JP2013049670A - Ascorbic acid preparation - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、アスコルビン酸含有製剤に関する。 The present invention relates to a preparation containing ascorbic acid.
アスコルビン酸もしくはその塩は（以下アスコルビン酸）、生体内の酵素の働きを活発にし、また副腎皮質ホルモン、甲状腺ホルモン、コリン等の働きを賦活する。さらには、血管壁を緻密にして強化し、血小板の生成を促し、またトロンビン作用を賦活し、出血防止や止血にあずかる等の生体ホメオスタシスを維持し、メラニンの生成を抑制して色素の沈着を防ぐなどさまざまな効果を有している。 Ascorbic acid or a salt thereof (hereinafter referred to as ascorbic acid) activates the action of enzymes in the living body and activates the action of corticosteroids, thyroid hormones, choline and the like. In addition, the blood vessel wall is made dense and strengthened, promotes platelet formation, activates thrombin action, maintains biological homeostasis such as prevention of bleeding and hemostasis, suppresses melanin production and suppresses pigment deposition. It has various effects such as prevention.
一方、アスコルビン酸がさまざまな原因により生体内に不足すると、例えば、壊血病、小児におけるメルレルバロー病、アジソン病のようなホルモン失調、栄養低下、脱力などの疾病が起こる。また、血管壁の脆弱化、骨、歯牙の発育の遅延、更には免疫、抗体産生能力や感染に対する抵抗力、傷創の治癒能力の低下を引き起こす。 On the other hand, when ascorbic acid is deficient in the living body due to various causes, diseases such as scurvy, hormonal dysfunction such as Merler Barlow's disease and Addison's disease, nutritional decline, and weakness occur. It also causes weakening of the blood vessel wall, delay of bone and tooth development, and further reduction of immunity, antibody production ability and resistance to infection, and wound healing ability.
具体的な症状としては、口内炎、歯齦炎、腎炎、腎出血、胃出血、腸出血等の炎症及び出血時、肺結核、肺炎、風邪、脳炎、リウマチ、癌等の疾患時、更にはアレルギー中毒、軽微感染症等の疾患時等、多方面にまたがる。 Specific symptoms include stomatitis, gingivitis, nephritis, renal bleeding, stomach bleeding, intestinal bleeding and other inflammation and bleeding, pulmonary tuberculosis, pneumonia, cold, encephalitis, rheumatism, cancer and other diseases, and allergic poisoning, It spans many fields, such as during minor infectious diseases.
しかし、ヒトにあってはアスコルビン酸を生体内で合成することができないため、これらの疾患を予防するためには日常的にアスコルビン酸を食物や製剤として摂取しなければならない。
一方、アスコルビン酸は、体内に高濃度に長くとどまることがなく、一定濃度以上を投与しても吸収されずに体外へ排泄される。特に、注射による投与は、速効性を期待する場合以外は、経口投与より更に体内残留時間が短く、投与方法が煩雑である等のため、アスコルビン酸の投与は経口投与が一般的とされている。しかし、経口投与の場合も投与量がある一定の濃度に達すると、それ以上の吸収は望めなくなり、その生物学的利用価値は低下する。
However, since ascorbic acid cannot be synthesized in vivo in humans, ascorbic acid must be taken on a daily basis as food or a preparation in order to prevent these diseases.
On the other hand, ascorbic acid does not stay at a high concentration for a long time in the body, and is excreted outside the body without being absorbed even if a certain concentration or more is administered. In particular, as for administration by injection, ascorbic acid is generally administered orally because the remaining time in the body is shorter than oral administration and the administration method is complicated, etc., except when fast-acting is expected. . However, even in the case of oral administration, once the dose reaches a certain concentration, no further absorption can be expected and its bioavailability is reduced.
