JP2012170784A - Needle assembly - Google Patents

Needle assembly Download PDF

Info

Publication number
JP2012170784A
JP2012170784A JP2011038853A JP2011038853A JP2012170784A JP 2012170784 A JP2012170784 A JP 2012170784A JP 2011038853 A JP2011038853 A JP 2011038853A JP 2011038853 A JP2011038853 A JP 2011038853A JP 2012170784 A JP2012170784 A JP 2012170784A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
needle
outer tube
needle assembly
groove
inner
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2011038853A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masaru Hata
Yuji Nakagawa
Yuichi Tada
Yasushi Kinoshita
雄司 中川
裕一 多田
康 木下
優 畑
Original Assignee
Terumo Corp
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp, テルモ株式会社 filed Critical Terumo Corp
Priority to JP2011038853A priority Critical patent/JP2012170784A/en
Publication of JP2012170784A publication Critical patent/JP2012170784A/en
Application status is Withdrawn legal-status Critical

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a needle assembly which can be safely and reliably punctured on a target portion in a living body without using a special apparatus such as an ultrasound diagnostic apparatus.SOLUTION: The needle assembly (1) to be punctured into a living body includes: a hollow outer tube (11); and an inner needle (12) which has an inclined blade surface (12b) on one end of the tube and is disposed in the inner cavity of the outer tube (11) so that at least the blade surface (12b) can be exposed from the outer tube (11). In the assembly, an inflow groove (12c) of a transparent body liquid which extends along the extension direction of the inner needle (12) from a portion exposed from the outer tube (11) of the inner needle (12) is formed on the outer peripheral surface of the inner needle (12), and a color line (15) serving as an indication section (15) in which the transparent body liquid flowing into the inflow groove (12c) changes its visual effect is set on the bottom of the inflow groove (12c).

Description

本発明は、生体に刺入される針組立体であって、中空の外管と外管の内腔に配置される内針とを有する針組立体に関する。 The present invention relates to a needle assembly for puncture the living body, to a needle assembly having an inner needle which is disposed in the lumen of the hollow outer tube and the outer tube.

関節痛の治療方法の一つとしてヒアルロン酸の関節注射が広く普及している。 Articular injections of hyaluronic acid is widely used as a method of treating joint pain. 例えば、膝関節の治療においては、23G(ゲージ)の注射針をヒアルロン酸で満たされたシリンジに接続し、膝外側から膝蓋上嚢に向かってアプローチする手法が一般的に採用されている。 For example, in the treatment of knee joint, connected to a syringe needle filled with hyaluronic acid 23G (gauge), a technique for approach towards the knee outside suprapatellar pouch are commonly employed. この際、注射針を2cm程度穿刺してから関節包内にヒアルロン酸を注入するが、実際に針先が関節包に到達したかどうかの確認は施術者の経験に頼る部分が大きく、例えば、シリンジの注入抵抗の変化や、ヒアルロン酸の関節包外への漏出による患者の痛み具合等を観察することによって行なわれているのが現状である。 At this time, although injecting hyaluronic acid into the joint capsule of the needle after 2cm about puncture actually confirm whether the needle point has reached the joint capsule has a large part to rely on practitioner's experience, for example, changes in the injection resistance of the syringe, what is done by observing the pain condition such as a patient by leakage into the joint capsule out of the hyaluronic acid is present. 仮に針先が関節包に到達する前に注入が開始された場合は関節包外にヒアルロン酸が投与されることになるが、それによる治療効果は全く期待できないばかりか患者に疼痛を発生させてしまう危険性がある。 If it needle tip is if injection is started before reaching the joint capsule so that hyaluronic acid joint extracapsular administered, it by the therapeutic effect at all by generating pain only or patient can not be expected there is a risk to put away. また、穿刺位置が深すぎる場合にはシリンジ付替え時等に関節軟骨を傷付けてしまう危険性がある。 In addition, if the puncture position is too deep there is a danger of damage to the articular cartilage at the time of replacement with a syringe or the like.

以上のような危険性を考慮すると、関節注射のための注射針の穿刺は、超音波診断装置等を用いて針先の位置を確認しながら行なうことが好ましい。 In view of the above-described risks, puncture needle for articular injections, it is preferable to carry out while checking the position of the needle tip by using the ultrasonic diagnostic apparatus or the like. これに関連して、以下の特許文献1には、管状の外筒針の刃先より基端に至る領域の外周に二重螺旋状の凹加工を施し、内針の先端より基端に至る領域の外周にサンドブラスト等による粗面加工を施した穿刺針が提案されている。 In this connection, Patent Document 1 below, subjecting a concave machining of a double spiral on the outer periphery of the region extending to the proximal end than the tip of the outer tube needle tubular regions extending to the proximal end than the distal end of the inner needle needle has been proposed which has been subjected to surface roughening by sandblasting or the like to the outer periphery. 上記穿刺針によると、外針の穿刺抵抗を軽減しつつ内針の超音波反射率を改善することができるため、より鮮明な超音波画像を得ることができる。 According to the puncture needle, it is possible to improve the ultrasound reflectivity of the inner needle while reducing the puncture resistance of the outer needle, it is possible to obtain a clearer ultrasound image. 他方、ヒアルロン酸の関節注射が普及するにつれて、超音波診断装置のような大掛かりな装置を用いることなく、より簡易に穿刺位置を確認するための技術に対するニーズが高まっている。 On the other hand, as the joint injection of hyaluronic acid is spread without using a large apparatus such as an ultrasonic diagnostic apparatus, there is a growing need for techniques to verify more easily the puncturing position.

特開2006−101915号公報 JP 2006-101915 JP

本発明は、上記従来技術に伴う課題を解決するためになされたものであり、本発明の目的は、超音波診断装置等の特別な装置を用いることなく、生体内の目的部位に安全かつ確実に穿刺することができる針組立体を提供することである。 The present invention has been made to solve the problems associated with the prior art, an object of the present invention, without using a special device of the ultrasonic diagnostic apparatus or the like, safely and reliably target site in vivo to provide a needle assembly that can be punctured.

本発明の上記目的は、下記の手段によって達成される。 The above object of the present invention is achieved by the following means.

