JP2012201780A - Method for producing aluminum oxide fine particle-including type polyorganosilsesquioxane particle and cosmetic compounded with the particle - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、酸化アルミニウム粒子をポリオルガノシルセスキオキサン粒子内に内包してなる複合粒子の製造方法および該複合粒子を配合した化粧料に関するものである。 The present invention relates to a method for producing composite particles in which aluminum oxide particles are encapsulated in polyorganosilsesquioxane particles, and a cosmetic containing the composite particles.
ポリオルガノシルセスキオキサン粒子は、各種プラスティック、ゴム等の耐磨耗性、滑り性、光拡散性、ブロッキング防止性等の目的として幅広く利用されている。特に粒子形状が球状で平均粒子径が０．１μｍ〜１０μｍのものが一般的に用いられている。
また、無機粒子も各種プラスティック、ゴム等の補強材、着色材、ブロッキング防止材等として幅広く配合されている。
一方、各々の機能性向上のため、ポリオルガノシルセスキオキサンと無機粒子との複合粒子についても、その製造方法が提案されている。
例えば、酸化チタンや炭酸カルシウム等の無機粒子を水分散した系内に、オルガノトリアルコキシシランを添加してポリオルガノシルセスキオキサン被覆を形成させた複合粒子を得る方法が開示されている（特許文献１参照）。
また、酸化鉄粒子等の無機粒子をポリオルガノシルセスキオキサン粒子に内包してなる複合粒子についても、その製法が開示されている（特許文献２参照）。
Polyorganosilsesquioxane particles are widely used for purposes such as wear resistance, slipperiness, light diffusibility, and antiblocking properties of various plastics and rubbers. In particular, those having a spherical particle shape and an average particle diameter of 0.1 μm to 10 μm are generally used.
In addition, inorganic particles are also widely incorporated as various plastics, rubber and other reinforcing materials, coloring materials, anti-blocking materials and the like.
On the other hand, in order to improve each functionality, a method for producing composite particles of polyorganosilsesquioxane and inorganic particles has been proposed.
For example, there is disclosed a method for obtaining composite particles in which an organotrialkoxysilane is added to a system in which inorganic particles such as titanium oxide and calcium carbonate are dispersed in water to form a polyorganosilsesquioxane coating (patent) Reference 1).
Moreover, the manufacturing method is disclosed also about the composite particle formed by including inorganic particles, such as an iron oxide particle, in the polyorganosilsesquioxane particle (refer patent document 2).
まず特許文献１のものは無機粒子の疎水化を目的としており、無機粒子表面をポリオルガノシルセスキオキサン樹脂で薄く被覆することで課題を達成している。
ところがこのものは、無機粒子の疎水化には一定の効果があるものの、複合粒子としての基本組成は無機粒子であることから、粒子径や粒子形状等の制御が困難であった。
また特許文献２のものは、無機顔料系粒子を内包させたシリコーン粒子であるが、例示される界面活性剤の効果だけでは良好な無機顔料系粒子内包のシリコーン粒子を調製することは難しく、無機粒子種によってはシリコーン粒子に内包されずに、無機粒子凝集物と球状シリコーン粒子の混合物となる。このためすべり性や感触等が良好でなく、物性的にばらつきの大きいものであった。
さらにまた、特許文献１および２のものは、粒子合成の際に各種界面活性剤等を添加することを特徴としているため、熱に弱く、１５０℃以上で粒子が黄変しやすく、用途的にも限定されるものであった。
First, the thing of patent document 1 aims at the hydrophobization of an inorganic particle, and the subject is achieved by coat | covering the inorganic particle surface thinly with a polyorgano silsesquioxane resin.
However, this has a certain effect on the hydrophobization of the inorganic particles, but the basic composition as the composite particles is inorganic particles, and therefore it is difficult to control the particle diameter, particle shape, and the like.
Moreover, although the thing of patent document 2 is a silicone particle which included the inorganic pigment type particle | grains, it is difficult to prepare the silicone particle of a favorable inorganic pigment type particle | grain inclusion only by the effect of the illustrated surfactant, and it is inorganic. Depending on the particle type, it is not encapsulated in the silicone particles, but becomes a mixture of inorganic particle aggregates and spherical silicone particles. For this reason, the slipperiness and the touch are not good, and the physical properties vary greatly.
Furthermore, since Patent Documents 1 and 2 are characterized by adding various surfactants and the like during particle synthesis, they are vulnerable to heat, and the particles are easily yellowed at 150 ° C. or higher. Was also limited.
本発明は、これら問題を解決した酸化アルミニウム微粒子を内包してなるポリオルガノシルセスキオキサン粒子の製造方法について、特に単独の酸化アルミニウム微粒子や酸化アルミニウム微粒子凝集物の混在が殆どない、酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子の製造方法を提供することにある。
さらに、本発明によって得られる酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子の形状は、球状または球状表面全面に小さな突起を有する金平糖状粒子であり、光拡散性やすべり性に優れている。
The present invention relates to a method for producing polyorganosilsesquioxane particles encapsulating aluminum oxide fine particles that solve these problems, particularly aluminum oxide fine particles having almost no mixture of single aluminum oxide fine particles or aluminum oxide fine particle aggregates. An object of the present invention is to provide a method for producing encapsulated polyorganosilsesquioxane particles.
Furthermore, the shape of the aluminum oxide fine particle-encapsulating polyorganosilsesquioxane particles obtained by the present invention is spheroid or sugar-like particles having small protrusions on the entire spherical surface, and is excellent in light diffusibility and slipperiness.
本発明者らは、上記目的を達成すために鋭意検討を重ねた結果、オルガノトリアルコキシシランを加水分解させてから、予め水分散させた酸化アルミニウム微粒子分散液を反応系内に添加することで、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子に取り込まれない酸化アルミニウム微粒子が殆ど混在しない、酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive investigations to achieve the above object, the present inventors have added hydrolyzed aluminum oxide fine particle dispersion liquid in advance to the reaction system after hydrolyzing organotrialkoxysilane. The present inventors have found that aluminum oxide fine particle-encapsulated polyorganosilsesquioxane particles containing almost no aluminum oxide fine particles that are not incorporated into the polyorganosilsesquioxane particles can be obtained, thereby completing the present invention.