近年アスコルビン酸の吸収にかかわる腸管内のトランスポーターが発見され、この結果に基づいてアスコルビン酸トランスポーターの産生を促進する物質とアスコルビン酸を同時投与して吸収性を改善する提案がなされている（特許文献１：国際公開第２００７／０９４３１２号、特許文献２：特表２００８−５３３０７８号公報参照）。
また植物油またはショ糖脂肪酸エステルとトウモロコシタンパク質の組み合わせでアスコルビン酸の持続性を改善する提案（特許文献３：特開平６−２７１４６５公報）がある。
これらの提案や製剤学的な処方でアスコルビン酸の吸収性を改善する試みは必ずしも有効ではない。
Recently, an intestinal transporter involved in the absorption of ascorbic acid was discovered, and based on this result, a substance that promotes the production of ascorbic acid transporter and ascorbic acid were co-administered and a proposal was made to improve the absorption (( Patent Document 1: International Publication No. 2007/094312, Patent Document 2: Japanese Translation of PCT International Publication No. 2008-533078).
There is also a proposal (Patent Document 3: Japanese Patent Laid-Open No. Hei 6-271465) for improving the sustainability of ascorbic acid with a combination of vegetable oil or sucrose fatty acid ester and corn protein.
Attempts to improve the absorption of ascorbic acid with these proposals and pharmaceutical formulations are not necessarily effective.
吸収性の高い経口用アスコルビン酸製剤を提供することを課題とする。 It is an object to provide an oral ascorbic acid preparation with high absorbability.
本発明は以下の構成である。
（１）アスコルビン酸及び／又は水溶性アスコルビン酸誘導体、と非水溶性アスコルビン酸誘導体を含有する経口用製剤。
（２）アスコルビン酸及び／又は水溶性アスコルビン酸誘導体、と非水溶性アスコルビン酸誘導体をアスコルビン酸換算で同量を含有する（１）記載の製剤。
（３）水溶性アスコルビン酸誘導体がアスコルビン酸２グルコシドである（１）又は（２）記載の製剤。
（４）非水溶性アスコルビン酸誘導体がアスコルビン酸パルミテートである（１）〜（３）のいずれかに記載の製剤。
（５）さらにナトリウム塩を含有する（１）〜（４）のいずれかに記載の製剤。
（６）ナトリウム塩がカルボキシメチルセルロースナトリウムである（５）記載の製剤。
The present invention has the following configuration.
(1) An oral preparation containing ascorbic acid and / or a water-soluble ascorbic acid derivative and a water-insoluble ascorbic acid derivative.
(2) The preparation according to (1), which contains ascorbic acid and / or a water-soluble ascorbic acid derivative and a water-insoluble ascorbic acid derivative in the same amount in terms of ascorbic acid.
(3) The preparation according to (1) or (2), wherein the water-soluble ascorbic acid derivative is ascorbic acid 2-glucoside.
(4) The preparation according to any one of (1) to (3), wherein the water-insoluble ascorbic acid derivative is ascorbyl palmitate.
(5) The preparation according to any one of (1) to (4), further containing a sodium salt.
(6) The preparation according to (5), wherein the sodium salt is sodium carboxymethylcellulose.
本発明により吸収性の高いアスコルビン酸製剤が提供される。 The present invention provides a highly absorbable ascorbic acid preparation.
以下本発明の実施形態を更に詳細に説明する。
本発明は、水溶性のアスコルビン酸を必須成分として含有する。好ましくはＬ−アスコルビン酸又はアスコルビン酸２グルコシドであり、特に好ましくはアスコルビン酸２グルコシドである。アスコルビン酸２グルコシドは、Ｌ−アスコルビン酸（ビタミンC）の酸化還元反応に関与する部分にグルコースを結合させたもの。化学式C12H18O11。分子量338.26。CAS番号129499-78-1。化学名は2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acidである。アスコルビン酸は酸化されやすいことが弱点の一つだったが、この分子はビタミンCに近い生理活性を持ちつつ、酸化されないという特徴を持つ。
アスコルビン酸２グルコシドはそれ自体が生体内で酵素分解されてアスコルビン酸となるため遅効性であり、本発明に使用することでより効率的な製剤とすることができる。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail.