(1)中空の外管と、その一端に傾斜した刃面を有し、少なくとも前記刃面が前記外管から露出されるように前記外管の内腔に配置された内針と、を備えた、生体に刺入される針組立体であって、前記内針の外周面には、前記内針の前記外管から露出された部分から前記内針の延伸方向に沿って延在する透明体液の流入溝が形成されており、前記流入溝の底面には、前記流入溝に流入した透明体液により視覚的効果が変化する指示部が設置されていることを特徴とする針組立体。 (1) a hollow outer tube having a cutting surface inclined at one end, at least the cutting surface and a inner needle disposed in the lumen of the outer tube so as to be exposed from the outer tube and, a needle assembly is pierced into a living body, the outer peripheral surface of the inner needle is transparent extending along the extending direction of the inner needle from the exposed portion from the outer tube of the inner needle inflow groove of the body fluid are formed, the on the bottom of the inlet groove, the needle assembly, characterized in that the instruction unit visual effect is changed by a transparent fluid that has flowed into the inflow groove is provided.

(2)前記指示部は、前記流入溝に流入した前記透明体液と空気との屈折率の違いにより拡大して視認され得る色線であることを特徴とする上記(1)に記載の針組立体。 (2) the instruction section, the needle assembly as described in (1), which is a color line can be visually enlarged by the difference in refractive index between the transparent fluid and air that has flowed into the inflow groove three-dimensional.

(3)前記指示部は、前記流入溝に流入した前記透明体液に反応して色が変化する指示薬を含むことを特徴とする上記(1)に記載の針組立体。 (3) the instruction section, the needle assembly as described in (1), characterized in that it comprises an indicator color in response to said transparent body fluid which has flowed into the inflow groove is changed.

(4)前記指示薬は、酸塩基指示薬であることを特徴とする上記(3)に記載の針組立体。 (4) the indicator needle assembly as described in (3), characterized in that an acid-base indicator.

(5)前記指示薬は、感水材であることを特徴とする上記(3)に記載の針組立体。 (5) the indicator needle assembly as described in (3), which is a water-sensitive material.

(6)前記外管の先端は、前記流入溝に対向する部分を除く前記内針の外周に接することを特徴とする上記(1)〜(5)のいずれか1つに記載の針組立体。 (6) the tip of the outer tube, needle assembly according to any one of the above (1) to (5), characterized in that in contact with the outer periphery of the inner needle except the portions facing the inflow groove .

上記(1)に記載の発明によれば、針先が関節包に完全に刺入されたときに関節包内の関節液が流入溝に流入して指示部の視覚的効果を変化させる。 According to the embodiment described in the above (1), joint fluid in the joint capsule changes the visual effect of the indicator to flow into the inlet groove when the needle tip is fully pierce the joint capsule. そのため、当該発明によれば、超音波診断装置等を使用することなく、針先が関節包に完全に刺入されたことを容易に確認することができる。 Therefore, according to the invention, without the use of ultrasonic diagnostic apparatus or the like, the needle tip can be easily confirmed that a fully being pierce the joint capsule.

上記(2)に記載の発明によれば、流入溝への関節液の流入により色線が拡大して視認されるため、針先が関節包に完全に刺入されたことを極めて容易に確認することができる。 According to the embodiment described in the above (2), since the color line is visible in enlarged by inflow of synovial fluid into the inlet groove, very easily confirm that the needle tip is fully pierce the joint capsule can do.

上記(3)に記載の発明によれば、流入溝への関節液の流入により指示薬の色が変化するため、針先が関節包に完全に刺入されたことを極めて容易に確認することができる。 According to the embodiment described in the above (3), since the color of the indicator by the inflow of synovial fluid into the inflow groove is changed, that the needle tip is very easily verify that of a fully pierce the joint capsule it can.

上記(4)に記載の発明によれば、流入溝への関節液の流入により酸塩基指示薬の色が変化するため、針先が関節包に完全に刺入されたことを極めて容易に確認することができる。 According to the embodiment described in the above (4), since the color of the acid-base indicator by inflow of synovial fluid into the inflow groove is changed very easily confirm that the needle tip is fully pierce the joint capsule be able to.

上記(5)に記載の発明によれば、流入溝への関節液の流入により感水材の色が変化するため、針先が関節包に完全に刺入されたことを極めて容易に確認することができる。 According to the invention described in (5), since the color of the water-sensitive material by the inflow of synovial fluid into the inflow groove is changed very easily confirm that the needle tip is fully pierce the joint capsule be able to.

上記(6)に記載の発明によれば、低圧力下でより多くの関節液を流入溝に導くことができるため、針先が関節包に完全に刺入されたことをより高精度に確認することができる。 According to the invention described in (6), since that can lead to inflow grooves more joint fluid under low pressure, confirm that the needle tip is fully pierce the joint capsule more accurately can do.

本発明の一実施形態に係る針組立体を示す縦断面図である。 It is a longitudinal sectional view showing a needle assembly according to an embodiment of the present invention. 図1の針組立体の遠位端近傍を拡大して示す斜視図である。 It is an enlarged perspective view showing a distal end near the needle assembly of FIG. 図2の針組立体における内針及び指示部を示す横断面図である。 It is a transverse sectional view showing an inner needle and instruction section in the needle assembly of FIG. 本発明の一実施形態に係る針組立体における指示部を概略的に示す上面図である。 An instruction portion of the needle assembly according to an embodiment of the present invention is a top view schematically showing. 本発明の他の実施形態に係る針組立体の遠位端近傍を示す斜視図である。 A distal end near the needle assembly according to another embodiment of the present invention is a perspective view showing. 図5の針組立体における内針及び指示部を示す横断面図である。 It is a transverse sectional view showing an inner needle and instruction section in the needle assembly of FIG.

以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しつつ説明する。 Hereinafter, the embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

<針組立体の構造> <Structure of the needle assembly>
図1は、本発明の一実施形態に係る針組立体1を示す縦断面図である。 Figure 1 is a longitudinal sectional view showing a needle assembly 1 according to an embodiment of the present invention. 図1のように、針組立体1は、中空の外管11及び外管11の内腔に配置される内針12を有する。 As in FIG. 1, the needle assembly 1 has an inner needle 12 disposed in the lumen of the hollow outer tube 11 and the outer tube 11. 後述するように外管11は生体内への留置針としての機能を有し、内針12は生体内への穿刺針としての機能を有する。 The outer tube 11 as will be described later functions as an indwelling needle into the body, the inner needle 12 has a function as a puncture needle into the body. なお、内針12は、図1のような内腔を有する中空針であってもよいし、内腔を有さない中実針(ムク針)であってもよい。 Incidentally, the inner needle 12 may be a hollow needle having a lumen, such as in Figure 1, may be a solid needle (Solid needles) in which no lumen.

