JP2012254195A - Medical instrument packaging material, examination system, and medical probe - Google Patents

Medical instrument packaging material, examination system, and medical probe Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To simplify use preparation of a medical instrument, such as a medical probe, to be connected to an external device when it is used.SOLUTION: A probe packaging material has a probe tray 10 where a housing recess 11 for housing a probe body 20 is formed. The probe body 20 has a connector part 21 connectable with a base unit at a probe proximal end part 20a. The probe tray 10 includes a notched part 13 for communicating a side face opening 12 with the housing recess 11, and a holding part for holding the probe proximal end part 20a at the notched part 13 in the state of turning the connector part 21 to the outer side of the probe tray 10 from the side face opening 12.

Description

本発明は、医療器具包装材、検査システム、及び医療用プローブに関する。   The present invention relates to a medical instrument packaging material, an inspection system, and a medical probe.

医療器具を包装するための医療器具包装材として、従来から様々なものが提案されている。   Various materials have been proposed as medical device packaging materials for packaging medical devices.

例えば特許文献1記載の医療器具包装材は、可撓性を有する長尺の医療器具を収納するための容器を有する。この容器は、長方形状の底部とこの底部の外周を囲む壁部とを有するトレイ形に形成されている。また、この容器は、容器内で環状に巻かれて保持されている医療器具と壁部の四つ角の部分とが離間するように形成されており、これにより医療器具を容器から容易に取り出し可能となっている。   For example, the medical device packaging material described in Patent Document 1 has a container for storing a long medical device having flexibility. The container is formed in a tray shape having a rectangular bottom portion and a wall portion surrounding the outer periphery of the bottom portion. In addition, the container is formed so that the medical device that is held in an annular shape in the container and the four corners of the wall are separated from each other, so that the medical device can be easily removed from the container. It has become.

特開2009−297084号公報JP 2009-297084 A

ところで、従来、医療器具包装材に収納される医療器具として、診断等のために先端部を体腔内に導入される医療用プローブのように、その基端部が外部装置に接続された状態で使用されるものがある。   By the way, conventionally, as a medical instrument stored in a medical instrument packaging material, in a state where the base end part is connected to an external device like a medical probe introduced into a body cavity for diagnosis or the like. Some are used.

このような医療器具を例えば特許文献1記載の容器に収納した場合、通常は、医療器具を容器から鉗子で把持して取り出し、基端部を手で外部装置に接続した後、鉗子で把持している医療器具を別の場所に載置すると、医療器具の使用準備が完了する。   When such a medical instrument is accommodated in, for example, a container described in Patent Document 1, usually, the medical instrument is grasped and taken out from the container with forceps, and the proximal end portion is connected to an external device by hand, and then grasped with forceps. When the medical device is placed in another place, the preparation for use of the medical device is completed.

しかしながら、上記のような医療器具の使用準備方法では、基端部の接続前に医療器具を容器から鉗子で取り出す手間、及び基端部の接続後に医療器具を別の場所に載置する手間が必要であるため、準備をする者(通常は看護師)にとっては不便である。   However, in the method for preparing the use of the medical instrument as described above, there is an effort to take out the medical instrument from the container with forceps before connecting the proximal end, and an effort to place the medical instrument in another place after connecting the proximal end. Because it is necessary, it is inconvenient for those who prepare (usually nurses).

本発明の目的は、使用時に外部装置に接続される医療器具の使用準備を簡便化することができる医療器具包装材、及びその医療器具を使用する検査システムを提供することである。   The objective of this invention is providing the medical device packaging material which can simplify the use preparation of the medical device connected to an external device at the time of use, and the test | inspection system which uses the medical device.

本発明の他の目的は、使用準備を簡便化することができる医療用プローブを提供することである。   Another object of the present invention is to provide a medical probe capable of simplifying preparation for use.

