JP2012052955A - Co detecting method, co detecting device, and boiler - Google Patents

Co detecting method, co detecting device, and boiler Download PDF

Info

Publication number
JP2012052955A
JP2012052955A JP2010196800A JP2010196800A JP2012052955A JP 2012052955 A JP2012052955 A JP 2012052955A JP 2010196800 A JP2010196800 A JP 2010196800A JP 2010196800 A JP2010196800 A JP 2010196800A JP 2012052955 A JP2012052955 A JP 2012052955A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
detection
oxidation catalyst
combustion
detection target
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2010196800A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masaru Nakajima
優 中島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Miura Co Ltd
Original Assignee
Miura Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miura Co Ltd filed Critical Miura Co Ltd
Priority to JP2010196800A priority Critical patent/JP2012052955A/en
Publication of JP2012052955A publication Critical patent/JP2012052955A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Regulation And Control Of Combustion (AREA)
  • Chimneys And Flues (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a CO detecting method capable of accurately detecting CO in combustion gas when detecting CO after reducing the combustion gas generated in a combustion device by an NOx reduction catalyst, a CO detecting device, and a boiler.SOLUTION: A CO detecting device 25 for detecting CO included in combustion gas G2 generated in a combustion device and reduced by an NOx reduction catalyst, comprises a CO sensor 26, an Hselective oxidation catalyst 27 selectively oxidizing Hincluded in detection target gas GS made from at least a part of the combustion gas G2, a cylindrical body 30 leading the detection target gas GS oxidized by the Hselective oxidation catalyst 27 to the CO sensor, and an air supply nozzle 32 supplying Oto the detection target gas GS.

Description

この発明は、ボイラをはじめとする燃焼装置で生成された燃焼ガスに含まれる一酸化炭素(以下、COという)を検出するCO検出方法、CO検出装置及びボイラに関する。   The present invention relates to a CO detection method, a CO detection device, and a boiler that detect carbon monoxide (hereinafter referred to as CO) contained in combustion gas generated by a combustion apparatus such as a boiler.

従来、ボイラ等の燃焼装置から発生する燃焼ガスを排出する際、燃焼ガスに含まれるCO、窒素酸化物(以下、NOxという)を所定の数値(例えば、規制値等)以下に低減する必要がある。
燃焼ガスに含まれるCO、NOxを低減する場合、燃焼ガスを触媒に通過させて、燃焼ガス中のCO、NOxを酸化、還元することが一般的である。
Conventionally, when exhausting combustion gas generated from a combustion apparatus such as a boiler, it is necessary to reduce CO and nitrogen oxide (hereinafter referred to as NOx) contained in the combustion gas to a predetermined numerical value (for example, a regulation value or the like) or less. is there.
When reducing CO and NOx contained in the combustion gas, it is common to pass the combustion gas through a catalyst to oxidize and reduce the CO and NOx in the combustion gas.

このように、触媒に燃焼ガスを通過させて、燃焼ガス中のCO、NOxを低減する技術として、燃焼ガス中のNOx、CO等を所定の濃度比に調整したうえで触媒を通過させる技術が開示されている(例えば、特許文献1参照。)。   As described above, as a technique for reducing the CO and NOx in the combustion gas by passing the combustion gas through the catalyst, there is a technique for adjusting the NOx and CO in the combustion gas to a predetermined concentration ratio and passing the catalyst. (For example, refer to Patent Document 1).

このように、燃焼ガスを触媒に通過させることによりCOを削減する場合、触媒が劣化すると、COが充分に除去できなくなるおそれがあるため、触媒の二次側で、COセンサにより燃焼ガス中のCOを検出する技術が開示されている(例えば、特許文献2参照。)。   As described above, when CO is reduced by passing the combustion gas through the catalyst, if the catalyst deteriorates, there is a possibility that the CO cannot be sufficiently removed. A technique for detecting CO is disclosed (for example, see Patent Document 2).

国際公開第2007/043216号パンフレットInternational Publication No. 2007/043216 Pamphlet 特開2009−31080号公報JP 2009-31080 A

しかしながら、燃焼ガス中のCOをCOセンサで検出する際に、燃焼ガス中の水素(以下、Hという)がCOに比較して高いと、COセンサがHに反応してCO含有量を大きく出力する場合がある。
特に、ボイラの通常の酸素(以下、Oという)域(4〜5%)よりも著しく低い濃度で燃焼させる場合には、燃焼ガス中のH比がCOに比較して通常より高くなる傾向がある。
However, when the CO in the combustion gas is detected by the CO sensor, if the hydrogen in the combustion gas (hereinafter referred to as H 2 ) is higher than the CO, the CO sensor reacts with H 2 to reduce the CO content. It may output large.
In particular, when combustion is performed at a concentration significantly lower than the normal oxygen (hereinafter referred to as O 2 ) region (4 to 5%) of the boiler, the H 2 ratio in the combustion gas is higher than usual compared to CO. Tend.

一方、燃焼ガス中のCOに対するHの比率(H/CO)を小さくするために、COセンサの上流側でOを注入してCO、Hを燃焼させる方法もあるが、NOx還元の反応中間体であるアンモニア(以下、NHという)が注入したOによって酸化されて、NOxが再発生する可能性がある。 Meanwhile, in order to reduce the ratio of H 2 to CO in the combustion gas (H 2 / CO), CO was injected O 2 on the upstream side of the CO sensor, there is a method of burning H 2, NOx reduction NOx may be regenerated by being oxidized by O 2 injected with ammonia (hereinafter referred to as NH 3 ), which is a reaction intermediate of NOx.

本発明は、このような事情を考慮してなされたもので、ボイラをはじめとする燃焼装置で発生する燃焼ガスをNOx還元触媒により還元した後にCOを検出する場合に、燃焼ガス中のCOを正確に検出することが可能なCO検出方法、CO検出装置及びボイラを提供することを目的とする。   The present invention has been made in consideration of such circumstances. When CO is detected after the combustion gas generated in a combustion apparatus such as a boiler is reduced by a NOx reduction catalyst, the CO in the combustion gas is detected. An object of the present invention is to provide a CO detection method, a CO detection device, and a boiler capable of accurately detecting.

上記課題を解決するために、この発明は以下の手段を提案している。
請求項1記載の発明は、燃焼装置で生成され、NOx還元触媒で還元された燃焼ガスに含まれるCOを検出するCO検出装置であって、COセンサと、前記燃焼ガスの少なくとも一部からなる検出対象ガスに含まれるHを選択的に酸化するH選択酸化触媒と、前記H選択酸化触媒で酸化された検出対象ガスを前記COセンサに導くガス流路形成手段と、検出対象ガスにOを供給するO供給手段と、を備えることを特徴とする。
In order to solve the above problems, the present invention proposes the following means.
The invention according to claim 1 is a CO detection device that detects CO contained in the combustion gas generated by the combustion device and reduced by the NOx reduction catalyst, and includes a CO sensor and at least a part of the combustion gas. A H 2 selective oxidation catalyst that selectively oxidizes H 2 contained in the detection target gas, a gas flow path forming means for guiding the detection target gas oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst to the CO sensor, and a detection target gas characterized in that it comprises the O 2 supply means for supplying a O 2, to.

請求項3記載の発明は、ボイラであって、請求項1又は請求項2に記載のCO検出装置を備えることを特徴とする。   The invention according to claim 3 is a boiler, and is characterized by including the CO detection device according to claim 1 or claim 2.