図1のように、内針12の一端には、内針12の延伸方向に対して所定角度の傾斜をなす刃面12bを有する鋭利な針先12aが形成されている。 As shown in FIG. 1, the one end of the inner needle 12, the sharp tip 12a having a blade surface 12b which forms an inclination of a predetermined angle with respect to the extending direction of the inner needle 12 is formed. そして、図1のように、少なくとも針先12aが完全に露出されるように内針12が外管11内に配置された状態を、針組立体1の「組立状態」と称することにする。 Then, as shown in FIG. 1, the inner needle 12 so that at least the needle point 12a is fully exposed the state of being disposed within the outer tube 11, it will be referred to as "assembled state" of the needle assembly 1. なお、以下の説明においては、組立状態にある針組立体1の各構成要素の針先12aに近い方の端部を「遠位端」と称し、遠位端の反対側の端部を「近位端」と称することにする。 In the following description, the end closer to the needle point 12a of the respective components of the needle assembly 1 in the assembled state is referred to as a "distal end", the end opposite the distal end " It will be referred to as a proximal end. "

図1のように、外管11の近位端近傍にはハブ13が外管11と液密に接合されており、内針12の近位端近傍にはハウジング14が内針と液密に接合されている。 As in FIG. 1, is near the proximal end of the outer tube 11 is joined hub 13 in a liquid tight manner and the outer tube 11, it is near the proximal end of the inner needle 12 in a liquid-tight manner and the inner needle housing 14 They are joined. また、ハウジング14の遠位端近傍はハブ13の近位端近傍に嵌合可能な形状を有しているため、組立状態において、ハウジング14はハブ13に嵌合することにより内針12を外管11に対して固定することができる。 Further, since the distal end near the housing 14 has a proximal end fittable shape in the vicinity of the hub 13, in the assembled state, the housing 14 is the inner needle 12 out by fitting the hub 13 it can be fixed to the tube 11.

ここで、ハブ13を固定した状態でハウジング14をハブ13の遠位端から離反する方向に引っ張ることにより、内針12を外管11から抜き出すことができる。 Here, by pulling in the direction away the housing 14 from the distal end of the hub 13 in a state of fixing the hub 13, it is possible to extract the inner needle 12 from the outer tube 11. このように内針12が外管11から抜き出されて両者が互いに分離された状態のことを「組立状態」との対比のために「分離状態」と称することにする。 Thus inner needle 12 will be a state in which both are withdrawn from the outer tube 11 are separated from each other for comparison with the "assembled state" is referred to as "separated state".

なお、分離状態にあるハブ13にはシリンジを接続可能であり、施術者はハブ13に接続されたシリンジを操作することにより、外管11の内腔を介して生体に薬液等を注入したり、生体から体液等を排出したりすることができる。 Incidentally, the hub 13 in a separated state can be connected to a syringe, the practitioner by operating the syringe connected to the hub 13, or by injecting the drug solution into a living body through the lumen of the outer tube 11 , it is possible or to discharge the body fluid or the like from a living body. 同様に、組立状態にあるハウジング14にはシリンジを接続可能であり、施術者はハウジング14に接続されたシリンジを操作することにより、内針12の内腔を介して生体に薬液等を注入したり、生体から体液等を排出したりすることができる。 Similarly, the housing 14 in the assembled state can be connected to a syringe, the practitioner by operating the syringe connected to the housing 14, through the lumen of the inner needle 12 and the drug solution or the like is injected into the living body or, it is possible or to discharge the body fluid or the like from a living body.

続いて、本実施形態に係る針組立体1の各部の材質について説明する。 The following describes the material of the needle assembly 1 each section according to this embodiment. 外管11は、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリウレタン、ポリエーテルナイロン樹脂等の各種軟質材料で形成される。 The outer tube 11, an ethylene - tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), polyurethane, formed by various soft materials such as polyether nylon resin. また、外管11の少なくとも一部は内針12に形成された溝12c(後述)の内部を肉眼で視認することができる程度の透明性を有するものとする。 Further, at least a portion of the outer tube 11 is assumed to have a transparency to the extent that interior can be viewed with the naked eye of the groove 12c formed on the inner needle 12 (described later). さらに、外管11の構成材料に硫酸バリウムや炭酸バリウム等のX線造影剤を配合または塗布することにより、外管11にX線造影機能を持たせることとしてもよい。 Further, by incorporating or applying an X-ray contrast agents such as barium or barium carbonate sulfate constituent material of the outer tube 11, it may be provided with a X-ray contrast function the outer tube 11.

また、内針12は、ステンレス鋼、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料で構成される。 The inner needle 12 is stainless steel, aluminum or aluminum alloy, composed of a metallic material such as titanium or titanium alloy. ハブ13は、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリアミド、ポリエステル等の各種ポリマーにより形成される。 Hub 13, polyethylene, polypropylene, ethylene - formed polyolefins, such as vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polymethyl methacrylate, polycarbonate, polybutadiene, polyamide, by various polymers such as polyesters. ハウジング14は、ハブ13と同様の各種ポリマーにより形成されてもよいし、ステンレス鋼、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料により構成されてもよい。 The housing 14 may be formed by the same various polymers and hub 13, stainless steel, aluminum or aluminum alloy, may be formed of a metal material such as titanium or titanium alloy.

続いて、本実施形態に係る針組立体1の寸法について説明する。 The following describes the size of the needle assembly 1 according to this embodiment. 針組立体1の寸法はそれが使用される生体内の部位に応じて適宜選択されるが、特に、後述するような膝又は肩の関節包へのヒアルロン酸注射に使用される場合には、内針12の全長が30〜100mmとされ、外径が14〜33G(ゲージ)とされることが好ましい。 If the dimensions of the needle assembly 1 is appropriately selected depending on the site in vivo in which it is used, in particular, for use in hyaluronic acid injections into the joint capsule of the knee or shoulder as described below, the total length of the inner needle 12 is a 30 to 100 mm, preferably the outer diameter is the 14~33G (gauge). 外管11の寸法は内針12の寸法に応じて決定される。 The dimensions of the outer tube 11 is determined depending on the size of the inner needle 12.

図2は、本実施形態に係る針組立体1の遠位端近傍を示す斜視図である。 Figure 2 is a perspective view showing a distal end near the needle assembly 1 according to this embodiment. 図2のように、内針12の外周には、外管11から露出された部分から内針12の延伸方向に沿って延在する溝12cが形成されている。 As shown in Figure 2, the outer periphery of the inner needle 12, a groove 12c extending along the extending direction of the inner needle 12 from the exposed portion from the outer tube 11 is formed. 図2のように、溝12cの起点は、刃面12bの近位端と一致していることが好ましい。 As in Figure 2, the starting point of the groove 12c is preferably consistent with the proximal end of the blade face 12b. また、内針12の外面と外管11の内面との間、およびハブ13とハウジング14の組合せ部分のハブ13の内面とハウジング14の外面との間は、気体が通過できる間隙を有する。 Further, between the inner between the outer surface and the inner surface of the outer tube 11 of the needle 12, and the outer surface of the hub 13 and the inner surface and the housing 14 of the hub 13 of the combination portion of the housing 14 has a gap gas can pass. 従って、この溝12cには、膝関節又は肩関節に穿刺された針組立体1の刃先12aが完全に関節包に刺入されたときに、関節包の内圧により関節包内の透明体液(関節液)が流入することになる。 Therefore, this groove 12c, when the knee joint or shoulder joint to be punctured the cutting edge 12a of the needle assembly 1 is pierced completely joint capsule, transparent fluid (joint intracapsular by the internal pressure of the joint capsule so that the liquid) flows.

