JP2015077305A - Catheter - Google Patents

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JP2015077305A
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radiopaque
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catheter
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tip
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JP2013216715A
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Japanese (ja)
Inventor
誠一郎 渡邉
Seiichiro Watanabe
誠一郎 渡邉
雄平 大川
Yuhei Okawa
雄平 大川
スィーワッタナクン キッティポン
Srivatanakul Kittipong
スィーワッタナクン キッティポン
Original Assignee
メディカル・イノベイション株式会社
Medical innovation co ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catheter that enables a simple and proper grasp of a tip position of a catheter body.SOLUTION: A first radiopaque marker 11, a third radiopaque marker 13 and a second radiopaque marker 12 are provided in order toward a back end side of a catheter body, at a tip part 10a of the catheter body 10. The third radiopaque marker is arranged near the first radiopaque marker.

Description

本開示は、カテーテルに関する。 The present disclosure relates to a catheter. より詳しくは、管状器官等に挿入されるカテーテルに関する。 More particularly, to a catheter that is inserted into the tubular organ or the like.

従来から、カテーテルに関する種々の技術が提案されている。 Conventionally, various techniques have been proposed to catheters. 例えば、特許文献1では、X線造影性環状体よりなる基準マーカおよび測定マーカを有するガイドカテーテルが提案されている。 For example, Patent Document 1, a guide catheter having a reference marker and measurement marker consisting X-ray contrast property annular body has been proposed. 特許文献1に記載の技術では、測定マーカを基準マーカからの長さの指標とし、基準マーカおよび測定マーカのX線造影像を観察することにより、血管内のガイドカテーテルの位置確認と、造影部位の血管流路長の迅速、容易な計測とを図っている。 In the technique described in Patent Document 1, a measurement marker and the length indicator of the reference marker, by observing the X-ray contrast image of the reference marker and measuring the marker, the localization of the guide catheter in the blood vessel, the contrast site rapid of vascular flow path length, thereby achieving a easy measurement.

実開平5−84341号公報 Real Hei 5-84341 Patent Publication

カテーテル本体の先端の位置を簡便かつ適正に把握できるようにすることは、施術の安全性および円滑性を高める観点から望ましい。 It is desirable from the viewpoint of enhancing the safety and smoothness of the practitioner to make the position of the tip of the catheter body can be easily and properly grasp.

本開示は、カテーテル本体の先端の位置を簡便かつ適正に把握することができるカテーテルを提供するものである。 The present disclosure is to provide a catheter which can be easily and properly grasp the position of the tip of the catheter body.

本開示に係るカテーテルは、カテーテル本体の先端部に、前記カテーテル本体の後端側に向かって順に、第1の放射線不透過性マーカ、第3の放射線不透過性マーカおよび第2の放射線不透過性マーカを備え、前記第3の放射線不透過性マーカは、前記第1の放射線不透過性マーカの近傍に配置されたものである。 Catheter according to the present disclosure, the distal end of the catheter body, in order toward the rear end side of the catheter body, a first radiopaque marker, a third radiopaque marker and a second radiopaque with sexual marker, the third radiopaque marker is one which is arranged in the vicinity of the first radiopaque marker.
前記第3の放射線不透過性マーカは、前記第1の放射線不透過性マーカおよび前記第2の放射線不透過性マーカよりも前記カテーテル本体の長手方向の幅が広くてもよい。 The third radiopaque marker may be wider longitudinal width of the catheter body than the first radiopaque marker and the second radiopaque marker.
前記第3の放射線不透過性マーカは、前記カテーテル本体の長手方向に間隔を設けて配置された複数のマーカ部を有し、各マーカ部は、前記第1の放射線不透過性マーカおよび前記第2の放射線不透過性マーカよりも前記長手方向の幅が狭くてもよい。 The third radiopaque marker has a plurality of marker portions which are arranged with an interval in the longitudinal direction of the catheter body, each marker portion, the first radiopaque marker and the second it may narrow the longitudinal width than a second radiopaque marker.
隣接する前記マーカ部同士の間隔は、前記第1の放射線不透過性マーカと最も先端側の前記マーカ部との間隔よりも狭くてもよい。 Interval of the marker portions adjacent may be narrower than the distance between the marker portion of the most distal end side to the first radiopaque marker.

本開示によれば、カテーテル本体の先端の位置を簡便かつ適正に把握することができる。 According to the present disclosure, it is possible to easily and properly grasp the position of the tip of the catheter body.

本開示の第1の実施形態のカテーテルの構成例を示す概略断面図である。 It is a schematic sectional view showing a configuration example of a catheter of the first embodiment of the present disclosure. 本開示の第1の実施形態のカテーテルの動作例を説明するための模式図である。 It is a schematic diagram for explaining an operation example of the catheter of the first embodiment of the present disclosure. 本開示の第1の実施形態の比較例のカテーテルの動作例を説明するための模式図である。 It is a schematic diagram for explaining an operation example of a catheter of the comparative example of the first embodiment of the present disclosure. 本開示の第1の実施形態の第1の変形例のカテーテルの構成例を示す断面図である。 An example of the configuration of the catheter of the first modification of the first embodiment of the present disclosure is a cross-sectional view illustrating. 本開示の第1の実施形態の第2の変形例のカテーテルの構成例を示す断面図である。 An example of the configuration of the catheter of the second modification of the first embodiment of the present disclosure is a cross-sectional view illustrating. 図5のVI−VI断面図である。 It is a VI-VI sectional view in FIG. 本開示の第2の実施形態のカテーテルの構成例を示す断面図である。 It is a sectional view showing a configuration example of a catheter of a second embodiment of the present disclosure. 本開示の第3の実施形態のカテーテルの構成例を示す断面図である。 It is a sectional view showing a configuration example of a catheter of the third embodiment of the present disclosure. 本開示の第3の実施形態の第1の変形例のカテーテルの構成例を示す断面図である。 An example of the configuration of the catheter of the first modification of the third embodiment of the present disclosure is a cross-sectional view illustrating.

以下、本開示を実施するための好適な形態について図面を参照しながら説明する。 It will be described below with reference to the accompanying drawings preferred embodiments of the present disclosure. 以下に説明する複数の実施形態は、本開示の代表的な実施形態の一例を示したものであり、これにより本開示の範囲が狭く解釈されることはない。 More embodiments described below are merely examples of exemplary embodiments of the present disclosure, it is not thereby that the scope of this disclosure are interpreted narrowly. また、各実施形態において、互いに対応する構成要素については、同一の符号を付して重複する説明は省略する。 In each embodiment, components corresponding to each other, and duplicate explanations are denoted by the same reference numerals will be omitted.

