JP2013116917A - １日１回投与用トラゾドン組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】本発明は、トラゾドン又はトラゾドン誘導体の１日１回用製剤を提供すること。
【解決手段】当該製剤はトラゾドン又はトラゾドン誘導体及び放出制御性賦形剤を含み、従って、一旦経口的に投与されると、当該トラゾドン又はトラゾドン誘導体は投与開始の少なくとも１時間後〜少なくとも２４時間後、治療的血漿中濃度で維持される。投与後、初期治療作用が最初の１時間以内に効果を示し、少なくとも約２４時間持続する。この治療効果は、残りの２４時間の期間、比較的かつ実質的に一定のままである。当該製剤は鬱病及び/又は睡眠障害の治療のために用いることができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、抗鬱薬トラゾドン、特にトラゾドンの１日１回製剤、並びに鬱病及びいくつかの睡眠障害を治療するためのその使用に関する。
トラゾドンは、セロトニン２レセプターアンタゴニスト／再取り込み阻害剤であり、また、５−ヒドロキシトリプタミン2A（５−ＨＴ2A）レセプターの遮断を介して大脳皮質における細胞外γ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）レベルを減少させる。当該減少は、（５−ＨＴ）放出の増加を伴う。高用量のトラゾドンは５−ＨＴの輸送を阻害し、この取り込み阻害は結果としてさらなる５−ＨＴレベルの上昇をもたらす。この２つの機序がトラゾドンの抗鬱病プロファイルをもたらし得ると熟慮されている。さらに、ＧＡＢＡ作動性システム及びセロトニン作動性システム間の相互作用は、その鎮静特性及び抗不安特性を説明し得る。
従って、トラゾドンは鎮静特性及び抗不安特性を備える精神賦活性化合物である。トラゾドンは、経口投与の後に上部消化管から速やかに吸収され、大規模に代謝される。トラゾドンは通常、悲しみ、無価値又は罪の感情；日常活動への興味の喪失；食欲の変化；疲労感；死又は自殺の思考；及び不眠といった鬱病の症状を軽減するために用いられる。トラゾドンは他の目的にも使用することができ、その詳細は当業界で十分に裏付けられている。
トラゾドンは、通常使用されるその塩酸塩形態で示される式のトリアゾロピリジン誘導体である。この化合物の製剤は、１９６８年に公表されたG. Palazzoらの米国特許No. 3,381,009 に初めて開示された。
トラゾドンの溶解性はｐＨ依存的であり、水中で６．７４のｐＫａを有する。結果として、トラゾドンは酸媒体中で（胃及び腸上部で見出されるような）、すなわちトラゾドンのｐＫａ未満である場合には高溶解性である。対照的に、トラゾドンのｐＫａよりも上である場合、例えば、腸下部の中性条件及び塩基性条件においてトラゾドンの溶解性は極めて低い。当該不溶性は、明らかにトラゾドンの溶解（dissolution）に影響を有し、従って、腸下部における吸収に関する当該薬剤の利用能に影響を有する。これらの特性は、消化管の全長に沿って実質的に均一な吸収、特に、腸管上部及び腸管下部の両方を通過する間に実質的に均一な吸収を必要とするトラゾドンの長時間作用型（例えば、８時間よりも長い）の形態の開発を妨害すると考えられてきた。
多くの薬物と同様に、トラゾドンは通常、１日２回（ＢＩＤ）又は１日３回（ＴＩＤ）の使用のための即放性（immediate release）形態として処方され、このことに関連するあらゆる不都合及び不利益を伴う。例えば、トラゾドンの即放性形態でのＢＩＤ又はＴＩＤ投薬は結果として、いわゆる治療濃度域（therapeutic window）の範囲内にない血中の薬物濃度をもたらし、高レベルに達する場合には用量関連性の副作用のより高い危険性と関連し得、又は低レベルにしか達しない場合にはより低い程度の有効性をもたらし得る。さらに、１日に複数回の投与は、投与後すぐに起こるトラゾドンのピーク濃度に伴う終日にわたる複数回の眠気をもたらし得る。
米国特許第3,381,009号公報
その結果、有効濃度を速やかに達成して２４時間以上を超えて安定的に維持する単一錠剤であって、かつトラゾドンが実質的に消化管の上部及び下部の全体に沿って均一に吸収され得るようにその放出プロファイルがｐＨ非依存的であり、その結果、１日中の眠気のような副作用の頻度及び重症度を低減する、トラゾドンの１日１回（ＯＡＤ）製剤への必要性が存在する。
（発明の開示）
本発明は、１日１回経口投与用又はトラゾドン若しくはその誘導体用の徐放性医薬組成物を提供する。当該組成物は、約１５質量％〜約６０質量％のトラゾドン又はその誘導体、及び約１５質量％〜約６０質量％の放出制御性（controlled release）賦形剤を含む。当該放出制御性賦形剤は、哺乳動物、例えば、ヒトへ経口的に投与される場合に、トラゾドン又はその誘導体が投与開始の少なくとも約１時間後〜少なくとも約２４時間後、有効血漿中濃度に達することを可能にする。いくつかの状況下では、当該放出制御性賦形剤は、トラゾドン又はトラゾドン誘導体が消化管上部及び消化管下部の両方を通過する間に吸収され得るように、トラゾドン又はその誘導体の実質的にｐＨ非依存的な放出制御を提供する。
当該徐放性製剤は、鬱病の症状の１つ以上を治療する、すなわち改善するのに有効なトラゾドン又はトラゾドン誘導体の血漿中濃度を少なくとも２４時間提供する。他の実施態様において、当該徐放性製剤は、睡眠障害を治療するために、例えば睡眠構築（sleep architecture）を改善するために有効な量のトラゾドン又はトラゾドン誘導体を提供する。