図2のように、溝12cの底面には、溝12cへの透明体液の流入を施術者に知らせる標識としての機能を有する指示部15が設置されている。 As in Figure 2, the bottom surface of the groove 12c, the instruction unit 15 having a function as a label indicating the inflow of the transparent body fluid into the groove 12c in the practitioner it is installed. 図3は、内針12の図2に対応する断面図である。 Figure 3 is a cross-sectional view corresponding to FIG. 2 of the inner needle 12. 図2、3のように、本実施形態に係る指示部15は、溝12cの底面に溝12cの延伸方向に沿って引かれた色線である。 As shown in FIGS. 2 and 3, the instruction unit 15 according to the present embodiment is a color line drawn along the extending direction of the grooves 12c on the bottom of the groove 12c. この色線15は溝12cへの透明体液の流入により視覚的効果が変化するため、針組立体1を操作する施術者は、色線15の変化を観察することにより、溝12cに透明体液が流入したこと(すなわち、針先12aが関節包に完全に刺入されたこと)を確認することができる。 The color line 15 to vary the visual effect by the inflow of the transparent body fluid into the groove 12c, the practitioner to manipulate the needle assembly 1, by observing the change in color line 15, a transparent fluid in the groove 12c inflow it (i.e., the tip 12a is completely pierce the joint capsule) can be confirmed. この点についてはさらに後述する。 It will be further described later in this regard.

なお、本実施形態における「透明体液」とは、少量が体外に排出されたとしても肉眼で視認することが困難である程度の透明性を有する体液のことを意味しており、血液のように少量であっても肉眼により視認しやすい色彩を有する体液を除く概念である。 Note that "transparent body fluid" in the present embodiment, it means that the body fluid having transparency degree is difficult that a small amount is visible in even the naked eye as being excreted from the body, a small amount as blood is a concept, except for body fluid with a visually easy color by the naked eye even. より具体的に、本明細書において「透明体液」とは、関節液、リンパ液、漿膜腔液(胸水、腹水等)、脳脊髄液等の体液を指すこととする。 More specifically, the "transparent body fluid" as used herein, synovial fluid, lymphatic fluid, serous cavity fluid (pleural effusion, ascites, etc.), and to refer to body fluids cerebrospinal fluid and the like.

図2のように、外管11の遠位端近傍は、遠位端に近づくに連れて外形が小さくなるテーパ形状を有することが好ましい。 As in Figure 2, near the distal end of the outer tube 11 preferably has a tapered outer shape smaller nears the distal end. これにより外管11の生体への穿刺の低侵襲化を実現することができる。 This makes it possible to achieve a minimally invasive of the puncture the living body of the outer tube 11. また、組立状態における針先12aの近位端から外管11の遠位端までの距離(図2中のL1)は、5mm以下とされることが好ましく、2mm以下とされることが特に好ましい。 The distance from the proximal end of the needle tip 12a in assembled state to the distal end of the outer tube 11 (L1 in FIG. 2), which is preferably a 5mm or less, and particularly preferably are 2mm or less . これにより、針先12aが関節包に完全に刺入された後に、針組立体1を微小な距離(L1)だけ関節包内にさらに押し込むことにより外管11の遠位端を関節包内に到達させることができる。 Thus, after the needle tip 12a is completely pierce the joint capsule, the distal end of the outer tube 11 by further pushing the needle assembly 1 a minute distance (L1) only articular Tsutsuminai the intracapsular it is possible to reach.

図2のように、遠位端における外管11の内周は、溝12cに対向する部分を除く内針12の外周に密着していることが好ましい。 As in Figure 2, the inner periphery of the outer tube 11 at the distal end, it is preferable that the close contact with the outer periphery of the inner needle 12 except for the portion facing the groove 12c. これにより、関節包への穿刺時に外管11と内針12との間の(溝12cを除く)内部空間に関節液が流入することを防止することができる。 Thus, it is possible to prevent (except for grooves 12c) joint fluid in the inner space between the outer tube 11 and the inner needle 12 when puncturing into the joint capsule flows. その結果、低圧力下でより多くの関節液を溝12cに導くことができるため、指示部15による針先12aの刺入確認の精度を向上させることができる。 As a result, more joint fluid under low pressure because it can lead to the grooves 12c, it is possible to improve the insertion confirmation of the accuracy of the needle tip 12a by instructing unit 15.

また、溝12cを除く内針12の外周には、ブラスト加工、エンボス加工等による粗面が形成されるか、又はシリコンコートが施されることが好ましい。 Further, the outer periphery of the inner needle 12, except for grooves 12c, blasting, or roughened by embossing or the like is formed, or silicon coat is preferably applied. これにより外管11の内周と内針12の外周との摺動抵抗を低下させ、外管11と内針12との分離を容易にすることができる。 Thereby reducing the sliding resistance between the outer periphery of the inner periphery and the inner needle 12 of the outer tube 11, it is possible to facilitate the separation of the inner needle 12 and the outer tube 11.

続いて、溝12cの寸法・形状等について説明する。 Next, a description will be given size and shape of the groove 12c. 図2のように、溝12cは針先12a近位端(すなわち、刃面12bの近位端)から内針12の延伸方向に沿って形成されている。 As in Figure 2, the grooves 12c are needle tip 12a proximal end (i.e., proximal end of blade surface 12b) are formed along the extending direction of the inner needle 12 from the. 溝12cの寸法は内針12の寸法に応じて適宜選択される。 The dimensions of the groove 12c is suitably selected depending on the size of the inner needle 12. 例えば、内針12の全長が100mmであり、外径が20G(ゲージ)である場合、溝12cの全長は80〜95mmとされ、その最大深さ(図3中のD)は0.01〜0.3mmとされ、その幅(図3中のW)は0.1〜1.0mmとされることが好ましい。 For example, the total length is 100mm of the inner needle 12, when the outer diameter of 20G (gauge), the total length of the groove 12c is a 80~95Mm, its maximum depth (D in FIG. 3) is 0.01 it is a 0.3 mm, (W in FIG. 3) and the width is preferably set to 0.1 to 1.0 mm. また、溝12cの形状は特に限定されないが、指示部15が直線状の色線である場合は、当該色線と平行をなす直線状とされることが好ましい。 Further, the shape of the groove 12c is not particularly limited, when the instruction unit 15 is a linear color lines are preferably straight forming the parallel and the color line.