まず請求項１の発明は、水にオルガノトリアルコキシシランを添加して、該オルガノトリアルコキシシランを加水分解させた反応液に、予め水に酸化アルミニウム微粒子を分散させた酸化アルミニウム微粒子分散液を添加し、更にアルカリ性水溶液を添加して、オルガノトリアルコキシシラン加水分解物を脱水縮合させることにより、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子内に複数個の酸化アルミニウム微粒子を内包させることを特徴とする、酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子の製造方法である。
請求項２の発明は、酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子に含有される酸化アルミニウム微粒子は、ポリオルガノシルセスキオキサン１００重量部に対して０．１〜１０重量部であり、且つ酸化アルミニウム微粒子の平均粒子径が０．０１μｍ〜２μｍであることを特徴とする請求項１記載の酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子の製造方法である。
請求項３の発明は、請求項１の酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子を配合した化粧料である。
First, in the invention of claim 1, an aluminum oxide fine particle dispersion in which aluminum oxide fine particles are dispersed in water in advance is added to a reaction solution obtained by adding organotrialkoxysilane to water and hydrolyzing the organotrialkoxysilane. And an aluminum aqueous solution containing a plurality of aluminum oxide fine particles in the polyorganosilsesquioxane particles by adding an alkaline aqueous solution and dehydrating and condensing the organotrialkoxysilane hydrolyzate. This is a method for producing microparticle-containing polyorganosilsesquioxane particles.
In the invention of claim 2, the aluminum oxide fine particles contained in the aluminum oxide fine particle-encapsulating polyorganosilsesquioxane particles are 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyorganosilsesquioxane, 2. The method for producing polyorganosilsesquioxane particles containing aluminum oxide fine particles according to claim 1, wherein the average particle size of the aluminum oxide fine particles is 0.01 μm to 2 μm.
Invention of Claim 3 is the cosmetics which mix | blended the aluminum oxide microparticle inclusion type polyorganosilsesquioxane particle of Claim 1.
本発明によれば、得られる粒子は球状または金平糖状のポリオルガノシルセスキオキサン粒子に酸化アルミニウム微粒子を複数個内包した複合粒子であり、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子に内包されない単独の酸化アルミニウム微粒子の混在がほとんどないため、光拡散効果やすべり性等に優れている内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子を工業的に有利な方法で効率よく製造することが出来る。 According to the present invention, the obtained particles are composite particles in which a plurality of aluminum oxide fine particles are encapsulated in spherical or confetti polyorganosilsesquioxane particles, and a single aluminum oxide not encapsulated in polyorganosilsesquioxane particles Since there is almost no mixing of fine particles, it is possible to efficiently produce encapsulated polyorganosilsesquioxane particles excellent in light diffusion effect and slipperiness by an industrially advantageous method.
以下に本発明を実施するための形態について詳しく説明する。
本発明の酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子は、水にオルガノトリアルコキシシランを添加して加水分解させた反応液に、予め水に酸化アルミニウム微粒子を分散させた酸化アルミニウム微粒子分散液を添加し、更にアルカリ性水溶液を添加して、オルガノトリアルコキシシラン加水分解物を脱水縮合させることにより得られる。
これに対し、水に酸化アルミニウム微粒子を分散させた酸化アルミニウム微粒子分散液にオルガノトリアルコキシシランを添加して、該オルガノトリアルコキシシランの加水分解、脱水縮合反応を行うと、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子に内包されない酸化アルミニウム微粒子が極端に増加する。
本発明の酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子は、平均粒子径が０．５μｍ〜１０μｍの球状粒子または球状粒子表面に突起物が形成された金平糖状粒子である。
Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail.
The aluminum oxide fine particle-encapsulated polyorganosilsesquioxane particles of the present invention are prepared by dispersing aluminum oxide fine particles in water in advance in a reaction solution obtained by adding organotrialkoxysilane to water and hydrolyzing it. Is added, and an alkaline aqueous solution is further added to dehydrate and condense the organotrialkoxysilane hydrolyzate.
In contrast, when organotrialkoxysilane is added to an aluminum oxide fine particle dispersion in which aluminum oxide fine particles are dispersed in water, and the organotrialkoxysilane is subjected to hydrolysis and dehydration condensation reaction, polyorganosilsesquioxane is obtained. The number of aluminum oxide fine particles not encapsulated in the particles increases extremely.
The aluminum oxide fine particle-encapsulating polyorganosilsesquioxane particles of the present invention are spherical particles having an average particle diameter of 0.5 μm to 10 μm, or gold flat sugar particles having protrusions formed on the surface of the spherical particles.
本発明における製造方法としては、以下に示す方法がより好ましい。
球状粒子を得る場合は、水にオルガノトリアルコキシシランを添加して加水分解させた反応液に、予め水に酸化アルミニウム微粒子を分散させた酸化アルミニウム微粒子分散液を添加し、更にアルカリ性水溶液を添加してオルガノトリアルコキシシラン加水分解物を脱水縮合させることにより得られる。この反応系では、各種酸、塩、界面活性剤、分散剤等の不純物となる物質は極力添加しない方が好ましい。これにより熱的安定性に優れた不純物が殆ど混在しない酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子が得られ、様々な用途に用いることができる。
金平糖状粒子を得る場合は、水に酸、塩、水溶性高分子分散剤を添加した後に、ポリオルガノシルセスキオキサンを添加して加水分解させた反応液に、予め水に酸化アルミニウム微粒子を分散させた酸化アルミニウム微粒子分散液を添加し、更にアルカリ性水溶液を添加してオルガノトリアルコキシシラン加水分解物を脱水縮合させることにより得られる。この反応系では、酸、塩、高分子分散剤を用いるため、熱的安定性は劣っているが、球状粒子表面全面に突起を有するため、光拡散性やすべり性に非常に優れ、化粧料用途に好適である。
As a manufacturing method in this invention, the method shown below is more preferable.
When obtaining spherical particles, an aluminum oxide fine particle dispersion in which aluminum oxide fine particles are dispersed in water in advance is added to a reaction solution hydrolyzed by adding organotrialkoxysilane to water, and an alkaline aqueous solution is further added. It can be obtained by dehydrating and condensing the organotrialkoxysilane hydrolyzate. In this reaction system, it is preferable that substances that become impurities such as various acids, salts, surfactants, and dispersants are not added as much as possible. Thereby, the aluminum oxide fine particle inclusion type polyorgano silsesquioxane particle | grains which the impurities excellent in thermal stability are hardly mixed are obtained, and can be used for various uses.
In order to obtain confetti particles, after adding acid, salt, and water-soluble polymer dispersant to water, the reaction mixture is hydrolyzed by adding polyorganosilsesquioxane, and aluminum oxide fine particles are added to water beforehand. It can be obtained by adding the dispersed aluminum oxide fine particle dispersion and further adding an alkaline aqueous solution to dehydrate and condense the organotrialkoxysilane hydrolyzate. In this reaction system, an acid, salt, and polymer dispersant are used, so the thermal stability is inferior. However, since there are protrusions on the entire surface of the spherical particles, the light diffusibility and slipperiness are very good. Suitable for use.
オルガノトリアルコキシシランを加水分解させる水の電気伝導度は５μＳ／ｃｍ（マイクロジーメンス／センチメートル）以下が好ましい。
この水には、各種の酸、界面活性剤、水溶性有機溶剤等を少量添加することもできる。
The electric conductivity of water for hydrolyzing the organotrialkoxysilane is preferably 5 μS / cm (micro Siemens / centimeter) or less.
