JP2012046668A - Polyurethane foam for mattresses, and mattress comprised of the polyurethane foam - Google Patents

Polyurethane foam for mattresses, and mattress comprised of the polyurethane foam Download PDF

Info

Publication number
JP2012046668A
JP2012046668A JP2010191085A JP2010191085A JP2012046668A JP 2012046668 A JP2012046668 A JP 2012046668A JP 2010191085 A JP2010191085 A JP 2010191085A JP 2010191085 A JP2010191085 A JP 2010191085A JP 2012046668 A JP2012046668 A JP 2012046668A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyurethane foam
polyol
mattress
castor oil
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2010191085A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5756266B2 (en
Inventor
Masamitsu Takagi
高木将光
Futoshi Umeno
梅野太志
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kurabo Industries Ltd
Kurashiki Spinning Co Ltd
Original Assignee
Kurabo Industries Ltd
Kurashiki Spinning Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kurabo Industries Ltd, Kurashiki Spinning Co Ltd filed Critical Kurabo Industries Ltd
Priority to JP2010191085A priority Critical patent/JP5756266B2/en
Publication of JP2012046668A publication Critical patent/JP2012046668A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5756266B2 publication Critical patent/JP5756266B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Mattresses And Other Support Structures For Chairs And Beds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polyurethane foam and a mattress that are manufactured simply, environment-friendly, and furthermore provide a user with a comfortable bed.SOLUTION: The polyurethane foam for a mattress is obtained by performing foaming and reaction of a raw material consisting of a polyol component, polyisocyanate component, and a foaming agent, wherein the polyol component comprises castor oil (a1) and a polyol (a2), that is a polyether polyol whose average functional group number is 2.5-4.5 and hydroxyl value is 40-60 mgKOH/g and/or a polymer polyol whose average functional group number is 2.5-4.0 and hydroxyl value is 25-50 mgKOH/g, and a content of the caster oil (a1) against the total polyol components is 25-75 wt.% and that of the polyol (a2) against the total polyol components is 25-75 wt.%, and the mattress comprises the polyurethane foam.

Description

本発明はポリウレタンフォーム、特にマットレス用ポリウレタンフォーム、および該ポリウレタンフォームを用いてなるマットレスに関する。   The present invention relates to a polyurethane foam, particularly a polyurethane foam for a mattress, and a mattress using the polyurethane foam.

従来より、寝具用マットレスとしてポリウレタンフォームを用いて製造されたものが知られている。寝具用マットレスには、寝心地として、人が寝て沈み込んだ部位を適度な力で包み込むフィット感が求められている。ポリウレタンフォームを用いた寝具用マットレスとしては、そのような寝心地の観点から、硬度または/および弾性の異なる2層以上のポリウレタンフォーム層からなる積層型マットレスが提案されている(特許文献1,2)。   Conventionally, what was manufactured using the polyurethane foam as a mattress for bedding is known. The mattress for bedding is required to have a feeling of fit that wraps a portion of a person sleeping and sinking with an appropriate force as a sleeping comfort. As a mattress for bedding using polyurethane foam, from the viewpoint of such a sleeping comfort, a laminated mattress composed of two or more polyurethane foam layers having different hardness or / and elasticity has been proposed (Patent Documents 1 and 2). .

しかしながら上記のような積層型マットレスは、多層構造を有し、層間を接着剤で結合するため、製造が煩雑であった。しかも、各ポリウレタンフォーム層は原料として合成物質を用い、また接着剤が使用されるため、環境負荷が比較的大きかった。   However, the laminated mattress as described above has a multilayer structure, and the layers are bonded together with an adhesive, so that the production is complicated. In addition, each polyurethane foam layer uses a synthetic material as a raw material and uses an adhesive, so that the environmental load is relatively large.

特開2002−34730号公報JP 2002-34730 A 特開2002−238708号公報JP 2002-238708 A

本発明は、良好な寝心地が得られ、しかも製造が簡便で、環境に優しいポリウレタンフォームおよび単層型マットレスを提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a polyurethane foam and a single-layer mattress that can provide good sleeping comfort, are easy to manufacture, and are environmentally friendly.

本発明は、ポリオール成分、ポリイソシアネート成分および発泡剤を含む原料組成物を発泡および反応させて得られるポリウレタンフォームであって、ポリオール成分が、
(a1)ひまし油;および
(a2)平均官能基数2.5〜4.5および水酸基価40〜60mgKOH/gのポリエーテルポリオールおよび/または平均官能基数2.5〜4.0および水酸基価25〜50mgKOH/gのポリマーポリオール;
を含み、ひまし油(a1)をポリオール成分全体に対して25〜75重量%およびポリオール(a2)をポリオール成分全体に対して25〜75重量%含むことを特徴とするマットレス用ポリウレタンフォーム、および該ポリウレタンフォームからなるマットレスに関する。
The present invention is a polyurethane foam obtained by foaming and reacting a raw material composition containing a polyol component, a polyisocyanate component and a foaming agent, wherein the polyol component is
(A1) castor oil; and (a2) a polyether polyol having an average functional group number of 2.5 to 4.5 and a hydroxyl value of 40 to 60 mgKOH / g and / or an average functional group number of 2.5 to 4.0 and a hydroxyl value of 25 to 50 mgKOH. / G polymer polyol;
A polyurethane foam for mattresses comprising 25 to 75% by weight of castor oil (a1) and 25 to 75% by weight of polyol (a2) based on the total polyol component, and polyurethane It relates to a mattress made of foam.

本発明のポリウレタンフォームは、製造が簡便で、環境に優しく、しかも良好な寝心地を得ることができる。   The polyurethane foam of the present invention is easy to manufacture, is environmentally friendly, and can provide good sleeping comfort.

本発明のポリウレタンフォームは、ポリオール成分、ポリイソシアネート成分および発泡剤、ならびに所望により、触媒、整泡剤を含む原料組成物を発泡および反応させて得られるものである。   The polyurethane foam of the present invention is obtained by foaming and reacting a raw material composition containing a polyol component, a polyisocyanate component and a foaming agent, and optionally a catalyst and a foam stabilizer.

<ポリオール成分>
ポリオール成分は少なくともひまし油(a1)およびポリオール(a2)を含む。
<Polyol component>
The polyol component contains at least castor oil (a1) and polyol (a2).

ひまし油(a1)は脂肪酸とグリセリンとのエステルであって、脂肪酸の約90%がリシノレイン酸である植物油である。リシノレイン酸は水酸基を有する不飽和脂肪酸であるため、ひまし油は未変性の状態で150〜170mgKOH/g、特に160mgKOH/g前後の水酸基価を有しうるポリエステルポリオールである。   Castor oil (a1) is an ester of fatty acid and glycerin, and is a vegetable oil in which about 90% of the fatty acid is ricinoleic acid. Since ricinoleic acid is an unsaturated fatty acid having a hydroxyl group, castor oil is a polyester polyol which can have a hydroxyl value of 150 to 170 mg KOH / g, particularly around 160 mg KOH / g in an unmodified state.