続いて、溝12cの形成方法について説明する。 The following describes a method of forming the grooves 12c. 溝12cの形成方法は特に限定されないが、例えば、プレス加工機を用いた内針12の塑性加工による方法を採用することができる。 The method of forming the grooves 12c are not particularly limited, for example, it is possible to adopt a method by plastic working of the inner needle 12 with a press machine. より具体的には、メス型モールドに対して固定された内針12に対して溝12cに対応する凸形状を有するオス型モールドを押圧することにより溝12cを形成することができる。 More specifically, it is possible to form the grooves 12c by pressing the male mold having a convex shape corresponding to the groove 12c with respect to the inner needle 12 which is fixed relative to the female mold. また、内針12に対する切削加工やレーザ加工等により溝12cを形成することも可能であるが、これらの方法を採用した場合、溝12cの両側に形成されたバリを除去するための二次加工処理が必要となる場合がある。 It is also possible to form the grooves 12c by cutting or laser processing for the inner needle 12, when employing these methods, secondary processing to remove burrs formed on both sides of the groove 12c there is a case in which processing is required.

図2、3は、上述した塑性加工により形成された溝12cを例示している。 Figure 2 illustrates the groove 12c formed by the plastic working as described above. 図2、3のように、塑性加工により溝12cが形成される場合、内針12の肉厚は溝12cに対向する部分を含む全周にわたりほぼ一定になるので、溝12cによる内針12の強度低下を最小限に抑えることができる。 As shown in FIGS. 2 and 3, if the grooves 12c are formed by plastic working, the wall thickness of the inner needle 12 is substantially constant over the entire circumference including the portion facing the groove 12c, the inner needle 12 by the grooves 12c a reduction in strength can be suppressed to a minimum. また、上述した塑性加工によると、直線状の溝のみならず湾曲する溝や蛇行する溝等も容易に形成することができる。 Further, according to the plastic working as described above, grooves such as groove or meandering curved not only linear grooves can be easily formed.

続いて、本実施形態に係る指示部15としての色線について説明する。 The following describes the color line of the instruction unit 15 according to the present embodiment. 図4は、溝12cへの透明体液の流入前後における色線15の変化を概略的に示す上面図である。 Figure 4 is a top view schematically showing a color change line 15 before and after the inflow of the transparent body fluid into the groove 12c. 図中(A)は、透明体液の流入前の色線15を示し、図中(B)は、透明体液の流入後の色線15を示している。 In Figure (A) shows the color line 15 before the inflow of the transparent fluid, in FIG. (B) shows a colored line 15 after the inflow of the transparent fluid. 図中(A)(B)のように、溝12cへの透明体液の流入により色線15の表面に透明体液の層が形成されるため、透明体液と空気との屈折率の違いにより色線15は拡大されて視認されることになる。 As in FIG. (A) (B), since the layer of transparent fluid on the surface of the color line 15 by the inflow of the transparent body fluid into the groove 12c is formed, color line by the difference in refractive index between the transparent fluid and air 15 will be visible in an enlarged. よって、針組立体1を操作する施術者は、色線15が拡大したかどうかを観察するだけで、刃先12aが関節包に完全に刺入されたかどうかを正確に確認することができる。 Thus, practitioner operating the needle assembly 1 can be colored line 15 is simply observing whether an enlarged, the cutting edge 12a is accurately confirmed whether it has been completely pierce the joint capsule.

ここで、色線15の寸法・形状等について説明する。 It will now be described size and shape of the color line 15. 色線15の寸法は溝12cの寸法に合わせて適宜選択されるが、例えば、溝12cの幅(W)が1.0mmとされた場合には、色線15の幅は0.1〜1.0mmとされることが好ましい。 The dimensions of the color line 15 is appropriately selected in accordance with the dimensions of the grooves 12c, for example, when the width of the groove 12c (W) is a 1.0mm, the width of the color line 15 0.1 it is preferably set to .0Mm. 同様に、色線15の全長は溝12cの全長に合わせて適宜選択されるが、これは溝12cの全長と等しくてもよいし、溝12cの全長の一部に対応する長さであってもよい。 Similarly, the total length of the color line 15 is appropriately selected depending on the entire length of the groove 12c, which may be equal to the entire length of the groove 12c, a length corresponding to the portion of the length of the groove 12c it may be.

ただし、少量の透明体液が溝12cに流入した場合であっても施術者が色線15の拡大を容易に観察することができるように、色線15の遠位端は刃面12bの近位端と一致していることが好ましい。 However, as small amounts of practitioner transparency bodily fluids even when that has flowed into the groove 12c can be observed expansion of color line 15 easily, the distal end of the color line 15 proximal edge surface 12b it is preferable to match the end. なお、色線15は必ずしも直線状である必要はなく、溝12cの底面に描かれた曲線や模様等であってもよい。 Incidentally, color line 15 does not necessarily have to be straight, and may be a drawn curve or pattern to the bottom surface or the like of the groove 12c. また、色線15の色は特に限定されないが、肉眼により知覚しやすい色が選択されることが好ましく、具体的には、赤、黒、青の高明度・高彩度色が選択されることが好ましい。 Although not limited particularly color color line 15, it is preferable that the color tends perceived by the naked eye is selected, specifically, red, black, that a high brightness, high saturation color blue is selected preferably .

続いて、色線15の設置方法について説明する。 Next, a description how to install the color line 15. 色線15の設置方法は特に限定されないが、例えば、インクジェットプリンタ等の印刷機により透明PETフィルムに油性インクで色線15を印刷し、印刷後のPETフィルムを溝12cの形状に合わせて裁断したものを各種透明接着剤により溝12cの底面に貼付するという方法を採用することができる。 Installation of color line 15 is not particularly limited, for example, a transparent PET film by a printing machine such as an inkjet printer prints a color line 15 an oil-based ink, and the PET film after printing was cut to fit the shape of the groove 12c ones can be adopted a method of attaching the bottom surface of the groove 12c by the various transparent adhesive. このほか、パッド印刷やシルクスクリーン印刷等の金属表面に適用可能な印刷技術により、溝12cの底面に色線15を直接印刷することとしてもよい。 In addition, the applicable printing techniques to pad printing or silk screen printing of the metal surface, it is also possible to print a color line 15 to the bottom surface of the groove 12c directly. このように溝12cに色線15を直接印刷する場合には、予め溝12cの底面に対して脱脂処理及びプライマー処理を実施しておくことが好ましい。 When printing color line 15 directly in this way groove 12c, it is preferable to conduct degreasing treatment and a primer treatment with respect to the bottom surface of the pre-groove 12c.

