JP2013006346A - Decorative sheet with topcoat, method of manufacturing decorative sheet with topcoat, and method of manufacturing insert molded article - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、自動車用内外装部品の表面に積層され、インサート成形品の意匠性を向上させるトップコート付加飾シート、トップコート付加飾シートの製造方法及びインサート成形品の製造方法に関する。 The present invention relates to a topcoat decorative sheet that is laminated on the surface of an automotive interior / exterior part and improves the design of an insert molded product, a method for manufacturing a topcoat decorative sheet, and a method for manufacturing an insert molded product.
従来から、加飾シートを、要望の射出成形金型に合うように加熱し予備成形を行い予め賦形させておき、バッカー層側に溶融樹脂が射出されるように射出成形金型に設置した後、射出成形を行いバッカー層に溶融樹脂を溶着させることで加飾シートと溶融樹脂を一体化させ、固化した後インサート成形品を射出成形金型から取り出す、インサート成形法がある。
例えば、特許文献１には、金属層にインジウムを用いた立体成形用金属光沢シートが開示されており、特許文献２には、耐擦傷性、耐薬品性および耐候性を改良した、アクリル樹脂を用いた光硬化性シートが開示されており、特許文献３には、インサート成形法で使用されるプレフォーム用インサートシートにおいて、高硬度樹脂層と低硬度樹脂層との積層体からなる基材シートを使用することが開示されている。
Conventionally, the decorative sheet is preliminarily shaped by heating to fit the desired injection mold and pre-shaped, and installed in the injection mold so that the molten resin is injected to the backer layer side. Thereafter, there is an insert molding method in which the decorative sheet and the molten resin are integrated by solidification by injection molding and the molten resin is welded to the backer layer, and then the insert molded product is taken out from the injection mold.
For example, Patent Document 1 discloses a three-dimensional metallic glossy sheet using indium as a metal layer, and Patent Document 2 discloses an acrylic resin with improved scratch resistance, chemical resistance and weather resistance. The used photocurable sheet is disclosed, and Patent Document 3 discloses a base sheet made of a laminate of a high-hardness resin layer and a low-hardness resin layer in a preform insert sheet used in an insert molding method. Is disclosed.
自動車内外装部品には、傷付き防止のため高い表面硬度が必要とされている。そのため、それに使用される加飾シートも、通常、一定以上の表面硬度を有するトップコート層を表面に備えている。以下、自動車内外装部品に使用される加飾シートは、トップコート付加飾シートと表す。また、自動車内外装部品を製造するために、インサート成形する際には、予めトップコート付加飾シートを予備成形しておく必要があり、そのためには、トップコート付加飾シートには、一定以上の表面硬度の他に、延伸性も必要とされている。しかし、従来の表面硬度の高いトップコート付加飾シートで立体形状のインサート成形品を得ようとすると、予備成形時にクラックが発生するなどの問題がある。しかも、トップコート付加飾シートにおいて、表面硬度と、延伸性とは、トレードオフの関係であるため、両方の特性を満たすことが困難であった。 Automotive interior / exterior parts require high surface hardness to prevent scratches. Therefore, the decorative sheet used for it is usually provided with a top coat layer having a certain surface hardness or more on the surface. Hereinafter, the decorative sheet used for automobile interior and exterior parts is referred to as a topcoat decorative sheet. In addition, when insert molding is performed in order to manufacture automotive interior / exterior parts, it is necessary to preform a topcoat decorative sheet in advance. In addition to surface hardness, stretchability is also required. However, when trying to obtain a three-dimensional insert-molded product using a conventional topcoat decorative sheet having a high surface hardness, there is a problem that cracks occur during the preliminary molding. Moreover, in the topcoat decorative sheet, since the surface hardness and the stretchability are in a trade-off relationship, it is difficult to satisfy both characteristics.
自動車内外装部品には、小石や砂などが当たったり、爪などにより擦れたりすることで傷が付くため、表面硬度が高く、耐傷付性を有することが必要であるため、それに使用される加飾シートも、一定以上の表面硬度が必要である。しかし、高い表面硬度を有する加飾シートは延伸性がほとんどないため、加熱しても予備成形時に伸びきれずクラックが発生することがある。
本発明の目的は、前記の課題を解決し、表面硬度が高く、加熱した予備成形時にはクラックが発生せず、延伸性があるトップコート付加飾シート及びトップコート付加飾シートの製造方法を提供することである。さらに、トップコート付加飾シートを用いたインサート成形品の製造方法を提供することである。
Automotive interior / exterior parts are scratched by pebbles, sand, etc. or rubbed with nails, etc., so they must have high surface hardness and scratch resistance. The decorative sheet also needs a certain surface hardness. However, the decorative sheet having a high surface hardness has almost no stretchability, so that even when heated, the decorative sheet cannot be fully stretched during the preforming and cracks may occur.
The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, and to provide a topcoat decorative sheet and a method for producing the topcoat decorative sheet that have high surface hardness, do not generate cracks during heated preforming, and have a stretchability. That is. Furthermore, it is providing the manufacturing method of the insert molded product using a topcoat additional decoration sheet.
本発明は以下に関する。
（１）加飾シートの片面にトップコート層を有するトップコート付加飾シートであって、前記トップコート層が、−４０〜１３０℃では表面硬度が鉛筆硬度Ｂ以上であり、１５０℃での引張試験において延伸率が１５０％以上である、トップコート付加飾シート。
（２）トップコート層が、樹脂組成物を光硬化してなるものであり、前記樹脂組成物が、（Ａ）重量平均分子量が３０，０００〜２００，０００、ガラス転移温度が４０〜１４０℃、光官能基当量が１，０００〜３０，０００ｇ／ｅｑ、エポキシ基当量が５００〜２，０００ｇ／ｅｑの（メタ）アクリル系重合体の側鎖及び／又は末端に重合性不飽和結合が形成された重合体と、（Ｂ）多官能（メタ）アクリレートと、（Ｃ）光重合開始剤と、（Ｄ）耐候性（劣化）抑制剤と、（Ｅ）充填材を含有する（１）記載のトップコート付加飾シート。
（３）樹脂組成物において、（Ｂ）多官能（メタ）アクリレートが、（メタ）アクリロイル基を２個以上有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９９：１〜６０：４０である、（２）記載のトップコート付加飾シート。
（４）片側に加飾層を設けたポリエステルフィルムの加飾層側に、接着剤層を形成する工程、前記ポリエステルフィルムの加飾層の反対側にトップコート用樹脂組成物を塗工し、光照射によりトップコート用樹脂組成物を光硬化させ、トップコート層を形成する工程、前記接着剤層側にバッカー層を形成する工程を有する、トップコート付加飾シートの製造方法であって、形成されたトップコート層が、−４０〜１３０℃では表面硬度が鉛筆硬度Ｂ以上であり、１５０℃での引張試験において延伸率が１５０％以上である、トップコート付加飾シートの製造方法。
（５）トップコート付加飾シートを所定の射出成型金型に合うように予備成形を行い、賦形させた前記トップコート付加飾シートを射出成形金型内に設置した後、射出成形金型を型閉めし、溶融樹脂を射出成形金型内に射出し、冷却固化させた樹脂と加飾シートを一体化させるインサート成形品の製造方法であって、前記トップコート付加飾シートが（１）〜（３）いずれかに記載のトップコート付加飾シート、又は、（４）に記載のトップコート付加飾シートの製造方法により製造されてなるトップコート付加飾シートである、インサート成形品の製造方法。
The present invention relates to the following.