ひまし油(a1)は、精製ひまし油、半精製ひまし油、または未精製ひまし油等が使用されてよいが、精製ひまし油を使用することが好ましい。また、脱臭工程を経たものがより好ましい。ひまし油を変性し、水酸基価を100mgKOH/未満、例えば30〜70mgKOH/g程度にしたようなポリオールも見られるが、突き上げ感による寝心地の悪化が生じてしまい、特に単層型マットレスに用いるには好ましくない。なお、上記ひまし油を用いると、エネルギーを使用する変性工程を要さないので、環境面で好ましく、フォームの製造がより一層簡便になる。   As the castor oil (a1), refined castor oil, semi-refined castor oil, unrefined castor oil or the like may be used, but it is preferable to use purified castor oil. Moreover, what passed through the deodorizing process is more preferable. Polyols having a castor oil modified and having a hydroxyl value of less than 100 mg KOH /, for example, about 30 to 70 mg KOH / g are also found, but the sleeping comfort is deteriorated due to the push-up feeling, which is particularly preferable for use in a single-layer mattress. Absent. In addition, when the said castor oil is used, since the modification | denaturation process which uses energy is not required, it is environmentally preferable and manufacture of a foam becomes still simpler.

ひまし油(a1)は市販品を使用することができる。具体的には、ひまし油ポリオールであるH−30(伊藤製油社製、水酸基価:約160mgKOH/g、脱臭品)、ひまし油ポリオールであるLAV(豊国製油社製、水酸基価:約160mgKOH/g)等が挙げられる。   A commercial item can be used for castor oil (a1). Specifically, H-30 which is a castor oil polyol (manufactured by Ito Oil Co., Ltd., hydroxyl value: about 160 mgKOH / g, deodorized product), LAV which is a castor oil polyol (manufactured by Toyokuni Oil Co., Ltd., hydroxyl value: about 160 mgKOH / g), etc. Is mentioned.

ひまし油(a1)のポリオール成分全体に対する含有量は25〜75重量%であり、好ましくは40〜65重量%である。当該含有量が多すぎると、ポリウレタンフォームの反発弾性が低下し、反発が過度に小さくなるので、底着き感が生じ、その結果、フィット感が得られないため、寝心地が悪くなる。当該含有量が少なすぎると、ポリウレタンフォームの反発弾性が高くなり、反発が過度に大きくなるので、突き上げ感が生じ、その結果、フィット感が得られないため、寝心地が悪くなる。環境負荷軽減の目的のためにはひまし油をより多く入れる方がよいため、特に好ましい含有量は、45〜60重量%である。ひまし油(a1)は2種類以上で含有されてよく、その場合、それらの合計量が上記範囲内であればよい。   The content of castor oil (a1) with respect to the total polyol component is 25 to 75% by weight, preferably 40 to 65% by weight. When the content is too large, the resilience of the polyurethane foam is lowered, and the resilience is excessively reduced, so that a feeling of bottoming occurs, and as a result, a feeling of fit cannot be obtained, resulting in poor sleeping comfort. If the content is too small, the resilience of the polyurethane foam increases and the resilience becomes excessively large, resulting in a push-up feeling, resulting in a poor fit and poor sleeping comfort. Since it is better to add more castor oil for the purpose of reducing the environmental load, the particularly preferred content is 45 to 60% by weight. Castor oil (a1) may be contained in two or more types, and in that case, the total amount thereof may be within the above range.

ポリオール(a2)は、平均官能基数2.5〜4.5、好ましくは2.5〜3.5および水酸基価40〜60mgKOH/g、好ましくは50〜60mgKOH/gのポリエーテルポリオール(a2−1)および/または平均官能基数2.5〜4.0、好ましくは2.7〜3.7および水酸基価25〜50mgKOH/g、好ましくは30〜45mgKOH/gのポリマーポリオール(a2−2)である。これにより、良好な寝心地のポリウレタンフォームが得られる。ポリエーテルポリオール(a2−1)の平均官能基数が2.5未満の場合、硬さ不足となり、しかも圧縮残留ひずみが悪化し、いわゆるヘタリが大きくなってしまう。4.5を越える場合、ウレタンフォームを発泡させることが難しくなり、生産性が低下すると共に、伸びや引張り強度の物性が低下してしまう。ポリエーテルポリオール(a2−1)の水酸基価が40未満の場合、十分な硬さが得難い上、ポリオールの汎用性も低く、高価となり、60を越える場合、発泡安定性が悪く、良好なフォームを得にくくなる。ポリマーポリオール(a2−2)の平均官能基数が2.5未満の場合、硬さ不足となり、しかも圧縮残留ひずみが悪化し、いわゆるヘタリが大きくなってしまう。4.0を越える場合、ウレタンフォームを発泡させることが難しくなり、生産性が低下すると共に、伸びや引張り強度の物性が低下してしまう。ポリマーポリオール(a2−2)の水酸基価が25未満の場合、高粘度となり生産性が低くなり、50を越える場合、ポリマー含量が低くなり目的とする硬さのフォームを得ることは困難になる。   The polyol (a2) is a polyether polyol (a2-1) having an average number of functional groups of 2.5 to 4.5, preferably 2.5 to 3.5 and a hydroxyl value of 40 to 60 mgKOH / g, preferably 50 to 60 mgKOH / g. And / or a polymer polyol (a2-2) having an average number of functional groups of 2.5 to 4.0, preferably 2.7 to 3.7, and a hydroxyl value of 25 to 50 mgKOH / g, preferably 30 to 45 mgKOH / g. . Thereby, a polyurethane foam having good sleeping comfort can be obtained. When the average functional group number of the polyether polyol (a2-1) is less than 2.5, the hardness becomes insufficient, and the compressive residual strain deteriorates, so-called sag increases. When it exceeds 4.5, it becomes difficult to foam the urethane foam, the productivity is lowered, and the physical properties of elongation and tensile strength are lowered. When the polyether polyol (a2-1) has a hydroxyl value of less than 40, it is difficult to obtain sufficient hardness, and the versatility of the polyol is low and expensive. When it exceeds 60, the foaming stability is poor and a good foam is obtained. It becomes difficult to obtain. When the average number of functional groups of the polymer polyol (a2-2) is less than 2.5, the hardness becomes insufficient, the compression residual strain deteriorates, and so-called sag increases. When it exceeds 4.0, it becomes difficult to foam the urethane foam, and productivity is lowered and physical properties such as elongation and tensile strength are lowered. When the hydroxyl value of the polymer polyol (a2-2) is less than 25, the viscosity becomes high and the productivity becomes low, and when it exceeds 50, the polymer content becomes low and it becomes difficult to obtain a foam having the desired hardness.