本発明に係る医療器具包装材は、
医療器具を収容する収容部が形成された包装体を有する医療器具包装材であって、
前記医療器具は、その端部に、外部装置と接続可能な接続部を有し、
前記包装体は、
前記包装体の所定部分に形成された開口部と前記収容部とを連通させる切欠部と、
前記医療器具の前記接続部を前記開口部から前記包装体の外側に向けた状態で前記医療器具の前記端部を前記切欠部に保持する保持部と、
を有する。
Medical device packaging material according to the present invention,
A medical device packaging material having a packaging body in which a housing portion for housing a medical device is formed,
The medical instrument has a connection portion connectable to an external device at an end thereof,
The package is
A notch for communicating the opening formed in a predetermined portion of the package with the accommodating portion;
A holding part for holding the end of the medical instrument in the notch in a state where the connection part of the medical instrument is directed from the opening to the outside of the package;
Have

本発明に係る検査システムは、
医療器具と、
前記医療器具が接続されるベースユニットと、
前記医療器具を収容する収容部が形成された包装体と、を有し、
前記医療器具は、その端部に、前記ベースユニットと接続可能な接続部を有し、
前記包装体は、
前記包装体の所定部分に形成された開口部と前記収容部とを連通させる切欠部と、
前記医療器具の前記接続部を前記開口部から前記包装体の外側に向けた状態で前記医療器具の前記端部を前記切欠部に保持する保持部と、を有し、
前記ベースユニットは、
前記包装体が差し込まれる第1の差込部と、
前記医療器具の前記接続部が差し込まれる第2の差込部と、を有し、
前記包装体が前記第1の差込部に差し込まれたときに前記医療器具の前記接続部が前記第2の差込部に差し込まれるように、前記第2の差込部は前記第1の差込部の内部に配置されている。
The inspection system according to the present invention includes:
Medical instruments,
A base unit to which the medical device is connected;
A packaging body in which a housing part for housing the medical device is formed,
The medical instrument has a connection portion connectable to the base unit at an end thereof,
The package is
A notch for communicating the opening formed in a predetermined portion of the package with the accommodating portion;
A holding portion that holds the end of the medical device in the notch in a state in which the connection portion of the medical device is directed from the opening toward the outside of the package,
The base unit is
A first insertion part into which the package is inserted;
A second insertion part into which the connection part of the medical instrument is inserted,
The second insertion part is the first insertion part such that the connection part of the medical instrument is inserted into the second insertion part when the package is inserted into the first insertion part. It is arranged inside the plug-in part.

本発明に係る医療用プローブは、
使用時に基端部がベースユニットに接続され且つ先端部が体腔内に導入される、医療用プローブであって、
前記ベースユニットと接続可能な接続部を前記基端部に有するプローブ本体と、
前記プローブ本体を収容する収容部が形成された包装体と、を有し、
前記包装体は、
前記包装体の所定部分に形成された開口部と前記収容部とを連通させる切欠部と、
前記プローブ本体の前記接続部を前記開口部から前記包装体の外側に向けた状態で前記プローブ本体の前記基端部を前記切欠部に保持する保持部と、
を有する。
The medical probe according to the present invention comprises:
A medical probe in which a proximal end portion is connected to a base unit and a distal end portion is introduced into a body cavity during use,
A probe body having a connection portion connectable to the base unit at the base end;
A packaging body in which an accommodating portion for accommodating the probe main body is formed,
The package is
A notch for communicating the opening formed in a predetermined portion of the package with the accommodating portion;
A holding portion for holding the base end portion of the probe main body at the notch in a state where the connection portion of the probe main body is directed from the opening to the outside of the package;
Have

本発明によれば、医療用プローブ等、使用時に外部装置に接続される医療器具の使用準備を簡便化することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the use preparation of the medical instrument connected to an external device at the time of use, such as a medical probe, can be simplified.