次に、本発明の第2実施形態に係る針組立体2について説明する。 It will now be described needle assembly 2 according to a second embodiment of the present invention. 図5は、本実施形態に係る針組立体2の遠位端近傍を示す斜視図である。 Figure 5 is a perspective view showing a distal end near the needle assembly 2 according to the present embodiment. 図5のように、針組立体2は、留置針としての機能を有する外管21、穿刺針としての機能を有する内針22、外管21に連結されたハブ23(不図示)、内針22に連結されたハウジング24(不図示)、内針22の溝22cへの透明体液の流入を施術者に知らせる標識としての機能を有する指示部25を備えている。 As shown in FIG. 5, the needle assembly 2, the outer tube 21 has a function as an indwelling needle, an inner needle 22 having a function as a puncture needle, a hub 23 connected to the outer tube 21 (not shown), the inner needle housing 24 connected to 22 (not shown), and includes an instruction unit 25 having a function of the flow of clear fluid to the groove 22c of the inner needle 22 as a label informing the practitioner.

上述した指示部15(色線)と同様に、指示部25は、溝25cへの透明体液の流入により視覚的効果が変化する。 Similar to the above-described instruction section 15 (color line), the instruction unit 25, the visual effect is changed by the inflow of the transparent body fluid into the groove 25c. そのため、針組立体2を操作する施術者は、指示部25の変化を観察することにより、溝22cに透明体液が流入したこと(すなわち、針先22aが関節包に完全に刺入されたこと)を確認することができる。 Therefore, the practitioner to manipulate the needle assembly 2, by observing the change of the indicator 25, the transparent body fluid that has flowed into the groove 22c (i.e., the needle point 22a is completely pierce the joint capsule ) can be confirmed. 本実施形態に係る針組立体2は、指示部25を除き、上述した針組立体1と同様の構成を備えている。 Needle assembly 2 according to this embodiment, except for the instruction unit 25, it has the same arrangement as the needle assembly 1 described above. そのため、以下では指示部25のみの構成について説明する。 Therefore, in the following a description will be given of the configuration of only the instruction unit 25.

図6は、針組立体2における内針22及び指示部25を示す図5に対応する横断面図である。 Figure 6 is a cross-sectional view corresponding to FIG. 5 showing the inner needle 22 and the instruction unit 25 in the needle assembly 2. 図6のように、指示部25は、溝22cに流入した透明体液に反応して色が変化する指示薬を浸み込ませたろ紙(以下では「試験紙」ともいう)である。 As shown in FIG. 6, the instruction unit 25 is a filter paper soaked with an indicator which changes color in response to the clear body fluid that has flowed into the groove 22c (hereinafter, also referred to as "test strip"). 以下では、指示部25として、透明体液の水素イオン濃度(pH)に反応して色が変化するpH試験紙を例に挙げて説明する。 Hereinafter, the instruction unit 25, in response to the hydrogen ion concentration of the transparent fluid (pH) will be described as an example the pH test paper that changes color.

ここで、試験紙25としてのpH試験紙に包含される指示薬の種類は特に限定されないが、溝22cに流入する透明体液のpHが7.35〜7.45(弱アルカリ性)であることを考慮すると、変色域が7.0前後であるリトマス(変色域:4.5〜8.3)、ブロモチモールブルー(変色域:6.0〜7.6)、フェノールレッド(変色域:6.8〜8.4)、ニュートラルレッド(変色域:6.8〜8.0)等を採用することが好ましい。 Considering that here, the type of indicator to be included in the pH paper as test paper 25 is not particularly limited, pH transparent body fluid flowing into the groove 22c is from 7.35 to 7.45 (weak alkaline) Then, litmus discoloration area is around 7.0 (discoloration range: 4.5 to 8.3), bromothymol blue (discoloration range: 6.0 to 7.6), phenol red (color transition range: 6.8 ~8.4), neutral red (color transition range: 6.8 to 8.0) it is preferable to employ such.

例えば、指示部25としてリトマス試験紙を採用する場合には、針組立体2の穿刺前にリトマス紙25を低pH色(赤)にしておく。 For example, when employing a litmus paper as indicator section 25, leaving the litmus paper 25 in low pH color (red) before the puncture of the needle assembly 2. この状態で針組立体2を関節包に穿刺すると溝12cに流入する関節液によりリトマス紙15が高pH色(青)に変色することになる。 Litmus paper 15 is to be turned high pH color (blue) needle assembly 2 in this state by the joint fluid flowing into the groove 12c when puncturing the joint capsule. よって、針組立体2を操作する施術者は、リトマス紙25の色が赤から青に変化したかどうかを観察するだけで、針先22a関節包に完全に刺入されたかどうかを正確に確認することができる。 Thus, practitioner operating the needle assembly 2, only the color of the litmus paper 25 observing whether changes from red to blue, see exactly whether they have been fully pierce the needle tip 22a capsulitis can do.

ただし、本実施形態に係る試験紙25は、上述したpH試験紙に限定されず、溝22cに流入した透明体液に反応して色が変化する試験紙であればいかなるものであってもよい。 However, the test paper 25 of the present embodiment is not limited to pH paper described above may be any as long as test strip color in response to the inflow transparent fluid is changed to the groove 22c. 例えば、上述したpH試験紙の代わりに、透明体液中の水分に反応して色が変化する塩化コバルト紙を試験紙25として採用することとしてもよい。 For example, instead of the pH test paper described above, the cobalt chloride paper color in response to the moisture in the transparent body fluid changes may be adopted as the test paper 25. または、水分を含むことで、低屈折率顔料である炭酸マグネシウム層が透明化する試験紙25を用い、試験紙25下層の色線が可視化されるものでもよい。 Or, by including the water, using a test paper 25 which magnesium carbonate layer is a low refractive index pigment is transparent, the test paper 25 underlying color lines may be intended to be visualized. 低屈折率顔料としては、炭酸マグネシウムのほか、珪酸及びその塩、バライト粉、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、石膏、クレー、タルク、アルミナホワイト等が挙げられ、これらは屈折率が1.4〜1.8の範囲にあり、水を吸液すると良好な透明性を示すものである。 The low refractive index pigment, other magnesium carbonate, silicates and salts thereof, barytes, barium sulfate, barium carbonate, calcium carbonate, gypsum, clay, talc, alumina white and the like, which refractive index is 1.4 in the range of 1.8 and shows good transparency when the liquid absorbing water.

