of the pulse wave based on the second set number; and C) the microscopic randomness calculation. Means for calculating a microscopic randomness of the pulse wave when the first threshold value d is changed, and D) a pulse when the first threshold value d is changed. Means for generating a change graph of the microscopic randomness of the waves. As described above, the microscopic randomness of the pulse wave when the first threshold value d is changed is obtained, and the change graph of the microscopic randomness is generated. Judgment data can be obtained.

7. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、前記第1閾値dは、前記N個の個別データにおける血流量の標準偏差に係数を乗じたものであり、前記変化微視的乱雑さ演算手段は、前記係数を変化させることにより前記第1閾値dを変更して、前記脈波の微視的乱雑さを求める。したがって、血流量の個体的振れ幅を考慮した判断データを得ることができる。   7. In the diagnostic data generation device according to the present invention, the first threshold value d is obtained by multiplying a standard deviation of blood flow in the N pieces of individual data by a coefficient, and the change microscopic randomness calculation means. Changes the first threshold value d by changing the coefficient to determine the microscopic randomness of the pulse wave. Therefore, it is possible to obtain determination data in consideration of the individual fluctuation width of the blood flow.

8. 本発明にかかる診断データ出力装置は、前記いずれかの診断データ生成装置、と前記生成された変化グラフを出力する出力手段を備えている。   8. A diagnostic data output device according to the present invention includes any one of the diagnostic data generation devices and an output unit that outputs the generated change graph.

9. 本発明にかかる診断装置は、前記いずれかの診断データ生成装置と前記変化グラフについて、単純減少傾向でない場合には、これを報知する報知手段を備えている。   9. The diagnostic device according to the present invention includes notifying means for notifying any one of the diagnostic data generating device and the change graph when the trend is not simply decreasing.

10. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、前記脈波データを2回以上微分した微分脈波データを演算する複数回微分データ演算手段、前記微分脈波データから、埋め込み次元をnとし埋め込み遅延をτとして、カオスアトラクターを生成するカオスアトラクター生成手段を備えている。かかるカオスアトラクターの軌道は、健常者と精神疾患者では形状が異なる。したがって、精神疾患のための客観的な判断データを得ることができる。   10. In the diagnostic data generation apparatus according to the present invention, pulse wave storage means for storing pulse wave data that changes depending on the blood flow flowing through the measurement site, differential pulse wave data obtained by differentiating the pulse wave data twice or more. A plurality of differential data calculating means for calculating, and chaos attractor generating means for generating a chaos attractor from the differential pulse wave data, wherein the embedding dimension is n and the embedding delay is τ. The trajectory of such a chaotic attractor differs in shape between healthy and mentally ill. Therefore, objective judgment data for mental illness can be obtained.

11. 本発明にかかる診断データ出力装置は、前記診断データ生成装置と、前記生成したカオスアトラクターの軌道形状を出力する出力手段を備えている。   11. A diagnostic data output device according to the present invention includes the diagnostic data generation device and output means for outputting the generated orbit shape of the generated chaotic attractor.

12. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、前記脈波データを4回以上微分した微分脈波データを演算する複数回微分データ演算手段、精神疾患傾向があることを示す精神疾患度演算手段であって、前記微分脈波データから、波高比b/a を求めて、これを第1パラメータとして、前記第1パラメータの値が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断する精神疾患度演算手段を備えている。このように、前記第1パラメータから前記精神疾患度を判断することにより、精神疾患のための客観的な判断データを得ることができる。   12. In the diagnostic data generation device according to the present invention, pulse wave storage means for storing pulse wave data that changes depending on the blood flow flowing through the measurement site, differential pulse wave data obtained by differentiating the pulse wave data four times or more. A plurality of differential data calculating means for calculating, a mental illness degree calculating means indicating that there is a mental illness tendency, obtaining a wave height ratio b / a from the differential pulse wave data, and using this as a first parameter, Mental illness degree calculating means for determining that the mental illness degree is larger as the value of the first parameter is smaller is provided. Thus, objective judgment data for mental illness can be obtained by judging the degree of mental illness from the first parameter.

13. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、前記精神疾患度演算手段は、前記微分脈波データから、波高比d/bを求めて、これを第2パラメータとして、前記第1パラメータと前記第2パラメータの差が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断する。このように、前記第1パラメータと第2パラメータの差から前記精神疾患度を判断することにより、精神疾患のための客観的な判断データを得ることができる。   13. In the diagnostic data generating apparatus according to the present invention, the mental illness degree calculating means obtains a pulse height ratio d / b from the differential pulse wave data, and uses this as a second parameter, and the first parameter and the It is judged that the degree of the mental illness is larger as the difference in the second parameter is smaller. Thus, objective judgment data for mental illness can be obtained by judging the degree of mental illness from the difference between the first parameter and the second parameter.

14. 本発明にかかる診断データ生成装置においては、測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、前記脈波データを4回以上微分した微分脈波データを演算する複数回微分データ演算手段、精神疾患傾向があることを示す精神疾患度演算手段であって、前記微分脈波データから、波高比d/bを求めて、これを第2パラメータとして、前記第2パラメータの値が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断する精神疾患度演算手段、を備えている。このように、前記第2パラメータから前記精神疾患度を判断することにより、精神疾患のための客観的な判断データを得ることができる。   14. In the diagnostic data generation device according to the present invention, pulse wave storage means for storing pulse wave data that changes depending on the blood flow flowing through the measurement site, differential pulse wave data obtained by differentiating the pulse wave data four times or more. A plurality of differential data calculating means for calculating, a mental illness degree calculating means indicating that there is a mental illness tendency, obtaining a wave height ratio d / b from the differential pulse wave data, and using this as a second parameter, Mental illness degree calculating means for determining that the degree of the mental illness is larger as the value of the second parameter is smaller is provided. Thus, objective judgment data for mental illness can be obtained by judging the degree of mental illness from the second parameter.

15. 本発明にかかる診断データ出力装置は、前記診断データ生成装置と、前記生成したカオスアトラクターの軌道形状を出力する出力手段を備えている。   15. The diagnostic data output device according to the present invention includes the diagnostic data generation device and output means for outputting the generated trajectory shape of the chaotic attractor.

本明細書において、「統計的平均値」とは、狭義の平均値、中央値、最頻値を含む。また、狭義の「平均値」としては、相乗平均、調和平均、一般化平均、加重平均など、各種の算術手法を含む。「微分脈波データ」とは、脈波データを少なくとも1回以上微分したデータを含む。   In this specification, the “statistical average value” includes an average value, a median value, and a mode value in a narrow sense. In addition, the “average value” in the narrow sense includes various arithmetic methods such as geometric average, harmonic average, generalized average, and weighted average. “Differential pulse wave data” includes data obtained by differentiating pulse wave data at least once.

診断データ生成装置1の機能ブロック図である。2 is a functional block diagram of a diagnostic data generation device 1. FIG. 診断データ生装置1のハードウェア構成を示す図である。It is a figure which shows the hardware constitutions of the diagnostic data raw apparatus. 脈波データの波形の一例である。It is an example of the waveform of pulse wave data. グラフ生成のフローチャートを示す。The flowchart of graph generation is shown. サンプルエントロピー演算処理の詳細フローチャートである。It is a detailed flowchart of a sample entropy calculation process. rを変更した場合の演算結果(健常人)を示す。Indicates the calculation result (healthy person) when r is changed. rを変更した場合の演算結果(精神疾患あり)を示す。Indicates the calculation result (with mental illness) when r is changed. サンプルエントロピーの意義を説明する図である。It is a figure explaining the significance of sample entropy. サンプリングレートを変えた場合のグラフである。It is a graph at the time of changing a sampling rate. 第2実施形態における加速度脈波である。It is an acceleration pulse wave in 2nd Embodiment. 第2実施形態における健常者のアトラクタの軌道を示すグラフである。It is a graph which shows the track of a healthy person's attractor in a 2nd embodiment. 第2実施形態における精神疾患者のアトラクタの軌道を示すグラフである。It is a graph which shows the locus | trajectory of the attractant of a mental patient in 2nd Embodiment. アトラクタ生成装置210の機能ブロック図である。3 is a functional block diagram of an attractor generation device 210. FIG. アトラクタ生成のフローチャートである。It is a flowchart of attractor generation. 指尖脈波データからのカオスアトラクタを生成する行程を示す図である。It is a figure which shows the process which produces | generates a chaotic attractor from fingertip pulse wave data. 健常者の4回微分データを示す。The 4th derivative data of a healthy person are shown. 精神疾患者の4回微分データを示す。The 4th derivative data of a mentally ill person are shown. 健常者のアトラクタを示す。The attractant of a healthy person is shown. 精神疾患者のアトラクタを示す。The attractor of the mentally ill person is shown. 波高比についての分析結果である。It is the analysis result about the wave height ratio. 波高比b/aについて、患者と健康者との違いを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the difference between a patient and a healthy person about wave height ratio b / a. 波高比b/dについて、の患者と健康者との違いを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the difference between a patient and a healthy person about crest ratio b / d. 診断データ生成装置410の機能ブロック図である。4 is a functional block diagram of a diagnostic data generation device 410. FIG. 波高比から診断する場合のフローチャートである。It is a flowchart in the case of diagnosing from a crest ratio. 診断データ生成装置520の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of diagnostic data generation device 520.

1・・・・ 診断データ生成装置
23・・・CPU
27・・・メモリ
1 ... Diagnostic data generator 23 ... CPU
27 ... Memory

機能ブロック図
図1に、本発明にかかる診断データ生成装置1を有する診断装置100の機能ブロック図を示す。診断装置100は、指尖脈波計測手段3、診断データ生成装置110、報知手段11および出力手段12を備えている。
Functional Block Diagram FIG. 1 shows a functional block diagram of a diagnostic apparatus 100 having a diagnostic data generation apparatus 1 according to the present invention. The diagnostic device 100 includes a finger plethysmogram measurement unit 3, a diagnostic data generation device 110, a notification unit 11, and an output unit 12.

指尖脈波計測手段3は、指尖脈波を計測して、測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを計測する。   The finger plethysmogram measuring means 3 measures the finger plethysmogram and measures pulse wave data that changes depending on the blood flow flowing through the measurement site.