請求項4記載の発明は、燃焼装置で生成され、NOx還元触媒で還元された燃焼ガスに含まれるCOをCOセンサにより検出するCO検出方法であって、前記燃焼ガスの少なくとも一部からなる検出対象ガスにOを供給するとともに、H選択酸化触媒により検出対象ガスに含まれるHを選択的に酸化し、前記COセンサを、前記H選択酸化触媒で酸化した検出対象ガスと接触させてCOを検出することを特徴とする。 According to a fourth aspect of the present invention, there is provided a CO detection method for detecting CO contained in a combustion gas generated by a combustion device and reduced by a NOx reduction catalyst by a CO sensor, wherein the detection comprises at least a part of the combustion gas. contact supplies O 2 to the target gas, selectively oxidized with H 2 contained in the target gas with H 2 selective oxidation catalyst, the CO sensor, the detection target gas is oxidized by the H 2 selectivity oxidation catalyst And detecting CO.

この発明に係るCO検出装置、CO検出方法、ボイラによれば、NOx還元触媒で還元された燃焼ガスに含まれるCOを検出する場合に、検出対象ガスにOを供給するとともに、検出対象ガス中のHをH選択酸化触媒により酸化して、燃焼ガスに含まれるCOに対するHの比率を小さくするため、COセンサによる燃焼ガス中のCOの検出を正確にすることができる。
この明細書において、検出対象ガスとは、燃焼ガスの全部又は一部から構成され、最終的にCOセンサと接触してCOを検出する対象のガスをいい、H選択酸化触媒で酸化される前か酸化された後であるかは問わない。すなわち、H選択酸化触媒で酸化される前後及びH選択酸化触媒と接触中のものを含む。
According to the CO detection device, the CO detection method, and the boiler according to the present invention, when detecting CO contained in the combustion gas reduced by the NOx reduction catalyst, O 2 is supplied to the detection target gas, and the detection target gas is supplied. Since the H 2 is oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst to reduce the ratio of H 2 to CO contained in the combustion gas, the detection of CO in the combustion gas by the CO sensor can be made accurate.
In this specification, the detection target gas is composed of all or a part of the combustion gas, and finally refers to a gas to be detected in contact with the CO sensor and is oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst. It doesn't matter whether it is before or after being oxidized. That, including those in contact with the longitudinal and H 2 selective oxidation catalyst is oxidized with H 2 selective oxidation catalyst.

請求項2記載の発明は、請求項1に記載のCO検出装置であって、前記O供給手段は、前記H選択酸化触媒で酸化処理する前に、検出対象ガスにOを供給するように構成されていることを特徴とする。 The invention according to claim 2 is the CO detection device according to claim 1, wherein the O 2 supply means supplies O 2 to the detection target gas before oxidation with the H 2 selective oxidation catalyst. It is comprised as follows.

請求項5記載の発明は、請求項4に記載のCO検出方法であって、前記H選択酸化触媒で酸化処理する前に、検出対象ガスにOを供給することを特徴とする。 The invention according to claim 5 is the CO detection method according to claim 4, characterized in that O 2 is supplied to the detection target gas before the oxidation treatment with the H 2 selective oxidation catalyst.

この発明に係るCO検出装置、CO検出方法によれば、H選択酸化触媒で酸化する前に検出対象ガスにOを供給するので、H選択酸化触媒による検出対象ガス中のHの酸化が促進される。その結果、COセンサが検出対象ガス中のCOを検出する際のHの影響を小さくしてCOを正確に検出することができる。 CO detection device according to the present invention, according to the CO detection method, since the supply of O 2 in the target gas prior to oxidation with H 2 selective oxidation catalyst, the H 2 in the detection target gas by H 2 selectivity oxidation catalyst Oxidation is promoted. As a result, the CO sensor can accurately detect CO by reducing the influence of H 2 when detecting CO in the detection target gas.

この発明に係るCO検出装置、CO検出方法、ボイラによれば、H選択酸化触媒により燃焼ガス中のHを削減して、COセンサがCOを検出する際のHの影響を小さくすることで、燃焼ガス中のCOをCOセンサによって正確に検出することができる。 CO detection device according to the present invention, CO detection method, according to the boiler, to reduce the H 2 in the combustion gas with H 2 selective oxidation catalyst, CO sensor to reduce the effect of H 2 when detecting the CO Thus, CO in the combustion gas can be accurately detected by the CO sensor.

本発明の第1の実施形態に係るボイラの概略構成を示す縦断面図である。It is a longitudinal section showing a schematic structure of a boiler concerning a 1st embodiment of the present invention. 第1の実施形態に係るボイラのIII−III線に沿う横断面図である。It is a cross-sectional view which follows the III-III line of the boiler which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係るNOx還元触媒を示す図である。It is a figure which shows the NOx reduction catalyst which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係るCO検出装置の概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the CO detection apparatus which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係るH選択酸化触媒を示す図である。Is a diagram showing the H 2 selectivity oxidation catalyst according to the first embodiment. 第1の実施形態に係るH選択酸化触媒による燃焼ガス温度とCO、H、NHの転化率の関係を示す図である。First according to Embodiment H 2 selectivity oxidation catalyst by the combustion gas temperature and CO, it is a diagram showing the relationship H 2, NH 3 conversion. 本発明の第2の実施形態に係るCO検出装置の概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the CO detection apparatus which concerns on the 2nd Embodiment of this invention. 第2の実施形態に係るH選択酸化触媒による燃焼ガス温度とCO、H、NHの転化率の関係を示す図である。Second according to Embodiment H 2 selectivity oxidation catalyst by the combustion gas temperature and CO, it is a diagram showing the relationship H 2, NH 3 conversion.

以下、図1から図6を参照し、この発明の第1の実施形態について説明する。
図1、図2は、第1の実施形態に係る小型貫流式のボイラ10を説明する図であり、図1は縦断面図を、図2は、図1のIII−III線に沿う横断面図を示している。
ボイラ10は、筐体11と、缶体12と、バーナ16と、燃焼ガス排出管17と、送風手段18と、燃料供給部19と、浄化装置20と、CO検出装置25と、エコノマイザ35と、制御部40とを備えている。
The first embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS.
1 and 2 are diagrams for explaining a small once-through boiler 10 according to the first embodiment. FIG. 1 is a longitudinal sectional view, and FIG. 2 is a transverse section taken along line III-III in FIG. The figure is shown.
The boiler 10 includes a housing 11, a can 12, a burner 16, a combustion gas discharge pipe 17, a blower 18, a fuel supply unit 19, a purification device 20, a CO detection device 25, and an economizer 35. The control unit 40 is provided.

缶体12は、水管群13と、水管群13の下方に位置する下部管寄せ14Aと、水管群13の上方に位置する上部管寄せ14Bとを備え、下部管寄せ14Aと上部管寄せ14Bとは、垂直方向に設けられた水管群13により通水可能に接続されている。   The can 12 includes a water tube group 13, a lower header 14A positioned below the water tube group 13, and an upper header 14B positioned above the water tube group 13, and a lower header 14A and an upper header 14B. Are connected to each other through a water pipe group 13 provided in the vertical direction.

上部管寄せ14Bには、圧力センサ7が接続されており、上部管寄せ14B内の蒸気の圧力を検出するようになっている。
また、下部管寄せ14Aの上部及び上部管寄せ14Bの下部には、キャスタブル(耐火物)11Aが配置されている。
A pressure sensor 7 is connected to the upper header 14B to detect the pressure of the steam in the upper header 14B.
A castable (refractory) 11A is disposed on the upper portion of the lower header 14A and the lower portion of the upper header 14B.

