JP2012109231A - 高分子電解質膜、膜−電極接合体及び固体高分子形燃料電池 - Google Patents

Abstract

【課題】外観及び保護フィルムからの剥離性に優れる高分子電解質膜を提供すること。
【解決手段】高分子電解質と、下記式（Ａ）で表される構造単位を有する重量平均分子量Ｍｗが３０００以下である化合物（ａ）と、を含有し、化合物（ａ）の含有量Ｘ（質量ｐｐｍ）が下記式（１）を満たす高分子電解質膜。
【化１】

１０≦Ｘ（質量ｐｐｍ）≦３０００ …（１）
【選択図】なし

Description

本発明は、高分子電解質膜、膜−電極接合体及び固体高分子形燃料電池に関する。

固体高分子形燃料電池（以下、場合により「燃料電池」という）は、燃料ガス（例えば、水素が挙げられる。）と酸素との化学的反応により発電させる発電装置であり、次世代エネルギーの一つとして電気機器産業や自動車産業等の分野において大きく期待されている。このような燃料電池に用いられる高分子電解質膜としては、例えば、炭化水素系高分子電解質膜がある（例えば特許文献１参照）。

特開２００３−３１２３２号公報

ところで、高分子電解質膜は、外観に優れることや保護フィルムからの剥離性に優れることが要求される。

そこで、本発明は、外観及び保護フィルムからの剥離性に優れる高分子電解質膜を提供することを目的とする。本発明は、また、上記高分子電解質膜を備える膜−電極接合体及び当該膜−電極接合体を備える、固体高分子形燃料電池を提供することを目的とする。

本発明は、高分子電解質と、下記式（Ａ）で表される構造単位を有する重量平均分子量Ｍｗが３０００以下である化合物（ａ）と、を含有し、化合物（ａ）の含有量Ｘ質量ｐｐｍが下記式（１）を満たす高分子電解質膜を提供する。

１０≦Ｘ≦３０００ …（１）

このような高分子電解質膜は、上記構成を有することにより外観及び保護フィルムからの剥離性に優れる。

本発明の高分子電解質膜においては、Ｘが下記式（１−１）を満たすことがより好ましい。
１０≦Ｘ≦２０００ …（１−１）

Ｘがこのような範囲であると、高分子電解質膜の外観がより優れたものとなる。

本発明の高分子電解質膜においては、Ｘが下記式（１−２）を満たすことがより好ましい。
１０≦Ｘ≦１０００ …（１−２）

Ｘがこのような範囲であると、高分子電解質膜の外観が更に優れたものとなる。

本発明は、上記高分子電解質膜を備える膜−電極接合体を提供する。

このような膜−電極接合体は、上述の高分子電解質膜を備えることにより、外観が優れ、ピンホールや皺が低減されることから耐久性に優れる。

本発明は上記膜−電極接合体を備える固体高分子形燃料電池を提供する。

このような固体高分子形燃料電池は、上記膜−電極接合体を備えることにより、外観が優れ、ピンホールや皺が低減されることから、燃料電池として使用した際の耐久性に優れる。

本発明によれば、外観及び保護フィルムからの剥離性に優れる高分子電解質膜を提供することができる。本発明によれば、また、上記高分子電解質膜を備える膜−電極接合体及び当該膜−電極接合体を備える、固体高分子形燃料電池を提供することができる。

本発明の好適な実施形態に係る固体高分子形燃料電池１００の一部破断斜視図である。

以下、本発明の好適な実施形態について説明する。

［高分子電解質膜］
本実施形態に係る高分子電解質膜は、高分子電解質と、下記式（Ａ）で表される構造単位を有する重量平均分子量Ｍｗが３０００以下である化合物（ａ）と、を含有し、かつ、高分子電解質膜全体に対する化合物（ａ）の含有量Ｘ質量ｐｐｍが、下記式（１）を満たすものである。

１０≦Ｘ≦３０００ …（１）

このような高分子電解質膜は、外観及び保護フィルムからの剥離性に優れる。このような効果が奏される理由は以下のように推測される。すなわち、高分子電解質膜が化合物（ａ）を含有することで、高分子電解質膜の疎水性が向上する。そこで、特定量の化合物（ａ）を含有させることで、高分子電解質膜に適度の疎水性を付与することができる。これにより、高分子電解質膜の外観及び保護フィルムからの剥離性が向上すると推定される。

なお、ここで、保護フィルムには特に限定はなく、例えば、イオン交換基を有しない高分子からなるシートや、それ以外の金属製、ガラス製シート等が挙げられる。中でもイオン交換基を有しない高分子からなるシートが好ましい。イオン交換基を有しない高分子からなるシートとしては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）に代表されるポリオレフィン系樹脂や、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリカーボネート（ＰＣ）やポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）からなるシート等が好適に用いられる。該保護フィルムには、必要に応じて、接着剤塗布、離型処理、鏡面処理、エンボス処理、或いは艶消し処理等が施されていてもよい。上記高分子電解質膜との剥離性をより向上させる観点からは、保護フィルムの主面のうち当該高分子電解質膜が接する面の材料は、アクリル系接着剤、シリコーン系接着剤が塗布された高分子からなるシートや、エチレン−酢酸ビニル系共重合樹脂（ＥＶＡ）とすると好ましい。

ここで、上記Ｘは、下記式（１−１）を満たすことがより好ましく、下記式（１−２）
を満たすことが更に好ましい。
１０≦Ｘ≦２０００ …（１−１）
１０≦Ｘ≦１０００ …（１−２）

Ｘがこのような範囲であると、高分子電解質膜の外観が更に優れたものとなる。

以下、各成分について説明する。

（高分子電解質）
本実施形態の高分子電解質膜が含有する高分子電解質に特に制限はないが、例えば、イオン交換基を有する高分子電解質が挙げられる。このような高分子電解質としては、Ｎａｆｉｏｎ（デュポン社登録商標）、旭化成製のＡｃｉｐｌｅｘ（旭化成登録商標）、旭硝子製のＦｌｅｍｉｏｎ（旭硝子登録商標）などのイオン交換基を有するフッ素系高分子電解質や、脂肪族炭化水素や芳香族炭化水素にスルホ基（−ＳＯ₃Ｈ）、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、ホスホン基（−ＰＯ₃Ｈ₂）、スルホニルイミド基（−ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂−）、フェノール性水酸基等のイオン交換基を導入した炭化水素系高分子電解質などが用いられる。

上記のうち、炭化水素系高分子電解質は、ラジカル耐性が高い傾向にあるので、高分子電解質が炭化水素系高分子電解質である場合、優れたラジカル耐性を有する高分子電解質膜等が得られ易くなる。また、フッ素系高分子電解質に比して、耐熱性等の観点からも炭化水素系高分子電解質は有利である。

なお、高分子電解質は、フッ素系高分子電解質と炭化水素系高分子電解質を組み合わせて含有してもよいが、この場合、上記の効果を良好に得る観点から、高分子電解質の全量（１００重量％）に対して、炭化水素系高分子電解質が、５１重量％以上であると好ましく、７０重量％以上であるとより好ましくは、８５重量％以上であるとさらに好ましくは、９０重量％以上であると特に好ましい。

ここで、炭化水素系高分子電解質とは、当該高分子電解質を構成する元素重量含有比で表してハロゲン原子が１５重量％以下である高分子電解質を意味する。かかる炭化水素系高分子電解質は、前記のフッ素系高分子電解質と比較して安価であるという利点を有するため、より好ましい、特に好適な炭化水素系高分子電解質は、実質的にハロゲン原子を含有していないものであり、このような炭化水素系高分子電解質は燃料電池の作動時に、ハロゲン化水素を発生して、他の部材を腐食させたりする恐れがない。

一方、フッ素系高分子電解質とは、当該高分子電解質を構成する元素重量含有比で表してフッ素原子が１５重量％を超える高分子電解質を意味する。具体例としては上記例示の市販のフッ素系高分子電解質などをあげることができる。

高分子電解質が有しているイオン交換基としては、例えば、陽イオン交換基（酸性のイオン交換基、以下、場合により「カチオン交換基」という）、陰イオン交換基（塩基性のイオン交換基、以下、場合により「アニオン交換基」という）が挙げられる。陽イオン交換基としては、例えば、−ＳＯ_３Ｈ（スルホ基）、−ＣＯＯＨ（カルボキシル基）、−ＰＯ（ＯＨ）_２（ホスホン基）、−ＰＯＨ（ＯＨ）、−ＳＯ_２ＮＨＳＯ_２−（スルホニルイミド基）、−Ｐｈ（ＯＨ）（フェノール性水酸基）が挙げられる。なお、ここで、Ｐｈはフェニル基を表す。また、陰イオン交換基としては、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ、−ＮＲＲ’、−ＮＲＲ’Ｒ’’^＋、−ＮＨ_３ ^＋等が挙げられる。なお、ここで、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基等を表す。

イオン交換基としては、カチオン交換基が好ましく、中でも、酸解離定数ｐＫａが２以下の強酸性基がより好ましく、スルホ基又はホスホン基がさらに好ましく、スルホ基（−ＳＯ_３Ｈ）が一層好ましい。