本明細書中、平均官能基数とは1分子当たりの水酸基の数の平均値である。なお、原料の平均官能基数から計算される理論値を、官能基数であると見なしたものである。
水酸基価はJIS K 1557に準拠して測定された値を用いているが、上記規格に準拠して測定されなければならないというわけではなく、原理・原則が当該規格に従う限り、いかなる方法によって測定されてもよい。
In the present specification, the average number of functional groups is an average value of the number of hydroxyl groups per molecule. In addition, the theoretical value calculated from the average number of functional groups of the raw material is regarded as the number of functional groups.
The hydroxyl value is a value measured in accordance with JIS K 1557, but it does not have to be measured in accordance with the above standard, and may be measured by any method as long as the principle and principle comply with the standard. May be.

ポリエーテルポリオール(a2−1)としては、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、蔗糖、プロピレングリコール等の多価アルコールまたは平均官能基数が上記ポリエーテルポリオール(a2−1)の平均官能基数の範囲内になるよう混合された多価アルコール混合物に、プロピレンオキシドおよび/またはエチレンオキシド等のアルキレンオキシドを付加してなる化合物が使用される。   As the polyether polyol (a2-1), polyhydric alcohols such as glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol, sucrose, and propylene glycol, or the average number of functional groups is the average number of functional groups of the polyether polyol (a2-1). A compound obtained by adding an alkylene oxide such as propylene oxide and / or ethylene oxide to a polyhydric alcohol mixture mixed so as to fall within the range is used.

ポリエーテルポリオール(a2−1)は、特に、グリセリンにプロピレンオキシドおよび/またはエチレンオキシド等のアルキレンオキシドを付加してなる平均官能基数3、数平均分子量3000、水酸基価56のポリオールである、いわゆる3000番タイプのポリオールが好ましい。   The polyether polyol (a2-1) is a polyol having an average functional group number of 3, an average molecular weight of 3000, and a hydroxyl value of 56, which is obtained by adding an alkylene oxide such as propylene oxide and / or ethylene oxide to glycerin. A type of polyol is preferred.

数平均分子量は、JIS K 1557に準拠して測定された水酸基価換算分子量を用いている。   As the number average molecular weight, a hydroxyl value-converted molecular weight measured according to JIS K 1557 is used.

ポリエーテルポリオール(a2−1)は市販品として入手することができる。市販品としては、例えば、いわゆる3000番タイプ(平均官能基数3、水酸基価56、分子量3000)のポリオールが使用できる。   Polyether polyol (a2-1) can be obtained as a commercial product. As a commercially available product, for example, a so-called No. 3000 type polyol (average functional group number 3, hydroxyl value 56, molecular weight 3000) can be used.

ポリマーポリオール(a2−2)は、ポリエーテルポリオールにポリマーを微分散させたものである。分散させるポリマーとしては、例えば、アクリロニトリル、スチレン、アルキルメタクリレート、アルキルアクリレート等のビニルモノマーをモノマー成分とするホモポリマー又はコポリマー等の付加重合系ポリマーが挙げられ、中でも、スチレンのホモポリマー及びアクリロニトリルとスチレンのコポリマーから選ばれる1種又は2種以上が好ましい。上記ポリマーが分散されるポリエーテルポリオールは、多価アルコールにアルキレンオキシドを付加重合させて得られるものであり、多価アルコールとしては、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が用いられ、アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド等が用いられる。そのようなポリエーテルポリオールは、中でも、グリセリンにプロピレンオキシド及び/又はエチレンオキシドを付加した数平均分子量2000〜4000、水酸基価40〜60程度のポリエーテルポリオールが好適に使用することができる。なお、ポリマーポリオール(a2−2)におけるポリマーの含有量は通常20〜50重量%程度である。   The polymer polyol (a2-2) is obtained by finely dispersing a polymer in a polyether polyol. Examples of the polymer to be dispersed include addition polymerization polymers such as homopolymers and copolymers having vinyl monomers such as acrylonitrile, styrene, alkyl methacrylate, and alkyl acrylate as monomer components. Among them, styrene homopolymers and acrylonitrile and styrene One type or two or more types selected from these copolymers are preferred. The polyether polyol in which the polymer is dispersed is obtained by addition polymerization of an alkylene oxide to a polyhydric alcohol. As the polyhydric alcohol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, or the like is used, and as the alkylene oxide. In this case, ethylene oxide, propylene oxide or the like is used. As such a polyether polyol, among them, a polyether polyol having a number average molecular weight of 2000 to 4000 and a hydroxyl value of about 40 to 60 obtained by adding propylene oxide and / or ethylene oxide to glycerin can be suitably used. In addition, content of the polymer in a polymer polyol (a2-2) is about 20 to 50 weight% normally.

ポリマーポリオール(a2−2)は、例えば、「POP−45」(三井化学社製)、「POP−3943」(ダウケミカル社製)等の市販品として入手することができる。   The polymer polyol (a2-2) can be obtained as a commercial product such as “POP-45” (manufactured by Mitsui Chemicals), “POP-3943” (manufactured by Dow Chemical).

ポリオール(a2)のポリオール成分全体に対する含有量は25〜75重量%である。特にポリエーテルポリオール(a2−1)を単独で用いる場合、その含有量は40〜60重量%が好ましい。ポリマーポリオール(a2−2)を単独で用いる場合、硬度が上昇しすぎる場合があるため、その含有量は30〜40重量%程度が好ましい。ポリオール(a2)の含有量が多すぎると、ポリウレタンフォームの反発弾性が高くなり、反発が過度に大きくなるので、突き上げ感が生じ、その結果、フィット感が得られないため、寝心地が悪くなる。当該含有量が少なすぎると、ポリウレタンフォームの反発弾性が低下し、反発が過度に小さくなるので、底着き感が生じ、その結果、フィット感が得られないため、寝心地が悪くなる。ポリオール(a2)は2種類以上のポリオールが含有されてよく、その場合、それらの合計量が上記範囲内であればよい。   Content with respect to the whole polyol component of a polyol (a2) is 25 to 75 weight%. In particular, when the polyether polyol (a2-1) is used alone, its content is preferably 40 to 60% by weight. When the polymer polyol (a2-2) is used alone, the hardness may increase excessively, and therefore the content is preferably about 30 to 40% by weight. When the content of the polyol (a2) is too large, the resilience of the polyurethane foam becomes high and the resilience becomes excessively large, resulting in a feeling of pushing up, and as a result, a feeling of fit cannot be obtained, resulting in poor sleeping comfort. If the content is too small, the resilience of the polyurethane foam is lowered and the resilience is excessively reduced, resulting in a feeling of bottoming. As a result, a feeling of fit cannot be obtained, resulting in poor sleeping comfort. The polyol (a2) may contain two or more kinds of polyols, and in that case, the total amount thereof may be within the above range.

