JP2012029723A - Injection needle assembly and drug injection apparatus - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a drug injection apparatus easy to handle and capable of safely administering a drug, and an injection needle assembly used for the drug injection apparatus.SOLUTION: The injection needle assembly includes a drug container 3 filled with a drug, a needle tube 9, a needle holding part 7, a drug container installation part 4, and a cover part 20. The drug container 3 is constituted to be flexible at least in part. The needle tube includes a first needle tip 10 puncturing a living body, and a second needle tip 10 that can pierce the drug container 3 through a seal member. The needle holding part 7 holds an intermediate part of the needle tube 9. The drug container installation part 4 has an installation surface 25 for placing the drug container 3. The cover part 20 is formed to be turnable with respect to the installation surface 25 of the drug container installation part 4, and presses the drug container 3 by turning onto the installation surface 25 side or by being deformed after closed onto the drug container installation part side.

Description

本発明は、針管を備える注射針組立体、及び薬剤が封入された可撓性を有する薬剤容器を備える薬剤注射装置に関する。 The present invention, the injection needle assembly comprising a needle tube, and a drug injection device comprising a medicament container having a flexible drug is enclosed.

近年、シリンジ内に予め薬剤が充填されたプレフィルドシリンジが多く利用されるようになってきた。 Recently, pre-medication in the syringe has come into use many been prefilled syringe filling. このようなプレフィルドシリンジでは、薬剤投与時にバイアル瓶からシリンジ内に薬剤を吸引する必要がなく、投与に要する時間を短縮できる他、薬剤の無駄を減らすことができる。 In such a prefilled syringe, it is not necessary to suck the drug from vial into the syringe during drug administration, except that it is possible to shorten the time required for administration, can reduce the waste of the drug.

また、プレフィルドシリンジの代わりに可撓性を有する薬剤容器を用いた注射装置が開発されている(特許文献1及び2)。 Moreover, the injection device using a medicament container having flexibility in place of the prefilled syringe has been developed (Patent Documents 1 and 2). このような注射装置では、まず、薬剤容器と注射針を連通させる。 In such a syringe device, first, to communicate the injection needle and medicament container. そして、薬剤容器を押圧することで、薬剤容器の内部に封入された薬剤を注射針から外部へ排出する。 Then, by pressing the medication container, to discharge the drug encapsulated in the interior of the drug container from the needle to the outside.

特開2001−137343号公報 JP 2001-137343 JP 特表平10−509335号公報 Kohyo 10-509335 JP

しかしながら、特許文献1及び2に記載された注射装置は、可撓性の薬剤容器が注射針の延伸方向に対して略垂直な方向に変形可能となっている。 However, the injection device described in Patent Documents 1 and 2, a flexible medication container is made deformable in a direction substantially perpendicular to the extending direction of the needle. このため、注射針を穿刺する方向と薬剤容器を押圧する方向が異なってしまう。 Therefore, a direction of pressing the direction and medicament container to puncture the needle becomes different. したがって、薬剤投与時に、特に片手で投与操作を行うとき、注射針を生体に穿刺した状態の注射装置を安定して保持しながら、薬剤容器の薬剤を注射針から排出させることが難しかった。 Therefore, at the time of drug administration, particularly when performing administration operations with one hand, the needle while maintaining stable injection device in a state puncturing the living body, it is difficult to discharge the drug in the drug container from the injection needle. 特に、背圧(back-pressure)が高い皮内などの部位へ薬剤を投与する場合は、注射針の穿刺深さが安定せず、目的の部位に薬剤を投与することが難しくなり、薬剤投与によって期待される効果が得られないという問題が生じる。 In particular, when administering a drug to a site such as the back pressure (back-pressure) is high intradermally, puncture depth of the injection needle is not stable, it becomes difficult to administer the drug to the site of interest, drug administration problem can not be obtained the effect expected by the results.

上述の点に鑑み、本発明の目的は、取り扱いが簡単で、かつ、安全に薬剤の投与を行うことができる薬剤注射装置、及びその薬剤注射装置に用いられる注射針組立体を提供することにある。 In view of the above points, an object of the present invention, the handling is simple and safe drug injection apparatus capable of administration of the drug, and to provide a needle assembly for use in the drug injection device is there.

上記課題を解決し、本発明の目的を達成するため、本発明の注射針組立体は、針管と、針保持部と、薬剤容器設置部と、蓋部とを備える。 To solve the above problems and achieve an object of the present invention, the injection needle assembly of the present invention comprises a needle tube, a needle carrier, a drug container installation section, and a lid portion. 針管は、生体を穿刺する第1の針先と、少なくとも一部分が可撓性を有する薬剤容器の内部に刺入可能な第2の針先とを有する。 Needle tube has a first needle tip to puncture the living body, and a second needle point that insertion can inside the medicament container having an at least partially flexible. 針保持部は、針管の中間部を保持する。 Needle carrier holds an intermediate portion of the needle tube. 薬剤容器設置部は、針保持部の前記第2の針先側に設けられ、薬剤容器が設置される設置面を有する。 Drug container installation section is provided in the second needle point side of the needle carrier has a mounting surface which drug container is placed. 蓋部は、薬剤容器設置部の設置面に対して回動可能に形成され、設置面側に回動することで設置面に設置された薬剤容器を押圧するか、あるいは、設置面側に回動して薬剤容器設置部に対して閉じたあと変形されることで薬剤容器を押圧する。 Lid pivotally formed with respect to the installation surface of the medicine container installation section, or to press the installation medication containers to the installation surface by rotating the installation surface side, or rotating the installation surface side moving to press the drug container by being after deformed closed against drug container installation section.

本発明の注射針組立体では、蓋部を薬剤容器設置部の設置面側に回動することで設置面に設置された薬剤容器を押圧するか、あるいは、設置面側に回動して薬剤容器設置部に対して閉じたあと変形されることとで、薬剤容器設置部に設置される薬剤容器が押圧される。 The needle assembly of the present invention, or to press the installation medication containers to the installation surface by rotating the lid on the installation surface side of the medicine container installation section, or by rotating the installation surface side agent by a being after deformation closed with respect to the container installation section, drug containers to be installed in the drug container installation section is pressed. 設置面に薬剤容器が設置された場合には、薬剤容器が蓋部で押圧されると共に、第2の針先が薬剤容器を貫通し、薬剤容器に充填された薬剤が第1の針先から排出される。 When the medicament container is installed on the installation surface, with the drug container is pressed by a lid section, the second needle tip penetrates the drug container, the drug filling the medicament container is first needlepoint It is discharged.

本発明の薬剤注射装置は、薬剤が充填された薬剤容器と、針管と、針保持部と、薬剤容器設置部と、蓋部とを備える。 Drug injection device of the present invention comprises a medicament container for the drug is filled, the needle tube, and a needle holder, and the drug container installation section, and a lid portion. 針管は、生体を穿刺する第1の針先と、薬剤容器の内部に刺入可能な第2の針先とを有する。 Needle tube has a first needle tip to puncture the living body, and an internal insertion possible second needle point of the drug container. 針保持部は、針管の中間部を保持する。 Needle carrier holds an intermediate portion of the needle tube. 薬剤容器設置部は、針保持部の第2の針先側に設けられ、薬剤容器が設置される設置面を有する。 Drug container installation section is provided in the second needle point side of the needle carrier has a mounting surface which drug container is placed. 蓋部は、薬剤容器設置部の設置面に対して回動可能に形成され、設置面側に回動することで、設置面に設置された薬剤容器を押圧するか、あるいは、設置面側に回動して薬剤容器設置部に対して閉じたあと変形されることで薬剤容器を押圧する。 Lid pivotally formed with respect to the installation surface of the medicine container installation section, by rotating the installation surface, either to press the installation medication containers to the installation surface, or on the installation surface side rotate to press the drug container by being after deformed closed against drug container installation section. 薬剤容器は、少なくとも一部分が可撓性を有する容器本体と、該容器本体の前記第2の針先が刺入される部分に取り付けられ、前記針管の周囲に液密に密着するシール部材とを有する。 Medicament container, a container body having at least a portion flexible, attached to a portion where the second needle tip of the container body is pierced, the sealing member in close contact with a liquid-tight manner around the needle tube a.

本発明の薬剤注射装置では、薬剤容器の容器本体は蓋部の回動または変形によって押圧される力に対して変形可能であり、かつ容器本体の設置面側に設けられたシール部材を介して薬剤容器に貫通した針管を通って薬液が排出される。 In drug injection device of the present invention, the container body of the drug container is deformable relative to the force to be pressed by the rotation or deformation of the lid, and through the seal member provided on the installation surface side of the container body chemical solution is discharged through the needle tube penetrates into the drug container. このため、針管の第1の針先を生体に穿刺する方向と、薬液を排出するために薬液容器にかける押圧力はほぼ同じ方向とされる。 Therefore, the direction to puncture the first needle tip of the needle tube in a living body, the pressing force applied to the drug solution container in order to discharge the drug solution is substantially the same direction. したがって、蓋部を薬剤容器が設置された設置面側に回動して、あるいは回動後に変形して薬剤容器を押圧することにより、第1針先を生体に穿刺した状態を安定して保持しながら、薬剤を第1の針先から排出させることができる。 Thus, by rotating the lid on the installation surface side of the medicine container is installed, or by deformed after rotating to press the drug container, stably a state in which the first needle destination punctures the living body holding while, the drug can be discharged from the first needle tip.

本発明によれば、注射針を生体に穿刺した状態の薬剤注射装置を安定して保持しながら、薬剤容器を押圧して薬剤を注射針から排出させることができる。 According to the present invention, the injection needle while retaining a stable drug injection apparatus that is punctured to a biological, a chemical container by pressing it is possible to discharge the medicament from the injection needle.

本発明の第1の実施形態に係る薬剤注射装置の構成を示す断面図である。 It is a sectional view showing a configuration of a drug injection device according to a first embodiment of the present invention. 本発明の第1の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、第1の針先が生体に穿刺した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a first embodiment of the present invention, showing a state where the first needle tip punctures the living body. 本発明の第1の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、第2の針先が薬剤容器内部に刺入した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a first embodiment of the present invention, showing a state in which the second needle tip is penetrating inside the drug container. 本発明の第1の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、薬剤の投与が完了した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a first embodiment of the present invention, showing a state in which drug administration is complete. 本発明の第2の実施形態に係る薬剤注射装置の構成を示す断面図である。 It is a sectional view showing a configuration of a drug injection device according to a second embodiment of the present invention. 本発明の第2の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、薬剤の投与が完了した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a second embodiment of the present invention, showing a state in which drug administration is complete. 本発明の第3の実施形態に係る薬剤注射装置の構成を示す断面図である。 It is a sectional view showing a configuration of a drug injection device according to a third embodiment of the present invention. 本発明の第3の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、薬剤容器を注射針組立体にセットした状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a third embodiment of the present invention, showing a state that sets drug container to the needle assembly. 本発明の第3の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、第1の針先が生体に穿刺した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a third embodiment of the present invention, showing a state where the first needle tip punctures the living body. 本発明の第3の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、薬剤の投与が完了した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a third embodiment of the present invention, showing a state in which drug administration is complete. 本発明の第4の実施形態に係る薬剤注射装置の構成を示す断面図である。 It is a sectional view showing a configuration of a drug injection device according to a fourth embodiment of the present invention. 本発明の第4の実施形態に係る薬剤注射装置に用いられる薬剤容器の分解斜視図である。 It is an exploded perspective view of a drug container used in the drug injection apparatus according to a fourth embodiment of the present invention. 本発明の第4の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、第1の針先が生体に穿刺した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a fourth embodiment of the present invention, showing a state where the first needle tip punctures the living body. 本発明の第4の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、第2の針先が薬剤容器内部に刺入した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a fourth embodiment of the present invention, showing a state in which the second needle tip is penetrating inside the drug container. 本発明の第4の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断成図であり、薬剤の投与が完了した状態を示す図である。 A cross formed view in the use state of the drug injection apparatus according to a fourth embodiment of the present invention, showing a state in which drug administration is complete. 本発明の第5の実施形態に係る薬剤注射装置の構成を示す断面図である。 It is a sectional view showing a configuration of a drug injection device according to a fifth embodiment of the present invention. 本発明の第5の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、第2の針先が薬剤容器内部に刺入した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a fifth embodiment of the present invention, showing a state in which the second needle tip is penetrating inside the drug container. 本発明の第5の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、第1の針先が生体に穿刺した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a fifth embodiment of the present invention, showing a state where the first needle tip punctures the living body. 本発明の第5の実施形態に係る薬剤注射装置の使用状態における断面図であり、薬剤の投与が完了した状態を示す図である。 Is a cross-sectional view in the use state of the drug injection apparatus according to a fifth embodiment of the present invention, showing a state in which drug administration is complete.

以下、本発明の薬剤容器及びその薬剤容器を用いた薬剤注射装置の実施形態例について、図1〜図19を参照して説明する。 Hereinafter, an embodiment example of a drug injection apparatus using the drug container and the drug container of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 19. なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。 Note that the common member in each figure are denoted by the same reference numerals. また、本発明は、以下の形態に限定されるものではない。 Further, the present invention is not limited to the following embodiments.
なお、説明は以下の順序で行う。 The description will be made in the following order.
1. 1. 第1の実施形態:薬剤注射装置 1−1. First Embodiment: drug injection device 1-1. 注射針組立体の構成例 1−2. Construction of needle assembly Example 1-2. 薬剤容器の構成例 1−3. Configuration example of a drug container 1-3. 薬剤注射装置の使用方法2. Using second agent injection device. 第2の実施形態:薬剤注射装置 2−1. Second Embodiment drug injection device 2-1. 注射針組立体の構成例 2−2. Construction of needle assembly Example 2-2. 薬剤注射装置の使用方法3. Using the drug injection device 3. 第3の実施形態:薬剤注射装置 3−1. Third Embodiment drug injection device 3-1. 注射針組立体の構成例 3−2. Construction of needle assembly Example 3-2. 薬剤注射装置の使用方法4. Using the drug injection device 4. 第4の実施形態:薬剤注射装置 4−1. Fourth Embodiment: drug injection device 4-1. 薬剤容器の構成例 4−2. Configuration Example of a medicament container 4-2. 注射針組立体の構成例 4−3. Construction of needle assembly Example 4-3. 薬剤注射装置の使用方法5. Using the drug injection device 5. 第5の実施形態:薬剤注射装置 5−1. Fifth Embodiment: drug injection device 5-1. 薬剤容器の構成例 5−2. Configuration Example of a medicament container 5-2. 注射針組立体の構成例 5−3. Construction of needle assembly Example 5-3. 薬剤注射装置の使用方法 Using the drug injection device

〈1. <1. 第1の実施形態:薬剤注射装置〉 First Embodiment: drug injection device>
図1は、本発明の第1の実施形態に係る薬剤注射装置1の断面構成図であり、薬剤容器3と注射針組立体2の使用前の状態を示した図である。 Figure 1 is a cross-sectional view of a drug injection device 1 according to a first embodiment of the present invention and shows a state before use of the drug container 3 and the injection needle assembly 2. 図1に示すように、本実施形態例の薬剤注射装置1は、薬剤Mが封入された薬剤容器3と、針管9が組み込まれた注射針組立体2とを備えて構成され、薬剤容器3を押圧して変形させることにより、薬剤Mの投与を行うことができる構成とされている。 As shown in FIG. 1, the drug injection device 1 of the present embodiment includes a drug container 3 medicine M is filled, the needle tube 9 is constituted by a needle assembly 2 which is incorporated, the medicament container 3 by pressing to deform the, there is a configuration that can perform the administration of the drug M.

本実施形態例では、薬剤注射装置1は、針先を皮膚の表面より穿刺し、皮膚上層部に薬剤を注入する場合に用いる薬剤注射装置を例として説明する。 In this embodiment, the drug injection device 1, the needle tip pierces the surface of the skin is described as an example a drug injection device used in the case of injecting the drug into the skin upper layer. なお、皮膚は、表皮と、真皮と、皮下組織の3部分から構成される。 Incidentally, the skin, the epidermis, and the dermis, composed of three parts of the subcutaneous tissue. 表皮は、皮膚表面から50〜200μm程度の層であり、真皮は、表皮から続く1.5〜3.5mm程度の層である。 Epidermis is a layer of about 50~200μm from the skin surface, the dermis is a layer of about 1.5~3.5mm followed from the epidermis. そして、皮膚上層部とは、皮膚のうちの表皮と真皮を指す。 Then, the skin layer part, refers to the epidermis and dermis of the skin. なお、ワクチンなどの薬剤の皮膚上層部への投与量は、50〜300μL程度、好ましくは100μL程度である。 Incidentally, the dose to the skin upper layer portion of the drug, such as vaccines, about 50~300MyuL, preferably about 100 [mu] L.
以下に、注射針組立体2及び薬剤容器3の構成を詳述すると共に、薬剤注射装置1の使用方法について説明する。 Hereinafter, the detailed configuration of the needle assembly 2 and the drug container 3 will be described using the drug injection device 1.

[1−1. [1-1. 注射針組立体の構成例] Configuration Example of a needle assembly]
注射針組立体2は、針孔を有する中空の針管9と、この針管9が固定される針ハブ26とで構成される。 Needle assembly 2 is composed of a hollow needle tube 9 having a needle hole, the needle hub 26 to the needle tube 9 is fixed.

まず、針管9について説明する。 First, a description will be given needle tube 9.
針管9は、ISOの医療用針管の基準(ISO9626:1991/Amd.1:2001(E))で22〜33ゲージのサイズ(外径0.2〜0.7mm)のものが使用できる。 Needle tube 9, ISO the medical needle tube criteria can be used as the (ISO9626:: 1991 / Amd.1 2001 (E)) with 22 to 33 gauge size (outside diameter 0.2 to 0.7 mm). なお、皮膚上層部への投与に用いる場合には、26ゲージ〜33ゲージのものを使用することができ、好ましくは30〜33ゲージのものが使用できる。 In the case of using the administration to the skin layer part, it can be used and a 26-gauge to 33 gauge, preferably using those of 30 to 33 gauge.

針管9の一端には、生体に穿刺される第1の針先10が設けられ、他端には薬剤容器3の後述するシール部材21に穿刺される第2の針先11が設けられている。 One end of the needle tube 9, the first needle tip 10 to be pierced into the living body is provided, the second needle tip 11 which is punctured the seal member 21 described later of the medicament container 3 is provided at the other end . すなわち、この針管9は、両頭針である。 That is, the needle tube 9 is a double ended needle. 第1の針先10は、刃面10aを有している。 The first needle tip 10 has a rake face 10a. この刃面10aの針管9が延びる方向の長さ(以下、「ベベル長B」という)は、後述する皮膚上層部の最薄の厚さである1.4mm(成人)以下であればよく、また、33ゲージの針管に短ベベルを形成したときのベベル長である約0.5mm以上であればよい。 Needle tube 9 extends the direction of length of the blade face 10a (hereinafter, referred to as "Bevel Length B") may be any which is 1.4 mm (adult) equal to or less than the thickness of the thinnest skin upper layer to be described later, Further, as long about 0.5mm or more is a bevel length when forming the short bevel needle tube 33 gauge. つまり、ベベル長Bは、0.5〜1.4mmの範囲に設定されるのが好ましい。 That is, the bevel length B is preferably set in a range of 0.5 to 1.4 mm.