水管群13は、図2に示すように、複数の内側水管13Aと、バーナ16から燃焼ガス排出管17に向かって配列される複数の外側水管13Bとを備え、内側水管13Aは、複数の外側水管13Bにより構成された水管壁部13Cの内方に配置されている。
また、内側水管13Aの間には、バーナ16で生成された燃焼ガスG2が、燃焼ガス排出管17に向かって移動する燃焼ガス通路12Gが形成されている。
As shown in FIG. 2, the water pipe group 13 includes a plurality of inner water pipes 13A and a plurality of outer water pipes 13B arranged from the burner 16 toward the combustion gas discharge pipe 17, and the inner water pipes 13A include a plurality of outer water pipes 13A. It arrange | positions inward of the water pipe wall part 13C comprised by the water pipe 13B.
Further, a combustion gas passage 12 </ b> G in which the combustion gas G <b> 2 generated by the burner 16 moves toward the combustion gas discharge pipe 17 is formed between the inner water pipes 13 </ b> A.

水管壁部13Cは、複数の外側水管13Bと、複数の連結部材15とを備え、隣接する外側水管13B同士、外側水管13Bとバーナ16側の筐体内壁、外側水管13Bと燃焼ガス排出管17側の筐体内壁をそれぞれ連結部材15により連結することで形成され、燃焼ガス通路12Gを挟んで筐体11との間を仕切るように左右に一対配置されている。   The water pipe wall portion 13C includes a plurality of outer water pipes 13B and a plurality of connecting members 15. The adjacent outer water pipes 13B, the inner wall of the casing on the outer water pipe 13B and the burner 16 side, the outer water pipe 13B and the combustion gas discharge pipe. The inner wall of the casing 17 on the 17th side is formed by connecting the connecting members 15 respectively, and a pair is arranged on the left and right so as to partition the casing 11 from the combustion gas passage 12G.

バーナ16は、例えば、水管群13側の面にノズル部16Aを有する箱型に形成されていて、ノズル部16Aには複数のノズル孔が平面状に配列され、送風手段により供給された予混合ガスG1がノズル部16Aに供給されるようになっている。   The burner 16 is formed, for example, in a box shape having a nozzle portion 16A on the surface on the water tube group 13 side, and a plurality of nozzle holes are arranged in a planar shape in the nozzle portion 16A and premixed supplied by a blowing means The gas G1 is supplied to the nozzle portion 16A.

また、バーナ16は、例えば、圧力センサ7により検出された蒸気の圧力に基づいて、燃焼状態(例えば、高燃焼、低燃焼)を制御可能とされている。
図1、図2において示したノズル部16Aから水管群13側に拡がる破線部は、ノズル部16Aで生成される火炎を概念的に表したものである。
Further, the burner 16 can control the combustion state (for example, high combustion, low combustion) based on the pressure of the steam detected by the pressure sensor 7, for example.
A broken line portion extending from the nozzle portion 16A shown in FIGS. 1 and 2 toward the water tube group 13 side conceptually represents a flame generated by the nozzle portion 16A.

ノズル部16Aに供給された予混合ガスG1は、ノズル孔から噴射、燃焼されることにより高温の燃焼ガスG2となり、燃焼ガスG2は、燃焼ガス通路12Gを通過して水管群13の水を加熱するようになっている。   The premixed gas G1 supplied to the nozzle portion 16A is injected and burned from the nozzle hole to become a high-temperature combustion gas G2, and the combustion gas G2 passes through the combustion gas passage 12G and heats the water in the water tube group 13 It is supposed to be.

燃焼ガス排出管17は、燃焼ガスG2をボイラ10の外部に排出する排出路17Aを構成するとともに燃焼ガス通路12Gの末端に接続され、水管群13を通過した燃焼ガスG2が排出路17Aに導かれて、エコノマイザ35に送られるようになっている。   The combustion gas discharge pipe 17 constitutes a discharge passage 17A for discharging the combustion gas G2 to the outside of the boiler 10 and is connected to the end of the combustion gas passage 12G. The combustion gas G2 that has passed through the water tube group 13 is led to the discharge passage 17A. As a result, it is sent to the economizer 35.

送風手段18は、送風機18Aと、給気通路18Bと、ダンパ18Cとを備え、送風機18Aにより加圧空気A1を給気通路18B及びCO検出装置25に移送し、給気通路18Bに移送された加圧空気A1は、燃料供給部19から供給された燃料ガスG0とが給気通路18B内で混合されて予混合ガスG1となりバーナ16に供給されるようになっている。   The blowing means 18 includes a blower 18A, an air supply passage 18B, and a damper 18C. The blower 18A transfers the pressurized air A1 to the air supply passage 18B and the CO detection device 25, and is transferred to the air supply passage 18B. The pressurized air A1 is mixed with the fuel gas G0 supplied from the fuel supply unit 19 in the supply passage 18B to become the premixed gas G1, and is supplied to the burner 16.

送風機18Aは、送風ファンを回転して加圧空気A1を供給するものであり、この実施形態における送風機18Aは、バーナ16の燃焼状態に対応して送風ファンの回転数をインバータにより制御して加圧空気A1の送風量を調整するようになっている。
また、ダンパ18Cは、図示しないモータにより開度が制御可能とされており、送風機18Aとともに、又は単独で加圧空気A1の送風量を調整することができるようになっている。
The blower 18A rotates the blower fan to supply the pressurized air A1, and the blower 18A in this embodiment controls the rotational speed of the blower fan by an inverter corresponding to the combustion state of the burner 16. The blast volume of the compressed air A1 is adjusted.
Further, the opening degree of the damper 18C can be controlled by a motor (not shown), and the amount of the compressed air A1 can be adjusted together with the blower 18A or independently.

燃料供給部19は、燃料供給管19Aと、流量調整弁19Bとを備えており、流量調整弁19Bを制御することによりバーナ16の燃焼状態に対応する量の燃料ガスG0を燃料供給管19Aに供給するようになっている。   The fuel supply unit 19 includes a fuel supply pipe 19A and a flow rate adjustment valve 19B. By controlling the flow rate adjustment valve 19B, an amount of fuel gas G0 corresponding to the combustion state of the burner 16 is supplied to the fuel supply pipe 19A. It comes to supply.

浄化装置20は、例えば、排出管17に配置されたNOx還元触媒21から構成され、燃焼ガスG2に含まれるNOxを還元してNとすることにより、燃焼ガスG2に含まれるNOxを除去するようになっている。 Purifying device 20 comprises, for example, a NOx reduction catalyst 21 arranged in the exhaust pipe 17, by reducing the NOx contained in the combustion gas G2 by the N 2, to remove the NOx contained in the combustion gas G2 It is like that.

NOx還元触媒21は、例えば、図3に示すように厚さ方向に複数の通気孔Pが形成された矩形平板状の基材22の表面に、触媒活性材料として、例えば、白金(Pt)が担持された構成とされている。   For example, as shown in FIG. 3, the NOx reduction catalyst 21 has, for example, platinum (Pt) as a catalytically active material on the surface of a rectangular flat substrate 22 having a plurality of air holes P formed in the thickness direction. It is set as the supported structure.

基材22は、帯状の平板からなる第1の基材22Aと波板からなる第2の基材22Bとを交互に重ね合わせたものを側板23により囲んで固定した構造とされている。
第1の基材22A及び第2の基材22Bは、それぞれ排ガスとの接触面積を広くするために表面処理が施されて表面に多数の微小凹凸が形成されたステンレス板からなり、この微小凹凸に触媒活性材料が担特されている。
The base material 22 has a structure in which a first base material 22 </ b> A made of a strip-shaped flat plate and a second base material 22 </ b> B made of a corrugated plate are alternately overlapped and surrounded by a side plate 23.
Each of the first base material 22A and the second base material 22B is made of a stainless steel plate that has been subjected to a surface treatment in order to increase the contact area with the exhaust gas, and a large number of micro unevennesses are formed on the surface. Catalytically active materials are specially designated.