(1) A topcoat decorative sheet having a topcoat layer on one side of the decorative sheet, wherein the topcoat layer has a surface hardness of pencil hardness B or more at -40 to 130 ° C, and a tensile at 150 ° C. A topcoat decorative sheet whose stretch rate is 150% or more in the test.
(2) The top coat layer is formed by photocuring the resin composition, and the resin composition has (A) a weight average molecular weight of 30,000 to 200,000 and a glass transition temperature of 40 to 140 ° C. A polymerizable unsaturated bond is formed in the side chain and / or terminal of a (meth) acrylic polymer having a photofunctional group equivalent of 1,000 to 30,000 g / eq and an epoxy group equivalent of 500 to 2,000 g / eq. (1) description containing (B) polyfunctional (meth) acrylate, (C) photopolymerization initiator, (D) weather resistance (deterioration) inhibitor, and (E) filler. Top coat decorative sheet.
(3) In the resin composition, (B) the polyfunctional (meth) acrylate has two or more (meth) acryloyl groups, and the blending mass ratio of the component (A) and the component (B) is (A): (B) = 99: 1 to 60:40 The topcoat decorative sheet according to (2).
(4) A step of forming an adhesive layer on the decorative layer side of the polyester film provided with a decorative layer on one side, a resin composition for topcoat is applied on the opposite side of the decorative layer of the polyester film, A method for producing a topcoat decorative sheet, comprising: a step of photocuring a resin composition for topcoat by light irradiation to form a topcoat layer; and a step of forming a backer layer on the adhesive layer side. The method for producing a topcoat decorative sheet, wherein the topcoat layer has a surface hardness of pencil hardness B or higher at −40 to 130 ° C. and a stretch ratio of 150% or higher in a tensile test at 150 ° C.
(5) The topcoat decorative sheet is preformed to fit a predetermined injection mold, and the shaped topcoat decorative sheet is placed in the injection mold, and then the injection mold is mounted. A method for producing an insert-molded product in which a mold is closed, molten resin is injected into an injection mold, and the cooled and solidified resin and the decorative sheet are integrated, wherein the topcoat decorative sheet is (1) to (3) A method for producing an insert-molded product, which is a topcoat decorative sheet according to any one of the above, or a topcoat decorative sheet manufactured by the method for producing a topcoat decorative sheet according to (4).
本発明により、表面硬度が高く、加熱した予備成形時にはクラックが発生せず、延伸性があるトップコート付加飾シート及びトップコート付加飾シートの製造方法を提供することが可能となった。加飾シートにコーティングしてあるトップコート層は製品使用環境下では鉛筆硬度が高く、傷が付きにくいものとなり、予備成形時の高温下では延伸性を有するため、成形しやすく、クラックも発生しないインサート成形品が得られる。 According to the present invention, it is possible to provide a topcoat decorative sheet and a method for producing a topcoat decorative sheet that have high surface hardness, are free from cracks during heated preforming, and have stretchability. The top coat layer coated on the decorative sheet has high pencil hardness and is not easily scratched under the product usage environment, and is easy to mold without cracks because it has stretchability at high temperatures during preforming. An insert molded product is obtained.
本発明の加飾シートは、加飾シートの片面にトップコート層を有するトップコート付加飾シートであって、前記トップコート層が、−４０〜１３０℃では表面硬度が鉛筆硬度Ｂ以上であり、１５０℃での引張試験において延伸率が１５０％以上である。以下、本発明のトップコート付加飾シートは、加飾シートとも表す。
以下、本発明の加飾シートを、図面を参照しながら詳細に説明する。図１に本発明の加飾シート１の断面図を示す。図１に示すように、本発明の加飾シートは、例えば、ポリエステルフィルム１２の一方の面（片面）にトップコート層１１を積層し、ポリエステルフィルム１２のその反対面には加飾層１３、接着剤層１４、バッカー層１５が順次形成されている。なお、本発明の加飾シート１において、トップコート層１１は、通常、最外層に位置しており、加飾層１３の表面、あるいは、ポリエステルフィルム１２の表面、いずれにおいても、トップコート層１１が形成されていても良いが、ポリエステルフィルム１２などのシート基材の表面に形成されることが好ましい。また、加飾層１３の表面に、トップコート層１１が形成された場合、接着剤層１４、バッカー層１５は、ポリエステルフィルム１２の表面に形成される。
The decorative sheet of the present invention is a topcoat decorative sheet having a topcoat layer on one side of the decorative sheet, and the topcoat layer has a surface hardness of pencil hardness B or more at -40 to 130 ° C, In the tensile test at 150 ° C., the stretch ratio is 150% or more. Hereinafter, the topcoat decorative sheet of the present invention is also referred to as a decorative sheet.
Hereinafter, the decorative sheet of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 shows a cross-sectional view of the decorative sheet 1 of the present invention. As shown in FIG. 1, the decorative sheet of the present invention has, for example, a top coat layer 11 laminated on one surface (one surface) of a polyester film 12, and a
本発明の加飾シートに使用されるシート基材としては、透明であることが好ましく、前記ポリエステルフィルム以外に、例えば、ＡＢＳ（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体）、塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリスチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、フッ素系樹脂、軟質アクリルシート等が挙げらる。 The sheet base material used for the decorative sheet of the present invention is preferably transparent. In addition to the polyester film, for example, ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer), vinyl chloride-based resin, polyurethane-based material. Examples thereof include resins, polyamide resins, polyolefins such as polystyrene and polypropylene, fluorine resins, and soft acrylic sheets.
また、本発明の加飾シートは、トップコート層が、樹脂組成物を光硬化してなるものであり、前記樹脂組成物が、（Ａ）重量平均分子量が３０，０００〜２００，０００、ガラス転移温度が４０〜１４０℃、光官能基当量が１，０００〜３０，０００ｇ／ｅｑ、エポキシ基当量が５００〜２，０００ｇ／ｅｑの（メタ）アクリル系重合体の側鎖及び／又は末端に重合性不飽和結合が形成された重合体と、（Ｂ）多官能（メタ）アクリレートと、（Ｃ）光重合開始剤と、（Ｄ）耐候性（劣化）抑制剤と、（Ｅ）充填材を含有することが、延伸性の点から好ましい。なお、光硬化とは、通常、紫外線照射等により、なされるものであるが、必要に応じ、加熱等を併用してもよい。条件は特に限定しないが、例えば、紫外線照射では、１〜４００ｍＪ／ｃｍ２、１〜６０分、加熱では４０〜１８０℃、１〜６０分である。また前記（Ａ）成分の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法で測定した。また、ガラス転移温度は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）により求めた。
また前記（Ａ）成分において、重量平均分子量は５０，０００〜１００，０００が好ましく、ガラス転移温度は６０〜１００℃が好ましく、光官能基当量は３，０００〜１０，０００ｇ／ｅｑが好ましい。
In the decorative sheet of the present invention, the top coat layer is obtained by photocuring the resin composition, and the resin composition (A) has a weight average molecular weight of 30,000 to 200,000, glass. At the side chain and / or terminal of the (meth) acrylic polymer having a transition temperature of 40 to 140 ° C., a photofunctional group equivalent of 1,000 to 30,000 g / eq, and an epoxy group equivalent of 500 to 2,000 g / eq. A polymer in which a polymerizable unsaturated bond is formed, (B) a polyfunctional (meth) acrylate, (C) a photopolymerization initiator, (D) a weather resistance (deterioration) inhibitor, and (E) a filler. It is preferable from the viewpoint of stretchability. In addition, although photocuring is normally performed by ultraviolet irradiation etc., you may use a heating etc. together as needed. Although conditions are not specifically limited, For example, in ultraviolet irradiation, it is 1-400 mJ / cm < 2 >, 1-60 minutes, and is 40-180 degreeC and 1-60 minutes by heating. The weight average molecular weight of the component (A) was measured by a gel permeation chromatography method. The glass transition temperature was determined by differential scanning calorimetry (DSC).