続いて、pH試験紙25の設置方法について説明する。 Next, a description how to install the pH test paper 25. pH試験紙の設置方法は特に限定されないが、例えば、溝22cの寸法に合わせて裁断したpH試験紙を各種接着剤により溝22cの内壁に貼付するという方法を採用することができる。 But not limited pH installation method of the test strip is particularly, for example, can be adopted a method of attaching to the inner wall of the groove 22c of the pH test paper was cut to the dimensions of the groove 22c by various adhesives. pH試験紙25の寸法は溝22cの寸法と完全に一致していることが好ましい。 The dimensions of pH test paper 25 is preferably exactly match the dimensions of the grooves 22c. これにより、溝22cの表面がpH試験紙25により完全に覆われるため、少量の透明体液が溝22cに流入した場合であっても施術者が色の変化を容易に観察することができる。 Accordingly, since the surface of the groove 22c is completely covered by a pH test paper 25 can be a small amount of the practitioner transparency bodily fluids even when that has flowed into the groove 22c to easily observe the color change. ただし、pH試験紙25の寸法・形状はこれに限定されず、pH試験紙25は溝22cの一部のみを覆うように裁断されることとしてもよい。 However, the size and shape of the pH test paper 25 is not limited thereto, a pH test paper 25 may be cut so as to cover only a portion of the groove 22c.

<針組立体の使用方法> <How to use the needle assembly>
次に、上述した第1実施形態に係る針組立体1の使用方法について説明する。 Next, a description how to use the needle assembly 1 according to the first embodiment described above. 以下では、本実施形態に係る針組立体1の代表的な用途である膝関節又は肩関節へのヒアルロン酸注射を例に挙げて説明する。 Hereinafter, hyaluronic acid injections into the knee joint or shoulder joint, which is a typical application of the needle assembly 1 according to the present embodiment will be described as an example. 本例による針組立体1の使用方法は以下の手順(a)〜(f)からなる。 Using needle assembly 1 according to the present embodiment comprises the following steps (a) ~ (f).

(a)針組立体1を組立状態にする(図1参照)。 (A) a needle assembly 1 to assembled state (see FIG. 1). 上述のように、組立状態においては内針12の針先12aが外管11から露出されている。 As described above, the needle point 12a of the inner needle 12 is exposed from the outer tube 11 in the assembled state.

(b)内針12を患者の膝関節(又は肩関節)に穿刺する。 The (b) the needle 12 to puncture the patient's knee joint (or shoulder joint). これにより内針12及び外管11が順次体内に挿入されるが、針先12aが関節包に完全に刺入された時点で、関節包の内圧により関節包内の透明体液(関節液)が溝12cに流入することになる。 Although the inner needle 12 and the outer tube 11 is inserted sequentially into the body by this, when the tip 12a is completely pierce the joint capsule, transparent fluid (synovial fluid) in the joint capsule by the internal pressure of the joint capsule is It will flow into the groove 12c.

(c)溝12c内の色線15が拡大したかどうかを観察する。 (C) color line 15 in the groove 12c to observe whether the enlargement. 溝12cへの関節液の流入により、溝12cの表面に関節液の層が形成されるため、空気と関節液との屈折率の違いにより色線15が拡大して視認されることになる。 The inflow of synovial fluid into the grooves 12c, since the layer of synovial fluid is formed on the surface of the groove 12c, so that the color line 15 by the refractive index between air and the synovial fluid difference is viewed enlarged. これにより施術者は針先12aが関節包に完全に刺入されたことを正確に確認することができる。 Thus practitioner can tip 12a is accurately confirm that a fully being pierce the joint capsule.

(d)針先12aをさらに微小距離だけ関節包内に押し込む。 (D) by further small distance needle tip 12a is pushed into the joint capsule. これにより外管11の遠位端近傍が関節包に刺入されることになる。 This makes that the distal end near the outer tube 11 is pierced into the joint capsule.

(e)ハブ13を片方の手で膝関節(又は肩関節)に対して固定しつつ、もう片方の手でハウジング14を引っ張ることにより内針12を外管11から抜き出す。 While fixing the (e) the hub 13 relative to the knee joint (or shoulder joint) with one hand, extracting the inner needle 12 from the outer tube 11 by pulling the housing 14 with the other hand. これにより針組立体1は分離状態とされる。 Thus the needle assembly 1 is a separated state.

(f)ハブ13にヒアルロン酸が充填されたシリンジを接続する。 (F) to the hub 13 is hyaluronic acid connect the syringe filled. そして、シリンジを操作することにより、外管11の内腔を介して関節包にヒアルロン酸を注入する。 Then, by operating the syringe to inject hyaluronic acid into the joint capsule via the lumen of the outer tube 11.

以上の手順(a)〜(f)は第1実施形態に係る針組立体1の使用方法であるが、第2実施形態に係る針組立体2の使用方法もこれと同様である。 Above procedure (a) ~ (f) is a method used for needle assembly 1 according to the first embodiment, the use of needle assembly 2 according to the second embodiment is the same as this. ただし、上記手順(c)において施術者は色線15が拡大したかどうかを観察する代わりに、試験紙25の色が変化したかどうかを観察することになる 本発明は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、特許請求の範囲内において、種々改変することができる。 However, instead practitioner in the above procedure (c) is to observe whether the expanded color line 15, the present invention in which the color of the test paper 25 is to observe whether the change is only the above-described embodiment is not limited to, it can be within the scope of the appended claims and various modifications. 例えば、上記実施形態では針組立体1、2の用途として膝関節又は肩関節へのヒアルロン酸注射を例に挙げたが、本発明はこれに限定されるものではない。 For example, hyaluronic acid injections in the above embodiments as application of the needle assembly 2 into the knee joint or shoulder joint is taken as an example, the present invention is not limited thereto. すなわち、本発明に係る針組立体は、透明体液で満たされた管状又は嚢状の部位に薬液を注入すること、又は当該部位から透明体液を排出することを伴う治療方法であればいかなるものにも適用することができる。 That is, the needle assembly of the present invention, the transparent portion of the filled tubular or saccular body fluid by injecting the drug solution into, or any substance so long as it is a treatment method that involves discharging a transparent fluid from the site it can also be applied. 例えば、本発明に係る針組立体1、2は、硬膜外麻酔前の硬膜外穿刺、リンパ液採取、胸水水抜のための胸腔穿刺、腹水水抜のための腹腔穿刺等に使用することができる。 For example, the needle assembly 1 according to the present invention can be used epidural puncture before epidural anesthesia, lymph fluid collecting, thoracentesis for pleural drainage, the abdominal puncture for ascites drainage etc. .