なお、NOx還元触媒21の構造は、特に限定されるものではなく、基材22に代えて、例えば、ステンレス以外の金属やセラミックにより形成された通気可能な基材の表面に触媒活性材料を担持させた構成としてもよい。
また、燃焼ガスG2と触媒活性材料との接触を通気孔Pによらず、一定しない方向に多数の通気孔が形成されたスポンジ状の多孔性構造、又は通気可能な流路が形成された容器内に多数収容した触媒活性材料が担持されたペレットの表面で行う構成としてもよい。
また、NOx還元触媒21の触媒活性材料として、Pt以外の貴金属(Ag、Au、Rh、Ru、Pt、Ir)又は金属酸化物(NiO、CuO、C、MnO)を用いてもよい。
The structure of the NOx reduction catalyst 21 is not particularly limited, and instead of the base material 22, for example, a catalytically active material is supported on the surface of a breathable base material formed of a metal or ceramic other than stainless steel. It is good also as the structure made to do.
In addition, the contact between the combustion gas G2 and the catalytically active material does not depend on the vent hole P, but a sponge-like porous structure in which a large number of vent holes are formed in a non-constant direction, or a container in which a flow path capable of venting is formed. It is good also as a structure performed on the surface of the pellet with which many catalytically active materials accommodated in it were carry | supported.
Further, noble metals other than Pt (Ag, Au, Rh, Ru, Pt, Ir) or metal oxides (NiO X , CuO X , C O O X , MnO X ) are used as the catalytically active material of the NOx reduction catalyst 21. May be.

CO検出装置25は、図4に示すように、COセンサ26と、H選択酸化触媒27と、H選択酸化触媒27で酸化された検出対象ガスGSをCOセンサ26に導くためのガス流路29を形成する筒状筐体(流路形成手段)30と、検出対象ガスGSにOとして加圧空気A1を供給するエア供給ノズル(O供給手段)32とを備えている。 As shown in FIG. 4, the CO detection device 25 includes a CO sensor 26, an H 2 selective oxidation catalyst 27, and a gas flow for guiding the detection target gas GS oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst 27 to the CO sensor 26. A cylindrical housing (flow path forming means) 30 that forms the passage 29 and an air supply nozzle (O 2 supply means) 32 that supplies pressurized air A1 as O 2 to the detection target gas GS are provided.

COセンサ26は、例えば、検出対象ガスと接触してCOを検出する接触燃焼式のCOセンサから構成され、検出部を検出筒体30内の空間に露出して、検出筒体30とともに燃焼ガス排出管17の壁部にネジ固定されている。   The CO sensor 26 is constituted by, for example, a contact combustion type CO sensor that detects CO in contact with a detection target gas. Screwed to the wall of the discharge pipe 17.

選択酸化触媒27は、図5に示すように、例えば、厚さ方向に複数の通気孔Pが形成された略円板状の基材28の表面に、触媒活性材料として、例えば、白金(Pt)が担持された構成とされている。 As shown in FIG. 5, the H 2 selective oxidation catalyst 27 has, for example, platinum as a catalytically active material on the surface of a substantially disk-shaped substrate 28 in which a plurality of air holes P are formed in the thickness direction. (Pt) is supported.

基材28は、平板からなる第1の基材28Aと波板からなる第2の基材28Bとを重ね合わせて巻回し、第1の基材28Aと第2の基材28Bとが交互に重なるロール状に形成されたものを側板28Cにより囲んで固定した構造とされている。   The base material 28 is formed by laminating a first base material 28A made of a flat plate and a second base material 28B made of a corrugated plate, and the first base material 28A and the second base material 28B are alternately wound. An overlapping roll shape is surrounded and fixed by a side plate 28C.

なお、H選択酸化触媒27の構造は、特に限定されるものではなく、基材28に代えて、例えば、ステンレス以外の金属やセラミックにより形成された通気可能な基材の表面に触媒活性材料を担持させた構成としてもよい。
また、検出対象ガスGSと触媒活性材料との接触を通気孔Pによらず、一定しない方向に多数の通気孔が形成されたスポンジ状の多孔性構造、又は通気可能な流路が形成された容器内に多数収容した触媒活性材料が担持されたペレットの表面で行う構成としてもよい。
また、H選択酸化触媒27の触媒活性材料として、Pt以外の貴金属(Ag、Au、Rh、Ru、Pd、Ir)又は金属酸化物(NiO、CuO、C、MnO)を用いてもよい。
The structure of the H 2 selective oxidation catalyst 27 is not particularly limited, and instead of the base material 28, for example, a catalytically active material is formed on the surface of a breathable base formed of a metal or ceramic other than stainless steel. It is good also as a structure which carry | supported.
In addition, the contact between the detection target gas GS and the catalytically active material is not dependent on the vent hole P, but a sponge-like porous structure in which a large number of vent holes are formed in a non-constant direction, or a ventable flow path is formed. It is good also as a structure performed on the surface of the pellet by which many catalytically active materials accommodated in the container were carry | supported.
Further, as a catalytically active material for the H 2 selective oxidation catalyst 27, noble metals other than Pt (Ag, Au, Rh, Ru, Pd, Ir) or metal oxides (NiO X , CuO X , C O O X , MnO X ) May be used.

検出筒体30は筒状に形成され、筒が排出路17Aに沿って配置されるとともに、検出筒体30には、上流側の開口部30Aから、エア供給ノズル32、H選択酸化触媒27、COセンサ26がこの順に配置されており、すべての検出対象ガスGSがH選択酸化触媒27を通過するようになっている。 The detection cylinder 30 is formed in a cylindrical shape, and the cylinder is arranged along the discharge path 17A. The detection cylinder 30 is provided with an air supply nozzle 32 and an H 2 selective oxidation catalyst 27 from the upstream opening 30A. The CO sensors 26 are arranged in this order, and all the detection target gases GS pass through the H 2 selective oxidation catalyst 27.

エア供給ノズル32は、H選択酸化触媒27の上流側に配置されていて、送風機18Aから分岐して送られてきた加圧空気A1の一部を検出対象ガスGSに噴射して、検出対象ガスGSに含まれるOの濃度を高めて、H選択酸化触媒27による検出対象ガスGS中のHの酸化を促進するようになっている。
エア供給ノズル32から噴射する加圧空気A1によるOの供給量は、例えば、検出対象ガスGSが含有するHの2倍以上が好適である。
The air supply nozzle 32 is arranged on the upstream side of the H 2 selective oxidation catalyst 27, and injects a part of the pressurized air A1 branched and sent from the blower 18A to the detection target gas GS, thereby detecting the detection target. The concentration of O 2 contained in the gas GS is increased to promote the oxidation of H 2 in the detection target gas GS by the H 2 selective oxidation catalyst 27.
The supply amount of O 2 by the pressurized air A1 injected from the air supply nozzle 32 is preferably, for example, twice or more that of H 2 contained in the detection target gas GS.

CO検出装置25は、ボイラ10が高燃焼時に、H選択酸化触媒27を通過する検出対象ガスGSの温度が、CO、Hの酸化開始温度以上でかつNHの酸化開始温度以下となるように配置することが、Hを減少させるとともにNHからNOxを再発生させないうえで好適である。 In the CO detection device 25, when the boiler 10 is in high combustion, the temperature of the detection target gas GS passing through the H 2 selective oxidation catalyst 27 is not less than the oxidation start temperature of CO and H 2 and not more than the oxidation start temperature of NH 3. Such an arrangement is preferable in that H 2 is reduced and NO x is not regenerated from NH 3 .