In the component (A), the weight average molecular weight is preferably 50,000 to 100,000, the glass transition temperature is preferably 60 to 100 ° C., and the photofunctional group equivalent is preferably 3,000 to 10,000 g / eq.
本発明において、（メタ）アクリレートとは、アクリレート又はそれに対応するメタクリレートを意味する。また、（メタ）アクリル系重合体とは、（メタ）アクリロイル基を有する単量体を成分として重合された重合体をいい、ウレタン化合物とは分子中にウレタン結合を有する化合物をいう。なお、重合性不飽和結合とは、本発明の（Ｃ）光重合開始剤により重合が生じ得る結合を意味し、エチレン性不飽和結合が代表的である。 In the present invention, (meth) acrylate means acrylate or a corresponding methacrylate. The (meth) acrylic polymer refers to a polymer polymerized using a monomer having a (meth) acryloyl group as a component, and the urethane compound refers to a compound having a urethane bond in the molecule. The polymerizable unsaturated bond means a bond that can be polymerized by the photopolymerization initiator (C) of the present invention, and an ethylenically unsaturated bond is representative.
（Ａ）成分は、（メタ）アクリル系重合体の側鎖及び／又は末端に重合性不飽和結合が形成された重合体である。
（Ａ）成分は、側鎖に官能基Ｘを有する重量平均分子量が２０，０００以上の（メタ）アクリル系重合体を先ず合成し、この（メタ）アクリル系重合体と、官能基Ｘと反応する官能基Ｙと重合性不飽和結合とを有する化合物とを反応させて得ることが好ましい。官能基Ｘと官能基Ｙの組合わせとしては、エポキシ基と水酸基、エポキシ基とカルボキシル基、活性水素を有する基（水酸基、メルカプト基、カルボキシル基等）とイソシアネート基、水酸基と酸ハライド基（又はカルボキシル基）、アルコキシシリル基と縮合基（水酸基）等が挙げられる。なお、それぞれの組合わせにおいて一方が官能基Ｘであり他方が官能基Ｙであればよい。
The component (A) is a polymer in which a polymerizable unsaturated bond is formed on the side chain and / or terminal of the (meth) acrylic polymer.
As the component (A), a (meth) acrylic polymer having a functional group X in the side chain and having a weight average molecular weight of 20,000 or more is first synthesized, and this (meth) acrylic polymer is reacted with the functional group X. It is preferable to obtain by reacting a functional group Y to be reacted with a compound having a polymerizable unsaturated bond. The combination of the functional group X and the functional group Y includes an epoxy group and a hydroxyl group, an epoxy group and a carboxyl group, a group having an active hydrogen (hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, etc.) and an isocyanate group, a hydroxyl group and an acid halide group (or Carboxyl group), alkoxysilyl group and condensed group (hydroxyl group). In each combination, one side may be the functional group X and the other side may be the functional group Y.
（Ａ）成分の第１の態様として、（Ｉ）（メタ）アクリル酸グリシジルエステルと（ＩＩ）１の重合性不飽和結合を有し（Ｉ）成分と異なる単量体とを重合して得られる重量平均分子量が２０，０００以上の共重合体に、（ＩＩＩ）重合性不飽和結合を有するカルボン酸を反応させてなる、（メタ）アクリル系重合体が挙げられる。
また、（Ａ）成分の第２の態様として、（ｉ）水酸基を含有する（メタ）アクリレートと（ｉｉ）１の重合性不飽和結合を有し（ｉ）成分と異なる単量体とを重合して得られる重量平均分子量が２０，０００以上の共重合体に、（ｉｉｉ）イソシアネート基と重合性不飽和結合とを有する化合物を反応させてなる、（メタ）アクリル系重合体が挙げられる。
(A) As a 1st aspect of a component, it is obtained by superposing | polymerizing (I) (meth) acrylic-acid glycidyl ester and the monomer which has a polymerizable unsaturated bond of (II) 1, and is different from (I) component. Examples include (meth) acrylic polymers obtained by reacting a copolymer having a weight average molecular weight of 20,000 or more with a (III) carboxylic acid having a polymerizable unsaturated bond.
In addition, as a second embodiment of the component (A), (i) a (meth) acrylate containing a hydroxyl group and (ii) a monomer having a polymerizable unsaturated bond of 1 and a monomer different from the component (i) are polymerized. (Iii) a (meth) acrylic polymer obtained by reacting a copolymer having an isocyanate group and a polymerizable unsaturated bond with the copolymer having a weight average molecular weight of 20,000 or more is obtained.
（ＩＩ）成分又は（ｉｉ）成分としては、アクリル酸又はメタクリル酸の各種のエステルが好ましく、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート；エトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート；２−メトキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート等のアルコキシ（ポリ）アルキレングリコール（メタ）アクリレート；ピレノキシド付加物（メタ）アクリレート、オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート等の１種若しくは２種以上の組み合わせからなる混合物が挙げられる。 As the component (II) or the component (ii), various esters of acrylic acid or methacrylic acid are preferable. For example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, n-butyl ( Alkyl such as (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate (Meth) acrylate; alkoxyalkyl (meth) acrylate such as ethoxyethyl (meth) acrylate and butoxyethyl (meth) acrylate; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate Relate, hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxypropyl (meth) acrylate; alkoxyalkoxyalkyl (meth) acrylates such as 2-methoxyethoxyethyl (meth) acrylate and 2-ethoxyethoxyethyl (meth) acrylate; methoxydiethylene glycol Alkoxy (poly) alkylene glycol (meth) acrylates such as (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol (meth) acrylate, methoxytriethylene glycol (meth) acrylate, butoxytriethylene glycol (meth) acrylate, methoxydipropylene glycol (meth) acrylate, etc. ; Pyrenoxide adduct (meth) acrylate, octafluoropentyl (meth) acrylate, N, N-dimethyla Aminoethyl (meth) acrylate, N, 1 kind or a mixture of two or more combinations of such dialkylaminoalkyl (meth) acrylates such as N- diethylaminoethyl (meth) acrylate.