The present invention contains water-soluble ascorbic acid as an essential component. L-ascorbic acid or ascorbic acid 2-glucoside is preferable, and ascorbic acid 2-glucoside is particularly preferable. Ascorbic acid 2 glucoside is obtained by binding glucose to the part involved in the redox reaction of L-ascorbic acid (vitamin C). Chemical formula C12H18O11. Molecular weight 338.26. CAS number 129499-78-1. The chemical name is 2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid. Ascorbic acid was one of the weak points that it was easily oxidized, but this molecule has a biological activity close to that of vitamin C, but is not oxidized.
Ascorbic acid 2-glucoside itself is slow-acting because it is enzymatically degraded in vivo to form ascorbic acid, and by using it in the present invention, a more efficient preparation can be obtained.
さらに本発明は、非水溶性アスコルビン酸誘導体を必須成分として含有する。非水溶性のアスコルビン酸誘導体として、アスコルビン酸の脂肪酸エステルを例示できる。アスコルビン酸の脂肪酸エステルとしてはアスコルビン酸パルミテートやアスコルビン酸ステアレートを例示できる。本発明においてはアスコルビン酸パルミテートが好ましい。
アスコルビン酸パルミテートはパルミチン酸とアスコルビン酸のエステルであり、経口で摂取すると、消化管内で加水分解されてアスコルビン酸となって吸収される。このため、経口投与では一般的には使用されることがなく、化粧品など経皮的な投与目的に使用されることが多い物質である。本発明者らは、このアスコルビン酸パルミテートと水溶性アスコルビン酸誘導体の一種であるアスコルビン酸２グルコシドを併用すると吸収性が高まることを始めて見出した。
Furthermore, the present invention contains a water-insoluble ascorbic acid derivative as an essential component. Examples of water-insoluble ascorbic acid derivatives include fatty acid esters of ascorbic acid. Examples of fatty acid esters of ascorbic acid include ascorbyl palmitate and ascorbic acid stearate. In the present invention, ascorbyl palmitate is preferred.
Ascorbyl palmitate is an ester of palmitic acid and ascorbic acid. When taken orally, it is hydrolyzed in the digestive tract and absorbed as ascorbic acid. For this reason, it is a substance that is not generally used for oral administration but is often used for transdermal administration purposes such as cosmetics. The present inventors have found for the first time that the ascorbic acid palmitate and ascorbic acid diglucoside, which is a kind of water-soluble ascorbic acid derivative, are used in combination to increase the absorbability.
本発明のアスコルビン酸の製剤を調製する場合にはアスコルビン酸及び／又は水溶性アスコルビン酸誘導体と非水溶性アスコルビン酸誘導体を含有させる。このときアスコルビン酸及び／又は水溶性アスコルビン酸誘導体と非水溶性アスコルビン酸の比率は0.5：1〜1：0.5とすることが好ましい。 When the preparation of ascorbic acid of the present invention is prepared, ascorbic acid and / or a water-soluble ascorbic acid derivative and a water-insoluble ascorbic acid derivative are contained. At this time, the ratio of ascorbic acid and / or water-soluble ascorbic acid derivative to water-insoluble ascorbic acid is preferably 0.5: 1 to 1: 0.5.
またアスコルビン酸及び／又は水溶性アスコルビン酸誘導体と非水溶性アスコルビン酸誘導体の合計重量の１重量部に、さらにカルボキシメチルセルロースナトリウムを0.01重量部〜0.1重量部（1〜10重量％）配合することで体内持続性の向上した経口製剤を得ることができる。このとき、カルボキシメチルセルロースナトリウムが0.01重量部以下である場合は所望の効果を得ることができず、0.1重量部を越えても効果は特に上昇せず、製剤化に当たって障害になる場合ある。
カルボキシメチルセルロースナトリウム（Sodium Carboxymethyl Cellose）は、別名CMC-Na、繊維素グリコール酸ナトリウムとも言われ、一般にはCMCと呼ばれている。
セルロースとカセイソーダ・モノクロル酢酸を反応させ、セルロースの水酸基を部分的にカルボキシメチル基でエーテル化して得られるアニオン系高分子電解質で、増粘剤、分散安定剤、粘着剤、保護コロイド剤などとして用いられている。
Moreover, 0.01 parts by weight to 0.1 parts by weight (1 to 10% by weight) of carboxymethyl cellulose sodium is added to 1 part by weight of the total weight of ascorbic acid and / or a water-soluble ascorbic acid derivative and a water-insoluble ascorbic acid derivative. An oral preparation with improved persistence in the body can be obtained. At this time, when the amount of sodium carboxymethylcellulose is 0.01 parts by weight or less, the desired effect cannot be obtained, and even when the amount exceeds 0.1 parts by weight, the effect is not particularly increased, which may be an obstacle to formulation.