さらに、ベベル長Bは、皮膚上層部の最薄の厚さが0.9mm(小児)以下であればなおよい。 Further, the bevel length B, the thickness of the thinnest is 0.9 mm (pediatric) Note good not more than the skin layer portion. すなわち、ベベル長Bは、0.5〜0.9mmの範囲に設定されることがより好ましい。 That is, the bevel length B is more preferably set in a range of 0.5~0.9Mm. なお、「短ベベル」とは、注射用針に一般的に用いられる、針の長手方向に対して18〜25°をなす刃面を指す。 Note that the "short bevel", commonly used for injection needles, refers to a blade surface forming a 18 to 25 ° to the longitudinal direction of the needle.

第2の針先11は、刃面11aを有している。 The second needle tip 11 has a rake face 11a. この刃面11aの針管9が延びる方向の長さは、任意に設定することができるが、第1の針先10の刃面10aと同じ長さに設定することができる。 The length in the direction the needle tube 9 of the rake face 11a extends is, can be arbitrarily set, it can be set to the same length as the blade surface 10a of the first needle tip 10.

針管9の材料としては、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合金、その他の金属を用いることができる。 The material of the needle tube 9, for example, stainless steel, can be used aluminum, aluminum alloys, titanium, titanium alloys, and other metals. また、針管9は、ストレート針や、少なくとも一部がテーパー構造となっているテーパー針を適用することができる。 Further, the needle tube 9 is Straight needles and can be applied to a tapered needle at least partially has a tapered structure. テーパー針としては、第1の針先10側の外径よりも第2の針先11側の外径を大きくし、その中間部分をテーパー構造とすればよい。 The taper needle, than the outer diameter of the first needle tip 10 side to increase the outer diameter of the second needle point 11 side, may be an intermediate portion and a tapered structure. なお、この場合は、第1の針先10と第2の針先11の形状が異なっていてもよい。 In this case, may be different from the first needle tip 10 is the shape of the second needle point 11.

次に、針ハブ26について説明する。 Next, a description will be given needle hub 26. 針ハブ26は、針管9の中間部を保持する針保持部7と、針保持部7の一端側に設けられた薬剤容器設置部4、蓋部20、蓋受け部29と、針保持部7の他端に設けられた調整部5、安定部6、ガイド部8を備える。 Needle hub 26 includes a needle holder 7 for holding the intermediate portion of the needle tube 9, the drug container installation section 4 provided on one end side of the needle carrier 7, the lid portion 20, and the lid receiving section 29, the needle holder 7 adjuster 5 is provided at the other end of the comprises a stable part 6, the guide portion 8.

針ハブ26の材質としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド(例えば、ナイロン6、ナイロン6・6、ナイロン6・10、ナイロン12)のような各種樹脂が挙げられる。 The material of the needle hub 26, for example, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, cyclic polyolefin, polystyrene, poly - (4-methylpentene-1), polycarbonate, acrylic resins, acrylonitrile - butadiene - styrene copolymer, polyethylene polyester terephthalate, etc., butadiene - styrene copolymer, polyamide (e.g., nylon 6, nylon 6 · 6, nylon 6 · 10, nylon 12) various resins such as. その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−(4−メチルペンテン−1)のような樹脂を用いることが好ましい。 Among them, in that molding is easy, polypropylene, cyclic polyolefins, polyesters, poly - be used resins such as (4-methylpentene-1) preferably.

針保持部7は、略円柱状に形成されており、一端側に設けられた薬剤容器設置部4及び蓋受け部29と、他端に設けられた調整部5、安定部6、ガイド部8と一体に構成されている。 Needle carrier 7 is formed in a substantially cylindrical shape, a drug container installation section 4 and the lid receiving section 29 provided on one end side, the adjustment unit 5 provided at the other, stable unit 6, the guide portion 8 It is integrally formed with. また、針保持部7の軸心には貫通孔12が形成されており、ここにおいて針管9の中間部が固着される。 Also, the axis of the needle holder 7 has a through hole 12 is formed, an intermediate portion of the needle tube 9 is secured herein. 貫通孔12に対する針管9の固着の方法については後述する。 Method will be described later fixing of the needle tube 9 into the through-hole 12. また、針保持部7の他端の外周面には半径外方向に突出するリング状のフランジ24が設けられている。 Further, the outer peripheral surface of the other end of the needle holder 7 a ring-shaped flange 24 projecting radially outwardly is provided. このフランジ24は、針保持部7の軸方向において対向する平面24a,24bを有している。 The flange 24 is planar 24a opposed to each other in the axial direction of the needle holder 7, and a 24b. フランジ24の平面24aは、針保持部7の端面7aと同一平面になっている。 Plane 24a of the flange 24 is adapted to the end face 7a and the same plane of the needle holder 7. また、フランジ24の先端部は、ガイド部8になっている。 The tip portion of the flange 24 is adapted to guide portion 8. このガイド部8については、後で詳しく説明する。 This guide portion 8 will be described in detail later.

薬剤容器設置部4は、四角形の板状の部材で構成されており、針保持部7の一端に設けられている。 Drug container installation section 4 is constituted by a rectangular plate-like member, it is provided at one end of the needle carrier 7. 薬剤容器設置部4は、針保持部7に面する側とは反対側の面が、薬剤容器3が設置される設置面25を有して構成されている。 Drug container installation section 4, the side facing the needle holder 7 surface opposite the drug container 3 is configured with a mounting surface 25 to be installed. 設置面25は、中央部から外側にかけて薬剤容器3が設置される側に湾曲するように球面状に形成された凹面25aと、その凹面25aの外周部に平坦に形成された平坦面25bとで構成されている。 In mounting surface 25 has a concave surface 25a formed into a spherical shape so as to curve the side where the drug container 3 from the central portion toward the outer is placed, a flat surface 25b which is formed flat on the outer peripheral portion of the concave surface 25a It is configured. この湾曲して形成された球面状の凹面25aの径は、後述する薬剤容器3の液室28の径とほぼ同じ径とされる。 The diameter of the curved spherical concave surface 25a formed by, is substantially the same diameter as the diameter of the medicament container 3 of the liquid chamber 28 to be described later.

さらに、設置面25の周縁部の4つの辺には、薬剤容器3を設置した際に薬剤容器3の設置位置を決定すると共に、薬剤容器3の設置面25の面方向に対するずれを防止するための係止片14が設けられている。 Furthermore, the four sides of the peripheral edge of the mounting surface 25, and determines the installation position of the medicament container 3 when installed the drug container 3, in order to prevent displacement with respect to the surface direction of the mounting surface 25 of the drug container 3 the engaging piece 14 is provided for. 係止片14は、設置面25の平坦面25bから略垂直に突出した板状に形成されており、係止片14の高さは、後述する薬剤容器3のフランジ片23の高さよりも高く形成されることが好ましい。 Engaging piece 14 is formed in a plate shape that protrudes substantially perpendicularly from the flat surface 25b of the mounting surface 25, the height of the engaging piece 14 is higher than the height of the flange members 23 of the drug container 3 to be described later it is preferably formed. なお係止片14は、ピン(棒状)であってもよい。 Note engaging piece 14 may be a pin (rod-like).

調整部5は、針保持部7の他端の中央部に設けられており、針保持部7の軸方向に突出する凸部として構成され、調整部5の端面は、針管9の第1の針先10が突出する針突出面5aになっている。 Adjustment unit 5 is provided in a central portion of the other end of the needle carrier 7, is constructed as a protrusion protruding in the axial direction of the needle carrier 7, the end surface of the adjusting unit 5 of the needle tube 9 first needlepoint 10 is in the needle protruding surface 5a projecting. この調整部5の軸心は、針保持部7の軸心に一致している。 The axis of the adjusting unit 5 is coincident with the axis of the needle carrier 7.

針保持部7、薬剤容器設置部4、及び調整部5の軸心には、薬剤容器設置部4の設置面25から調整部5の針突出面5aにかけて、針管9が貫通する貫通孔12が設けられている。 Needle carrier 7, the drug container installation section 4, and the axis of the adjusting unit 5, the period from the installation surface 25 of the drug container installation section 4 to the needle protruding surface 5a of the adjusting unit 5, a through hole 12 which the needle tube 9 penetrates the It is provided. そして、針保持部7には貫通孔12に接着剤34を注入するための注入用孔13が設けられている。 Then, the needle carrier 7 is injection hole 13 for injecting an adhesive 34 into the through hole 12 is provided. この注入用孔13は、針保持部7の外周面から貫通孔12に連通するように開口して形成されている。 The injection hole 13 is formed from the outer peripheral surface of the needle carrier 7 is opened so as to communicate with the through hole 12. 針保持部7では、注入用孔13から貫通孔12へ注入された接着剤34により、針管9が針保持部7に固着され、針保持部7、薬剤容器設置部4、及び調整部5を貫通するように針管9が固定されている。 The needle carrier 7, the injection hole 13 adhesive 34 injected into the through-hole 12 from the needle tube 9 is fixed to the needle holder 7, the needle holder 7, the drug container installation section 4, and the adjustment unit 5 needle tube 9 is fixed so as to penetrate.

そして、針管9は、第1の針先10が、調整部5の針突出面5aから所定の長さだけ突出し、第2の針先11が、薬剤容器設置部4の設置面25から所定の長さだけ突出するように固定されている。 Then, the needle tube 9, the first needle tip 10 protrudes from the needle protruding surface 5a of the adjusting unit 5 by a predetermined length, the second needle tip 11, from the installation surface 25 of the drug container installation section 4 given It is fixed so as to protrude by a length.

ここで、第2の針先11の設置面25からの突出長は、少なくとも刃面11aのベベル長に、薬剤容器3を構成する第2部材18の厚みとシール部材21の厚みを加えた長さになっている。 Here, the protruding length from the installation surface 25 of the second needle point 11, the bevel length of at least the rake face 11a, plus the thicknesses of the sealing member 21 of the second member 18 which constitutes the drug container 3 Duration It has become of. これにより、針管9を薬剤容器3の内部に確実に連通させることができる。 Thus, the needle tube 9 can be reliably communicated with the inside of the drug container 3.

また、調整部5では、針突出面5aは、針管9の軸方向に直交する平面として形成されている。 Further, the adjusting unit 5, the needle protruding surface 5a is formed as a plane perpendicular to the axial direction of the needle tube 9. この針突出面5aは、針管9を皮膚上層部に穿刺するときに、皮膚の表面に接触して針管9を穿刺する深さを規定する。 The needle protruding surface 5a is the needle tube 9 when puncturing the skin layer part, defining the depth of the puncture needle tube 9 in contact with the surface of the skin. つまり、針管9が皮膚上層部に穿刺される深さは、針突出面5aから突出する針管9の長さ(以下、「突出長L」という。)によって決定される。 That is, the depth of needle tube 9 is punctured into the skin upper portion, the length of the needle tube 9 projecting from the needle protruding surface 5a (hereinafter, referred to as. "Projection length L") is determined by.

皮膚上層部の厚みは、皮膚の表面から真皮層までの深さに相当し、概ね、0.5〜3.0mmの範囲内にある。 The thickness of the skin layer portion corresponds to the depth from the surface of the skin to the dermis layer, generally in the range of 0.5 to 3.0 mm. そのため、針管9の突出長Lは、0.5〜3.0mmの範囲に設定することができる。 Therefore, the projecting length L of the needle tube 9 can be set in the range of 0.5 to 3.0 mm.

ところで、ワクチンは、一般的に上腕部に投与されるが、皮膚上層部への投与を考えた場合は皮膚が厚い肩周辺部、特に三角筋部がふさわしいと考えられる。 However, vaccines are generally administered to the upper arm, the thick shoulder periphery skin when considering the administration to the skin layer part, in particular considered to be appropriate deltoid region. そこで、小児19人と大人31人について、三角筋の皮膚上層部の厚みを測定した。 Therefore, the 19 people and adults 31 people children to measure the thickness of the skin layer of the deltoid muscle. この測定は、超音波測定装置(NP60R−UBM 小動物用高解像度用エコー、ネッパジーン(株))を用いて、超音波反射率の高い皮膚上層部を造影することで行った。 This measurement, ultrasonic measurement device using a (NP60R-UBM small animals for high resolution echo, Neppajin Ltd.), was carried out by imaging a high skin upper part of ultrasonic reflectivity. なお、測定値が対数正規分布となっていたため、幾何平均によってMEAN±2SDの範囲を求めた。 Since the measured values ​​has been a log-normal distribution, to determine the range of MEAN ± 2SD by geometric mean.

その結果、小児の三角筋における皮膚上層部の厚みは、0.9〜1.6mmであった。 As a result, the thickness of the skin layer part of the deltoid muscle in children was 0.9 to. また、成人の三角筋における皮膚上層部の厚みは、遠位部で1.4〜2.6mm、中央部で1.4〜2.5mm、近位部で1.5〜2.5mmであった。 The thickness of the skin layer part of the deltoid muscle in adults, 1.4~2.6Mm distal portion, the central portion 1.4~2.5Mm, met 1.5~2.5mm proximal portion It was. 以上のことから、三角筋における皮膚上層部の厚みは、小児の場合で0.9mm以上、成人の場合で1.4mm以上であることが確認された。 From the above, the thickness of the skin layer part of the deltoid muscle is more 0.9mm in the case of children, it was confirmed in the case of an adult is 1.4mm or more. したがって、三角筋の皮膚上層部における注射において、針管9の突出長Lは、0.9〜1.4mmの範囲に設定することが好ましい。 Accordingly, the injection in the skin layer of the deltoid, the protruding length L of the needle tube 9 is preferably set in a range of 0.9~1.4Mm.

突出長Lをこのように設定することで、第1の針先10の刃面10aを皮膚上層部に確実に位置させることが可能となる。 By setting the projection length L in this manner, the blade surface 10a of the first needle tip 10 it is possible to reliably position the skin upper layer. その結果、刃面10aに開口する針孔(薬剤排出口)は、刃面10a内のいかなる位置にあっても、皮膚上層部に位置することが可能である。 As a result, needle hole that opens to the rake face 10a (the medicine discharge port) may be in any position in the blade face 10a, it can be positioned on the skin upper layer. なお、薬剤排出口が皮膚上層部に位置しても、第1の針先10が皮膚上層部に深く刺されば、第1の針先10の端部の側面と切開された皮膚との間から薬剤Mが皮下に流れてしまうため、刃面10aが確実に皮膚上層部にあることが重要である。 Even if the medicine discharge port is positioned on the skin upper layer, from between the first needle tip 10 if bites deeper into the skin upper layer, a skin is incised and the side surface of the end of the first needle tip 10 since the drug M may flow subcutaneously, it is important that the blade surface 10a is reliably in the skin layer portion.

なお、皮膚上層部の投与に用いる場合には、26ゲージよりも太い針管では、ベベル長Bを1.0mm以下にすることは難しい。 In the case of using the administration of the skin layer part is 26 in a thick needle tube than the gauge, it is difficult to the bevel length B to 1.0mm or less. したがって、針管9における第1の針先10の突出長Lを好ましい範囲(0.9〜1.4mm)に設定するには、26ゲージよりも細い針管を使用することが好ましい。 Therefore, a projection length L of the first needle tip 10 in needle tube 9 to set the preferable range (0.9~1.4mm) is preferably to use a thin needle tube than 26 gauge.

針突出面5aは、周縁から針管9の周面までの距離Sが1.4mm以下となるように形成し、好ましくは0.3〜1.4mmの範囲で形成する。 Needle protruding surface 5a, the distance S from the periphery to the peripheral surface of the needle tube 9 is formed to have a 1.4mm or less, preferably formed in the range of 0.3~1.4Mm. この針突出面5aの周縁から針管9の周面までの距離Sは、皮膚上層部へ薬剤を投与することで形成される水疱に圧力が加わることを考慮して設定している。 The distance S circumference from the peripheral edge of the needle protruding surface 5a needle tube 9 is set in consideration of the fact that pressure is applied to the blister which is formed by administering the agent to the skin upper layer. つまり、針突出面5aは、皮膚上層部に形成される水疱よりも十分に小さく、水疱の形成を妨げない大きさに設定している。 That is, the needle protruding surface 5a is sufficiently smaller than the blisters formed in the skin layer portion is set to a size that does not interfere with the formation of blisters. その結果、針突出面5aが針管9の周囲の皮膚を押圧して、投与された薬剤が漏れるということを防止することができる As a result, the needle protruding surface 5a presses the skin around the needle tube 9, it is possible to prevent that the administered drug leaks

安定部6は、針保持部7に設けたフランジ24の平面24aから突出する円形の筒孔を有する筒状に形成されている。 Stabilizer 6 is formed in a cylindrical shape having a circular cylindrical hole that protrudes from the plane 24a of the flange 24 provided on the needle carrier 7. 安定部6の筒孔には、針管9及び調整部5が配置されている。 The cylindrical hole of the stabilizer 6, the needle tube 9 and the adjustment unit 5 is disposed. つまり、安定部6は、針管9が貫通する調整部5の周囲を覆う筒状に形成されており、針管9から針保持部7の半径外方向に離間して設けられている。 In other words, stable unit 6, the needle tube 9 is formed in a cylindrical shape covering a periphery of the adjusting unit 5 which penetrates and is disposed away from the needle tube 9 in the radially outward direction of the needle carrier 7.

安定部6の端面6aは、調整部5の針突出面5aよりも針管9の第2の針先11側に位置している。 The end face 6a of the stabilizing portion 6 is located on the second needle point 11 side of the needle tube 9 than the needle protruding surfaces 5a of the adjusting unit 5. 薬剤注射装置1の使用において、針管9の第1の針先10を生体に穿刺すると、まず、針突出面5aが皮膚の表面に接触し、その後、安定部6の端面6aに接触する。 In use of the drug injection device 1, when the first needle tip 10 of the needle tube 9 punctures a living body, first, the needle protruding surface 5a comes into contact with the surface of the skin, then contacts the end surface 6a of the stabilizer 6. このとき、安定部6の端面6aが皮膚に接触することで薬剤注射装置1が安定し、針管9を皮膚に対して略垂直な姿勢に保つことができる。 At this time, the drug injection device 1 is stabilized by the end face 6a of the stabilizing portion 6 comes into contact with the skin, the needle tube 9 can be kept substantially perpendicular position with respect to the skin.