本発明の一実施の形態に係るプローブ包装材の構成を示す図The figure which shows the structure of the probe packaging material which concerns on one embodiment of this invention 図1に示すプローブ包装材にプローブ本体が保持されていない状態を示す図The figure which shows the state by which the probe main body is not hold | maintained at the probe packaging material shown in FIG. (a)本発明の一実施の形態に係るプローブ包装材において固定部材により固定されたプローブ基端部を示す図、(b)本発明の一実施の形態に係るプローブ包装材においてプローブトレイと一体化されているプローブ基端部を示す図(A) The figure which shows the probe base end part fixed by the fixing member in the probe packaging material which concerns on one embodiment of this invention, (b) It is integral with a probe tray in the probe packaging material which concerns on one embodiment of this invention. Showing the probe proximal end (a)本発明の一実施の形態に係る上カバーを示す図、(b)上カバーをプローブトレイに被せた状態を示す図(A) The figure which shows the upper cover which concerns on one embodiment of this invention, (b) The figure which shows the state which covered the upper cover on the probe tray 本発明の一実施の形態に係る上カバーの変形例を示す図The figure which shows the modification of the upper cover which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係る検査システムの構成を示す図The figure which shows the structure of the test | inspection system which concerns on one embodiment of this invention. 本発明の一実施の形態に係る検査システムのプローブトレイとベースユニットとを接続した状態を示す図The figure which shows the state which connected the probe tray and base unit of the test | inspection system which concerns on one embodiment of this invention.

以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。下記実施の形態では、トレイ形の容器を医療器具包装材の本体(包装体)として使用し、その内部に、使い捨てタイプのプローブを収納する場合を例にとって説明する。このプローブは、使用時に基端部がベースユニット(外部装置)に接続され且つ先端部が内視鏡等の管状体を介して体腔(消化器系の場合、食道及び胃等)内に導入されるものである。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the following embodiment, a case where a tray-shaped container is used as a main body (packaging body) of a medical instrument packaging material and a disposable probe is housed therein will be described as an example. This probe is introduced into a body cavity (such as the esophagus and stomach in the case of the digestive system) through a tubular body such as an endoscope at the base end portion when the base end portion is connected to the base unit (external device) during use. Is.

図1に示すように、本発明の一実施の形態に係る医療器具包装材としてのプローブ包装材は、プローブトレイ(包装体)10を有する。プローブトレイ10は、プローブ本体20を収納する容器であり(図2参照)、所定の剛性を有する材料から形成されている。   As shown in FIG. 1, a probe packaging material as a medical instrument packaging material according to an embodiment of the present invention has a probe tray (packaging body) 10. The probe tray 10 is a container for storing the probe main body 20 (see FIG. 2), and is formed from a material having a predetermined rigidity.

プローブトレイ10に収納されるプローブ本体20は、基端部20aと、先端部20bと、基端部20aから先端部20bまで延伸する長尺の可撓性部材からなる延伸部20cと、を有する。延伸部20cには、光ファイバー等の光伝送媒体(図示せず)が内蔵されている。基端部(以下「プローブ基端部」という)20aには、ベースユニット(外部装置)30(図6参照)に対し着脱自在に構成されたコネクタ部(接続部)21が設けられている。   The probe main body 20 accommodated in the probe tray 10 has a base end portion 20a, a tip end portion 20b, and an extending portion 20c made of a long flexible member extending from the base end portion 20a to the tip end portion 20b. . The extending portion 20c incorporates an optical transmission medium (not shown) such as an optical fiber. A base end portion (hereinafter referred to as “probe base end portion”) 20 a is provided with a connector portion (connection portion) 21 configured to be detachable from a base unit (external device) 30 (see FIG. 6).