当該徐放性賦形剤は、経口摂取後約１時間〜約２４時間にわたる間、実質的に一定のままである約５０ｎｇ／ｍＬ〜約３０００ｎｇ／ｍＬの治療的に有効な血漿中トラゾドン濃度又はトラゾドン誘導体濃度を提供することができる。血漿中濃度は概して、投与される用量に依存する。例えば、ある実施態様において、本明細書で熟慮される徐放性医薬組成物は、１５０ｍｇの塩酸トラゾドンを含む。当該製剤は、投与開始の少なくとも約１時間後〜約２４時間後、約１５０ｎｇ／ｍＬ〜約５００ｎｇ／ｍＬの有効血漿中トラゾドン濃度を提供する。別の実施態様において、当該徐放性医薬組成物は、３００ｍｇの塩酸トラゾドンを含む。当該製剤は、投与開始から少なくとも約１時間後〜約２４時間後、約３００ｎｇ／ｍＬ〜約１０００ｎｇ／ｍＬの有効血漿中トラゾドン濃度を提供する。
いくつかの実施態様において、当該徐放性医薬組成物は、約１５質量％〜約６０質量％のトラゾドン又はその誘導体、及び約１５質量％〜約８５質量％の放出制御性賦形剤を含む。別の実施態様において、当該組成物は、約２０質量％〜約５０質量％のトラゾドン、及び約２０質量％〜約５０質量％の放出制御性賦形剤を含む。例えば、当該組成物は、約３５質量％〜約５０質量％のトラゾドン、及び約１５質量％〜約５０質量％の放出制御性賦形剤を含んでいてもよい。
本発明の実施に際して、多くの種々の賦形剤が有用であってもよいことが熟慮される。ある実施態様において、当該放出制御性賦形剤は、架橋（cross-linked）ハイアミロースデンプン（high amylose starch）を含む。いくつかの実施態様において、当該架橋ハイアミロースデンプンは、オキシ塩化リンによって架橋され及び/又はヒドロキシプロピル側鎖を含む。いくつかの実施態様において、当該架橋ハイアミロースデンプンは、約６５質量％〜約７５質量％のアミロースを含み、オキシ塩化リンによって架橋される。本発明の実施に際して有用な１つの好ましい架橋ハイアミロースデンプンは、ＣＯＮＴＲＡＭＩＤ（登録商標）として知られるLabopharm, Inc. Laval, Canada から商業的に入手できる架橋ハイアミロースデンプンである。
さらに、当該徐放性医薬組成物は、１つ以上の（more or more）医薬添加剤を含んでいてもよい。医薬添加剤の例としては、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、可溶化剤（例えば、ポビドン又は塩化セチルピリジニウム）、酸性化剤（例えば、アルギン酸）、造孔剤（pore forming agent）（例えば、スクロース）、潤滑剤（例えば、ナトリウムステアリルフマラート）及び流動促進剤（例えば、コロイド状二酸化ケイ素）が挙げられる。
ある実施態様において、本発明は、約２０質量％〜約５０質量％の塩酸トラゾドン、約２０質量％〜約５０質量％の架橋ハイアミロースデンプン、約１０質量％〜約２０質量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース、約０質量％〜約５質量％の塩化セチルピリジニウム、約０質量％〜約２０質量％のアルギン酸、約１質量％〜約５質量％のナトリウムステアリルフマラート、及び約１質量％までのコロイド状二酸化ケイ素を含む徐放性医薬組成物を提供する。
当該徐放性医薬組成物は、経口投与に適した錠剤及びカプレットのような種々の形状（shape）並びに形態（form）中に処方することができる。ある実施態様において、本発明は、３００ｍｇのトラゾドンを含むカプレットを提供する。そのようなカプレットは、就寝前投与用に適合させることができる。そのような製剤は、経口投与後速やかに傾眠を引き起こすが、それにもかかわらず、即放性トラゾドン組成物の反復投与と比較して、患者において経口投与の約８時間後に実質的に全く眠気を提供しない。
本発明は、約２０質量％〜約４０質量％の放出制御性賦形剤を含む、３００ｍｇの塩酸トラゾドンの１日１回経口投与用の単位用量の徐放性医薬組成物であって、経口的に摂取される際に、３錠が２４時間の間投与される市販の１００ｍｇ力価×３錠の塩酸トラゾドン錠剤の１日用量と実質的に等価な濃度−時間曲線下面積を提供する、前記単位用量の徐放性医薬組成物、を提供する。また、本発明は、約３０質量％〜約５０質量％の放出制御性賦形剤を含む、１５０ｍｇの塩酸トラゾドンの１日１回経口投与用の単位用量の徐放性医薬組成物であって、経口的に摂取される際に、３錠が２４時間の間投与される市販の５０ｍｇ力価×３錠の塩酸トラゾドン錠剤の１日用量と実質的に等価な濃度−時間曲線下面積を提供する、前記単位用量の徐放性医薬組成物をも提供する。
さらに、本発明は、上記の徐放性医薬組成物の１つである抗鬱薬を必要とするヒトへ１日１回投与することによる鬱病の治療方法を提供する。当該組成物は、就寝前に投与することができる。
さらに、本発明は、その治療を必要とするヒトの睡眠構築（sleep architecture）を改善する方法であって、前記ヒトへ上記の徐放性医薬組成物の１つを１日１回投与することを含む、前記方法を提供する。当該組成物は、好ましくは就寝前に投与される。
本発明を、添付の図面により例証するが、限定するものではない。