A small amount of various acids, surfactants, water-soluble organic solvents and the like can be added to the water.
本発明で用いられる酸としては、無機酸、有機酸のいずれでもよく、具体的には塩酸や酢酸などを例示することができる。 The acid used in the present invention may be either an inorganic acid or an organic acid, and specific examples include hydrochloric acid and acetic acid.
本発明で用いられる塩としては、酸性塩、アルカリ性塩のいずれでも使用できるが、具体的には酢酸アンモニウム、塩化アンモニウムなどのアンモニウム塩などを例示することができる。 As the salt used in the present invention, either an acidic salt or an alkaline salt can be used, and specific examples include ammonium salts such as ammonium acetate and ammonium chloride.
本発明で用いられる水溶性高分子分散剤としては、合成高分子、天然高分子のいずれでも使用できるが、具体的にはポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどを例示することができる。 As the water-soluble polymer dispersant used in the present invention, either a synthetic polymer or a natural polymer can be used. Specific examples include polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone.
本発明で使用されるオルガノトリアルコキシシランは、一般式
Ｒ１Ｓｉ（ＯＲ２）３
で示される。
該一般式において、Ｒ１はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの炭素数１〜６の直鎖状あるいは分枝状のアルキル基、フェニル基、アミノ基、エポキシ基、あるいはビニル基を少なくとも１個有する１価の有機基であり、またＲ２はＲ１と同様の炭素数１〜６の直鎖状あるいは分枝状のアルキル基である。
The organotrialkoxysilane used in the present invention has the general formula R 1 Si (OR 2 ) 3
Indicated by
In the general formula, R 1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group, a phenyl group, an amino group, an epoxy group, or a vinyl group. And R 2 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms similar to R 1 .
さらに具体的には、オルガノトリアルコキシシランとしては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリ−ｎ−プロポキシシラン、メチルトリ−ｉ−プロポキシシラン、メチルトリ−ｎ−ブトキシシラン、メチルトリ−ｉ−ブトキシシラン、メチルトリ−s−ブトキシシラン、メチルトリ−ｔ−ブトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｉ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−ブチルトリメトキシシラン、ｉ−ブチルトリメトキシシラン、s−ブチルトリメトキシシラン、ｔ−ブチルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシランなどが例示される。 More specifically, as the organotrialkoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltri-n-propoxysilane, methyltri-i-propoxysilane, methyltri-n-butoxysilane, methyltri-i-butoxysilane , Methyltri-s-butoxysilane, methyltri-t-butoxysilane, ethyltrimethoxysilane, n-propyltrimethoxysilane, i-propyltrimethoxysilane, n-butyltrimethoxysilane, i-butyltrimethoxysilane, s- Butyltrimethoxysilane, t-butyltrimethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane Etc. are exemplified.
これらのオルガノトリアルコキシシランは単独、あるいは二種以上の混合物で用いても良いが、これらオルガノトリアルコキシシランのうち、入手が容易なメチルトリメトキシシランが好適に用いられる。 These organotrialkoxysilanes may be used alone or in a mixture of two or more. Of these organotrialkoxysilanes, methyltrimethoxysilane, which is easily available, is preferably used.
オルガノトリアルコキシシランの添加量は、水１００重量部に対して５〜３０重量部が好ましい。５重量部未満では製造効率が悪くなり、３０重量部より多いと粒子同士の融着が発生し易くなる。 The amount of organotrialkoxysilane added is preferably 5 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. When the amount is less than 5 parts by weight, the production efficiency is deteriorated. When the amount is more than 30 parts by weight, the particles are easily fused.
オルガノトリアルコキシシランの水への添加方法は１０分以内で添加することが好ましい。オルガノトリアルコキシシランの水への添加時間が１０分を超えると、該オルガノトリアルコキシシランの加水分解反応の進行にばらつきが発生するため、粒子同士の融着が発生し易くなる。 It is preferable to add the organotrialkoxysilane to water within 10 minutes. If the organotrialkoxysilane is added to water for more than 10 minutes, the hydrolysis reaction of the organotrialkoxysilane will vary, and the particles will tend to be fused.
本発明で用いられる酸化アルミニウム微粒子は、一般的な製造方法で得られるものでよく、その平均粒子径は０．０１〜２μｍが好適である。平均粒子径が２μｍを超えるとポリオルガノシルセスキオキサン粒子に複数個の酸化アルミニウム微粒子を内包させることが困難となる。
また酸化アルミニウム微粒子の粒度分布も重要であり、比較的シャープな粒度分布を有する酸化アルミニウム微粒子が好適に用いられる。
さらに、酸化アルミニウム微粒子はイオン性不純物が少ない方がより好ましい。
The aluminum oxide fine particles used in the present invention may be obtained by a general production method, and the average particle size is preferably 0.01 to 2 μm. When the average particle diameter exceeds 2 μm, it becomes difficult to enclose a plurality of aluminum oxide fine particles in the polyorganosilsesquioxane particles.
The particle size distribution of the aluminum oxide fine particles is also important, and aluminum oxide fine particles having a relatively sharp particle size distribution are preferably used.
Furthermore, it is more preferable that the aluminum oxide fine particles have less ionic impurities.
酸化アルミニウム微粒子の添加量は、ポリオルガノシルセスキオキサン１００重量部に対して０．１〜１０重量部が好ましく、０．１重量部未満では酸化アルミニウム微粒子内包による効果が低下する。また、１０重量部より多いと内包できない酸化アルミニウム微粒子が発生するようになる。
酸化アルミニウム微粒子の添加方法は、酸化アルミニウム微粒子を水分散させた酸化アルミニウム微粒子分散液を、オルガノトリアルコキシシラン加水分解液に添加する。
酸化アルミニウム微粒子分散液は超音波分散させる事が好ましい。
The addition amount of the aluminum oxide fine particles is preferably 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyorganosilsesquioxane. If the amount is less than 0.1 parts by weight, the effect of inclusion of the aluminum oxide fine particles is reduced. On the other hand, when the amount exceeds 10 parts by weight, aluminum oxide fine particles that cannot be included are generated.
As a method for adding aluminum oxide fine particles, an aluminum oxide fine particle dispersion in which aluminum oxide fine particles are dispersed in water is added to an organotrialkoxysilane hydrolyzed solution.
The aluminum oxide fine particle dispersion is preferably ultrasonically dispersed.