（Ｉ）成分及び（ＩＩ）成分の共重合体は、側鎖及び／又は末端にエポキシ基を有しており、このエポキシ基と（ＩＩＩ）成分のカルボキシル基を反応（付加反応）させて、共重合体に重合性不飽和基を導入する。（ＩＩＩ）成分としては、（メタ）アクリル酸及びこれらの２量体（東亞合成株式会社製、商品名：アロニックスＭ５６００、「アロニックス」は登録商標。）、カプロラクトン変成（メタ）アクリル酸（ω−カルボキシ−ポリカプロラクトンモノアクリレート、東亞合成株式会社製、商品名：アロニックスＭ５３００、「アロニックス」は登録商標。）、水酸基含有（メタ）アクリレートと無水カルボン酸との開環反応で得られる化合物（フタル酸モノヒドロキシエチルハイドロジェンサクシネート、新中村化学工業株式会社製、商品名：ＮＫエステル Ａ−ＳＡ）等が挙げられる。 The copolymer of component (I) and component (II) has an epoxy group at the side chain and / or terminal, and this epoxy group and the carboxyl group of component (III) are reacted (addition reaction), A polymerizable unsaturated group is introduced into the copolymer. As the component (III), (meth) acrylic acid and dimers thereof (manufactured by Toagosei Co., Ltd., trade name: Aronix M5600, “Aronix” is a registered trademark), caprolactone-modified (meth) acrylic acid (ω- Carboxy-polycaprolactone monoacrylate, manufactured by Toagosei Co., Ltd., trade name: Aronix M5300, “Aronix” is a registered trademark), a compound (phthalic acid) obtained by a ring-opening reaction of a hydroxyl group-containing (meth) acrylate and carboxylic anhydride And monohydroxyethyl hydrogen succinate, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., trade name: NK ester A-SA).
樹脂組成物の光重合開始剤（Ｃ）には、例えば、カルボニル系の光重合開始剤、例えば、ベンゾフェノン、ジアセチル、ベンジル、ベンゾイン、ω−ブロモアセトフェノン、クロロアセトン、アセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノプロピオフェノン、２−クロロベンゾフェノン、ｐ，ｐ′−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノン、メチルベンゾイルホルメート、２，２−ジエトキシアセトフェノン、４−Ｎ，Ｎ′−ジメチルアセトフェノン類等、スルフィド系の光重合開始剤、例えば、ジフェニルジスルフィド、ジベンジルジスルフィド等、キノン系の光重合開始剤、例えば、ベンゾキノン、アントラキノン等、アゾ系の光重合開始剤、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビスプロパン、ヒドラジン等、スルホクロリド系の光重合開始剤、例えば、チオキサントン等、過酸化物系の光重合開始剤、例えば、過酸化ベンゾイル、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド等、２−メチル−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−１−プロパノン、２−４−ジエチルチオキサントン、その他ｏ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル等が挙げられる。これらの光重合開始剤は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。これらの光重合開始剤（Ｃ）の含有量は、重合体（Ａ）及び多官能（メタ）アクリレート化合物（Ｂ）との固形分換算量の総和１００質量部に対して、好ましくは０．１〜１０質量部、より好ましくは１〜１０質量部、さらに好ましくは３〜５質量部である。光重合開始剤（Ｃ）の含有量が０．１質量部未満であると、光硬化の硬化が十分でなくなる傾向にあり、１０質量部を超えると得られる塗膜（トップコート層）の延伸性等の物性が全般的に低下する傾向にある。
また、樹脂組成物において、（Ｂ）多官能（メタ）アクリレートが、（メタ）アクリロイル基を２個以上有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９９：１〜６０：４０であることが好ましい。配合質量比が、この範囲内にあることにより、光硬化は、より十分となる。なお、（Ｂ）成分として、アロニックスＭ３０９（トリメチロールプロパントリアクリレート、東亞合成株式会社製商品名、「アロニックス」は登録商標。）等が挙げられる。
Examples of the photopolymerization initiator (C) of the resin composition include carbonyl photopolymerization initiators such as benzophenone, diacetyl, benzyl, benzoin, ω-bromoacetophenone, chloroacetone, acetophenone, and 2,2-diethoxy. Acetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetone, p-dimethylaminoacetophenone, p-dimethylaminopropiophenone, 2-chlorobenzophenone, p, p'-bisdiethylaminobenzophenone, Michler's ketone, benzoin methyl ether, benzoin isobutyl ether Benzoin-n-butyl ether, benzoin isopropyl ether, benzyldimethyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-one, 1- (4-isopro Ruphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, oligo [2-hydroxy-2-methyl-1- [4- (1-methylvinyl) phenyl] propanone, methylbenzoylformate, 2,2- Diethoxyacetophenone, 4-N, N′-dimethylacetophenones, etc., sulfide photopolymerization initiators such as diphenyl disulfide, dibenzyl disulfide, etc., quinone photopolymerization initiators such as benzoquinone, anthraquinone, etc. Photopolymerization initiators such as azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobispropane, hydrazine, sulfochloride photopolymerization initiators such as thioxanthone, and peroxide photopolymerization initiators Agents such as benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, etc. 2-methyl- [4- (methyl) Ruthio) phenyl] -2-morpholino-1-propanone, 2-4-diethylthioxanthone, and other isoamyl o-dimethylaminobenzoates. These photopolymerization initiators can be used alone or in combination of two or more. The content of these photopolymerization initiators (C) is preferably 0.1 with respect to 100 parts by mass of the total amount in terms of solid content of the polymer (A) and the polyfunctional (meth) acrylate compound (B). -10 mass parts, More preferably, it is 1-10 mass parts, More preferably, it is 3-5 mass parts. When the content of the photopolymerization initiator (C) is less than 0.1 parts by mass, the curing of the photocuring tends to be insufficient, and when it exceeds 10 parts by mass, the obtained coating film (topcoat layer) is stretched. There is a tendency that physical properties such as properties generally decrease.
In the resin composition, (B) the polyfunctional (meth) acrylate has two or more (meth) acryloyl groups, and the blending mass ratio of the component (A) to the component (B) is (A) :( B) = 99: 1 to 60:40 is preferable. When the blending mass ratio is within this range, photocuring becomes more sufficient. Examples of the component (B) include Aronix M309 (trimethylolpropane triacrylate, trade name manufactured by Toagosei Co., Ltd., “Aronix” is a registered trademark), and the like.
樹脂組成物の耐候性（劣化）抑制剤（Ｄ）としては、例えば、紫外線吸収剤やヒンダードアミン系光安定剤等が挙げられる。さらにヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、４−ベンゾイルオキシー２，２，６，６−テトラメチルビベリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチルビベリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ビベリジル）セパケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチルー４−ビベリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、テトラキス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ビベジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート等が挙げられる。市販品としては、例えば、チヌビン４００、チヌビン１２３（以上商品名、チバスペシャリティケミカルズ株式会社製、「チヌビン」は登録商標。）等が使用できる。また、樹脂組成物中の耐候性（劣化）抑制剤（Ｄ）の含有量としては、延伸性の点から１〜１０質量％が好ましい。 Examples of the weather resistance (deterioration) inhibitor (D) of the resin composition include an ultraviolet absorber and a hindered amine light stabilizer. Furthermore, examples of hindered amine light stabilizers include 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylbiberidine, bis (2,2,6,6-tetramethylbiberidyl) sebacate, and bis (1 , 2,2,6,6-Bentamethyl-4-biberidyl) separate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-biberidyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, tetrakis (1,2 , 2,6,6-Bentamethyl-4-bibedyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate and the like. As commercially available products, for example, Tinuvin 400, Tinuvin 123 (trade name, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., “Tinubin” is a registered trademark) and the like can be used. Moreover, as content of the weather resistance (deterioration) inhibitor (D) in a resin composition, 1-10 mass% is preferable from the point of a drawability.