Sodium carboxymethyl cellulose (Sodium Carboxymethyl Cellose) is also called CMC-Na, sodium fibrin glycolate, and is generally called CMC.
Anionic polyelectrolyte obtained by reacting cellulose with caustic soda / monochloroacetic acid and partially etherifying the hydroxyl group of cellulose with carboxymethyl group. Used as a thickener, dispersion stabilizer, adhesive, protective colloid agent, etc. It has been.
本願発明の経口製剤を製造するために必要な乳糖やステアリン酸カルシウムなどの賦型剤や滑沢などは製剤設計に応じて適宜配合することができる。また錠剤や顆粒剤、散剤など目的に応じた剤型を選択することができる。 The excipients and lubricants such as lactose and calcium stearate necessary for producing the oral preparation of the present invention can be appropriately blended according to the formulation design. In addition, a dosage form such as a tablet, granule or powder can be selected according to the purpose.
本願発明においては上記したとおり、Ｌ−アスコルビン酸またはアスコルビン酸２グルコシドを使用できる。その中でもアスコルビン酸２グルコシドは水溶液中の安定性が高いため、液剤とする場合には特に適している。また必要に応じて香料や甘味料、酸味料、果汁などを配合して飲料の形態とすることもできる。 In the present invention, as described above, L-ascorbic acid or ascorbic acid 2-glucoside can be used. Among them, ascorbic acid 2-glucoside is particularly suitable when used as a liquid because it has high stability in an aqueous solution. Moreover, a fragrance | flavor, a sweetener, a sour agent, fruit juice, etc. can be mix | blended as needed and it can also be set as the form of a drink.
以下に、試験例、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to test examples and examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.
＜試験例＞
アスコルビン酸（AA）、水溶性アスコルビン酸誘導体（アスコルビン酸２グルコシド；AA2G）、非水溶性アスコルビン酸誘導体（アスコルビン酸パルミチン酸エステル；AP）を選択して各剤を配合した液剤を調製し、これを経口投与したモルモットの投与後24時間までの血中濃度推移を測定し、バイオアベイラビリティを評価した。
<Test example>
Select ascorbic acid (AA), water-soluble ascorbic acid derivative (ascorbic acid 2-glucoside; AA2G), water-insoluble ascorbic acid derivative (ascorbic acid palmitate ester; AP), and prepare a solution containing each agent. The bioavailability was evaluated by measuring the blood concentration transition up to 24 hours after administration of guinea pigs orally administered.