コネクタ部21は、3つの端子21a、21b、21cと、端子21a〜21cを収容するハウジング21dと、を有し、端子21a〜21cは、ハウジング21dから突設されている。端子21aは、先端部(以下「プローブ先端部」という)20bから出射させる測定用の光をベースユニット30から受光するための端子である。また、端子21bは、プローブ先端部20bにて受光された、体腔内の測定対象部位からの反射光を、ベースユニット30に伝送するための端子である。端子21cは、内視鏡に装備された照明部に代わってプローブ先端部20bから出射させる照明用の光をベースユニット30から受光するための端子である。   The connector portion 21 includes three terminals 21a, 21b, and 21c, and a housing 21d that accommodates the terminals 21a to 21c. The terminals 21a to 21c protrude from the housing 21d. The terminal 21 a is a terminal for receiving from the base unit 30 measurement light emitted from the distal end portion (hereinafter referred to as “probe distal end portion”) 20 b. The terminal 21 b is a terminal for transmitting the reflected light from the measurement target site in the body cavity received by the probe tip 20 b to the base unit 30. The terminal 21c is a terminal for receiving from the base unit 30 illumination light that is emitted from the probe distal end portion 20b instead of the illumination unit provided in the endoscope.

プローブトレイ10の上面部10aには、プローブ本体20を収容するための収容凹部(収容部)11が、形成されている。収容凹部11は、プローブ先端部20b及び延伸部20cを収容可能な形状に形成されている。より具体的には、収容凹部11は、延伸部20cを環状に巻いた状態で収容し且つプローブ先端部20bを延伸部20cから離間させた状態で収容するように、b字状に形成されている。これにより、使用時にプローブ先端部20bを容易に取り出すことができる。   An accommodation recess (accommodating portion) 11 for accommodating the probe main body 20 is formed on the upper surface portion 10 a of the probe tray 10. The accommodating recess 11 is formed in a shape that can accommodate the probe tip 20b and the extending portion 20c. More specifically, the accommodating recess 11 is formed in a b-shape so as to accommodate the extended portion 20c in a state of being annularly wound and accommodate the probe distal end portion 20b in a state of being separated from the extended portion 20c. Yes. Thereby, the probe front-end | tip part 20b can be taken out easily at the time of use.

プローブトレイ10には、その側面部10bに形成された側面開口部(開口部)12と収容凹部11とが互いに連通するように、切欠部13が形成されている。切欠部13は、プローブ基端部20aを収容可能な形状に形成されている。より具体的には、切欠部13は、プローブ基端部20aを、側面開口部12からプローブトレイ10の外側に向けたときの形態に適合した形状を有している。これにより、切欠部13には、プローブ基端部20aを、側面開口部12からプローブトレイ10の外側に向けた状態で収容することができる。   The probe tray 10 is formed with a notch 13 so that a side opening (opening) 12 formed in the side 10b and the receiving recess 11 communicate with each other. The notch 13 is formed in a shape that can accommodate the probe base end 20a. More specifically, the cutout portion 13 has a shape that conforms to the form when the probe base end portion 20a is directed from the side surface opening portion 12 to the outside of the probe tray 10. Accordingly, the probe base end portion 20 a can be accommodated in the cutout portion 13 in a state in which the probe base end portion 20 a faces the outside of the probe tray 10 from the side surface opening portion 12.

よって、図1に示すように、プローブトレイ10は、収容凹部11と切欠部13との組合せによりプローブ本体20を完全に収容することができる。   Therefore, as shown in FIG. 1, the probe tray 10 can completely accommodate the probe main body 20 by the combination of the accommodating recess 11 and the notch 13.

プローブ基端部20aは、側面開口部12からプローブトレイ10の外側に向いた状態で、切欠部13に収容され保持されている。   The probe base end portion 20 a is accommodated and held in the cutout portion 13 in a state of being directed from the side surface opening portion 12 to the outside of the probe tray 10.

プローブ基端部20aを切欠部13に保持する方法としては、例えば、接着剤でプローブ基端部20aを切欠部13の底面に接着する方法がある。この場合、プローブ基端部20aを切欠部13に保持する保持部は、プローブ基端部20aと切欠部13との間の接着剤層(図示せず)により構成される。   As a method of holding the probe base end portion 20a in the cutout portion 13, for example, there is a method of bonding the probe base end portion 20a to the bottom surface of the cutout portion 13 with an adhesive. In this case, the holding portion that holds the probe base end portion 20 a in the cutout portion 13 is configured by an adhesive layer (not shown) between the probe base end portion 20 a and the cutout portion 13.