診断データ生成装置110は、脈波記憶手段5、m次元平均ベクトル数演算手段7、m+1次元平均ベクトル数演算手段8、乱雑さ演算手段9、生成手段10を備えている。m次元平均ベクトル数演算手段7は、前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm個の要素で構成される組み合わせを、複数生成する組み合わせ生成手段、前記各組合わせをm次元のベクトルとして各ベクトル間の距離を演算するm次元ベクトル距離演算手段、前記m次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、その前記m次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm次元平均ベクトル数演算手段、および前記m次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、そのm次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm次元平均ベクトル数演算手段を有している、
m+1次元平均ベクトル数演算手段8は、前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm+1個の要素で構成される組み合わせを、複数生成する組み合わせ生成手段、前記各組合わせをm+1次元のベクトルとして各ベクトル間の距離を演算するm+1次元ベクトル距離演算手段、前記m+1次元の各ベクトルについて、前記距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、そのm+1次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm+1次元平均ベクトル数演算手段、前記m+1次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、その前記m+1次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm+1次元平均ベクトル数演算手段を有している。
The diagnostic data generation device 110 includes a pulse wave storage unit 5, an m-dimensional average vector number calculation unit 7, an m + 1-dimensional average vector number calculation unit 8, a randomness calculation unit 9, and a generation unit 10. The m-dimensional average vector number calculation means 7 is a combination generation means for generating a plurality of combinations composed of consecutive m elements for N pieces of individual data from the pulse wave data. M-dimensional vector distance computing means for computing the distance between each vector as a vector, for each of the m-dimensional vectors, computing the number of vectors existing within the distance d, and a statistical average for the number of m-dimensional vectors M-dimensional average vector number calculation means for calculating a value, and m for calculating the number of vectors existing within the distance d and calculating a statistical average value for the number of m-dimensional vectors for each of the m-dimensional vectors Dimensional average vector number calculation means,
The m + 1 dimensional average vector number calculating means 8 is a combination generating means for generating a plurality of combinations composed of consecutive m + 1 elements for the N individual data from the pulse wave data, and each of the combinations M + 1 dimensional vector distance computing means for computing the distance between the vectors as m + 1 dimensional vectors, for each of the m + 1 dimensional vectors, computing the number of vectors present in the distance d, An m + 1 dimensional average vector number calculating means for calculating a statistical average value for the number of m + 1 dimensional vectors, for each m + 1 dimensional vector, calculating the number of vectors existing within the distance d, M + 1 dimensional average vector number calculating means for calculating a statistical average value for the m + 1 dimensional vector number.

乱雑さ演算手段9は、前記m+1次元平均ベクトル数および前記m次元平均ベクトル数に基づいて、前記脈波の微視的乱雑さを求める。   The randomness calculation means 9 obtains the microscopic randomness of the pulse wave based on the number of m + 1 dimensional average vectors and the number of m dimensional average vectors.

また、m次元平均ベクトル数演算手段7およびm+1次元平均ベクトル数演算手段8は、前記距離dを変化させた場合の、m次元平均ベクトル数およびm+1次元平均ベクトル数を求める。乱雑さ演算手段9は、前記距離dを変化させた場合の、前記脈波の微視的乱雑さを求める。生成手段10は前記脈波の微視的乱雑さの変化グラフを生成する。   Further, the m-dimensional average vector number calculating means 7 and the m + 1-dimensional average vector number calculating means 8 obtain the m-dimensional average vector number and the m + 1-dimensional average vector number when the distance d is changed. The randomness calculation means 9 obtains the microscopic randomness of the pulse wave when the distance d is changed. The generation means 10 generates a change graph of the microscopic randomness of the pulse wave.

したがって、前記距離dを変化させた場合の、m次元平均ベクトル数およびm+1次元平均ベクトル数に基づいて、前記脈波の微視的乱雑さを求めることができる。   Therefore, the microscopic randomness of the pulse wave can be obtained based on the number of m-dimensional average vectors and the number of m + 1-dimensional average vectors when the distance d is changed.

報知手段11は、前記変化グラフについて、単純減少傾向でない場合には、これを報知する。出力手段12は生成された変化グラフを出力する。   The notifying means 11 notifies the change graph when it is not a simple decreasing tendency. The output unit 12 outputs the generated change graph.

2.ハードウェア構成
診断装置100のハードウェア構成について、図2を用いて説明する。同図は、診断装置100を、CPUを用いて構成したハードウェア構成の一例である。
2. Hardware Configuration The hardware configuration of the diagnostic apparatus 100 will be described with reference to FIG. FIG. 1 is an example of a hardware configuration in which the diagnostic apparatus 100 is configured using a CPU.

診断装置100は、CPU23、メモリ27、ハードディスク26、モニタ30、光学式ドライブ25、入力デバイス28、通信ボード31、脈波センサ36およびバスライン29を備えている。CPU23は、ハードディスク26に記憶された各プログラムにしたがいバスライン29を介して、各部を制御する。   The diagnostic apparatus 100 includes a CPU 23, a memory 27, a hard disk 26, a monitor 30, an optical drive 25, an input device 28, a communication board 31, a pulse wave sensor 36, and a bus line 29. The CPU 23 controls each unit via the bus line 29 according to each program stored in the hard disk 26.

ハードディスク26は、オペレーティングシステムプログラム26o(以下OSと略す)、メインプログラム26pが記憶される。メインプログラム26pの処理は、後述する。   The hard disk 26 stores an operating system program 26o (hereinafter abbreviated as OS) and a main program 26p. The processing of the main program 26p will be described later.

脈波センサ36は、一般的な指尖脈波計測器である。本実施形態においては、赤外線を用いて血流量を計測し、この血流量から指尖脈波を求める指尖脈波計測器を採用した。具体的には、発光素子から照射された赤外線が計測対象の指で反射され、これを受光素子で受光する。この反射光の強度は、血流量を表している。したがって、受光素子から出力される信号は、指尖容積脈波となる。この受光素子からの信号をデジタルデータにして出力する。   The pulse wave sensor 36 is a general fingertip pulse wave measuring instrument. In the present embodiment, a finger plethysmograph is used that measures blood flow using infrared rays and obtains a finger plethysmogram from this blood flow. Specifically, the infrared light emitted from the light emitting element is reflected by the finger to be measured and received by the light receiving element. The intensity of the reflected light represents the blood flow rate. Therefore, the signal output from the light receiving element is a fingertip volume pulse wave. The signal from this light receiving element is output as digital data.

脈波センサ36からのデータはメモリ27に取り込まれ、脈波記憶部26mに記憶される。   Data from the pulse wave sensor 36 is taken into the memory 27 and stored in the pulse wave storage unit 26m.

図3Aに、指尖脈波計測器36から出力される指尖脈波の例を示す。実際にはデジタルデータであるが、図3Aにおいては波形として示している。   FIG. 3A shows an example of the finger plethysmogram output from the finger plethysmograph 36. Although it is actually digital data, it is shown as a waveform in FIG. 3A.

結果記憶部26kには後述するように計測した脈波から得られたサンプルエントロピーが記憶される。   The result storage unit 26k stores sample entropy obtained from the pulse wave measured as described later.

本実施形態においては、オペレーティングシステムプログラム(OS)26oとして、Windows7(登録商標または商標)を採用したが、これに限定されるものではない。   In this embodiment, Windows 7 (registered trademark or trademark) is used as the operating system program (OS) 26o, but the present invention is not limited to this.

なお、上記各プログラムは、光学式ドライブ25を介して、プログラムが記憶されたCD−ROM25aから読み出されてハードディスク26にインストールされたものである。なお、CD−ROM以外に、フレキシブルディスク(FD)、ICカード等のプログラムをコンピュータ可読の記録媒体から、ハードディスクにインストールさせるようにしてもよい。さらに、通信回線を用いてダウンロードするようにしてもよい。   Each of the above programs is read from the CD-ROM 25a storing the program via the optical drive 25 and installed in the hard disk 26. In addition to the CD-ROM, a program such as a flexible disk (FD) or an IC card may be installed on a hard disk from a computer-readable recording medium. Furthermore, it may be downloaded using a communication line.

本実施形態においては、プログラムをCD−ROMからハードディスク26にインストールさせることにより、CD−ROMに記憶させたプログラムを間接的にコンピュータに実行させるようにしている。しかし、これに限定されることなく、CD−ROMに記憶させたプログラムを光学式ドライブ25から直接的に実行するようにしてもよい。なお、コンピュータによって、実行可能なプログラムとしては、そのままインストールするだけで直接実行可能なものはもちろん、一旦他の形態等に変換が必要なもの(例えば、データ圧縮されているものを、解凍する等)、さらには、他のモジュール部分と組合して実行可能なものも含む。   In the present embodiment, the program stored in the CD-ROM is indirectly executed by the computer by installing the program from the CD-ROM to the hard disk 26. However, the present invention is not limited to this, and the program stored in the CD-ROM may be directly executed from the optical drive 25. Note that programs that can be executed by a computer are not only programs that can be directly executed by being installed as they are, but also programs that need to be converted into other forms (for example, those that have been compressed) In addition, those that can be executed in combination with other module parts are also included.

3. フローチャート
(3.1 診断データ生成処理)
図4に診断データ生成処理の全体のフローチャートを示す。ユーザは、脈波センサ33に計測対象の指を接触させて、診断装置100に計測開始処理を実行させる。これにより、CPU23は、指尖脈波の読み取りおよび記憶を開始する(図4ステップS1)。結果は、メモリ27に記憶される。記憶された脈波データは横軸時間、縦軸血流量を表している。
3. Flow chart (3.1 Diagnostic data generation process)
FIG. 4 shows an overall flowchart of the diagnostic data generation process. The user brings the finger to be measured into contact with the pulse wave sensor 33 and causes the diagnostic apparatus 100 to execute a measurement start process. As a result, the CPU 23 starts reading and storing the finger plethysmogram (step S1 in FIG. 4). The result is stored in the memory 27. The stored pulse wave data represents the horizontal axis time and the vertical axis blood flow.

CPU23は、脈波データからN個のサンプリングを行う(ステップS3)。本実施形態においては、1秒間に200回のサンプリングレートとして、3分間のデータを採用した(N=36000)。   The CPU 23 performs N samplings from the pulse wave data (step S3). In the present embodiment, data for 3 minutes is employed at a sampling rate of 200 times per second (N = 36000).

CPU23は、許容値rを初期値とする(ステップS5)。本実施形態においては許容値rの初期値を0.1とした。   The CPU 23 sets the allowable value r as an initial value (step S5). In the present embodiment, the initial value of the allowable value r is set to 0.1.

CPU23は、N個のサンプリング値を1つずつずらしながら、m個の要素で構成される組Bと、m+1個の要素で構成される組Aを生成する(ステップS7)。例えば、N個のサンプリング値が、1番目がk(1)、2番目がk(2)、3番目がk(3)、4番目がk(4)、5番目がk(5)、・・・・n番目がk(n)で、m=2とすると、組Bはm個の要素で構成されるので、B(1)=(k(1)、k(2))、B(2)=(k(2)、k(3))、B(3)=(k(3)、k(4))・・・、B(N-m)=(k(N-m)、k(N-m))の、N-m個の組で構成される。一方、組Aは、m+1個の要素で構成されるので、A(1)=(k(1)、k(2)、k(3))、A(2)=(k(2)、k(3)、k(4))、A(3)=(k(3)、k(4)、k(5))・・・、A(N-m)=(k(N-m)、k(N-m+1)、k(N))と、同じくN-m個の組で構成される。ここで、組Bについて、組Aと同じ数の組を生成したのは後述するように、両者の組数を一致させるためである。   The CPU 23 generates a set B composed of m elements and a set A composed of m + 1 elements while shifting N sampling values one by one (step S7). For example, N sampling values are k (1) for the first, k (2) for the second, k (3) for the third, k (4) for the fourth, k (5) for the fifth, ... If the nth is k (n) and m = 2, the set B is composed of m elements, so B (1) = (k (1), k (2)), B ( 2) = (k (2), k (3)), B (3) = (k (3), k (4)) ..., B (Nm) = (k (Nm), k (Nm) ) Of Nm. On the other hand, since the set A is composed of m + 1 elements, A (1) = (k (1), k (2), k (3)), A (2) = (k (2) , K (3), k (4)), A (3) = (k (3), k (4), k (5))..., A (Nm) = (k (Nm), k ( N-m + 1), k (N)) and Nm sets. Here, as for the set B, the same number of sets as the set A are generated in order to match the number of sets of both as described later.