実験動物・投与群
・実験動物 モルモット（n=18+予備3）、6週齢（体重約300〜400g）
・群設定 各群n=6
（１）AA 200mg投与群
（２）AA 400mg投与群
（３）AA2G 384.12mg投与群
（４）AP 407.72mg投与群、
（５）AA 200mg + AP 470.72mg投与群
（６）AA2G 384.12mg+ AP 470.72mg投与群
（７）無投与群（CMC投与）
なお各アスコルビン酸誘導体はアスコルビン酸換算で200mgに相当する。
実験操作
前日処理
後肢部の露出、断食(24時間となるように)、チューブ準備、試薬準備等
検体投与
※アスコルビン酸の安定性を考慮し、投与懸濁液は直前に調製する。上記の通りアスコルビン酸換算で200又は400mg/head、0.25％カルボキシルメチルセルロースナトリウム（CMC）溶液に各検体を全量で4mlとなるよう調製。
ゾンデにて4mlを投与する。※投与後の動物の様子等は詳細に記録する。
経時採血
（１）0時の採血を投与前に行う。
（２）ゾンデを使用し、各投与物質を投与する。ここから時間をスタートする。
（３）採血は後肢部静脈から投与後1,2,4,8,12,24時間後に実施する。
（４）得られた血液は随時、検体調製を行う。
Experimental animals / administration groups / experimental animals Guinea pigs (n = 18 + preliminary 3), 6 weeks old (weight approximately 300-400 g)
・ Group setting Each group n = 6
(1) AA 200 mg administration group (2) AA 400 mg administration group (3) AA2G 384.12 mg administration group (4) AP 407.72 mg administration group,
(5) AA 200 mg + AP 470.72 mg administration group (6) AA2G 384.12 mg + AP 470.72 mg administration group (7) No administration group (CMC administration)
Each ascorbic acid derivative corresponds to 200 mg in terms of ascorbic acid.
Experimental operation <br/> Treatment on the previous day Exposure of hind limbs, fasting (so as to be 24 hours), tube preparation, reagent preparation, etc.
Specimen administration * Considering the stability of ascorbic acid, prepare the administration suspension immediately before. As described above, each sample is prepared in a total volume of 4 ml in a 0.25% sodium carboxymethylcellulose (CMC) solution in terms of ascorbic acid in terms of 200 or 400 mg / head.
Administer 4 ml with a sonde. * Record the details of the animals after administration.
Blood sampling over time (1) Blood sampling at 0:00 is performed before administration.
(2) Use a sonde to administer each substance to be administered. Start time here.
(3) Blood collection is performed 1, 2, 4, 8, 12, 24 hours after administration from the hind limb vein.
(4) Prepare the sample of the obtained blood as needed.
検体調製
（１）得られた血液は遠心し（5000rpm, 10min, 4℃）血漿を採取する。
（２）血漿に4倍量の20％メタリン酸を加え攪拌後、遠心（10000g, 15min, 4℃）する。（タンパク除去）
血中アスコルビン酸の測定
コスモバイオ社の販売するビタミンC測定キットを用いて総アスコルビン酸を定量する。
還元型のアスコルビン酸と酸化型のデヒドロアスコルビン酸があり、これを合計した総アスコルビン酸として定量する。
Sample preparation (1) The obtained blood is centrifuged (5000 rpm, 10 min, 4 ° C.) to collect plasma.
(2) Add 4
Measurement of blood ascorbic acid Total ascorbic acid is quantified using a vitamin C measurement kit sold by Cosmo Bio.
There is a reduced form of ascorbic acid and an oxidized form of dehydroascorbic acid, which are quantified as a total ascorbic acid.
血中アスコルビン酸の測定結果を図１に示す。またアスコルビン酸の吸収指標としてグラフから求めた最高血中濃度（CMAX：μg/ml、最高血中濃度到達時間（TMAX：hour）を下記表１に示す。 The measurement result of blood ascorbic acid is shown in FIG. Table 1 below shows the maximum blood concentration (C MAX : μg / ml, maximum blood concentration arrival time (T MAX : hour)) obtained from the graph as an absorption index of ascorbic acid.