なお、安定部6の端面6aは、針突出面5aと同一平面上に位置させたり、また、針突出面5aよりも針管9の第1の針先10側に位置させたりしても、針管9を皮膚に対して略垂直な姿勢に保つことができる。 The end face 6a of the stabilizer 6, or is positioned in the needle protruding surface 5a on the same plane, also it is or is located in the first needle tip 10 side of the needle tube 9 than the needle protruding surfaces 5a, needle tube 9 can be kept substantially perpendicular position with respect to the skin. なお、安定部6を皮膚に押し付けた際の皮膚の盛り上がりを考慮すると、安定部6の端面6aと針突出面5aにおける軸方向の距離rは、1.3mm以下に設定することが好ましい。 Note that when the stabilizer 6 to consider the swelling of the skin when pressed against the skin, the distance r of the axial direction of the end surface 6a and the needle protruding surface 5a of the stabilizer 6 is preferably set to 1.3mm or less.

また、安定部6の内径dは、皮膚に形成される水疱の直径と同等であるか、それよりも大きい値に設定されている。 The inner diameter d of the stabilizer 6 is either equal to the diameter of the blisters formed in the skin, and is set to a value greater than that. 具体的には、安定部6の内壁面から針突出面5aの周縁までの距離Tが4mm〜15mmの範囲となるように設定されている。 Specifically, the distance T from the inner wall surface of the stabilizer 6 to the peripheral edge of the needle protruding surface 5a is set to be in the range of 4Mm~15mm. これにより、安定部6の内壁面から水疱に圧力が印加されことによって水疱形成が阻害されることを防止することができる。 Thus, it is possible to prevent the pressure in the blister from the inner wall surface of the stabilizing portion 6 blisters formation is inhibited by the application.

安定部6の内壁面から針突出面5aの周縁までの距離Tは、4mm以上であれば、特に上限はない。 Distance T from the inner wall surface of the stabilizer 6 to the peripheral edge of the needle protruding surface 5a as long 4mm or more, there is no particular upper limit. しかしながら、距離Tを大きくすると、安定部6の外径が大きくなるため、小児のように細い腕に針管9を穿刺する場合に、安定部6の端面6a全体を皮膚に接触させることが難しくなる。 However, if the distance T is increased, the outer diameter of the stabilizer 6 is increased, when the puncture needle tube 9 to the thin arms as children, it is difficult to contact with the skin the entire end face 6a of the stabilizer 6 . そのため、距離Tは、小児の腕の細さを考慮して15mmを最大と規定することが好ましい。 Therefore, the distance T is preferably defined as the maximum of 15mm in consideration of the fineness of the arms of children.

また、針突出面5aの周縁から針管9の周面までの距離Sが0.3mm以上であれば、調整部5が皮膚に進入することはない。 Further, if the distance S from the periphery of the needle protruding surface 5a to the circumferential surface of the needle tube 9 is 0.3mm or more, the adjustment unit 5 is not able to enter the skin. したがって、安定部6の内壁面から針突出面5aの周縁までの距離T(4mm以上)及び針突出面5aの直径(約0.3mm)を考慮すると、安定部6の内径dは9mm以上に設定することができる。 Therefore, considering the inner distance T (4 mm or more) to the periphery of the needle protruding surface 5a from the wall and the diameter of the needle protruding surface 5a of the stabilizing portion 6 (approximately 0.3 mm), the inner diameter d of the stabilizer 6 is more than 9mm it can be set.

なお、安定部6の形状は、円筒状に限定されるものではなく、例えば、中心に筒孔を有する四角柱や六角柱等の角筒状に形成してもよい。 The shape of the stabilizing portion 6 is not limited to a cylindrical shape, for example, it may be formed in a rectangular tube shape, such as square pillar or hexagonal cylinder having a cylindrical hole in the center.

ガイド部8は、針保持部7の側面部から針保持部7の半径外方向に突出するリング状のフランジ24の外縁側で形成され、安定部6の外周面に対して略垂直に突出している。 Guide unit 8 is formed by the outer edge of the ring-shaped flange 24 which projects from the side surface of the needle carrier 7 radially outwardly of the needle carrier 7, projects substantially perpendicularly to the outer circumferential surface of the stabilizer 6 there.

更に、ガイド部8は、皮膚と接触する接触面8aを有している。 Further, the guide portion 8 includes a contact surface 8a for contact with the skin. 接触面8aは、安定部6の端面6aと略平行をなす平面である。 The contact surface 8a is a plane formed by the end surface 6a and substantially parallel stabilizer 6. ガイド部8の接触面8aが皮膚に接触するまで安定部6を押し付けることにより、安定部6及び針管9が皮膚を押圧する力を常に所定値以上に確保することができる。 By the contact surface 8a of the guide portion 8 presses the stabilizer 6 until it contacts the skin, can be stable unit 6 and the needle tube 9 is always ensured a predetermined value or more the force for pressing the skin. これにより、針管9の針突出面5aから突出している部分(突出長Lに相当)が確実に皮膚内に穿刺される。 Thus, (corresponding to the protruding length L) portion protruding from the needle protruding surface 5a of the needle tube 9 is punctured reliably the skin.

ガイド部8の接触面8aから安定部6の端面6aまでの距離(以下、「ガイド部高さ」という。)Yは、針管9及び安定部6が適正な押圧力で皮膚を押圧し穿刺することができるようにその長さが設定されている。 Distance from the contact surface 8a of the guide portion 8 to the end face 6a of the stabilizing portion 6 (hereinafter, "guide portion height" called.) Y is needle tube 9 and the stabilization part 6 presses puncturing the skin with a proper pressing force its length so that it can have been set. これにより、針管9及び安定部6による皮膚への押圧力をガイド部8が案内し、針管9の第1の針先10(刃面10a)を皮膚上層部に確実に位置させることができると共に、使用者に安心感を与えることができる。 At the same way, the pressing force to the skin by the needle tube 9 and the stabilization part 6 guide portion 8 is guided, the first needle tip 10 of the needle tube 9 (blade surface 10a) can be securely positioned in the skin upper layer , it is possible to give a sense of security to the user. なお、針管9及び安定部6の適正な押圧力は、例えば、3〜20Nである。 Incidentally, appropriate pressing force of the needle tube 9 and the stabilizing portion 6 is, for example, 3~20N.

ガイド部高さYは、安定部6の内径dの範囲が11〜14mmの場合、ガイド部8の先端面から安定部6の外周面までの長さ(以下、「ガイド部長さ」という。)Xに基づいて適宜決定される。 Guide portion height Y, if the range of the inner diameter d of the stabilizer 6 is 11~14Mm, length from the distal end surface of the guide portion 8 to the outer peripheral surface of the stabilizing portion 6 (hereinafter, referred to as "guide unit length".) It is appropriately determined on the basis of a X. 例えば、安定部6の内径dが12mmであり、ガイド部長さXが3.0mmのとき、ガイド部高さYは、2.3〜6.6mmの範囲に設定される。 For example, an inner diameter of d of the stabilizer 6 is 12 mm, when the guide portion length X is 3.0 mm, the guide portion height Y is set to a range of 2.3~6.6Mm.

蓋受け部29は、針保持部7の側面から針保持部7の半径外方向にリング状に突出して形成された底部29aと、その底部29aの周縁において、薬剤容器設置部4側に立設された円筒状の側周部29bとで構成されている。 The lid receiving section 29 is erected from the side of the needle holder 7 and the bottom portion 29a in a radial outward direction are formed to protrude in a ring-shaped needle carrier 7, at the periphery of the bottom portion 29a, the medicine container installation section 4 side It is composed of a by a cylindrical side peripheral portion 29b. この蓋受け部29は、針保持部7の注入用孔13よりも薬剤容器設置部4側に形成されており、底部29aが薬剤容器設置部4の径よりも大きく形成されている。 The lid receiving section 29, than the injection hole 13 of the needle holder 7 is formed in the drug container installation section 4 side is formed larger than the diameter of the bottom portion 29a drug container installation section 4. さらに、その側周部29bの上端部は、薬剤容器設置部4の設置面25より薬剤容器3が設置される側に突出するように形成されている。 Further, the upper end of the side peripheral portion 29b, the medicament container 3 than installation surface 25 of the drug container installation section 4 is formed so as to protrude to the side to be installed. また、側周部29bの上端部には、蓋部20を係止するための被係止部30が形成されている。 Further, the upper end of the side peripheral portion 29 b, the locking portion 30 for locking the lid 20 are formed. この被係止部30は、ヒンジ15(後述)に対して、薬剤容器設置部4を挟んで対向する位置に形成されている。 The locked portion 30, to the hinge 15 (described later) are formed at positions opposite to each other with respect to the medicament container installation section 4.

蓋部20は、その外径が蓋受け部29の側周部29bの内径以下に形成された円板形状とされ、ヒンジ15により、蓋受け部29に回動可能に取り付けられている。 Lid 20 has an outer diameter is a disc shape formed below the inner diameter of the side periphery 29b of the cover receiving portion 29 by a hinge 15, it is rotatably attached to the lid receiving section 29. また、蓋部20は、薬剤容器設置部4の設置面25に対向する面であり、使用時に薬剤容器3に当接する面である当接面22と、当接面22とは反対側の面であり、使用時に使用者が押圧する押圧面39とを有して構成されている。 Further, the lid portion 20, a surface facing the installation surface 25 of the drug container installation section 4, the surface opposite to the abutment surface 22 which is a surface contacting the drug container 3 during use, the abutment surface 22 , and the user uses at the time of use is formed and a pressing surface 39 for pressing.

当接面22は、中央部から外側にかけて設置面25に面する側とは反対側に湾曲して形成され、設置面25の凹面25aの径と同じ径の凸面22aと、その外周部に平担に形成された平担面22bとで構成されている。 Abutment surface 22, the side facing the installation surface 25 from the central portion toward the outer being curved in the opposite side, a convex surface 22a of the same diameter as the diameter of the concave 25a of the mounting surface 25, on its outer peripheral portion Rights It is composed of a flat 担面 22b formed in charge. また、蓋部20の当接面22の凸面22aの曲率は、薬剤容器設置部4の設置面25の凹面25aの曲率とほぼ同じとされる。 The curvature of the convex surface 22a of the abutment surface 22 of the cover portion 20 is substantially the same as the curvature of the concave surface 25a of the mounting surface 25 of the drug container installation section 4. また、蓋部20の押圧面39は、ほぼ平坦に形成されている。 The pressing surface 39 of the cover portion 20 is substantially flat.

さらに、蓋部20の当接面22の中央部には、当接面22に連続して凹状に形成された接触回避部19が形成されている。 Further, in the central portion of the abutment surface 22 of the lid 20, the contact avoidance portion 19 formed in a concave shape continuously in the abutment surface 22 is formed. この接触回避部19は、使用時において針管9の第2の針先11と蓋部20の当接面22との接触を回避するために設けられる部位である。 The contact avoidance portion 19 is a portion provided to avoid contact with the abutment surface 22 of the second needle point 11 and the cover portion 20 of the needle tube 9 at the time of use. また、蓋部20の端部は、蓋部20が蓋受け部29側に回動して進んだときに、蓋受け部29の被係止部30に係止される係止部31とされる。 The end portion of the lid portion 20, when the lid portion 20 proceeds to rotate in the receiving portion 29 side cover, is a locking portion 31 locked to the locking portion 30 of the lid receiving section 29 that.

このような構成により、蓋部20は、蓋受け部29、及び薬剤容器設置部4に対して回動し、閉じることができる。 With this configuration, the lid portion 20, the lid receiving section 29, and rotates relative to the drug container installation section 4, it can be closed. また、蓋部20が回動して蓋受け部29側に進み、蓋部20の端部に形成された係止部31が蓋受け部29の被係止部30に係止されることにより蓋部20の回動は停止する。 Further, the process proceeds to the lid receiving section 29 side lid 20 is rotated, by the locking portion 31 formed on the end portion of the lid portion 20 is engaged with the engaged portion 30 of the lid receiving section 29 rotation of the lid portion 20 is stopped. そして、蓋部20が蓋受け部29に対して閉じるとき、蓋部20の当接面22の凸面22aが薬剤容器設置部4の設置面25の凹面25aに嵌合する。 When the lid 20 is closed with respect to the cover receiving portion 29, the convex surface 22a of the abutment surface 22 of the cover portion 20 is fitted into the concave 25a of the mounting surface 25 of the drug container installation section 4. また、蓋部20が蓋受け部29に対して閉じたとき、薬剤容器設置部4の設置面25上に突出する第2の針先11は、接触回避部19内に納められる。 Further, when the lid 20 is closed with respect to the lid receiving section 29, the second needle tip 11 that protrudes over the installation surface 25 of the drug container installation section 4 is accommodated in the contact avoidance portion 19.

また、蓋受け部29の底部29aの針保持部7側の面は、針保持部7から半径外方向に延在しており、この蓋受け部29の針保持部7側の面とフランジ24の平面24bと針保持部7の外周面とから把持部80が形成されている。 The surface of the needle holder 7 side of the bottom portion 29a of the lid receiving section 29, from the needle holding part 7 extends radially outwardly, the needle holder 7 side surface and the flange 24 of the lid receiving section 29 gripper 80 is formed from the outer peripheral surface of the plane 24b and the needle holding part 7 and the. 把持部80はボビン状をなしており周回した凹部を有する。 Gripper 80 has a recess passing around and form a bobbin-like. 使用時には、例えば、人差し指と中指を把持部80の凹部に位置させ、針保持部7を挟み込むようにして薬剤注射装置1を把持することができる。 In use, for example, to position the index and middle fingers in a recess of the grip portion 80, so as to sandwich the needle carrier 7 can hold the drug injection device 1. 把持部80は凹状に窪んでいることで指を安定化させ、薬剤注射装置1を把持し易くしている。 Gripper 80 is to stabilize the finger by recessed concavely, it is easy to grip a drug injection device 1.

[1−2. [1-2. 薬剤容器の構成] The configuration of the drug container]
薬剤容器3は、内部に薬剤Mが封入された容器本体27と、針管9の第2の針先11が穿刺されるシール部材21とで構成されている。 Medicament container 3 comprises a container body 27 which medicine M is sealed therein, the second needle tip 11 of the needle tube 9 is constituted by the sealing member 21 to be punctured.

容器本体27は、押圧される側となるシート状の第1部材17と、シール部材21が設けられる側となるシート状に形成された第2部材18とで構成されている。 The container body 27 includes a first member 17 sheet comprising the side that is pressed, the seal member 21 is constituted by the second member 18 in the form of a sheet comprising the side provided.
第1部材17、及び第2部材18は、透明な可撓性の材料で形成されており、例えば、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)、エチレン-酢酸ビニル共重合体(EVA)等の軟質樹脂材料を挙げることができる。 The first member 17, and the second member 18 is formed of a transparent flexible material, such as polypropylene (PP), polyethylene (PE), ethylene - soft vinyl acetate copolymer (EVA) mention may be made of a resin material. また、第1部材17及び第2部材18の材料は、例えば、ポリエチレンまたはポリプロピレンに、スチレン系熱可塑性エラストマやオレフィン系熱可塑性エラストマをブレンドし柔軟化したものでもよい。 Further, the material of the first member 17 and second member 18, for example, polyethylene or polypropylene, and blending the styrene-based thermoplastic elastomer or an olefin-based thermoplastic elastomer may be obtained by softening.

そして、これらの第1部材17と第2部材18の周縁が貼り合わされることにより、袋状に形成され、この袋状に形成された容器本体27の内部空間が、薬剤Mが充填される液室28になっている。 By these first member 17 and the peripheral edge of the second member 18 are bonded, a liquid is formed in a bag shape, the interior space of the container body 27 formed in the bag shape, the medicine M is filled It has become the chamber 28. 本実施形態例では、容器本体27は、シート状の第1部材17と第2部材18の周縁部を例えば超音波融着により液密に接合することにより袋状に形成されている。 In the present embodiment, the container body 27 is formed into a bag shape by joining the liquid-tight by a peripheral portion for example, ultrasonic welding of the first member 17 sheet and the second member 18.

第1部材17と第2部材18とが接合されて形成されることにより、接合面とされた第1部材17及び第2部材18の周縁は、フランジ片23を構成する。 By the first member 17 and second member 18 is formed by bonding, the periphery of the first member 17 and second member 18, which is the bonding surface constitutes a flange piece 23. このフランジ片23は、薬剤容器3を注射針組立体2に設置する際に有効に用いられる部位である。 The flange members 23 is a portion to be effectively used when installing the drug container 3 to the injection needle assembly 2.
本実施形態例では、第1部材17及び第2部材18として四角形のシートを採用し、接合面に対して垂直な方向から見たときの液室28の輪郭がほぼ円形になるように接着した。 In the present embodiment, a square sheet is employed as the first member 17 and second member 18, the contour of the liquid chamber 28 when viewed from a direction perpendicular to the bonding surface is bonded to be substantially circular . したがって、フランジ片23の外形は四角形になっている。 Therefore, the outer shape of the flange pieces 23 is in a square.

また、第1部材17の中央部には、容器本体27の外側に向かって突出して形成された針収納部16が形成されている。 At the center portion of the first member 17, the needle housing portion 16 that protrudes toward the outside of the container body 27 is formed. この針収納部16の内面は、容器本体27の内面に連続して形成されている。 Inner surface of the needle storage portion 16 is formed continuously to the inner surface of the container body 27. すなわち、第1部材17において針収納部16が形成されることにより、第1部材17及び第2部材18の間で形成される液室28も、針収納部16側に突出した形状となる。 That is, by needle storage portion 16 is formed in the first member 17, the liquid chamber 28 formed between the first member 17 and second member 18 also, a shape protruding needle storage portion 16 side. この針収納部16は、第1部材17が第2部材18側に押圧されたとき、第2部材18のシール部材21側から刺入された第2の針先11を収納する。 The needle storage portion 16, first member 17 when it is pressed against the second member 18 side, for accommodating the second needle point 11 which is pierced from the seal member 21 side of the second member 18. また、針収納部16は、蓋部20が蓋受け部29に対して閉じた際に、蓋部20に設けられた接触回避部19に収納可能な形状とされている。 Further, the needle storage portion 16, when the lid 20 is closed with respect to the lid receiving section 29, there is a storable shape contact avoidance portion 19 provided on the lid 20.

このような容器本体27は、射出成形、押出成形、カレンダー成形、ブロー成形、インフレーション成形等によって製造することができる。 Such container body 27, injection molding, extrusion molding, can be produced by calendar molding, blow molding, inflation molding or the like.