ポリオール(a2)としてはポリエーテルポリオール(a2−1)を単独で用いることが好ましい。   As the polyol (a2), it is preferable to use the polyether polyol (a2-1) alone.

ポリオール成分には、上記したひまし油(a1)およびポリオール(a2)以外に、他のポリオールが含有されてもよい。他のポリオールとして、例えば、低分子量ポリオール、ダイマー酸系ポリオール、フタル酸系ポリオール等が挙げられる。これらのうち、低分子量ポリオールは、いわゆる架橋剤として、少量でフォームの硬さを調整でき、好ましく使用される。   The polyol component may contain other polyols in addition to the castor oil (a1) and the polyol (a2) described above. Examples of other polyols include low molecular weight polyols, dimer acid polyols, and phthalic acid polyols. Among these, a low molecular weight polyol is preferably used as a so-called cross-linking agent because the hardness of the foam can be adjusted with a small amount.

低分子量ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、グリセリン等の多価アルコールが挙げられる。好ましい低分子量ポリオールは、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールである。   Examples of the low molecular weight polyol include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,4-butanediol, trimethylolpropane, and glycerin. Preferred low molecular weight polyols are diethylene glycol and dipropylene glycol.

当該他のポリオールのポリオール成分全体に対する含有量は10重量%以下、特に0.5〜5重量%であり、好ましくは1〜3重量%である。当該他のポリオールは2種類以上の化合物が含有されてよく、その場合、それらの合計量が上記範囲内であればよい。   The content of the other polyol with respect to the whole polyol component is 10% by weight or less, particularly 0.5 to 5% by weight, preferably 1 to 3% by weight. The other polyol may contain two or more kinds of compounds, and in that case, the total amount thereof may be within the above range.

<ポリイソシアネート成分>
ポリイソシアネート成分は、1分子中に2個以上のイソシアネート基を有する化合物である。ポリイソシアネート成分としては、通常、芳香族系ポリイソシアネートが使用され、具体的には2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、およびその混合物、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルジイソシアネート等が挙げられる。好ましくは、2,4−トリレンジイソシアネートおよび/または2,6−トリレンジイソシアネートであり、市販の、TDI−80及びTDI−65として入手可能である。
<Polyisocyanate component>
The polyisocyanate component is a compound having two or more isocyanate groups in one molecule. As the polyisocyanate component, aromatic polyisocyanates are usually used. Specifically, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, and mixtures thereof, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenyl diisocyanate, etc. Is mentioned. Preferred are 2,4-tolylene diisocyanate and / or 2,6-tolylene diisocyanate, which are commercially available as TDI-80 and TDI-65.

ポリイソシアネート成分は、原料組成物中における全イソシアネート基と全水酸基とのNCO/OH当量比が1.00〜1.20、好ましくは1.05〜1.15となるような量で含まれる。なお、全水酸基の数には、ポリオール成分における水酸基の数だけでなく、後述する発泡剤として水が使用される場合における水の水酸基の数も含まれる。   The polyisocyanate component is contained in such an amount that the NCO / OH equivalent ratio of all isocyanate groups and all hydroxyl groups in the raw material composition is 1.00 to 1.20, preferably 1.05 to 1.15. The number of all hydroxyl groups includes not only the number of hydroxyl groups in the polyol component but also the number of hydroxyl groups in water when water is used as a foaming agent described later.

<発泡剤>
発泡剤としては、ポリウレタンフォームの分野で従来から発泡剤として使用されているものが使用可能である。発泡剤の具体例として、例えば、水等の化学発泡剤、メチレンクロライド、炭化水素類(シクロペンタン等)、炭酸ガス、液化炭酸ガス等の物理発泡剤が挙げられる。環境的には水のみを用いるのが好ましい。水はポリイソシアネートと反応して炭酸ガスを発生することにより化学発泡剤として機能する。発泡剤の量は、ポリオール成分100重量部に対して1〜7重量部が好ましく、フォームに好ましい密度を現出させる観点からは、2〜5重量部が好ましい。
<Foaming agent>
As the foaming agent, those conventionally used as a foaming agent in the field of polyurethane foam can be used. Specific examples of the foaming agent include chemical foaming agents such as water, physical foaming agents such as methylene chloride, hydrocarbons (cyclopentane, etc.), carbon dioxide gas, and liquefied carbon dioxide gas. Environmentally, it is preferable to use only water. Water functions as a chemical blowing agent by reacting with polyisocyanate to generate carbon dioxide. The amount of the foaming agent is preferably 1 to 7 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyol component, and is preferably 2 to 5 parts by weight from the viewpoint of expressing a preferable density in the foam.

<触媒>
触媒としては、ポリウレタンフォームの分野で従来から知られているアミン系、錫系等の触媒を用いることができる。アミン系触媒としては、例えばトリメチルアミンエチルピペラジン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、N−メチルモルフォリン、N−エチルモルフォリン、トリエチレンジアミン、テトラメチルヘキサメチレンジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、ビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル等の3級アミン、ジエタノールアミン、ジメチルアミノエトキシエタノール、ジメチルエタノールアミンなどのアルカノールアミン等を挙げることができる。錫系触媒としては、ジブチル錫ジラウレート、スタナスオクテート等を挙げることができる。触媒の使用量は、ポリオール成分100重量部に対して、通常0.01〜8重量部程度である。2種類以上の触媒が使用される場合、それらの合計量が上記範囲内であればよい。
<Catalyst>
As the catalyst, amine-based or tin-based catalysts conventionally known in the field of polyurethane foam can be used. Examples of the amine catalyst include trimethylamine ethyl piperazine, triethylamine, tripropylamine, N-methylmorpholine, N-ethylmorpholine, triethylenediamine, tetramethylhexamethylenediamine, pentamethyldiethylenetriamine, bis (2-dimethylaminoethyl). Examples include tertiary amines such as ether, alkanolamines such as diethanolamine, dimethylaminoethoxyethanol, and dimethylethanolamine. Examples of tin-based catalysts include dibutyltin dilaurate and stannous octate. The usage-amount of a catalyst is about 0.01-8 weight part normally with respect to 100 weight part of polyol components. When two or more types of catalysts are used, the total amount thereof may be within the above range.