別の方法としては、例えば図3(a)に示すように、テープ状の固定部材14をプローブ基端部20aに被せるようにプローブトレイ10に貼付して、プローブ基端部20aを切欠部13の底面に押さえつける方法がある。この場合、プローブ基端部20aを切欠部13に保持する保持部は、固定部材14により構成される。   As another method, for example, as shown in FIG. 3A, a tape-like fixing member 14 is attached to the probe tray 10 so as to cover the probe base end portion 20a, and the probe base end portion 20a is attached to the notch portion 13. There is a method of pressing on the bottom of the. In this case, the holding portion that holds the probe base end portion 20 a in the notch portion 13 is configured by the fixing member 14.

さらに別の方法としては、例えば図3(b)に示すように、切欠部13においてプローブ基端部20aとプローブトレイ10とを一体に形成する方法がある。この場合、プローブ基端部20aを切欠部13に保持する保持部は、一体化されたプローブ基端部20aとプローブトレイ10との間の接合部15により構成される。   As yet another method, for example, as shown in FIG. 3B, there is a method in which the probe base end portion 20a and the probe tray 10 are integrally formed in the cutout portion 13. In this case, the holding portion that holds the probe base end portion 20 a in the notch portion 13 is configured by the joint portion 15 between the integrated probe base end portion 20 a and the probe tray 10.

すなわち、プローブ本体20と、プローブ基端部20aを切欠部13に保持するプローブトレイ10と、の組合せは、本発明の医療用プローブを構成する。   That is, the combination of the probe main body 20 and the probe tray 10 that holds the probe base end portion 20a in the notch 13 constitutes the medical probe of the present invention.

未使用のプローブ本体20をプローブトレイ10に収納して保管する場合は、衛生上の観点から、プローブ本体20を収納したプローブトレイ10ごと滅菌袋(図示せず)に封入することが好ましい。さらに、未使用のプローブ本体20を外部からの衝撃から確実に保護するために、保管時にはプローブトレイ10の収容凹部11及び側面開口部12を閉蓋することが好ましい。   When the unused probe main body 20 is stored and stored in the probe tray 10, it is preferable to enclose the probe tray 10 containing the probe main body 20 in a sterile bag (not shown) from the viewpoint of hygiene. Furthermore, in order to securely protect the unused probe body 20 from external impacts, it is preferable to close the housing recess 11 and the side opening 12 of the probe tray 10 during storage.

例えば、プローブトレイ10の上面部10a及び側面部10bを覆う上カバー16(図4(a)参照)をプローブトレイ10と同様の剛性材料で形成し、これを上面部10a及び側面部10bに被せれば(図4(b)参照)、プローブ本体20の確実な保護が可能である。   For example, the upper cover 16 (see FIG. 4A) that covers the upper surface portion 10a and the side surface portion 10b of the probe tray 10 is formed of the same rigid material as the probe tray 10, and this is applied to the upper surface portion 10a and the side surface portion 10b. If so (see FIG. 4B), the probe body 20 can be reliably protected.

上カバー16は、折り返し部16aを有する形状であるため、側面部10b側からプローブトレイ10に嵌合させることで簡単にプローブトレイ10に装着することができる。   Since the upper cover 16 has a shape having the folded portion 16a, the upper cover 16 can be easily attached to the probe tray 10 by being fitted to the probe tray 10 from the side surface portion 10b side.

なお、図5に示すように、折り返し部16a(図4(a)参照)を有しない形状の上カバー17を用いてもよい。   In addition, as shown in FIG. 5, you may use the upper cover 17 of the shape which does not have the folding | returning part 16a (refer Fig.4 (a)).