図１は、第１の３００ｍｇトラゾドンＯＡＤ製剤のインビトロ溶出（dissolution）プロファイルを説明する図である。 図２は、第１の３００ｍｇトラゾドンＯＡＤ製剤の１つの錠剤をヒトへ投与した際の時間の関数としての血漿中トラゾドン濃度を説明する図である。 図３は、第２の３００ｍｇトラゾドンＯＡＤ製剤のインビトロ溶出（dissolution）プロファイルを説明する図である。 図４は、第２の３００ｍｇトラゾドンＯＡＤ製剤の１つの錠剤をヒトへ投与した際の時間の関数としての血漿中トラゾドン濃度を説明する図である。 図５は、１５０ｍｇトラゾドンＯＡＤ製剤のインビトロ溶出（dissolution）プロファイルを説明する図である。 図６は、１５０ｍｇトラゾドンＯＡＤ製剤の１つの錠剤をヒトへ投与した際の時間の関数としての血漿中トラゾドン濃度を説明する図である。
（発明の詳細な説明）
本発明は一つには、トラゾドン又はトラゾドン誘導体の１日１回製剤であって、１つ以上の鬱病の系の治療、すなわちこれらを改善するのに有効な、１時間〜２４時間の間、本質的に安定な当該活性成分の血漿中濃度を提供する、前記トラゾドン又はトラゾドン誘導体の１日１回製剤を処方することが可能であるという発見に基づく。この発見は驚くべきものであるが、その理由は、トラゾドンの溶解性がｐＨ依存的でありかつ消化管下部で見出される高いｐＨで速やかに減少するにもかかわらず、腸管上部及び腸管下部を通したｐＨ変化に無関係に少なくとも２４時間血流中のトラゾドンの治療的濃度、安定的濃度及び/又は有効濃度を提供することが可能なことが見出されたためである。
従って、本発明は、１日１回経口投与用又はトラゾドン若しくはその誘導体用の徐放性医薬組成物を提供する。当該組成物は、約１５質量％〜約６０質量％のトラゾドン又はその誘導体、及び約１５質量％〜約８５質量％の放出制御性賦形剤を含む。当該放出制御性賦形剤は、哺乳動物、例えばヒトへ経口的に投与される場合に、トラゾドン又はその誘導体が有効血漿中濃度、例えば鬱病の治療のための投与開始の少なくとも約１時間後〜約２４時間後、治療的有効血漿中濃度を達成する及び/又は維持することを可能にする。
さらに、同一製剤又は同様の製剤を、睡眠障害を治療するため、例えば、睡眠構築を改善するために使用することが可能である。当該放出制御性賦形剤は、哺乳動物、例えばヒトへ経口的に投与される場合に、トラゾドン又はその誘導体が、睡眠障害を治療するための有効血漿中濃度を達成することを可能にする。そのような製剤は、投与後速やかに（例えば、１時間以内に）傾眠を引き起こすが、それにもかかわらず、即放性トラゾドン組成物の反復投与と比較して、患者において経口投与の約８時間後に実質的に全く眠気を提供しない。
本明細書に記載される製剤は、当該活性成分の血漿中濃度の速やかな上昇を提供し、その後、当該血漿中濃度は少なくとも２４時間以上比較的かつ実質的に安定のままである。１時間〜２４時間の当該血漿中濃度は、平均血漿中濃度の約４５％の範囲内、より好ましくは平均血漿中濃度の約３０％の範囲内、さらに最も好ましくは平均血漿中濃度の約１５％の範囲内のままである。いくつかの製剤において、経口摂取の１時間以内のトラゾドン又はトラゾドン誘導体の最初の速やかな放出の後、トラゾドン又はトラゾドン誘導体は、少なくとも２４時間、ほぼゼロ次動力学（zero order kinetics）でインビボにおいて放出され、プラトー（plateau）血漿中濃度をもたらす。これら製剤において、当該トラゾドン製剤の有効血漿中濃度は、概して経口摂取の約１時間後に一定のままであり、経口投与の少なくとも約２４時間後まで、約６０ｎｇ／ｍＬ〜約３０００ｎｇ／ｍＬ、約１５０ｎｇ／ｍＬ〜１５００ｎｇ／ｍＬ、約６００ｎｇ／ｍＬ〜１３００ｎｇ／ｍＬ、約５００ｎｇ／ｍＬ〜１２００ｎｇ／ｍＬ、又は約３００ｎｇ／ｍＬ〜６５０ｎｇ／ｍＬの範囲にあることが可能である。
本明細書で熟慮される製剤は、約４回目の投与後に、定常状態、例えば、平均して正規母集団（normal population）の範囲内に達してもよい。定常状態において当該製剤によりもたらされるピーク−トラフ比率は、約６０％〜約１００％であってもよい。
本明細書で熟慮される当該徐放性トラゾドン製剤は、例えば、投与される（例えば、１日２回又は３回）即放性製剤のＡＵＣ（曲線下面積）に関して生物学的に同等である有効血漿中濃度を有していてもよい。当該ＡＵＣは、与えられる薬物の長期にわたる身体への総曝露量を評価するための数学上の計算であり、薬剤の濃度 対 時間のプロットの曲線下面積を意味する。ＡＵＣは、投薬スケジュールの指針として使用され、また、身体における種々の薬物製剤の生物学的利用能を比較するのに使用される。
本明細書に記載される当該製剤は、トラゾドン及びトラゾドン誘導体の運搬に特に有用である。誘導体としては、トラゾドンの医薬的に許容されるプロドラッグ、代謝物（mtabolite）、塩及びエステルなどが挙げられる。例えば、用語“医薬的に許容される塩”は、当業界で認識され（art-recognized）、化合物の比較的無毒な無機酸の付加塩及び有機酸の付加塩を意味し、例えば、本発明の組成物中に含まれるものであってもよい。好ましい実施態様において、当該製剤中の活性成分は塩酸トラゾドンである。