<整泡剤>
整泡剤としては、ポリウレタンフォーム製造の分野で一般に軟質スラブ、軟質モールド用として用いられる、オルガノポリシロキサン、オルガノポリシロキサン・ポリアルキレン共重合体、ポリアルキレン側鎖を有するポリアルケニルシロキサン等のシリコーン系界面活性剤を使用するのが好ましい。整泡剤の使用量は、ポリオール成分100重量部に対して、通常0.2〜6重量部程度である。整泡剤は2種類以上の化合物が含有されてよく、その場合、それらの合計量が上記範囲内であればよい。
<Foam stabilizer>
As the foam stabilizer, silicone type such as organopolysiloxane, organopolysiloxane / polyalkylene copolymer, polyalkenylsiloxane having polyalkylene side chain, which is generally used for soft slabs and flexible molds in the field of polyurethane foam production. It is preferred to use a surfactant. The amount of the foam stabilizer used is usually about 0.2 to 6 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyol component. Two or more kinds of compounds may be contained in the foam stabilizer, and in that case, the total amount thereof may be within the above range.

<その他>
原料組成物には、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、難燃剤等の添加剤がさらに含有されてもよい。
<Others>
The raw material composition may further contain additives such as an antioxidant, an ultraviolet absorber, a colorant, and a flame retardant.

<ポリウレタンフォームの製造方法>
本発明のポリウレタンフォームは、前記原料組成物を、ワンショット法、モールド法などの公知の製造方法によって順次、反応および発泡させて得ることができる。特に本発明のポリウレタンフォームをマットレスの製造に使用する場合、該マットレスはワンショット法で製造されることが好ましい。ワンショット法においては、各成分をミキシングチャンバーに同時に加え、該各成分の添加と同時に強力な撹拌により混合することによって、ポリウレタンフォームが製造される。得られたポリウレタンフォームスラブは、所望の厚みにスライスされることによってシート形状に加工され、マットレス用に供される。
<Method for producing polyurethane foam>
The polyurethane foam of the present invention can be obtained by sequentially reacting and foaming the raw material composition by a known production method such as a one-shot method or a molding method. In particular, when the polyurethane foam of the present invention is used for producing a mattress, the mattress is preferably produced by a one-shot method. In the one-shot method, a polyurethane foam is produced by adding each component to the mixing chamber at the same time, and mixing by vigorous stirring simultaneously with the addition of each component. The obtained polyurethane foam slab is processed into a sheet shape by being sliced to a desired thickness, and is provided for a mattress.

本発明のポリウレタンフォームにおいて、環境面の観点から、原料組成物全体に占める植物由来物質の割合(植物度)は大きいほど好ましく、30〜50重量%程度が好ましい。前記した原料のうち、植物由来物質に包含される原料は、ひまし油である。   In the polyurethane foam of the present invention, from the viewpoint of the environment, the proportion of the plant-derived substance in the entire raw material composition (plant degree) is preferably as large as possible, and is preferably about 30 to 50% by weight. Among the above-mentioned raw materials, the raw material included in the plant-derived substance is castor oil.

本明細書中、植物度(%)は以下の式により算出した値を用いている。
{(植物由来原料の合計重量)/(全原料の合計重量)}×100
In the present specification, the value calculated by the following formula is used as the plant degree (%).
{(Total weight of plant-derived raw materials) / (Total weight of all raw materials)} × 100

<ポリウレタンフォーム・マットレス>
本発明のポリウレタンフォームは、前記ひまし油を用いることにより、中程度の反発特性を有するものとして簡便に製造でき、その結果として良好な寝心地が得られ、かつ製造が簡便で、環境に易しいマットレス、特に単層型マットレスを提供できる。中程度の反発特性を有するとは、反発特性が適度である、という意味であり、詳しくは後述する反発弾性および25%硬度を有することを意味する。その結果として、鉄球を静置したとき、所定の沈み込み変位を示し、良好な寝心地が得られる。
<Polyurethane foam mattress>
The polyurethane foam of the present invention can be easily manufactured by using the castor oil as having a moderate resilience characteristic, and as a result, a good sleeping comfort can be obtained, and the manufacture is simple and environmentally friendly mattress, particularly A single-layer mattress can be provided. Having a moderate rebound characteristic means that the rebound characteristic is moderate, and specifically means having rebound resilience and 25% hardness, which will be described later. As a result, when the iron ball is left standing, a predetermined sinking displacement is exhibited and a good sleeping comfort is obtained.

本発明のポリウレタンフォームの反発弾性は15〜30%であり、好ましくは17〜27%である。反発弾性が小さすぎると、反発が過度に小さくなるので、底着き感が生じ、その結果、フィット感が得られないため、寝心地が悪くなる。反発弾性が高すぎると、反発が過度に大きくなるので、突き上げ感が生じ、その結果、フィット感が得られないため、寝心地が悪くなる。
本発明のポリウレタンフォームの25%硬度は80〜140Nであり、好ましくは80〜130Nである。硬度が小さすぎると、身体が過度に沈むので、底着き感が生じ、その結果、フィット感が得られないため、寝心地が悪くなる。硬度が高すぎると、身体が十分に沈まず、フィット感が得られないため、寝心地が悪くなる。
本発明のポリウレタンフォームに鉄球(直径9cm、重量2.9kg)を静置したときの沈み込み変位は20〜40mmであり、特に好ましくは25〜39mmである。沈み込み変位が小さすぎると、マットレスとしての突き上げ感が強くなり、体圧分散性が低下する。沈み込み変位が大きすぎると、体圧分散性には優れるものの、底付き感が生じ、かえって寝心地が悪くなる。
The impact resilience of the polyurethane foam of the present invention is 15 to 30%, preferably 17 to 27%. If the resilience is too small, the resilience becomes excessively small, resulting in a feeling of bottoming. As a result, a feeling of fit cannot be obtained, resulting in poor sleeping comfort. When the resilience elasticity is too high, the resilience becomes excessively large, and a feeling of pushing up is generated.
The 25% hardness of the polyurethane foam of the present invention is 80 to 140N, preferably 80 to 130N. If the hardness is too small, the body sinks excessively, resulting in a feeling of bottoming. As a result, a feeling of fit cannot be obtained, resulting in poor sleeping comfort. If the hardness is too high, the body will not sink sufficiently and a feeling of fit cannot be obtained, resulting in poor sleeping comfort.
When an iron ball (diameter 9 cm, weight 2.9 kg) is left standing on the polyurethane foam of the present invention, the displacement of the sinking is 20 to 40 mm, particularly preferably 25 to 39 mm. When the sinking displacement is too small, the feeling of pushing up as a mattress becomes strong, and the body pressure dispersibility is lowered. If the subduction displacement is too large, the body pressure dispersibility is excellent, but a feeling of bottoming occurs, and the sleeping comfort is worsened.