アスコルビン酸とアスコルビン酸パルミテートを併用した群のCMAXは103.9μg/mlであり、アスコルビン酸単独とアスコルビン酸パルミテート単独群のCMAXの合計値である94.9μg/mlより9μg/mg高値であった。またアスコルビン酸２グルコシドとアスコルビン酸パルミテートを併用した群のCMAXは97.3μｇ/ｍｌであり、アスコルビン酸単独とアスコルビン酸パルミテート単独群のCMAXの合計値である80.6μg/mlより16.7μg/ml高値であった。これはTMAXが短縮されていることから、水溶性アスコルビン酸の吸収を何らかの機構で非水溶性のアスコルビン酸が促進しているものと推測された。この効果は特にＬ−アスコルビン酸に対して顕著であった。またアスコルビン酸を400mg/kg投与した群の血中濃度は、アスコル分散パルミテートを407mg（アスコルビン酸換算で200mg）を投与した群とほぼ同等であった。
以上の試験結果から、アスコルビン酸又はアスコルビン酸２グルコシドを投与した群は吸収効率が高く、さらにTMAXが短いことがわかった。すなわち、アスコルビン酸及び／又は水溶性アスコルビン酸誘導体、と非水溶性アスコルビン酸誘導体であるアスコルビン酸パルミテートは経口投与による毛中アスコルビン酸の濃度を高め、吸収性を改善することがわかった。
The C MAX of the combination of ascorbic acid and ascorbyl palmitate was 103.9 μg / ml, which was 9 μg / mg higher than 94.9 μg / ml, the sum of C MAX of ascorbic acid alone and ascorbyl palmitate alone group. . The C MAX of the group in combination with ascorbic acid 2-glucoside and ascorbyl palmitate is 97.3μg / ml, 16.7μg / ml from 80.6μg / ml is the sum of the C MAX of ascorbic acid alone and ascorbyl palmitate alone group It was high. Since TMAX was shortened, it was speculated that water-insoluble ascorbic acid promotes absorption of water-soluble ascorbic acid by some mechanism. This effect was particularly remarkable for L-ascorbic acid. The blood concentration of the group administered 400 mg / kg of ascorbic acid was almost the same as the group administered 407 mg of ascorbic palmitate (200 mg in terms of ascorbic acid).
From the above test results, the group administered ascorbic acid or ascorbic acid 2-glucoside has a high absorption efficiency was found to be more T MAX is short. That is, it was found that ascorbic acid and / or a water-soluble ascorbic acid derivative and ascorbic acid palmitate, which is a water-insoluble ascorbic acid derivative, increased the concentration of ascorbic acid in hair by oral administration and improved the absorbability.
以下に試験結果に基づく製剤の処方例を示す。
実施例１
アスコルビン酸2000g、アスコルビ酸パルミテート4700g、粉末還元麦芽糖水飴351g、結晶セルロース240.8gを流動層造粒機（FD-5S、パウレック）にて、6％ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-L）水溶液2700gを噴霧することにより、流動層造粒する。
流動層造粒後、給気温度70℃で、排気温度48℃まで乾燥を行い、造粒末を得た。その後、整粒機（パワーミル、昭和化学機械）にて整粒し、整粒末を得た。得られた整粒末3318g、Ｌ−システイン640g、パントテン酸カルシウム タイプＳ 184.8g、結晶セルロース345.2g、低置換度ヒドロキシプルピルセルロース240g、特殊ケイ酸カルシウム（フローライトRE）24g、ステアリン酸マグネシウム48gを混合機（タンブラー混合機、昭和化学機械）にて混合し、得られた混合末をロータリー式打錠機で直径8.8mmの臼、曲率半径7.0mmのＲ面杵にて、1錠当たりの重量300mg、厚み5.2mmとなるように製錠し、素錠を得た。
上記の素錠3240gに、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（TC-5MW）120gを精製水1080gに溶解したコーティング液を用い、コーティング機（ドリアコーター DRC-500、パウレック）にて、給気温度70℃、給気風量 4m3/min、注液速度10g/minのコーティング条件にて、素錠重量に対して2％量コーティングし、更にその上に、エリスリトール918.5g、タルク485.3g、酸化チタン34.7g、結晶セルロース（アビセルPH-F20）86.6g、アラビアゴム末207.9gを精製水2827gに溶解、懸濁したコーティング液を用い、コーティング機（ドリアコーター DRC-500、パウレック）にて、給気温度60℃、給気風量4m3/min、注液速度20g/minのコーティング条件にて、素錠重量に対して38％量コーティングする。
更にその上に、エリスリトール540g、マクロゴール6000 60gを精製水980gに溶解したコーティング液を用い、コーティング機（ドリアコーター DRC-500、パウレック）にて、給気温度55℃、給気風量4m3/min、注液速度17g/minのコーティング条件にて、素錠重量に対して5％量コーティングし、薄層糖衣錠を得た。なお、薄層糖衣錠に、艶出し液（カルナウバロウ、白ロウを溶解させた エタノール−ｎ−ヘキサン溶液）を微量、コーティングし、艶出しを行った。
The formulation example of the formulation based on the test results is shown below.