図6は、基材28に触媒活性材料としてPtを担持させたH選択酸化触媒27におけるCO,H、NHの転化率を示す図である。
選択酸化触媒27では、COは約100〜170℃の温度域で酸化が開始され、Hは約150℃で酸化が開始され、NHは約230℃で酸化が開始される。
そのため、H選択酸化触媒27を通過する検出対象ガスGSが約150℃以上〜約230℃以下の温度領域(図6において破線で挟んだ領域)となる位置にCO検出装置25を配置することが好適である。
FIG. 6 is a diagram showing the conversion rates of CO, H 2 and NH 3 in the H 2 selective oxidation catalyst 27 in which Pt is supported on the base material 28 as a catalytically active material.
In the H 2 selective oxidation catalyst 27, CO starts to be oxidized at a temperature range of about 100 to 170 ° C., H 2 starts to be oxidized at about 150 ° C., and NH 3 starts to be oxidized at about 230 ° C.
Therefore, the CO detection device 25 is arranged at a position where the detection target gas GS passing through the H 2 selective oxidation catalyst 27 is in a temperature region (region sandwiched by a broken line in FIG. 6) of about 150 ° C. or more to about 230 ° C. or less. Is preferred.

エコノマイザ35は、水管群13を通過してきた燃焼ガスG2の廃熱を利用して缶体12に供給する水を加熱することにより省エネルギーを図るものであり、燃焼ガスG2と図示しない給水源からの水を排出路17Aに配置された熱交換部に流通させて熱交換することで加熱してから下部管寄せ14Aに供給するようになっている。   The economizer 35 is intended to save energy by heating the water supplied to the can body 12 using the waste heat of the combustion gas G2 that has passed through the water tube group 13, and from the combustion gas G2 and a water supply source (not shown). Water is supplied to the lower header 14 </ b> A after being heated by circulating the heat through a heat exchanging section disposed in the discharge path 17 </ b> A and exchanging heat.

制御部40は、入力部41と、メモリ42と、演算部43と、ハードディスク44と、出力部46と、通信線47とを備え、入力部41、メモリ42、演算部43、ハードディスク44、出力部46は通信線47により相互にデータ等を通信可能に接続されている。   The control unit 40 includes an input unit 41, a memory 42, a calculation unit 43, a hard disk 44, an output unit 46, and a communication line 47, and includes an input unit 41, a memory 42, a calculation unit 43, a hard disk 44, and an output. The units 46 are connected to each other via a communication line 47 so as to communicate data and the like.

入力部41は、例えば、図示しないキーボード等のデータ入力機器を有していて設定等を演算部43に出力可能とされ、圧力センサ7、CO検出装置25のCOセンサ26と信号線48Aにより接続され、圧力センサ7、COセンサ26から入力された信号を演算部43に出力するようになっている。   The input unit 41 includes, for example, a data input device such as a keyboard (not shown), and can output settings and the like to the calculation unit 43. The input unit 41 is connected to the pressure sensor 7 and the CO sensor 26 of the CO detection device 25 by a signal line 48A. The signals input from the pressure sensor 7 and the CO sensor 26 are output to the calculation unit 43.

出力部46は、送風機18A、ダンパ18C、流量調整弁19Bと信号線48Bより接続され、演算部43から出力された信号を送風機18A、ダンパ18C、流量調整弁19Bに出力するようになっている。
また、出力部46は、例えば、アラーム(不図示)と接続されており、COセンサ26のCO検出値が閾値を超えた場合に、アラーム信号を出力するようになっている。
The output unit 46 is connected to the blower 18A, the damper 18C, the flow rate adjustment valve 19B and the signal line 48B, and outputs a signal output from the calculation unit 43 to the blower 18A, the damper 18C, and the flow rate adjustment valve 19B. .
The output unit 46 is connected to, for example, an alarm (not shown), and outputs an alarm signal when the CO detection value of the CO sensor 26 exceeds a threshold value.

演算部43は、メモリ42の記憶媒体(例えば、ROM)に格納されたプログラムを読み込んで実行して、入力部41から入力された圧力センサ7からの信号に基づいて、上部管寄せ14B内の圧力を算出し、ハードディスク44に格納されたデータベース(不図示)を参照して、ボイラ10の燃焼量、送風機18A、ダンパ18C、流量調整弁19Bに対する制御量を算出するようになっている。   The calculation unit 43 reads and executes a program stored in a storage medium (for example, ROM) of the memory 42, and based on a signal from the pressure sensor 7 input from the input unit 41, the calculation unit 43 in the upper header 14B. The pressure is calculated, and a control amount for the combustion amount of the boiler 10, the blower 18A, the damper 18C, and the flow rate adjusting valve 19B is calculated with reference to a database (not shown) stored in the hard disk 44.

ハードディスク44は、データベースを備えており、例えば、圧力センサ7から取得した現圧力を設定圧力に移行するための燃焼量、送風機18A、ダンパ18C、及び流量調整弁19Bに対する制御量を示す数値データがデータテーブルの形式で格納されている。   The hard disk 44 includes a database. For example, numerical data indicating control amounts for the combustion amount for transferring the current pressure acquired from the pressure sensor 7 to the set pressure, the blower 18A, the damper 18C, and the flow rate adjustment valve 19B. Stored in data table format.

次に、ボイラ10及びCO検出装置25の作用について説明する。
1)まず、送風機18Aを起動して、バーナ16及びCO検出装置25のエア供給ノズル32に加圧空気A1を供給する。
2)燃料供給部19の流量調整弁19Bを開いて、燃料供給管19Aから燃料ガスG0を供給し、送風機18Aからの加圧空気A1と燃料ガスG0を給気通路18B内で混合して予混合ガスG1とし、バーナ16に供給する。
3)バーナ16に供給された予混合ガスG1は、ノズル部16Aのノズル孔から噴出されて燃焼され、高温の燃焼ガスG2が生成される。
4)バーナ16で生成された燃焼ガスG2は、燃焼ガス通路12Gを通過して水管群13内の水を加熱した後、排出路17A内に流入して浄化装置20のNOx還元触媒21を通過する。
燃焼ガスG2は、NOx還元触媒21を通過することでNOxが低減される。
5)NOx還元触媒21を通過した燃焼ガスG2は、一部が検出対象ガスGSとしてCO検出装置25の開口部30Aから検出筒体30に流入する。
6)検出筒体30に流入した検出対象ガスGSには、エア供給ノズル32から噴出した加圧空気A1が付加されて、検出対象ガスGS中のOの含有量(濃度)が増加する。
7)Oの含有量が増加した検出対象ガスGSは、H選択酸化触媒27を通過してHのCOに対する比率が小さくなり、(H/CO)が一定又は所定範囲となる。
8)COセンサ26により、Hが減少した検出対象ガスGSのCOを検出する。
Next, operations of the boiler 10 and the CO detection device 25 will be described.
1) First, the blower 18 </ b> A is activated to supply the pressurized air A <b> 1 to the burner 16 and the air supply nozzle 32 of the CO detection device 25.
2) The flow rate adjustment valve 19B of the fuel supply unit 19 is opened, the fuel gas G0 is supplied from the fuel supply pipe 19A, and the pressurized air A1 and the fuel gas G0 from the blower 18A are mixed in the supply passage 18B and preliminarily mixed. The mixed gas G1 is supplied to the burner 16.
3) The premixed gas G1 supplied to the burner 16 is ejected from the nozzle hole of the nozzle portion 16A and burned to generate a high-temperature combustion gas G2.
4) The combustion gas G2 generated by the burner 16 passes through the combustion gas passage 12G and heats the water in the water tube group 13, then flows into the discharge passage 17A and passes through the NOx reduction catalyst 21 of the purification device 20. To do.
The combustion gas G2 passes through the NOx reduction catalyst 21, so that NOx is reduced.
5) A part of the combustion gas G2 that has passed through the NOx reduction catalyst 21 flows into the detection cylinder 30 from the opening 30A of the CO detection device 25 as the detection target gas GS.
6) Pressurized air A1 ejected from the air supply nozzle 32 is added to the detection target gas GS flowing into the detection cylinder 30, and the content (concentration) of O 2 in the detection target gas GS increases.
7) The detection target gas GS in which the content of O 2 has increased passes through the H 2 selective oxidation catalyst 27, and the ratio of H 2 to CO becomes small, and (H 2 / CO) is constant or within a predetermined range.
8) The CO sensor 26 detects CO in the detection target gas GS in which H 2 has decreased.