CPU23は、組Aをm次元のベクトル、組Bをm次元のベクトルで表現されているとして、サンプルエントロピーを演算する(ステップS9)。本実施形態において採用したサンプルエントロピーの演算手法を図5を用いて説明する。   The CPU 23 calculates sample entropy, assuming that the set A is expressed by an m-dimensional vector and the set B is expressed by an m-dimensional vector (step S9). The sample entropy calculation method employed in this embodiment will be described with reference to FIG.

CPU23は、処理番号iを初期化する(図5ステップS21)。CPU23は、組Bの各組をm次元のベクトルとして、i番目の組と他の全ての組との差分を演算し、i番目の組で特定されるベクトルについて、距離σ・r内に存在するベクトルの平均ベクトル数Bm i (r)を求める(ステップS23)。なお、σは、サンプリングしたN個のサンプリング値の標準偏差である。距離σ・r内に存在するベクトルの平均ベクトル数は、各ベクトルについて差分を演算して、その差分が、距離σ・r内となるベクトルの数を求めればよい。 The CPU 23 initializes the process number i (step S21 in FIG. 5). The CPU 23 calculates the difference between the i-th set and all other sets with each set of the set B as an m-dimensional vector, and the vector specified by the i-th set exists within the distance σ · r. An average vector number B m i (r) of vectors to be calculated is obtained (step S23). Note that σ is a standard deviation of the sampled N sampling values. For the average number of vectors existing within the distance σ · r, a difference is calculated for each vector, and the number of vectors within which the difference is within the distance σ · r may be obtained.

ここでは、まず、i=1であるので、CPU23は、ベクトルB(1)について、他のベクトルB(2)=(k(2)、k(3))との距離を求める。本実施形態においては、ベクトル間の距離は、対応する要素間の差の最大値を採用した。例えば、ベクトルB(1)とベクトルB(2)の場合、ベクトルB(2)のk(2)と、ベクトルB(1)のk(1)の差と、ベクトルB(2)のk(3)と、ベクトルB(1)のk(2)の差のうち、大きい値が距離となる。なお、ベクトルの距離については、他のベクトル距離の演算手法(例えば、ユークリッド距離等)を採用することもできる。   Here, since i = 1, the CPU 23 obtains a distance between the vector B (1) and another vector B (2) = (k (2), k (3)). In the present embodiment, the maximum value of the difference between corresponding elements is adopted as the distance between vectors. For example, in the case of vector B (1) and vector B (2), the difference between k (2) of vector B (2) and k (1) of vector B (1) and k ( Of the differences between 3) and k (2) of vector B (1), the larger value is the distance. As for the vector distance, other vector distance calculation methods (for example, Euclidean distance, etc.) may be employed.

CPU23は、求めた距離が距離σ・rより小さければ、距離σ・r内のベクトルの個数は「1」、なければ、「0」とする。これは、ベクトルB(1)の近傍に自分自身以外のベクトルがいくつ存在するかを判断するためである。以下、同様にして、ベクトルB(1)=(k(1)、k(2))と、ベクトルB(3)=(k(3)、k(4))との距離、・・・と繰り返して、ベクトルB(1)とB(N-m)との距離を求める。得られた個数を総計して、その平均を求める。本実施形態においては、自分自身との距離は求めていないので、(N-m-1)個の距離を総計して、それらの平均を求めた。これにより、ベクトルB2 1(0.1)の近傍存在平均個数が求められる。 The CPU 23 sets the number of vectors in the distance σ · r to “1” if the calculated distance is smaller than the distance σ · r, and “0” otherwise. This is to determine how many vectors other than itself exist near the vector B (1). Similarly, the distance between the vector B (1) = (k (1), k (2)) and the vector B (3) = (k (3), k (4)) Repeat to find the distance between the vectors B (1) and B (Nm). The obtained number is totaled and the average is obtained. In this embodiment, since the distance to itself is not obtained, (Nm-1) distances are totaled and the average of them is obtained. Thereby, the average number of neighbors of the vector B 2 1 (0.1) is obtained.

同様にして、組Aの各組をm+1次元のベクトルとして、i番目の組と他の全ての組との差分を演算し、i番目の組で特定されるベクトルについて、距離σ・r内に存在するベクトルの平均ベクトル数Am+1 i (r)を求める(ステップS25)。 Similarly, each set of the set A is set as an m + 1-dimensional vector, and the difference between the i-th set and all other sets is calculated, and the distance σ · r is calculated for the vector specified by the i-th set. The average vector number A m + 1 i (r) of the existing vectors is obtained (step S25).

CPU23は処理番号iをインクリメントし、処理番号iが最終まで終了したか否か判断する。この場合、終了していないので、ステップS23,25の処理を繰り返す。これにより、ベクトルB2 2(0.1)、ベクトルA2 2(0.1)の近傍存在平均個数が求められる。これにより、全ベクトルについて 近傍存在平均個数が求められる。 The CPU 23 increments the process number i and determines whether or not the process number i has been completed. In this case, since the process is not completed, the processes in steps S23 and S25 are repeated. As a result, the average number of neighbors of the vector B 2 2 (0.1) and the vector A 2 2 (0.1) is obtained. This gives the average number of neighbors for all vectors.

CPU23は、ステップS29にて、組A、Bそれぞれについての全ての組について近傍存在平均個数を求めると、全組の平均ベクトル数Am+1 (r)および平均ベクトル数Bm (r)を求める(ステップS31)。これは、平均ベクトル数Bm2 1 (0.1)、Bm2 2 (0.1)、Bm2 (0.1)を総計して、その平均を求めればよい。平均ベクトル数Am+1 i (r)についても同様である。 In step S29, when the CPU 23 obtains the average number of neighbors for all the sets for the sets A and B, the average vector number A m + 1 for all the sets. (r) and average vector number B m (r) is obtained (step S31). For this purpose , the average vector numbers B m2 1 (0.1), B m2 2 (0.1), and B m2 3 (0.1) may be summed up to find the average. The same applies to the average vector number A m + 1 i (r).

CPU23は、全組の平均ベクトル数Am+1 (r)および平均ベクトル数Bm (r)から、サンプルエントロピーを求める。本実施形態においては、下記式1のように、(Am+1 (r)/Bm (r))を求めて、その自然対数に−1を乗じた値を、サンプルエントロピーとした。   The CPU 23 calculates the average vector number A for all sets.m + 1 (r) and average vector number Bm The sample entropy is obtained from (r). In the present embodiment, (Am + 1 (r) / Bm (r)) was obtained, and the value obtained by multiplying the natural logarithm by -1 was taken as the sample entropy.

SampEn(m,r,N)=-ln (Am+1 (r)/Bm (r))・・・・(式1)
ここで、mは組を構成する要素数、rは距離の閾値、Nは数サンプル数である。
SampEn (m, r, N) =-ln (A m + 1 (r) / B m (r)) ... (Formula 1)
Here, m is the number of elements constituting the set, r is a distance threshold, and N is the number of samples.

このようにして、許容値r=0.1の場合の、組A、組Bのサンプルエントロピーが求められる。CPU23は、許容値rに増加分r1を加算して(図4ステップS11)、許容値rが設定値を超えたかを判断し(ステップS13)、越えていなければ、前記r1だけ増加した値についての、組A、組Bのサンプルエントロピを求める。以下、同様にして、許容値rがr1づつ増加した場合のサンプルエントロピーが求められ、結果記憶部26k(図2参照)に記憶される。本実施形態においてはr1=0.01としたがこれに限定されない。   In this way, the sample entropy of the set A and the set B when the allowable value r = 0.1 is obtained. The CPU 23 adds the increment r1 to the permissible value r (step S11 in FIG. 4), determines whether the permissible value r exceeds the set value (step S13), and if not, the value increased by r1. The sample entropy of set A and set B is obtained. Similarly, the sample entropy when the allowable value r increases by r1 is obtained and stored in the result storage unit 26k (see FIG. 2). In this embodiment, r1 = 0.01, but the present invention is not limited to this.

ステップS13にて、許容値rが設定値を超えた場合には、処理を終了する。本実施形態においては、設定値を0.5としたが、これに限定されない。このようにして、許容値rを順次変更した場合の、サンプルエントロピーが求められる。   If the allowable value r exceeds the set value in step S13, the process is terminated. In the present embodiment, the setting value is set to 0.5, but is not limited to this. In this way, sample entropy is obtained when the allowable value r is sequentially changed.

CPU23は、許容値rを順次変更した場合の、サンプルエントロピーの変化をグラフ表示する。図6は、健常人の場合であり、図7は大うつ病性障害(単一型)の患者の計測結果である。図6に示す、健常人のグラフは、許容値rが大きくなればなるほどサンプルエントロピーの値は単調に減少している。これは、許容範囲が大きいということは、バラツキが大きい場合でも、サンプルエントロピーは小さくなるからである。これに対して、図7に示す、精神疾患がある場合、サンプルエントロピーは許容値rが大きくなっても、単調減少ではなく、途中で一旦上昇する傾向にある。かかる理由については明確ではないが、発明者は、脈波の乱れと、精神疾患についてなんらかの関連性があると考えた。かかる傾向は、他の精神疾患の患者について調べたところ、同様野結果が得られた。本実施形態においては、精神疾患として、アスペルガー症候群、大うつ病性障害(単一型)、大うつ病性障害(単一型)急性ストレス障害、大うつ病性障害・原発性睡眠障害、大うつ病性障害特定不能の不安障害、大うつ病性障害反復性・燃え尽き症候群、大うつ病性障害(反復型)、分裂感情障害(うつ病型)、双極II型障害、摂食障害、気分循環性障害、器質性精神病性障害(バセドー氏病)、気分循環性障害、摂食障害器質性精神病性障害甲状腺機能低下症、短期精神病性障害(顕著ストレス因子あるもの)、器質性精神病性障害・甲状腺機能低下症、気分循環性障害・強迫性適応障害、PMS器質性精神病性障害、気分変調性障害PTSD化学物質過敏症、統合失調症(妄想型)、強迫性障害、統合失調症等についても、同様の傾向が見られた。   The CPU 23 displays a graph of the change in sample entropy when the allowable value r is sequentially changed. FIG. 6 is a case of a healthy person, and FIG. 7 is a measurement result of a patient with major depressive disorder (single type). In the graph of a healthy person shown in FIG. 6, the value of sample entropy decreases monotonously as the allowable value r increases. This is because a large allowable range means that the sample entropy is small even when the variation is large. On the other hand, when there is a mental illness shown in FIG. 7, the sample entropy does not decrease monotonously but tends to increase once in the middle even if the allowable value r increases. The reason for this is not clear, but the inventor considered that there was some relationship between disturbance of the pulse wave and mental illness. When this tendency was examined for patients with other psychiatric disorders, similar field results were obtained. In the present embodiment, Asperger syndrome, major depressive disorder (single type), major depressive disorder (single type) acute stress disorder, major depressive disorder / primary sleep disorder, major Depressive disorder Unspecified anxiety disorder, major depressive disorder repetitive / burnout syndrome, major depressive disorder (repetitive), schizophrenic disorder (depressive), bipolar II disorder, eating disorder, mood Circulatory disorder, organic psychotic disorder (Basedoh's disease), mood circulatory disorder, eating disorder organic psychotic disorder hypothyroidism, short-term psychotic disorder (with significant stress factor), organic psychotic disorder・ About hypothyroidism, mood circulatory disorder, obsessive-compulsive disorder, PMS organic psychotic disorder, mood modulation disorder PTSD chemical hypersensitivity, schizophrenia (delusion type), obsessive-compulsive disorder, schizophrenia, etc. The same trend was observed.