ここで、イオン交換基は、部分的に、あるいは全てが、金属イオンや４級アンモニウムイオン等で交換されて塩を形成していてもよい。例えば、上記カチオン交換基は、部分的に又は全てが金属イオン等でイオン交換されて塩を形成していてもよい。しかし、これらのイオン交換基は、実質的に全てが遊離酸の状態であることが好ましい。例えば、実質的に全てのカチオン交換基が遊離酸の状態である親水性ブロックを有するブロック共重合体型高分子電解質によれば、当該高分子電解質を溶媒と混合して高分子電解質組成物とする際の製造安定性に優れる。また、燃料電池用隔膜等として使用する観点からも、実質的に全てのカチオン交換基が遊離酸の状態であることが好ましい。なお、イオン交換基は、高分子電解質の主鎖、側鎖の何れか／又は両方に導入されていてもよいが、好ましくは主鎖へ導入されているものが挙げられる。

本実施形態の高分子電解質においては、イオン交換基の導入量は、イオン交換容量で表して、０．５ｍｅｑ／ｇ以上が好ましく、１．０ｍｅｑ／ｇ以上がより好ましく、２．０ｍｅｑ／ｇ以上が更に好ましく、２．７ｍｅｑ／ｇ以上が特に好ましい。また、５．５ｍｅｑ／ｇ以下が好ましく、５．０ｍｅｑ／ｇ以下がより好ましい。イオン交換容量が好適な範囲であるほど、燃料電池用高分子電解質として、十分なプロトン伝導性が発現され、比較的耐水性も良好であるという利点が得られる。

好適な炭化水素系高分子電解質の具体例としては、例えば、下記の（Ａ）〜（Ｆ）で表される高分子電解質が挙げられる。
（Ａ）主鎖が脂肪族炭化水素からなる高分子に、イオン交換基が導入された高分子電解質；
（Ｂ）主鎖が脂肪族炭化水素からなり、主鎖の一部の水素原子がフッ素原子で置換された高分子に、イオン交換基が導入された高分子電解質；
（Ｃ）主鎖が芳香環を有する高分子に、イオン交換基が導入された高分子電解質；
（Ｄ）主鎖が、シロキサン基やフォスファゼン基等の無機の単位構造を有する高分子にイオン交換基が導入された高分子電解質；
（Ｅ）高分子電解質（Ａ）〜（Ｄ）の調製に使用する高分子の主鎖を構成する構造単位から選ばれる２種以上の構造単位を組み合わせた共重合体に、イオン交換基が導入された高分子電解質；
（Ｆ）主鎖や側鎖に窒素原子を含む炭化水素系高分子に、硫酸やリン酸等の酸性化合物をイオン結合により導入した高分子電解質。

なお、以下においては、これらの炭化水素系高分子電解質として、イオン交換基がスルホ基である高分子電解質を主として例示するが、このスルホ基を別のイオン交換基に置き換えた高分子電解質でもよい。

（Ａ）の高分子電解質としては、例えば、ポリビニルスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸、ポリ（α−メチルスチレン）スルホン酸等が挙げられる。

（Ｂ）の高分子電解質としては、特開平９−１０２３２２号公報に記載された炭化フッ素系ビニルモノマーと炭化水素系ビニルモノマーとの共重合によって製造された高分子を主鎖とし、スルホ基を有する炭化水素鎖を側鎖とし、共重合様式がグラフト重合であるスルホン酸型ポリスチレン−グラフト−エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）が挙げられる。また、米国特許第４，０１２，３０３号公報又は米国特許第４，６０５，６８５号公報に記載された方法により得られる炭化フッ素系ビニルモノマーと炭化水素系ビニルモノマーとの共重合体に、α，β，β−トリフルオロスチレンをグラフト重合させ、これにスルホ基を導入して固体高分子電解質としたスルホン酸型ポリ(トリフルオロスチレン)−グラフト−ＥＴＦＥも挙げることができる。

（Ｃ）の高分子電解質は、主鎖に酸素原子等のヘテロ原子を含むものであってもよい。このような高分子電解質としては、例えば、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルエーテルスルホン、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリイミド、ポリ（（４−フェノキシベンゾイル）−１，４−フェニレン）、ポリフェニルキノキサレン等の単独重合体のそれぞれに、スルホ基が導入されたものが挙げられる。具体的には、スルホアリール化ポリベンズイミダゾール、スルホアルキル化ポリベンズイミダゾール（例えば、特開平９−１１０９８２号公報参照）等が挙げられる。前記（Ｃ）の高分子電解質は、主鎖が酸素原子等のヘテロ原子で中断されている化合物であってもよく、例えば、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリイミド、ポリ（（４−フェノキシベンゾイル）−１，４−フェニレン）、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニルキノキサレン、スルホアリール化ポリベンズイミダゾール、スルホアルキル化ポリベンズイミダゾール、ホスホアルキル化ポリベンズイミダゾール、ホスホン化ポリ（フェニレンエーテル）が挙げられる。このような高分子電解質は、特開平９−１１０９８２号公報、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，１８，１９６９（１９７４）にも記載されている。

（Ｄ）の高分子電解質としては、例えば、ポリフォスファゼンにスルホ基が導入されたもの等が挙げられる。これらは、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｅｐ．，４１，Ｎｏ．１，７０（２０００）に記載された方法に準じて容易に製造することができる。

（Ｅ）の高分子電解質は、スルホ基が導入されたランダム共重合体、スルホ基が導入された交互共重合体、スルホ基が導入されたブロック共重合体のいずれであってもよい。

（Ｆ）の高分子電解質としては、例えば、特表平１１−５０３２６２号公報に記載されたようなリン酸を含有させたポリベンズイミダゾール等が挙げられる。

燃料電池用として良好な耐熱性を有する高分子電解質膜を得るためには、芳香族炭化水素系高分子電解質、特に主鎖に芳香環を有するもの（すなわち、上記（Ｃ））が好ましい。そのような高分子電解質は、より機械強度に優れ、高耐熱性であることからも好ましい。

また、上記（Ｃ）の中でも、さらには主鎖を構成する芳香環を有し、且つこの芳香環に直接結合または他の原子もしくは原子団を介して間接的に結合したイオン交換基を有する炭化水素系高分子電解質が好ましい。特に、主鎖を構成する芳香族を有し、さらに芳香環を有する側鎖を有してもよく、主鎖を構成する芳香環か側鎖の芳香環の、どちらかの芳香環に直接結合したイオン交換基を有する炭化水素系高分子電解質が好ましい。

上述したようなイオン交換基を有する高分子電解質としては、例えば、イオン交換基を有するブロック（以下、「セグメント」ともいう）及びイオン交換基を実質的に有しないブロック（以下、「セグメント」ともいう）を有するブロック共重合体型高分子電解質が挙げられる。このような高分子電解質からなる高分子電解質膜は、耐水性や機械強度に優れる傾向がある。ブロック共重合体型高分子電解質の共重合様式は、ランダム共重合、交互共重合、ブロック共重合、グラフト共重合の何れでもよい。好ましくは、ランダム共重合、ブロック共重合、グラフト共重合であり、より好ましくは、ランダム共重合、ブロック共重合であり、特に好ましくはブロック共重合である。また、これらの共重合様式の組み合わせでもよい。

このようなブロック共重合体型高分子電解質としては、例えば、以下の第１のブロック共重合体型高分子電解質及び第２のブロック共重合体型高分子電解質が挙げられる。以下、各ブロック共重合体型高分子電解質について、それぞれ説明する。

＜第１のブロック共重合体型高分子電解質＞
第１のブロック共重合体型高分子電解質は、イオン交換基を有するブロックとして下記式（２ａ）で表されるブロックを有し、イオン交換基を実質的に有しないブロックとして、下記式（２ｂ）、（３ｂ）、又は（４ｂ）で表されるブロックを有することが好ましい。当該高分子電解質がこのようなものであると、膜を形成する場合の安定性に優れ、且つ燃料電池として使用した際の耐久性が向上する。

式（２ａ）中、ｍは２以上の整数を表し、Ａｒ^１は２価の芳香族基を表す。ここで、２価の芳香族基とは、芳香族化合物から、２個の水素原子を取り去った残基である。以降、同様の意味で、「２価の芳香族基」と言う言葉を用いる。２価の芳香族基は、フッ素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリールオキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアシル基で置換されていてもよい。式（２ａ）中のＡｒ^１は、主鎖を構成する芳香環に直接又は主鎖を構成する芳香環に結合した側鎖に結合しているイオン交換基を、Ａｒ^１１個あたり平均０．５個以上有する。なお、ここで、ｍは５以上の整数であるとより好ましい。

式（２ｂ）、（３ｂ）及び（４ｂ）中、ｎは２以上の整数を表し、Ａｒ^２、Ａｒ^３、Ａｒ^４、Ａｒ^５、Ａｒ^６、Ａｒ^７、Ａｒ^８及びＡｒ^９はそれぞれ独立に２価の芳香族基を表す。ここでこれらの２価の芳香族基は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数６〜１８のアリールオキシ基又は炭素数２〜２０のアシル基で置換されていてもよい。Ｚ及びＺ’は、それぞれ独立にカルボニル基（−ＣＯ−で示される基）又はスルホニル基（−ＳＯ₂−で示される基）を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、それぞれ独立にＯ又はＳを表す。Ｙは直接結合又は下記式（２ｃ）で表される基を表す。ｐ’は０、１又は２を表し、ｐ’が２である場合、２つあるＡｒ^７及びＹは同一でも異なっていてもよい。ｑ’、ｒ’はそれぞれ独立に１、２又は３を表す。ｑ’が２以上の場合、複数のＡｒ^８は同一でも異なっていてもよい。ｒ’が２以上の場合、複数のＡｒ^９は同一でも異なっていてもよい。