第1の実施形態に係るCO検出装置25によれば、検出対象ガスGSがH選択酸化触媒27を通過することで、検出対象ガスGSに含まれるHが減少して、検出対象ガスGS中のCOに対するHの比(H/CO)が小さくなるため、COセンサ26がCOを検出する際のHの影響を抑制することができる。 According to the CO detection device 25 according to the first embodiment, when the detection target gas GS passes through the H 2 selective oxidation catalyst 27, H 2 contained in the detection target gas GS decreases, and the detection target gas GS. Since the ratio of H 2 to CO inside (H 2 / CO) becomes small, the influence of H 2 when the CO sensor 26 detects CO can be suppressed.

また、CO検出装置25によれば、検出対象ガスGSがH選択酸化触媒27を通過する際に、検出対象ガスGSに噴出された加圧空気A1により増加するOにより検出対象ガスGS中のHの酸化が促進される。
その結果、COセンサ26による燃焼ガスG2のCOを正確に検出することができる。
Further, according to the CO detection device 25, when the detection target gas GS passes through the H 2 selective oxidation catalyst 27, the detection target gas GS is in the detection target gas GS due to O 2 increased by the pressurized air A1 injected into the detection target gas GS. The oxidation of H 2 is promoted.
As a result, the CO in the combustion gas G2 can be accurately detected by the CO sensor 26.

次に、図7、図8を参照し、この発明の第2の実施形態について説明する。
第2の実施形態が第1の実施形態と異なるのは、CO検出装置25に代えてCO検出装置50を設ける点であり、その他は第1の実施形態と同様であるので、同一の符号を付して説明を省略する。
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
The second embodiment is different from the first embodiment in that a CO detection device 50 is provided instead of the CO detection device 25, and the other parts are the same as those in the first embodiment. A description thereof will be omitted.

CO検出装置50は、図7に示すように、COセンサ51と、H選択酸化触媒52と、H選択酸化触媒52で酸化された検出対象ガスGSをCOセンサ51に導くためのガス流路54を形成する検出筐体(流路形成手段)55と、移送配管56と、検出対象ガスにOを供給するエア供給ノズル(O供給手段)57とを備えている。 As shown in FIG. 7, the CO detection device 50 includes a CO sensor 51, an H 2 selective oxidation catalyst 52, and a gas flow for guiding the detection target gas GS oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst 52 to the CO sensor 51. A detection housing (flow path forming means) 55 that forms the path 54, a transfer pipe 56, and an air supply nozzle (O 2 supply means) 57 that supplies O 2 to the detection target gas are provided.

検出筐体55は、燃焼ガス排出管17内の排出路17Aに配置された導入部55Aと、燃焼ガス排出管17の外壁に配置された検出部55Bとを備えている。
移送配管56は、流入配管56Aと、排出配管56Bとを備え、流入配管56Aは導入部55Aの下流領域部分と検出部55Bの上流領域部分を、排出配管56Bは検出部55Bの下流領域部分と排出路17Aを検出対象ガスGSが流通可能に接続している。
その結果、排出路17Aを流れる燃焼ガスG2の一部が、検出対象ガスGSとして、導入部55Aから流入し、流入配管56Aを通じて検出部55Bに移送され、その後、排出配管56Bを経由して排出路17Aに排出されるようになっている。
The detection housing 55 includes an introduction portion 55A disposed in the exhaust passage 17A in the combustion gas exhaust pipe 17 and a detection portion 55B disposed on the outer wall of the combustion gas exhaust pipe 17.
The transfer pipe 56 includes an inflow pipe 56A and a discharge pipe 56B, the inflow pipe 56A is a downstream region portion of the introduction portion 55A and an upstream region portion of the detection portion 55B, and the discharge piping 56B is a downstream region portion of the detection portion 55B. The detection target gas GS is connected to the discharge path 17A so that it can flow.
As a result, a part of the combustion gas G2 flowing through the discharge passage 17A flows from the introduction portion 55A as the detection target gas GS, is transferred to the detection portion 55B through the inflow piping 56A, and is then discharged via the discharge piping 56B. It is discharged to the path 17A.

導入部55Aは、燃焼ガスG2の上流側が開口する有底筒形状に形成され、この開口部を覆うようにH選択酸化触媒52が配置されていて、COセンサ51に送られる検出対象ガスGSは、すべてH選択酸化触媒52を通過するようになっている。
また、検出部55Bは、両端有底筒状の筐体からなり、内部には、両端有底筒状の検出部55Bと、COセンサ51が、上流側からこの順に配置されている。
COセンサ51は、例えば、接触燃焼式のCOセンサとされ、検出筐体55の検出部55B内に露出して配置されている。
The introduction portion 55A is formed in a bottomed cylindrical shape that opens on the upstream side of the combustion gas G2, the H 2 selective oxidation catalyst 52 is disposed so as to cover the opening, and the detection target gas GS sent to the CO sensor 51. All pass through the H 2 selective oxidation catalyst 52.
Moreover, the detection part 55B consists of a case with a cylindrical shape with a bottom at both ends, and a detection part 55B with a cylindrical shape with a bottom at both ends and a CO sensor 51 are arranged in this order from the upstream side.
The CO sensor 51 is, for example, a contact combustion type CO sensor, and is exposed in the detection unit 55 </ b> B of the detection housing 55.

選択酸化触媒52は、基材28の表面に担持する触媒活性材料が、例えば、パラジウム(Pd)とされている点においてH選択酸化触媒27と異なり、その他は同様の構成とされている。
なお、H選択酸化触媒52の構造は、第1の実施形態と同様、特に限定されるものではなく、触媒活性材料として、Pd以外の貴金属(Ag、Au、Rh、Ru、Pt、Ir)又は金属酸化物(NiO、CuO、C、MnO)を用いてもよい。
The H 2 selective oxidation catalyst 52 is different from the H 2 selective oxidation catalyst 27 in that the catalytically active material supported on the surface of the base material 28 is, for example, palladium (Pd), and the others are configured similarly. Yes.
The structure of the H 2 selective oxidation catalyst 52 is not particularly limited as in the first embodiment, and noble metals other than Pd (Ag, Au, Rh, Ru, Pt, Ir) are used as the catalytically active material. Alternatively, a metal oxide (NiO X , CuO X , C O O X , MnO X ) may be used.

CO検出装置50は、ボイラ10が高燃焼時に、H選択酸化触媒52を通過する検出対象ガスGSの温度が、CO、Hの酸化開始温度以上でかつNHの酸化開始温度以下となるように配置することが、Hを減少させるとともにNHからNOxを再発生させないうえで好適である。 In the CO detection device 50, when the boiler 10 is in high combustion, the temperature of the detection target gas GS passing through the H 2 selective oxidation catalyst 52 is not less than the oxidation start temperature of CO and H 2 and not more than the oxidation start temperature of NH 3. Such an arrangement is preferable in that H 2 is reduced and NO x is not regenerated from NH 3 .