<1. <1. 第1の実施形態> The first embodiment>
[構成例] [Configuration Example
図1は、本実施形態のカテーテル10すなわちカテーテル本体の構成例を示す概略断面図である。 Figure 1 is a schematic sectional view showing a configuration example of a catheter 10 That the catheter body of the present embodiment. 図1に示すように、カテーテル10は、全体として長尺な管状に形成されている。 As shown in FIG. 1, the catheter 10 is formed in a long tubular as a whole. カテーテル10は、円筒状に形成されていてもよい。 The catheter 10 may be formed in a cylindrical shape. カテーテル10の内径は均一であってもよいが、これに限定されない。 The inner diameter of catheter 10 may be uniform, but is not limited thereto. カテーテル10の材質も限定されず、操作性や人体への影響等を考慮した好適な材質を選択してもよい。 The material of the catheter 10 is not limited, may be selected suitable material in consideration of the influence of the operability and the human body. カテーテル10の材質は、可撓性、柔軟性、強度、不活性性および潤滑性等が考慮されたものであってもよい。 The material of the catheter 10, the flexible, flexibility, strength, inertness and lubricity and the like may be one that is considered.

[放射線不透過性マーカ] [Radiopaque marker]
図1に示すように、カテーテル10は、先端部10aすなわち先端10b側の一定範囲の部位に、第1の放射線不透過性マーカ11、第2の放射線不透過性マーカ12および第3の放射線不透過性マーカ13を備えている。 As shown in FIG. 1, the catheter 10 is the site of a range of the distal end portion 10a or tip 10b side, a first radiopaque marker 11, the second radiopaque marker 12 and the third radio- and a permeability marker 13. 各放射線不透過性マーカ11〜13は、カテーテル10の先端10b側から後端側に向かって、第1の放射線不透過性マーカ11、第3の放射線不透過性マーカ13、第2の放射線不透過性マーカ12の順に配置されている。 Each radiopaque marker 11 to 13, toward the rear end side from the distal end 10b side of the catheter 10, a first radiopaque marker 11, a third radiopaque marker 13, the second radio- They are arranged in the order of permeability marker 12.

各放射線不透過性マーカ11〜13は、放射線不透過性すなわち放射線遮蔽性を有しており、この放射線不透過性によって造影機能を発揮する。 Each radiopaque marker 11 to 13, has a radiopaque i.e. radiation shielding properties, it exhibits a contrast function with the radiopaque. すなわち、各放射線不透過性マーカ11〜13は、照射される放射線を遮蔽して、各放射線不透過性マーカ11〜13のコントラストが付けられた画像を放射線透視モニタ上に表示させることができる。 That is, each radiopaque marker 11 to 13, shields the radiation emitted, the image contrast of each radiopaque marker 11 to 13 attached can be displayed on the fluoroscopic monitor. 放射線は、X線であってもよいが、これに限定されない。 Radiation may be X-rays, but is not limited thereto. 各放射線不透過性マーカ11〜13に放射性不透過性を付与する構成は限定されない。 Configured to impart radiopaque each radiopaque marker 11 to 13 is not limited. 例えば、各放射線不透過性マーカ11〜13を、放射線不透過性材料によって形成してもよい。 For example, each radiopaque marker 11 to 13, may be formed by a radiopaque material. この場合、放射線不透過性材料は、例えば、金属などであってもよい。 In this case, the radiopaque material, for example, may be a metal. 金属としては、例えば、金、白金、白金合金、タングステンまたはタンタル合金などを好適に用いることができる。 Examples of the metal include gold, platinum, platinum alloy, be suitably used as tungsten or tantalum alloy can.

第3の放射線不透過性マーカ13は、第1の放射線不透過性マーカ11の近傍に配置されている。 Third radiopaque marker 13 is disposed near the first radiopaque marker 11. 第1の放射線不透過性マーカ11の後端と第3の放射線不透過性マーカ13の後端との距離D 11−13は、2〜10mmが好ましい。 Distance D 11-13 the rear end of the rear end and the third radiopaque marker 13 of the first radiopaque marker 11, 2 to 10 mm are preferred. 2〜10mmとすることで、カテーテル10の操作性および先端部10aの視認性を向上させることができる。 With 2 to 10 mm, it is possible to improve the visibility of the operability and the tip portion 10a of the catheter 10. 11−13は、3〜6mmがさらに好ましい。 D 11-13 is more preferably 3 to 6 mm. 3〜6mmとすることで、カテーテル10の操作性および先端部10aの視認性をさらに向上させることができる。 With 3 to 6 mm, it is possible to further improve the visibility of the operability and the tip portion 10a of the catheter 10.

第2の放射線不透過性マーカ12は、第3の放射線不透過性マーカ13の後方に、第1の放射線不透過性マーカ11と第3の放射線不透過性マーカ13との間隔よりも大きい間隔を隔てて配置されている。 Second radiopaque marker 12 are behind the third radiopaque marker 13, a distance larger than the distance between the first radiopaque marker 11 and the third radiopaque marker 13 It is arranged at the. 第3の放射線不透過性マーカ13の後端と第2の放射線不透過性マーカ12の後端との距離D 13−12は、10〜40mmが好ましい。 Rear distance D 13-12 the rear end of the second radiopaque marker 12 of the third radiopaque marker 13, 10 to 40 mm is preferred. 10〜40mmとすることで、カテーテル10の操作性および先端部10aの視認性をさらに向上させることができる。 With 10 to 40 mm, it is possible to further improve the visibility of the operability and the tip portion 10a of the catheter 10. 13−12は、20〜30mmがさらに好ましい。 D 13-12 is more preferably 20 to 30 mm. 20〜30mmとすることで、カテーテル10の操作性および先端部10aの視認性をより向上させることができる。 With 20 to 30 mm, it is possible to improve the visibility of the operability and the tip portion 10a of the catheter 10.