式（２ｃ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリールオキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアシル基を表す。また、Ｒ^ａとＲ^ｂとが連結して、それらが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。Ｒ^ａとＲ^ｂとが連結して形成される環を有する式（２Ｃ）の基としては、シクロヘキシリデン基などの炭素数５〜２０の２価の環状炭化水素基が挙げられる。

ここで、「イオン交換基を有するブロック（以下、場合により「親水性ブロック」という）」とは、当該ブロックを構成する構造単位１個に対して平均０．５個以上のイオン交換基を有するブロックを意味する。発電性能の観点からは、イオン交換基を有するブロックは、構造単位１個に対して平均１．０個以上のイオン交換基を有することが好ましい。

一方、「イオン交換基を実質的に有しないブロック（以下、場合により「疎水性ブロック」という）」とは、当該ブロックを構成する構造単位１個に対して平均０．１個未満のイオン交換基を有するブロックを意味する。耐水性や吸水寸法安定性の観点からは、イオン交換基を実質的に有しないブロックは、イオン交換基が構造単位１個に対して平均０．０５個以下であるブロックであることが好ましく、イオン交換基を全く有しないブロックであることがより好ましい。

なお、本明細書において「ブロック共重合体」とは、イオン交換基を有するブロックとイオン交換基を実質的に有しないブロックとが主鎖構造を形成しているような共重合様式のものに加え、一方のブロックが主鎖構造を形成し、他方のブロックが側鎖構造を形成しているような、グラフト重合の共重合様式の共重合体も含む概念である。また、本実施形態において、ブロック共重合体は、ジブロック型であっても、トリブロック型であっても、それ以上連結されたものであってもよい。

上述のとおり、式（２ａ）におけるＡｒ^１は２価の芳香族基を表す。当該２価の芳香族基としては、例えば、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン等の２価の単環式芳香族基、１，３−ナフタレンジイル、１，４−ナフタレンジイル、１，５−ナフタレンジイル、１，６−ナフタレンジイル、１，７−ナフタレンジイル、２，６−ナフタレンジイル、２，７−ナフタレンジイル等の２価の縮合環式芳香族基、ピリジンジイル、キノキサリンジイル、チオフェンジイル等の複素環式芳香族基が挙げられる。好ましくは２価の単環式芳香族基である。また、上述のとおり、当該２価の芳香族基は、フッ素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリールオキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアシル基で置換されていてもよい。

該アルキル基としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、デシル基等が例示される。これらのアルキル基は、直鎖でも、分岐していても、環状であってもよい。また、該アルキル基に、水酸基、シアノ基、ハロゲン原子等が結合して、その総炭素数が１〜１０のアルキル基であってもよい。

該アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等が例示される。これらのアルコキシ基は、直鎖でも、分岐していても、環状であってもよい。また、該アルコキシ基に、水酸基、シアノ基、ハロゲン原子等が結合して、その総炭素数が１〜１０のアルコキシ基も含む概念である。

該アリール基としては、フェニル基、ナフチル基等が例示される。また、これらのアリール基に、炭素数１〜４のアルキル基、シアノ基、ハロゲン原子等が結合して、その総炭素数が６〜１８のアリール基であってもよい。

該アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフトキシ基等が例示される。また、これらのアリールオキシ基に、炭素数１〜４のアルキル基、シアノ基、ハロゲン原子等が結合して、その総炭素数が６〜１８のアリールオキシ基であってもよい。

該アシル基としては、アセチル基、ブチリル基、デシルカルボキシル基、ベンゾイル基等が例示される。また、該アシル基に、シアノ基、ハロゲン原子等が結合して、その総炭素数が２〜２０のアシル基であってもよい。

式（２ａ）で表されるブロックにおけるＡｒ^１は、当該ブロックに［０．５×ｍ］個以上のイオン交換基を有するものであり、式（１ａ）で表されるブロックにある全ての構造単位のＡｒ^１がイオン交換基を有することが好ましい。そして、Ａｒ^１には、当該ブロックの主鎖を構成する芳香環に少なくとも一つのイオン交換基を有していることがより好ましい。

上述のとおり、式（２ｂ）、（３ｂ）及び（４ｂ）におけるＡｒ^２、Ａｒ^３、Ａｒ^４、Ａｒ^５、Ａｒ^６、Ａｒ^７、Ａｒ^８及びＡｒ^９は、それぞれ独立に２価の芳香族基を表す。当該２価の芳香族基としては、例えば、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン等の２価の単環性芳香族基、１，３−ナフタレンジイル、１，４−ナフタレンジイル、１，５−ナフタレンジイル、１，６−ナフタレンジイル、１，７−ナフタレンジイル、２，６−ナフタレンジイル、２，７−ナフタレンジイル等の２価の縮環系芳香族基、ピリジンジイル、キノキサリンジイル、チオフェンジイル等のヘテロ芳香族基等が挙げられる。中でも、２価の単環性芳香族基が好ましい。

また、上述のとおり、これらの２価の芳香族基は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数６〜１８のアリールオキシ基又は炭素数２〜２０のアシル基で置換されていてもよい。なお、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アシル基としては、例えば、上述のものを用いることができる。

また、上述のとおり、式（２ｃ）におけるＲ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリールオキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアシル基を表し、Ｒ^ａとＲ^ｂが連結して、それらが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。ここで、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アシル基としては、例えば、上述のものを用いることができる。

本実施形態においては、上記ブロック共重合体型高分子電解質が、イオン交換基を有するブロックとして、式（２ａ）で表されるブロックを有し、かつ、このブロックのＡｒ^１が、主鎖を構成している芳香環にイオン交換基が直接結合している２価の芳香族基であることがより好ましい。このようなブロック共重合体型高分子電解質は、後述する溶媒への溶解性が優れ、プロトン伝導度等の特性に優れる。

また、後述する溶媒への溶解性が優れ、燃料電池として使用した際の耐久性や、プロトン伝導度等の発電特性がより向上する観点からは、イオン交換基を有するブロックが、下記式（５ａ）、なかでも下記式（５ａａ）で表される構造を有することが好ましい。

式（５ａ）及び（５ａａ）中、ｍは上記と同義である、Ｒ^１は、フッ素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基または置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアシル基から選ばれる置換基を表す。ｐは０以上３以下の整数であり、ｑは１〜４の整数であり、ｐ＋ｑは１〜４の整数である。Ｒ^１が複数存在する場合、それぞれ互いに同一でも異なってもよい。なおここで、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アシル基としては、例えば、上述のものを用いることができる。

なお、ここで、式（２ａ）、（５ａ）、（５ａａ）中のｍ及び式（２ｂ）、（３ｂ）及び（４ｂ）中のｎは、それぞれ５〜１０００の範囲であることが好ましく、１０〜５００の範囲であることがより好ましい。ｎ及びｍがこの範囲であるブロック共重合体型高分子電解質は、イオン伝導性と機械強度とのバランスに優れ、各々のブロックの製造自体も容易である。また、ｎ及びｍの比は、ｍ／ｎで表して、１０／９０〜９０／１０の範囲であることが好ましい。さらに、式（５ａ）中のｑは、１又は２が好ましい。

また、本実施形態においては、ブロック共重合体型高分子電解質が、ハロゲン原子を実質的に有しないことが好ましい。このようなブロック共重合体型高分子電解質は燃料電池の作動時に、ハロゲン化水素を発生して、他の部材を腐食させたりするおそれがないという利点がある。なお、ここでいう「実質的にハロゲン原子を有しない」とは、元素重量含有比で、ハロゲン原子が１重量％以下のものをいう。

上記ブロック共重合体型高分子電解質の中では、式（２ａ）で表される親水性ブロックと、式（２ｂ）で表される疎水性ブロックと、からなるブロック共重合体型高分子電解質、又は式（２ａ）で表される親水性ブロックと一般式（３ｂ）で表される疎水性ブロックとからなるブロック共重合体型高分子電解質が好ましい。

第１のブロック共重合体型高分子電解質としては、より具体的には、例えば、疎水性ブロックとして下記式（１０１ａ）〜（１１３ａ）のいずれかを有し、親水性ブロックとして下記式（２０１）を有するものが好適である。なお、これらの式中のｎ及びｍは、いずれも上記と同義である。

このような第１のブロック共重合体型高分子電解質において、好適な疎水性ブロックと親水性ブロックとの組み合わせとしては、以下の表１の＜ａ１＞〜＜ｍ１＞に示す組み合わせが挙げられる。

上記の組み合わせの条件を満たす第１のブロック共重合体型高分子電解質としては、下記式（１）〜（１３）で表される化合物が挙げられる。

なお、上記式（１）〜（１３）は、括弧内の構造単位からなるブロックを有し、その共重合様式がブロック共重合であり、Ｇは２つのブロックを連結する結合、原子又は２価の原子団を表す。具体的に、Ｇを例示すると、直接結合、スルホニル基、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、２価の芳香族基又はこれらの組み合わせによる２価の基が挙げられる。また、式（１）〜（１３）のｎ及びｍは上記と同義である。