本発明の組成物は、トラゾドン又はその誘導体及び放出制御性賦形剤を含んでいてもよい。いくつかの実施態様において、本明細書に開示される組成物は、約１５質量％以上、例えば、約１５質量％〜約６０質量％、又は約２０質量％〜約６０質量％、又は約２０質量％〜約５５質量％、のトラゾドン又はその誘導体を含む。別の実施態様において、本明細書で熟慮される組成物は、約１５質量％以上、例えば、約１５質量％〜約８５質量％、又は約２０質量％〜約８５質量％、又は約２０質量％〜約６０質量％、又は約２０質量％〜約５０質量％、又は約３０質量％〜約５０質量％、の放出制御性賦形剤を含んでいてもよい。本発明の組成物は、好ましくは約２０質量％〜約５０質量％、より好ましくは約２５質量％〜約５０質量％、のトラゾドン又はトラゾドン誘導体、及び約２０質量％〜約５０質量％、より好ましくは約２５質量％〜約５０質量％、の放出制御性賦形剤を含む。ある特定の実施態様において、本発明は、約２５質量％〜約５０質量％の塩酸トラゾドン、及び約３０質量％〜約５０質量％の本明細書に開示されるような架橋ハイアミロースデンプン、を含む組成物に向けられる。
本発明の徐放性医薬組成物の実例は、１５０ｍｇの塩酸トラゾドンを含むものである。この製剤は、初回投与の約１時間後〜２４時間後、好ましくは約１５０ｎｇ／ｍＬ〜５００ｎｇ／ｍＬの範囲の有効血漿中濃度を提供することができる。別の実例は、当該組成物が３００ｍｇの塩酸トラゾドンを含むものである。この製剤は、好ましくは約３００ｎｇ／ｍＬ〜１０００ｎｇ／ｍＬの範囲の血漿中トラゾドン濃度を提供することができる。当然のことながら、本発明の別の組成物を、相応して血漿中濃度を変化させることを伴う種々の量のトラゾドン又はその誘導体を用いて調製してもよく、当該血漿中濃度は、例えば約５０ｎｇ／ｍＬ〜約３０００ｎｇ／ｍＬであることが可能である。
本明細書で熟慮される放出制御性賦形剤は、賦形剤を含む製剤が開示される治療効果を有し及び/又はトラゾドン若しくはトラゾドン誘導体のｐＨ非依存的運搬を提供する限りは、当業者によく知られるとおり、かなりの程度まで様々であってもよい。放出制御性賦形剤は、架橋デンプン、ヒドロゲル、セルロース及び/又はポリマー、並びに当業者に知られる別の放出制御性賦形剤であってもよい。
別の実施態様において、当該放出制御性賦形剤は、好ましくは架橋ハイアミロースデンプン、例えば当該架橋ハイアミロースデンプンがオキシ塩化リンによって架橋されており及び/又はヒドロキシプロピル側鎖を含む、前記架橋ハイアミロースデンプンを含む。いくつかの実施態様において、当該架橋ハイアミロースデンプンは、約６５質量％〜約７５質量％のアミロースを含み、オキシ塩化リンによって架橋される。適した賦形剤は、登録商標ＣＯＮＴＲＡＭＩＤ（登録商標）として Labopharm, Inc., Laval, Canada により開発されたものであり、かつここから入手可能である。当該ＣＯＮＴＲＡＭＩＤ（登録商標）賦形剤の合成は、参照によってその全てがあらゆる目的のために本明細書に取り込まれる、例えば、米国特許No. 6,607,748 に記載されている。本明細書で熟慮される組成物は、１つ以上の追加的な制御放出賦形剤と共に、架橋ハイアミロースデンプンを含んでいてもよい。
デンプンの架橋は、デンプンを修飾するための有力な方法を示す。通常、デンプン粒は架橋されて当該ペーストの剪断又は熱に対する抵抗性を増大させる。当該化学的架橋デンプンは、加工作業及び標準的な保管期間を通して、好ましい滑らかな質感（smooth texture）を提供し、粘度安定性を保有する。いくつかの実施態様において、本明細書で熟慮されるとおりの架橋ハイアミロースデンプンを、架橋結合後、ゼラチン化してもよい。好ましい実施態様において、架橋ハイアミロースデンプンを、ゼラチン化の前に、追加的に化学修飾（例えば、ヒドロキシプロピル化）してもよい。
ハイアミロースデンプンの当該架橋結合は、当業界で記載される手段に従って実現してもよい。例えば、アミロースの架橋結合は、アミロースをアルカリ性の媒体中でエピクロロヒドリンと反応させることによる Mateescu［BIOCHEMIE 60：535-537（1978）］に記載される方法で実施することができる。同様に、デンプンは、エピクロロヒドリン、アジピン酸無水物、ナトリウムトリメタホスファート及びオキシ塩化リンからなる群より選択される試薬、又は2,3-ジブロモプロパノール、酢酸及びジ-若しくはトリ-塩基性カルボン酸の直鎖状の混合性の無水物、ビニルスルホン、ジエポキシド、塩化シアヌル、ヘキサヒドロ-1,3,5-トリスアクリロイル-s-トリアジン、ヘキサメチレンジイソシアナート、トルエン2,4-ジイソシアナート、N,N-メチレンビスアクリルアミド、N,N'-ビス(ヒドロキシメチル)エチレン尿素、混合性の炭酸−カルボン酸無水物、炭酸及び多塩基性カルボン酸のイミダゾリド、多塩基性カルボン酸のイミダゾリウム塩、並びにポリカルボン酸のグアニジン誘導体であってもよいが、これらに限定されない別の架橋剤で架橋することもできる。採用される反応条件は、使用する架橋剤の種類及び量、並びに塩基濃度、デンプンの量及び種類に応じて異なる。
約４０ｗ／ｗ％以上のアミロースを含むデンプン、例えば、エンドウ豆デンプン及びしわのよった（wrinkled）エンドウ豆デンプン、豆デンプン、交配種（hybrid）若しくは遺伝子改変型のタピオカデンプン若しくはジャガイモデンプン、又はいずれの別の根（root）、塊茎若しくは穀類のデンプン、を使用して架橋ハイアミロースデンプンを形成することができることが熟慮される。好ましくは、約７０ｗ／ｗ％のアミロースを含むハイアミロースデンプンが、基礎材料として用いられる。例えば、ハイアミロースデンプンであるCerestar AmyloGel 03003（Cerestar U.S.A. Inc.）を使用してもよい。