このように、許容値rを順次変更した場合の、サンプルエントロピーの変化をグラフ表示することにより、被検査者が精神疾患を患っているのかについて、簡易かつ客観的に判断することができる。   In this way, by displaying the change in sample entropy when the allowable value r is sequentially changed in a graph, it is possible to easily and objectively determine whether the subject has a mental illness.

本実施形態においてはm=2である場合について説明したが、発明者は、さらに、m=3、m=4・・・とmを大きくして検討したところ、図6,図7に示すように、同様の傾向があることが判明した。このように、上記傾向は、m=2またはm=3である場合に顕著であるが、m=4以上であっても、生ずる場合がある。   Although the case where m = 2 has been described in the present embodiment, the inventor further examined m = 3, m = 4,... And m as shown in FIGS. It was found that there was a similar tendency. Thus, the above-mentioned tendency is remarkable when m = 2 or m = 3, but may occur even when m = 4 or more.

また、複数のmの値について複数の曲線を描画すると、精神疾患者については、他の曲線と交差する傾向があることも分かった(図7参照)。したがって、図4に示すような許容値rを変更したサンプルエントロピーを求める場合を、さらにmを変化させた処理を繰り返すことに、精神疾患者か否かをより客観的に判断することができる。   It was also found that when a plurality of curves were drawn for a plurality of values of m, the mentally ill person had a tendency to intersect with other curves (see FIG. 7). Therefore, when the sample entropy obtained by changing the allowable value r as shown in FIG. 4 is obtained, it is possible to more objectively determine whether or not the patient is mentally ill by repeating the process of changing m.

また、得られた変化グラフについて、単純減少傾向か否かを判断するようにして、単純現象傾向でない場合には、これを報知するようにしてもよい。また、上記の複数のmの値について複数の曲線を描画すると、他の曲線と交差する場合、これを検出して報知するようにしてもよい。   In addition, it may be determined whether or not the obtained change graph has a simple decreasing tendency, and if it is not a simple phenomenon tendency, this may be notified. Further, when a plurality of curves are drawn with respect to the plurality of values of m described above, when intersecting with other curves, this may be detected and notified.

本実施形態におけるサンプルエントロピーの利用手法について、従来との違いについて、説明する。   The difference from the conventional method for using the sample entropy in this embodiment will be described.

従来からサンプルエントロピーを求めてその値によって精神状態を判断する手法は知られていた。具体的には、従来のサンプルエントロピーの演算では、サンプル数Nと許容範囲rと連の長さmを固定した値で,演算を行い、その値によって判断を行っていた。血流量のように、時間の経過に伴って揺らぎながら周期的に変化する時系列変化データについて、これを複数のサンプル区間に分けた場合、以下のような関係が得られる。   Conventionally, a method for obtaining a sample entropy and determining a mental state based on the value is known. Specifically, in the conventional calculation of sample entropy, the calculation is performed with the number of samples N, the allowable range r, and the continuous length m being fixed, and the determination is made based on the values. When time-series change data that periodically changes while fluctuating with the passage of time, such as a blood flow rate, is divided into a plurality of sample sections, the following relationship is obtained.

組Bを構成する要素の値は、図8に示すような連続するデータの変化を示している。これをm次元のベクトルと把握して、σ・r内に位置するベクトルの分布数、すなわち、図8Bに示すように、ある値k(P)からk(P+1)へ変化する区間として類似する区間がどの程度存在するのかを示す。また、組Aを構成する要素の値は、さらに、ある値k(P)からk(P+1)へ変化し、その後、k(P+2)に変化する区間として類似する区間がどの程度あるのかを示す。上記式(1)の対数の中の(Am+1 (r)/Bm (r))は、 (Am+1 (r)/(N-m-1)/Bm (r)/(N-m-1))から、/(N-m-1)を約分したものである。ここで、Bm (r)/(N-m-1)は、ある値k(P)からk(P+1)への変化する確率を、Am+1 (r)/(N-m-1)は、ある値k(P)からk(P+1)への変化した後、さらに、k(P+2)に変化する確率を求めている。すなわち、これらの比は、ある値k(P)からk(P+1)への変化を1とした時に、さらに、k(P+2)に変化する割合を求めている。式(1)はこの値の対数を求めている。従来は、かかる値によって精神疾患との関係を分析するというものであった。 The values of the elements constituting the set B indicate continuous data changes as shown in FIG. By grasping this as an m-dimensional vector, the number of vectors distributed in σ · r, that is, as a section changing from a certain value k (P) to k (P + 1) as shown in FIG. 8B It shows how many similar sections exist. In addition, the value of the elements that make up the set A further changes from a certain value k (P) to k (P + 1), and then how many similar sections change to k (P + 2) Indicates whether there is. (A m + 1 in the logarithm of the above formula (1) (r) / B m (r)) is (A m + 1 (r) / (Nm-1) / B m (r) / (Nm-1)) is obtained by reducing / (Nm-1). Where B m (r) / (Nm-1) is the probability of changing from a certain value k (P) to k (P + 1) as A m + 1 (r) / (Nm−1) obtains the probability of further changing to k (P + 2) after changing from a certain value k (P) to k (P + 1). That is, for these ratios, when a change from a certain value k (P) to k (P + 1) is 1, a ratio of further changing to k (P + 2) is obtained. Equation (1) finds the logarithm of this value. In the past, this value was used to analyze the relationship with mental illness.

これに対して、発明者は、かかる一点の数値から判断するのではなく、統計的な手法によって判断ができないかと考えた。そこで、サンプル数Nにおける,それぞれの連の長さmに対する許容範囲rを変化させたサンプルエントロピーを求めた。通常、許容範囲rを大きくすればするほど,サンプルエントロピーは,ある連mの近傍に入る数は大きくなると同時に,隣の連m+1の近傍に入る数も大きくなり,やがて,その両者の数はある一定の値に単調に収束すると予想される。健常者の場合には、実際、単調に減衰し,収束する。これに対して、精神疾病者については、かかる変化が単調に減衰するのではなく、一度値が上昇する(グラフが盛り上がる)傾向があるのが判明した。このように、許容範囲rを変化させた場合の、グラフの形状で判断する点が従来と異なる。   On the other hand, the inventor considered whether it was possible to make a judgment by a statistical method, rather than making a judgment from such a single numerical value. Therefore, the sample entropy in which the allowable range r with respect to the length m of each series in the number N of samples was changed was obtained. In general, the larger the allowable range r, the larger the number of sample entropies that enter the neighborhood of a certain sequence m, and the larger the number that enters the neighborhood of the adjacent sequence m + 1. Is expected to converge monotonically to a certain value. In the case of a healthy person, it actually decays monotonously and converges. On the other hand, it was found that for mentally ill people, such a change does not attenuate monotonously but tends to increase once (the graph rises). Thus, the point which judges with the shape of a graph when the tolerance | permissible_range r is changed differs from the past.

本実施形態においては、サンプリング個数N=36000としたが、Nの値についてはこれに限定されない。図9Aに示すようにN=600程度でも、さらに、図9Bに示すようにN=100程度でも、同様の傾向が検出される。したがって、3秒の計測時間、さらには、0.5秒の計測時間で、ほぼ同様の計測結果を得ることができる。   In the present embodiment, the sampling number N = 36000, but the value of N is not limited to this. The same tendency is detected even when N = 600 as shown in FIG. 9A and even when N = 100 as shown in FIG. 9B. Therefore, almost the same measurement result can be obtained with a measurement time of 3 seconds and further with a measurement time of 0.5 seconds.

本実施形態においては、組B、Aについては、mの値を、mとm+1とした場合について説明したが、これに限定されず、例えば、mとm+2であってもよい。   In the present embodiment, the case where the value of m is set to m and m + 1 has been described for the sets B and A, but is not limited thereto, and may be m and m + 2, for example.

本実施形態においては、図3,図4に示す処理にて、サンプルエントロピーを求めたが、これに限定されず、他の演算手法でサンプルエントロピーを求めるようにしてもよい。   In the present embodiment, the sample entropy is obtained by the processes shown in FIGS. 3 and 4, but the present invention is not limited to this, and the sample entropy may be obtained by another calculation method.

また、本実施形態においては、組Bについて、組Aと同じ数の組を生成したが、組Bについて、N-m+1個の組で構成してもよい。これは、Nが100以上程度であれば、両者のサンプルエントロピーの比は、ほぼ誤差程度の違いが生ずるだけだからである。   In the present embodiment, the same number of sets as the set A are generated for the set B. However, the set B may be configured by N−m + 1 sets. This is because, if N is about 100 or more, the ratio of the sample entropy between the two is almost the same as the difference in error.

本実施形態においては図5ステップS23、ステップS25において、平均を求めるのに、(N-m-1)個の距離を総計して、それらの平均を求めたが、これに限定されず、自分自身の距離0を加算して、(N-m)個の距離を総計して、それらの平均を求めてもよい。   In this embodiment, in step S23 and step S25 in FIG. 5, the average is obtained by summing (Nm-1) distances, and the average is obtained. However, the present invention is not limited to this. The distances 0 may be added, and (Nm) distances may be summed up to obtain an average of them.

本実施形態においては、サンプルエントロピーを求めるようにしたが、コロモグロフ(kolmogorov)、シャノン(Shannon)のエントロピー演算式など、一般的な冗長度を表す演算式であれば採用することができる。   In the present embodiment, the sample entropy is obtained. However, any arithmetic expression representing general redundancy, such as an entropy arithmetic expression of Kolomogorov or Shannon, can be employed.

本実施形態においては、脈波データを採用したが、これを微分した速度脈波、または加速度脈波であってもよい。速度脈波は、脈波データを1回微分することにより、加速度脈波は脈波データを2回微分することにより、求めることができる。さらに加速度脈波を1または2回以上微分した微分脈波データを用いてもよい。   In this embodiment, the pulse wave data is adopted, but a velocity pulse wave or an acceleration pulse wave obtained by differentiating the pulse wave data may be used. The velocity pulse wave can be obtained by differentiating the pulse wave data once, and the acceleration pulse wave can be obtained by differentiating the pulse wave data twice. Further, differential pulse wave data obtained by differentiating acceleration pulse waves one or more times may be used.