図6に示すように、本実施の形態に係る検査システムは、プローブトレイ10、プローブ本体20、及びベースユニット30を有する。   As shown in FIG. 6, the inspection system according to the present embodiment includes a probe tray 10, a probe main body 20, and a base unit 30.

ベースユニット30は、プローブ本体20から受光した光を基に生体パラメータの測定を行う装置であり、このプローブを使用する部屋(処置室や手術室等)に設置されて使用される。   The base unit 30 is a device that measures biological parameters based on the light received from the probe main body 20, and is installed and used in a room (treatment room, operating room, etc.) where the probe is used.

ベースユニット30の前面部30aには、プローブトレイ10を差し込むことが可能な形状に形成されたレセプタクル(第1の差込部)31が設けられている。これにより、プローブトレイ10にプローブ本体20を収容した状態でプローブトレイ10をベースユニット30に接続することができる。   The front surface portion 30a of the base unit 30 is provided with a receptacle (first insertion portion) 31 formed in a shape into which the probe tray 10 can be inserted. Thereby, the probe tray 10 can be connected to the base unit 30 in a state where the probe main body 20 is accommodated in the probe tray 10.

レセプタクル31の内部には、プローブ本体20のコネクタ部21を差し込むことが可能な形状に形成されたレセプタクル(第2の差込部)32が設けられている。レセプタクル32の位置は、より具体的には、コネクタ部21をベースユニット30に向けた状態でプローブトレイ10をレセプタクル31に差し込むときにコネクタ部21に対向する位置である。これにより、プローブトレイ10をレセプタクル31に差し込むと同時にコネクタ部21をレセプタクル32に差し込むことができる(図7参照)。   Inside the receptacle 31, there is provided a receptacle (second insertion part) 32 formed in a shape into which the connector part 21 of the probe main body 20 can be inserted. More specifically, the position of the receptacle 32 is a position facing the connector portion 21 when the probe tray 10 is inserted into the receptacle 31 with the connector portion 21 facing the base unit 30. As a result, the connector tray 21 can be inserted into the receptacle 32 at the same time as the probe tray 10 is inserted into the receptacle 31 (see FIG. 7).

ベースユニット30は、レセプタクル31から前方に延在する平面部をトレイ台33として有しており、これにより、ベースユニット30に接続されたプローブトレイ10を安定的に支持することができる。   The base unit 30 has a flat portion extending forward from the receptacle 31 as the tray base 33, whereby the probe tray 10 connected to the base unit 30 can be stably supported.

また、レセプタクル32は、切欠部13(図1等参照)に挿入可能に突設されている。したがって、プローブトレイ10がレセプタクル31に差し込まれたときには、レセプタクル32が切欠部13に差し込まれてコネクタ部21がレセプタクル32に差し込まれる。これにより、切欠部13に収容されているコネクタ部21の端子21a〜21cを確実にレセプタクル32に挿入させることができる。そのため、端子21a〜21cを側面開口部12から突き出るほど長く形成する必要性をなくすことができる。   Further, the receptacle 32 protrudes so as to be insertable into the notch 13 (see FIG. 1 and the like). Therefore, when the probe tray 10 is inserted into the receptacle 31, the receptacle 32 is inserted into the notch 13 and the connector portion 21 is inserted into the receptacle 32. Thereby, the terminals 21 a to 21 c of the connector part 21 accommodated in the notch part 13 can be reliably inserted into the receptacle 32. Therefore, it is possible to eliminate the necessity of forming the terminals 21a to 21c so long as they protrude from the side opening 12.