ところで、第1部材17及び第2部材18に適用される可撓性を有する材料の引張弾性率は、500MPa以下、好ましくは50〜300MPaが、取り扱い易さ、液の排出性などの点で好ましい。 Incidentally, the tensile modulus of the material having flexibility to be applied to the first member 17 and second member 18, 500 MPa or less, preferably 50~300MPa is, easy handling, preferable in terms of ejection of the liquid . 第1部材17及び第2部材18の厚さは、その層構成や用いる素材の特性(柔軟性、強度、水蒸気透過性、耐熱性等)等に応じて適宜決定され、特に限定されるものではないが、通常は、100〜500μm程度であるのが好ましく、200〜360μm程度であるのがより好ましい。 The thickness of the first member 17 and second member 18, the layer structure and used materials properties (flexibility, strength, water vapor permeability, heat resistance, etc.) are appropriately determined according to such, the present invention is not particularly limited no, but usually, it is preferably about 100 to 500 [mu] m, more preferably about 200~360Myuemu. また、容器本体27の内面は、低密度ポリエチレン製ラミネートフィルムのようなフィルムでコートしてもよい。 Further, the inner surface of the container body 27 may be coated with a film such as low density polyethylene laminate film.

以上にようにして形成された容器本体27は、水蒸気バリヤー性を有することが好ましい。 Above container body 27 formed so as to preferably have a moisture vapor barrier properties. 容器本体27が水蒸気バリヤー性を有することにより、内部からの水分の蒸散が防止できるとともに、外部からの水蒸気の侵入を防止することができる。 By the container body 27 has a water vapor barrier properties, along with evaporation of moisture from the interior can be prevented, it is possible to prevent intrusion of water vapor from the outside.

水蒸気バリヤー性の程度としては、水蒸気透過度が50g/m2・24hrs・40℃・90%RH以下であることが好ましく、より好ましくは、10g/m2・24hrs・40℃・90%RH以下であり、さらに好ましくは、1g/m2・24hrs・40℃・90%RH以下である。 The degree of water vapor barrier properties, it is preferable that water vapor permeability is less than 50g / m2 · 24hrs · 40 ℃ · 90% RH, more preferably, be less 10g / m2 · 24hrs · 40 ℃ · 90% RH , still more preferably not more than 1g / m2 · 24hrs · 40 ℃ · 90% RH. この水蒸気透過度は、JISK7129(A法)に記載の方法により測定される。 The water vapor transmission rate is measured by the method described in JISK7129 (A method).

シール部材21は、第2部材18における外面の中央部に貼り付けられており、第1部材17及び第2部材18の接合面を対称面として針収納部16と対向する位置に形成されている。 Sealing member 21 is bonded to the central portion of the outer surface of the second member 18 is formed in a position facing the needle storage portion 16 the joint surface as the plane of symmetry of the first member 17 and second member 18 . シール部材21としては、針管9との液密性を良好にするためにゴム弾性を有する材料から形成することが好ましい。 As the sealing member 21 is preferably formed of a material having rubber elasticity in order to improve the liquid-tightness between the needle tube 9. このゴム弾性を有する材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、塩素化ブチルゴム、臭素化ブチルゴム、ブタジエンゴム、スチレン系エラストマ、熱可塑性エラストマ、シリコーンゴム、あるいはそれらの混合物等を挙げることができる。 The material having rubber elasticity, such as natural rubber, isoprene rubber, butyl rubber, chlorinated butyl rubber, brominated butyl rubber, butadiene rubber, styrene elastomers, thermoplastic elastomers, and silicone rubber or a mixture thereof, etc. it can.

本実施形態例では、使用時において、注射針組立体2に保持された針管9の第2の針先11がシール部材21と第2部材18を貫通して容器本体27内に刺入する構成とされる。 In the present embodiment, in use, the second needle tip 11 of the needle tube 9 held in the needle assembly 2 is pierce the sealing member 21 and the container body 27 through the second member 18 constituting It is. シール部材21は、容器本体27内部の薬剤Mが第2の針先11と容器本体27との隙間から漏れるのを防ぐ効果を有する。 Sealing member 21 has the effect of preventing the container main body 27 inside the medicine M from leaking from the gap between the second needle point 11 and the container body 27. また、シール部材21は、ある程度の圧力で押し付けないと第2の針先11が刺通できないような刺通抵抗性を有し、シール部材の第2の針先11に対する刺通抵抗力が、生体の第1の針先10に対する抵抗力よりも大きい材料で構成される。 The sealing member 21 has a degree of not pressed by the pressure when the second needle point 11 is piercing resistance which can not be penetration, piercing resistance force against the second needle point 11 of the seal member, composed of larger material than the resistance to the first needle tip 10 of the living body.

このような薬剤容器3に充填される薬剤Mとしては、本例では、例えばインフルエンザ等の各種の感染症を予防する各種のワクチンが挙げられるが、ワクチンに限定されるものではない。 Such agents M filled into the drug container 3, in this embodiment, for example, various vaccines are mentioned to prevent various infectious diseases such as influenza, but is not limited to vaccines. なお、ワクチン以外では、例えば、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、抗生物質注射液、造影剤、ステロイド剤、ホルモン剤、蛋白質分解酵素阻害剤、脂肪乳剤、抗癌剤、麻酔薬、覚せい剤、麻薬、ヘパリンカルシウム、抗体医薬等が挙げられる。 In addition the vaccine, for example, sugars injection liquid such as glucose, electrolyte correction injections such as sodium chloride or potassium lactate, vitamins, antibiotics injection, contrast agents, steroids, hormonal agents, protease inhibitors agents, fat emulsion, anticancer, anesthetics, stimulant drugs, narcotics, heparin calcium, antibody drugs, and the like.

ところで、このような薬剤容器3は、容器本体27を形成した後、薬剤Mを充填させても良いが、薬剤Mを充填させた状態で容器本体27を形成することもできる。 However, such drug container 3, after forming the container body 27, the agent M may be filled, but it is also possible to form the container body 27 in a state of being filled with a drug M. 薬剤Mを充填させた状態で容器本体27を形成する場合には、成形(ブロー)、充填(フィル)、密封(シール)を一連の作業で行うブローフィル成型により製造することができる。 When forming the container body 27 in a state of being filled with the drug M is molded (blow), the filling (fill) can be produced by blow-fill molding performing sealing (seal) in a series of operations.

薬剤Mを充填した薬剤容器3をブローフィル成型により製造するには、まず、長方形の2枚のシートを重ね合わせて互いの長辺側を融着し、略筒状の容器材を形成する。 The medicament container 3 filled with the drug M to be produced by blow-fill molding, first, by superimposing two sheets of rectangular fused the long side of each other to form a substantially cylindrical container material. 次に、筒状の容器材の一端(短辺側)を融着により封止し、薬剤Mを充填する。 Then, one end of the tubular container material (short side) is sealed by fusion, filling the drug M. そして、他端(短辺側)を融着により封止し、その他端を切断する。 Then, sealed by fusion of the other end (short side), cutting the other end. これにより、薬剤Mを充填した容器本体27が形成される。 Thus, the container body 27 filled with a drug M is formed. なお、融着金型の形状を工夫することで液室の形状を自在に形成することができる。 Incidentally, it is possible to freely form the shape of the liquid chamber by devising a fusion Chakkin-like shape.

[1−3. [1-3. 薬剤注射装置の使用方法] Using the drug injection device]
次に、本実施形態例の薬剤注射装置1の使用方法について説明する。 Next, a method using the drug injection device 1 of the embodiment. 図2は、注射針組立体2に薬剤容器3を設置して第1の針先10を生体に穿刺した状態を示す断面図である。 Figure 2 is a cross-sectional view showing a state where the first needle tip 10 by installing a drug container 3 to the injection needle assembly 2 was punctured in the living body. 図3は、第2の針先11が薬剤容器3のシール部材21を貫通し、容器本体27内部に刺入した状態を示す断面図である。 3, the second needle tip 11 penetrates the sealing member 21 of the medicament container 3 is a sectional view showing a state where the insertion into the container body 27. 図4は、薬剤注射装置1による薬剤Mの投与が完了した状態を示す断面図である。 Figure 4 is a cross-sectional view showing a state where administration of the drug M by drug injection device 1 is completed.

薬剤注射装置1の使用前の状態は、注射針組立体2と薬剤容器3が分離されている(図1参照)。 State before use of the drug injection device 1, the needle assembly 2 and the medicament container 3 is separated (see FIG. 1). したがって、薬剤注射装置1を使用する場合は、まず、薬剤容器3のシール部材21が針管9の第2の針先11に当接するように、薬剤容器3を薬剤容器設置部4の設置面25に設置する。 Therefore, when using the drug injection device 1, first, as the seal member 21 of the drug container 3 comes into contact with the second needle tip 11 of the needle tube 9, the medicament container 3 drug container installation section 4 installation surface 25 It is installed in. シール部材21は、第2の針先11がシール部材21に刺通しようとする力に対して、ある程度の抵抗力を有するため、薬剤容器3を設置面25に設置した段階では、第2の針先11がシール部材21を貫通することはない。 Sealing member 21, against the force of the second needle point 11 is attempt to pierce the sealing member 21, because it has a certain degree of resistance, the stage of installing the drug container 3 to the installation surface 25, the second needle never previously 11 penetrates the sealing member 21. そしてこのとき、薬剤容器3のフランジ片23は設置面25の周縁に形成された係止片14に係止されるので、薬剤容器3が位置決めされ、薬剤容器3の設置面25の面方向に対するずれが防止される。 And this time, since the flange members 23 of the drug container 3 is locked to the locking piece 14 formed on the periphery of the mounting surface 25, the chemical container 3 is positioned, with respect to the surface direction of the mounting surface 25 of the drug container 3 the deviation can be prevented.
これにより、薬剤容器3が注射針組立体2にセットされ、薬剤注射装置1の準備がなされる。 Thus, medicament container 3 is set in the needle assembly 2, ready for drug injection device 1 is made.

次に、蓋部20を蓋受け部29側に回動させ、蓋部20の当接面22を薬剤容器3の第1部材17に当接させる。 Then, a lid 20 is pivoted to the lid receiving section 29 side, thereby the abutment surface 22 of the cover portion 20 abuts against the first member 17 of the drug container 3. 次に、薬剤注射装置1を把持して、安定部6の端面6aを皮膚に対向させ、針管9の第1の針先10を穿刺する皮膚に近接させる。 Then, holding the drug injection device 1, the end face 6a of the stabilizer 6 is opposed to the skin, to close the first needle tip 10 of the needle tube 9 to the skin piercing.

次に、図2に示すように、蓋部20の押圧面39を押圧して蓋部20を更に蓋受け部29側に回動させることにより、注射針組立体2を皮膚側にほぼ垂直に移動させ、第1の針先10を皮膚に穿刺すると共に、安定部6の端面6aを皮膚に押し付ける。 Next, as shown in FIG. 2, by rotating the pressing face 39 of the cover portion 20 to press further lid receiving section 29 side lid 20, the needle assembly 2 substantially perpendicular to the skin side the moved, together with the first needle tip 10 to puncture the skin, pressing the end face 6a of the stabilizer 6 to the skin.

このとき、シール部材21の第2の針先11に対する刺通抵抗力が、生体の第1の針先10に対する刺入抵抗力よりも大きい材料で構成されているため、第2の針先11がシール部材21を穿刺する前に、第1の針先10が生体に穿刺される。 In this case, penetration resistance to the second needle point 11 of the seal member 21, since it is composed of a larger material than insertion resistance to the first needle tip 10 of the living body, the second needle tip 11 There before piercing the seal member 21, the first needle tip 10 punctures the living body.

ここで、調整部5の針突出面5aと安定部6の端面6aは、同一平面上に位置している。 Here, the end surface 6a of the needle protruding surface 5a and the stabilization part 6 of the adjusting unit 5 is positioned on the same plane. これにより、調整部5の針突出面5aが皮膚に接触して皮膚を平らに変形させることができ、針管9の第1の針先10を突出長Lだけ皮膚に穿刺することができる。 Thus, the needle protruding surface 5a of the adjusting unit 5 is in contact with the skin can be flat deformation of the skin, the first needle tip 10 of the needle tube 9 can be punctured by a skin protrusion length L.

次に、図3に示すように、使用者は、蓋部20の押圧面39を押圧してさらに蓋部20を蓋受け部29側に回動することにより薬剤注射装置1を生体側に押圧し、ガイド部8の接触面8aを皮膚に接触させる。 Next, as shown in FIG. 3, the user presses the drug injection device 1 in a living body by further rotating the lid 20 in the lid receiving section 29 side presses the pressing surface 39 of the lid 20 and, a contact surface 8a of the guide portion 8 is brought into contact with the skin. ここで、ガイド部高さYは、針管9及び安定部6が適正な押圧力で皮膚に穿刺し薬剤を注入することができる目安となるようにその長さが設定されている。 Here, the guide portion height Y, like its length needle tube 9 and the stabilization part 6 is a measure that can be punctured to inject the drug into the skin at a proper pressing force is set. そのため、安定部6によって皮膚を押圧する力が所定の値になる。 Therefore, the force for pressing the skin by stabilizing portion 6 reaches a predetermined value. したがって、使用者に対して安定部6の押圧力を案内することができると共に適正な押圧力で安定部6を皮膚に押し付けることができ、針管9の第1の針先10及び刃面10aを確実に皮膚上層部内に位置させることができる。 Thus, the stabilizer 6 at a proper pressing force it is possible to guide the pressing force of the stabilizer 6 to the user can be pressed against the skin, the first needle tip 10 and the blade surface 10a of the needle tube 9 it can be reliably positioned in the skin upper layer.

このように、ガイド部8が安定部6の押圧力を案内する目印となることで、針管9の第1の針先10を皮膚上層部に確実に位置させることができ、皮膚上層部内に確実に薬剤を投与することができると共に、使用者の安心感を向上させることが可能である。 In this manner, the guide portion 8 serves as a mark for guiding the pressing force of the stabilizing portion 6, the first needle tip 10 of the needle tube 9 can be reliably positioned in the skin upper layer, ensuring in the skin layer portion it is possible to administer the drug, it is possible to improve the comfort of the user.

また、安定部6が皮膚と当接することで、針管9を安定させて、針管9を皮膚に対して真っ直ぐに穿刺することができる。 Further, since the stabilizing portion 6 come in contact with the skin, the needle tube 9 to stabilize, the needle tube 9 can be straight puncture the skin. よって、針管9に生じるブレを防止することができ、薬剤の安定した投与を行うことができる。 Therefore, it is possible to prevent the blur caused the needle tube 9, it is possible to perform a stable administration of the drug.

更に、例えば0.5mm程度のごく短い突出長の針では、第1の針先10を皮膚に当接させても皮膚に刺さらない場合がある。 Furthermore, for example, in very short protruding length of the needle of about 0.5 mm, even when the first needle tip 10 is brought into contact with the skin may not sasara skin. しかし、安定部6が皮膚に押し付けられて垂直方向に皮膚が押し下げられると、安定部6の内側の皮膚が引っ張られて皮膚に張力が加わった状態となる。 However, stabilization part 6 when the skin is pushed down in the vertical direction is pressed against the skin, the inner skin of the stabilizing portion 6 is subjected to any tension being in the skin pulled state. そのため、針管9の第1の針先10に対して皮膚が逃げ難くなるので、安定部6は、皮膚に第1の針先10がより刺さり易くなるという効果も有している。 Therefore, since the skin is less likely to escape to the first needle tip 10 of the needle tube 9, stabilization unit 6 effect has that first needle tip 10 is more likely sticks to the skin.

また、突出長Lが0.5〜3.0mmの範囲に設定されているため、針管9の第1の針先10及び刃面10aは、確実に皮膚上層部内に位置する。 Further, since the projection length L is set within a range of 0.5 to 3.0 mm, the first needle tip 10 and the blade surface 10a of the needle tube 9 it is securely located in the skin layer portion. 調整部5は、針管9の周囲に密着して固定されており、針管9の調整部5を貫通する部分と調整部5との間には間隙が生じないようになっている。 Adjusting unit 5 in close contact with the periphery of the needle tube 9 is fixed, so that no gap is formed between the portion and the adjusting portion 5 penetrating the adjusting portion 5 of the needle tube 9.

そのため、調整部5の針突出面5aを皮膚に当接させると、針管9の周囲の皮膚を平らに変形させることができる。 Therefore, the needle protruding surface 5a of the adjusting unit 5 when brought into contact with the skin, the skin around the needle tube 9 can be flat deformation. その結果、針管9を突出長Lだけ皮膚に穿刺させることができ、針管9の第1の針先10を皮膚上層部内に確実に位置させることができる。 As a result, the needle tube 9 by the projection length L can be punctured into the skin, the first needle tip 10 of the needle tube 9 can be reliably positioned in the skin upper layer.

そして、図3に示すようにガイド部8の接触面8aが皮膚に接触するまで蓋部20が押圧されて回動したとき、蓋部20の凸面22aにより薬剤容器3を押圧する力がシール部材21の第2の針先11に対する刺通抵抗力よりも大きくなる。 When the lid 20 is pivoted by being pressed to the contact surface 8a of the guide portion 8 as shown in FIG. 3 comes into contact with the skin, the force seal member for pressing the drug container 3 by the convex surface 22a of the lid 20 It is larger than the piercing resistance to the second needle point 11 of 21. このため、第2の針先11がシール部材21に穿刺され、薬剤容器3が注射針組立体2の設置面25側に移動する。 Therefore, the second needle tip 11 is punctured in the seal member 21, the chemical container 3 is moved to the installation surface 25 side of the needle assembly 2. これにより、薬剤容器3が設置面25側に押し付けられると共に、第2の針先11がシール部材21及び第2部材18を貫通して容器本体27内部に刺入する。 Thus, the drug container 3 with pressed against the installation surface 25 side, the second needle tip 11 to penetrate into the container body 27 through the seal member 21 and the second member 18.
これにより、薬剤容器3に封入された薬剤Mが針管9に通液する。 Thus, the drug M enclosed in the drug container 3 is passed through the needle tube 9.

次に、蓋部20を蓋受け部29側にさらに回動させるように押圧する。 Then, pressed so as to further rotate the lid 20 to the lid receiving section 29 side. これにより、蓋部20の凸面22aが容器本体27の第1部材17を第2部材18側に押し付け、内圧の高まった容器本体27の内部から薬剤Mが針管9の第2の針先11を通って第1の針先10から生体内に排出される。 Thus, the convex surface 22a of the lid portion 20 is pressed against the first member 17 of the container body 27 to the second member 18 side, the second needle tip 11 from the inside the drug M is a needle tube 9 of the container body 27 of increased internal pressure It is discharged from the first needle tip 10 through in vivo.