トラゾドン又はトラゾドン誘導体を放出制御性賦形剤、例えばハイアミロースデンプン（例えば、架橋ハイアミロースデンプンであるＣＯＮＴＲＡＭＩＤ（登録商標））と組み合わせることによって、約６．７４のｐＫａを有するｐＨ感受性であるトラゾドンを、ｐＨがトラゾドンのｐＫａより低い（そこでは、トラゾドンが可溶性である）消化管上部においてだけではなく、ｐＨがトラゾドンのｐＫａよりも高い（そこでは、トラゾドンは難溶性である）消化管下部においても放出させ吸収させることができ、それにより消化管通過の全体を通して血液中の安定的な血漿中濃度を維持することができることを見出した。今日に至るまで、我々の知る限りにおいて、ｐＨ依存的な活性薬剤を含む１日１回製剤は、本明細書に記載される薬物動態プロファイルを有する組成物に関して示唆又は設計されていない。
本明細書の医薬組成物はまた、医薬的に許容される添加剤を含んでいてもよい。当該添加剤としては、例えば、ラクトース、グルコース及びスクロースのような糖；トウモロコシデンプン及びジャガイモデンプンのような別のデンプン；ナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロース及びセルロースアセタートのようなセルロース及びその誘導体；粉末状トラガカント；麦芽；ゼラチン；タルク；プロピレングリコールのようなグリコール；グリセリン、ソルビトール、マンニトール及びポリエチレングリコールのようなポリオール；エチルオレアート及びエチルラウラートのようなエステル；寒天；水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムのような緩衝剤；アルギン酸；並びに医薬製剤中で採用される別の無毒性の適合性物質を挙げることができる。当該添加剤にはまた、着色料が含まれていてもよい。
例えば、本明細書に開示される組成物は、当業者によく知られるとおり、結合剤、可溶化剤、酸性化剤、造孔剤（pore forming agent）、潤滑剤、流動促進剤などの混合物のいずれの１つを含んでいてもよい。本発明の組成物を提供する際に使用される好ましい医薬添加剤としては例えば、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ジカルシウムホスファート、カルシウムホスファート、微結晶性セルロースなどが挙げられる）、可溶化剤（例えば、ポビドン、塩化セチルピリジニウムなどが挙げられる）、酸性化剤（例えば、アルギン酸、クエン酸、コハク酸、胆汁酸などが挙げられる）、造孔剤（pore forming agent）（例えば、スクロース、ラクトース、マンニトールなどが挙げられる）、潤滑剤（例えば、ナトリウムステアリルフマラート、マグネシウムステアラート、カルシウムステアラート、ステアリン酸、硬化植物油（hydrogentated vegetable oil）などが挙げられる）及び/又は流動促進剤（例えば、コロイド状二酸化ケイ素、タルクなどが挙げられる）が挙げられる。当業者によく知られる別の添加剤を、当然に、本発明の範囲及び精神から逸脱することなく本発明の組成物中に含ませてもよい。
例えば、本発明の組成物は、約２０質量％〜５０質量％の塩酸トラゾドン、約２０質量％〜５０質量％の架橋ハイアミロースデンプン（例えば、架橋ハイアミロースデンプンであるＣＯＮＴＲＡＭＩＤ（登録商標））、約１０質量％〜２５質量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース、約０質量％〜１０質量％の塩化セチルピリジニウム、約０質量％〜２０質量％のアルギン酸、約１質量％〜５質量％のナトリウムステアリルフマラート、及び約１質量％までのコロイド状二酸化ケイ素を含んでいてもよい。
本発明の組成物は通常、錠剤の形態で調製される。当業者によく知られるとおり、当該錠剤は、広範な形状を採用することができるが、好ましい形状はカプレットである。当該カプレットは、当業界で知られるとおり、例えば、上部及び下部パンチ（upper and lower punches）を使用して形成してもよい。いくつかの実施態様において、錠剤は被覆を含んでいてもよく、例えば着色料を含むコーティング（coating）を含んでいてもよい。適したコーティングの例としては、ポリビニルアルコール、タルク、マクロゴールなど、及びそれらの混合物のような水性フィルムコーティングポリマーが挙げられる。適した着色料の例としては、酸化鉄、レーキ（lake）、天然着色料及び当業者に知られる別の着色料が挙げられる。
５ｋｇバッチの例示的な徐放性製剤を製造するための例示的な処方手順において、ＣＯＮＴＲＡＭＩＤ（登録商標）賦形剤、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、トラゾドンＨＣｌ及びナトリウムステアリルフマラートを個々に秤量し、３０メッシュフィルターを通して移す。コロイド状二酸化ケイ素を秤量してＣＯＮＴＲＡＭＩＤ（登録商標）とプレブレンドし（pre-blended）、３０メッシュフィルターを通して移し、１０秒間〜３０秒間、例えば、１５秒間混合してプレブレンド（pre-blend）を製造する。ヒドロキシプロピルメチルセルロース、トラゾドン及びＣｏｎｔｒａｍｉｄ（登録商標）−コロイド状二酸化ケイ素のプレブレンドを混合し、５分間〜１０分間、例えば、７分間ブレンドしてバルクブレンドを製造する。結果として得られるバルクブレンドのほんの一部を、ナトリウムステアリルフマラートと混合し、２０秒間〜６０秒間、例えば、３０秒間ブレンドする。結果として得られるナトリウムステアリルフマラートブレンドを残りのバルクブレンドと混合し、結果として得られる混合物を約２分間〜６分間、例えば、４分間ブレンドする。当該最終ブレンドを２７ｋＮの圧縮圧力を用いて圧縮して錠剤にする。カプレットを標準的な凹面パンチ（concave punch）を用いて形成する。
