JP2013543876A5

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Publication number: JP2013543876A5
Application number: JP2013540297A
Authority: JP
Filing date: 2011-11-10
Publication date: 2014-12-25
Anticipated expiration: 2031-11-10

Description

本発明の第１の実施態様は、
式（Ｉ）：

〔式中、ＡＯは、エチレンオキシド単位、プロピレンオキシド単位若しくはブチレンオキシド単位またはそれらの混合物を表し、ｘは１〜１００の整数を表す〕
で示される２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物に関する。

本発明の第２の実施態様は、
（ａ）式（Ｉ）：

〔式中、ＡＯは、エチレンオキシド単位、プロピレンオキシド単位若しくはブチレンオキシド単位またはそれらの混合物を表し、ｘは１〜１００の整数を表す〕
で示される２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物、
（Ｂ）バイオサイド、および任意に
（Ｃ）油成分または共溶媒および／または、
（Ｄ）乳化剤
を含んでなるバイオサイド組成物を対象とする。

〔２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物〕
２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物は、下記式（Ｉ）である。

式中、ＡＯは、エチレンオキシド単位、プロピレンオキシド単位若しくはブチレンオキシド単位またはそれらの混合物を表し、ｘは１〜１００、好ましくは２〜５０、より好ましくは３〜３５の整数を表す。

Claims

式（Ｉ）：

〔式中、ＡＯは、エチレンオキシド単位、プロピレンオキシド単位若しくはブチレンオキシド単位またはそれらの混合物を表し、ｘは１〜１００の整数を表す〕
で示される２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物。
（ａ）式（Ｉ）：

〔式中、ＡＯは、エチレンオキシド単位、プロピレンオキシド単位若しくはブチレンオキシド単位またはそれらの混合物を表し、ｘは１〜１００の整数を表す〕
で示される２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物、
（Ｂ）バイオサイド、および任意に
（Ｃ）油成分または共溶媒および／または、
（Ｄ）乳化剤
を含んでなるバイオサイド組成物。
ＡＯがエチレンオキシド単位、プロピレンオキシド単位またはそれらの混合物を表し、ｘは３〜３５の整数を表す式（Ｉ）で示されるアルコキシ化生成物を含むことを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
ＡＯがエチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックを表す式（Ｉ）で示されるアルコキシ化生成物を含むことを特徴とする、請求項２または３に記載の組成物。
（ＡＯ）_ｘが、３〜１０モルのエチレンオキシドと３〜１０モルのプロピレンオキシドのブロックまたはその逆のブロックを表す式（Ｉ）で示されるアルコキシ化生成物を含むことを特徴とする、請求項２〜４のいずれかに記載の組成物。
除草剤、殺菌剤、殺虫剤および植物成長調整剤からなる群から選択されるバイオサイド（成分ｂ）を含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
アゾール、ストロビルリン、ジフェニルエーテル、アニリド、有機ホスフェート、合成ピレトロイド、ネオニコチノイド、オキサジアジン、ベンゾイル尿素、フェニルカルバメート、クロロアセトアミド、トリケトン、ピリジンカルボン酸、シクロヘキサンジオンオキシム、フェニルピラゾール、グリホサートおよびその塩、ならびにそれらの混合物からなる群から選択されるバイオサイド（成分ｂ）を含むことを特徴とする、請求項２〜６のいずれかに記載の組成物。
オキシフルロフェン、プロパニル、クロルピリホス、ビフェントリン、デルタメトリン、アゾキシストロビン、クレソキシム−メチル、ラムダ−シハロトリン、ノバルロン、ルフェヌロン、イミダクロプリド、チアクロプリド、インドキサカルブ、オキシフルオルフェン、フルロキシピルおよびそのエステル、フェンメジファム、デスメジファム、アセトクロル、テブコナゾール、エポキシコナゾール、プロピコナゾール、フェンブコナゾール、トリアジメノール、フィプロニル、およびそれらの混合物からなる群から選択されるバイオサイド（成分ｂ）を含むことを特徴とする、請求項２〜７のいずれかに記載の組成物。
６〜１８個の炭素原子を有する脂肪アルコールに基づくゲルべアルコール、直鎖状Ｃ_６-Ｃ_２２-脂肪酸と直鎖状または分枝状Ｃ_６-Ｃ_２２-脂肪アルコールとのエステルまたは分枝状Ｃ_６-Ｃ_１３-カルボン酸と直鎖状または分枝状Ｃ_６-Ｃ_２２-脂肪アルコールとのエステル、Ｃ_６-Ｃ_２２脂肪酸のメチルエステル、直鎖状Ｃ_６-Ｃ_２２-脂肪酸と分枝状アルコールとのエステル、Ｃ_１８-Ｃ_３８-アルキルヒドロキシカルボン酸と直鎖状または分枝状Ｃ_６-Ｃ_２２-脂肪アルコールとのエステル、直鎖状および／または分枝状脂肪酸と多価アルコールおよび／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_６-Ｃ_１０-脂肪酸に基づくトリグリセリド、Ｃ_６-Ｃ_１８-脂肪酸に基づく液体のモノ−／ジ−／トリグリセリド混合物、Ｃ_６-Ｃ_２２-脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸とのエステル、Ｃ_２-Ｃ_１２-ジカルボン酸と１〜２２個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルコールまたは２〜１０個の炭素原子および２〜６個のヒドロキシル基を有するポリオールとのエステル、植物油、分枝１級アルコール、置換シクロヘキサン、直鎖状および分枝状Ｃ_６-Ｃ_２２-脂肪アルコールカーボネート、６〜１８個、好ましくは８〜１０個の炭素原子を有する脂肪アルコールに基づくゲルベカーボネート、モノプロピレングリコールとＣ_２-Ｃ_１８酸および安息香酸とのエステル、安息香酸と直鎖状および／または分枝状Ｃ_６-Ｃ_２２-アルコールとのエステル、１個のアルキル基あたり６〜２２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状、対称または非対称ジアルキルエーテル、エポキシ化脂肪酸エステルのポリオールによる開環生成物、シリコーン油および／または脂肪族またはナフテン系炭化水素、鉱物油、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される油成分または共溶媒（成分ｃ）を含むことを特徴とする、請求項２〜８のいずれかに記載の組成物。
前記油成分または共溶媒が、エステル構造またはアミド構造を示すことを特徴とする、請求項２〜９のいずれかに記載の組成物。
前記油成分または共溶媒が、アジピン酸エステル、植物油のメチルエステル、アルキルエステル、脂肪酸アルキルアミド、乳酸エステル、コハク酸エステル、乳酸アミド、コハク酸アミドおよびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項２〜１０のいずれかに記載の組成物。
非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択される乳化剤（成分ｄ）を含むことを特徴とする、請求項２〜１１のいずれかに記載の組成物。
（ａ）２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物、０．１〜９９重量％；
（ｂ）バイオサイド、１〜９９．１重量％；
（ｃ）油成分または共溶媒、０〜５０重量％；および
（ｄ）乳化剤、０〜１５重量％
を、必要に応じて水と合わせた合計値が１００重量％となるという条件で含むことを特徴とする、請求項２〜１２のいずれかに記載の組成物。
バイオサイド用のグリーン溶媒、補助剤、担体油または分散剤としての、式（Ｉ）で示される２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物の使用。
少なくとも１つのバイオサイドおよび式（Ｉ）で示される２−イソプロピル−５−メチル−ヘキサン−１−オールのアルコキシ化生成物を含んでなる散布液。