なお、上記物性のポリウレタンフォームは、従来使用されている石油系のポリオールを用いたのでは製造することが困難であるが、ひまし油、特に水酸基価160前後の未変成タイプの精製ひまし油と特定のポリオールとを併用することにより、極めて容易に上記物性のポリウレタンフォームが得られる。また、未変性ひまし油を用いることで、環境面でもさらに貢献できることを見出したことが特に重要である。   The above-mentioned physical properties of polyurethane foam are difficult to produce using conventional petroleum-based polyols, but castor oil, particularly unmodified refined castor oil having a hydroxyl value of around 160 and specific polyols. Can be used to easily obtain the above-mentioned physical properties of polyurethane foam. It is particularly important to find that the use of unmodified castor oil can further contribute to the environment.

本発明のポリウレタンフォームはマットレスの製造に使用できる。本発明のポリウレタンフォームは、通常の積層型のマットレスの一部として使用することも可能であるが、特にポリウレタンフォームが2層以上積層されることなく、単層型(ウレタンフォーム単層)マットレスとして好ましく使用できる。本発明の単層型マットレスは前述したように、積層型のような接着工程を必要とすることなく、マットレスとしての製造が簡便であり、さらに積層型と同様な沈み込み量を発現できる。マットレス、特にマットレス用ポリウレタンフォームは、通常、厚みが30〜150mmであり、単層用として好ましくは40〜120mm、より好ましくは50〜100mmのシート形状を有するものである。フォーム表面にはプロファイル加工のような凹凸加工を施しても良い。   The polyurethane foam of the present invention can be used in the production of mattresses. The polyurethane foam of the present invention can be used as a part of an ordinary laminated mattress, but in particular, as a single-layered (urethane foam single-layer) mattress without being laminated with two or more polyurethane foams. It can be preferably used. As described above, the single-layer mattress of the present invention can be easily manufactured as a mattress without requiring an adhesion step as in the laminated type, and can further exhibit a sinking amount similar to that of the laminated type. A mattress, particularly a polyurethane foam for a mattress, usually has a thickness of 30 to 150 mm, and preferably has a sheet shape of 40 to 120 mm, more preferably 50 to 100 mm, for a single layer. The foam surface may be subjected to uneven processing such as profile processing.

マットレスは、通常、綿やポリエステル等の生地素材からなる袋体、いわゆるカバー材にマットレス用ポリウレタンフォームを収容させることにより得られるものである。なお、内カバーと外カバーの二重カバーとするような態様もあり得る。例えば、本発明のポリウレタンフォームを伸縮性および通気性を有する内袋材に挿入し、それを外袋材の中に詰め込むことにより、本発明のポリウレタンフォームを用いたマットレスが得られるのである。   The mattress is usually obtained by accommodating a polyurethane foam for mattress in a bag made of a cloth material such as cotton or polyester, a so-called cover material. In addition, there may be a mode in which a double cover of the inner cover and the outer cover is used. For example, a mattress using the polyurethane foam of the present invention can be obtained by inserting the polyurethane foam of the present invention into a stretchable and breathable inner bag material and stuffing it into the outer bag material.

[実施例1〜7/比較例1〜2]
表1または表2に示す成分(ポリイソシアネート成分を除く)を混合したポリオール系成分とポリイソシアネート成分とをワンショット法により反応及び発泡させ、長尺のポリウレタンフォームスラブを製造した。当該スラブを、所定のシート形状に切削加工した。
[Examples 1-7 / Comparative Examples 1-2]
A polyol-based component mixed with the components shown in Table 1 or 2 (excluding the polyisocyanate component) and the polyisocyanate component were reacted and foamed by a one-shot method to produce a long polyurethane foam slab. The slab was cut into a predetermined sheet shape.

[評価]
ポリウレタンフォームを以下の項目について評価した。
<密度>
JIS K 7222の見掛け密度を測定する方法に準拠して求めた。
[Evaluation]
The polyurethane foam was evaluated for the following items.
<Density>
It calculated | required based on the method of measuring the apparent density of JISK7222.

<25%硬度>
JIS K6400−2 D法に準拠して測定した。
<反発弾性>
JIS K6400−3に準拠して測定した。
<25% hardness>
It measured based on JIS K6400-2 D method.
<Rebound resilience>
It measured based on JIS K6400-3.

<沈み込み変位>
ポリウレタンフォームを300×300×50mm寸法に切り出し、マットを得た。24℃、50%RH環境下、実験台の上にマットを置き、当該マットの上に、直径9cmの鉄球(2.9kg)を静置した。その後、1分間放置した時の鉄球の沈み込み変位を測定した。沈み込み変位は、鉄球におけるマット内に沈み込んだ部分の鉛直方向長さである。なお、参考例1,2においては、後述の方法により製造したマットを評価した。
<Subduction displacement>
The polyurethane foam was cut into a size of 300 × 300 × 50 mm to obtain a mat. A mat was placed on an experimental bench in an environment of 24 ° C. and 50% RH, and an iron ball having a diameter of 9 cm (2.9 kg) was left on the mat. Thereafter, the displacement of the iron ball when it was left for 1 minute was measured. The subduction displacement is the vertical length of the portion of the iron ball that has submerged in the mat. In Reference Examples 1 and 2, mats produced by the method described later were evaluated.

反発弾性、25%硬度および沈み込み変位がそれぞれ、前記した範囲内であると、良好な寝心地(フィット感)が得られることがわかる。
反発弾性、25%硬度および沈み込み変位がそれぞれ、前記した好ましい範囲内であると、寝心地(フィット感)がより一層向上することがわかる。
It can be seen that when the rebound resilience, 25% hardness, and subsidence displacement are within the above-described ranges, good sleeping comfort (feeling of fit) can be obtained.
It can be seen that when the impact resilience, 25% hardness, and sinking displacement are within the above-described preferable ranges, the sleeping comfort (feeling of fit) is further improved.

[参考例1]
市販の高反発タイプポリウレタンフォーム(倉敷紡績社製「クララフォーム451」)を高反発性ポリウレタンフォームとして用いた。市販の低反発ポリウレタンフォーム(倉敷紡績社製「クララフォーム501EA」)を低反発性ポリウレタンフォームとして用いた。なお、それぞれの物性は表1に示す。
下層としての高反発性ポリウレタンフォーム(厚み40mm)に、上層としての低反発性ポリウレタンフォーム(厚み10mm)を、ゴム系接着剤を用いて貼り付け、300×300×50mm寸法のマットを得た。
参考例1で用いた高反発性ポリウレタンフォームおよび低反発性ポリウレタンフォームの上記物性値を表3に示す。
[Reference Example 1]
A commercially available high resilience type polyurethane foam (“Clara Foam 451” manufactured by Kurashiki Boseki Co., Ltd.) was used as the high resilience polyurethane foam. A commercially available low-resilience polyurethane foam (“Clara Foam 501EA” manufactured by Kurashiki Textile Co., Ltd.) was used as the low-resilience polyurethane foam. Each physical property is shown in Table 1.
A low resilience polyurethane foam (thickness 10 mm) as an upper layer was attached to a high resilience polyurethane foam (thickness 40 mm) as a lower layer using a rubber adhesive to obtain a mat having a size of 300 × 300 × 50 mm.
Table 3 shows the physical property values of the high resilience polyurethane foam and the low resilience polyurethane foam used in Reference Example 1.