第1の放射線不透過性マーカ11は、カテーテル10に備えられる全ての放射線不透過性マーカのうちの最も先端10b側に配置されたマーカであれば、その具体的な配置位置は限定されない。 First radiopaque marker 11, if the most distal end 10b arranged marker side of all the radiopaque marker provided in the catheter 10, the specific position is not limited. 例えば、図1に示すように、第1の放射線不透過性マーカ11は、カテーテル10の先端10bから後方の所定範囲にわたって形成されたテーパ面14の後方に配置されていてもよい。 For example, as shown in FIG. 1, a first radiopaque marker 11 may be disposed behind the tapered surface 14 formed over a predetermined range of the rear from the front end 10b of the catheter 10. テーパ面14は、血管内でのカテーテル10の安全かつ円滑な進行をサポートしてもよい。 Tapered surface 14 may support secure and smooth progress of the catheter 10 in the vessel.

各放射線不透過性マーカ11〜13の周方向における形成位置および形成範囲は限定されないが、好ましい態様の一例として、各放射線不透過性マーカ11〜13を、カテーテル10の全周にわたって形成すなわち環状に形成してもよい。 Forming position and the formation range in the circumferential direction of the radiopaque markers 11 to 13 is not limited, as an example of the preferred embodiment, each radiopaque marker 11 to 13, the formation i.e. annular over the entire circumference of the catheter 10 it may be formed. 各放射線不透過性マーカ11〜13を全周にわたって形成することで、各放射線不透過性マーカ11〜13の視認性を向上させることができる。 Each radiopaque marker 11-13 by forming over the entire circumference, it is possible to improve the visibility of the radiopaque markers 11 to 13. その場合、各放射線不透過性マーカ11〜13を、カテーテル10と同心状に形成してもよいが、これに限定されない。 In that case, each radiopaque marker 11 to 13, may be formed in the catheter 10 concentrically, but is not limited thereto. 各放射線不透過性マーカ11〜13の径方向における形成位置および形成範囲も限定されない。 Forming position and the formation range in the radial direction of the radiopaque markers 11 to 13 is also not limited. 例えば、図1に示すように、各放射線不透過性マーカ11〜13の内径を、カテーテル10の最内径より大きく形成してもよい。 For example, as shown in FIG. 1, the inner diameter of the radiopaque markers 11 to 13, may be formed larger than the innermost diameter of the catheter 10. また、各放射線不透過性マーカ11〜13の外径を、カテーテル10の最外径より小さく形成してもよい。 Further, the outer diameter of the radiopaque markers 11 to 13, may be formed smaller than the outermost diameter of the catheter 10. 各放射線不透過性マーカ11〜13をカテーテル10内に埋設することで、各放射線不透過性マーカ11〜13が血管またはカテーテル10の内腔に直に晒される場合の弊害(例えば、血管の損傷や血液との反応、併用デバイスとの干渉・接触等)を未然に回避することができる。 Each radiopaque marker 11-13 By embedding the catheter 10, adverse effects (e.g., vascular injury when the radiopaque markers 11 to 13 are directly exposed to the lumen of the vessel or catheter 10 and reaction with blood, interference-contact, etc.) of the combination device can be avoided in advance.

カテーテル10の内腔10cには、後述するガイドワイヤ2(図2参照)や塞栓物質3(図2参照)などの治療具が挿通されてもよい。 The lumen 10c of the catheter 10 may be inserted through the treatment instrument such as described below the guide wire 2 (see FIG. 2) and embolic material 3 (see FIG. 2). 塞栓物質3は、放射線不透過性を有する物質であってもよい。 Embolic material 3 may be a material having a radiopacity. 塞栓物質3は、コイル等であってもよい。 Embolic material 3 may be a coil or the like.

第2の放射線不透過性マーカ12は、塞栓物質3がカテーテル10から分離(例えば切断等)されるべき位置に到達したことを把握するための指標として機能させてもよい。 Second radiopaque marker 12, may function as an indicator to grasp that the embolic material 3 has reached the position to be separated (e.g., cut, etc.) from the catheter 10. この場合、第2の放射線不透過性マーカ16は、塞栓物質3がカテーテル10から分離されるべき位置に到達した際に、第2の放射線不透過性マーカ12の位置に、治療具に形成された別の放射線不透過性マーカが到達したことが確認される構成でもよい。 In this case, the second radiopaque marker 16, it embolic material 3 when it reaches the position to be separated from the catheter 10, the position of the second radiopaque marker 12 is formed in the treatment tool another radiopaque marker may be configured to be reached is confirmed with.

[動作例] [Operation Example]
[本実施形態のカテーテルの動作例] [Operation Example of the catheter of the present embodiment]
図2は、本実施形態のカテーテル10の動作例を説明するための模式図である。 Figure 2 is a schematic diagram for explaining an operation example of a catheter 10 of the present embodiment. 図2の動作例では、塞栓対象病変部を動脈瘤としているが、本開示のカテーテル10は、動脈瘤以外の塞栓対象病変部への適用を除外しない。 In the operation example of FIG. 2, although the embolic target lesion is set to the aneurysm, the catheter 10 of the present disclosure does not exclude the application to the embolic target lesions other than aneurysm.

図2に示すように、本実施形態では、まず、血管Vすなわち動脈内に挿入されたカテーテル10の内腔から、動脈瘤A内にガイドワイヤ2を挿入する(STEP1)。 As shown in FIG. 2, in the present embodiment, first, from the lumen of the catheter 10 inserted into a blood vessel V that is, within an artery, inserting the guide wire 2 in the aneurysm A (STEP1).

次いで、動脈瘤A内に挿入されたガイドワイヤ2に沿って、カテーテル10を動脈瘤A内に挿入する(STEP2)。 Then, along the guide wire 2 inserted into the aneurysm A, the catheter 10 is inserted into the aneurysm A (STEP2).

次いで、ガイドワイヤ2をカテーテル10から抜去した後に、カテーテル10の内腔から塞栓物質3を動脈瘤A内に挿入していく(STEP3)。 Then, after removing the guide wire 2 from the catheter 10, will embolic material 3 is inserted into the aneurysm A from the lumen of the catheter 10 (STEP3).

塞栓物質3の挿入の進行にともなって、動脈瘤A内には、塞栓物質3が次第に充填されていく(STEP4)。 With the progress of the insertion of embolic material 3, in the aneurysm A, the embolic material 3 will be filled progressively (STEP4).