以上説明したように、本実施の形態によれば、プローブ本体20においてコネクタ部21が設けられているプローブ基端部20aが、プローブトレイ10の切欠部13に保持されている。一方、ベースユニット30は、プローブトレイ10のレセプタクル31を有し、さらにレセプタクル31内にコネクタ部21のレセプタクル32を有している。そのため、プローブトレイ10をベースユニット30に差し込んだときにコネクタ部21をベースユニット30に接続することができる。したがって、処置室等においてプローブ本体20の使用準備をする場合に、プローブ本体20に一切触れることなくプローブトレイ10ごとベースユニット30に差し込むだけで、使用準備を完了することができる。すなわち、医療用プローブの使用準備を簡便化することができる。   As described above, according to the present embodiment, the probe base end portion 20 a provided with the connector portion 21 in the probe main body 20 is held by the notch portion 13 of the probe tray 10. On the other hand, the base unit 30 has a receptacle 31 of the probe tray 10, and further has a receptacle 32 of the connector portion 21 in the receptacle 31. Therefore, the connector portion 21 can be connected to the base unit 30 when the probe tray 10 is inserted into the base unit 30. Therefore, when preparing the probe main body 20 for use in a treatment room or the like, the preparation for use can be completed simply by inserting the probe tray 10 together with the base unit 30 without touching the probe main body 20 at all. That is, the preparation for using the medical probe can be simplified.

また、使用準備中、プローブ本体20に触れる必要性を一切なくすことができるので、プローブ本体20の衛生状態を確実に保ったまま使用準備を完了することができる。   Moreover, since it is possible to eliminate the necessity of touching the probe main body 20 during preparation for use, the preparation for use can be completed while the hygienic state of the probe main body 20 is reliably maintained.

さらに、プローブトレイ10をベースユニット30に接続したままプローブ本体20の使用が可能となるので、施術中にプローブ本体20を一時的に仮置きする場合に、プローブトレイ10をプローブ本体20の仮置き台として使用することができる。   Furthermore, since the probe main body 20 can be used while the probe tray 10 is connected to the base unit 30, the probe tray 10 is temporarily placed on the probe main body 20 when temporarily placing the probe main body 20 during the treatment. Can be used as a stand.

以上、本発明の実施の形態について説明した。今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   The embodiment of the present invention has been described above. The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

10 プローブトレイ(包装体)
10a 上面部
10b 側面部
11 収容凹部(収容部)
12 側面開口部(開口部)
13 切欠部
14 固定部材
15 接合部
16、17 上カバー
16a 折り返し部
20 プローブ本体(医療器具)
20a 基端部(端部)
20b 先端部
20c 延伸部
21 コネクタ部(接続部)
21a、21b、21c 端子
21d ハウジング
30 ベースユニット(外部装置)
30a 前面部
31 レセプタクル(第1の差込部)
32 レセプタクル(第2の差込部)
33 トレイ台
10 Probe tray (packaging body)
10a upper surface portion 10b side surface portion 11 receiving recess (receiving portion)
12 Side opening (opening)
13 notch part 14 fixing member 15 joint part 16, 17 upper cover 16a folded part 20 probe main body (medical instrument)
20a Base end (end)
20b tip portion 20c extension portion 21 connector portion (connection portion)
21a, 21b, 21c Terminal 21d Housing 30 Base unit (external device)
30a Front part 31 Receptacle (first insertion part)
32 Receptacle (second plug)
33 tray stand

Claims (6)