Example 1
Spray 2700g of 6% hydroxypropyl cellulose (HPC-L) aqueous solution with 2000g of ascorbic acid, 4700g of ascorbyl palmitate, 351g of powdered reduced maltose starch syrup and 240.8g of crystalline cellulose in a fluidized bed granulator (FD-5S, Paulek). Thus, fluidized bed granulation is performed.
After fluidized bed granulation, drying was performed at an air supply temperature of 70 ° C. and an exhaust temperature of 48 ° C. to obtain a granulated powder. Thereafter, the particles were sized with a sizing machine (Power Mill, Showa Chemical Machinery) to obtain a sized powder. The obtained sized powder 3318 g, L-cysteine 640 g, calcium pantothenate type S 184.8 g, crystalline cellulose 345.2 g, low-substituted hydroxypropyl cellulose 240 g, special calcium silicate (FLORITE RE) 24 g, magnesium stearate 48 g Are mixed with a blender (tumbler mixer, Showa Kagaku Kikai Co., Ltd.), and the resulting blended powder is mixed with a rotary tableting machine using a 8.8 mm diameter mortar and a radius of curvature of 7.0 mm. Tablets were prepared so as to have a weight of 300 mg and a thickness of 5.2 mm to obtain plain tablets.
Using a coating solution in which 120g of hydroxypropylmethylcellulose (TC-5MW) is dissolved in 1080g of purified water to 3240g of the above uncoated tablets, using a coating machine (Doria Coater DRC-500, Paulek), an air supply temperature of 70 ° C and an air supply Under the coating conditions of air volume 4m 3 / min and injection speed 10g / min, 2% coating is applied to the weight of the uncoated tablet. Furthermore, 918.5g erythritol, 485.3g talc, 34.7g titanium oxide, crystalline cellulose (Avicel PH-F20) 86.6g and gum arabic powder 207.9g dissolved and suspended in 2827g of purified water, and using a coating solution (Doria Coater DRC-500, Powrec),
Furthermore, using a coating solution in which 540 g of erythritol and 60 g of Macrogol 6000 g are dissolved in 980 g of purified water, using a coating machine (Doria Coater DRC-500, POWREC), the supply air temperature is 55 ° C and the supply air volume is 4 m 3 / Under a coating condition of min and an injection rate of 17 g / min, 5% of the uncoated tablet weight was coated to obtain a thin-layer sugar-coated tablet. The thin layer sugar-coated tablets were coated with a slight amount of a polishing liquid (ethanol-n-hexane solution in which carnauba wax and white wax were dissolved), and polishing was performed.