塞栓物質3の充填が進むと、第1の放射線不透過性マーカ11が放射線不透過性の塞栓物質3に埋もれることで、第1の放射線不透過性マーカ11を指標としてカテーテル10の先端10bの位置を把握することは困難となる(STEP5)。 When the filling of the embolic material 3 advances, the first radiopaque marker 11 that buried in radiopaque embolic material 3, the distal end 10b of the catheter 10 a first radiopaque marker 11 as an index to grasp the position is difficult (STEP5). しかし、このとき、第3の放射線不透過性マーカ13が第1の放射線不透過性マーカ11の近傍に配置されていることで、第3の放射線不透過性マーカ13を指標として、カテーテル10の先端10bの位置を簡便かつ適正に把握すなわち推定することができる。 However, this time, the third radiopaque marker 13 is disposed in the vicinity of the first radiopaque marker 11, a third radiopaque marker 13 as an index, the catheter 10 the position of the tip 10b can be easily and properly grasp that estimate.

次いで、塞栓物質3の充填がさらに進むと、動脈瘤A内に充填された塞栓物質3によってカテーテル10が動脈瘤A内から血管V側に押し出されてくる(STEP6)。 Then, the filling of the embolic material 3 advances further, the catheter 10 by embolic material 3 filled into the aneurysm A comes extruded into vessel V side from the aneurysm A (STEP6). 図2中のSTEP6に該当する箇所には、カテーテル10の動きを矢印で示した。 The portion corresponding to STEP6 in FIG. 2, showing the movement of the catheter 10 by an arrow. このとき、第3の放射線不透過性マーカ13は、第1の放射線不透過性マーカ11の近傍に配置されていることで、カテーテル10の先端10bの動きに近い動きを呈することができる。 At this time, a third radiopaque marker 13, that is disposed in the vicinity of the first radiopaque marker 11, it is possible to exhibit a motion close to the motion of the tip 10b of the catheter 10. これにより、第3の放射線不透過性マーカ13を指標として、カテーテル10の先端10bの微妙な動きを容易に察知することができる。 Thus, a third radiopaque marker 13 as an index, a subtle movement of the tip 10b of the catheter 10 can be easily perceive.

これにより、カテーテル10の先端10bが血管V内に押し出されてしまう前に、カテーテル10を動脈瘤A内に押し戻すことが可能となる(STEP7)。 Thus, the distal end 10b of the catheter 10 before it will be pushed into the vessel V, and the catheter 10 can be pushed back into the aneurysm A (STEP7). 図2中のSTEP7に該当する箇所には、カテーテル10の動きを矢印で示した。 The portion corresponding to STEP7 shown in FIG. 2, showing the movement of the catheter 10 by an arrow.

以上のようにして、動脈瘤Aを迅速かつ適切に塞栓することができる(STEP8)。 As described above, it is possible to quickly and properly embolization the aneurysmal A (STEP 8).

[比較例のカテーテルの動作例] [Operation Example of the catheter of Comparative Example
一方、図3は、比較例のカテーテル10の動作例を説明するための模式図である。 On the other hand, FIG. 3 is a schematic diagram for explaining an operation example of a catheter 10 of the comparative example. 比較例のカテーテル10は、本実施形態のカテーテル10から第3の放射線不透過性マーカ13が除去された構成である。 The catheter 10 of the comparative example has a configuration in which a catheter 10 of the present embodiment the third radiopaque marker 13 is removed.

図3に示すように、比較例では、動脈瘤A内に塞栓物質3が充填されて、第1の放射線不透過性マーカ11を指標としてカテーテル10の先端10bの位置を把握することが困難となった場合には、第2の放射線不透過性マーカ12を指標にする(STEP11)。 As shown in FIG. 3, in the comparative example, is filled with embolic material 3 into the aneurysm A, it is difficult to grasp the position of the tip 10b of the catheter 10 a first radiopaque marker 11 as an index if it becomes, the second radiopaque marker 12 on the indicator (STEP 11).

しかし、カテーテル10の先端10b側の部位は柔軟な材質であることが多いため、動脈瘤A内の塞栓物質3によってカテーテル10が押し出されたとしても、カテーテル10の動きが撓みとして吸収されてしまう。 However, since it is often the site of the distal end 10b side of the catheter 10 is a flexible material, even the catheter 10 is pushed out by embolic material 3 within the aneurysm A, is absorbed as bending movement of the catheter 10 . このため、カテーテル10の先端10bから離れた位置に配置されている第2の放射線不透過性マーカ12は、先端10bの動きを察知するためのマーカとしては感度が鈍く、先端10bの動きを鋭敏に反映した動きを呈することはできない(STEP12)。 Therefore, the second radiopaque marker 12 which is positioned away from the distal end 10b of the catheter 10, dull sensitivity as a marker for perceive the motion of the tip 10b, sensitive to motion of the tip 10b it is not possible to exhibit a movement that reflects the (STEP12).

このように、第2の放射線不透過性マーカ12はカテーテル10の先端10bの動きを適切に反映することができないので、先端10bが血管V内に突出されることを事前に察知することができず、突出を余儀なくされる(STEP13)。 Thus, the second radiopaque marker 12 can not be properly reflect the movement of the tip 10b of the catheter 10, it is possible to perceive in advance that the tip 10b is projected into the vessel V not be forced to protrude (STEP 13). 先端10bが血管V内に突出された状態のカテーテル10にすみやかに対処しない場合、塞栓物質3が誤って血管V内に留置されて、血流を遮断してしまう虞がある。 If the tip 10b does not quickly cope with the catheter 10 in a state of protruding into the vessel V, it is placed in the vessel V incorrectly embolic material 3, there is a fear that blocking the blood flow.

このため、カテーテル10の先端10bが血管V内に突出された場合には、塞栓作業を一時中断し、ガイドワイヤ2を動脈瘤A内に再挿入(STEP14)してから、カテーテル10の先端10bを動脈瘤A内に再挿入する(STEP15、16)手技が必要となる。 Therefore, when the leading end 10b of the catheter 10 is protruded into the vessel V is temporarily interrupted embolization operations, the guide wire 2 from reinsert (STEP 14) in the aneurysm A, the distal end 10b of the catheter 10 the re-inserted into the aneurysm a (STEP15,16) procedure is required. しかし、動脈瘤A内は既に塞栓物質3が充填されているため、ガイドワイヤ2およびカテーテル10の再挿入には細心の注意が必要であり、また、再挿入が困難な場合も多い。 However, since the aneurysm A is the already embolic material 3 is filled, the guide to the reinsertion of the wire 2 and the catheter 10 requires careful attention, also, when reinserted is difficult many.