１日１回投与用の用量は、２５ｍｇ〜６００ｍｇのトラゾドン又はトラゾドン誘導体であってもよい。１日１回投与用の典型的な用量は１５０ｍｇ又は３００ｍｇのトラゾドン又はトラゾドン誘導体であってもよいが、この量は、要求される必要性及び治療にあたる医師の特有の要件に応じて大幅に変えてもよい。例えば、本発明のいずれの組成物の用量も、患者の症状、年齢及び体重、治療する又は予防する疾患の性質及び重症度、投与の経路、並びに当該対象組成物の形態に応じて異なる。本発明の組成物用の用量は、当業者に知られる技術により又は本明細書で教示されるとおりに容易に決定することができる。ある所定の患者において最も有効な治療をもたらすいずれの特定の対象組成物の投与の正確な時間及び量は、対象組成物の活性、薬物動態及び生物学的利用能、患者の生理的状態（年齢、性別、疾患の型及びステージ、一般的な健康状態、医薬の所定の用量及び型に対する反応性を含む）、投与の経路などによって決まる。本明細書で提示される指針を使用して治療を最適化（例えば、投与の最適時間及び/又は投与の最適量を決定する）してもよく、これは、被験者をモニタリングすること並びに用量及び/又はタイミングを調節することからなるルーチンな実験を必要とするに過ぎない。
結果として得られる製剤は、好ましくは、後述の実施例１及び３に記載されるようなインビトロプロファイルを有する。当該インビトロ放出プロファイルは、下記のとおり測定した。手短に言えば、放出速度は、１分間あたり１５０回転、３７±０．５℃において、９００ｍLのｐＨ １．２のヒドロクロリド／塩化ナトリウムの溶液（酸性段階）中の１時間後に、９００ｍＬのｐＨ ６．０のリン酸ナトリウム一塩基バッファー（sodium phosphate monobasic buffer）（バッファー段階）中で、U.S.P.パドル法（U.S.P. XXVIに記載されるとおりの装置タイプII（apparatus type II））を用いて測定した。いくつかの実施態様において、製剤は放出動力学（kinetics）を有していてもよく、それによって、前述の方法によって試験される際に、最高で約３０％までの当該活性成分が当該試験開始の１時間後までに放出され、約３５％〜６０％の当該活性成分が６時間までに放出され、最高で約８０％までの当該活性成分が１２時間までに放出され、及び/又は約８０％以上の当該活性成分が２４時間までに放出される。
本明細書に記載される当該組成物は、鬱病、鬱病に関連する疾患、及び睡眠障害の治療に特に有用である。従って、鬱病の哺乳動物に、上記で定義されるトラゾドン製剤を１日１回（例えば、就寝時に）投与することができる。当該対象方法により治療する哺乳動物は、ヒト又はヒト以外の動物（non-human animal）のどちらを意味していてもよい。
本明細書に記載される当該組成物はまた、睡眠困難を有する及び/又は崩壊した（disrupted）睡眠構築、すなわち、崩壊した（disrupted）ノンレム/レム段階及び崩壊した（disrupted）睡眠の周期基礎構造を有する患者を治療するのにも有用である。いくつかの実施態様において、本明細書に開示される製剤は経口投与後１時間以内に治療的有効量のトラゾドンの一部を放出し、従って速やかに傾眠を誘導するが、それにもかかわらず、即放性トラゾドン組成物の反復投与と比較して、患者において経口投与の約８時間後に実質的に全く眠気を提供しない。結果的に、当該製剤は、就業時間又は日中の好ましくない眠気を低減する。
本発明をここに、以下の実施例を手段として説明するが、これは例証の目的のためにのみ提示されるものであり、本発明の範囲を限定することをいっさい意図しない。
実施例１
表１に示される組成を有する、３００ｍｇのトラゾドンを含む第１の徐放性製剤（製剤１と表示される）を調製した。
Figure 2013116917
この製剤のインビトロでの放出動力学を、１分間あたり１５０回転、３７±０．５℃において、９００ｍＬのｐＨ １．２のヒドロクロリド／塩化ナトリウムの溶液（酸性段階）中の１時間後に、９００ｍＬのｐＨ ６．０のリン酸ナトリウム一塩基バッファー（sodium phosphate monobasic buffer）（バッファー段階）中で、U.S.P.パドル法（U.S.P. XXVIに記載されるとおりの装置タイプII（apparatus type II））を用いて測定した。この製剤は、前述の方法を使用して試験した際に、最高で約３０％までの当該活性成分が当該実験の開始の１時間後までに放出され、約３５％〜５５％の当該活性成分が６時間までに放出され、最高で８０％までの当該活性成分が１２時間までに放出され、８０％以上の当該活性成分が２４時間までに放出されるというインビトロ放出プロファイルを有していた。
さらに、当該製剤をインビボで試験した。この製剤の薬物動力学を、ヒト無作為化薬物動態クロスオーバー試験において、市販の製品であるＢＩＤで与えられるTrittico（登録商標）AC １５０ｍｇ CR錠剤、及びＴＩＤで与えられるDesyrel（登録商標）１００ｍｇ IR錠剤のものと比較した。製剤１の投与の後に、どちらの参照製品よりも、トラゾドンの血漿中濃度がより漸進的であり、かつピークのトラゾドン血漿中濃度がより低いものであることが見出された。１８人の患者で測定した平均血漿中トラゾドン濃度を、図２に示す。当該結果は、この製剤が約１時間以内に治療的血漿中濃度を提供し、かつ１時間〜２４時間、実質的に一定のトラゾドン濃度を提供することを示唆する。２４時間時点のトラゾドン血漿中濃度は、Desyrel（登録商標）のＴＩＤ投与及びTrittico（登録商標）ACのＢＩＤ投与の後のものと同様であった。