[参考例2]
下層としての高反発性ポリウレタンフォーム(厚み30mm)に、上層としての低反発性ポリウレタンフォーム(厚み20mm)を貼り付けたこと以外、参考例1と同様の方法によりマットを得た。
[Reference Example 2]
A mat was obtained in the same manner as in Reference Example 1 except that a low-resilience polyurethane foam (thickness 20 mm) as an upper layer was attached to a high-resilience polyurethane foam (thickness 30 mm) as a lower layer.

Figure 2012046668
Figure 2012046668

Figure 2012046668
Figure 2012046668

Figure 2012046668
Figure 2012046668

(1)URIC H−30:伊藤製油社製のひまし油系ポリオールであって、未変性ひまし油精製品である。
(2)ポリエーテルポリオール:グリセリンにプロピレンオキシドを付加した、いわゆる3000番タイプのポリエーテルポリオール(水酸基価:56、平均官能基数:3、数平均分子量:3000)。
(3)ポリマーポリオール:三井化学社製 POP−45
(4)DPG:ジプロピレングリコール(水酸基価836:低分子量ポリオール)。
(5)TDI−80:トリレンジイソシアネート(2,4体:80%、2,6体:20%)。
(6)MR:東ソー社製のアミン触媒 TOYOCAT−MR (N,N,N’,N’−テトラメチル−1,6−ヘキサンジアミン)。
(7)U−28:日東化成社製スズ系触媒。
(8)L−638:モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製シリコン整泡剤。
(9)SRX280A:東レ・ダウコーニング社製シリコン整泡剤。
(10)原料組成物全体におけるNCO/OH比率。
(11)原料組成物全体に占める植物由来原料の割合。
(1) URIC H-30: A castor oil-based polyol manufactured by Ito Oil Co., Ltd., which is an unmodified castor oil refined product.
(2) Polyether polyol: A so-called # 3000 type polyether polyol obtained by adding propylene oxide to glycerin (hydroxyl value: 56, average number of functional groups: 3, number average molecular weight: 3000).
(3) Polymer polyol: Mitsui Chemicals POP-45
(4) DPG: Dipropylene glycol (hydroxyl value 836: low molecular weight polyol).
(5) TDI-80: Tolylene diisocyanate (2,4: 80%, 2,6: 20%).
(6) MR: amine catalyst manufactured by Tosoh Corporation TOYOCAT-MR (N, N, N ′, N′-tetramethyl-1,6-hexanediamine).
(7) U-28: a tin-based catalyst manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd.
(8) L-638: Silicone foam stabilizer manufactured by Momentive Performance Materials Japan.
(9) SRX280A: silicone foam stabilizer manufactured by Toray Dow Corning.
(10) NCO / OH ratio in the entire raw material composition.
(11) The ratio of the plant-derived raw material to the whole raw material composition.

上記実施例1〜7のポリウレタンフォームについて、製造したポリウレタンフォームスラブから1000×2000×100mmのシート状に加工し、ポリエステル製カバー材の中に挿入し、単層型マットレスを得た。それぞれの寝心地感は、いわゆる積層型マットレスの寝心地感と同程度のものであり、優れたものであった。特に沈み込み量が25〜39mmのものについては、非常に優れた寝心地を有するものであった。   About the polyurethane foam of the said Examples 1-7, it processed into the sheet form of 1000x2000x100mm from the manufactured polyurethane foam slab, and it inserted in the polyester cover material, and obtained the single layer type mattress. Each of the feelings of comfort was similar to that of a so-called laminated mattress and was excellent. In particular, those having a sinking amount of 25 to 39 mm had very good sleeping comfort.

Claims (7)

ポリオール成分、ポリイソシアネート成分および発泡剤を含む原料組成物を発泡および反応させて得られるポリウレタンフォームであって、ポリオール成分が、
(a1)ひまし油;および
(a2)平均官能基数2.5〜4.5および水酸基価40〜60mgKOH/gのポリエーテルポリオールおよび/または平均官能基数2.5〜4.0および水酸基価25〜50mgKOH/gのポリマーポリオール;
を含み、ひまし油(a1)をポリオール成分全体に対して25〜75重量%およびポリオール(a2)をポリオール成分全体に対して25〜75重量%含むことを特徴とするマットレス用ポリウレタンフォーム。
A polyurethane foam obtained by foaming and reacting a raw material composition containing a polyol component, a polyisocyanate component and a foaming agent,
(A1) castor oil; and (a2) a polyether polyol having an average functional group number of 2.5 to 4.5 and a hydroxyl value of 40 to 60 mgKOH / g and / or an average functional group number of 2.5 to 4.0 and a hydroxyl value of 25 to 50 mgKOH. / G polymer polyol;
A polyurethane foam for mattresses comprising 25 to 75% by weight of castor oil (a1) and 25 to 75% by weight of polyol (a2) based on the total polyol component.
ポリウレタンフォームが15〜30%の反発弾性および80〜140Nの25%硬度を有する請求項1に記載のマットレス用ポリウレタンフォーム。   The polyurethane foam for a mattress according to claim 1, wherein the polyurethane foam has a rebound resilience of 15 to 30% and a 25% hardness of 80 to 140N. 原料組成物全体に占める植物由来物質の割合(植物度)が30〜50重量%である請求項1または2に記載のマットレス用ポリウレタンフォーム。   The polyurethane foam for mattresses according to claim 1 or 2, wherein a ratio (plant degree) of the plant-derived substance in the whole raw material composition is 30 to 50% by weight. ポリイソシアネート成分が、原料組成物中における全イソシアネート基と全水酸基とのNCO/OH当量比が1.05〜1.15となるような量で含まれる請求項1〜3のいずれかに記載のマットレス用ポリウレタンフォーム。   The polyisocyanate component is contained in an amount such that the NCO / OH equivalent ratio of all isocyanate groups and all hydroxyl groups in the raw material composition is 1.05 to 1.15. Polyurethane foam for mattresses. 請求項1〜4のいずれかに記載のマットレス用ポリウレタンフォームを用いてなるマットレス。   A mattress using the polyurethane foam for a mattress according to any one of claims 1 to 4. マットレスが単層型マットレスである請求項5に記載のマットレス。   The mattress according to claim 5, wherein the mattress is a single-layer mattress. ポリウレタンフォームが30〜150mmの厚みを有する請求項5または6に記載のマットレス。   The mattress according to claim 5 or 6, wherein the polyurethane foam has a thickness of 30 to 150 mm.
JP2010191085A 2010-08-27 2010-08-27 Polyurethane foam for mattress and mattress using the polyurethane foam Active JP5756266B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010191085A JP5756266B2 (en) 2010-08-27 2010-08-27 Polyurethane foam for mattress and mattress using the polyurethane foam