そして、図4に示すように、蓋部20を蓋受け部29に対して閉じて、蓋部20の係止部31が蓋受け部29の被係止部30に係止された時点で、蓋部20の凸面22aが設置面25の凹面25aに嵌合する。 Then, as shown in FIG. 4, at the time of closing the lid portion 20 with respect to the lid receiving section 29, the locking portion 31 of the lid portion 20 is engaged with the engaged portion 30 of the lid receiving section 29, convex surface 22a of the lid portion 20 is fitted into the concave 25a of the mounting surface 25. これにより、容器本体27の第1部材17が第2部材18に密着されるので、容器本体27内の全ての薬剤Mが排出され、薬剤Mの投与が終了する。 Thus, the first member 17 of the container body 27 is in close contact with the second member 18, all drugs M in the container body 27 is discharged, the administration of the drug M is completed.

なお、蓋部20が蓋受け部29側に完全に閉じられたとき、薬剤容器設置部4の設置面25に突出した第2の針先11は、第1部材17の針収納部16内に収納され、かつ、第2の針先11と針収納部16は、蓋部20の接触回避部19に収納される。 Incidentally, when the lid 20 is closed completely in the receiving portion 29 side cover, the second needle tip 11 projecting mounting surface 25 of the drug container installation section 4, in the needle storage portion 16 of the first member 17 It housed, and the second needle tip 11 and the needle storage portion 16 is accommodated in the contact avoidance portion 19 of the lid 20.

本実施形態例の薬剤注射装置1では、第1の針先10を生体に穿刺するために薬剤注射装置1を押圧する方向と、薬剤Mを第1の針先10から排出させるために、薬剤容器3を押圧する方向が同じとされる。 In drug injection device 1 of the embodiment, in order to discharge the first needle tip 10 and the direction for pressing the drug injection device 1 in order to puncture the living body, the drug M from the first needle tip 10, the drug a direction of pressing the container 3 are the same. そして、蓋部20を回動するために蓋部20の押圧面39を押圧する力によって、薬剤注射装置1自体を生体に押し付けつつ、蓋部20の凸面22aにより、薬剤容器3を押圧することができる。 Then, the force pressing the pressing surface 39 of the cover portion 20 to rotate the lid 20, while pressing the drug injection device 1 itself to a living body by the convex surface 22a of the cover portion 20, pressing the medicament container 3 can. これにより、第1の針先10の生体への穿刺を確実とし、押圧力を安定に保ちながら、薬剤Mの排出が可能となる。 Thereby, the puncture to the first needle tip 10 biological and reliably, while keeping the pressing force in a stable, it is possible to discharge the drug M. これにより、使用者は安定に薬剤を投与することが可能となる。 Thus, the user becomes possible to administer the drug in a stable.

上述の使用方法の説明では、各動作を、段階を追って説明したが、第1の針先10の生体への穿刺から薬剤Mの排出までの全ての動作を、薬剤容器3を第1部材17から第2部材18方向に押圧することで連続して行うことができる。 In the description of how to use the above, the operations have been described step by step, all the operations from the puncture into the first needle tip 10 biological to the discharge of the drug M, the medicament container 3 first member 17 it can be carried out after consecutively by pressing the second member 18 directions. このため、一連の作業時間を短くすることができる。 Therefore, it is possible to shorten the series of work time.

また、本実施形態例の薬剤注射装置1では、蓋部20を回動させることにより可撓性の容器本体27に充填された薬剤Mを投与することができるため、使用者が直接薬剤容器3に触れることがない。 Further, in the medicine injection device 1 of the embodiment, it is possible to administer the medicine M filled in a flexible container body 27 by rotating the lid 20, the user directly medicament container 3 It is not to touch. これにより、使用時において、可撓性の容器本体27を針管9が突き抜けてしまった場合にも、使用者への誤刺を防ぐことができる。 Thus, in use, even when the flexible container main body 27 needle tube 9 had penetration can be prevented Ayamatoge to the user. また、完全に蓋部20が蓋受け部29に閉じた後は、蓋部20は、蓋受け部29に係止され再び開かないようになっている。 Further, after completely cover unit 20 is closed the lid receiving section 29, the lid portion 20 is configured not to open again locked to the lid receiving section 29. これにより、注射針組立体2の再使用を防止するこができる。 This enables this to prevent re-use of the needle assembly 2.

また、本実施形態例の薬剤注射装置1では、容器本体27の第1部材17に針収納部16が形成され、蓋部20が完全に蓋受け部29側に閉じられたときには、第2の針先11は針収納部16に収納され針収納部16は蓋部20の接触回避部19に収納される。 Further, in the medicine injection device 1 of this embodiment, needle storage portion 16 is formed in the first member 17 of the container body 27, when the lid portion 20 is closed completely cover receiving portion 29 side, of the second tip 11 needle storage portion 16 is housed in the needle storage portion 16 is accommodated in the contact avoidance portion 19 of the lid 20. これにより、完全に蓋部20を閉じた時点でも、第2の針先11によって第1部材17が貫通されることがない。 Thus, completely at the time of closing the lid portion 20, first member 17 is prevented from being pierced by the second needle tip 11. これにより、薬剤容器3内の薬剤Mの第1の針先10からの排出が阻害されることがない。 Thus, never discharged from the first needle tip 10 of the medicine M in the medicament container 3 is inhibited.

さらに、本実施形態例では、設置面25が湾曲した形状とされ、かつ、その設置面25に対向する蓋部20が、設置面25に嵌合するように突出して湾曲した形状とされている。 Further, in this embodiment, is an installation surface 25 has a curved shape, and the lid portion 20 opposing the mounting surface 25 is a curved protruding so as to fit the installation surface 25 shape . このため、蓋部20を回動させて蓋受け部29に対して閉じたとき、容器本体27の第1部材17が第2部材18に密着される。 Therefore, when closed against cover receiving portion 29 by rotating the lid portion 20, first member 17 of the container body 27 is in close contact with the second member 18. これにより、容器本体27内部に充填された薬剤Mを十分に排出させることができ、残液を低減することができる。 Thus, the drug M filled into the container body 27 can be sufficiently discharged, it is possible to reduce the residual liquid.

本実施形態例では、薬剤Mが可撓性の材料からなる薬剤容器3に充填されており、その薬剤容器3を指で押圧することで薬剤Mの投与が可能となる。 In this embodiment, the agent M is filled in the medicament container 3 made of a flexible material, the administration of the drug M can be performed by pressing the drug container 3 with a finger. このため、従来のプレフィルドシリンジのように、非可撓性の薬剤容器内に薬剤が充填してあり、押し子とガスケットを用いて排出するシリンジよりも構成が簡素である。 Therefore, unlike the conventional pre-filled syringe, Yes and drug filled into inflexible medication container, it is simpler construction than a syringe for discharging using the pusher and the gasket. したがって、従来のプレフィルドシリンジに比較して、コストの低減を図ることができ、特に少量の薬剤が充填された薬剤注射装置として用いる場合に有効である。 Therefore, as compared with the conventional prefilled syringe, it is possible to reduce the cost, in particular small amounts of medicament is effective when used as a drug injection device filled.

〈2. <2. 第2の実施形態:薬剤注射装置〉 Second Embodiment drug injection device>
次に、本発明の第2の実施形態に係る薬剤容器、及びその薬剤容器を用いた薬剤注射装置について説明する。 Next, the drug container according to a second embodiment of the present invention, and for agents injection apparatus using the drug container will be described. 図5は、本発明の第2の実施形態に係る薬剤注射装置40の構成を示す断面図であり、薬剤容器3と注射針組立体41を分解して示した図である。 Figure 5 is a sectional view showing a configuration of a drug injection apparatus 40 according to a second embodiment of the present invention and shows by decomposing needle assembly 41 and drug container 3. 本実施形態例は、第1の実施形態における薬剤注射装置1とは、注射針組立体41を構成する針ハブ47の蓋受け部49、及び蓋部44の構成が異なる例である。 This embodiment, the drug injection device 1 according to the first embodiment, the cover receiving portion 49 of the needle hub 47 constituting an injection needle assembly 41, and an example of configuration is different from the lid 44.
なお、第1の実施形態に係る薬剤注射装置1と構成及び機能が異なる部分のみ説明し、他は省略する。 Note that the configuration and function as the drug injection device 1 according to the first embodiment is described only different parts, the other is omitted.

[2−1. [2-1. 注射針組立体の構成] The configuration of the injection needle assembly]
本実施形態例では、針ハブ47を構成する蓋受け部49は、薬剤注射装置1の蓋受け部29とほぼ同様の構成を有する。 In the present embodiment, the cover receiving portion 49 which constitutes the needle hub 47 has substantially the same configuration as that of the cover receiving portion 29 of the drug injection device 1. 異なる点は、蓋部44を係止するための被係止部32が側周部49bの上端から深さ方向に形成された複数個の被係止爪32aを有する点である。 Different point is that it has a plurality of Hikakaritometsume 32a of the engaged portion 32 is formed in the depth direction from the upper end of the side peripheral part 49b for locking the lid portion 44.

また、蓋部44は薬剤注射装置1の蓋部20とほぼ同様の構成を有している。 The lid portion 44 has substantially the same structure as the lid portion 20 of the drug injection device 1. 蓋部20と異なる点は、蓋部44が蓋受け部49側に閉じたときに、被係止部32に対応する蓋部44の端部に、平坦面42bに対して垂直に回動方向に延在した係止部33が形成され、係止部33には、回動方向に配列された複数の係止爪33aを有する点である。 Differs from the lid 20, when the lid 44 is closed to the receiving unit 49 side cover, the end portion of the lid portion 44 which corresponds to the engaged portion 32, the rotational direction perpendicular to the flat surface 42b locking portion 33 extending is formed in, the locking portion 33 is a point having a plurality of locking claws 33a that are arranged in the rotational direction.

このような構成により、蓋部44が蓋受け部49に対して閉じるとき、回動に伴って蓋部44の係止爪33aが蓋受け部49の被係止爪32aを乗りこえ、係止部33が複数段階に渡って被係止部32に係止され、蓋部44が蓋受け部49側に完全に閉じたときに回動は停止する。 With this configuration, when closing against the lid 44 is a lid receiving section 49, overcame the Hikakaritometsume 32a of the locking claw 33a is cap receiving part 49 of the lid portion 44 with the rotation, the locking portion 33 is engaged with the engaged portion 32 over a plurality of stages, rotation when the lid 44 is completely closed to the receiving unit 49 side lid stops.

[2−1. [2-1. 薬剤注射装置の使用方法] Using the drug injection device]
次に、本実施形態例の薬剤注射装置40の使用方法について説明する。 Next, a method using the drug injection apparatus 40 of the present embodiment. なお、第1の実施形態に係る薬剤注射装置1の使用方法と同様の部分は省略する。 The same parts as the use of the drug injection device 1 according to the first embodiment will be omitted. 図6は、薬剤注射装置40による薬剤Mの投与が完了した状態を示す断面図である。 Figure 6 is a cross-sectional view showing a state where administration of the drug M by drug injection device 40 is completed.

薬剤注射装置40は薬剤注射装置1と同様に使用することができる。 Drug injection device 40 can be used as well as the drug injection device 1. 本実施形態例では、蓋部44が回動して薬剤が排出されるのに伴い、蓋部44の係止部33の複数の係止爪33aが蓋受け部42の被係止部32の複数の被係止爪32aに対して段階的に係止する構成とすることで、使用者は係止爪33aが被係止爪32aを乗り越えるときのクリック感やクリック音を感知することができ、薬剤の投与の状況、例えば投与の終了を目視によらず知ることができる。 In the present embodiment, as the drug is discharged lid 44 is rotated, the engaged portion 32 of the plurality of engaging claws 33a are cover receiving portion 42 of the locking portion 33 of the lid 44 in the structure where the stepwise engagement to a plurality of Hikakaritometsume 32a, the user can sense a clicking feeling and the click sound when the locking pawl 33a rides over the Hikakaritometsume 32a , the status of administration of a drug, for example, can be known irrespective of the viewing the end of the administration.
その他、第1の実施形態と同様の効果を得ることができる。 Other, it is possible to achieve the same effects as in the first embodiment.

〈3. <3. 第3の実施形態:薬剤注射装置〉 Third Embodiment drug injection device>
次に、本発明の第3の実施形態に係る薬剤容器、及びその薬剤容器を用いた薬剤注射装置について説明する。 Next, the drug container according to a third embodiment of the present invention, and for agents injection apparatus using the drug container will be described. 図7は、本発明の第3の実施形態に係る薬剤注射装置50の構成を示す断面図であり、薬剤容器3と注射針組立体45を分離して示した図である。 Figure 7 is a sectional view showing a configuration of a drug injection apparatus 50 according to a third embodiment of the present invention and shows by separating the chemical container 3 and the injection needle assembly 45. 本実施形態例は、第1の実施形態とは、注射針組立体45を構成する針ハブ46の蓋部35の構成が異なる例である。 This embodiment differs from the first embodiment, the configuration of the lid portion 35 of the needle hub 46 constituting an injection needle assembly 45 is another example. 図7において図1に対応する部分には同一符号を付し重複説明を省略する。 The corresponding parts in FIG. 1 in FIG. 7 without redundant description given the same reference numerals.

[3−1. [3-1. 注射針組立体の構成] The configuration of the injection needle assembly]
本実施形態例では、針ハブ46を構成する蓋部35は、薬剤容器設置部4とは反対側に膨出するドーム状に形成された凸部35aと、その凸部35aの外周に形成された平坦な平坦部35bとを有して構成されている。 In the present embodiment, the cover portion 35 constituting the needle hub 46 includes a convex portion 35a formed in a dome shape bulging to the opposite side of the medicament container installation section 4, is formed on the outer periphery of the convex portion 35a It was and is configured to have a flat planar portion 35b. この蓋部35は、可撓性を有しており、凸部35aでは、一定以上の圧力を加えると降伏して反転する(座屈が発生する)ように形成されている。 The lid 35 is flexible and has, in the convex portion 35a, is formed so as to yield upon application of a predetermined or more pressure reversed (buckling occurs). 使用前において、蓋部35の凸部35aは、薬剤容器設置部4側とは反対側に凸とされているが、蓋部35が押圧されて座屈が発生すると、蓋部35は、薬剤容器設置部4側に凸となるように反転する。 In prior use, the convex portion 35a of the lid portion 35, when the medicament container installation section 4 side but there is a convex to the opposite side, the lid portion 35 is pressed buckling occurs, the lid portion 35, the agent Invert to be convex to the container installation section 4 side. 蓋部35は、薬剤容器設置部4側に凸状となったとき、その凸面の形状は、設置面25の凹面25aに嵌合するような形状とされている。 The lid portion 35, when it becomes convex drug container installation section 4 side, the shape of the convex surface is shaped to fit into the concave 25a of the mounting surface 25.

また、本実施形態例においても、蓋部35の中央には、蓋部35の設置面25側の面に連続する凹部として形成された接触回避部36が形成されている。 Also in this embodiment, the center of the lid portion 35, the contact avoidance portion 36 formed as a recess that is continuous with the plane of the installation surface 25 of the lid portion 35 are formed. 蓋部35において座屈が生じた場合、接触回避部36は座屈は生じないような強度で形成されている。 If the buckling occurs in the lid 35, the contact avoidance portion 36 is formed at an intensity that does not cause the buckling. このため、蓋部35に座屈が生じたとき、第2の針先11が収納された針収納部16が接触回避部36に収納される。 Therefore, when the buckling occurs in the lid 35, the needle housing portion 16 in which the second needle tip 11 is housed is housed in contact avoidance portion 36. これにより、第2の針先11が第1部材17を突き抜けて薬剤の投与が阻害されることがない。 Thus, never second needle point 11 is the administration of the drug is inhibited penetrate the first member 17.

本実施形態例においても、蓋部35の設置面25に面する側とは反対側の面は押圧面37とされる。 Also in this embodiment, the side facing the installation surface 25 of the lid 35 surface on the opposite side is a pressing surface 37. また、蓋部35が蓋受け部29に対して閉じたときに、蓋受け部29の被係止部30に対応する蓋部35の端部は、その被係止部30に係止する係止部38とされる。 Further, when the lid portion 35 is closed with respect to the lid receiving section 29, an end portion of the lid portion 35 which corresponds to the engaged portion 30 of the lid receiving section 29 is engaged to lock to the engaged portion 30 It is a locking portion 38.

蓋部35は、一定以上の圧力を加えると、降伏して反転する高分子素材を用いて形成する。 The lid unit 35, the addition above a certain pressure, is formed using a polymer material and inverting surrendered. この蓋部35の材料としては、例えば、鉄、ステンレス等の金属や、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)、ポリスチレン(PS)、ABS樹脂等の合成樹脂を挙げることができる。 As the material of the lid portion 35, for example, can be cited iron metal such as stainless steel, polypropylene (PP), polyethylene (PE), polystyrene (PS), a synthetic resin such as ABS resin.

[3−2. [3-2. 薬剤注射装置の使用方法] Using the drug injection device]
次に、本実施形態例の薬剤注射装置50の使用方法について説明する。 Next, a method using the drug injection apparatus 50 of the present embodiment. 図8は、注射針組立体41に薬剤容器3を設置した状態を示す断面図である。 Figure 8 is a sectional view showing an installed state of the chemical container 3 to the injection needle assembly 41. 図9は、第1の針先10が生体を穿刺した状態を示す断面図である。 9, the first needle tip 10 is a sectional view showing a state in which puncture the living body. 図10は、薬剤注射装置50による薬剤Mの投与が完了した状態を示す断面図である。 Figure 10 is a cross-sectional view showing a state where administration of the drug M by drug injection device 50 is completed.

薬剤注射装置50の使用前の状態は、注射針組立体45と薬剤容器3が分離されている(図7参照)。 State before use of the drug injection device 50, the needle assembly 45 and drug container 3 is separated (see FIG. 7). したがって、薬剤注射装置50を使用する場合は、まず、薬剤容器3のシール部材21が針管9の第2の針先11に当接するように、薬剤容器3を薬剤容器設置部4の設置面25に設置する。 Therefore, when using the drug injection device 50, first, as the seal member 21 of the drug container 3 comes into contact with the second needle tip 11 of the needle tube 9, the medicament container 3 drug container installation section 4 installation surface 25 It is installed in. シール部材21は、第2の針先11がシール部材21に刺通しようとする力に対して、ある程度の抵抗力を有するため、薬剤容器3を設置面25に設置した段階では、第2の針先11がシール部材21を貫通することはない。 Sealing member 21, against the force of the second needle point 11 is attempt to pierce the sealing member 21, because it has a certain degree of resistance, the stage of installing the drug container 3 to the installation surface 25, the second needle never previously 11 penetrates the sealing member 21. そしてこのとき、薬剤容器3のフランジ片23は設置面25の周縁に形成された係止片14に係止されるので、薬剤容器3が位置決めされ、薬剤容器3の設置面25の面方向に対するずれが防止される。 And this time, since the flange members 23 of the drug container 3 is locked to the locking piece 14 formed on the periphery of the mounting surface 25, the chemical container 3 is positioned, with respect to the surface direction of the mounting surface 25 of the drug container 3 the deviation can be prevented.