4. 第2実施形態
図10に示すような加速度脈波についても、既に説明したように、サンプルエントロピーの軌道傾向が、精神疾患者と健常者では異なる。発明者は、前記加速度脈波のカオスアトラクタを表示することにより、何らかの違いが生ずる可能性があると仮定して、カオスアトラクタを生成した。その結果、図11A,図12Aに示すように、健常者と精神疾患者とではアトラクタの形状が明確に異なる。
4. Second Embodiment As for the acceleration pulse wave as shown in FIG. 10 as well, the trajectory tendency of sample entropy is different between a mentally ill person and a healthy person. The inventor has generated the chaotic attractor on the assumption that there is a possibility that some difference may be caused by displaying the chaotic attractor of the acceleration pulse wave. As a result, as shown in FIGS. 11A and 12A, the shape of the attractor is clearly different between the healthy person and the mentally ill person.

図10Aに健常者の脈波およびその加速度脈波を、図10Bに精神疾患者の脈波およびその加速度脈波を示す。図10Aに示す脈波から生成したカオスアトラクタを図11Bに、図10Bに示す脈波から生成したカオスアトラクタを図12Bに、それぞれ示す。このように、脈波から生成したカオスアトラクタについては、両者に明確な違いは見られない。これに対して、既に説明したように、加速度脈波のカオスアトラクタについては、健常者はとがった形をしているのに対し(図11A参照),疾患者のグラフは丸く、かつ、複雑である(図12A参照)。したがって、このように、加速度脈波のカオスアトラクタの軌道を表示することにより、精神疾患者か否かを客観的に判断できる。   FIG. 10A shows the pulse wave of a healthy person and its acceleration pulse wave, and FIG. 10B shows the pulse wave of a mentally ill person and its acceleration pulse wave. FIG. 11B shows a chaotic attractor generated from the pulse wave shown in FIG. 10A, and FIG. 12B shows a chaotic attractor generated from the pulse wave shown in FIG. 10B. Thus, there is no clear difference between the two chaotic attractors generated from the pulse wave. On the other hand, as described above, with regard to the chaotic attractor of the acceleration pulse wave, while the healthy person has a sharp shape (see FIG. 11A), the graph of the sick person is round and complicated. Yes (see FIG. 12A). Therefore, by displaying the trajectory of the chaotic attractor of the acceleration pulse wave as described above, it is possible to objectively determine whether or not the person is mentally ill.

図13に第2の実施形態にかかる診断装置200の機能ブロック図を示す。診断装置200は、指尖脈波計測手段203と、診断データ生成装置201と、出力手段213を備えている。   FIG. 13 shows a functional block diagram of the diagnostic apparatus 200 according to the second embodiment. The diagnostic apparatus 200 includes a finger plethysmogram measurement unit 203, a diagnostic data generation unit 201, and an output unit 213.

指尖脈波計測手段203は、図1に示す指尖脈波計測手段3と同様である。診断データ生成装置201は、指尖脈波計測手段203が計測した脈波データの加速度データを演算する加速度脈波演算手段205、加速度脈波演算手段203が求めた加速度データから、埋め込み次元をnとし埋め込み遅延をτとして、カオスアトラクターを生成するカオスアトラクター生成手段209、生成したカオスアトラクターを記憶する結果記憶手段211を備えている。出力手段213は生成したカオスアトラクターの軌道形状を出力する。   The fingertip pulse wave measuring means 203 is the same as the fingertip pulse wave measuring means 3 shown in FIG. The diagnostic data generation device 201 calculates an embedding dimension from the acceleration data obtained by the acceleration pulse wave computing unit 203 and the acceleration pulse wave computing unit 203 that computes acceleration data of the pulse wave data measured by the fingertip pulse wave measuring unit 203. And a chaos attractor generating means 209 for generating a chaos attractor, and a result storage means 211 for storing the generated chaos attractor. The output means 213 outputs the generated orbit shape of the chaotic attractor.

第2実施形態をCPUおよびプログラムで実現した場合のハードウェア構成は、第1実施形態と同様であるので説明は省略する。   Since the hardware configuration when the second embodiment is realized by a CPU and a program is the same as that of the first embodiment, a description thereof will be omitted.

第2実施形態における、プログラムによるCPU23の処理について、図14を用いて、説明する。   The processing of the CPU 23 according to the program in the second embodiment will be described with reference to FIG.

CPU23は、指尖脈波計測器36に対して、脈波を計測する命令を与えて、脈波を計測する(図14ステップS41)。指尖脈波計測器36から計測脈波が与えられると、メモリ27に記憶する。   The CPU 23 gives a command to measure the pulse wave to the finger plethysmograph 36 and measures the pulse wave (step S41 in FIG. 14). When the measurement pulse wave is given from the fingertip pulse wave measuring device 36, it is stored in the memory 27.

CPU23は、メモリ27に記憶した脈波から加速度脈波を演算する(図14ステップS43)。これは、従来と同様に、計測脈波を2回微分することにより得られる。得られた加速度脈波を図3Bに示す。   The CPU 23 calculates an acceleration pulse wave from the pulse wave stored in the memory 27 (step S43 in FIG. 14). This is obtained by differentiating the measured pulse wave twice as in the prior art. The obtained acceleration pulse wave is shown in FIG. 3B.

CPU23は、対象ブロック番号jを初期化する(ステップS45)。CPU23は、j番目のブロックのデータを抽出する(ステップS47)。本実施形態においては、サンプリングレートを第1実施形態と同様に、1秒間に200回とし、P=3500個のデータを抽出するようにした。この場合、j=1であるので、第1番目のブロックデータとして、先頭から3500個のデータが抽出される。本実施形態においては、P=3500としたがこれに限定されない。このようにして、先頭から3500点のデータが抽出され、これらが第1番目のブロックB1のデータとなる。   The CPU 23 initializes the target block number j (step S45). The CPU 23 extracts data of the jth block (step S47). In the present embodiment, the sampling rate is set to 200 times per second as in the first embodiment, and P = 3500 pieces of data are extracted. In this case, since j = 1, 3500 pieces of data from the top are extracted as the first block data. In this embodiment, although P = 3500, it is not limited to this. In this way, 3500 points of data from the top are extracted, and these become the data of the first block B1.

CPU23は、対象ブロックの指尖脈波データについて、Takensの埋め込み定理によって、埋め込み次元をnとし埋め込み遅延をτとして、カオスアトラクターを再構成する(ステップS49)。   The CPU 23 reconfigures the chaos attractor for the finger plethysmogram data of the target block, with the embedding dimension as n and the embedding delay as τ according to the Takens embedding theorem (step S49).

図15を用いて指尖脈波データからのカオスアトラクタ構成の手順を示す。時系列の指尖脈波データをw(t)とする(図15A)。この指尖脈波データに基づいて、CPU23は、ベクトルP(i)=w(i)、w(i+τ)、w(i+2τ)を生成する(図15A参照)。ここでτは埋め込み遅延である。   The procedure of the chaotic attractor structure from fingertip pulse wave data is shown using FIG. Time-series fingertip pulse wave data is represented by w (t) (FIG. 15A). Based on the fingertip pulse wave data, the CPU 23 generates vectors P (i) = w (i), w (i + τ), and w (i + 2τ) (see FIG. 15A). Here, τ is an embedding delay.

このベクトルP(i)を、図15Bに示すように、n次元再構成相空間内に順次プロットする。ここでは、図示するため、3次元ベクトルとした。この場合、n次元再構成相空間の座標軸は、Xi=w(i)、Yi=(i+τ)、Zi=(i+2τ)である。このようにして、図15Cに示すようなアトラクタを得ることができる。   This vector P (i) is sequentially plotted in the n-dimensional reconstruction phase space as shown in FIG. 15B. Here, for illustration, a three-dimensional vector is used. In this case, the coordinate axes of the n-dimensional reconstruction phase space are Xi = w (i), Yi = (i + τ), and Zi = (i + 2τ). In this way, an attractor as shown in FIG. 15C can be obtained.

CPU23は、指尖脈波の全てのブロックについて、アトラクタを求めたか否かを判断する(ステップS51)。ここでは、j=1で、未処理のブロックがあるので、ステップS7に戻り処理ブロック番号jをインクリメントする。これで、j=2となる。CPU23は、第2番目のブロックデータを抽出する(ステップS47)。本実施形態においては、j番目のブロックデータの先頭を、一つ手前のJ-1番目のブロックデータの先頭から200個ずれた位置とした。CPU23は、この対象ブロックについて、ステップS49の演算を行う(ステップS49)。   CPU23 judges whether the attractor was calculated | required about all the blocks of a finger plethysmogram (step S51). Here, since j = 1 and there is an unprocessed block, the process returns to step S7 to increment the process block number j. Thus, j = 2. The CPU 23 extracts the second block data (step S47). In the present embodiment, the top of the j-th block data is set to a position shifted by 200 from the top of the previous J-1th block data. The CPU 23 performs the calculation of step S49 for this target block (step S49).

このようにして、CPU23は、第2番目のブロックB2についても、同様にして、アトラクタを求める。CPU23は、このようにして算出したアトラクタ(ベクトルP(i))を、ハードディスク26に記録する。   Thus, CPU23 calculates | requires an attractor similarly about 2nd block B2. The CPU 23 records the attractor (vector P (i)) calculated in this way on the hard disk 26.

CPU23は、全てのブロックについて、アトラクタを求めたと判断すると、記録したアトラクタをディスプレイ26に表示する(ステップS55)。なお、アトラクタの表示については、いろいろな表記が可能である。例えば、4次元アトラクタであれば、縦・横・高さおよび色によって表示すればよい。   If the CPU 23 determines that attractors have been obtained for all blocks, the CPU 23 displays the recorded attractors on the display 26 (step S55). In addition, various representations are possible for the display of the attractor. For example, in the case of a four-dimensional attractor, it may be displayed by vertical / horizontal / height and color.

このように、上記診断データ生成装置を含む診断装置として構成することもできる。   Thus, it can also be comprised as a diagnostic apparatus containing the said diagnostic data generation apparatus.

なお、この実施形態では、埋め込み次元nを4とし、埋め込み遅延τを10点(10サンプリング点)とした。なお、埋め込み次元n、埋め込み遅延τは指尖脈波の加速度について、図11,図12のような違いが現れる値であれば、他の値としてもよい。   In this embodiment, the embedding dimension n is 4 and the embedding delay τ is 10 points (10 sampling points). Note that the embedding dimension n and the embedding delay τ may be other values as long as the differences shown in FIGS. 11 and 12 appear in the acceleration of the fingertip pulse wave.

なお、人間の脈波については、遅延時間50msが好ましい。したがって、サンプリングレートを変更した場合でも、かかる遅延時間50msとなるように埋め込み遅延τを決定すればよい。   For human pulse waves, a delay time of 50 ms is preferable. Therefore, even when the sampling rate is changed, the embedding delay τ may be determined so that the delay time is 50 ms.