樹脂組成物の充填材（Ｅ）として、例えば、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、マイカ、ベントナイト、クレ−、セリサイト、アスベスト、ガラス繊維粉、炭素繊維粉、アラミド繊維粉、ナイロン繊維粉、アクリル繊維粉、ガラス繊維粉、ガラスバル−ン、シラスバル−ン、石炭粉、アクリル樹脂粉、フェノ−ル樹脂粉、金属粉末、セラミック粉末、ゼオライト、スレ−ト粉、活性炭、ゼオライト、シリカゾル、シリカゲル等が挙げられる。また、市販品としては、例えば、イソプロピルアルコールシリカゾルＰＬ−１−ＩＰＡ，トルエンシリカゾルＰＬ−１−ＴＯＬ，（以上商品名、扶桑化学工業社製）オルガルノシリカゲルＭＩＢＫ−ＳＤ、オルガルノシリカゲルＭＩＢＫ−ＳＤＬ（以上商品名、日産化学工業株式会社製）、メタクリレートイソブチルＰＯＳＳ−ＭＡ０７１８、メタクリルＰＯＳＳ−ＭＡ０７３５、アクリロイルＰＯＳＳ−ＭＡ０７３６、アクリロイルイソブチルＰＯＳＳ−ＭＡ０７０１（以上商品名、Ｈｙｂｒｉｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ社製）等を用いることができる。また、樹脂組成物中の充填材（Ｅ）の含有量としては、３〜２５質量％が好ましい。 As the filler (E) of the resin composition, for example, calcium carbonate, kaolin, talc, mica, bentonite, clay, sericite, asbestos, glass fiber powder, carbon fiber powder, aramid fiber powder, nylon fiber powder, acrylic fiber Powder, glass fiber powder, glass balloon, shirasu balloon, coal powder, acrylic resin powder, phenol resin powder, metal powder, ceramic powder, zeolite, salt powder, activated carbon, zeolite, silica sol, silica gel, etc. It is done. Examples of commercially available products include isopropyl alcohol silica sol PL-1-IPA, toluene silica sol PL-1-TOL (trade name, manufactured by Fuso Chemical Industry Co., Ltd.), organal silica gel MIBK-SD, organal silica gel MIBK-SDL. (Product name, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.), methacrylate isobutyl POSS-MA0718, methacryl POSS-MA0735, acryloyl POSS-MA0736, acryloylisobutyl POSS-MA0701 (product name, manufactured by Hybrid Plastics), etc. can be used. . Moreover, as content of the filler (E) in a resin composition, 3-25 mass% is preferable.
本発明の加飾シートの製造方法としては、片側に加飾層を設けたポリエステルフィルムの加飾層側に、接着剤層を形成する工程、前記ポリエステルフィルムの加飾層の反対側にトップコート用樹脂組成物を塗工し、光照射によりトップコート用樹脂組成物を光硬化させ、トップコート層を形成する工程、前記接着剤層側にバッカー層を形成する工程を有する。
すなわち、まず前記の樹脂組成物（トップコート用樹脂組成物）をポリエステルフィルム上に、コーティングにより均一な厚みに積層した後、光照射により光硬化させる。トップコート層の厚みは５〜５０μｍが望ましい。さらに望ましくは１０〜２０μｍである。５μｍより薄いと鉛筆硬度が不足するおそれがある。またトップコート層は、ポリエステルフィルムの劣化を防ぐため、耐候性（劣化）抑制剤が含まれているが、５μｍより薄いと劣化防止性が低下するおそれがある。また、５０μｍより厚いと光硬化時に硬化具合が不均一になり、品質が低下するおそれがある。
As a method for producing a decorative sheet of the present invention, a step of forming an adhesive layer on the decorative layer side of a polyester film provided with a decorative layer on one side, a top coat on the opposite side of the decorative layer of the polyester film A resin composition for coating, photocuring the resin composition for topcoat by light irradiation, forming a topcoat layer, and forming a backer layer on the adhesive layer side.
That is, first, the resin composition (resin composition for topcoat) is laminated on a polyester film to a uniform thickness by coating, and then photocured by light irradiation. The thickness of the top coat layer is desirably 5 to 50 μm. More desirably, the thickness is 10 to 20 μm. If it is thinner than 5 μm, the pencil hardness may be insufficient. In addition, the top coat layer contains a weather resistance (deterioration) inhibitor in order to prevent deterioration of the polyester film. However, if the top coat layer is thinner than 5 μm, the deterioration prevention property may be lowered. On the other hand, if it is thicker than 50 μm, the curing condition becomes non-uniform during photocuring and the quality may be lowered.
本発明の加飾シート及び本発明の加飾シートの製造方法により製造された加飾シートは、トップコート層が、−４０〜１３０℃では鉛筆硬度がＢ以上であり、１５０℃での引張試験において延伸率が１５０％以上である。トップコート層の鉛筆硬度がＢより柔らかい場合、小石が当たったり、爪が擦れるたりすることによりすぐに傷が付いてしまうことがある。そして、前記トップコート用樹脂組成物を使用し、トップコート層が、−４０〜１３０℃では鉛筆硬度がＢ以上であり、１５０℃での引張試験において延伸率が１５０％以上である、本発明の加飾シートを製造することが可能である。
また、インサート成形において予備成形時のシート温度は１５０〜２００℃程度になる。よって、試作型で予備成形した場合、トップコート層が１５０〜２００℃のときに１５０％以上の延伸性を保持していないと、クラックが発生することがある。よって、さらに延伸性は、１７０％以上が好ましく、２００％以上がより好ましい。なお、１５０％以上の延伸性とは、１５０％以上の延伸率と同義である。また、本明細書において定義する「延伸性（延伸率）」とは長さの増加分のことを言う。つまり延伸率１５０％とは、延伸前の元の長さを１とした場合、延伸後の長さが２．５になるという意味である。従って、延伸率２００％とは、延伸後の長さが元の長さの３倍になっていることを指す。
The decorative sheet manufactured by the decorative sheet of the present invention and the decorative sheet manufacturing method of the present invention has a pencil hardness of B or higher at a top coat layer of -40 to 130 ° C, and a tensile test at 150 ° C. The stretching ratio is 150% or more. When the pencil hardness of the top coat layer is softer than B, the pebbles may hit or the nails may be rubbed, resulting in immediate damage. And the said topcoat resin composition is used, The topcoat layer has a pencil hardness of B or more at -40 to 130 ° C, and a draw ratio of 150% or more in a tensile test at 150 ° C. It is possible to manufacture a decorative sheet.
In insert molding, the sheet temperature during preliminary molding is about 150 to 200 ° C. Therefore, when pre-molding with a prototype, cracks may occur if the topcoat layer does not maintain 150% or more stretchability when the topcoat layer is 150 to 200 ° C. Accordingly, the stretchability is preferably 170% or more, and more preferably 200% or more. The stretchability of 150% or more is synonymous with a stretch ratio of 150% or more. In addition, “stretchability (stretch ratio)” defined in this specification refers to an increase in length. In other words, the stretching ratio of 150% means that when the original length before stretching is 1, the length after stretching becomes 2.5. Therefore, the stretching ratio of 200% means that the length after stretching is three times the original length.