上記式（１）〜（１３）で表されるブロック共重合体型高分子電解質の中では、式（３）、（５）、（９）〜（１３）で表されるブロック共重合体型高分子電解質が好ましく、（３）、（５）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）で表されるブロック共重合体型高分子電解質がより好ましい。

ブロック共重合体型高分子電解質の分子量は、ポリスチレン換算の数平均分子量で、５０００〜１００００００であることが好ましく、１５０００〜４０００００であることがより好ましい。分子量がこの範囲であるブロック共重合体型高分子電解質を用いると、溶液キャスト法に使用するような溶液組成物（高分子電解質溶液）を得たとき、実用的な粘度の溶液組成物を得ることができる。

このようなブロック共重合体型高分子電解質は、例えば国際公開番号ＷＯ２００７／０４３２７４や特開２０１１−１９０２３７号公報に開示されたようなブロック共重合体の製造方法により製造できる。

なお、高分子電解質がブロック共重合体型高分子電解質である場合、ブロック共重合体型高分子電解質以外の他の高分子電解質を含むこともできる。

＜第２のブロック共重合体型高分子電解質＞
第２のブロック共重合体型高分子電解質としては、下記式（１１ａ）、（１２ａ）、（１３ａ）又は（１４ａ）［以下、「式（１１ａ）〜（１４ａ）」と呼ぶことがある］で表されるイオン交換基を有する構造単位と、下記式（１１ｂ）、（１２ｂ）、（１３ｂ）又は（１４ｂ）［以下、「式（１１ｂ）〜（１４ｂ）」と呼ぶことがある。］で表されるイオン交換基を有しない構造単位とを有し、その共重合様式がランダム共重合、ブロック共重合、ブロック共重合又はグラフト共重合のいずれか、もしくはこれらの共重合様式を組合わせた高分子電解質が例示される。

式（１１ａ）〜（１４ａ）中、Ａｒ^１１〜Ａｒ^１９は、それぞれ独立に、主鎖に芳香環を有し、さらに芳香環を有する側鎖を有してもよい２価の芳香族基を表す。この主鎖の芳香環か側鎖の芳香環の少なくとも１つが、それらの芳香環に直接結合したイオン交換基を有する。Ｚ、Ｚ’はそれぞれ独立にカルボニル基（−ＣＯ−で示される基）又はスルホニル基（−ＳＯ_２−で示される基）を表し、Ｘ、Ｘ’、Ｘ”は、それぞれ独立に、Ｏ又はＳを表す。Ｙ^１１は直接結合もしくは下記式（１５）で表される基を表す。ｐは０、１又は２を表し、ｑ、ｒは、それぞれ独立に１、２又は３を表す。）

また、式（１１ｂ）〜（１４ｂ）中、Ａｒ^２１〜Ａｒ^２９は、それぞれ独立に、側鎖としての置換基を有していてもよい２価の芳香族基を表す。Ｚ、Ｚ’は、それぞれ独立にカルボニル基（−ＣＯ−で示される基）又はスルホニル基（−ＳＯ_２−で示される基）を表し、Ｘ、Ｘ’、Ｘ”は、それぞれ独立に、Ｏ又はＳを表す。Ｙ^１１は直接結合もしくは下記式（１５）で表される基を表す。ｐ’は０、１又は２を表し、ｑ’、ｒ’はそれぞれ独立に１、２又は３を表す。）

式（１５）中、Ｒ^ａａ及びＲ^ｂｂは、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数２〜２１のアシル基を表す。また、Ｒ^ａａとＲ^ｂｂとが連結して環を形成していてもよい。Ｒ^ａａとＲ^ｂｂとが連結して形成される環を有する式（１５）の基としては、シクロヘキシリデン基などの炭素数５〜２０の２価の環状炭化水素基が挙げられる。

式（１１ａ）〜（１４ａ）におけるＡｒ^１１〜Ａｒ^１９は、２価の芳香族基を表す。２価の芳香族基としては、例えば、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン等の２価の単環性芳香族基、１，３−ナフタレンジイル、１，４−ナフタレンジイル、１，５−ナフタレンジイル、１，６−ナフタレンジイル、１，７−ナフタレンジイル、２，６−ナフタレンジイル、２，７−ナフタレンジイル等の２価の縮環系芳香族基、ピリジンジイル、キノキサリンジイル、チオフェンジイル、ピロール、２Ｈ−ピロール、イミダゾール、ピラゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、３Ｈ−インドール、インドール、１Ｈ−インダゾール、プリン、４Ｈ−キノリジン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、フラザン、フェノキサジン、ピロリジン、ピロリン、イミダゾリン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、ピラゾリン、ピペリジン、ピペラジン、インドリン、イソインドリン、キヌクリジン、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、１，３，５−トリアジン、ブリン、テトラゾール、テトラジン、トリアゾール、フェナルサジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾールからなる群より選ばれる少なくとも１種から芳香環上の水素原子を２個取り去って得られるヘテロ芳香族基や、下記式（Ｎ−０１）〜（Ｎ−０７）で表される構造からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造を含むヘテロ芳香族基等が挙げられる。なかでも、好ましくは２価の単環性芳香族基又は２価の縮環系芳香族基であり、より好ましくは２価の単環性芳香族基である。

また、式（１１ａ）〜（１４ａ）におけるＡｒ^１１〜Ａｒ^１９で表される芳香族基の芳香環上の水素原子は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数２〜２１のアシル基で置換されていてもよい。

式（１１ａ）〜（１４ａ）におけるＡｒ^１１〜Ａｒ^１９で表される芳香族基は、芳香環に少なくとも一つのイオン交換基を有する。これらのイオン交換基は、高分子電解質の主鎖、側鎖の何れか／又は両方に導入されていてもよい。なかでも、主鎖を構成する芳香環に少なくとも一つのイオン交換基が結合していると好ましい。イオン交換基としては、上述のような酸性のイオン交換基（カチオン交換基）が好ましく、酸性のイオン交換基の中でも、スルホ基又はホスホン基がより好ましく、スルホ基が特に好ましい。

ここで、式（１４ａ）で表されるイオン交換基を有する構造単位の例の一つとして、下記式（１４ａ−１）で表される構造単位を挙げることができる。

式（１４ａ−１）中、Ａｒ^１１０、Ａｒ^１２０、Ａｒ^１３０は、それぞれ独立に、２価の芳香族基を示し、それらの芳香族基中の芳香環の水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。Ｙ^０００は、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−、−ＳＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＯ−、−（ＣＦ_２）_Ｕ０００−（Ｕ０００は１〜１０の整数である）、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、又は直接結合を示す。Ｚ^０００は、−Ｏ−、−Ｓ−、直接結合、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−、−ＳＯ−、−（ＣＨ_２）_Ｌ０００−（Ｌ０００は１〜１０の整数である）、又は−Ｃ（ＣＨ_３）_２−を示す。Ｒ^１１０は、直接結合、−Ｏ（ＣＨ_２）_Ｐ０００−、−Ｏ（ＣＦ_２）_Ｐ０００−、−（ＣＨ_２）_Ｐ０００−、又は−（ＣＦ_２）_Ｐ０００−を示す（Ｐ０００は、１〜１２の整数を示す）。Ｒ^１２０及びＲ^１３０は、それぞれ独立に、水素原子、アルカリ金属原子又は炭化水素基を示す。ただし、上記式中に含まれる全てのＲ^１２０及びＲ^１３０のうち少なくとも１個は水素原子である。ｘ１００は、０〜４の整数を示し、ｘ２００は、１〜５の整数を示し、ａ０００は、０〜１の整数を示し、ｂ０００は、０〜３の整数を示す。）

式（１４ａ−１）におけるＡｒ^１１０、Ａｒ^１２０及びＡｒ^１３０は、２価の芳香族基を表す。このような２価の芳香族基としては、式（１１ａ）〜（１４ａ）におけるＡｒ^１１〜Ａｒ^１９と同様の２価の芳香族基があげられる。

Ｒ^１２０、Ｒ^１３０は、それぞれ独立に、水素原子、アルカリ金属原子または炭化水素基を示す。アルカリ金属原子としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ルビジウムが挙げられる。炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ネオペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、アダマンチル基、アダマンタンメチル基、２−エチルヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］へプチル基、ビシクロ［２．２．１］へプチルメチル基、テトラヒドロフルフリル基、２−メチルブチル基、３，３−ジメチル−２，４−ジオキソランメチル基、シクロヘキシルメチル基、アダマンチルメチル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチルメチル基などの直鎖状炭化水素基、分岐状炭化水素基、脂環式炭化水素基、複素環を有する炭化水素基などが挙げられる。これらのなかでも、ｎ−ブチル基、ネオペンチル基、テトラヒドロフルフリル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、アダマンチルメチル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチルメチル基が好ましく、ネオペンチル基がより好ましい。なお、Ｒ^１２０、Ｒ^１３０は、水素原子であることが好ましい。