実施例２
アスコルビン酸２グルコシド3840g、アスコルビン酸パルミテート4700ｇ、カルボキシメチルセルロース151g、結晶セルロース251.1gを流動層造粒機（FD-5S、パウレック）にて、6％ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-L）水溶液2700gを噴霧することにより、流動層造粒する。
流動層造粒後、給気温度70℃で、排気温度48℃まで乾燥を行い、造粒末を得た。その後、整粒機（パワーミル、昭和化学機械）にて整粒し、整粒末を得た。得られた整粒末3512g、Ｌ−システイン640g、結晶セルロース336g、低置換度ヒドロキシプルピルセルロース240g、特殊ケイ酸カルシウム（フローライトRE）24g、ステアリン酸マグネシウム48gを混合機（タンブラー混合機、昭和化学機械）にて混合し、得られた混合末をロータリー式打錠機で直径8.8mmの臼、曲率半径7.0mmのR面杵にて、1錠当たりの重量300mg、厚み5.2mmとなるように製錠し、素錠を得た。
上記の素錠3240gに、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（TC-5MW）120gを精製水1080gに溶解したコーティング液を用い、コーティング機（ドリアコーター DRC-500、パウレック）にて、給気温度70℃、給気風量4m3/min、注液速度10g/minのコーティング条件にて、素錠重量に対して2％量コーティングし、更にその上に、エリスリトール918.5g、タルク485.3g、酸化チタン34.7g、結晶セルロース（アビセルPH-F20）86.6g、アラビアゴム末207.9gを精製水2827gに溶解、懸濁したコーティング液を用い、コーティング機（ドリアコーター DRC-500、パウレック）にて、給気温度60℃、給気風量4m3/min、注液速度20g/minのコーティング条件にて、素錠重量に対して38％量コーティングする。
更にその上に、エリスリトール540g、マクロゴール6000 60gを精製水980gに溶解したコーティング液を用い、コーティング機（ドリアコーター DRC-500、パウレック）にて、給気温度55℃、給気風量4m3/min、注液速度17g/minのコーティング条件にて、素錠重量に対して5％量コーティングし、薄層糖衣錠を得た。なお、薄層糖衣錠に、艶出し液（カルナウバロウ、白ロウを溶解させた エタノール−ｎ−ヘキサン溶液）を微量、コーティングし、艶出しを行った。
Example 2
Spray 3700 g of ascorbic acid 2-glucoside, 4700 g of ascorbyl palmitate, 151 g of carboxymethyl cellulose, and 251.1 g of crystalline cellulose with 2700 g of 6% hydroxypropylcellulose (HPC-L) aqueous solution in a fluidized bed granulator (FD-5S, Pauleck). Thus, fluidized bed granulation is performed.
After fluidized bed granulation, drying was performed at an air supply temperature of 70 ° C. and an exhaust temperature of 48 ° C. to obtain a granulated powder. Thereafter, the particles were sized with a sizing machine (Power Mill, Showa Chemical Machinery) to obtain a sized powder. Blender (Tumbler blender, Showa) with 3512 g of the resulting granulated powder, 640 g of L-cysteine, 336 g of crystalline cellulose, 240 g of low-substituted hydroxypropyl cellulose, 24 g of special calcium silicate (florite RE), 48 g of magnesium stearate Chemical machine), and the resulting mixed powder is rotified with a rotary tabletting machine with a diameter of 8.8 mm and an R radius of 7.0 mm so that the weight per tablet is 300 mg and the thickness is 5.2 mm. To obtain an uncoated tablet.
Using a coating solution in which 120g of hydroxypropylmethylcellulose (TC-5MW) is dissolved in 1080g of purified water to 3240g of the above uncoated tablets, using a coating machine (Doria Coater DRC-500, Paulek), an air supply temperature of 70 ° C and an air supply Under the coating conditions of air volume 4m 3 / min and injection speed 10g / min, 2% coating is applied to the weight of the uncoated tablet. Furthermore, 918.5g erythritol, 485.3g talc, 34.7g titanium oxide, crystalline cellulose (Avicel PH-F20) 86.6g and gum arabic powder 207.9g dissolved and suspended in 2827g of purified water, and using a coating solution (Doria Coater DRC-500, Powrec),
Furthermore, using a coating solution in which 540 g of erythritol and 60 g of Macrogol 6000 g are dissolved in 980 g of purified water, using a coating machine (Doria Coater DRC-500, POWREC), the supply air temperature is 55 ° C and the supply air volume is 4 m 3 / Under a coating condition of min and an injection rate of 17 g / min, 5% of the uncoated tablet weight was coated to obtain a thin-layer sugar-coated tablet. The thin layer sugar-coated tablets were coated with a slight amount of a polishing liquid (ethanol-n-hexane solution in which carnauba wax and white wax were dissolved), and polishing was performed.
Claims (6)
The preparation according to claim 5, wherein the sodium salt is sodium carboxymethylcellulose.
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