本発明の加飾シート及び本発明の加飾シートの製造方法により製造された加飾シートは、１５０℃での引張試験において延伸率が１５０％以上である。なお、引張試験機等を使用し、１５０℃１００ｍｍ／分の条件で、トップコート付加飾シートを引っ張り、その延伸率を求めてもよい。トップコート付加飾シートにクラックが発生した時点の延伸率を、トップコート付加飾シートの延伸率とした。
また、トップコート層の延伸性を評価する方法としては、評価用金型を作製し、トップコート付加飾シートを作製した評価用金型で成形し、トップコート付加飾シートのトップコート層のクラックの有無を確認する方法がある。評価用金型としては、特に、形状に制限はないが、例えば、全体は、丸丘形で、丘頂部と４段の丘麓部との５つの部分からなり、高さを５段階に調整し、丘頂部では１００〜１２０％、１段目の丘麓部は１２０〜１４０％、２段目の丘麓部は１４０〜１６０％、３段目の丘麓部は１６０〜１８０％、４段目の丘麓部は１８０〜２００％の延伸性となるような評価用金型としてもよい。
なお、本発明において、延伸性は、最大で２００％延伸する試作型を作製し、評価することができる。例えば、トップコート付加飾シートを用いて、この試作型で、上下ヒーター温度が上１５０℃、下２００℃、また加熱時間は１８秒にて予備成形を行う。この場合、予備成形時のトップコート付加飾シートの温度は、１５０〜２００℃程度になる。予備成形後の成形品（トップコート付加飾シート）にクラックが発生するかどうかで、延伸性を確認することが可能である。
The decorative sheet manufactured by the decorative sheet of the present invention and the decorative sheet manufacturing method of the present invention has a stretch ratio of 150% or more in a tensile test at 150 ° C. In addition, using a tensile tester or the like, the topcoat decorative sheet may be pulled under the condition of 150 ° C. and 100 mm / min, and the stretch ratio may be obtained. The stretch rate at the time when the crack occurred in the topcoat decorative sheet was defined as the stretch rate of the topcoat decorative sheet.
In addition, as a method for evaluating the stretchability of the topcoat layer, an evaluation mold is prepared, and the topcoat decorative sheet is formed with the evaluation mold, and the topcoat layer crack of the topcoat decorative sheet is formed. There is a method to confirm the presence or absence. There are no particular restrictions on the shape of the evaluation mold, but for example, the whole is a round hill, consisting of five parts, the top of the hill and four hills, and the height is adjusted to five levels. 100-120% at the top of the hill, 120-140% for the first hill, 140-160% for the second hill, 160-180% for the third hill, 160-180%, 4 The hill part of the step may be a mold for evaluation that has a stretchability of 180 to 200%.
In the present invention, the stretchability can be evaluated by preparing a prototype that stretches up to 200%. For example, using a topcoat decorative sheet, this prototype is preliminarily molded with upper and lower heater temperatures of 150 ° C. and 200 ° C., and a heating time of 18 seconds. In this case, the temperature of the topcoat decorative sheet at the time of preforming is about 150 to 200 ° C. It is possible to confirm stretchability by checking whether cracks occur in the molded product (top coat decorative sheet) after preforming.
本発明の加飾シートの製造方法において、ポリエステルフィルムには、例えば、帝人デュポンフィルム株式会社製商品名テフレックス等が使用できる。ポリエステルフィルムの厚みとしては２０〜５０μｍ程度が望ましい。２０μｍより薄いと予備成形時にフィルムが破れやすくなり、５０μｍより厚いと延伸性が悪く、成形性が低下する場合がある。 In the method for producing a decorative sheet according to the present invention, for example, Teijin DuPont Films, Inc. trade name TEFLEX can be used as the polyester film. The thickness of the polyester film is preferably about 20 to 50 μm. If the thickness is less than 20 μm, the film is easily torn during pre-molding. If the thickness is more than 50 μm, the stretchability is poor and the moldability may be reduced.
また、ポリエステルフィルムの片面（片側）に設けられた加飾層に用いる材料としては、例えばアルミニウム、インジウム、クロム、ニッケル、ハステロイ（商標）、亜鉛、ガリウム、錫、銀、金、ケイ素、チタン、白金、パラジウム、ステンレススチールなど延伸性に優れた金属及び合金などが挙げられる。加飾層に用いる金属及び合金などは蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法などで形成することができる。また加飾層には、金属及び合金以外に、印刷インキによる木目調、大理石調、パターン調などの絵柄も形成できる。絵柄の印刷方法はグラビア印刷、シルクスクリーン印刷、インクジェット印刷などが挙げられる。あるいは、絵柄調と金属及び合金とを組合せても形成できる。通常、加飾層の厚さは、５０ｎｍ以上１００μｍ以下である。 Moreover, as a material used for the decoration layer provided in the single side | surface (one side) of the polyester film, for example, aluminum, indium, chromium, nickel, Hastelloy (trademark), zinc, gallium, tin, silver, gold, silicon, titanium, Examples thereof include metals and alloys having excellent stretchability such as platinum, palladium, and stainless steel. Metals and alloys used for the decoration layer can be formed by vapor deposition, sputtering, ion plating, or the like. In addition to metals and alloys, patterns such as wood grain, marble, and pattern can be formed on the decorative layer. Examples of the pattern printing method include gravure printing, silk screen printing, and ink jet printing. Alternatively, it can be formed by combining a pattern tone with a metal and an alloy. Usually, the thickness of the decoration layer is 50 nm or more and 100 μm or less.
加飾層表面の接着剤層を構成する接着剤としては、前記加飾層やバッカー層との接着性に優れていることが必要である。このような接着剤としては、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリエチレン系、ポリアミド系、ポリ塩化ビニル系、ポリクロロプレン系、カルボキシル化ゴム系、熱可塑性スチレン−ブタジエンゴム系、アクリル系、スチレン系、セルロース系、アルキド系、ポリ酢酸ビニル系、エチレン酢酸ビニル共重合体系、ポリビニルアルコール系、エポキシ系、シリコーン系、天然ゴム、合成ゴムなどの各樹脂から選ばれた１種、あるいは２種以上の混合物が挙げられるが、加飾シートとして、成形時の温度に耐えられることが必要であることを考慮して選択する必要がある。
接着剤としては、例えば、住友スリーエム株式会社製商品名４６７ＭＰ等が使用できる。そして、接着剤層により加飾層とバッカー層を接着させる。接着剤層の厚みとしては、５〜８０μｍが望ましく、さらに望ましくは２０〜５０μｍである。５μｍより薄いと接着力が弱すぎる場合があり、８０μｍより厚いと延伸性が悪く、成形性が低下する場合がある。
As an adhesive which comprises the adhesive bond layer surface of a decoration layer, it is required that it is excellent in the adhesiveness with the said decoration layer or a backer layer. Such adhesives include polyurethane, polyester, polyethylene, polyamide, polyvinyl chloride, polychloroprene, carboxylated rubber, thermoplastic styrene-butadiene rubber, acrylic, styrene, and cellulose. , Alkyd, polyvinyl acetate, ethylene vinyl acetate copolymer, polyvinyl alcohol, epoxy, silicone, natural rubber, synthetic rubber, etc. However, it is necessary to select the decorative sheet in consideration of the need to be able to withstand the temperature during molding.