また、触媒活性材料としてPdを担持させたH選択酸化触媒52によるCO,H、NHの転化率は、図8に示すとおり、COは約150〜220℃の温度域で酸化が開始され、Hは約180℃で酸化が開始され、NHは約280℃で酸化が開始される。 The CO, H 2 , and NH 3 conversion rates by the H 2 selective oxidation catalyst 52 supporting Pd as the catalytically active material are as follows. As shown in FIG. 8, CO begins to oxidize in a temperature range of about 150 to 220 ° C. H 2 starts to be oxidized at about 180 ° C., and NH 3 starts to be oxidized at about 280 ° C.

そのため、H選択酸化触媒52を通過する検出対象ガスGSが約200℃以上〜約280℃以下の温度領域(図8において破線で挟んだ領域)となる位置にCO検出装置50を配置することが好適である。 Therefore, the CO detection device 50 is disposed at a position where the detection target gas GS passing through the H 2 selective oxidation catalyst 52 is in a temperature region (region sandwiched by broken lines in FIG. 8) of about 200 ° C. or more to about 280 ° C. or less. Is preferred.

次に、ボイラ10及びCO検出装置50の作用について説明する。なお、第1の実施形態と同様の部分については説明を省略する。
1)バーナ16で生成され、浄化装置20を通過してNOxが低減された燃焼ガスG2は、一部が検出対象ガスGSとしてCO検出装置50のH選択酸化触媒52を通過して導入部55Aに流入する。
検出対象ガスGSはH選択酸化触媒52を通過することでCOに対するHが減少する。
2)導入部55Aに流入した検出対象ガスGSは、流入配管56Aを経由して検出部55Bに移送される。
3)検出部55Bに移送された検出対象ガスGSは、エア供給ノズル57から噴出した加圧空気A1が付加されて、検出対象ガスGS中のOの含有量(濃度)が増加する。
の含有量が増加した検出対象ガスGSはHがさらに酸化されてCOに対するHが減少する。
4)COセンサ51により検出対象ガスGSのCOを検出する。
5)COセンサ51によりCOが検出された検出対象ガスGSは、排出配管56Bを経由して排出路17Aに排出される。
Next, the operation of the boiler 10 and the CO detection device 50 will be described. Note that a description of the same parts as those in the first embodiment will be omitted.
1) Combustion gas G2, which is generated by the burner 16 and has passed through the purification device 20 and reduced in NOx, partially passes through the H 2 selective oxidation catalyst 52 of the CO detection device 50 as the detection target gas GS, and is introduced into the introduction section. Flows into 55A.
As the detection target gas GS passes through the H 2 selective oxidation catalyst 52, H 2 with respect to CO decreases.
2) The detection target gas GS that has flowed into the introduction portion 55A is transferred to the detection portion 55B via the inflow pipe 56A.
3) The pressurized air A1 ejected from the air supply nozzle 57 is added to the detection target gas GS transferred to the detection unit 55B, and the content (concentration) of O 2 in the detection target gas GS increases.
Target gas GS which content was increased O 2 is H 2 decreases relative to CO is further oxidized H 2.
4) The CO of the detection target gas GS is detected by the CO sensor 51.
5) The detection target gas GS in which CO is detected by the CO sensor 51 is discharged to the discharge path 17A via the discharge pipe 56B.

第2の実施形態に係るCO検出装置50によれば、検出部55Bが燃焼ガス排出管17の外部に配置されているので、容易にメンテナンスを行なうことができる。   According to the CO detection device 50 according to the second embodiment, since the detection unit 55B is disposed outside the combustion gas discharge pipe 17, maintenance can be easily performed.

なお、本発明は、上記実施の形態に限定されるものではなく、発明の趣旨を逸脱しない範囲において、種々の変更をすることが可能である。   Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made without departing from the spirit of the invention.

例えば、上記実施の形態においては、ボイラ10が、燃焼ガスG2がバーナ16から排出路17Aに向かって略直線的に形成された燃焼ガス通路12Gを流れる小型貫流型ボイラである場合について説明したが、小型貫流型ボイラの他、水管が環状に配列された多管式のボイラ、炉筒煙管ボイラ、温水ボイラやバーナにより加熱管を直接加熱する給湯器等、種々の燃焼装置に適用してもよい。また、燃焼装置において燃焼に用いるバーナは、複数のノズル孔が平面状に配置された予混合式バーナに限定されるものではない。   For example, in the above-described embodiment, the case where the boiler 10 is a small once-through boiler in which the combustion gas G2 flows through the combustion gas passage 12G formed substantially linearly from the burner 16 toward the discharge passage 17A has been described. In addition to small once-through boilers, it can also be applied to various combustion devices such as multi-tube boilers in which water tubes are arranged in an annular shape, furnace flue tube boilers, hot water boilers and hot water heaters that directly heat the heating tubes with burners. Good. Moreover, the burner used for combustion in the combustion apparatus is not limited to the premixed burner in which a plurality of nozzle holes are arranged in a plane.

上記実施の形態においては、COセンサ26、51がCO濃度の閾値を検出する場合について説明したが、CO濃度を測定するように構成してもよい。   In the above embodiment, the case where the CO sensors 26 and 51 detect the threshold value of the CO concentration has been described. However, the CO sensor may be configured to measure the CO concentration.

上記実施の形態においては、O供給手段が、例えば、送風機18Aで生成され分岐された加圧空気A1を噴出するエア供給ノズル32、57である場合について説明したが、検出対象ガスGSに空気等を供給する専用供給装置を配置してもよい。また、エア供給ノズル32、57に代えて、他の供給手段によりOを供給するように構成してもよい。 In the above embodiment, the case where the O 2 supply means is, for example, the air supply nozzles 32 and 57 that jet the pressurized air A1 generated and branched by the blower 18A has been described. A dedicated supply device for supplying the like may be arranged. Further, instead of the air supply nozzles 32 and 57, O 2 may be supplied by other supply means.

また、上記実施の形態においては、O供給手段が、Oとして加圧空気A1を検出対象ガスGSに供給する場合について説明したが、加圧空気A1に代えて、空気と異なるO濃度に調整された気体や純粋なOを供給してもよい。 Further, in the above embodiment, O 2 supply means has been described for the case of supplying the pressurized air A1 as O 2 to the target gas GS, instead of the pressurized air A1, different O 2 concentrations and air The gas adjusted to 1 or pure O 2 may be supplied.

また、第1の実施形態においては、H選択酸化触媒27の上流側でOを供給し、第2の実施形態においては、H選択酸化触媒52の下流側でOを供給する場合について説明したが、H選択酸化触媒27、52の上流側、下流側のいずれにおいてOを供給するかは任意に設定することができ、H選択酸化触媒内にOを供給する構成としてもよい。 Further, in the first embodiment, O 2 is supplied on the upstream side of the H 2 selective oxidation catalyst 27, and in the second embodiment, O 2 is supplied on the downstream side of the H 2 selective oxidation catalyst 52. has been described, the upstream side of the H 2 selectivity oxidation catalyst 27,52, can will either deliver O 2 in any of the downstream arbitrarily set, and supplied the O 2 into H 2 selective oxidation in the catalyst It is good.