医療器具を収容する収容部が形成された包装体を有する医療器具包装材であって、
前記医療器具は、その端部に、外部装置と接続可能な接続部を有し、
前記包装体は、
前記包装体の所定部分に形成された開口部と前記収容部とを連通させる切欠部と、
前記医療器具の前記接続部を前記開口部から前記包装体の外側に向けた状態で前記医療器具の前記端部を前記切欠部に保持する保持部と、
を有する医療器具包装材。
A medical device packaging material having a packaging body in which a housing portion for housing a medical device is formed,
The medical instrument has a connection portion connectable to an external device at an end thereof,
The package is
A notch for communicating the opening formed in a predetermined portion of the package with the accommodating portion;
A holding part for holding the end of the medical instrument in the notch in a state where the connection part of the medical instrument is directed from the opening to the outside of the package;
Medical device packaging material.
前記保持部は、前記医療器具の前記端部を前記切欠部に固定する固定部を有する、
請求項1に記載の医療器具包装材。
The holding portion has a fixing portion that fixes the end portion of the medical instrument to the cutout portion.
The medical device packaging material according to claim 1.
前記医療器具の前記端部は、前記切欠部において前記包装体と一体に形成され、
前記保持部は、前記医療器具の前記端部と前記包装体との間の接合部を有する、
請求項1に記載の医療器具包装材。
The end of the medical device is formed integrally with the package at the notch,
The holding portion has a joint portion between the end portion of the medical device and the package.
The medical device packaging material according to claim 1.
医療器具と、
前記医療器具が接続されるベースユニットと、
前記医療器具を収容する収容部が形成された包装体と、を有し、
前記医療器具は、その端部に、前記ベースユニットと接続可能な接続部を有し、
前記包装体は、
前記包装体の所定部分に形成された開口部と前記収容部とを連通させる切欠部と、
前記医療器具の前記接続部を前記開口部から前記包装体の外側に向けた状態で前記医療器具の前記端部を前記切欠部に保持する保持部と、を有し、
前記ベースユニットは、
前記包装体が差し込まれる第1の差込部と、
前記医療器具の前記接続部が差し込まれる第2の差込部と、を有し、
前記包装体が前記第1の差込部に差し込まれたときに前記医療器具の前記接続部が前記第2の差込部に差し込まれるように、前記第2の差込部は前記第1の差込部の内部に配置されている、
検査システム。
Medical instruments,
A base unit to which the medical device is connected;
A packaging body in which a housing part for housing the medical device is formed,
The medical instrument has a connection portion connectable to the base unit at an end thereof,
The package is
A notch for communicating the opening formed in a predetermined portion of the package with the accommodating portion;
A holding portion that holds the end of the medical device in the notch in a state in which the connection portion of the medical device is directed from the opening toward the outside of the package,
The base unit is
A first insertion part into which the package is inserted;
A second insertion part into which the connection part of the medical instrument is inserted,
The second insertion part is the first insertion part such that the connection part of the medical instrument is inserted into the second insertion part when the package is inserted into the first insertion part. Located inside the plug-in,
Inspection system.
前記包装体が前記第1の差込部に差し込まれたときに前記第2の差込部が前記包装体の前記切欠部に差し込まれて前記医療器具の前記接続部が前記第2の差込部に差し込まれるように、前記第2の差込部は、前記切欠部に対応する位置に突設されている、
請求項4に記載の検査システム。
When the packaging body is inserted into the first insertion part, the second insertion part is inserted into the notch part of the packaging body, and the connection part of the medical instrument is the second insertion part. The second insertion part protrudes at a position corresponding to the notch so as to be inserted into the part,
The inspection system according to claim 4.
使用時に基端部がベースユニットに接続され且つ先端部が体腔内に導入される、医療用プローブであって、
前記ベースユニットと接続可能な接続部を前記基端部に有するプローブ本体と、
前記プローブ本体を収容する収容部が形成された包装体と、を有し、
前記包装体は、
前記包装体の所定部分に形成された開口部と前記収容部とを連通させる切欠部と、
前記プローブ本体の前記接続部を前記開口部から前記包装体の外側に向けた状態で前記プローブ本体の前記基端部を前記切欠部に保持する保持部と、
を有する医療用プローブ。
A medical probe in which a proximal end portion is connected to a base unit and a distal end portion is introduced into a body cavity during use,
A probe body having a connection portion connectable to the base unit at the base end;
A packaging body in which an accommodating portion for accommodating the probe main body is formed,
The package is
A notch for communicating the opening formed in a predetermined portion of the package with the accommodating portion;
A holding portion for holding the base end portion of the probe main body at the notch in a state where the connection portion of the probe main body is directed from the opening to the outside of the package;
A medical probe.
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