以上説明したように、本実施形態によれば、第1の放射線不透過性マーカ11が塞栓物質3によって確認し難くなったとしても、第3の放射線不透過性マーカ13を指標としてカテーテル10の先端10bの位置を容易かつ高い正確性で把握することができる。 As described above, according to this embodiment, even if the first radiopaque marker 11 is hardly confirmed by embolic material 3, the catheter 10 the third radiopaque marker 13 as an index it is possible to grasp the position of the tip 10b easily and high accuracy. また、塞栓対象病変部への塞栓物質3の充填の進行にともなってカテーテル10の先端10bが押し出されたとしても、その動きを第3の放射線不透過性マーカ13の動きによって容易に察知することができる。 Further, even if the leading end 10b of the catheter 10 is extruded with the progress of the filling of the embolic material 3 to embolic target lesion, possible to easily perceive the movement by movement of the third radiopaque marker 13 can. これにより、カテーテル10の先端10bが塞栓対象病変部から逸脱する前に、カテーテル10を確実に位置修正することが可能となる。 Thus, before the leading end 10b of the catheter 10 deviates from embolic target lesion, it is possible to reliably position fix the catheter 10.

<2. <2. 第1の実施形態の第1の変形例> The first modification of the first embodiment>
図4は、本変形例のカテーテル10の構成例を示す断面図である。 Figure 4 is a sectional view showing a configuration example of a catheter 10 of the present modification. 図4に示すように、本変形例のカテーテル10は、径方向における内側から順に、内層15、中間層16および外層17といった互いに材質が異なる層構造を有している。 As shown in FIG. 4, the catheter 10 of this modification, in order from the inner side in the radial direction, the inner layer 15, to each other material such as an intermediate layer 16 and outer layer 17 has a different layer structure. 各層15〜17は同心の円筒形状に形成されていてもよいが、これに限定されない。 Each layer 15 to 17 may be formed in a concentric cylindrical, but is not limited thereto.

内層15は、樹脂材料等によって形成してもよい。 Inner layer 15 may be formed by a resin material or the like. 樹脂材料は、人体への害が少ない不活性樹脂等であってもよい。 Resin material may be harmful to the human body compared inert resin. 不活性樹脂としては、不活性性に加えて滑り性にも優れたフッ素樹脂等を好適に用いることができる。 The inert resin, can be suitably used a fluororesin excellent like in slipperiness in addition to the inert properties.

中間層16は、カテーテル10を補強する補強層すなわち補強材であってもよい。 The intermediate layer 16 may be a reinforcing layer or reinforcing material for reinforcing the catheter 10. 中間層16は、線状部材の編み込みまたは巻き付け等によって形成してもよい。 The intermediate layer 16 may be formed by braiding or winding, etc. of the linear member. 線状部材の態様は限定されず、例えば、金属材料や樹脂材料などの平線や丸線などであってもよい。 Aspects of the linear member is not limited, for example, it may be a flat wire or round wire, such as a metal material or a resin material. 線状部材は、例えば、筒状に編み込んでもよく、または、コイル状に巻き付けてもよい。 Linear member may, for example, by weaving into a tubular shape, or may be wound in a coil shape. 線状部材を金属材料によって形成する場合、金属材料は、例えば、合金やクロム族元素などであってもよい。 If the linear member is formed of a metal material, a metal material may be, for example, in an alloy or chromium group elements. この場合、合金としては、ステンレスやニッケルチタン系合金などを好適に用いることができる。 In this case, the alloy can be preferably used in stainless steel or nickel-titanium alloy. クロム族元素としては、タングステンなどを好適に用いることができる。 The chromium group elements, can be suitably used tungsten. 線状部材を樹脂材料によって形成する場合、樹脂材料としては、ナイロン系樹脂、ポリイミド、またはポリエーテルエーテルケトン等の芳香族ポリエーテルなどを好適に用いることができる。 When forming the linear members of a resin material, the resin material, a nylon resin, it can be preferably used aromatic polyether such as polyimide or polyether ether ketone.
中間層16は、カテーテル10の最先端まで埋設することに限定されず、たとえば、放射線不透過性マーカ11の先端側まで埋設されるなど、特に限定されない。 The intermediate layer 16 is not limited to be embedded to the leading edge of the catheter 10, for example, is embedded to the tip end of the radiopaque markers 11 is not particularly limited.

外層17は、樹脂材料等によって形成してもよい。 The outer layer 17 may be formed by a resin material or the like. 外層17を樹脂材料によって形成する場合、樹脂材料としては、ポリウレタン、ポリアミドまたはナイロンエラストマー等を好適に用いることができる。 When forming the outer layer 17 of a resin material, the resin material can be used a polyurethane, a polyamide or nylon elastomers suitably.

各放射線不透過性マーカ11〜13は、中間層16と外層17との間に配置されている。 Each radiopaque marker 11 to 13 is disposed between the intermediate layer 16 and outer layer 17. 具体的には、各放射線不透過性マーカ11〜13の内周面は、中間層16の外周面に隣接している。 Specifically, the inner peripheral surface of each radiopaque marker 11 to 13 is adjacent to the outer peripheral surface of the intermediate layer 16. また、各放射線不透過性マーカ11〜13の外周面は、外層17の内周面に隣接している。 The outer peripheral surface of each radiopaque marker 11 to 13 is adjacent to the inner peripheral surface of the outer layer 17.

本変形例のカテーテル10によれば、材質が異なる複層構造を有することで、血管の形状に追従するための可撓性や柔軟性と、トルク伝達性やねじれ抵抗を確保するための強度とを両立させることができ、ひいては、操作性を更に向上させることができる。 According to the catheter 10 of the present modified example, to have a multilayered structure made of different materials, a flexible and flexibility to follow the shape of the blood vessel, and strength for ensuring the torque transmissibility and torsion resistance the can be made compatible, thus, it is possible to further improve operability.

<3. <3. 第1の実施形態の第2の変形例> A second modification of the first embodiment>
図5は、本変形例のカテーテル10の構成例を示す断面図である。 Figure 5 is a sectional view showing a configuration example of a catheter 10 of the present modification. 図6は、図5のVI−VI断面図である。 6 is a VI-VI sectional view in FIG. 図5および図6に示すように、本変形例のカテーテル10は、図4のカテーテル10に対して構成が更に特定されている。 As shown in FIGS. 5 and 6, the catheter 10 of the present modification, the configuration to the catheter 10 of FIG. 4 is further identified. 以下、詳細に説明する。 It will be described in detail below.