アルカリ性物質とは、一般に周期律表Ｉａ属、ＩＩａ属の金属の水酸化物、酸化物、炭酸塩または有機窒素化合物、アンモニアなどが挙げられ、アルカリ性水溶液とは前記したアルカリ性物質の水溶液であるが、反応後除去しやすいことから、特にアンモニアが好ましい。これらアルカリ性物質および／またはその水溶液は単独でも、あるいは２種類以上を混合して用いても良い。また、該アルカリ性水溶液に水溶性有機溶剤、界面活性剤などが含まれていても使用することが出来る。 Alkaline substances generally include hydroxides, oxides, carbonates or organic nitrogen compounds, ammonia, etc. of metals of Group Ia and Group IIa of the periodic table. Alkaline aqueous solutions are aqueous solutions of the aforementioned alkaline substances. Ammonia is particularly preferred because it is easy to remove after the reaction. These alkaline substances and / or aqueous solutions thereof may be used alone or in combination of two or more. The alkaline aqueous solution can be used even if it contains a water-soluble organic solvent, a surfactant or the like.
アルカリ性水溶液の添加量は、オルガノトリアルコキシシラン加水分解物の脱水縮合反応時の反応液のｐＨが８．０〜１１の範囲となるように添加することが望ましく、ｐＨが８．０未満では粒子同士の融着が発生し易く、ｐＨが１１を超えると脱水縮合反応が早すぎて内包されない酸化アルミニウム微粒子が発生し易い。 The addition amount of the alkaline aqueous solution is desirably such that the pH of the reaction solution during the dehydration condensation reaction of the organotrialkoxysilane hydrolyzate is in the range of 8.0 to 11, and if the pH is less than 8.0, the particles Fusion between each other is likely to occur, and if the pH exceeds 11, dehydration condensation reaction is too early and aluminum oxide fine particles that are not encapsulated are likely to be generated.
アルカリ性水溶液を添加することでオルガノトリアルコキシシラン加水分解物を脱水縮合させるときの反応液温度としては、１０〜６０℃が好ましい。 The reaction solution temperature when dehydrating and condensing the organotrialkoxysilane hydrolyzate by adding an alkaline aqueous solution is preferably 10 to 60 ° C.
アルカリ性水溶液の添加方法は、反応液撹拌下で、速やかに添加することが望ましい。また、アルカリ性水溶液を添加する際の反応液の撹拌は特に限定されないが、強い撹拌とすると粒子同士の融着、あるいは不定形粒子が生成する場合があるので、通常、液が混合されている程度の、穏やかな撹拌であることが好ましい。 As for the method of adding the alkaline aqueous solution, it is desirable to add it quickly while stirring the reaction solution. Further, the stirring of the reaction liquid when adding the alkaline aqueous solution is not particularly limited, but if the stirring is strong, the particles may be fused together, or amorphous particles may be formed. It is preferable that the stirring be gentle.
アルカリ性水溶液を添加した後は、撹拌を止めて静置下で1時間以上熟成させる。熟成時間が1時間未満では粒子同士の融着が発生し易くなる。 After adding the alkaline aqueous solution, the stirring is stopped and the mixture is allowed to age for 1 hour or more while standing. If the aging time is less than 1 hour, the particles tend to be fused.
本発明を実施するにあたり、オルガノトリアルコキシシランに、トリオルガノモノアルコキシシラン、ジオルガノジアルコキシシラン、テトラアルコキシシラン、オルガノハロシランから選択される少なくとも１種類を添加してもよい。 In carrying out the present invention, at least one selected from triorganomonoalkoxysilane, diorganodialkoxysilane, tetraalkoxysilane, and organohalosilane may be added to the organotrialkoxysilane.
トリオルガノモノアルコキシシランとしては、トリメチルモノメトキシシラン、トリメチルモノエトキシシラン、トリメチルモノ−ｎ−プロポキシシラン、トリメチルモノ−ｉ−プロポキシシラン、トリメチルモノ−ｎ−ブトキシシラン、トリメチルモノ−ｉ−ブトキシシラン、トリメチルモノ−s−ブトキシシラン、トリメチルモノ−ｔ−ブトキシシラン、トリエチルモノメトキシシラン、トリ−ｎ−プロピルモノメトキシシラン、トリ−ｉ−プロピルモノメトキシシラン、トリ−ｎ−ブチルモノメトキシシラン、トリ−ｉ−ブチルモノメトキシシラン、トリ−s−ブチルモノメトキシシラン、トリ−ｔ−ブチルモノメトキシシラン、トリ−Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルモノメトキシシラン、トリ−γ−グリシドキシプロピルモノメトキシシラン、トリビニルモノメトキシシラン、トリフェニルモノメトキシシランなどが例示される。 Examples of the triorganomonoalkoxysilane include trimethylmonomethoxysilane, trimethylmonoethoxysilane, trimethylmono-n-propoxysilane, trimethylmono-i-propoxysilane, trimethylmono-n-butoxysilane, trimethylmono-i-butoxysilane, Trimethylmono-s-butoxysilane, trimethylmono-t-butoxysilane, triethylmonomethoxysilane, tri-n-propylmonomethoxysilane, tri-i-propylmonomethoxysilane, tri-n-butylmonomethoxysilane, tri- i-butylmonomethoxysilane, tri-s-butylmonomethoxysilane, tri-t-butylmonomethoxysilane, tri-N-β (aminoethyl) γ-aminopropylmonomethoxysilane, tri-γ-glycidoxypropyl Mo Silane, trivinyl monomethoxy silane, triphenyl monomethoxy silane is exemplified.
ジオルガノジアルコキシしランとしては、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジメチルジ−ｎ−プロポキシシラン、ジメチルジ−ｉ−プロポキシシラン、ジメチルジ−ｎ−ブトキシシラン、ジメチルジ−ｉ−ブトキシシラン、ジメチルジ−s−ブトキシシラン、ジメチルジ−ｔ−ブトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジ−ｎ−プロピルジメトキシシラン、ジ−ｉ−プロピルジメトキシシラン、ジ−ｎ−ブチルジメトキシシラン、ジ−ｉ−ブチルジメトキシシラン、ジ−s−ブチルジメトキシシラン、ジ−ｔ−ブチルジメトキシシラン、ジ−Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルジメトキシシラン、ジ−γ−グリシドキシプロピルジメトキシシラン、ジビニルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシランなどが例示される。 Diorganodialkoxysilanes include dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, dimethyldi-n-propoxysilane, dimethyldi-i-propoxysilane, dimethyldi-n-butoxysilane, dimethyldi-i-butoxysilane, dimethyldi-s- Butoxysilane, dimethyldi-t-butoxysilane, diethyldimethoxysilane, diethyldiethoxysilane, di-n-propyldimethoxysilane, di-i-propyldimethoxysilane, di-n-butyldimethoxysilane, di-i-butyldimethoxysilane Di-s-butyldimethoxysilane, di-t-butyldimethoxysilane, di-N-β (aminoethyl) γ-aminopropyldimethoxysilane, di-γ-glycidoxypropyldimethoxysilane, divinyldimethoxysilane, di Such as E sulfonyl dimethoxysilane is exemplified.