本実施形態においては、加速度脈波データを採用した場合について説明したがさらに加速度脈波を、さらに、1回または2回以上微分したデータを用いてもよい。図16,図17に健常者2名と精神疾患者2名の加速度脈波をさらに2回以上微分した脈波データ(4回微分脈波データ)をそれぞれ示す。かかる4回微分脈波データのアトラクタをそれぞれ図18、図19に示す。このように、加速度脈波をさらに2回微分したデータであってもアトラクタの軌道が健常者と精神疾患者で異なる。   In the present embodiment, the case where the acceleration pulse wave data is employed has been described, but data obtained by further differentiating the acceleration pulse wave once or twice or more may be used. FIG. 16 and FIG. 17 show pulse wave data (fourth differential pulse wave data) obtained by further differentiating the acceleration pulse waves of two healthy subjects and two mentally ill people two or more times, respectively. FIG. 18 and FIG. 19 show the attractors of the four-time differential pulse wave data, respectively. Thus, even if the data is obtained by further differentiating the acceleration pulse wave twice, the trajectory of the attractor differs between a normal person and a mentally ill person.

5. 第3実施形態
第2実施形態では、加速度脈波のアトラクタを生成して、その形状が丸い場合と角がある場合とで、精神疾患者であるのかを判断するようにした。発明者は、かかる加速度脈波の特性のいずれが、このような傾向を生じているのかについて、検討した。その結果、発明者の調べた対象者(健常者465名および精神疾患患者199名)について、脈波データを4回微分した4回微分データの波高比b/aおよび波高比b/dは、精神疾患の判断に相関関係があることが分かった。すなわち、4回微分データの波高比b/dが大きいほど精神疾患の傾向にあること、および4回微分データの波高比b/aが小さいほど精神疾患の傾向にあることが判明した。図20〜図22に分析結果を示す。図21、図22のp値から、4回微分データの波高比b/aおよび波高比b/dについて、精神疾患と相関関係があることが分かる。
5. Third Embodiment In the second embodiment, an acceleration pulse wave attractor is generated, and it is determined whether the person is mentally ill depending on whether the shape is round or cornered. The inventor has examined which of the characteristics of the acceleration pulse wave has such a tendency. As a result, the wave height ratio b / a and the wave height ratio b / d of the 4th derivative data obtained by differentiating the pulse wave data 4 times for the subjects examined by the inventor (465 healthy persons and 199 patients with mental illness) are: It was found that there is a correlation in the judgment of mental illness. That is, it was found that the larger the wave height ratio b / d of the 4th derivative data, the more apt to be mental illness, and the smaller the wave height ratio b / a of the 4th derivative data, the more apt to be mentally ill. 20 to 22 show the analysis results. It can be seen from the p-values in FIGS. 21 and 22 that the crest ratio b / a and crest ratio b / d of the four-time differential data have a correlation with mental illness.

また、前記対象者に関して、4回微分データの波高比b/aおよび波高比b/dの双方を用いた関係は下記の関係式で表すことができる。   Further, regarding the subject, the relationship using both the wave height ratio b / a and the wave height ratio b / d of the four-time differential data can be expressed by the following relational expression.

F=b/d*0.89-b/a*1.265-2.02 (式2)
重心Y=40*(-0.567)+47*0.482=0
F<0の時、健常者、それ以外は精神疾患者と判断できる。
F = b / d * 0.89-b / a * 1.265-2.02 (Formula 2)
Center of gravity Y = 40 * (-0.567) + 47 * 0.482 = 0
When F <0, it can be determined that the subject is healthy and the others are mentally ill.

上記波高比b/aおよび波高比b/dと、精神疾患者との関係は、F=K1*(b/d)-K2(b/a)-K3で関係を表すことができる。すなわち、値b/dが大きいほど精神疾患者の傾向が強く、値b/aが小さいほど精神疾患者の傾向が強といえる。言い換えれば、4回微分データ波高比b/dと波高比b/aの差に基づいて、精神疾患者か否かの判断が可能となる。   The relationship between the crest ratio b / a and the crest ratio b / d and the mentally ill person can be represented by F = K1 * (b / d) −K2 (b / a) −K3. That is, it can be said that the greater the value b / d, the stronger the tendency of the mentally ill and the smaller the value b / a, the stronger the tendency of the mentally ill. In other words, it is possible to determine whether or not the patient is a mentally ill person based on the difference between the 4th differential data wave height ratio b / d and the wave height ratio b / a.

なお、図20におけるリアプノフ(Lyapunov)指数については、以下のようにして求めることができる。ここで、リアプノフ指数とは、xn+1=f(xn)という力学系について、近接した2点から出発した2つの軌道{xn}がどのくらいn→無限大のとき離れてゆくかを測る尺度である。下式によって算出したアトラクタの各次元のリアプノフ(Lyapunov)指数を算出できる。 Note that the Lyapunov index in FIG. 20 can be obtained as follows. Here, the Lyapunov exponent is a dynamical system of x n + 1 = f (x n ), which indicates how far two orbits {x n } starting from two adjacent points move away when n → infinity. It is a measure to measure. The Lyapunov index of each dimension of the attractor calculated by the following formula can be calculated.

Figure 2015100525
Figure 2015100525

本実施形態において開示した発明は、図23に示す手段から構成されていると発明として把握することができる。   The invention disclosed in the present embodiment can be understood as an invention if it is constituted by the means shown in FIG.

測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを計測する指尖脈波計測手段403と、前記脈波を記憶する脈波記憶手段405と、前記脈波データを4回微分した4回微分データを演算する微分データ演算手段406と、求めた4回微分データを記憶する微分データ記憶手段407と、精神疾患傾向があることを示す手段であって、微分データ演算手段が求めた4回微分データから、波高比b/a を求めて、これを第1パラメータとして、前記第1パラメータの値が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断する精神疾患度演算手段409と、を備えた診断データ生成装置410。   Fingertip pulse wave measuring means 403 for measuring pulse wave data that changes depending on the blood flow flowing through the measurement site, pulse wave storage means 405 for storing the pulse wave, and four times obtained by differentiating the pulse wave data four times. Differential data calculation means 406 for calculating differential data, differential data storage means 407 for storing the obtained four-time differential data, and means for indicating that there is a mental illness tendency, the four times obtained by the differential data calculation means Diagnosis comprising: a wave height ratio b / a from differential data, and using this as a first parameter, a mental illness degree calculating means 409 for determining that the lower the value of the first parameter is, the higher the mental illness degree is Data generator 410.

また、精神疾患度演算手段409は、前記4回微分データから、波高比d/bを求めて、これを第2パラメータとして、前記第1パラメータと前記第2パラメータの差が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断するようにしてもよい。   The mental illness degree calculating means 409 obtains the crest ratio d / b from the four-time differential data, and uses this as the second parameter. The smaller the difference between the first parameter and the second parameter, the smaller the mental illness is. It may be determined that the degree is large.

また、精神疾患度演算手段409は、精神疾患傾向があることを示す手段であって、前記4回微分データから、波高比d/bを求めて、これを第2パラメータとして、前記第2パラメータの値が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断するようにしてもよい。   The mental illness degree calculating means 409 is a means for indicating that there is a mental illness tendency, and obtains a crest ratio d / b from the four-time differential data, and uses this as the second parameter, the second parameter. You may make it judge that the said mental illness degree is so large that the value of is small.

第3実施形態をCPUおよびプログラムで実現した場合のハードウェア構成は、第1実施形態と同様であるので説明は省略する。   Since the hardware configuration when the third embodiment is realized by a CPU and a program is the same as that of the first embodiment, the description thereof is omitted.

また、この場合のプログラムは、図24のようになる。簡単に説明すると、指尖脈波計測器36から計測脈波が与えられると、CPU23はメモリ27に記憶する(ステップS61)。CPU23は、メモリ27に記憶した脈から4回微分した微分脈波を演算する(ステップS63)。   The program in this case is as shown in FIG. Briefly, when a measured pulse wave is given from the finger plethysmograph 36, the CPU 23 stores it in the memory 27 (step S61). The CPU 23 calculates a differential pulse wave that has been differentiated four times from the pulse stored in the memory 27 (step S63).

CPU23は、波高比d/b、波高比d/bを求め、精神疾患度を演算する。具体的には、波高比d/bおよび波高比d/bの平均を求めて、前記式(2)に当てはめればよい。   The CPU 23 calculates the wave height ratio d / b and the wave height ratio d / b, and calculates the mental illness level. Specifically, the average of the wave height ratio d / b and the wave height ratio d / b may be obtained and applied to the equation (2).

CPU23は、F<0か否か判断し(ステップS66)、F<0であれば健常傾向にあるとディスプレイ26に表示する(ステップS55)。また、F<0でなければ精神疾患傾向にあるとディスプレイ26に表示する(ステップS55)
この診断データ生成装置に第1実施形態と同様に、報知手段およびまたは出力手段を接続して、診断装置400を構成するようにしてもよい。
The CPU 23 determines whether or not F <0 (step S66). If F <0, the CPU 23 displays on the display 26 that there is a healthy tendency (step S55). If F <0, the display 26 displays that there is a mental illness tendency (step S55).
Similarly to the first embodiment, the diagnosis device 400 may be configured by connecting a notification unit and / or an output unit to the diagnosis data generation device.

本実施形態においては、加速度脈波データをさらに2回微分した4回微分データを用いた場合について説明したが、4回微分データをさらに、1または2回以上微分したデータを用いてもよい。   In the present embodiment, the case where the four-time differential data obtained by further differentiating the acceleration pulse wave data twice has been described, but the data obtained by further differentiating the four-time differential data one or more times may be used.

6. 他の実施形態
第1実施形態において開示した発明は、図25に示すような、診断データ生成装置として把握することができる。
6. Other Embodiments The invention disclosed in the first embodiment can be grasped as a diagnostic data generation apparatus as shown in FIG.

測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを計測する指尖脈波計測手段503と、前記脈波を記憶する脈波記憶手段505と、下記b1)〜b3)を有する演算手段510、b1)前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm個の要素で構成される組を、複数生成し、各組の要素の値から決定される組特性値の違いが第1閾値d未満である組の集合数を第1組数として求める第1組数演算手段513、b2)前記N個の個別データについて、連続するm+1個の要素で構成される組を、複数生成し、各組の要素の値から決定される組特性値の違いが第1閾値d未満である組の集合数を第2組数として求める第2組数演算手段515、b3)前記第1組数および前記第2組数に基づいて、前記脈波の微視的乱雑さを求める微視的乱雑さ演算手段511、C)前記微視的乱雑さ演算手段511に、前記第1閾値dを変化させた場合の、前記脈波の微視的乱雑さを演算させる変化微視的乱雑さ演算手段523、D)前記第1閾値dを変化させた場合の脈波の微視的乱雑さの変化グラフを生成する生成手段525を有すること、を特徴とする診断データ生成装置500。   Calculation means 510 having fingertip pulse wave measurement means 503 for measuring pulse wave data that changes depending on the blood flow flowing through the measurement site, pulse wave storage means 505 for storing the pulse wave, and b1) to b3) below. B1) For N pieces of individual data from the pulse wave data, a plurality of sets composed of continuous m elements are generated, and the difference in the set characteristic values determined from the values of the elements of each set is first. First set number calculation means 513 for obtaining the number of sets of sets that are less than the threshold value d as the first set number, b2) For the N pieces of individual data, a plurality of sets composed of consecutive m + 1 elements Second set number calculation means 515 for obtaining a set number of sets whose difference in set characteristic value determined from the element values of each set is less than the first threshold value d as the second set number, b3) the first Based on the number of sets and the second number of sets, the microscopic randomness calculation means 511 for obtaining the microscopic randomness of the pulse wave. C) Change microscopic randomness calculation means 523, D) for causing the microscopic randomness calculation means 511 to calculate the microscopic randomness of the pulse wave when the first threshold value d is changed. A diagnostic data generation apparatus 500 comprising: a generation unit 525 that generates a change graph of microscopic randomness of a pulse wave when the first threshold value d is changed.