本変形例のカテーテル10は、先端10b側からコネクタ4に連結される後端側に向かうにしたがって硬度が増加する構成である。 The catheter 10 of the present modification has a configuration in which hardness increases toward the rear end side connected to the connector 4 from the tip 10b side. 硬度の増加は、漸増でもよく、または、段階的な増加でもよい。 Increase in hardness may be at increasing or may be a gradual increase.

例えば、図5に示すように、中間層16および外層17は、硬度に応じて長手方向において複数の領域に区分されていてもよい。 For example, as shown in FIG. 5, the intermediate layer 16 and outer layer 17 may be divided into a plurality of regions in the longitudinal direction in accordance with the hardness. この場合、区分数は、各層16、17で互いに同一であってもよく、または、層16、17ごとに異なってもよい。 In this case, the number of division may be the same as each other in each layer 16, 17, or may be different for each layer 16, 17. 例えば、外層17の区分数を、中間層16の区分数より多くしてもよい。 For example, the division number of the outer layer 17 may be larger than the number of segments of the intermediate layer 16. 具体的には、図5に示すように、中間層16は、先端側の相対的に低硬度の第1の中間層部16Aと、後端側の相対的に高硬度の第2の中間層部16Bとに区分されていてもよい。 Specifically, as shown in FIG. 5, the intermediate layer 16, a first intermediate layer portion 16A on the distal end side of the relatively low hardness, a second intermediate layer of relatively high hardness of the rear end it may be divided into a part 16B. また、外層17は、先端側の相対的に低硬度の第1の外層部17Aと、中央側の相対的に中硬度の第2の外層部17Bと、後端側の相対的に高硬度の第3の外層部17Cとに区分されていてもよい。 Further, the outer layer 17, a first outer layer portion 17A on the distal end side of the relatively low hardness, and a second outer layer portion 17B relatively in hardness of the center side, of the rear end side relatively high hardness or it may be divided into a third outer layer portion 17C.

各層16、17の硬度を変化させる構成は限定されず、各層16、17を構成する線状部材の編み方、ピッチ、本数、材質または寸法等を変化させることで具現化してもよい。 Configured to vary the hardness of each layer 16, 17 is not limited, knitting of the linear member constituting the layers 16 and 17, pitch, number, it may be embodied by changing the material or dimensions such.

また、図5に示すように、本変形例のカテーテル10は、外層17の外周面に、先端10bから長手方向における一定の範囲にわたって親水性コーティング18が施されている。 Further, as shown in FIG. 5, the catheter 10 of this modification, the outer peripheral surface of the outer layer 17, the hydrophilic coating 18 is applied over a certain range in the longitudinal direction from the tip 10b. 図5に示すように、親水性コーティング18は、第3の外層部17Cの前端縁を被覆する位置まで施されていてもよいが、これに限定されない。 As shown in FIG. 5, the hydrophilic coating 18 may be subjected to a position covering the front edge of the third outer layer 17C, but is not limited thereto. 親水性コーティング18の材料も限定されず、例えば、無水マレイン酸、ポリビニルピロリドン等を選択してもよい。 Material of the hydrophilic coating 18 is not limited, for example, may be selected maleic anhydride, and polyvinyl pyrrolidone.

本変形例によれば、カテーテル10の硬度の配置を好適化することで、カテーテル10の操作性をさらに向上させることができる。 According to this modification, by optimization of the placement of the hardness of the catheter 10, it is possible to further improve the operability of the catheter 10. また、本変形例によれば、親水性コーティング18によってカテーテル10の潤滑性を確保することができるので、カテーテル10の操作性をより一層向上させることができる。 Further, according to this modification, it is possible to ensure the lubricity of the catheter 10 by a hydrophilic coating 18, it is possible to further improve the operability of the catheter 10.

<4. <4. 第2の実施形態> The second embodiment>
図7は、本実施形態のカテーテル10の構成例を示す断面図である。 Figure 7 is a sectional view showing a configuration example of a catheter 10 of the present embodiment. 図7に示すように、本実施形態のカテーテル10は、図1のカテーテル10に対して、第3の放射線不透過性マーカ13の構成が相違する。 As shown in FIG. 7, the catheter 10 of the present embodiment, with respect to the catheter 10 of FIG. 1, the configuration of the third radiopaque marker 13 is different.

具体的には、図7に示すように、本実施形態の第3の放射線不透過性マーカ13は、第1の放射線不透過性マーカ11および第2の放射線不透過性マーカ12よりも長手方向の幅(以下、単に幅と称する)が広く形成されている。 Specifically, as shown in FIG. 7, a third radiopaque marker 13 of the present embodiment, the longitudinal direction than the first radiopaque marker 11 and second radiopaque marker 12 the width (hereinafter, simply referred to as width) is widely formed.

第1の放射線不透過性マーカ11および第2の放射線不透過性マーカ12の幅は、0.3〜1.0mmが好ましく、0.3〜0.5mmがさらに好ましい。 The width of the first radiopaque marker 11 and second radiopaque marker 12 is preferably 0.3 to 1.0 mm, more preferably 0.3 to 0.5 mm. 第3の放射線不透過性マーカ13の幅は、0.5〜1.5mmが好ましく、0.7〜1.0mmがさらに好ましい。 Width of the third radiopaque marker 13 is preferably 0.5 to 1.5 mm, more preferably 0.7 to 1.0 mm. このようにすることで、第1の放射線不透過性マーカ11および第2の放射線不透過性マーカ12に対して、第3の放射線不透過性マーカ13の幅を十分に広くすることができる。 By doing so, the first radiopaque marker 11 and second radiopaque marker 12, the width of the third radiopaque marker 13 can be sufficiently wide.

本実施形態のカテーテル10によれば、第3の放射線不透過性マーカ13の幅が広いことによって第3の放射線不透過性マーカ13を透視下で容易に確認することができるので、カテーテル10の先端10bの位置を更に容易に把握することができる。 According to the catheter 10 of the present embodiment, since it is the width of the third radiopaque marker 13 is a third radiopaque marker 13 is readily confirmed under fluoroscopy by a wide, the catheter 10 it is possible to more easily grasp the position of the tip 10b.

<5. <5. 第3の実施形態> Third Embodiment>
図8は、本実施形態のカテーテル10の構成例を示す断面図である。 Figure 8 is a sectional view showing a configuration example of a catheter 10 of the present embodiment. 図8に示すように、本実施形態のカテーテル10は、図1のカテーテル10に対して、第3の放射線不透過性マーカ13の構成が相違する。 As shown in FIG. 8, the catheter 10 of the present embodiment, with respect to the catheter 10 of FIG. 1, the configuration of the third radiopaque marker 13 is different.