テトラアルコキシシランとしては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ−ｎ−プロポキシシラン、テトラ−ｉ−プロポキシシラン、テトラ−ｎ−ブトキシシラン、テトラ−ｉ−ブトキシシラン、テトラ−s−ブトキシシラン、テトラ−ｔ−ブトキシシランなどが例示される。 Tetraalkoxysilanes include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra-n-propoxysilane, tetra-i-propoxysilane, tetra-n-butoxysilane, tetra-i-butoxysilane, tetra-s-butoxysilane, tetra -T-butoxysilane and the like are exemplified.
オルガノハロシランとしては、メチルトリクロルシラン、ジメチルジクロルシラン、トリメチルモノクロルシラン、エチルトリクロルシラン、ジエチルジクロルシラン、トリエチルモノクロルシランなどが例示される。 Examples of the organohalosilane include methyltrichlorosilane, dimethyldichlorosilane, trimethylmonochlorosilane, ethyltrichlorosilane, diethyldichlorosilane, triethylmonochlorosilane, and the like.
このようにして合成した粒子は、その後、ろ過分離・水洗浄あるいは有機溶剤洗浄をした後、乾燥し、場合によっては解砕して微粒子を得る。
得られた粒子は、酸化アルミニウム微粒子を複数個内包したポリオルガノシルセスキオキサン粒子である。
The particles thus synthesized are then filtered, washed with water, or washed with an organic solvent, and then dried and, if necessary, crushed to obtain fine particles.
The obtained particles are polyorganosilsesquioxane particles containing a plurality of aluminum oxide fine particles.
また本発明では、酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサンを化粧料に配合するものであり、この場合に、必要に応じ、シリコーン処理、フッ素処理、脂肪酸、金属石鹸、脂肪酸エステル、アミノ酸系誘導体、レシチン等により表面被覆処理を行った後配合しても良く、更にはこれらの複合処理を行なった後、配合してもよい。 Further, in the present invention, aluminum oxide fine particle inclusion type polyorganosilsesquioxane is blended in cosmetics. In this case, silicone treatment, fluorine treatment, fatty acid, metal soap, fatty acid ester, amino acid series are added as necessary. It may be blended after the surface coating treatment with a derivative, lecithin or the like, or may be blended after these combined treatments.
より詳しくは、シリコーン処理としては、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の各種のシリコーンオイルによる処理や、メチルトリアルキルシラン、エチルトリアルキルシラン、ヘキシルトリアルキルシラン、オクチルトリアルキルシラン等の各種のアルキルシランによる処理が例示され、フッ素処理としては、パーフルオロアルキルリン酸ジエタノールアミン塩や、トリフルオロメチルエチルトリアルキルシラン、ヘプタデカフルオロデシルトリアルキルシラン、トリデカフルオロオクチルトリアルキルシラン等の各種フルオロアルキルシランによる処理が例示され、脂肪酸処理としては、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ロジン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等の各種脂肪酸による処理が例示され、金属石鹸処理としては、ラウリン酸亜鉛、ラウリン酸アルミニウム、ラウリン酸カルシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸アルミニウム、ミリスチン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ベヘン酸亜鉛、ベヘン酸アルミニウム、ベヘン酸カルシウム等の金属石鹸処理が例示され、脂肪酸エステル処理としては、デキストリン脂肪酸エステル、コレステロール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル等の脂肪酸エステル処理が例示され、アミノ酸誘導体処理としては、ラウロイルリシン、ステアロイルグルタミン酸、ミリストイルグルタミン酸、ラウロイルグルタミン酸等のアミノ酸誘導体処理が例示され、また、レシチンによる処理等が例示される。 More specifically, the silicone treatment includes treatment with various silicone oils such as methyl hydrogen polysiloxane, dimethyl polysiloxane, methylphenyl polysiloxane, methyltrialkylsilane, ethyltrialkylsilane, hexyltrialkylsilane, octyltrimethyl. Examples of the treatment with various alkyl silanes such as alkyl silane include fluorinated diethanolamine perfluoroalkyl phosphate, trifluoromethylethyltrialkylsilane, heptadecafluorodecyltrialkylsilane, and tridecafluorooctyltrialkyl. Examples of the treatment with various fluoroalkylsilanes such as silane include fatty acid treatments such as palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, lauric acid, myristic acid, Examples include treatment with various fatty acids such as acid, oleic acid, rosin acid, and 12-hydroxystearic acid. Examples of metal soap treatment include zinc laurate, aluminum laurate, calcium laurate, zinc myristate, aluminum myristate, and myristin. Metal soap treatment such as calcium acid, zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, zinc behenate, aluminum behenate, calcium behenate etc. is exemplified. Fatty acid ester treatment includes dextrin fatty acid ester, cholesterol fatty acid ester, sucrose Examples include fatty acid ester treatment such as fatty acid ester and starch fatty acid ester, and amino acid derivative treatment includes lauroyl lysine, stearoyl glutamic acid, myristoyl glutamic acid, lauroy Amino acid derivatives processing glutamic acid are exemplified, also, like treatment with lecithin and the like.
本発明の化粧料には、必要に応じて通常化粧料に配合される成分を適宜配合することができる。例えば、ワセリン、ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級アルコール等の固形・半固形油分、スクワラン、流動パラフィン、エステル油、ジグリセライド、トリグリセライド、シリコーン油、オリーブ油、アボガド油、ミンク油等の流動油分、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン等のフッ素系油剤、水溶性および油溶性ポリマー、界面活性剤、多価アルコール、糖類、シリコーン、金属石鹸、レシチン、アミノ酸、コラーゲン、ポリマー、無機顔料、有機顔料等の各種表面処理粉体、タール色素、天然色素等の各種色素、エタノール、防腐剤、酸化防止剤、色素、増粘剤、ＰＨ調整剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、殺菌剤、皮膚賦活剤、水等を本発明の効果を損なわない範囲内で配合可能である。 In the cosmetic of the present invention, components that are usually blended in cosmetics can be appropriately blended as necessary. For example, petroleum jelly, lanolin, ceresin, microcrystalline wax, carnauba wax, candelilla wax, solid and semi-solid oils such as higher fatty acids and higher alcohols, squalane, liquid paraffin, ester oil, diglyceride, triglyceride, silicone oil, olive oil, avocado oil , Fluid oil such as mink oil, fluorine oil such as perfluoropolyether, perfluorodecalin, perfluorooctane, water-soluble and oil-soluble polymer, surfactant, polyhydric alcohol, saccharide, silicone, metal soap, lecithin, Various surface-treated powders such as amino acids, collagen, polymers, inorganic pigments, organic pigments, various dyes such as tar dyes, natural dyes, ethanol, preservatives, antioxidants, dyes, thickeners, pH adjusters, fragrances, UV absorber, moisturizer, blood circulation promoter Cooling agents, germicides, skin activators, is water, and the like can be formulated within the range which does not impair the effects of the present invention.