次に、使用者は、図8に示すように、注射針組立体45の蓋部35を蓋受け部29側に回動させて蓋部35を蓋受け部29に対して完全に閉じ、蓋部35の係止部38を蓋受け部29の被係止部30に係止させる。 Next, the user, as shown in FIG. 8, fully close the lid 35 of the needle assembly 45 with respect to the cover receiving portion 29 the lid part 35 is pivoted to the lid receiving section 29 side, the lid the locking portion 38 of the parts 35 engaged in the engagement portion 30 of the lid receiving section 29. このとき、蓋部35の凸部35aは、設置面25に対する面は凹面とされているため、蓋部35で薬剤容器3が押圧されることがない。 At this time, the convex portion 35a of the lid 35, since the surface with respect to the installation surface 25 is concave, the drug container 3 is prevented from being pressed by the lid 35.
これにより、薬剤容器3が注射針組立体45にセットされ、薬剤注射装置50の準備がなされる。 Thus, medicament container 3 is set in the needle assembly 45, preparation of a drug injection device 50 is made.

次に、蓋部35が閉じられた薬剤注射装置50の針ハブ46を把持し、安定部6の端面6aを皮膚に対向させ、針管9の第1の針先10を、穿刺する皮膚に対向させる。 Then, facing to grip the needle hub 46 of the drug injection device 50 the lid 35 is closed, the end face 6a of the stabilizer 6 is opposed to the skin, the first needle tip 10 of the needle tube 9, the skin piercing make. 次に、図9に示すように、薬剤注射装置50を皮膚側にほぼ垂直に移動させ、第1の針先10を皮膚に穿刺すると共に、安定部6の端面6aを皮膚に押し付ける。 Next, as shown in FIG. 9, the drug injection apparatus 50 is moved substantially perpendicular to the skin side, with a first needle tip 10 to puncture the skin, pressing the end face 6a of the stabilizer 6 to the skin.

次に、ガイド部8の接触面8aが皮膚に接触するまで安定部6を押し付けた後、図10に示すように、蓋部35の押圧面37を蓋受け部29側に所定の力で押圧する。 Then, the contact surface 8a of the guide portion 8 is pressed against the stabilizer 6 until it contacts the skin, as shown in FIG. 10, pressed with a predetermined force the pressing surface 37 in the cover receiving portion 29 of the lid portion 35 to. これにより、蓋部35に座屈が発生して反転し、蓋部35の薬剤容器3に面する側の面が凸面となる。 Thus, buckling occurs inverted lid 35, the surface on the side is a convex surface facing the drug container 3 of the lid portion 35. これにより、シール部材21を第2の針先11が刺通すると共に、容器本体27が圧縮されて内圧が高まり、容器本体27内部に充填された薬剤Mが針管9を通って生体に排出され、薬剤Mの投与が行われる。 Thus, the sealing member 21 and the second needle tip 11 while piercing increases the pressure container body 27 is compressed, the drug M filled into the container body 27 is discharged through the needle tube 9 in vivo , administration of the drug M is performed.

薬剤Mの排出後において、薬剤容器設置部4の設置面25上に露出した第2の針先11は、容器本体27の第1部材17の針収納部16に収納されると共に、蓋部35の接触回避部36に収納される。 After discharge of the drug M, along with the second needle tip 11 exposed on the mounting surface 25 of the drug container installation section 4 is accommodated in the needle accommodation portion 16 of the first member 17 of the container body 27, lid 35 It is storage in contact avoidance portion 36. これにより、第2の針先11が第1部材17を突き抜けることがなく、薬剤の排出が阻害されることがない。 This prevents the second needle tip 11 penetrates the first member 17, never discharge of medication is inhibited.

本実施形態例では、蓋部35に座屈を生じさせることで薬剤容器3を変形させるので、針管9への通液から排出までの時間を短くすることができる。 In the present embodiment, it is possible to so deform the medicament container 3 by causing buckling lid 35, to shorten the time to discharge from the liquid passage into the needle tube 9. これにより、薬剤Mの投与時間を短縮することができ、使用者の負担を軽減することができる。 Thus, it is possible to shorten the time of administration of the drug M, it is possible to reduce the burden of the user. また、座屈して反転した後は押圧力を弱めても変形が終息するまで薬剤に所定の圧力がかかるので、安定して薬剤を注入し続けることができる。 Also, since after the inverted buckled predetermined pressure is applied to the drug until deformation weaken the pressing force is ceased, it is possible to stably continue to inject drugs.
その他、第1の実施形態と同様の効果を得ることができる。 Other, it is possible to achieve the same effects as in the first embodiment.

〈4. <4. 第4の実施形態:薬剤注射装置〉 Fourth Embodiment: drug injection device>
次に、本発明の第4の実施形態に係る薬剤容器、及びその薬剤容器を用いた薬剤注射装置について説明する。 Next, the drug container according to a fourth embodiment of the present invention, and for agents injection apparatus using the drug container will be described. 図11は、本発明の第4の実施形態に係る薬剤注射装置60の構成を示す断面図であり、薬剤容器54と注射針組立体65を分離して示した図である。 Figure 11 is a sectional view showing a configuration of a drug injection apparatus 60 according to a fourth embodiment of the present invention and shows in isolation the needle assembly 65 and drug container 54. 本実施形態例は、第1の実施形態とは、薬剤容器、薬剤容器設置部、及び蓋部の構成が異なる例である。 This embodiment differs from the first embodiment, the medicament container, the medicament container installation section, and the structure of the lid is different examples. 図11において、図1に対応する部分には同一符号を付し、重複説明を省略する。 11, the same reference numerals are given to portions corresponding to FIG. 1, the duplicated description thereof is omitted.

[4−1. [4-1. 注射針組立体の構成] The configuration of the injection needle assembly]
本実施形態例の注射針組立体65では、針ハブ67を構成する薬剤容器設置部66が、中央部に挿入孔53を有する四角形の板状の部材で構成されている。 In the injection needle assembly 65 of the present embodiment, the drug container installation section 66 which constitutes the needle hub 67 is composed of a plate-shaped member of a square having an insertion hole 53 in the central portion. 挿入孔53は、設置面25から針保持部7の貫通孔12が臨むように、所定の深さに開口して設けられている。 Insertion holes 53, so as to reach the through-hole 12 of the needle holder 7 from the installation surface 25, is provided with an opening to a predetermined depth. この挿入孔53は、後述する薬剤容器54の針穿刺部58が挿入される開口である。 The insertion hole 53 is an opening needle puncture 58 of the drug container 54 to be described later is inserted.

そして、本実施形態例では、針管9は、第2の針先11が挿入孔53内に所定の長さだけ突出し、設置面25上に突出しないように、針ハブ67に固定されている。 In the present embodiment, the needle tube 9, the second needle tip 11 by a predetermined length in the insertion hole 53 protrudes, so as not to project onto the installation surface 25, and is fixed to the needle hub 67. また、第2の針先11の挿入孔53内での突出長は、後述する薬剤容器54の針穿刺部58の筒孔58aの長さよりも短く設定されている。 Further, the protruding length of the inside the insertion hole 53 of the second needle point 11 is set to be shorter than the length of the cylindrical hole 58a of the needle puncture 58 of the drug container 54 to be described later.

ここで、第2の針先11の挿入孔53内での突出長は、少なくとも刃面9aのベベル長に、薬剤容器54を構成する第2部材57の厚みとシール部材63の厚みを加えた長さになっている。 Here, the protruding length in the insertion hole 53 of the second needle point 11, the bevel length of at least the blade surfaces 9a, plus the thickness of the thickness and the seal member 63 of the second member 57 which constitutes the drug container 54 It has become in length. これにより、針管9を薬剤容器54の内部に確実に連通させることができる。 Thus, the needle tube 9 can be reliably communicated with the inside of the drug container 54.

蓋部64は、その外径が蓋受け部29の側周部29bの内径以下になされた円板形状とされ、ヒンジ15により、蓋受け部29に回動可能に取り付けられている。 Lid 64 has an outer diameter is a disc shape made below the inner diameter of the side periphery 29b of the cover receiving portion 29 by a hinge 15, it is rotatably attached to the lid receiving section 29. また、蓋部64は、薬剤容器設置部66の設置面25に対向する面であり、使用時に薬剤容器54に当接する面である当接面52と、当接面52とは反対側の面であり、使用時に使用者が押圧する押圧面39とを有して構成されている。 The lid portion 64 is a surface facing the installation surface 25 of the drug container installation section 66, the surface opposite to the abutment surface 52 which is a surface contacting the drug container 54 at the time of use, the contact surface 52 , and the user uses at the time of use is formed and a pressing surface 39 for pressing.

当接面52は、中央から外側にかけて設置面25に面する側とは反対側に湾曲して形成され、設置面25の凹面25aの径と同じ径の凸面52aと、その外周部に平担に形成された平担面52bとで構成されている。 Abutment surface 52, the side facing the installation surface 25 from the center toward the outside is formed to be curved to the opposite side, and convex 52a of the same diameter as the diameter of the concave 25a of the mounting surface 25, Hira担 peripherally thereof It is composed of a flat 担面 52b formed. また、蓋部64の当接面52の凸面52aの曲率は、薬剤容器設置部66の設置面25の凹面25aの曲率とほぼ同じとされる。 The curvature of the convex surface 52a of the abutment surface 52 of the cover portion 64 is substantially the same as the curvature of the concave surface 25a of the mounting surface 25 of the drug container installation section 66.

[4−2. [4-2. 薬剤容器の構成] The configuration of the drug container]
薬剤容器54は、内部に薬剤Mが封入された容器本体55と、薬剤容器54外部から針が挿入される針穿刺部58と、針穿刺部58の先端に設けられたシール部材63とで構成されている。 Medicament container 54 is constituted by a container body 55 which medicine M is sealed therein, a needle puncturing unit 58 the needle is inserted from the drug container 54 outside the seal member 63 provided at the tip of the needle puncture 58 It is. 図12は、本実施形態例の薬剤注射装置60に用いられる薬剤容器54の分解図である。 Figure 12 is an exploded view of a medicament container 54 for use in a drug injection device 60 of the present embodiment.

容器本体55は、押圧される側となるシート状の第1部材56と、針穿刺部58が形成される側となるシート状に形成された第2部材57とで構成されている。 The container body 55 includes a first member 56 sheet comprising the side is pressed, the needle puncture 58 is constituted by the second member 57 in the form of a sheet comprising a side to be formed.
第1部材56、及び第2部材57は、透明な可撓性の材料で形成されており、第1の実施形態例の第1部材及び第2部材と同様の材料を用いることができる。 The first member 56, and the second member 57 is formed of a transparent flexible material, it is possible to use the same material as the first member and the second member of the first embodiment.

そして、これらの第1部材56と第2部材57の周縁が貼り合わされることにより、袋状に形成され、この袋状に形成された容器本体55の内部空間が、薬剤Mが充填される液室68になっている。 By the first member 56 of the peripheral edge of the second member 57 are bonded, a liquid is formed in a bag shape, the interior space of the container body 55 formed in the bag shape, the medicine M is filled It has become the chamber 68. 本実施形態例では、シート状の第1部材56と第2部材57の周縁部を例えば熱融着や超音波融着により液密に接合することにより袋状に形成されている。 In the present embodiment, it is formed into a bag shape by joining the liquid-tight by a peripheral portion for example heat sealing or ultrasonic welding of the first member 56 sheet and the second member 57.

第1部材56と第2部材57とが接合されて形成されることにより、接合面とされた第1部材56及び第2部材57の周縁は、フランジ片62を構成する。 By the first member 56 and second member 57 is formed by bonding, the periphery of the first member 56 and second member 57, which is the bonding surface constitutes a flange piece 62. このフランジ片62は、薬剤容器54を注射針組立体65に設置する際に有効に用いられる部位である。 The flange members 62 is a portion to be effectively used when installing the drug container 54 to needle assembly 65.
本実施形態例では、第1部材56及び第2部材57として四角形のシートを採用し、接合面に対して垂直な方向から見たときの液室68の輪郭がほぼ円形になるように接合した。 In the present embodiment, a square sheet is employed as the first member 56 and second member 57, the contour of the liquid chamber 68 when viewed from a direction perpendicular to the bonding surface is bonded to be substantially circular . したがって、フランジ片62の外形は四角形になっている。 Therefore, the outer shape of the flange pieces 62 is in a square.

また、第2部材57の中央部には、容器本体55の外側に向けて突出した突出部59が形成されている。 At the center portion of the second member 57, the protruding portion 59 that protrudes toward the outside of the container body 55 is formed. この突出部59は、針穿刺部58を構成するものであり、容器本体55の内部(液室28)に連通する筒孔58aを有して構成され、突出部59の内面は、容器本体55の内面から連続して形成されている。 The protrusion 59, constitutes a needle puncturing unit 58 is configured with a cylindrical hole 58a which communicates with the interior (liquid chamber 28) of the container body 55, the inner surface of the projecting portion 59, the container main body 55 It is formed from the inner surface continuously.

このような容器本体55は、第1の実施形態の容器本体27と同様にして形成することができる。 Such container body 55 may be formed in the same manner as the container body 27 of the first embodiment.

針穿刺部58は、第2部材57に形成された突出部59と、その突出部59の側部を囲むように設けられた環状のガード部61で構成されており、容器本体55に対する押圧方向に突出して形成されている。 Needle puncturing unit 58, a projecting portion 59 formed in the second member 57 is constituted by a circular guard portion 61 which is provided to surround the sides of the projecting portion 59, the pressing direction relative to the container body 55 It is formed to protrude.

ガード部61は、非可撓性の材料で構成され、内径が第2部材57の突出部59の外径とほぼ同じとされており、その突出部59に対して超音波融着されている。 The guard portion 61 is composed of a non-flexible material, the inner diameter are substantially equal to the outer diameter of the protruding portion 59 of the second member 57 are ultrasonic fusion against the protruding portion 59 . 針穿刺部58の第2部材57からの突出長は、薬剤容器設置部66の挿入孔53の深さとほぼ同じ長さに形成される。 Protruding length from the second member 57 of the needle puncturing unit 58 is formed in almost the same length as the depth of the insertion hole 53 of the drug container installation section 66.

ガード部61の構成材料は、非可撓性、すなわち、薬剤容器54を押圧する力に対して変形しない材料であればよく、第1の実施形態における針ハブの構成材料と同様の材料を用いることができる。 The material of the guard portion 61, non-flexible, i.e., may be a material which is not deformed against a force that presses the drug container 54, using the same material as the constituent material of the needle hub in the first embodiment be able to.

シール部材63は、第2部材57で形成された突出部59の先端に貼り付けられている。 Sealing member 63 is adhered to the tip of the projecting portion 59 formed in the second member 57. シール部材63としては、第1の実施形態のシール部材と同様の材料を用いることができる。 As the sealing member 63, it is possible to use the same material as the sealing member of the first embodiment.

[4−3. [4-3. 薬剤注射装置の使用方法] Using the drug injection device]
次に、本実施形態例の薬剤注射装置の使用方法について説明する。 Next, a method using the medicament injection apparatus of this embodiment. 図13は、注射針組立体65に薬剤容器54を設置して第1の針先10を生体に穿刺した状態を示す断面図である。 Figure 13 is a cross-sectional view showing a state where the first needle tip 10 by installing the chemical container 54 to the needle assembly 65 punctures the living body. 図14は、第2の針先11が薬剤容器54のシール部材63を貫通し、針穿刺部58に刺入した状態を示す断面図である。 14, the second needle tip 11 penetrates the sealing member 63 of the drug container 54 is a sectional view showing a state in which puncture the needle puncture 58. 図15は、薬剤注射装置60による薬剤Mの投与が完了した状態を示す断面図である。 Figure 15 is a cross-sectional view showing a state where administration of the drug M by drug injection device 60 is completed.

薬剤注射装置60の使用前の状態は、注射針組立体65と薬剤容器54が分離されている(図11参照)。 State before use of the drug injection apparatus 60, the needle assembly 65 and drug container 54 are separated (see FIG. 11). したがって、薬剤注射装置60を使用する場合は、まず、薬剤容器54のシール部材63が針管9の第2の針先11に当接するように、薬剤容器54を薬剤容器設置部66の設置面25に設置する。 Therefore, when using the drug injection apparatus 60, first, as the seal member 63 of the drug container 54 comes into contact with the second needle tip 11 of the needle tube 9, the installation surface 25 of the drug container 54 drug container installation section 66 It is installed in. シール部材63は、第2の針先11がシール部材63に刺通しようとする力に対して、ある程度の抵抗力を有するため、薬剤容器54を設置面25に設置した段階では、第2の針先11がシール部材63を貫通することはない。 Sealing member 63, against the force of the second needle point 11 is attempt to pierce the sealing member 63, because it has a certain degree of resistance, the stage of installing the drug container 54 to the installation surface 25, the second needle never previously 11 penetrates the sealing member 63. そしてこのとき、薬剤容器54のフランジ片62は設置面25の周縁に形成された係止片14に係止されるので、薬剤容器54が位置決めされ、薬剤容器54の設置面25の面方向に対するずれが防止される。 And this time, since the flange members 62 of the drug container 54 is locked to the locking piece 14 formed on the periphery of the mounting surface 25, the chemical container 54 is positioned, with respect to the surface direction of the mounting surface 25 of the drug container 54 the deviation can be prevented.
これにより、薬剤容器54が注射針組立体65にセットされ、薬剤注射装置60の準備がなされる。 Thus, the drug container 54 is set in the needle assembly 65, preparation of a drug injection device 60 is made.

次に、蓋部64を蓋受け部29側に回動させ、蓋部64の当接面52を薬剤容器54の第1部材56に当接させる。 Next, the lid 64 is pivoted to the lid receiving section 29 side, thereby the contact surface 52 of the lid portion 64 contacts the first member 56 of the drug container 54. 次に、薬剤注射装置60を把持して安定部6の端面6aを皮膚に対向させ、針管9の第1の針先10を穿刺する皮膚に近接させる。 Then, holding the drug injection apparatus 60 it is opposed to the end surface 6a of the stabilizer 6 to the skin, to close the first needle tip 10 of the needle tube 9 to the skin piercing.