1 針組立体、 1 needle assembly,
11 外管、 11 the outer tube,
12 内針、 12 within the needle,
12a 針先、 12a needle tip,
12b 刃面、 12b blade surface,
12c 溝、 12c groove,
13 ハブ、 13 hub,
14 ハウジング、 14 housing,
15 指示部(色線)、 15 instruction unit (color line),
2 針組立体、 2 needle assembly,
21 外管、 21 the outer tube,
22 内針、 22 within the needle,
22a 針先、 22a needle tip,
22b 刃面、 22b blade surface,
22c 溝、 22c groove,
25 指示部(試験紙)。 25 instruction unit (test paper).

Claims (6)

  1. 中空の外管と、その一端に傾斜した刃面を有し、少なくとも前記刃面が前記外管から露出されるように前記外管の内腔に配置された内針と、を備えた、生体に刺入される針組立体であって、 A hollow outer tube having a cutting surface inclined at one end, at least the cutting surface is provided with a needle inner disposed in the lumen of the outer tube so as to be exposed from the outer tube, the biological a needle assembly is pierced into,
    前記内針の外周面には、前記内針の前記外管から露出された部分から前記内針の延伸方向に沿って延在する透明体液の流入溝が形成されており、 The outer peripheral surface of the inner needle has inflow groove of the transparent fluid extending is formed along the extending direction of the inner needle from the exposed portion from the outer tube of the inner needle,
    前記流入溝の底面には、前記流入溝に流入した透明体液により視覚的効果が変化する指示部が設置されていることを特徴とする針組立体。 Wherein the bottom surface of the inlet groove, the needle assembly, characterized in that the instruction unit visual effect is changed by a transparent fluid that has flowed into the inflow groove is provided.
  2. 前記指示部は、前記流入溝に流入した前記透明体液と空気との屈折率の違いにより拡大して視認され得る色線であることを特徴とする請求項1に記載の針組立体。 The instruction unit, the needle assembly of claim 1, characterized in that the color line can be visually enlarged by the difference in refractive index between the transparent fluid and air that has flowed into the inflow groove.
  3. 前記指示部は、前記流入溝に流入した前記透明体液に反応して色が変化する指示薬を含むことを特徴とする請求項1に記載の針組立体。 The instruction unit, the needle assembly of claim 1, characterized in that it comprises an indicator color in response to said transparent body fluid which has flowed into the inflow groove is changed.
  4. 前記指示薬は、酸塩基指示薬であることを特徴とする請求項3に記載の針組立体。 The indicator needle assembly according to claim 3, characterized in that an acid-base indicator.
  5. 前記指示薬は、感水材であることを特徴とする請求項3に記載の針組立体。 The indicator needle assembly according to claim 3, characterized in that the water-sensitive material.
  6. 前記外管の先端は、前記流入溝に対向する部分を除く前記内針の外周に接することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1つに記載の針組立体。 The tip of the outer tube, the needle assembly according to any one of claims 1 to 5, characterized in that contact with the outer periphery of the inner needle except the portions facing the inlet groove.
JP2011038853A 2011-02-24 2011-02-24 Needle assembly Withdrawn JP2012170784A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011038853A JP2012170784A (en) 2011-02-24 2011-02-24 Needle assembly

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011038853A JP2012170784A (en) 2011-02-24 2011-02-24 Needle assembly

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012170784A true JP2012170784A (en) 2012-09-10

Family

ID=46974220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011038853A Withdrawn JP2012170784A (en) 2011-02-24 2011-02-24 Needle assembly

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2012170784A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160175563A1 (en) * 2014-12-23 2016-06-23 B. Braun Melsungen Ag Needle assemblies with flashback indicator and related methods
US20160310704A1 (en) * 2013-12-04 2016-10-27 B. Braun Melsungen Ag Needle assembly with sealed notch and related methods
US20170007800A1 (en) * 2014-01-30 2017-01-12 Singapore Health Services Pte Ltd Arterial cannula which allows proximal and distal perfusion within a cannulated vessel

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160310704A1 (en) * 2013-12-04 2016-10-27 B. Braun Melsungen Ag Needle assembly with sealed notch and related methods
US20170007800A1 (en) * 2014-01-30 2017-01-12 Singapore Health Services Pte Ltd Arterial cannula which allows proximal and distal perfusion within a cannulated vessel
US20160175563A1 (en) * 2014-12-23 2016-06-23 B. Braun Melsungen Ag Needle assemblies with flashback indicator and related methods
WO2016102631A2 (en) * 2014-12-23 2016-06-30 B. Braun Melsungen Ag Needle assemblies with flashback indicator and related methods
WO2016102631A3 (en) * 2014-12-23 2016-09-01 B. Braun Melsungen Ag Needle assemblies with flashback indicator and related methods
EP3476426A1 (en) * 2014-12-23 2019-05-01 B. Braun Melsungen AG Needle assemblies with flashback indicator

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7537593B2 (en) Soft tip cannula and methods for use thereof
CN103127573B (en) Module skin-adherable system for medical fluid delivery
US6719726B2 (en) Catheter having a low drag septum
US4162673A (en) Method of testing the position of a needle assembly in the epidural space
US8512290B2 (en) Devices and methods for delivering therapeutic or diagnostic agents
US8535281B2 (en) Portal with septum embedded indicia
CA2805416C (en) A removable flash chamber
JP6062643B2 (en) Micro access kit having a tapered needle
JP5798159B2 (en) Apparatus and method for replenishing implantable drug delivery devices, and the devices
US5236417A (en) Cholangiography catheter apparatus and method
US6716192B1 (en) Medical needle having a visibly marked tip
JP2661799B2 (en) Surgical depth measuring instruments and methods
CN1285390C (en) Needle cannula, method of producing needle cannula and use of needle cannula
JP5111112B2 (en) Device for the needle guided therapy performed
US8954134B2 (en) Light-guided transluminal catheter
CN102089026B (en) Syringe with disabling mechanism
US5630802A (en) Device for introducing a catheter into a body cavity
US6280424B1 (en) Apparatus and method for using a needle in an intravascular assembly
CN101861130B (en) Assemblies and methods for making neelde visible for ultrasound waves
US20050090780A1 (en) Elongated syringe
EP0139091A1 (en) Catheter flashback indicator
US8887733B2 (en) Endovascular treatment apparatus and method
EP3335651B1 (en) First-entry trocar system
JP2007522836A (en) Composite micro-cannula for eye
US9642591B2 (en) Medical-surgical devices

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20140513