具体的には、図8に示すように、本実施形態の第3の放射線不透過性マーカ13は、カテーテル10の長手方向に間隔を設けて配置された複数のマーカ部131、132によって構成されている。 Specifically, as shown in FIG. 8, a third radiopaque marker 13 of the present embodiment is composed of a plurality of marker portions 131 and 132 which are disposed with an interval in the longitudinal direction of the catheter 10 ing. 各マーカ部131、132は、第1の放射線不透過性マーカ11および第2の放射線不透過性マーカ12よりも幅が狭く形成されている。 Each marker 131 and 132 has a width than the first radiopaque marker 11 and second radiopaque marker 12 is formed narrow. ただし、マーカ部は2つに限定されず、3つ以上存在してもよい。 However, the marker portion is not limited to two, it may be present three or more. マーカ部131、132同士は、幅が互いに同一であってもよく、または、幅が互いに異なってもよい。 Marker 131 and 132 to each other may be the same width as each other, or may be different widths from each other.

本実施形態のカテーテル10によれば、マーカ部131、132の幅が狭いので、急峻に屈曲した血管にもカテーテル10を容易に挿通させることができる。 According to the catheter 10 of the present embodiment, since the width of the marker portion 131 and 132 is narrow, can be easily inserted through the catheter 10 also sharply bent blood vessel. また、複数のマーカ部131、132によって、カテーテル10の形状および動きがより詳細に反映された造影を実現することが可能となる。 Further, a plurality of marker portions 131 and 132, it is possible to realize the imaging of the shape and motion of the catheter 10 is reflected in more detail. さらに、カテーテル10の先端部10aに急峻なカーブを付ける加工を選択する場合には、滑らかな形状付けが可能であり、幅が広い第3の放射線不透過性マーカ13によって先端部10aが直線状態になることを未然に回避することができる。 Further, when selecting the processing to give a sharp curve to the distal end 10a of the catheter 10 is capable of smooth shape with the tip portion 10a is linear state by the third radiopaque marker 13 is wide to become a can be avoided to forestall.

<6. <6. 第3の実施形態の第1の変形例> The first modification of the third embodiment>
図9は、本変形例のカテーテル10の構成例を示す断面図である。 Figure 9 is a sectional view showing a configuration example of a catheter 10 of the present modification. 図9に示すように、本変形例のカテーテル10は、図8のカテーテル10に対して、第3の放射線不透過性マーカ13の構成が相違する。 As shown in FIG. 9, the catheter 10 of this modification, with respect to the catheter 10 of FIG. 8, the configuration of the third radiopaque marker 13 is different.

すなわち、図9に示すように、本変形例の第3の放射線不透過性マーカ13は、隣接するマーカ部131、132同士の間隔が、第1の放射線不透過性マーカ11と最も先端10b側のマーカ部131との間隔よりも狭く形成されている。 That is, as shown in FIG. 9, a third radiopaque marker 13 of the present modification, the interval between the marker portion 131 and 132 adjacent the most distal end 10b side to the first radiopaque marker 11 It formed to be narrower than the interval between the marker portion 131.

具体的には、図9に示すように、先端側のマーカ部131の後端と後端側のマーカ部132の後端との距離D 131−132は、第1の放射線不透過性マーカ11の後端と先端側のマーカ部131の後端との距離D 11−131よりも小さい。 Specifically, as shown in FIG. 9, the distance D 131-132 in the rear end of the rear end and the rear end side of the marker 132 on the distal end side of the marker 131, a first radiopaque marker 11 smaller than the distance D 11-131 of the rear end of the rear end and the distal end side of the marker portion 131 of the.

11−131は、2〜10mmが好ましく、3〜5mmがさらに好ましい。 D 11-131 is preferably 2 to 10 mm, more preferably 3 to 5 mm. 131−132は、0.5〜2mmが好ましく、0.5〜1mmがさらに好ましい。 D 131-132 is preferably 0.5 to 2 mm, more preferably 0.5 to 1 mm. 132−12は、10〜50mmが好ましく、20〜30mmがより好ましい。 D 132-12 is preferably 10 to 50 mm, 20 to 30 mm is more preferable.

本変形例のカテーテル10によれば、図8のカテーテル10と同様の作用効果を奏することができ、また、屈曲した管状器官の通過し易さ(以下、屈曲通過性と称する)をさらに向上させることができる。 According to the catheter 10 of the present modification, it is possible to achieve the same effects as the catheter 10 of FIG. 8, also passes through the ease of bent tubular organ (hereinafter, referred to as bending passability) further improve the be able to.

実験例 Experimental Example

<1. <1. 第1の実験> The first experiment>
本実験では、図1のカテーテル10についての5種類のサンプルすなわち実験例1〜5を作製し、各サンプルを動脈瘤のモデルに適用して、カテーテル10の操作性および先端部10aの視認性を評価した。 In this experiment, five kinds of samples that is prepared in Experimental Example 1-5 for the catheter 10 of FIG. 1, each sample was applied to the model of the aneurysm, the visibility of the operability and the tip portion 10a of the catheter 10 evaluated. 各サンプルは、第1の放射線不透過性マーカ11の後端と第3の放射線不透過性マーカ13の後端との距離D 11−13および第3の放射線不透過性マーカ13の後端と第2の放射線不透過性マーカ12の後端との距離D 13−12が互いに異なるものである。 Each sample has a rear end of the first radiopaque marker 11 of the rear end and a third distance between the rear end of the radiopaque marker 13 D 11-13, and the third radiopaque marker 13 distance D 13-12 the rear end of the second radiopaque marker 12 are different from each other. 具体的なサンプルの条件および評価結果を以下の表1に示す。 The conditions and evaluation results of the concrete samples in Table 1 below.

表1の評価結果は、A、B、Cの順に、操作性および視認性が良好であることを示す。 Evaluation results in Table 1, A, B, in the order and C, indicating that the operability and visibility is good.