この診断データ生成装置に第1実施形態と同様に、報知手段およびまたは出力手段を接続して、診断装置を構成するようにしてもよい。   Similarly to the first embodiment, a notification device and / or an output device may be connected to this diagnostic data generation device to constitute a diagnostic device.

また、本実施形態においては、人体から検出した時系列変化データとして、指尖脈波を用いたが、かかる脈波以外に、脳波等についても同様に適用することができる。   In the present embodiment, the fingertip pulse wave is used as the time-series change data detected from the human body. However, in addition to the pulse wave, the present invention can be similarly applied to the brain wave and the like.

また、端末コンピュータはパソコンではなく、携帯端末などであってもよい。また、端末コンピュータでは演算を行わず、演算に必要なデータをネットワーク接続したコンピュータに送信し、このコンピュータの演算結果を端末コンピュータに送信するようにしてもよい。   Further, the terminal computer may be a mobile terminal or the like instead of a personal computer. Alternatively, the terminal computer may not perform the calculation, but may transmit data necessary for the calculation to a network-connected computer and transmit the calculation result of the computer to the terminal computer.

上記実施形態においては、図1に示す機能を実現するために、CPUを用い、ソフトウェアによってこれを実現している。しかし、その一部若しくはすべてを、ロジック回路等のハードウェアによって実現してもよい。   In the above embodiment, the CPU is used to realize the function shown in FIG. 1, and this is realized by software. However, some or all of them may be realized by hardware such as a logic circuit.

なお、上記プログラムの一部の処理をオペレーティングシステム(OS)にさせるようにしてもよい。
In addition, you may make it make an operating system (OS) process a part of said program.

Claims (15)

A)測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、
B)下記を有するm次元平均ベクトル数演算手段、
b1)前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm個の要素で構成される組み合わせを、複数生成する組み合わせ生成手段、
b2)前記各組合わせをm次元のベクトルとして各ベクトル間の距離を演算するm次元ベクトル距離演算手段、
b3)前記m次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、その前記m次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm次元平均ベクトル数演算手段、
b4)前記m次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、そのm次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm次元平均ベクトル数演算手段、
C)下記を有するm+1次元平均ベクトル数演算手段、
c1)前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm+1個の要素で構成される組み合わせを、複数生成する組み合わせ生成手段、
c2)前記各組合わせをm+1次元のベクトルとして各ベクトル間の距離を演算するm+1次元ベクトル距離演算手段、
c3)前記m+1次元の各ベクトルについて、前記距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、そのm+1次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm+1次元平均ベクトル数演算手段、
c4)前記m+1次元の各ベクトルについて、距離d内に存在するベクトルの数を演算するとともに、その前記m+1次元ベクトル数についての統計的平均値を演算するm+1次元平均ベクトル数演算手段、
D)前記m次元平均ベクトル数および前記m+1次元平均ベクトル数に基づいて、前記脈波の微視的乱雑さを求める乱雑さ演算手段、
を備え、
前記m次元平均ベクトル数演算手段および前記m+1次元平均ベクトル数演算手段は、前記距離dを変化させた場合の、m次元平均ベクトル数およびm+1次元平均ベクトル数を求め、
前記乱雑さ演算手段は、前記距離dを変化させた場合の、前記脈波の微視的乱雑さを求め、
さらに、前記脈波の微視的乱雑さの変化グラフを生成する生成手段を有すること、
を特徴とする診断データ生成装置。
A) Pulse wave storage means for storing pulse wave data that varies depending on the blood flow flowing through the measurement site,
B) m-dimensional average vector number calculation means having the following:
b1) Combination generation means for generating a plurality of combinations composed of m consecutive elements for N individual data from the pulse wave data,
b2) m-dimensional vector distance computing means for computing the distance between each vector with each combination as an m-dimensional vector,
b3) m-dimensional average vector number calculating means for calculating the number of vectors existing within a distance d for each m-dimensional vector and calculating a statistical average value for the m-dimensional vector number;
b4) m-dimensional average vector number calculating means for calculating the number of vectors existing within the distance d and calculating a statistical average value for the m-dimensional vector number for each of the m-dimensional vectors,
C) m + 1 dimensional average vector number calculation means having the following:
c1) Combination generation means for generating a plurality of combinations composed of m + 1 continuous elements for N pieces of individual data from the pulse wave data,
c2) m + 1 dimensional vector distance computing means for computing the distance between each vector with each combination as an m + 1 dimensional vector,
c3) For each m + 1 dimensional vector, calculate the number of vectors existing within the distance d, and calculate the m + 1 dimensional average vector number for calculating the statistical average value for the m + 1 dimensional vector number Computing means,
c4) For each m + 1 dimensional vector, calculate the number of vectors existing within the distance d, and calculate the m + 1 dimensional average vector number for calculating the statistical average value for the m + 1 dimensional vector number Computing means,
D) Randomness calculation means for obtaining microscopic randomness of the pulse wave based on the m-dimensional average vector number and the m + 1-dimensional average vector number;
With
The m-dimensional average vector number calculating means and the m + 1 dimensional average vector number calculating means determine the m-dimensional average vector number and the m + 1-dimensional average vector number when the distance d is changed,
The randomness calculation means obtains the microscopic randomness of the pulse wave when the distance d is changed,
Furthermore, it has generating means for generating a change graph of the microscopic randomness of the pulse wave,
A diagnostic data generator characterized by the above.
請求項1の診断データ生成装置において、
前記距離dは、前記N個の個別データにおける血流量の標準偏差に係数を乗じたものであり、
前記乱雑さ演算手段は、前記係数を変化させることにより前記距離dを変更して、前記脈波の微視的乱雑さを求めること、
を特徴とする診断データ生成装置。
In the diagnostic data generation device according to claim 1,
The distance d is obtained by multiplying the standard deviation of blood flow in the N individual data by a coefficient,
The randomness calculation means changes the distance d by changing the coefficient, and determines the microscopic randomness of the pulse wave,
A diagnostic data generator characterized by the above.
請求項1または請求項2の診断データ生成装置において、
前記脈波データは、脈波の時系列データであるもの、
を特徴とする診断データ生成装置。
In the diagnostic data generation device according to claim 1 or 2,
The pulse wave data is pulse wave time-series data,
A diagnostic data generator characterized by the above.
請求項1または請求項2の診断データ生成装置において、
前記脈波データは、微分脈波データの時系列データであるもの、
を特徴とする診断データ生成装置。
In the diagnostic data generation device according to claim 1 or 2,
The pulse wave data is time-series data of differential pulse wave data,
A diagnostic data generator characterized by the above.
請求項1〜4のいずれかの診断データ生成装置において、
前記m=2、またはm=3であるもの、
を特徴とする診断データ生成装置。
In the diagnostic data generation device according to any one of claims 1 to 4,
M = 2 or m = 3,
A diagnostic data generator characterized by the above.
A)測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、
B)下記b1)〜b3)を有する演算手段、
b1)前記脈波データからN個の個別データについて、連続するm個の要素で構成される組を、複数生成し、各組の要素の値から決定される組特性値の違いが第1閾値d未満である組の集合数を第1組数として求める第1組数演算手段、
b2)前記N個の個別データについて、連続するm+1個の要素で構成される組を、複数生成し、各組の要素の値から決定される組特性値の違いが第1閾値d未満である組の集合数を第2組数として求める第2組数演算手段、
b3)前記第1組数および前記第2組数に基づいて、前記脈波の微視的乱雑さを求める微視的乱雑さ演算手段、
C)前記微視的乱雑さ演算手段に、前記第1閾値dを変化させた場合の、前記脈波の微視的乱雑さを演算させる変化微視的乱雑さ演算手段、
D)前記第1閾値dを変化させた場合の脈波の微視的乱雑さの変化グラフを生成する手段を有すること、
を特徴とする診断データ生成装置。
A) Pulse wave storage means for storing pulse wave data that varies depending on the blood flow flowing through the measurement site,
B) Calculation means having the following b1) to b3)
b1) For N pieces of individual data from the pulse wave data, a plurality of sets composed of continuous m elements are generated, and the difference in the set characteristic values determined from the values of the elements of each set is the first threshold value. a first set number calculating means for obtaining a set number of sets that is less than d as the first set number;
b2) For the N pieces of individual data, a plurality of sets composed of consecutive m + 1 elements are generated, and the difference in the set characteristic value determined from the element values of each set is less than the first threshold d A second set number calculating means for obtaining the set number of sets as the second set number;
b3) a microscopic randomness calculating means for determining the microscopic randomness of the pulse wave based on the first set number and the second set number;
C) A change microscopic randomness calculation unit that causes the microscopic randomness calculation unit to calculate the microscopic randomness of the pulse wave when the first threshold value d is changed,
D) having means for generating a change graph of microscopic randomness of the pulse wave when the first threshold value d is changed;
A diagnostic data generator characterized by the above.
請求項6の診断データ生成装置において、
前記第1閾値dは、前記N個の個別データにおける血流量の標準偏差に係数を乗じたものであり、
前記変化微視的乱雑さ演算手段は、前記係数を変化させることにより前記第1閾値dを変更して、前記脈波の微視的乱雑さを求めること、
を特徴とする診断データ生成装置。
In the diagnostic data generation device according to claim 6,
The first threshold value d is obtained by multiplying a standard deviation of blood flow in the N individual data by a coefficient.
The change microscopic messiness calculating means changes the first threshold value d by changing the coefficient to obtain the microscopic messiness of the pulse wave;
A diagnostic data generator characterized by the above.
請求項1〜7のいずれかの診断データ生成装置、
前記生成された変化グラフを出力する出力手段、
を備えた診断データ出力装置。
The diagnostic data generation device according to any one of claims 1 to 7,
Output means for outputting the generated change graph;
A diagnostic data output device comprising:
請求項1〜8のいずれかの診断データ生成装置、
前記変化グラフについて、単純減少傾向でない場合には、これを報知する報知手段、
を備えた診断装置。
The diagnostic data generation device according to any one of claims 1 to 8,
For the change graph, if it is not a simple decrease tendency, a notification means for notifying this,
Diagnostic device with
測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、
前記脈波データを2回以上微分した微分脈波データを演算する複数回微分データ演算手段、
前記微分脈波データから、埋め込み次元をnとし埋め込み遅延をτとして、カオスアトラクターを生成するカオスアトラクター生成手段、
を備えた診断データ生成装置。
Pulse wave storage means for storing pulse wave data that varies depending on the blood flow flowing through the measurement site;
A plurality of differential data calculation means for calculating differential pulse wave data obtained by differentiating the pulse wave data twice or more;
A chaos attractor generating means for generating a chaos attractor from the differential pulse wave data, wherein the embedding dimension is n and the embedding delay is τ.
A diagnostic data generation apparatus comprising:
請求項10の診断データ生成装置、
前記生成したカオスアトラクターの軌道形状を出力する出力手段、
を備えた診断データ出力装置。
The diagnostic data generation device according to claim 10,
Output means for outputting the generated orbital shape of the chaotic attractor;
A diagnostic data output device comprising:
測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、
前記脈波データを4回以上微分した微分脈波データを演算する複数回微分データ演算手段、
精神疾患傾向があることを示す精神疾患度演算手段であって、前記微分脈波データから、波高比b/a を求めて、これを第1パラメータとして、前記第1パラメータの値が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断する精神疾患度演算手段、
を備えた診断データ生成装置。
Pulse wave storage means for storing pulse wave data that varies depending on the blood flow flowing through the measurement site;
A plurality of differential data calculation means for calculating differential pulse wave data obtained by differentiating the pulse wave data four times or more;
A mental illness degree calculating means indicating that there is a mental illness tendency, wherein a wave height ratio b / a is obtained from the differential pulse wave data, and this is used as a first parameter, and the smaller the value of the first parameter is, Mental illness degree calculating means for judging that the degree of mental illness is large,
A diagnostic data generation apparatus comprising:
請求項12の診断データ生成装置において、
前記精神疾患度演算手段は、前記微分脈波データから、波高比d/bを求めて、これを第2パラメータとして、前記第1パラメータと前記第2パラメータの差が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断すること、
を特徴とする診断データ生成装置。
The diagnostic data generation device according to claim 12,
The mental illness degree calculating means obtains a crest ratio d / b from the differential pulse wave data, and uses this as a second parameter. The smaller the difference between the first parameter and the second parameter is, the more the mental illness degree is. Judging it to be big,
A diagnostic data generator characterized by the above.
測定部位に流れている血流量によって変化する脈波データを記憶する脈波記憶手段、
前記脈波データを4回以上微分した微分脈波データを演算する複数回微分データ演算手段、
精神疾患傾向があることを示す精神疾患度演算手段であって、前記微分脈波データから、波高比d/bを求めて、これを第2パラメータとして、前記第2パラメータの値が小さいほど前記精神疾患度が大きいと判断する精神疾患度演算手段、
を備えた診断データ生成装置。
Pulse wave storage means for storing pulse wave data that varies depending on the blood flow flowing through the measurement site;
A plurality of differential data calculation means for calculating differential pulse wave data obtained by differentiating the pulse wave data four times or more;
A mental illness degree calculating means indicating that there is a mental illness tendency, wherein a wave height ratio d / b is obtained from the differential pulse wave data, and this is used as a second parameter, the smaller the value of the second parameter, Mental illness degree calculating means for judging that the degree of mental illness is large,
A diagnostic data generation apparatus comprising:
請求項12〜14のいずれかの診断データ生成装置、
前記精神疾患度を出力する出力手段、
を備えた診断データ出力装置。
The diagnostic data generation device according to any one of claims 12 to 14,
Output means for outputting the degree of mental illness;
A diagnostic data output device comprising:
JP2013243137A 2013-11-25 2013-11-25 Diagnostic data generation device and diagnostic device Active JP5911840B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013243137A JP5911840B2 (en) 2013-11-25 2013-11-25 Diagnostic data generation device and diagnostic device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013243137A JP5911840B2 (en) 2013-11-25 2013-11-25 Diagnostic data generation device and diagnostic device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015100525A true JP2015100525A (en) 2015-06-04
JP5911840B2 JP5911840B2 (en) 2016-04-27