上記式（１４ａ−１）で表される構造単位は、さらに下記式（１４ａ−２）で表される構造単位であることが好ましい。

式（１４ａ−２）中、Ｙ^００１は、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−、−ＳＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＯ−、−（ＣＦ_２）_Ｌ−（ここでのＬは１〜１０の整数である）、及び−Ｃ（ＣＦ_３）_２−からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造を示し、Ｚ^００１は、直接結合又は−（ＣＨ_２）_Ｌ−（ここでのＬは１〜１０の整数である）、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造を示し、Ａｒ^００１は、−ＳＯ_３Ｈ、−Ｏ（ＣＨ_２）_ＰＳＯ_３Ｈ、又は−Ｏ（ＣＦ_２）_ＰＳＯ_３Ｈで表される置換基を有する芳香族基を示す（ここでのＰは、１〜１２の整数である）。ｍ００１は０〜１０の整数を示し、ｎ００１は０〜１０の整数を示し、ｋ００１は１〜４の整数を示す。

式（１４ａ−２）で表されるイオン交換基を有する構造単位の具体例としては、後述の式（４ａ−１３）〜（４ａ−２０）で表される構造単位を挙げることができる

一方、式（１１ｂ）〜（１４ｂ）におけるＡｒ^２１〜Ａｒ^２９は、それぞれ独立に、２価の芳香族基を表す。このような２価の芳香族基としては、例えば、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン等の２価の単環性芳香族基、１，３−ナフタレンジイル、１，４−ナフタレンジイル、１，５−ナフタレンジイル、１，６−ナフタレンジイル、１，７−ナフタレンジイル、２，６−ナフタレンジイル、２，７−ナフタレンジイル等の２価の縮環系芳香族基、ピリジンジイル、キノキサリンジイル、チオフェンジイル、ピロール、２Ｈ−ピロール、イミダゾール、ピラゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、３Ｈ−インドール、インドール、１Ｈ−インダゾール、プリン、４Ｈ−キノリジン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、フラザン、フェノキサジン、ピロリジン、ピロリン、イミダゾリン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、ピラゾリン、ピペリジン、ピペラジン、インドリン、イソインドリン、キヌクリジン、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、１，３，５−トリアジン、ブリン、テトラゾール、テトラジン、トリアゾール、フェナルサジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾールからなる群より選ばれる少なくとも１種の芳香環上の水素原子を２個取り去って得られるヘテロ芳香族基、及び下記式（Ｎ−０１）〜（Ｎ−０７）で表される構造からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造を含むヘテロ芳香族基等が挙げられる。なかでも、好ましくは２価の単環性芳香族基又は２価の縮環系芳香族基であり、より好ましくは２価の単環性芳香族基である。

また、Ａｒ^２１〜Ａｒ^２９で表される芳香族基の芳香環上の水素原子は、フッ素原子、ホルミル基、シアノ基、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数２〜２１のアシル基で置換されていてもよい。なお、ここでいう「置換基を有していてもよい」の置換基は、イオン交換基を包含するものではない。

ここで、式（１１ａ）〜（１４ａ）におけるＡｒ^１１〜Ａｒ^１９で表される芳香族基及び式（１１ｂ）〜（１４ｂ）におけるＡｒ^２１〜Ａｒ^２９で表される芳香族基が有することができる置換基について、以下に例示する。

置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ブチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、２−メチルペンチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イコシル基等の炭素数１〜２０のアルキル基、及び、これらの基にフッ素原子、ヒドロキシル基、ニトリル基、アミノ基、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、フェニル基、ナフチル基、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が置換され、その総炭素数が２０以下であるアルキル基が挙げられる。

置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ペントキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、シクロペントキシ基、ｎ−ヘキソキシ基、シクロヘキソキシ基、２−メチルペントキシ基、２−エチルヘキソキシ基、ドデシロキシ基、ヘキサデシロキシ基、イコシロキシ基等の炭素数１〜２０のアルコキシ基、及び、これらの基にフッ素原子、ヒドロキシル基、ニトリル基、アミノ基、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、フェニル基、ナフチル基、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が置換され、その総炭素数が２０以下であるアルコキシ基が挙げられる。

置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、フェナントレニル基、アントラセニル基等のアリール基、及びこれらの基にフッ素原子、ヒドロキシル基、ニトリル基、アミノ基、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、フェニル基、ナフチル基、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が置換され、その総炭素数が２０以下であるアリール基が挙げられる。

置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、フェナントレニルオキシ基、アントラセニルオキシ基等のアリールオキシ基、及びこれらの基にフッ素原子、ヒドロキシル基、ニトリル基、アミノ基、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、フェニル基、ナフチル基、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が置換され、その総炭素数が２０以下であるアリールオキシ基が挙げられる。

置換基を有していてもよい炭素数２〜２１のアシル基としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、１−ナフトイル基、２−ナフトイル基等の炭素数２〜２０のアシル基、及びこれらの基にフッ素原子、ヒドロキシル基、ニトリル基、アミノ基、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、フェニル基、ナフチル基、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が置換され、その総炭素数が２１以下であるアシル基が挙げられる。

上述したなかでも、Ａｒ^１１〜Ａｒ^１９及びＡｒ^２１〜Ａｒ^２９で表される芳香族基が有している置換基が、フェニル基、ナフチル基、フェナントレニル基、アントラセニル基等のアリール基や、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、フェナントレニルオキシ基、アントラセニルオキシ基等のアリールオキシ基、又は、ベンゾイル基、１−ナフトイル基、２−ナフトイル基等の芳香環を有するアシル基であると好ましい。これらの置換基を有する場合、ポリマーの耐熱性が良好となる傾向があり、より実用的な燃料電池用部材が得られる傾向にある。

Ａｒ^１１〜Ａｒ^１９やＡｒ^２１〜Ａｒ^２９で表される芳香族基が置換基として芳香環を有するアシル基を有する芳香環を有するアシル基を芳香環置換基として有する第２のブロック共重合体型高分子電解質においては、アシル基を有する２つの構造単位が隣接し、それらの２つの構造単位にあるアシル基同士が結合したり、また、アシル基同士が結合した後、転位反応を生じたりする場合がある。このように置換基同士が結合したり、結合後に転位反応を生じたりするような反応が生じたか否かは、例えば^１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルの測定により確認することができる。

上述した構造単位により構成される第２のブロック共重合体型高分子電解質は、炭化水素系高分子電解質であり、イオン交換基を有する構造単位と、イオン交換基を有しない構造単位とを有するが、特に、イオン交換基を有する構造単位による密な相が、膜厚方向に連続相を形成することができれば、よりプロトン伝導性に優れる高分子電解質膜が得られるといった利点があるので好ましい。

第２のブロック共重合体型高分子電解質は、式（１１ａ）〜（１４ａ）で表される構造単位からなるイオン交換基を有する構造単位と、式（１１ｂ）〜（１４ｂ）で表される構造単位からなるイオン交換基を有しない構造単位とを有するものである。好適なイオン交換基を有する構造単位とイオン交換基を有しない構造単位の組み合わせとしては、下記の表２の＜ａ２＞〜＜ｍ２＞に示す構造単位の組み合わせが挙げられる。

これらのなかでも、＜ｂ２＞、＜ｃ２＞、＜ｄ２＞、＜ｇ２＞、＜ｈ２＞、＜ｉ２＞、＜ｊ２＞、＜ｌ２＞、又は＜ｍ２＞の組み合わせが好ましく、＜ｇ２＞、＜ｈ２＞、＜ｌ２＞、又は＜ｍ２＞の組み合わせがより好ましく、＜ｇ２＞、＜ｈ２＞、又は＜ｌ２＞の組み合わせが更に好ましい。

より好適な第２のブロック共重合体型高分子電解質の例として、以下に示すイオン交換基を有する構造単位の群から選ばれる１種又は２種以上の構造単位と、以下に示すイオン交換基を有しない構造単位の群から選ばれる１種又は２種以上の構造単位と、から構成される共重合体を挙げることができる。第２のブロック共重合体型高分子電解質において、これらの構造単位同士は、直接結合で結合されているか、適当な原子又は原子団で結合されていてもよい。構造単位同士を結合する原子又は原子団の典型的な例としては、２価の芳香族基、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、スルホニル基又はこれらを組み合わせてなる２価の基を挙げることができる。

イオン交換基を有する構造単位の好適例としては、下記式（４ａ−１）〜（４ａ−２０）、（４ａ−１２１）、（４ａ−１２２）で表される構造単位からなる群より選ばれる少なくとも１種が挙げられる。

イオン交換基を有しない構造単位の好適例としては、下記式（４ｂ−１）〜（４ｂ−３２）で表される構造単位からなる群より選ばれる少なくとも１種が挙げられる。

式（４ｂ−１５）〜（４ｂ−３２）中、ｒ０００は、０又は１以上の整数を示す。ｒ０００は、好ましくは１００以下であり、より好ましくは１以上８０以下である。

上述した好適例の中でも、イオン交換基を有する構造単位としては、（４ａ−１）、（４ａ−２）、（４ａ−３）、（４ａ−４）、（４ａ−５）、（４ａ−６）、（４ａ−７）、（４ａ−８）、（４ａ−９）、（４ａ−１０）、（４ａ−１１）及び（４ａ−１２）のうちの少なくとも１種が好ましく、（４ａ−１０）、（４ａ−１１）及び（４ａ−１２）のうちの少なくとも１種がより好ましく、（４ａ−１１）及び／又は（４ａ−１２）が更に好ましい。