As an adhesive agent, Sumitomo 3M Co., Ltd. brand name 467MP etc. can be used, for example. And a decorating layer and a backer layer are adhere | attached with an adhesive bond layer. The thickness of the adhesive layer is desirably 5 to 80 μm, and more desirably 20 to 50 μm. If it is thinner than 5 μm, the adhesive force may be too weak, and if it is thicker than 80 μm, the stretchability is poor and the moldability may be lowered.
バッカー層の厚さは、通常、１００〜５００μｍである。また、バッカー層としては、ＡＢＳ樹脂、ポリオレフィン樹脂、スチレン樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂等が好ましい。ポリオレフィン樹脂としては、ポリプロピレン樹脂が好ましい。 The thickness of the backer layer is usually 100 to 500 μm. The backer layer is preferably an ABS resin, a polyolefin resin, a styrene resin, an acrylic resin, a vinyl chloride resin, a polycarbonate resin, or the like. As the polyolefin resin, a polypropylene resin is preferable.
本発明のインサート成形品の製造方法においては、本発明のトップコート付加飾シートを使用する。本発明のインサート成形品の製造方法は、トップコート付加飾シートを所定の射出成型金型に合うように予備成形を行い、賦形させた前記トップコート付加飾シートを射出成形金型内に設置した後、射出成形金型を型閉めし、溶融樹脂を射出成形金型内に射出し、冷却固化させた樹脂と加飾シートを一体化させる。最後に、溶融樹脂の冷却固化後、射出成形金型の型開きを行い、成形品の表面がトップコート付加飾シートで覆われたインサート成形品を射出成形金型より取り出す。また、溶融樹脂としては、アクリロニトリルスチレン樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられる。 In the method for producing an insert-molded article of the present invention, the topcoat decorative sheet of the present invention is used. The method for producing an insert-molded product according to the present invention is such that the topcoat decorative sheet is preformed so as to fit a predetermined injection mold, and the shaped topcoat decorative sheet is placed in the injection mold. Then, the injection mold is closed, the molten resin is injected into the injection mold, and the cooled and solidified resin and the decorative sheet are integrated. Finally, after the molten resin is cooled and solidified, the injection mold is opened, and the insert molded product whose surface is covered with the top coat decorative sheet is taken out from the injection mold. Examples of the molten resin include acrylonitrile styrene resin, acrylonitrile butadiene styrene resin, polycarbonate resin, polystyrene resin, acrylic resin, and polyester resin.
以下に本発明の加飾シートについて実施例によって具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（ラミシートの作製）
接着剤（住友スリーエム株式会社製商品名；４６７ＭＰ）を、ラミネーターでＡＢＳバッカー（ＲＰ東プラ株式会社製、厚み３００μｍ）にラミネートし、厚み５０μｍの接着剤層を形成した後、セパレータを剥がしながらラミネーターで、加飾層（厚さ５０ｎｍのインジウム層）の付いた、厚み２５μｍの帝人デュポンフィルム株式会社製商品名テフレックスの加飾層側に貼り合わせ、ラミシート（バッカー層／接着剤層／加飾層／ポリエステルフィルム）を作製した。
Hereinafter, the decorative sheet of the present invention will be specifically described with reference to examples. The present invention is not limited to these examples.
(Preparation of Lami sheet)
After laminating an adhesive (trade name, manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd .; 467MP) on an ABS backer (manufactured by RP Topra Co., Ltd., thickness: 300 μm) with a laminator to form an adhesive layer having a thickness of 50 μm, the laminator is removed while peeling the separator. In addition, the laminate layer (backer layer / adhesive layer / decoration) with a decorative layer (indium layer having a thickness of 50 nm) and a 25 μm thick Teijin DuPont Film Co., Ltd. product name TEFLEX Layer / polyester film).
（（Ａ）成分の作製）
反応容器中に酢酸ブチル１，０００質量部を仕込み、常圧にて窒素ガス雰囲気下で攪拌しながら１００℃まで加熱した。そして、重合性単量体成分１，０００質量部（メタクリル酸グリシジルエステル３７０質量部、スチレン４６０質量部及びメタクリル酸メチル１７０質量部からなる。）と、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製、商品名：パーブチルＯ、「パーブチル」は登録商標。）２０質量部とを２時間にわたって滴下した。滴下終了後、更に４時間１００℃で反応を行い、その後、１１０℃まで加熱しパーブチルＯの３質量部を１時間にわたって滴下した。滴下終了後、更に２時間１１０℃で反応を行った後、１９６ｋＰａの窒素加圧下、１４５℃に加熱させ、更に２時間反応を続け、共重合体を合成した。
続いてこの共重合体の酢酸ブチル溶液１，０００質量部にアクリル酸８５質量部、トリフェニルフォスフィン２．５質量部及びハイドロキノンモノメチルエーテル０．５質量部を加え、常圧にて空気吹き込み下、１０５℃で約１０時間加熱攪拌し、酸価０．２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）及び固形分５０質量％の重合性不飽和結合を有する重合体（Ａ−１）を得た。
得られた重合体（Ａ−１）は、重量平均分子量が７０，０００であり、ガラス転移温度が７６℃であった。また、光官能基当量が７，０００ｇ／ｅｑであり、エポキシ基当量が１０００ｇ／ｅｑであった。
(Production of component (A))
1,000 parts by mass of butyl acetate was charged in a reaction vessel and heated to 100 ° C. with stirring under a nitrogen gas atmosphere at normal pressure. Then, 1,000 parts by mass of a polymerizable monomer component (consisting of 370 parts by mass of glycidyl methacrylate, 460 parts by mass of styrene and 170 parts by mass of methyl methacrylate), t-butylperoxy-2-ethylhexanoate (Nippon Yushi Co., Ltd., trade name: Perbutyl O, “Perbutyl” is a registered trademark.) 20 parts by mass were added dropwise over 2 hours. After completion of the dropping, the reaction was further performed at 100 ° C. for 4 hours, and then heated to 110 ° C., and 3 parts by mass of perbutyl O was added dropwise over 1 hour. After completion of the dropwise addition, the reaction was further carried out at 110 ° C. for 2 hours, followed by heating to 145 ° C. under a nitrogen pressure of 196 kPa, and the reaction was further continued for 2 hours to synthesize a copolymer.
Subsequently, 85 parts by mass of acrylic acid, 2.5 parts by mass of triphenylphosphine and 0.5 parts by mass of hydroquinone monomethyl ether were added to 1,000 parts by mass of the butyl acetate solution of the copolymer, and the mixture was blown with air at normal pressure. The polymer (A-1) having a polymerizable unsaturated bond having an acid value of 0.2 (mgKOH / g) and a solid content of 50% by mass was obtained by heating and stirring at 105 ° C. for about 10 hours.
The obtained polymer (A-1) had a weight average molecular weight of 70,000 and a glass transition temperature of 76 ° C. Moreover, the photofunctional group equivalent was 7,000 g / eq, and the epoxy group equivalent was 1000 g / eq.