Family

ID=53376771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013243137A Active JP5911840B2 (en) 2013-11-25 2013-11-25 Diagnostic data generation device and diagnostic device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5911840B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018159572A1 (en) * 2017-03-01 2018-09-07 株式会社カオテック研究所 Psychiatric disorder diagnosis device and psychiatric disorder data generation device
WO2018168909A1 (en) * 2017-03-16 2018-09-20 株式会社カオテック研究所 Parkinson's disease diagnosing device
CN109069013A (en) * 2016-04-15 2018-12-21 欧姆龙株式会社 Biont information analytical equipment, system and program

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0755226A (en) * 1993-08-10 1995-03-03 Hitachi Ltd Comfortableness sensing device, and dwelling room environment controller using the device
US5645069A (en) * 1994-05-26 1997-07-08 Lg Electronics Inc. System for and method of analyzing electrocardiograms employing chaos techniques
JP2003305012A (en) * 2002-04-17 2003-10-28 Nippon Colin Co Ltd Amplitude augmentation index measuring apparatus
JP2004073520A (en) * 2002-08-20 2004-03-11 Saneyuki Amada Morbidity diagnosing apparatus, and program
JP2006204502A (en) * 2005-01-27 2006-08-10 Kwansei Gakuin Measuring apparatus for degree of mental immunity
JP2008104528A (en) * 2006-10-23 2008-05-08 Rokko Bussan:Kk Sleep evaluating method, sleep evaluating apparatus, and sleep evaluating system
JP2009505737A (en) * 2005-08-23 2009-02-12 カーディアック ペースメーカーズ,インコーポレイテッド Automatic multistage treatment of arrhythmia based on morphological order
JP2009066017A (en) * 2007-09-10 2009-04-02 Tokyo Metropolitan Univ Stress evaluation device, stress evaluation system and stress evaluation program
JP2010178801A (en) * 2009-02-03 2010-08-19 Omron Healthcare Co Ltd Pulse wave analyzer, pulse wave analyzing method, and pulse wave analyzing program
JP2012179210A (en) * 2011-03-01 2012-09-20 Seiko Epson Corp Pulse wave measuring apparatus and method of measuring pulse wave
JP2012228492A (en) * 2011-04-25 2012-11-22 Nihon Holistic:Kk Biological state diagnostic method

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0755226A (en) * 1993-08-10 1995-03-03 Hitachi Ltd Comfortableness sensing device, and dwelling room environment controller using the device
US5645069A (en) * 1994-05-26 1997-07-08 Lg Electronics Inc. System for and method of analyzing electrocardiograms employing chaos techniques
JP2003305012A (en) * 2002-04-17 2003-10-28 Nippon Colin Co Ltd Amplitude augmentation index measuring apparatus
JP2004073520A (en) * 2002-08-20 2004-03-11 Saneyuki Amada Morbidity diagnosing apparatus, and program
JP2006204502A (en) * 2005-01-27 2006-08-10 Kwansei Gakuin Measuring apparatus for degree of mental immunity
JP2009505737A (en) * 2005-08-23 2009-02-12 カーディアック ペースメーカーズ,インコーポレイテッド Automatic multistage treatment of arrhythmia based on morphological order
JP2008104528A (en) * 2006-10-23 2008-05-08 Rokko Bussan:Kk Sleep evaluating method, sleep evaluating apparatus, and sleep evaluating system
JP2009066017A (en) * 2007-09-10 2009-04-02 Tokyo Metropolitan Univ Stress evaluation device, stress evaluation system and stress evaluation program
JP2010178801A (en) * 2009-02-03 2010-08-19 Omron Healthcare Co Ltd Pulse wave analyzer, pulse wave analyzing method, and pulse wave analyzing program
JP2012179210A (en) * 2011-03-01 2012-09-20 Seiko Epson Corp Pulse wave measuring apparatus and method of measuring pulse wave
JP2012228492A (en) * 2011-04-25 2012-11-22 Nihon Holistic:Kk Biological state diagnostic method

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109069013A (en) * 2016-04-15 2018-12-21 欧姆龙株式会社 Biont information analytical equipment, system and program
EP3427650A4 (en) * 2016-04-15 2019-12-11 Omron Corporation Biological information analysis device and system, and program
CN109069013B (en) * 2016-04-15 2021-09-14 欧姆龙株式会社 Biological information analysis device, system, and program
US11246501B2 (en) 2016-04-15 2022-02-15 Omron Corporation Biological information analysis device, system, and program
US11617516B2 (en) 2016-04-15 2023-04-04 Omron Corporation Biological information analysis device, biological information analysis system, program, and biological information analysis method
WO2018159572A1 (en) * 2017-03-01 2018-09-07 株式会社カオテック研究所 Psychiatric disorder diagnosis device and psychiatric disorder data generation device
WO2018168909A1 (en) * 2017-03-16 2018-09-20 株式会社カオテック研究所 Parkinson's disease diagnosing device

Also Published As

Publication number Publication date
JP5911840B2 (en) 2016-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Alazzam et al. A novel smart healthcare monitoring system using machine learning and the Internet of Things
US20220093216A1 (en) Discovering novel features to use in machine learning techniques, such as machine learning techniques for diagnosing medical conditions
US10299735B2 (en) Automated diagnosis based at least in part on pulse waveforms
US20220093215A1 (en) Discovering genomes to use in machine learning techniques
RU2657384C2 (en) Method and system for noninvasive screening physiological parameters and pathology
WO2020122227A1 (en) Device and method for inferring depressive state and program for same
Massaro et al. Decisional support system with artificial intelligence oriented on health prediction using a wearable device and big data
JP5911840B2 (en) Diagnostic data generation device and diagnostic device
JP2023519581A (en) Systems and methods for processing retinal signal data and identifying conditions
JP2006204502A (en) Measuring apparatus for degree of mental immunity
JP5296392B2 (en) Health condition determination support system and self-organizing map generation system using self-organizing map
CN116019429A (en) Health monitoring method, device, equipment and storage medium based on physiological index
Poli et al. ADLs Monitoring by accelerometer-based wearable sensors: effect of measurement device and data uncertainty on classification accuracy
Bacchini et al. Emopad: An affective gamepad
JP4677528B2 (en) Constellation graph history display device
Wadhwani et al. IOT based biomedical wireless sensor networks and machine learning algorithms for detection of diseased conditions
CN111095232B (en) Discovery of genomes for use in machine learning techniques
Bacchini et al. Developing an affective Point-of-Care technology
CN111133526B (en) Novel features useful in machine learning techniques, such as machine learning techniques for diagnosing medical conditions
WO2023210219A1 (en) Information processing device, information processing method, and program
WO2023210217A1 (en) Information processing device, information processing method, and program
WO2022157872A1 (en) Information processing apparatus, feature quantity selection method, teacher data generation method, estimation model generation method, stress level estimation method, and program
WO2018159572A1 (en) Psychiatric disorder diagnosis device and psychiatric disorder data generation device
Biswas Activity Monitoring of Elderly Patients
Ordónez et al. Multivariate methods for classifying physiological data

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150928

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20151013

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20151022

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160322

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160330

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5911840

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250