当該インビボ実験は、製剤１の経口投与の後、容認できる（acceptable）血漿中濃度に到達するための短期間の後に、トラゾドンの血漿中濃度が投与後約１時間〜投与後少なくとも２４時間、比較的一定レベルに維持されたことを実証する。
実施例２
表２に示される組成を有する、３００ｍｇのトラゾドンを含む第２の徐放性製剤（製剤２と表示される）を調製した。
Figure 2013116917
製剤２のインビトロでの放出動力学を、実施例１に記載されるとおりのU.S.P.パドル法を用いて測定した。当該インビトロ溶出（dissolution）プロファイル（図３）は、この製剤において、最高で約３０％までの当該活性成分が当該実験の開始の１時間後までに放出され、約３５％〜５５％の当該活性成分が６時間までに放出され、最高で８０％までの当該活性成分が１２時間までに放出され、８０％以上の当該活性成分が２４時間までに放出されたことを示す。
製剤２をインビボでも評価した。得られた結果は、製剤２をTrittico（登録商標）AC及びDesyrel（登録商標）と比較した際に、実質的に同じであった。１９人の患者で測定した平均血漿中トラゾドン濃度を、図４に示す。製剤２の投与の後、トラゾドンの血漿中濃度が約１時間で治療濃度を提供するまで上昇することが見出された。当該血漿中濃度は経口投与の約６時間後まで上昇したが、その後徐々に低下した。製剤１により提供されるトラゾドンの血漿中濃度は、１時間〜２４時間において、製剤２により提供されるものよりもより安定的であった。
実施例３
表３に示される組成を有する、１５０ｍｇのトラゾドンを含む第１の徐放性製剤（製剤３と表示される）を調製した。
Figure 2013116917
製剤３のインビトロでの放出動力学を、実施例１に記載されるとおりのU.S.P.パドル法を用いて測定した。当該インビトロ溶出（dissolution）プロファイル（図５）は、この製剤において、最高で約３０％までの当該活性成分が当該実験の開始の１時間後までに放出され、約４０％〜６０％の当該活性成分が６時間までに放出され、最高で８０％までの当該活性成分が１２時間までに放出され、８０％以上の当該活性成分が２４時間までに放出されたことを示す。
製剤２をインビボでも評価した。１８人の患者で測定した平均血漿中トラゾドン濃度を、図６に示す。製剤３の投与の後、トラゾドンの血漿中濃度が約１時間で治療濃度を提供するように速やかに上昇することが見出された。当該結果は、１時間〜２４時間の実質的に一定なトラゾドン濃度を示唆する。製剤１と同様に、これは、経口投与の後、１時間〜２４時間、ゼロ次放出動力学（zero order kinetics）を示すようである。
本発明をその好ましい実施態様を手段として説明してきたが、添付の特許請求の範囲において定義されるとおり、本発明が、本発明の精神及び範囲から逸脱することなくその広範な態様を包含することが理解される。

Claims (42)

  1. 約１５質量％〜約６０質量％のトラゾドン又はその誘導体、及び約１５質量％〜約８５質量％の放出制御性賦形剤を含む１日１回経口投与用の徐放性医薬組成物であって、哺乳動物へ投与される際に、前記放出制御性賦形剤が、前記トラゾドン又はその誘導体が投与開始の少なくとも約１時間後〜少なくとも約２４時間後、有効血漿中濃度を維持することを可能にする、前記徐放性医薬組成物。
  2. 前記血漿中濃度が哺乳動物の鬱病の治療に有効である、請求項１記載の徐放性医薬組成物。
  3. 前記血漿濃度が哺乳動物の睡眠障害の治療に有効である、請求項１又は２記載の徐放性医薬組成物。
  4. 塩酸トラゾドンを含む、請求項１〜３のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物。
  5. 前記放出制御性賦形剤が、投与後約１時間〜約２４時間にわたる間、実質的に一定のままである約５０ｎｇ／ｍＬ〜約３０００ｎｇ／ｍＬの血漿中トラゾドン濃度を提供する、請求項１〜４のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物。
  6. １５０ｍｇの塩酸トラゾドンを含む、請求項１記載の徐放性医薬組成物。
  7. 経口摂取の１時間後に達成される前記血漿中トラゾドン濃度が約１５０ｎｇ／ｍＬ〜約５００ｎｇ／ｍＬである、請求項６記載の徐放性医薬組成物。
  8. ３００ｍｇの塩酸トラゾドンを含む、請求項１記載の徐放性医薬組成物。
  9. 投与開始の１時間後の前記血漿中トラゾドン濃度が約３００ｎｇ／ｍＬ〜約１０００ｎｇ／ｍＬである、請求項８記載の徐放性医薬組成物。
  10. 約２０質量％〜約５０質量％のトラゾドン又はトラゾドン誘導体、及び約２０質量％〜約５０質量％の放出制御性賦形剤を含む、請求項１〜９のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物。
  11. 約３５質量％〜約５０質量％のトラゾドン又はトラゾドン誘導体、及び約１５質量％〜約５０質量％の放出制御性賦形剤を含む、請求項１０記載の徐放性医薬組成物。
  12. 前記放出制御性賦形剤が架橋ハイアミロースデンプンを含む、請求項１〜１１のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物。