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010191085A JP5756266B2 (en) 2010-08-27 2010-08-27 Polyurethane foam for mattress and mattress using the polyurethane foam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012046668A true JP2012046668A (en) 2012-03-08
JP5756266B2 JP5756266B2 (en) 2015-07-29

Family

ID=45901898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010191085A Active JP5756266B2 (en) 2010-08-27 2010-08-27 Polyurethane foam for mattress and mattress using the polyurethane foam

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5756266B2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016106831A (en) * 2014-12-05 2016-06-20 株式会社東洋シート Cushion body
CN109970949A (en) * 2019-04-24 2019-07-05 东莞市腾崴塑胶制品有限公司 A kind of high recovery sponge and preparation method
WO2023067654A1 (en) * 2021-10-18 2023-04-27 株式会社イノアックコーポレーション Polyurethane foam
WO2024024845A1 (en) * 2022-07-27 2024-02-01 株式会社イノアックコーポレーション Polyurethane foam

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007020905A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Mitsui Chemicals Polyurethanes, Inc. Composition for polyurethane foam, polyurethane foam obtained from the composition, and use thereof
JP2007269849A (en) * 2006-03-30 2007-10-18 Dainippon Ink & Chem Inc Manufacturing method of rigid polyurethane foam and heat insulating material for building
JP2007314666A (en) * 2006-05-25 2007-12-06 Inoac Corp Polyurethane foam
JP2008274092A (en) * 2007-04-27 2008-11-13 Mitsui Chemicals Polyurethanes Inc Vibration deadening sound absorption material and metho for producing the same
JP2010053157A (en) * 2008-08-26 2010-03-11 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd Manufacturing method of flexible polyurethane foam
JP2011202026A (en) * 2010-03-25 2011-10-13 Kurabo Ind Ltd Polyurethane foam for flame lamination

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007020905A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Mitsui Chemicals Polyurethanes, Inc. Composition for polyurethane foam, polyurethane foam obtained from the composition, and use thereof
JP2007269849A (en) * 2006-03-30 2007-10-18 Dainippon Ink & Chem Inc Manufacturing method of rigid polyurethane foam and heat insulating material for building
JP2007314666A (en) * 2006-05-25 2007-12-06 Inoac Corp Polyurethane foam
JP2008274092A (en) * 2007-04-27 2008-11-13 Mitsui Chemicals Polyurethanes Inc Vibration deadening sound absorption material and metho for producing the same
JP2010053157A (en) * 2008-08-26 2010-03-11 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd Manufacturing method of flexible polyurethane foam
JP2011202026A (en) * 2010-03-25 2011-10-13 Kurabo Ind Ltd Polyurethane foam for flame lamination

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016106831A (en) * 2014-12-05 2016-06-20 株式会社東洋シート Cushion body
CN109970949A (en) * 2019-04-24 2019-07-05 东莞市腾崴塑胶制品有限公司 A kind of high recovery sponge and preparation method
JP2023080375A (en) * 2021-10-18 2023-06-08 株式会社イノアックコーポレーション polyurethane foam
JP2023080376A (en) * 2021-10-18 2023-06-08 株式会社イノアックコーポレーション polyurethane foam
JP2023080377A (en) * 2021-10-18 2023-06-08 株式会社イノアックコーポレーション polyurethane foam
JP2023080378A (en) * 2021-10-18 2023-06-08 株式会社イノアックコーポレーション polyurethane foam
WO2023067654A1 (en) * 2021-10-18 2023-04-27 株式会社イノアックコーポレーション Polyurethane foam
JP7320158B1 (en) * 2021-10-18 2023-08-02 株式会社イノアックコーポレーション polyurethane foam
JP7439318B2 (en) 2021-10-18 2024-02-27 株式会社イノアックコーポレーション polyurethane foam
JP7439319B2 (en) 2021-10-18 2024-02-27 株式会社イノアックコーポレーション polyurethane foam
JP7439320B2 (en) 2021-10-18 2024-02-27 株式会社イノアックコーポレーション polyurethane foam
JP7520180B2 (en) 2021-10-18 2024-07-22 株式会社イノアックコーポレーション Polyurethane foam
WO2024024845A1 (en) * 2022-07-27 2024-02-01 株式会社イノアックコーポレーション Polyurethane foam

Also Published As

Publication number Publication date
JP5756266B2 (en) 2015-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5919395A (en) Polyol combination
JP7368417B2 (en) Flexible polyurethane foam and its manufacturing method
JP2015511972A (en) Low density foam and foam-based articles
WO2006115169A1 (en) Low-resilience soft polyurethane foam and method for producing same
TW464663B (en) Polyol formulation for producing latex-like flexible polyurethane foam
JPWO2005077998A1 (en) Low resilience and high breathability polyurethane foam and use thereof
JP7545926B2 (en) Flexible polyurethane foam and its manufacturing method
JP5756266B2 (en) Polyurethane foam for mattress and mattress using the polyurethane foam
AU721118B2 (en) Polyol combination
JP2011046907A (en) Flexible polyurethane foam and method for manufacturing the same
JP6762012B2 (en) Polyurethane foam derived from composition containing polyrotaxane
JP4641711B2 (en) Impact cushioning foam
WO2001025305A1 (en) Polyol combination
KR20190008550A (en) Viscoelastic foam with high density
JP2003026749A (en) Method for manufacturing flexible polyurethane foam
JPWO2012115113A1 (en) Low resilience flexible polyurethane foam and method for producing the same
JP2021161288A (en) Flexible polyurethane foam
JP7220009B2 (en) Method for producing low-resilience polyurethane foam, composition for low-resilience polyurethane foam, and low-resilience polyurethane foam
JP7456022B2 (en) Polyurethane foam and seat pad
JP4884051B2 (en) Low resilience polyurethane foam containing expandable beads
KR101412506B1 (en) Composition for polyurethane foam and polyurethane foam prepared therefrom
JP2024149330A (en) Polyurethane foam and mattresses
GB2414735A (en) Combustion modified foam
JP2024038651A (en) polyurethane foam
JPH11335478A (en) Highly softened high-density flexible polyurethane foam and its production

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130719

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20131120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20131224

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140221

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20141007

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150106

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20150305

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150512

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150529

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5756266

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250