また本発明の化粧料は、その剤形や製品形態が特に限定されるものではなく、油中水型、水中油型、水分散型、プレス状、固形等、パウダーなどの剤形とすることができ、また製品形態としては、洗顔フォーム・クリーム、クレンジング、マッサージクリーム、パック、化粧水、乳液、クリーム、美容液、化粧下地、日焼け止め等の皮膚用化粧料、ファンデーション、水白粉、アイシャドウ、アイライナー、マスカラ、アイブロウ、コンシーラー、口紅、リップクリーム等の仕上げ用化粧料、ヘアミスト、シャンプー、リンス、トリートメント、ヘアトニック、ヘアクリーム、ポマード、チック等の液体整髪料、シャンプー、リンス、トリートメント、セットローション、ヘアスプレー、染毛料等の頭髪用化粧料、パウダースプレー、ロールオン等の制汗剤などを例示することができる。この中でも、ファンデーション、フェースパウダーなど固形状製品等が本発明の効果が発揮されやすい化粧料である。 In addition, the cosmetic form of the present invention is not particularly limited in its dosage form and product form, and it should be in a dosage form such as a water-in-oil type, an oil-in-water type, a water-dispersed type, a pressed shape, a solid, or the like. The product forms include facial cleansing foams, creams, cleansings, massage creams, packs, lotions, milky lotions, creams, serums, makeup bases, sunscreens and other skin cosmetics, foundations, white powder, eye shadows. , Eyeliner, mascara, eyebrow, concealer, lipstick, lip balm and other cosmetics for finishing, hair mist, shampoo, rinse, treatment, hair tonic, hair cream, pomade, tic and other liquid hair styling, shampoo, rinse, treatment, Cosmetics for hair such as set lotion, hair spray, hair dye, powder spray, roll And the like can be exemplified antiperspirant such emissions. Among these, solid products such as foundations and face powders are cosmetics that easily exhibit the effects of the present invention.
以下に、本発明の具体的な実施例について比較例と共に記載するが、本発明はこれらの記載に限定されないことはいうまでもない。 Hereinafter, specific examples of the present invention will be described together with comparative examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to these descriptions.
＜実施例１：球状粒子の製造＞
温度計、還流装置および撹拌装置を備えた反応容器に電気伝導度が０．５μＳ／ｃｍの水３３０重量部を仕込み、反応温度を３０℃とした後にメチルトリメトキシシラン７０重量部を３分間で添加して1時間撹拌し、メチルトリメトキシシラン加水分解液を得た。
これとは別に水８重量部に酸化アルミニウム微粒子（住友化学製ＡＡ−０３：平均粒子径０．３μｍ）を１重量部添加して、超音波を１分間照射して酸化アルミニウム微粒子分散液を得た。
先に調製したメチルトリメトキシシラン加水分解液の液温を３０℃として、酸化アルミニウム微粒子分散液を添加した後に、1重量％のアンモニア水３．５重量部を速やかに添加して、1分後に撹拌を停止した。
静置下で３時間熟成した後、ろ過、乾燥して白色粒子を得た。得られた白色粒子の重量は３５．２ｇであった。
メチルトリメトキシシランと酸化アルミニウム微粒子の配合比率から、ポリメチルシルセスキオキサン１００重量部に対し酸化アルミニウムは３重量部である。
得られた粒子を電子顕微鏡観察したところ、図１に示す写真図のように平均粒子径が５μｍの球状粒子であり、酸化アルミニウムの単独および凝集した微粒子は殆ど確認できなかった。また得られた球状粒子の断面を電子顕微鏡観察したところ、図２に示す写真図のように、酸化アルミニウム微粒子（写真図において球状粒子内にある白色粒状のもの）を複数個内包した球状のポリメチルシルセスキオキサン粒子であることが確認された。
<Example 1: Production of spherical particles>
A reaction vessel equipped with a thermometer, a reflux device and a stirrer was charged with 330 parts by weight of water having an electric conductivity of 0.5 μS / cm. After the reaction temperature was set to 30 ° C., 70 parts by weight of methyltrimethoxysilane was added over 3 minutes. The mixture was added and stirred for 1 hour to obtain a methyltrimethoxysilane hydrolyzed solution.
Separately, 1 part by weight of aluminum oxide fine particles (Sumitomo Chemical AA-03: average particle size 0.3 μm) is added to 8 parts by weight of water, and an ultrasonic wave is irradiated for 1 minute to obtain an aluminum oxide fine particle dispersion. It was.
The liquid temperature of the methyltrimethoxysilane hydrolyzate prepared above was set to 30 ° C., and after adding the aluminum oxide fine particle dispersion, 3.5 parts by weight of 1% by weight ammonia water was rapidly added, and 1 minute later. Stirring was stopped.
The mixture was aged for 3 hours and then filtered and dried to obtain white particles. The weight of the obtained white particles was 35.2 g.
From the blending ratio of methyltrimethoxysilane and aluminum oxide fine particles, aluminum oxide is 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polymethylsilsesquioxane.
When the obtained particles were observed with an electron microscope, they were spherical particles having an average particle diameter of 5 μm as shown in the photograph of FIG. 1, and almost no aluminum oxide alone or aggregated fine particles could be confirmed. Further, when the cross section of the obtained spherical particles was observed with an electron microscope, a spherical polymer containing a plurality of aluminum oxide fine particles (white granular particles in the spherical particles in the photograph) as shown in the photograph in FIG. It was confirmed to be methyl silsesquioxane particles.
＜実施例２：金平糖状粒子の製造＞
温度計、還流装置および撹拌装置を備えた反応容器に電気伝導度が０．５μＳ／ｃｍの水３３０重量部を仕込み、酢酸アンモニウム０．５重量部、1規定塩酸７重量部、５重量％ポリビニルアルコール水溶液２．５重量部を添加して反応温度を２６℃とした後に、メチルトリメトキシシランを７０重量部添加して、メチルトリメトキシシラン加水分解液を得た。
これとは別に水８重量部に酸化アルミニウム微粒子（住友化学製ＡＡ-０３：平均粒子径０．３μｍ）を１重量部添加して、超音波を１分間照射して酸化アルミニウム微粒子分散液を得た。
次に、メチルトリメトキシシラン加水分解液の液温を２６℃として、酸化アルミニウム分散液を添加した後に、２重量％のアンモニア水１１重量部を速やかに添加して、1分後に撹拌を停止した。
静置下で３時間熟成した後、ろ過、乾燥して白色粒子を得た。得られた白色粒子の重量は３５．１ｇであった。
メチルトリメトキシシランと酸化アルミニウムの配合比率から、ポリメチルシルセスキオキサン１００重量部に対し酸化アルミニウムは３重量部である。
得られた粒子を電子顕微鏡観察したところ、図３に示す写真図のように平均粒子径が７μｍであって球状表面全体に小さな突起がある金平糖状粒子であり、酸化アルミニウム単独粒子や酸化アルミニウム粒子凝集物は殆ど確認できなかった。
<Example 2: Production of confetti particles>
A reaction vessel equipped with a thermometer, a reflux device and a stirrer was charged with 330 parts by weight of water having an electric conductivity of 0.5 μS / cm, 0.5 parts by weight of ammonium acetate, 7 parts by weight of 1N hydrochloric acid, and 5% by weight of polyvinyl. After adding 2.5 parts by weight of an aqueous alcohol solution to a reaction temperature of 26 ° C., 70 parts by weight of methyltrimethoxysilane was added to obtain a methyltrimethoxysilane hydrolyzate.