次に、図13に示すように、蓋部64の押圧面39を押圧して蓋部64を更に蓋受け部29側に回動させることにより、注射針組立体65を皮膚側にほぼ垂直に移動させ、第1の針先10を皮膚に穿刺すると共に、安定部6の端面6aを皮膚に押し付ける。 Next, as shown in FIG. 13, by rotating the pressing surface 39 pressing further the lid receiving section 29 side lid 64 of the lid 64, the needle assembly 65 generally perpendicular to the skin side the moved, together with the first needle tip 10 to puncture the skin, pressing the end face 6a of the stabilizer 6 to the skin.

このとき、シール部材63の第2の針先11に対する刺通抵抗力が、生体の第1の針先10に対する刺入抵抗力よりも大きい材料で構成されているため、第2の針先11がシール部材63に穿刺する前に、第1の針先10が生体に穿刺される。 In this case, penetration resistance to the second needle point 11 of the seal member 63, since it is composed of a larger material than insertion resistance to the first needle tip 10 of the living body, the second needle tip 11 There before piercing the seal member 63, the first needle tip 10 punctures the living body.

次に、図14に示すように、使用者は、蓋部64の押圧面39を押圧してさらに蓋部64を蓋受け部29側に回動することにより薬剤注射装置60を生体側に押圧し、ガイド部8の接触面8aを皮膚に接触させる。 Next, as shown in FIG. 14, the user presses the drug injection device 60 to the living body by rotating the lid portion 64 further presses the pressing surface 39 in the cover receiving portion 29 of the lid portion 64 and, a contact surface 8a of the guide portion 8 is brought into contact with the skin.

そして、図14に示すようにガイド部8の接触面8aが皮膚に接触するまで蓋部64が押圧されて回動したとき、蓋部64の凸面52aにより薬剤容器54を押圧する力がシール部材63の第2の針先11に対する刺通抵抗力よりも大きくなる。 When the lid 64 is rotated by being pressed to the contact surface 8a of the guide portion 8 as shown in FIG. 14 comes into contact with the skin, the force seal member for pressing the drug container 54 by the convex surface 52a of the lid portion 64 It is larger than the piercing resistance to the second needle point 11 of 63. このため、第2の針先11がシール部材63に穿刺され、薬剤容器54の針穿刺部58が薬剤容器設置部66に形成された挿入孔53に挿入される。 Therefore, the second needle tip 11 is pierced into the sealing member 63, the needle puncture 58 of the drug container 54 is inserted into the insertion hole 53 formed in the drug container installation section 66. このとき、挿入孔53の深さと針穿刺部58の突出長はほぼ同じ長さとされているため、針穿刺部58の先端が挿入孔53の底面に当接するまで針穿刺部58が挿入孔53に挿入し、これにより、第2の針先11が針穿刺部58内に刺入する。 In this case, insert the projecting length of the depth and needle puncturing unit 58 of the hole 53 is substantially the same length, the needle puncture 58 inserted to the tip of the needle puncturing unit 58 abuts against the bottom surface of the insertion hole 53 hole 53 inserted into, thereby, the second needle tip 11 to penetrate into the needle puncture 58. 第2の針先11の挿入孔53内での突出長は、挿入孔53の深さよりも短く設定されているので、第2の針先11の針穿刺部58への刺入長は、筒孔58aの長さよりも短い。 Protruding length in the insertion hole 53 of the second needle point 11 is, because it is shorter than the depth of the insertion hole 53, thorn Iricho to needle puncturing unit 58 of the second needle point 11 is cylindrical shorter than the length of the hole 58a.
そして、これにより、薬剤容器3に封入された薬剤Mと針管9の通液が完了する。 And, thereby, liquid permeability of the drug M and the needle tube 9 enclosed in the drug container 3 is completed.

次に、使用者は、蓋部64を蓋受け部29側にさらに回動させるように蓋部64の押圧面69を押圧する。 Next, the user presses the pressing surface 69 of the cover portion 64 so as to further rotate the lid 64 to the lid receiving section 29 side. これにより、薬剤注射装置60が生体に押し付けられた状態を保持しながら、蓋部64の凸面52aが容器本体55の第1部材56を第2部材57側に押し付ける。 Thus, while maintaining the state in which the drug injection device 60 is pressed against the living body, the convex surface 52a of the lid portion 64 is pressed against the first member 56 of the container body 55 to the second member 57 side. これに伴い、容器本体55の内圧が高まり、容器本体55内部に封入された薬剤Mが針管9の第2の針先11を通って第1の針先10から生体内に排出される。 Accordingly, increasing the internal pressure of the container body 55 is discharged from the first needle tip 10 drug M enclosed inside the container body 55 through the second needle tip 11 of the needle tube 9 in the body.

そして、図15に示すように、蓋部64を蓋受け部29に対して閉じて、蓋部64の係止部31が蓋受け部29の被係止部30に係止された時点で、蓋部64の凸面52aが設置面25の凹面25aに嵌合する。 Then, as shown in FIG. 15, at the time of closing the lid portion 64 with respect to the lid receiving section 29, the locking portion 31 of the lid portion 64 is engaged with the engaged portion 30 of the lid receiving section 29, convex surface 52a of the lid portion 64 is fitted into the concave 25a of the mounting surface 25. これにより、容器本体55の第1部材56が第2部材57に密着されるので、容器本体55内の全ての薬剤Mが排出され、薬剤Mの投与が終了する。 Thus, the first member 56 of the container body 55 is in close contact with the second member 57, all drugs M in the container body 55 is discharged, the administration of the drug M is completed.

本実施形態例では、第2の針先11は、薬剤容器設置部66の設置面25に突出しておらず、薬剤Mと針管9との通液は、薬剤容器54に突出して形成された針穿刺部58が薬剤容器設置部66の挿入孔53に挿入されることで行われる。 Needle in this embodiment, the second needle tip 11 does not protrude to the installation surface 25 of the drug container installation section 66, passed through the drug M and the needle tube 9, which is formed to protrude to the drug container 54 puncture 58 is carried out by being inserted into the insertion hole 53 of the drug container installation section 66. これにより、蓋部64が閉じることによって容器本体55の第1部材56が第2部材57側に撓むときでも、第2の針先11が、容器本体55の第1部材56を突き抜けることがない。 Thus, the first member 56 of the container body 55 by the lid 64 is closed even when deflected to the second member 57 side, the second needle tip 11, can penetrate the first member 56 of the container body 55 Absent. すなわち、挿入孔53は、針管9の第2の針先11と蓋部64の凸面52aとの接触を回避する接触回避部として機能する。 That is, the insertion hole 53 serves as a contact avoidance unit for avoiding contact with the convex surface 52a of the second needle point 11 and the lid portion 64 of the needle tube 9. このため、薬剤容器からの薬剤の排出が阻害されることがない。 Therefore, it is not possible to discharge of the drug from the drug container is inhibited.
その他、第1の実施形態と同様の効果を得ることができる。 Other, it is possible to achieve the same effects as in the first embodiment.

〈5. <5. 第5の実施形態:薬剤注射装置〉 Fifth Embodiment: drug injection device>
次に、本発明の第5の実施形態に係る薬剤容器、及びその薬剤容器を用いた薬剤注射装置について説明する。 Next, the drug container according to a fifth embodiment of the present invention, and for agents injection apparatus using the drug container will be described. 図16は、本発明の第5の実施形態に係る薬剤注射装置70の構成を示す断面図であり、薬剤容器71と注射針組立体65を分離して示した図である。 Figure 16 is a sectional view showing a configuration of a drug injection apparatus 70 according to a fifth embodiment of the present invention and shows in isolation the needle assembly 65 and drug container 71. 本実施形態例では、第4の実施形態における薬剤注射装置60と、薬剤容器の構成が異なる例である。 In the present embodiment, a fourth drug injection apparatus 60 in the embodiment of the configuration of the medicament container are different examples. 図16において、図1及び図11に対応する部分には同一符号を付し、重複説明を省略する。 16, the same reference numerals are given to portions corresponding to FIG. 1 and FIG. 11, the duplicated description thereof is omitted.

[5−1. [5-1. 薬剤容器の構成] The configuration of the drug container]
薬剤容器71の構成について説明する。 Description will be given of a configuration of the drug container 71. 本実施形態例の薬剤容器71は、内部に薬剤Mが封入された容器本体72と、薬剤容器71外部から針が挿入される針穿刺部76と、針穿刺部76の先端に設けられたシール部材77とで構成されている。 Chemical container 71 of this embodiment has a container body 72 which medicine M is sealed therein, the drug container 71 outside the needle puncturing unit 76 the needle is inserted, provided at the tip of the needle puncturing unit 76 seals It is composed of a member 77.

容器本体72は、シート状に形成された可撓性の第1部材73と、非可撓性の第2部材74とで構成されている。 The container body 72 includes a first member 73 of the flexible formed into a sheet, and a second member 74 of the non-flexible. 第1部材73及び第2部材74は、それぞれ四角形状に形成されており、第1の実施形態と同様、第1部材73及び第2部材74が重ね合わされて周縁が接合されることにより、内部に液室78を有するように構成されている。 The first member 73 and second member 74 is formed in each rectangular shape, as in the first embodiment, by the peripheral edge is joined first member 73 and second member 74 are superimposed, the internal It is configured to have a liquid chamber 78.

第2部材74は、第1部材73側とは反対側に膨出したドーム形状とされた凹部74aと、その外周部に平坦に形成された平坦部74bとで構成されている。 The second member 74 is constituted by a concave portion 74a which is a dome shape that bulges to the opposite side, a flat portion 74b which is formed flat on its outer peripheral portion and the first member 73 side. 凹部74aの、第1部材73側の面は、中央から外側にかけて第1部材73に面する側に湾曲するように球面状に形成された凹面とされている。 The recess 74a, the surface of the first member 73 side is a central concave formed in a spherical shape so as to curve the side facing the first member 73 toward the outside. また、第2部材74の設置面25側の面は設置面25に嵌合する形状とされている。 The surface of the installation surface 25 side of the second member 74 is shaped to fit the installation surface 25.
されている。 It is.

また、第2部材74の中央部には、第1部材73側とは反対側に突出して形成された円筒状の針穿刺部76が、第2部材74と一体に形成されている。 At the center portion of the second member 74, the first member 73 cylindrical formed to protrude on the opposite side to the side needle puncturing unit 76 is formed integrally with the second member 74. 針穿刺部76の筒孔76aは容器本体72の内部、すなわち液室78と連通しており、針穿刺部76の内面は、第2部材74の内面と連続して形成されている。 Cylindrical hole 76a of the needle puncturing unit 76 is in communication with the interior, i.e. the liquid chamber 78 of the container body 72, the inner surface of the needle puncturing unit 76 is formed continuously with the inner surface of the second member 74. また、針穿刺部76の先端は開口されている。 The tip of the needle puncturing unit 76 is opened. この針穿刺部76の第2部材74からの突出長と、薬剤容器設置部66の挿入孔53の深さとはほぼ同じに構成されている。 And projecting length of the second member 74 of the needle puncturing unit 76 is configured substantially the same as the depth of the insertion hole 53 of the drug container installation section 66.
そして、針穿刺部76の開口された先端には、シール部材77が液密に貼り付けられている。 Then, the opened tip of needle puncturing unit 76, the sealing member 77 is attached liquid-tightly.

第1部材73の構成材料は、第1の実施形態における第1部材と同様の材料を用いることができ、第2部材74の構成材料は、上述した針ハブと同様の材料を用いることができる。 The material of the first member 73 may be made of the same material as the first member of the first embodiment, the material of the second member 74 may be made of the same material as the needle hub as described above . これらの第1部材73及び第2部材74で構成される容器本体72も第1の実施形態と同様の方法で製造することができる。 The container body 72 formed of the first member 73 and second member 74 of these can also be produced in the first embodiment and the same method.

そして、本実施形態例では、可撓性の第1部材73が、非可撓性の第2部材74の周縁に形成された平坦部74bにおいて接合されることにより、容器本体72が形成される。 In the present embodiment, the first member 73 of flexible, by being joined at a flat portion 74b formed at the periphery of the second member 74 of the non-flexible, the container body 72 is formed . 第1部材73は、第2部材74の平坦部74bに接合されるため、異なる材料においても、接合強度を強固なものとすることができる。 The first member 73 is to be joined to the flat portion 74b of the second member 74, also in different materials, the bonding strength can be made strong. また、接合面とされた第1部材73及び第2部材74の周縁は、フランジ片75を構成する。 Further, the peripheral edge of the first member 73 and second member 74 and the bonding surface constitutes a flange piece 75. このフランジ片75は、第1の実施形態と同様、薬剤容器71を注射針組立体65に設置する際に有効に用いられる部位である。 The flange members 75, as in the first embodiment, a portion that is effectively used when installing the chemical container 71 to the needle assembly 65.

[5−2. [5-2. 薬剤注射装置の使用方法] Using the drug injection device]
次に、本実施形態例の薬剤注射装置70の使用方法について説明する。 Next, a method using the drug injection apparatus 70 of the present embodiment. 図17は、注射針組立体65に薬剤容器71を設置すると共に、第2の針先11が薬剤容器71のシール部材21を貫通し、針穿刺部76に刺入した状態を示す断面図である。 Figure 17 is configured to set up a chemical container 71 to the needle assembly 65, the second needle tip 11 penetrates the sealing member 21 of the drug container 71, a cross sectional view illustrating a state in which puncture the needle puncturing unit 76 is there. 図18は、第1の針先10を生体に穿刺した状態を示す断面図である。 Figure 18 is a sectional view showing a state where the first needle tip 10 to puncture the living body. 図19は、薬剤注射装置70による薬剤Mの投与が完了した状態を示す断面図である。 Figure 19 is a cross-sectional view showing a state where administration of the drug M by drug injection device 70 is completed.

薬剤注射装置70の使用前の状態は、注射針組立体65と薬剤容器71が分離されている(図16参照)。 State before use of the drug injection apparatus 70, needle assembly 65 and drug container 71 are separated (see FIG. 16). したがって、薬剤注射装置70を使用する場合は、まず、薬剤容器71のシール部材77が針管9の第2の針先11に当接するように、薬剤容器71を薬剤容器設置部66の設置面25に載置する。 Therefore, when using the drug injection apparatus 70, first, as the seal member 77 of the drug container 71 comes into contact with the second needle tip 11 of the needle tube 9, the installation surface 25 of the drug container 71 drug container installation section 66 It is placed on. シール部材77は、第2の針先11がシール部材77に刺通しようとする力に対して、ある程度の抵抗力を有するため、薬剤容器71を設置面25に載置した段階では、第2の針先11がシール部材77を貫通することはない。 Sealing member 77, against the force of the second needle point 11 is attempt to pierce the sealing member 77, because it has a certain degree of resistance, at the stage of placing the chemical container 71 to the mounting surface 25, the second never tip 11 penetrates the sealing member 77.

さらに、使用者は、薬剤容器71のフランジ片75を第1部材73側から所定の力で押圧することで、薬剤容器71の針穿刺部76が挿入孔53に挿入するように薬剤容器71を設置面25側に移動させる。 Furthermore, the user, by pressing with a predetermined force the flange members 75 from the first member 73 side of the drug container 71, the chemical container 71 so that the needle piercing portion 76 of the drug container 71 is inserted into the insertion hole 53 moving the installation surface 25 side. これにより、図19に示すように、第2の針先11がシール部材77を貫通し、薬剤容器71の針穿刺部76に刺入する。 Thus, as shown in FIG. 19, the second needle tip 11 penetrates the sealing member 77, to puncture the needle puncture 76 of the drug container 71.
これにより、薬剤容器71が注射針組立体65にセットされ、薬剤注射装置70の準備がなされる。 Thus, the chemical container 71 is set in the needle assembly 65, preparation of a drug injection device 70 is made.

このとき、挿入孔53の深さと針穿刺部76の突出長はほぼ同じ長さとされているため、針穿刺部76の先端は挿入孔53の底面に当接し、薬剤容器71の第2部材74も設置面25に当接する。 In this case, insert the projecting length of the depth and needle puncturing unit 76 of the hole 53 is substantially the same length, the tip of the needle puncturing unit 76 in contact with the bottom surface of the insertion hole 53, second member 74 of the chemical container 71 also contacts the installation surface 25. また、第2の針先11の挿入孔53内での突出長は、筒孔76aの長さよりも短く設定されているので、第2の針先11の針穿刺部76への刺入長は、針穿刺部76の筒孔76aよりも短く、第2の針先11が第2部材74の第1部材73側の面から突出することはない。 Further, the protruding length of the inside the insertion hole 53 of the second needle point 11 is, because it is shorter than the length of the cylindrical hole 76a, thorn Iricho to needle puncture 76 of the second needle point 11 , shorter than the cylindrical hole 76a of the needle puncturing unit 76, it is not that the second needle point 11 protrudes from the surface of the first member 73 side of the second member 74. これにより、薬剤容器71に封入された薬剤Mと針管9は通液状態となる。 Thus, the drug M and the needle tube 9 which is sealed in the chemical container 71 is a liquid passage state.

ところで、薬剤Mの針管9への通液時において、使用者は薬剤容器71のフランジ片75を押圧して薬剤容器71を設置面25側に移動させるため、液室78が押圧されない。 Incidentally, at the time of passing liquid into the needle tube 9 of the drug M, the user to move to press the flange members 75 of the drug container 71 the chemical container 71 to the mounting surface 25 side, the liquid chamber 78 is not pressed. このため液室78の薬剤Mが第1の針先10から排出するのを防ぐことができる。 Medicine M in this order liquid chamber 78 can be prevented from being discharged from the first needle tip 10. また、本実施形態例では、薬剤容器71の第2部材74が非可撓性の材料で構成されているので、フランジ片75を押圧する力によって薬剤容器71を設置面25側に簡単に移動することができる。 Further, in the present embodiment, since the second member 74 of the chemical container 71 is composed of a non-flexible material, the chemical container 71 easier the installation surface 25 side by the force of pressing the flange members 75 move can do.

次に、安定部6の端面6aを皮膚に対向させ、針管9の第1の針先10が、穿刺する皮膚に近接させる。 Then, the end surface 6a of the stabilizer 6 is opposed to the skin, the first needle tip 10 of the needle tube 9, to close the skin to be punctured. 次に、薬剤容器71以外の部位、例えば、針保持部7の側部を把持し、第1の針先10が生体に穿刺される方向に押圧する。 Then, portions other than the drug container 71, for example, the sides of the needle carrier 7 is gripped and pressed in the direction in which the first needle tip 10 punctures the living body. そして、注射針組立体65を皮膚側にほぼ垂直に移動させ、第1の針先10を皮膚に穿刺すると共にガイド部8の接触面8aが皮膚に接触するまで安定部6を押し付ける。 Then, the injection needle assembly 65 is moved substantially perpendicular to the skin side, the contact surface 8a of the guide portion 8 along with the first needle tip 10 to puncture the skin presses the stabilizer 6 until it contacts the skin.
これにより、図18に示すように第1の針先10が生体に穿刺される。 Thus, the first needle tip 10 as shown in FIG. 18 is punctured in the living body.