  13. 前記架橋ハイアミロースデンプンが、約６５質量％〜約７５質量％のアミロースを含み、オキシ塩化リンによって架橋される、請求項１２記載の徐放性医薬組成物。
  14. 前記架橋ハイアミロースデンプンがヒドロキシプロピル側鎖を含む、請求項１３記載の徐放性医薬組成物。
  15. 前記架橋ハイアミロースデンプンがゼラチン化される、請求項１４記載の徐放性医薬組成物。
  16. 医薬添加剤をさらに含む、請求項１〜１４のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物。
  17. 前記医薬添加剤が結合剤、可溶化剤、酸性化剤、造孔剤、潤滑剤又は流動促進剤から選択される、請求項１６記載の徐放性医薬組成物。
  18. 前記結合剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、請求項１７記載の徐放性医薬組成物。
  19. 前記可溶化剤がポビドン又は塩化セチルピリジニウムから選択される、請求項１７記載の徐放性医薬組成物。
  20. 前記酸性化剤がアルギン酸を含む、請求項１７記載の徐放性医薬組成物。
  21. 前記造孔剤がスクロースを含む、請求項１７記載の徐放性医薬組成物。
  22. 前記潤滑剤がナトリウムステアリルフマラートを含む、請求項１７記載の徐放性医薬組成物。
  23. 前記流動促進剤がコロイド状二酸化ケイ素を含む、請求項１７記載の徐放性医薬組成物。
  24. 前記哺乳動物がヒトである、請求項１〜３のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物。
  25. 約２０質量％〜約５０質量％の塩酸トラゾドン、約２０質量％〜約５０質量％の架橋ハイアミロースデンプン、約１０質量％〜約２５質量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース、約０質量％〜約５質量％の塩化セチルピリジニウム、約０質量％〜約２０質量％のアルギン酸、約１質量％〜約５質量％のナトリウムステアリルフマラート、及び約１質量％までのコロイド状二酸化ケイ素を含む、徐放性医薬組成物。
  26. 錠剤の形態である、請求項１〜２５のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物。
  27. 前記錠剤がカプレット形態に成形される、請求項２６記載の徐放性医薬組成物。
  28. 前記カプレットが約３００ｍｇのトラゾドンを含む、請求項２７記載の徐放性医薬組成物。
  29. 就寝前投与用に適合される、請求項１〜２８のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物。
  30. 即放性トラゾドン組成物の反復投与と比較して、ヒトにおいて経口投与の約８時間後に実質的に全く眠気を提供しない、請求項２９記載の徐放性医薬組成物。
  31. 約２０質量％〜約４０質量％の放出制御性賦形剤を含む、３００ｍｇの塩酸トラゾドンの１日１回経口投与用の単位用量の徐放性医薬組成物であって、経口的に摂取される際に、３錠が２４時間の間投与される市販の１００ｍｇ力価×３錠の塩酸トラゾドン錠剤の１日用量と実質的に等価な濃度−時間曲線下面積を提供する、前記単位用量の徐放性医薬組成物。
  32. 約３０質量％〜約５０質量％の放出制御性賦形剤を含む、１５０ｍｇの塩酸トラゾドンの１日１回経口投与用の単位用量の徐放性医薬組成物であって、経口的に摂取される際に、３錠が２４時間の間投与される市販の５０ｍｇ力価×３錠の塩酸トラゾドン錠剤の１日用量と実質的に等価な濃度−時間曲線下面積を提供する、前記単位用量の徐放性医薬組成物。
  33. 放出制御性賦形剤中にトラゾドン又はトラゾドン誘導体を含む徐放性医薬組成物を、睡眠障害のヒトへ投与することを含む、睡眠障害の治療方法。
  34. 請求項１〜３２のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物を、睡眠障害のヒトへ投与することを含む、睡眠障害の治療方法。
  35. 前記障害が治療されて睡眠構築が改善される、請求項３３又は３４記載の方法。
  36. 前記組成物が就寝前に投与される、請求項３５記載の方法。
  37. 請求項１〜３２のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物を、鬱病のヒトへ１日１回投与することを含む、鬱病の治療方法。
  38. 前記組成物が就寝前に投与される、請求項３７記載の方法。
  39. 鬱病の治療のための、請求項１〜３２のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物の使用。
  40. 鬱病の治療に有用な組成物の製造のための、請求項１〜３２のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物の使用。
  41. 睡眠障害の治療のための、請求項１〜３２のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物の使用。
  42. 睡眠障害の治療に有用な組成物の製造のための、請求項１〜３２のいずれか１項記載の徐放性医薬組成物の使用。
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