Separately, 1 part by weight of aluminum oxide fine particles (Sumitomo Chemical AA-03: average particle size 0.3 μm) is added to 8 parts by weight of water and irradiated with ultrasonic waves for 1 minute to obtain an aluminum oxide fine particle dispersion. It was.
Next, the liquid temperature of the methyltrimethoxysilane hydrolyzate was set to 26 ° C., the aluminum oxide dispersion was added, 11 parts by weight of 2% by weight ammonia water was quickly added, and stirring was stopped after 1 minute. .
The mixture was aged for 3 hours and then filtered and dried to obtain white particles. The weight of the obtained white particles was 35.1 g.
From the blending ratio of methyltrimethoxysilane and aluminum oxide, aluminum oxide is 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polymethylsilsesquioxane.
When the obtained particles were observed with an electron microscope, the average particle diameter was 7 μm and the spheroids had small protrusions on the entire spherical surface as shown in the photograph of FIG. Aggregates were hardly confirmed.
＜比較例１＞
温度計、還流装置および撹拌装置を備えた反応容器に電気伝導度が０．５μＳ／ｃｍの水３３０重量部を仕込み、反応温度を３０℃として酸化アルミニウム微粒子（住友化学製ＡＡ−０３：平均粒子径０．３μｍ）を１重量部添加して超音波を１分間照射した後、メチルトリメトキシシラン７０重量部を３分間で添加して1時間撹拌し、メチルトリメトキシシラン加水分解液を得た。
メチルトリメトキシシラン加水分解液の液温を３０℃として、1重量％のアンモニア水３．５重量部を速やかに添加して、1分後に撹拌を停止した。
静置下で３時間熟成した後、ろ過、乾燥して白色粒子を得た。得られた白色粒子の重量は３４．８ｇであった。
得られた粒子を電子顕微鏡観察したところ、図４に示す写真図のように平均粒子径が２μｍの程度の球状ポリメチルシルセスキオキサン粒子とポリメチルシルセスキオキサンに内包されない単独および凝集した酸化アルミニウム微粒子（球形粒子の周囲に点在する微粒子）が確認でき、酸化アルミニウム微粒子内包型ポリメチルシルセスキオキサン粒子とは言い難いものであった。またポリメチルシルセスキオキサン粒子の粒度分布は広く、粒子同士の融着もみられた。
また、ろ過工程でのろ過液は白濁していたので、これを回収して電子顕微鏡観察したところ、殆どが単独および凝集した酸化アルミニウム微粒子であった。
これらの結果から、酸化アルミニウム微粒子分散液にオルガノトリアルコキシシランを添加して加水分解、脱水縮合反応を行うと、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子中への酸化アルミニウム微粒子の取り込みが極端に悪くなり、酸化アルミニウム微粒子単独として混在することとなることが明確となった。
<Comparative Example 1>
A reaction vessel equipped with a thermometer, a reflux device and a stirrer was charged with 330 parts by weight of water having an electric conductivity of 0.5 μS / cm, and the reaction temperature was set to 30 ° C. to form aluminum oxide fine particles (AA-03 manufactured by Sumitomo Chemical: average particles) 1 part by weight of 0.3 μm in diameter) was irradiated with ultrasonic waves for 1 minute, and then 70 parts by weight of methyltrimethoxysilane was added for 3 minutes and stirred for 1 hour to obtain a methyltrimethoxysilane hydrolyzate. .
The liquid temperature of the methyltrimethoxysilane hydrolyzate was adjusted to 30 ° C., and 3.5 parts by weight of 1% by weight aqueous ammonia was quickly added, and stirring was stopped after 1 minute.
The mixture was aged for 3 hours and then filtered and dried to obtain white particles. The weight of the obtained white particles was 34.8 g.
When the obtained particles were observed with an electron microscope, spherical polymethylsilsesquioxane particles having an average particle diameter of about 2 μm and single particles that were not encapsulated in polymethylsilsesquioxane as shown in FIG. Aluminum oxide fine particles (fine particles scattered around spherical particles) could be confirmed, and it was difficult to say that the particles were aluminum oxide fine particle-encapsulated polymethylsilsesquioxane particles. Further, the particle size distribution of the polymethylsilsesquioxane particles was wide, and the particles were fused.
Further, since the filtrate in the filtration step was cloudy, it was collected and observed with an electron microscope. As a result, most of them were single and aggregated aluminum oxide fine particles.
From these results, when organotrialkoxysilane is added to the aluminum oxide fine particle dispersion and subjected to hydrolysis and dehydration condensation reaction, the incorporation of the aluminum oxide fine particles into the polyorganosilsesquioxane particles becomes extremely worse, It became clear that aluminum oxide fine particles would be mixed alone.
＜比較例２＞
酸化アルミニウム微粒子を分散させる水にポリオキシエチレンアルキルエーテル（花王社製エマルゲン１０６）１．５重量部を添加した以外は比較例１と同反応条件でポリメチルシルセスキオキサン粒子を合成した。
得られた粒子は、電子顕微鏡観察したところ、比較例１と同様、ポリメチルシルセスキオキサン粒子の周囲に単独および凝集した酸化アルミニウム微粒子が多く確認できた。
<Comparative example 2>
Polymethylsilsesquioxane particles were synthesized under the same reaction conditions as in Comparative Example 1 except that 1.5 parts by weight of polyoxyethylene alkyl ether (Emulgen 106 manufactured by Kao Corporation) was added to water in which aluminum oxide fine particles were dispersed.
When the obtained particles were observed with an electron microscope, as in Comparative Example 1, a large number of aluminum oxide fine particles alone and aggregated around the polymethylsilsesquioxane particles were confirmed.