また、イオン交換基を有しない構造単位としては、（４ｂ−１）、（４ｂ−２）、（４ｂ−３）、（４ｂ−４）、（４ｂ−５）、（４ｂ−６）、（４ｂ−７）、（４ｂ−８）、（４ｂ−９）、（４ｂ−１０）、（４ｂ−１１）、（４ｂ−１２）、（４ｂ−１３）及び（４ｂ−１４）のうちの少なくとも１種が好ましく、（４ｂ−２）、（４ｂ−３）、（４ｂ−９）、（４ｂ−１０）、（４ｂ−１３）及び（４ｂ−１４）のうちの少なくとも１種がより好ましく、（４ｂ−２）、（４ｂ−３）、（４ｂ−１３）及び（４ｂ−１４）のうちの少なくとも１種がさらに好ましく、（４ｂ−２）、（４ｂ−３）及び（４ｂ−１４）のうちの少なくとも１種が特に好ましい。

好適な第２のブロック共重合体型高分子電解質は、上記式（１１ａ）〜（１４ａ）で表される構造単位からなる、イオン交換基を有するセグメント（ブロック）と、上記式（１１ｂ）〜（１４ｂ）で表される構造単位からなる、イオン交換基を実質的に有しないセグメント（ブロック）とを有するものである。そして、好適なイオン交換基を有するセグメントを構成する構造単位と、イオン交換基を実質的に有しないセグメントを構成する構造単位との組み合わせとしては、下記の表３の＜ａ３＞〜＜ｍ３＞に示すセグメントの組み合わせを挙げることができる。

上述したイオン交換基を有するセグメント及びイオン交換基を実質的に有しないセグメントの組み合わせのなかでも、＜ｂ３＞、＜ｃ３＞、＜ｄ３＞、＜ｇ３＞、＜ｈ３＞、＜ｉ３＞、＜ｊ３＞、＜ｌ３＞、又は＜ｍ３＞の組み合わせが好ましく、＜ｇ３＞、＜ｈ３＞、＜ｌ３＞、又は＜ｍ３＞の組み合わせがより好ましく、＜ｇ３＞、＜ｈ３＞又は＜ｌ３＞の組み合わせが更に好ましい。

第２のブロック共重合体型高分子電解質の好ましい形態の一つとして、イオン交換基を有するセグメントの主鎖が、複数の芳香環が直接連結してなるポリアリーレン構造を有する形態があげられる。そのようなセグメントを構成するための構造単位として、好ましくは前述の（４ａ−１０）、（４ａ−１１）、（４ａ−１２）、（４ａ−１３）、（４ａ−１４）、（４ａ−１５）、（４ａ−１６）、（４ａ−１７）、（４ａ−１８）、（４ａ−１９）及び（４ａ−２０）のうちの少なくとも１種が挙げられ、より好ましくは（４ａ−１０）、（４ａ−１１）及び（４ａ−１２）のうちの少なくとも１種が挙げられ、更に好ましくは（４ａ−１１）及び／又は（４ａ−１２）が挙げられる。

このような構造単位を繰り返し単位を含むセグメント（すなわち、イオン交換基を有するセグメント）を有する高分子電解質、特に、このような繰り返し単位からなるセグメントを有する高分子電解質は、優れたイオン伝導性を発現できるものであり、また、当該セグメントがポリアリーレン構造となるため、化学的安定性も比較的良好となる傾向がある。

ここで「ポリアリーレン構造」とは、主鎖を構成している芳香環同士が直接結合で結合されている形態である。具体的には、芳香環同士の結合の総数を１００％としたとき、直接結合の割合が８０％以上の構造であると好ましく、９０％以上の構造であるとより好ましく、９５％以上の構造であるとさらに好ましい。なお、直接結合で結合されている形態以外の形態とは、芳香環同士が２価の原子又は２価の原子団で結合している形態である。

また、イオン交換基を有するセグメントとイオン交換基を実質的に有しないセグメントとは、直接結合している形態でもよく、適当な原子又は原子団で連結している形態でもよい。ここでいうセグメント同士を結合する原子又は原子団の典型的な例としては、２価の芳香族基、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、スルホニル基又はこれらを組み合わせてなる２価の基をあげることができる。

上述の如く、好適な第２のブロック共重合体型高分子電解質は、上記のイオン交換基を有する構造単位の群から選ばれる１種又は２種以上の構造単位を含むセグメント（すなわち、イオン交換基を有するセグメント）と、上記のイオン交換基を有しない構造単位の群から選ばれる１種又は２種以上の構造単位を含むセグメント（すなわち、イオン交換基を実質的に有しないセグメント）とから構成される。この場合のブロック共重合体は、イオン交換基を有するセグメントとイオン交換基を実質的に有しないセグメントとが直接結合で結合されているか、適当な原子又は原子団で結合された形態を有する。イオン交換基を有するセグメント及びイオン交換基を実質的に有しないセグメントの定義は、上述した親水性ブロック及び疎水性ブロックとそれぞれ同様である。

上記式（１１ａ）〜（１４ａ）で表される構造単位から選ばれる１種以上の構造単位からなるセグメントの重合度は２以上であると好ましく、３以上であるとより好ましく、５以上であると更に好ましく、１０以上であると一層好ましい。また、かかるセグメントの重合度は１０００以下が好ましく、５００以下がより好ましい。この重合度が２以上、好ましくは５以上であると、第２のブロック共重合体型高分子電解質は、燃料電池用の高分子電解質として、十分なプロトン伝導度を発現し易くなる傾向にあり、この重合度が１０００以下であると、第２のブロック共重合体型高分子電解質の製造がより容易となる傾向にある。

また、式（１１ｂ）〜（１４ｂ）で表される構造単位から選ばれる構造単位からなるセグメントの重合度は１以上であると好ましく、２以上であるとより好ましく、３以上であると更に好ましい。また、このセグメントの重合度は１００以下が好ましく、９０以下がより好ましく、８０以下が更に好ましい。このような範囲内であれば、第２のブロック共重合体型高分子電解質は、燃料電池用の高分子電解質として、十分な機械強度を有し易く、また製造が容易となり易い傾向にある。

また、第２のブロック共重合体型高分子電解質の分子量は、ポリスチレン換算の数平均分子量で表して、５０００〜１００００００であることが好ましく、１００００〜８０００００であることがより好ましく、１００００〜６０００００であることが更に好ましく、１５０００〜４０００００であることが特に好ましい。このような範囲の分子量を有する第２のブロック共重合体型高分子電解質を用いることにより、高分子電解質膜は、その膜の形状を安定的に維持できる傾向がある。この数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定される。

（化合物（ａ））
上述のとおり、化合物（ａ）は、上記式（Ａ）で表される構造単位を有し重量平均分子量Ｍｗが３０００以下である化合物である。

ここで、化合物（ａ）の重量平均分子量Ｍｗは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）のポリスチレン換算により測定されるものである。ただし、ＧＰＣでの測定が困難な化合物（ａ）については、ＬＣ−ＭＳの分析で分子量を同定する方法で測定する。なお、ＧＰＣを用いる場合における、ＧＰＣの測定条件を以下に示す。

＜条件＞
ＧＰＣ測定装置：島津製作所社製 Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ ＧＰＣシステム；
カラム ：東ソー社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２５００Ｈ_ＨＲ；
検出器 ：ＲＩ；
カラム温度 ：４０℃；
移動相溶媒 ：ＤＭＦ（ＬｉＢｒを１０ｍｍｏｌ／ｄｍ^３になるように添加）；
溶媒流量 ：０．５ｍＬ／ｍｉｎ。

溶媒への溶解性、分散性の観点からは、化合物（ａ）の重量平均分子量Ｍｗは、２５０〜３０００であることが好ましく、２５０〜２０００であることがより好ましく、２５０〜１０００であることが更に好ましい。

入手のしやすさや合成のしやすさ等の観点からは、化合物（ａ）中の式（Ａ）で表される構造単位の数は５個以下であることが好ましい。例えば、化合物（ａ）としては、式（Ａ）で表される構造単位が１個または２〜５個連結されてなり、その両末端が水素原子、水酸基、カルボキシル基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数６〜１８のアリール基を有するアリールオキシ基、又は、炭素数２〜２０のアシル基である化合物が挙げられる。

また、上記高分子電解質膜は、本発明の効果を損なわない限りにおいて、上記以外の成分を含むことができる。このような成分としては、例えば、通常の高分子に使用される可塑剤、安定剤、離型剤等や、保水剤として添加される無機又は有機の微粒子が挙げられる。これらの成分を使用する際には、得られる高分子電解質膜の特性が著しく低下しない範囲で、その種類及び使用量を選択することが好ましい。なお、このような成分を含有する場合、その含有量は、高分子電解質１００質量部に対して、２０質量部以下であることが好ましく、０．１〜１０質量部であることがより好ましく、０．５〜５質量部であることが更に好ましい。

本実施形態の高分子電解質膜は、例えば、上記高分子電解質、化合物（ａ）及び必要に応じその他の成分と、溶媒とを混合して得られた高分子電解質組成物を用いて形成することができる。

上記溶媒としては、高分子電解質を溶解可能であり、その後に除去し得るものであれば特に制限はなく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等のアルキレングリコールモノアルキルエーテルなどが好適に用いられる。これらは単独で用いることもできるが、必要に応じて２種以上の溶媒を混合して用いることもできる。中でも、ジメチルアセトアミド、ジクロロメタン、メタノール混合溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドは、溶解性が高く好ましい。