また、上記実施の形態においては、H選択酸化触媒27、52を通過した検出対象ガスGSからCOセンサ26、51までのガス流路29、54を形成するガス流路形成手段が、検出対象ガスGSをそれ以外の燃焼ガスG2と分離する検出筒体30、検出筐体55である場合について説明したが、例えば、H選択酸化触媒の下流側にCOセンサを接して配置する等、H選択酸化触媒で酸化された検出対象ガスGSがCOセンサで検出されるまでにHの影響を受けるような燃焼ガスG2との混合が抑制される場合には、検出対象ガス流路29、54の周囲の一部又は全部が開放された構成としてもよい。 Further, in the above embodiment, the gas flow path forming means for forming the gas flow paths 29 and 54 from the detection target gas GS that has passed through the H 2 selective oxidation catalysts 27 and 52 to the CO sensors 26 and 51 is the detection target. The case of the detection cylinder 30 and the detection housing 55 that separates the gas GS from the other combustion gas G2 has been described. For example, the H sensor is disposed in contact with the CO sensor downstream of the H 2 selective oxidation catalyst. When the detection target gas GS oxidized by the two- selective oxidation catalyst is suppressed from being mixed with the combustion gas G2 that is affected by H 2 before being detected by the CO sensor, the detection target gas flow path 29, A configuration may be adopted in which part or all of the periphery of 54 is opened.

上記実施の形態においては、COセンサが接触燃焼式のCOセンサ26、51である場合について説明したが、例えば、Hガスの影響を受ける電気化学式COセンサに本発明を適用してもよい。 In the above embodiment, the case where the CO sensor is the contact combustion type CO sensor 26, 51 has been described. However, for example, the present invention may be applied to an electrochemical CO sensor that is affected by H 2 gas.

また、上記実施の形態においては、燃料ガスG0と加圧空気A1とが混合された予混合ガスG1をバーナ16に供給する場合について説明したが、バーナ16に供給する燃料は予混合ガスG1に限定されることなく、例えば、他の気体燃料、石油をはじめとする液体燃料、微粉炭としてもよい。   Further, in the above embodiment, the case where the premixed gas G1 in which the fuel gas G0 and the pressurized air A1 are mixed is supplied to the burner 16, but the fuel supplied to the burner 16 is supplied to the premixed gas G1. Without being limited, for example, other gaseous fuels, liquid fuels including petroleum, and pulverized coal may be used.

G2 燃焼ガス
GS 検出対象ガス
10 ボイラ
20 浄化装置
21 NOx還元触媒
25、50 CO検出装置
26、51 COセンサ
27、52 H選択酸化触媒
29、54 ガス流路
30 検出筒体(ガス流路形成手段)
32、57 エア供給ノズル(O供給手段)
55 検出筐体(ガス流路形成手段)
G2 Combustion gas GS Gas to be detected 10 Boiler 20 Purification device 21 NOx reduction catalyst 25, 50 CO detection device 26, 51 CO sensor 27, 52 H 2 selective oxidation catalyst 29, 54 Gas flow path 30 Detection cylinder (gas flow path formation) means)
32, 57 Air supply nozzle (O 2 supply means)
55 Detection housing (gas flow path forming means)

Claims (5)

燃焼装置で生成され、NOx還元触媒で還元された燃焼ガスに含まれるCOを検出するCO検出装置であって、
COセンサと、
前記燃焼ガスの少なくとも一部からなる検出対象ガスに含まれるHを選択的に酸化するH選択酸化触媒と、
前記H選択酸化触媒で酸化された検出対象ガスを前記COセンサに導くガス流路形成手段と、
検出対象ガスにOを供給するO供給手段と、を備えることを特徴とするCO検出装置。
A CO detection device that detects CO contained in a combustion gas generated by a combustion device and reduced by a NOx reduction catalyst,
A CO sensor,
And H 2 selective oxidation catalyst for selectively oxidizing with H 2 contained in the target gas comprising at least a portion of the combustion gases,
Gas flow path forming means for guiding the detection target gas oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst to the CO sensor;
CO detection apparatus comprising: O 2 supply means for supplying O 2 to the detection target gas.
請求項1に記載のCO検出装置であって、
前記O供給手段は、
前記H選択酸化触媒で酸化する前に、検出対象ガスにOを供給するように構成されていることを特徴とするCO検出装置。
The CO detection device according to claim 1,
The O 2 supply means includes
A CO detection apparatus configured to supply O 2 to a detection target gas before being oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst.
請求項1又は請求項2に記載のCO検出装置を備えることを特徴とするボイラ。   A boiler comprising the CO detection device according to claim 1. 燃焼装置で生成され、NOx還元触媒で還元された燃焼ガスに含まれるCOをCOセンサにより検出するCO検出方法であって、
前記燃焼ガスの少なくとも一部からなる検出対象ガスにOを供給するとともに、H選択酸化触媒により検出対象ガスに含まれるHを選択的に酸化し、
前記COセンサを、前記H選択酸化触媒で酸化した検出対象ガスと接触させてCOを検出することを特徴とするCO検出方法。
A CO detection method for detecting CO contained in a combustion gas generated by a combustion device and reduced by a NOx reduction catalyst by a CO sensor,
While supplying O 2 to the detection target gas comprising at least a part of the combustion gas, the H 2 selective oxidation catalyst selectively oxidizes H 2 contained in the detection target gas,
A CO detection method, wherein CO is detected by bringing the CO sensor into contact with a detection target gas oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst.
請求項4に記載のCO検出方法であって、
前記H選択酸化触媒で酸化する前に、検出対象ガスにOを供給することを特徴とするCO検出方法。
The CO detection method according to claim 4,
A CO detection method, wherein O 2 is supplied to a detection target gas before being oxidized by the H 2 selective oxidation catalyst.
JP2010196800A 2010-09-02 2010-09-02 Co detecting method, co detecting device, and boiler Pending JP2012052955A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010196800A JP2012052955A (en) 2010-09-02 2010-09-02 Co detecting method, co detecting device, and boiler

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010196800A JP2012052955A (en) 2010-09-02 2010-09-02 Co detecting method, co detecting device, and boiler

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012052955A true JP2012052955A (en) 2012-03-15

Family

ID=45906423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010196800A Pending JP2012052955A (en) 2010-09-02 2010-09-02 Co detecting method, co detecting device, and boiler

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2012052955A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020115826A (en) * 2019-01-28 2020-08-06 株式会社ノーリツ CO2 supply device

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020115826A (en) * 2019-01-28 2020-08-06 株式会社ノーリツ CO2 supply device
JP7178660B2 (en) 2019-01-28 2022-11-28 株式会社ノーリツ CO2 supply device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9387436B2 (en) Exhaust-gas purification device and method for the reduction of nitrogen oxides from an exhaust gas of a fossil-fired power plant
KR101373590B1 (en) Boiler
KR101381622B1 (en) Combustion method and combustion apparatus
WO1999020947A1 (en) Catalytic combustion heater
KR20090081313A (en) Combustion apparatus
CN105402880A (en) Environment-friendly gas water heater
JP2012052955A (en) Co detecting method, co detecting device, and boiler
KR101362829B1 (en) Method of treating nitrogen oxide-containing gas
KR101381623B1 (en) Method of combustion and combustion apparatus
JP2009031080A (en) System for reducing harmful substance and combustion device
JP5358895B2 (en) Combustion device
JP2006233011A (en) Fuel gas treating equipment
JP2008114115A (en) Harmful substance reduction system
JP2010190520A (en) Method of cleaning combustion gas, cleaning device and boiler
JP4296603B2 (en) Combustion method and combustion apparatus
JP2013231537A (en) Combustion device
JP2012052750A (en) Method of purifying combustion gas, and combustion device
JP2013231540A (en) Combustion device and method of purifying combustion gas
JP5194646B2 (en) Purification device and boiler
JP2013231538A (en) Combustion device and method for purifying combustion gas
JP5088673B2 (en) Combustion equipment
JP5007938B2 (en) Combustion device
JP4123298B2 (en) Combustion method and combustion apparatus
JP2014005964A (en) NOx TREATMENT SYSTEM OF BOILER
WO2007043216A1 (en) Method of treating gas containing nitrogen oxide