（トップコート用樹脂組成物の作製）
（Ａ）成分である重合性不飽和結合を有する重合体（Ａ−１）の固形分５０質量％の酢酸ブチル溶液２００質量部に対して、（Ｂ）成分であるトリメチロールプロパントリアクリレート（東亞合成株式会社製 アロニックスＭ３０９、「アロニックス」は登録商標。）５質量部、（Ｃ）光重合開始剤イルガキュア１８４（チバスペシャリティケミカルズ社製、「イルガキュア」は登録商標。）３質量部、（Ｄ）成分として紫外線吸収剤チヌビン４００（チバスペシャリティケミカルズ株式会社製、「チヌビン」は登録商標。）２質量部、ヒンダードアミン系光安定剤チヌビン１２３（チバスペシャリティケミカルズ株式会社製、「チヌビン」は登録商標。）１質量部、（Ｅ）成分としてオルガルノシリカゲルＭＩＢＫ−ＳＤＬ（日産化学株式会社製、固形分３０質量％）３５質量部及び酢酸ブチル１０１質量部を均一に溶解し固形分３５質量％のトップコート用樹脂組成物を調製した。
(Preparation of topcoat resin composition)
With respect to 200 parts by mass of a butyl acetate solution having a solid content of 50% by mass of the polymer (A-1) having a polymerizable unsaturated bond as the component (A), trimethylolpropane triacrylate (Dongguan) as the component (B). 5 parts by mass of Aronix M309, “Aronix”, registered by Synthetic Co., Ltd., 3 parts by mass of (C) photopolymerization initiator Irgacure 184 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals, “Irgacure” is a registered trademark) UV absorber Tinuvin 400 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., “Tinubin” is a registered trademark) as an ingredient, hindered amine light stabilizer Tinuvin 123 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., “Tinuvin” is a registered trademark) 1 part by mass, as component (E) Organolno silica gel MIBK-SDL (Nissan Chemical Co., Ltd.) A resin composition for top coat having a solid content of 35% by mass was prepared by uniformly dissolving 35 parts by mass and 30 parts by mass of butyl acetate.
（実施例１）
前記のトップコート用樹脂組成物を、バーコーターで、前記ラミシートのポリエステルフィルム（帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名；テフレックス、「テフレックス」は登録商標。）表面上に塗布し、７０℃に加温した熱風乾燥機内で約１０分間乾燥した後、紫外線照射装置（６ｋｗ、８０ｗ／ｃｍ高圧水銀灯×２灯）で、照射距離１５ｃｍ、コンベア速度１５ｍ／分（１回の照射量約２００ｍＪ／ｃｍ２）の条件で紫外線を照射して膜厚約１５μｍのトップコート層を形成し、本発明のトップコート付加飾シートを作製した。
Example 1
The topcoat resin composition was applied onto the surface of a polyester film (trade name; Teflex, "Teflex" is a registered trademark) of the Teijin DuPont Films Co., Ltd.) with a bar coater at 70 ° C. After drying in a hot air dryer heated for about 10 minutes, an ultraviolet irradiation device (6 kw, 80 w / cm high-pressure mercury lamp × 2 lights) is irradiated at an irradiation distance of 15 cm, a conveyor speed of 15 m / min (a single irradiation amount of about 200 mJ / A top coat layer having a film thickness of about 15 μm was formed by irradiating with ultraviolet rays under the conditions of cm 2 ) to produce a top coat decorative sheet of the present invention.
（鉛筆硬度の評価）
作製した本発明のトップコート付加飾シートと、トップコート層のない加飾シート（ラミシートのみ）の鉛筆硬度を評価した。鉛筆硬度は、加飾シートの表面を鉛筆のしんで引っかいて、傷がついた１段階柔らかい硬度記号（キズ跡が残らない最大の硬度記号）を、加飾シートの鉛筆硬度とした。なお、鉛筆の芯には、３０Ｎの荷重がかかり、その速度は３ｍｍ／秒、また試験距離は１０ｍｍである。なお、加飾シートを２３℃、５０％ＲＨの恒温恒湿室に１６時間以上放置した後、同室内で試験を行った。
その結果、トップコート付加飾シートの鉛筆硬度は「Ｂ」であり、トップコート層のない加飾シート（ラミシートのみ）の鉛筆硬度は「４Ｂ」であった。
(Evaluation of pencil hardness)
The pencil hardness of the produced topcoat decorative sheet of the present invention and a decorative sheet (laminated sheet only) without a topcoat layer was evaluated. For the pencil hardness, the surface of the decorative sheet was scratched with a pencil, and the one-step soft hardness symbol (maximum hardness symbol with no scratch marks) scratched was used as the pencil hardness of the decorative sheet. Note that a load of 30 N is applied to the pencil core, the speed is 3 mm / second, and the test distance is 10 mm. The decorative sheet was left in a constant temperature and humidity chamber at 23 ° C. and 50% RH for 16 hours or more, and then the test was performed in the same chamber.
As a result, the pencil hardness of the top coat decorative sheet was “B”, and the pencil hardness of the decorative sheet without the top coat layer (lami sheet only) was “4B”.
（延伸率の測定）
作製した本発明のトップコート付加飾シートを、１５０℃の恒温槽内で、引張試験機を用いて、チャック間距離２０ｍｍ、引張速度１００ｍｍ／分で引張試験を行い、延伸率を測定した。その結果、延伸率１５０％でも加飾シートにクラックの発生は認められず、また延伸率２００％でもクラックは発生していなかった。よって、作製した本発明のトップコート付加飾シートの延伸率は１５０％以上と認められる。
(Measurement of stretch ratio)
The produced topcoat decorative sheet of the present invention was subjected to a tensile test at a distance between chucks of 20 mm and a tensile speed of 100 mm / min using a tensile tester in a thermostat at 150 ° C., and the stretch ratio was measured. As a result, no cracks were observed in the decorative sheet even at a stretch rate of 150%, and no cracks occurred even at a stretch rate of 200%. Therefore, the stretch rate of the produced topcoat decorative sheet of the present invention is recognized as 150% or more.
（延伸性の評価）
トップコート層の延伸性を評価するために、最大で２００％延伸する試作型を作製した。作製したトップコート付加飾シートを用いて、この試作型で、上下ヒーター温度が上１５０℃、下２００℃、また加熱時間は１８秒にて予備成形を行った。成形後の成形品（トップコート付加飾シート）にクラックが発生するかどうかで、延伸性を確認した。成形品（トップコート付加飾シート）を確認したところ、１５０％でクラック発生認められず、また２００％延伸する部分にもクラックは発生していなかった。
(Evaluation of stretchability)
In order to evaluate the stretchability of the topcoat layer, a prototype mold was stretched up to 200%. Using this produced topcoat decorative sheet, this prototype was preliminarily molded with upper and lower heater temperatures of 150 ° C. and 200 ° C., and a heating time of 18 seconds. The stretchability was confirmed by whether cracks occurred in the molded product after molding (topcoat decorative sheet). When the molded product (top coat decorative sheet) was confirmed, no cracks were observed at 150%, and no cracks were generated at the 200% stretched portion.
１ 加飾シート、１１ トップコート層、１２ ポリエステルフィルム、１３ 加飾層、１４ 接着剤層、１５ バッカー層、２０ ラミシート。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Decorating sheet, 11 Top coat layer, 12 Polyester film, 13 Decorating layer, 14 Adhesive layer, 15 Backer layer, 20 Laminate sheet.
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