次に、使用者は、蓋部64を蓋受け部29側にさらに回動させるように蓋部64の押圧面39を押圧する。 Next, the user presses the pressing surface 39 of the cover portion 64 so as to further rotate the lid 64 to the lid receiving section 29 side. これにより、蓋部64の凸面52aにより容器本体72の第1部材73が第2部材74側に押し付けられる。 Thus, the first member 73 of the container body 72 by the convex surface 52a of the lid portion 64 is pushed against the second member 74 side. これに伴い、容器本体72の内圧が高まり、容器本体72内部に封入された薬剤Mが針管9の第2の針先11を通って第1の針先10から生体内に排出される。 Accordingly, increasing the internal pressure of the container body 72 is discharged from the first needle tip 10 drug M enclosed inside the container body 72 through the second needle tip 11 of the needle tube 9 in the body.

そして、図19に示すように、蓋部64を蓋受け部29に対して閉じて、蓋部64の係止部31が蓋受け部29の被係止部30に係止された時点で、蓋部64の凸面52aが設置面25の凹面25aに嵌合する。 Then, as shown in FIG. 19, at the time of closing the lid portion 64 with respect to the lid receiving section 29, the locking portion 31 of the lid portion 64 is engaged with the engaged portion 30 of the lid receiving section 29, convex surface 52a of the lid portion 64 is fitted into the concave 25a of the mounting surface 25. これにより、容器本体72の第1部材73が第2部材74側に密着されるので、容器本体72内の全ての薬剤Mが排出され、薬剤Mの投与が終了する。 Thus, the first member 73 of the container body 72 is in close contact with the second member 74 side, all drugs M in the container body 72 is discharged, the administration of the drug M is completed.

本実施形態例の薬剤注射装置70では、薬剤容器71の薬剤容器設置部66に設置される側となる面が非可撓性の材料で形成され、かつ、湾曲して形成されているため、第2の針先11がシール部材77に穿刺される前は、設置面25上で安定しない。 In drug injection device 70 of the present embodiment, the surface to be the side that is placed on the drug container installation section 66 of the chemical container 71 is formed of a non-flexible material, and, because it is formed by a curved, before the second needle point 11 punctures the seal member 77, not stable on the installation surface 25. このため、生体に第1の針先10を穿刺する前の段階で通液を完了させ、その後、生体に第1の針先10を穿刺することで、安定した状態で薬剤の投与を行うことができる。 Therefore, biological first needlepoint 10 to complete the liquid passage before the step of puncturing the followed, by puncturing the first needle tip 10 to a living body to perform the administration of the drug in a stable state can.
その他、第1又は第4の実施形態と同様の効果を得ることができる。 Other, it is possible to obtain the same effect as the first or fourth embodiment.

本発明の薬剤注射装置は、上述の実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形実施が可能である。 Drug injection device of the present invention is not limited to the embodiments described above but can be implemented modified in various ways without departing from the spirit and scope of the invention described in the appended claims.

上述した第1〜第5の実施形態では、注射針組立体において、薬剤容器設置部の設置面を湾曲させて形成したが、平坦面となるように形成してもよい。 In the first to fifth embodiments described above, the needle assembly has been formed by bending the installation surface of the drug container installation section, it may be formed to be a flat surface. その場合は、蓋部の設置面に面する側の形状も平坦面とすることにより、薬剤投与後の薬剤容器内の残液を減少させることができる。 In that case, by the shape of the side facing the installation surface of the lid is also a flat surface, it is possible to reduce the residual liquid in the medicine container after drug administration. 薬剤容器設置部の設置面を湾曲させて形成することにより、薬剤容器を薬剤容器設置部に設置する際に、より安定に設置することができ、使用上の安全性を確保することができる。 By forming by bending the installation surface of the drug container installation section, the drug container when placed in the drug container installation section, it can be placed more stably, it is possible to ensure the safety of the use.

また、上述の第1〜第5の実施形態では、蓋部の形状が円板状、及び蓋受け部の形状が円筒状として説明したが、これらに限定されず、それぞれ、平面視で多角形の板状および筒状に形成することができる。 Further, in the first to fifth embodiments described above, the shape of the lid disc shape, and the shape of the cover receiving portion it has been described as cylindrical, but are not limited to, respectively, a polygon in plan view it can be formed in a plate shape and cylindrical shape. また、蓋受け部は針保持部から延在して設けていたが、針保持部ではなく薬剤容器設置部から延在して設けてもよい。 The lid receiving portion had provided extending from the needle holding part may be provided extending from the drug container installation section rather than the needle holder.

また、上述の第1〜第5の実施形態では、皮膚上層部に薬剤を注入する場合に用いる薬剤注射装置を例に挙げて説明した。 Further, in the first to fifth embodiments described above, it has been described as an agent injection device used in the case of injecting the drug into the skin upper layer as an example. しかしながら、本発明の薬剤注射装置としては、第1の針先10側の突出長Lを適宜設定することにより、例えば、皮下、筋肉等の生体のその他の部位に薬剤を注入するものにすることもできる。 However, as the drug injection device of the present invention, by setting the protruding length L of the first needle tip 10 side as appropriate, for example, subcutaneous, be a injects the drug into other parts of a living body such as muscle It can also be.

また、上述の第1〜第5の実施形態では、針管9を針保持部7に接着剤を用いて固定したが、本発明に係る針管は、例えば、高周波融着や圧入等のその他の固着方法によって針保持部に固定することもできる。 Further, in the first to fifth embodiments described above, the needle tube 9 is fixed with an adhesive to the needle holder 7, the needle tube according to the present invention, for example, other fixing of such high-frequency welding or press fitting It may be fixed to the needle holder by the method.

また、上述の第1〜第5の実施形態では、安定部6、ガイド部8及び薬剤容器設置部4を針保持部7と一体に形成したが、それぞれを針保持部7とは別体に形成し、各部品を組み立てることで針ハブを形成してもよい。 Further, in the first to fifth embodiments described above, stable unit 6, the guide portion 8 and the drug container installation section 4 has been formed integrally with the needle carrier 7, each separately from the needle carrier 7 formed, the needle hub may be formed by assembling the parts.

また、上述の第1〜第5の実施形態では、調整部5を針保持部7と一体に形成したが針保持部とは別体に形成し、針管に固定してもよい。 Further, in the first to fifth embodiments described above, the adjustment unit 5 has been formed integrally with the needle carrier 7 is formed separately from the needle holder may be secured to the needle tube.

1,40,50,60,70・・・薬剤注射装置、2・・・注射針組立体、3、54・・・薬剤容器、4、66・・・薬剤容器設置部、5・・・調整部、6・・・安定部、7・・・針保持部、8・・・ガイド部、9・・・針管、10・・・第1の針先、11・・・第2の針先、12・・・貫通孔、13・・・注入用孔、14・・・係止片、15・・・ヒンジ、16・・・針収納部、17・・・第1部材、18・・・第2部材、19・・・接触回避部、20・・・蓋部、21・・・シール部材、22・・・当接面、23・・・フランジ片、24・・・フランジ、25・・・設置面、26・・・針ハブ、27・・・容器本体、28・・・液室、30・・・被係止部、31・・・係止部、53・・・挿入孔(接触回避部)、58・・・針穿刺部、6 1,40,50,60,70 ... drug injection device 2 ... needle assembly, 3,54 ... drug container, 4,66 ... drug container installation section, 5 ... adjusting parts, 6 ... stabilizer, 7 ... needle carrier, 8 ... guide portion, 9 ... needle tube, 10 ... first needle tip, 11 ... second needle tip, 12 ... through hole, 13 ... injection hole, 14 ... locking piece 15 ... hinges, 16 ... needle storage portion, 17 ... first member, 18 ... first 2 members, 19 ... contact avoidance portion, 20 ... lid portion, 21 ... seal member, 22 ... abutment surface, 23 ... flange members, 24 ... flange, 25 ... installation surface, 26 ... needle hub 27 ... container main body, 28 ... liquid chamber, 30 ... engaging portion, 31 ... locking portion, 53 ... insertion hole (avoiding contact part), 58 ... needle puncture, 6 ・・・ガード部 ... guard portion

Claims (11)

  1. 生体を穿刺する第1の針先と、少なくとも一部分が可撓性を有する薬剤容器の内部に刺入可能な第2の針先とを有する針管と、 A first needle tip to puncture the living body, a needle tube having an interior second needle tip of insertion possible drug container having at least a portion of a flexible,
    前記針管の中間部を保持する針保持部と、 A needle holding portion for holding an intermediate portion of the needle tube,
    前記針保持部の前記第2の針先側に設けられ、前記薬剤容器が設置される設置面を有する薬剤容器設置部と、 Provided on the second needle point side of the needle carrier, the medicament container installation section having a mounting surface of the medicament container is placed,
    前記薬剤容器設置部の設置面に対して回動可能に形成され、前記設置面側に回動することで、前記設置面に設置された前記薬剤容器を押圧するか、あるいは、前記設置面側に回動して前記薬剤容器設置部に対して閉じたあと変形されることで前記薬剤容器を押圧する蓋部と、を備える ことを特徴とする注射針組立体。 It said pivotally formed for drug container installation section of the installation surface, by rotating the installation surface side, or to press the installation has been the drug container to the mounting surface, or the mounting surface side by rotating the injection needle assembly, characterized in that it comprises, a lid for pressing the drug container by being after deformation closed with respect to the drug container installation section.
  2. 前記薬剤容器設置部または前記蓋部に、前記針管の前記第2の針先が前記蓋部に接触することを回避する接触回避部を備え、該接触回避部は前記薬剤容器設置部または前記蓋部に連続して凹状に形成されている ことを特徴とする請求項1に記載の注射針組立体。 The medicament container set part or the lid, provided with a contact avoidance portion which the second needle tip of the needle tube avoids contact with the lid portion, the contact avoidance portion the drug container set part or the lid needle assembly according to claim 1, characterized in that the continuous section are formed in a concave shape.
  3. 前記回動した蓋部を受けるために、前記薬剤容器設置部の周囲似設けられた蓋受け部を有し、 To receive a lid that the rotation has a lid receiving portion provided similar around the medicament container installation section,
    前記蓋部に設けられた係止部が前記蓋受け部に設けられた被係止部に係止される際、前記蓋部の回動に伴い複数段階に渡って前記係止部が前記被係止部に対して係止されることを特徴とする請求項1または2に記載の注射針組立体。 When the engaging portion provided on the lid portion is locked to the engaged portion provided in the cover receiving portion, the engaging portion over a plurality of stages in accordance with the rotation of the lid the object needle assembly according to claim 1 or 2, characterized in that the locked against the locking portion.
  4. 前記薬剤容器設置部の設置面は、中央部から外側に向かって前記蓋部側に湾曲して形成されており、 The installation surface of the medicament container installation section is curved in the lid portion from the center portion outward,
    前記蓋部は、中央部から外側に向かって前記設置面側とは反対側に湾曲して形成されており、 The lid portion is curved in the opposite side to the installation surface side from the center portion outward,
    前記蓋部が前記薬剤容器設置部に対して閉じるときに、前記蓋部が前記薬剤容器設置部に嵌合することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の注射針組立体。 When the lid is closed with respect to the drug container installation section, the injection needle assembly according to claim 1, wherein the lid is characterized in that fitted into the drug container installation section.
  5. 前記蓋部は、所定の圧力を加えると前記薬剤容器設置部側に凸となる座屈が生じるように形成されている請求項1〜3のいずれかに記載の注射針組立体。 The lid injection needle assembly according to claim 1 which is formed so that the buckling that is convex to the drug container installation section side upon application of a predetermined pressure occurs.
  6. 薬剤が充填された薬剤容器と、 A medicament container which drug is filled,
    生体を穿刺する第1の針先と、前記薬剤容器の内部に刺入可能な第2の針先とを有する針管と、 A first needle tip to puncture the living body, a needle tube having a piercing possible second needle tip inside the medicament container,
    前記針管の中間部を保持する針保持部と、 A needle holding portion for holding an intermediate portion of the needle tube,
    前記針保持部の前記第2の針先側に設けられ、前記薬剤容器が設置される設置面を有する薬剤容器設置部と、 Provided on the second needle point side of the needle carrier, the medicament container installation section having a mounting surface of the medicament container is placed,
    前記薬剤容器設置部の設置面に対して回動可能に形成され、前記設置面側に回動することで、前記設置面に設置された前記薬剤容器を押圧するか、あるいは、前記設置面側に回動して前記薬剤容器設置部に対して閉じたあと変形されることで前記薬剤容器を押圧する蓋部とを備え、 It said pivotally formed for drug container installation section of the installation surface, by rotating the installation surface side, or to press the installation has been the drug container to the mounting surface, or the mounting surface side by rotating a lid portion that presses the drug container by being after deformation closed with respect to the drug container installation section in,
    前記薬剤容器は、少なくとも一部分が可撓性を有する容器本体と、該容器本体の前記第2の針先が刺入される部分に取り付けられ、前記針管の周囲に液密に密着するシール部材とを有する ことを特徴とする薬剤注射装置。 The medicament container, a container body having at least a portion flexible, attached to a portion where the second needle tip of the container body is pierced, the sealing member in close contact with a liquid-tight manner around the needle tube drug injection apparatus characterized by having a.
  7. 前記薬剤容器設置部または前記蓋部に、前記針管の前記第2の針先が前記蓋部に接触することを回避する接触回避部を備え、該接触回避部は前記薬剤容器設置部または前記蓋部に連続して凹状に形成されていることを特徴とする請求項6に記載の薬剤注射装置。 The medicament container set part or the lid, provided with a contact avoidance portion which the second needle tip of the needle tube avoids contact with the lid portion, the contact avoidance portion the drug container set part or the lid drug injection device according to claim 6, characterized in that it is formed in a concave shape continuously in part.
  8. 前記接触回避部が前記蓋部に設けられるとき、 When the contact avoidance portion is provided on the lid,
    前記薬剤容器は前記蓋部側に突出して形成された貫通回避部を有し、該貫通回避部が前記接触回避部に挿入されることを特徴とする請求項7に記載の薬剤注射装置。 The medicament container has a through avoidance portion formed to protrude to the lid portion, the drug injection device according to claim 7, characterized in that said through avoidance portion is inserted into the contact avoidance portion.
  9. 前記接触回避部が前記薬剤容器設置部に設けられるとき、 When the contact avoidance portion is provided on the drug container installation section,
    前記薬剤容器は、前記薬剤容器設置部側に向かって突出して形成され、前記第2の針先が刺入される針穿刺部を有し、前記シール部材は該針穿刺部の端部に設けられており、前記薬剤容器は、前記シール部材が設けられていない部分を包囲する、非可撓性のガード部とをさらに有し、前記針穿刺部が前記接触回避部に挿入されることを特徴とする請求項7に記載の薬剤注射装置。 The medicament container is formed to protrude toward the medicament container installation section side, has the needle puncturing unit second needle tip is pierced, the sealing member is provided at an end portion of the needle puncture is and the medicament container enclosing a portion where the sealing member is not provided, further comprising a guard portion of the inflexible, in that the needle puncture is inserted into the contact avoidance portion drug injection device according to claim 7, characterized.
  10. 前記薬剤容器が可撓性の材料から形成され、該薬剤容器が前記薬剤容器設置部に設置されたとき、前記第2の針先は前記シール部材に当接するが貫通しないことを特徴とする請求項6〜9のいずれかに記載の薬剤注射装置。 Wherein the medicament container is formed from a flexible material, when the drug container is installed in the drug container installation section, said second tip comes into contact with the said sealing member is characterized in that it does not penetrate drug injection device according to any one of Items 6-9.
  11. 前記薬剤容器の容器本体は、シート状の第1部材とシート状の第2部材を接合することで薬剤を充填するための液室が形成されたものであり、前記第2部材に前記シール部材が設けられ、前記第1部材は可撓性の材料からなることを特徴とする請求項6〜9のいずれかに記載の薬剤注射装置。 The container body of the medicament container, which liquid chamber for filling the drug by joining the first member and the sheet-shaped second member sheet is formed, the sealing member to the second member is provided, the drug injection device according to any one of claims 6-9 wherein the first member is characterized in that it consists of flexible material.

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016019644A (en) * 2014-07-15 2016-02-04 ニプロ株式会社 Liquid medicine self injection device
JP2017507734A (en) * 2014-03-10 2017-03-23 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Micro-needle device
JP2017511231A (en) * 2014-04-30 2017-04-20 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド Cartridge portion and a method of transdermal drug delivery device

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001511037A (en) * 1997-01-17 2001-08-07 ロシュ ダイアグノスティックス ゲーエムベーハー Subcutaneous tissue injection system
JP2004503341A (en) * 2000-07-17 2004-02-05 ベクトン ディキンソン アンド カンパニー Delivery device for administering a substance transdermally
WO2008083209A2 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 Amir Genosar Hypodermic drug delivery reservoir and apparatus
JP2009516572A (en) * 2005-11-21 2009-04-23 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company Intradermal delivery device
JP2010502364A (en) * 2006-09-06 2010-01-28 キャリブラ メディカル インコーポレイテッド Disposable injection device comprising a tatami possible air containment reservoir folding
JP4425465B2 (en) * 1998-03-23 2010-03-03 エラン コーポレーション ピーエルシー Drug delivery device

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001511037A (en) * 1997-01-17 2001-08-07 ロシュ ダイアグノスティックス ゲーエムベーハー Subcutaneous tissue injection system
JP4425465B2 (en) * 1998-03-23 2010-03-03 エラン コーポレーション ピーエルシー Drug delivery device
JP2004503341A (en) * 2000-07-17 2004-02-05 ベクトン ディキンソン アンド カンパニー Delivery device for administering a substance transdermally
JP2009516572A (en) * 2005-11-21 2009-04-23 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company Intradermal delivery device
JP2010502364A (en) * 2006-09-06 2010-01-28 キャリブラ メディカル インコーポレイテッド Disposable injection device comprising a tatami possible air containment reservoir folding
WO2008083209A2 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 Amir Genosar Hypodermic drug delivery reservoir and apparatus

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017507734A (en) * 2014-03-10 2017-03-23 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Micro-needle device
JP2017511231A (en) * 2014-04-30 2017-04-20 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド Cartridge portion and a method of transdermal drug delivery device
US10111807B2 (en) 2014-04-30 2018-10-30 Sorrento Therapeutics, Inc. Cartridge portion of transdermal drug delivery apparatus and methods
JP2016019644A (en) * 2014-07-15 2016-02-04 ニプロ株式会社 Liquid medicine self injection device

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