具体的には、高分子電解質膜は、例えば、上述のようにして得られた高分子電解質組成物をキャストする溶液キャスト法や、上記高分子電解質組成物を多孔質基材に含浸させ複合化させる含浸法などによって形成することができる。以下、各方法及びこれらの方法によって得られる高分子電解質膜について説明する。

＜溶液キャスト法＞
まず、高分子電解質組成物から溶液キャスト法を用いて、燃料電池用隔膜（高分子電解質膜）を製造する方法について説明する。

溶液キャスト法とは、高分子電解質組成物を、ガラス基板、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルム等の支持基材上に流延塗布（キャスト製膜）して塗膜を形成せしめ、該塗膜から溶媒等の揮発成分を除去することにより支持基材上に高分子電解質膜を製膜する方法である。そして、高分子電解質膜が形成された支持基材を、高分子電解質膜から剥離等によって除去することで、高分子電解質膜を得ることができる。

高分子電解質膜は、上記高分子電解質組成物を支持基材上に塗布して塗膜を製造し、溶媒が塗膜中に残存するようにして該塗膜を乾燥させる乾燥工程と、該乾燥工程の後の塗膜から、残存している溶媒を、洗浄溶媒によって洗浄除去する洗浄工程と、を有する製造方法により製造されることが好ましい。

ここで、乾燥工程後に残存している溶媒の重量が、塗膜中にあるブロック共重合体型高分子電解質の重量に対して１重量％以上であると好ましく、５重量％以上であるとより好ましい。乾燥工程後に残存している溶媒の重量が、ブロック共重合体型高分子電解質の重量に対してこの範囲であるとき、乾燥工程後に得られる塗膜で良好な相分離構造が発現するので、極めて高度のイオン伝導度を有する高分子電解質膜が得られると推定される。

また、該乾燥工程の後に残存している溶媒の重量が、塗膜中にあるブロック共重合体型高分子電解質の重量に対して１５０％以下であると好ましく、１００％以下であるとより好ましい。乾燥工程後に残存している溶媒の重量が、ブロック共重合体型高分子電解質の重量に対してこの範囲であるとき、乾燥工程後に得られる塗膜を支持基材から剥離しても、高分子電解質膜が破断したりしない程度の十分な強度を示すという利点がある。

なお、乾燥工程を経て得られた塗膜に溶媒を残存させるために、温度等の乾燥条件を調整することが好ましい。

このようにして得られる高分子電解質膜の厚みは、特に制限はないが、燃料電池用隔膜として実用的である点で５〜３００μｍが好ましく、７〜１００μｍであればより好ましい。膜厚が５μｍ以上であると、実用的な強度の高分子電解質膜が得られるため好ましく、３００μｍ以下であると、膜抵抗自体が小さくなる高分子電解質膜が得られやすいので好ましい。膜厚は、高分子電解質組成物におけるブロック共重合体型高分子電解質の重量濃度及び支持基材上の塗膜の塗布厚により制御できる。

＜含浸法＞
次に、含浸法により高分子電解質膜を形成する方法について説明する。

高分子電解質膜は、例えば、高分子電解質組成物を多孔質基材に含浸させ複合化することにより、複合膜として形成することができる。このような方法によれば、膜の強度や柔軟性、耐久性を更に向上することができる。

多孔質基材としては、上述の使用目的を満たすものであれば特に制限は無く、例えば多孔質膜、織布、不織布、フィブリル等が挙げられ、その形状や材質によらず用いることができる。多孔質基材の材質としては、耐熱性の観点や、物理的強度の補強効果を考慮すると、脂肪族系高分子、芳香族系高分子、または含フッ素高分子が好ましい。

この場合、多孔質基材の膜厚は、１〜１００μｍが好ましく、３〜３０μｍがより好ましく、５〜２０μｍが更に好ましい。また、多孔質基材の孔径は、０．０１〜１００μｍが好ましく、０．０２〜１０μｍがより好ましい。さらに、多孔質基材の空隙率は、２０〜９８％が好ましく、４０〜９５％がより好ましい。

多孔質基材の膜厚が１μｍ以上であると、複合化後の強度補強の効果あるいは、柔軟性や耐久性を付与するといった補強効果がより優れ、ガス漏れ（クロスリーク）が発生しにくくなる。また、該膜厚が１００μｍ以下であると、電気抵抗がより低くなり、得られた複合膜が固体高分子型燃料電池のイオン伝導膜として、より優れたものとなる。該孔径が０．０１μｍ以上であると、本発明の共重合体の充填がより容易となり、１００μｍ以下であると、共重合体への補強効果がより大きくなる。空隙率が２０％以上であると、イオン伝導性の抵抗がより小さくなり、９８％以下であると、多孔質基材自体の強度がより大きくなり補強効果がより向上するので好ましい。

上述のようにして形成した高分子電解質膜は、例えば、固体高分子形燃料電池用の高分子電解質膜として用いることができる。

（膜−電極接合体及び固体高分子形燃料電池）
上記高分子電解質膜を備える膜−電極接合体及び当該膜−電極接合体を備える固体高分子形燃料電池について説明する。このような膜−電極接合体は、上述の高分子電解質膜を備えることにより、外観が優れ、ピンホールや皺が低減されることから耐久性に優れる。また、このような固体高分子形燃料電池は、外観が優れ、ピンホールや皺が低減されることから、燃料電池として使用した際の耐久性に優れる。

図１は、本発明の好適な実施形態に係る固体高分子形燃料電池（燃料電池単セル）１００の一部破断斜視図である。図１に示す固体高分子形燃料電池１００は、膜−電極接合体（ＭＥＡ）１０、一対のガスケット４及び一対のセパレータ５を備える。膜−電極接合体１０は、高分子電解質膜１、高分子電解質膜１の両面においてその面の一部に形成された触媒層２、及び触媒層２の面のうち高分子電解質膜１とは反対の面に形成された一対のガス拡散層３を備える。そして、膜−電極接合体１０は、一対のセパレータ５で挟持されており、ガスケット４は、高分子電解質膜１とセパレータ５の間に配されている。なお、膜−電極接合体１０において、ガス拡散層３は必ずしも必要ではない。ここで、高分子電解質膜１は、本発明に係る高分子電解質膜である。

膜−電極接合体１０は、例えば、本発明に係る高分子電解質膜の両面に、触媒及び導電性物質を含む触媒層を接合することにより製造することができる。

ここで触媒としては、水素又は酸素との酸化還元反応を活性化できるものであれば特に制限はなく、公知のものを用いることができるが、白金又は白金系合金の微粒子を触媒として用いることが好ましい。なお、この白金又は白金系合金の微粒子はしばしば活性炭や黒鉛などの粒子状又は繊維状のカーボンに担持されて用いられることもある。

触媒層２は、例えば、上記触媒を、高分子電解質としてのパーフルオロアルキルスルホン酸樹脂のアルコール溶液と共に混合してペースト化した触媒インクを調製し、ガス拡散層及び／又は高分子電解質膜に塗布・乾燥することにより形成できる。具体的な方法としては例えば、Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．：Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１９８８，１３５（９），２２０９ に記載されている方法等の公知の方法を用いることができる。

なお、膜−電極接合体１０の製造において、ガス拡散層３となる基材上に触媒層２を形成した後、高分子電解質膜１の両面にガス拡散層３及び触媒層２を接合させることにより、高分子電解質膜１の両面にガス拡散層３と触媒層２とをともに備えた膜−電極接合体１０を製造することができる。当該膜−電極接合体１０は、触媒インクを高分子電解質膜１に塗布して高分子電解質膜１上に触媒層２を形成させた後、触媒層２上に更にガス拡散層３を形成させる方法により製造してもよい。

ここで、触媒層２の製造用に使用される触媒インクとして、高分子電解質及び溶媒を含有する高分子電解質組成物に上記カーボン担持触媒を混合してなる触媒組成物を用いることもできる。

ガス拡散層には公知の材料を用いることができるが、多孔質性のカーボン織布、カーボン不織布またはカーボンペーパーが、原料ガスを触媒へ効率的に輸送するために好ましい。

そして、固体高分子形燃料電池１００は、例えば、上述のようにして得られた膜−電極接合体１０をセパレータ５で挟持し、高分子電解質膜１とセパレータ５の間をガスケット４でシールすることにより製造できる。

固体高分子形燃料電池１００は、燃料として水素ガス又は改質水素ガスを使用する形式はもとより、メタノールを用いる各種の形式で使用可能である。

以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。

以下に本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

＜評価方法＞
ここで、高分子電解質膜の外観評価及び保護フィルムとの剥離性評価の方法は以下のとおりである。

（外観評価）
支持基材上に、高分子電解質溶液を流延塗布した後、乾燥機で有機溶媒を除去して、高分子電解質膜を得た。得られた高分子電解質膜を１０ｃｍ×２０ｃｍのサイズにて切出し外観評価を実施した。外観評価は、ブツ状の欠陥が全く発生しない状態を「極めて良好」、１〜２個発生した場合を「良好」、３個以上発生した場合は「不良」と判断した。

（保護フィルムとの剥離性評価）
高分子電解質膜に、保護フィルムとしてＰＥ／ＥＶＡ積層フィルムのＥＶＡ面を高分子電解質膜に貼合させ、高分子電解質積層体を得た。得られた高分子電解質積層体を１０ｃｍ×２０ｃｍのサイズにて切出し、この時の保護フィルムと高分子電解質膜との剥離性について評価した。剥離性については、剥離痕が全く発生しない状態を「極めて良好」、１〜２本発生した場合を「良好」、３本以上発生した場合は「不良」と判断した。