実験例1〜5のいずれにおいても、操作性および視認性の評価が満足できるものとなった。 In any of Examples 1-5 also were intended to evaluate the operability and visibility is satisfactory. 中でも、D 11−13が2〜7mm、D 13−12が15〜30mmの範囲で、より高い評価が得られた。 Among them, D 11-13 is 2 to 7 mm, D 13-12 is in the range of 15 to 30 mm, higher evaluation was obtained. 11−13が5mm、D 13−12が25mmの場合には、とりわけ高い評価が得られた。 If D 11-13 is 5 mm, D 13-12 is 25mm, the particularly high evaluation was obtained. 11−13は、2〜10mmが好ましく、3〜6mmがさらに好ましいと言える。 D 11-13 is, 2 to 10 mm is preferred, it can be said that more preferably 3 to 6 mm. 13−12は、15〜40mmが好ましく、20〜30mmがさらに好ましいと言える。 D 13-12 is, 15 to 40 mm is preferred, it can be said that more preferably 20 to 30 mm.

<2. <2. 第2の実験> The second experiment>
本実験では、図9のカテーテル10についての5種類のサンプルすなわち実験例6〜10を作製し、各サンプルを動脈瘤のモデルに適用して、屈曲通過性を評価した。 In this experiment, five kinds of samples that is prepared in Experimental Example 6 to 10 of the catheter 10 of FIG. 9, each sample was applied to the model of the aneurysm was evaluated bending passability. 各サンプルは、第1の放射線不透過性マーカ11の後端と先端側のマーカ部131の後端との距離D 11−131が互いに異なる。 Each sample distance D 11-131 of the rear end of the rear end and the distal end side of the marker portion 131 of the first radiopaque marker 11 are different from each other. また、各サンプルは、先端側のマーカ部131の後端と後端側のマーカ部132の後端との距離D 131−132も互いに異なる。 Furthermore, each sample, the distance D 131-132 in the rear end of the rear end and the rear end side of the marker 132 on the distal end side of the marker portion 131 are different from each other. さらに、各サンプルは、後端側のマーカ部132の後端と第2の放射線不透過性マーカ12の後端との距離D 132−12も互いに異なる。 Furthermore, each sample, the distance D 132-12 of the rear end and the rear end of the second radiopaque marker 12 on the rear end side of the marker portion 132 are different from each other. 具体的なサンプルの条件および評価結果を以下の表2に示す。 It is shown in Table 2 below conditions and evaluation results of the concrete sample.

表2の評価結果は、A、B、Cの順に、屈曲通過性が良好であることを示す。 Evaluation results in Table 2, A, B, in the order and C, indicating that the bent passage is good.

実験例6〜10のいずれにおいても、屈曲通過性の評価が満足できるものとなった。 In any of Examples 6-10 also were intended to evaluate the bending passage resistance is satisfactory. 中でも、D 11−131が3〜7mm、D 131−132が0.5〜1mm、D 132−12が30〜40mmの範囲で、より高い評価が得られた。 Among them, D 11-131 is 3 to 7 mm, D 131-132 has 0.5~1mm, D 132-12 is in the range of 30 to 40 mm, higher evaluation was obtained. 11−131が5mm、D 131−132が0.7mm、D 132−12が30mmの場合には、とりわけ高い評価が得られた。 D 11-131 is 5 mm, if the D 131-132 is 0.7mm, D 132-12 of 30mm is particularly high evaluation was obtained. 11−131は、2〜10mmが好ましく、3〜5mmがさらに好ましいと言える。 D 11-131 is, 2 to 10 mm is preferred, it can be said that more preferably 3 to 5 mm. 131−132は、0.3〜2mmが好ましく、0.5〜1.5mmがさらに好ましいと言える。 D 131-132 is, 0.3 to 2 mm are preferred, it can be said that even more preferably 0.5 to 1.5 mm. さらに、D 132−12は、15〜50mmが好ましく、20〜30mmがさらに好ましいと言える。 Furthermore, D 132-12 is, 15 to 50 mm is preferred, it can be said that more preferably 20 to 30 mm.

上述の各実施形態および変形例は、これらを適宜組み合わせてもよい。 The embodiments and modifications described above may be appropriately combined. 例えば、第1実施形態の複層構造を第2実施形態または第3実施形態に組み合わせることによって得られるカテーテルも、本開示の範囲内である。 For example, a catheter obtained by combining the multi-layer structure of the first embodiment to the second embodiment or the third embodiment is also within the scope of this disclosure.

各実施形態および変形例に記載された作用効果はあくまで例示であって限定されるものでは無く、他の作用効果があってもよい。 Action effects described in the embodiments and modifications without being limited to a merely illustrative, there may be other advantages.

10 カテーテル 10a 先端部 10b 先端 11 第1の放射線不透過性マーカ 12 第2の放射線不透過性マーカ 13 第3の放射線不透過性マーカ 10 catheter 10a tip 10b tip 11 first radiopaque marker 12 second radiopaque marker 13 third radiopaque marker

Claims (4)

  1. カテーテル本体の先端部に、前記カテーテル本体の後端側に向かって順に、第1の放射線不透過性マーカ、第3の放射線不透過性マーカおよび第2の放射線不透過性マーカを備え、 The distal end of the catheter body, in order toward the rear end side of the catheter body, comprises a first radiopaque marker, a third radiopaque marker and a second radiopaque marker,
    前記第3の放射線不透過性マーカは、前記第1の放射線不透過性マーカの近傍に配置されたカテーテル。 The third radiopaque marker is a catheter positioned in the vicinity of the first radiopaque marker.
  2. 前記第3の放射線不透過性マーカは、前記第1の放射線不透過性マーカおよび前記第2の放射線不透過性マーカよりも前記カテーテル本体の長手方向の幅が広い請求項1記載のカテーテル。 The third radiopaque marker, the first radiopaque marker and longitudinal catheter wide claim 1, wherein the said second radiopaque said catheter body than the marker.
  3. 前記第3の放射線不透過性マーカは、前記カテーテル本体の長手方向に間隔を設けて配置された複数のマーカ部を有し、各マーカ部は、前記第1の放射線不透過性マーカおよび前記第2の放射線不透過性マーカよりも前記長手方向の幅が狭い請求項1記載のカテーテル。 The third radiopaque marker has a plurality of marker portions which are arranged with an interval in the longitudinal direction of the catheter body, each marker portion, the first radiopaque marker and the second the longitudinal catheter narrow claim 1, wherein the more than two radiopaque markers.
  4. 隣接する前記マーカ部同士の間隔は、前記第1の放射線不透過性マーカと最も先端側の前記マーカ部との間隔よりも狭い請求項3記載のカテーテル。 Interval between the marker portion adjacent to, the first catheter narrow claim 3 than the distance between the radiopaque marker and the most distal end side of the marker portion.
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