＜化粧料として２ウェイケーキファンデーションの処方＞
前記実験例１、２、比較例１で得られた粒子および酸化アルミニウム微粒子を内包しない一般的なポリメチルシルセスキオキサン粒子を用いて図５の表図に示す組成の２ウェイケーキファンデーションをそれぞれ処方した。
これらを処方例１、２、比較処方例１、２とする。
これら２ウェイケーキファンデーションを下記製法によりそれぞれ製造し、該製造された各ファンデーションの化粧仕上がり感、使用感触、持続性について図６の表図に示す評価方法により評価し、その結果を図７の表図に示す。
<Prescription of 2-way cake foundation as cosmetic>
A two-way cake foundation having the composition shown in the table of FIG. 5 using the particles obtained in Experimental Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 and general polymethylsilsesquioxane particles not containing aluminum oxide fine particles, respectively. Prescribed.
These are designated as Formulation Examples 1 and 2 and Comparative Formulation Examples 1 and 2.
Each of these two-way cake foundations was produced by the following production method, and the cosmetic finish feeling, use feeling and sustainability of each of the produced foundations were evaluated by the evaluation method shown in the table of FIG. 6, and the results were shown in the table of FIG. Shown in the figure.
［２ウェイケーキファンデーションの製法］
図５の表図に示される粉体成分（１）〜（１１）を混合粉砕して、これをヘンシェルミキサーに移す。別の容器に油相成分（１２）〜（１６）を混合する。ヘンシェルミキサーを撹拌しながら油相成分を加えて均一になるよう撹拌混合し、その後アトマイザーにて粉砕した。これをアルミ皿にプレス成型して２ウェイケーキファンデーションの製品を得た。
[Production method of 2-way cake foundation]
The powder components (1) to (11) shown in the table of FIG. 5 are mixed and ground and transferred to a Henschel mixer. The oil phase components (12) to (16) are mixed in another container. While stirring the Henschel mixer, the oil phase component was added and stirred and mixed to be uniform, and then pulverized with an atomizer. This was press-molded into an aluminum dish to obtain a 2-way cake foundation product.
［２ウェイケーキファンデーションの化粧仕上がりの評価方法］
これら得られた各２ウェイケーキファンデーションを女性パネラー（５人）が通常の使用方法にて用い、化粧仕上がりを専門評価者により、
５：非常に自然な仕上がり
４：自然な仕上がり
３：普通
２：やや仕上がり感が悪い
１：仕上がり感が悪い
の５段階で評価をしてもらい、その平均点を評価結果として図６の表図に示す判定符号を用いて図７に付した。
[Evaluation method of 2-way cake foundation makeup finish]
Each of these two-way cake foundations was used by female panelists (5 people) in the usual manner of use, and the cosmetic finish was evaluated by a professional evaluator.
5: Extremely natural finish 4: Natural finish 3: Normal 2: Slightly poor finish 1: Slightly unfinished 1: Evaluated in 5 stages, with the average score as the evaluation result. It attached | subjected to FIG. 7 using the determination code | symbol shown in FIG.
［２ウェイケーキファンデーションの使用性の評価方法］
前記得られた２ウェイケーキファンデーションを女性パネラー（５名）により、平滑感、きしみ、ざらつきなどの使用性を同様にして５段階で評価してもらい、その平均点を評価点とし、図６の表図に示す判定符号を用いて図７に付した。
[Method of evaluating usability of 2-way cake foundation]
The obtained two-way cake foundation was evaluated by five female panelists in the same manner for usability such as smoothness, squeaking, and roughness, and the average score was used as an evaluation score. It attached | subjected to FIG. 7 using the determination code | symbol shown in a table | surface figure.
［２ウェイケーキファンデーションの持続性の評価方法］
前記得られた２ウェイケーキファンデーションを女性パネラー（５名）により、化粧持続性をファンデーション塗布後３時間後に同様にして５段階で評価してもらい、その平均点を評価結果として図６の表図に示す判定符号を用いて図７に付した。
[Method for evaluating sustainability of 2-way cake foundation]
The obtained 2-way cake foundation was evaluated by five female panelists in 5 steps in the same manner, 3 hours after applying the foundation, and the average score was evaluated as a result of the table shown in FIG. It attached | subjected to FIG. 7 using the determination code | symbol shown in FIG.
［２ウェイケーキファンデーションの評価結果］
図７に示す表図から明らかなように、本発明を実施して得られた酸化アルミニウム微粒子内包型ポリメチルシルセスキオキサン粒子を用いて製造した２ウェイケーキファンデーション（処方例１、２）は、塗布時の仕上がり感、使用性、持続性ともに優れたファンデーションであった。更に処方例１、２のファンデーションは、仕上がり感が自然なだけ出なく、立体感を感じさせ、陰影をハッキリさせ、小顔になるとのコメントも寄せられた。
これに対し、比較例１で得られた粒子およびポリメチルシルセスキオキサン粒子を用いて製造した２ウェイケーキファンデーション（比較処方例１、２）のものは、仕上がり感、使用性、持続性共に処方例１、２のファンデーションより劣っていた。
以上の結果、本発明の方法で得た粒子を用いて製造した２ウェイケーキファンデーションは、仕上がり感、使用性、持続性ともに優れた２ウェイケーキファンデーションであることが確認された。
[Evaluation results of 2-way cake foundation]
As is apparent from the table shown in FIG. 7, the 2-way cake foundation (prescription examples 1 and 2) produced using the aluminum oxide fine particle-containing polymethylsilsesquioxane particles obtained by carrying out the present invention is The foundation was excellent in finish feeling, usability and sustainability during application. Furthermore, the foundations of Formulation Examples 1 and 2 were commented that the finish feeling was not natural, but the three-dimensional effect was felt, the shadows were clear, and the face was small.
On the other hand, the two-way cake foundation (comparative formulation examples 1 and 2) produced using the particles obtained in Comparative Example 1 and the polymethylsilsesquioxane particles has both finished feeling, usability and sustainability. It was inferior to the foundations of Formulation Examples 1 and 2.
As a result of the above, it was confirmed that the 2-way cake foundation manufactured using the particles obtained by the method of the present invention was a 2-way cake foundation excellent in finish feeling, usability and sustainability.
本発明による酸化アルミニウム微粒子内包型ポリオルガノシルセスキオキサン粒子は、主に化粧料への処方により、光拡散によるソフトフォーカス効果や滑り性の寄与、触感向上等に効果的である。また各種プラスティック、各種ゴム等の添加材として、滑り性、耐摩耗性、ブロッキング防止性、撥水性、光拡散性等付与剤としても利用の可能性がある。 The aluminum oxide fine particle-encapsulated polyorganosilsesquioxane particles according to the present invention are effective for the soft focus effect by light diffusion, the contribution of slipperiness, the improvement of tactile sensation, etc. mainly by the formulation in cosmetics. Further, as additives such as various plastics and various rubbers, they may be used as imparting agents such as slipperiness, abrasion resistance, antiblocking properties, water repellency, and light diffusibility.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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