＜合成例１＞
共沸蒸留装置を備えたフラスコに、窒素雰囲気下、４，４’−ジヒドロキシ−１，１’−ビフェニル５２．８ｇ（２８４ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム４３．１ｇ（３１２ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリドン５００ｇ、トルエン２５０ｇを加えた。バス温１６０℃で３．５時間トルエンを加熱還流することで系内の水分を共沸脱水した。生成した水とトルエンを留去した後、１２０℃まで放冷し、４，４’−ジクロロジフェニルスルホン１１４ｇ（３９７ｍｍｏｌ）を加えた。バス温を１８０℃に昇温し、７時間保温撹拌した。放冷後、反応液を、メタノール２５０３ｇと６ｍｏｌ／Ｌ塩酸５０１ｇとの混合溶液に加え、析出した沈殿を濾過した後、イオン交換水で中性になるまで洗浄し、乾燥した。得られた粗生成物１４８ｇをＮ−メチルピロリドン５００ｇに溶解し、不溶物を濾過した後、メタノール２５０３ｇと６ｍｏｌ／Ｌ塩酸５０１ｇとの混合溶液に加え、析出した沈殿を濾過した後、イオン交換水で中性になるまで洗浄し、メタノールで洗浄し、乾燥し下記式（Ｅ）で表されるイオン交換基を実質的に有しないセグメントを誘導する前駆体１４４ｇを得た。

なお、当該前駆体の分子量をＧＰＣにより測定したところ、Ｍｎが１４００であり、Ｍｗが２８００であった。

ここで、式（Ｅ）中、ｎは繰り返し単位数を表す。

また、このときの、ＧＰＣの分析条件は下記の通りとした。

［条件］
ＧＰＣ測定装置：島津製作所社製 Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ ＧＰＣシステム；
カラム ：東ソー社製 ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ_ＨＲ−Ｍ（３００ｍｍ（カラムの長さ）×７．８ｍｍ（カラムの径）、５μｍ（充填剤の径））；
カラム温度 ：４０℃；
移動相溶媒 ：ＤＭＦ（ＬｉＢｒを１０ｍｍｏｌ／ｄｍ^３になるように添加）；
溶媒流量 ：０．５ｍＬ／ｍｉｎ；
標準物質 ：ポリスチレン；
検出器 ：ＲＩ

次に、アルゴン雰囲気下、フラスコに無水臭化ニッケル７．０７ｇ（３２．４ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリドン４００ｇを加え、内温６５℃で攪拌した。無水臭化ニッケルが溶解したのを確認した後、バス温を５０℃に冷却し、２，２’−ビピリジル６．０６ｇ（３８．８ｍｍｏｌ）、イオン交換水０．４７ｇを加え、ニッケル含有溶液を調製した。

アルゴン雰囲気下、フラスコに上記式（Ｅ）で表されるイオン交換基を実質的に有しないセグメントを誘導する前駆体１３．４ｇ、４，４’−ジクロロビフェニル−２，２’−ジスルホン酸ジ（２，２−ジメチルプロピル）８０．０ｇ（１５３ｍｍｏｌ）、亜鉛粉末１５．９ｇ（２４３ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリドン１２００ｇを加え５０℃に調整した。得られた溶液に、メタンスルホン酸１重量部とＮ−メチルピロリドン９重量部との混合溶液３．５１ｇ、を加え、５０℃で３０分間撹拌した。これに、上記ニッケル含有溶液を注ぎ込み、５０℃で６時間重合反応を行い、黒色の重合溶液を得た。

得られた重合溶液を、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液６７２０ｇに投入し、室温で１時間間撹拌した。生じた沈殿を濾過した後、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液３２００ｇを加え、室温で３０分間撹拌し、濾過し、イオン交換水で濾液のｐＨが４を越えるまで洗浄した。得られた粗ポリマーに、イオン交換水１６００ｇと、メタノール１６００ｇを加え、バス温９０℃で１時間加熱撹拌した。粗ポリマーをろ過し、イオン交換水で洗浄、乾燥することで、スルホン酸前駆基（スルホン酸（２，２−ジメチルプロピル）基）を有するポリマー（Ｆ）８１．６ｇを得た。

次に、以下のようにしてスルホン酸前駆基をスルホ基に変換した。

まず、上述のようにして得られたスルホン酸前駆基を有するポリマー（Ｆ）４０．３ｇ、イオン交換水９９．２ｇ、無水臭化リチウム２６．６ｇ（３０６ｍｍｏｌ）及びＮ−メチルピロリドン８２６ｇをフラスコに入れ、バス温１２６℃で１２時間加熱撹拌し、ポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液を６ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液３９７０ｇに投入し、１時間攪拌した。析出した粗ポリマーを濾過し、メタノール５０重量部と６ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液５０重量部との混合溶液１９８５ｇで洗浄する操作を３回繰り返した。その後、濾液のｐＨが４を越えるまでイオン交換水で洗浄した。続いて、得られたポリマーに大量のイオン交換水を加え、内温９０℃以上に昇温し、約１５分間加熱保温し濾過する洗浄操作を、７回繰り返した。得られたポリマーを乾燥することにより下記式（ｉ）であらわされる繰り返し単位と、下記式（ｉｉ）で表されるセグメントとを含むポリマー（ＢＣＰ−１）を得た。

ここで、式（ｉｉ）中、ｎは繰り返し単位数を表す。

なお、得られたポリマー（ＢＣＰ−１）を上記条件のＧＰＣで測定した結果、そのＭｗは８３７０００であった。

（実施例１）
合成例１で得られたＢＣＰ−１を、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に、ガラス容器中で溶解させた。なお、ＢＣＰ−１／ＮＭＰの比率は、重量比で、６．５／９３．５とした。

これに化合物（ａ）として、東京化成工業株式会社製のテレフタル酸ビス（２−ヒドロキシエチル）（分子量：２５４．２４）をＢＣＰ−１に対して５００質量ｐｐｍ添加した高分子電解質溶液を調製した。

そして、得られた高分子電解質溶液を、支持基材としてガラス板上に、高分子電解質溶液を流延塗布した後、８０℃に設定した乾燥機で有機溶媒を除去して、高分子電解質膜（高分子電解質膜：厚み１０μｍ）を得た。得られた高分子電解質膜の外観評価の結果を表１に示す。得られた高分子電解質膜に、保護フィルムとして６０μｍのＰＥ／ＥＶＡ積層フィルムのＥＶＡ面を高分子電解質膜に貼合させ、高分子電解質積層体を得た。この時の保護フィルムと高分子電解質膜との剥離性の評価結果を表４に示す。

（実施例２）
化合物（ａ）としての東京化成工業株式会社製のテレフタル酸ビス（２−ヒドロキシエチル））の添加量をＢＣＰ−１に対して１５００質量ｐｐｍとしたこと以外は、実施例１と同様の方法で高分子電解質膜、及び高分子電解質積層体を得た。その時の外観評価、剥離性評価結果については表４に示す。

（実施例３）
化合物（ａ）としての東京化成工業株式会社製のテレフタル酸ビス（２−ヒドロキシエチル））の添加量をＢＣＰ−１に対して２５００質量ｐｐｍとしたこと以外は、実施例１と同様の方法で高分子電解質膜、及び高分子電解質積層体を得た。その時の外観評価、剥離性評価結果については表４に示す。

（比較例１）
化合物（ａ）を添加しなかったこと以外は、実施例１と同様の方法で高分子電解質膜、及び高分子電解質積層体を得た。その時の外観評価、剥離性評価結果については表４に示す。

（比較例２）
化合物（ａ）としての東京化成工業株式会社製のテレフタル酸ビス（２−ヒドロキシエチル））の添加量をＢＣＰ−１に対して５０００質量ｐｐｍとしたこと以外は、実施例１と同様の方法で高分子電解質膜、及び高分子電解質積層体を得た。その時の外観評価、剥離性評価結果については表４に示す。

以上より、実施例１〜３の高分子電解質膜は、比較例１，２の高分子電解質と比較し、その外観及び保護フィルムからの剥離性に優れることを確認した。

１…高分子電解質膜、２…触媒層、３…ガス拡散層、４…ガスケット、５…セパレータ、１０…膜−電極接合体（ＭＥＡ）、１００…固体高分子形燃料電池（燃料電池単セル）。

Claims (5)

1. 高分子電解質と、
   下記式（Ａ）で表される構造単位を有する重量平均分子量Ｍｗが３０００以下である化合物（ａ）と、を含有し、
   前記化合物（ａ）の含有量Ｘ質量ｐｐｍが下記式（１）を満たす高分子電解質膜。
   

   

   
   １０≦Ｘ≦３０００ …（１）
2. 前記Ｘが下記式（１−１）を満たす、請求項１に記載の高分子電解質膜。
   １０≦Ｘ≦２０００ …（１−１）
3. 前記Ｘが下記式（１−２）を満たす、請求項１又は２に記載の高分子電解質膜。
   １０≦Ｘ≦１０００ …（１−２）
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の高分子電解質膜を備える、膜−電極接合体。
5. 請求項４に記載の膜−電極接合体を備える、固体高分子形燃料電池。
   
   

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